RU2605631C1 - Средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота - Google Patents
Средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота Download PDFInfo
- Publication number
- RU2605631C1 RU2605631C1 RU2015146409/10A RU2015146409A RU2605631C1 RU 2605631 C1 RU2605631 C1 RU 2605631C1 RU 2015146409/10 A RU2015146409/10 A RU 2015146409/10A RU 2015146409 A RU2015146409 A RU 2015146409A RU 2605631 C1 RU2605631 C1 RU 2605631C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mastitis
- oil
- purified water
- cerium nitrate
- polyethylene glycol
- Prior art date
Links
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 23
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate Chemical compound [Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 22
- 241000320380 Silybum Species 0.000 claims abstract description 22
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 22
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000010496 thistle oil Substances 0.000 claims abstract description 21
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 66
- 241000229143 Hippophae Species 0.000 claims description 21
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 claims description 21
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 abstract description 2
- 241000219100 Rhamnaceae Species 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 22
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 18
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 16
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 10
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 9
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 8
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 7
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 7
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 7
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 7
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 4
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 3
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 2
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000037006 agalactosis Effects 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 2
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241001360526 Escherichia coli ATCC 25922 Species 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000019395 Lactation disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 206010042576 Suppressed lactation Diseases 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 cerium nitrate - 2.5 triethylene glycol Chemical compound 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000003977 dairy farming Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000009304 pastoral farming Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000955 prescription drug Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010415 tropism Effects 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 230000001755 vocal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/075—Ethers or acetals
- A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/40—Peroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам профилактики мастита у крупного рогатого скота. Средство содержит глицерин, азотнокислый церий, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, масло расторопши, масло облепихи, этиловый спирт, фурацилин, воду очищенную в заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет снизить уровень заболеваемости маститами у коров. 3 табл., 24 пр.
Description
Предлагаемое изобретение относится к ветеринарной биотехнологии, а именно к средствам профилактики мастита у коров.
Мастит коров - широко распространенное инфекционное заболевание молочной железы, вызываемое в основном стафилококками и стрептококками и сопровождающееся воспалением, приводящим к гипогалактии, с последующей атрофией пораженной четверти вымени и выбраковкой животного.
По имеющимся литературным данным экономический ущерб от заболеваемости коров маститом занимает в животноводстве первое место среди других болезней сельскохозяйственных животных.
Широкомасштабное использование машинного доения в молочном животноводстве привело к резкому увеличению количества заболевших высокопродуктивных коров субклиническим маститом, этому способствовали такие отрицательные факторы как механическое воздействие различных по конструкции доильных аппаратов, приводящее к нарушению целостности и деструктивным изменениям кожи на сосках вымени. К отрицательным моментам машинного доения следует причислить также повышенный вакуум в доильных стаканах, частота пульсаций и, особенно опасным является холостое доение коров. Основными естественными воротами маститной инфекции кроме травмированной кожи являются также сосковые канальцы, которые находятся открытыми в первые два часа после доения коров.
Учитывая повсеместное распространение стафилококков и стрептококков во внешней среде, их выраженный тропизм к тканям молочной железы, проведение профилактических мероприятий, с использованием новых фармакологических средств в общем комплексе мер борьбы с этим заболеванием, имеет первостепенное значение.
Уровень техники.
В комплексной профилактике и терапии маститов у коров одно из главных мест отводится применению противомикробных средств. Лечебная эффективность использованного препарата зависит от ряда факторов - чувствительности к нему возбудителя мастита, характера воспаления, способа и кратности введения. При часто практикуемом методе внутривымянного введения антибиотиков не происходит равномерного распределения лекарственного вещества в молочной железе, из-за сужения и непроходимости молочных ходов и протоков, вызванных отекам слизистой оболочки и закупоркой просвета сгустками казеина, фибрина, в результате этого действующее вещество не может достигнуть центра воспаления и выполнить свою функцию.
Для профилактики маститов у коров широко используется интрацистернальная обработка вымени антимикробными средствами - антибиотикиами, сульфаниламидными, нитрофурановыми и другими средствами. Интрацистернальный способ введения очень трудоемок и чреват травматическим повреждением слизистой оболочки канала соска и цистерны вымени. Длительное используемые антибиотики для интрацистернального введения (пенициллин, стрептомицин, эритромицин, левомицетин, тетрациклин цефкином и др.) формирует у возбудителей мастита резистентность, т.е. их адаптацию к применяемым антибиотикам. Кроме того, значительная часть антибиотиков попадает в молоко, что снижает его диетические и потребительские свойства, а у сенсибилизированных людей могут вызывать аллергию и анафилаксию (1, 2).
Другим способом профилактики маститов у коров является обработка вымени и соска мазями, способствующими умягчению кожи, ускорению заживления различных повреждений, обладающими противовоспалительным эффектом.
Наиболее близким аналогом, который можно взять за прототип, является крем для доения «Зорька с Флорализином» (3).
Крем «Зорька с Флорализином» применяют для профилактика и лечения заболеваний кожи сосков вымени (сухости, трещин, ссадин, эрозий и т.д.). Крем обладает противовоспалительным эффектом, придает коже вымени эластичность и упругость, ускоряет заживление мелких ран, ожогов, ссадин, усиливает регенеративные процессы в тканях, однако он не обладает бактерицидной активностью, что важно для предотвращения инфицирования вымени и дальнейшего развития инфекционного мастита.
В состав крема входит: флорализин, вазелин ветеринарный, вода дистиллированная, консервант, эмульгатор. Действие крема обусловлено флорализином. Флорализин содержит комплекс биологически активных веществ, экстрагированных из природного сырья: фосфолипиды, полиненасыщенные жирные кислоты, витамины А и Е и др.
Раскрытие изобретения.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что средство содержит в составе следующие компоненты (мас. %): азотнокислый церий - 2,0-2,5%, триэтиленгликоль - 50-55%, глицерин - 6-7%, этиловый спирт - 4,0-6,0%, гидроксид калия - 0,5-0,6%, полиэтиленгликоль - 5-25%, фурацилин (нитрафурол) - 0,2-0,4%, масло расторопши - 1-2%, масло облепихи 2,0-4,0%, вода очищенная - остальное. При нанесении на кожу вымени, мазь, состоящая из указанных компонентов, защищает кожу от инфекции и профилактирует мастит у коров. Используемая мазь защищает также сосковые канальцы от проникновения микробов.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является то, что профилактическое средство с указанной композицией обладает уникальным свойством проникать через роговой слой эпидермиса кожи и в зернистом слое, образуя барьер, задерживаться на длительный срок, оказывая защиту кожи от проникновения патогенной микрофлоры в паренхиму вымени. Средство обладает регенерирующими свойствами, предохраняет и лечит кожу вымени от царапин, микротрещин и других повреждений, делает ее упругой и эластичной, что является важным фактором профилактики мастита у коров при машинном доении.
Осуществление изобретения с последующей реализацией его в производственных условиях иллюстрируется следующими примерами:
Для определения оптимального соотношения компонентов и экспериментальной проверки заявляемого состава приготовили средство с различным содержанием компонентов.
Для получения защитного средства в реактор заливают триэтиленгликоль, нагревают до температуры 60-40°C и растворяют в нем в течение 1,5-2,0 часов азотнокислый церий. После растворения церия в раствор вносят глицерин и продолжают интенсивно перемешивать до получения однородной смеси. Гидроокисью калия доводят pH до нейтрального значения 6,8-7,2 и вносят загуститель полиэтиленгликоль. После равномерного размешивания вносят этиловый спирт, масло расторопши и облепихи интенсивно перемешивают в течение 3-4 часов до получения однородной массы и вносят фурацилин (нитрафурол), всю массу перемешивают, медленно охлаждают до 20-25°С и хранят при температуре от 0 до +20°С.
Пример 1. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 1,0, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 6%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 7,2%.
Пример 2. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 7%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 5,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 5,7%.
Пример 3. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 4,0, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 6%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 4,2%.
Пример 4. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,0, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 6%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, вода очищенная - 6,5%.
Пример 5. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,0, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 6%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,6%, вода очищенная - 5,9%.
Пример 6. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,0, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 7%, масло расторопши - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,6%, полиэтиленгликоль - 22%, фурацилин - 0,4%, вода очищенная - 5,0%.
Пример 7. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,0, триэтиленгликоль - 54%, глицерин - 6%, масло расторопши - 1%, масло облепихи - 8%, этиловый спирт - 4,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,2%, вода очищенная - 4,3%.
Пример 8. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 7%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 4%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, фурацилин - 0,4%, вода очищенная - 22,6%.
Пример 9. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 7%, масло расторопши - 4%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 5%, фурацилин - 0,4%, вода очищенная - 17,6%.
Пример 10. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,0, триэтиленгликоль - 50%, глицерин - 7%, масло расторопши - 1%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 4,0%, гидроксид калия - 0,6%, полиэтиленгликоль - 30%, фурацилин - 0,2%, вода очищенная - 3,2%.
Пример 11. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,0, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 6%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 25%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 3,2%.
Пример 12. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5, триэтиленгликоль - 50%, глицерин - 6%, масло расторопши - 5%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 3,2%.
Пример 13. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5, триэтиленгликоль - 55%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 25%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 6,7%.
Пример 14. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5, триэтиленгликоль - 50%, глицерин - 10%, масло расторопши - 1%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 7,7%.
Пример 15. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5 триэтиленгликоль - 40%, глицерин - 7%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 4%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,6%, полиэтиленгликоль - 25%, фурацилин - 0,4%, вода очищенная - 12,5%.
Пример 16. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,0, триэтиленгликоль - 70%, глицерин - 6%, масло расторопши - 1%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 4,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 12%, фурацилин - 0,2%, вода очищенная - 2,3%.
Пример 17. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 7%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 4%, этиловый спирт - 1,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 7,7%.
Пример 18. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5, триэтиленгликоль - 50%, глицерин - 6%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 10,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 6,7%.
Средства, полученные по вышеописанным рецептам, различались между собой по органолептическим свойствам, так, например, полученное по примеру 10 и 15 было крошковатое сухое и не пригодно для накожного нанесения, составы 8, 9, 12, 14, 16 жидкие.
Дальнейшее изучение полученных составов провели на морских свинках. Определяли всасываемость в кожу, регенерирующие свойства, антимикробные свойства.
Пример 19. У морских свинок на боках выбривали шерсть и наносили полученные средства. За животными наблюдали в течение суток. В результате установлено, что средства, полученные по примеру 8, 12, 14, 16, стекали с кожной поверхности или были липкими, плохо впитывающимися в кожу, средство по примеру 9, стекая с кожи, впитывалось и не оставляло липких следов. Средства, полученные по примерам 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 11, 13, 17, 18, хорошо втирались в кожу, не оставляя следов на поверхности.
Пример 20. У морских свинок выбривали шерсть на боках и скарифицировали, после чего опытной группе свинок наносили средство путем втирания в кожу. Контрольная группа для оценки скорости заживления скарифицированных участков оставалась без нанесения средства. Поврежденные участки кожи в течение 3 дней после нанесения средств, полученных по примерам №2, 3, 4, 5, 6, 9, 11, 13, 17, 18, 19, полностью восстанавливались. Средство, полученное по примеру 3 и 18, вызывало раздражение поврежденной кожи, проявлявшееся в болезненных реакциях при нанесении. Средство по примеру 6 обладало меньшей регенерирующей способностью, а средство №13 плохо смягчало кожу, в результате участок восстановленной кожи был не эластичным. В данном опыте оптимальными оказались средства, полученные по примеру 2, 4, 5, 9, 11, 17, 19
Пример 21. У кроликов весом 2-3 кг выбривали поверхность кожи в области спины и скальпелем делали 9 надрезов длиной 1,5-2 см, глубиной до 1 мм. Каждую ранку 1 раз в день в течение 2 дней смазывали одним из предлагаемых средств (№2, 4, 5, 9, 11, 17, 19). Часть ранок обрабатывали левомеколевой мазью и часть ранок служила контролем заживания, они ничем не обрабатывались. На ранках, обработанных средством по примеру №2, 5, 9, 19, к 2 суткам начал образовываться струп, на 4 сутки отмечалось полное заживление, эластичность кожи восстановилась к 8 суткам. На ранках, обработанных средством по прописи №4, 11, 17, струп образовывался на 3 день, полное заживление на 6 день и восстановление эластичности на 12 день. У ранок, обработанных левомеколем, струп образовывался на 3 день, полное заживление на 8 день, а восстановление эластичности на 16 день.
Заживление контрольных ранок у животных наблюдалось на 12-13-е сутки, восстановление эластичности на 40-45 сутки.
Таким образом, средство по прописи 2, 5, 9, 19 обладало выраженными регенерирующими свойствами.
Пример 22. Определение бактериостатической активность заявляемого средства на твердой питательной среде.
Заявляемое средство последовательно разводили физиологическим раствором и вносили в разогретый мясопептонный агар, который разливали в чашки Петри. На чашки с твердой питательной средой высевали тест-культуры микроорганизмов (Staphyloccus aureus АТСС 6538, Streptococcus agalactia АТСС 12386, Escherichia coli АТСС 25922) в концентрации 500 микробных клеток. Через 48 часов инкубации культур при температуре 37°С подсчитывали число выросших колоний. Результаты представлены в таблице №1
Пример 23. Определение бактерицидных свойств заявляемого средства.
Заявляемое средство последовательно разводили питательной средой в 10 и 100 раз, в которую вносили тест-культуры (Staphyloccus aureus АТСС 6538, Streptococcus agalactia АТСС 12386) микроорганизмов до конечной концентрации 1000 микробных клеток в мл. После 24 часов инкубации при температуре 37°С из каждого разведения отбирали пробу в объеме 0,5 мл и высевали на чашки с мясопептонным агаром. Чашки инкубировали при температуре 37°С в течение 10 суток, отмечая количество колоний на питательной среде. Результаты представлены в таблице №2
Пример 24. Определение бактерицидной активности заявляемого средства на лактирующих коровах. Провели сравнительную оценку защитных свойств заявляемого средства на лактирующих коровах. Сформировали пять групп, по 50 голов: вымя животных первой группы обрабатывали двукратно после доения в течение недели, у животных второй группы проводилась разовая обработка вымени после доения, у коров третьей группы вымя после доения обрабатывали двукратно кремом «Зорька с Флорализином» в течение недели, у животных четвертой группы после доения проводили разовую обработку вымени кремом «Зорька с Флорализином»; вымя животных из пятой группы до и после доения обмывалось теплой кипяченой водой. Смывы проводили с поверхности сосков вымени утром перед доением. 
Пример 24. В хозяйстве животных одной фермы в количестве 134 голов после доения дважды в день обрабатывали заявляемым средством в течение 6 месяцев, у животных другой фермы этого же хозяйства после доения вымя обмывали водой. В результате за 6 месяцев у животных, которых обрабатывали защитным средством, не было выявлено случаев заболевания маститом. В контрольной группе у 6 коров было отмечено начало развития серозного воспаления вымени у одного животного, несмотря на лечение серозное воспаление перешло в катаральную стадию.
Таким образом, предлагаемое средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота в отличие от применяемых в настоящее время средств хорошо впитывается в поверхностные слои эпидермиса, не образует поверхностной пленки, улучшает трофику тканей, стимулирует рост и развитие эпителиальных клеток, ускоряя заживление повреждений кожи, нормализует рН кожи, обладает антимикробным действием, не содержит антибиотиков, влияющих на качество молока. Средство не обладает сенсибилизирующими свойствами, не вызывает раздражения, не содержит антибиотики, показано к многократному и длительному применению, безопасно.
Предложенное средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота апробировано с положительным результатом на лабораторных и сельскохозяйственных животных в период с 2012 по 2015 год на опытной базе ФГБНУ ВИЭВа в Вышнем Волочке, в хозяйствах Нижегородской области.
Предлагаемое средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота может быть использовано для профилактики маститов у крупного рогатого скота в хозяйствах и частных подворьях при машинном и ручном типе доения и позволит снизить уровень заболеваемости маститами.
Источники информации
1. Кн. Профилактика и лечение маститов у животных. Гончаров В.П., Карпов В.А., Якимчук И.Л. М. Россельхозиздат 1980, стр. 35-44.
2. Справочник. Видаль ветеринар М:, АстраФармСервис 2013 г., стр. 205-206.
3. Справочник Ветеринарные препараты в России. 1 т. Кленова И.Ф., Мальцев К.Л., Яременко Н.А., Архипов И.А. Сельхозиздат 2004 г., стр. 499.
Claims (1)
- Средство для профилактики маститов у крупного рогатого скота, включающее глицерин, азотнокислый церий, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, масло расторопши, масло облепихи, этиловый спирт, фурацилин, гидроокись калия, воду очищенную при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
глицерин 6,0-7,0 азотнокислый церий 2,0-2,5 триэтиленгликоль 50,0-55,0 полиэтиленгликоль 5,0-25,0 масло расторопши 1,0-2,0 масло облепихи 2,0-4,0 этиловый спирт 4,0-6,0 фурацилин 0,2-0,4 гидроокись калия 0,5-0,6 вода очищенная остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015146409/10A RU2605631C1 (ru) | 2015-10-28 | 2015-10-28 | Средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015146409/10A RU2605631C1 (ru) | 2015-10-28 | 2015-10-28 | Средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2605631C1 true RU2605631C1 (ru) | 2016-12-27 |
Family
ID=57793595
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015146409/10A RU2605631C1 (ru) | 2015-10-28 | 2015-10-28 | Средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2605631C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2682889C1 (ru) * | 2018-05-04 | 2019-03-22 | Татьяна Вильевна Сухова | Средство для профилактики и лечения мастита у коров и способ его применения |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1629064A1 (ru) * | 1988-05-12 | 1991-02-23 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Незаразных Болезней Животных | Средство дл профилактики мастита у животных |
| RU2164407C2 (ru) * | 1999-02-02 | 2001-03-27 | Попов Юрий Иванович | Способ лечения и профилактики воспалительных заболеваний органов половой сферы у коров |
| RU2342123C2 (ru) * | 2007-02-19 | 2008-12-27 | ФГОУ ВПО "Донской государственный аграрный университет" | Средство для профилактики мастита у коров в сухостойный период |
| RU2430722C1 (ru) * | 2010-05-18 | 2011-10-10 | Региональная общественная организация Институт эколого-технологических проблем | Средство для профилактики и лечения мастита у коров |
| RU2521401C1 (ru) * | 2012-12-07 | 2014-06-27 | ГНУ Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт Российская академия сельскохозяйственных наук (Краснодарский НИВИ) | Средство для профилактики мастита у дойных коров в сухостойный период |
-
2015
- 2015-10-28 RU RU2015146409/10A patent/RU2605631C1/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1629064A1 (ru) * | 1988-05-12 | 1991-02-23 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Незаразных Болезней Животных | Средство дл профилактики мастита у животных |
| RU2164407C2 (ru) * | 1999-02-02 | 2001-03-27 | Попов Юрий Иванович | Способ лечения и профилактики воспалительных заболеваний органов половой сферы у коров |
| RU2342123C2 (ru) * | 2007-02-19 | 2008-12-27 | ФГОУ ВПО "Донской государственный аграрный университет" | Средство для профилактики мастита у коров в сухостойный период |
| RU2430722C1 (ru) * | 2010-05-18 | 2011-10-10 | Региональная общественная организация Институт эколого-технологических проблем | Средство для профилактики и лечения мастита у коров |
| RU2521401C1 (ru) * | 2012-12-07 | 2014-06-27 | ГНУ Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт Российская академия сельскохозяйственных наук (Краснодарский НИВИ) | Средство для профилактики мастита у дойных коров в сухостойный период |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ВОРОБЬЕВА Н.В., Теоретическое и практическое обоснование новых подходов профилактики и лечения бактериальных маститов у коров в сухостойный период, Автореф. дисс. на соискание ученой степани кандидата ветеринарных наук, Курск, 2006, стр.7-20. * |
| КЛЕНОВА И.Ф., ЯРЕЕНКО Н.А., Ветеринарные препараты России. Справочник. М, Сельхозиздат, 2004, т.1, с.499. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2682889C1 (ru) * | 2018-05-04 | 2019-03-22 | Татьяна Вильевна Сухова | Средство для профилактики и лечения мастита у коров и способ его применения |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110420257B (zh) | 一种复合奶牛乳头药浴液及其制备方法 | |
| CN104257684B (zh) | 奶牛乳头药浴涂膜剂及其制备方法 | |
| US20120177747A1 (en) | Compositions and Methods for Treating Lameness in Hoofed Domesticated Animals Due to Hairy Foot Warts and Foot Rot | |
| RU2532407C1 (ru) | Препарат для лечения коров с субклиническим маститом и способ его применения | |
| RU2370259C1 (ru) | Способ для лечения заболеваний сосков молочной железы коров при машинном доении | |
| RU2605631C1 (ru) | Средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота | |
| RU2739112C1 (ru) | Препарат для лечения и профилактики субклинического мастита у коров | |
| RU2657554C1 (ru) | Противовоспалительное средство для профилактики и лечения пародонтита | |
| WO2017010856A1 (en) | Composition for treatment of subclinical mastitis of cows | |
| RU2401657C2 (ru) | Способ профилактики и лечения мастита у коров | |
| RU2423989C2 (ru) | Средство для обработки сосков вымени | |
| RU2633782C1 (ru) | Средство для обработки сосков вымени | |
| RU2521401C1 (ru) | Средство для профилактики мастита у дойных коров в сухостойный период | |
| US6998109B1 (en) | Emu-based formulations with lidocaine for wound treatment by inhibiting microbial activity | |
| CN105106215B (zh) | 治疗奶牛急性乳房炎的软膏及其制备方法 | |
| CN104825474B (zh) | 一种治疗动物体表损伤的药物组方及其制备工艺 | |
| CN102552317A (zh) | 一种碘甘油乳头浸剂及其制备方法 | |
| RU2682889C1 (ru) | Средство для профилактики и лечения мастита у коров и способ его применения | |
| CN109453146B (zh) | 抗病原微生物的组合物及其制备方法和应用 | |
| PL161845B1 (pl) | Sposób wytwarzania preparatów farmaceutycznych i farmakokosmetycznych PL | |
| RU2391110C2 (ru) | Средство и способ лечения гнойно-некротических заболеваний конечностей животных | |
| RU2189237C2 (ru) | Средство для профилактики мастита у лактирующих коров - крем "гарант" | |
| RU2710220C1 (ru) | Средство для обработки сосков вымени | |
| RU2342123C2 (ru) | Средство для профилактики мастита у коров в сухостойный период | |
| RU2157696C2 (ru) | Способ лечения скрытого мастита у коров |