RU2401657C2 - Способ профилактики и лечения мастита у коров - Google Patents
Способ профилактики и лечения мастита у коров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2401657C2 RU2401657C2 RU2008152691/10A RU2008152691A RU2401657C2 RU 2401657 C2 RU2401657 C2 RU 2401657C2 RU 2008152691/10 A RU2008152691/10 A RU 2008152691/10A RU 2008152691 A RU2008152691 A RU 2008152691A RU 2401657 C2 RU2401657 C2 RU 2401657C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mastitis
- cows
- formalin
- drug
- treatment
- Prior art date
Links
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims description 20
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 27
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 5
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 10
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 9
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 6
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 6
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 3
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 3
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 201000000297 Erysipelas Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000013096 assay test Methods 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004963 pathophysiological condition Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000011076 safety test Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает внутрипистернальное введение лекарственного препарата, содержащего формалин. Препарат вводят в дозе 10,0 мл ежедневно. Причем препарат содержит 40% формалин - 8,0 мл, янтарную кислоту - 10,0 г, антисептик стимулятор Дорогова второй фракции - 40,0 мл, гелеобразователь - 30,0 г, воду дистиллированную до 1000,0 мл. Способ эффективен при профилактике и лечении маститов бактериальной этиологии. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарии и касается способов лечения и профилактики мастита у коров.
Известен способ профилактики мастита, основанный на внутрицистернальном введении в инфицированные четверти вымени формалина 0,3% концентрации (Евглевский А.А. и др. Патент РФ №2239422 «Способ профилактики мастита», от 10.11.2004.).
Недостатком данного способа является его невысокая эффективность, так как он способствует только созданию локального иммунитета, однако большое значение для эффективного лечения и профилактики маститов имеет и нормализация обменных процессов в воспаленных тканях молочной железы.
В целях повышения эффективности профилактики и лечения мастита у коров предлагается способ, включающий внутрицистернальное введение комплексного лекарственного препарата, который наряду с формалином, обеспечивающим антимикробную активность, содержит дополнительно янтарную кислоту - 10,0 г, антисептик стимулятор Дорогова второй фракции - 40,0 мл. В препарате содержится 8,0 мл 40% раствора формалина. В качестве пролонгатора используют гелевую основу, в частности метилцеллюлозу или желатин в количестве 30,0 г. Состав лекарственного препарата готовят растворением компонентов в дистиллированной воде - до 1000,0 мл. Комплексный препарат вводят в дозе 10,0 мл в день до выздоровления.
Формалин - альдегид муравьиной кислоты, обладающий высокой антимикробной активностью. Так, в концентрации 1:4000 формалин в течение часа прекращает рост стойких микробов - возбудителей сибирской язвы и рожи свиней. Гибель золотистого стафилококка происходит в 1,0% растворе формалина в течение 30 минут (Мозгов И.Е. Фармакология. - М.: Агропромиздат, 1985. - 416 с.).
Янтарная кислота представляет собой универсальный внутриклеточный метаболит. Она эффективно тормозит воспалительные процессы и нейтрализует повреждающие действия токсинов. Абсолютная безвредность янтарной кислоты и ее производных, способность оказывать положительный эффект даже при абсолютно низких дозировках, усиливать действие других лекарственных средств, делают ее весьма ценной при разработке комплексных препаратов.
АСД - второй фракции с успехом применяется при лечении многих инфекционных заболеваний животных. Общее действие на организм проявляется в нормализации обменных процессов при различных патофизиологических состояниях, стимуляции активности иммунной системы при иммунодефицитных и инфекционных болезнях. При наружном применении препарат проявляет выраженное антисептическое и трофико-стимулирующее действие. Низкомолекулярные компоненты данной фракции по своей структуре родственны продуктам клеточного обмена и не воспринимаются организмом как чужеродные, что исключает появление побочных реакций повышенной чувствительности. Препарат относится к малотоксичным.
В качестве гелеобразователя выбрана метилцеллюлоза, а также может быть использован желатин. Они являются хорошими сорбентами, значительно улучшают биохимические свойства получаемого геля. Посредством этих гелеобразователей достигается удобная в применении и эффективная лекарственная форма. Она не закупоривает протоки, обеспечивает пролонгированное проникновение активных веществ в поврежденные ткани.
Комплексный препарат, применяемый в предлагаемом способе, получают простым смешиванием и растворением в дистиллированной воде исходных компонентов в указанном соотношении.
Способ осуществляют следующим образом. В 900,0 мл дистиллированной воды растворяют 10,0 г янтарной кислоты и 30,0 г метилцеллюлозы. Указанную смесь подогревают для ускорения процесса растворения янтарной кислоты. Далее при температуре 38-42°C добавляют 8,0 мл 40% раствора формалина и 40,0 мл АСД второй фракции. Все доводится до полного растворения компонентов. Измеряют рН, доведя его до 6,8-7,0 дробным добавлением 10,0% раствора гидроокиси натрия. Добавлением дистиллированной воды доводят объем препарата до 1000,0 мл, получая гелеобразное средство, готовое к употреблению. Препарат фасуется во флаконы. Стерилизация проводится автоклавированием при 1,0 атм в течение 30 минут.
При проведении теста на безвредность установлено, что однократное в объеме 1,0 мл, а в последующем десятикратное в объеме 0,5 мл ежедневное внутрибрюшинное введение полученного препарата 10 белым мышам не вызывало каких-либо нарушений в их поведении. Все мыши были здоровы.
Изучение раздражающего действия вышеуказанного препарата провели на морских свинках. Путем выщипывания волосяного покрова у 3 морских свинок было получено легкое поверхностное повреждение кожи. На свежедепилированные участки тела сделали аппликации препарата.
Спустя 12 и 24 часа провели оценку степени раздражающего действия испытуемого препарата. Какой-либо гиперемии кожи на участках тела, на которые были сделаны аппликации испытуемым препаратом, выявлено не было.
Бактериальную активность определяли в опыте in vitro по тесту задержки роста микроорганизмов вокруг бумажных дисков, пропитанных комплексным антисептическим препаратом. В качестве тест-объекта использовали культуру золотистого стафилококка, засеянного в бактериологические чашки на мясопептонный агар. После 24-часовой выдержки в термостате при 37°С диаметр зон задержки роста микроорганизмов составил - 20-22 мм, что свидетельствует о его выраженной бактерицидной активности.
Антисептическую активность изучали по обезвреживающему действию комплексного препарата в сравнении с 0,3% формалином в отношении секрета вымени при клинических формах мастита. Вводили по 10,0 мл каждого препарата в пораженные доли. Контроль антибактериальной активности препаратов провели в день их введения и спустя 2, 3 и 4 дня после введения (таблица 1).
| Таблица 1 | |||||
| Антимикробная эффективность комплексного антисептического препарата и 0,3% раствора формалина при лечении клинического мастита у коров | |||||
| коровы | Препараты | Видовой состав микрофлоры | |||
| До введения | В процессе введения через | ||||
| 2 дня | 3 дня | 4 дня | |||
| 1 | 0,3% формалин | Е. coli | - | - | - |
| S. aureus | S. aureus | S. aureus | - | ||
| 2 | S. aureus | S. aureus | - | - | |
| Str. dysgalactiae | - | - | - | ||
| 3 | Str. dysgalactiae | - | - | - | |
| Str. agalactiae | Str. agalactiae | - | - | ||
| 1 | Комплексный | S. aureus | S. aureus | - | - |
| препарат | Str. agalactiae | - | - | - | |
| 2 | Е. coli | - | - | ||
| Str. agalactiae | - | - | - | ||
| 3 | S. aureus | S. aureus | - | - | |
| Str. agalactiae | - | - | - | ||
Результаты исследований свидетельствуют о том, что комплексный препарат обусловил ускоренный процесс обезвреживания микрофлоры в больных маститом долях молочной железы.
До оценки лечебно-профилактической эффективности введения комплексного препарата провели изучение его влияния на молочную железу клинически здоровых лактирующих коров. Комплексный препарат ввели в объеме 10,0 мл внутрицистернально трем коровам на 5-6 месяце лактации. Препарат вводили в 2 доли вымени, другие две оставляли как контроль.
О степени раздражения тканей молочной железы в ответ на внутрицистернальное введение комплексного препарата судили по пробе с 5%-ным раствором димастина, по результатам пробы отстаивания и динамике количества соматических клеток.
Подсчет соматических клеток в молоке опытных и контрольных долей вымени показал, что их количество увеличилось к 24 часу во всех долях и снизилось до физиологической нормы в контрольных долях через 48 часов и в опытных через 72 часа.
На протяжении всего эксперимента пробы отстаивания молока были отрицательные. Реакция молока опытных четвертей с 5%-ным раствором димастина в течение 48 часов была сомнительной. Результаты исследований приведены в таблице 2.
| Таблица 2 | |||||||||
| Влияние комплексного препарата на молочную железу лактирующих коров | |||||||||
| № живот- ного |
Молочная железа | Кол-во соматических клеток в молоке (млн/мл) | Реакция молока с 5% раствором диматина | ||||||
| До введения | Через (час) | До введения | Через(час) | ||||||
| 24 | 48 | 72 | 24 | 48 | 72 | ||||
| 1 | Опыт. доли | 0,342 | 0,713 | 0,548 | 0,350 | - | ± | ± | - |
| контрольные | 0,347 | 0,459 | 0,358 | 0,343 | - | - | - | - | |
| 2 | Опыт. доли | 0,294 | 0,709 | 0,514 | 0,289 | - | ± | ± | - |
| контрольные | 0,311 | 0,461 | 0,320 | 0,310 | - | - | - | - | |
| 3 | Опыт. доли | 0,352 | 0,693 | 0,475 | 0,340 | - | ± | - | - |
| контрольные | 0,334 | 0,501 | 0,345 | 0,330 | - | - | - | - | |
Результаты опыта свидетельствуют, что препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени у коров.
Терапевтическую эффективность комплексного препарата определяли на больных коровах с диагнозами: серозный, катаральный, субклинический формы мастита. Животные были сформированы в 9 групп по 7 голов (6 опытных и 3 контрольные). Коровам опытных групп предлагаемый препарат внутрицистернально водили в объеме по 10,0 мл ежедневно до выздоровления. Аналогично другой группе коров вводили 0,3% раствор формалина. Третьей группе коров вводили мастисан-А по той же схеме.
Оценку эффективности лечения проводили путем учета результатов исследования проб молока с 5%-ным раствором димастина. Результаты проведенных опытов представлены в таблице 3.
| Таблица 3 | |||||||||
| Терапевтическая эффективность комплексного препарата, 0,3% формалина и мастисана-А при различных формах мастита у коров | |||||||||
| Показатель | Формы мастита | ||||||||
| серозный | катаральный | субклинический | |||||||
| O1 | O2 | K | O1 | O2 | К | O1 | O2 | К | |
| Количество коров | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 |
| Больных долей | 9 | 11 | 10 | 7 | 8 | 7 | 13 | 16 | 14 |
| Выздоровело коров | 7 | 7 | 6 | 6 | 5 | 4 | 7 | 6 | 4 |
| Излечено долей | 9 | 11 | 9 | 6 | 6 | 4 | 13 | 14 | 10 |
| Продолжительность лечения (дни) | 2-3 | 2-3 | 4-5 | 3-4 | 3-5 | 5-7 | 2-3 | 2-3 | 3-4 |
| Эффективность лечения (%) | 100 | 100 | 85,7 | 85,7 | 71,4 | 57,1 | 100 | 85,7 | 71,4 |
Терапевтическая эффективность при лечении комплексным препаратом серозного и субклинического мастита составила 100%; катарального - 85,7%. Во второй группе показатели были ниже и составили 100%; 85,7% и 71,4% соответственно. Показатели контрольной группы были соответственно: 85,7%; 71,4% и 57,1%. Эффективность лечения различных форм мастита в первой опытной группе в среднем увеличилась по сравнению со второй на 14,3-28,6% и к контрольной на 14,3-42,9%.
Таким образом, предлагаемый комплексный препарат при внутрицистернальном методе введении является более эффективным в сравнении с лечением 0,3% раствором формалина и мастисаном.
Оценку лечебно-профилактической эффективности заявляемого способа в период сухостоя и после родов провели в сравнении с введением 0,3% раствора формалина и мастисана-А. Предварительно у каждой подопытной коровы пробой на димастин были определены больные доли вымени.
Сравниваемые препараты вводили двукратно с интервалом 24 часа в начале сухостойного периода в объеме 10,0 мл внутрицистернально с последующим трехкратным диагностическим исследованием на мастит.
Для наглядности порядок применения препаратов, их лечебная и профилактическая эффективность отражены в таблице 4.
| Таблица 4 | |||||||||
| Сравнительная эффективность комплексного препарата, формалина и мастисана при субклиническом мастите коров в начальный сухостойный период | |||||||||
| Группы коров | Препарат | Положительная проба секрета на димастин (количество долей вымени) | Лечебная эффектив- ность |
Заболело клиническим маститом после родов | Профилакти- ческая эффективность |
||||
| До введе- ния |
После введения (дней) | коров | % | ||||||
| 3 | 7 | 14 | |||||||
| 1 (n=15) | комплексный препарат | 36 | 14 | 3 | - | 100 | 1 | 6,6 | 93,4 |
| 2 (n=15) | формалин | 37 | 15 | 4 | 1 | 97,3 | 2 | 13,3 | 86,7 |
| 2 (n=15) | мастисан | 38 | 26 | 14 | 9 | 76,3 | 4 | 26,6 | 73,4 |
Полученные данные свидетельствовали о весьма высокой лечебной эффективности комплексного препарата.
Доза введения комплексного препарата - 10,0 мл - подобрана экспериментально.
Таким образом, в ходе проведенных экспериментальных и научно-производственных опытов получены результаты, подтверждающие более высокую профилактическую и терапевтическую эффективность заявляемого способа по сравнению с известными.
Claims (3)
1. Способ профилактики и лечения мастита у коров, включающий внутрицистернальное введение лекарственного препарата, содержащего формалин, отличающийся тем, что препарат вводят в дозе 10,0 мл ежедневно, причем препарат содержит 40%-ный формалин - 8,0 мл, янтарную кислоту - 10,0 г, антисептик стимулятор Дорогова второй фракции - 40,0 мл, гелеобразователь - 30,0 г, воду дистиллированную до 1000,0 мл.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве гелеобразователя используют метилцеллюлозу.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве гелеобразователя используют желатин.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008152691/10A RU2401657C2 (ru) | 2008-12-29 | 2008-12-29 | Способ профилактики и лечения мастита у коров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008152691/10A RU2401657C2 (ru) | 2008-12-29 | 2008-12-29 | Способ профилактики и лечения мастита у коров |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008152691A RU2008152691A (ru) | 2010-07-10 |
| RU2401657C2 true RU2401657C2 (ru) | 2010-10-20 |
Family
ID=42684293
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008152691/10A RU2401657C2 (ru) | 2008-12-29 | 2008-12-29 | Способ профилактики и лечения мастита у коров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2401657C2 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2441660C1 (ru) * | 2010-12-16 | 2012-02-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров |
| RU2537143C1 (ru) * | 2013-11-08 | 2014-12-27 | Государственное научное учреждение Ставропольский научно-исследовательский институт животноводства и кормопроизводства РАСХН | Препарат для лечения и профилактики мастита у коров |
| RU2711337C1 (ru) * | 2019-05-30 | 2020-01-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Твердая фармацевтическая композиция и способ ее получения |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2689035C1 (ru) * | 2017-12-25 | 2019-05-23 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВО ХГУ им. Н.Ф. Катанова) | Способ лечения поверхностных плоскостных ран у животных |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2240127C2 (ru) * | 2002-10-31 | 2004-11-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Чувашский государственный университет им. И.Н.Ульянова | Способ получения препарата для активации иммунной системы организма |
-
2008
- 2008-12-29 RU RU2008152691/10A patent/RU2401657C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2240127C2 (ru) * | 2002-10-31 | 2004-11-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Чувашский государственный университет им. И.Н.Ульянова | Способ получения препарата для активации иммунной системы организма |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КЛЕНОВА И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. - М.: Сельхозиздат, 2004, т.1, с.460-476. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2441660C1 (ru) * | 2010-12-16 | 2012-02-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров |
| RU2537143C1 (ru) * | 2013-11-08 | 2014-12-27 | Государственное научное учреждение Ставропольский научно-исследовательский институт животноводства и кормопроизводства РАСХН | Препарат для лечения и профилактики мастита у коров |
| RU2711337C1 (ru) * | 2019-05-30 | 2020-01-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Твердая фармацевтическая композиция и способ ее получения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2008152691A (ru) | 2010-07-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2401657C2 (ru) | Способ профилактики и лечения мастита у коров | |
| RU2361579C1 (ru) | Способ получения комплексного иммунотропного антисептического препарата для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных | |
| RU2624868C2 (ru) | Способ приготовления комплексного гелеобразного препарата для лечения и профилактики мастита у коров и комплексный гелеобразный препарат на его основе | |
| RU2532407C1 (ru) | Препарат для лечения коров с субклиническим маститом и способ его применения | |
| US20120177747A1 (en) | Compositions and Methods for Treating Lameness in Hoofed Domesticated Animals Due to Hairy Foot Warts and Foot Rot | |
| CN104257684A (zh) | 奶牛乳头药浴涂膜剂及其制备方法 | |
| Dashko et al. | Treatment of purulent-necrotic diseases of the distal region of limbs complicated by bacterial microflora in cattle | |
| CN108404111A (zh) | 一种以芸豆植物凝集素为主要成分的抑菌抗病毒制剂 | |
| RU2367433C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | |
| RU2491921C1 (ru) | Способ лечения мастита у коров в сухостойный период | |
| KR100707988B1 (ko) | 젖소 유방염 치료 및 예방을 위한 복합항생제 조성물 | |
| RU2598338C1 (ru) | Способ лечения серозного мастита крупного рогатого скота | |
| RU2180559C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у животных | |
| RU2327453C2 (ru) | Состав для терапии и профилактики инфекционных заболеваний животных | |
| WO2022075888A1 (ru) | Водная бактерицидная композиция для лечения инфекционных заболеваний копыт | |
| RU2367454C1 (ru) | Средство интимной гигиены "фемивит" | |
| RU2826779C1 (ru) | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров | |
| RU2198671C2 (ru) | Способ получения препарата на основе экстракта плаценты коров | |
| RU2757329C1 (ru) | Способ терапии катарального мастита коров комплексным препаратом, содержащим наночастицы серебра арговит и димексид | |
| RU2180221C2 (ru) | Способ лечения субклинического мастита у коров | |
| RU2391110C2 (ru) | Средство и способ лечения гнойно-некротических заболеваний конечностей животных | |
| US7476379B1 (en) | Emu-based formulations for the treatment of damaged skin by inhibiting microbial and fungal activity | |
| RU2745236C1 (ru) | Способ лечения и профилактики субклинического мастита у коров | |
| RU2706124C1 (ru) | Способ лечения субклинического мастита коров | |
| RU2846924C1 (ru) | Антимикробный гель и способ его получения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111230 |