[go: up one dir, main page]

RU2484097C2 - Способ лечения заболеваний, связанных с masp-2-зависимой активацией комплемента (варианты) - Google Patents

Способ лечения заболеваний, связанных с masp-2-зависимой активацией комплемента (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2484097C2
RU2484097C2 RU2008143559/10A RU2008143559A RU2484097C2 RU 2484097 C2 RU2484097 C2 RU 2484097C2 RU 2008143559/10 A RU2008143559/10 A RU 2008143559/10A RU 2008143559 A RU2008143559 A RU 2008143559A RU 2484097 C2 RU2484097 C2 RU 2484097C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
masp
disease
treating
syndrome
antibody
Prior art date
Application number
RU2008143559/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008143559A (ru
Inventor
Ганс-Вильгельм ШВАБЛЕ
Кордула Маргарет СТОУВЕР
Кларк Е. ТЕДФОРД
Джеймс Б. ПЭРЕНТ
Тейзо ФУДЖИТА
Original Assignee
Омерос Корпорейшен
Юниверсити Оф Лейчестер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Омерос Корпорейшен, Юниверсити Оф Лейчестер filed Critical Омерос Корпорейшен
Publication of RU2008143559A publication Critical patent/RU2008143559A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2484097C2 publication Critical patent/RU2484097C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
    • A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
    • A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
    • A01K67/0276—Knock-out vertebrates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/0004—Screening or testing of compounds for diagnosis of disorders, assessment of conditions, e.g. renal clearance, gastric emptying, testing for diabetes, allergy, rheuma, pancreas functions
    • A61K49/0008—Screening agents using (non-human) animal models or transgenic animal models or chimeric hosts, e.g. Alzheimer disease animal model, transgenic model for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6402—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from non-mammals
    • C12N9/6405—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from non-mammals not being snakes
    • C12N9/6408—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
    • C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C12Y304/21104—Mannan-binding lectin-associated serine protease-2 (3.4.21.104)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2207/00—Modified animals
    • A01K2207/15—Humanized animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2217/00—Genetically modified animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2217/00—Genetically modified animals
    • A01K2217/07—Animals genetically altered by homologous recombination
    • A01K2217/075—Animals genetically altered by homologous recombination inducing loss of function, i.e. knock out
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2227/00—Animals characterised by species
    • A01K2227/10—Mammal
    • A01K2227/105—Murine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2267/00—Animals characterised by purpose
    • A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2267/00—Animals characterised by purpose
    • A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
    • A01K2267/035—Animal model for multifactorial diseases
    • A01K2267/0375—Animal model for cardiovascular diseases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/54—F(ab')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способам ингибирования последствий MASP-2-зависимой активации комплемента, и может быть использовано в медицине. В качестве лекарственного средства для ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента применяют агент, включающий антитело или его фрагмент, связывающийся с полноразмерным полипептидом MASP-2, но не связывающийся с MASP-2 N-терминальным фрагментом, состоящим из CUBI-EGF-CUBII доменов, и не связывающийся с MASP-2 С-терминальным фрагментом, состоящим из CCPII-SP доменов. Изобретение позволяет выборочно ингибировать MASP-2-зависимую активацию комплемента, при этом оставляя функционально незатронутым Clq-зависимый классический путь активации комплемента. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 39 ил., 7 табл., 31 пр.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
Figure 00000199
Figure 00000200
Figure 00000201
Figure 00000202
Figure 00000203
Figure 00000204
Figure 00000205
Figure 00000206
Figure 00000207
Figure 00000208
Figure 00000209
Figure 00000210
Figure 00000211
Figure 00000212
Figure 00000213
Figure 00000214
Figure 00000215
Figure 00000216
Figure 00000217
Figure 00000218
Figure 00000219
Figure 00000220
Figure 00000221
Figure 00000222
Figure 00000223
Figure 00000224
Figure 00000225
Figure 00000226
Figure 00000227
Figure 00000228
Figure 00000229
Figure 00000230
Figure 00000231
Figure 00000232
Figure 00000233
Figure 00000234
Figure 00000235
Figure 00000236
Figure 00000237

Claims (9)

1. Агент, ингибирующий MASP-2, предназначенный для применения в качестве лекарственного средства, выборочно ингибирующий MASP-2-зависимую активацию комплемента, при этом оставляя функционально незатронутым Clq-зависимый классический путь активации комплемента, где упомянутый агент включает антитело или его фрагмент, связывающийся с полноразмерным полипептидом MASP-2, представляющим собой последовательность SEQ ID NO:6, но не связывающийся с MASP-2 N-терминальным фрагментом, состоящим из CUBI-EGF-CUBII доменов и не связывающийся с MASP-2 С-терминальным фрагментом, состоящим из CCPII-SP доменов.
2. Агент по п.1, где агент, ингибирующий MASP-2, специфическим образом связывается с полипептидом, включающим в себя последовательность SEQ ID NO:6 с аффинностью, по меньшей мере, в 10 раз большей, чем в случае связывания отличным антигеном в системе комплемента.
3. Агент по п.1, где агент, ингибирующий MASP-2, представляющий собой антитело или его фрагмент, который специфичным образом связывается с отрезком последовательности SEQ ID NO:6, например, в котором антитело или его фрагмент является моноклональным, или поликлональным, или рекомбинантным антителом, или где антитело имеет уменьшенную эффекторную функцию, или где антитело представлено химерным, гуманизированным или человеческим антителом, или где антитело получено в MASP-2 недостаточных трансгенных животных клетках.
4. Способ ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента у млекопитающего объекта, страдающего от опосредованного MASP-2-зависимого комплемента, включающий в себя введение млекопитающему субъекту количества агента, ингибирующего MASP-2, эффективного для селективного подавления MASP-2 зависимой активации комплемента, при этом оставляя функционально незатронутым Clq-зависимый классический путь активации комплемента, где агент, ингибирующий MASP-2, представляет собой антитело или его фрагмент, связывающийся с полноразмерным полипептидом MASP-2, представляющим собой последовательность SEQ ID NO:6, но не связывающийся с MASP-2 N-терминальным фрагментом, состоящим из CUBI-EGF-CUBII доменов, и не связывающийся с MASP-2 С-терминальным фрагментом, состоящим из CCPII-SP доменов.
5. Способ по п.4, где агент, ингибирующий MASP-2 специфическим образом связывается с полипептидом, включающим в себя последовательность SEQ ID NO:6.
6. Способ по п.4, где агент, ингибирующий MASP-2, представляет собой антитело или его фрагмент, который специфическим образом связывается с отрезком последовательности SEQ ID NO:6, например, где антитело или его фрагмент является моноклональным, или где антитело представлено химерным, гуманизированным или человеческим антителом, или где антитело получено в MASP-2 недостаточных трансгенных животных клетках.
7. Способ по п.4, включающий в себя введение млекопитающему объекту объема агента, ингибирующего MASP-2, эффективного для:
(i) лечения объекта, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного сосудистой недостаточностью, включающего в себя введение объема агента, ингибирующего MASP-2, эффективного для подавления MASP-2-зависимой активации комплемента, где сосудистая недостаточность предпочтительно относится к группе следующих заболеваний: сердечно-сосудистая недостаточность, цереброваскулярная недостаточность, периферическая (например, скелетно-мышечная) сосудистая недостаточность, реноваскулярная недостаточность, мезентеральная/энтеральная сосудистая недостаточность, реваскуляризация (восстановление сосудов в каком-либо участке ткани или органа) при трансплантации или/и реимплантации, васкулит, болезнь Шенлейн-Геноха (Henoch-Schonlein purpura), нефрит, васкулит, обусловленный системной красной волчанкой, васкулит, обусловленный ревматоидным артритом, иммунокомплексный васкулит, синдром Такаясу (болезнь отсутствия пульса), дилатационная кардиомиопатия, диабетическая ангиопатия, синдром Кавасаки (синдром Т4 - гиперлимфоцитоза, артериит), венозная воздушная эмболия (VDE), и рестеноз (повторное сужение просвета какого-либо органа после его расширения оперативным путем) вследствие введения стента, ротационная атерэктомия, и чрезкожная транслюминальная коронарная ангиопластика (РТСА); или
(ii) лечения объекта, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного заболеванием, связанным с ишемически-реперфузионным повреждением, предпочтительно ишемически-реперфузионное повреждение, связанное с репарацией аневризмы порты, экстракорпоральным кровообращением, васкулярным реанастомозом вследствие трансплантации органов или/и реимплантации конечностей/пальцев, ударом, инфарктом миокарда, и гемодинамической реанимацией после шока или/и хирургического вмешательства;
(iii) лечения или/и предупреждения атеросклероза у объекта наблюдения при необходимости, или
(iv) лечения объекта, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного заболеванием, вызванным воспалительными гастроинтестинальными нарушениями, предпочтительно гастроинтестинальное нарушение выбрано из группы, состоящей из панкреатита, гранулематозной болезни (болезнь Крона), неспецифического язвенного колита, синдрома раздраженной толстой кишки, и дивертикулита; или
(v) лечения объекта, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного легочным заболеванием, предпочтительно легочное заболевание выбрано из группы, состоящей из следующего: синдром острой дыхательной недостаточности, трансфузионно-обусловленное поражение легких (TRALI), острое ишемическое-реперфузионное легочное заболевание, хроническое обструктивное заболевание легких, астма, некротический неинфекционный гранулематоз (гранулематоз Вегенера), заболевание гломерулярной базальной мембраны (болезнь Гудпасчура), синдром мекониевой аспирации, синдром облитерирующего бронхиолита, идиопатический легочный фиброз, острое повреждение легких вследствие ожога, некардиогенный отек легких, транфузионно-обусловленное угнетенное дыхание и эмфизема; или
(vi) лечения объекта, который прошел, проходит или пройдет процедуру экстракорпоральной реперфузии, предпочтительно процедура экстракорпоральной реперфузии выбрана из группы, состоящей из следующих заболеваний: гемодиализ, плазмаферез, лейкоцитоферез, экстракорпоральный мембранный оксигенатор (ЕСМО), гепарино-индуцированная экстракорпоральная мембранная оксигенация с преципитацией LDL - HELP) и экстракорпоральное кровообращение (СРВ); или
(vii) лечения объекта, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного скелетно-мышечным заболеванием, предпочтительно скелетно-мышечное заболевание выбрано из группы, состоящей из следующих заболеваний: остеоартрит, ревматоидный артрит, болезнь Стилла (форма ревматоидного артрита у детей), подагра, нейрогенная артропатия, псориатический артрит, спондилоартропатия, фрагментарная артропатия, мускульная дистрофия, и системная красная волчанка (SLE); или
(viii) лечения объекта, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного почечным заболеванием, предпочтительно почечное заболевание выбрано из группы, состоящей из следующих заболеваний: мезангиопролиферативный гломерулонефрит, мембранозный гломерулонефрит, мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (мезангиокапиллярный гломерунефрит), острый постинфекционный гломерунефрит (постстрептококковый гломерунефрит), криоглобунемический гломерулонефрит, люпус-нефрит, нефрит как осложнение при болезни Шенлейн-Геноха и болезнь Берже (IgA нефропатия); или
(ix) лечения объекта, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного кожным заболеванием, предпочтительно кожное заболевание выбрано из следующей группы заболеваний: псориаз, аутоиммунный буллезный дерматоз, эозинофильный межклеточный отек, буллезный пемфигоид, приобретенный буллезный эпидермолиз, герпес беременных, повреждения в результате термических и химических ожогов; или
(х) лечения объекта, который прошел, проходит или пройдет процедуру по трансплантации органов или тканей, предпочтительно процедура по трансплантации выбрана из группы, состоящей из аллотрансплантации органов, ксенотрансплантации органов, и пересадки тканей: или
(xi) лечения объекта, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного заболеванием, связанным с нарушениями или повреждением нервной системы, предпочтительно нарушение или повреждение нервной системы выбрано из следующей группы заболеваний: рассеянный склероз, прогрессирующая миастения, болезнь Гентингтона, боковой амиотрофический склероз, инфекционный полиневрит (синдром Guillain Barre), посттравматическая реперфузия, перерожденный диск, церебральная травма, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, синдром Миллера-Фишера, церебральная травма или/и кровоизлияние, димиелинизация (разрушение миелинового слоя нервных волокон) и менингит, или
(xii) лечения объекта наблюдения, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного заболеванием крови, предпочтительно заболевание крови выбрано из группы, состоящей из следующих заболеваний: сепсис, острый сепсис с осложнениями, септический шок, синдром системной воспалительной реакции, синдром острой дыхательной недостаточности как сопутствующее заболевание при сепсисе, синдром системной воспалительной реакции, геморрагический коллапс, гемолитическая анемия, аутоиммунный тромбоцитопенический акроангиотромбоз и синдром гемолитической уремии; или
(xiii) лечения объекта наблюдения, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного урогенитальным заболеванием, предпочтительно урогенитальное заболевание выбрано из группы следующих заболеваний: синдром болезненного мочевого пузыря, гиперактивный мочевой пузырь, абактериальный цистит, интерстициальный цистит, бесплодие, плацентарная дисфункция (недостаточность) и самопроизвольный аборт и преэклампсия (поздний токсикоз беременных); или
(xiv) лечения объекта наблюдения, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного диабетом без склонности к ожирению (сахарный диабет 1 степени или инсулинозависимый сахарный диабет) или/и осложнениями вследствие диабета типа 1 или типа 2 (приступ у взрослых), предпочтительно где осложнение, связанное с диабетом типа 1 или типа 2 выбрано из группы, состоящей из ангиопатии, невропатии и ретинопатии; или
(xv) лечения объекта наблюдения, который прошел, проходит или пройдет химиотерапевтическое лечение или/и радиотерапию; или
(xvi) лечения объекта, страдающего от злокачественного развития болезни; или
(xii) лечения объекта, страдающего от эндокринного заболевания, предпочтительно эндокринное заболевание выбрано из группы, состоящей из следующих заболеваний: тиреоидит Хашимото, стресс, синдром тревожности, гормональные нарушения, затрагивающие регулируемую секрецию пролактина, рост новообразований или другие факторы, провоцируемые инсулинозависимыми состояниями и адренокортикотропным гормоном гипофиза; или
(xiii) лечения объекта, страдающего от комплемента, опосредованного офтальмологическим заболеванием, предпочтительно где офтальмологическое заболевание является возрастной дегенерацией желтого пятна.
8. Композиция для ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента, включающая в себя терапевтически эффективное количество агента, ингибирующего MASP-2, раскрытого в пп.1, 2 или 3 и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Способ производства медикамента для использования в ингибировании эффектов MASP-2-зависимой активации комплемента у живого млекопитающего объекта, страдающего от опосредованного MASP-2-зависимого комплемента, включающий в себя комбинирование терапевтически эффективного количества агента, ингибирующего MASP-2, раскрытого в пп.1, 2 или 3, в фармацевтическом носителе.
RU2008143559/10A 2006-04-03 2007-03-27 Способ лечения заболеваний, связанных с masp-2-зависимой активацией комплемента (варианты) RU2484097C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78887606P 2006-04-03 2006-04-03
US60/788,876 2006-04-03
US11/645,359 2006-12-22
US11/645,359 US7919094B2 (en) 2004-06-10 2006-12-22 Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
PCT/US2007/065274 WO2007117996A2 (en) 2006-04-03 2007-03-27 Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008143559A RU2008143559A (ru) 2010-05-10
RU2484097C2 true RU2484097C2 (ru) 2013-06-10

Family

ID=38581755

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008143559/10A RU2484097C2 (ru) 2006-04-03 2007-03-27 Способ лечения заболеваний, связанных с masp-2-зависимой активацией комплемента (варианты)

Country Status (19)

Country Link
US (5) US7919094B2 (ru)
EP (2) EP3067067B1 (ru)
JP (1) JP5567328B2 (ru)
KR (1) KR101522258B1 (ru)
CN (2) CN103705921B (ru)
BR (1) BRPI0709900A2 (ru)
CA (2) CA2923053C (ru)
CY (1) CY1125274T1 (ru)
DK (2) DK3067067T3 (ru)
ES (2) ES2589315T3 (ru)
HU (2) HUE048745T2 (ru)
LT (2) LT3067067T (ru)
MX (2) MX366119B (ru)
NZ (1) NZ597489A (ru)
PL (2) PL2007425T3 (ru)
PT (2) PT2007425T (ru)
RU (1) RU2484097C2 (ru)
SI (1) SI3067067T1 (ru)
WO (1) WO2007117996A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2549468C2 (ru) * 2013-08-09 2015-04-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт нормальной физиологии имени П.К. Анохина" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИНФ им. П.К. Анохина" РАМН") Способ определения стабилизации с3-конвертазы классического пути активации комплемента человека

Families Citing this family (114)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6969601B2 (en) 1997-04-03 2005-11-29 Jensenius Jens Chr MASP-2, a complement-fixing enzyme, and uses for it
US7803931B2 (en) 2004-02-12 2010-09-28 Archemix Corp. Aptamer therapeutics useful in the treatment of complement-related disorders
PL2465534T3 (pl) 2004-06-10 2017-08-31 Omeros Corporation Sposoby leczenia stanów związanych z aktywacją dopełniacza zależną od masp-2
US7919094B2 (en) * 2004-06-10 2011-04-05 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
US8840893B2 (en) 2004-06-10 2014-09-23 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
WO2006007560A2 (en) 2004-07-01 2006-01-19 University Of Pennsylvania Targeted protein replacement for the treatment of lysosomal storage disorders
EP2357257B1 (en) 2005-02-14 2019-07-31 University of Iowa Research Foundation Methods and reagents for treatment and diagnosis of age-related macular degeneration
US20130079759A1 (en) 2005-04-14 2013-03-28 Robert S. Dotson Ophthalmic Phototherapy Device and Associated Treatment Method
US20080269730A1 (en) 2005-04-14 2008-10-30 Dotson Robert S Ophthalmic Phototherapy Device and Associated Treatment Method
US8524453B2 (en) * 2006-02-10 2013-09-03 The Brigham And Woman's Hospital, Inc. Lectin complement pathway assays and related compositions and methods
HUE026496T2 (en) * 2006-03-08 2016-06-28 Archemix Llc Complement-binding aptamers and anti-C5 agents for treating eye diseases
AU2007261315B2 (en) 2006-06-21 2012-10-25 Musc Foundation For Research Development Targeting complement factor H for treatment of diseases
US20110190221A1 (en) * 2008-03-28 2011-08-04 Apellis Ag Modulation and repletion/enhancement of the complement system for treatment of trauma
CA2738930C (en) * 2008-09-30 2021-08-17 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Method of inhibiting biomaterial-induced procoagulant activity using complement inhibitors
RS64039B1 (sr) 2008-11-10 2023-04-28 Alexion Pharma Inc Metode i kompozicije za lečenje poremećaja povezanih sa komplementom
US9291622B2 (en) 2009-05-21 2016-03-22 Apellis Pharmaceuticals, Inc. Complement assays and uses thereof
HUP0900319A2 (en) * 2009-05-25 2011-01-28 Eotvos Lorand Tudomanyegyetem New peptides, method of producing therof and use thereof
AU2010266127B2 (en) 2009-07-02 2015-11-05 Musc Foundation For Research Development Methods of stimulating liver regeneration
CN106390117A (zh) * 2009-10-16 2017-02-15 奥默罗斯公司 通过抑制masp‑2依赖性补体活化治疗弥散性血管内凝血的方法
EA201290286A1 (ru) 2009-11-05 2013-01-30 Алексион Кембридж Корпорейшн Лечение пароксизмальной ночной гемоглобинурии, гемолитических анемий и патологических состояний с вовлечением внутрисосудистого и внесосудистого гемолиза
EP2504039A4 (en) 2009-11-25 2014-07-02 Univ Loma Linda Med HEMOSTATIC TEXTILE BASED ON CHITOSAN
CA2791841C (en) 2010-03-05 2023-01-03 Rigshospitalet Chimeric inhibitor molecules of complement activation
KR101800913B1 (ko) 2010-04-30 2017-12-20 알렉시온 파마슈티칼스, 인코포레이티드 항-c5a 항체들과 이 항체들을 이용하는 방법
SG185483A1 (en) 2010-05-14 2012-12-28 Univ Colorado Regents Improved complement receptor 2 (cr2) targeting groups
EP2585110A4 (en) 2010-06-22 2014-01-22 Univ Colorado Regents ANTIBODIES AGAINST THE C3D FRAGMENT OF THE COMPLEMENT COMPONENT 3
HUP1000366A2 (en) * 2010-07-13 2012-03-28 Mta Enzimologiai Intezet Novel proteins, their production process and use tereof
US9295713B2 (en) * 2010-09-15 2016-03-29 Celldex Therapeutics, Inc. Treatment of chronic nephropathies using soluble complement receptor type I (sCR1)
US9644035B2 (en) * 2011-04-08 2017-05-09 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
AU2013201626B2 (en) * 2011-04-08 2016-02-11 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
AU2015271989B2 (en) * 2011-04-08 2017-09-21 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
KR20220044616A (ko) * 2011-04-08 2022-04-08 유니버시티 오브 레스터 Ｍａｓｐ-2 의존적 보체 활성화와 관련된 질병을 치료하는 방법
EP2704743B1 (en) * 2011-05-04 2020-03-11 Omeros Corporation Compositions for inhibiting masp-2 dependent complement acitivation
AU2013201779B2 (en) * 2011-05-04 2016-01-07 Omeros Corporation Compositions for inhibiting MASP-2 dependent complement activation
CN103796667A (zh) 2011-06-22 2014-05-14 艾普莱斯制药公司 用补体抑制剂治疗慢性障碍的方法
US20140120105A1 (en) * 2011-06-28 2014-05-01 Kobenhavns Universitet Therapeutic targeting of ficolin-3
SI2753346T1 (sl) 2011-09-07 2020-09-30 Mount Sinai School Of Medicine Ceramidaza in diferenciacija celic
WO2013106572A1 (en) * 2012-01-11 2013-07-18 Arizona Board Of Regents, A Body Corporate Of The State Of Arizona Acting For And On Behalf Of Arizona State University Bispecific antibody fragments for neurological disease proteins and methods of use
WO2013138368A1 (en) * 2012-03-12 2013-09-19 Loma Linda University Medical Center Substances and methods for the treatment of cerebral amyloid angiopathy related conditions or diseases
CA3087933A1 (en) * 2012-04-06 2013-12-05 Omeros Corporation Compositions and methods of inhibiting masp-1 and/or masp-2 and/or masp-3 for the treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
HUE051020T2 (hu) 2012-06-01 2021-01-28 Icahn School Med Mount Sinai A ceramid szintjei a fertõzések kezelésében és megelõzésében
CN118924900A (zh) * 2012-06-18 2024-11-12 奥默罗斯公司 抑制masp-1和/或masp-2和/或masp-3的组合物和方法
US10413620B2 (en) 2012-08-17 2019-09-17 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Light-emitting versions of the monoclonal antibody to C3D (MAB 3D29) for imaging
AU2013302441B2 (en) 2012-08-17 2018-05-10 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Compositions and methods for detecting complement activation
EP2912065A4 (en) 2012-10-25 2016-10-19 True North Therapeutics Inc ANTI COMPLEMENT C1S ANTIBODIES AND USES THEREOF
RS63212B1 (sr) 2012-11-02 2022-06-30 Bioverativ Usa Inc Antikomplementna c1s antitela i njihove primene
WO2014160390A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Therapeutic acid ceramidase compositions and methods of making and using them
PL2970974T3 (pl) 2013-03-14 2018-01-31 Alnylam Pharmaceuticals Inc Kompozycje komponentu C5 dopełniacza iRNA i sposoby ich zastosowania
US20140363433A1 (en) 2013-03-15 2014-12-11 Omeros Corporation Methods of Generating Bioactive Peptide-bearing Antibodies and Compositions Comprising the Same
US20150017162A1 (en) 2013-03-15 2015-01-15 Omeros Corporation Methods of Generating Bioactive Peptide-bearing Antibodies and Compositions Comprising the Same
WO2014160958A1 (en) 2013-03-29 2014-10-02 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for increasing the serum half-life of a therapeutic agent targeting complement c5
WO2015058143A1 (en) 2013-10-17 2015-04-23 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation
KR102344559B1 (ko) 2013-12-12 2021-12-31 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 보체 성분 ｉＲＮＡ 조성물 및 이의 이용 방법
NZ631007A (en) 2014-03-07 2015-10-30 Alexion Pharma Inc Anti-c5 antibodies having improved pharmacokinetics
US20150353623A1 (en) * 2014-04-03 2015-12-10 Loma Linda University Substances and methods for the treatment of cerebral amyloid angiopathy related conditions or diseases
US9259357B2 (en) 2014-04-16 2016-02-16 Loma Linda University Composition, preparation, and use of chitosan shards for biomedical applications
AU2015315113B2 (en) 2014-09-09 2020-03-05 LumiThera, Inc. Multi-wavelength phototherapy devices, systems, and methods for the non-invasive treatment of damaged or diseased tissue
EP3191591A1 (en) 2014-09-12 2017-07-19 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Polynucleotide agents targeting complement component c5 and methods of use thereof
WO2016063204A1 (en) 2014-10-20 2016-04-28 Nestec S.A. Methods for prediction of anti-tnf alpha drug levels and autoantibody formation
WO2016081314A1 (en) 2014-11-17 2016-05-26 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Risk evaluation and management strategy involving patient follow-ups relating to a complement inhibitor
BR112017021289A2 (en) 2015-04-06 2018-06-26 Bioverativ Usa Inc. humanized anti-c1s antibodies and methods of use
EP4365291A3 (en) 2015-06-12 2024-08-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement component c5 irna compositions and methods of use thereof
JP7037186B2 (ja) 2015-10-14 2022-03-16 マサチューセッツ・アイ・アンド・イア・インファーマリー 加齢黄斑変性のための高用量スタチン
SG10202011469UA (en) 2015-11-09 2020-12-30 Omeros Corp Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation
CN117503923A (zh) 2016-01-05 2024-02-06 莱斯特大学 用于抑制有需要的受试者的纤维化的方法
WO2017173290A1 (en) * 2016-03-31 2017-10-05 Omeros Corporation Methods for inhibiting angiogenesis in a subject in need thereof
US20190161535A1 (en) * 2016-05-09 2019-05-30 Annexon, Inc. Compositions and methods for treating spinal muscular atrophy
JP2019517473A (ja) 2016-05-27 2019-06-24 アレクシオン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＡｌｅｘｉｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． 難治性全身型重症筋無力症の処置のための方法
JP2019518028A (ja) 2016-06-10 2019-06-27 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＡｌｎｙｌａｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． 補体成分Ｃ５ｉＲＮＡ組成物及び発作性夜間血色素尿症（ＰＮＨ）を処置するためのその使用方法
EP3484515A4 (en) * 2016-07-14 2020-06-17 Children's Hospital Medical Center METHOD FOR TREATING FIBROSE
JOP20170154B1 (ar) 2016-08-01 2023-03-28 Omeros Corp تركيبات وطرق لتثبيط masp-3 لعلاج أمراض واضطرابات مختلفة
JOP20170170B1 (ar) 2016-08-31 2022-09-15 Omeros Corp صيغ لجسم مضاد تثبيطية لـ masp-2 بتركيز عالي ولزوجة منخفضة وأطقم، وطرق
EP3525583B8 (en) 2016-10-12 2025-09-10 Bioverativ USA Inc. Anti-c1s antibodies and methods of use thereof
JOP20190068A1 (ar) * 2016-10-13 2019-04-01 Omeros Corp طرق لتقليل البول البروتيني في خاضع بشري يعاني من الاعتلال الكلوي a الناتج عن الجلوبيولين المناعي
ES2965486T3 (es) 2017-07-27 2024-04-15 Alexion Pharma Inc Formulaciones de anticuerpos anti-C5 de alta concentración
TWI881481B (zh) 2017-08-15 2025-04-21 美商歐米諾斯公司 用於治療和／或預防與造血幹細胞移植有關的移植物抗宿主病和／或瀰漫性肺泡出血和／或靜脈閉塞性病的方法
CN107288615B (zh) * 2017-08-17 2023-05-16 西南石油大学 一种激光固相沉积仪器及其测试方法
KR20200070355A (ko) 2017-10-26 2020-06-17 알렉시온 파마슈티칼스, 인코포레이티드 발작성 야간 혈색소뇨 (pnh) 및 비정형 용혈성 요독 증후군 (ahus)의 치료를 위한 항-c5 항체의 투여량 및 투여
AU2018360697A1 (en) 2017-11-01 2020-05-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement component C3 iRNA compositions and methods of use thereof
US11584714B2 (en) 2018-05-29 2023-02-21 Omeros Corporation MASP-2 inhibitors and methods of use
CN117964683A (zh) 2018-05-29 2024-05-03 奥默罗斯公司 Masp-2抑制剂和使用方法
ES2996257T3 (en) 2018-05-31 2025-02-12 Alexion Pharma Inc Dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (pnh) in pediatric patients
EP3802603A1 (en) 2018-06-04 2021-04-14 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment of atypical hemolytic uremic syndrome (ahus) in pediatric patients
WO2020006266A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Methods of producing anti-c5 antibodies
US12240893B2 (en) 2018-10-30 2025-03-04 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Subcutaneous dosage and administration of anti-C5 antibodies for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH)
SG11202111587VA (en) 2019-05-07 2021-11-29 Bayer Ag Masp inhibitory compounds and uses thereof
KR102180733B1 (ko) * 2019-07-12 2020-11-19 건국대학교 산학협력단 탈지우유를 유효성분으로 포함하는 줄기세포 분리용 조성물
RU2732765C1 (ru) * 2019-07-25 2020-09-22 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ коррекции реперфузионно-ишемического повреждения при резекции почки по поводу локализованного рака в условиях тепловой ишемии
WO2021091937A1 (en) 2019-11-08 2021-05-14 Alexion Pharmaceuticals, Inc. High concentration anti-c5 antibody formulations
US20220064330A1 (en) * 2019-11-26 2022-03-03 Omeros Corporation Methods for treating and/or preventing idiopathic pneumonia syndrome (ips) and/or capillary leak syndrome (cls) and/or engraftment syndrome (es) and/or fluid overload (fo) associated with hematopoietic stem cell transplant
CA3159159A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Neil S. Cutshall Masp-2 inhibitors and methods of use
WO2021113682A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Omeros Corporation Masp-2 inhibitors and methods of use
US12110288B2 (en) 2019-12-04 2024-10-08 Omeros Corporation MASP-2 inhibitors and methods of use
CN115052862A (zh) 2019-12-04 2022-09-13 奥默罗斯公司 Masp-2抑制剂和使用方法
WO2021163980A1 (zh) * 2020-02-21 2021-08-26 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 靶向masp-2、n蛋白或其结合的物质预防和/或治疗冠状病毒感染
TWI867422B (zh) 2020-03-06 2024-12-21 美商奥默羅斯公司 用於治療和/或預防流感病毒誘導的急性呼吸窘迫症候群、肺炎或者流感病毒感染的一些其它肺部表現的抑制masp-2的方法
KR20230017789A (ko) 2020-04-30 2023-02-06 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 보체 인자 B (CFB) iRNA 조성물 및 이의 사용 방법
CN111893090B (zh) * 2020-08-17 2023-10-27 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室) 一种动脉粥样硬化防治药物筛选细胞模型及其构建和应用
EP4011904A1 (en) 2020-12-14 2022-06-15 Bayer Aktiengesellschaft Masp inhibitory compounds and uses thereof
EP4240750A1 (en) 2020-11-04 2023-09-13 Bayer Aktiengesellschaft Masp inhibitory compounds and uses thereof
US11672761B2 (en) 2020-11-16 2023-06-13 Orcosa Inc. Rapidly infusing platform and compositions for therapeutic treatment in humans
WO2022103634A1 (en) * 2020-11-16 2022-05-19 Orcosa Inc. Improved use of cannabinoids in the treatment of epilepsy
CN120173118B (zh) * 2020-12-16 2025-09-16 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 一种补体抑制剂的开发和应用
WO2022150260A1 (en) 2021-01-05 2022-07-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. COMPLEMENT COMPONENT 9 (C9) iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
CN116981477A (zh) * 2021-04-25 2023-10-31 江苏恒瑞医药股份有限公司 抗masp2抗体、其抗原结合片段及医药用途
US20240415807A1 (en) * 2021-05-26 2024-12-19 Kao Corporation Agent for preventing or ameliorating pruritus
IL309231A (en) * 2021-06-08 2024-02-01 Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co Ltd ANTI-MASP-2 antibody and its use
JP2024535850A (ja) 2021-09-17 2024-10-02 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 補体成分（Ｃ３）をサイレンシングするためのｉＲＮＡ組成物および方法
EP4423273A1 (en) 2021-10-29 2024-09-04 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement factor b (cfb) irna compositions and methods of use thereof
EP4444758A2 (en) * 2021-12-10 2024-10-16 Omeros Corporation Therapeutic antibodies that bind to the serine protease domain of masp-2 and uses thereof
EP4626891A1 (en) 2022-11-30 2025-10-08 Omeros Corporation Fused pyrimidines as masp-2 inhibitors
TW202440159A (zh) * 2022-12-29 2024-10-16 大陸商蘇州創勝醫藥集團有限公司 含有治療性抗體的藥物製劑及其用途
WO2025076476A2 (en) 2023-10-06 2025-04-10 Omeros Corporation Masp-2 inhibitors and methods of use
WO2025092910A1 (zh) * 2023-10-31 2025-05-08 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 一种抑制补体MASP2基因表达的dsRNA分子及其应用
WO2025199107A1 (en) 2024-03-19 2025-09-25 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Risk evaluation and management strategy involving patient follow-ups relating to the use or discontinuation of a complement inhibitor

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004075837A2 (en) * 2003-02-21 2004-09-10 Tanox, Inc. Methods for preventing and treating tissue damage associated with ischemia-reperfusion injury
WO2004106384A1 (en) * 2003-05-12 2004-12-09 Natimmune A/S Antibodies to masp-2
RU2003104524A (ru) * 2000-07-13 2005-01-20 Дженс Христиан ДЖЕНСЕНИУС (DK) Masp-2, комплемент-связывающий фермент и его применение
WO2005123128A2 (en) * 2004-06-10 2005-12-29 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation
WO2005123776A1 (en) * 2004-06-10 2005-12-29 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with lectin-dependent complement activation

Family Cites Families (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US552157A (en) * 1895-12-31 Sterilizer for bandages
US4331647A (en) * 1980-03-03 1982-05-25 Goldenberg Milton David Tumor localization and therapy with labeled antibody fragments specific to tumor-associated markers
US4394370A (en) * 1981-09-21 1983-07-19 Jefferies Steven R Bone graft material for osseous defects and method of making same
US4816567A (en) * 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4526909A (en) * 1984-01-09 1985-07-02 Regents Of The University Of California Polymethylmethacrylate delivery system for bone morphogenetic protein
US4563489A (en) * 1984-02-10 1986-01-07 University Of California Biodegradable organic polymer delivery system for bone morphogenetic protein
JPH0662679B2 (ja) * 1985-06-21 1994-08-17 新田ゼラチン株式会社 組織親和性コラ−ゲンとその製法
US5453566A (en) 1986-03-28 1995-09-26 Calgene, Inc. Antisense regulation of gene expression in plant/cells
US4946778A (en) * 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US4987071A (en) 1986-12-03 1991-01-22 University Patents, Inc. RNA ribozyme polymerases, dephosphorylases, restriction endoribonucleases and methods
MC2115A1 (fr) 1987-12-15 1991-07-05 Gene Shears Pty Ltd Ribozynes
US5223409A (en) * 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
GB8822492D0 (en) 1988-09-24 1988-10-26 Considine J Apparatus for removing tumours from hollow organs of body
US5211657A (en) * 1988-11-07 1993-05-18 The United States Government As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Laminin a chain deduced amino acid sequence, expression vectors and active synthetic peptides
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5549910A (en) 1989-03-31 1996-08-27 The Regents Of The University Of California Preparation of liposome and lipid complex compositions
US6075181A (en) * 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
EP0438803B1 (en) 1990-01-26 1997-03-12 Immunomedics, Inc. Vaccines against cancer and infectious diseases
JP3218637B2 (ja) * 1990-07-26 2001-10-15 大正製薬株式会社 安定なリポソーム水懸濁液
US5789573A (en) 1990-08-14 1998-08-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense inhibition of ICAM-1, E-selectin, and CMV IE1/IE2
JP2958076B2 (ja) * 1990-08-27 1999-10-06 株式会社ビタミン研究所 遺伝子導入用多重膜リポソーム及び遺伝子捕捉多重膜リポソーム製剤並びにその製法
EP0590058B1 (en) * 1991-06-14 2003-11-26 Genentech, Inc. HUMANIZED Heregulin ANTIBODy
IL108367A0 (en) 1993-01-27 1994-04-12 Hektoen Inst For Medical Resea Antisense polynzcleotide inhibition of human growth factor-sensitive cancer cells
US5801154A (en) 1993-10-18 1998-09-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide modulation of multidrug resistance-associated protein
US5856121A (en) 1994-02-24 1999-01-05 Case Western Reserve University Growth arrest homebox gene
US5741516A (en) 1994-06-20 1998-04-21 Inex Pharmaceuticals Corporation Sphingosomes for enhanced drug delivery
US6492332B1 (en) 1995-12-12 2002-12-10 Omeros Corporation Irrigation solution and methods for inhibition of tumor cell adhesion, pain and inflammation
AU4467396A (en) 1994-12-12 1996-07-10 Omeros Medical Systems, Inc. Irrigation solution and method for inhibition of pain, inflammation and spasm
US5795587A (en) 1995-01-23 1998-08-18 University Of Pittsburgh Stable lipid-comprising drug delivery complexes and methods for their production
US5738868A (en) 1995-07-18 1998-04-14 Lipogenics Ltd. Liposome compositions and kits therefor
US5739119A (en) 1996-11-15 1998-04-14 Galli; Rachel L. Antisense oligonucleotides specific for the muscarinic type 2 acetylcholine receptor MRNA
US6969601B2 (en) 1997-04-03 2005-11-29 Jensenius Jens Chr MASP-2, a complement-fixing enzyme, and uses for it
US6297024B1 (en) * 1998-10-15 2001-10-02 Cell Activation, Inc. Methods for assessing complement activation
US7273925B1 (en) 1998-12-15 2007-09-25 Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and products for regulating lectin complement pathway associated complement activation
EP1140171A4 (en) 1998-12-15 2002-03-13 Brigham & Womens Hospital METHODS AND PRODUCTS FOR REGULATING THE COMPLEMENT ACTIVATION ASSOCIATED WITH THE LECTIN COMPLEMENT SYSTEM
US6235494B1 (en) * 1999-02-08 2001-05-22 The Scripps Research Institute Substrates for assessing mannan-binding protein-associated serine protease activity and methods using the substrates
AU781135B2 (en) * 1999-05-14 2005-05-05 Thomas Vorup Jensen Recombinant human mannan-binding lectin
EP2322226A3 (en) 1999-07-21 2011-08-17 Omeros Corporation Solutions and methods for inhibition of pain, inflammation and cartilage degradation
WO2001012212A1 (en) 1999-08-13 2001-02-22 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Inhibitors of the lectin complement pathway (lcp) and their use
US6794132B2 (en) * 1999-10-02 2004-09-21 Biosite, Inc. Human antibodies
AU785149B2 (en) * 1999-12-02 2006-10-05 Jens Christian Jensenius MASP-3, a complement-fixing enzyme, and uses for it
US6649592B1 (en) 2000-01-14 2003-11-18 Science & Technology Corporation @ Unm Peptide inhibitors of LFA-1/ICAM-1 interaction
EP2026073B1 (en) 2000-04-29 2016-03-30 University Of Iowa Research Foundation Diagnostics and therapeutics for macular degeneration-related disorders
SG98393A1 (en) 2000-05-19 2003-09-19 Inst Materials Research & Eng Injectable drug delivery systems with cyclodextrin-polymer based hydrogels
US20020094332A1 (en) 2001-01-18 2002-07-18 Alexion Pharmaceuticals Method of prophylaxis against large myocardial infractions
US20030049260A1 (en) 2001-07-26 2003-03-13 Leonard Bell Method of improving cognitive function
WO2003061765A1 (en) 2002-01-22 2003-07-31 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Method of prophylaxis against large myocardial infarctions
KR20040094413A (ko) 2002-02-01 2004-11-09 오메로스 코포레이션 연골 분해를 전신 억제하기 위한 조성물 및 방법
US7538195B2 (en) * 2002-06-14 2009-05-26 Immunogen Inc. Anti-IGF-I receptor antibody
US6644119B1 (en) * 2002-06-28 2003-11-11 The Regents Of The University Of California Noninvasive characterization of a flowing multiphase fluid using ultrasonic interferometry
WO2004009664A2 (en) 2002-07-19 2004-01-29 Omeros Corporation Biodegradable triblock copolymers, synthesis methods therefor, and hydrogels and biomaterials made there from
ES2397574T3 (es) 2002-07-30 2013-03-08 Omeros Corporation Procedimiento y soluciones de irrigación oftalmológica
EP1545611B1 (en) 2002-09-06 2016-11-09 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Method of treatment of asthma using antibodies to complement component c5
US20060275764A1 (en) 2002-12-03 2006-12-07 Aarhus Universitet Method for determining predisposition to manifestation of immune system related diseases
US7361339B2 (en) 2003-01-09 2008-04-22 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing morality associated with acute myocardial infarction
WO2004083250A1 (ja) * 2003-03-17 2004-09-30 Juridical Foundation The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute フォンビルブランド因子特異的切断酵素に対する抗体の認識領域からなる構成物
DE10324862A1 (de) * 2003-05-05 2005-03-03 Dirr, Josef, Dipl.-Ing. (FH) Verfahren zur Verschlüsselung digitalisierter Information
WO2005014849A2 (en) 2003-07-03 2005-02-17 Euro-Celtique, S.A. Genes associated with responses to neuropathic pain
US7482376B2 (en) 2003-07-03 2009-01-27 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. Conjugated complement cascade inhibitors
EP1670910A1 (en) 2003-09-05 2006-06-21 Natimmune A/S Masp-2 crystal structure and uses thereof
US20050169921A1 (en) * 2004-02-03 2005-08-04 Leonard Bell Method of treating hemolytic disease
GB0412966D0 (en) 2004-06-10 2004-07-14 Univ Leicester Genetically modified non-human mammals and cells
US7919094B2 (en) * 2004-06-10 2011-04-05 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
JP4959557B2 (ja) * 2004-07-09 2012-06-27 フェロサン メディカル デバイシーズ エイ／エス ヒアルロン酸含有止血合成剤
AU2006257073B2 (en) * 2005-06-17 2011-08-04 Children's Medical Center Corporation ADAMTS13-comprising compositions having thrombolytic activity
NZ597259A (en) * 2009-06-23 2014-04-30 Alexion Pharma Inc Bispecific antibodies that bind to complement proteins

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2003104524A (ru) * 2000-07-13 2005-01-20 Дженс Христиан ДЖЕНСЕНИУС (DK) Masp-2, комплемент-связывающий фермент и его применение
WO2004075837A2 (en) * 2003-02-21 2004-09-10 Tanox, Inc. Methods for preventing and treating tissue damage associated with ischemia-reperfusion injury
WO2004106384A1 (en) * 2003-05-12 2004-12-09 Natimmune A/S Antibodies to masp-2
WO2005123128A2 (en) * 2004-06-10 2005-12-29 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation
WO2005123776A1 (en) * 2004-06-10 2005-12-29 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with lectin-dependent complement activation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2549468C2 (ru) * 2013-08-09 2015-04-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт нормальной физиологии имени П.К. Анохина" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИНФ им. П.К. Анохина" РАМН") Способ определения стабилизации с3-конвертазы классического пути активации комплемента человека

Also Published As

Publication number Publication date
KR101522258B1 (ko) 2015-05-21
PL2007425T3 (pl) 2017-01-31
US20100074899A1 (en) 2010-03-25
MX2008011704A (es) 2009-01-19
US20110020337A1 (en) 2011-01-27
CN101460195B (zh) 2013-11-20
WO2007117996A2 (en) 2007-10-18
CN103705921B (zh) 2018-03-20
JP2009532493A (ja) 2009-09-10
DK2007425T3 (en) 2016-08-22
SI3067067T1 (sl) 2020-10-30
ES2781687T3 (es) 2020-09-04
MX366119B (es) 2019-06-27
EP3067067B1 (en) 2020-01-08
US20070172483A1 (en) 2007-07-26
JP5567328B2 (ja) 2014-08-06
HUE028834T2 (en) 2017-01-30
AU2007234982A1 (en) 2007-10-18
US7919094B2 (en) 2011-04-05
PT3067067T (pt) 2020-04-20
EP2007425A2 (en) 2008-12-31
KR20080112359A (ko) 2008-12-24
US20200190215A1 (en) 2020-06-18
EP2007425A4 (en) 2010-07-07
CA2648188A1 (en) 2007-10-18
CN103705921A (zh) 2014-04-09
LT2007425T (lt) 2016-09-26
PL3067067T3 (pl) 2020-08-24
NZ597489A (en) 2013-08-30
CA2923053C (en) 2020-10-27
BRPI0709900A2 (pt) 2011-07-26
HUE048745T2 (hu) 2020-09-28
PT2007425T (pt) 2016-08-17
HK1121961A1 (zh) 2009-05-08
DK3067067T3 (en) 2020-04-14
RU2008143559A (ru) 2010-05-10
EP2007425B1 (en) 2016-05-11
EP3067067A1 (en) 2016-09-14
CN101460195A (zh) 2009-06-17
ES2589315T3 (es) 2016-11-11
US20170233493A1 (en) 2017-08-17
CY1125274T1 (el) 2023-03-24
LT3067067T (lt) 2020-05-25
CA2923053A1 (en) 2007-10-18
CA2648188C (en) 2016-05-17
WO2007117996A3 (en) 2007-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2484097C2 (ru) Способ лечения заболеваний, связанных с masp-2-зависимой активацией комплемента (варианты)
JP2009532493A5 (ru)
US7875704B2 (en) Anti-PLGF antibody
KR102473544B1 (ko) 항체-fynomer 접합체
JP7530437B2 (ja) コロナウイルス誘発性急性呼吸窮迫症候群の処置および／または予防のためにｍａｓｐ－２を阻害する方法
JP2020503362A5 (ru)
CN102482350B (zh) 作用于胰高血糖素受体的抗体及其应用
KR102615565B1 (ko) 리실 옥시다제 유사 2 억제제의 용도
CN112930356B (zh) 与瓜氨酸化的组蛋白2a和/或4结合的抗体
CN106103479B (zh) 识别其它ccr3-结合趋化因子的抗嗜酸粒细胞趋化因子-2抗体
JP2011504872A5 (ru)
JP2014158480A5 (ru)
JP7721142B2 (ja) Ｍａｓｐ－２阻害剤および使用方法
US20100260712A1 (en) Use of human antibody capable of neutralizing hepatitis b virus for the prevention or treatment of hepatitis b virus infection
EP4159230A1 (en) Anti-adrenomedullin (adm) binder for use in therapy or prevention of symptoms of illness
R Lapthorn et al. A Review of the Current Landscape of Anti-Fibrotic Medicines
WO2021070883A1 (ja) Ｂ型肝炎ウイルス（ｈｂｖ）のヒト肝細胞への感染を阻害できるヒトｎｔｃｐに結合する抗体
Sharma et al. ANCA-associated vasculitis
JP2013231018A (ja) 腎疾患治療薬
JPWO2023274340A5 (ru)
JP7756452B2 (ja) 肺、腎臓、または肝臓の線維症疾患の処置に使用するためのｐｓｍｐアンタゴニスト
Katalinić et al. Outcome of kidney transplantation in patients with lupus nephritis–a single center experience and review of the literature
JP2024513473A (ja) Ｄｐｅｐ－１結合物質および使用の方法
Mondry A8438 Age distribution of distinct haemodynamic subtypes of hypertension in Singapore
RU2021130448A (ru) Антитело против tie-2 и его применение