[go: up one dir, main page]

RU2483072C2 - Производные фосфоновой кислоты и их применение в качестве антагонистов рецептора p2y12 - Google Patents

Производные фосфоновой кислоты и их применение в качестве антагонистов рецептора p2y12 Download PDF

Info

Publication number
RU2483072C2
RU2483072C2 RU2010126048/04A RU2010126048A RU2483072C2 RU 2483072 C2 RU2483072 C2 RU 2483072C2 RU 2010126048/04 A RU2010126048/04 A RU 2010126048/04A RU 2010126048 A RU2010126048 A RU 2010126048A RU 2483072 C2 RU2483072 C2 RU 2483072C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
carbonyl
phenylpyrimidin
carboxylic acid
piperazine
Prior art date
Application number
RU2010126048/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010126048A (ru
Inventor
Эва КАРОФФ
Курт ХИЛЬПЕРТ
Франсис ЮБЛЕ
Эмманьюэль МЕЙЕР
Дорте РЕННЕБЕРГ
Original Assignee
Актелион Фармасьютиклз Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40445499&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2483072(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Актелион Фармасьютиклз Лтд filed Critical Актелион Фармасьютиклз Лтд
Publication of RU2010126048A publication Critical patent/RU2010126048A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2483072C2 publication Critical patent/RU2483072C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6558—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
    • C07F9/65583—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system each of the hetero rings containing nitrogen as ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6564—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms
    • C07F9/6571—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/657163—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and oxygen atoms as the only ring hetero atoms the ring phosphorus atom being bound to at least one carbon atom
    • C07F9/657181—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and oxygen atoms as the only ring hetero atoms the ring phosphorus atom being bound to at least one carbon atom the ring phosphorus atom and, at least, one ring oxygen atom being part of a (thio)phosphonic acid derivative
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6564—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms
    • C07F9/6581—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and nitrogen atoms with or without oxygen or sulfur atoms, as ring hetero atoms
    • C07F9/6584—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and nitrogen atoms with or without oxygen or sulfur atoms, as ring hetero atoms having one phosphorus atom as ring hetero atom
    • C07F9/65842—Cyclic amide derivatives of acids of phosphorus, in which one nitrogen atom belongs to the ring
    • C07F9/65846—Cyclic amide derivatives of acids of phosphorus, in which one nitrogen atom belongs to the ring the phosphorus atom being part of a six-membered ring which may be condensed with another ring system

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производным формулы ICE и их применению при лечении заболеваний, ассоциируемых с агрегацией тромбоцитов
Figure 00000173
где P(O)R5R8 выбран из
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000167
Figure 00000172
R1 выбран из фенила; W выбран из связи, -O-, -NR3-; R2 выбран из алкила, гидроксиалкила, алкоксиалкила, циклоалкила, фенила, гетероциклила или гетероарила, алкоксикарбонилалкила, карбоксиалкила или фенилалкила; R3 выбран из водорода или алкила; или R2 и R3 образуют вместе с атомом азота кольцо; Ra выбран из водорода или метила; R4 выбран из алкокси; n от 0 до 3; m от 0 до 1; V выбран из связи и фенила; R5 и R8 выбраны из гидрокси, фенилокси, бензилокси, -O-(CHR6)-O-C(=O)-R7, -O-(CHR6)-O-C(=O)-O-R7, -O-(CHR6)-C(=O)-O-R9, -NH-(CHR10)-C(=O)-O-R9, -NH-С(СН3)2-С(=O)-O-R9; q равен 2; R6 выбран из водорода и алкила; R7 выбран из алкила или циклоалкила; R9 выбран из алкила; R10 выбран из водорода, алкила, фенила или бензила; и R11 выбран из водорода, алкила или алкокси. Получены новые антагонисты рецептора P2Y12. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 126 пр., 5 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165

Claims (25)

1. Соединение формулы ICE
Figure 00000166

где R1 представляет собой фенил, который является незамещенным или монозамещенным галогеном, метилом или трифторметилом;
W представляет собой связь, и R2 представляет собой алкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 7 атомов углерода, которая может быть однократно замещена гидроксиметильной или алкоксиметильной группами, фенильную группу, которая является незамещенной или монозамещенной алкоксигруппой, или незамещенную моноциклическую гетероарильную группу; или
W представляет собой -O-, и R2 представляет собой алкил, циклоалкил, гидроксиалкил или гетероциклил; или
W представляет собой -NR3-, R2 представляет собой алкил, алкоксикарбонилалкил, карбоксиалкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, гетероциклил, циклоалкил, фенил или фенилалкил и R3 представляет собой водород или алкил; или
W представляет собой -NR3- и R2 и R3 образуют, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 4-7-членное гетероциклическое кольцо, где члены, необходимые для образования названного гетероциклического кольца, каждый независимо выбирают из -СН2-, -CHRx-, -О- и -NRy-, при этом следует иметь в виду, что названное гетероциклическое кольцо не содержит более одного члена, выбранного из группы, включающей -CHRx-, -О- и -NRy-, Rx представляет собой гидроксигруппу, гидроксиметил, алкоксиметил или алкоксигруппу, и Ry представляет, собой алкил;
или W представляет собой -NR3-, а R2 и R3 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, пиразолильное кольцо, которое может быть незамещенным или монозамещенным алкильной группой;
Ra представляет собой водород или метил;
R4 представляет собой алкоксигруппу;
n представляет собой 0, 1, 2 или 3, V представляет собой связь, и m представляет собой 0; или
n представляет собой 0 или 1, V представляет собой фенил, и m представляет собой 0; или
n представляет собой 1, V представляет собой фенил, и m представляет собой 1;
R5 и R8 являются идентичными и представляют собой каждый гидроксигруппу, незамещенную фенилоксигруппу, незамещенную бензилоксигруппу, группу -O-(CHR6)-O-C(=O)-R7, группу -O-(CHR6)-O-C(=O)-O-R7, группу -O-(CHR6)-C(=O)-O-R9, группу -NH-(CHR10)-C(=O)-O-R9 или группу -NH-C(CH3)2-C(=O)-O-R9; или
R5 представляет собой гидроксигруппу и R8 представляет собой группу -O-(CH2)-О-С(=О)-R9; или
R5 представляет собой незамещенную фенилоксигруппу, и R8 представляет собой группу -NH-CH(CH3)-C(=O)-O-R9; или
P(O)R5R8 представляет собой группу, выбранную из следующих структур
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169

Figure 00000170
Figure 00000171

Figure 00000172

где стрелка обозначает точку присоединения к оставшейся части соединений формулы ICE;
q представляет собой 2;
R6 представляет собой водород или C1-3алкил;
R7 представляет собой С1-4алкил или незамещенный С3-6циклоалкил;
R9 представляет собой С1-4алкил;
R10 представляет собой водород, С1-4алкил, незамещенный фенил или незамещенный бензил; и
R11 представляет собой водород, С1-4алкил или С1-4алкоксигруппу;
где термин «циклоалкил» относится к насыщенному циклическому углеводородному фрагменту, содержащему от 3 до 7 атомов углерода, который может быть незамещенным или однократно замещен гидроксигруппой, гидроксиметилом, алкоксиметилом или алкоксигруппой;
термин «гетероциклил» относится к незамещенному насыщенному моноциклическому фрагменту, включающему от 3 до 7 кольцевых членов, содержащих от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, при этом, однако, следует иметь в виду, что (i) гетероциклильная группа не присоединена к остатку молекулы через атом азота, (ii) гетероциклильная группа с 3 или 4 кольцевыми членами содержит только один гетероатом, который является атомом азота и (iii) гетероциклильная группа не содержит 2 атома серы; атом серы гетероциклильной группы может находиться в окисленной форме, то есть в виде сульфоксида или сульфонила; и
термин «моноциклический гетероарил» относится к моноциклической ароматической кольцевой системе, содержащей 5 или 6 кольцевых атомов, среди которых 1 или 2 атома могут быть гетероатомами, выбранными из кислорода, азота и серы;
или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
2. Соединение формулы ICE по п.1, где V представляет собой связь или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
3. Соединение формулы ICE по п.1, где V представляет собой фенил;
или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
4. Соединение формулы ICE по п.1, где, когда V представляет собой связь, тогда m представляет собой 0 и n представляет собой 1, 2 или 3; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
5. Соединение формулы ICE по п.2, где n представляет собой 1, или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
6. Соединение формулы ICE по п.1, где R1 представляет собой незамещенный фенил; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
7. Соединение формулы ICE по п.5, где R1 представляет собой незамещенный фенил; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
8. Соединение формулы ICE по п.1, где W представляет собой связь; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
9. Соединение формулы ICE по п.1, где W представляет собой -O-; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
10. Соединение формулы ICE по п.1, где W представляет собой -NR3-, R2 представляет собой алкил, алкоксикарбонилалкил, карбоксиалкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, гетероциклил, циклоалкил, фенил или фенилалкил, и R3 представляет собой водород или алкил; или где W представляет собой -NR3-, а R2 и R3 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 4-7-членное гетероциклическое кольцо, где члены, необходимые для образования названного гетероциклического кольца, каждый независимо выбирают из -СН2-, -CHRx-, -О- и -NRy-, при этом, однако, следует иметь в виду, что названное гетероциклическое кольцо не содержит более одного члена, выбранного из группы, включающей -CHRx-, -О- и -NRy-, Rx представляет собой гидроксигруппу, гидроксиметил, алкоксиметил или алкоксигруппу, и Ry представляет собой алкил, или где W представляет собой -NR3-, а R2 и R3 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, пиразолильное кольцо, которое может быть незамещенным или монозамещенным алкильной группой; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
11. Соединение формулы ICE по п.1, где W представляет собой -NR3-, а R2 и R3 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклическое 4-6-членное кольцо, где члены, необходимые для образования названного гетероциклического кольца, каждый независимо выбирают из -СН2-, -CHRx-, -О- и -NRy-, при этом следует иметь в виду, что названное гетероциклическое кольцо не содержит более одного члена, выбранного из группы, включающей -CHRx-, -О- и -NRy-, Rx представляет собой гидроксигруппу, гидроксиметил, метоксиметил или метоксигруппу, и Ry представляет собой метил;
или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
12. Соединение формулы ICE по п.7, где W представляет собой -NR3-, a R2 и R3 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклическое 4-6-членное кольцо, где члены, необходимые для образования названного гетероциклического кольца, каждый независимо выбирают из -СН2-, -CHRx-, -О- и -NRy-, при этом следует иметь в виду, что названное гетероциклическое кольцо не содержит более одного члена, выбранного из группы, включающей -CHRx-, -О- и -NRy-, Rx представляет собой гидроксигруппу, гидроксиметил, метоксиметил или метоксигруппу, и Ry представляет собой метил;
или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
13. Соединение формулы ICE по п.1. где R4 представляет собой С2-4алкоксигруппу; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
14. Соединение формулы ICE по п.12, где R4 представляет собой C2-4алкоксигруппу; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
15. Соединение формулы ICE по п.1, где R5 и R8 идентичны и представляют собой гидроксигруппу; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
16. Соединение формулы ICE по п.14, где R5 и R8 идентичны и представляют собой гидроксигруппу; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
17. Соединение формулы ICE по п.1, где R5 и R8 являются идентичными и представляют собой каждый незамещенную фенилоксигруппу, незамещенную бензилоксигруппу, группу -O-(CHR6)-O-C(=O)-R7, группу -O-(CHR6)-O-C(=O)-O-R7, группу -O-(CHR6)-C(=O)-O-R9, группу -NH-(CHR10)-C(=O)-O-R9 или группу -NH-C(CH3)2-C(=O)-O-R9; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
18. Соединение формулы ICE по п.14, где R5 и R8 являются идентичными и представляют собой каждый незамещенную фенилоксигруппу, незамещенную бензилоксигруппу, группу -O-(CHR6)-O-C(=O)-R7, группу -O-(CHR6)-O-C(=O)-O-R7, группу -O-(CHR6)-C(=O)-O-R9, группу -NH-(CHR10)-C(=O)-O-R9 или группу -NH-C(CH3)2-C(=O)-O-R9; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
19. Соединение формулы ICE по п.1, где R1 представляет собой фенил, W представляет собой -NR3-, а R2 и R3 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-членное гетероциклическое кольцо, где члены, необходимые для образования названного гетероциклического кольца, каждый независимо выбирают из -СН2- и -CHRx-, при этом следует иметь в виду, что названное гетероциклическое кольцо не содержит более одной группы -CHRx-, где Rx представляет собой алкоксигруппу,
Ra представляет собой водород;
R4 представляет собой алкоксигруппу;
n представляет собой 1 или 2, V представляет собой связь, и m представляет собой 0;
R5 и R8 являются идентичными и представляют собой каждый группу -O-(CHR6)-O-C(=O)-R7, группу -O-(CHR6)-O-C(=O)-O-R7 или группу -NH-(CHR10)-C(=O)-O-R9; или
P(O)R5R8 представляет собой группу, выбранную из следующих структур
Figure 00000167
Figure 00000170

где стрелка обозначает точку присоединения к оставшейся части соединений формулы ICE;
q представляет собой 2;
R6 представляет собой водород;
R7 представляет собой С1-4алкил;
R9 представляет собой С1-4алкил;
R10 представляет собой водород, С1-4алкил или незамещенный фенил; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
20. Соединение формулы ICE по п.1, которое выбирают из группы, включающей:
этиловый эфир 4-((R)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((S)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
этиловый эфир 4-((S)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
этиловый эфир 4-((S)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-4-фосфонобутирил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((S)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-4-фосфонобутирил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((S)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(S)-2-[(2-фенил-6-пиразол-1-илпиримидин-4-карбонил)амино]-4-фосфонобутирил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((S)-2-{[6-(4-метилпиразол-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-4-фосфонобутирил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-[(S)-2-({2-фенил-6-[(S)-(тетрагидрофуран-3-ил)окси]пиримидина-4-карбонил}амино)-4-фосфонобутирил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(S)-2-[(2-фенил-6-пирролидин-1-илпиримидин-4-карбонил)амино]-4-фосфонобутирил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(S)-2-[(6-изопропиламино-2-фенилпиримидин-4-карбонил)амино]-4-фосфонобутирил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4{(S)-2-[(6-морфолин-4-ил-2-фенилпиримидин-4-карбонил)амино]-4-фосфонобутирил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((S)-2-{[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-4-фосфонобутирил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(R)-2-[(6-метиламино-2-фенилпиримидин-4-карбонил)амино]-3-фосфонопропионил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(R)-2-[(6-диметиламино-2-фенилпиримидин-4-карбонил)амино]-3-фосфонопропионил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(R)-2-[(6-этиламино-2-фенилпиримидин-4-карбонил)амино]-3-фосфонопропионил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(R)-2-[(6-изопропиламино-2-фенилпиримидин-4-карбонил)амино]-3-фосфонопропионил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((S)-2-{[2-(4-фторфенил)-6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)пиримидина-4-карбонил]амино}-4-фосфонобутирил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((S)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-п-толилпиримидина-4-карбонил]амино}-4-фосфонобутирил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((S)-2-{[2-(2-фторфенил)-6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)пиримидина-4-карбонил]амино}-4-фосфонобутирил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((S)-2-{[2-(3-фторфенил)-6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)пиримидина-4-карбонил]амино}-4-фосфонобутирил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(R)-2-[(6-метокси-2-фенилпиримидин-4-карбонил)амино]-3-фосфонопропионил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(R)-2-[(6-метил-2-фенилпиримидин-4-карбонил)амино]-3-фосфонопропионил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(R)-2-[(6-циклопропиламино-2-фенилпиримидин-4-карбонил)амино]-3-фосфонопропионил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(R)-2-[(2-фенил-6-фениламинопиримидина-4-карбонил)амино]-3-фосфонопропионил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(R)-2-[(6-бензиламино-2-фенилпиримидин-4-карбонил)амино]-3-фосфонопропионил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-[(R)-2-({2-фенил-6-[(R)-(тетрагидрофуран-3-ил)амино]пиримидина-4-карбонил}амино)-3-фосфонопропионил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-2-{[6-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-[(R)-2-({6-[(2-метоксиэтил)метиламино]-2-фенилпиримидин-4-карбонил}амино)-3-фосфонопропионил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-2-{[6-(2-этоксикарбонилэтиламино)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-2-{[6-(2-карбоксиэтиламино)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(R)-2-[(2,6-дифенилпиримидин-4-карбонил)амино]-3-фосфонопропионил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(R)-2-[(2-фенил-6-тиофен-3-илпиримидин-4-карбонил)амино]-3-фосфонопропионил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-2-{[6-(4-метоксифенил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(R)-2-[(6-циклопропил-2-фенилпиримидин-4-карбонил)амино]-3-фосфонопропионил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(R)-2-[(6-бутил-2-фенилпиримидин-4-карбонил)амино]-3-фосфонопропионил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-[(R)-2-({2-фенил-6-[(S)-(тетрагидрофуран-3-ил)окси]пиримидина-4-карбонил}амино)-3-фосфонопропионил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
этиловый эфир 4-((R)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)-2-метилпиперазин-1-карбоновой кислоты;
этиловый эфир 4-((R)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-4-фосфонобутирил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-4-фосфонобутирил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-2-{[6-((1S,2S)-2-метоксиметилциклопропил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-2-{[6-((1S,2S)-2-гидроксиметилциклопропил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-2-{[6-(2-гидроксиэтиламино)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-2-{[6-(2-гидроксиметилпиперидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-2-{[6-(3-метоксипропил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-2-{[6-(3-гидроксибутил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((S)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-(3-трифторметил-фенил)пиримидина-4-карбонил]амино}-4-фосфонобутирил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((S)-4-[бис-(2,2-диметилпропионилоксиметокси)фосфорил]-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}бутирил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((S)-4-(бис-изобутирилоксиметоксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}бутирил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((S)-4-{бис-[(2,2-диметилпропионилокси)этокси]фосфорил}-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}бутирил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-[бис-(2,2-диметилпропионилоксиметокси)фосфорил]-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-{бис-[1-(2,2-диметилпропионилокси)этокси]фосфорил}-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-[бис-(1-изобутирилоксиэтокси)фосфорил]-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-[бис-(1-пропионилоксиэтокси)фосфорил]-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-(бис-изобутирилоксиметоксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-(2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-2-фосфоноацетил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
или фармацевтически приемлемая соль таких соединений.
21. Соединение формулы ICE по п.1, которое выбирают из группы, состоящей из:
бутиловый эфир 4-((R)-2-{[6-(2-гидроксиэтокси)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((S)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-5-фосфонопентаноил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
этиловый эфир 4-[(S)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-(4-фосфонофенил)пропионил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-[(S)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-(4-фосфонофенил)пропионил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
этиловый эфир 4-[(S)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-(4-фосфонометилфенил)пропионил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-[(S)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-(4-фосфонометилфенил)пропионил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-5-фосфонопентаноил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(R)-2-[(6-изопропил-2-фенилпиримидин-4-карбонил)амино]-3-фосфонопропионил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-2-{[6-(3-метоксиметилазетидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
этиловый эфир 4-{(R)-2-[(6-циклопентилокси-2-фенилпиримидин-4-карбонил)амино]-3-фосфонопропионил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
этиловый эфир 4-[(S)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-(4-фосфонофенил)пропионил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
этиловый эфир 4-[2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-2-(4-фосфонофенил)ацетил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-[2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-2-(4-фосфонофенил)ацетил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
этиловый эфир 4-[2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-2-(3-фосфонофенил)ацетил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-[2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-2-(3-фосфонофенил)ацетил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-[2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-2-(2-фосфонофенил)ацетил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-2-{[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-фосфонопропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-{(R)-2-[(6-морфолин-4-ил-2-фенилпиримидин-4-карбонил)амино]-3-фосфонопропионил}пиперазин-1-карбоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-(этоксикарбонилметил)-3-{(S)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-4-оксо-4-(4-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)бутилфосфоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-(бис-ацетоксиметоксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-(бис-пропионилоксиметоксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-(бис-бутирилоксиметоксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-(этоксикарбонилметил)-2-{(R)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)пропилфосфоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-((S)-1-этоксикарбонилэтил)-2-{(R)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)пропилфосфоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-(метоксикарбонилметил)-2-{(R)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)пропилфосфоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-((S)-1-метоксикарбонил-2-метилпропил)-2-{(R)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)пропилфосфоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-(трет-бутилоксикарбонилметил)-2-{(R)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)пропилфосфоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-((S)-1-метоксикарбонилпропил)-2-{(R)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)пропилфосфоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-((S)-1-метоксикарбонил-2,2-диметилпропил)-2-{(R)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)пропилфосфоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-((S)-1-трет-бутилоксикарбонилэтил)-2-{(R)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)пропилфосфоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-((S)-1-метоксикарбонил-2-фенилэтил)-2-{(R)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)пропилфосфоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-((S)-метоксикарбонилфенилметил)-2-{(R)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)пропилфосфоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-((S)-1-метоксикарбонилэтил)-2-{(R)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)пропилфосфоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-(пропилоксикарбонилметил)-2-{(R)-[6-((S)-3-мотоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)пропилфосфоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-(изопропилоксикарбонилметил)-2-{(R)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-бутокси-карбонилпиперазин-1-ил)пропилфосфоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-(2-этоксикарбонилпроп-2-ил)-2-{(R)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)пропилфосфоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-(бис-метоксикарбонилоксиметоксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-(бис-этоксикарбонилоксиметоксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-(бис-изопропоксикарбонилоксиметоксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-(бис-трет-бутоксикарбонилоксиметоксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-[бис-(1-этилоксикарбонилоксиэтокси)фосфорил]-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-[бис-(1-изопропилоксикарбонилоксиэтокси)фосфорил]-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-[бис-(1-циклогексилоксикарбонилоксиэтокси)фосфорил]-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-(дифеноксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-[бис-(5-метил-2-оксо-[1,3]диоксол-4-илметокси)фосфорил]-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-[(R)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-(2-оксо-4Н-2λ5-бензо[1,3,2]диоксафосфинин-2-ил)пропионил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-[(R)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-(2-оксо-1,4-дигидро-2Н-2λ5-бензо[d][1,3,2]оксазафосфинин-2-ил)пропионил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-[(R)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-(8-метил-2-оксо-1,4-дигидро-2Н-2λ5-бензо[d][1,3,2]оксазафосфинин-2-ил)пропионил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-[бис-(3-оксо-1,3-дигидроизобензофуран-1-илокси)фосфорил]-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-(бис-этоксикарбонилметоксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-[бис-((S)-1-этоксикарбонилэтокси)фосфорил]-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
амид N-[(S)-1-этоксикарбонилэтил]-О-фенил-2-{(R)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-бутоксикарбонилпиперазин-1-ил)пропилфосфоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-[(R)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-(2-оксо-2λ5-[1,3,2]диоксафосфинан-2-ил)пропионил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-[(R)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-(8-метил-2-оксо-4Н-2λ5-бензо[1,3,2]диоксафосфинин-2-ил)пропионил]пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-(8-изопропил-2-оксо-4Н-2λ5-бензо[1,3,2]диоксафосфинин-2-ил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-(8-метокси-2-оксо-1,4-дигидро-2Н-2λ5-бензо[d][1,3,2]оксазафосфинин-2-ил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-[(5-трет-бутил-2-оксо-[1,3]диоксол-4-илметокси)гидроксифосфорил]-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-(бис-бензилоксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
бутиловый эфир 4-((R)-3-(ацетоксиметоксигидроксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
этиловый эфир 4-((S)-3-(бис-ацетоксиметоксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
этиловый эфир 4-((S)-3-(бис-бутирилоксиметоксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-((S)-1-этоксикарбонилэтил)-2-{(S)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-этоксикарбонилпиперазин-1-ил)пропилфосфоновой кислоты;
этиловый эфир 4-((S)-3-(бис-этоксикарбонилоксиметоксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
этиловый эфир 4-((R)-3-(бис-ацетоксиметоксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
этиловый эфир 4-((R)-3-(бис-бутирилоксиметоксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-((S)-1-этоксикарбонилэтил)-2-{(R)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-этоксикарбонилпиперазин-1-ил)пропилфосфоновой кислоты;
этиловый эфир 4-((R)-3-(бис-этоксикарбонилоксиметоксифосфорил)-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
этиловый эфир 4-((S)-3-[4-(бис-бутирилоксиметоксифосфорил)фенил]-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
диамид N,N'-бис-((S)-1-этоксикарбонилэтил)-4-[2-{(S)-[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}-3-оксо-3-(4-этоксикарбонилпиперазин-1-ил)пропил]фенилфосфоновой кислоты; и
этиловый эфир 4-((S)-3-[4-(бис-этоксикарбонилоксиметоксифосфорил)фенил]-2-{[6-((S)-3-метоксипирролидин-1-ил)-2-фенилпиримидин-4-карбонил]амино}пропионил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;
или фармацевтически приемлемая соль таких соединений.
22. Соединение формулы ICE по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, предназначенное для использования в качестве лекарственного средства.
23. Фармацевтическая композиция, содержащая по крайней мере одно соединение формулы ICE по одному из пп.1-21 или его фармацевтически приемлемую соль, и один или более фармацевтически приемлемых носителей, разбавителей или вспомогательных веществ для лечения окклюзионных сосудистых нарушений.
24. Применение соединения формулы ICE по одному из пп.1-21 или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения окклюзионных сосудистых нарушений.
25. Соединение формулы ICE по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, предназначенное для лечения окклюзионных сосудистых нарушений.
RU2010126048/04A 2007-11-29 2008-11-28 Производные фосфоновой кислоты и их применение в качестве антагонистов рецептора p2y12 RU2483072C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IB2007054850 2007-11-29
IBPCT/IB2007/054850 2007-11-29
PCT/IB2008/055002 WO2009069100A1 (en) 2007-11-29 2008-11-28 Phosphonic acid derivates and their use as p2y12 receptor antagonists

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010126048A RU2010126048A (ru) 2012-01-10
RU2483072C2 true RU2483072C2 (ru) 2013-05-27

Family

ID=40445499

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010126048/04A RU2483072C2 (ru) 2007-11-29 2008-11-28 Производные фосфоновой кислоты и их применение в качестве антагонистов рецептора p2y12

Country Status (24)

Country Link
US (1) US8518912B2 (ru)
EP (1) EP2225253B1 (ru)
JP (1) JP4729133B2 (ru)
KR (1) KR101178319B1 (ru)
CN (1) CN101868469B (ru)
AR (1) AR069494A1 (ru)
AU (1) AU2008331163B2 (ru)
BR (1) BRPI0819696B1 (ru)
CA (1) CA2706475C (ru)
CY (1) CY1113151T1 (ru)
DK (1) DK2225253T3 (ru)
ES (1) ES2388958T3 (ru)
HR (1) HRP20120735T1 (ru)
IL (1) IL205947A (ru)
MA (1) MA31983B1 (ru)
MX (1) MX2010005519A (ru)
MY (1) MY153749A (ru)
NZ (1) NZ586445A (ru)
PL (1) PL2225253T3 (ru)
PT (1) PT2225253E (ru)
RU (1) RU2483072C2 (ru)
SI (1) SI2225253T1 (ru)
TW (1) TWI361690B (ru)
WO (1) WO2009069100A1 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200640877A (en) 2005-04-28 2006-12-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Pyrimidine derivatives
CL2007002920A1 (es) 2006-10-13 2008-06-06 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de 2-aminocarbonilpiridina; composicion farmaceutica; y uso para el tratamiento de trastornos vasculares oclusivos.
AR063518A1 (es) 2006-10-25 2009-01-28 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados 2-fenil-6-aminocarbonil-pirimidina; composicion farmaceutica; y su uso para tratar y/o prevenir enfermedades vasculares perifericas viscerales, hepaticas y renales, enfermedades cardiovasculares y enfermedades cerebrovasculares asociados con la agregacion de plaquetas, incluyendo trombosis
MX2010004995A (es) 2007-11-29 2010-05-20 Boehringer Ingelheim Int Derivados de amidas del acido 6,7-dihidro-5h-imidazo[1,2-a]imidazo l-3-carboxilico.
AR071653A1 (es) * 2008-04-11 2010-07-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados 2-fenil-4-ciclopropil-pirimidina
AR071652A1 (es) * 2008-04-11 2010-07-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados 2- fenil-piridina substituidos
MA33260B1 (fr) 2009-04-08 2012-05-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd 6-(3-azabicyclo[3.1.0.]hex-3-yl)-2-phenylpyrimidines
SG175297A1 (en) 2009-04-22 2011-12-29 Actelion Pharmaceuticals Ltd Thiazole derivatives and their use as p2y12 receptor antagonists
WO2013033178A1 (en) 2011-08-30 2013-03-07 University Of Utah Research Foundation Methods and compositions for treating nephrogenic diabetes insipidus
US10034892B2 (en) 2014-08-21 2018-07-31 Srx Cardio, Llc Composition and methods of use of small molecules as binding ligands for the modulation of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9(PCSK9) protein activity
WO2017063757A1 (en) 2015-10-12 2017-04-20 Polyphor Ag Conformationally constrained macrocyclic compounds
WO2017063755A1 (en) 2015-10-12 2017-04-20 Polyphor Ag Conformationally constrained macrocyclic compounds
PT3515924T (pt) 2016-09-22 2022-03-11 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Formas cristalinas
CN106831867A (zh) * 2017-02-09 2017-06-13 广东赛博科技有限公司 一种腈基噻吩芳基氧化膦p2y12受体拮抗剂及其用途
CN106831866A (zh) * 2017-02-09 2017-06-13 广东赛博科技有限公司 一类烷氧噻吩芳基氧化膦p2y12受体拮抗剂及其用途
CN106749408A (zh) * 2017-02-09 2017-05-31 广东赛博科技有限公司 一种硝基噻吩芳基氧化膦p2y12受体拮抗剂及其用途
CN106831868A (zh) * 2017-02-09 2017-06-13 广东赛博科技有限公司 一种胺基噻吩芳基氧化膦p2y12受体拮抗剂及其用途
CN106831869A (zh) * 2017-02-09 2017-06-13 广东赛博科技有限公司 胺基噻吩芳基氧化膦p2y12受体拮抗剂及其用途
CN106831870A (zh) * 2017-02-09 2017-06-13 广东赛博科技有限公司 一类腈基噻吩芳基氧化膦p2y12受体拮抗剂及其用途
CN106831871A (zh) * 2017-02-09 2017-06-13 广东赛博科技有限公司 一类硝基噻吩芳基氧化膦p2y12受体拮抗剂及其用途
US11179390B2 (en) 2017-03-15 2021-11-23 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Subcutaneous administration of a P2Y12 receptor antagonist
CA3082858A1 (en) 2017-11-21 2019-05-31 Bayer Aktiengesellschaft 2-phenylpyrimidine-4-carboxamides as ahr inhibitors
US20230174562A1 (en) 2020-05-08 2023-06-08 Tonix Pharmaceuticals, Inc. Radio-and chemo-protective compounds
EP4181872B1 (en) 2020-07-15 2025-11-26 Viatris Asia Pacific Pte. Ltd. Aqueous pharmaceutical composition comprising a p2y12 receptor antagonist
CN112500354A (zh) * 2020-12-08 2021-03-16 烟台凯博医药科技有限公司 一种4-氯-6-环丙基嘧啶-5-胺的合成方法
MX2024000653A (es) 2021-07-13 2024-01-31 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Un proceso para la sintesis de ester de butilo de acido 4-((r)-2-{[6-((s)-3-metoxi-pirrolidin-1-il)-2-fenil-pirimidin-4-c arbonil]-amino}-3-fosfono-propionil)-piperazin-1-carboxilico.
US20250197904A1 (en) 2022-03-14 2025-06-19 Viatris Asia Pacific Pte. Ltd. A process for the synthesis of ( r)-2-(( tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(diethoxyphosphoryl)propanoic acid or of phosphonate derivatives thereof

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006114774A2 (en) * 2005-04-28 2006-11-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Pyrimidine derivatives and their use as p2y12 receptor antagonists
RU2351586C2 (ru) * 2002-10-03 2009-04-10 Таргеджен, Инк. Васкулостатические агенты и способы их применения

Family Cites Families (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB921252A (en) 1960-03-09 1963-03-20 Erba Carlo Spa New tetracycline derivatives
US3338963A (en) 1960-10-28 1967-08-29 American Cyanamid Co Tetracycline compounds
USRE26253E (en) 1963-05-17 1967-08-15 And z-alkylamino-g-deoxytetracycline
US3341585A (en) 1966-05-06 1967-09-12 American Cyanamid Co Substituted 7-and/or 9-amino-6-deoxytetracyclines
US3345410A (en) 1966-12-01 1967-10-03 American Cyanamid Co Substituted 7- and/or 9-amino tetracyclines
US3373196A (en) 1967-03-21 1968-03-12 American Cyanamid Co 7-and/or 9-(lower alkyl) amino-5a, 6-anhydrotetracyclines
US3518306A (en) 1968-02-19 1970-06-30 American Cyanamid Co 7- and/or 9-(n-nitrosoalkylamino)-6-demethyl-6-deoxytetracyclines
US3579579A (en) 1968-04-18 1971-05-18 American Cyanamid Co Substituted 7- and/or 9-amino-6-demethyl-6-deoxytetracyclines
DE2527568A1 (de) 1974-06-25 1976-01-15 Farmaceutici Italia Verfahren zur herstellung von alkyltetracyclinen und neue tetracyclinderivate
JPS5373586A (en) 1976-12-09 1978-06-30 Mitsubishi Chem Ind Ltd New penicillin derivatives
IT1135476B (it) 1981-02-16 1986-08-20 Brionvega Spa Disposizione per l'orientamento automatico di una antenna in un radioricevitore o televisore per mezzo d'un telecomando
CA2020437A1 (en) 1989-07-05 1991-01-06 Yoshihide Fuse Cinnamamide derivative
DE122006000058I2 (de) 1991-10-04 2007-09-13 Wyeth Corp 7-Substituierte-9-substituierte Amino-6-Demethyl-6-Deoxy-Tetracycline
US5494903A (en) 1991-10-04 1996-02-27 American Cyanamid Company 7-substituted-9-substituted amino-6-demethyl-6-deoxytetracyclines
US5281628A (en) 1991-10-04 1994-01-25 American Cyanamid Company 9-amino-7-(substituted)-6-demethyl-6-deoxytetracyclines
SG47520A1 (en) 1992-08-13 1998-04-17 American Cyanamid Co New method for the production of 9-amino-6-demethyl-6-deoxytetracycline
US5328902A (en) 1992-08-13 1994-07-12 American Cyanamid Co. 7-(substituted)-9-[(substituted glycyl)amido]-6-demethyl-6-deoxytetracyclines
US5284963A (en) 1992-08-13 1994-02-08 American Cyanamid Company Method of producing 7-(substituted)-9-[(substituted glycyl)-amidol]-6-demethyl-6-deoxytetra-cyclines
US6693130B2 (en) 1999-02-18 2004-02-17 Regents Of The University Of California Inhibitors of epoxide hydrolases for the treatment of hypertension
US6258822B1 (en) 1997-08-06 2001-07-10 Abbott Laboratories Urokinase inhibitors
WO1999037306A1 (en) 1998-01-23 1999-07-29 Trustees Of Tufts College Pharmaceutically active compounds and methods of use thereof
ATE375362T1 (de) 1998-06-25 2007-10-15 Kyogo Itoh Von cyclophilin b abstammende tumorantigen- peptide
DE69932846T2 (de) 1998-11-18 2007-03-15 Collagenex Pharmaceuticals, Inc. Neue 4-dedimethylaminotetracyclinderivate
DE60022508T2 (de) * 1999-06-14 2006-06-08 Eli Lilly And Co., Indianapolis Inhibitoren von serin proteasen
US8106225B2 (en) 1999-09-14 2012-01-31 Trustees Of Tufts College Methods of preparing substituted tetracyclines with transition metal-based chemistries
EP1666454B1 (en) 1999-09-14 2011-09-07 Trustees Of Tufts College Methods of preparing substituted tetracyclines with transition metal-based chemistries
EP1263442A1 (en) 2000-01-24 2002-12-11 Trustees Of Tufts College TETRACYCLINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF i CRYPTOSPORIDIUM PARVUM /i RELATED DISORDERS
DE60129116T2 (de) 2000-03-31 2008-03-13 Trustees Of Tufts College, Medford 7- und 9-carbamat, harnstoff, thioharnstoff, thiocarbamat und heteroaryl-amino substituierte tetracyclinverbindungen
ATE264295T1 (de) 2000-05-15 2004-04-15 Paratek Pharm Innc 7-substituierte kondensierte ring-tetrazyclin- verbindungen
AU2001268475A1 (en) 2000-06-16 2002-01-02 Trustees Of Tufts College 7-phenyl-substituted tetracycline compounds
US20020132798A1 (en) 2000-06-16 2002-09-19 Nelson Mark L. 7-phenyl-substituted tetracycline compounds
US20020128237A1 (en) 2000-06-16 2002-09-12 Nelson Mark L. 7-N-substituted phenyl tetracycline compounds
US7094806B2 (en) 2000-07-07 2006-08-22 Trustees Of Tufts College 7, 8 and 9-substituted tetracycline compounds
EP1303479B1 (en) 2000-07-07 2011-04-06 Trustees Of Tufts College 7-, 8- and 9-substituted tetracycline compounds
EA201000496A1 (ru) 2000-07-07 2010-10-29 Трастис Оф Тафтс Коллидж Замещенное соединение миноциклина, способ получения замещенных соединений миноциклина (варианты)
US7018985B1 (en) * 2000-08-21 2006-03-28 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Composition and method for inhibiting platelet aggregation
US7553828B2 (en) 2001-03-13 2009-06-30 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 9-aminomethyl substituted minocycline compounds
AU2002250331A1 (en) 2001-03-13 2002-09-24 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 7-pyrollyl tetracycline compounds and methods of use thereof
HRP20030743A2 (en) 2001-03-13 2005-06-30 Paratek Pharmaceuticals 7,9-substituted tetracycline compounds
JP2004530661A (ja) 2001-03-14 2004-10-07 パラテック ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 抗真菌剤としての置換テトラサイクリン化合物
US7045507B2 (en) 2001-03-14 2006-05-16 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Substituted tetracycline compounds as synergistic antifungal agents
ATE455092T1 (de) 2001-04-24 2010-01-15 Paratek Pharm Innc Substituierte tetracyclin-verbindungen zur behandlung von malaria
US8088820B2 (en) 2001-04-24 2012-01-03 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Substituted tetracycline compounds for the treatment of malaria
US6861424B2 (en) * 2001-06-06 2005-03-01 Schering Aktiengesellschaft Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
EP2332549A1 (en) 2001-07-13 2011-06-15 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Novel tetracyclines and their use in medicine
US7056902B2 (en) 2002-01-08 2006-06-06 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 4-dedimethylamino tetracycline compounds
EP1327903A1 (de) 2002-01-14 2003-07-16 Alcatel Optischer Wellenleiterphasenschieber
EP2316450A1 (en) 2002-03-08 2011-05-04 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Amino-methyl substituted tetracycline compounds
KR101083498B1 (ko) 2002-03-21 2011-11-16 파라테크 파마슈티컬스, 인크. 치환된 테트라시클린 화합물
KR20050059162A (ko) 2002-09-03 2005-06-17 솔베이 어드밴스트 폴리머스 엘.엘.씨. 열전도성 액정 중합체 조성물과 이로 형성된 물품
DE10241156A1 (de) 2002-09-05 2004-03-18 Infineon Technologies Ag Verfahren zum Herstellen einer integrierten pin-Diode und zugehörige Schaltungsanordnung
US8173624B2 (en) 2002-10-24 2012-05-08 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Methods of using substituted tetracycline compounds to modulate RNA
ES2348942T3 (es) 2002-12-11 2010-12-17 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Compuestos de 2-aminocarbonil-quinolina como antagonistas del receptor plaquetario de adenosin difosfato.
CA2521313A1 (en) 2003-04-09 2004-10-28 Wyeth Derivatives of 2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo(5.2.o)non-1(7)-3n-2-yl)-al kyl phosphonic acid and their use as n-methyl-d-aspartate (nmda) recetor antagonists
CN1845897A (zh) 2003-07-09 2006-10-11 帕拉特克药品公司 取代的四环素化合物
EP1656341A1 (en) 2003-07-09 2006-05-17 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Prodrugs of 9-aminomethyl tetracycline compounds
WO2005009971A1 (ja) * 2003-07-24 2005-02-03 Astellas Pharma Inc. キノロン誘導体又はその塩
EP2332904A3 (en) 2004-01-15 2012-04-11 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Derivatives of tetracycline compounds
WO2007046075A1 (en) * 2005-10-21 2007-04-26 Actelion Pharmaceuticals Ltd Piperazine derivatives as antimalarial agents
CL2007002920A1 (es) 2006-10-13 2008-06-06 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de 2-aminocarbonilpiridina; composicion farmaceutica; y uso para el tratamiento de trastornos vasculares oclusivos.
AR063518A1 (es) * 2006-10-25 2009-01-28 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados 2-fenil-6-aminocarbonil-pirimidina; composicion farmaceutica; y su uso para tratar y/o prevenir enfermedades vasculares perifericas viscerales, hepaticas y renales, enfermedades cardiovasculares y enfermedades cerebrovasculares asociados con la agregacion de plaquetas, incluyendo trombosis
JP4785881B2 (ja) * 2007-02-27 2011-10-05 大塚製薬株式会社 医薬
MX2009011089A (es) 2007-04-23 2009-10-30 Sanofi Aventis Derivados de quinolina-carboxamida en calidad de antagonistas de p2y12.
WO2009080226A2 (en) 2007-12-26 2009-07-02 Sanofis-Aventis Heterocyclic pyrazole-carboxamides as p2y12 antagonists
WO2009080227A2 (en) 2007-12-26 2009-07-02 Sanofi-Aventis Pyrazole-carboxamide derivatives as p2y12 antagonists
AR071652A1 (es) * 2008-04-11 2010-07-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados 2- fenil-piridina substituidos
AR071653A1 (es) * 2008-04-11 2010-07-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados 2-fenil-4-ciclopropil-pirimidina
MA33260B1 (fr) 2009-04-08 2012-05-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd 6-(3-azabicyclo[3.1.0.]hex-3-yl)-2-phenylpyrimidines
SG175297A1 (en) * 2009-04-22 2011-12-29 Actelion Pharmaceuticals Ltd Thiazole derivatives and their use as p2y12 receptor antagonists

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2351586C2 (ru) * 2002-10-03 2009-04-10 Таргеджен, Инк. Васкулостатические агенты и способы их применения
WO2006114774A2 (en) * 2005-04-28 2006-11-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Pyrimidine derivatives and their use as p2y12 receptor antagonists

Also Published As

Publication number Publication date
HK1148287A1 (en) 2011-09-02
AR069494A1 (es) 2010-01-27
BRPI0819696A2 (pt) 2015-06-16
CY1113151T1 (el) 2016-04-13
CN101868469A (zh) 2010-10-20
JP4729133B2 (ja) 2011-07-20
DK2225253T3 (da) 2012-08-27
KR20100082366A (ko) 2010-07-16
RU2010126048A (ru) 2012-01-10
HRP20120735T1 (hr) 2012-10-31
CN101868469B (zh) 2014-04-02
WO2009069100A1 (en) 2009-06-04
PT2225253E (pt) 2012-09-19
TW200922602A (en) 2009-06-01
NZ586445A (en) 2012-06-29
JP2011505352A (ja) 2011-02-24
AU2008331163A1 (en) 2009-06-04
PL2225253T3 (pl) 2012-11-30
KR101178319B1 (ko) 2012-09-07
US20100261678A1 (en) 2010-10-14
MX2010005519A (es) 2010-06-11
AU2008331163B2 (en) 2014-01-30
TWI361690B (en) 2012-04-11
US8518912B2 (en) 2013-08-27
BRPI0819696A8 (pt) 2017-12-26
CA2706475C (en) 2016-05-03
IL205947A0 (en) 2010-11-30
IL205947A (en) 2015-02-26
BRPI0819696B1 (pt) 2018-10-23
ES2388958T3 (es) 2012-10-22
EP2225253A1 (en) 2010-09-08
MY153749A (en) 2015-03-13
EP2225253B1 (en) 2012-06-27
SI2225253T1 (sl) 2012-09-28
CA2706475A1 (en) 2009-06-04
MA31983B1 (fr) 2011-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2483072C2 (ru) Производные фосфоновой кислоты и их применение в качестве антагонистов рецептора p2y12
RU2500680C2 (ru) Новые замещенные пиридин-2-оны и пиридазин-3-оны
RU2010145463A (ru) Производные замещенного 2-фенилпиридина
JP2013503903A5 (ru)
RU2419626C2 (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеазы, активирующей каналы
JP2020033357A5 (ru)
ATE463483T1 (de) 6-substituierte isochinolinderivate als rock-1- inhibitoren
SA518391518B1 (ar) مشتقات n-] 2-(1- بنزيل ببريدين-4-يل) إيثيل[ -4-(بيرازين-2-يل)-ببرازين-1- كربوكساميد ومركبات متصلة بها كمضادات مستقبلة المسكارين 4 (m4) لمعالجة أمراض عصبية
RU2009117705A (ru) Производные 2-аминокарбонилпиридина
PE20190336A1 (es) Nuevos derivados de amonio, un proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
RU2009119421A (ru) Производные 2-фенил-6-аминокарбонилпиримидина и их применение в качестве антагонистов тромбоцитарного рецептора адф (p2y12 рецептора)
RU2006107785A (ru) 2, 4-пиримидиндиамины, применяемые в лечении неопластических болезней, воспалительных и иммунных расстройств
RU2004104625A (ru) Аналоги простагландинов в качестве агонистов рецептора ep4
RU2005128833A (ru) Замещенные сульфамидами производные ксантина для применения в качестве ингибиторов фосфоенолпируваткарбоксикиназы (рерск)
JP2003512467A5 (ru)
AR104963A1 (es) Derivados de 2-(pirazolopiridin-3-il)pirimidina como inhibidores de jak
MX2009006024A (es) Derivados de heteroaril piridopirimidona sustituidos.
RU2007143966A (ru) Конденсированные гетероциклические соединения
RU2019136279A (ru) C5 -Анилинохиназолиновые соединения и их использование в лечении рака
DOP2012000053A (es) Derivados de (tio) morfolina como moduladores de s1p
JP2019519616A5 (ru)
EA202192900A1 (ru) Модуляторы пути интегрированной реакции на стресс
RU2014107000A (ru) Производные 3-гетероароиламинопропионовой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств
RU2016118655A (ru) Новые пестицидные соединения
RU2006120486A (ru) Гидроксиалкилзамещенные пиридо-7-пиримидин-7-оны

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20171123