RU2443693C1

RU2443693C1 - Способ получения 2- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-фенолов

Info

Publication number: RU2443693C1
Application number: RU2010126715/04A
Authority: RU
Inventors: Усеин Меметович Джемилев (RU); Усеин Меметович Джемилев; Елена Борисовна Рахимова (RU); Елена Борисовна Рахимова; Инна Владимировна Васильева (RU); Инна Владимировна Васильева; Внира Рахимовна Ахметова (RU); Внира Рахимовна Ахметова; Асхат Габдрахманович Ибрагимов (RU); Асхат Габдрахманович Ибрагимов
Original assignee: Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority date: 2010-06-29
Filing date: 2010-06-29
Publication date: 2012-02-27
Also published as: RU2010126715A

Abstract

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 2- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)фенолов общей формулы (1)

,

который заключается в том, что о- или n-аминофенол подвергают взаимодействию с N-метил-1,3,5-дитиазинаном в присутствии катализатора кристаллогидрата нитрата самария [Sm(NO₃)₂·6Н₂О], взятыми в мольном соотношении о-, n-аминофенол : N-метил-1,3,5-дитиазинан : Sm(NO₃)₂·6H₂O=10:(10-12):(0.3-0.7), в атмосфере аргона в среде ЕtOН-СНСl₃ в качестве растворителя при температуре 50-70°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Технический результат - разработан способ, который позволяет получить 2- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)фенолы с высокой селективностью, снижение токсичности процесса. 1 табл.

Description

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2- и 4-(1, 3, 5-дитиазинан-5-ил)фенолов общей формулы (1)

Фенолы с дитиазинановым заместителем формулы (1) могут найти применение в качестве биологически активных веществ, например лекарственных препаратов с антибактериальными, антигрибковыми, антивирусными свойствами, комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах [Патент РФ 2160233. Бюл. №34 (2000); А.С.Заседателев, А.Л.Жузе, К.Циммер, С.Л.Гроховский, В.Г.Туманян, Г.В.Гурский, Б.П.Готтих. ДАН СССР, 1976, 4, с.1006; R.B.Pawar, V.V.Mulwad. XTC, 2004, 2, с.2570; Ю.И.Муринов, В.Н.Майстренко, Н.Г.Афзалетдинова. Экстракция металлов S, N-органическими соединениями, Наука, М., 1993, с.192; А.В.Богатский, Н.Г.Лукьяненко, Ю.А.Попков, К.С.Захаров, В.М.Варавва. ЖОрХ, 1981, 5, с.1063].

Известен способ (С.Р.Хафизова, В.Р.Ахметова, Р.В.Кунакова, У.М.Джемилев. Тиометилирование ароматических аминов - эффективный метод синтеза гетероциклических соединений. Изв. АН. Сер. хим., 2003, №8, с.1722) получения 5-(о-, n-метоксифенил)-1, 3, 5-дитиазинанов общей формулы (2) взаимодействием о-, n-метоксианилинов со смесью водного формальдегида (37%) и сероводорода (H₂S) по схеме:

Известный способ не позволяет получать 2- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)фенолы общей формулы (1).

Известен способ (В.Р.Ахметова, Г.Р.Надыргулова, С.Р.Хафизова, Т.В.Тюмкина, А.А.Яковенко, М.Ю.Антипин, Л.М.Халилов, Р.В.Кунакова, У.М.Джемилев. Взаимодействие аминофенолов с формальдегидом и сероводородом. Изв. АН. Сер. хим., 2006, №3, с.305) получения 2- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)фенолов общей формулы (1) в смеси с 1, 2, 4-тритиоланом (3) взаимодействием соответственно о-, n-аминофенолов, водного формальдегида (37%) и сероводорода при температуре 40°С по схеме:

Известный способ не технологичен, так как предполагает применение водного формальдегида, который является сильным лакриматором, а также газообразного и чрезвычайно токсичного сероводорода, который при высокой концентрации не имеет запаха, но даже однократное его вдыхание может вызвать мгновенную смерть.

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по селективным способам получения 2- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)фенолов общей формулы (1) с использованием нетоксичных и технологичных для практического применения исходных реагентов.

Предлагается новый способ получения 2- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)фенолов общей формулы (1) без применения газообразных и токсичных исходных реагентов.

Сущность способа заключается во взаимодействии N-метил-1, 3, 5-дитиазинана с о- или n-аминофенолами в присутствии в качестве катализатора кристаллогидрата нитрата самария [Sm(NO₃)₂·6Н₂О], взятыми в мольном соотношении о-, n-аминофенол : N-метил-1, 3, 5-дитиазинан : Sm(NO₃)₂·6Н₂О=10:(10-12):(0,3-0,7), предпочтительно 10:11:0,5, в среде ЕtOН-СНСl₃ в качестве растворителя при температуре 50-70°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч, предпочтительно 3 ч. Общий выход 2- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил) фенолов общей формулы (1) составляет 69-92%. Реакции протекают по схеме:

Целевые продукты (1) образуются только лишь с участием соответствующих о-, n-аминофенолов и N-метил-1, 3, 5-дитиазинана. В присутствии других аминофенолов или других метилзамещенных гетероциклов (например, N-метил-1, 3, 5-тиадиазинана, N-метил-1, 3, 5 -гексагидротриазина) целевые продукты (1) не образуются. Изменение соотношения исходных реагентов в сторону увеличения содержания N-метил-1, 3, 5-дитиазинана по отношению к исходному о-, n-аминофенолу не приводит к существенному повышению выхода целевых продуктов (1).

Проведение указанной реакции в присутствии катализатора Sm(NO₃)₂·6H₂O больше 0.7 мол.% не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора Sm(NO₃)₂·6H₂O менее 0.3 мол.% снижает выход (1), что связано, возможно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Реакции проводили при температуре 50-70°С. При более высокой температуре (например, 90°С) снижается селективность реакции и увеличиваются энергозатраты. При меньшей температуре (например, 20°С) снижается скорость реакции. Реакции проводили в среде ЕtOН-СНСl₃, что связано с хорошей растворимостью исходных реагентов и целевых продуктов (1) в данных растворителях.

Существенные отличия предлагаемого способа

В предлагаемом способе используются N-метил-1, 3, 5-дитиазинан и каталитические количества Sm(No₃)₂·6H₂O. Реакция идет с селективным образованием целевых продуктов (1).

В известных способах используются водный раствор формальдегида и газообразный сероводород. Реакции идут неселективно, что связано с трудностями дозирования газообразного H₂S.

Предлагаемый способ обладает следующими преимуществами.

Способ позволяет получать с высокой селективностью 2- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)фенолы общей формулы (1) с использованием нетоксичных и технологичных для практического применения исходных реагентов.

Способ поясняется примерами.

Пример 1. В стеклянный реактор, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере аргона помещают 10 ммолей n-аминофенола в 5 мл 95%-ного ЕtOН в качестве растворителя, 11 ммолей N-метил-1, 3, 5-дитиазинана в 5 мл CHCl₃, 0.5 ммолей катализатора Sm(NO₃)₂·6H₂O, перемешивают 3 ч при температуре 60°С. Из реакционной массы колоночной хроматографией выделяют 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)фенол (1) с выходом 84%.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице.

№№ п/п	Исходный аминофенол	Соотношение аминофенол : N-метил-1,3,5-дитиазинан : [Sm], ммоль	Время реакции, час	Температура, °С	Выход (1), %
1	n-аминофенол	10:11:0.5	3	60	84
2	-//-	10:12:0.5	3	60	86
3	-//-	10:10:0.5	3	60	78
4	-//-	10:11:0.7	3	60	92
5	-//-	10:11:0.3	3	60	69
6	-//-	10:11:0.5	3.5	60	88
7	-//-	10:11:0.3	2.5	60	76
7	-//-	10:11:0.5	3	70	85
11	-//-	10:11:0.5	3	50	73
12	o-аминофенол	10:11:0.5	3	60	75

Реакции проводили в среде ЕtOН-СНСl₃ в качестве растворителя.

Спектральные характеристики 2- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)фенолов общей формулы (1) идентичны описанным ранее (Ахметова В.Р. и др. // Изв. АН. Сер. Хим., 2006, №2, 305-308).

Claims

Способ получения 2- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-фенолов общей формулы (1):

отличающийся тем, что о- или n-аминофенол подвергают взаимодействию с N-метил-1,3,5-дитиазинаном в присутствии катализатора кристаллогидрата нитрата самария [Sm(NO₃)₂·6Н₂О], взятыми в мольном соотношении о-, n-аминофенол: N-метил-1,3,5-дитиазинан: Sm(NO₃)₂·6Н₂О =10:(10-12):(0.3-0.7), в атмосфере аргона в среде ЕtOН-СНСI₃ в качестве растворителя при температуре 50-70°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч.