RU2339370C2 - Composition for complex therapy of toxico-infectious diseases in animals - Google Patents
Composition for complex therapy of toxico-infectious diseases in animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2339370C2 RU2339370C2 RU2006109964/15A RU2006109964A RU2339370C2 RU 2339370 C2 RU2339370 C2 RU 2339370C2 RU 2006109964/15 A RU2006109964/15 A RU 2006109964/15A RU 2006109964 A RU2006109964 A RU 2006109964A RU 2339370 C2 RU2339370 C2 RU 2339370C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- composition
- toxico
- infectious diseases
- asd
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 14
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 title abstract description 9
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title abstract description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 24
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 23
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 13
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 7
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims abstract description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims description 2
- 101100110009 Caenorhabditis elegans asd-2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 abstract description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- AEKLPNAELPOQBI-RHLRHBBGSA-L disodium butanedioate (2R,3R,4R,5S)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound [Na+].C(CCC(=O)[O-])(=O)[O-].CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.[Na+] AEKLPNAELPOQBI-RHLRHBBGSA-L 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 3
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 3
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 3
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 3
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 206010024238 Leptospirosis Diseases 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000125945 Protoparvovirus Species 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 2
- -1 succinic acid salt Chemical class 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 201000005008 bacterial sepsis Diseases 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к препаратам для комплексной терапии токсикоинфекционных заболеваний животных.The invention relates to the field of veterinary medicine, namely to preparations for the complex treatment of toxicoinfectious diseases of animals.
Известен противотоксический препарат для инфузий «Гемодез» (Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. Лекарственные средства в ветеринарии. - М.: Колос. 1977. С.474-475), представляющий собой 6% раствор низкомолекулярного поливинилпирромедона в изотоническом солевом растворе. Важным свойством гемодеза является способность связывать и нейтрализовать токсины и многие другие эндогенные и экзогенные яды. Однако наряду с выраженной антитоксической эффективностью препарат недостаточно эффективен при острых токсикоинфекционных заболеваниях и к тому же весьма «жестко» воспринимается организмом больного, ввиду чего возможны сбои в работе сердечно-сосудистой системы.Known anti-toxic drug for infusion "Hemodez" (Chervyakov DK, Evdokimov PD, Vishker AS Medicines in veterinary medicine. - M .: Kolos. 1977. S.474-475), which is 6% a solution of low molecular weight polyvinylpyrromedone in isotonic saline. An important property of hemodesis is the ability to bind and neutralize toxins and many other endogenous and exogenous poisons. However, along with pronounced antitoxic efficacy, the drug is not effective enough for acute toxico-infectious diseases and, moreover, it is very “hard” perceived by the patient’s body, which may cause malfunctions of the cardiovascular system.
Наиболее близким по технической сущности, выбранным в качестве прототипа является дезинтоксикационный раствор «Реамберин» 1,5% для инфузий, в состав которого входят: натрия сукцинат (соль янтарной кислоты) - 1,5% и микроэлементы - натрия хлорид - 0,6%, калия хлорид - 0,03%, магния хлорид - 0,012%. (Румянцева С.А и др. Комплексная антиоксидантная терапия реамберином больных с критическим состоянием различного генеза. Реамберин: реальность и перспективы. // Научно-технологическая фармакологическая фирма «Полисан». Сборник научных статей. - СПб., 2002. С.59).The closest in technical essence, selected as a prototype is a detoxification solution "Reamberin" 1.5% for infusion, which includes: sodium succinate (succinic acid salt) - 1.5% and trace elements - sodium chloride - 0.6% potassium chloride 0.03%; magnesium chloride 0.012%. (Rumyantseva S.A. et al. Complex antioxidant therapy with reamberin for patients with a critical condition of various origins. Reamberin: reality and prospects. // Scientific and technological pharmacological firm Polisan. Collection of scientific articles. - St. Petersburg, 2002. P. 59) .
Активное вещество в препарате - сукцинат натрия, составляет 1,5% раствор соли янтарной кислоты. Янтарная кислота и ее соли обладают широким спектром воздействия на различные механизмы регуляции метаболической активности клеток. Нормализирующее действие янтарной кислоты на органы основано на усилении восстановительных процессов при патологии печени, почек, возрастных нарушений регуляторных нервных центров и при действии на организм токсических веществ.The active substance in the preparation - sodium succinate, is a 1.5% solution of succinic acid salt. Succinic acid and its salts have a wide range of effects on various mechanisms of regulation of the metabolic activity of cells. The normalizing effect of succinic acid on organs is based on strengthening recovery processes in the pathology of the liver, kidneys, age-related disorders of the regulatory nerve centers and the effects of toxic substances on the body.
Недостатком данного препарата является повышенная вероятность побочного действия, проявляющегося кратковременной гиперемической реакции кожи. Повышенная «жесткость» препарата требует медленного (капельного) внутривенного введения. Кроме того, реамберин недостаточно эффективен при интоксикациях, вызванных хроническими воспалительными процессами, а также при токсикоинфекционных заболеваниях.The disadvantage of this drug is the increased likelihood of side effects, manifested short-term hyperemic skin reaction. Increased "rigidity" of the drug requires slow (drip) intravenous administration. In addition, reamberin is not effective enough for intoxications caused by chronic inflammatory processes, as well as for toxico-infectious diseases.
Целью настоящего изобретения является повышение лечебной эффективности состава, предназначенного для терапии острых токсикоинфекционных заболеваний и снижение побочного действия на организм животныхThe aim of the present invention is to increase the therapeutic effectiveness of the composition intended for the treatment of acute toxico-infectious diseases and reduce side effects on the body of animals
Поставленная цель достигается введением в состав следующих компонентов: антисептик-стимулятор Дорогова второй фракции (АСД 2-й фракции), глюкоза, янтарная кислота, натрия хлорид, кальция хлорид, гидроокись натрия при следующем соотношении компонентов:This goal is achieved by the introduction of the following components: Dorogov antiseptic stimulator of the second fraction (ASD of the 2nd fraction), glucose, succinic acid, sodium chloride, calcium chloride, sodium hydroxide in the following ratio of components:
Основанием для включения в комплексный состав АСД 2-й фракции является то, что данный препарат с успехом применяется при лечении многих инфекционных, в том числе и опухолевых заболеваний животных. Однако ввиду очень высокой щелочной реакции (рН>20) АСД 2-й фракции может применяться только при значительном снижении концентрации, что снижает его лечебное воздействие. Однако из данных литературы известно о внутривенном применении АСД в концентрации от 4% до 20% (Шакалов К.И. Патогенетическая терапия заболеваний животных. Государственное издательство сельскохозяйственной литературы. Москва-Ленинград, 1961, с.340-348). Исходя из вышеизложенного представилась возможность включения в состав заявляемого препарата АСД 2-й фракции для усиления его антиинфекционной активности.The reason for the inclusion in the complex composition of ASD of the 2nd fraction is that this drug is successfully used in the treatment of many infectious, including tumorous diseases of animals. However, due to the very high alkaline reaction (pH> 20), the second-stage ASD can be used only with a significant decrease in concentration, which reduces its therapeutic effect. However, from the literature data it is known about the intravenous use of ASD in a concentration of 4% to 20% (Shakalov KI Pathogenetic therapy of animal diseases. State Publishing House of Agricultural Literature. Moscow-Leningrad, 1961, p. 340-348). Based on the foregoing, it was possible to include in the composition of the claimed drug ASD of the 2nd fraction to enhance its anti-infection activity.
Глюкоза, помимо выраженного антитоксического действия, позволяет значительно снизить потенциальную реактогенность основных активных веществ препарата.Glucose, in addition to a pronounced antitoxic effect, can significantly reduce the potential reactogenicity of the main active substances of the drug.
Натрия хлорид в виде изотонического раствора применяется при интоксикациях для регуляции кислотно-щелочного баланса, активации биохимических процессов.Sodium chloride in the form of an isotonic solution is used for intoxication to regulate the acid-base balance, activation of biochemical processes.
Кальция хлорид, как и натрия хлорид, относится к микроэлементам, без которых невозможна жизнь растений и животных. Под влиянием кальция повышается резистентность организма к различным токсинам и ядам. Он предотвращает развитие воспалительных отеков, аллерготоксических состояний, применяется при остром развитии сепсиса.Calcium chloride, like sodium chloride, belongs to trace elements, without which life of plants and animals is impossible. Under the influence of calcium, the body's resistance to various toxins and poisons increases. It prevents the development of inflammatory edema, allergic toxic conditions, is used in the acute development of sepsis.
Предлагаемый состав получают простым смешиванием и растворением в воде исходных компонентов в указанных соотношениях.The proposed composition is obtained by simple mixing and dissolving in water the starting components in the indicated proportions.
Пример Example
К 250 г глюкозы, 10 г янтарной кислоты, 7 г натрия хлорида, 2 г кальция хлорида и 10 г гидроокиси натрия добавляют дистиллированную воду. Указанную смесь подогревают для ускорения процесса растворения компонентов, добавляют 10 мл АСД 2-й фракции. Добавлением дистиллированной воды доводят объем состава до 1000 мл Измеряют рН, доводя ее до 7,0 дробным добавлением 10% раствора гидроокиси натрия. Полученный состав расфасовывают по флаконам емкостью 200 мл и подвергают стерилизации автоклавированием в режиме 1,1-1,2 атм в течение 30 минут.Distilled water is added to 250 g of glucose, 10 g of succinic acid, 7 g of sodium chloride, 2 g of calcium chloride and 10 g of sodium hydroxide. The specified mixture is heated to accelerate the process of dissolution of the components, add 10 ml of ASD 2nd fraction. The volume of the composition is adjusted to 1000 ml by adding distilled water. The pH is measured, bringing it to 7.0 by fractional addition of a 10% sodium hydroxide solution. The resulting composition is packaged in 200 ml vials and sterilized by autoclaving in the 1.1-1.2 atm mode for 30 minutes.
Полученный после автоклавирования состав имел нейтральную реакцию в пределах рН=7,0-7,1.The composition obtained after autoclaving had a neutral reaction in the range of pH = 7.0-7.1.
При испытании на безвредность установлено, что ежедневное внутрибрюшинное введение состава в объеме 0,5 мл белым мышам в течение 5 дней не вызвало у них каких-либо нарушений в поведении. Все мыши были живы и легко перенесли инфузии препарата.When testing for harmlessness, it was found that daily intraperitoneal administration of the composition in a volume of 0.5 ml to white mice for 5 days did not cause any disturbance in their behavior. All mice were alive and easily tolerated drug infusions.
Проверку антиинфекционной активности заявляемого состава провели в тесте на выживаемость белых мышей при моделировании у них острого бактериального сепсиса вирулентной культурой Е. coli в дозе 4 LD50. Спустя 60 минут после заражения мышей, одной группе были сделаны внутрибрюшинные инъекции Реамберина, а особям другой группы ввели заявляемый состав, мышам третьей группы был введен физиологический раствор, содержащий 1% АСД Ф № 2. Результаты опыта представлены в таблице 1.The anti-infectious activity of the claimed composition was tested in a survival test for white mice when they simulated acute bacterial sepsis with a virulent E. coli culture at a dose of 4 LD 50 . 60 minutes after infection of the mice, one group was given intraperitoneal injections of Reamberin, and the individuals of the other group were injected with the claimed composition, the mice of the third group were injected with saline containing 1% ASD F No. 2. The experimental results are presented in table 1.
Таким образом, даже на примере добавления АСД Ф №2 в физиологический раствор убедительно продемонстрирован эффект повышения защиты животных при экспериментальном сепсисе. Защитный эффект наиболее выраженно проявился в заявляемом составе.Thus, even by the example of adding ASD F No. 2 to physiological saline, the effect of increasing the protection of animals during experimental sepsis was convincingly demonstrated. The protective effect is most pronounced in the claimed composition.
Для изучения сравнительной лечебной эффективности инфузии Реамберина и заявляемого состава испытание провели в клинике лечения инфекционных заболеваний животных, сопровождающихся выраженным токсикозом. Из числа поступивших для лечения в ветеринарные лечебницы было отобрано 39 собак: из них с диагнозом чума - 9 особей; парвовирусный энтерит - 15 особей; лептоспироз - 15 особей. Клиническое состояние целенаправленно отобранных для опытов собак было у всех животных примерно одинаково. Ввиду острого течения токсикоинфекционного процесса прогноз исхода заболевания был осторожным. Число подвергнутых лечению животных при каждой нозологической форме заболевания составляло от 3 до 5 особей.To study the comparative therapeutic efficacy of Reamberin infusion and the claimed composition, the test was carried out in the clinic for the treatment of infectious diseases of animals accompanied by severe toxicosis. Of the number of dogs admitted for treatment to veterinary hospitals, 39 dogs were selected: of these, 9 were diagnosed with plague; parvovirus enteritis - 15 individuals; leptospirosis - 15 individuals. The clinical condition of the dogs purposefully selected for the experiments was approximately the same in all animals. Due to the acute course of the toxicoinfectious process, the prognosis of the outcome of the disease was cautious. The number of treated animals at each nosological form of the disease ranged from 3 to 5 individuals.
Результаты испытания представлены в таблице 2.The test results are presented in table 2.
Таким образом, добавление АСД Ф №2 в предлагаемый состав позволило значительно усилить лечебную эффективность препарата при острых токсикоинфекционных заболеваниях. Это свидетельствовало о взаимном усилении действия основных биологически активных компонентов: янтарной кислоты и антисептика - стимулятора Дорогова 2-й фракции, что позволило снизить их концентрацию и уменьшить вероятность побочного действия. Введение остальных компонентов также способствовало ускорению вывода токсинов из организма, нормализации кислотно-щелочного баланса, снижению реактогенности основных активных веществ состава. Таким образом, предлагаемый состав позволяет получить технический результат - повышение лечебной эффективности и снижение побочного действия.Thus, the addition of ASD F No. 2 to the proposed composition allowed to significantly enhance the therapeutic efficacy of the drug in acute toxico-infectious diseases. This testified to the mutual enhancement of the action of the main biologically active components: succinic acid and an antiseptic - Dorogov stimulator of the 2nd fraction, which allowed to reduce their concentration and reduce the likelihood of side effects. The introduction of the remaining components also contributed to the acceleration of the removal of toxins from the body, the normalization of the acid-base balance, and the decrease in the reactogenicity of the main active substances of the composition. Thus, the proposed composition allows to obtain a technical result - increasing therapeutic efficacy and reducing side effects.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006109964/15A RU2339370C2 (en) | 2006-03-28 | 2006-03-28 | Composition for complex therapy of toxico-infectious diseases in animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006109964/15A RU2339370C2 (en) | 2006-03-28 | 2006-03-28 | Composition for complex therapy of toxico-infectious diseases in animals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006109964A RU2006109964A (en) | 2007-10-10 |
| RU2339370C2 true RU2339370C2 (en) | 2008-11-27 |
Family
ID=38952476
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006109964/15A RU2339370C2 (en) | 2006-03-28 | 2006-03-28 | Composition for complex therapy of toxico-infectious diseases in animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2339370C2 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2012350C1 (en) * | 1993-05-17 | 1994-05-15 | Александр Михайлович Шепеленко | Agent for removing alcohol intoxication |
| RU2064791C1 (en) * | 1993-06-25 | 1996-08-10 | Научно-исследовательский ветеринарный институт нечерноземной зоны | Method of prophylaxis of postnatal uterus disease in cows |
| RU2254124C1 (en) * | 2003-10-01 | 2005-06-20 | Российский государственный медицинский университет | Agent for removing post-narcosis depression |
-
2006
- 2006-03-28 RU RU2006109964/15A patent/RU2339370C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2012350C1 (en) * | 1993-05-17 | 1994-05-15 | Александр Михайлович Шепеленко | Agent for removing alcohol intoxication |
| RU2064791C1 (en) * | 1993-06-25 | 1996-08-10 | Научно-исследовательский ветеринарный институт нечерноземной зоны | Method of prophylaxis of postnatal uterus disease in cows |
| RU2254124C1 (en) * | 2003-10-01 | 2005-06-20 | Российский государственный медицинский университет | Agent for removing post-narcosis depression |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| РУМЯНЦЕВА С.А и др. Комплексная антиоксидантная терапия реамберином больных с критическим состоянием различного генеза. Реамберин: реальность и перспективы. Сборник научных статей. // Научно-технологическая фармакологическая фирма «Полисам». - Спб., 2002. с.59. КЛЕНОВА И.Ф., ЯРЕМЕНКО Н.А. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2001, с.404-405. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006109964A (en) | 2007-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2456002C1 (en) | Diuretic | |
| RU2303979C2 (en) | Method for producing succinic biostimulator for increasing organism resistance | |
| RU2240116C1 (en) | Disintoxicating infusion solution | |
| CN102784159B (en) | Compound Synergistic Tylosin Tartrate for Veterinary Injection | |
| RU2339370C2 (en) | Composition for complex therapy of toxico-infectious diseases in animals | |
| RU2401657C2 (en) | Method of prevention and treatment of mastitis in cows | |
| EA000879B1 (en) | Infusion solution ''reamberin'' | |
| EP2106791A1 (en) | Glutamine or glutamine-containing dipeptide in a specific dosage for the treatment of inflammation | |
| CN111514157A (en) | Application of composition in preparation of veterinary anti-parasitic drug, veterinary anti-parasitic transdermal solution and preparation method thereof | |
| CN103561735A (en) | "RENESSANS" pharmaceutical preparations with antibacterial, antiulcer and immunomodulatory effects | |
| RU2368391C1 (en) | Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism | |
| RU2232501C2 (en) | Method for increasing natural resistance in animals | |
| RU2339371C2 (en) | Composition for complex therapy of intoxications in animals | |
| RU2326656C2 (en) | Treatment method of calf gastrointestinal deseases | |
| RU2327453C2 (en) | Composition applied for animals' infectious diseases prevention | |
| RU2538666C2 (en) | Preparation for normalisation of lipid peroxidation processes in animals | |
| RU2514004C1 (en) | Method for producing complex preparation having immunometabolic and anthelminthic activity | |
| US11167002B2 (en) | Pharmaceutical composition for the treatment of malignant neoplasms including sarcoma, cancers of liver, lung, bladder, blood and cervical, treatment of infectious diseases and type 2 diabetes | |
| CN102441160B (en) | Thymosin alpha1 medicinal composition and preparation method thereof | |
| RU2347558C2 (en) | Medication for treatment of dog's pyroplasmosis | |
| RU2342121C1 (en) | Method of indirect endolymphatic antibioticotherapias in case of male domestic carnivorous urolithiasis | |
| RU2302873C2 (en) | Preparation for prophylaxis and treatment of anemia and correction of metabolism disturbance in agricultural animals | |
| RU2850768C1 (en) | Use of 2-methyl-5-vinyl pyridine copolymer and n-vinyl pyrrolidone hydrochloride for restoring haematopoietic function | |
| RU2321393C1 (en) | Method for treating calves at inspecific catarrhal bronchopneumonia | |
| RU2622017C1 (en) | Method of treatment of mastitis in lactating cows |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080815 |