RU2456002C1 - Diuretic - Google Patents
Diuretic Download PDFInfo
- Publication number
- RU2456002C1 RU2456002C1 RU2011109970/15A RU2011109970A RU2456002C1 RU 2456002 C1 RU2456002 C1 RU 2456002C1 RU 2011109970/15 A RU2011109970/15 A RU 2011109970/15A RU 2011109970 A RU2011109970 A RU 2011109970A RU 2456002 C1 RU2456002 C1 RU 2456002C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diuretic
- humic acids
- drug
- kidneys
- potassium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к фармакологии, доклиническим исследованиям (на мелких лабораторных животных).The invention relates to the field of experimental medicine, namely to pharmacology, preclinical studies (on small laboratory animals).
Известно мочегонное средство «Фуросемид» [1].Known diuretic "Furosemide" [1].
Недостатком данного препарата является то, что он даже при однократном введении вызывает существенную потерю организмом калия, приводящую к развитию гипокалиемии как тяжелого побочного эффекта. Кроме того, «Фуросемид» вызывает повышение уровня глюкозы плазмы крови.The disadvantage of this drug is that even with a single administration, it causes a significant loss of potassium by the body, leading to the development of hypokalemia as a serious side effect. In addition, Furosemide causes an increase in blood glucose levels.
Известно также мочегонное средство «Гипотиазид» [2].The diuretic Hypothiazide is also known [2].
Недостатком этого средства является то, что при повторном приеме оно вызывает значительную потерю калия организмом, в результате чего снижается концентрация калия в крови, страдает функция всех жизненно важных органов. Кроме того, выпускается «Гипотиазид» только в одной лекарственной форме - в виде таблеток для приема внутрь.The disadvantage of this tool is that when it is taken again, it causes a significant loss of potassium by the body, as a result of which the concentration of potassium in the blood decreases, the function of all vital organs suffers. In addition, Hypothiazide is available in only one dosage form - in the form of tablets for oral administration.
Известно также лекарственное средство «Гумизоль» [3], которое представляет собой 0,01% раствор фракций гуминовых кислот хаапсалуской морской лечебной грязи в изотоническом растворе натрия хлорида.Also known is the drug "Humisol" [3], which is a 0.01% solution of the fractions of humic acids of the Haapsalu marine therapeutic mud in an isotonic sodium chloride solution.
Недостатком данного препарата является низкая концентрация действующего вещества (0,01%). Таким образом, при введении препарата «Гумизоль» в дозе, эквивалентной заявляемому препарату (5 мг/кг), требуется ввести подкожно одномоментно 10 мл препарата. Ввести такой большой объем препарата подкожно невозможно, крайне болезненно и нефизиологично из-за механического повреждения подлежащих тканей. Кроме того, на месте введения препарата «Гумизоль» возможно образование инфильтрата (побочное действие).The disadvantage of this drug is the low concentration of the active substance (0.01%). Thus, with the introduction of the drug "Humisol" in a dose equivalent to the claimed drug (5 mg / kg), it is required to inject subcutaneously simultaneously with 10 ml of the drug. It is impossible to inject such a large volume of the drug subcutaneously, extremely painfully and non-physiologically due to mechanical damage to the underlying tissues. In addition, at the injection site of the Gumizol preparation, the formation of an infiltrate is possible (side effect).
Целью создания изобретения является повышение эффективности лечебного воздействия и исключение возникновения побочных эффектов.The aim of the invention is to increase the effectiveness of therapeutic effects and the elimination of side effects.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве мочегонного средства применяют 0,5% раствор гуминовых кислот, который дополнительно содержит магния сульфат (II) при следующем соотношении компонентов: 0,5% раствор гуминовых кислот - 40 мл; магния сульфат - 0,1 г.This goal is achieved in that a 0.5% solution of humic acids, which additionally contains magnesium sulfate (II), is used as a diuretic in the following ratio of components: 0.5% solution of humic acids - 40 ml; magnesium sulfate - 0.1 g.
Мочегонное средство готовят следующим образом: берется 0,1 г магния сульфата и растворяется в 40 мл 0,5% раствора гуминовых кислот при комнатной температуре. Готовый раствор стерилизуют ультрафиолетовыми лучами в течение 30 мин, после чего расфасовывают во флаконы темного стекла емкостью 40 мл.A diuretic is prepared as follows: 0.1 g of magnesium sulfate is taken and dissolved in 40 ml of a 0.5% solution of humic acids at room temperature. The finished solution is sterilized with ultraviolet rays for 30 minutes, after which it is packaged in dark glass bottles with a capacity of 40 ml.
Мочегонное средство используют следующим образом: вводят подкожно (внутримышечно) в дозе 5 мг/кг (0,5 мл/100 г веса животного) 1 раз в день в течение 7-14 дней.The diuretic is used as follows: administered subcutaneously (intramuscularly) at a dose of 5 mg / kg (0.5 ml / 100 g of animal weight) 1 time per day for 7-14 days.
Противопоказаниями к приему препарата является индивидуальная непереносимость его отдельных компонентов.Contraindications to taking the drug is the individual intolerance of its individual components.
Препарат относится к списку Д (малоядовитые вещества) и хранится при температуре от +5 до +10°С.The drug belongs to the list D (low-toxic substances) and is stored at a temperature of +5 to + 10 ° С.
Препарат выпускается во флаконах темного стекла по 40 мл.The drug is available in dark glass bottles of 40 ml.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований).Preclinical example (data from experimental studies).
При проведении хронических экспериментов на белых беспородных лабораторных крысах обоего пола было установлено, что подкожное введение гуминовых кислот в дозе 5 мг/кг веса животного влияет на выделительную функцию почек, увеличивая выделение почками воды у опытных животных по сравнению с контрольными в 1,42 раза (р<0,05), натрия в 1,39 раза (р<0,05), креатинина - в 1,43 раза (р<0,05), снижая экскрецию калия почками в 1,58 раза в сравнении с контролем (обладает калийсберегающим действием) за 24 часа эксперимента. Примечание: здесь и далее р<0,05 достоверные данные, р>0,05 недостоверные данные.When conducting chronic experiments on white outbred laboratory rats of both sexes, it was found that subcutaneous administration of humic acids at a dose of 5 mg / kg of animal weight affects the excretory function of the kidneys, increasing the excretion of water by the kidneys in experimental animals by 1.42 times compared with the control ( p <0.05), sodium 1.39 times (p <0.05), creatinine - 1.43 times (p <0.05), reducing the excretion of potassium by the kidneys by 1.58 times in comparison with the control ( potassium-sparing effect) for 24 hours of the experiment. Note: hereinafter p <0.05 reliable data, p> 0.05 false data.
В хронических экспериментах на белых беспородных лабораторных крысах обоего пола было установлено, что магния сульфат в дозе 5 мг/кг веса животного влияет на водно-солевой обмен следующим образом: уменьшает выделение почками воды у опытных животных по сравнению с контрольными в 1,25 раза (р>0,05), калия в 1,30 раза (р>0,05) и креатинина в 1,21 раза (р>0,05), выделение натрия не меняется за 24 часа эксперимента.In chronic experiments on white outbred laboratory rats of both sexes, it was found that magnesium sulfate at a dose of 5 mg / kg of an animal’s weight affects water-salt metabolism in the following way: it reduces water excretion by kidneys in experimental animals by 1.25 times (compared to control ones) ( p> 0.05), potassium 1.30 times (p> 0.05) and creatinine 1.21 times (p> 0.05), sodium excretion does not change after 24 hours of the experiment.
В хронических экспериментах на белых беспородных лабораторных крысах обоего пола было установлено, что заявляемое мочегонное средство в дозе 5 мг/кг веса животного вызывает выраженные изменения экскреторной функции почек, увеличивая выделение почками воды у опытных животных по сравнению с контрольными в 1,79 раза (р<0,05), натрия в 1,81 раза (р<0,05), креатинина - в 2,18 раза (р<0,05), снижая экскрецию калия почками в 1,76 раза в сравнении с контролем (обладает выраженным калийсберегающим действием) за 24 часа эксперимента.In chronic experiments on white outbred laboratory rats of both sexes, it was found that the claimed diuretic at a dose of 5 mg / kg of the animal’s weight causes pronounced changes in the excretory function of the kidneys, increasing the excretion of water by the kidneys in experimental animals by 1.79 times compared with the control (p <0.05), sodium 1.81 times (p <0.05), creatinine - 2.18 times (p <0.05), reducing the excretion of potassium by the kidneys 1.76 times in comparison with the control (has pronounced potassium-sparing effect) for 24 hours of the experiment.
Использование заявляемого мочегонного средства позволяет повысить эффективность лечения нефропатий различного генеза, в том числе острой токсической почечной недостаточности.The use of the inventive diuretic can improve the treatment of nephropathy of various origins, including acute toxic renal failure.
Мочегонное средство возможно и целесообразно использовать в экспериментальной медицине, а именно фармакологии, при проведении комплексной терапии экспериментальной острой токсической нефропатии.A diuretic can and should be used in experimental medicine, namely pharmacology, when conducting complex therapy of experimental acute toxic nephropathy.
Заявляемое мочегонное средство влияет на водно-солевой обмен, увеличивая выделение почками воды, натрия и креатинина, задерживая калий в организме, таким образом, нормализуя выделительную функцию почек.The claimed diuretic affects water-salt metabolism, increasing the excretion of water, sodium and creatinine by the kidneys, retaining potassium in the body, thus normalizing the excretory function of the kidneys.
Источники информацииInformation sources
1. Машковский, М.Д. Лекарственные средства. В двух томах. Т.1. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», Издатель С.Б. Дивов, 2002. - 540 с., 8 с. ил.1. Mashkovsky, M.D. Medicines In two volumes. T.1. - 14th ed., Rev., Rev. and add. - M .: New Wave Publishing House LLC, Publisher S.B. Divov, 2002 .-- 540 s., 8 s. silt.
2. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 10 выпуск. - М.: РЛС - 2003, 2003 г. - 1440 с.2. The register of medicines of Russia. Encyclopedia of drugs. 10th issue. - M .: radar - 2003, 2003 - 1440 s.
3. Машковский, М.Д. Лекарственные средства. В двух частях. Ч.II. - 12-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1993. - 688 с.3. Mashkovsky, M.D. Medicines In two parts. Part II. - 12th ed., Revised. and add. - M.: Medicine, 1993 .-- 688 p.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011109970/15A RU2456002C1 (en) | 2011-03-16 | 2011-03-16 | Diuretic |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011109970/15A RU2456002C1 (en) | 2011-03-16 | 2011-03-16 | Diuretic |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2456002C1 true RU2456002C1 (en) | 2012-07-20 |
Family
ID=46847274
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011109970/15A RU2456002C1 (en) | 2011-03-16 | 2011-03-16 | Diuretic |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2456002C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2619348C1 (en) * | 2016-04-18 | 2017-05-15 | Елена Николаевна Зайцева | Diuretic |
| RU2619346C1 (en) * | 2016-04-18 | 2017-05-15 | Елена Николаевна Зайцева | Diuretic |
| RU2619349C1 (en) * | 2016-04-18 | 2017-05-15 | Елена Николаевна Зайцева | Agent with diuretic activity |
| RU2619350C1 (en) * | 2016-04-18 | 2017-05-15 | Елена Николаевна Зайцева | Agents with diuretic activity |
| RU2624851C1 (en) * | 2016-04-18 | 2017-07-07 | Елена Николаевна Зайцева | Means with diuretic activity |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000016785A2 (en) * | 1998-09-23 | 2000-03-30 | Enerkom (Proprietary) Limited | Humic acid and its use in the treatment of various conditions |
-
2011
- 2011-03-16 RU RU2011109970/15A patent/RU2456002C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000016785A2 (en) * | 1998-09-23 | 2000-03-30 | Enerkom (Proprietary) Limited | Humic acid and its use in the treatment of various conditions |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ДУБИЩЕВ А.В., МЕНЬШИХ Л.Е. Исследование влияния гуминовых веществ пелоидов на экспортную функцию почек//Известия Самарского научного центра Российской академии наук, т.12, 2010, №1(8), с.2023-2026. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. В двух частях. Ч. I.- 12-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1998, с.89-90. * |
| СУХИХ А.С., КУЗНЕЦОВ П.В. Перспективы применения гуминовых и гуминоподобных кислот в медицине и фармации// Медицина в Кузбассе, 2009, №1, с.10-12. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2619348C1 (en) * | 2016-04-18 | 2017-05-15 | Елена Николаевна Зайцева | Diuretic |
| RU2619346C1 (en) * | 2016-04-18 | 2017-05-15 | Елена Николаевна Зайцева | Diuretic |
| RU2619349C1 (en) * | 2016-04-18 | 2017-05-15 | Елена Николаевна Зайцева | Agent with diuretic activity |
| RU2619350C1 (en) * | 2016-04-18 | 2017-05-15 | Елена Николаевна Зайцева | Agents with diuretic activity |
| RU2624851C1 (en) * | 2016-04-18 | 2017-07-07 | Елена Николаевна Зайцева | Means with diuretic activity |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Roberts et al. | The clinical relevance of plasma protein binding changes | |
| RU2456002C1 (en) | Diuretic | |
| RU2707089C2 (en) | Combined composition | |
| Lorente et al. | Role of crystalloids in the perioperative setting: from basics to clinical applications and enhanced recovery protocols | |
| Riser et al. | Cerebrospinal fluid penetration of high-dose daptomycin in suspected Staphylococcus aureus meningitis | |
| ES2712911T3 (en) | Use of alpha-ketoglutaric acid and 5-hydroxymethylfurfural for the reduction of oxidative stress | |
| RU2624851C1 (en) | Means with diuretic activity | |
| Liu et al. | Intravenous Administration of Vitamin C in the Treatment of Herpes Zoster‐Associated Pain: Two Case Reports and Literature Review | |
| RU2619348C1 (en) | Diuretic | |
| RU2619350C1 (en) | Agents with diuretic activity | |
| RU2619349C1 (en) | Agent with diuretic activity | |
| RU2008122964A (en) | Azithromycin for the treatment of granulomatous pink (red) acne | |
| RU2619346C1 (en) | Diuretic | |
| CN116327746A (en) | Application of isoliquiritigenin in preparation of medicine for preventing or treating drug-induced liver injury caused by acetaminophen | |
| RU2802874C1 (en) | Use of dihydroquercetin as a diuretic, saluretic and creatininuretic agent | |
| RU2822937C1 (en) | Use of pinocembrin as diuretic and creatininuretic agent | |
| RU2442573C1 (en) | Means of healing pigs dysentery | |
| Manvelyan et al. | analgesic activity of new derivatives of quinazolinone-4 | |
| RU2802833C1 (en) | Use of quercetin as a diuretic, saluretic and creatininuretic agent | |
| CN103830217B (en) | Sodium Pyruvate application in hyperchloremic acidosis medicine is alleviated in preparation | |
| RU2802832C1 (en) | Use of hyperozide as a diuretic, saluretic and creatininuretic agent | |
| 富田隆 et al. | Stabilization of the serum lithium concentration by regulation of sodium chloride intake: case report | |
| RU2802873C1 (en) | Use of oreganol a with diuretic activity | |
| RU2807938C1 (en) | Use of patulitrin as a diuretic | |
| RU2832826C1 (en) | Use of genistein as diuretic |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130317 |