RU2619349C1 - Agent with diuretic activity - Google Patents
Agent with diuretic activity Download PDFInfo
- Publication number
- RU2619349C1 RU2619349C1 RU2016114927A RU2016114927A RU2619349C1 RU 2619349 C1 RU2619349 C1 RU 2619349C1 RU 2016114927 A RU2016114927 A RU 2016114927A RU 2016114927 A RU2016114927 A RU 2016114927A RU 2619349 C1 RU2619349 C1 RU 2619349C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diuretic
- agent
- dose
- day
- solution
- Prior art date
Links
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 title abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title description 4
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 12
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 3
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 3
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 230000010245 tubular reabsorption Effects 0.000 description 3
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003883 furosemide Drugs 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 description 1
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021137 Hypovolaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/02—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
- A61K35/10—Peat; Amber; Turf; Humus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к фармакологии, доклиническим исследованиям (на мелких лабораторных животных).The invention relates to the field of experimental medicine, namely to pharmacology, preclinical studies (on small laboratory animals).
Известен диуретик фуросемид (1).Known diuretic furosemide (1).
Недостатком данного препарата является то, что он эффективен в достаточно высоких разовых дозах 20-160 мг. Минимальной эффективной (пороговой) диуретической дозой для данного препарата является доза 1 мг/кг. В связи с этим фуросемид вызывает ряд побочных эффектов: выраженную гиповолемию и гипергликемию.The disadvantage of this drug is that it is effective in sufficiently high single doses of 20-160 mg. The minimum effective (threshold) diuretic dose for this drug is a dose of 1 mg / kg. In this regard, furosemide causes a number of side effects: severe hypovolemia and hyperglycemia.
Известно также мочегонное средство гипотиазид (2).The diuretic hypothiazide is also known (2).
Недостатком этого средства является то, что оно выпускается только в одной лекарственной форме - в виде таблеток для приема внутрь, что не дает возможности использовать его для парентерального введения.The disadvantage of this tool is that it is available in only one dosage form - in the form of tablets for oral administration, which makes it impossible to use it for parenteral administration.
Известно также мочегонное средство (3).A diuretic is also known (3).
Недостатком данного препарата является достаточно высокая средняя терапевтическая доза, вызывающая мочегонное действие (5 мг/кг), что может стать причиной развития ряда побочных действий.The disadvantage of this drug is a rather high average therapeutic dose that causes a diuretic effect (5 mg / kg), which can cause the development of a number of side effects.
Целью создания изобретения является повышение эффективности лечебного воздействия и исключение возникновения побочных эффектов.The aim of the invention is to increase the effectiveness of therapeutic effects and the elimination of side effects.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве диуретического средства применяют 0,5% раствор гумусовых кислот, который дополнительно содержит хлорид цинка (II) при следующем соотношении компонентов: 0,5% раствор гумусовых кислот - 40 мл; хлорид цинка - 0,1 г.This goal is achieved in that a 0.5% solution of humic acids is used as a diuretic, which additionally contains zinc (II) chloride in the following ratio of components: 0.5% solution of humic acids - 40 ml; zinc chloride - 0.1 g.
Заявляемое средство готовят следующим образом: берется 0,1 г хлорида цинка и растворяется в 40 мл 0,5% раствора гумусовых кислот при комнатной температуре. Готовый раствор стерилизуют ультрафиолетовыми лучами в течение 30 мин, после чего расфасовывают во флаконы темного стекла емкостью 50 мл.The inventive tool is prepared as follows: 0.1 g of zinc chloride is taken and dissolved in 40 ml of a 0.5% solution of humic acids at room temperature. The finished solution is sterilized with ultraviolet rays for 30 minutes, after which it is packaged in dark glass bottles with a capacity of 50 ml.
Диуретик используют следующим образом: вводят подкожно (внутримышечно) в дозе 0,1 мг/кг или 0,05 мг/кг (0,2 мл/кг или 0,1 мл/кг веса животного) 1 раз в день в течение 7-14 дней.The diuretic is used as follows: administered subcutaneously (intramuscularly) at a dose of 0.1 mg / kg or 0.05 mg / kg (0.2 ml / kg or 0.1 ml / kg of animal weight) 1 time per day for 7- 14 days.
Противопоказаниями к приему препарата является индивидуальная непереносимость его отдельных компонентов.Contraindications to taking the drug is the individual intolerance of its individual components.
Препарат относится к IV классу токсичности (малоопасные вещества) и хранится при температуре от +5 до +10°С.The drug belongs to the IV class of toxicity (low hazard substances) and is stored at a temperature of +5 to + 10 ° С.
Препарат выпускается во флаконах темного стекла по 50 мл.The drug is available in dark glass bottles of 50 ml.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований) №1.Preclinical example (data from experimental studies) No. 1.
При проведении хронических экспериментов на белых беспородных лабораторных крысах обоего пола было установлено, что подкожное введение 0,5% раствора гумусовых кислот в дозе 5 мг/кг веса животного влияет на выделительную функцию почек, увеличивая выделение почками воды с 1,22±0,12 мл/сут в контроле до 1,58±0,12 мл/сут (на 30%, р<0,05) в опыте, натрия с 113,09±19,51 мкмоль/сут до 191,68±24,63 мкмоль/сут (на 69%, р<0,05), снижая при этом почечную экскрецию калия с 92,73±8,67 мкмоль/сут - до 69,30±3,07 мкмоль/сут (на 25%, р>0,05) и креатинина с 2,38±0,25 мг/сут до 1.65±0,19 мг/сут (на 31%, р>0,05) за 24 часа эксперимента. Следовательно, гумусовые кислоты в вышеуказанной дозе стимулируют диурез за счет снижения канальцевой реабсорбции воды и натрия, однако, угнетают клубочковую фильтрацию.When conducting chronic experiments on white outbred laboratory rats of both sexes, it was found that subcutaneous administration of a 0.5% solution of humic acids at a dose of 5 mg / kg of animal weight affects the excretory function of the kidneys, increasing the excretion of water by the kidneys from 1.22 ± 0.12 ml / day in the control up to 1.58 ± 0.12 ml / day (30%, p <0.05) in the experiment, sodium from 113.09 ± 19.51 μmol / day to 191.68 ± 24.63 μmol / day (by 69%, p <0.05), while reducing renal excretion of potassium from 92.73 ± 8.67 μmol / day to 69.30 ± 3.07 μmol / day (by 25%, p > 0.05) and creatinine from 2.38 ± 0.25 mg / day to 1.65 ± 0.19 mg / day (31%, p> 0.05) in 24 hours ksperimenta. Therefore, humic acids in the above dose stimulate diuresis by reducing tubular reabsorption of water and sodium, however, inhibit glomerular filtration.
Примечание: здесь и далее р<0,05 достоверные данные, р>0,05 недостоверные данные.Note: hereinafter p <0.05 reliable data, p> 0.05 false data.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований) №2.Preclinical example (data from experimental studies) No. 2.
В хронических экспериментах на белых беспородных лабораторных крысах обоего пола было установлено, что заявляемое средство в дозе 0,1 мг/кг веса животного влияет на водно-солевой обмен следующим образом: увеличивает выделение почками воды у опытных животных по сравнению с контрольными - на 227%, р<0,05, натрия - на 157%, р<0,05, калия - на 92%, р<0,05, креатинина - на 51%, р<0,05 за 24 часа эксперимента. Следовательно, заявляемое средство в дозе 0,1 мг/кг стимулирует диурез и за счет повышения клубочковой фильтрации, и за счет снижения канальцевой реабсорбции.In chronic experiments on white outbred laboratory rats of both sexes, it was found that the claimed agent at a dose of 0.1 mg / kg of the animal’s weight affects water-salt metabolism as follows: it increases the excretion of water by the kidneys in experimental animals by 227% compared with the control ones , p <0.05, sodium - 157%, p <0.05, potassium - 92%, p <0.05, creatinine - 51%, p <0.05 for 24 hours of the experiment. Therefore, the claimed agent at a dose of 0.1 mg / kg stimulates diuresis and by increasing glomerular filtration, and by reducing tubular reabsorption.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований) №3.Preclinical example (data from experimental studies) No. 3.
В хронических экспериментах на белых беспородных лабораторных крысах обоего пола было установлено, что заявляемое средство в дозе 0,05 мг/кг веса животного влияет на водно-солевой обмен следующим образом: увеличивает выделение почками воды у опытных животных по сравнению с контрольными - на 225%, р<0,05, натрия - на 185%, р<0,05, калия - на 78%, р<0,05, креатинина - на 83%, р<0,05 за 24 часа эксперимента. Следовательно, заявляемое средство в дозе 0,05 мг/кг стимулирует диурез как за счет снижения канальцевой реабсорбции воды и натрия, так и за счет повышения клубочковой фильтрации.In chronic experiments on white outbred laboratory rats of both sexes, it was found that the claimed drug at a dose of 0.05 mg / kg of the animal’s weight affects water-salt metabolism as follows: it increases the excretion of water by the kidneys in experimental animals by 225% compared with the control ones , p <0.05, sodium - 185%, p <0.05, potassium - 78%, p <0.05, creatinine - 83%, p <0.05 for 24 hours of the experiment. Therefore, the claimed agent in a dose of 0.05 mg / kg stimulates diuresis both by reducing tubular reabsorption of water and sodium, and by increasing glomerular filtration.
Использование заявляемого средства позволяет исключить возможность токсического воздействия на живой организм и повысить эффективность лечения нефропатий различного генеза, в том числе острой токсической почечной недостаточности.The use of the proposed drug eliminates the possibility of toxic effects on a living organism and improves the effectiveness of the treatment of nephropathies of various origins, including acute toxic renal failure.
Заявляемое средство возможно и целесообразно использовать в экспериментальной медицине, а именно фармакологии и патологической физиологии, при проведении комплексной терапии экспериментальной острой почечной недостаточности.The inventive tool can and should be used in experimental medicine, namely pharmacology and pathological physiology, when conducting complex therapy of experimental acute renal failure.
Заявляемое средство влияет на водно-солевой обмен, увеличивая выделение почками воды и ионов, таким образом, нормализуя выделительную функцию почек.The inventive tool affects water-salt metabolism, increasing the excretion of water and ions by the kidneys, thus normalizing the excretory function of the kidneys.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ:INFORMATION SOURCES:
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух томах. Т. 1. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», Издатель С.Б. Дивов, 2002. - 540 с., 8 цв. ил.1. Mashkovsky M.D. Medicines In two volumes. T. 1. - 14th ed., Rev., Rev. and add. - M.: Publishing House New Wave LLC, Publisher S.B. Divov, 2002 .-- 540 p., 8 col. silt.
2. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 10 выпуск. - М.: РЛС - 2003, 2003 г. - 1440 с.2. The register of medicines of Russia. Encyclopedia of drugs. 10th issue. - M .: radar - 2003, 2003 - 1440 s.
3. Свидетельство на изобретение РФ №2456002, М.Кл. А61К 31/10, А61К 33/06, А61Р 7/10, 2012.3. Certificate for the invention of the Russian Federation No. 2456002, M.Kl. A61K 31/10, A61K 33/06, A61P 7/10, 2012.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016114927A RU2619349C1 (en) | 2016-04-18 | 2016-04-18 | Agent with diuretic activity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016114927A RU2619349C1 (en) | 2016-04-18 | 2016-04-18 | Agent with diuretic activity |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2619349C1 true RU2619349C1 (en) | 2017-05-15 |
Family
ID=58715704
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016114927A RU2619349C1 (en) | 2016-04-18 | 2016-04-18 | Agent with diuretic activity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2619349C1 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2456002C1 (en) * | 2011-03-16 | 2012-07-20 | Алексей Владимирович Дубищев | Diuretic |
-
2016
- 2016-04-18 RU RU2016114927A patent/RU2619349C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2456002C1 (en) * | 2011-03-16 | 2012-07-20 | Алексей Владимирович Дубищев | Diuretic |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Н.В. Макаренко, Е.Н. Зайцева, А.В. Дубищев Анализ влияния фульватов магния, кальция и марганца на экскреторную функцию почек// Фундаментальная медицин. Известия Самарского научного центра российской академии наук, т.17, N 2(2), 2015. Н.В. Макаренко, Е.Н. Зайцева, А.В. Дубищев Д.А. Андриянов Исследование острой токсичности и диуретической активности металлопроизводных гуминовых, фульвовых и гумусовых кислот//Фармация. Известия Самарского научного центра Российской академии наук, т.17, N 5(3), 2015. Машковский, М.Д. Лекарственные средства. В двух томах. Т. 1. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО "Издательство Новая Волна", Издатель С.Б. Дивов, 2002. - 540 с, 8 цв. ил.. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 10 выпуск. - М.: РЛС - 2003, 2003 г. - 1440 с. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2209629C2 (en) | Agent for cancer prophylaxis | |
| RU2456002C1 (en) | Diuretic | |
| CN101647859A (en) | Traditional Chinese veterinary medicine composition for treating piggy diarrhea and preparation process thereof | |
| RU2619349C1 (en) | Agent with diuretic activity | |
| RU2619346C1 (en) | Diuretic | |
| RU2619348C1 (en) | Diuretic | |
| RU2619350C1 (en) | Agents with diuretic activity | |
| RU2624851C1 (en) | Means with diuretic activity | |
| Liu et al. | Intravenous Administration of Vitamin C in the Treatment of Herpes Zoster‐Associated Pain: Two Case Reports and Literature Review | |
| RU2822937C1 (en) | Use of pinocembrin as diuretic and creatininuretic agent | |
| RU2807938C1 (en) | Use of patulitrin as a diuretic | |
| RU2802833C1 (en) | Use of quercetin as a diuretic, saluretic and creatininuretic agent | |
| RU2802832C1 (en) | Use of hyperozide as a diuretic, saluretic and creatininuretic agent | |
| CN103655593A (en) | Composite medicine preparation for prevention and treatment of bacterium and virus polyinfection diseases of livestock as well as preparation method and application thereof | |
| RU2832826C1 (en) | Use of genistein as diuretic | |
| CN104147036B (en) | Decitabine and oxaliplatin are applied in treatment renal cell carcinoma composition of medicine is prepared | |
| CN113384574A (en) | Application of levistilide A in preparation of anti-gastric cancer drugs | |
| RU2321393C1 (en) | Method for treating calves at inspecific catarrhal bronchopneumonia | |
| CN104146999A (en) | Oridonin and docetaxel toxicity reducing and efficacy enhancing antitumor drug composition and application thereof | |
| CN106668061B (en) | An anticancer drug composition containing cisplatin | |
| RU2020127436A (en) | Composition for treating a patient suffering from ulcerative colitis and using the composition as a medicine | |
| JP6912154B1 (en) | Cancer Chemotherapy Supporters, Foods and Pharmaceuticals | |
| RU2238730C1 (en) | Medicinal preparation | |
| UA70454A (en) | Antineoplastic platinum drug for treatment of non-antineoplastic platinum drug for treatment of non-small cell lung cancer and method for its usage small cell lung cancer and method for its usage | |
| RU2694222C2 (en) | Method for preventing and treating acute radiation injury |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180419 |