RU2331358C1 - Method for determining degree of seriousness in stable exertional angina pectoris - Google Patents
Method for determining degree of seriousness in stable exertional angina pectoris Download PDFInfo
- Publication number
- RU2331358C1 RU2331358C1 RU2007114424/14A RU2007114424A RU2331358C1 RU 2331358 C1 RU2331358 C1 RU 2331358C1 RU 2007114424/14 A RU2007114424/14 A RU 2007114424/14A RU 2007114424 A RU2007114424 A RU 2007114424A RU 2331358 C1 RU2331358 C1 RU 2331358C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- angina pectoris
- determined
- erythrocyte suspension
- khz
- stable
- Prior art date
Links
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 28
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 26
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 230000010287 polarization Effects 0.000 claims abstract description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 7
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 208000007718 Stable Angina Diseases 0.000 claims description 22
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 13
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims description 3
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для определения степени тяжести стабильной стенокардии напряжения с использованием показателей диэлектрической проницаемости эритроцитарной взвеси.The invention relates to medicine, namely to cardiology, and can be used to determine the severity of stable angina pectoris using indicators of the dielectric constant of erythrocyte suspension.
Тяжесть течения стабильной стенокардии напряжения оценивают по степени переносимости физической нагрузки. С этой целью используют Канадскую классификацию деления стабильной стенокардии напряжения на четыре функциональных класса (Болезни сердечно-сосудистой системы. Том 1. Под редакцией Е.Е.Гогина, -М.: Медицина, 2003, с.134-137).The severity of stable angina pectoris is assessed by the degree of tolerance of physical activity. For this purpose, use the Canadian classification of dividing stable exertional angina into four functional classes (Diseases of the cardiovascular system. Volume 1. Edited by E.E. Gogin, -M.: Medicine, 2003, p.134-137).
Недостатком Канадской классификации стабильной стенокардии напряжения является то, что она основана на субъективных ощущениях больного толерантности (переносимости) физической нагрузки. Это снижение толерантности физической нагрузки может быть обусловлено и другими сопутствующими несердечными заболеваниями. Поэтому в диагнозах больных часто фигурируют сразу две градации, например стабильная стенокардия напряжения II-III функционального класса. Для верификации степени тяжести стабильной стенокардии напряжения требуется объективная лабораторно-инструментальная оценка.The disadvantage of the Canadian classification of stable exertional angina is that it is based on the subjective sensations of a patient with exercise tolerance (tolerance). This decrease in exercise tolerance may be due to other concomitant non-cardiac diseases. Therefore, in the diagnoses of patients, two gradations often appear at once, for example, stable angina of tension of the II-III functional class. An objective laboratory and instrumental assessment is required to verify the severity of stable angina pectoris.
В доступной патентной и научно-медицинской литературе не обнаружен способ оценки степени тяжести стабильной стенокардии напряжения с использованием показателей диэлектрической проницаемости эритроцитарной взвеси.In the patent and medical literature available, no method has been found for assessing the severity of stable exertional angina using the erythrocyte suspension dielectric constant.
На основании изменения диэлектрических характеристик эритроцитарной взвеси предлагают определять показатель тяжести (ПТ) стабильной стенокардии напряжения и по его уровню выделять больных с I-II функциональным классом и с III-IV функциональным классом стабильной стенокардии напряжения.Based on the change in the dielectric characteristics of the erythrocyte suspension, it is proposed to determine the severity index (PT) of stable exertional angina and to distinguish patients with I-II functional class and III-IV functional class of stable exertional angina by its level.
Изобретение направлено на решение задачи: возможность динамической оценки эффективности проводимой терапии при стабильной стенокардии напряжения.The invention is aimed at solving the problem: the possibility of a dynamic assessment of the effectiveness of the therapy with stable exertional angina.
Технический результат: повышение точности и ускорение диагностики стабильной стенокардии напряжения.Effect: increasing accuracy and accelerating the diagnosis of stable angina pectoris.
Поставленная задача достигается тем, что у обследуемого забирают кровь из кубитальной вены в объеме 10,0 мл, в качестве антикоагулянта используют гепарин 0,1 мл. Центрифугируют в течение 10 мин при скорости 4000 об/мин и получают эритроцитарную взвесь. Проводят измерение действительной части диэлектрической проницаемости эритроцитарной взвеси на фиксированных частотах - 1 кГц и на 10 кГц Вычисляют коэффициент поляризации (КП1) по формулеThe task is achieved by the fact that blood is taken from the examined person from a cubital vein in a volume of 10.0 ml, heparin 0.1 ml is used as an anticoagulant. Centrifuged for 10 min at a speed of 4000 rpm and get an erythrocyte suspension. Measure the real part of the dielectric constant erythrocyte suspension at fixed frequencies - 1 kHz and at 10 kHz The polarization coefficient (KP 1 ) is calculated by the formula
. .
Измерение действительной части диэлектрической проницаемости эритроцитарной взвеси повторяют через 60 мин на частотах 1 кГц и 10 кГц и вычисляют КП2 по формулеMeasurement of the real part of the dielectric constant erythrocyte suspension is repeated after 60 min at frequencies of 1 kHz and 10 kHz and calculate KP 2 according to the formula
. .
Затем измерение действительной части диэлектрической проницаемости эритроцитарной взвеси повторяют через 120 мин на частотах 1кГц и 10 кГц и вычисляют КП3 по формулеThen the measurement of the real part of the dielectric constant erythrocyte suspension is repeated after 120 min at frequencies of 1 kHz and 10 kHz and calculate KP 3 by the formula
. .
Определяют показатель тяжести стабильной стенокардии напряжения:The severity of stable exertional angina is determined:
ПТ=КП1+КП3-КП2 и при величине 8,0 и больше диагностируют стабильную стенокардию напряжения III-IV функционального класса, а при величине меньше 8,0 - стенокардию напряжения I-II функционального класса.PT = KP 1 + KP 3 -KP 2 and with a value of 8.0 or more diagnose stable angina pectoris voltage III-IV functional class, and with a value less than 8.0 - angina pectoris I-II functional class.
Способ осуществляется следующим образом. У обследуемого забирают кровь из кубитальной вены в объеме 10,0 мл. В качестве антикоагулянта используют гепарин 0,1 мл. Кровь центрифугируют в течение 10 мин при скорости центрифуги 4000 об/мин и получают эритроцитарную взвесь. Часть эритроцитарной взвеси помещают в тефлоновую ячейку, смонтированную на микрометре с оксидированными танталовыми электродами без сквозной проводимости. Дисперсия у окиси тантала отсутствует до 1 МГц. Электроды ячейки соединяют с двухканальным диэльспектрометром, созданным в Пермском государственном университете (авторское свидетельство 1337827 от 15.05.87). Включают прибор и по его шкале определяют действительную часть диэлектрической проницаемости эритроцитарной взвеси на двух частотах - 1 кГц и 10 кГц Вычисляют КП1 по формулеThe method is as follows. 10.0 ml of blood is taken from the examined person from the cubital vein. As an anticoagulant, 0.1 ml heparin is used. Blood is centrifuged for 10 min at a centrifuge speed of 4000 rpm and an erythrocyte suspension is obtained. Part of the erythrocyte suspension is placed in a Teflon cell mounted on a micrometer with oxidized tantalum electrodes without through conductivity. Tantalum oxide dispersion is absent up to 1 MHz. The cell electrodes are connected to a two-channel dielspektrometer created at Perm State University (copyright certificate 1337827 from 05.15.87). Turn on the device and on its scale determine the real part of the dielectric constant erythrocyte suspension at two frequencies - 1 kHz and 10 kHz Calculate KP 1 by the formula
. .
Через 60 мин в тефлоновую ячейку помещают часть оставшейся эритроцитарной взвеси, включают прибор и по его шкале определяют действительную часть диэлектрической проницаемости на двух частотах - 1 кГц и 10 кГц Вычисляют КП2 по формулеAfter 60 minutes, a part of the remaining erythrocyte suspension is placed in the Teflon cell, the device is turned on and the real part of the dielectric constant at two frequencies is determined on its scale - 1 kHz and 10 kHz KP 2 is calculated by the formula
. .
Через 120 мин в тефлоновую ячейку помещают оставшуюся эритроцитарную взвесь, включают прибор и по его шкале определяют действительную часть диэлектрической проницаемости на двух частотах - 1 кГц и 10 кГц Вычисляют КП3 по формулеAfter 120 minutes, the remaining erythrocyte suspension is placed in the Teflon cell, the device is turned on, and the real part of the dielectric constant is determined on its scale at two frequencies - 1 kHz and 10 kHz KP 3 is calculated by the formula
. .
Затем определяют показатель тяжести стабильной стенокардии напряжения по формуле: ПТ=КП1+КП3-КП2 и по его значению диагностируют тяжесть стабильной стенокардии напряжения.Then, the severity indicator of stable angina is determined by the formula: PT = KP 1 + KP 3 -KP 2 and the severity of stable angina is diagnosed by its value.
Примеры конкретного выполнения способа.Examples of specific performance of the method.
Пример 1. Обследуемая Н., 61 год, диагноз: Ишемическая болезнь сердца, стабильная стенокардия напряжения II функционального класса, хроническая сердечная недостаточность II функционального класса.Example 1. Surveyed N., 61 years old, diagnosis: Coronary heart disease, stable angina pectoris II functional class, chronic heart failure II functional class.
Забрали кровь из кубитальной вены в объеме 10,0 мл с добавлением 0,1 мл гепарина. Центрифугировали в течение 10 мин при скорости центрифуги 4000 об/мин, получили эритроцитарную взвесь. Часть эритроцитарной взвеси поместили в тефлоновую ячейку, электроды соединили с двухканальным диэльспектрометром, включили прибор и по шкале определили действительную часть диэлектрической проницаемости на 1 кГц - 0,184 и на 10 кГц - 0,030 Коэффициент поляризации (КП1) составил - 6,13.Blood was taken from a cubital vein in a volume of 10.0 ml with the addition of 0.1 ml of heparin. It was centrifuged for 10 min at a centrifuge speed of 4000 rpm; an erythrocyte suspension was obtained. Part of the erythrocyte suspension was placed in a Teflon cell, the electrodes were connected to a two-channel dielspektrometer, the device was turned on and the real part of the dielectric constant at 1 kHz was determined on a scale of 0.184 and at 10 kHz - 0.030 The polarization coefficient (KP 1 ) amounted to - 6.13.
Через 60 мин часть оставшейся эритроцитарной взвеси поместили в тефлоновую ячейку, электроды соединили с двухканальным диэльспектрометром, включили прибор и по шкале определили действительную часть диэлектрической проницаемости на 1 кГц - 0,182 и на 10 кГц - 0,029 Коэффициент поляризации (КП2) составил - 6,27.After 60 minutes, part of the remaining erythrocyte suspension was placed in a Teflon cell, the electrodes were connected to a two-channel dielspektrometer, the device was turned on and the real part of the dielectric constant at 1 kHz was determined on a scale of 0.182 and at 10 kHz - 0.029 The polarization coefficient (KP 2 ) was 6.27.
Через 120 мин оставшуюся часть эритроцитарной взвеси поместили в тефлоновую ячейку, электроды соединили с двухканальным диэльспектрометром, включили прибор и по шкале определили действительную часть диэлектрической проницаемости на 1 кГц - 0,169 и на 10 кГц - 0,023 Коэффициент поляризации (КП3) составил - 7,34.After 120 minutes, the rest of the erythrocyte suspension was placed in a Teflon cell, the electrodes were connected to a two-channel dielspektrometer, the device was turned on and the real part of the dielectric constant at 1 kHz was determined on a scale of 0.169 and at 10 kHz - 0.023 The polarization coefficient (KP 3 ) amounted to 7.34.
Показатель тяжести стабильной стенокардии напряжения вычисляли по формуле: ПТ=КП1+КП2-КП3=6,13+6,27-7,34=7,20.The severity index of stable angina pectoris was calculated by the formula: PT = KP 1 + KP 2 -KP 3 = 6.13 + 6.27-7.34 = 7.20.
Значение ПТ, равное 7,20, меньше пороговой цифры, что указывает на наличие у больного стабильной стенокардии напряжения I-II функционального класса.The PT value of 7.20 is less than the threshold value, which indicates the presence of a stable angina pectoris of the I-II functional class voltage.
Пример 2. Обследуемый В., 58 лет, диагноз: Ишемическая болезнь сердца, стабильная стенокардия напряжения III функционального класса, хроническая сердечная недостаточность III функционального класса. Артериальная гипертензия II стадии. Постоянная форма фибрилляции предсердий.Example 2. Surveyed V., 58 years old, diagnosis: Coronary heart disease, stable angina pectoris III functional class, chronic heart failure III functional class. Arterial hypertension stage II. A persistent form of atrial fibrillation.
Забрали кровь из кубитальной вены в объеме 10,0 мл с добавлением 0,1 мл гепарина. Центрифугировали в течение 10 мин при скорости центрифуги 4000 об/мин, получили эритроцитарную взвесь. Часть эритроцитарной взвеси поместили в тефлоновую ячейку, электроды соединили с двухканальным диэльспектрометром, включили прибор и по шкале определили действительную часть диэлектрической проницаемости на 1 кГц - 0,173 и на 10 кГц - 0,021 Коэффициент поляризации (КП1)составил - 8,23.Blood was taken from a cubital vein in a volume of 10.0 ml with the addition of 0.1 ml of heparin. It was centrifuged for 10 min at a centrifuge speed of 4000 rpm; an erythrocyte suspension was obtained. Part of the erythrocyte suspension was placed in a Teflon cell, the electrodes were connected to a two-channel dielspektrometer, the device was turned on and the real part of the dielectric constant at 1 kHz was determined on a scale of 0.173 and at 10 kHz - 0.021 The polarization coefficient (KP 1 ) was 8.23.
Через 60 мин часть оставшейся эритроцитарной взвеси поместили в тефлоновую ячейку, электроды соединили с двухканальным диэльспектрометром, включили прибор и по шкале определили действительную часть диэлектрической проницаемости на 1 кГц - 0,182 и на 10 кГц - 0,025 Коэффициент поляризации (КП2) составил - 7,28.After 60 minutes, part of the remaining erythrocyte suspension was placed in a Teflon cell, the electrodes were connected to a two-channel dielspektrometer, the device was turned on and the real part of the dielectric constant at 1 kHz was determined on a scale of 0.182 and at 10 kHz - 0.025 The polarization coefficient (KP 2 ) was 7.28.
Через 120 мин оставшуюся часть эритроцитарной взвеси поместили в тефлоновую ячейку, электроды соединили с двухканальным диэльспектрометром, включили прибор и по шкале определили действительную часть диэлектрической проницаемости на 1 кГц - 0,167 и на 10 кГц - 0,020 Коэффициент поляризации (КП3) составил - 8,35.After 120 minutes, the rest of the erythrocyte suspension was placed in a Teflon cell, the electrodes were connected to a two-channel dielspektrometer, the device was turned on and the real part of the dielectric constant at 1 kHz was determined on a scale of 0.167 and at 10 kHz - 0.020 The polarization coefficient (KP 3 ) was 8.35.
Показатель тяжести стабильной стенокардии напряжения вычисляли по формуле: ПТ=КП1+КП2-КП3=8,23+7,28-8,35=9,30.The severity index of stable angina pectoris was calculated by the formula: PT = KP 1 + KP 2 -KP 3 = 8.23 + 7.28-8.35 = 9.30.
Значение ПТ, равное 9,30, больше пороговой цифры, что указывает на наличие у больного стабильной стенокардии напряжения III-IV функционального класса.The PT value of 9.30 is greater than the threshold value, which indicates the presence of stable angina pectoris of functional class III-IV.
У больных стабильной стенокардией напряжения I-II функционального класса значения ПТ находилось в пределах от 4,69 до 8,24 (табл.1). У больных стабильной стенокардией напряжения III-IV функционального класса ПТ был в пределах от 7,48 до 13,72 (табл.2). Средний уровень ПТ у больных стабильной стенокардией напряжения I-II функционального класса составил 6,80±0,34, что значительно меньше (р<0,001), чем у пациентов со стабильной стенокардией напряжения III-IV функционального класса (9,33±0,48).In patients with stable angina pectoris of I-II functional class, the PT values ranged from 4.69 to 8.24 (Table 1). In patients with stable angina, tension III-IV functional class PT was in the range from 7.48 to 13.72 (Table 2). The average PT level in patients with stable angina pectoris of I-II functional class voltage was 6.80 ± 0.34, which is significantly less (p <0.001) than in patients with stable angina pectoris of functional III-IV tension class (9.33 ± 0, 48).
Методом статистического анализа определен оптимальный диагностический порог, который составил 8,0 (чувствительность метода - 90,9%, специфичность - 84,6%, прогностическая ценность положительного результата - 83,3%, прогностическая ценность отрицательного результата - 91,6%).The statistical diagnostic method determined the optimal diagnostic threshold, which was 8.0 (the sensitivity of the method is 90.9%, specificity is 84.6%, the predictive value of a positive result is 83.3%, and the predictive value of a negative result is 91.6%).
Преимуществом предлагаемого способа служит простота и высокая скорость выполнения, низкая себестоимость, так как исключается необходимость использования дорогостоящей аппаратуры и реактивов, а также возможность контроля эффективности лечения.The advantage of the proposed method is the simplicity and high speed of execution, low cost, as it eliminates the need for expensive equipment and reagents, as well as the ability to control the effectiveness of treatment.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007114424/14A RU2331358C1 (en) | 2007-04-16 | 2007-04-16 | Method for determining degree of seriousness in stable exertional angina pectoris |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007114424/14A RU2331358C1 (en) | 2007-04-16 | 2007-04-16 | Method for determining degree of seriousness in stable exertional angina pectoris |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2331358C1 true RU2331358C1 (en) | 2008-08-20 |
Family
ID=39747881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007114424/14A RU2331358C1 (en) | 2007-04-16 | 2007-04-16 | Method for determining degree of seriousness in stable exertional angina pectoris |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2331358C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2358643C1 (en) * | 2008-04-22 | 2009-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Essential hypertension stage iii diagnostic technique |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1515110A1 (en) * | 1986-11-04 | 1989-10-15 | 1-Й Московский Медицинский Институт Им.И.М.Сеченова | Method of determining the degree of aggrevation of stenocardia of patients with ischemia disease of the heart |
| RU2027999C1 (en) * | 1991-07-08 | 1995-01-27 | Украинский научно-исследовательский институт терапии | Method for determining degree of severity of stenocardia in patients suffering from ischemia |
| RU2073869C1 (en) * | 1992-11-10 | 1997-02-20 | Ершов Владимир Игоревич | Method to evaluate stenocardia degree |
| RU2194995C2 (en) * | 2000-04-28 | 2002-12-20 | Пермская государственная медицинская академия | Method for diagnosing progressive angina pectoris in patient suffering from myocardial ischemia |
-
2007
- 2007-04-16 RU RU2007114424/14A patent/RU2331358C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1515110A1 (en) * | 1986-11-04 | 1989-10-15 | 1-Й Московский Медицинский Институт Им.И.М.Сеченова | Method of determining the degree of aggrevation of stenocardia of patients with ischemia disease of the heart |
| RU2027999C1 (en) * | 1991-07-08 | 1995-01-27 | Украинский научно-исследовательский институт терапии | Method for determining degree of severity of stenocardia in patients suffering from ischemia |
| RU2073869C1 (en) * | 1992-11-10 | 1997-02-20 | Ершов Владимир Игоревич | Method to evaluate stenocardia degree |
| RU2194995C2 (en) * | 2000-04-28 | 2002-12-20 | Пермская государственная медицинская академия | Method for diagnosing progressive angina pectoris in patient suffering from myocardial ischemia |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ШАХОВ Г.Г. и др. Функциональное состояние миокарда у больных со стенокардией напряжения по данным чрезпищеводной электрокардиостимуляции. Кардиология, 1994, №5, с.8, 9. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2358643C1 (en) * | 2008-04-22 | 2009-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Essential hypertension stage iii diagnostic technique |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2016118568A5 (en) | ||
| US20230041135A1 (en) | Apparatus, Systems And Methods For In Vitro Screening Of Complex Biological Fluids | |
| RU2331358C1 (en) | Method for determining degree of seriousness in stable exertional angina pectoris | |
| RU2357663C1 (en) | Method of prediction of development of postoperative hepatic failure in patients with mechanical jaundice | |
| Yilmaz et al. | Thromboelastographic evaluation of hemostatic functionin dogs with dilated cardiomyopathy | |
| Obeagu et al. | The Immunological Compass: CD4/CD8 Ratios in HIV Management | |
| Obeagu et al. | CD4/CD8 Ratios as Predictors of Immune Resilience in HIV: A Review | |
| RU2257574C2 (en) | Method for predicting disseminated intravascular clotting (dic)at burn disease | |
| RU2324184C1 (en) | Method of evaluation of factor of erythrocytes stability in hypoxia | |
| RU2526154C2 (en) | Method for evaluating intensity of body reactivity | |
| RU2706537C1 (en) | Method for early postoperative risk assessment in patients with connective tissue dysplasia | |
| RU2358643C1 (en) | Essential hypertension stage iii diagnostic technique | |
| SU1469468A1 (en) | Method of determiningg hyperfibrinogenolytic activiy of blood | |
| RU2463606C1 (en) | Early diagnostic technique for complicated systemic inflammatory response in patients operated in by-pass environment | |
| RU2840214C1 (en) | Method for assessing haemostatic potential of thrombocyte concentrate using thromboelastography | |
| US11802825B2 (en) | Platelet aggregation analysis method, platelet aggregation analysis device, program for analyzing platelet aggregation, and platelet aggregation analysis system | |
| JP6841543B2 (en) | Evaluation method of red blood cell aging degree | |
| RU2550664C1 (en) | Method for individual assessment of patients to establish fact of chronic cardiac insufficiency suffered | |
| RU2310862C1 (en) | Method for revealing cardiac ischemia disease risk | |
| Savan et al. | Rotational thromboelastometry to predict postoperative bleeding in pediatric cardiac surgery: 6AP1-1 | |
| Hernandez et al. | Testing for Residual Heparin in Pediatric Cardiac Patients: Minding the Discrepancies | |
| RU2403571C1 (en) | Method of diagnosing inflammatory process course dynamics in case of pancreatitis in pre- and in post operational periods | |
| RU2708240C1 (en) | Non-invasive method for assessing intensity of apoptotic processes in type 1 diabetes mellitus patients | |
| Hanum et al. | Potential Study of Salivary Total Protein Levels in Patients with Diabetes Mellitus Who Suffer From Pulmonary Tuberculosis in Jambi City | |
| RU2293325C1 (en) | Method for predicting purulent postoperative complications |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090417 |