[go: up one dir, main page]

RU2306134C2 - Method for basic treatment of chronic viral hepatitis c - Google Patents

Method for basic treatment of chronic viral hepatitis c Download PDF

Info

Publication number
RU2306134C2
RU2306134C2 RU2005134430/14A RU2005134430A RU2306134C2 RU 2306134 C2 RU2306134 C2 RU 2306134C2 RU 2005134430/14 A RU2005134430/14 A RU 2005134430/14A RU 2005134430 A RU2005134430 A RU 2005134430A RU 2306134 C2 RU2306134 C2 RU 2306134C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
therapy
treatment
viral hepatitis
fishant
chronic viral
Prior art date
Application number
RU2005134430/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2005134430A (en
Inventor
Дмитрий Юрьевич Константинов (RU)
Дмитрий Юрьевич Константинов
Алексей Александрович Суздальцев (RU)
Алексей Александрович Суздальцев
Нинель Григорьевна Юрченко (RU)
Нинель Григорьевна Юрченко
Лариса Леонидовна Попова (RU)
Лариса Леонидовна Попова
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский Государственный медицинский университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский Государственный медицинский университет" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский Государственный медицинский университет"
Priority to RU2005134430/14A priority Critical patent/RU2306134C2/en
Publication of RU2005134430A publication Critical patent/RU2005134430A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2306134C2 publication Critical patent/RU2306134C2/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, gastroenterology.
SUBSTANCE: additionally to general scheme of basic therapy it is necessary to apply FISHant-C preparation once weekly at the quantity of 200.0 g 60 min after light breakfast. Course duration corresponds to about 2-6 mo. Therapy should be carried out once annually. The innovation provides normalization of clinico-biochemical parameters without applying anti-viral therapy.
EFFECT: higher efficiency of therapy.
2 ex, 2 tbl

Description

Изобретение относится к области медицины, а конкретнее к области инфектологии. Способ предназначен для лечения хронического вирусного гепатита С.The invention relates to medicine, and more particularly to the field of infectology. The method is intended for the treatment of chronic viral hepatitis C.

Известен способ базисного лечения хронического вирусного гепатита С с применением препаратов, таких как 5% глюкоза, ацесоль, изотонический раствор хлорида натрия, гемодез, реополиглюкин, аскорбиновая кислота, калия-хлорид, альбумин, аминокислотные смеси (гепасол, и т.п.), гептрал, контрикал, ронколейкин, викасол, лазикс, рибоксин, имунофан, иммуноглобулин донорский, деринат, папаверин, платифиллин, витамины группы В, калия оротат, аевит, аскорутин, препараты расторопши (гепабене и др.), ферменты (панкреатин и т.п.), галстена, энтеросорбенты (дюфалак), пробиотики (бифидум бактерин и т.п.), индукторы эндогенного интерферона (амиксин и т.п.), озонотерапия [1, 2].A known method for the basic treatment of chronic viral hepatitis C using drugs such as 5% glucose, acesol, isotonic sodium chloride solution, hemodesis, reopoliglukin, ascorbic acid, potassium chloride, albumin, amino acid mixtures (hepasol, etc.), heptral, contracal, roncoleukin, vikasol, lasix, riboxin, immunofan, donor immunoglobulin, derinat, papaverine, platifillin, B vitamins, potassium orotate, aevit, ascorutin, milk thistle preparations (hepatene and others), enzymes (pancreatin and others) .), galstena, enterosorbents (duf ak), probiotics (bacterin bifidum and the like), endogenous interferon inducers (amiksin etc.), ozone [1, 2].

Недостатком данного способа является отсутствие комплексной терапии, предупреждающей жировую инфильтрацию печени.The disadvantage of this method is the lack of complex therapy that prevents fatty liver.

За прототип изобретения взят способ базисной терапии хронического вирусного гепатита С, который включает в себя следующие средства посиндромной терапии: дезинтоксикационные (5% раствор глюкозы, физиологический раствор, гемодез), гепеатопротективные (витамины - А, С, В2, B12, рутин, рибоксин, гептрал, эссенциале форте, карсил), гемастатические (викасол, препараты кальция, аскорбиновая кислота), иммунокоррегирующие (ГКС, иммуноглобулин, тимоген), спазмолитические (папаверин, но-шпа) и желчегонные средства - желчьсодержащие (аллохол, лиобил, холензим) или растительные препараты (цветки бессмертника, кукурызные рыльца, желчегонные сборы, флакумин, танацехол, холосас) [3].The prototype of the invention is a basic treatment method for chronic viral hepatitis C, which includes the following syndromic therapy: detoxification (5% glucose solution, saline, hemodesis), hepatoprotective (vitamins A, C, B 2 , B 12 , rutin, Riboxinum, Heptral, Essential Forte, Karsil), hemastatic (Vikasol, calcium preparations, ascorbic acid), immunocorrective (GCS, immunoglobulin, thymogen), antispasmodic (papaverine, no-shpa) and choleretic drugs - bile (allohol, lye NZim) or herbal preparations (immortelle flowers, corn stigmas, choleretic fees, flacumin, tanacechol, holosas) [3].

Недостатком вышеуказанного способа лечения является недостаточная эффективность воздействия на липидный обмен.The disadvantage of the above method of treatment is the lack of effectiveness on lipid metabolism.

Целью заявляемого изобретения является повышение эффективности и качества лечения хронического вирусного гепатита С (ХВГ С).The aim of the invention is to increase the effectiveness and quality of treatment of chronic viral hepatitis C (CVH C).

Эта цель достигается тем, что в общей схеме базисной терапии используют дополнительное медикаментозное средство «препарат ФИШант-С», который принимают 1 раз в неделю в количестве 200,0 грамм через 60 минут после легкого завтрака в течение 2-6 месяцев курсом 1 раз в год.This goal is achieved by the fact that in the general scheme of basic therapy an additional medication “FISHant-S preparation” is used, which is taken 1 time per week in the amount of 200.0 grams 60 minutes after a light breakfast for 2-6 months with a course of 1 time per year.

Способ реализуется следующим образом: препарат ФИШант-С начинает приниматься одновременно с базисной терапией ХВГ С, которая продолжается в среднем 2-4 недели, через 60 минут после легкого завтрака содержимое упаковки (200 г) съедается за один прием 1 раз в неделю, но продолжительность приема препарата ФИШант-С составляет от 2 до 6 месяцев, курсом 1 раз в год.The method is implemented as follows: the drug FISHant-S begins to be taken simultaneously with the basic therapy of CVH C, which lasts on average 2-4 weeks, 60 minutes after a light breakfast, the contents of the package (200 g) are eaten at a time 1 time per week, but the duration taking the drug FISHant-S is from 2 to 6 months, a course of 1 time per year.

ФИШант-С - это масляно-пектиновая микроэмульсия. Белое масло (смесь предельных углеводородов высокой степени очистки), пектин и агар (из морских водорослей) смешаны по специальной технологии с образованием микрокапсул масла, покрытых оболочкой из пектина и агара. После приема внутрь действие ФИШант-С начинается уже в желудке, где пектин и агар сорбируют на себя токсические вещества (соли тяжелых металлов, если они там имеются) и удаляют их из организма. Эмульсия устойчива к действию соляной кислоты желудка и не теряет своих лечебных свойств.FISHant-S is an oil-pectin microemulsion. White oil (a mixture of highly purified saturated hydrocarbons), pectin and agar (from seaweed) are mixed according to a special technology with the formation of microcapsules of oil coated with a shell of pectin and agar. After oral administration, the action of FISHant-S begins already in the stomach, where pectin and agar absorb toxic substances (salts of heavy metals, if any) and remove them from the body. The emulsion is resistant to the action of hydrochloric acid of the stomach and does not lose its healing properties.

В тонкой кишке ФИШант-С смешивается с кишечным содержимым и покрывает слизистую оболочку кишки тонким слоем, не препятствующим всасыванию компонентов пищи, увеличивая тем самым всасывательную поверхность кишечника. Желчь активно растворяется в белом масле, удерживается в растворимом состоянии внутри капсулы эмульсии и продвигается в толстую кишку. В результате холестерин, содержащийся в желчи, и холестерин, поступающий с пищей, в кровь не попадают и эвакуируются из организма вместе с фекалиями. Возникший нормальный небольшой дефицит желчи (как в здоровом организме) компенсируется печенью в виде новой порции желчи, для этого из крови в печень поступают излишки холестерина из его запасов в различных тканях, в том числе в печени, в желчном пузыре и в сосудистой стенке. В результате чего печень избавляется от ожирения, желчный пузырь восстанавливает сократительную способность, артерии становятся гладкими и эластичными. Постепенно восстанавливается природный механизм контроля над содержанием холестерина в крови.In the small intestine, FISHant-S mixes with intestinal contents and covers the intestinal mucosa with a thin layer that does not interfere with the absorption of food components, thereby increasing the intestinal absorption surface. Bile is actively dissolved in white oil, kept in a soluble state inside the capsule of the emulsion and moves into the colon. As a result, cholesterol contained in bile and cholesterol supplied with food do not enter the bloodstream and are evacuated from the body along with feces. The resulting normal small deficiency of bile (as in a healthy body) is compensated by the liver in the form of a new portion of bile, for this surplus of cholesterol comes from the blood from the liver stocks in various tissues, including the liver, gall bladder and vascular wall. As a result, the liver gets rid of obesity, the gall bladder restores contractility, the arteries become smooth and elastic. The natural mechanism for controlling blood cholesterol is gradually being restored.

Одновременно активизируются пищеварительные ферменты, находящиеся в кишечнике и получающие дополнительную энергию с поверхности эмульсии. Восстанавливается нормальное пищеварение. Продвигаясь по кишечнику, пектин и агар подавляют рост патологических микроорганизмов и, являясь идеальной питательной средой для полезной человеку микрофлоры, восстанавливают микробиологическую популяцию. Кроме того, сорбируются токсины болезнетворных микробов, что в значительной мере помогает печени восстановить метаболизм и осуществлять контроль над выработкой холестерина и удалением его наиболее опасных фракций. В толстой кишке желчь вместе с пектином служат хорошей питательной средой для полезных микроорганизмов и препятствуют размножению болезнетворных. Нормализуется микрофлора толстой кишки, обладающая мощными регуляторными и метаболическими связями.At the same time, digestive enzymes located in the intestine and receiving additional energy from the surface of the emulsion are activated. Normal digestion is restored. Moving along the intestines, pectin and agar inhibit the growth of pathological microorganisms and, being an ideal nutrient medium for beneficial microflora, restore the microbiological population. In addition, toxins of pathogenic microbes are sorbed, which greatly helps the liver restore metabolism and exercise control over cholesterol production and removal of its most dangerous fractions. In the colon, bile along with pectin serve as a good nutrient medium for beneficial microorganisms and prevent the growth of pathogens. The microflora of the colon, which has powerful regulatory and metabolic bonds, is normalized.

В обследуемой группе (20 человек) с подтвержденным диагнозом хроническим вирусным гепатитом С чувство тяжести и дискомфорта в правом подреберье беспокоило 9 больных. Диспепсические правления заболевания установлены у 11 пациентов и проявлялись чувством дискомфорта, тяжестью в эпигастрии, отрыжкой, тошнотой.In the examined group (20 people) with a confirmed diagnosis of chronic viral hepatitis C, a feeling of heaviness and discomfort in the right hypochondrium bothered 9 patients. Dyspeptic symptoms of the disease were established in 11 patients and were manifested by a feeling of discomfort, heaviness in the epigastrium, belching, and nausea.

После 3-недельного курса базисной терапии, к которой был добавлен препарат ФИШант-С, и через 2 месяца лечения только препаратом ФИШант-С 8 пациентов отметили исчезновение чувства тяжести в эпигастральной области и в правом подреберье. У 10 наблюдаемых нами пациентов клинические симптомы ХВГ С не выявлялись через 4 месяца терапии, а 2-м пациентам для достижения положительного клинического эффекта потребовалось 6 месяцев лечения.After a 3-week course of basic therapy, to which FISHant-S was added, and after 2 months of treatment only with FISHant-S, 8 patients noted the disappearance of a feeling of heaviness in the epigastric region and in the right hypochondrium. In the 10 patients observed by us, the clinical symptoms of CVH C were not detected after 4 months of therapy, and 2 patients required 6 months of treatment to achieve a positive clinical effect.

Противовирусная терапия больным не проводилась. Заявленный способ лечения иллюстрируется следующими примерами.Antiviral therapy was not performed for patients. The claimed method of treatment is illustrated by the following examples.

Пример 1. Больной Р., 24 года, и/б №13506/1992, поступил на лечение в клинику инфекционных болезней с предварительным диагнозом острый вирусный гепатит на 3-ий день болезни с жалобами на желтуху кожи и склер, темный цвет мочи, светлый кал.Example 1. Patient R., 24 years old, and / b No. 13506/1992, was admitted for treatment to the clinic of infectious diseases with a preliminary diagnosis of acute viral hepatitis on the 3rd day of illness with complaints of jaundice of the skin and sclera, dark urine, light feces

Объективно отмечалась выраженная желтуха кожи и склер. На коже груди - единичные сосудистые «звездочки», пальмарная эритема. В легких - везикулярное дыхание, хрипов нет, тоны сердца громкие, ритм правильный.Objectively expressed jaundice of the skin and sclera were observed. On the skin of the chest - single vascular "stars", palmar erythema. In the lungs - vesicular breathing, no wheezing, heart sounds are loud, the rhythm is correct.

Живот мягкий, безболезненный. Печень пальпируется на 2,0 см ниже края реберной дуги, плотноватой консистенции. Селезенка - нижний полюс.The abdomen is soft, painless. The liver is palpated 2.0 cm below the edge of the costal arch, a dense consistency. The spleen is the lower pole.

Анализ крови от 30.IX.04 г.: Hb - 138 г/л, Le - 5,4·109/л, СОЭ - 7 мм/ч.Blood test from 30.IX.04 g .: Hb - 138 g / l, Le - 5.4 · 10 9 / l, ESR - 7 mm / h.

Общий анализ мочи: 1,015, белок - следы, эпителий - 1-2 в поле зрения, Le - 15-19-21 в поле зрения.Urinalysis: 1.015, protein - traces, epithelium - 1-2 in the field of view, Le - 15-19-21 in the field of view.

Отсутствие цикличности заболевания, отсутствие инфекционно-токсического синдрома, а также учет данных объективного обследования: плотноватая консистенция печени, билиарные знаки, переливание крови в анамнезе (4 года назад), наличие в крови антител к HCV (суммарные) (метод ИФА) позволило поставить диагноз: хронический вирусный гепатит С (антиHCV+) с умеренной степенью активности процесса. Сопутствующее заболевание: язвенная болезнь желудка, ремиссия. Хронический холангит, холецистит, ремиссия. Хронический пиелонефрит, обострение. Подтверждение диагноза нашло отражение при дополнительном обследовании: по данным УЗИ - структура паренхимы неоднородная, неравномерно уплотнена, эхогенность повышена, желчный пузырь с утолщенными стенками, пристеночным осадком. Селезенка - увеличена. При сцинтиграфии отмечены диффузные изменения печени, кровоток с тенденцией к снижению.The absence of a disease cycle, the absence of an infectious-toxic syndrome, as well as the recording of objective examination data: a tight liver texture, biliary signs, a history of blood transfusion (4 years ago), the presence of antibodies to HCV in the blood (total) (ELISA) made it possible to diagnose : chronic viral hepatitis C (antiHCV +) with a moderate degree of activity of the process. Concomitant disease: gastric ulcer, remission. Chronic cholangitis, cholecystitis, remission. Chronic pyelonephritis, exacerbation. Confirmation of the diagnosis was reflected during an additional examination: according to ultrasound, the structure of the parenchyma is heterogeneous, unevenly compacted, echogenicity is increased, the gall bladder with thickened walls, parietal sediment. Spleen - enlarged. When scintigraphy marked diffuse changes in the liver, blood flow with a tendency to decrease.

Больному была назначена базисная терапия: раствор глюкозы 5% - 400,0 в вену капельно, раствор аскорбиновой кислоты 5% - 5,0 в вену, физиологический раствор 400,0 в вену капельно, бензилпенициллин натрий (по поводу обострения пиелонефрита).The patient was prescribed basic therapy: a glucose solution of 5% - 400.0 in a vein drip, a solution of ascorbic acid 5% - 5.0 in a vein, a physiological solution of 400.0 in a vein drip, benzylpenicillin sodium (due to exacerbation of pyelonephritis).

Улучшение пигментного обмена произошло достаточно быстро, но в плане мезенхимального воспаления и холестатического синдрома сохранялась тенденция к нарастанию. Одновременно с базисной терапией к лечению был добавлен препарат «ФИШант-С» - по 200 г 1 раза в неделю, через 1 час после легкого завтрака. Спустя 1 месяц нормализовался цвет кожных покровов и мочи, через 2 месяца лечения только препаратом ФИШант-С сократились размеры печени, появилась положительная динамика показателей функциональных проб печени (табл.1). Больной был выписан в удовлетворительном состоянии через два месяца с рекомендацией продолжить прием ФИШанта еще в течение 2-4 месяцев.The improvement of pigment metabolism occurred quite quickly, but in terms of mesenchymal inflammation and cholestatic syndrome, the tendency to increase continued. At the same time as basic therapy, FISHant-S was added to the treatment - 200 g once a week, 1 hour after a light breakfast. After 1 month, the color of the skin and urine returned to normal, after 2 months of treatment with FISHant-S alone, the size of the liver decreased, and there was a positive dynamics in the performance of liver functional tests (Table 1). The patient was discharged in satisfactory condition after two months with a recommendation to continue taking FISHant for another 2-4 months.

Таблица 1.Table 1. Показатели метаболизма печени при проведении базисной терапии ХВГ С в течение 3 недель с одновременным приемом препара «Фишант» и его дальнейший прием в течение 4 месяцев у больного Р.Indicators of liver metabolism during basic therapy of CVH C for 3 weeks with the simultaneous administration of the drug "Fishant" and its further administration for 4 months in patient R. ПоказателиIndicators НормаNorm До леченияBefore treatment 2 мес лечения2 months of treatment 4 мес лечения4 months of treatment Общий холестерин г/лTotal cholesterol g / l 1,2-2,31.2-2.3 3,83.8 2,92.9 1,71.7 Триглицериды г/лTriglycerides g / l 0,5-1,50.5-1.5 2,92.9 2,22.2 1,51,5 ЛПВП г/лHDL g / l 0,35-0,700.35-0.70 0,10.1 0,250.25 0,40.4 ЛПНП г/лLDL g / l 0,6-1,70.6-1.7 3,53,5 2,192.19 1,61,6 АЛАТ Ед/лALAT Unit / L 4040 620620 210210 6060 Щелочная фосфатаза Ед/лAlkaline Phosphatase Unit / L 32-9232-92 185185 121121 8888 ГГТП Ед/лGGTP Unit / L 92-22092-220 810810 405405 202202 Общий билирубин мкмоль/лTotal bilirubin μmol / L 8,5-20,58.5-20.5 171171 4747 2121 Общ. белок г/лTotal protein g / l 65-7665-76 5252 6565 7171

Пример 2. Больной Д., 48 лет, и/б №9791/1366, поступил на лечение в клинику инфекционных болезней на 9-ый день болезни, 5-ый день желтуха с жалобами на общую слабость, недомогание, снижение аппетита, чувство дискомфорта в правом подреберье, тяжесть в эпигастрии, тошноту, желтушность кожи и склер, темный цвет мочи.Example 2. Patient D., 48 years old, and / b No. 9791/1366, was admitted for treatment to the clinic of infectious diseases on the 9th day of illness, 5th day jaundice with complaints of general weakness, malaise, loss of appetite, discomfort in the right hypochondrium, heaviness in the epigastrium, nausea, yellowness of the skin and sclera, dark color of urine.

Заболел постепенно с нарастающего астеновегетативного (общая слабость, недомогание) и диспепсического (снижение аппетита, поташнивание) синдромов, с 4-го дня заболевания изменился цвет мочи (цвет «темного» пива) и цвет кожных покровов и склер (желтушность).He gradually became ill with growing asthenovegetative (general weakness, malaise) and dyspeptic (loss of appetite, stooling) syndromes, from the 4th day of the disease the color of urine (the color of "dark" beer) and the color of the skin and sclera (yellowness) changed.

В эпидемиологическом анамнезе - внутривенные инъекции наркотических веществ в течение последних трех лет. При объективном исследовании состояние средней степени тяжести, температура тела 36,8°С. Кожа, склера - иктеричные (желтушные). В легких дыхание везикулярное. Тоны сердца тихие, ритмичные, 64 уд./мин. АД 160 и 80 мм рт.ст. Живот мягкий, безболезненный. Увеличение печени на 2,0 см, плотноэластической консистенции. Селезенка - нижний полюс.In the epidemiological history - intravenous injection of narcotic substances over the past three years. An objective examination of the state of moderate severity, body temperature 36.8 ° C. Skin, sclera - icteric (icteric). In the lungs, vesicular breathing. Heart sounds are quiet, rhythmic, 64 beats / min. HELL 160 and 80 mm Hg The abdomen is soft, painless. An increase in the liver by 2.0 cm, a dense-elastic consistency. The spleen is the lower pole.

Анализ крови от 10.07.03 г.: Hb - 110 г/л, Le - 4,5·109/л, СОЭ - 10 мм/ч.Blood test from 07/10/03: Hb - 110 g / l, Le - 4.5 · 10 9 / l, ESR - 10 mm / h.

Анализ мочи: желтая мутная, кислая, белок - отриц., сахар (-), желчные пигменты (+), эпителий плоский - единичный в поле зрения, Le - 2-3 в поле зрения, оксалаты - единичные в поле зрения.Urinalysis: yellow, turbid, acidic, protein - negative, sugar (-), bile pigments (+), flat epithelium - single in the field of view, Le - 2-3 in the field of view, oxalates - single in the field of view.

Клинический диагноз основной: Обострение хронического вирусного гепатита С высокой степени активности процесса, фаза репликации вируса (РНК HCV +).The main clinical diagnosis: Exacerbation of chronic viral hepatitis C with a high degree of activity of the process, the phase of virus replication (HCV + RNA).

Лечение: стол 5а-9, режим постельный, раствор "Ацесоль" - 400,0 в вену 10 дней капельно, раствор аскорбиновой кислоты 5% - 5,0 в вену 10 дней, раствор рибоксина 2% - 1,0 в вену, раствор солкосерила 2,0, эссенциале форте 5,0 в вену, папаверин 2% - 2,0 внутримышечно на ночь. Внутрь кислота липоевая 0,2×3 раза в день, кислота фолиевая - 0,001×3 раза в день.Treatment: table 5a-9, bed rest, Acesol solution - 400.0 in a vein for 10 days drip, a solution of ascorbic acid 5% - 5.0 in a vein for 10 days, a solution of riboxin 2% - 1.0 in a vein, solution Solcoseryl 2.0, Essential Forte 5.0 into a vein, Papaverine 2% - 2.0 intramuscularly at night. Inside, lipoic acid is 0.2 × 3 times a day, folic acid is 0.001 × 3 times a day.

От противовирусной терапии больной отказался.The patient refused antiviral therapy.

В течение 2-х недель состояние больного улучшилось: уменьшилась общая слабость, посветлели кожные покровы, более светлой стала моча.Within 2 weeks, the patient's condition improved: general weakness decreased, the skin lightened, urine became lighter.

Однако на 17-ый день болезни (10-ый день пребывания в клинике) наметилась тенденция к обострению заболевания: АлАТ 198 Ед/л→540 Ед/л, β-липопротеиды - 12,0 г/л→17,7 г/л, а с 24-го дня заболевания появились клинические признаки ухудшения самочувствия: появился зуд кожных покровов, тяжесть в правом подреберье, горечь во рту. При УЗ-исследовании выявлены признаки хронического панкреатита, дискинезии желчевыводящих путей по гипомоторному типу. Жировой гепатоз II. В лист назначения был включен препарат «ФИШант-С» - по 200 г 1 раза в неделю, через 1 час после легкого завтрака. В течение последующих 3-х недель состояние больного улучшилось: исчез болевой синдром, нормализовался цвет кожных покровов и мочи, улучшилось общее самочувствие, сократились размеры печени, причем параллельно клиническому улучшению имелась хорошая динамика биохимических показателей (табл.2).However, on the 17th day of illness (the 10th day of stay in the clinic), there was a tendency to exacerbate the disease: AlAT 198 U / L → 540 U / L, β-lipoproteins - 12.0 g / L → 17.7 g / L , and from the 24th day of the disease there were clinical signs of deterioration of health: itching of the skin, heaviness in the right hypochondrium, bitterness in the mouth. An ultrasound study revealed signs of chronic pancreatitis, biliary dyskinesia of the hypomotor type. Fatty hepatosis II. The preparation “FISHant-S” was included in the prescription list - 200 g once a week, 1 hour after a light breakfast. Over the next 3 weeks, the patient's condition improved: the pain syndrome disappeared, the color of the skin and urine normalized, overall health improved, the size of the liver decreased, and along with clinical improvement, there was a good dynamics of biochemical parameters (Table 2).

Таблица 2.Table 2. Показатели метаболизма печени при проведении базисной терапии ХВГ С в течение 3 недель с одновременным приемом препара «Фишант» и его дальнейший прием в течение 6 месяцев у больного Д.Indicators of liver metabolism during basic therapy of CVH C for 3 weeks with the simultaneous administration of the drug "Fishant" and its further administration for 6 months in patient D. ПоказателиIndicators НормаNorm До леченияBefore treatment 2 мес лечения2 months of treatment 4 мес лечения4 months of treatment 6 мес лечения6 months of treatment Общий холестерин г/лTotal cholesterol g / l 1,2-2,31.2-2.3 5,55.5 4,14.1 3,33.3 2,22.2 Триглицериды г/лTriglycerides g / l 0,5-1,50.5-1.5 2,92.9 2,42,4 2,12.1 1,61,6 ЛПВП г/лHDL g / l 0,35-0,700.35-0.70 0,150.15 0,20.2 0,260.26 0,450.45 ЛПНП г/лLDL g / l 0,6-1,70.6-1.7 3,13,1 2,62.6 1,91.9 1,41.4 АЛАТ Ед/лALAT Unit / L 4040 540540 210210 115115 5252 Щелочная фосфатаза Ед/лAlkaline Phosphatase Unit / L 32-9232-92 311311 220220 144144 8787 ГГТП Ед/лGGTP Unit / L 92-22092-220 880880 660660 310310 215215 Общий билирубин мкмоль/лTotal bilirubin μmol / L 8,5-20,58.5-20.5 110110 6767 4141 2121 Общ. белок г/лTotal protein g / l 65-7665-76 5252 6060 6666 7171

Использование предлагаемого способа позволяет существенно улучшить качество и повысить эффективность лечения хронического вирусного гепатита С.Using the proposed method can significantly improve the quality and increase the effectiveness of the treatment of chronic viral hepatitis C.

Способ целесообразно использовать при лечении хронического вирусного гепатита С в инфекционных стационарах и инфекционных отделениях ЛПУ.The method is advisable to use in the treatment of chronic viral hepatitis C in infectious hospitals and infectious diseases departments of hospitals.

Источники информацииInformation sources

1. Майер К. - П. Гепатит и последствия гепатита: Практич. рук.: Пер. с нем. Под ред. А.А.Шептулина. - М.: Гэотар Медицина. - 1999. - 432 с.1. Mayer K. - P. Hepatitis and the effects of hepatitis: Practical. hands: Per. with him. Ed. A.A.Sheptulina. - M .: Geotar Medicine. - 1999 .-- 432 p.

2. Подымова С.Д. Болезни печени. - М.: Медицина. - 1998.2. Podymova S.D. Liver disease. - M.: Medicine. - 1998.

3. Соринсон С.Н. Вирусные гепатиты. - СПб: Теза. - 1996. - 314 с.3. Sorinson S. N. Viral hepatitis. - St. Petersburg: Thesa. - 1996. - 314 p.

Claims (1)

Способ базисного лечения хронического вирусного гепатита путем приема медикаментозных средств базисной терапии, отличающийся тем, что в общей схеме базисной терапии используют дополнительное медикаментозное средство «препарат ФИШант-С», который принимают 1 раз в неделю в количестве 200,0 г через 60 мин после легкого завтрака в течение 2-6 месяцев курсом 1 раз в год.A method for the basic treatment of chronic viral hepatitis by taking medications for basic therapy, characterized in that in the general scheme of basic therapy they use an additional medication “drug FISHant-S”, which is taken once a week in an amount of 200.0 g 60 minutes after lung breakfast for 2-6 months, once a year.
RU2005134430/14A 2005-11-07 2005-11-07 Method for basic treatment of chronic viral hepatitis c RU2306134C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005134430/14A RU2306134C2 (en) 2005-11-07 2005-11-07 Method for basic treatment of chronic viral hepatitis c

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005134430/14A RU2306134C2 (en) 2005-11-07 2005-11-07 Method for basic treatment of chronic viral hepatitis c

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005134430A RU2005134430A (en) 2007-05-27
RU2306134C2 true RU2306134C2 (en) 2007-09-20

Family

ID=38310255

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005134430/14A RU2306134C2 (en) 2005-11-07 2005-11-07 Method for basic treatment of chronic viral hepatitis c

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2306134C2 (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2398582C1 (en) * 2009-01-19 2010-09-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.М. Мечникова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Method of treating moderately active and replicative chronic viral hepatitis type c of 1-genotype
US8466159B2 (en) 2011-10-21 2013-06-18 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8492386B2 (en) 2011-10-21 2013-07-23 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8809265B2 (en) 2011-10-21 2014-08-19 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8853176B2 (en) 2011-10-21 2014-10-07 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
WO2017189978A1 (en) 2016-04-28 2017-11-02 Emory University Alkyne containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2128991C1 (en) * 1998-06-23 1999-04-20 Общество с ограниченной ответственностью "ЭМУ-Темп" Biologically active emulsion preparation
US6218437B1 (en) * 1996-09-30 2001-04-17 The Regents Of The University Of California Treatment and prevention of hepatic disorders

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6218437B1 (en) * 1996-09-30 2001-04-17 The Regents Of The University Of California Treatment and prevention of hepatic disorders
RU2128991C1 (en) * 1998-06-23 1999-04-20 Общество с ограниченной ответственностью "ЭМУ-Темп" Biologically active emulsion preparation

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
СОРИНСОН С.Н. Вирусные гепатиты. СПб, Теза, 1996, с.314. *
ФИШант-С. Текстовый документ. ООО «ПЕНТА Мед» (Россия). Найдено из Интернет: <URL:http://hghltd.yandex.com/www.penta-med.ru 22.10.2005. DIBIROV A.D. et al. Morphofunctional changes in hepatopancreatobiliary organs in experimental dyslipoproteinemia. Bull Exp Biol Med. 2000 Jul; 130(7):649-54. *

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2398582C1 (en) * 2009-01-19 2010-09-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.М. Мечникова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Method of treating moderately active and replicative chronic viral hepatitis type c of 1-genotype
US8466159B2 (en) 2011-10-21 2013-06-18 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8492386B2 (en) 2011-10-21 2013-07-23 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8680106B2 (en) 2011-10-21 2014-03-25 AbbVic Inc. Methods for treating HCV
US8685984B2 (en) 2011-10-21 2014-04-01 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8809265B2 (en) 2011-10-21 2014-08-19 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8853176B2 (en) 2011-10-21 2014-10-07 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8969357B2 (en) 2011-10-21 2015-03-03 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8993578B2 (en) 2011-10-21 2015-03-31 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US9452194B2 (en) 2011-10-21 2016-09-27 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
WO2017189978A1 (en) 2016-04-28 2017-11-02 Emory University Alkyne containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto
US11192914B2 (en) 2016-04-28 2021-12-07 Emory University Alkyne containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005134430A (en) 2007-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7727546B2 (en) Nutrient system for individualized responsive dosing regimens
RU2306134C2 (en) Method for basic treatment of chronic viral hepatitis c
Park et al. Fatal pulmonary involvement in dermatomyositis
CN109069532A (en) Composition containing chromium is for improving health and body-building
JP2003155244A (en) Foods containing fucoidan from mozuku
Laher et al. Educational value of printed information for patients with hypertension
RU2132203C1 (en) Method of tobacco dependency treatment and antitobacco combination preparation
JP3634721B2 (en) Preventive or therapeutic agent for hyperlipidemia
RU2149013C1 (en) Method and biostimulation means for treating somatic diseases
UA138510U (en) METHOD OF BASIC TREATMENT OF CHRONIC VIRAL HEPATITIS C
Hitosugi et al. Autopsy case of duodenal obstruction from impacted mushroom
RU2270017C1 (en) Method for treatment of patients with diabetes mellitus
RU2154474C2 (en) Method for treating the cases of alimentary dystrophy
RU2800847C1 (en) Method of the treatment of polyneuropathy associated with gluten-sensitive celiac disease
RU2475050C2 (en) &#34;protobiol&#34; substances composition for impact on microbial-tissular complex of human bowel and method for microbial-tissular complex recovery in general
RU2185843C2 (en) Method for treating diseases of liver and biliferous ducts
Young Using Sodium and Potassium Bicarbonates in the Prevention and Treatment of all Sickness and Disease
Parker ACNEM fellow article: AMD-age related macular degeneration adjunctive treatment modalities
RU2464986C1 (en) Prof ignatiev&#39;s method for human body weight reduction
RU2483738C1 (en) Method for lipid metabolism correction in individuals with risk of developing atherosclerosis with use of mare&#39;s milk, phytocomplex and mineral water
RU2171108C1 (en) Method for carrying out pesticide enterosorption in the cases of chronic gastroduodenitis in children
RU2325904C2 (en) Method of human viscera medical treatment
RU165355U1 (en) METHOD FOR REHABILITATION OF CHILDREN WITH CHRONIC VIRAL HEPATITIS IN THE STAGE OF REMISSION
Langdon-Brown et al. The Practitioner's Encyclopaedia of Medical Treatment
Vagnini et al. The side effects bible: the dietary solution to unwanted side effects of common medications

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20071108