RU2306134C2 - Method for basic treatment of chronic viral hepatitis c - Google Patents
Method for basic treatment of chronic viral hepatitis c Download PDFInfo
- Publication number
- RU2306134C2 RU2306134C2 RU2005134430/14A RU2005134430A RU2306134C2 RU 2306134 C2 RU2306134 C2 RU 2306134C2 RU 2005134430/14 A RU2005134430/14 A RU 2005134430/14A RU 2005134430 A RU2005134430 A RU 2005134430A RU 2306134 C2 RU2306134 C2 RU 2306134C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- therapy
- treatment
- viral hepatitis
- fishant
- chronic viral
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims description 11
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 title description 10
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 title description 10
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 10
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims description 3
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 claims description 2
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 claims description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 abstract 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 14
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 12
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 7
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 6
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N papaverine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 6
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 6
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 6
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 5
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 229930008281 A03AD01 - Papaverine Natural products 0.000 description 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 3
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 3
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 3
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical group COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001789 papaverine Drugs 0.000 description 3
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 2
- 108020004206 Gamma-glutamyltransferase Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K IDP(3-) Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)O[C@H]1N1C(N=CNC2=O)=C2N=C1 JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 239000000731 choleretic agent Substances 0.000 description 2
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000010224 hepatic metabolism Effects 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 2
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 2
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 2
- XDPFHGWVCTXHDX-UHFFFAOYSA-M menadione sodium sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C(C)(S([O-])(=O)=O)CC(=O)C2=C1 XDPFHGWVCTXHDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- USMZEYPOTJAYPT-LRROQMAJSA-N (2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2r,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O.O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 USMZEYPOTJAYPT-LRROQMAJSA-N 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000668 Chronic Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 206010015137 Eructation Diseases 0.000 description 1
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 1
- LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033551 Palmar erythema Diseases 0.000 description 1
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 1
- 206010033649 Pancreatitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 206010037601 Pyelonephritis chronic Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 241000320380 Silybum Species 0.000 description 1
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 description 1
- 206010041660 Splenomegaly Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 240000007316 Xerochrysum bracteatum Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 208000027687 belching Diseases 0.000 description 1
- FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M benzylpenicillin sodium Chemical compound [Na+].N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M 0.000 description 1
- 239000003809 bile pigment Substances 0.000 description 1
- 208000003770 biliary dyskinesia Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001587 cholestatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 201000010013 chronic cholangitis Diseases 0.000 description 1
- 201000006368 chronic pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005428 food component Substances 0.000 description 1
- 238000011990 functional testing Methods 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000002799 interferon inducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000031891 intestinal absorption Effects 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 229940063711 lasix Drugs 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 1
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229940069337 potassium orotate Drugs 0.000 description 1
- DHBUISJCVRMTAZ-UHFFFAOYSA-M potassium;2,4-dioxo-1h-pyrimidine-6-carboxylate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 DHBUISJCVRMTAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 1
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002047 thymogen Effects 0.000 description 1
- 108010014252 thymogen Proteins 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а конкретнее к области инфектологии. Способ предназначен для лечения хронического вирусного гепатита С.The invention relates to medicine, and more particularly to the field of infectology. The method is intended for the treatment of chronic viral hepatitis C.
Известен способ базисного лечения хронического вирусного гепатита С с применением препаратов, таких как 5% глюкоза, ацесоль, изотонический раствор хлорида натрия, гемодез, реополиглюкин, аскорбиновая кислота, калия-хлорид, альбумин, аминокислотные смеси (гепасол, и т.п.), гептрал, контрикал, ронколейкин, викасол, лазикс, рибоксин, имунофан, иммуноглобулин донорский, деринат, папаверин, платифиллин, витамины группы В, калия оротат, аевит, аскорутин, препараты расторопши (гепабене и др.), ферменты (панкреатин и т.п.), галстена, энтеросорбенты (дюфалак), пробиотики (бифидум бактерин и т.п.), индукторы эндогенного интерферона (амиксин и т.п.), озонотерапия [1, 2].A known method for the basic treatment of chronic viral hepatitis C using drugs such as 5% glucose, acesol, isotonic sodium chloride solution, hemodesis, reopoliglukin, ascorbic acid, potassium chloride, albumin, amino acid mixtures (hepasol, etc.), heptral, contracal, roncoleukin, vikasol, lasix, riboxin, immunofan, donor immunoglobulin, derinat, papaverine, platifillin, B vitamins, potassium orotate, aevit, ascorutin, milk thistle preparations (hepatene and others), enzymes (pancreatin and others) .), galstena, enterosorbents (duf ak), probiotics (bacterin bifidum and the like), endogenous interferon inducers (amiksin etc.), ozone [1, 2].
Недостатком данного способа является отсутствие комплексной терапии, предупреждающей жировую инфильтрацию печени.The disadvantage of this method is the lack of complex therapy that prevents fatty liver.
За прототип изобретения взят способ базисной терапии хронического вирусного гепатита С, который включает в себя следующие средства посиндромной терапии: дезинтоксикационные (5% раствор глюкозы, физиологический раствор, гемодез), гепеатопротективные (витамины - А, С, В2, B12, рутин, рибоксин, гептрал, эссенциале форте, карсил), гемастатические (викасол, препараты кальция, аскорбиновая кислота), иммунокоррегирующие (ГКС, иммуноглобулин, тимоген), спазмолитические (папаверин, но-шпа) и желчегонные средства - желчьсодержащие (аллохол, лиобил, холензим) или растительные препараты (цветки бессмертника, кукурызные рыльца, желчегонные сборы, флакумин, танацехол, холосас) [3].The prototype of the invention is a basic treatment method for chronic viral hepatitis C, which includes the following syndromic therapy: detoxification (5% glucose solution, saline, hemodesis), hepatoprotective (vitamins A, C, B 2 , B 12 , rutin, Riboxinum, Heptral, Essential Forte, Karsil), hemastatic (Vikasol, calcium preparations, ascorbic acid), immunocorrective (GCS, immunoglobulin, thymogen), antispasmodic (papaverine, no-shpa) and choleretic drugs - bile (allohol, lye NZim) or herbal preparations (immortelle flowers, corn stigmas, choleretic fees, flacumin, tanacechol, holosas) [3].
Недостатком вышеуказанного способа лечения является недостаточная эффективность воздействия на липидный обмен.The disadvantage of the above method of treatment is the lack of effectiveness on lipid metabolism.
Целью заявляемого изобретения является повышение эффективности и качества лечения хронического вирусного гепатита С (ХВГ С).The aim of the invention is to increase the effectiveness and quality of treatment of chronic viral hepatitis C (CVH C).
Эта цель достигается тем, что в общей схеме базисной терапии используют дополнительное медикаментозное средство «препарат ФИШант-С», который принимают 1 раз в неделю в количестве 200,0 грамм через 60 минут после легкого завтрака в течение 2-6 месяцев курсом 1 раз в год.This goal is achieved by the fact that in the general scheme of basic therapy an additional medication “FISHant-S preparation” is used, which is taken 1 time per week in the amount of 200.0 grams 60 minutes after a light breakfast for 2-6 months with a course of 1 time per year.
Способ реализуется следующим образом: препарат ФИШант-С начинает приниматься одновременно с базисной терапией ХВГ С, которая продолжается в среднем 2-4 недели, через 60 минут после легкого завтрака содержимое упаковки (200 г) съедается за один прием 1 раз в неделю, но продолжительность приема препарата ФИШант-С составляет от 2 до 6 месяцев, курсом 1 раз в год.The method is implemented as follows: the drug FISHant-S begins to be taken simultaneously with the basic therapy of CVH C, which lasts on average 2-4 weeks, 60 minutes after a light breakfast, the contents of the package (200 g) are eaten at a time 1 time per week, but the duration taking the drug FISHant-S is from 2 to 6 months, a course of 1 time per year.
ФИШант-С - это масляно-пектиновая микроэмульсия. Белое масло (смесь предельных углеводородов высокой степени очистки), пектин и агар (из морских водорослей) смешаны по специальной технологии с образованием микрокапсул масла, покрытых оболочкой из пектина и агара. После приема внутрь действие ФИШант-С начинается уже в желудке, где пектин и агар сорбируют на себя токсические вещества (соли тяжелых металлов, если они там имеются) и удаляют их из организма. Эмульсия устойчива к действию соляной кислоты желудка и не теряет своих лечебных свойств.FISHant-S is an oil-pectin microemulsion. White oil (a mixture of highly purified saturated hydrocarbons), pectin and agar (from seaweed) are mixed according to a special technology with the formation of microcapsules of oil coated with a shell of pectin and agar. After oral administration, the action of FISHant-S begins already in the stomach, where pectin and agar absorb toxic substances (salts of heavy metals, if any) and remove them from the body. The emulsion is resistant to the action of hydrochloric acid of the stomach and does not lose its healing properties.
В тонкой кишке ФИШант-С смешивается с кишечным содержимым и покрывает слизистую оболочку кишки тонким слоем, не препятствующим всасыванию компонентов пищи, увеличивая тем самым всасывательную поверхность кишечника. Желчь активно растворяется в белом масле, удерживается в растворимом состоянии внутри капсулы эмульсии и продвигается в толстую кишку. В результате холестерин, содержащийся в желчи, и холестерин, поступающий с пищей, в кровь не попадают и эвакуируются из организма вместе с фекалиями. Возникший нормальный небольшой дефицит желчи (как в здоровом организме) компенсируется печенью в виде новой порции желчи, для этого из крови в печень поступают излишки холестерина из его запасов в различных тканях, в том числе в печени, в желчном пузыре и в сосудистой стенке. В результате чего печень избавляется от ожирения, желчный пузырь восстанавливает сократительную способность, артерии становятся гладкими и эластичными. Постепенно восстанавливается природный механизм контроля над содержанием холестерина в крови.In the small intestine, FISHant-S mixes with intestinal contents and covers the intestinal mucosa with a thin layer that does not interfere with the absorption of food components, thereby increasing the intestinal absorption surface. Bile is actively dissolved in white oil, kept in a soluble state inside the capsule of the emulsion and moves into the colon. As a result, cholesterol contained in bile and cholesterol supplied with food do not enter the bloodstream and are evacuated from the body along with feces. The resulting normal small deficiency of bile (as in a healthy body) is compensated by the liver in the form of a new portion of bile, for this surplus of cholesterol comes from the blood from the liver stocks in various tissues, including the liver, gall bladder and vascular wall. As a result, the liver gets rid of obesity, the gall bladder restores contractility, the arteries become smooth and elastic. The natural mechanism for controlling blood cholesterol is gradually being restored.
Одновременно активизируются пищеварительные ферменты, находящиеся в кишечнике и получающие дополнительную энергию с поверхности эмульсии. Восстанавливается нормальное пищеварение. Продвигаясь по кишечнику, пектин и агар подавляют рост патологических микроорганизмов и, являясь идеальной питательной средой для полезной человеку микрофлоры, восстанавливают микробиологическую популяцию. Кроме того, сорбируются токсины болезнетворных микробов, что в значительной мере помогает печени восстановить метаболизм и осуществлять контроль над выработкой холестерина и удалением его наиболее опасных фракций. В толстой кишке желчь вместе с пектином служат хорошей питательной средой для полезных микроорганизмов и препятствуют размножению болезнетворных. Нормализуется микрофлора толстой кишки, обладающая мощными регуляторными и метаболическими связями.At the same time, digestive enzymes located in the intestine and receiving additional energy from the surface of the emulsion are activated. Normal digestion is restored. Moving along the intestines, pectin and agar inhibit the growth of pathological microorganisms and, being an ideal nutrient medium for beneficial microflora, restore the microbiological population. In addition, toxins of pathogenic microbes are sorbed, which greatly helps the liver restore metabolism and exercise control over cholesterol production and removal of its most dangerous fractions. In the colon, bile along with pectin serve as a good nutrient medium for beneficial microorganisms and prevent the growth of pathogens. The microflora of the colon, which has powerful regulatory and metabolic bonds, is normalized.
В обследуемой группе (20 человек) с подтвержденным диагнозом хроническим вирусным гепатитом С чувство тяжести и дискомфорта в правом подреберье беспокоило 9 больных. Диспепсические правления заболевания установлены у 11 пациентов и проявлялись чувством дискомфорта, тяжестью в эпигастрии, отрыжкой, тошнотой.In the examined group (20 people) with a confirmed diagnosis of chronic viral hepatitis C, a feeling of heaviness and discomfort in the right hypochondrium bothered 9 patients. Dyspeptic symptoms of the disease were established in 11 patients and were manifested by a feeling of discomfort, heaviness in the epigastrium, belching, and nausea.
После 3-недельного курса базисной терапии, к которой был добавлен препарат ФИШант-С, и через 2 месяца лечения только препаратом ФИШант-С 8 пациентов отметили исчезновение чувства тяжести в эпигастральной области и в правом подреберье. У 10 наблюдаемых нами пациентов клинические симптомы ХВГ С не выявлялись через 4 месяца терапии, а 2-м пациентам для достижения положительного клинического эффекта потребовалось 6 месяцев лечения.After a 3-week course of basic therapy, to which FISHant-S was added, and after 2 months of treatment only with FISHant-S, 8 patients noted the disappearance of a feeling of heaviness in the epigastric region and in the right hypochondrium. In the 10 patients observed by us, the clinical symptoms of CVH C were not detected after 4 months of therapy, and 2 patients required 6 months of treatment to achieve a positive clinical effect.
Противовирусная терапия больным не проводилась. Заявленный способ лечения иллюстрируется следующими примерами.Antiviral therapy was not performed for patients. The claimed method of treatment is illustrated by the following examples.
Пример 1. Больной Р., 24 года, и/б №13506/1992, поступил на лечение в клинику инфекционных болезней с предварительным диагнозом острый вирусный гепатит на 3-ий день болезни с жалобами на желтуху кожи и склер, темный цвет мочи, светлый кал.Example 1. Patient R., 24 years old, and / b No. 13506/1992, was admitted for treatment to the clinic of infectious diseases with a preliminary diagnosis of acute viral hepatitis on the 3rd day of illness with complaints of jaundice of the skin and sclera, dark urine, light feces
Объективно отмечалась выраженная желтуха кожи и склер. На коже груди - единичные сосудистые «звездочки», пальмарная эритема. В легких - везикулярное дыхание, хрипов нет, тоны сердца громкие, ритм правильный.Objectively expressed jaundice of the skin and sclera were observed. On the skin of the chest - single vascular "stars", palmar erythema. In the lungs - vesicular breathing, no wheezing, heart sounds are loud, the rhythm is correct.
Живот мягкий, безболезненный. Печень пальпируется на 2,0 см ниже края реберной дуги, плотноватой консистенции. Селезенка - нижний полюс.The abdomen is soft, painless. The liver is palpated 2.0 cm below the edge of the costal arch, a dense consistency. The spleen is the lower pole.
Анализ крови от 30.IX.04 г.: Hb - 138 г/л, Le - 5,4·109/л, СОЭ - 7 мм/ч.Blood test from 30.IX.04 g .: Hb - 138 g / l, Le - 5.4 · 10 9 / l, ESR - 7 mm / h.
Общий анализ мочи: 1,015, белок - следы, эпителий - 1-2 в поле зрения, Le - 15-19-21 в поле зрения.Urinalysis: 1.015, protein - traces, epithelium - 1-2 in the field of view, Le - 15-19-21 in the field of view.
Отсутствие цикличности заболевания, отсутствие инфекционно-токсического синдрома, а также учет данных объективного обследования: плотноватая консистенция печени, билиарные знаки, переливание крови в анамнезе (4 года назад), наличие в крови антител к HCV (суммарные) (метод ИФА) позволило поставить диагноз: хронический вирусный гепатит С (антиHCV+) с умеренной степенью активности процесса. Сопутствующее заболевание: язвенная болезнь желудка, ремиссия. Хронический холангит, холецистит, ремиссия. Хронический пиелонефрит, обострение. Подтверждение диагноза нашло отражение при дополнительном обследовании: по данным УЗИ - структура паренхимы неоднородная, неравномерно уплотнена, эхогенность повышена, желчный пузырь с утолщенными стенками, пристеночным осадком. Селезенка - увеличена. При сцинтиграфии отмечены диффузные изменения печени, кровоток с тенденцией к снижению.The absence of a disease cycle, the absence of an infectious-toxic syndrome, as well as the recording of objective examination data: a tight liver texture, biliary signs, a history of blood transfusion (4 years ago), the presence of antibodies to HCV in the blood (total) (ELISA) made it possible to diagnose : chronic viral hepatitis C (antiHCV +) with a moderate degree of activity of the process. Concomitant disease: gastric ulcer, remission. Chronic cholangitis, cholecystitis, remission. Chronic pyelonephritis, exacerbation. Confirmation of the diagnosis was reflected during an additional examination: according to ultrasound, the structure of the parenchyma is heterogeneous, unevenly compacted, echogenicity is increased, the gall bladder with thickened walls, parietal sediment. Spleen - enlarged. When scintigraphy marked diffuse changes in the liver, blood flow with a tendency to decrease.
Больному была назначена базисная терапия: раствор глюкозы 5% - 400,0 в вену капельно, раствор аскорбиновой кислоты 5% - 5,0 в вену, физиологический раствор 400,0 в вену капельно, бензилпенициллин натрий (по поводу обострения пиелонефрита).The patient was prescribed basic therapy: a glucose solution of 5% - 400.0 in a vein drip, a solution of ascorbic acid 5% - 5.0 in a vein, a physiological solution of 400.0 in a vein drip, benzylpenicillin sodium (due to exacerbation of pyelonephritis).
Улучшение пигментного обмена произошло достаточно быстро, но в плане мезенхимального воспаления и холестатического синдрома сохранялась тенденция к нарастанию. Одновременно с базисной терапией к лечению был добавлен препарат «ФИШант-С» - по 200 г 1 раза в неделю, через 1 час после легкого завтрака. Спустя 1 месяц нормализовался цвет кожных покровов и мочи, через 2 месяца лечения только препаратом ФИШант-С сократились размеры печени, появилась положительная динамика показателей функциональных проб печени (табл.1). Больной был выписан в удовлетворительном состоянии через два месяца с рекомендацией продолжить прием ФИШанта еще в течение 2-4 месяцев.The improvement of pigment metabolism occurred quite quickly, but in terms of mesenchymal inflammation and cholestatic syndrome, the tendency to increase continued. At the same time as basic therapy, FISHant-S was added to the treatment - 200 g once a week, 1 hour after a light breakfast. After 1 month, the color of the skin and urine returned to normal, after 2 months of treatment with FISHant-S alone, the size of the liver decreased, and there was a positive dynamics in the performance of liver functional tests (Table 1). The patient was discharged in satisfactory condition after two months with a recommendation to continue taking FISHant for another 2-4 months.
Пример 2. Больной Д., 48 лет, и/б №9791/1366, поступил на лечение в клинику инфекционных болезней на 9-ый день болезни, 5-ый день желтуха с жалобами на общую слабость, недомогание, снижение аппетита, чувство дискомфорта в правом подреберье, тяжесть в эпигастрии, тошноту, желтушность кожи и склер, темный цвет мочи.Example 2. Patient D., 48 years old, and / b No. 9791/1366, was admitted for treatment to the clinic of infectious diseases on the 9th day of illness, 5th day jaundice with complaints of general weakness, malaise, loss of appetite, discomfort in the right hypochondrium, heaviness in the epigastrium, nausea, yellowness of the skin and sclera, dark color of urine.
Заболел постепенно с нарастающего астеновегетативного (общая слабость, недомогание) и диспепсического (снижение аппетита, поташнивание) синдромов, с 4-го дня заболевания изменился цвет мочи (цвет «темного» пива) и цвет кожных покровов и склер (желтушность).He gradually became ill with growing asthenovegetative (general weakness, malaise) and dyspeptic (loss of appetite, stooling) syndromes, from the 4th day of the disease the color of urine (the color of "dark" beer) and the color of the skin and sclera (yellowness) changed.
В эпидемиологическом анамнезе - внутривенные инъекции наркотических веществ в течение последних трех лет. При объективном исследовании состояние средней степени тяжести, температура тела 36,8°С. Кожа, склера - иктеричные (желтушные). В легких дыхание везикулярное. Тоны сердца тихие, ритмичные, 64 уд./мин. АД 160 и 80 мм рт.ст. Живот мягкий, безболезненный. Увеличение печени на 2,0 см, плотноэластической консистенции. Селезенка - нижний полюс.In the epidemiological history - intravenous injection of narcotic substances over the past three years. An objective examination of the state of moderate severity, body temperature 36.8 ° C. Skin, sclera - icteric (icteric). In the lungs, vesicular breathing. Heart sounds are quiet, rhythmic, 64 beats / min. HELL 160 and 80 mm Hg The abdomen is soft, painless. An increase in the liver by 2.0 cm, a dense-elastic consistency. The spleen is the lower pole.
Анализ крови от 10.07.03 г.: Hb - 110 г/л, Le - 4,5·109/л, СОЭ - 10 мм/ч.Blood test from 07/10/03: Hb - 110 g / l, Le - 4.5 · 10 9 / l, ESR - 10 mm / h.
Анализ мочи: желтая мутная, кислая, белок - отриц., сахар (-), желчные пигменты (+), эпителий плоский - единичный в поле зрения, Le - 2-3 в поле зрения, оксалаты - единичные в поле зрения.Urinalysis: yellow, turbid, acidic, protein - negative, sugar (-), bile pigments (+), flat epithelium - single in the field of view, Le - 2-3 in the field of view, oxalates - single in the field of view.
Клинический диагноз основной: Обострение хронического вирусного гепатита С высокой степени активности процесса, фаза репликации вируса (РНК HCV +).The main clinical diagnosis: Exacerbation of chronic viral hepatitis C with a high degree of activity of the process, the phase of virus replication (HCV + RNA).
Лечение: стол 5а-9, режим постельный, раствор "Ацесоль" - 400,0 в вену 10 дней капельно, раствор аскорбиновой кислоты 5% - 5,0 в вену 10 дней, раствор рибоксина 2% - 1,0 в вену, раствор солкосерила 2,0, эссенциале форте 5,0 в вену, папаверин 2% - 2,0 внутримышечно на ночь. Внутрь кислота липоевая 0,2×3 раза в день, кислота фолиевая - 0,001×3 раза в день.Treatment: table 5a-9, bed rest, Acesol solution - 400.0 in a vein for 10 days drip, a solution of ascorbic acid 5% - 5.0 in a vein for 10 days, a solution of riboxin 2% - 1.0 in a vein, solution Solcoseryl 2.0, Essential Forte 5.0 into a vein, Papaverine 2% - 2.0 intramuscularly at night. Inside, lipoic acid is 0.2 × 3 times a day, folic acid is 0.001 × 3 times a day.
От противовирусной терапии больной отказался.The patient refused antiviral therapy.
В течение 2-х недель состояние больного улучшилось: уменьшилась общая слабость, посветлели кожные покровы, более светлой стала моча.Within 2 weeks, the patient's condition improved: general weakness decreased, the skin lightened, urine became lighter.
Однако на 17-ый день болезни (10-ый день пребывания в клинике) наметилась тенденция к обострению заболевания: АлАТ 198 Ед/л→540 Ед/л, β-липопротеиды - 12,0 г/л→17,7 г/л, а с 24-го дня заболевания появились клинические признаки ухудшения самочувствия: появился зуд кожных покровов, тяжесть в правом подреберье, горечь во рту. При УЗ-исследовании выявлены признаки хронического панкреатита, дискинезии желчевыводящих путей по гипомоторному типу. Жировой гепатоз II. В лист назначения был включен препарат «ФИШант-С» - по 200 г 1 раза в неделю, через 1 час после легкого завтрака. В течение последующих 3-х недель состояние больного улучшилось: исчез болевой синдром, нормализовался цвет кожных покровов и мочи, улучшилось общее самочувствие, сократились размеры печени, причем параллельно клиническому улучшению имелась хорошая динамика биохимических показателей (табл.2).However, on the 17th day of illness (the 10th day of stay in the clinic), there was a tendency to exacerbate the disease: AlAT 198 U / L → 540 U / L, β-lipoproteins - 12.0 g / L → 17.7 g / L , and from the 24th day of the disease there were clinical signs of deterioration of health: itching of the skin, heaviness in the right hypochondrium, bitterness in the mouth. An ultrasound study revealed signs of chronic pancreatitis, biliary dyskinesia of the hypomotor type. Fatty hepatosis II. The preparation “FISHant-S” was included in the prescription list - 200 g once a week, 1 hour after a light breakfast. Over the next 3 weeks, the patient's condition improved: the pain syndrome disappeared, the color of the skin and urine normalized, overall health improved, the size of the liver decreased, and along with clinical improvement, there was a good dynamics of biochemical parameters (Table 2).
Использование предлагаемого способа позволяет существенно улучшить качество и повысить эффективность лечения хронического вирусного гепатита С.Using the proposed method can significantly improve the quality and increase the effectiveness of the treatment of chronic viral hepatitis C.
Способ целесообразно использовать при лечении хронического вирусного гепатита С в инфекционных стационарах и инфекционных отделениях ЛПУ.The method is advisable to use in the treatment of chronic viral hepatitis C in infectious hospitals and infectious diseases departments of hospitals.
Источники информацииInformation sources
1. Майер К. - П. Гепатит и последствия гепатита: Практич. рук.: Пер. с нем. Под ред. А.А.Шептулина. - М.: Гэотар Медицина. - 1999. - 432 с.1. Mayer K. - P. Hepatitis and the effects of hepatitis: Practical. hands: Per. with him. Ed. A.A.Sheptulina. - M .: Geotar Medicine. - 1999 .-- 432 p.
2. Подымова С.Д. Болезни печени. - М.: Медицина. - 1998.2. Podymova S.D. Liver disease. - M.: Medicine. - 1998.
3. Соринсон С.Н. Вирусные гепатиты. - СПб: Теза. - 1996. - 314 с.3. Sorinson S. N. Viral hepatitis. - St. Petersburg: Thesa. - 1996. - 314 p.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005134430/14A RU2306134C2 (en) | 2005-11-07 | 2005-11-07 | Method for basic treatment of chronic viral hepatitis c |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005134430/14A RU2306134C2 (en) | 2005-11-07 | 2005-11-07 | Method for basic treatment of chronic viral hepatitis c |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005134430A RU2005134430A (en) | 2007-05-27 |
| RU2306134C2 true RU2306134C2 (en) | 2007-09-20 |
Family
ID=38310255
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005134430/14A RU2306134C2 (en) | 2005-11-07 | 2005-11-07 | Method for basic treatment of chronic viral hepatitis c |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2306134C2 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2398582C1 (en) * | 2009-01-19 | 2010-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.М. Мечникова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method of treating moderately active and replicative chronic viral hepatitis type c of 1-genotype |
| US8466159B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-06-18 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8492386B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-07-23 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8809265B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-08-19 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8853176B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-10-07 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| WO2017189978A1 (en) | 2016-04-28 | 2017-11-02 | Emory University | Alkyne containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2128991C1 (en) * | 1998-06-23 | 1999-04-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭМУ-Темп" | Biologically active emulsion preparation |
| US6218437B1 (en) * | 1996-09-30 | 2001-04-17 | The Regents Of The University Of California | Treatment and prevention of hepatic disorders |
-
2005
- 2005-11-07 RU RU2005134430/14A patent/RU2306134C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6218437B1 (en) * | 1996-09-30 | 2001-04-17 | The Regents Of The University Of California | Treatment and prevention of hepatic disorders |
| RU2128991C1 (en) * | 1998-06-23 | 1999-04-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭМУ-Темп" | Biologically active emulsion preparation |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| СОРИНСОН С.Н. Вирусные гепатиты. СПб, Теза, 1996, с.314. * |
| ФИШант-С. Текстовый документ. ООО «ПЕНТА Мед» (Россия). Найдено из Интернет: <URL:http://hghltd.yandex.com/www.penta-med.ru 22.10.2005. DIBIROV A.D. et al. Morphofunctional changes in hepatopancreatobiliary organs in experimental dyslipoproteinemia. Bull Exp Biol Med. 2000 Jul; 130(7):649-54. * |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2398582C1 (en) * | 2009-01-19 | 2010-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.М. Мечникова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method of treating moderately active and replicative chronic viral hepatitis type c of 1-genotype |
| US8466159B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-06-18 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8492386B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-07-23 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8680106B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-03-25 | AbbVic Inc. | Methods for treating HCV |
| US8685984B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-04-01 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8809265B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-08-19 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8853176B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-10-07 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8969357B2 (en) | 2011-10-21 | 2015-03-03 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8993578B2 (en) | 2011-10-21 | 2015-03-31 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US9452194B2 (en) | 2011-10-21 | 2016-09-27 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| WO2017189978A1 (en) | 2016-04-28 | 2017-11-02 | Emory University | Alkyne containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto |
| US11192914B2 (en) | 2016-04-28 | 2021-12-07 | Emory University | Alkyne containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005134430A (en) | 2007-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7727546B2 (en) | Nutrient system for individualized responsive dosing regimens | |
| RU2306134C2 (en) | Method for basic treatment of chronic viral hepatitis c | |
| Park et al. | Fatal pulmonary involvement in dermatomyositis | |
| CN109069532A (en) | Composition containing chromium is for improving health and body-building | |
| JP2003155244A (en) | Foods containing fucoidan from mozuku | |
| Laher et al. | Educational value of printed information for patients with hypertension | |
| RU2132203C1 (en) | Method of tobacco dependency treatment and antitobacco combination preparation | |
| JP3634721B2 (en) | Preventive or therapeutic agent for hyperlipidemia | |
| RU2149013C1 (en) | Method and biostimulation means for treating somatic diseases | |
| UA138510U (en) | METHOD OF BASIC TREATMENT OF CHRONIC VIRAL HEPATITIS C | |
| Hitosugi et al. | Autopsy case of duodenal obstruction from impacted mushroom | |
| RU2270017C1 (en) | Method for treatment of patients with diabetes mellitus | |
| RU2154474C2 (en) | Method for treating the cases of alimentary dystrophy | |
| RU2800847C1 (en) | Method of the treatment of polyneuropathy associated with gluten-sensitive celiac disease | |
| RU2475050C2 (en) | "protobiol" substances composition for impact on microbial-tissular complex of human bowel and method for microbial-tissular complex recovery in general | |
| RU2185843C2 (en) | Method for treating diseases of liver and biliferous ducts | |
| Young | Using Sodium and Potassium Bicarbonates in the Prevention and Treatment of all Sickness and Disease | |
| Parker | ACNEM fellow article: AMD-age related macular degeneration adjunctive treatment modalities | |
| RU2464986C1 (en) | Prof ignatiev's method for human body weight reduction | |
| RU2483738C1 (en) | Method for lipid metabolism correction in individuals with risk of developing atherosclerosis with use of mare's milk, phytocomplex and mineral water | |
| RU2171108C1 (en) | Method for carrying out pesticide enterosorption in the cases of chronic gastroduodenitis in children | |
| RU2325904C2 (en) | Method of human viscera medical treatment | |
| RU165355U1 (en) | METHOD FOR REHABILITATION OF CHILDREN WITH CHRONIC VIRAL HEPATITIS IN THE STAGE OF REMISSION | |
| Langdon-Brown et al. | The Practitioner's Encyclopaedia of Medical Treatment | |
| Vagnini et al. | The side effects bible: the dietary solution to unwanted side effects of common medications |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20071108 |