RU2171108C1 - Method for carrying out pesticide enterosorption in the cases of chronic gastroduodenitis in children - Google Patents
Method for carrying out pesticide enterosorption in the cases of chronic gastroduodenitis in children Download PDFInfo
- Publication number
- RU2171108C1 RU2171108C1 RU2000118197A RU2000118197A RU2171108C1 RU 2171108 C1 RU2171108 C1 RU 2171108C1 RU 2000118197 A RU2000118197 A RU 2000118197A RU 2000118197 A RU2000118197 A RU 2000118197A RU 2171108 C1 RU2171108 C1 RU 2171108C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- children
- zosterol
- days
- enterosorption
- cases
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 206010048714 Gastroduodenitis Diseases 0.000 title claims description 6
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims description 12
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 claims description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- HSNHVWVKOWDUAG-CNLCSGRYSA-N [3-acetyloxy-4-[3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]-5-[(2s,4s,5s)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl] acetate Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1CCC(=O)C=1C(OC(C)=O)=CC(OC(=O)C)=CC=1O[C@@H]1OC(CO)[C@@H](O)[C@H](O)C1O HSNHVWVKOWDUAG-CNLCSGRYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 206010061819 Disease recurrence Diseases 0.000 abstract 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 12
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 6
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 5
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 3
- JLYXXMFPNIAWKQ-SHFUYGGZSA-N alpha-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-SHFUYGGZSA-N 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 3
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 3
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 3
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 108010080705 Ca(2+) Mg(2+)-ATPase Proteins 0.000 description 2
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 230000002390 hyperplastic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 108091006112 ATPases Proteins 0.000 description 1
- 102000057290 Adenosine Triphosphatases Human genes 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 108010093894 Xanthine oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102100033220 Xanthine oxidase Human genes 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано как лечебное средство при гастроэнтерологических заболеваниях. The invention relates to medicine and can be used as a remedy for gastroenterological diseases.
Среди способов энтеросорбции, используемых с профилактической и лечебной целью, обосновано назначение различных сорбентов, предназначенных для выведения из организма вредных веществ. Among the enterosorption methods used for prophylactic and therapeutic purposes, the purpose of various sorbents designed to remove harmful substances from the body is justified.
Оздоравливающий эффект сорбента достигается за счет физико-химических свойств сорбирующего вещества, способного связывать и выводить из организма токсические продукты из мест их приложения, а также способов его применения. The healing effect of the sorbent is achieved due to the physicochemical properties of the sorbent substance, which is able to bind and remove toxic products from the body from their places of application, as well as methods of its use.
Аналогом (Римарчук Г.В. с соавт., 1998 [1]) заявляемого способа энтеросорбции при гастроэнтерологических заболеваниях является применение, в частности, СУМСа-1 детям с заболеваниями органов пищеварения. Авторы назначали больным с хроническим гастродуоденитом СУМС-1 по схеме 0,5 г сухого вещества на 1 кг массы тела 3 раза в сутки ежедневно в течение 7 дней через 1,5 часа после еды. В результате было показано, что при высоком клиническом эффекте эндоскопическое улучшение достигнуто только у 25% больных, подтвержденное гистологическими исследованиями. An analogue (Rimarchuk GV et al., 1998 [1]) of the proposed method of enterosorption in gastroenterological diseases is the use, in particular, SUMSa-1 in children with digestive diseases. The authors prescribed for patients with chronic gastroduodenitis SUMS-1 according to the scheme 0.5 g of dry matter per 1 kg of
Прототипом (Семисотова Е. Ф. с соавт., 1997 [2]) заявляемого способа энтеросорбции при гастроэнтерологических заболеваниях является применение зостерина в качестве терапевтического средства при заболеваниях желудочно-кишечного тракта. The prototype (Semisotova EF et al., 1997 [2]) of the proposed method for enterosorption in gastroenterological diseases is the use of zosterol as a therapeutic agent for diseases of the gastrointestinal tract.
При этом авторы включали в комплекс лечения (на фоне диетической и лекарственной терапии) 0,5% водный раствор зостерина внутрь по 200 мл 2 раза в день - утром натощак за 20-30 минут до еды и через 2-3 часа после ужина перед отходом ко сну в течение 2-3 недель. At the same time, the authors included in the treatment complex (against the background of dietary and drug therapy) a 0.5% aqueous solution of zosterol inside 200 ml 2 times a day - in the morning on an empty stomach 20-30 minutes before meals and 2-3 hours after dinner before departure to sleep for 2-3 weeks.
Результаты применения препарата показали, что у гастроэнтерологических больных более рано (на 3-4 дня) наступает купирование болевого и диспепсического синдромов при параллельном улучшении объективных показателей, выявляемых при контрольном ультразвуковом исследовании. Применение зостерина в указанном способе лечения не влияет на уровень содержания кальция и общего холестерина в сыворотке крови. The results of the use of the drug showed that in gastroenterological patients earlier (for 3-4 days), relief of pain and dyspeptic syndromes occurs with a parallel improvement in objective indicators detected during the control ultrasound examination. The use of zosterol in this method of treatment does not affect the level of calcium and total cholesterol in blood serum.
Наши исследования параклинических показателей выявили недостаточный эффект применения зостерина по указанной схеме. Our studies of paraclinical indicators revealed an insufficient effect of the use of zosterol according to this scheme.
Целью работы явилось повышение эффективности лечения детей с хроническими гастроэнтерологическими заболеваниями, проживающих на территориях, загрязненных пестицидами. The aim of the work was to increase the effectiveness of treatment of children with chronic gastroenterological diseases living in areas contaminated with pesticides.
Задачи:
1. улучшить клиническое состояние больных и качество их жизни;
2. уменьшить содержание пестицидов в сыворотке крови;
3. снизить в процессе лечения активность ферментов-маркеров мембранопатологического процесса - ксантиноксидазы (КО), супероксиддисмутазы (СОД), АТФ-азы;
4. улучшить морфологическое состояние слизистой оболочки желудка;
5. удлинить периоды ремиссии;
6. уменьшить частоту рецидивов заболевания.Tasks:
1. improve the clinical condition of patients and their quality of life;
2. reduce serum pesticides;
3. to reduce during the treatment process the activity of enzymes-markers of the membrane-pathological process - xanthine oxidase (CO), superoxide dismutase (SOD), ATPase;
4. improve the morphological state of the gastric mucosa;
5. lengthen periods of remission;
6. reduce the recurrence rate of the disease.
Сущность изобретения заключается в том, что больным гастроэнтерологическими заболеваниями на фоне диетического питания назначают зостерин путем проведения в течение года 1 раз в квартал схем лечения, состоящих из назначения 3 курсов введения 2% водного раствора зостерина по 100 мл 1 раз в сутки утром натощак за 30 минут до еды в течение 5 дней с интервалом по 3 дня. The essence of the invention lies in the fact that patients with gastroenterological diseases on the background of diet are prescribed zosterol by administering
Способ осуществляют следующим образом. Детям, например, с хроническим гастродуоденитом в возрасте 5-14 лет, проживающих в рисо- и зерносеющих районах Краснодарского края с высокой интенсивностью применения пестицидов и обратившихся за медицинской помощью в краевой детский диагностический центр, назначали диетическое питание и зостерин по указанному в "Сущности" способу. Мы исходили из того, что попавшие в организм пестициды на клеточном уровне инициируют патологический процесс в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишке. The method is as follows. Children, for example, with chronic gastroduodenitis aged 5-14 years, living in rice and grain-growing areas of the Krasnodar Territory with a high intensity of pesticides and who applied for medical help to the regional children's diagnostic center, were prescribed diet food and zosterin according to the "Essence" indicated way. We proceeded from the fact that pesticides that entered the body at the cellular level initiate a pathological process in the mucous membrane of the stomach and duodenum.
Все больные были разделены на 2 группы: I (112 человек) - дети, получавшие зостерин; II (40 человек) - дети, получавшие placebo (дистиллированная вода в дозе 50 мл в сутки). По полу, возрасту и давности заболевания исследуемые группы практически не отличались (табл. 1). All patients were divided into 2 groups: I (112 people) - children receiving zosterol; II (40 people) - children who received placebo (distilled water at a dose of 50 ml per day). The studied groups did not practically differ by sex, age, and age of the disease (Table 1).
Клинические испытания заявляемого способа энтеросорбции включали следующие назначения:
1. лечебное питание - стол N 1;
2. зостерин в виде 2% водного раствора по 100 мл 1 раз в сутки утром натощак за 30 минут до еды в течение 5 дней с интервалом 3 дня каждый квартал в течение года.Clinical trials of the proposed method of enterosorption included the following purposes:
1. medical nutrition -
2. zosterol in the form of a 2% aqueous solution of 100 ml once a day in the morning on an empty stomach 30 minutes before meals for 5 days with an interval of 3 days every quarter for a year.
Анализ изменений симптомов заболевания показал значительный эффект, достигнутый на фоне лечения зостерином и заключающийся в быстром исчезновении субъективных и объективных признаков воспаления в желудочно-кишечном тракте (табл.2). An analysis of changes in the symptoms of the disease showed a significant effect achieved with treatment with zosterol and consisting in the rapid disappearance of subjective and objective signs of inflammation in the gastrointestinal tract (Table 2).
В исследованиях установлено, что при использовании зостерина отмечается тенденция к снижению активности маркеров мембранопатологического процесса. Соотношение антиоксидантных (СОД) и прооксидантных (КО) ферментов меняется в сторону увеличения активности антиоксидантных у детей, получающих зостерин, в отличие от больных, применявших placebo (табл. 3). In studies, it was found that when using zosterol, there is a tendency to a decrease in the activity of markers of the membrane-pathological process. The ratio of antioxidant (SOD) and prooxidant (KO) enzymes changes in the direction of increasing antioxidant activity in children receiving zosterol, in contrast to patients using placebo (Table 3).
В табл. 4 представлены данные по энтеросорбентным свойствам зостерина, что подтверждается элиминацией ДДТ, α- ГХЦГ, γ-ГХЦГ в основной группе больных в процессе лечения. In the table. 4 presents data on the enterosorbent properties of zosterol, which is confirmed by the elimination of DDT, α-HCH, γ-HCH in the main group of patients during treatment.
Для решения задачи о влиянии зостерина на состояние слизистой оболочки желудка было проведено эндоскопическое обследование у всех детей в процессе лечения. Обнаружено стимулирующее влияние зостерина на цитопротекцию и регенерацию слизистой оболочки желудка, проявляющееся уменьшением эрозивных, атрофических и гиперпластических гастритов и преобладание эритематозных. У больных, получавших placebo, таких изменений не происходило (табл. 5). To solve the problem of the effect of zosterol on the state of the gastric mucosa, an endoscopic examination was performed in all children during treatment. A stimulating effect of zosterol on cytoprotection and regeneration of the gastric mucosa, which is manifested by a decrease in erosive, atrophic, and hyperplastic gastritis and the predominance of erythematous, was found. In patients receiving placebo, such changes did not occur (table. 5).
Элиминация из организма детей пестицидов, которые являются поддерживающим фактором болезненного процесса в желудке, снижение активности прооксидантных ферментов и увеличение антиоксидантных, усиление регенеративных процессов в слизистой оболочке являются патогенетической основой улучшения клинического состояния и уменьшения частоты рецидивирования хронических гастродуоденитов у детей, проживающих на территориях с высокой пестицидной нагрузкой (табл.6). Elimination from the body of children of pesticides, which are a supporting factor in the painful process in the stomach, a decrease in the activity of prooxidant enzymes and an increase in antioxidant enzymes, and an increase in regenerative processes in the mucous membrane are the pathogenetic basis for improving the clinical condition and reducing the recurrence rate of chronic gastroduodenitis in children living in areas with high pesticidal load (table 6).
Пример. Example.
Наташа П., 12 лет. Обратилась в Краснодарский краевой детский диагностический центр для обследования и лечения из Тимашевского района края, который характеризуется высокой интенсивностью применения пестицидов (3 кг/га). Девочка жаловалась на боли в эпигастральной области, изжогу, отрыжку, склонность к запорам, повышенную утомляемость. Natasha P., 12 years old. I turned to the Krasnodar Territory Children's Diagnostic Center for examination and treatment from the Timashevsky region of the region, which is characterized by a high intensity of pesticides (3 kg / ha). The girl complained of pain in the epigastric region, heartburn, belching, tendency to constipation, increased fatigue.
Объективно: язык обложен белым налетом. Видимые слизистые и кожные покровы чистые, розовые. Частота дыхания - 22 в 1 мин. Перкуторно над легкими определяется ясный легочный звук, аускультативно - везикулярное дыхание. Тоны сердца ясные, чистые. Частота сердечных сокращений - 74 в 1 мин. Живот мягкий, доступен пальпации, болезненный в эпигастральной области. Там же определяется дефанс передней брюшной стенки. Пузырные симптомы отрицательны. Печень и селезенка не увеличены. Стул нерегулярный, оформленный, 2 раза в неделю. Мочеиспускание не нарушено. Objectively: the tongue is coated with a white coating. Visible mucous membranes and skin are clean, pink. Respiratory rate - 22 in 1 min. Percussion above the lungs determines a clear pulmonary sound, auscultation - vesicular breathing. Heart sounds are clear, pure. Heart rate - 74 in 1 min. The abdomen is soft, palpation is accessible, painful in the epigastric region. There, the definition of the anterior abdominal wall defance is also determined. Bubble symptoms are negative. The liver and spleen are not enlarged. The chair is irregular, decorated, 2 times a week. Urination is not impaired.
Общий анализ крови и мочи без патологических изменений. Фракционное исследование желудка: объем желудочной секреции натощак - 40 мл, в I фазу - 50 мл, во II фазу - 90 мл, дебит - HCl в 1 фазу - 40,5 мг/ч, во II фазу - 150,4 мг/ч; титр антител к слизистой оболочке желудка составил 1:80. Уровень КО составлял 290,4 мкМ/л/с, СОД - 1,75 усл. ед., Ca-Mg- АТФазы -1,55 мМ/л/с. Количество в сыворотке крови ДДТ составило 0,10 мг/л, α-ГХЦГ - 0,07 мг/л, γ-ГХЦГ - 0,05 мг/л. General analysis of blood and urine without pathological changes. Fractional study of the stomach: fasting gastric secretion - 40 ml, in the I phase - 50 ml, in the II phase - 90 ml, flow rate - HCl in the 1 phase - 40.5 mg / h, in the II phase - 150.4 mg / h ; the titer of antibodies to the gastric mucosa was 1:80. The level of KO was 290.4 μm / l / s, SOD - 1.75 srvc. units, Ca-Mg-ATPase -1.55 mM / l / s. The amount of DDT in the blood serum was 0.10 mg / L, α-HCH - 0.07 mg / L, γ-HCH - 0.05 mg / L.
Проведенное эндоскопическое обследование желудка выявило гиперпластический гастродуоденит. Ультразвуковое исследование органов брюшной полости патологии не обнаружило. An endoscopic examination of the stomach revealed hyperplastic gastroduodenitis. An ultrasound examination of the abdominal organs revealed no pathology.
Ребенку был назначен
1. зостерин в виде 2% водного раствора по 100 мл 1 раз в сутки утром натощак за 30 мин до еды в течение 5 дней 3 курса с интервалом 3 дня каждый квартал в течение года;
2. диетический стол N 1.The child was assigned
1. zosterol in the form of a 2% aqueous solution of 100 ml once a day in the morning on an empty stomach 30 minutes before meals for 5
2.
После лечения в январе, апреле, июле, октябре было проведено повторное обследование больной. Девочка жалоб не предъявляла. Объективное обследование патологии не выявило. Фракционное исследование желудка: объем желудочной секреции натощак - 28 мл, в I фазу - 31 мл, во II фазу - 70 мл, дебит-HCl в I фазу - 33 мг/ч, во II фазу - 85 мг/ч; титр антител к слизистой оболочке желудка соответствовал 1: 30. Уровень КО составлял 120 мкМ/л/с, СОД - 1,0 усл. ед., Ca-Mg-АТФазы - 1,20 мМ/л/с. After treatment in January, April, July, October, a second examination of the patient was carried out. The girl did not complain. An objective examination of the pathology did not reveal. Fractional study of the stomach: the amount of gastric secretion on an empty stomach is 28 ml, in the I phase - 31 ml, in the II phase - 70 ml, the debit-HCl in the I phase - 33 mg / h, in the II phase - 85 mg / h; the titer of antibodies to the gastric mucosa corresponded to 1: 30. The level of KO was 120 μM / l / s, SOD - 1.0 srvc. units, Ca-Mg-ATPase - 1.20 mmol / l / s.
ДДТ, α-ГХЦГ - γ-ГХЦГ в сыворотке крови не обнаружены. Проведенное эндоскопическое исследование желудка и УЗИ органов брюшной полости патологии не обнаружило. Наблюдение в катамнезе на протяжении двух лет показывало отсутствие обострений заболевания. DDT, α-HCH - γ-HCH in serum were not detected. The endoscopic examination of the stomach and ultrasound of the abdominal organs did not reveal any pathology. Follow-up observation for two years showed the absence of exacerbations of the disease.
Медико-социальная эффективность заключается
- в улучшении физического состояния больных и качества их жизни;
- элиминации пестицидов из организма;
- снижении активности мембранопатологических ферментов;
- нормализации слизистой оболочки желудка;
- удлинении периодов ремиссий;
- уменьшении в 3 раза частоты рецидивов заболевания.Medical and social effectiveness is
- in improving the physical condition of patients and their quality of life;
- elimination of pesticides from the body;
- a decrease in the activity of membrane pathological enzymes;
- normalization of the gastric mucosa;
- lengthening periods of remission;
- 3 times reduction in the recurrence rate of the disease.
Литература
1. Римарчук Г.В., Урсова Н.И., Полякова С.И., Домникова О.С., Плаксина Г. В. Современные принципы эфферентной терапии заболеваний органов пищеварения //Экологические и гигиенические проблемы педиатрии: Матер. III Конгресса педиатров России. -М., 1998. -с. 46-48.Literature
1. Rimarchuk G.V., Ursova N.I., Polyakova S.I., Domnikova O.S., Plaksina G.V. Modern principles of efferent therapy of diseases of the digestive system // Ecological and hygienic problems of pediatrics: Mater. III Congress of Pediatricians of Russia. -M., 1998.-p. 46-48.
2. Семисотова Е. Ф. , Гельцер Б.И., Белякова В.П., Лоенко Ю.Н. Практические рекомендации для врачей по результатам клинического испытания препарта зостерина- пектина ///2 3остерин. -Владивосток, Дальнаука. -1997. -с. 199-204. 2. Semisotova E. F., Gelzer B. I., Belyakova V. P., Loenko Yu.N. Practical recommendations for doctors according to the results of a clinical trial of the preparation of zosterol-pectin /// 2 3osterin. -Vladivostok, Dalnauka. -1997. -from. 199-204.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000118197A RU2171108C1 (en) | 2000-07-10 | 2000-07-10 | Method for carrying out pesticide enterosorption in the cases of chronic gastroduodenitis in children |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000118197A RU2171108C1 (en) | 2000-07-10 | 2000-07-10 | Method for carrying out pesticide enterosorption in the cases of chronic gastroduodenitis in children |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2171108C1 true RU2171108C1 (en) | 2001-07-27 |
Family
ID=20237598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000118197A RU2171108C1 (en) | 2000-07-10 | 2000-07-10 | Method for carrying out pesticide enterosorption in the cases of chronic gastroduodenitis in children |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2171108C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2250771C2 (en) * | 2003-03-17 | 2005-04-27 | ГУ Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения Российской академии медицинских наук | Method for applying restoration therapy to chronic pyelonephritis patients |
-
2000
- 2000-07-10 RU RU2000118197A patent/RU2171108C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЛОЕНКО Ю.Н. и др. Зостерин. - Владивосток: Дальнаука, 1997, с.200-211, 119-204. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2250771C2 (en) * | 2003-03-17 | 2005-04-27 | ГУ Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения Российской академии медицинских наук | Method for applying restoration therapy to chronic pyelonephritis patients |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008004C1 (en) | Prophylactic and curative agent for treating flu virus b | |
| RU2171108C1 (en) | Method for carrying out pesticide enterosorption in the cases of chronic gastroduodenitis in children | |
| BRICKER et al. | The inhibitory effect of sulfanilamide on wound healing | |
| Wood | Therapeutics: Its principles and practice | |
| Long | Effect of phenylhydrazine derivatives in the treatment of polycythemia | |
| RU2113853C1 (en) | Preparation "kurdlipid" | |
| RU2146916C1 (en) | Method for treatment of children with secondary pancreatitis | |
| RU2632443C1 (en) | Method for biliary sludge treatment in patients with chronic biliar-dependent pancreatitis | |
| Wood | A Treatise on the Practice of Medicine | |
| RU2825318C2 (en) | Use of cistus extract as hepatoprotective agent for therapeutic treatment of liver diseases | |
| CN1537603A (en) | Traditional Chinese medicine navel plaster, and its prepn. method | |
| SU1271519A1 (en) | Method of treatment of diseases of bile ducts and focal injures of liver complicated with mechanical jaundice | |
| Hutchison et al. | An index of treatment | |
| RU2163484C1 (en) | Drug and method of correction of biliary and small intestine dyskinesia | |
| Wood | Therapeutics | |
| RU2090211C1 (en) | Method of cholestasis treatment | |
| Hutchison et al. | An index of treatment by various writers | |
| RU1826903C (en) | Method of treating nonspecific ulcerative colitis with total injury of large intestine | |
| Cecil | 2. Syphilis of Vertebral Column.—Syphilitic spondylitis | |
| RU2192867C2 (en) | Method for treating the cases of peptic gastric and duodenal ulcer disease | |
| Whitla | A dictionary of treatment, or, therapeutic index: including medical and surgical therapeutics | |
| Braithwaite et al. | The Retrospect of Practical Medicine and Surgery: Being a Half-yearly Journal Containing a Retrospective View of Every Discovery and Practical Improvement in the Medical Sciences... | |
| UA138510U (en) | METHOD OF BASIC TREATMENT OF CHRONIC VIRAL HEPATITIS C | |
| Whitla | Dictionary of treatment | |
| Montgomery | Yearbook of Medicine, Surgery, and Their Allied Sciences, for 1862 |