RU2483738C1 - Method for lipid metabolism correction in individuals with risk of developing atherosclerosis with use of mare's milk, phytocomplex and mineral water - Google Patents
Method for lipid metabolism correction in individuals with risk of developing atherosclerosis with use of mare's milk, phytocomplex and mineral water Download PDFInfo
- Publication number
- RU2483738C1 RU2483738C1 RU2012115603/15A RU2012115603A RU2483738C1 RU 2483738 C1 RU2483738 C1 RU 2483738C1 RU 2012115603/15 A RU2012115603/15 A RU 2012115603/15A RU 2012115603 A RU2012115603 A RU 2012115603A RU 2483738 C1 RU2483738 C1 RU 2483738C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- lipid metabolism
- koumiss
- risk
- mineral water
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 18
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 41
- 238000012937 correction Methods 0.000 title abstract description 13
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 title abstract description 5
- 239000008267 milk Substances 0.000 title abstract description 5
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 title abstract description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 29
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 7
- OKYDTGSQPZBYTF-UHFFFAOYSA-J calcium;magnesium;disulfate Chemical compound [Mg+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O OKYDTGSQPZBYTF-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims abstract description 6
- 235000015138 kumis Nutrition 0.000 claims description 45
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 abstract description 14
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 abstract description 14
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract description 13
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 abstract description 13
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000015092 herbal tea Nutrition 0.000 abstract 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 44
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 20
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 13
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 13
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 10
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 9
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 9
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 9
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 8
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 8
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 8
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 7
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 7
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 7
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 6
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 5
- XQBZDUVLSYARCK-UHFFFAOYSA-J [Mg++].[Ca++].[O-]C([O-])=O.[O-]S([O-])(=O)=O Chemical compound [Mg++].[Ca++].[O-]C([O-])=O.[O-]S([O-])(=O)=O XQBZDUVLSYARCK-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 5
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 5
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 150000005671 trienes Chemical class 0.000 description 4
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 3
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 3
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 3
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 3
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 3
- 238000009207 exercise therapy Methods 0.000 description 3
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 206010052806 Drug tolerance increased Diseases 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- 244000199885 Lactobacillus bulgaricus Species 0.000 description 2
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 241001483078 Phyto Species 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 241000006364 Torula Species 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910001576 calcium mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- HWVBCNFHNCFLTO-UHFFFAOYSA-L calcium;sulfuric acid;carbonate Chemical compound [Ca+2].OC(O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O HWVBCNFHNCFLTO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 230000000678 effect on lipid Effects 0.000 description 2
- 238000002565 electrocardiography Methods 0.000 description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003212 lipotrophic effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 2
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- USMZEYPOTJAYPT-LRROQMAJSA-N (2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2r,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O.O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 USMZEYPOTJAYPT-LRROQMAJSA-N 0.000 description 1
- GNKZMNRKLCTJAY-UHFFFAOYSA-N 4'-Methylacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 GNKZMNRKLCTJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOMJYWJXUNIBGJ-UHFFFAOYSA-N 4-dimethoxyphosphoryl-4-methylpentan-2-one Chemical compound COP(=O)(OC)C(C)(C)CC(C)=O MOMJYWJXUNIBGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 241001444063 Aronia Species 0.000 description 1
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008496 Drimys aromatica Nutrition 0.000 description 1
- 241000195955 Equisetum hyemale Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 description 1
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 description 1
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 235000013628 Lantana involucrata Nutrition 0.000 description 1
- 240000002262 Litsea cubeba Species 0.000 description 1
- 235000012854 Litsea cubeba Nutrition 0.000 description 1
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 241000213996 Melilotus Species 0.000 description 1
- 235000000839 Melilotus officinalis subsp suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000006677 Monarda citriodora ssp. austromontana Nutrition 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 240000007673 Origanum vulgare Species 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 244000170916 Paeonia officinalis Species 0.000 description 1
- 235000006484 Paeonia officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 108010064851 Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 108091007187 Reductases Proteins 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 241001092391 Sorbus Species 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 240000007316 Xerochrysum bracteatum Species 0.000 description 1
- VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Ca] Chemical compound [Na].[Ca] VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 230000027288 circadian rhythm Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 235000015140 cultured milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 1
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 1
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 1
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000008345 mountainash Nutrition 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 235000017807 phytochemicals Nutrition 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229930000223 plant secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 235000021118 plant-derived protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009862 primary prevention Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000028503 regulation of lipid metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000009863 secondary prevention Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- OTNVGWMVOULBFZ-UHFFFAOYSA-N sodium;hydrochloride Chemical compound [Na].Cl OTNVGWMVOULBFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной медицине, и может быть использовано для профилактики и комплексного воздействия у лиц с риском развития атеросклероза в лечебно-диагностических и санаторно-курортных учреждениях.The present invention relates to medicine, namely to reconstructive medicine, and can be used for prophylaxis and complex exposure in individuals at risk of developing atherosclerosis in medical diagnostic and sanatorium institutions.
Заболевания сердечно-сосудистой системы на современном этапе являются ведущей причиной высокой инвалидизации и смертности населения во всем мире и в России (Чазов Е.И., 2002; Оганов Р.Г., 2005). В связи с этим разработка новых эффективных методов профилактики и коррекции атерогенных нарушений липидного обмена у лиц с риском развития атеросклероза является актуальной задачей для современной медицины.Diseases of the cardiovascular system at the present stage are the leading cause of high disability and mortality in the world and in Russia (Chazov E.I., 2002; Oganov R.G., 2005). In this regard, the development of new effective methods for the prevention and correction of atherogenic disorders of lipid metabolism in individuals at risk of developing atherosclerosis is an urgent task for modern medicine.
Основу первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний составляет коррекция основных факторов риска - атерогенных нарушений липидного обмена, повышенного АД, ожирения, низкой физической активности. Нарушения липидного обмена с высокими значениями атерогенных липидов и липопротеидов с низким уровнем липопротеидов высокой плотности в плазме крови являются ключевым звеном в развитии атеросклероза и заболеваний системы кровообращения. При этом известно, что атеросклероз в России развивается в более молодом возрасте с тяжелыми осложнениями, с частым инфарктом миокарда и мозговым инсультом у лиц моложе 50 лет (Ольбинская Л.И. с соавт., 2008).The basis of primary and secondary prevention of cardiovascular diseases is the correction of the main risk factors - atherogenic disorders of lipid metabolism, high blood pressure, obesity, low physical activity. Disorders of lipid metabolism with high values of atherogenic lipids and lipoproteins with low levels of high density lipoproteins in blood plasma are a key link in the development of atherosclerosis and diseases of the circulatory system. It is also known that atherosclerosis in Russia develops at a younger age with severe complications, with frequent myocardial infarction and cerebral stroke in people younger than 50 years old (Olbinskaya L.I. et al., 2008).
Применение фармакологических средств с влиянием на различные звенья липидного метаболизма является эффективным методом профилактики атеросклероза, однако при этом они небезопасны, имеют побочные эффекты и осложнения, а также не всегда доступны широким слоям населения, что требует поиска новых немедикаментозных способов.The use of pharmacological agents with an effect on various links of lipid metabolism is an effective method for the prevention of atherosclerosis, but at the same time they are unsafe, have side effects and complications, and are not always accessible to the general population, which requires the search for new non-pharmacological methods.
Природные и преформированные лечебные факторы получили широкое признание как важный резерв повышения эффективности лечения многих заболеваний. В последние годы получены данные, подтверждающие важную роль физических тренировок, преформированных физических факторов, бальнеологических методов воздействия на коррекцию модифицируемых факторов возникновения атеросклероза (Фролков В.К. с соавт., 2007).Natural and preformed healing factors have been widely recognized as an important reserve for increasing the effectiveness of the treatment of many diseases. In recent years, data have been obtained confirming the important role of physical training, preformed physical factors, and balneological methods of influencing the correction of modifiable factors for the occurrence of atherosclerosis (V. Frolkov et al., 2007).
Известен способ профилактики дислипидемий у детей, характеризующийся тем, что для достижения нормализации липидного спектра используют метод адаптации к прерывистой гипобарической барокамерной гипоксии в сочетании с применением 15%-ного водного раствора димефосфона в дозе 30 мг/кг, т.е. по 10-15 мл 3 раза в день на протяжении всего курса адаптации (22-25 сеансов) [патент RU 2121329, 1998 г.].A known method for the prevention of dyslipidemia in children, characterized in that to achieve normalization of the lipid spectrum using the method of adaptation to intermittent hypobaric hyperbaric hypoxia in combination with the use of a 15% aqueous solution of dimephosphone at a dose of 30 mg / kg, i.e. 10-15 ml 3 times a day throughout the course of adaptation (22-25 sessions) [patent RU 2121329, 1998].
Известен способ коррекции нарушений липидного обмена у больных нейрообменно-эндокринным синдромом, включающий минеральные ванны, гинекологические орошения минеральной водой углекисло-гидрокарбонатно-сульфатной натриево-кальциевой малой или средней минерализации - 3,1-3,8 г/л, температурой 36-38°С. Экспозиция каждой процедуры 15 минут. На курс 8-12 процедур. Ванны и гинекологические орошения сочетают с внутренним приемом минеральной воды 3 раза в день за 30-60 минут до еды [патент RU 2236833, 2004 г.].A known method for correcting lipid metabolism disorders in patients with neuro-endocrine syndrome, including mineral baths, gynecological irrigation with mineral water, carbon dioxide-hydrocarbonate-sulfate sodium-calcium low or medium mineralization - 3.1-3.8 g / l, temperature 36-38 ° FROM. The exposure of each procedure is 15 minutes. On a course of 8-12 procedures. Baths and gynecological irrigation are combined with an internal intake of mineral water 3 times a day 30-60 minutes before meals [patent RU 2236833, 2004].
Известен способ коррекции нарушения липидного обмена, который включает диету, дозированные физические нагрузки и использование биологически активной добавки к пище «Тимарин» в дозе 5 мл 2 раза в день до еды ежемесячными курсами в течение 21 дня [патент RU 2337696, 2008 г.]. Способ позволяет, ингибируя синтез холестерина в гепатоцитах и стимулируя синтез желчных кислот гепатоцитами (через увеличение доставки холестерина в составе липопротеидов высокой плотности), улучшить показатели липидного профиля с нормализацией оксидантного статуса.There is a method of correcting lipid metabolism disorders, which includes a diet, dosed physical activity and the use of biologically active food additives "Timarin" in a dose of 5 ml 2 times a day before meals with monthly courses for 21 days [patent RU 2337696, 2008]. The method allows, by inhibiting the synthesis of cholesterol in hepatocytes and stimulating the synthesis of bile acids by hepatocytes (through an increase in the delivery of cholesterol in high-density lipoproteins), to improve the lipid profile with normalization of oxidative status.
Известен способ коррекции нарушений липидного обмена и перекисного окисления липидов, заключающийся в том, что вводят ликопин в суточной дозе 10 мг однократно на ночь [патент RU 2392930, 2010 г.]. Способ обеспечивает нормализацию уровней холестерина и перекисного окисления липидов при снижении дозы и кратности введения препарата за счет учета циркадного ритма липидного обмена.A known method for correcting lipid metabolism and lipid peroxidation is that lycopene is administered in a daily dose of 10 mg once a night [patent RU 2392930, 2010]. The method provides the normalization of cholesterol levels and lipid peroxidation with a decrease in dose and frequency of drug administration by taking into account the circadian rhythm of lipid metabolism.
Известен способ коррекции атерогенных нарушений липидного обмена у лиц с риском развития атеросклероза с применением биологически активных добавок и физических факторов (магнитотерапии и гипербарической оксигенации) (Карпухин А.В. Разработка немедикаментозных способов восстановительной коррекции липидного обмена у лиц с риском развития атеросклероза. Автореферат дисс. … к.м.н. - М., 2010. - 27 с). Пациентам в центре сердечной медицины «Черная речка» (г.Санкт-Петербург) был назначен прием БАДов с антиоксидантной активностью: веторона по 5 мл 3 раза в день в течении 14 дней, ловсина по 2 капсулы внутрь утром, оксина по 1 капсуле внутрь утром и вечером, гонсина по 100 мл настоя внутрь утром и вечером. Для проведения магнитотерапевтического воздействия применяли аппарат «Аврора МК-01» с использованием импульсного бегущего магнитного поля с интенсивностью магнитной индукции 2,0-5,0 мТл, частотой следования импульсов магнитного поля 10-20 Гц, временем воздействия 30 минут. Курс магнитотерапии включал 10 сеансов, проводившихся с перерывом на 2 выходных дня после пятой процедуры. Сеансы гипербарической оксигенации проводили в барокамере «ПДК 2У», куда под давлением в 1 атм подавался 100% кислород. Время компрессии и декомпрессии составляло 15 минут. Длительность одной процедуры ГБО составляла 40 мин. Курсовое воздействие включало 10 ежедневных сеансов. Вышеописанный способ недостаточно эффективен, так как не предусматривает максимальную индивидуализацию лечения, воздействие на основные звенья патогенетического механизма развития атеросклероза.A known method for the correction of atherogenic lipid metabolism disorders in individuals at risk of developing atherosclerosis using dietary supplements and physical factors (magnetotherapy and hyperbaric oxygenation) (Karpukhin A.V. Development of non-pharmacological methods of restorative correction of lipid metabolism in individuals with a risk of developing atherosclerosis. ... candidate of medical sciences - M., 2010 .-- 27 s). Patients at the Chernaya Rechka cardiac medicine center (St. Petersburg) were prescribed dietary supplements with antioxidant activity: vetoron 5 ml 3 times a day for 14 days, lovsin 2 capsules in the morning, oxina 1 capsule in the morning and in the evening, gonsin 100 ml infusion inside the morning and evening. The apparatus “Aurora MK-01” was used to conduct magnetotherapy, using a pulsed traveling magnetic field with a magnetic induction intensity of 2.0–5.0 mT, a pulse repetition rate of 10–20 Hz, and an exposure time of 30 minutes. The course of magnetotherapy included 10 sessions, conducted with a break for 2 days off after the fifth procedure. Hyperbaric oxygenation sessions were carried out in the MPC 2U pressure chamber, where 100% oxygen was supplied under a pressure of 1 atm. The compression and decompression times were 15 minutes. The duration of one HBO procedure was 40 minutes. The course exposure included 10 daily sessions. The above method is not effective enough, since it does not provide for the maximum individualization of treatment, the effect on the main links of the pathogenetic mechanism of the development of atherosclerosis.
За прототип изобретения взят способ коррекции нарушений липидного обмена у больных сахарным диабетом, включающий введение антиоксиданта аскорутина в дозе 100 мг три раза в день вместе с приемом внутрь углекислой гидрокарбонатной хлоридно-натриевой минеральной воды в течение 30 дней [патент RU 2157692, 2000 г.].The prototype of the invention is a method for correcting lipid metabolism disorders in patients with diabetes mellitus, including the administration of the ascorutin antioxidant at a dose of 100 mg three times a day, together with the ingestion of carbonic sodium hydrogen chloride mineral water for 30 days [patent RU 2157692, 2000] .
Перспективными в отношении возможности коррекции атерогенных нарушений липидного обмена являются использование фитосредств, натурального кумыса, а также питьевых минеральных вод, позволяющие вызывать в организме комплекс адаптивных изменений в регуляторных системах.Promising in relation to the possibility of correcting atherogenic disorders of lipid metabolism are the use of herbal remedies, natural koumiss, as well as drinking mineral waters, which can cause a complex of adaptive changes in regulatory systems in the body.
Одним из немедикаментозных методов, используемых в санаторной терапии многих заболеваний в Башкирии, является природный лечебный продукт - натуральный кумыс из кобыльего молока. Несмотря на широкое его применение в санаторной практике, до сих пор не раскрытым остается возможность использования, а также механизмы лечебного воздействия данного уникального продукта у лиц с риском развития атеросклероза.One of the non-pharmacological methods used in the sanatorium therapy of many diseases in Bashkiria is a natural therapeutic product - natural koumiss from mare's milk. Despite its widespread use in sanatorium practice, the possibility of using, as well as the therapeutic effects of this unique product in people at risk of developing atherosclerosis is still not disclosed.
Принципиально новым способом коррекции липидного обмена у лиц с риском развития атеросклероза является применение лечебного комплекса с использованием кумыса.A fundamentally new way to correct lipid metabolism in people at risk of developing atherosclerosis is the use of a treatment complex using koumiss.
Кумыс - целебный кисломолочный напиток кочевых народов Востока, ценнейшее диетическое и лечебное средство, содержащее оптимальное количество витаминов, микроэлементов, антибиотических веществ, молочнокислых бактерий, необходимых факторов клеточного и гуморального иммунитета, стероидных и тиреоидных гормонов. Основные питательные составные части кумыса усваиваются почти полностью (до 95%). Кумыс же является богатым источником незаменимых аминокислот, особенно лизина, триптофана, метионина, дефицит которых в растительных белках может покрываться за счет этих аминокислот кумыса при его лечебном применении. Аминокислотам кумыса принадлежит ведущая роль в нормализации нарушенных обменных процессов благодаря участию их в построении иммунных белков, а также во многих биологических и физиологических процессах организма. Результаты исследований свидетельствуют о том, что в кумысе содержится не только липаза, но и другие протеолетические ферменты (протеазы, каталазы, редуктазы), которые участвуют в расщеплении белков, углеводов и жиров, усиливают окислительно-восстановительные процессы. После кумысолечения нормализуются пигментная, антитоксическая, белковая и углеводная функции печени. Наблюдения исследователей показали, что применение кумыса эффективно при атеросклерозе. Это влияние объясняют содержанием в кумысе липотропных веществ. Отмечено уменьшение головных болей, нормализация пульса, улучшение обменных процессов в миокарде по динамике ЭКГ. Происходят положительные сдвиги со стороны белковых фракций крови и содержания холестерина, липопротеидов, калия и натрия в крови. Такая высокая эффективность кумысолечения связана с содержанием в кумысе витаминов, ферментов, микроэлементов и липотропных веществ. Установлено, что курсовое кумысолечение в санаторных условиях способствует улучшению функционального состояния сосудов у больных стенокардией, способствует позитивным сдвигам клинико-гемодинамических параметров и повышению физической работоспособности больных. Антиоксидантные эффекты обусловлены активацией антиокислительных ферментов под влиянием полиненасыщенных жирных кислот (линолевая и линоленовая), содержащихся в кумысе, которые также ингибируют окислительную модификацию ЛПНП.Koumiss is a healing fermented milk drink of the nomadic peoples of the East, a valuable dietary and therapeutic product containing the optimal amount of vitamins, trace elements, antibiotic substances, lactic acid bacteria, necessary factors of cellular and humoral immunity, steroid and thyroid hormones. The main nutritional components of koumiss are absorbed almost completely (up to 95%). Koumiss is a rich source of essential amino acids, especially lysine, tryptophan, methionine, the deficiency of which in plant proteins can be covered by these amino acids of koumiss during its therapeutic use. Amino acids of koumiss have a leading role in the normalization of disturbed metabolic processes due to their participation in the construction of immune proteins, as well as in many biological and physiological processes of the body. The research results indicate that koumiss contains not only lipase, but also other proteolytic enzymes (proteases, catalases, reductases), which are involved in the breakdown of proteins, carbohydrates and fats, enhance redox processes. After koumiss treatment, the pigment, antitoxic, protein and carbohydrate functions of the liver are normalized. Observations of researchers have shown that the use of koumiss is effective in atherosclerosis. This effect is explained by the content of lipotropic substances in koumiss. A decrease in headaches, normalization of the pulse, improvement of metabolic processes in the myocardium by ECG dynamics were noted. Positive shifts are occurring on the part of protein fractions of the blood and the content of cholesterol, lipoproteins, potassium and sodium in the blood. Such a high efficiency of koumiss therapy is associated with the content of vitamins, enzymes, trace elements and lipotropic substances in koumiss. It was established that course koumiss treatment in sanatorium conditions improves the functional state of blood vessels in patients with angina pectoris, contributes to positive changes in clinical and hemodynamic parameters and increases the physical performance of patients. Antioxidant effects are due to the activation of antioxidant enzymes under the influence of polyunsaturated fatty acids (linoleic and linolenic) contained in koumiss, which also inhibit the oxidative modification of LDL.
Известно, что некоторые минеральные воды (MB) способны активизировать регуляцию липидного метаболизма, позитивно влиять на гемодинамику у лиц с риском развития атеросклероза (Георгиади-Авдинко К.А. с соавт., 2005; Фролков В.К. с соавт., 2005).It is known that some mineral waters (MB) can activate the regulation of lipid metabolism, positively affect hemodynamics in individuals at risk of developing atherosclerosis (Georgiadi-Avdinko K.A. et al., 2005; Frolov V.K. et al., 2005) .
Наряду с этим, существуют и иные подходы к решению проблемы коррекции липидного обмена у лиц с риском развития атеросклероза с использованием природных лечебных факторов - фитосредств. Содержат широкий спектр метаболически близких организму активных веществ, проводят восстановление обменных процессов, повышают неспецифическую резистентность организма (Зайцев Л.М., 2009; Кропачев В.Ю., 2009).Along with this, there are other approaches to solving the problem of correction of lipid metabolism in individuals with a risk of developing atherosclerosis using natural healing factors - phytochemicals. They contain a wide range of active substances that are metabolically close to the body, restore metabolic processes, and increase the nonspecific resistance of the body (Zaitsev L.M., 2009; Kropachev V.Yu., 2009).
Задачей изобретения является разработка способа коррекции атерогенных нарушений липидного обмена у лиц с риском развития атеросклероза с применением природных лечебных факторов - фитосредств, кумыса и гидрокарбонатной сульфатно-кальциевой минеральной воды, позволяющего воздействовать на основные звенья патогенеза данной патологии.The objective of the invention is to develop a method for the correction of atherogenic disorders of lipid metabolism in individuals at risk of developing atherosclerosis using natural healing factors - herbal remedies, koumiss and bicarbonate sulfate-calcium mineral water, which can influence the main pathogenesis of this pathology.
Техническим результатом предлагаемого способа является улучшение липидного метаболизма, процессов перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты, повышение толерантности к физической нагрузке.The technical result of the proposed method is to improve lipid metabolism, lipid peroxidation processes, antioxidant protection, increase exercise tolerance.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом: на фоне базового санаторного лечения отдыхающие с риском развития атеросклероза (в санатории «Танып» Республики Башкортостан) получают кумыс слабой и средней крепости с постоянной кислотностью 71-100° по Тернеру по 200-250 мл три раза за 15-20 минут перед едой. Используют кумыс из кобыльего молока с закваской на основе микроорганизмов Lactobacterium bulgaricum и дрожжей типа Torula, продолжительность курса воздействия 24 дня.The proposed method is carried out as follows: against the background of basic sanatorium treatment, vacationers with a risk of developing atherosclerosis (in the Tanyp sanatorium of the Republic of Bashkortostan) receive koumiss of weak and medium strength with a constant acidity of 71-100 ° according to Turner 200-250 ml three times for 15- 20 minutes before eating. Use koumiss from mare’s milk with sourdough based on the microorganisms Lactobacterium bulgaricum and yeast type Torula, the duration of the exposure 24 days.
В качестве фитосредства используют настой фитосбора «Лань», содержащего траву душицы, хвоща, донника, зверобоя, горца перечного; корневища с корнями пиона; плоды рябины, шиповника, боярышника, аронии черноплодной; слоевища ламинарии; семена льна; цветки бессмертника; корень солодки в определенных соотношениях (выпускается ООО «Травы Башкирии» в виде фильтр-пакета) в количестве 200 мл 2 раза в день, продолжительностью курса воздействия 24 дня.As an herbal remedy, use the herbal infusion “Doe”, containing oregano, horsetail, sweet clover, St. John's wort, and mountain pepper; rhizomes with peony roots; fruits of mountain ash, rose hips, hawthorn, chokeberry chokeberry; thallus kelp; flax seeds; immortelle flowers; licorice root in certain proportions (produced by Herbs of Bashkiria LLC in the form of a filter bag) in an amount of 200 ml 2 times a day, with a 24-day exposure course.
Кроме этого назначают прием внутрь минеральной воды «Казанчинская» санатория «Танып» - слабоминерализованная гидрокарбонатного сульфатного кальциево-магниевого состава (минерализация - 1,44 г/л). MB применяют в расчете 3-4 мл на 1 кг массы тела три раза в день за 15-20 минут до еды, продолжительность курса воздействия 24 дня.In addition, they prescribe the intake of mineral water “Kazanchinskaya” of the sanatorium “Tanyp” - low-mineralized hydrocarbonate sulfate calcium-magnesium composition (mineralization - 1.44 g / l). MB is used in the calculation of 3-4 ml per 1 kg of body weight three times a day for 15-20 minutes before meals, the duration of the course of exposure is 24 days.
Базовое санаторное лечение включает гиполипидемическую диету, лечебную физкультуру, ходьбу на открытом воздухе, климатотерапию.Basic sanatorium treatment includes a lipid-lowering diet, physiotherapy exercises, walking outdoors, climatotherapy.
Предлагаемый способ использован у 119 мужчин с риском развития атеросклероза, лабораторными признаками нарушения липидного обмена (ХС≥5,2 ммоль/л), без клинических признаков атеросклероза в возрасте 49,2±1,3 года, находившихся в санатории «Танып» Республики Башкортостан. В зависимости от проводимого вмешательства лица с риском развития атеросклероза разделены на группы. Первую группу составили 57 пациентов, которые получали базовый комплекс (группа сравнения). Во вторую группу (основная) вошли 62 пациента с риском развития атеросклероза, которые на фоне базового комплекса принимали кумыс, фитокомплекс «Лань», слабоминерализованную гидрокарбонатную сульфатно-кальциевую минеральную воду по разработанной методике.The proposed method was used in 119 men with a risk of developing atherosclerosis, laboratory signs of impaired lipid metabolism (cholesterol ≥ 5.2 mmol / l), without clinical signs of atherosclerosis at the age of 49.2 ± 1.3 years, who were in the sanatorium “Tanyp” of the Republic of Bashkortostan . Depending on the intervention, persons with a risk of developing atherosclerosis are divided into groups. The first group consisted of 57 patients who received the basic complex (comparison group). The second group (main) included 62 patients with a risk of developing atherosclerosis, who, against the background of the basic complex, took koumiss, phytocomplex “Doe”, low-mineralized hydrocarbonate sulfate-calcium mineral water according to the developed technique.
Кумыс слабой и средней крепости с постоянной кислотностью 71-100° по Тернеру принимали по 200-250 мл три раза перед едой. Использовался кумыс из кобыльего молока с закваской на основе микроорганизмов Lactobacterium bulgaricum и дрожжей типа Torula. Продолжительностью курса - 24 дня. Фитосбор «Лань» принимали по одному пакету 2 раза в день, продолжительностью курса воздействия 24 дня. Минеральная воду «Казанчинская» санатория «Танып» - слабоминерализованную гидрокарбанатного сульфатного кальциево-магниевого состава (М - 1,44 г/л) назначали в расчете 3-4 мл на 1 кг массы тела три раза в день за 15-20 минут до еды, продолжительностью курса воздействия 24 дня.Koumiss of weak and medium strength with constant acidity of 71-100 ° according to Turner was taken 200-250 ml three times before meals. Koumiss was used from mare's milk with starter culture based on the microorganisms Lactobacterium bulgaricum and yeast type Torula. The course lasts 24 days. Herbal collection "Doe" was taken one package 2 times a day, the duration of the exposure 24 days. Mineral water "Kazanchinskaya" sanatorium "Tanyp" - low-mineralized hydrocarbonate sulfate calcium-magnesium composition (M - 1.44 g / l) was prescribed at the rate of 3-4 ml per 1 kg of body weight three times a day for 15-20 minutes before meals , the duration of the course of exposure is 24 days.
Базовый комплекс включал гиполипидемическую диету, лечебную физкультуру и ходьбу на открытом воздухе, климатотерапию.The basic complex included a lipid-lowering diet, exercise therapy and walking outdoors, climatotherapy.
Перед началом лечения всем отдыхающим проводилось клинико-лабораторное и инструментальное исследования. Определение концентраций общего холестерина (ОХС), триглицеридов (ТГ), холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП), холестерина липопротеидов низкой плотности в плазме крови (ХС ЛПНП), коэффициента атерогенности (КА), первичных и вторичных продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) в плазме крови, активность антиоксидантной системы. Проводилась электрокардиография, исследование индивидуальной толерантности больных к физической нагрузке.Before starting treatment, all vacationers underwent clinical, laboratory and instrumental studies. Determination of concentrations of total cholesterol (OXC), triglycerides (TG), high density lipoprotein cholesterol (HDL cholesterol), low density plasma lipoprotein cholesterol (LDL cholesterol), atherogenic coefficient (KA), primary and secondary products of lipid peroxidation (LPO) in blood plasma, antioxidant system activity. Electrocardiography was conducted, a study of the individual tolerance of patients to physical activity.
В результате проведенного курса санаторного воздействия с применением кумыса, фитосбора и гидрокарбонатной сульфатно-кальциевой MB установлено достоверное снижение ОХС в сравнении с исходными значениями на 13,09% (р<0,05), уровня ТГ - на 12,32% (р<0,05), ХС ЛПНП - на 14,46% (р<0,05). При этом наблюдался незначительный рост ХС ЛПВП - на 6,63%. Соотношение ХС ЛПНП/ХС ЛПВП снизилось по отношению к исходным данным на 13,75% (р<0,05) при менее значимых смещениях показателей в группе сравнения. Соотношение ХС ЛПНП/ХС ЛПВП достоверно снизилось относительно исхода на 19,62% (р<0,05) (табл.1). В группе сравнения отклонения в липидном спектре крови носили незначительный характер. Сдвиги параметров липидного профиля свидетельствуют, что кумыс обладает гиполипидемическим эффектом за счет усиления катаболизма липидов под влиянием кумыса, способствующего интенсификации окислительно-восстановительных реакции в организме, обладающего также липазной и амилазной активностью, которая была ранее доказана в экспериментальных и клинических исследованиях (Шайхиев А.А., 1996).As a result of the course of sanatorium exposure using koumiss, phytobarrow and bicarbonate calcium sulphate MB, a significant decrease in total cholesterol was found in comparison with the initial values by 13.09% (p <0.05), and the level of TG - by 12.32% (p < 0.05), LDL cholesterol - by 14.46% (p <0.05). At the same time, a slight increase in HDL cholesterol was observed - by 6.63%. The ratio of LDL cholesterol / HDL cholesterol decreased in relation to the initial data by 13.75% (p <0.05) with less significant biases in the comparison group. The ratio of LDL cholesterol / HDL cholesterol significantly decreased relative to the outcome by 19.62% (p <0.05) (Table 1). In the comparison group, deviations in the blood lipid spectrum were insignificant. Changes in the parameters of the lipid profile indicate that koumiss has a lipid-lowering effect due to increased lipid catabolism under the influence of koumiss, which contributes to the intensification of redox reactions in the body, which also has lipase and amylase activity, which was previously proved in experimental and clinical studies (Shaykhiev A.A. ., 1996).
При выписке из санатория у лиц, получавших кумыс, фитокомплекс и MB отмечено достоверное снижение содержания первичных и вторичных продуктов ПОЛ. Уровень диеновых коньюгатов после курсового применения кумыса ниже исходных данных на 20,25% (р<0,05), кетодиенов и сопряженных триенов - на 28,86% (р<0,05), малонового диальдегида - на 21,17% (р<0,05) от исходных. Смещение параметров перекисного метаболизма в группе сравнения носили несущественный характер (табл.2).When discharged from the sanatorium, persons receiving koumiss, phytocomplex, and MB showed a significant decrease in the content of primary and secondary LPO products. The level of diene conjugates after course use of koumiss is lower than the initial data by 20.25% (p <0.05), ketodienes and conjugated trienes - by 28.86% (p <0.05), malondialdehyde - by 21.17% ( p <0.05) from the original. The shift in the parameters of peroxide metabolism in the comparison group was insignificant (Table 2).
На фоне применения кумыса, фитокомплекса и MB выявлено возрастание общей антиоксидантной активности (ОАА) на 12,8% (р<0,05), супероксиддисмутазы (СОД) - на 10,8% (р<0,05), каталазы - на 9,1% (р<0,05) относительно исходных величин. В группе сравнения сдвиги параметров носили незначимый характер (табл.3).The use of koumiss, phytocomplex, and MB revealed an increase in total antioxidant activity (OAA) by 12.8% (p <0.05), superoxide dismutase (SOD) - by 10.8% (p <0.05), catalase - by 9.1% (p <0.05) relative to the initial values. In the comparison group, the parameter shifts were insignificant (Table 3).
Антиоксидантные эффекты кумыса прежде всего связаны прямым воздействием ингредиентов кумыса, таких как витамин С и Е, полиненасыщенные жирные кислоты, каротин, антиоксидантная активность которых была ранее доказана в экспериментальных и клинических исследованиях. Одним из вероятных механизмов увеличения активности антиоксидантных ферментов на фоне кумыса может выступать устранение ингибирующего влияния ПОЛ на функциональное состояние каталитического центра энзимов (Валиев А.Г., 2001; Гильмутдинова Л.Т. с соавт., 2004).The antioxidant effects of koumiss are primarily associated with direct exposure to koumiss ingredients, such as vitamin C and E, polyunsaturated fatty acids, carotene, the antioxidant activity of which has been previously proved in experimental and clinical studies. One of the probable mechanisms for increasing the activity of antioxidant enzymes against the background of koumiss may be elimination of the inhibitory effect of lipid peroxidation on the functional state of the catalytic center of enzymes (Valiev A.G., 2001; Gilmutdinova L.T. et al., 2004).
Сдвиги параметров липидного профиля свидетельствуют, что кумыс, фитосбор «Лань» обладают гиполипидемическим эффектом, вероятно, за счет усиления катаболизма липидов под влиянием кумыса, способствующего интенсификации окислительно-восстановительных реакции в организме, обладающего также липазной и амилазной активностью (Шайхиев А.А., 1996). А минеральная вода усиливает катаболизм липидов и улучшает окислительно-восстановительных реакции в организме, способствует более значимой динамике параметров липидного спектра.Shifts in the parameters of the lipid profile indicate that koumiss, phyto-collection “Doe” have a lipid-lowering effect, probably due to increased lipid catabolism under the influence of koumiss, which contributes to the intensification of redox reactions in the body, which also has lipase and amylase activity (Shaikhiev A.A., 1996). And mineral water enhances lipid catabolism and improves redox reactions in the body, contributes to a more significant dynamics of the parameters of the lipid spectrum.
Прием кумыса, фитокомплекса «Лань» и MB способствовали увеличению толерантности к физической нагрузке, объема выполненной работы, пороговой мощности нагрузки и значений двойного произведения у лиц с риском развития атеросклероза, отмеченных как при выписке из санатория, так и через 3 месяца наблюдения. Результаты ВЭМ показали однонаправленную динамику показателей в группе сравнения. Толерантность к физической нагрузке в основной группе возросла на 11,6% (р<0,05), в группе сравнения - на 4,2%.The intake of koumiss, the Doe phytocomplex and MB contributed to an increase in exercise tolerance, the amount of work performed, the threshold load capacity and double product values in people at risk of developing atherosclerosis, noted both at discharge from the sanatorium and after 3 months of observation. The results of VEM showed unidirectional dynamics of indicators in the comparison group. Tolerance to physical activity in the main group increased by 11.6% (p <0.05), in the comparison group - by 4.2%.
Применение кумыса, фитосбора «Лань» и MB не сопровождалось серьезными побочными эффектами. Не было выявлено существенных изменений в уровнях глюкозы, билирубина, креатинина крови.The use of koumiss, phyto-collection "Doe" and MB was not accompanied by serious side effects. There were no significant changes in the levels of glucose, bilirubin, blood creatinine.
Таким образом, применение у лиц с атерогенными нарушениями липидного обмена немедикаментозных средств - кумыса, фитокомплекса «Лань» в сочетании с гидрокарбонатной сульфатно-кальциевой магниевой слабоминерализованной MB оказывает корригирующее воздействие на липидный обмен со снижением уровня атерогенных липидов, возрастанием уровня ХС ЛПВП, угнетением процессов ПОЛ и усилением активности антиокислительных ферментов, повышает толерантность к физической нагрузке.Thus, the use of non-pharmacological agents such as koumiss and the phytocomplex “Doe” in combination with bicarbonate sulfate-calcium magnesium weakly mineralized MB in individuals with atherogenic disorders of lipid metabolism has a corrective effect on lipid metabolism with a decrease in the level of atherogenic lipids, an increase in the level of HDL cholesterol, and inhibition of LP processes. and increased activity of antioxidant enzymes, increases exercise tolerance.
В доступной научно-медицинской и патентной литературе сведений об известности способа коррекции липидного обмена у лиц с риском развития атеросклероза, характеризующегося тем, что на фоне базового санаторного лечения применяют кумыс слабой и средней крепости с постоянной кислотностью 71-100° по Тернеру по 200-250 мл три раза в день за 15-20 минут перед едой, настой фитосбора «Лань» в количестве 200 мл 2 раза в день в сочетании с гидрокарбонатной сульфатно-кальциевой магниевой слабоминерализованной минеральной водой из расчета 3-4 мл на 1 кг массы тела три раза в день за 15-20 минут до еды, при этом продолжительность курса воздействия составляет 24 дня, не обнаружено. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «новизна».In the available scientific, medical and patent literature, there is information about the popularity of the method of correction of lipid metabolism in people at risk of developing atherosclerosis, characterized in that, against the background of basic sanatorium treatment, weak and medium strength koumiss with constant acidity of 71-100 ° according to Turner 200-250 is used ml three times a day for 15-20 minutes before meals, the herbal infusion of “Doe” in an amount of 200 ml 2 times a day in combination with bicarbonate sulfate-calcium magnesium mineralized mineral water at the rate of 3-4 ml per 1 kg la three times a day for 15-20 minutes before eating, while the duration of the course of exposure is 24 days, not detected. Thus, the claimed invention meets the criterion of "novelty."
Исследованиями авторов доказано, что использование на фоне базового санаторного лечения кумыса слабой и средней крепости с постоянной кислотностью 71-100° по Тернеру по 200-250 мл три раза в день за 15-20 минут перед едой, настоя фитосбора «Лань» в количестве 200 мл 2 раза в день в сочетании с гидрокарбонатной сульфатно-кальциевой магниевой слабоминерализованной минеральной водой из расчета 3-4 мл на 1 кг массы тела три раза в день за 15-20 минут до еды, продолжительностью курса воздействия 24 дня, обеспечивает корригирующее воздействие на липидный обмен со снижением уровня атерогенных липидов, возрастанием уровня ХС ЛПВП, угнетением процессов ПОЛ, усилением активности антиокислительных ферментов, повышает толерантность к физической нагрузке. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «изобретательский уровень».The authors' studies proved that the use of weak and medium strength with a constant acidity of 71-100 ° according to Turner 200-250 ml three times a day for meals 15-20 minutes before a meal, against the background of basic sanatorium treatment, the infusion of herbal collection “Doe” in the amount of 200 ml 2 times a day in combination with bicarbonate sulfate-calcium magnesium weakly mineralized mineral water at the rate of 3-4 ml per 1 kg of body weight three times a day 15-20 minutes before meals, the duration of the course of exposure is 24 days, provides a corrective effect on lipid exchange with the reduction of atherogenic lipid levels, increasing HDL cholesterol levels, inhibition of lipid peroxidation processes, increase in the activity of antioxidant enzymes, increases exercise tolerance. Thus, the claimed invention meets the criterion of "inventive step".
Предлагаемый способ иллюстрируется следующими клиническими примерами.The proposed method is illustrated by the following clinical examples.
Пример 1. Пациент П., 45 лет, поступил в санаторий «Танып» с диагнозом: Дислипидемия. По данным лабораторного исследования выявлена атерогенная дислипидемия: ОХС - 6,11 ммоль/л, ТГ - 2,19 ммоль/л, ХС ЛПНП - 3,8 ммоль/л, ХС ЛПВП - 1,19 ммоль/л, индекс атерогенности (КА) - 3,16 отн.ед. Показатели процессов ПОЛ: уровень диеновых кеньюгатов (ДК) - 4,69 ед/мл, котодионов (КД) и сопряженных триенов (СТ) - 2,91 ед/мл, малонового диальдегида (МДА) - 3,07 мкмоль/мл.Example 1. Patient P., 45 years old, was admitted to the sanatorium "Tanyp" with a diagnosis of Dyslipidemia. According to laboratory data, atherogenic dyslipidemia was detected: total cholesterol - 6.11 mmol / l, TG - 2.19 mmol / l, LDL cholesterol - 3.8 mmol / l, HDL cholesterol - 1.19 mmol / l, atherogenicity index (CA ) - 3.16 rel. Indicators of LPO processes: the level of diene Kenyugates (DC) - 4.69 units / ml, cotodions (CD) and conjugated trienes (ST) - 2.91 units / ml, malondialdehyde (MDA) - 3.07 μmol / ml.
Показатели антиоксидантной системы плазмы крови: общая антиоксидантная активность (ОАА) - 26,44%, супероксиддисмутаза (СОД) - 2,79 усл.ед/мл, каталаза - 15,6 мл.кат/л.Indicators of the antioxidant system of blood plasma: total antioxidant activity (OAA) - 26.44%, superoxide dismutase (SOD) - 2.79 conventional units / ml, catalase - 15.6 ml.cat / l.
По данным велоэргометрической пробы - толерантность к физической нагрузке - 68,9 Вт.According to the bicycle ergometric test, exercise tolerance is 68.9 watts.
Базовый комплекс включал гиполипидемическую диету, лечебную физкультуру и ходьбу на открытом воздухе, климатотерапию.The basic complex included a lipid-lowering diet, exercise therapy and walking outdoors, climatotherapy.
Была проведена коррекция липидного обмена согласно заявляемому способу, на фоне базового комплекса применяли кумыс, фитосбор «Лань» в сочетании с гидрокарбонатной сульфатно-кальциевой магниевой слабоминерализованной MB. Использовали кумыс слабой и средней крепости с постоянной кислотностью 71-100° по Тернеру по 200-250 мл три раза в день за 15-20 минут перед едой, продолжительностью курса воздействия 24 дня. Настой фитосбора «Лань» в количестве 200 мл 2 раза в день с курсом воздействия 24 дня и минеральная воду «Казанчинская» санатория «Танып» - слабоминерализованную гидрокарбанатного сульфатного кальциево-магниевого состава (М - 1,44 г/л) из расчета 3-4 мл на 1 кг массы тела три раза в день за 15-20 минут до еды продолжительностью курса воздействия 24 дня.Correction of lipid metabolism was carried out according to the claimed method, against the background of the base complex was used koumiss, phyto-collection "Doe" in combination with bicarbonate sulfate-calcium magnesium low mineralization MB. We used koumiss of weak and medium strength with constant acidity of 71-100 ° according to Turner 200-250 ml three times a day for 15-20 minutes before meals, the duration of the course of exposure is 24 days. Infusion of phyto collection “Doe” in an amount of 200 ml 2 times a day with a 24-day exposure course and mineral water “Kazanchinskaya” of the sanatorium “Tanyp” - low-mineralized hydrocarbonate sulphate calcium-magnesium composition (M - 1.44 g / l) at the rate of 3- 4 ml per 1 kg of body weight three times a day for 15-20 minutes before meals, the duration of the course of exposure is 24 days.
В результате проведенного курса санаторного воздействия снизился уровень ОХС до 5,31 ммоль/л, ТГ до 1,92 ммоль/л, ХС ЛПНП до 3,25 ммоль/л, КА до 2,54 отн.ед с ростом ХС ЛПВП до 1,28 ммоль/л. Показатели процессов ПОЛ: уровень ДК снизился до 3,74 ед/мл, котодионов (КД) и СТ до 2,07 ед/мл, МДА до 2,42 мкмоль/мл. Отмечен положительный эффект на показатели антиоксидантной системы плазмы крови: ОАА - 30,80%, СОД - 3,19 усл.ед/мл, каталаза - 17,38 мл.кат/л. По данным велоэргометрической пробы - толерантность к физической нагрузке возросла до 78,9 Вт.As a result of the course of sanatorium treatment, the level of cholesterol decreased to 5.31 mmol / L, TG to 1.92 mmol / L, LDL cholesterol to 3.25 mmol / L, CA to 2.54 rel.ed with an increase in HDL cholesterol to 1 , 28 mmol / L. Indicators of LPO processes: the level of DC decreased to 3.74 units / ml, cotodions (CD) and CT to 2.07 units / ml, MDA to 2.42 μmol / ml. A positive effect on the parameters of the antioxidant system of blood plasma was noted: OAA - 30.80%, SOD - 3.19 conventional units / ml, catalase - 17.38 ml.cat./L. According to the bicycle ergometric test, exercise tolerance increased to 78.9 watts.
Пример 2. Пациент К., 47 лет, поступил в санаторий «Танып» с диагнозом: Дислипидемия. По данным лабораторного исследования выявлена атерогенная дислипидемия: ОХС - 6,09 ммоль/л, ТГ - 2,20 ммоль/л, ХС ЛПНП - 3,82 ммоль/л, ХС ЛПВП - 1,29 ммоль/л, индекс атерогенности (КА) - 3,20 отн.ед. Показатели процессов ПОЛ: уровень диеновых коньюгатов (ДК) -4,71 ед/мл, кетодионов (КД) и сопряженных триенов (СТ) - 2,90 ед/мл, малонового диальдегида (МДА) - 3,08 мкмоль/мл. Показатели антиоксидантной системы плазмы крови: общая антиоксидантная активность (ОАА) - 26,42%, супероксиддисмутаза (СОД) - 2,78 усл.ед/мл, каталаза - 15,61 мл.кат/л. По данным велоэргометрической пробы - толерантность к физической нагрузке - 69,9 Вт.Example 2. Patient K., 47 years old, was admitted to the sanatorium "Tanyp" with a diagnosis of Dyslipidemia. According to laboratory data, atherogenic dyslipidemia was detected: OXS - 6.09 mmol / L, TG - 2.20 mmol / L, LDL cholesterol - 3.82 mmol / L, HDL cholesterol - 1.29 mmol / L, atherogenic index (CA ) - 3.20 rel. Indicators of LPO processes: the level of diene conjugates (DC) -4.71 units / ml, ketodiones (CD) and conjugated trienes (CT) - 2.90 units / ml, malondialdehyde (MDA) - 3.08 μmol / ml. Indicators of the antioxidant system of blood plasma: total antioxidant activity (OAA) - 26.42%, superoxide dismutase (SOD) - 2.78 conventional units / ml, catalase - 15.61 ml.cat / l. According to the bicycle ergometry test, exercise tolerance is 69.9 watts.
Базовый комплекс включал гиполипидемическую диету, лечебную физкультуру и ходьбу на открытом воздухе, климатотерапию.The basic complex included a lipid-lowering diet, exercise therapy and walking outdoors, climatotherapy.
Была проведена коррекция липидного обмена согласно заявляемому способу, на фоне базового комплекса применяли кумыс, фитосбор «Лань» в сочетании с гидрокарбонатной сульфатно-кальциевой магниевой слабоминерализованной MB. Использовали кумыс слабой и средней крепости с постоянной кислотностью 71-100° по Тернеру по 200-250 мл три раза в день за 15-20 минут перед едой, продолжительностью курса воздействия 24 дня. Настой фитосбора «Лань» в количестве 200 мл 2 раза в день с курсом воздействия 24 дня и минеральная воду «Казанчинская» санатория «Танып» - слабоминерализованную гидрокарбанатного сульфатного кальциево-магниевого состава (М - 1,44 г/л) из расчета 3-4 мл на 1 кг массы тела три раза в день за 15-20 минут до еды продолжительностью курса воздействия 24 дня.Correction of lipid metabolism was carried out according to the claimed method, against the background of the base complex was used koumiss, phyto-collection "Doe" in combination with bicarbonate sulfate-calcium magnesium low mineralization MB. We used koumiss of weak and medium strength with constant acidity of 71-100 ° according to Turner 200-250 ml three times a day for 15-20 minutes before meals, the duration of the course of exposure is 24 days. Infusion of phyto collection “Doe” in an amount of 200 ml 2 times a day with a 24-day exposure course and mineral water “Kazanchinskaya” of the sanatorium “Tanyp” - low-mineralized hydrocarbonate sulphate calcium-magnesium composition (M - 1.44 g / l) at the rate of 3- 4 ml per 1 kg of body weight three times a day for 15-20 minutes before meals, the duration of the course of exposure is 24 days.
В результате проведенного курса санаторного воздействия снизился уровень ОХС до 5,30 ммоль/л, ТГ до 1,79 ммоль/л, ХС ЛПНП до 3,24 ммоль/л, КА до 2,52 отн.ед с ростом ХС ЛПВП до 1,29 ммоль/л. Показатели процессов ПОЛ: уровень ДК снизился до 3,72 ед/мл, КД и СТ до 2,04 ед/мл, МДА до 2,41 мкмоль/мл. Отмечен положительный эффект на показатели антиоксидантной системы плазмы крови: ОАА - 29,91%, СОД - 3,2 усл.ед/мл, каталаза - 17,25 мл.кат/л. По данным велоэргометрической пробы - толерантность к физической нагрузке возросла до 80,1 Вт.As a result of the course of sanatorium treatment, the level of cholesterol decreased to 5.30 mmol / L, TG to 1.79 mmol / L, LDL cholesterol to 3.24 mmol / L, SC to 2.52 rel.ed with an increase in HDL cholesterol to 1 , 29 mmol / l. Indicators of LPO processes: the level of DC decreased to 3.72 units / ml, CD and CT to 2.04 units / ml, MDA to 2.41 μmol / ml. A positive effect on the parameters of the antioxidant system of blood plasma was noted: OAA - 29.91%, SOD - 3.2 srvc / ml, catalase - 17.25 ml.kat / l. According to the bicycle ergometric test, exercise tolerance increased to 80.1 watts.
Предлагаемый способ легко воспроизводим в условиях лечебно-диагностических и санаторно-курортных учреждений. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «промышленная применимость».The proposed method is easily reproducible in the conditions of medical diagnostic and sanatorium institutions. Thus, the claimed invention meets the criterion of "industrial applicability".
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012115603/15A RU2483738C1 (en) | 2012-04-18 | 2012-04-18 | Method for lipid metabolism correction in individuals with risk of developing atherosclerosis with use of mare's milk, phytocomplex and mineral water |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012115603/15A RU2483738C1 (en) | 2012-04-18 | 2012-04-18 | Method for lipid metabolism correction in individuals with risk of developing atherosclerosis with use of mare's milk, phytocomplex and mineral water |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2483738C1 true RU2483738C1 (en) | 2013-06-10 |
Family
ID=48785420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012115603/15A RU2483738C1 (en) | 2012-04-18 | 2012-04-18 | Method for lipid metabolism correction in individuals with risk of developing atherosclerosis with use of mare's milk, phytocomplex and mineral water |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2483738C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1169263A (en) * | 1996-07-02 | 1998-01-07 | 陈政秀 | Preparation method for nutritious health-care drink containing sealwort, fruit of Chinese wolfberry and pollen |
| RU2157692C2 (en) * | 1996-11-06 | 2000-10-20 | Государственный научно-исследовательский институт курортологии в г. Пятигорске | Method for adjusting metabolism disorders in diabetes mellitus patients |
| CN101564067A (en) * | 2008-04-21 | 2009-10-28 | 曲奕 | Green tea and ginger fat-reducing and weight-reducing beverage |
-
2012
- 2012-04-18 RU RU2012115603/15A patent/RU2483738C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1169263A (en) * | 1996-07-02 | 1998-01-07 | 陈政秀 | Preparation method for nutritious health-care drink containing sealwort, fruit of Chinese wolfberry and pollen |
| RU2157692C2 (en) * | 1996-11-06 | 2000-10-20 | Государственный научно-исследовательский институт курортологии в г. Пятигорске | Method for adjusting metabolism disorders in diabetes mellitus patients |
| CN101564067A (en) * | 2008-04-21 | 2009-10-28 | 曲奕 | Green tea and ginger fat-reducing and weight-reducing beverage |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ГИЛЬМУТДИНОВА Л.Т. «Кумысолечение в санатории «Юматово». Курортные ведомости, 2010, No.1(58), [Найдено 31.01.2013], найдено из Интернет: kved.ru>php/content.php?id=2157. TUBEK S. "Role of trace elements in primary arterial hypertension: is mineral water style or prophylaxis?". Biol Trace Elem Res. * |
| ГИЛЬМУТДИНОВА Л.Т. «Кумысолечение в санатории «Юматово». Курортные ведомости, 2010, №1(58), [Найдено 31.01.2013], найдено из Интернет: kved.ru>php/content.php?id=2157. TUBEK S. "Role of trace elements in primary arterial hypertension: is mineral water style or prophylaxis?". Biol Trace Elem Res. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20080292597A1 (en) | Umbilical Cord Stem Cell Composition & Method of Treating Neurological Diseases | |
| US20090110674A1 (en) | Health supplement | |
| CN102526698A (en) | Cordyceps polypeptide amino acid nutrient solution | |
| CN102160664A (en) | Nutritious drink for children | |
| CN103190483A (en) | Children growth promotion milk tea | |
| AU2019370732B2 (en) | Powders containing a buffer salt and an amino acid, reconstitution of such a powder into a nutritional product, and methods of using such a nutritional product | |
| CN101396115B (en) | Xylo-oligosaccharide stomach-invigorating intestine-moistening oral liquid and preparation method thereof | |
| CN104388236B (en) | A kind of grape wine and preparation method and application | |
| CN104757535A (en) | Lycium ruthenicum slimming tablet (tea) | |
| CN1947600A (en) | Sun-rays proof beauty-care beverage | |
| RU2483738C1 (en) | Method for lipid metabolism correction in individuals with risk of developing atherosclerosis with use of mare's milk, phytocomplex and mineral water | |
| CN103330118A (en) | Antiobesity drug | |
| RU2283124C1 (en) | Biologically active preparation based on marine vegetable raw | |
| KR20110123191A (en) | Manufacturing method of "functional drink" using black garlic | |
| RU2678579C2 (en) | Method of rehabilitation of patients with coronary heart disease | |
| CN1618949A (en) | Fruit wine containing nano-SOD and its preparation method | |
| KR20050104091A (en) | Eleutheroside e having bone growth-promoting effects and functional foods or pharmaceutical preparations containing the same | |
| RU2464986C1 (en) | Prof ignatiev's method for human body weight reduction | |
| CN106213157A (en) | Super Quinoa student nutrition bag processing technology | |
| RU2810755C2 (en) | Powder containing buffer salt and amino acid, dissolution of such powder to nutrient product and methods of use of such nutrient product | |
| CN109198648A (en) | Golden worm cancer liberator base enzyme peptide | |
| CN110013028A (en) | A kind of diet-therapy health-preserving health product | |
| CN107970437A (en) | Cordyceps sinensis gram oncogene peptide | |
| CN108652010B (en) | Omega 3 quick solvent and preparation method thereof | |
| CN107440037A (en) | High-efficiency selenium-supplementing health-care product and preparation method thereof |