RU2393867C2 - Саможелирующиеся альгинатные системы и их применение - Google Patents
Саможелирующиеся альгинатные системы и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2393867C2 RU2393867C2 RU2007117702/15A RU2007117702A RU2393867C2 RU 2393867 C2 RU2393867 C2 RU 2393867C2 RU 2007117702/15 A RU2007117702/15 A RU 2007117702/15A RU 2007117702 A RU2007117702 A RU 2007117702A RU 2393867 C2 RU2393867 C2 RU 2393867C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alginate
- gelling
- gel
- self
- dispersion
- Prior art date
Links
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 title claims abstract description 570
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 562
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 525
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 title claims abstract description 522
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 118
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 101
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 92
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 76
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 54
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 49
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 21
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 230000035899 viability Effects 0.000 claims abstract description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 107
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 67
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 57
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 57
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 57
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 claims description 55
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 claims description 54
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 53
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 claims description 50
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 claims description 50
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 50
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 49
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 40
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 39
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 38
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 claims description 37
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 33
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 31
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 30
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 23
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 19
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 17
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 17
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims description 16
- 210000001612 chondrocyte Anatomy 0.000 claims description 15
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 15
- -1 detectable label Substances 0.000 claims description 14
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 claims description 14
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 13
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims description 12
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims description 12
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 claims description 12
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims description 12
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 7
- 229960002713 calcium chloride Drugs 0.000 claims description 7
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 6
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 claims description 5
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 5
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 5
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 238000013161 embolization procedure Methods 0.000 claims description 5
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 claims description 5
- 239000011133 lead Substances 0.000 claims description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 4
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 claims description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 claims description 2
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 claims description 2
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 210000005070 sphincter Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000004053 dental implant Substances 0.000 claims 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 229
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 83
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 48
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 48
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 27
- AEMOLEFTQBMNLQ-BZINKQHNSA-N D-Guluronic Acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-BZINKQHNSA-N 0.000 description 26
- AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactopyranuronic acid Natural products OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 19
- 239000000306 component Substances 0.000 description 15
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 12
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 11
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 10
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 9
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 8
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 8
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 8
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 8
- 230000010102 embolization Effects 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 7
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 7
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 7
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 7
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 6
- 101100496858 Mus musculus Colec12 gene Proteins 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 description 6
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 description 6
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 6
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 6
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 6
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 6
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 6
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 6
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 6
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- AEMOLEFTQBMNLQ-AZLKCVHYSA-N (2r,3s,4s,5s,6r)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound O[C@@H]1O[C@@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-AZLKCVHYSA-N 0.000 description 5
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DEGAKNSWVGKMLS-UHFFFAOYSA-N calcein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(CN(CC(O)=O)CC(O)=O)=C(O)C=C1OC1=C2C=C(CN(CC(O)=O)CC(=O)O)C(O)=C1 DEGAKNSWVGKMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 5
- 229960002378 oftasceine Drugs 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 5
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 5
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 102000005701 Calcium-Binding Proteins Human genes 0.000 description 4
- 108010045403 Calcium-Binding Proteins Proteins 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 4
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 4
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N (2s,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](CO)O[C@H](O)[C@@H]2O)O)O[C@H](CO)[C@H]1O DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N 0.000 description 3
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 3
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 3
- 229920000855 Fucoidan Polymers 0.000 description 3
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 229920001543 Laminarin Polymers 0.000 description 3
- 239000005717 Laminarin Substances 0.000 description 3
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 3
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229940045110 chitosan Drugs 0.000 description 3
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 3
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 3
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 description 3
- 229940099552 hyaluronan Drugs 0.000 description 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 3
- 230000000921 morphogenic effect Effects 0.000 description 3
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002851 polycationic polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 3
- 159000000008 strontium salts Chemical class 0.000 description 3
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 3
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 3
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N (2s,3s,4r,5r,6r)-3-[(2s,3r,5s,6r)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N 0.000 description 2
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 2
- 241000296380 Laminaria hyperborea Species 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- 229940014041 hyaluronate Drugs 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 2
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 239000003068 molecular probe Substances 0.000 description 2
- 210000003098 myoblast Anatomy 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 235000011962 puddings Nutrition 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 2
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 2
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- AEMOLEFTQBMNLQ-SYJWYVCOSA-N (2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound O[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-SYJWYVCOSA-N 0.000 description 1
- VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N (3e)-3-(1h-imidazol-5-ylmethylidene)-1h-indol-2-one Chemical compound O=C1NC2=CC=CC=C2\C1=C/C1=CN=CN1 VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N 0.000 description 1
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 102400000068 Angiostatin Human genes 0.000 description 1
- 108010079709 Angiostatins Proteins 0.000 description 1
- KMSHNDWHPWXPEC-BQBZGAKWSA-N Arg-Asp-Gly Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(O)=O KMSHNDWHPWXPEC-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- 208000022211 Arteriovenous Malformations Diseases 0.000 description 1
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 description 1
- 241000589149 Azotobacter vinelandii Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N D-mannopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N 0.000 description 1
- 102400001047 Endostatin Human genes 0.000 description 1
- 108010079505 Endostatins Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000003947 Knee Osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 241001260563 Lessonia nigrescens Species 0.000 description 1
- 241001491705 Macrocystis pyrifera Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- 238000012084 abdominal surgery Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001919 adrenal effect Effects 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-ORELYVPDSA-N alpha-L-glucopyranuronic acid Chemical compound O[C@@H]1O[C@@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-ORELYVPDSA-N 0.000 description 1
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940121369 angiogenesis inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 230000000151 anti-reflux effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005744 arteriovenous malformation Effects 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- FZCSTZYAHCUGEM-UHFFFAOYSA-N aspergillomarasmine B Natural products OC(=O)CNC(C(O)=O)CNC(C(O)=O)CC(O)=O FZCSTZYAHCUGEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000001669 calcium Chemical class 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 description 1
- 238000010868 cell confinement Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000003073 embolic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 125000005613 guluronic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 210000005003 heart tissue Anatomy 0.000 description 1
- 150000004687 hexahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940018991 hyalgan Drugs 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229940072322 hylan Drugs 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229940102223 injectable solution Drugs 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 210000002660 insulin-secreting cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000003243 intestinal obstruction Diseases 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 210000004923 pancreatic tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000849 parathyroid Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001631 strontium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L strontium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sr+2] AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229940036220 synvisc Drugs 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004876 tela submucosa Anatomy 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002992 thymic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
- A23L29/256—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from seaweeds, e.g. alginates, agar or carrageenan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/729—Agar; Agarose; Agaropectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/734—Alginic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/32—Bones; Osteocytes; Osteoblasts; Tendons; Tenocytes; Teeth; Odontoblasts; Cartilage; Chondrocytes; Synovial membrane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/20—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
- A61L27/34—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3641—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the site of application in the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
- A61L27/3804—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells characterised by specific cells or progenitors thereof, e.g. fibroblasts, connective tissue cells, kidney cells
- A61L27/3817—Cartilage-forming cells, e.g. pre-chondrocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
- A61L27/3839—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells characterised by the site of application in the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
- A61L27/3895—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells using specific culture conditions, e.g. stimulating differentiation of stem cells, pulsatile flow conditions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/08—Materials for coatings
- A61L29/085—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/10—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/36—Materials or treatment for tissue regeneration for embolization or occlusion, e.g. vaso-occlusive compositions or devices
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/81—Packaged device or kit
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Botany (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Immunology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицине, точнее к биосовместимым альгинатным системам, имеющим отсроченный процесс гелеобразования. Предложены наборы и композиции для изготовления саможелирующегося альгинатного геля, содержащие стерильный водорастворимый альгинат и частицы стерильного водонерастворимого альгината с гелеобразующим ионом. Предложены способы дозирования саможелирующейся альгинатной дисперсии для получения саможелирующегося альгинатного геля. Способы могут включать дозирование дисперсии в организм индивидуума. Предложен альгинатный саможелирующийся гель, имеющий толщину более 5 мм и не содержащий один или более из сульфатов, цитратов, фосфатов, лактатов, EDTA или липидов. Предложены имплантируемые устройства, имеющие покрытие из однородного альгинатного геля. Предложены способы улучшения жизнеспособности панкреатических островков или других клеточных агрегатов или ткани после выделения и во время хранения и транспортировки. Группа изобретений обеспечивает создание альгинатной гелеобразующей системы, которая включает альгинат и гелеобразующие ионы, имеющие высокую степень биологической совместимости. Система обеспечивает гелеобразование без изменений pH, связанных с другими системами, и требует минимального количества компонентов. При этом система предусматривает варьирование времени гелеобразования и прочности геля в зависимости от потребностей конкретного применения. 24 н. и 38 з.п. ф-лы, 11 ил. 2 табл.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к альгинатным системам, которые имеют отсроченный процесс гелеобразования, и к компуазозициям, устройствам, наборам и способам изготовления и применения указанных систем.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Данная заявка притязает на приоритет в отношении предварительной заявки США № 60/617852, озаглавленной «Self-Gelling Alginate Systems and Uses Thereof», поданной 12 октября 2004 г., которая включена в настоящий документ в виде ссылки.
Альгинаты представляют собой гидрофильные морские биополимеры, обладающие уникальной способностью образовывать термостабильные гели, которые могут формироваться и отверждаться при физиологически значимых темпуазературах. Альгинаты представляют собой семейство неразветвленных двойных сополимеров остатков β-D-маннуроновой кислоты (М) и α-L-глюкуроновой кислоты (G), соединенных 1-4 гликозидной связью. Относительное количество двух мономеров уроновой кислоты и последовательность их расположения в полимерной цепи широко варьирует в зависимости от природы альгината. Альгинат представляет собой структурный полимер морских бурых водорослей, таких как Laminaria hyperborea, Macrocystis pyrifera, Lessonia nigrescens и Ascophyllum nodosum. Альгинат также вырабатывают некоторые бактерии, такие как Pseudomonas aeruginosa, Azotobacter vinelandii и Pseudomonas fluorescens (WO04011628 A1).
Альгинатные гели образуются, когда двухвалентный катион формирует ионные связи с отрицательно заряженной группой из G остатка каждого из двух различных альгинатных полимеров, в результате чего два полимера оказываются поперечно сшитыми. Образование множества поперечных связей между многочисленными альгинатными полимерами приводит к образованию матрикса, который представляет собой структуру альгинатного геля.
Альгинатные гели могут представлять собой гидрогели, т.е. поперечно сшитые альгинатные полимеры, которые содержат большие количества воды, не растворяясь. Биополимерные гели, такие как альгинатные гидрогели, являются привлекательными кандидатами для тканевой инженерии и других биомедицинских целей. Благодаря этому, а также способности образовывать гели в физиологических условиях, альгинаты широко используются и изучаются для целей инкапсуляции и в качестве биоструктурного материала. Включение клеток в альгинатные гранулы является широко использующейся методикой. Также было показано, что альгинаты представляют собой полезный материал для других типов биологических структур, включая тканевую инженерию, и в качестве каркасов для регенерации нервов.
Существуют различные способы изготовления альгинатных гидрогелей. Наиболее распространенным способом является способ диализа/диффузии, при котором альгинатный раствор желируют диффузией гелеобразующих ионов из внешнего резервуара. Указанный способ обычно используют для изготовления альгинатных гелевых гранул, а также для пищевых целей. Изготовление альгинатных микрогранул представляет собой быстрый процесс, ограничиваемый диффузией гелеобразующих ионов в гелевую сеть. Хотя данный процесс хорошо подходит для заключения клеток в микрогранулы, он менее пригоден для изготовления других форм или структур. Для изготовления гелевых структур больших размеров диффузионные гелеобразующие системы могут иметь ограниченные возможности. Это происходит потому, что быстрый процесс гелеобразования ограничивает время, необходимое для придания формы гелевой структуре.
Задержку процесса гелеобразования можно использовать для инъецирования растворов в организм и/или для примешивания клеток или другого биологического материала к гелевому матриксу до формирования геля. Таким образом, альтернативные способы были разработаны для изготовления других типов биосовместимых альгинатных гелевых структур. Скорость гелеобразования можно уменьшить с помощью действующих изнутри гелеобразующих систем, из которых гелеобразующие ионы высвобождаются внутри формирующегося геля более медленно. Это описывается как затвердевание геля изнутри. Обычно для действующей изнутри гелеобразующей системы кальциевую соль с ограниченной растворимостью или компуазлексированные ионы Са2+ смешивают с альгинатным раствором, в котором ионы кальция медленно высвобождаются. Сульфат кальция используют в носителях для доставки клеток на основе альгината для тканевой инженерии. Высвобождение кальция и кинетику гелеобразования также можно контролировать путем использования кальциевых солей с рН-зависимой растворимостью и добавления медленно действующей кислоты, такой как D-глюконо-δ-лактон (GDL). При изменении рН ионы кальция высвобождаются. Также липосомы, содержащие кальций, используют в качестве контролируемой альгинатной гелеобразующей системы. Альгинатные гелевые системы, основанные на внутреннем гелеобразовании, могут иметь более определенный и ограниченный источник поступления гелеобразующих ионов в противоположность диффузионным системам, в которых ионы кальция диффундируют в альгинатный раствор с образованием насыщенного кальцием геля.
Современные способы изготовления альгинатных гелевых структур имеют ограничения. Некоторые технологии пригодны лишь для изготовления гелей ограниченных размеров и форм. В зависимости от использования могут иметь место проблемы, связанные с контролем кинетики гелеобразования. В некоторых случаях в гелях присутствуют нежелательные материалы, поскольку указанные материалы представляют собой остатки и побочные продукты механизмов гелеобразования, которые контролировались химическими средствами. В некоторых случаях для гелеобразования требуются нефизиологические значения рН, и подобные условия могут представлять ограничения для использования указанных способов. Таким образом существует потребность в других гелеобразующих системах и компуазозициях.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к наборам для изготовления альгинатного геля. Наборы включают в себя первый контейнер, содержащий растворимый альгинат, и второй контейнер, содержащий частицы нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион.
Настоящее изобретение относится также к компуазозициям для изготовления альгинатных гелей. Компуазозиции включают непосредственно растворимый альгинат и частицы нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион.
Настоящее изобретение относится также к способам дозирования саможелирующейся альгинатной дисперсии. Способы заключаются в формировании дисперсии частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион в растворе растворимого альгината и дозировании дисперсии, посредством чего дисперсия формирует альгинатный гелевый матрикс.
Настоящее изобретение относится также к способам дозирования саможелирующейся альгинатной дисперсии индивидууму. Способы заключаются в формировании дисперсии частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион в растворе растворимого альгината и дозировании дисперсии индивидууму, посредством чего дисперсия формирует альгинатный гелевый матрикс в теле индивидуума.
Настоящее изобретение относится также к способам дозирования саможелирующейся альгинатной дисперсии индивидууму для применения в качестве материала для увеличения объема ткани, для применения в процедуре эмболизации сосудов, применения для профилактики образования спаек после оперативного вмешательства, для применения в процедуре обработки ран, применения для лечения диабета и применения для лечения артрита.
Настоящее изобретение относится также к способам применения импуазлантируемого альгинатного геля. Способы заключаются в формировании саможелирующегося альгината путем дозирования саможелирующейся альгинатной дисперсии и после образования геля импуазлантирования импуазлантируемого альгинатного геля индивидууму.
Настоящее изобретение относится также к способам изготовления импуазлантируемых устройств.
Настоящее изобретение относится также к альгинатным гелям, имеющим толщину более 5 мм и гомогенную сеть альгинатного матрикса.
Настоящее изобретение относится также к альгинатным гелям, имеющим толщину более 5 мм и не содержащим один или более из сульфатов, цитратов, фосфатов, лактатов, EDTA или липидов.
Настоящее изобретение относится также к импуазлантируемым устройствам, включающим гомогенное альгинатное гелевое покрытие.
Настоящее изобретение относится также к способам пломбирования или восстановления костно-хрящевых дефектов, возникающих в результате остеоартрита, путем дозирования саможелирующейся альгинатной дисперсии, которая содержит хондроциты, в организм индивидуума или путем импуазлантации биологически совместимого матрикса, который содержит хондроциты, в организм индивидуума.
Настоящее изобретение относится также к способам лечения диабета путем дозирования саможелирующейся альгинатной дисперсии, которая содержит инсулинпродуцирующие клетки или многоклеточные агрегаты, в организм индивидуума или путем импуазлантации биологически совместимого матрикса, который содержит инсулинпродуцирующие клетки или многоклеточные агрегаты, в организм индивидуума.
Настоящее изобретение относится также к способам улучшения жизнеспособности панкреатических островков или других клеточных агрегатов или ткани после выделения и во время хранения и транспортировки путем инкорпорирования островков или клеточных агрегатов или ткани в саможелирующуюся альгинатную дисперсию.
Настоящее изобретение относится также к сверхчистым частицам нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион и способам их изготовления.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР
Фигура 1 содержит данные реометрических измерений. Осцилляционные измерения осуществляли с использованием реометра Physica MCR300. Показаны модули хранения в зависимости от времени гелей со следующими различными концентрациями альгината кальция (Protaweld TX 120) (концентрации в смеси/геле): 1,0% альгинат кальция, смешанный с 1,0% альгинатом натрия, и 1,5% альгинат кальция, смешанный с 1,0% альгинатом натрия, и 2,0% альгинат кальция, смешанный с 1,0% альгинатом натрия. В качестве альгината натрия использовали Protanal SF 120.
Фигура 2 содержит данные реометрических измерений. Осцилляционные измерения осуществляли с использованием реометра Physica MCR300. Показаны модули хранения в зависимости от времени гелей, изготовленных смешиванием равных количеств альгината натрия (Protanal SF 120) и альгината кальция (Protaweld TX 120) со следующими концентрациями в геле: 0,75%, 1%, 1,25% или 1,5% альгината натрия и альгината кальция.
Фигура 3 содержит данные реометрических измерений. Осцилляционные измерения осуществляли с использованием реометра Physica MCR300. Показаны модули хранения в зависимости от времени гелей, содержащих альгинаты кальция (часть А) и альгинаты натрия (часть В) с различными молекулярными массами. Гели на графике А содержат 1% альгината натрия и 1,5% альгината кальция, а гели на графике В содержат 1% альгината кальция и 1% альгината натрия. В графике А использовали следующие альгинаты: Альгинат кальция: Protaweld TX 120 и Protaweld TX 120, разлагавшийся в течение 33 дней при 60°С. Вязкость (1% раствора при 20°С) двух Са-альгинатов, измеренная как у альгината натрия, составляла 270 и 44 , соответственно. Альгинат натрия: Protanal SF 120. В графике В использовали следующие альгинаты: Альгинат кальция: Protaweld TX 120. Альгинат натрия: Protanal SF 120 и Protanal SF/LF. Вязкость (1% раствора при 20°С) альгинатов натрия составляла 95 и 355 , соответственно.
Фигура 4 содержит данные реометрических измерений. Осцилляционные измерения осуществляли с использованием реометра Physica MCR300. Показаны модули хранения в зависимости от времени гелей, изготовленных с использованием стронция или кальция в качестве гелеобразующих ионов. Количество альгината натрия (Protanal SF 120) и альгината стронция/кальция доводили до 0,75% содержания в геле для каждого. Использовавшийся альгинат кальция получали смешиванием альгиновой кислоты (продукт процесса FMC) (65,2 г) с карбонатом кальция (35,32 г) в лабораторной месилке в течение 1 часа, затем сушкой и размалыванием. Использовавшийся альгинат стронция получали смешиванием альгиновой кислоты (продукт процесса FMC) (65,2 г) с карбонатом стронция (52,10 г) в лабораторной мешалке в течение 1,5 часов, затем сушкой и размалыванием.
Фигура 5 содержит данные реометрических измерений. Осцилляционные измерения осуществляли с использованием реометра Physica MCR300. Показаны модули хранения в зависимости от времени гелей, содержащих альгинат натрия с высоким и низким содержанием гулуроновой кислоты. На фигуре 5, часть А, количество использовавшихся альгината кальция (Protaweld TX 120) и альгината натрия доводили до 1,0% содержания в геле. Использовали альгинаты натрия Protanal SF 120 (69% G) и Protanal HF 60D (32% G, ММ: 119 000). На фигуре 5, часть В, 5,5% альгината стронция (пример 14) смешивали с 1,25% альгинатом натрия в соотношении 1:4 (конечная концентрация альгината составляла 2,1%). Использовали альгинаты натрия PRONOVA UP 100G (69% G, ММ: 122 000) и PRONOVA UP 100M (46% G, ММ: 119 000). Подбирали как можно более сходные ММ (и вязкость) двух партий альгината натрия. Каждая кривая на фигуре 5, часть В, представляет собой среднее от трех независимых измерений (кривых) со стандартной ошибкой среднего, показанной для каждого пункта.
Фигура 6 показывает стабильность и биоразлагаемость альгинатных гелей, изготовленных с различным содержанием ионов кальция и хранившихся в течение 6 месяцев в физиологических условиях. Гелевые диски изготавливали смешиванием автоклавированной дисперсии альгината кальция (Protaweld TX 120) и стерильного профильтрованного альгината натрия (PRONOVA UP LVG) до конечной концентрации 1,0% каждого альгината и дисперсию желировали в двух чашках Петри. Гелевые диски в одной чашке (маркировка V) промывали 50 мМ хлоридом кальция в течение 10 минут после застудневания, а затем в обе чашки добавляли среду для культивирования клеток (DMEM с добавлением 10% FBS). Чашки хранили в стерильных условиях в СО2-термостате и среду регулярно меняли три раза в неделю. Размеры самого большого гелевого диска в каждой чашке сначала были одними и теми же. Показанные фотографии были сделаны спустя шесть месяцев.
Фигура 7 показывает данные экспериментов с использованием клеток, заключенных в саможелирующийся альгинат. Фигура 7, часть А, показывает мышиные миобласты С2С12 через 45 дней после заключения в саможелирующийся альгинатный гель. Гель изготавливали и хранили, как описано на фигуре 6, но с включенными клетками. Фотография была сделана с использованием флюоресцентного микроскопа после окрашивания клеток кальцеином (Molecular Probes, L-3224) как маркером жизнеспособности клеток. Просветленные области и пятна показывают наличие жизнеспособных клеток. Жизнеспособные клетки располагаются внутри и на поверхности гелевой конструкции. Фигура 7, часть В, показывает человеческие хондроциты, заключенные в саможелирующийся альгинатный гель. Гель изготавливали из 5 мл смешанного саможелирующегося геля PRONOVA SLG 20 и альгината кальция (пример 14), содержавшего человеческие хондроциты. Через три дня после застудневания гели нарезали на 600 мкм среды с использованием вибратома. Гелевые срезы хранили в ростовой среде для клеток в СО2-термостате, а фотография была сделана спустя шесть месяцев. Фотография была сделана с использованием флюоресцентного микроскопа после окрашивания клеток кальцеином (Molecular Probes, L-3224) на предмет жизнеспособности и ясно показывает наличие большого количества жизнеспособных клеток (просветленные участки).
Фигура 8 содержит данные реометрических измерений. Осцилляционные измерения осуществляли с использованием реометра Physica MCR300. Показаны модули хранения в зависимости от времени гелей, содержащих 1,25% альгината натрия (PRONOVA UP 100G) в смеси с 5,5% альгинатом стронция (пример 14) в соотношении 4:1 (конечная концентрация альгината составляла 2,1%) в присутствии или в отсутствии хлорида натрия или гексаметафосфата натрия. Каждая кривая представляет собой среднее от трех независимых измерений (кривых) со стандартной ошибкой среднего, показанной для каждой точки.
Фигура 9 содержит данные реометрических измерений. Осцилляционные измерения осуществляли с использованием реометра Physica MCR300. Показаны модули хранения в зависимости от времени гелей, содержащих 1,25% альгината натрия (PRONOVA UP 100G) в смеси с 5,5% альгинатом кальция (пример 14), изготовленным с различными размерами частиц в соотношении 4:1 (конечная общая концентрация альгината составляла 2,1%). Различные размеры частиц получали размалыванием лиофилизированного альгината кальция и просеиванием с получением указанных размеров. Каждая кривая представляет собой среднее от трех независимых измерений (кривых) со стандартной ошибкой среднего, показанной для каждой точки.
Фигура 10 содержит данные реометрических измерений. Осцилляционные измерения осуществляли с использованием реометра Physica MCR300. Показаны модули хранения в зависимости от времени гелей, содержащих 1,25% альгината натрия (PRONOVA UP LVG) в смеси с 10% альгинатом кальция (пример 14), при различных темпуазературах в соотношении 9:1 (конечная концентрация альгината составляла 2%).
Фигура 11 содержит данные реометрических измерений. Осцилляционные измерения осуществляли с использованием реометра Physica MCR300. Показаны модули хранения в зависимости от времени гелей, содержащих альгинат натрия с различными молекулярными массами. Гель содержит 1,25% альгината натрия (PRONOVA UP 100G), неразложившегося (контроль), или ту же партию альгината, подвергнувшегося разложению. Был изготовлен также гель из разложившегося альгината натрия с концентрацией 2,5% (верхняя кривая). Во всех случаях альгинаты натрия смешивали с 5,5% альгинатом стронция (пример 14) в соотношении 4:1. Каждая кривая представляет собой среднее от трех независимых измерений (кривых) со стандартной ошибкой среднего, показанной для каждой точки.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Разработана альтернативная альгинатная гелеобразующая система. Указанная система используется в многочисленных биомедицинских целях, а также в других областях. Система может включать в себя альгинат и гелеобразующие ионы, которые имеют высокую степень биологической совместимости. Система предусматривает варьирование времени гелеобразования и прочности геля в зависимости от потребностей конкретного применения. Система обеспечивает гелеобразование без изменений рН, связанных с другими системами, и требует минимального количества компуазонентов.
Система включает в себя два компуазонента: один представляет собой растворимый альгинат; другой представляет собой частицы нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион. Когда компуазоненты объединяют в присутствии растворителя с получением дисперсии, начинает формироваться альгинатный гель по мере того, как гелеобразующий ион частиц начинает поперечную сшивку альгинатных полимеров из частиц и растворимых альгинатных полимеров в растворе. Два компуазонента можно смешивать путем перемешивания или использования подходящего перемешивающего устройства. Кинетика гелеобразования компуазозиции зависит от нескольких факторов, включая: концентрацию растворимого альгината в растворе, концентрацию частиц нерастворимого альгината в дисперсии, содержание гелеобразующего иона по отношению к альгинату, наличие негелеобразующих ионов или других углеводов, темпуазературу, размер частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион, содержание клеток, многоклеточных агрегатов, тканей или других биологических материалов, которые должны быть помещены в гель или присутствуют во время гелеобразования (наличие примесей), и типы использующихся альгинатов, а также процесс изготовления частиц нерастворимого альгината и постпроизводственную обработку альгинатных исходных материалов. Данная альгинатная система, таким образом, может быть широко адаптирована для каждой конкретной цели. Для помещения клеток, многоклеточных агрегатов, тканей или других биологических материалов в формирующийся гель, растворитель, альгинатный раствор или дисперсию можно предварительно смешивать с материалом, который должен быть в него заключен.
Дисперсию можно дозировать индивидууму в виде жидкости/взвеси в тот участок, в котором желательно получить альгинатный гелевый матрикс. Образование альгинатного геля, инициированное, когда растворимый альгинат и частицы нерастворимого альгината/гелеобразующего иона смешали в присутствии растворителя, продолжается и альгинатный гель затвердевает in situ. Используемый в настоящем документе термин «саможелирующийся» относится к процессу гелеобразования, который наблюдается, когда растворимый альгинат и частицы нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион смешивают в присутствии растворителя. «Саможелирующийся альгинат» представляет собой альгинатную дисперсию или гель, который включает в себя или образован растворимым альгинатом и частицами нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион в растворителе.
Компуазоненты, использующиеся в системе, можно содержать перед употреблением в любой из нескольких форм. Например, растворимый альгинат можно содержать в растворе или в виде порошка. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения растворимый альгинат можно содержать в виде порошка, который немедленно растворяется, такого как лиофилизированный порошок. Подобно этому частицы нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион можно содержать в виде дисперсии или в виде порошка.
Альгинатные полимеры или их комбинации, используемые в растворимом альгинате, могут быть одними и теми же или отличаться от альгинатных полимеров или их комбинаций в частицах нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион.
Концентрация альгината, как растворимого альгината, так и альгината в форме частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион, в дисперсии по отношению к количеству растворителя влияет на время гелеобразования, порозность, стабильность и биоразлагаемость, прочность и эластичность гелей, и можно изготавливать гели, обладающие конкретными свойствами, с использованием конкретных соотношений растворимого альгината и частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион с растворителем. Обычно, чем ниже концентрация альгината (для данного соотношения растворимого альгината и нерастворимого альгината), тем более биоразлагаемым будет гель. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения можно использовать приблизительно 0,5%, 0,75%, 1%, 1,25%, 1,5%, 2%, 2,5%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10% или более альгината (растворимого альгината и альгината в форме частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион).
Относительная концентрация растворимого альгината по отношению к альгинату в форме частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион в дисперсии влияет на время гелеобразования, размер пор, прочность и эластичность гелей, а также стабильность и биоразлагаемость, и можно изготавливать гели, обладающие конкретными свойствами, с использованием конкретных соотношений растворимого альгината и частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения концентрация растворимого альгината приблизительно равна концентрации альгината в форме частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион (1:1). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения концентрация альгината в форме частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион в два раза превышает концентрацию растворимого альгината (2:1). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения концентрация альгината в форме частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион составляет половину от концентрации растворимого альгината (1:2). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения концентрация альгината в форме частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион относится к концентрации растворимого альгината как 1 к 0,7 (1:0,7). Обычно, чем меньше наличие гелеобразующего иона, тем более биоразлагаемым будет гель. Можно применять уменьшение концентрации нерастворимого альгината/гелеобразующего иона в системе, чтобы создавать гели с более низкой стабильностью и более высокой биоразлагаемостью, связанных с тем, что гелевая сеть является менее насыщенной ионами, обеспечивающими поперечную сшивку. Саможелирование вносит поправку в изготовление гелей с более низкими концентрациями гелеобразующего иона, чтобы получать гели, особенно хорошо подходящие для таких целей, где требуется биологическое разложение. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения отношения альгинатов в частицах нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион и растворимого альгината составляют 5:1, 4:1, 3:1, 2:1, 1:1, 1:2, 1:3, 1:4 или 1:5.
Относительное содержание мономеров G и М в альгинатных полимерах влияет на размер пор, стабильность и биоразлагаемость, прочность и эластичность гелей. Альгинатные полимеры имеют различные вариации общего содержания М и G, и относительное содержание последовательных структур также широко варьирует (G-блоки, М-блоки и MG перемежающиеся последовательности), как и длина последовательностей по ходу полимерной цепи. Обычно, чем ниже содержание G по сравнению с содержанием М в используемых альгинатных полимерах, тем более биоразлагаемым будет гель. Гели с высоким содержанием G в альгинате обычно имеют большие размеры пор и являются более прочными по сравнению с гелями с высоким содержанием М в альгинате, у которых размеры пор меньше, а прочность ниже. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения один или более из альгинатных полимеров альгинатного матрикса содержат более 50% α-L-гулуроновой кислоты. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения один или более из альгинатных полимеров альгинатного матрикса содержат более
60% α-L-гулуроновой кислоты. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения один или более из альгинатных полимеров альгинатного матрикса содержат от 60% до 80% α-L-гулуроновой кислоты. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения один или более из альгинатных полимеров альгинатного матрикса содержат от 65% до 75% α-L-гулуроновой кислоты. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения один или более из альгинатных полимеров альгинатного матрикса содержат более 70% α-L-гулуроновой кислоты. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения один или более из альгинатных полимеров альгинатного матрикса содержат более 50% С-5 эпимера β-D-маннуроновой кислоты. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения один или более из альгинатных полимеров альгинатного матрикса содержат более 60% С-5 эпимера β-D-маннуроновой кислоты. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения один или более из альгинатных полимеров альгинатного матрикса содержат от 60% до 80% С-5 эпимера β-D-маннуроновой кислоты. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения один или более из альгинатных полимеров альгинатного матрикса содержат от 65% до 75% С-5 эпимера β-D-маннуроновой кислоты. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения один или более из альгинатных полимеров альгинатного матрикса содержат более 70% С-5 эпимера β-D-маннуроновой кислоты. Процедуры получения уроновых блоков описаны в патенте США № 6121441. G-блоковые альгинатные полимеры и их применение в качестве модуляторов свойств альгинатных гелей описаны в патенте США № 6407226. Некоторые предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, 30% G, 35% G, 40% G, 45% G, 50% G, 55% G, 60% G, 65% G, 70% G, 75% G, 80% G или 85% G.
Средняя молекулярная масса альгинатных полимеров влияет на время гелеобразования, размер пор, прочность и эластичность гелей. Альгинатные полимеры могут иметь средние молекулярные массы от 2 до 1000 кДа. Молекулярная масса альгинатов может влиять на гелеобразование и окончательные свойства геля. Обычно, чем ниже молекулярная масса используемого альгината, тем более биоразлагаемым будет гель. Альгинатные полимеры или их комбинации, используемые в компуазонентах растворимого альгината, могут быть одними и теми же или отличаться от полимеров или их комбинаций, используемых в частицах нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения альгинатные полимеры альгинатного матрикса имеют среднюю молекулярную массу от 5 до 350 кДа. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения альгинатные полимеры альгинатного матрикса имеют среднюю молекулярную массу от 2 до 100 кДа. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения альгинатные полимеры альгинатного матрикса имеют среднюю молекулярную массу от 50 до 500 кДа. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения альгинатные полимеры альгинатного матрикса имеют среднюю молекулярную массу от 100 до 1000 кДа. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения разработаны гели, имеющие высокую степень биоразлагаемости. Соответственно, гели, содержащие меньше альгината, меньше гелеобразующего иона, альгинаты с более низким содержанием G и более низкими молекулярными массами, можно изготавливать с использованием более низких лимитов указанных параметров, как описано в настоящем документе, чтобы получать гели с более высокой степенью биоразлагаемости.
Альгинат может обладать вязкостью в 1% растворе, измеренной при 20 градусах Цельсия, от 25 до 1000 и в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, предпочтительно, от 50 до 1000 (1% раствор, 20°С).
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения предпочтительно, чтобы способы изготовления частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион обеспечивали продукты со стехиометрическим количеством (100% насыщение) гелеобразующего иона. Использование указанных стехиометрических солей сообщает саможелирующимся альгинатным системам более высокую воспроизводимость. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения предпочтительно, чтобы способ изготовления частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион обеспечивал продукты с субстехиометрическим количеством (< 100% насыщение) указанного гелеобразующего иона. Использование указанных субстехиометрических солей сообщает саможелирующимся альгинатным системам биоразлагаемость.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения альгинат представляет собой сверхчистый альгинат. Сверхчистый альгинат является коммерчески доступным, например, из различных морских водорослей, таких как Laminaria Hyperborea. Коммерческие кальциевые соли альгиновой кислоты обычно производят с использованием процессов, при которых кальций добавляют к альгиновой кислоте в твердой фазе простым смешиванием и перемешиванием компуазонентов. Примерами коммерчески доступных кальциевых солей альгиновой кислоты являются Protaweld (от FMC BioPolymer) и Kelset от ISP Corporation. Частицы нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион можно изготавливать с использованием сверхчистого альгината путем изготовления альгинатного геля с использованием сверхчистого альгината и гелеобразующего иона, отмывания от натриевых и других ионов, которые присутствовали в сверхчистом альгинате, сушки геля для удаления воды и изготовления частиц из высушенного геля. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения частицы нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион представляют собой стехиометрические соли. Частицы нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион предпочтительно имеют высокую чистоту и особое, постоянное и обычно однородное содержание гелеобразующего иона, такого как, например, кальций или стронций, барий, цинк, железо, марганец, медь, свинец, кобальт, никель или их комбинации, таким образом, чтобы скорость гелеобразования и прочность геля можно было обеспечить с более высокой степенью предсказуемости. Нерастворимые соли альгиновой кислоты с щелочноземельными металлами, такие как, например, альгинат кальция или альгинат стронция (в зависимости от используемого гелеобразующего иона), или нерастворимые соли альгиновой кислоты с переходными металлами (такие как соли с гелеобразующими ионами меди, никеля, цинка, свинца, железа, марганца или кобальта) можно изготавливать с использованием известного и заранее определенного количества ионов щелочных металлов путем осаждения из растворов. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения коммерчески доступный альгинат натрия сначала используют для изготовления раствора альгината натрия. Необязательно, натриевую соль, такую как карбонат натрия, можно включать в раствор альгината натрия. Соль, содержащую желательный гелеобразующий ион для частицы нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион, такую как, например, соль кальция или соль стронция, такую как хлорид кальция или хлорид стронция, используют для изготовления раствора. Раствор альгината натрия объединяют, предпочтительно медленно, с раствором гелеобразующего иона. Предпочтительно, объединенные растворы непрерывно перемешивают во время процесса смешивания. Нерастворимый альгинат, такой как, например, альгинат кальция или альгинат стронция (в зависимости от используемого гелеобразующего иона), выпадает в осадок из объединенных растворов. Осажденный нерастворимый альгинат затем следует удалить из раствора и повторно отмывать, например, 2-10 раз очищенной водой, чтобы удалить все растворимые ионы. Удаление растворимых ионов подтверждается, например, тестированием проводимости нерастворимого альгината в очищенной воде по сравнению с проводимостью очищенной воды. После отмывания нерастворимый альгинат можно высушить, например, в условиях вакуума. Высушенный альгинат можно размалывать и в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сортировать по размеру частиц.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения альгинат является стерильным. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения альгинат представляет собой стерильный сверхчистый альгинат. Условия, которые часто используются для стерилизации материала, могут изменить альгинат, например уменьшить молекулярную массу. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения стерильный альгинат изготавливают с использованием стерилизационных фильтров. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения альгинат имеет уровень эндотоксина <25 ЭЕ/грамм.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения альгинатный матрикс может быть покрыт поликатионным полимером, подобным полиаминокислотному полимеру или хитозану, после формирования гелевого матрикса. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения поликатионным полимером является полилизин. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения полилизин связан с другой частью, и полилизин, таким образом, используется для облегчения связи указанной части с гелем. Примеры частей, связанных с гелем с использованием поликатионных полимеров, включают, например, лекарственные средства, пептиды, контрастные реагенты, лиганды, связывающиеся с рецепторами, или другие детектируемые метки. Некоторые конкретные примеры включают фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста эпидермиса (EGF), трансформирующий фактор роста (TGF) и морфогенный белок костей (BMP). Лекарственные средства могут включать противораковые химиотерапевтические агенты, такие как таксол, цисплатин и/или другие производные, содержащие платину. Углеводные полимеры могут включать гиалуронан, хитозан, гепарин, ламинарин, фукоидан, хондроитинсульфат. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения используемые альгинаты представляют собой модифицированные альгинатные полимеры, такие как химически модифицированный альгинат, в котором один или более полимеров связаны с другим альгинатным полимером. Примеры указанных модифицированных альгинатных полимеров можно найти в патенте США № 6642363, который включен в настоящий документ в качестве ссылки.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения альгинатный полимер может включать неальгинатную часть, такую как, например, лекарственное средство, пептид, контрастный реагент, лиганд, связывающийся с рецепторами, или другую детектируемую метку. В одном варианте осуществления настоящего изобретения альгинатный полимер включает пептид RDG (Arg-Asp-Gly), радиоактивную часть (например, 131I) или рентгеноконтрастное вещество. Другие примеры частей, связанных с альгинатными полимерами, включают, например, лекарственные средства, пептиды, контрастные реагенты, лиганды, связывающиеся с рецепторами, или другие детектируемые метки. Некоторые конкретные примеры включают фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста эпидермиса (EGF), трансформирующий фактор роста (TGF) и морфогенный белок костей (BMP). Лекарственные средства могут включать противораковые химиотерапевтические агенты, такие как таксол, цисплатин и/или другие производные, содержащие платину. Углеводные полимеры могут включать гиалуронан, хитозан, гепарин, ламинарин, фукоидан, хондроитинсульфат.
Растворимый альгинат может представлять собой соль, такую как, например, Na+-альгинат, К+-альгинат, PEG-альгинат (полиэтиленгликоль-альгинат), NH4-альгинат или их комбинации.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения растворимый альгинат является лиофилизированным или каким-либо другим способом обезвоженным. Лиофилизированный растворимый альгинат является «быстрорастворимым». «Быстрорастворимый» альгинат растворяется в воде менее чем за одну минуту, предпочтительно менее чем за 30 секунд, более предпочтительно менее чем за 15 секунд. «Легкорастворимый» альгинат растворяется более чем за одну минуту и обычно за несколько минут.
Гелеобразующие ионы, используемые в частицах нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион, влияют на кинетику гелеобразования, прочность и эластичность геля. Гелеобразующие ионы оказывают влияние также на рост клеток. Гелеобразующие ионы, используемые в частицах нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион, могут представлять собой Ca++, Sr++, Ba++, Zn++, Fe++, Mn++, Cu++, Pb, Co, Ni или их комбинации.
Компуазлексы нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион представляют собой частицы. Частицы обычно не являются волокнистыми на основе соотношения L/D, когда форма частиц характеризуется наибольшим измерением (L) и наименьшим измерением (D). Неволокнистое соотношение L/D составляет менее 10, предпочтительно менее 5, предпочтительно менее 2. L/D 10 или более представляет собой укороченное волокно. Нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион можно поддерживать в виде дисперсии или в сухой форме. В первом случае дисперсию можно смешивать с раствором, содержащим растворимый альгинат, или с быстрорастворимым альгинатом, чтобы образовывалась дисперсия частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион в растворе, содержащем растворимый альгинат. Если частицы нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион находятся в сухой форме, их можно смешивать с сухим быстрорастворимым альгинатом и впоследствии с раствором для формирования дисперсии частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион в растворе, содержащем растворимый альгинат, или сухие частицы нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион можно объединять с раствором, содержащим растворимый альгинат, для формирования дисперсии нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион в растворе, содержащем растворимый альгинат.
Перемешивание, которое наблюдается при смешивании компуазонентов для формирования дисперсии, приводит к распределению твердых частиц в растворе. Полученная таким образом дисперсия может быть в форме взвеси, которую можно выливать, инъецировать или каким-либо другим способом саможелировать в матрице или полости для получения формы указанной матрицы или полости.
После получения дисперсии частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион в растворе, содержащем растворимый альгинат, ее дозировано помещают в определенное место, в котором наблюдается саможелирование с образованием альгинатного геля. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения дисперсию дозировано помещают в определенное место in vivo. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения дисперсию дозировано помещают в определенное место определенного организма. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения дисперсию дозировано помещают в матрицу или иной контейнер или на поверхность.
Концентрация гелеобразующих ионов, используемых в частицах нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион, влияет на кинетику гелеобразования, прочность и эластичность геля. Чем выше концентрация гелеобразующих ионов, тем выше прочность геля. Прочность геля является самой высокой, когда гель насыщен гелеобразующими ионами. Напротив, чем ниже концентрация гелеобразующих ионов, тем ниже прочность геля и выше степень биоразлагаемости.
Размер частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион может влиять на кинетику гелеобразования и конечные свойства геля. Чем меньше размер частиц, тем быстрее завершается гелеобразование. Частицы большего размера дают более прочные гели. Размеры частиц можно контролировать, например, просеиванием частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион через фильтры различных размеров таким образом, что частицы могут находиться в заранее определенных пределах размеров. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения частицы имеют размеры <25 мкм, 25-45 мкм, 45-75 мкм, 75-125 мкм или >125 мкм.
Используемым растворителем может являться, например, вода, физиологический раствор, раствор сахара, культуральная клеточная среда, раствор, такой как раствор лекарственного средства, белка или нуклеиновой кислоты, суспензия, такая как клеточная суспензия, липосомы или суспензия контрастного реагента.
Сформированный альгинатный гидрогель может включать, например, лекарственные средства, молекулы нуклеиновой кислоты, клетки, многоклеточные агрегаты, ткани, белки, ферменты, липосомы, контрастный реагент или биологически активный материал. Примерами биологически активного материала являются гиалуронат и хитозан. Контрастные реагенты включают тантал и гадолиний. Некоторые конкретные примеры белков включают фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста эпидермиса (EGF), трансформирующий фактор роста (TGF) и морфогенный белок костей (BMP). Лекарственные средства могут включать противораковые химиотерапевтические агенты, такие как таксол, цисплатин и/или другие производные, содержащие платину. Углеводные полимеры могут включать гиалуронан, хитозан, гепарин, ламинарин, фукоидан, хондроитинсульфат.
Клетки, которые можно использовать в гелях, включают нерекомбинантные и рекомбинантные клетки. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, в которых клетки инкапсулированы в альгинатном матриксе, инкапсулированные клетки представляют собой клетки млекопитающих, предпочтительно человеческие клетки. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, в которых инкапсулированные клетки представляют собой непролиферирующие клетки, непролиферирующие клетки могут быть выбраны из группы, состоящей из панкреатических островков, печеночных клеток, нервных клеток, клеток почечной коры, клеток сосудистого эндотелия, тиреоидных и паратиреоидных клеток, клеток надпочечников, тимических клеток, клеток яичников и хондроцитов. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, в которых инкапсулированные клетки представляют собой пролиферирующие клетки, пролиферирующие клетки могут представлять собой стволовые клетки, клетки-предшественники, пролиферирующие клетки конкретных органов, фибробласты и кератиноциты или клетки, полученные из установившихся клеточных линий, таких как, например, клеточные линии 293, MDCK и С2С12. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения инкапсулированные клетки содержат экспрессирующий вектор, который кодирует один или более белков, которые экспрессируются при культивировании клеток. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения белок представляет собой цитокин, фактор роста, инсулин или ингибитор ангиогенеза, такой как ангиостатин или эндостатин, другие терапевтические белки или другие терапевтические молекулы, такие как лекарственные средства. Белки с более низкой ММ, менее приблизительно 60-70 кДа, являются особенно хорошими кандидатами благодаря порозности гелевой сети. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения клетки присутствуют в виде многоклеточных агрегатов или ткани.
Саможелирующиеся альгинаты можно использовать для изготовления альгинатных гелей более 5 мм с однородной альгинатной сетью. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения однородный альгинатный гель превышает 10 мм. Гели, образованные с использованием способов диффузии, обычно представляют собой неоднородные альгинатные гели более 1 мм. В предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения однородный альгинатный гель, образованный саможелированием альгинатного геля, не содержит сульфатов, цитратов, фосфатов (TSPP: тетранатриевый пирофосфат и полифосфат используют в пищевом производстве для альгинатных пудингов и т.п.), лактатов, EDTA (этилендиаминтетрауксусной кислоты) и липидов как в липосомах, используемых для инкапсулирования гелеобразующего иона.
Существует множество видов применения саможелирующегося альгината. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения саможелирующийся альгинат используют в продуктах питания. Саможелирующиеся альгинаты, которые являются особенно подходящими для продуктов питания, которые изготавливают в виде жидкой/суспензионной смеси с другими пищевыми ингредиентами и разливают в емкости. Емкостью, предпочтительно, является форма, в которой гелевый/пищевой продукт затвердевает с образованием твердого или полутвердого продукта указанной формы. Можно изготавливать конфеты, съедобные украшения, пудинги и другие формованные пищевые продукты.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения саможелирующиеся альгинаты используют в биомедицинских целях. Биологически совместимые саможелирующиеся альгинаты можно применять местно. Биологически совместимые саможелирующиеся альгинаты являются особенно подходящими для таких биомедицинских целей, при которых желательным является, чтобы гелевый матрикс соответствовал пространству in situ таким образом, чтобы саможелирующийся альгинат можно было дозировать в виде дисперсии в то место, в которое желательно поместить матрикс. Дисперсия заполняет полость или пространство в форме жидкости/взвеси и затвердевает, образуя твердое вещество внутри полости или пространства. Альтернативно, дисперсию можно наносить местно, где ее можно распределить до затвердевания. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения саможелирующиеся альгинаты используют для изготовления матриц, которым можно придавать конкретные формы путем изготовления жидкой/суспензионной смеси, которую помещают в форму, где она затвердевает, образуя твердое вещество указанной формы, а также для изготовления матриц с инкапсулированными клетками, подходящих для замещения тканей или органов.
Разработаны альгинатные саможелирующиеся системы, которые являются контролируемыми, биологически совместимыми и особо разработанными для гелеобразования in situ с импуазлантационными целями. Разработаны растворы, которые можно легко использовать для инъекций или наносить другими способами на поверхность или внутрь тела, которые затвердевают, образуя твердые гелевые матрицы. Посредством смешивания альгината в присутствии растворителя с источником гелеобразующих ионов, в котором гелеобразующие ионы находятся в связанном состоянии внутри гелевой сети нерастворимой частицы, гелеобразующий материал может дозировано вводиться в виде жидкости и затвердевать, принимая желательную форму в течение определенного интервала времени. Раствор за определенное время затвердевает и образует гель. Компуазозиция является биологически совместимой, поскольку изменения рН и присутствие токсических соединений исключаются. Существенные отклонения от биологических величин рН являются излишними.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения саможелирующийся альгинат используют в биомедицинских целях, таких как придание тканям объема, как при лечении проблем рефлюкса (т.е. для лечения недержания мочи, проблем почечного рефлюкса или пищеводного рефлюкса), эмболизация, как при лечении доброкачественных или злокачественных опухолей, противоспаечное лечение в качестве послеоперационных процедур и лечение ран. Современную технологию можно использовать в разнообразных целях, включая конструирование тканей ex vivo или in vivo, поскольку клетки и другие биоматериалы можно примешивать в гелеобразующую систему, создавая таким образом биологический искусственный внеклеточный матрикс, служащий основой для клеток или ткани. Согласно некоторым видам использования можно импуазлантировать биологически совместимые твердые депо, которые постепенно высвобождают активные ингредиенты, такие как белки и лекарственные средства.
Саможелирующийся альгинат является особенно пригодным в качестве материала, придающего объем тканям, поскольку его можно вводить в место, которое является труднодоступным, и дозировано вводить в виде жидкой взвеси, чтобы обеспечить более полное, по сравнению с другими типами импуазлантатов, соответствие полости. Дисперсию можно вводить в количестве, достаточном для замещения и поддержки других тканей или органов тела, и после образования гель in situ создает структуру для поддержания и поддержки других тканей или органов. Саможелирующийся альгинат может содержать компуазоненты, которые делают его весьма подходящим для целей придания объема тканям. Например, использование стронция в качестве гелеобразующего агента приводит к образованию геля, который ингибирует избыточный рост клеток и образование нежелательной ткани.
Саможелирующийся альгинат является особенно пригодным для процедур эмболизации, поскольку его можно вводить в кровеносный сосуд, который является труднодоступным, и дозировано вводить в виде жидкой взвеси, чтобы обеспечить более полное, по сравнению с другими типами средств закрытия, такими как швы, соответствие внутренней части кровеносного сосуда и более полный и эффективный его блок. Дисперсию можно вводить в количестве, достаточном для блокирования кровообращения после образования геля in situ. Саможелирующийся альгинат может содержать компуазоненты, которые делают его весьма подходящим для целей эмболизации. Например, компуазоненты можно выбирать на предмет обеспечения относительно быстрого затвердевания и высокой прочности. Саможелирующийся альгинат, используемый для целей эмболизации, может содержать контрастные реагенты для мониторирования его наличия и локализации.
Саможелирующийся альгинат является особенно пригодным для противоспаечного лечения в качестве послеоперационных процедур, поскольку его можно наносить на область хирургического вмешательства в виде жидкой взвеси, чтобы обеспечить полное покрытие подвергшихся воздействию поверхностей непосредственно в местах разрезов или вблизи от них. Саможелирующийся альгинат может содержать компуазоненты, которые делают его весьма подходящим для целей противоспаечного лечения. Например, использование стронция в качестве гелеобразующего агента приводит к образованию геля, который ингибирует избыточный рост клеток и образование нежелательной ткани.
Саможелирующийся альгинат является особенно пригодным для лечения ран, поскольку его можно наносить на поверхность раны в виде жидкой взвеси, чтобы обеспечить полное покрытие подвергшихся воздействию поверхностей. Помимо этого, саможелирующийся альгинат можно вводить внутрь в область раны, например, в виде жидкой взвеси. Дисперсию можно вводить в количестве, достаточном для заполнения внутренней полости, после чего образование геля in situ будет закрывать любые внутренние раны и предотвращать кровопотерю вследствие внутреннего кровотечения. Саможелирующийся альгинат может содержать компуазоненты, которые делают его весьма подходящим для целей лечения ран. Например, можно включать в его состав компуазоненты, способствующие свертыванию крови, а также антисептические и антибиотические компуазозиции.
Саможелирующийся альгинат является особенно пригодным для изготовления тканевых конструкций ex vivo или in vivo. Клетки или другие биоматериалы можно примешивать в гелеобразующую систему, создавая таким образом биологический искусственный внеклеточный матрикс, служащий основой для клеток или ткани. Дисперсию можно вводить in situ в виде жидкой взвеси в то место, в котором ткань/клетка может функционировать для достижения терапевтического эффекта. Примеры тканевых конструкций включают кость, хрящ, соединительную ткань, мышцу, печень, сердечную ткань, ткань поджелудочной железы и кожу. Примерами указанных конструкций могут быть препараты, содержащие секретирующие инсулин клетки, для лечения диабета, компуазозиции, содержащие хондроциты для восстановления дефектных суставов, и клетки для лечения болезни Паркинсона. Указанные клетки можно инкорпорировать в жидкую взвесь и дозировано вводить в то место, в котором после образования геля они будут существовать и функционировать внутри биологически совместимого альгинатного матрикса. Гель можно использовать также в качестве иммунного барьера, защищающего заключенные в нем клетки от иммунной системы хозяина. Саможелирующийся альгинат также можно использовать для инкапсулирования клеток ex vivo, причем гель можно формировать в соответствии с предназначенной целью. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения саможелирующийся альгинат можно использовать для инкапсулирования клеток, таких как клетки кожи, и изготавливать искусственную кожу подобно той, которую используют для лечения ожоговых больных и других пациентов, нуждающихся в пересадке кожи или имеющих обширные заживающие раны. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения саможелирующиеся альгинаты можно использовать для инкапсулирования клеток ex vivo и формирования матриц, которые можно импуазлантировать.
Лечение диабета может включать изготовление биологически совместимого матрикса, содержащего инсулинпродуцирующие клетки, путем изготовления дисперсии, содержащей частицы нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион и инсулинпродуцирующие клетки в растворе растворимого альгината, и введения дисперсии в участок тела индивидуума, где образуется биологически совместимый матрикс. Участок тела индивидуума может представлять собой полость или структуру, импуазлантированную индивидууму. Дисперсию можно помещать в форму, структуру или контейнер, где она образует биологически совместимый матрикс, который импуазлантируют в организм индивидуума. Инсулин, вырабатываемый клетками в матриксе, секретируется клетками и высвобождается из матрикса в организм индивидуума, где он функционирует для облегчения симпуазтомов диабетического состояния. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения инсулинпродуцирующие клетки представляют собой клетки панкреатических островков. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения инсулинпродуцирующие клетки представляют собой рекомбинантные клетки, полученные для экспрессии и секреции инсулина.
Саможелирующийся альгинат является особенно пригодным для изготовления устройств с покрытием, таких как устройства для импуазлантации. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения устройство выбрано из группы, состоящей из стента, сердечного водителя ритма, катетера, импуазлантируемого протеза, хирургического винта, хирургической проволоки, импуазлантата для придания объема тканям, импуазлантата, подавляющего эзофагеальный рефлюкс, импуазлантата, подавляющего недержание мочи, импуазлантата, подавляющего почечный рефлюкс, контейнера, подходящего для содержания клеток, которые депонируются на внешней поверхности и/или инкапсулируются в альгинатный матрикс, такого как твердое устройство или микрокапсула, импуазлантата молочной железы, импуазлантата подбородка, импуазлантата щеки, импуазлантата грудной клетки, импуазлантата ягодицы и зубного импуазлантата. Покрытие из саможелирующегося альгината обеспечивает эффективное покрытие вне зависимости от формы. Использование стронция в качестве гелеобразующего иона является особенно подходящим для ингибирования избыточного роста клеток после импуазлантации.
Саможелирующиеся альгинаты можно использовать для изготовления матриц, которые можно импуазлантировать. Указанным матрицам можно придавать конкретные формы путем изготовления жидкой/суспензионной смеси, которую разливают в форму, где она затвердевает с образованием твердого продукта указанной формы. Матрицы, изготовленные для импуазлантации, могут содержать биологически активные агенты и/или клетки. Гели можно изготавливать и импуазлантировать хирургическим путем, наносить местно или в орган через внешние отверстия.
Согласно некоторым вариантам осуществления настоящего изобретения разработаны наборы для изготовления альгинатного геля. Наборы могут содержать первый контейнер, содержащий растворимый альгинат, и второй контейнер, содержащий частицы нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион. Отдельные контейнеры могут представлять собой отделения объединенной контейнерной системы.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения наборы включают растворимый альгинат в форме раствора. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения наборы включают растворимый альгинат, не содержащий растворителя. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения наборы включают дополнительный контейнер, содержащий растворитель.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения наборы включают частицы нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион в форме порошка. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения наборы включают частицы нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион в форме дисперсии.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения наборы включают дополнительный контейнер, содержащий лекарственное средство, пептид, белок, клетку, поддающуюся обнаружению метку или контрастный реагент. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения наборы включают лекарственное средство, пептид, белок, клетку, поддающуюся обнаружению метку или контрастный реагент, включенные в контейнер, содержащий раствор или порошок растворимого альгината, и/или в контейнер, содержащий порошок или дисперсию частиц нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион.
Согласно некоторым вариантам осуществления настоящего изобретения разработаны компуазозиции для изготовления геля. Компуазозиция включает быстрорастворимый альгинат и частицы нерастворимый альгинат/гелеобразующий ион. Компуазозиция может дополнительно содержать лекарственное средство, пептид, белок, поддающуюся обнаружению метку или контрастный реагент. Компуазозиция может представлять собой компуазонент в наборе. Подобный набор может дополнительно содержать контейнер с растворителем.
Наборы предпочтительно содержат инструкции по применению.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения наборы содержат смешивающее устройство. Смешивающие устройства могут представлять собой часть контейнера или контейнерной системы. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения смешивающее устройство содержит клапанную систему, которая позволяет дисперсии проходить из одного контейнера в другой контейнер для облегчения смешивания.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения наборы содержат дозирующее устройство. Дозирующее устройство может представлять собой аппликатор в соединении со смешивающим устройством и/или контейнером, приспособленным для содержания дисперсии. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения дозирующее устройство содержит катетер. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения дозирующее устройство содержит шприц.
ПРИМЕРЫ
Пример 1: Гелеобразование при различных концентрациях кальция
В данном эксперименте гели изготавливали смешиванием раствора альгината натрия (Protanal SF 120) и дисперсии альгината кальция (Protaweld TX 120). Количество альгината кальция изменялось (1,0%, 1,5% или 2% в геле), в то время как количество альгината натрия оставалось постоянным (1% в геле). Затвердевание саможелирующейся системы с течением времени измеряли реометром Physica MCR300 (система измерения: РР50, зубчатая; темпуазература: 20°С; интервал: 1 мм; частота: 1 Гц; деформация: 0,005). Раствор и дисперсию смешивали непосредственно перед добавлением 3 мл образца в реометр и осцилляционный тест осуществляли в течение 18-24 часов.
Как показано на фигуре 1, прочность геля быстро возрастала в течение первых 1-2 часов, а затем изменение прочности геля уменьшалось, по мере того как гель демонстрировал тенденцию к стабилизации. Данные показывают также, что прочность геля возрастала при более высоких концентрациях кальция.
Пример 2: Гелеобразование при различных концентрациях альгината
Альгинатные саможелирующиеся системы изготавливали смешиванием раствора альгината натрия (Protanal SF 120) и суспензии альгината кальция и измерения производили, как описано в примере 1. Осцилляционные измерения осуществляли в течение 18-24 часов. Использовали равные количества альгината натрия (Protanal SF 120) и альгината кальция (Protaweld TX 120). Количество альгината натрия и альгината кальция, каждое, доводили до 0,75%, 1%, 1,25% и 1,5% в конечном геле соответственно (фигура 2). Кинетика гелеобразования имела сходный образец во всех четырех случаях. Однако, как в примере 1, прочность геля отчетливо возрастала с повышением концентраций альгината.
Пример 3: Гелеобразование с использованием альгинатов различной молекулярной массы
В данном эксперименте сравнивали кинетику гелеобразования с использованием альгинатов натрия и кальция различной молекулярной массы (фигура 3). Образец альгината (Protaweld TX 120) с уменьшенной ММ получали повышением темпуазературы в течение нескольких дней (фигура 3, часть А). Сравнивали также альгинаты натрия Protanal SF 120 и Protanal SF/LF с различными ММ (фигура 3, часть В). Реологические измерения осуществляли, как описано в примере 1, а данные представлены на фигуре 3. Как показано на фигуре, процесс гелеобразования отчетливо зависел от молекулярной массы альгината - как альгината натрия, так и альгината кальция. В обоих случаях прочность геля возрастала быстрее с использованием высокомолекулярного альгината, а также достигала более высокого уровня.
Подобно тому, что можно видеть на фигуре 3, фигура 11 также показывает гелеобразование образца альгината натрия (PRONOVA UP G100) с уменьшенной ММ, полученного с использованием повышения темпуазературы. Однако в данном случае гелеобразование инициировали смешиванием с альгинатом стронция. Как показано на фигуре 11, процесс гелеобразования отчетливо зависел от молекулярной массы альгината, поскольку прочность геля достигала более высокого уровня при использовании высокомолекулярного альгината. Данные фигуры 11, где использовали альгинат кальция или альгинат стронция при стехиометрии со 100% насыщением, также показывают, что повышение концентрации альгината может компуазенсировать уменьшение ММ в отношении прочности геля.
Пример 4: Гелеобразование с различными гелеобразующими ионами
В данном эксперименте альгинат кальция или стронция смешивали с альгинатом натрия (Protanal SF 120). Альгинаты кальция и стронция получали смешиванием альгиновой кислоты с карбонатом кальция. Реологические измерения осуществляли, как описано в примере 1, а данные представлены на фигуре 4. Количество альгината натрия и альгината стронция/кальция, каждое, доводили до 0,75% в геле. Очевидно, что использование стронция в качестве гелеобразующего иона обеспечивало более прочную структуру геля, а также более быструю кинетику гелеобразования.
Пример 5: Гелеобразование с различным содержанием гулуроновой кислоты
Поскольку известно, что содержание гулуроновой кислоты в альгинатах оказывает большое влияние на прочность альгинатных гелей, изучали эффект использования альгинатов натрия (Protanal SF 120 и Protanal HF 60D) с различным содержанием гулуроновой кислоты. На фигуре 5, часть А, показаны модули хранения в зависимости от времени для гелей, содержащих альгинат натрия с высоким или низким содержанием гулуроновой кислоты. На обеих кривых систему желировали смешиванием с дисперсией альгината кальция (Protaweld TX 120) с высоким содержанием гулуроновой кислоты. Количество использовавшихся альгината кальция и альгината натрия доводили до 1,0% содержания в геле каждого. Измерения осуществляли, как описано в примере 1. Очевидно, что использование альгината натрия с высоким содержанием гулуроновой кислоты увеличивает прочность геля системы, хотя в обоих случаях использовали альгинат кальция с высоким содержанием гулуроновой кислоты. На фигуре 5, часть В, альгинат стронция (продукт процесса FMC с высоким содержанием гулуроновой кислоты примера 14) также смешивали с альгинатами натрия с высоким и низким содержанием гулуроновой кислоты. Использовали альгинаты натрия PRONOVA UP 100G (69% G, ММ: 122 000) и PRONOVA UP 100M (46% G, ММ: 119 000). Подбирали похожие ММ (и вязкость) двух серий альгината натрия (как можно более сходные). Как ясно показывают приведенные данные, также при использовании альгината стронция в качестве источника гелеобразующих ионов использование альгината натрия с высоким содержанием гулуроновой кислоты увеличивало прочность геля по сравнению с альгинатом натрия с низким содержанием гулуроновой кислоты.
Пример 6: Стабильность гелей, изготовленных с различным содержанием кальция в физиологических условиях
В данном примере изучали стабильность и биоразлагаемость альгинатных гелей, изготовленных с различным содержанием ионов кальция (фигура 6). Гелевые диски изготавливали смешиванием альгината кальция (Protaweld TX 120), автоклавированного для стерильности, и стерильного профильтрованного альгината натрия (PRONOVA UP LVG) до конечной концентрации 1,0% и 0,7% соответственно. Дисперсии желировали в двух чашках Петри. Гелевые диски в одной чашке (маркировка V) после первоначального застудневания промывали 50 мМ хлоридом кальция в течение 10 минут, а затем в обе чашки добавляли среду для культивирования клеток (DMEM с добавлением 10% FBS). Среду в чашках затем заменяли свежей средой регулярно три раза в неделю и чашки хранили в стерильных условиях в СО2-термостате при 37°С. Исходные размеры самого большого гелевого диска в каждой чашке были одними и теми же. Спустя шесть месяцев главная фракция геля, не промывавшегося кальцием, как показано на фигуре 6, исчезала, в то время как гелевые диски, промывавшиеся дополнительным количеством кальция, показывали маленькое изменение размера или отсутствие изменения размера с течением времени. Это ясно показывает, что альгинатный гель, изготовленный с ограниченным содержанием кальция, может сильно деградировать при физиологических условиях.
Пример 7: Удерживание клеток
Инкапсулирование клеток в альгинатных микрогранулах представляет собой широко используемую технологию, которая в настоящее время разрабатывается для различных биомедицинских целей. Альгинатные гранулы используются как «биологическая фабрика» для терапевтических веществ. Альгинатный гель позволяет осуществляться притоку незаменимых питательных веществ, таких как кислород и глюкоза, и истечению желательных терапевтических молекул и отходов. Путем использования реактивных клеток, подобных островковым клеткам, «биологическая фабрика» реагирует на потребности организма-хозяина. Однако гелевой сети необходимо защищать удерживаемые клетки от иммунной системы хозяина, что крайне важно при импуазлантации чужеродных клеток в организм. Было, однако, показано, что клетки можно более удачно удерживать в других альгинатных структурах, отличных от микрогранул.
Показано также влияние геля на клетки, заключенные в саможелирующемся альгинатном матриксе по настоящему изобретению (фигура 7). В одном из экспериментов (фигура 7, часть А) мышиные миобластные клетки С2С12 смешивали с раствором альгината PRONOVA UP MVG перед смешиванием с автоклавированной дисперсией альгината кальция (Protaweld TX 120). Смесь, содержавшую клетки и 0,7% альгината натрия и 1,0% альгината кальция, инъецировали в чашки Петри и отливали из нее диски. Спустя несколько минут гель промывали 50 мМ хлоридом кальция в течение 10 минут с целью предотвратить деградацию геля (см. пример 6), а затем к гелю добавляли клеточную ростовую среду (DMEM с 10% FBS). Альгинатный гель/клеточную культуру хранили в СО2-термостате при 37°С в стерильных условиях и среду меняли регулярно три раза в неделю. Спустя 45 дней культивирования жизнеспособные клетки выявляли под микроскопом после окрашивания кальцеином. Для визуализации живых клеток использовали флюоресцентный микроскоп.
На фигуре 7, часть А, показано присутствие жизнеспособных клеток как снаружи, так и внутри геля. В силу разной фокусировки микроскопа на различных частях геля различные пятна на картинке видны более или менее четко. Многочисленные жизнеспособные клетки или малые клеточные колонии можно видеть внутри геля в виде малых просветленных пятен. Большая просветленная область, покрывающая большую часть картинки, показывает жизнеспособные клетки, которые проникли на поверхность геля и там размножились. Указанная часть поверхности геля полностью покрыта клетками, растущими в виде монослоев. Некоторое количество клеточных агрегатов, однако, также присутствует в других областях.
В другом эксперименте (фигура 7, часть В) человеческие хондроциты заключали в саможелирующийся альгинатный гель. В данном случае гель изготавливали из 5 мл смешанного саможелирующегося геля PRONOVA SLG 20 (лиофилизированные стерильные альгинаты низкой вязкости с высоким содержанием гулуроновой кислоты) и альгината кальция (продукт процесса FMC, пример 14), содержавшего человеческие хондроциты. Через три дня после затвердевания гели нарезали на 600 мкм среды с использованием вибратома. Гелевые срезы хранили в ростовой среде для клеток в СО2-термостате, а фотография была сделана спустя шесть месяцев. Фотография была сделана с использованием флюоресцентного микроскопа после окрашивания клеток кальцеином на предмет жизнеспособности. Фотография ясно показывает наличие большого количества жизнеспособных клеток. Альгинатная гелевая сеть, таким образом, должная быть хорошим матриксом для поддержания клеток в течение длительного периода времени. В заключение, данные отчетливо показывают, что гель может являться биологически совместимым матриксом для клеток и клеточного роста.
Был изготовлен также ряд различных альгинатных образцов, содержавших человеческие хондроциты. В данном случае были выбраны более высокомолекулярные альгинаты, чтобы сохранить прочность геля при низких концентрациях гелеобразующего иона и альгината. Альгинаты представляли собой PRONOVA SLG 100 и PRONOVA SLM 100 (лиофилизированные стерильные альгинаты высокой вязкости с высоким и низким содержанием гулуроновой кислоты, соответственно). Хондроциты смешивали с 2% раствором альгинатов в клеточной среде. Альгинатные/клеточные суспензии затем держали около получаса, чтобы высвободились пузырьки воздуха перед дальнейшим использованием. Клеточные суспензии смешивали с нерастворимыми стерильными альгинатами кальция или стронция (продукт процесса FMC из примера 14 во флаконах, содержавших 5 мл 10% альгинатной дисперсии, всего 0,5 мг альгината). Каждый флакон нерастворимого альгината содержал магнит для перемешивания и использовался после открывания в тот же день. Нерастворимые продукты также размалывали и просеивали с целью контролирования размеров частиц и были изготовлены как альгинаты стронция или кальция с высоким или низким содержанием гулуроновой кислоты. Смешивание альгинатной/клеточной суспензии и дисперсии нерастворимого альгината осуществляли в малых объемах в маленьких пробирках. Дисперсии нерастворимых альгинатов подвергали постоянному магнитному перемешиванию, когда из флаконов отбирали желательные объемы. Различные образцы смешивали, как описано в таблице 1, приведенной ниже.
Гелевые системы, содержащие клетки (исходные концентрации в скобках)
| Таблица 1 | |||
| Группа | Альгинатный раствор | Альгинаты-источники ионов | Смешивание |
| Алг. 1 | 1,6% PRONOVA SLG 100 (2,0%) | 2,0% стронций, высокое G (10%) | 4:1 |
| Алг. 2 | 1,6% PRONOVA SLG 100 (2,0%) | 2,0% кальций, высокое G (10%) | 4:1 |
| Алг. 3 | 1,6% PRONOVA SLM 100 (2,0%) | 2,0% стронций, высокое G (10%) | 4:1 |
| Алг.4 | 1,6% PRONOVA SLG 100 (2,0%) | 2,0% стронций, высокая М (10%) | 4:1 |
После первоначального гелеобразования в смеси в течение нескольких минут маленькие кусочки гелей хранили в культуральной клеточной среде в СО2-термостате и проверяли жизнеспособность клеток с помощью окрашивания кальцеином (как описано ранее) спустя неделю. В данном исследовании наблюдалась хорошая жизнеспособность клеток во всех образцах альгинатный гель/клетки. Альтернативно, образцы альгина/хондроциты можно изготовить in situ. В зависимости от целей использования различные саможелирующиеся компуазозиции можно адаптировать для конкретного применения. Гель может содержать клетки непосредственно, но также может содержать микрогранулы или другие биологические структуры, содержащие клетки. Компуазозицию можно инъецировать до того, как завершится гелеобразование, но можно также позволить гелю затвердевать ex vivo как полностью, так и частично до импуазлантации. Кроме того, гель можно изготавливать более или менее прочным или пористым, чтобы позволить или не позволить клеткам пролиферировать внутри геля, чтобы адаптировать к окружающей среде или обеспечить иммунологическую защиту. В зависимости от типа гелеобразующего иона и типа альгината гель можно составить таким образом, чтобы он был менее привлекательным для избыточного роста клеток. Также гелевую структуру можно изготовить более или менее биоразлагаемой, используя низкое содержание кальция (как показано в примере 6 и на фигуре 6), низкомолекулярный альгинат или низкие концентрации альгинатов. Гель можно также смешивать с другими биополимерами, такими как гиалуронат или хитозан, для улучшения его свойств. Можно также придать гелю дополнительную прочность с использованием дополнительного количества кальция в конструкции посредством подходящей процедуры пропитки или распыления.
Пример 8: Системы с контролируемым высвобождением
Была показана пригодность альгината в системах с контролируемым высвобождением для доставки лекарственных средств или других терапевтических молекул. Тип гелевых препаратов, которые показаны в настоящем документе, можно также использовать сходным образом, и они имеют преимущества в различных компуазозициях. Одним примером является использование биоразлагаемых гелей, т.е. использование низкой концентрации гелеобразующих ионов с целью ограничения периода лечения. При лечении пациентов со злокачественными опухолями заполняющий пространство гель, содержащий лекарственные средства или радиоактивные изотопы, можно использовать во время оперативных вмешательств с целью профилактики рецидива заболевания. После того как активные вещества высвободятся или после того как радиоактивность исчезнет, может быть желательным, чтобы гель растворился и экскретировался из организма. Саможелирующиеся альгинатные компуазозиции с контролируемой доставкой можно, разумеется, также инъецировать непосредственно в организм без каких бы то ни было хирургических процедур, а раствор гель/альгинат можно также использовать для пероральной доставки лекарственных средств. В настоящее время для перорального использования известно использование альгината в компуазозициях в качестве средства против рефлюкса. Таким образом, возможно также, что альгинатные саможелирующиеся компуазозиции будут применяться сходным образом.
Пример 9: Применение в области тканевой инженерии
Заключение клеток в альгинатный гель, описанный в настоящем документе, также можно использовать для изготовления импуазлантируемых «биологических фабрик», экскретирующих активные вещества для лечения ряда заболеваний. Однако заключение клеток в альгинатный гель можно также использовать в области тканевой инженерии. Для целей тканевой инженерии необходим рост клеток внутри или на трехмерных конструкциях и, таким образом, для подобных целей необходимы хорошие материалы. Отсроченное высвобождение поперечно сшивающих ионов позволяет формовать суспензию гелеобразующий ион/альгинат с получением сложных геометрических конструкций до начала затвердевания. В условиях ex vivo указанные альгинатные структуры можно использовать в качестве ростового субстрата при разработке тканей или искусственных органов. Клетки растут на поверхности гранул из альгинатного геля, поскольку поверхность геля может являться ростовым субстратом для клеток. Рост клеток на альгинатных гелях, как было установлено, зависит от используемого альгината и гелеобразующих ионов. Настоящую саможелирующуюся компуазозицию можно использовать для создания множества слоев клеток, растущих внутри или на поверхности альгинатных пластин или гелевых структур другой формы. Кроме того, альгинатный гель можно позднее удалять с помощью обработки цитратом, фосфатами или другими хелатирующими гелеобразующие ионы агентами. Это дает возможность комбинировать несколько клеточных слоев при конструкции тканей или органов. Несколько типов клеток внутри или на поверхности гелевых структур можно объединять, если это желательно для разработки конструкции.
Регенерация нервов является интересным примером применения альгината в целях тканевой инженерии. Заполнение искусственных нервных каналов саможелирующимся альгинатом может быть пригодным для создания конструкций с улучшенной направляемостью и биологической совместимостью для отрастания нерва. Указанная система может обеспечивать более высокую гибкость и улучшенный контроль по сравнению с формовочными процессами и улучшенные свойства структуры по сравнению с другими методиками.
Инъецируемые альгинатные/клеточные суспензионные системы также можно доставлять в дефектные или поврежденные участки ткани даже без хирургического вмешательства. Для указанных целей весьма важным может быть наличие определенного времени для работы, чтобы придать материалу форму до того, как он затвердеет. Однако скорость гелеобразования также требуется разумная, чтобы можно было избежать проблем, связанных с длительным временем ожидания для пациента, или проблем, связанных с нанесением геля/раствора. Саможелирующуюся систему, как показано в настоящем документе и как описано ранее, можно адаптировать к различным периодам времени для гелеобразования и к различным свойствам прочности и стабильности. Указанная изменчивость может таким образом использоваться для адаптации к каждому типу инъекционных процедур. В качестве примера, восстановление дефектов хряща представляет собой возможную область применения саможелирующихся альгинатных структур. Было установлено, что альгинат является полезным биоматериалом для использования в тканевой инженерии хрящей, и было установлено, что альгинат может стимулировать образование хрящевой ткани. Таким образом, саможелирующиеся альгинатные растворы с хондроцитами или без хондроцитов или других клеток можно непосредственно инъецировать для лечения дефектов суставов. В настоящее время пациентов с остеоартритом также лечат с использованием «жидкостной терапии суставов», и в продаже имеются два продукта - гиалуронат натрия (Hyalgan) и hylan G-F 20 (Synvisc), которые, как полагают, действуют как смазывающие агенты, поставляя гиалуроновую кислоту, вещество, которое придает вязкость суставной жидкости. У некоторых людей облегчение боли продолжается от шести до 13 месяцев. Лекарственные средства оказались наиболее эффективными у людей с остеоартритом коленных суставов от мягкой до умеренной степени тяжести. Однако, поскольку известно, что гиалуроновая кислота разлагается в организме, использование других биополимеров, таких как альгинат, с меньшей биоразлагаемостью и хорошей биологической совместимостью имеет преимущества.
Альгинатные гидрогели можно лиофилизировать, или вода может быть удалена частично или полностью другими способами для создания биологических совместимых структур, таких как губки или волокна. Применение технологии, представленной в настоящем документе, использующей саможелирующиеся альгинатные системы, может также представлять собой стадию производства биологически совместимых губок или других структур, которые являются пригодными для тканевой инженерии или других целей.
Саможелирующиеся альгинатные компуазозиции можно использовать для нанесения покрытия на стенты или импуазлантаты или другие импуазлантационные устройства. В зависимости от типа альгинатной компуазозиции покрывающий слой можно изготавливать более или менее биоразлагаемым и обеспечивать большую или меньшую поддержку для врастания внутрь клеток хозяина или для роста клеток, добавленных в устройство.
Пример 10: Придание объема тканям
Альгинат можно доставлять в подслизистый слой, проксимальнее уретрального сфинктера, чтобы создать объем для лечения недержания мочи, и подобные процедуры уже выполняются в клиниках. Другим примером может быть доставка альгинатных компуазозиций в место соединения пищевода и желудка, чтобы способствовать лечению гастроэзофагеального рефлюкса. Высокая степень совместимости альгинатов делает применение инъецируемого раствора для косметических процедур привлекательной альтернативой по отношению к другим материалам.
Компуазозиции на основе саможелирующихся альгинатных систем можно использовать для создания инъецируемых растворов или паст с заранее определенным временем затвердевания с целью заполнения заранее определенного объема. Как отмечалось ранее, гелевые компуазозиции можно изготавливать более или менее биоразлагаемыми, что сообщает придающей объем компуазозиции желательные свойства.
Пример 11: Эмболизация кровеносных сосудов
Способы формирования эндоваскулярных окклюзий могут быть использованы для лечения таких состояний, как артериально-венозные пороки развития, аневризмы, избыточное кровоснабжение опухолей, борьба с массивными кровотечениями и другие состояния, которые требуют эмболизации для облегчения состояния. Некоторые эмболические системы включают применение полимерных растворов, которые начинают отверждаться или выпадать в осадок при контакте с кровью или другими жидкостями организма. Указанные системы, однако, сталкиваются с такой проблемой, как миграция полимерного раствора в нежелательные области организма, поскольку для затвердевания или осаждения твердого полимера требуется время. Миграция указанных систем полимерных растворов является особенно проблематичной, когда раствор инъецируют в «высокопроточные» области, такие как сосудистые системы. Волокна, которые образуют системы полимерных растворов, также создают проблемы, такие как недостаточно хорошая эмболизация, избыточная хрупкость или отсутствие биологической совместимости. Применение частиц или гранул PVA (поливинилового спирта) или желатиновых гранул, как было показано, является пригодным для эмболизации и в настоящее время осуществляется в клиниках.
Компуазозиции на основе альгинатов также предлагаются для использования в процедурах эмболизации. Было высказано предположение, что эндоваскулярные окклюзии можно индуцировать с использованием альгината кальция путем контролирования инъекций альгинатной жидкости и раствора хлорида кальция, которые встречаются и полимеризуются в участке внутри сосудистой системы, намеченной для окклюзии. По сравнению с указанными системами применение саможелирующихся альгинатных компуазозиций по настоящему изобретению имеет преимущества. Лечение можно осуществлять в виде однократных инъекций, а прочность самоотверждающейся компуазозиции можно подобрать таким образом, чтобы обеспечить лучшее контролирование системы. В частности, саможелирующиеся альгинатные компуазозиции являются полезными, когда необходимо контролировать время до гелеобразования и биоразлагаемости.
Пример 12: Противоспаечные компуазозиции
Образование спаек сопровождает хирургические вмешательства, травмы, инфекции и т.п. Спайки часто появляются после абдоминальных операций и представляют главную клиническую проблему, вызывающую кишечную непроходимость, бесплодие и боли. Попытки предотвратить или уменьшить образование спаек были почти абсолютно безуспешными; однако недавно разработанные механические барьеры, использующие различные биополимеры, продемонстрировали клинический прогресс в отношении профилактики образования спаек.
Компуазозиции на основе альгинатов также были предложены в качестве противоспаечных барьеров. Противоспаечные барьеры можно создать, используя саможелирующуюся альгинатную систему, представленную в настоящем документе. Компуазозицию раствора/геля предварительно смешивают непосредственно перед использованием и изготавливают ее с подходящей биоразлагаемостью. Компуазозиции указанных типов могут также содержать другие полимеры, лекарственные средства или другие вспомогательные соединения. Дополнительные полимеры можно использовать для улучшения свойств геля, среди прочего, для увеличения адгезии между гелевой структурой и тканью.
Пример 13: Компуазозиции для заживления ран
Альгинатные перевязочные материалы широко используются для лечения ран с отделяющимся эксудатом. Современные альгинатные продукты для заживления ран состоят из мягких нетканых волокон или тампуазонов. Альгинаты могут адсорбировать массы, во много раз превышающие их собственную массу, и образуют гель внутри раны для заполнения мертвого пространства и поддержания влажности среды. Было высказано предположение, что альгинаты могут влиять на процесс заживления раны посредством еще и других, неизвестных, механизмов, и было высказано предположение, что кальций, присутствующий в альгинатном перевязочном материале, может влиять на процесс заживления раны посредством влияния на определенные клетки.
Саможелирующиеся альгинатные структуры способны приспосабливаться к трехмерной структуре тканевой поверхности во время процессов заживления. Среди прочих можно добиться создания компуазозиций с более контролируемым и определенным содержанием кальция, а также структур с высокой степенью резорбтивности.
Пример 14: Изготовление нерастворимого альгината кальция
Альгинат кальция изготавливали с использованием сверхчистого (с пониженным содержанием эндотоксинов) коммерческого альгината. Помимо этого, содержание кальция имело стехиометрический характер. Конкретно, 60 г альгината натрия PRONOVA UP LVG (серия FP-008-04), имеющего молекулярную массу приблизительно 130 000, вязкость приблизительно 150 (1% раствор, 20°С), содержание гулуроната 64% и содержание эндотоксинов 260 ЭЕ/грамм, растворяли в 5 литрах очищенной воды. Добавляли 26 граммов карбоната натрия. 165 граммов дигидрата хлорида кальция сначала растворяли в 500 мл очищенной воды, а затем доводили величину рН до нейтральной с использованием азотной кислоты. Осторожно добавляли альгинатный раствор к раствору хлорида кальция при постоянном перемешивании. Выпавший в осадок альгинат кальция затем промывали 4-8 раз подряд очищенной водой до тех пор, пока проводимость не снижалась до уровня, аналогичного проводимости очищенной воды. Промытый альгинат кальция затем сушили в условиях вакуума, а затем размалывали. Нерастворимый альгинат стронция можно получить сходным образом с использованием соли стронция вместо хлорида кальция. Полученные нерастворимые альгинаты содержат контролируемые стехиометрические или субстехиометрические количества кальция или стронция, которые при использовании в гелеобразующих системах дают гели с более воспроизводимой консистенцией, чем у гелей, изготовленных с использованием нерастворимых альгинатов, полученных другими способами.
Пример 15: Гелеобразование в присутствии других ионов и агентов, связывающих кальций
В экспериментах заявители осуществляли осцилляционные измерения, как описано ранее (пример 1). Модуль хранения измеряли в зависимости от времени для гелей, содержавших 1,25% альгината натрия (PRONOVA UP 100G), смешанного с 5,5% альгинатом стронция (пример 14) в соотношении 4:1 (конечная концентрация альгинатов составляла 2,1%). Затвердевание геля измеряли в присутствии или отсутствии хлорида натрия или гексаметафосфата натрия (фигура 8). Изучали две различные концентрации хлорида натрия, и данные ясно показывают увеличение скорости гелеобразования при повышении концентрации ионов натрия. Присутствие агента, связывающего кальций, такого как гексаметафосфат натрия, также отчетливо изменяет кинетику гелеобразования и уменьшает конечную прочность геля. Таким образом, данные показывают, что присутствие негелеобразующих ионов, таких как натрий, или компуазлексирующих кальций соединений, таких как гексаметафосфат, можно использовать для модификации кинетики гелеобразования и конечных свойств геля.
Пример 16: Гелеобразование с частицами альгината кальция различных размеров
Во время процесса изготовления нерастворимых альгинатов можно контролировать размеры частиц конечного продукта. В данном примере заявители изготовили одну партию альгината кальция, который размалывали и просеивали через различные фильтры, чтобы отделить друг от друга частицы разных размеров. Когда осуществляли гелеобразование с частицами альгината стронция различных размеров и альгинатом натрия, в остальном в идентичных условиях, наблюдалась большая разница в процессе гелеобразования и конечных свойствах геля (фигура 9). В то время как гелеобразование было очень быстрым в случае более маленьких частиц, общее время гелеобразования было значительно более продолжительным в случае более крупных частиц, и они также давали гораздо более прочные гели. Однако в случае более маленьких частиц следует отметить, что некоторая деградация геля, вероятно, наблюдалась во время смешивания двух компуазонентов, поскольку скорость гелеобразования была очень высокой (в частности, для частиц менее 25 мкм). Указанный эффект, таким образом, также вносит свой вклад в различающуюся прочность конечного геля. Тем не менее, в заключение данные заявителей показывают, что размеры частиц необходимо принимать во внимание и можно активно использовать с целью получения желательных свойств.
Пример 17: Гелеобразование при различных темпуазературах
Заявители также изучали возможность активного использования подбора темпуазератур для контроля затвердевания гелевой системы. На фигуре 10 показаны реологические данные для смеси альгината кальция и альгината натрия при различных темпуазературах. Очевидно, что скорость гелеобразования снижалась при 10°С, а также возрастала при 37°С по сравнению с комнатной темпуазературой. Таким образом, данные показывают, что темпуазературу можно активно использовать для контроля кинетики гелеобразования. Среди прочего это можно активно использовать путем понижения темпуазературы, чтобы выиграть время для изготовления и обработки геля перед введением in vivo.
Пример 18: Гелеобразование с использованием ненасыщенных частиц альгината кальция или стронция
Изготавливали альгинаты кальция и альгинаты стронция, которые являлись стехиометрически ненасыщенными гелеобразующими ионами (менее 100% насыщения). Указанные частицы, в противоположность насыщенным частицам, регидратировались очень быстро при контакте с растворами, содержавшими воду. Ненасыщенные частицы, таким образом, можно использовать для формирования мгновенной гелевой структуры, состоящей из гелевых частиц (нетвердый гель). Хотя гелевая структура была непрочной, ей можно было легко придавать форму в течение длительного периода времени. Клетки или другие материалы можно было легко примешивать в гелевую структуру простым их добавлением в раствор, содержавший воду, до смешивания с порошком. Также другие частицы или материалы можно было примешивать в гелевую структуру путем предварительного смешивания с ненасыщенными частицами до добавления раствора, содержавшего воду. Одним примером является предварительное смешивание сухого альгината натрия, насыщенного нерастворимого альгината и ненасыщенного нерастворимого альгината до добавления раствора, содержащего воду. При контакте с водой указанная смесь, как ранее, будет давать гелевую структуру, мгновенно поглощающую воду, однако прочность геля также будет возрастать со временем, по мере того как частицы растворимого альгината и нерастворимого насыщенного альгината в геле постепенно начинают гидратироваться и давать гелеобразование после растворения. Компуазозиции, упомянутые в настоящем документе, использующие влагопоглощающие свойства ненасыщенных нерастворимых альгинатов, также могут использоваться в комбинации с клетками или другими материалами и могут быть очень полезными для тканевой инженерии и других целей.
Пример 19: FP-411-03, изготовление альгината кальция со стехиометрическим количеством кальция (100% насыщение), альгината с высоким содержанием G, с использованием карбоната натрия и азотной кислоты
50 граммов альгината натрия PRONOVA UP LVG, серия FP-008-04 (содержание гулуроновой кислоты 64%, молекулярная масса 130 000 г/моль, вязкость 1% раствора при 20°С 146 , содержание эндотоксинов 400 ЭЕ/грамм), растворяли в 3 литрах очищенной воды. Добавляли 15 граммов карбоната натрия. Добавляли раствор кальция, состоявший из 139 граммов CaCl2∙2Н2О, растворенных в 300 мл очищенной воды с добавлением 12 мл HNO3 (65%). Наблюдалось выпадение тонкого осадка. Проводимость указанного раствора составляла 55 мС/см. Осадок промывали несколько раз подряд (8 раз) очищенной водой до получения проводимости 0,08 мС/см. Осадок сушили в условиях вакуума.
Пример 20: FP-411-04, изготовление альгината кальция с субстехиометрическим количеством кальция (50% насыщение), альгината с высоким содержанием G, с использованием карбоната натрия и азотной кислоты
25 граммов PRONOVA UP LVG (описание дано в примере 19) растворяли в 1,5 литрах очищенной воды. Для расчета требующегося количества кальция 25 граммов альгината представляет 0,146 моль альгината (с использованием молекулярной массы мономера 171 г/моль). Используемый альгинат, PRONOVA UP LVG, серия FP-008-04, имеет содержание гулуроновой кислоты 64%, что дает 0,093 моль кальцийсвязывающих сайтов (0,146 моль альгината × 64% мономеров гулуроновой кислоты). Для 50% замещения кальцием требуется 0,0465 моль кальция (0,093/2=0,0465 моль). 0,0465 моль кальциевой соли, по расчету, составляет 6,84 грамма дигидрата (0,0465 моль × 147,02 г/моль (CaCl2∙2H2O)=6,84 г CaCl2∙2H2O. 6,84 г CaCl2∙2H2O растворяют в 150 мл очищенной воды и 6 мл HNO3 (65%). Добавляют 7,5 граммов карбоната натрия к альгинатному раствору. Наблюдается выпадение тонкого осадка. Проводимость указанного раствора составляет 8 мС/см. Осадок промывают несколько раз подряд (6 раз) до получения проводимости 0,4 мС/см. Осадок сушат в условиях вакуума.
Пример 21: FP-411-05, изготовление альгината стронция со стехиометрическим количеством стронция (100% насыщение), альгината с высоким содержанием G, с использованием карбоната натрия и азотной кислоты
47 граммов альгината натрия PRONOVA UP LVG, серия FP-008-04 (содержание гулуроновой кислоты 64%, молекулярная масса 130 000 г/моль, вязкость 1% раствора при 20°С 146 , содержание эндотоксинов 400 ЭЕ/грамм), растворяли в 3 литрах очищенной воды. Добавляли 15 граммов карбоната натрия. Добавляли раствор стронция, состоявший из 252 граммов SrCl2∙6Н2О, растворенных в 300 мл очищенной воды с добавлением 12 мл HNO3 (65%). Наблюдалось выпадение тонкого осадка. Проводимость указанного раствора составляла 78 мС/см. Осадок промывали несколько раз подряд (8 раз) очищенной водой до получения проводимости 0,0159 мС/см. Осадок сушили в условиях вакуума.
Пример 22: FP-411-06, изготовление альгината стронция с субстехиометрическим количеством стронция (50% насыщение), альгината с высоким содержанием G, с использованием карбоната натрия и азотной кислоты
23,3 грамма PRONOVA UP LVG (описание дано в примере 19) растворяли в 1,5 литрах очищенной воды. Для расчета требующегося количества кальция 23,3 грамма альгината представляет 0,136 моль альгината (с использованием молекулярной массы мономера 171 г/моль). Используемый альгинат, PRONOVA UP LVG, серия FP-008-04, имеет содержание гулуроновой кислоты 64%, что дает 0,087 моль кальцийсвязывающих сайтов (0,136 моль альгината × 64% мономеров гулуроновой кислоты). Для 50% замещения стронцием требуется 0,0435 моль стронция (0,087/2=0,0435 моль). 0,0435 моль стронциевой соли, по расчету, составляет 11,6 грамма гексагидрата (0,0435 моль × 266,62 г/моль (SrCl2∙6H2O)=11,6 г SrCl2∙6H2O. 11,6 г SrCl2∙6H2O растворяют в 150 мл очищенной воды и 6 мл HNO3 (65%). Добавляют 7,5 граммов карбоната натрия к альгинатному раствору. Наблюдается выпадение тонкого осадка. Проводимость указанного раствора составляет 22 мС/см. Осадок промывают несколько раз подряд (3 раза) до получения проводимости 0,6 мС/см. Осадок сушат в условиях вакуума.
Пример 23: FP-506-03, изготовление альгината стронция со стехиометрическим количеством стронция (100% насыщение), альгината с высоким содержанием М, без карбоната натрия и азотной кислоты
50 граммов альгината натрия PRONOVA UP LVM, серия FP-408-01 (содержание гулуроновой кислоты 44%, молекулярная масса 220 000 г/моль, вязкость 1% раствора при 20°С 127 , содержание эндотоксинов <25 ЭЕ/грамм), растворяли в 3 литрах очищенной воды. Добавляли раствор стронция, состоявший из 252 граммов SrCl2∙6Н2О, растворенных в 400 мл очищенной воды. Наблюдалось выпадение тонкого осадка. Проводимость указанного раствора составляла 43 мС/см. Осадок промывали несколько раз подряд (8 раз) очищенной водой до получения проводимости 0,143 мС/см. Осадок сушили в условиях вакуума, размалывали и фракционировали.
Пример 24: FP-505-05, изготовление альгината стронция со стехиометрическим количеством стронция (100% насыщение), альгината с высоким содержанием G, без карбоната натрия или азотной кислоты
50 граммов альгината натрия PRONOVA UP LVG, серия FP-408-02 (содержание гулуроновой кислоты 69%, молекулярная масса 219 000 г/моль, вязкость 1% раствора при 20°С 138 , содержание эндотоксинов <25 ЭЕ/грамм), растворяли в 3 литрах очищенной воды. Добавляли раствор стронция, состоявший из 252 граммов SrCl2∙6Н2О, растворенных в 400 мл очищенной воды. Наблюдалось выпадение тонкого осадка. Проводимость указанного раствора составляла 40 мС/см. Осадок промывали несколько раз подряд (7 раз) очищенной водой до получения проводимости 0,1 мС/см. Осадок сушили в условиях вакуума, размалывали и фракционировали.
Пример 25: FP-505-02, изготовление альгината кальция со стехиометрическим количеством кальция (100% насыщение), альгината с высоким содержанием М, без карбоната натрия и азотной кислоты
50 граммов альгината натрия PRONOVA UP LVM, серия FP-408-01 (содержание гулуроновой кислоты 44%, молекулярная масса 220 000 г/моль, вязкость 1% раствора при 20°С 127 , содержание эндотоксинов <25 ЭЕ/грамм), растворяли в 3 литрах очищенной воды. Добавляли раствор кальция, состоявший из 137 граммов CaCl2∙2Н2О, растворенных в 300 мл очищенной воды. Наблюдалось выпадение тонкого осадка. Проводимость указанного раствора составляла 45 мС/см. Осадок промывали несколько раз подряд (8 раз) очищенной водой до получения проводимости 0,0129 мС/см. Осадок сушили в условиях вакуума, размалывали и фракционировали.
Пример 26: FP-504-02, изготовление альгината кальция со стехиометрическим количеством кальция (100% насыщение), альгината с высоким содержанием G, без карбоната натрия и азотной кислоты
50 граммов альгината натрия PRONOVA UP LVG, серия FP-408-02 (содержание гулуроновой кислоты 69%, молекулярная масса 219 000 г/моль, вязкость 1% раствора при 20°С 138 , содержание эндотоксинов <25 ЭЕ/грамм), растворяли в 5 литрах очищенной воды. Добавляли раствор кальция, состоявший из 231 граммов CaCl2∙2Н2О, растворенных в 500 мл очищенной воды. Наблюдалось выпадение тонкого осадка. Проводимость указанного раствора составляла 43 мС/см. Осадок промывали несколько раз подряд (8 раз) очищенной водой до получения проводимости 0,0068 мС/см. Осадок сушили в условиях вакуума, размалывали и фракционировали.
Пример 27: Дополнительные примеры продуктов, изготовленных с различными стехиометрическими количествами кальция и стронция, а также вариации типа используемого альгината (с высоким содержанием гулуроната (G) или с высоким содержанием маннуроната (М)) представлены в таблице 2.
| Таблице 2 | |||||||
| Серия | Соль |
Тип альгината
Вязкость, |
Насыщение | %Na | %Ca | %Sr |
Размер частиц,
мкм |
| FP-508-03 | Ca | G 113 |
100% | 125,75, 45,25 |
|||
| FP-506-03 | Sr | M 127 |
100% | 125,75, 45,25 |
|||
| FP-505-05 | Sr | G 425 |
100% | 125,75, 45,25 |
|||
| FP-505-02 | Ca | M 410 |
100% | 125,75, 45,25 |
|||
| FP-504-02 | Ca | G 993 |
100% | ||||
| FP-502-02 | Sr | M 663 |
100% | 0,12 | 21,6 | 75 | |
| FP-502-01 | Ca | M 663 |
100% | 0,16 | 9,2 | 75 | |
| FP-501-06 | Sr | G 149 |
100% | 0,58 | 20,5 | ||
| FP-501-05 | Ca | G 149 |
100% | 0,44 | 8,0 | ||
| FP-501-03 | Sr | M 110 |
100% | ||||
| FP-501-02 | Ca | M 110 |
100% | 0,22 | 8,6 | ||
| FP-412-01 | Sr | M 110 |
90% | 3,1 | 14,5 | ||
| FP-411-06 | Sr | G 146 |
64% | ||||
| FP-411-05 | Sr | G 146 |
100% | 0,46 | 20,0 | ||
| FP-411-04 | Ca | G 146 |
64% | 3,4 | 6,4 | ||
| FP-411-03 | Ca | G 146 |
100% | 0,16 | 9,5 | ||
| 16.09.2004 | Ca | G 190 |
100% | 0,21 | 10,3 | ||
Claims (62)
1. Набор для изготовления саможелирующегося альгинатного геля, содержащий:
первый контейнер, содержащий стерильный водорастворимый альгинат; и второй контейнер, содержащий частицы стерильного водонерастворимого альгината с гелеобразующим ионом.
первый контейнер, содержащий стерильный водорастворимый альгинат; и второй контейнер, содержащий частицы стерильного водонерастворимого альгината с гелеобразующим ионом.
2. Набор по п.1, содержащий смешивающее устройство и/или дозирующее устройство.
3. Набор по п.2, в котором смешивающим устройством является Т-коннектор.
4. Набор по п.1, дополнительно содержащий дополнительный контейнер, содержащий растворитель.
5. Набор по п.1, дополнительно содержащий лекарственное средство, пептид, белок, клетку, многоклеточный агрегат, ткань, детектируемую метку или контрастный реагент.
6. Набор по п.1, в котором имеется избыток стерильного растворимого альгината по сравнению со стерильным нерастворимым альгинатом.
7. Набор по п.1, в котором соотношение концентрации стерильного растворимого альгината и концентрации стерильного нерастворимого альгината составляет от 5:1 до 1:5.
8. Набор по п.1, в котором размеры частиц стерильного нерастворимого альгината с гелеобразующим ионом выбраны из группы, состоящей из <25 мкм, 25-45 мкм, 45-75 мкм, 75-125 мкм и >125 мкм.
9. Набор по п.1, в котором стерильный растворимый альгинат и/или стерильный нерастворимый альгинат включает альгинат, содержащий по меньшей мере 50% G.
10. Набор по п.1, в котором стерильный растворимый альгинат и/или стерильный нерастворимый альгинат имеет молекулярную массу приблизительно 5-350 кДа.
11. Набор по п.1, в котором стерильный растворимый альгинат и/или стерильный нерастворимый альгинат включает уровни эндотоксинов <25 ЭЕ/г.
12. Набор по п.1, в котором стерильный растворимый альгинат и/или стерильный нерастворимый альгинат содержит уровни эндотоксинов 400 ЭЕ/г.
13. Набор по п.1, в котором стерильный растворимый альгинат включает один или более из Na-альгината, К-альгината, PEG-альгината или NH4-альгината.
14. Набор по п.1, в котором стерильный нерастворимый альгинат включает один или более из кальция, стронция, бария, меди, марганца, свинца, кобальта или никеля.
15. Композиция для изготовления саможелирующегося альгинатного геля, содержащая стерильный быстрорастворимый в воде альгинат и частицы стерильного водонерастворимого альгината с гелеобразующим ионом.
16. Композиция по п.15, дополнительно содержащая лекарственное средство, пептид, белок, детектируемую метку или контрастный реагент.
17. Композиция по п.15, в которой стерильный растворимый альгинат и/или стерильный нерастворимый альгинат включает альгинат, содержащий по меньшей мере 50% G.
18. Композиция по п.15, в которой стерильный растворимый альгинат и/или стерильный нерастворимый альгинат имеет молекулярную массу приблизительно 5-350 кДа.
19. Композиция по п.15, в которой стерильный растворимый альгинат и/или стерильный нерастворимый альгинат включает уровни эндотоксинов <25 ЭЕ/г.
20. Композиция по п.15, в которой стерильный растворимый альгинат и/или стерильный нерастворимый альгинат содержит уровни эндотоксинов 400 ЭЕ/г.
21. Композиция по п.15, в которой стерильный растворимый альгинат включает один или более из Na-альгината, К-альгината, PEG-альгината или NН4-альгината.
22. Композиция по п.15, в которой стерильный нерастворимый альгинат включает один или более из кальция, стронция, бария, меди, марганца, свинца, кобальта или никеля.
23. Композиция по п.15, в которой имеется избыток стерильного растворимого альгината по сравнению со стерильным нерастворимым альгинатом.
24. Композиция по п.15, в которой соотношение концентрации стерильного растворимого альгината и концентрации стерильного нерастворимого альгината составляет от 5:1 до 1:5.
25. Композиция по п.15, в которой размеры частиц стерильного нерастворимого альгината с гелеобразующим ионом выбраны из группы, состоящей из <25 мкм, 25-45 мкм, 45-75 мкм, 75-125 мкм и >125 мкм.
26. Способ дозирования саможелирующейся альгинатной дисперсии для получения саможелирующегося альгинатного геля, включающий:
а) формирование дисперсии смешиванием i) раствора, содержащего стерильный водорастворимый альгинат, с частицами стерильного водонерастворимого альгината с гелеобразующим ионом, или ii) стерильного быстрорастворимого в воде альгината, частиц стерильного водонерастворимого альгината с гелеобразующим ионом и растворителя, и b) дозирование дисперсии, посредством чего дисперсия формирует альгинатный гелевый матрикс.
а) формирование дисперсии смешиванием i) раствора, содержащего стерильный водорастворимый альгинат, с частицами стерильного водонерастворимого альгината с гелеобразующим ионом, или ii) стерильного быстрорастворимого в воде альгината, частиц стерильного водонерастворимого альгината с гелеобразующим ионом и растворителя, и b) дозирование дисперсии, посредством чего дисперсия формирует альгинатный гелевый матрикс.
27. Способ по п.26, в котором указанная дисперсия дополнительно содержит один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из лекарственного средства, пептида, белка, клетки, многоклеточного агрегата, ткани, поддающейся обнаружению метки и контрастного реагента.
28. Способ дозирования саможелирующейся альгинатной дисперсии индивидууму для получения саможелирующегося альгинатного геля, включающий:
a) формирование дисперсии смешиванием i) раствора, содержащего растворимый альгинат, с частицами нерастворимого альгината с гелеобразующим ионом, или ii) быстрорастворимого альгината, частиц нерастворимого альгината с гелеобразующим ионом и растворителя, и
b) дозирование дисперсии индивидууму, посредством чего дисперсия формирует альгинатный гелевый матрикс.
a) формирование дисперсии смешиванием i) раствора, содержащего растворимый альгинат, с частицами нерастворимого альгината с гелеобразующим ионом, или ii) быстрорастворимого альгината, частиц нерастворимого альгината с гелеобразующим ионом и растворителя, и
b) дозирование дисперсии индивидууму, посредством чего дисперсия формирует альгинатный гелевый матрикс.
29. Способ по п.28, в котором дисперсия дозируется индивидууму для формирования альгинатного гелевого матрикса в ткани, где ткань включает кость, хрящ, соединительную ткань, мышцу, печень, сердце, поджелудочную железу или кожу.
30. Способ применения саможелирующегося альгинатного геля в качестве материала для придания объема ткани у индивидуума, включающий дозирование саможелирующейся альгинатной дисперсии индивидууму по п.28.
31. Способ по п.30, в котором саможелирующийся альгинатный гель используют в качестве материала для придания объема ткани для лечения недержания мочи, в котором указанную саможелирующуюся альгинатную дисперсию вводят индивидууму в подслизистый слой, проксимальнее уретрального сфинктера, или альгинатный гель используют в качестве материала для придания объема ткани для лечения гастро-эзофагеального рефлюкса, в котором указанную саможелирующуюся альгинатную дисперсию вводят индивидууму в место соединения пищевода и желудка.
32. Способ применения саможелирующегося альгинатного геля для процедуры сосудистой эмболизации у индивидуума, включающий введение саможелирующейся альгинатной дисперсии индивидууму по п.28, в котором указанную саможелирующуюся альгинатную дисперсию вводят индивидууму в кровеносный сосуд.
33. Способ по п.32, в котором процедуру сосудистой эмболизации осуществляют для лечения доброкачественной или злокачественной опухоли, в котором указанную саможелирующуюся альгинатную дисперсию вводят индивидууму в кровеносный сосуд, который снабжает кровью опухоль.
34. Способ применения саможелирующегося альгинатного геля для профилактики образования спаек после хирургического вмешательства у индивидуума, включающий введение саможелирующейся альгинатной дисперсии индивидууму по п.28, в котором указанную саможелирующуюся альгинатную дисперсию вводят индивидууму в область хирургического вмешательства.
35. Способ применения саможелирующегося альгинатного геля для лечения раны у индивидуума, включающий введение саможелирующейся альгинатной дисперсии индивидууму по п.28, в котором указанную саможелирующуюся альгинатную дисперсию вводят индивидууму в область раны.
36. Способ применения саможелирующегося альгинатного геля для лечения раны на коже индивидуума, включающий введение саможелирующейся альгинатной дисперсии индивидууму по п.26, в котором указанную саможелирующуюся альгинатную дисперсию наносят на указанную кожу индивидуума в область раны.
37. Способ применения имплантируемого альгинатного геля, включающий формирование саможелирующегося альгината путем дозирования саможелирующейся альгинатной дисперсии индивидууму по п.26, и, после образования геля, имплантирование имплантируемого альгинатного геля индивидууму.
38. Способ изготовления имплантируемого устройства, включающий нанесение саможелирующейся альгинатной дисперсии по п.26 на устройство.
39. Альгинатный саможелирующийся гель, имеющий толщину более 5 мм и однородную сеть альгинатного матрикса, и не содержащий один или более из сульфатов, цитратов, фосфатов, лактатов, EDTA или липидов.
40. Альгинатный гель по п.39, имеющий толщину более 10 мм.
41. Альгинатный саможелирующийся гель, имеющий толщину более 5 мм и не содержащий один или более из сульфатов, цитратов, фосфатов, лактатов, EDTA или липидов.
42. Альгинатный гель по п.41, имеющий толщину более 10 мм.
43. Имплантируемое устройство, включающее покрытие из однородного альгинатного саможелирующегося геля.
44. Имплантируемое устройство по п.43, в котором указанное устройство выбрано из группы, состоящей из стента, сердечного водителя ритма, катетера, имплантируемого протеза, хирургического винта, хирургической проволоки, имплантата для придания объема тканям, имплантата, подавляющего эзофагеальный рефлюкс, имплантата, подавляющего недержание мочи, имплантата, подавляющего почечный рефлюкс, контейнера, подходящего для содержания клеток, которые депонируются на внешней поверхности и/или инкапсулируются в альгинатный матрикс, такого как твердое устройство или микрокапсула, имплантата молочной железы, имплантата подбородка, имплантата щеки, имплантата грудной клетки, имплантата ягодицы и зубного имплантата.
45. Способ заполнения или восстановления костно-хрящевых дефектов, возникающий в результате остеоартрита, путем дозирования саможелирующейся альгинатной дисперсии по п.28, в котором указанная саможелирующаяся альгинатная дисперсия содержит хондроциты.
46. Способ по п.45, в котором хондроциты являются аутологичными.
47. Способ лечения диабета путем дозирования саможелирующейся альгинатной дисперсии индивидууму по п.28, в котором указанная саможелирующаяся альгинатная дисперсия содержит инсулин-продуцирующие клетки или многоклеточные агрегаты.
48. Способ по п.47, в котором инсулин-продуцирующие клетки или многоклеточные агрегаты представляют собой панкреатические островки или культивируемые линии инсулин-продуцирующих клеток.
49. Способ улучшения жизнеспособности панкреатических островков или других клеточных агрегатов или ткани после выделения и во время хранения и транспортировки путем инкорпорирования указанных островков или клеточных агрегатов или ткани в саможелирующуюся альгинатную дисперсию, полученную по п.26.
50. Способ изготовления частиц нерастворимого альгината с гелеобразующим ионом для получения альгинатного саможелирующегося геля, включающий стадии:
растворения сверхчистого альгината натрия в воде и добавления натриевой соли;
растворения соли гелеобразующего иона в воде и доведения рН до нейтрального значения;
объединения альгинатного раствора с раствором хлорида кальция при непрерывном перемешивании;
сбора выпавшего в осадок нерастворимого альгината и промывания его водой до тех пор, пока его проводимость не снизится до уровня, аналогичного проводимости очищенной воды;
сушки промытого нерастворимого альгината: и
формирования частиц указанного сухого нерастворимого альгината.
растворения сверхчистого альгината натрия в воде и добавления натриевой соли;
растворения соли гелеобразующего иона в воде и доведения рН до нейтрального значения;
объединения альгинатного раствора с раствором хлорида кальция при непрерывном перемешивании;
сбора выпавшего в осадок нерастворимого альгината и промывания его водой до тех пор, пока его проводимость не снизится до уровня, аналогичного проводимости очищенной воды;
сушки промытого нерастворимого альгината: и
формирования частиц указанного сухого нерастворимого альгината.
51. Способ по п.50, в котором гелеобразующим ионом является кальций или стронций.
52. Способ по п.50, включающий стадии:
растворения сверхчистого альгината натрия в воде и добавления карбоната натрия;
растворения дигидрата хлорида кальция в воде и доведения pH до нейтрального значения с использованием азотной кислоты;
объединения альгинатного раствора с раствором хлорида кальция при непрерывном перемешивании;
сбора выпавшего в осадок альгината кальция и промывания его водой до тех пор, пока его проводимость не снизится до уровня, аналогичного проводимости очищенной воды;
сушки промытого альгината кальция; и
размалывания сухого альгината кальция на частицы.
растворения сверхчистого альгината натрия в воде и добавления карбоната натрия;
растворения дигидрата хлорида кальция в воде и доведения pH до нейтрального значения с использованием азотной кислоты;
объединения альгинатного раствора с раствором хлорида кальция при непрерывном перемешивании;
сбора выпавшего в осадок альгината кальция и промывания его водой до тех пор, пока его проводимость не снизится до уровня, аналогичного проводимости очищенной воды;
сушки промытого альгината кальция; и
размалывания сухого альгината кальция на частицы.
53. Сверхчистые частицы нерастворимого альгината с гелеобразующим ионом для получения альгинатного саможелирующегося геля, изготовленные способом по п.52.
54. Сверхчистые частицы нерастворимого альгината с гелеобразующим ионом для получения альгинатного саможелирующегося геля, имеющие уровни эндотоксинов <25 ЭЕ/г.
55. Сверхчистые частицы нерастворимого альгината с гелеобразующим ионом по п.54, в которых альгинат насыщен гелеобразующим ионом.
56. Сверхчистые частицы нерастворимого альгината с гелеобразующим ионом по п.54, в которых гелеобразующим ионом является кальций или стронций.
57. Стерильная дисперсия, включающая раствор растворимого альгината в растворителе и частицы нерастворимого альгината с гелеобразующим ионом.
58. Дисперсия по п.57, в которой частицы нерастворимого альгината с гелеобразующим ионом содержат кальций.
59. Дозирующее устройство, содержащее дисперсию по п.57.
60. Дозирующее устройство по п.59, где дозирующее устройство представляет собой шприц.
61. Способ имплантирования альгинатного гелевого матрикса в ткань индивидуума, включающий введение в ткань указанного индивидуума альгинатного гелевого матрикса, полученного из дисперсии по п.57.
62. Способ имплантирования альгинатного гелевого матрикса в ткань индивидуума, включающий стадии: получения альгинатного гелевого матрикса из дисперсии по п.57 и введение указанного альгинатного гелевого матрикса в ткань указанного индивидуума.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US61785204P | 2004-10-12 | 2004-10-12 | |
| US60/617,852 | 2004-10-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007117702A RU2007117702A (ru) | 2008-11-20 |
| RU2393867C2 true RU2393867C2 (ru) | 2010-07-10 |
Family
ID=36203445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007117702/15A RU2393867C2 (ru) | 2004-10-12 | 2005-10-12 | Саможелирующиеся альгинатные системы и их применение |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US7790699B2 (ru) |
| EP (1) | EP1799232B1 (ru) |
| JP (1) | JP5367266B2 (ru) |
| CN (1) | CN101227913B (ru) |
| AU (1) | AU2005295927B2 (ru) |
| BR (2) | BRPI0515973B8 (ru) |
| CA (1) | CA2583373C (ru) |
| IL (1) | IL182426A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007004261A (ru) |
| NO (1) | NO341594B1 (ru) |
| RU (1) | RU2393867C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006044342A2 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2535035C1 (ru) * | 2013-09-11 | 2014-12-10 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Способ получения стерильной саможелирующейся альгинатной системы |
| RU2618435C1 (ru) * | 2016-04-15 | 2017-05-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова" (МГУ) | Способ микроинкапсулирования стволовых клеток |
| RU2804689C2 (ru) * | 2021-12-29 | 2023-10-03 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН)" | Способ получения композиционного гидрогеля, формирующегося in situ для замещения костно-хрящевых дефектов |
Families Citing this family (102)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8202701B2 (en) * | 2004-10-08 | 2012-06-19 | Georgia Tech Research Corporation | Microencapsulation of cells in hydrogels using electrostatic potentials |
| AU2005295927B2 (en) | 2004-10-12 | 2012-02-02 | Fmc Biopolymer As | Self-gelling alginate systems and uses thereof |
| DK2347775T3 (da) | 2005-12-13 | 2020-07-13 | Harvard College | Skabeloner til celletransplantation |
| WO2008018892A2 (en) * | 2005-12-22 | 2008-02-14 | Pluromed, Inc. | Methods and kits for treating lacerations and puncture wounds using inverse thermosensitive polymers |
| BRPI0708422A2 (pt) * | 2006-03-01 | 2011-05-31 | Fmc Biopolymer As E Fmc Corp | Método para formar um compósito, compósito, métodos para promover a proliferação celular no compósito, para inibir a proliferação celular e para recuperar células do compósito, uso de um compósito, e , métodos para fixar um compósito a um tecido, para remover o crescimento celular, para induzir a geleificação in situ dentro dos poros de uma espuma de alginato, para prevenir a adesão de tecido a tecido adjacene e para formar uma espuma absorvente seca |
| ITPD20060203A1 (it) * | 2006-05-22 | 2007-11-23 | Univ Degli Studi Trieste | Idrogeli di miscele di polisaccaridi per l'ingegneria tissutale e la veicolazione di composti attivi |
| ATE552867T1 (de) * | 2006-06-16 | 2012-04-15 | Fmc Biopolymer As | Alginatbeschichtete collagenmatrix- zellvorrichtung, herstellungsverfahren dafür und verwendungen davon |
| WO2007148197A2 (en) * | 2006-06-21 | 2007-12-27 | Fmc Biopolymer As | Gastro-activated dietary fibers |
| WO2008006658A1 (en) * | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Fmc Biopolymer As | Hydrogels containing low molecular weight alginates and biostructures made therefrom |
| AU2007292923B2 (en) * | 2006-09-08 | 2013-10-03 | Cardiopolymers, Inc. | Intramyocardial patterning for global cardiac resizing and reshaping |
| EP2081964A4 (en) * | 2006-10-12 | 2012-07-11 | Univ Johns Hopkins | ALGINATE AND ALGINATLYASE COMPOSITIONS AND USE METHOD |
| WO2008102340A2 (en) * | 2007-02-20 | 2008-08-28 | Svip 1 Llc | Kits and methods for determining colon cleanliness |
| EP2124716A4 (en) * | 2007-02-20 | 2013-01-16 | Renew Medical | FECAL INCONTINENCE DEVICE, KIT AND METHOD |
| MX2009008760A (es) | 2007-02-21 | 2009-08-27 | Mochida Pharm Co Ltd | Composicion para el tratamiento de enfermedades del cartilago. |
| AU2013204006B2 (en) * | 2007-02-21 | 2015-09-17 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd | Composition for treatment of cartilage disease |
| US20100178313A1 (en) * | 2007-06-13 | 2010-07-15 | Fmc Corporation | Implantable Degradable Biopolymer Fiber Devices |
| WO2008157318A2 (en) * | 2007-06-13 | 2008-12-24 | Fmc Corporation | Alginate coated, polysaccharide gel-containing foam composite, preparative methods, and uses thereof |
| WO2009002401A2 (en) | 2007-06-21 | 2008-12-31 | President And Fellows Of Harvard College | Scaffolds for cell collection or elimination |
| KR20100063744A (ko) * | 2007-08-28 | 2010-06-11 | 에프엠씨 코포레이션 | 지연된 자가-겔화 알기네이트 시스템 및 이의 용도 |
| EP2036533A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-18 | 3M Innovative Properties Company | Curable Dental Retraction Composition, Method of Production and Use thereof |
| KR101510494B1 (ko) * | 2007-10-24 | 2015-04-08 | 모찌다 세이야쿠 가부시끼가이샤 | 관절 질환 치료용 조성물 |
| PT2268142T (pt) * | 2007-11-27 | 2017-06-02 | Algipharma As | Utilização de oligómeros alginados no combate aos biofilmes |
| EP2082755A1 (de) | 2008-01-16 | 2009-07-29 | CellMed AG | Monolithische in-situ vernetzte Alginatimplantate |
| US9370558B2 (en) | 2008-02-13 | 2016-06-21 | President And Fellows Of Harvard College | Controlled delivery of TLR agonists in structural polymeric devices |
| US10328133B2 (en) | 2008-02-13 | 2019-06-25 | President And Fellows Of Harvard College | Continuous cell programming devices |
| US9012399B2 (en) | 2008-05-30 | 2015-04-21 | President And Fellows Of Harvard College | Controlled release of growth factors and signaling molecules for promoting angiogenesis |
| US8367637B2 (en) | 2008-08-19 | 2013-02-05 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Composition for treating arthritic disorder |
| FR2937857B1 (fr) * | 2008-10-30 | 2015-04-03 | Brothier Lab | Membrane chirurgicale antiadherence |
| JP5615804B2 (ja) * | 2009-03-23 | 2014-10-29 | 公益財団法人函館地域産業振興財団 | 医療用及び基礎化粧用（スキンケア用）高分子材料並びにその製造方法 |
| EP2416741B1 (en) | 2009-04-06 | 2015-03-11 | Bender Analytical Holding B.V. | In situ gelling alginate systems |
| WO2010120749A2 (en) | 2009-04-13 | 2010-10-21 | President And Fellow Of Harvard College | Harnessing cell dynamics to engineer materials |
| RU2586253C2 (ru) | 2009-06-03 | 2016-06-10 | АльгиФарма АС | Обработка акинетобактерий альгинатными олигомерами и антибиотиками |
| WO2011014871A1 (en) | 2009-07-31 | 2011-02-03 | President And Fellows Of Harvard College | Programming of cells for tolerogenic therapies |
| DE102010009475B4 (de) * | 2010-02-26 | 2011-11-24 | F. Holzer Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines dosierbaren applikationsfertigen Präparates |
| EP2542230A4 (en) | 2010-03-05 | 2013-08-28 | Harvard College | PROMOTING THE ADHESION OF SKELETAL MUSCLE STEM CELLS BY SIMULTANEOUS ADMINISTRATION OF VEGF AND IGF-1 |
| US8927524B2 (en) | 2010-03-11 | 2015-01-06 | Bender Analytical Holding B.V. | Sterile alginate-based aqueous composition for medical use and process for the preparation thereof |
| RU2012145811A (ru) | 2010-03-29 | 2014-05-10 | Евоник Корпорейшн | Композиции и способы улучшенного удержания фармацевтической композиции на участке местного введения |
| US9693954B2 (en) | 2010-06-25 | 2017-07-04 | President And Fellows Of Harvard College | Co-delivery of stimulatory and inhibitory factors to create temporally stable and spatially restricted zones |
| CN107648668B (zh) | 2010-10-06 | 2021-06-18 | 哈佛学院董事会 | 用于基于材料的细胞疗法的可注射的成孔水凝胶 |
| WO2012064697A2 (en) | 2010-11-08 | 2012-05-18 | President And Fellows Of Harvard College | Materials presenting notch signaling molecules to control cell behavior |
| WO2012085609A1 (en) | 2010-12-20 | 2012-06-28 | Dept. Of Pathobiology | Treatment of osteoarthritis by continuous intra-articular injection of alginate gel |
| WO2012148684A1 (en) | 2011-04-27 | 2012-11-01 | President And Fellows Of Harvard College | Cell-friendly inverse opal hydrogels for cell encapsulation, drug and protein delivery, and functional nanoparticle encapsulation |
| US9675561B2 (en) | 2011-04-28 | 2017-06-13 | President And Fellows Of Harvard College | Injectable cryogel vaccine devices and methods of use thereof |
| WO2012149358A1 (en) | 2011-04-28 | 2012-11-01 | President And Fellows Of Harvard College | Injectable preformed macroscopic 3-dimensional scaffolds for minimally invasive administration |
| US8404256B2 (en) | 2011-05-06 | 2013-03-26 | The University Of Memphis Research Foundation | Biomaterial composite composition and method of use |
| AU2012261848B2 (en) | 2011-06-03 | 2017-06-15 | President And Fellows Of Harvard College | In situ antigen-generating cancer vaccine |
| WO2013039380A1 (en) | 2011-09-15 | 2013-03-21 | Bender Analytical Holding B.V. | Sterile alginate-based aqueous composition for medical use and process for the preparation thereof |
| GB201120368D0 (en) | 2011-11-24 | 2012-01-04 | Sperm Vital As | Methods for the preparation of hydrogels |
| US8877259B2 (en) | 2012-02-09 | 2014-11-04 | Mary Kay Inc. | Cosmetic formulation |
| CN104244929B (zh) | 2012-04-16 | 2017-04-05 | 哈佛学院董事会 | 用于调节免疫反应的介孔二氧化硅组合物 |
| HK1215200A1 (zh) * | 2012-11-14 | 2016-08-19 | 3-D Matrix Ltd. | 血管栓塞系统 |
| CN102993330B (zh) * | 2012-12-20 | 2014-12-24 | 青岛明月海藻集团有限公司 | 一种齿科印模材料用藻酸盐的制备方法 |
| WO2014127219A1 (en) * | 2013-02-14 | 2014-08-21 | The Cleveland Clinic Foundation | Methods for induction of cell fates from pluripotent cells |
| MD669Z (ru) * | 2013-03-14 | 2014-03-31 | Ольга ДИМОВА | Способ получения альгинатов из бурых водорослей |
| NZ721597A (en) | 2013-12-24 | 2022-07-01 | Ares Trading Sa | Fgf-18 formulation in alginate/collagen hydrogels |
| US10682400B2 (en) | 2014-04-30 | 2020-06-16 | President And Fellows Of Harvard College | Combination vaccine devices and methods of killing cancer cells |
| CA2948820C (en) * | 2014-05-12 | 2022-03-22 | Jonathan Allen Rowley | Ready-to-print cells and integrated devices |
| WO2015191547A1 (en) * | 2014-06-09 | 2015-12-17 | Cornell University | Implantable therapeutic delivery system and methods thereof |
| US9295752B1 (en) | 2014-09-30 | 2016-03-29 | Covidien Lp | Bioadhesive for occluding vessels |
| WO2016114355A1 (ja) * | 2015-01-15 | 2016-07-21 | 国立大学法人東京大学 | 癒着防止用組成物 |
| EP3250250A4 (en) | 2015-01-30 | 2019-05-22 | President and Fellows of Harvard College | PERITUMORAL AND INTRATUMORAL MATERIALS FOR CANCER THERAPY |
| WO2016137834A1 (en) * | 2015-02-24 | 2016-09-01 | EmboMedics, Inc. | Method and system for alleviating joint pain |
| JP7094533B2 (ja) | 2015-04-10 | 2022-07-04 | プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ | 免疫細胞捕捉デバイスおよびその製造および使用方法 |
| US10376592B2 (en) | 2015-06-29 | 2019-08-13 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Stapled acid-sensitive endosome disrupting alginates |
| US9655842B1 (en) | 2015-12-04 | 2017-05-23 | Covidien Lp | Injectable non-aqueous compositions and methods of treating vascular disease |
| CN105504087B (zh) * | 2016-01-28 | 2017-11-14 | 杭州德柯医疗科技有限公司 | 医用级海藻酸钙的制备方法 |
| EP3411475B1 (en) | 2016-02-06 | 2025-08-27 | President and Fellows of Harvard College | Recapitulating the hematopoietic niche to reconstitute immunity |
| WO2017139487A1 (en) | 2016-02-09 | 2017-08-17 | Northwind Medical, Inc. | Methods, agents, and devices for local neuromodulation of autonomic nerves |
| CN110035754A (zh) | 2016-06-29 | 2019-07-19 | 图拉维治疗股份有限公司 | 通过自主神经系统的局部神经调节治疗败血症及相关炎性病况 |
| CN115537372A (zh) | 2016-07-13 | 2022-12-30 | 哈佛学院院长等 | 抗原呈递细胞模拟支架及其制备和使用方法 |
| EP3493842A4 (en) | 2016-08-02 | 2020-07-29 | President and Fellows of Harvard College | BIOMATERIALS TO MODULATE IMMUNE RESPONSES |
| EP3661568A4 (en) * | 2017-08-03 | 2021-04-14 | Ortho-Space Ltd. | SELF-HEALING BALLOONS |
| WO2019043699A1 (en) * | 2017-08-30 | 2019-03-07 | Hadasit Medical Research Services And Development Ltd. | DEVICES, KITS AND METHODS FOR REDUCING AND / OR PREVENTING INTRA-ABDOMINAL ADHESIONS |
| CN116965534A (zh) * | 2017-08-31 | 2023-10-31 | 罗利制品有限公司 | 可食用容器的制作方法 |
| WO2019047954A1 (en) * | 2017-09-08 | 2019-03-14 | L'oreal | SKIN CARE KIT |
| EP3501553A1 (en) * | 2017-12-21 | 2019-06-26 | Association for the Advancement of Tissue Engineering and Cell based Technologies & Therapies (A4TEC) - Associação | Hydrogel comprising manganese, methods and uses thereof |
| GB201801014D0 (en) * | 2018-01-22 | 2018-03-07 | Univ Newcastle | Storage and/or transport for multicellular aggregates |
| WO2019157370A1 (en) | 2018-02-09 | 2019-08-15 | Decibel Therapeutics, Inc. | Hypertonic pharmaceutical compositions containing an anti-platinum chemoprotectant agent |
| US11103618B2 (en) * | 2018-02-22 | 2021-08-31 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Demineralized bone matrix having improved handling characteristics |
| AU2019241458B2 (en) * | 2018-03-27 | 2025-02-27 | Laminaria Group Ab | Nutritional supplements |
| US20210315587A1 (en) * | 2018-07-02 | 2021-10-14 | Tulavi Therapeutics, Inc. | Methods and devices for in situ formed nerve cap with rapid release |
| AU2019299519B2 (en) | 2018-07-02 | 2025-03-06 | Incept Llc | Methods and devices for in situ formed nerve cap |
| WO2020061129A1 (en) | 2018-09-19 | 2020-03-26 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions and methods for labeling and modulation of cells in vitro and in vivo |
| CN112969479A (zh) * | 2018-11-06 | 2021-06-15 | 国立癌症中心 | 海藻酸基注射型凝胶体系 |
| CN109735496A (zh) * | 2019-02-22 | 2019-05-10 | 深圳市罗湖区人民医院 | 一种肿瘤细胞化疗药物三维耐药模型及其建立方法 |
| CN113498336A (zh) * | 2019-03-08 | 2021-10-12 | 莱雅公司 | 用于皮肤护理的试剂盒 |
| CN109894095B (zh) * | 2019-03-28 | 2022-10-14 | 北京工业大学 | 一种含铁锰氧化物的海藻酸钠-壳聚糖复合凝胶微球吸附除砷材料及其制备方法 |
| US10813947B1 (en) | 2019-05-31 | 2020-10-27 | Decibel Therapeutics, Inc. | Methods of otoprotection against platinum-based antineoplastic agents |
| WO2021062263A1 (en) * | 2019-09-27 | 2021-04-01 | Sigilon Therapeutics, Inc. | Methods of evaluating polypeptide-modified polymers in compositions |
| CN111235921A (zh) * | 2020-01-21 | 2020-06-05 | 湖北工业大学 | 有效提高粘度与增稠特性的海藻酸钠溶液及其制备方法与应用 |
| WO2021217560A1 (en) * | 2020-04-30 | 2021-11-04 | L'oreal | Kit for caring for the skin |
| CA3190689A1 (en) | 2020-08-31 | 2022-03-03 | The Board Of Trustees Of University Of Illinois | Alginate-coated mesenchymal stromal and progenitor cells and methods for using the same |
| CN114430042B (zh) * | 2020-10-13 | 2023-09-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于锂电池添加剂的海藻酸锂及其制备方法和应用 |
| US20220174941A1 (en) * | 2020-12-08 | 2022-06-09 | Seaspine, Inc. | Method of Increasing Bone Cell Viability |
| WO2022271496A1 (en) | 2021-06-23 | 2022-12-29 | Loliware Inc. | Bio-based, biodegradable compositions and articles made therefrom |
| WO2023282247A1 (ja) * | 2021-07-05 | 2023-01-12 | 国立大学法人滋賀医科大学 | 組織形成剤 |
| CA3225516A1 (en) * | 2021-07-14 | 2023-01-19 | Corinne Bright | Methods and devices for nerve regeneration |
| NO347755B1 (en) | 2021-10-21 | 2024-03-18 | Blue Wave Therapeutics Gmbh | Peptide-coupled alginate gels comprising radionuclides |
| KR20250018400A (ko) | 2022-06-24 | 2025-02-05 | 오사카 유니버시티 | 알긴산염 및 이를 포함하는 지혈재 |
| CN115260544B (zh) * | 2022-07-26 | 2024-04-26 | 武汉纺织大学 | 多重交联的3d凝胶材料的快速成型方法 |
| GB202314592D0 (en) * | 2023-09-22 | 2023-11-08 | Polari Group Ltd | Faecal barrier device |
| US12479979B1 (en) | 2024-11-25 | 2025-11-25 | Loliware, Inc. | Biobased, biodegradable compositions for making articles |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6146655A (en) * | 1997-08-29 | 2000-11-14 | Softy-Flex Inc. | Flexible intra-oral bandage and drug delivery system |
| US6309380B1 (en) * | 1999-01-27 | 2001-10-30 | Marian L. Larson | Drug delivery via conformal film |
Family Cites Families (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1814981A (en) | 1927-08-06 | 1931-07-14 | Kelco Co | Process of preparing alginic acid and compounds thereof |
| GB399822A (en) | 1932-03-12 | 1933-10-12 | British Celanese | Improvements in processes and apparatus for the manufacture of artificial filaments and like materials |
| GB666961A (en) * | 1942-07-27 | 1952-02-20 | Kelco Co | Improvements in gel-forming compositions and methods of forming the same |
| US2420308A (en) | 1942-07-27 | 1947-05-13 | Kelco Co | Gel-forming algin composition and method |
| GB1399822A (en) * | 1971-07-30 | 1975-07-02 | Finch E G | Growing medium for application to root-forming plant material |
| NO153084C (no) * | 1979-08-01 | 1986-01-15 | Quaker Oats Ltd | Fremgangsmaate for fremstilling av imiterte naeringsmiddelprodukter. |
| US4792525A (en) * | 1982-08-04 | 1988-12-20 | La Jolla Cancer Research Foundation | Tetrapeptide |
| US4988621A (en) * | 1985-05-24 | 1991-01-29 | La Jolla Cancer Research Foundation | Peptides in cell detachment and aggregation |
| US4879237A (en) * | 1985-05-24 | 1989-11-07 | La Jolla Cancer Research Foundation | Use of peptides in control of cell attachment and detachment |
| US4789734A (en) * | 1985-08-06 | 1988-12-06 | La Jolla Cancer Research Foundation | Vitronectin specific cell receptor derived from mammalian mesenchymal tissue |
| GB8813773D0 (en) | 1988-06-10 | 1988-07-13 | Kelco Int Ltd | Alginate gels |
| US5175093A (en) * | 1989-11-07 | 1992-12-29 | Lehigh University | Bioactive cells immobilized in alginate beads containing voids formed with polyethylene glycol |
| US5318780A (en) * | 1991-10-30 | 1994-06-07 | Mediventures Inc. | Medical uses of in situ formed gels |
| JP3534780B2 (ja) | 1992-01-31 | 2004-06-07 | テルモ株式会社 | 血管塞栓剤 |
| US5266326A (en) * | 1992-06-30 | 1993-11-30 | Pfizer Hospital Products Group, Inc. | In situ modification of alginate |
| AU5599594A (en) | 1992-11-16 | 1994-06-08 | Ciba-Geigy Ag | Polyvinyl alcohol/borate ophthalmic drug delivery system |
| US5709854A (en) * | 1993-04-30 | 1998-01-20 | Massachusetts Institute Of Technology | Tissue formation by injecting a cell-polymeric solution that gels in vivo |
| US5531716A (en) * | 1993-09-29 | 1996-07-02 | Hercules Incorporated | Medical devices subject to triggered disintegration |
| US6090763A (en) * | 1994-02-28 | 2000-07-18 | Stewart; Howard Franklin | Hydrogel soap |
| GB9414304D0 (en) * | 1994-07-15 | 1994-09-07 | C V Lab Ltd | Fibres, manufacture and use |
| US6129761A (en) | 1995-06-07 | 2000-10-10 | Reprogenesis, Inc. | Injectable hydrogel compositions |
| US6150581A (en) | 1995-06-07 | 2000-11-21 | United States Surgical Corporation | Chitosan/alginate anti-adhesion barrier |
| WO1997003710A1 (en) | 1995-07-19 | 1997-02-06 | Innovative Technologies Limited | Wound treatment composition |
| JP3984664B2 (ja) * | 1995-12-22 | 2007-10-03 | 日清紡績株式会社 | 創傷被覆材 |
| JPH09227412A (ja) * | 1996-02-28 | 1997-09-02 | Dai Ichi High Frequency Co Ltd | 高分子ゲルの製造方法 |
| US6090938A (en) | 1996-05-01 | 2000-07-18 | Collaborative Group, Ltd. | Activation of signal transduction by underivatized, aqueous soluble . .beta(1-3)-Glucan |
| GB9609474D0 (en) * | 1996-05-08 | 1996-07-10 | Innovative Tech Ltd | Hydrogels |
| IL118376A0 (en) * | 1996-05-22 | 1996-09-12 | Univ Ben Gurion | Polysaccharide sponges for cell culture and transplantation |
| NO305441B1 (no) | 1996-07-12 | 1999-05-31 | Norsk Hydro As | Anvendelse av G-blokk polysakkarider |
| JP4335316B2 (ja) | 1996-09-19 | 2009-09-30 | ザ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ミシガン | アルギネートまたは修飾アルギネートのようなポリサッカライドを含むポリマー |
| GB2320502B (en) | 1996-12-20 | 2000-09-20 | Johnson & Johnson Medical | Bioresorbable alginate derivatives |
| US6656508B2 (en) * | 1997-04-17 | 2003-12-02 | Amgen Inc. | Sustained-release alginate gels |
| NO305033B1 (no) | 1997-05-09 | 1999-03-22 | Algipharma As | Fremgangsmate for fremstilling av uronsyreblokker fra alginat |
| US5965997A (en) * | 1997-08-20 | 1999-10-12 | Benchmarq Microelectronics | Battery monitoring circuit with storage of charge and discharge accumulation values accessible therefrom |
| EP1009317A4 (en) * | 1997-08-28 | 2001-01-24 | Boston Scient Corp | SYSTEM FOR IMPLANTING CROSSLINKED POLYSACCHARIDE FIBER AND METHODS OF FORMING AND INSERTING THE SAME |
| WO1999015211A1 (en) | 1997-09-19 | 1999-04-01 | Reprogenesis, Inc. | Improved hydrogel for tissue engineering |
| AT409228B (de) * | 1997-11-07 | 2002-06-25 | Siemens Ag | Verfahren und einrichtung zum schneiden beim kontinuierlichen warmwalzen |
| US6911212B2 (en) * | 1998-02-27 | 2005-06-28 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Malleable putty and flowable paste with allograft bone having residual calcium for filling bone defects |
| US6432449B1 (en) | 1998-05-18 | 2002-08-13 | Amgen Inc. | Biodegradable sustained-release alginate gels |
| DE19836960A1 (de) | 1998-08-14 | 2000-02-17 | Ulrich Zimmermann | Verfahren zur Gewinnung hochgereinigter Alginate |
| EP1135418A1 (en) * | 1998-11-13 | 2001-09-26 | CP Kelco U.S., Inc. | Biopolymer salts with low endotoxin levels, biopolymer compositions thereof and methods of making the same |
| US6495161B1 (en) * | 1999-03-09 | 2002-12-17 | Vivorx, Inc. | Cytoprotective biocompatible containment systems for biologically active materials and methods of making same |
| JP2000288018A (ja) * | 1999-04-02 | 2000-10-17 | Alcare Co Ltd | 肛門部用ドレッシング |
| KR20010010151A (ko) | 1999-07-16 | 2001-02-05 | 김윤 | 수용성 알긴산염과 카르복시메틸 셀룰로오스를 주성분으로 하는 유착방지제 및 그의 제조방법 |
| US6497902B1 (en) * | 1999-12-01 | 2002-12-24 | The Regents Of The University Of Michigan | Ionically crosslinked hydrogels with adjustable gelation time |
| EP1248640B1 (en) * | 2000-01-20 | 2006-10-04 | Diabcell Pty Limited | Preparation and xenotransplantation of porcine islets |
| US6592566B2 (en) * | 2000-02-03 | 2003-07-15 | Arizona Board Of Regents | Method for forming an endovascular occlusion |
| US6638917B1 (en) * | 2000-02-25 | 2003-10-28 | Scimed Life Systems, Inc. | Reducing adhesion |
| SE0103827D0 (sv) | 2001-11-16 | 2001-11-16 | Mikael Wiberg | Nerve repair unit and method of producing it |
| CN1665458A (zh) | 2002-05-01 | 2005-09-07 | 维里根股份公司 | 可注射软骨细胞植入物 |
| NO20023581D0 (no) | 2002-07-26 | 2002-07-26 | Fmc Biopolymer As | Nye mutantstammer av Pseudomonas fluorescens og varianter derav, metoder for produksjon og bruk derav til produksjon avalginat |
| SI21300A (sl) | 2002-10-08 | 2004-04-30 | Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | Farmacevtske formulacije z alginati |
| EP1663326B1 (en) * | 2003-09-08 | 2010-03-03 | FMC Biopolymer AS | Gelled biopolymer based foam |
| CN1897890B (zh) * | 2003-12-23 | 2012-01-25 | Fmc生物聚合物联合股份有限公司 | 用藻酸盐基质控制细胞生长 |
| AU2005295927B2 (en) * | 2004-10-12 | 2012-02-02 | Fmc Biopolymer As | Self-gelling alginate systems and uses thereof |
| JO2630B1 (en) | 2006-04-13 | 2012-06-17 | نوفارتيس ايه جي | Organic compounds |
-
2005
- 2005-10-12 AU AU2005295927A patent/AU2005295927B2/en not_active Ceased
- 2005-10-12 JP JP2007535898A patent/JP5367266B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2005-10-12 US US11/248,984 patent/US7790699B2/en active Active
- 2005-10-12 CA CA2583373A patent/CA2583373C/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-10-12 BR BRPI0515973A patent/BRPI0515973B8/pt active IP Right Grant
- 2005-10-12 EP EP05803188.1A patent/EP1799232B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-10-12 CN CN2005800415278A patent/CN101227913B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-12 MX MX2007004261A patent/MX2007004261A/es active IP Right Grant
- 2005-10-12 WO PCT/US2005/036460 patent/WO2006044342A2/en not_active Ceased
- 2005-10-12 BR BR122018068450A patent/BR122018068450B8/pt active IP Right Grant
- 2005-10-12 RU RU2007117702/15A patent/RU2393867C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-04-10 IL IL182426A patent/IL182426A0/en active IP Right Grant
- 2007-04-19 NO NO20072013A patent/NO341594B1/no unknown
-
2010
- 2010-08-13 US US12/855,964 patent/US8481695B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2013
- 2013-06-28 US US13/930,426 patent/US8741872B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2014
- 2014-05-28 US US14/288,767 patent/US9463162B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6146655A (en) * | 1997-08-29 | 2000-11-14 | Softy-Flex Inc. | Flexible intra-oral bandage and drug delivery system |
| US6309380B1 (en) * | 1999-01-27 | 2001-10-30 | Marian L. Larson | Drug delivery via conformal film |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2535035C1 (ru) * | 2013-09-11 | 2014-12-10 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Способ получения стерильной саможелирующейся альгинатной системы |
| RU2618435C1 (ru) * | 2016-04-15 | 2017-05-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова" (МГУ) | Способ микроинкапсулирования стволовых клеток |
| RU2804689C2 (ru) * | 2021-12-29 | 2023-10-03 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН)" | Способ получения композиционного гидрогеля, формирующегося in situ для замещения костно-хрящевых дефектов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20130288998A1 (en) | 2013-10-31 |
| US20100303914A1 (en) | 2010-12-02 |
| IL182426A0 (en) | 2007-09-20 |
| BRPI0515973B1 (pt) | 2018-11-21 |
| WO2006044342A2 (en) | 2006-04-27 |
| CN101227913B (zh) | 2013-08-14 |
| US20060159823A1 (en) | 2006-07-20 |
| CA2583373A1 (en) | 2006-04-27 |
| BRPI0515973B8 (pt) | 2021-07-27 |
| WO2006044342A3 (en) | 2007-12-06 |
| BR122018068450B8 (pt) | 2021-07-27 |
| AU2005295927A1 (en) | 2006-04-27 |
| JP5367266B2 (ja) | 2013-12-11 |
| MX2007004261A (es) | 2007-06-18 |
| US8741872B2 (en) | 2014-06-03 |
| US7790699B2 (en) | 2010-09-07 |
| EP1799232A4 (en) | 2008-07-16 |
| NO341594B1 (no) | 2017-12-11 |
| BR122018068450B1 (pt) | 2020-12-01 |
| EP1799232B1 (en) | 2015-10-07 |
| NO20072013L (no) | 2007-07-06 |
| AU2005295927B2 (en) | 2012-02-02 |
| JP2008515927A (ja) | 2008-05-15 |
| CN101227913A (zh) | 2008-07-23 |
| BRPI0515973A (pt) | 2008-08-12 |
| RU2007117702A (ru) | 2008-11-20 |
| US8481695B2 (en) | 2013-07-09 |
| EP1799232A2 (en) | 2007-06-27 |
| US20140271576A1 (en) | 2014-09-18 |
| US9463162B2 (en) | 2016-10-11 |
| CA2583373C (en) | 2013-09-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2393867C2 (ru) | Саможелирующиеся альгинатные системы и их применение | |
| AU2008296975B2 (en) | Delayed self-gelling alginate systems and uses thereof | |
| JP5248492B2 (ja) | 低分子量アルギネートを含むヒドロゲルおよびそれから製造されたバイオ構造物 | |
| Kim et al. | Modularly engineered alginate bioconjugate hydrogel as biocompatible injectable scaffold for in situ biomineralization | |
| IL193640A (en) | Biodegradable foam | |
| CN100408112C (zh) | 含双相钙磷颗粒的海藻酸钠交联明胶的可注射水凝胶及其制备方法和应用 | |
| US20070248642A1 (en) | Foam and use thereof | |
| CN118649288B (zh) | 一种自固化的可吸收骨填充材料和应用 | |
| CN109395171A (zh) | 一种负载药物的骨修复材料及其制备方法 | |
| Florence et al. | Biomedical Applications of Alginate Biopolymer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111013 |