[go: up one dir, main page]

RU2362467C2 - Маски для лица, содержащие состав против отпотевания/бликоподавляющий - Google Patents

Маски для лица, содержащие состав против отпотевания/бликоподавляющий Download PDF

Info

Publication number
RU2362467C2
RU2362467C2 RU2006121331/12A RU2006121331A RU2362467C2 RU 2362467 C2 RU2362467 C2 RU 2362467C2 RU 2006121331/12 A RU2006121331/12 A RU 2006121331/12A RU 2006121331 A RU2006121331 A RU 2006121331A RU 2362467 C2 RU2362467 C2 RU 2362467C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coating
face mask
organic polymers
substrate
cellulose ether
Prior art date
Application number
RU2006121331/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006121331A (ru
Inventor
Али ЯХИАУИ (US)
Али ЯХИАУИ
Роджер КВИНСИ (US)
Роджер КВИНСИ
Гейвин МАКДОНАЛД (US)
Гейвин МАКДОНАЛД
Эрик ШТАЙНДОРФ (US)
Эрик ШТАЙНДОРФ
Джоел БРОСТИН (US)
Джоел БРОСТИН
Original Assignee
Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк. filed Critical Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк.
Publication of RU2006121331A publication Critical patent/RU2006121331A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2362467C2 publication Critical patent/RU2362467C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A41WEARING APPAREL
    • A41DOUTERWEAR; PROTECTIVE GARMENTS; ACCESSORIES
    • A41D13/00Professional, industrial or sporting protective garments, e.g. surgeons' gowns or garments protecting against blows or punches
    • A41D13/05Professional, industrial or sporting protective garments, e.g. surgeons' gowns or garments protecting against blows or punches protecting only a particular body part
    • A41D13/11Protective face masks, e.g. for surgical use, or for use in foul atmospheres
    • A41D13/1184Protective face masks, e.g. for surgical use, or for use in foul atmospheres with protection for the eyes, e.g. using shield or visor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting in contact-lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/04Eye-masks ; Devices to be worn on the face, not intended for looking through; Eye-pads for sunbathing
    • A61F9/045Eye-shades or visors; Shields beside, between or below the eyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62BDEVICES, APPARATUS OR METHODS FOR LIFE-SAVING
    • A62B18/00Breathing masks or helmets, e.g. affording protection against chemical agents or for use at high altitudes or incorporating a pump or compressor for reducing the inhalation effort
    • A62B18/02Masks
    • A62B18/025Halfmasks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/0427Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/043Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/054Forming anti-misting or drip-proofing coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D105/00Coating compositions based on polysaccharides or on their derivatives, not provided for in groups C09D101/00 or C09D103/00
    • C09D105/08Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G02B1/18Coatings for keeping optical surfaces clean, e.g. hydrophobic or photo-catalytic films
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62BDEVICES, APPARATUS OR METHODS FOR LIFE-SAVING
    • A62B18/00Breathing masks or helmets, e.g. affording protection against chemical agents or for use at high altitudes or incorporating a pump or compressor for reducing the inhalation effort
    • A62B18/08Component parts for gas-masks or gas-helmets, e.g. windows, straps, speech transmitters, signal-devices
    • A62B18/082Assembling eyepieces, lenses or vision-correction means in or on gas-masks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2401/00Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
  • Helmets And Other Head Coverings (AREA)
  • Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Preparing Plates And Mask In Photomechanical Process (AREA)

Abstract

Предназначено для использования в защитных масках для лица. Маска для лица, включает в себя подложку, в которой покрытие присутствует по меньшей мере на одной поверхности указанной подложки. Подложка включает в себя один или несколько органических полимеров в качестве основного компонента, в которой один или более органических полимеров составляют по меньшей мере около 90 мас.% указанного покрытия. Способ формирования маски включает в себя нанесение водного состава по меньшей мере на одну поверхность прозрачной подложки, указанный водный состав включает в себя смесь воды и одного или нескольких водорастворимых органических полимеров, сушку указанного водного состава с образованием покрытия на указанной прозрачной подложке, в котором указанный один или несколько водорастворимых органических полимеров составляют основной компонент указанного покрытия, в котором указанный один или несколько органических полимеров составляют по меньшей мере примерно 90 мас.% указанного покрытия. Обеспечивается устранение эффекта отпотевания и снижение бликов на защитных масках для лица. 2 н. и 33 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Description

Предшествующий уровня техники
Использование защитных масок для лица стало стандартом для многих областей медицины и другой связанной с ней деятельности. Главным назначением защитных масок для лица является фильтрация вредных материалов из вдыхаемого и выдыхаемого воздуха. Однако медицинские защитные маски для лица можно также использовать для защиты пользователя от поражения жидкостями. В таком качестве эти маски могут включать в себя присоединенный прозрачный пластмассовый козырек для защиты глаз от брызг жидкости. В альтернативном варианте в сочетании с фильтрующей маской можно носить отдельный прозрачный щиток для лица.
Одной из остающихся проблем, связанных с использованием щитков для лица или защитных масок для лица с присоединенным козырьком и при медицинском применении, и при использовании в промышленности является отпотевание козырька или щитка. Теплый, влажный воздух, выдыхаемый пользователем, конденсируется на относительно холодных поверхностях, которые находятся в непосредственной близости от носа или рта пользователя. Капли конденсата затуманивают или замутняют очки, защитную маску для лица и другие щитки, вместе с окулярами для научного оборудования, такого как эндоскопы и микроскопы. Это отпотевание или замутнение возникает, когда высокая концентрация паров влаги, содержащейся в пределах защитной маски, проходит через или вокруг маски для лица и конденсируется на более холодных смотровых стеклах вблизи маски. Были предложены различные способы решения проблемы отпотевания, такие как описанный в патентах США №№4635628; 4419993; 3890966; и 3888246.
Тем не менее, многие из этих решений не позволяют решить проблему бликов. Блик - это нежелательное зеркальное отражение света от поверхности, на которую свет падает. Например, персонал, работающий в чистом помещении, и медицинский персонал, выполняющий длительные, сложные хирургические процедуры, часто сообщает о напряжении глаз и зрительном утомлении от такого отражения и бликов после ношения маски для лица в течение протяженных периодов времени. Зрительное утомление от бликов особенно заметно при использовании точного научного оборудования, такого как микроскопы и эндоскопы, в то время как наличие защитной маски для лица или другого оборудования для защиты или экранирования лица в значительной степени устраняет эту проблему. Многие промышленно производимые прозрачные пленки (например, сложные полиэфирные), используемые для создания прозрачных козырьков или щитков, покрыты тончайшим покрытием; однако влияние покрытия на оптические свойства пренебрежимо мало.
Таким образом, были предложены различные способы снижения и отпотевания и бликов в защитных масках для лица. Например, в патенте США No.5813398, выданном Беарду и др. (Baird. et al.), описана маска для лица с основной частью фильтра со слоем непроницаемой для жидкости пленки, расположенной над верхней частью маски для лица, чтобы препятствовать воздуху, выдыхаемому пользователем через основную часть фильтра вызвать отпотевание смотровых стекол и/или окуляров. Слой нетканого материала предпочтительно расположен над слоем непроницаемой для жидкости пленки для существенного снижения и/или устранения бликов от слоя непроницаемой для жидкости пленки. Кроме того, в патентах США No.5585186, выданном Шольцу и др. (Scholz. et al.); 5723175, выданном Шольцу и др. (Scholz, et al.); 5753373, выданном Шольцу и др. (Scholz. et al.); 5873931, выданном Шольцу и др. (Scholz, et al.); 5997621, выданном Шольцу и др. (Scholz, et al.); и 6040053, выданном Шольцу и др. (Scholz, et al.) в общем виде описаны составы защитного покрытия, которые основаны на твердых частицах структуры пористого неорганического металлического оксида для придания анти-отражающих свойств, и наиболее специфические поверхностно-активные вещества для придания свойств против отпотевания. К сожалению, такие способы снижения отпотевания и бликов в защитных масках для лица еще не отвечают требованиям. Например, использование одного компонента покрытия для анти-отражения (например, пористые неорганические металлические оксиды) и других для анти-отпотевания (например, поверхностно-активные вещества) слишком сложно и требует больших затрат. Другие проблемы с дисперсией поверхностно-активных веществ/твердых частиц связаны с неустойчивостью составов со временем, что может отрицательно влиять на оптические свойства изделия.
В настоящее время имеется потребность в улучшенном способе для одновременного устранения вредных эффектов отпотевания и снижения бликов на защитных масках для лица.
Краткое описание изобретения
По одному варианту осуществления настоящего изобретения описана защитная маска для лица, которая включает в себя подложку, такую как прозрачный козырек или щиток из сложного эфира. Покрытие присутствует, по меньшей мере, на одной поверхности подложки, которая включает в себя один или несколько органических полимеров в качестве основного компонента. Например, в одном конкретном варианте исполнения покрытие может включать в себя простой алкиловый эфир гидроксиалкилцеллюлозы, такой как этилгидроксиэтилцеллюлоза.
По другому варианту исполнения настоящего изобретения описан способ создания защитной маски для лица, которая включает в себя прозрачную подложку. Этот способ включает в себя нанесение водного состава, по меньшей мере, на одну поверхность прозрачной подложки. Водный состав включает в себя смесь воды и одного или нескольких водорастворимых органических полимеров. Водный состав высушивают для образования покрытия на прозрачной подложке, в которой водорастворимые органический полимер(ы) составляет основной компонент покрытия.
Другие признаки и объекты настоящего изобретения обсуждаются далее более подробно.
Краткое описание чертежей
Полное и разрешающее раскрытие настоящего изобретения, включая наилучший его способ, предназначенное для специалиста в этой области, изложено более конкретно в остальной части патентного описания, которое ссылается на приложенный чертеж, на котором изображена схематическая иллюстрация защитной маски для лица, которая может быть создана по одному варианту исполнения настоящего изобретения.
Повторное использование условных обозначений в данном патентном описании и рисунке предназначено для представления одних и тех же или аналогичных признаков или элементов данного изобретения.
Подробное описание примеров осуществления
Теперь подробно рассмотрены различные варианты осуществления данного изобретения, один или несколько примеров которого изложены далее. Каждый пример приведен для пояснения данного изобретения, но без ограничений. Действительно, для специалистов в этой области техники очевидно, что различные модификации и изменения могут быть внесены в настоящее изобретение без отклонения от объема и сущности данного изобретения. Например, признаки, проиллюстрированные или описанные как часть одного варианта исполнения, могут быть использованы в других вариантах исполнения, чтобы получить еще дополнительный вариант исполнения. Таким образом, предполагается, что настоящее изобретение охватывает такие модификации и изменения, которые попадают в пределы объема пунктов формулы изобретения и их эквивалентов.
В общем, настоящее изобретение направлено на защитную маску для лица, которая содержит покрывающий состав для снижения отпотевания и бликов. Например, в одном варианте исполнения маска для лица содержит щиток или козырек, который используется вместе с основной частью фильтра. В альтернативном варианте исполнения маска для лица может быть отдельным щитком или козырьком. Независимо от этого щиток или козырек могут быть образованы из прозрачной подложки, имеющей, по меньшей мере, одну поверхность с нанесением покрывающего состава по настоящему изобретению. Прозрачная подложка, на которую наносится покрывающий состав по настоящему изобретению, может быть создана из большого числа различных материалов. Примеры таких материалов включают в себя, но не ограничиваются, сложными полиэфирами, такими как полиэтилентерефталат или полибутилентерефталат; поликарбонаты; алкилдигликолькарбонаты; полиакрилаты, такие как полиметилметакрилат; полистиролы; полисульфоны; простой полиэфирсульфон; ацетобутират целлюлозы; стекло; их комбинации; и т.д. В одном конкретном варианте исполнения прозрачная подложка изготовлена из полиэтилентерефталата. Прозрачная подложка может быть в форме пленки, листа, панели или секции материала и может быть изготовлена посредством такого хорошо известного процесса, как дутье, литье, формование, литьевое прессование и т.д.
Покрывающий состав по настоящему изобретению включает в себя один или несколько водорастворимых органических полимеров. Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что такой водорастворимый органический полимер может быть использован в качестве основного компонента покрывающего состава для одновременного снижения и отпотевания и бликов. Для минимизации бликов водорастворимый органический полимер можно выбрать с номинальным коэффициентом преломления, приблизительно равным квадратному корню коэффициента преломления прозрачной подложки. В некоторых вариантах исполнения данного изобретения водорастворимый органический полимер покрытия может иметь средний показатель преломления от 1,0 до 1,7, в некоторых вариантах исполнения от 1,2 до 1,4, и в некоторых вариантах исполнения от 1,25 до 1,36, что приблизительно равно квадратному корню из показателя преломления подложек из сложного полиэфира, поликарбоната или полиметилметакрилата. В случае однослойного покрытия на пленке из сложного эфира целлюлозы с показателем преломления 1,7, идеальный показатель преломления этого покрытия равен 1,3, что равно квадратному корню из коэффициента преломления пленки из сложного эфира целлюлозы.
Любой из множества водорастворимых органических полимеров, способный достигать нужных характеристик прозрачности, сниженного отпотевания и снижения бликов может быть использован в настоящем изобретении. Например, один класс водорастворимых органических полимеров, признанных пригодными в настоящем изобретении, - это полисахариды и их производные. Полисахариды - это полимеры, содержащие звенья углеводов, которые могут быть катионогенными, анионогенными, неионогенными и/или амфотерными. В одном конкретном варианте исполнения, например, полисахарид является неионогенным, катионогенным, анионогенным и/или амфотерным простым эфиром целлюлозы.
Неионогенные простые эфиры целлюлозы, например, могут быть получены любым способом, известным специалистам в этой области, таким как реакция щелочной целлюлозы с этиленоксидом и/или пропиленоксидом, с последующей реакцией с метилхлоридом, этилхлоридом и/или пропилхлоридом. Неионогенные простые эфиры целлюлозы и способы производства таких эфиров описаны, например, патентах США No.6123996, выданном Ларсону и др. (Larsson. et аl: 6248880, выданном Карлсону (Karlson); и 6639066, выданном Вострому и др. (Bostrom. et аl. которые включены в данный документ во всей полноте посредством ссылки в дополнение для любых целей. Некоторые подходящие примеры неионогенных простых эфиров целлюлозы включают в себя, но не ограничиваются, водорастворимые простые алкиловые эфиры целлюлозы, такие как метилцеллюлоза и этилцеллюлоза; простые эфиры гидроксиалкилцеллюлозы, такие как гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилгидроксибутилцеллюлоза, гидроксиэтилгидроксипропилцеллюлоза, гидроксиэтилгидроксибутилцеллюлоза и гидроксиэтилгидроксипропилгидроксибутилцеллюлоза; простые алкиловые эфиры гидроксиалкилцеллюлозы, такие как метилгидроксиэтилцеллюлоза, метилгидроксипропилцеллюлоза, этилгидроксиэтилцеллюлоза, этилгидроксипропилцеллюлоза, метилэтилгидроксиэтилцеллюлоза и метилэтилгидроксипропилцеллюлоза и т.д. Предпочтительными неионогеннымми простыми эфирами целлюлозы для использования в покрывающем составе по настоящему изобретению являются этилгидроксиэтилцеллюлоза, метилэтилгидроксиэтилцеллюлоза, метилэтилгидроксиэтилгидроксипропилцеллюлоза и метилгидроксипропилцеллюлоза. В таких вариантах исполнения гидроксиэтильные группы обычно составляют, по меньшей мере, 30% общего числа гидроксиалкильных групп, и число замещающих этильных групп обычно составляет, по меньшей мере, 10% общего числа замещающих алкильных групп.
Одним конкретным примером пригодного неионогенного эфира целлюлозы является этилгидроксиэтилцеллюлоза, имеющая степень замещения этила от 0,8 до 1,3 и молярное замещение гидроксиэтила от 1,9 до 2,9. Степень этильного замещения представляет среднее число гидроксильных групп, присутствующих на каждом ангидроглюкозном звене, которые прореагировали, и может меняться от 0 до 3. Молярное замещение представляет среднее число гидроксиэтильных групп, которые прореагировали с каждым ангидроглюкозным звеном. Такая этилгидроксиэтилцеллюлоза имеет коэффициент преломления примерно 1,33, что позволяет обеспечить безбликовую поверхность при покрытие на подложку из полиэтилентерефталата (номинальный коэффициент преломления =1,64) при толщине примерно 140 нанометров.
Как указано, катионогенные целлюлозные эфиры могут также быть пригодны для использования в настоящем изобретении. Пригодные катионогенные целлюлозные эфиры могут включать в себя модифицированный четвертичными аммониевыми группами эфир целлюлозы, такой как лаурдимонийгидроксиэтилцеллюлоза, стеардимонийгидроксиэтилцеллюлоза, и кокодимонийгидроксиэтилцеллюлоза, которые промышленно производит компания Croda Inc. из Парсипани, Нью Джерси (Parsipany, New Jersey) с торговым названием Crodacel QL, (Crodacel QS) и Crodacel QM, соответственно. Другие пригодные катионогенные простые эфиры целлюлозы описаны, например, в патенте США No.6338855, выданном Альбакарису и др. (Albacarys. et al. который входит в этот документ во всей полноте со ссылкой на него для любых целей.
Помимо простых эфиров целлюлозы, таких как описанные выше, различные другие полисахариды могут также быть пригодны для использования по настоящему изобретению в качестве водорастворимых органических полимеров. Например, полиглюкозамины и их производные составляют другой пригодный класс полисахаридов, которые могут быть использованы по настоящему изобретению. Полиглюкозамины представляют собой мономерные звенья глюкозы, имеющие количество функциональных аминных групп в главной цепи полисахарида. Некоторые примеры полиглюкозаминов включают в себя, но не ограничиваются, хитином, хитозаном и полиглюкозаминогликанами, которые являются сополимерами N-ацетилглюкозамина и различных гликановых сахаров, например гуалуроновая кислота, хондроитин, гепарин, кератан и дерматан. Хитозан является полиглюкозамином, полученным посредством деацетилирования хитина, и является, в частности, произвольным сополимером β-1,4-глюкозамина и N-ацетил-β-1,4-глюкозамин. Хотя обычно водорастворимый, хитозан образует водорастворимые соли со многими органическими и неорганическими кислотами, которые, в частности, пригодны в покрывающем составе по настоящему изобретению. Некоторые примеры таких водорастворимых производных хитозана включают в себя, но не ограничиваются, ацилхитозаны, карбоксиалкилхитозаны, карбоксиацилхитозаны, дезоксиглицит-1-илхитозаны, гидроксиалкилхитозаны и их соли. Конкретные примеры включают в себя соль хитозана пироглутаминовой кислоты, соль хитозана гликолевой кислоты (хитозан гликолят), соль хитозана оксипропионовой кислоты (хитозан лактат) и моносукцинамид хитозана (хитозанмоносукцинамид или хитозанид).
Вязкость раствора, содержащего водорастворимые органические полимеры, такие как описанные выше, может, в общем случае, меняться в зависимости от концентрации полимера и/или других компонентов этого раствора. Во многих вариантах исполнения, например, вязкость раствора, содержащего водорастворимый органический полимер, составляет от примерно 5 до примерно 10000 сантипуаз, и, в некоторых вариантах исполнения, от примерно 10 до примерно 7000 сантипуаз, при измерении вяскозиметром Брукфилда, тип LV, при 12 оборотах/мин и температуре 20°С. Для облегчения нанесения покрывающего состава иногда могут быть нужны низкие вязкости, такие как от примерно 50 до примерно 1000 сантипуаз, и в некоторых вариантах исполнения, от примерно 150 до примерно 350 сантипуаз. Водорастворимые органические полимеры могут иногда быть сшиты для обеспечения замедленной гидратации для удобства обращения и лучшего контроля над скоростью растворения. Например, сшивающий агент, такой как диальдегид, может быть использован в количестве от примерно 0,05 до примерно 2 весовых частей в расчете на 100 весовых частей сухого полимера.
Таким образом, по настоящему изобретению, водорастворимые органические полимеры могут быть использованы для создания покрывающего состава, обладающего превосходными оптическими свойствами. Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что таких превосходных оптических свойств можно достичь с использованием водорастворимых органических полимеров в качестве основного компонента. Т.е., водорастворимые органические полимеры состоят, по меньшей мере, примерно на 50 мас.%, в некоторых вариантах исполнения, по меньшей мере, примерно 75 мас.%, и в некоторых вариантах исполнения, по меньшей мере, примерно 90 мас.% покрытия, присутствующего на прозрачной подложке. В конкретных вариантах исполнения, например, неионогенный простой эфир целлюлозы, такой как этилгидроксиэтилцеллюлоза, составляет основной компонент покрытия, присутствующего на прозрачной подложке. Следовательно, результирующее покрытие может быть образовано простым и весьма эффективным образом.
Хотя водорастворимые органические полимеры могут быть использованы в качестве основного компонента, другие компоненты могут также использоваться в покрывающем составе по различным другим причинам. Например, различные компоненты (например, поверхностно-активные вещества), описанные в патентах США №№5585186, выданном Шольцу и др. (Scholz. et al.); 5723175, выданном Шольцу и др. (Scholz. et al.: 5753373, выданном Шольцу и др. (Scholz. et al.); 5873931, выданном Шольцу и др. (Scholz. et al.); 5997621, выданном Шольцу и др. (Scholz, et al.); и 6040053, выданном Шольцу и др. (Scholz. et al.). который входит в данный документ в своей полноте посредством ссылки на него для любых целей, могут быть использованы в покрывающем составе. При их использовании, однако, обычно необходимо, чтобы количества этих компонентов были минимизированы для обеспечения оптимальной совместимости и затрато-эффективности. Таким образом, например, обычно нужно, чтобы поверхностно-активные вещества (неионогенные, анионогенные, катионогенные и/или амфотерные) содержались в пределах покрытия, присутствующего на прозрачной подложке, в количестве менее примерно 10 мас.%, в некоторых вариантах исполнения, менее примерно 5 мас.%, и в некоторых вариантах исполнения менее примерно 1 мас.% от массы покрытия.
Различные добавки для обработки пленок могут быть также использованы для создания покрытия. Примеры таких добавок для обработки пленок представляют собой частицы, которые препятствуют "закупорке" или окрашиванию самого покрытия. Эти частицы могут препятствовать закупорке путем выделения с поверхности покрытия, либо по отдельности, либо в форме агломератов. Форма и/или размер препятствующих закупорированию частиц может, в общем случае, быть различна. Обычно, препятствующие закупориванию частицы содержатся в пределах покрытия на прозрачной подложке в количестве менее примерно 10 мас.%, в некоторых вариантах исполнения менее примерно 5 мас.% и в некоторых вариантах исполнения менее примерно 1 мас.% от массы покрытия. Препятствующие закупориванию частицы могут быть в форме пластинок, стержней, дисков, столбиков, трубок, сфер, неправильной формы и т.д. Кроме того, средний размер (например, диаметр) препятствующих закупориванию частиц может составлять от примерно 0,1 нанометра до примерно 1000 микрон, в некоторых вариантах исполнения от примерно 0,1 нанометра до примерно 100 микрон, и в некоторых вариантах исполнения от примерно 1 нанометра до примерно 10 микрон. Например, могут быть использованы "микрочастицы", которые имеют средний размер от примерно 1 микрона до примерно 1000 микрон, в некоторых вариантах исполнения от примерно 1 микрона до примерно 100 микрон, и в некоторых вариантах исполнения от примерно 1 микрона до примерно 10 микрон. Аналогично, также могут быть использованы "наночастицы", которые имеют средний размер от примерно 0,1 до примерно 100 нанометров, в некоторых вариантах исполнения от примерно 0,1 до примерно 50 нанометров, и в некоторых вариантах исполнения от примерно 10 до примерно 20 нанометров.
Препятствующие закупориванию частицы, в общем случае, состоят из материала, который не оказывает существенного вредного воздействия на нужные оптические свойства покрытия. Некоторые примеры пригодных препятствующих закупориванию частиц включают в себя, но не ограничиваются, неорганическим частицами (например, диоксид кремния, оксид алюминия, оксид циркония, оксид магния, диоксид титана, оксид железа, оксид цинка, оксид меди и т.д.); органические частицы (например, полистирол, кукурузный крахмал и т.д.); минеральные частицы (например, тальк) и их сочетания. Например, наночастицы оксида алюминия могут быть использованы в некоторых вариантах исполнения по настоящему изобретению. Некоторые пригодные наночастицы оксида алюминия описаны в патенте США No.5407600, выданном Андо и др. (Ando. et аl.), который входит в данный документ во всей полноте со ссылкой на него для любых целей. Кроме того, примеры промышленно доступных наночастиц оксида алюминия включают в себя, например, алюминазол 100 (Aluminasol 100), алюминазол 200 (Aluminasol 200) и алюминазол 520 (Aluminasol 520), которые предлагает компания Nissan Chemical Industries Ltd. В альтернативном варианте, в других вариантах исполнения, могут быть использованы наночастицы диоксида кремния, такие как сноутекс-С (Snowtex-C), сноутекс-O (Snowtex-O), сноутекс-ПС (Snowtex-PS) и сноутекс-ОКС (Snowtex-OXS), которые также производятся компанией Nissan Chemical. Частицы Snowtex-OXS, например, имеют размер частиц от 4 до 6 нанометров, и могут быть высушены до порошка, имеющего размер площади поверхности приблизительно 509 квадратных метров на грамм. Кроме того, могут быть использованы частицы диоксида кремния, покрытые оксидом алюминия, такие как сноутекс-АК (Snowtex-AK), производимые компанией Nissan Chemical America в Хьюстоне, Техас, или частицы лудокс ЦЛ (Ludox CL), производимые компанией Grace Davidson, Колумбия, Мэриленд.
Для облегчения нанесения покрывающего состава на прозрачную подложку и обеспечения оптимальной прозрачности покрывающий состав обычно создан в виде водного раствора. Например, один или несколько из вышеперечисленных компонентов смешивают с водой для создания раствора, который можно наносить на прозрачную подложку. Этот раствор может содержать, например, по меньшей мере, примерно 75 мас.% воды, в некоторых вариантах исполнения, по меньшей мере, примерно 90 мас.% воды, и в некоторых вариантах исполнения, по меньшей мере, примерно 96 мас.%. Количество компонентов, добавляемых к раствору, может меняться в зависимости от нужной толщины, влагопоглощения используемого способа нанесения, и/или количества других используемых компонентов. Например, количество водорастворимых органических полимеров в водном растворе, в общем случае, составляет от примерно 0,01 мас.% до примерно 5 мас.%, в некоторых вариантах исполнения от примерно 0,1 мас.% до примерно 1 мас.%, и в некоторых вариантах исполнения от примерно 0,2 мас.% до примерно 0,75 мас.%. Кроме того, препятствующие закупориванию частицы могут состоять от примерно 0,001 мас.% до примерно 0,5 мас.%, в некоторых вариантах исполнения от примерно 0,01 мас.% до примерно 0,1 мас.%, и в некоторых вариантах исполнения от примерно 0,02 мас.% до примерно 0,08 мас.% водного раствора. Другие компоненты, такие как поверхностно-активные вещества, могут аналогично составлять от примерно 0,001 мас.% до примерно 0,5 мас.%, в некоторых вариантах исполнения от примерно 0,01 мас.% до примерно 0,1 мас.%, и в некоторых вариантах исполнения от примерно 0,02 мае, % до примерно 0,08 мас.% от массы водного раствора.
Водный раствор может быть нанесен на прозрачную подложку с помощью обычного способа, такого как пластина, валок, нож, листовое покрытие, печать (например, глубокая печать на ротационных машинах), распыление, экструзия или покрытие методом погружения. При нанесении покрывающего состава на несколько поверхностей, каждая поверхность может быть покрыта последовательно или одновременно. Для обеспечения равномерного покрытия и увлажнения прозрачной подложки ее можно окислить перед покрытием с помощью способов коронного разряда, обработки озоном, плазмой или пламенем. В некоторых вариантах исполнения прозрачная подложка может также быть покрыта с предварительной обработкой для облегчения равномерного нанесения на нее покрывающего состава. Например, в одном варианте исполнения на прозрачную подложку наносится грунтовка, такая как поливинилиденхлорид (ПВДХ) или поливинилхлорид (ПВХ). Обычно, грунтовка не оказывает существенного вредного влияния на оптические свойства прозрачной подложки.
Средняя толщина результирующего покрытия может быть выбрана для минимизации бликов. В частности, известно, что однослойное оптическое покрытие толщиной, равной длине волны падающего света, приводит к отражению от границы раздела воздух-покрытие и границы раздела покрытие-подложка, со сдвигом фазы 180° друг от друга, вызывая, таким образом, ослабляющую интерференцию и снижая суммарную отражательную способность. Таким образом, поскольку длина волны видимого падающего света попадает в диапазон от приблизительно 200 до 1000 нанометров, средняя толщина покрытия по настоящему изобретению обычно составляет от примерно 50 до 250 нанометров. Кроме того, поскольку 550 нанометров - это длина волны, при которой глаз человека воспроизводит пиковый фотооптический отклик, средняя толщина покрытия составляет предпочтительно примерно 140 нанометров. Следует понимать, однако, что покрытие по настоящему изобретению не ограничивается одним слоем, но может также содержать несколько слоев. Например, легко понятно специалистам в этой области техники, что могут быть использованы два слоя, причем каждый слой оптимизирован по коэффициенту преломления и толщине для минимизации отражения света с различной длиной волны, таким образом дополнительно повышая противобликовые свойства в широком спектре светового диапазона. Кроме того, хотя средняя толщина покрытия предпочтительно равномерна, фактическая толщина покрытия может меняться значительно от одной конкретной точки на покрытии к другой. Такой разброс толщины при корреляции в визуально различимой области может фактически быть полезен, давая вклад в свойства просветления покрытия в широком диапазоне длин волн.
Покрывающий состав по настоящему изобретению может быть нанесен на одну или обе поверхности прозрачной подложки. При использовании в защитной маске для лица покрытие, в общем случае, присутствует, по меньшей мере, на поверхности прозрачной подложки, которая обращена к пользователю. Кроме того, покрытие может покрывать всю поверхность прозрачной подложки, или может покрывать только часть поверхности, такую как часть, непосредственно прилегающую к глазам в щитке для лица. Подложка с покрытием может быть высушена для удаления воды с покрытия. Например, подложка с покрытием может быть высушена в печи при температуре от примерно 20°С до примерно 150°С, в некоторых вариантах исполнения от примерно 50°С до примерно 120°С, и в некоторых вариантах исполнения от примерно 100°С до примерно 110°С. После сушки водорастворимые органические полимеры могут составлять, по меньшей мере, примерно 50 мас.%, в некоторых вариантах исполнения, по меньшей мере, примерно 75 мас.%, и в некоторых вариантах исполнения, по меньшей мере, примерно 90 мас.% покрытия.
Как указано, покрывающий состав снижает отпотевание и блики при нанесении на прозрачную подложку способом, установленным по настоящему изобретению. Свойство подавления отпотевания характеризуется тенденцией покрытия оказывать сопротивление образованию капель воды, которые будут, в противном случае, значительно снижать прозрачность. Водяные пары от, например, дыхания человека, имеют тенденцию конденсироваться на подложке с покрытием в виде тонкой однородной водяной пленки, а не в виде капель воды. Такая однородная пленка не снижает значительно чистоту и прозрачность подложки. Аналогичным образом, снижение бликов заметно по пропусканию света и мутности подложки с покрытием. Пропускание света через подложку с покрытием зависит от угла падения и длины волны света, и определяется с использованием ASTM D1003 под заголовком "Мутность и светопроницаемость прозрачных пластмасс," который входит в этот документ посредством ссылки во всей полноте для любых целей. Увеличение проницаемости света выявляет соответствующее снижение бликов. Во многих вариантах исполнения настоящего изобретения подложка с покрытием обнаруживает увеличение проницаемости нормально падающего света больше, чем примерно 3%, в некоторых вариантах исполнения больше, чем примерно 5%, и в некоторых вариантах исполнения больше, чем примерно 8% по сравнению с подложкой без покрытия, при длине волны 550 нанометров.
Кроме того, мутность является мерой рассеяния света в широком диапазоне углов в пределах материала. Мутность может быть измерена с помощью прибора BYK Gardner "Haze Card Plus" (компания BYK-Gardner USA, Колумбия, Мэриленд) с использованием ASTM D 1003-61, процедура А, под заголовком "Мутность и светопроницаемость прозрачных пластмасс ", который входит в этот документ посредством ссылки во всей полноте для любых целей. Мутность определена как процентная доля пропущенного света, который, при прохождении через образец, отклоняется от падающего пучка в среднем более чем на 25 градусов. Мутность обычно называют "матовостью" образца или его потерей контрастности. Отрицательное значение для различия по мутности, выраженное как разность в процентах мутности для подложки с покрытием и подложки без покрытия, означает снижение мутности. Во многих вариантах исполнения настоящего изобретения различие по мутности составляет менее 0%, в некоторых вариантах исполнения от примерно - 1% до примерно - 0,001%, и в некоторых вариантах исполнения, от примерно - 0,5% до примерно - 0,01%.
Как указано, прозрачная подложка с покрытием по настоящему изобретению особенно полезна в защитных масках для лица. С этой точки зрения, различные варианты исполнения защитной маски для лица, которые могут содержать прозрачную подложку с покрытием теперь будут описаны более подробно. Со ссылкой на чертеж, например, показан один вариант исполнения такой защитной маски для лица 20, который включает в себя козырек 30, прикрепленный к основной части фильтра 32. Козырек 30 предназначен для защиты глаз и других частей лица пользователя 22 от брызг или всплесков жидкости. Две петли-заушины 36 (только одна из которых показана на чертеже) также присоединены к соответствующим противоположным боковым краям 40 основной части фильтра 32 для использования с фиксацией маски для лица 20 поверх носа и рта пользователя 22. При необходимости, хирургические ленты или ленты для повязки могут также заменить петли-заушины 36.
В одном варианте исполнения козырек 30 образован из прозрачной подложки, такой как описано выше, и имеет размер в соответствии с шириной основной части фильтра 32 и выступает над глазами пользователя 22. Толщина козырька 30 может меняться, так что он достаточно жесткий для предотвращения искривления, но достаточно гибкий для изгибания. В некоторых вариантах исполнения толщина козырька 30 составляет от примерно 0,001 до примерно 1 миллиметра, в некоторых вариантах исполнения от примерно 0,01 до примерно 0,5 миллиметров, и в некоторых вариантах исполнения от примерно 0,1 до примерно 0,2 миллиметров. В одном конкретном варианте исполнения козырек 30 изготовлен из полиэтилентерефталата (ПЭТ) и имеет толщину примерно 0,114 миллиметров. При необходимости, покрывающий состав по настоящему изобретению может быть нанесен на одну или более поверхностей козырька 30 до и/или после того, как он вставлен в маску для лица 20. При нанесении на козырек 30 результирующее покрытие может препятствовать выдыхаемому пользователем 22 воздуху вызывать отпотевание козырька 30. Покрытие может также минимизировать блики от козырька 30, которые будут, в противном случае, вызвать напряжение глаз или зрительное утомление пользователя 22. Для многих хирургических процедур и способов стерильных помещений блики от защитной маски для лица могут также интерферировать с функционированием научного оборудования, имеющего окуляр (не показан), а именно таким как микроскоп, эндоскоп или лазерный прицел для прецизионного оборудования.
Как указано, маска для лица 20 также включает в себя основную часть фильтра 32, присоединенную к козырьку 30. Основная часть фильтра 32 предназначена для задержания потока жидкостей из носа и рта пользователя 22. Основная часть фильтра 32 может быть изготовлена способом, известным специалистам в этой области техники. В варианте исполнения, представленном на чертеже, например, основная часть фильтра 32 имеет, в общем случае, прямоугольную конфигурацию, определяемую, частично, верхним краем 24, противоположным боковым краям 40 (только один из которых показан на чертеже), и нижний край 44. Основная часть фильтра 32 также имеет несколько складок 34 для эффективного охвата носа и рта пользователя 22. Основная часть фильтра 32 включает в себя внешнюю поверхность 46 и внутреннюю поверхность (не показана). Складки 34 позволяют основной части фильтра 32 раздуваться наружу и легко соответствовать общим контурам лица пользователя 22. Складки 34 взаимодействуют друг с другом, позволяя основной части фильтра 32 расширяться и сжиматься во время дыхания пользователя 22, без ущерба для жидкостного уплотнения, образованного между периметром основной части фильтра 32 и прилегающими частями лица пользователя 22. При возросшем внимании к высокотоксичным бактериям и химическим веществам пользователи защитных масок для лица особенно заинтересованы в предотвращении какой-либо передаче жидкости между периметром маски для лица и прилегающими частями лица пользователя.
Как понятно специалистам в этой области техники, основная часть фильтра 32 может быть изготовлена из любого из множества различных материалов и содержать любое число нужных слоев. В одном варианте исполнения, например, основная часть фильтра 32 включает в себя четыре (4) различных слоя. Например, внешний слой, который определяет внешнюю поверхность 46 основной части фильтра 32, может быть обложечным материалом, который включает в себя целлюлозное волокно. Слой обложечного материала может иметь химическое покрытие или быть химически обработан, например, средством для отталкивания жидкости, чтобы сделать обложечный материал устойчивым к воздействию жидкости. Фильтрующий слой может быть расположен примыкающим к слою обложечного материала. Фильтрующий слой может содержать, например, волокнистый холст или слоистый материал. Фильтрующий слой препятствует прохождению присутствующих в воздухе бактерий во всех направлениях.
Барьерный слой может быть расположен прилегающим к фильтрующему слою. Одним из примеров барьерного материала является полиэтилен низкой плотности. Барьерный слой может иметь малые поры, которые препятствуют прохождению через него жидкостей с относительно высоким поверхностным натяжением, при этом, позволяя проходить газам и парам с низким поверхностным натяжением. Барьерный слой предназначен для свободного пропускания газов во всех направлениях, при этом ограничивая прохождение жидкостей, по меньшей мере, в одном направлении. Пористый барьер может содержать соединения, которые поглощают или реагируют с парами с неприятным запахом, таким образом налагая некоторое ограничение на проницаемость паров. Слой обложечного материала и фильтрующий слой помогают барьерному слою, задерживая любую жидкость, которая может брызнуть, быть распылена или опрокинута на основную часть фильтра 32. При требовании прохождения жидкости через эти два внешних слоя перед тем, как достичь барьерного материала 34, жидкость будет иметь меньшее давление, и барьерный материал 34 будет обладать большей способностью предотвратить прохождение этой жидкости. Внутренний слой, прилегающий к лицу пользователя 22, может быть изготовлен из легкой и сильнопористой нетканой ткани. Внутренний слой предназначен для предотвращения контакта нежелательных материалов, таких как лицевые волосы, отставшее волокно или капли пота, с другими слоями, которые могли бы способствовать прохождению жидкостей через основную часть фильтра 32. Внутренний слой также обеспечивает удобную поверхность для соприкосновения с лицом пользователя.
Хотя выше были описаны различные конфигурации, следует понимать, что настоящее изобретение не ограничивается какой-либо конкретной конфигурацией защитной маски для лица или козырька. Например, в одном варианте исполнения маска для лица может быть изготовлена полностью из прозрачной подложки (иногда упоминаемой, как отдельный "щиток для лица"), по меньшей мере, на часть которого нанесен покрывающий состав по настоящему изобретению. Различные другие конфигурации и материалы, используемые для создания защитных масок для лица, включая козырьки и основные части фильтров, используемые в них, описаны в патентах США №6664314, выданном Элсбергу (Elsberg); 6427693, выданном Блекстоку и др. (Blackstock. et al.); 6257235, выданном Боуену (Bowen); 6213125, выданном Ризу и др. (Reese. et al.); 6055982, выданном Брунсу и др. (Brunson. et al.); 5883026. выданном Ридеру и др. (Reader, et аl.); 5813398, выданном Беарду и др. (Baird. et al; 5765556, выданном Брунсу (Brunson); 5724964, выданном Брунсу и др. (Brunson. et al.); 5704349, выданном Хуббарду и др. (Hubbard. et al.). 5699792, выданном Ризу и др. (Reese. et al); 5561863, выданном Карлсону и др. (Carlson. II); 5150703, выданном Хуббарду и др. (Hubbard. et al.); 5020533, выданном Хуббарду и др. (Hubbard. et al); 4969457, выданном Хуббарду и др. (Hubbard. et al.); 4662005, выданном Гриер-Идрису (Grier-ldris); 4589408, выданном Синглеру (Singer); и D327141, выданном Хуббарду и др. (Hubbard et al.), который входит в данный документ во всей полноте для ссылок на него для любых целей.
Настоящее изобретение можно лучше понять со ссылкой на следующие примеры.
Метод испытаний
В этих примерах используются следующие методы испытаний.
Толщина покрытия: Толщина покрытия измерена с использованием атомно-силового микроскопа (АРМ), который представляет собой, по существу, механический способ профилометрии, обладающий чрезвычайно высоким пространственным разрешением. Поверхность покрытия очень легко оцарапать иглой или о другую острую, заостренную поверхность. Царапина удаляет относительно мягкое и ломкое покрытие без повреждения нижележащей поверхности твердой полимерной или стеклянной подложки. Затем используется АРМ для оценки профиля по краю царапины, так что можно измерить дифференциал высоты между поверхностью покрытия и поверхностью подложки. В альтернативном варианте это измерение можно выполнить по гистограмме данных высоты по пикселям, что имеет преимущество усреднения разброса текстуры на обеих поверхностях. Удлиненный наконечник (например, Park Instruments Ultralever) используется в режиме "контактной " визуализации. Способ атомно-силового микроскопа позволяет измерить разброс по высоте от максимум 10 микрон до менее 1 нанометра. Точки измерений могут быть выбраны по оптической интерференции, наблюдаемой в присоединенном световом микроскопе. Цвета интерференции повторяют серию Ньютона и могут быть использованы для обнаружения самой тонкой и самой толстой областей покрытия для оценки всего диапазона и разброса толщины покрытия в каждом единичном образце.
Отпотевание. Отпотевание оценивали путем прямого дыхания на пленку, удерживаемую приблизительно в 2,5 см ото рта. Отпотевание определяли субъективно, как (i) "превосходно", если на пленке не наблюдали отпотевания; (ii) "удовлетворительно", если отпотевание наблюдали, но происходила диссипация в течение 2 секунд; или (iii) "плохо", если отпотевание сохранялось дольше 2 секунд. В случае оценки "превосходно" или "удовлетворительно", покрытие считалось обладающим свойствами "подавления отпотевания".
Блики. Блики оценивали путем измерения процентной доли пропускания света через подложку. Пропускание света в процентах зависит от угла падения и длины волны света. Пропускание света измеряли с использованием света 500 нм, который представляет собой примерно середину диапазона видимого света, и определяли с использованием метода ASTM D1003-92, называемого " Мутность и светопроницаемость прозрачных пластмасс ", с помощью прибора BYK Gardner "Haze Card Plus" (компания BYK-Gardner USA, Колумбия, Мериленд). Более высокие значения пропускания света соответствовали меньшей степени возникновения бликов.
Мутность. Мутность является мерой рассеяния света в широком диапазоне углов в пределах материала. Мутность может быть измерена с помощью прибора BYK Gardner "Haze Card Plus" (компания BYK-Gardner USA, Колумбия, Мериленд) с использованием ASTM D 1003-61, процедура А, под заголовком " Мутность и светопроницаемость прозрачных пластмасс."
Пример 1
Показана способность подавлять отпотевание и блики с покрывающим составом по настоящему изобретению. Составы защитного покрытия получены из множества различных водорастворимых органических полимеров. Одним таким водорастворимым органическим полимером был Bermocoll E 230FQ, который представляет собой этилгидроксиэтилцеллюлозу, производимую компанией Akzo Nobel, Стемфорд, Коннектикут. Другим водорастворимым органическим полимером был Hydagen CMF, который представляет собой хитозан гликолят, серийно выпускаемый компанией Cognis Corporation, Амблер, Пенсильвания. Другим водорастворимым органическим полимером был Crodacel QM, который представляет собой полиэтиленгликоль-кокодимонийгидроксиэтилцеллюлозу, четвертичную аммониевую соль целлюлозы, промышленно производимую компанией Croda, Inc., Парсипани, Нью-Джерси. И, наконец, другим водорастворимым органическим полимером был Klucel EF, который представляет собой гидроксипропил целлюлозу, промышленно производимую компанией Hercules, Inc; Вилмингтон, Делавер.
Активная процентная доли компонентов в каждом покрывающем составе (недостающим до баланса количеством в каждом образце была вода) установлена в Табл.1.
Табл.1
Активная процентная доля образцов 1-23
состав Bermocoll
E 230FQ
Hydagen CMF Klucel EF Crodacel QM Желатин Поверхност-
но-активное вещество(а)
Раствори-тель Частицы Антимик-
робный агент
1 0,25 0 0 0 0 0 0 0 0
2 0,25 0,025 0 0 0 0 0 0 0
3 0,25 0,025 0 0 0 0 0,50 0,10 0
4 0,50 0,050 0 0 0 0 0 0,10 0
5 1,00 0,100 0 0 0 0 0 0 0
6 1,00 0,100 0 0 0 0 0,50 0,05 0
7 0,50 0,100 0 0,20 0 0 0 0 0
8 0,50 0 0,50 0 0 0 0 0 0
9 0 0 0,50 0 0 0 0 0 0
10 0,50 0 0 0 0 0,20 0 0 0
11 0 0,050 0 0 0,03 0 0 0,40 0
12 0,40 1,800 0 0 0 0 0 0 0
13 0 0 0 0 0 0,46 0 0 0
14 0 0 0 0 0 0,90 0 0 0
15 0 0 0 0 0 0,43 0 0,96 0
16 0,25 0 0 0 0 0,47 0 0 0
17 0,25 0 0 0 0 0 0 0 1,0
18 0,24 0 0 0 0 0,71 0 0 0
19 0 0 0,48 0 0 0 0 0,40 0
20 0 0 0 0 0 0,29 0 0 0
21 1,00 0 0 0 0 0 0 0 0
22 0,92 0 0 0 0 0,06 0 0 0
23 0,90 0 0 0 0 0,06 0 0,05 0
Помимо водорастворимого органического полимера некоторые образцы также содержали другие компоненты. Например, образцы 10, 13-16, 18, 20 и 22-23 содержали одно или несколько поверхностно-активных веществ. В частности, в образце 10 использовано 0,20 мас.% Glucopon 220 UP, который представляет собой алкил полиглюкозид, промышленно производимый компанией Cognis. В образце 13 использовано 0,46 мас.% кокоилглутамата натрия (анионогенное поверхностно-активное вещество, промышленно производимое компанией Hampshire Chemicals). В образце 14 использовано 0,46 мас.% кокоилглутамата натрия (Hampshire Chemicals) и 0,44 мас.% натриевой соли лаурилэтилендиаминтриацетат (NaLED3A) (хелатообразующее поверхностно-активное вещество, промышленно производимое компанией Hampshire Chemicals). В образце 15 использовано 0,43 мас.% кокоилглутамата натрия (компания Hampshire Chemicals). В образце 16 использовано 0,47 мас.% кокоилглутамата натрия (компания Hampshire Chemicals). В образце 18 использовано 0,30 мас.% триэтаноламинкокоилглутамата (анионогенного поверхностно-активного вещества, промышленно производимого компанией Hampshire Chemicals) и 0,41 мас.% натриевой соли лаурилэтилендиаминтриацетат (NaLED3A) (компания Hampshire Chemicals). Образец 20 содержал 0,29 мас.% Sugaquat S-1210, который представляет собой C12 полигликозид, дизамещенный четвертичной аммониевой группой C18, промышленно производимый компанией Colonial Chemical, Inc., Сауф Питтсбург, Теннесси. И, наконец, образцы 22-23 каждый содержали 0,06 мас.% Sugaquat S-1210 (компания Colonial Chemical).
Кроме того, образцы 3-4, 6, 11, 19 и 23 содержали частицы сноутекс - АК (Snowtex-AK), которые представляют собой частицы диоксида кремния, покрытые коллоидным оксидом алюминия, промышленно производимым компанией Nissan Chemical Industries, Ltd., Хьюстон, Техас. Аналогичным образом, образец 5 содержал частицы налко 2326 (Nalco 2326), которые представляют собой частицы коллоидного диоксида кремния, промышленно производимого компанией Ondeo Nalco Co., Напервиль, Иллинойс. Кроме того, в образце 11 использован желатин, т.е., тип А из свиной кожи, который промышленно производится компанией Sigma-Aldrich Co., Милуоки, Висконсин. Образцы 3 и 6 также включали в себя растворитель изопропилового спирта, промышленно производимый компанией Sigma-Aldrich Со. И, наконец, образец 17 включал в себя АЕМ 5772, который представляет собой антимикробный-активный материал, который содержит четвертичное кремнийорганическое соединение, т.е., 3-(триметоксисилил) пропилоктадецилдиметил аммоний хлорид, и метанол, и промышленно производится компанией Aegis Environments Co., Мидланд, Мичиган.
Составы защитного покрытия наносили на светлую сложную полиэфирную пленку, полученную от компании Dupont, Вилмингтон, Делавер с торговым названием "Melinex® 516" (Мелинекс 516). Были подготовлены образцы, у которых только на одну поверхность сложной полиэфирной пленки был нанесен покрывающий состав, и у которых на обе поверхности сложной полиэфирной пленки был нанесен покрывающий состав. Для нанесения покрытия компоненты каждого состава первоначально диспергированы в деионизированной воде. Результат диспресии тщательно перемешивали при температуре менее 45°С (или температуре окружающего воздуха). Перемешивание выполняли до тех пор, пока не был получен прозрачный раствор. Покрытие сложной полиэфирной пленки выполняли путем осушения раствора над пленкой майларовым стержнем. Толщину покрытия контролировали посредством размера канавок на майларовом стержне. Толщину покрытия планировали такой, чтобы высушенная пленка покрытия давала синий/пурпурный оттенок. Сушку выполняли в конвекционной печи с горячим воздухом при температуре примерно 110°С в течение приблизительно 1 минуты. Покрытие наносили последовательно, т.е., сначала на одну, а потом на другую сторону. После нанесения покрытия измеряли характеристики отпотевания, пропускания света и различия по мутности для каждого образца. В некоторых случаях испытывали несколько образцов для одного состава, при этом приводится значение среднего для этих образцов. Для сравнения испытывали также несколько образцов без покрытия (контроль). Результаты приводятся ниже в Табл. 2 и 3, причем в Табл. 2 приводятся результаты для образцов с покрытием на одной стороне, а в Табл.3 приводятся результаты для образцов с покрытием с двух сторон.
Табл. 2
Свойства образцов с покрытием на одной стороне
Образец Подавление отпотевания? Среднее пропускание света (%) Средняя мутность
1 Да 92,7 -0,14
2 Да 93,1 0,00
3 Да 92,4 -0,20
4 Да 93,9 -0,10
5 Да 91,9 -0,01
6 Да 92,7 -0,18
7 Да 92,7 -0,18
11 Да 93,5 +1,00
12 Да 93,3 +0,14
13 Да 94,0 -0,04
14 Да 93,5 +0,03
15 Да 94,3 -0,14
16 Да 93,6 -0,15
20 Да 92,3 +0,70
21 Да 94,2 -0,06
22 Да 94,3 -0,05
23 Да 94,3 +0,68
Табл. 3
Свойство образцов с покрытием с двух сторон
Образец Подавление отпотевания? Среднее пропускание света (%) Средняя мутность
1 Да 95,5 -0,20
2 Да 96,3 -0,15
3 Да 95,2 +0,10
4 Да 98,5 +0,13
5 Да 95,1 -0,11
6 Да 95,2 +0,13
7 Да 95,7 +1,88
8 Да 93,5 +1,07
9 Да 93,7 +0,30
10 Да 96,2 -0,15
17 Да 92,6 +0,28
18 Да 95,4 -0,12
19 Да 95,6 +0,68
Ни у одного из образцов контроля не обнаружено свойств против отпотевания. Кроме того, пропускание света образцами контроля было, в общем случае, меньше, чем пропускание света образцами, изготовленными по настоящему изобретению. Таким образом, как указано выше, покрывающий состав по настоящему изобретению достигал сниженного отпотевания и бликов по сравнению с образцами контроля.
В то время как данное изобретение подробно описано в отношении конкретных вариантов его исполнения, при осознании предшествующего специалисты в этой области техники признают, что можно легко предложить альтернативные варианты, изменения и эквиваленты этим вариантам исполнения. Соответственно, объем настоящего изобретения следует оценивать как объем прилагаемой формулы изобретения и любых ее эквивалентов.

Claims (35)

1. Маска для лица, включающая в себя подложку, в которой покрытие присутствует, по меньшей мере, на одной поверхности указанной подложки, которая включает в себя один или несколько органических полимеров в качестве основного компонента, в которой один или более органических полимеров составляют по меньшей мере около 90 мас.% указанного покрытия.
2. Маска для лица по п.1, в которой указанная подложка является прозрачной.
3. Маска для лица по п.1, в которой указанное покрытие имеет толщину от примерно 50 до примерно 250 нм.
4. Маска для лица по п.1, в которой указанный один или несколько органических полимеров включают в себя полисахарид или его производную.
5. Маска для лица по п.1, в которой указанный один или несколько органических полимеров включают в себя полиглюкозамин или его производную.
6. Маска для лица по п.1, в которой указанный один или несколько органических полимеров включают в себя хитозан или производную хитозана.
7. Маска для лица по п.1, в которой указанный один или несколько органических полимеров включают в себя эфир целлюлозы.
8. Маска для лица по п.7, в которой указанный простой эфир целлюлозы является неионогенным.
9. Маска для лица по п.8, в которой указанный неионогенный эфир целлюлозы выбран из группы, состоящей из эфиров алкилцеллюлозы, эфиров гидроксиалкилцеллюлозы, эфиров алкилгидроксиалкилцеллюлозы и их комбинации.
10. Маска для лица по п.9, в которой указанный неионогенный эфир целлюлозы включает в себя эфир алкилгидроксиалкилцеллюлозы.
11. Маска для лица по п.10, в которой указанный неионогенный эфир целлюлозы включает в себя этилгидроксиэтилцеллюлозу.
12. Маска для лица по п.7, в которой указанный эфир целлюлозы является катионным.
13. Маска для лица по п.12, в которой указанный эфир целлюлозы является модифицированным четвертичной аммониевой группой.
14. Маска для лица по п.1, в которой указанное покрытие включает в себя, по крайней мере, один органический полимер с показателем преломления от 1,0 до 1,7, предпочтительно от 1,2 до 1,4 и предпочтительно от 1,25 до 1,36.
15. Маска для лица по п.1, в которой указанное покрытие включает в себя менее примерно 10 мас.% поверхностно-активных веществ и предпочтительно менее примерно 1 мас.% поверхностно-активных веществ.
16. Маска для лица по п.1, в которой указанная подложка с покрытием показывает пропускание нормально падающего света больше примерно 3%, предпочтительно больше примерно 5% и предпочтительно больше примерно 8% при сравнении с подложкой без покрытия.
17. Маска для лица по п.1, в которой мутность указанной подложки с покрытием при вычитании мутности подложки без покрытия составляет менее 0%.
18. Маска для лица по п.1, в которой указанная подложка с покрытием образует козырек или щиток маски для лица.
19. Способ формирования маски для лица по п.1, которая включает в себя прозрачную подложку, указанный способ включает в себя:
нанесение водного состава, по меньшей мере, на одну поверхность прозрачной подложки, указанный водный состав включает в себя смесь воды и одного или нескольких водорастворимых органических полимеров;
сушку указанного водного состава с образованием покрытия на указанной прозрачной подложке, в котором указанный один или несколько водорастворимых органических полимеров составляют основной компонент указанного покрытия, в котором указанный один или несколько органических полимеров составляют по меньшей мере примерно 90 мас.% указанного покрытия.
20. Способ по п.19, в котором указанное покрытие имеет толщину от примерно 50 до примерно 250 нм.
21. Способ по п.19, в котором указанный один или несколько органических полимеров включают в себя полисахарид или его производную.
22. Способ по п.19, в котором указанный один или несколько органических полимеров включают в себя полиглюкозамин или его производную.
23. Способ по п.19, в котором указанный один или несколько органических полимеров включают в себя хитозан или производную хитозана.
24. Способ по п.19, в котором указанный один или несколько органических полимеров включают в себя эфир целлюлозы.
25. Способ по п.24, в котором указанный простой эфир целлюлозы является неионогенным.
26. Способ по п.25, в котором указанный неионогенный эфир целлюлозы выбран из группы, состоящей из эфиров алкилцеллюлозы, эфиров гидроксиалкилцеллюлозы, эфиров алкилгидроксиалкилцеллюлозы и их комбинации.
27. Способ по п.26, в котором указанный неионогенный эфир целлюлозы включает в себя эфир алкилгидроксиалкилцеллюлозы.
28. Способ по п.27, в котором указанный неионогенный эфир целлюлозы включает в себя этилгидроксиэтилцеллюлозу.
29. Способ по п.24, в котором указанный эфир целлюлозы является катионным.
30. Способ по п.29, в котором указанный эфир целлюлозы является модифицированным четвертичной аммониевой группой.
31. Способ по п.19, в котором указанное покрытие включает в себя, по крайней мере, один органический полимер с показателем преломления от 1,0 до 1,7, предпочтительно от 1,2 до 1,4 и предпочтительно от 1,25 до 1,36.
32. Способ по п.19, в котором указанное покрытие включает в себя менее примерно 10 мас.% поверхностно-активных веществ и предпочтительно менее примерно 1 мас.% поверхностно-активных веществ.
33. Способ по п.19, в котором указанная подложка с покрытием показывает пропускание нормально падающего света больше примерно 3%, предпочтительно больше примерно 5% и предпочтительно больше примерно 8% при сравнении с подложкой без покрытия.
34. Способ по п.19, в котором мутность указанной подложки с покрытием при вычитании мутности подложки без покрытия составляет менее 0%.
35. Способ по п.19, в котором указанная подложка с покрытием образует козырек или щиток маски для лица.
RU2006121331/12A 2003-12-18 2004-06-10 Маски для лица, содержащие состав против отпотевания/бликоподавляющий RU2362467C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/739,531 US7703456B2 (en) 2003-12-18 2003-12-18 Facemasks containing an anti-fog / anti-glare composition
US10/739,531 2003-12-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006121331A RU2006121331A (ru) 2008-01-27
RU2362467C2 true RU2362467C2 (ru) 2009-07-27

Family

ID=34677632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006121331/12A RU2362467C2 (ru) 2003-12-18 2004-06-10 Маски для лица, содержащие состав против отпотевания/бликоподавляющий

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7703456B2 (ru)
EP (1) EP1694153B1 (ru)
JP (1) JP4991309B2 (ru)
KR (1) KR101066705B1 (ru)
CN (1) CN1893843B (ru)
AU (1) AU2004313357B2 (ru)
BR (1) BRPI0417477B1 (ru)
CA (1) CA2548514C (ru)
MX (1) MXPA06006808A (ru)
RU (1) RU2362467C2 (ru)
WO (1) WO2005067753A1 (ru)

Families Citing this family (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1793885B1 (de) * 2004-09-03 2016-09-28 Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG Kunststoffe für medizintechnische geräte
US8622059B2 (en) * 2004-12-21 2014-01-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Face mask with absorbent element
US7935647B2 (en) 2006-12-15 2011-05-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Laminates of acid polysaccharide films
CN101563218A (zh) * 2006-12-15 2009-10-21 纳幕尔杜邦公司 包括酸性多糖薄膜的层压体
WO2008109438A2 (en) * 2007-03-02 2008-09-12 Anne Mcintosh Puckett Transparent antimicrobial face mask
US20080305884A1 (en) * 2007-06-06 2008-12-11 Cameron Don T Golf club grip
US20090126064A1 (en) * 2007-10-17 2009-05-21 Reaux Brian K Mask and Face Shield
CN101896541B (zh) * 2007-10-31 2014-05-07 杜邦泰吉恩胶卷美国有限公司 涂布的制品
CN101469250B (zh) 2007-12-26 2012-09-19 3M创新有限公司 可去除的防雾涂层、制品、涂料组合物和方法
US8453262B2 (en) * 2008-11-24 2013-06-04 Pabban Development, Inc. Personal environmental protection apparatus
CN101941001B (zh) 2009-07-03 2014-04-02 3M创新有限公司 亲水涂层、制品、涂料组合物和方法
FR2954832A1 (fr) * 2009-12-31 2011-07-01 Essilor Int Article d'optique comportant un revetement antibuee temporaire ayant une durabilite amelioree
CN102241899B (zh) 2010-05-11 2014-05-14 3M创新有限公司 涂料组合物,改性基体表面的方法和制品
US20170031525A1 (en) 2010-05-14 2017-02-02 Racing Optics, Inc. Touch screen shield
US8398234B2 (en) 2011-05-03 2013-03-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Electro-thermal antifog optical devices
US8684728B1 (en) * 2011-09-23 2014-04-01 Ryan B. Wiesemann Dental shield
US9834699B2 (en) 2012-06-19 2017-12-05 Watever Inc. Coating composition
KR101369652B1 (ko) * 2012-12-17 2014-03-03 박영미 마스크용 안면창
JP6540840B2 (ja) * 2013-01-17 2019-07-10 デクセリアルズ株式会社 顔面保護用光学素子
CN103190727A (zh) * 2013-04-10 2013-07-10 洪赛芹 一种带有防尘口罩的安全帽
EP3006047B1 (en) * 2013-06-06 2019-08-07 Toppan Printing Co., Ltd. Needle body
GB201314887D0 (en) 2013-08-20 2013-10-02 3M Innovative Properties Co Personal respiratory protection device
GB201314886D0 (en) 2013-08-20 2013-10-02 3M Innovative Properties Co Personal respiratory protection device
GB201314884D0 (en) 2013-08-20 2013-10-02 3M Innovative Properties Co Personal respiratory protection device
GB201314885D0 (en) 2013-08-20 2013-10-02 3M Innovative Properties Co Personal respiratory protection device
US10213993B2 (en) 2013-12-19 2019-02-26 3M Innovative Properties Company Multilayer composite article
CN104000685B (zh) * 2014-05-19 2016-08-24 哈尔滨医科大学 牙科多功能护目镜
US9295297B2 (en) 2014-06-17 2016-03-29 Racing Optics, Inc. Adhesive mountable stack of removable layers
US9994676B2 (en) 2014-06-23 2018-06-12 3M Innovative Properties Company Silicon-containing polymer and method of making a silicon-containing polymer
KR101768270B1 (ko) * 2014-07-21 2017-08-16 삼성에스디아이 주식회사 편광판 및 이를 포함하는 액정표시장치
JP6458392B2 (ja) * 2014-07-23 2019-01-30 デクセリアルズ株式会社 顔面保護用透明フィルム
AU2014411431B2 (en) * 2014-11-13 2019-09-19 O&M Halyard, Inc., Anti-fog, anti-glare facemasks
KR101733287B1 (ko) * 2015-06-08 2017-05-08 재단법인 다차원 스마트 아이티 융합시스템 연구단 사용자에게 흡입되는 공기 질을 모니터링 가능한 스마트 마스크
US10569109B2 (en) * 2016-01-13 2020-02-25 L&C Protec, Inc. Respiratory filtering fabric and garment made therefrom
US11090589B2 (en) 2016-02-19 2021-08-17 Vishal Bansal Stretchable laminated filter material and protective article
CN105767003A (zh) * 2016-03-22 2016-07-20 陈波 一种用于增强口罩过滤效果的防霾喷剂
US10357672B2 (en) 2016-08-02 2019-07-23 Navin Raj Bora Apparatus, system and method to prevent fogging of eyewear
KR200484799Y1 (ko) * 2017-08-02 2017-10-26 정규백 안면 그늘막
USD877887S1 (en) * 2018-09-01 2020-03-10 Rpb Safety, Llc Visor for helmet respirator
AU2020216468B2 (en) 2019-02-01 2025-10-09 Ro Technologies, Llc Thermoform windshield stack with integrated formable mold
US11846788B2 (en) 2019-02-01 2023-12-19 Racing Optics, Inc. Thermoform windshield stack with integrated formable mold
WO2020181382A1 (en) * 2019-03-12 2020-09-17 Ga International Nasal mask
US11364715B2 (en) 2019-05-21 2022-06-21 Racing Optics, Inc. Polymer safety glazing for vehicles
KR102151164B1 (ko) 2019-06-03 2020-09-02 김종민 안면 마스크
US11648723B2 (en) 2019-12-03 2023-05-16 Racing Optics, Inc. Method and apparatus for reducing non-normal incidence distortion in glazing films
US11912001B2 (en) 2019-12-03 2024-02-27 Ro Technologies, Llc Method and apparatus for reducing non-normal incidence distortion in glazing films
JP2020073752A (ja) * 2020-02-13 2020-05-14 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー シールド及び目元保護方法
US11548356B2 (en) 2020-03-10 2023-01-10 Racing Optics, Inc. Protective barrier for safety glazing
US20210285661A1 (en) 2020-03-10 2021-09-16 Wolf Steel Ltd. Heating and cooling appliance
US11399581B2 (en) * 2020-04-17 2022-08-02 Racing Optics, Inc. Protective face shield attachable to headwear
US11147323B1 (en) * 2020-04-17 2021-10-19 Racing Optics, Inc. Protective face shield attachable to headwear
IT202000009025A1 (it) 2020-04-27 2021-10-27 Alberto Ermelindi Maschera protettiva
TR202007754A2 (tr) * 2020-05-18 2021-01-21 Alkan Yaver Tam koruma sağlayan fonksi̇yonel bi̇r maske
US20210386141A1 (en) * 2020-06-12 2021-12-16 Alice M. Chun Transparent flexible self-attaching face mask
US11116999B1 (en) 2020-06-17 2021-09-14 Frank Novosel Shape-retaining filtering mask
KR102538303B1 (ko) 2020-08-13 2023-06-01 천은준 마스크에 의한 안경렌즈에 김 서림을 방지하는 쿨밴드
KR102321414B1 (ko) * 2020-09-29 2021-11-04 주식회사 스텍 부분투명 마스크
US11503865B2 (en) * 2020-10-06 2022-11-22 Jeffrey Thomas Meyer Particle guard system and apparatus
DE102020131730A1 (de) 2020-11-30 2022-06-02 Joile GmbH Maske und Maskeneinsatz
DE102021000579B3 (de) * 2021-01-28 2022-01-27 Apodis Gmbh Filterelement zur Filterung von Viren und/oder Bakterien aus einem Fluid, Filteranlage, Atemschutzmaske, Verfahren zur Herstellung des Filterelements und Verwendung einer Materialzusammensetzung
US11490667B1 (en) 2021-06-08 2022-11-08 Racing Optics, Inc. Low haze UV blocking removable lens stack
US11709296B2 (en) 2021-07-27 2023-07-25 Racing Optics, Inc. Low reflectance removable lens stack
US12140781B2 (en) 2021-07-27 2024-11-12 Laminated Film Llc Low reflectance removable lens stack
US11307329B1 (en) 2021-07-27 2022-04-19 Racing Optics, Inc. Low reflectance removable lens stack
US12162330B2 (en) 2022-02-08 2024-12-10 Ro Technologies, Llc Multi-layer windshield film having progressive thickness layers
US11933943B2 (en) 2022-06-06 2024-03-19 Laminated Film Llc Stack of sterile peelable lenses with low creep
US11808952B1 (en) 2022-09-26 2023-11-07 Racing Optics, Inc. Low static optical removable lens stack

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2060739C1 (ru) * 1992-01-13 1996-05-27 Физико-химический институт защиты окружающей среды и человека при Одесском государственном университете им.И.И.Мечникова Комбинированное средство защиты
US5804612A (en) * 1995-06-08 1998-09-08 Arkwright, Incorporated Transparent anti-fog coating
US6455142B1 (en) * 1999-12-17 2002-09-24 Mitsubishi Polyester Film, Llc Anti-fog coating and coated film

Family Cites Families (159)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2432484A (en) 1943-03-12 1947-12-09 American Optical Corp Reflection reducing coating having a gradually increasing index of refraction
US2803552A (en) * 1953-06-23 1957-08-20 Ca Nat Research Council Antifog materials and method of producing the same
US3075228A (en) * 1958-02-24 1963-01-29 Nathaniel M Elias Anti-fogging article
US3022178A (en) * 1960-01-11 1962-02-20 Dow Chemical Co Anti-fogging composition for polystyrene film and coated product
US3212909A (en) 1960-10-07 1965-10-19 Arthur B Leigh Antifogging composition
NL296926A (ru) * 1962-08-22 1900-01-01
US3301701A (en) * 1965-06-25 1967-01-31 Philadelphia Quartz Co Nonreflective glass coatings
US3485658A (en) 1965-07-22 1969-12-23 Du Pont Plural monolayer coated article and process of making
US3380876A (en) * 1967-06-20 1968-04-30 Du Pont Bonding thermoplastic materials to substrates with colloidal silica
DE1914057A1 (de) * 1968-03-25 1969-10-23 Bexford Ltd Mischpolymerisate von Vinylhalogenestern und Verfahren zu deren Herstellung
US3933407A (en) * 1972-06-29 1976-01-20 Tu Robert S Articles coated with synergistic anti-fog coatings based on hydrophillic polymers and organosiloxane- oxyalkylene block copolymers
US3819522A (en) * 1972-09-25 1974-06-25 Colgate Palmolive Co Anti-fogging window cleaner surfactant mixture
US3888246A (en) * 1973-11-01 1975-06-10 Johnson & Johnson Anti-fog surgical face mask
US3890966A (en) * 1973-11-01 1975-06-24 Johnson & Johnson Anti-fog surgical face mask with slits
JPS5459926A (en) * 1977-10-21 1979-05-15 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Photographic material having antistatic layer
JPS5621409Y2 (ru) 1976-07-05 1981-05-20
US4095290A (en) * 1976-12-06 1978-06-20 Thermo Industries, Inc. Cold weather mask
US4177315A (en) 1977-03-04 1979-12-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coated Polymeric substrates
US4341563A (en) * 1978-11-17 1982-07-27 Sankyo Company Limited Protective coating compositions
US4436851A (en) * 1978-11-30 1984-03-13 General Electric Company Silicone resin coating composition containing an ultraviolet light absorbing agent
US4309319A (en) * 1978-11-30 1982-01-05 General Electric Company Silicone resin coating composition
US4346131A (en) * 1979-08-10 1982-08-24 Westinghouse Electric Corp. Polymerized solutions for depositing optical oxide coatings
US4367262A (en) * 1979-10-05 1983-01-04 General Electric Co. Solid substrate coated with silicone resin coating composition
GB2064987B (en) * 1979-11-14 1983-11-30 Toray Industries Process for producing transparent shaped article having enhanced anti-reflective effect
US4273826A (en) * 1979-12-03 1981-06-16 Owens-Illinois, Inc. Process of making glass articles having antireflective coatings and product
US4323063A (en) * 1980-04-21 1982-04-06 Fisichella Jeanne M Medical face mask
US4478909A (en) 1980-10-24 1984-10-23 Toray Industries, Inc. Anti-fogging coating film
ATE10945T1 (de) 1980-11-10 1985-01-15 Imperial Chemical Industries Plc Oberflaechenaktive bekleidungszusammensetzung.
US4419993A (en) 1981-12-10 1983-12-13 Minnesota Mining & Manufacturing Company Anti-fogging surgical mask
US4539351A (en) 1982-01-27 1985-09-03 General Electric Company Silicone resin coating composition with improved shelf life
US4589408A (en) * 1982-06-09 1986-05-20 Kimberly-Clark Corporation Surgical face mask and hood
US4467073A (en) 1982-10-20 1984-08-21 Hydromer, Inc. Transparent anti-fog coating compositions
US4643182A (en) * 1983-04-20 1987-02-17 Max Klein Disposable protective mask
FR2549482B1 (fr) 1983-07-22 1986-09-26 Saint Gobain Vitrage Couche transparente en matiere plastique resistant a l'embuage et procede de fabrication
US4596745A (en) * 1984-05-04 1986-06-24 Cotek Company Non-glare coating
US4662005A (en) * 1984-08-06 1987-05-05 Kimberly-Clark Corporation Conformable surgical face mask
DE3439482A1 (de) * 1984-10-27 1986-05-07 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt Verfahren zur beschichtung von substraten mit kratzfesten, nichtreflektierenden ueberzuegen
CA1275208C (en) * 1985-01-25 1990-10-16 Roger W. Lange Silica coating
US4609729A (en) 1985-04-03 1986-09-02 The Dow Chemical Company Organosoluble C3 -C4 hydroxyalkyl ethyl cellulose ethers
JPH065324B2 (ja) 1985-04-30 1994-01-19 東レ株式会社 反射防止性を有する光学物品及びその製造方法
DE3530366A1 (de) * 1985-08-24 1987-02-26 Juergen Dipl Chem Stock Kunststoffteil und verfahren zur behandlung der oberflaeche eines kunststoffteils
US4635628A (en) * 1985-09-11 1987-01-13 Tecnol, Inc. Surgical face mask with improved moisture barrier
US4667348A (en) * 1986-03-31 1987-05-26 Bell Helmets, Inc. Cyclist's helmet and face mask
GB8610025D0 (en) 1986-04-24 1986-05-29 Unilever Plc Silica films
CA1299314C (en) * 1986-07-23 1992-04-21 Herbert Franz Leder Film-forming compositions and fog resistant film produced therefrom
US4921760A (en) * 1986-09-26 1990-05-01 Minolta Camera Kabushiki Kaisha Anti-reflection coating of optical part made of synthetic resin
SG40822A1 (en) * 1987-02-10 2001-01-16 Catalysts & Chem Ind Co Coating liquids for forming conductive coatings
US5270072A (en) 1987-02-10 1993-12-14 Catalysts & Chemicals Industries, Co. Coating liquids for forming conductive coatings
US5256484A (en) 1987-02-10 1993-10-26 Catalysts & Chemicals Industries, Co., Ltd. Substrate having a transparent coating thereon
CA1324539C (en) * 1987-02-13 1993-11-23 Takashi Taniguchi Anti-reflection optical article and process of producing the same
US4755425A (en) * 1987-03-09 1988-07-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Retroreflective sheet coated with silica layer
US5073404A (en) 1987-03-09 1991-12-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Silica coating composition for reflective sheeting
US4844976A (en) * 1987-03-09 1989-07-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Retroreflective sheet coated with silica layer
JP2534260B2 (ja) 1987-05-26 1996-09-11 ホ−ヤ株式会社 反射防止膜を有する光学部材の製造方法
US4769306A (en) 1987-09-23 1988-09-06 Polaroid Corporation Anti-reflection layer of silica matrix with fluorinated polylmer particles
US5150703A (en) * 1987-10-02 1992-09-29 Tecnol Medical Products, Inc. Liquid shield visor for a surgical mask with a bottom notch to reduce glare
US4969457A (en) 1987-10-02 1990-11-13 Tecnol, Inc. Body fluids barrier mask
US4920960A (en) * 1987-10-02 1990-05-01 Tecnol, Inc. Body fluids barrier mask
WO1989004004A1 (fr) 1987-10-24 1989-05-05 Ito Optical Industrial Co., Ltd. Solution de traitement antireflet de pieces optiques et procede de traitement antireflet utilisant cette solution
FR2623516B1 (fr) 1987-11-19 1994-04-15 Saint Gobain Vitrage Composition pour revetement antibuee, produit revetu de cette composition et procede de preparation de ce produit
US4856535A (en) * 1987-11-25 1989-08-15 Forbes Christopher B Protective face shield
US4944294A (en) * 1988-04-20 1990-07-31 Borek Jr Theodore S Face mask with integral anti-glare, anti-fog eye shield
US5180760A (en) * 1988-04-28 1993-01-19 Nippon Oil And Fats Company, Limited Anti-fogging resin film-forming composition
JPH0822997B2 (ja) * 1989-01-18 1996-03-06 信越化学工業株式会社 ハードコーティング剤
US5072460A (en) * 1989-02-24 1991-12-17 Highland Supply Corporation Mask adapted to be placed over at least a portion of an individual's face
US5181141A (en) * 1989-03-31 1993-01-19 Hoya Corporation Anti-reflection optical element
US5292784A (en) * 1989-05-23 1994-03-08 Ganns Financial Group, Inc., Dba Glare Tech Industries Incorporated Anti-glare coating for reflective-transmissive surfaces and method
US5018223A (en) * 1989-09-20 1991-05-28 John R. Gregory Non-fogging goggles
CA2029665C (en) * 1989-11-17 1996-12-03 Shoichi Nagai Shaped articles and method of making same
US5134021A (en) * 1990-01-04 1992-07-28 Toray Industries, Inc. Anti-fogging film
FR2660317B1 (fr) * 1990-03-27 1994-01-14 Seppic Produit filmogene destine a l'enrobage des formes solides; son procede de fabrication et produits revetus de ce produit.
USD327141S (en) * 1991-03-18 1992-06-16 Tecnol Medical Products, Inc. Combined face mask and shield
US5165992A (en) 1991-07-02 1992-11-24 Hoya Corporation Hard coating film and optical elements having such coating film
US5407600A (en) * 1991-07-23 1995-04-18 Nissan Chemical Industries, Ltd. Stable aqueous alumina sol and method for preparing the same
FR2680583B1 (fr) 1991-08-22 1993-10-08 Commissariat A Energie Atomique Materiau presentant des proprietes antireflet, hydrophobes et de resistance a l'abrasion et procede de depot d'une couche antireflet, hydrophobe et resistante a l'abrasion sur un substrat.
WO1993012186A1 (en) 1991-12-16 1993-06-24 Peter Graham Ibbotson Antiglare and/or reflection formulation
WO1993014158A1 (en) * 1992-01-17 1993-07-22 Berwind Pharmaceutical Services, Inc. Film coatings and film coating compositions based on cellulosic polymers and lactose
US5387463A (en) * 1992-01-24 1995-02-07 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Transparent protective substrate provided with hard coating having glare reducing property, method for producing the same and polarizing plate
CA2094230A1 (en) 1992-05-15 1993-11-16 James J. Krejci Primer coating, polyester film having a primer coating, and a process for coating film
US5496647A (en) * 1992-05-15 1996-03-05 Hoechst Celanese Corporation Primer coating, polyester film having a primer coating, and a process for coating film
US5753343A (en) 1992-08-04 1998-05-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Corrugated nonwoven webs of polymeric microfiber
US5494743A (en) * 1992-08-20 1996-02-27 Southwall Technologies Inc. Antireflection coatings
US5873931A (en) 1992-10-06 1999-02-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coating composition having anti-reflective and anti-fogging properties
US5765556A (en) * 1992-12-16 1998-06-16 Tecnol Medical Products, Inc. Disposable aerosol mask with face shield
US6340024B1 (en) * 1993-01-07 2002-01-22 Dme Corporation Protective hood and oral/nasal mask
SE500964C2 (sv) 1993-01-19 1994-10-10 Medicarb Ab Fast bärare med modifierad yta varvid modifikationen åstadkommes genom en primer innehållande en polysackarid och förfarande för framställning av en sådan bärare
FI95041C (fi) * 1993-01-27 1995-12-11 Tampio Anna Liisa Pinnoiteseos ja menetelmä sen valmistamiseksi
CA2088866C (en) * 1993-02-05 2004-07-20 Daniel W. Wuerch Non-spotting overspray masking composition
KR100214288B1 (ko) 1993-04-16 1999-08-02 성재갑 안개서림 방지용 내마모성 피복조성물 및 이를 도포한 합성수지 성형품
US5415815A (en) * 1993-07-14 1995-05-16 Bruno; Art Film for glare reduction
US5446925A (en) 1993-10-27 1995-09-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Adjustable face shield
US5724964A (en) * 1993-12-15 1998-03-10 Tecnol Medical Products, Inc. Disposable face mask with enhanced fluid barrier
US6055982A (en) * 1993-12-15 2000-05-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Disposable face mask with enhanced fluid barrier
DE69419708T2 (de) 1993-12-20 2000-04-06 Mitsubishi Polyester Film Llc Greer Beschichtungszusammensetzung für eine Haftschicht auf einem Polyesterfilm für lichtempfindliches Material
US5699792A (en) 1994-07-20 1997-12-23 Tecnol Medical Products, Inc. Face mask with enhanced facial seal
US5561863A (en) 1994-10-04 1996-10-08 Kimberly-Clark Corporation Surgical face mask
US5467765A (en) 1994-10-06 1995-11-21 Maturaporn; Thawatchai Disposable face mask with multiple liquid resistant layers
US5585186A (en) * 1994-12-12 1996-12-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coating composition having anti-reflective, and anti-fogging properties
WO1996019345A1 (en) * 1994-12-22 1996-06-27 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Composite film
US5686602A (en) 1995-10-26 1997-11-11 Minnesota Mining & Manufacturing Company Crosslinked cellulose polymer/colloidal sol matrix and its use with ink jet recording sheets
US5789476A (en) 1995-03-03 1998-08-04 Seiko Epson Corporation Film-forming coating solution and synthetic resin lens
JP4034365B2 (ja) * 1995-03-09 2008-01-16 大日本印刷株式会社 超微粒子含有反射防止フィルム、偏光板及び液晶表示装置
US5744227A (en) * 1995-04-03 1998-04-28 Southwall Technologies Inc. Antireflective coatings comprising a lubricating layer having a specific surface energy
US5615767A (en) * 1995-04-11 1997-04-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method and packaging for surgical masks
JP2002516617A (ja) * 1995-06-16 2002-06-04 メドロジック グローバル コーポレイション 反応性ポリマー網状構造体及びその使用法
CA2230727A1 (en) 1995-06-16 1997-01-03 Medlogic Global Corporation Responsive polymer networks and methods of their use
US5696199A (en) 1995-12-07 1997-12-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesive polyacrylate polymer and method of making
US6383559B1 (en) * 1995-12-07 2002-05-07 Fuji Photo Film Co., Ltd. Anti-reflection film and display device having the same
US5753373A (en) * 1995-12-21 1998-05-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coating composition having anti-reflective and anti-fogging properties
US6090489A (en) * 1995-12-22 2000-07-18 Toto, Ltd. Method for photocatalytically hydrophilifying surface and composite material with photocatalytically hydrophilifiable surface
US5813398A (en) 1996-03-29 1998-09-29 Tecnol Medical Products, Inc. Combined anti fog and anti glare features for face masks
IT1282387B1 (it) * 1996-04-30 1998-03-20 Videocolor Spa Rivestimento antistatico,antiabbagliante,per una superficie a riflessione-trasmissione
US5846650A (en) 1996-05-10 1998-12-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Anti-reflective, abrasion resistant, anti-fogging coated articles and methods
US5814567A (en) 1996-06-14 1998-09-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Durable hydrophilic coating for a porous hydrophobic substrate
US5925438A (en) * 1996-06-17 1999-07-20 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Antireflection film
JPH1020103A (ja) 1996-07-05 1998-01-23 Dainippon Printing Co Ltd 防眩フィルム
US6165256A (en) 1996-07-19 2000-12-26 Toto Ltd. Photocatalytically hydrophilifiable coating composition
US6040053A (en) * 1996-07-19 2000-03-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coating composition having anti-reflective and anti-fogging properties
JP2901550B2 (ja) 1996-07-26 1999-06-07 株式会社村上開明堂 防曇素子
US5706804A (en) * 1996-10-01 1998-01-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Liquid resistant face mask having surface energy reducing agent on an intermediate layer therein
US6338855B1 (en) * 1996-10-25 2002-01-15 The Procter & Gamble Company Cleansing articles for skin and/or hair which also deposit skin care actives
US5919555A (en) * 1996-11-06 1999-07-06 Fuji Photo Film Co., Ltd. Anti-reflection film and display device having the same
JPH10180950A (ja) 1996-12-25 1998-07-07 Lintec Corp 防眩性ハードコートフィルム及びその製造方法
US5883026A (en) * 1997-02-27 1999-03-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Face masks including a spunbonded/meltblown/spunbonded laminate
US6231703B1 (en) * 1997-03-19 2001-05-15 Junrou Suehiro Electromagnetic wave shield magnet, method for making the magnet, and electromagnetic wave shield article
JP2967474B2 (ja) * 1997-03-27 1999-10-25 株式会社巴川製紙所 防眩材料及びそれを使用した偏光フィルム
US6210858B1 (en) * 1997-04-04 2001-04-03 Fuji Photo Film Co., Ltd. Anti-reflection film and display device using the same
US5962005A (en) 1997-04-17 1999-10-05 Rengo Co., Ltd Transparent cellulose hydrogel and production process thereof
US6129980A (en) 1997-07-11 2000-10-10 Fuji Photo Film Co., Ltd. Anti-reflection film and display device having the same
US5851674A (en) 1997-07-30 1998-12-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Antisoiling coatings for antireflective surfaces and methods of preparation
US6238466B1 (en) * 1997-10-01 2001-05-29 3M Innovative Properties Company Electret articles and filters with increased oily mist resistance
US6026511A (en) * 1997-12-05 2000-02-22 3M Innovative Properties Company Protective article having a transparent shield
KR100740055B1 (ko) 1997-12-25 2007-10-18 산젠 가꼬 가부시키가이샤 흐림방지성적층체
DE19812123A1 (de) 1998-03-19 1999-09-30 Blanco Gmbh & Co Kg Gießmassen für die Herstellung von Sanitärformteilen mit mehr als einer Sichtseite
US6213125B1 (en) * 1998-04-30 2001-04-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Device for protecting the face of a wearer
US6166855A (en) 1998-06-05 2000-12-26 Fuji Photo Film Co., Ltd. Anti-reflection film and display device having the same
US6609516B2 (en) 1998-06-17 2003-08-26 Fire Drill, Llc Smoke escape mask
DE19832000C1 (de) * 1998-07-16 1999-11-04 Draeger Aerospace Gmbh Fluchthaube
US6248880B1 (en) * 1998-08-06 2001-06-19 Akzo Nobel Nv Nonionic cellulose ether with improve thickening properties
JP3515401B2 (ja) * 1998-12-18 2004-04-05 大日本印刷株式会社 防眩フィルム、偏光板及び透過型表示装置
US6228416B1 (en) * 1999-04-01 2001-05-08 The Dow Chemical Company Cellulose ether having enhanced gel strength and compositions containing it
US6294008B1 (en) 1999-04-21 2001-09-25 The Dow Chemical Company Haze-free cellulose ether capsules and process for making
US6257235B1 (en) * 1999-05-28 2001-07-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Face mask with fan attachment
KR100673796B1 (ko) * 1999-09-09 2007-01-24 키모토 컴파니 리미티드 투명 하드코트 필름
US6531215B2 (en) * 1999-11-19 2003-03-11 Central Glass Company, Limited Article with antifogging film and process for producing same
EP1101748B1 (en) * 1999-11-19 2005-01-26 Central Glass Company, Limited Article with antifogging film and process for producing same
US6281468B1 (en) 2000-03-13 2001-08-28 Essilor International, Compagnie Generale D'optique Method and apparatus for producing a marking on an ophthalmic lens having a low surface energy
US6415451B1 (en) * 2000-04-19 2002-07-09 Gary Waller Squirting swim mask
US6427693B1 (en) 2000-05-01 2002-08-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Face mask structure
US6588022B1 (en) * 2000-05-09 2003-07-08 Bruce Anders Head dome and strap connection system
JP4195289B2 (ja) * 2000-11-01 2008-12-10 ビーケイアイ・ホールディング・コーポレーション セルロースエーテル及びその製造方法
US7152601B2 (en) * 2000-12-18 2006-12-26 Mohamed Ali Barakat Strapless respiratory face mask
KR100949870B1 (ko) * 2001-12-17 2010-03-25 다이셀 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 방현성 필름, 및 이를 이용한 광학 부재 및 액정디스플레이 장치
US6818106B2 (en) * 2002-01-25 2004-11-16 Alcoa Inc. Inert anode assembly
US6718981B2 (en) * 2002-02-07 2004-04-13 Venanzio Cardarelli Dental mask
US7008979B2 (en) * 2002-04-30 2006-03-07 Hydromer, Inc. Coating composition for multiple hydrophilic applications
US6978782B2 (en) * 2002-08-27 2005-12-27 Amad Tayebi Full face mask
US6746831B1 (en) * 2003-01-27 2004-06-08 Eastman Kodak Company Thermally developable imaging materials with barrier layer containing a cellulose ether polymer
US7745509B2 (en) * 2003-12-05 2010-06-29 3M Innovative Properties Company Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2060739C1 (ru) * 1992-01-13 1996-05-27 Физико-химический институт защиты окружающей среды и человека при Одесском государственном университете им.И.И.Мечникова Комбинированное средство защиты
US5804612A (en) * 1995-06-08 1998-09-08 Arkwright, Incorporated Transparent anti-fog coating
US6455142B1 (en) * 1999-12-17 2002-09-24 Mitsubishi Polyester Film, Llc Anti-fog coating and coated film

Also Published As

Publication number Publication date
CN1893843B (zh) 2012-08-08
MXPA06006808A (es) 2006-08-23
EP1694153B1 (en) 2012-09-05
KR101066705B1 (ko) 2011-09-21
CA2548514C (en) 2013-01-15
KR20060121200A (ko) 2006-11-28
WO2005067753A1 (en) 2005-07-28
AU2004313357B2 (en) 2010-06-17
JP4991309B2 (ja) 2012-08-01
CA2548514A1 (en) 2005-07-28
RU2006121331A (ru) 2008-01-27
US7703456B2 (en) 2010-04-27
CN1893843A (zh) 2007-01-10
JP2007522350A (ja) 2007-08-09
BRPI0417477A (pt) 2007-05-08
BRPI0417477B1 (pt) 2018-04-03
EP1694153A1 (en) 2006-08-30
US20050133035A1 (en) 2005-06-23
AU2004313357A1 (en) 2005-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2362467C2 (ru) Маски для лица, содержащие состав против отпотевания/бликоподавляющий
AU2014411431B2 (en) Anti-fog, anti-glare facemasks
EP2321375B1 (en) Acicular silica coating for enhanced hydrophilicity/transmittivity
EP0797630B1 (en) Coating composition having anti-reflective and anti-fogging properties
EP0797782B1 (en) Coating composition having anti-reflective and anti-fogging properties
US5997621A (en) Coating composition having anti-reflective and anti-fogging properties
US5753373A (en) Coating composition having anti-reflective and anti-fogging properties
MXPA97004056A (en) Composition of coatings that have antiempanying and antiempanying properties
US20130224478A1 (en) Acicular silica coating for enhanced hydrophilicity/transmittivity
WO2000000855A1 (en) Coating composition for reducing reflection and fogging

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20160907