[go: up one dir, main page]

MXPA06006808A - Mascaras para la cara que contienen una composicion en contra de la neblina y en contra del brillo. - Google Patents

Mascaras para la cara que contienen una composicion en contra de la neblina y en contra del brillo.

Info

Publication number
MXPA06006808A
MXPA06006808A MXPA06006808A MXPA06006808A MXPA06006808A MX PA06006808 A MXPA06006808 A MX PA06006808A MX PA06006808 A MXPA06006808 A MX PA06006808A MX PA06006808 A MXPA06006808 A MX PA06006808A MX PA06006808 A MXPA06006808 A MX PA06006808A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
face
mask
coating
preceding clauses
weight
Prior art date
Application number
MXPA06006808A
Other languages
English (en)
Inventor
Eric Steindorf
Original Assignee
Kimberly Clark Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kimberly Clark Co filed Critical Kimberly Clark Co
Publication of MXPA06006808A publication Critical patent/MXPA06006808A/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A41WEARING APPAREL
    • A41DOUTERWEAR; PROTECTIVE GARMENTS; ACCESSORIES
    • A41D13/00Professional, industrial or sporting protective garments, e.g. surgeons' gowns or garments protecting against blows or punches
    • A41D13/05Professional, industrial or sporting protective garments, e.g. surgeons' gowns or garments protecting against blows or punches protecting only a particular body part
    • A41D13/11Protective face masks, e.g. for surgical use, or for use in foul atmospheres
    • A41D13/1184Protective face masks, e.g. for surgical use, or for use in foul atmospheres with protection for the eyes, e.g. using shield or visor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting in contact-lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/04Eye-masks ; Devices to be worn on the face, not intended for looking through; Eye-pads for sunbathing
    • A61F9/045Eye-shades or visors; Shields beside, between or below the eyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62BDEVICES, APPARATUS OR METHODS FOR LIFE-SAVING
    • A62B18/00Breathing masks or helmets, e.g. affording protection against chemical agents or for use at high altitudes or incorporating a pump or compressor for reducing the inhalation effort
    • A62B18/02Masks
    • A62B18/025Halfmasks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/0427Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/043Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/054Forming anti-misting or drip-proofing coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D105/00Coating compositions based on polysaccharides or on their derivatives, not provided for in groups C09D101/00 or C09D103/00
    • C09D105/08Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G02B1/18Coatings for keeping optical surfaces clean, e.g. hydrophobic or photo-catalytic films
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62BDEVICES, APPARATUS OR METHODS FOR LIFE-SAVING
    • A62B18/00Breathing masks or helmets, e.g. affording protection against chemical agents or for use at high altitudes or incorporating a pump or compressor for reducing the inhalation effort
    • A62B18/08Component parts for gas-masks or gas-helmets, e.g. windows, straps, speech transmitters, signal-devices
    • A62B18/082Assembling eyepieces, lenses or vision-correction means in or on gas-masks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2401/00Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
  • Helmets And Other Head Coverings (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Preparing Plates And Mask In Photomechanical Process (AREA)

Abstract

Se proporciona una composicion de recubrimiento que es incorporada en una mascara para la cara para reducir lo nublado y el brillo. Por ejemplo, en una incorporacion, la mascara para la cara contiene un escudo o visor formado de un substrato transparente que tiene por lo menos una superficie aplicada con la composicion recubridora de la presente invencion. Los presentes inventores han descubierto inesperadamente que uno o mas polimeros organicos solubles en agua tal como la etil hidroxietilcelulosa, pueden ser utilizados como un componente principal de la composicion de recubrimiento para reducir el nublado y el brillo en una manera simple pero efectiva.

Description

MASCARAS PARA LA CARA QUE CONTIENEN UNA COMPOSICIÓN EN CONTRA DE LA NEBLINA Y EN CONTRA DEL BRILLO Antecedentes de la Invención El uso de mascarillas de cara protectoras se ha vuelto estándar para muchas actividades, para el cuidado de la salud y otras actividades relacionadas. El principal objetivo de las mascarillas de cara es el filtrar materiales dañinos del aire inhalado y exhalado. Sin embargo, las mascarillas para cara médicas también pueden usarse para proteger al usuario de descargas líquidas. Como tal, estas mascarillas pueden incluir un visor de plástico claro acoplado para proteger los ojos de las salpicaduras líguidas. Alternativamente, un escudo claro que se sostiene solo puede también usarse en conjunto con la mascarilla de filtrado.
Un problema continuo enfrentado con el uso de escudos de cara o mascarillas de cara protectoras con visores acoplados en aplicaciones tanto médicas e industriales es el empañado del visor o escudo. El aire húmedo, caliente exhalado por el usuario condensará sobre las superficies relativamente frescas gue están en cercana proximidad a la nariz o la boca del usuario . Las gotas condensadas empañarán o nublarán los anteojos, mascarillas de cara, y otros escudos protectores, a lo largo con los oculares para equipo científico, tales como endoscopios o microscopios . Este empañado o nublado resulta cuando una alta concentración de vapor húmedo contendido dentro de la mascarilla protectora pasa a través de alrededor de la mascarilla y se condensa sobre el cristal más frío en proximidad con la mascarilla. Varias técnica han sido propuestas para resolver el problema del empañado, tal como se describe en las patentes de los Estados Unidos de América números 4,635,628; 4,419,993; 3,890,966; y 3,888,246.
No obstante, muchas de estas soluciones fallan en resolver el problema del reflejo. El reflejo es una reflexión especular indeseable de luz de una superficie con la cual la luz incide. Por ejemplo, el personal gue trabaja en cuartos claros y el personal médico que desempeña extensos y complicados procedimientos quirúrgicos con frecuencia reportan tensión y fatiga e los ojos de tales reflejos y resplandor después de usar una mascarilla de cara por extensos períodos de tiempo. La fatiga de ojos del resplandor es particularmente observable cuando se usa equipo científico de precisión, tales como microscopios y endoscopios, mientras que se usa una mascarilla de cara u otro equipo de protección para proteger y/o escudar la cara del usuario. Muchas películas transparentes comerciales (por ejemplo, poliéster) usadas para formar visores o escudos transparentes son recubiertos con un delgado terminado; sin embargo, el impacto del terminado sobre las propiedades ópticas es insignificante.
Varias técnicas han sido por tanto sugeridas para reducir ambos problemas de empañado y de resplandor. Por ejemplo, la patente de los Estados Unidos de América número 5,819,398 otorgada a Baird y otros, describe una mascarilla de cara que tiene un cuerpo de filtro con una capa de película impermeable al fluido dispuesta sobre una parte superior de la mascarilla de cara para bloquear el aire exhalado por el usuario a través del cuerpo de filtro de empañar los lentes y/o la pieza del ojo. Una capa de material no tejido es preferiblemente colocada sobre la capa de película impermeable al fluido para sustancialmente reducir y/o eliminar cualquier reflejo de la capa de película impermeable al fluido. Además, las patentes de los Estados Unidos de América números 5,585,186 otorgada a Scholtz y otros; 5,723,175 otorgada a Scholtz y otros; 5,753,373 otorgada a Scholtz y otos; 5,873,931 otorgada a Scholtz y oros; 5,997,621 otorgada a Scholtz y otros; y 6,040,053 otorgada a Scholtz y otros, generalmente describen composiciones de recubrimiento que descansan sobre partículas sólidas de una red de óxido de metal inorgánico poroso para impartir. propiedades de anti-reflexión, y muy específicos surfactantes para impartir propiedades anti-empañado. Desafortunadamente, tales técnicas para reducir el empañado y el resplandor en las mascarillas de cara son aún inadecuadas. Por ejemplo, el uso de un ingrediente de recubrimiento para anti-reflexión (por ejemplo, óxidos de metal, inorgánicos porosos) y otro para anti-empañado (por ejemplo, surfactantes) es excesivamente complejo y caro. Otros problemas con la dispersión e partículas sólidas y surfactantes se relacionan a la inestabilidad de la fórmula con el tiempo, que puede negativamente afectar las propiedades ópticas del producto .
Actualmente, hay una necesidad por una mejorada técnica para simultáneamente eliminar los efectos de supresión de empañado y reducir el reflejo sobre mascarillas de cara.
Síntesis de la Invención De conformidad con una incorporación de la presente invención, ' se describe una mascarilla de cara que comprende un sustrato, .tal como un visor o escudo de poliéster transparente . Un recubrimiento está presente sobre al menos una superficie del substrato que comprende uno o más polímeros orgánicos como un principal componente. Por ejemplo, en una particular incorporación, el recubrimiento puede incluir un éter celulosa hidroxialquil alquilo, tal como etil hidroxietil celulosa.
De conformidad con otra incorporación de la presente invención, es descrito un método de formación de mascarilla de cara que comprende un sustrato transparente . El método comprende aplicar una composición acuosa a al menos una superficie del sustrato transparente. La composición acuosa incluye una mezcla de agua y uno o más polímeros orgánicos solubles en agua . La composición acuosa es secada para formar un recubrimiento sobre el sustrato transparente, en donde los polímeros orgánicos solubles en agua constituyen un principal componente del recubrimiento.
. Otras características y aspectos de la presente invención son descritos en mayor detalle abajo.
Breve Descripción de los Dibujos Una completa y permitida descripción de la presente invención, incluyendo el mejor modo de la misma, dirigida a uno con habilidad en el arte, es establecida más particularmente en el resto de la especificación, que hace referencia a la figura adjunta en la cual: La Figura 1 es una ilustración esquemática de una mascarilla de cara que puede formarse de conformidad con una incorporación de la presente invención.
El uso repetido de caracteres de referencia en la presente descripción y figura se intenta para representar las mismas o análogas características o elementos de la invención.
Descripción Detallada de las Incorporaciones Representativas Se hará ahora referencia en detalle a las incorporaciones y ejemplos de la invención. Cada ejemplo es proporcionado a modo de explicación de la invención, y no como una limitación de la invención. Por ejemplo, las características ilustradas o descritas como parte de una incorporación pueden usarse con otra incorporación para producir aún ulteriores incorporaciones . Se intenta que la presente invención incluya modificaciones y variaciones a las incorporaciones descritas aquí para estar con el alcance de las reivindicaciones y las equivalencias de las mismas.
En general, la presente invención está dirigida a una mascarilla de cara que contiene una composición de recubrimiento para reducir el empañado y el reflejo. Por ejemplo, en una incorporación, la mascarilla de cara contiene un escudo o visor que es utilizado en conjunto con un cuerpo de filtro. Alternativamente, la mascarilla de cara puede ser un escudo o visor solo. Sin importar, el escudo o visor puede formarse de un sustrato transparente que tiene al menos una superficie aplicada con la composición de recubrimiento de la presente invención. El sustrato transparente al cual la composición de recubrimiento de la presente invención es aplicada puede formarse de una variedad de diferentes materiales. Ejemplos de tales materiales incluyen, pero no están limitados a, poliésteres, tales como polietileno tereftalato o polibutileno tereftalato; policarbonatos; alildiglicolcarbonatos; poliacrilatos, tales como polimetil metacrilato; poliestirenos; polisulfonas; poliétersulfona; celulosa acetato butirato; vidrio; combinaciones de los mismos, etc. En una particular incorporación, el sustrato transparente es formado de polietileno tereftalato (PET) . El sustrato transparente puede estar en forma de una película, hoja, panel o cara de material, y puede formarse por cualguier proceso bien conocido, tal como soplado, moldeado, extrusión, vaciado, inyección moldeada, etc.
La composición de recubrimiento de la presente invención incluye uno o más polímeros orgánicos solubles en agua. Los actuales inventores han descubierto inesperadamente que tales polímeros orgánicos solubles en agua pueden utilizarse como el principal componente de la composición de recubrimiento para simultáneamente reducir ambos el empañado y el reflejo. Para minimizar el reflejo, el polímero orgánico soluble en agua puede ser seleccionado para tener un índice de refracción nominal aproximadamente igual a la raíz cuadrada del índice de refracción del sustrato transparente . En algunas incorporaciones de esta invención, el polímero orgánico soluble en agua del recubrimiento puede tener un índice promedio de refracción de 1.0 a 1.7, en algunas incorporaciones desde 1.1 a 1.4, y en algunas incorporaciones, desde 1.25 a 1.36, que es aproximadamente igual a la raíz cuadrada de los índices de refracción de los sustratos de poliéster, poli-carbonato, o pol?metil metacrilato. En el caso de un recubrimiento de una sola capa sobre una película de poliéster con un índice de refracción de 1.7, el índice ideal de refracción del recubrimiento es de 1.3, que es la raíz cuadrada de la proporción del índice de refracción de la película de poliéster.
Cualquiera de una variedad de polímeros orgánicos solubles en agua capaces de alcanzar las deseadas características de transparencia, reducido empañado, y reducido reflejo pueden utilizarse en la presente invención. Por ejemplo, una clase de polímeros orgánicos solubles en agua encontrados por ser adecuados en la presente invención son los polisacáridos y los derivados de los mismos. Los polisacáridos son polímeros que contienen repetidas unidades de carbohidrato, que pueden ser catiónicos, aniónicos, no iónicos y/o anfotéricos. En una particular incorporación, por ejemplo, el polisacárido es un no iónico, catiónico, aniónico, y/o éter de celulosa anfotérico.
Los éteres de celulosa no iónicos, por ejemplo, pueden producirse de cualquier manera conocida para aquellos con habilidad en el arte, tales como celulosa álcali reactiva con óxido etileno y/o óxido propileno, seguido por la reacción con metil cloruro, etil cloruro, y/o propilo cloruro. Esteres de celulosa no iónicos y los métodos para producir tales éteres son descritos, por ejemplo, en las patentes de los Estados Unidos de América números 6,123,996 otorgada a Larsson y otros; 6,248,880 otorgada a Karlson; y 6,639,066, otorgada a Bostrom y otros, las cuales son incorporadas a uí en su totalidad por referencia a la misma para todos los propósitos. Algunos adecuados ejemplos de éteres de celulosa no iónica incluyen, pero no están limitados a, éteres de celulosa alquilo soluble en agua, tales como metilcelulosa y etil celulosa; hidroxialquilo celulosa éteres, tal como hidroxietil celulosa, hidroxipropil celulosa, hidroxipropil hidroxibutil celulosa, hidroxietil hidroxipropil celulosa, hidroxietil hidroxibutil celulosa y hidroxietil hidroxipropil hidroxibutil celulosa; alquilo hidroxialquilo celulosa éteres, tales como metil hidroxietil celulosa, metil hidroxipropil celulosa, etil hidroxietil celulosa, etil hidroxipropil celulosa, metil etil hidroxietil celulosa y metil etil hidroxipropil celulosa, etc. Preferibles éteres de celulosa no iónica para uso en la composición de recubrimiento de la presente invención son etil hidroxietil celulosa, metiletil hidroxietil celulosa, metiletil hidroxietil hidroxipropil celulosa, y metil hidroxipropil celulosa. En tales incorporaciones, los grupos de hidroxietil típicamente constituyen al menos 30% del número total de los grupos hidroxialquilo, y el número de sustitutos de etil típicamente constituyen al menos 10% del número total de los sustitutos de alquilo.
Un ejemplo particular de un éter de celulosa no iónico adecuado es etil hidroexietil celulosa que tiene un grado de sustitución de etil (DS) de 0.8 a 1.3 y una sustitución molar (MS) de hidroxietil de 1.9 a 2.9. El grado de sustitución de etil representa el número promedio de los grupos hidroxilo presentes en cada unidad de anhidroglucosa que ha sido reactivada, que puede variar entre 0 y 3. La sustitución molar representa el número promedio de los grupos hidroxietil que han reactivado con cada unidad de anhidroglucosa. Tal celulosa etil hidroxietil tiene un índice de refracción de alrededor de 1.33, gue es capaz de proporcionar una superficie anti-reflejo cuando es recubierta sobre un sustrato de polietileno tereftalato (índice de refracción nominal = 1.64) en un grosor de alrededor de 140 nanómetros.
Como se señaló, los éteres de celulosa catiónica también pueden ser adecuados para usar en la presente invención.
Adecuados éteres de celulosa catiónica pueden incluir un éter de celulosa modificada de amonio cuaternario, tal como laurdimonio hidroxietil celulosa, esteardimonio hidroxietil celulosa, y cocodimonio hidroxietil celulosa, que son comerciaimente disponibles de Croda Inc.', de Parsipany, Nueva Jersey, bajo los nombres de Crodacel QL, Crodacel QS, y Crodacel QM, respectivamente. Otros adecuados éteres de celulosa catiónica son descritos, por ejemplo, en la patente de los Estados Unidos de América número 6,338,855 otorgada a Albacarys y otros, la cual es incorporada aquí en su totalidad por referencia a la misma para todos los propósitos .
Además de los éteres de celulosa tal como se describen arriba, varios otros polisacáridos también pueden ser adecuados para usar en la presente invención como un polímero orgánico soluble en agua. Por ejemplo, poliglucosaminas y derivados de los mismos constituyen otra adecuada clase de polisacáridos que pueden usarse en la presente invención. Los poliglucosaminas son unidades de monómero de glucosa que tienen una funcionalidad amina en la Columba de polisacárido. Algunos ejemplos de poliglucosaminas incluyen, pero no están limitados a, quitina, quitosana, y poliglucosaminoglicans, que son copolímeros de N-acetilglucosamina y varios azucares glican, por ejemplo, ácido hialurónico, condroitina, heparina, queratan y dermatan. La quitosana es una poliglucosamina obtenida a través de desacetilación de la quitina, y es más particularmente un copolímero al azar de ß-l, 4-glucosamina y N-acetil-ß-1,4- glucosamina . Aún cuando normalmente la quitosana insoluble en agua forma sales solubles en agua con muchos ácido orgánicos e inorgánicos que son particularmente útiles en la composición de recubrimiento de la presente invención. Algunos ejemplos de tales derivados de quitosana solubles en agua incluyen, pero no están limitados a, acil quitosana, carboxialquilo quitosana, carboxiacil quitosana, deoxiglicita-1-yl quitosana, hidroxialquilo quitosana, o sales de los mismos. Los ejemplos particulares incluyen sal de quitosana de ácido carboxílico pirrolidona (quitosana PCA) , sal de ácido glicólico de quitosana (quitosana glicolato) , sal de ácido láctico de quitosana (quitosana lactato) , y monosuccinamida de quitosana (quitosana monosuccinamida o quitosanida) .
La viscosidad de una solución que contiene un polímero orgánico soluble en agua, tal como se describe arriba, puede generalmente variar dependiendo de la concentración del polímero y/o de otros componentes de la solución. En la mayoría de las incorporaciones, por ejemplo, la viscosidad de una solución que contiene un polímero orgánico soluble en agua está en el rango desde alrededor de 5 a alrededor de 10,000 centipoises, como se mide con un viscosímetro Brookfield, tipo LV, a 12 revoluciones por minuto, y a 20 grados centígrados. Para facilitar la aplicación de la composición de recubrimiento, más bajas viscosidades pueden algunas veces desearse, tal como desde alrededor de 50 a alrededor de 1,000 centipoises, y en algunas incorporaciones desde alrededor de 150 a alrededor de 350 centipoises. Los polímeros orgánicos solubles en agua pueden algunas veces ser enlazados en forma cruzada para proporcionar dilatada hidratación para propósitos de manejo y mejor control de la tasa de solubilidad. Por ejemplo, un agente de enlazado en forma cruzada, tal como glioxal, puede usarse en una cantidad desde alrededor de 0.05 a alrededor de 2 partes por peso con base en 100 partes por peso del polímero seco.
Por tanto, de conformidad con la presente invención, los polímeros orgánicos solubles en agua pueden usarse para formar una composición de recubrimiento que tiene excelentes propiedades ópticas . Los presentes inventores inesperadamente han descubierto que tales excelentes propiedades ópticas pueden lograrse usando polímeros orgánicos solubles en agua como el principal componente. Esto es, los polímeros orgánicos solubles en agua constituyen al menos alrededor de 50% por peso, en algunas incorporaciones al menos alrededor de 75 por ciento por peso, y en algunas incorporaciones, al menos alrededor de 90 por ciento por peso del recubrimiento presente en el sustrato transparente. En específicas incorporaciones, por ejemplo, un éter de celulosa no iónico, tal como hidroxietil celulosa, constituye el principal componente del recubrimiento presente en el sustrato transparente. Consecuentemente, el recubrimiento resultante puede formarse en una manera simple, sin embargo de manera efectiva.
Aún cuando los polímeros orgánicos solubles en agua pueden utilizarse como un principal componente, otros componentes pueden aún utilizarse en la composición de recubrimiento para una variedad de diferentes razones . Por ejemplo, varios de los componentes (por ejemplo, surfactantes) descritos en las patentes de los Estados Unidos de América números 5,585,186 otorgada a Scholtz y otros; 5,723,175 otorgada a Scholtz y otros; 5,753,373 otorgada a Scholtz y otros ; 5,873,931 otorgada a Scholtz y otros; 5,997,621 otorgada a Scholtz y otros; y 6,040,053 otorgada a Scholtz y otros, que son incorporadas aquí en su totalidad por referencia a la misma para todos los propósitos, pueden usarse en la composición de recubrimiento. Cuando se utiliza, sin embargo, es normalmente deseado que las cantidades de estos componentes sean minimizados para asegurar la óptima compatibilidad y la efectividad del costo. Por tanto, por ejemplo, es normalmente deseado gue los surfactantes (no iónicos, aniónicos, catiónicos, y/o anfotéricos) sean contendidos dentro del recubrimiento presente en el sustrato transparente en una cantidad de menos de alrededor de 10 por ciento por peso, en algunas incorporaciones, de menos de alrededor de 5 por ciento por peso, y en algunas incorporaciones, de menos de alrededor de 1 por ciento por peso de recubrimiento.
Varias ayudas de procesamiento de película también pueden utilizarse para formar el recubrimiento. Ejemplos de tales ayudas de procesamiento de película son partículas que inhiben el "bloqueo" o el pegado del recubrimiento sobre sí mismo. Estas partículas pueden inhibir el bloqueado al sobresalir de la superficie del recubrimiento, ya sea individualmente o en forma de aglomerados . La forma y/o el tamaño de las partículas de anti-bloqueo pueden generalmente variar. Típicamente, las partículas de anti-bloqueo son contenidas dentro del recubrimiento sobre el sustrato transparente en una cantidad de menos de alrededor de 10 por ciento por peso, en algunas incorporaciones de menos de alrededor de 5 por ciento por peso, y en algunas incorporaciones, de menos de alrededor de 1 por ciento por peso del recubrimiento. Las partículas de anti-bloqueo pueden estar en forma de placas, varillas, discos, barras, tubos, esferas, formas irregulares, etc. Además, el tamaño promedio (por ejemplo, diámetro) de las partículas anti-bloquéo pueden estar en el rango desde alrededor de 0.1 nanómetros a alrededor de 1,000 mieras, en algunas incorporaciones, desde alrededor de 0.1 nanómetros a alrededor de 100 mieras, y en algunas incorporaciones, desde alrededor de 1 nanómetro a alrededor de 10 mieras. Por ejemplo, las "micro-partículas" pueden utilizarse que tienen un tamaño promedio desde alrededor de 1 miera a alrededor de 1,000 mieras, en algunas incorporaciones, desde alrededor de 1 miera a alrededor de 100 mieras, y en algunas incorporaciones, desde alrededor de 1 miera a alrededor de 10 mieras. Igualmente, las "nanopartículas" también pueden utilizarse que tienen un tamaño promedio desde alrededor de 0.1 a alrededor de 100 nanómetros, en algunas incorporaciones desde alrededor de 0.1 a alrededor de 50 nanómetros, y en algunas incorporaciones, desde alrededor de 10 a alrededor de 20 nanómetros .
Las partículas anti-bloqueo son generalmente formadas de un material que no tiene un sustancial efecto adverso sobre las deseadas propiedades ópticas del recubrimiento. Algunos ejemplos de adecuadas partículas anti-bloqueo incluyen, pero no están limitadas a, partículas inorgánicas (por ejemplo, silicio, alúmina, circonio, óxido de magnesio, dióxido de titanio,- óxido de hierro, óxido de zinc, óxido de cobre, etc.);- partículas orgánicas (por ejemplo, poliestireno, almidón de maíz, etc.); partículas minerales (por ejemplo, talco), y combinaciones de los mismos. Por ejemplo, las nanopartículas de alúmina pueden usase en algunas incorporaciones de la presente invención. Algunas nanopartículas de alúmina adecuadas están descritas en la patente de los Estados Unidos de América número 5,407,600 otorgada a Ando y otros , la cual es incorporada aquí en su totalidad por referencia para todos los propósitos. Además, ejemplos de nanopartículas de alúmina comerciaimente disponibles incluyen, por ejemplo, a Aluminasol 100, Aluminasol 200, y Aluminasol 520, que están disponibles de Nissan Chemical Industries, Ltd. Alternativamente, en otras incorporaciones, las nanopartículas de silicio pueden utilizarse, tales como Sno tex-C, Snowtex-0, Snowtex-PS, y Snowtex-OXS, que son también disponibles de Nissan Chemical. Las partículas Snowtex-OXS, por ejemplo, tienen un tamaño de partícula desde 4 a 6 nanómetros, y pueden secarse a un polvo que tiene un área de superficie de aproximadamente 509 metros cuadrados por gramo. También, las partículas de silito de recubrimiento de alúmina pueden usarse, tales como Snowtex-AK, disponible de Nissan Chemical America, de Houston, Texas, o partículas Ludox CL de Grace División de Columbia, Maryland.
Para facilitar la aplicación de la composición de recubrimiento al sustrato transparente y para asegurar la óptima transparencia, la composición de recubrimiento es típicamente formada como una solución acuosa. Por ejemplo, uno o más de los antes mencionados componentes son mezclados con agua para formar una solución que puede aplicarse al sustrato transparente. Esta solución puede contener, por ejemplo, al menos alrededor de 75 por ciento por peso de agua, en algunas incorporaciones, al menos alrededor de 90 por ciento por peso de agua, y en algunas incorporaciones, de al menos alrededor de 96 por ciento por peso de agua. La cantidad de componentes añadidos a la solución puede variar dependiendo del deseado grosor, la recogida de humedad del método' de aplicación utilizado, y/o la cantidad -de otros componentes utilizados. Por ejemplo, la cantidad de polímeros orgánicos solubles en agua dentro de la solución acuosa generalmente en el rango desde alrededor de 0.01 por ciento por peso a alrededor de 5 por ciento por peso, en algunas incorporaciones desde alrededor de 0.1 por ciento por peso a alrededor de 1 por ciento por peso, y en algunas incorporaciones desde alrededor de 0.2 por ciento por peso a alrededor de 0.75 por ciento por peso. Además, la partículas anti-bloqueo pueden constituir desde alrededor de 0.001 por ciento por peso a alrededor de 0.5 por ciento por peso, en algunas incorporaciones desde alrededor de 0.01 por ciento por peso a alrededor de 0.1 por ciento por peso, y en algunas incorporaciones desde alrededor de 0.02 por ciento por peso a alrededor de 0.08 por ciento por peso de la solución acuosa. Otros componentes, tales como surfactantes, pueden de forma similar constituir desde alrededor de 0.001 por ciento por peso a alrededor de 0.5 por ciento por peso, en algunas incorporaciones desde alrededor de 0.01 por ciento por peso a alrededor de 0.1 por ciento por peso, y en algunas incorporaciones desde alrededor de 0.02 por ciento por peso a alrededor de 0.08 por ciento por peso de la solución acuosa.
La solución acuosa puede aplicarse al sustrato transparente usando cualquier técnica convencional, tal como por técnicas de barra, rodillo, cuchillo, cortina, impresión (por ejemplo, roto-grabado), rociado, matriz de ranura, o recubrimiento por inmersión. Cuando se aplica la composición de recubrimiento a múltiples superficies, cada superficie puede recubrirse de forma secuencial o simultánea. Para asegurar el recubrimiento uniforme y la humedad del sustrato transparente, puede oxidarse antes del recubrimiento usando métodos de descarga de corona, ozono, plasma, o de tratamiento de flama. En algunas incorporaciones, el sustrato transparente también puede aplicarse con un tratamiento previo para facilitar la uniforme aplicación de la composición de recubrimiento al mismo. Por ejemplo, en una incorporación, un imprimador es aplicado al sustrato transparente, tal como cloruro de polivinilideno (PVDC) o cloruro de polivinilo (PVC) . Típicamente, el imprimador no tiene un efecto sustancial sobre las propiedades ópticas del sustrato transparente.
El grosor promedio del recubrimiento resultante puede seleccionarse para minimizar el reflejo. Específicamente, es conocido que un recubrimiento óptico de una sola capa que tiene un grosor igual a ]4 de longitud de onda de la luz incidental resultará en reflejos desde el límite de recubrimiento por aire y el límite del sustrato recubierto que son 180 grados fuera de fase con cada uno, por ende ocasionando interferencia destructiva y reduciendo la reflectancia total Por tanto, debido a la longitud de onda de rangos de luz incidental visibles de aproximadamente 200 a 1000 nanómetros, el grosor promedio del recubrimiento de la presente invención típicamente está en el rango desde alrededor de 50 a 250 nanómetros. Además, debido a que 550 nanómetros es la longitud de onda a la cual el ojo humano exhibe una respuesta pico foto-óptica, el grosor del recubrimiento promedio es preferiblemente de alrededor de 140 nanómetros. Deberá entenderse, sin embargo, que el recubrimiento de la presente invención no está limitado a una sola capa, pero también puede contener múltiples capas. Por ejemplo, es prontamente entendido por aquellos con habilidad en el arte, que dos capas pueden utilizarse, con cada capa estando óptima en el índice de refracción y el grosor para minimizar el reflejo de diferentes longitudes de onda de luz, por tanto además mejorando las propiedades de anti-reflej o sobre un más amplio espectro de luz. Además, mientras que el grosor del recubrimiento promedio es deseablemente uniforme, el actual grosor de recubrimiento puede variar considerablemente desde un particular punto sobre el recubrimiento a otro. Tales variaciones en el grosor, cuando se correlacionan sobre una región distinta visiblemente, pueden de hecho ser benéficos para contribuir a las propiedades anti-reflejantes de amplio espectro del recubrimiento.
La composición de recubrimiento de la presente invención puede aplicarse a una o ambas superficies del sustrato transparente. Cuando se usa en una mascarilla de cara, el recubrimiento está generalmente presente sobre al menos la superficie del sustrato transparente que encara al usuario.
Además, el recubrimiento puede cubrir toda la superficie del sustrato transparente, o puede solamente cubrir una parte de la superficie, tal como una parte inmediatamente adyacente a los ojos en un escudo de cara. El sustrato recubierto puede secarse para remover el agua del recubrimiento. Por ejemplo, el sustrato recubierto puede secarse en un horno a una temperatura desde alrededor de 20 grados centígrados a alrededor de 150 grados centígrados, en algunas incorporaciones desde alrededor de 50 grados centígrados a alrededor de 120 grados centígrados, y en algunas incorporaciones desde alrededor de 100 grados centígrados a alrededor de 110 grados centígrados. Una vez secos, los polímeros orgánicos solubles en agua pueden constituir al menos alrededor de 50 por ciento por peso, en algunas incorporaciones de al menos alrededor de 75 por ciento por peso, y en lagunas incorporaciones, de al menos de alrededor de 90 por ciento por peso del recubrimiento.
Como se señaló, la composición de recubrimiento reduce el empañado y el reflejo cuando se aplica a un sustrato transparente de la manera establecida en la presente invención. La propiedad de anti-empañado es exhibida por la tendencia del recubrimiento de resistir la formación de gotas de agua que pueden de otro modo significativamente reducir la transparencia. El vapor de agua de, por ejemplo, la respiración humana, tiende a condensar sobre el sustrato recubierto en forma de una delgada película de agua uniforme, en vez de cómo gotas de agua. Tal película uniforme significativamente no reduce la claridad o la transparencia del sustrato. Igualmente, la reducción en el reflejo es discernible a través de la transmisión de la luz y el nublado del sustrato recubierto. La transmisión de la luz a través de un sustrato recubierto depende del ángulo de incidencia y de la longitud de onda de la luz, y es determinada usando la prueba D1003 de la Sociedad Americana para Pruebas y Materiales (ASTM) titulada "Transmisión Luminosa Y Nublado de los Plásticos Transparentes" , gue es incorporada aquí por referencia en su totalidad para todos los propósitos. Un aumento en la transmisión de la luz revela una reducción correspondiente en el reflejo. En la mayoría de las incorporaciones de la presente invención, el sustrato recubierto exhibe un aumento en la transmisión de normal incidente de luz mayor de alrededor de 3 por ciento, en algunas incorporaciones mayor de alrededor de 5 por ciento, y en algunas incorporaciones, mayor de alrededor de 8 por ciento cuando se compara a un sustrato sin recubrir, a una longitud de onda de 550 nanómetros.
Además, el nublado es una medida del amplio ángulo de difusión de la luz dentro de un material . El nublado puede medirse con un instrumento BYK Gardner "Nublado Guarda Plus" (de BYK-Gardner USA, de Columbia, Maryland) usando el procedimiento A número D 1003-61 de la Sociedad Americana para Pruebas y Materiales (ASTM) , titulada "Transmisión Luminosa Y Nublado de los Plásticos Transparentes", que es incorporada aquí por referencia en su totalidad para todos los propósitos .
El nublado es definido como el porcentaje de luz transmitida, que al pasar a través de la muestra, desvia del rayo de incidente por más de un promedio de 25 grados. El nublado es comúnmente referido como el "lácteo" de la muestra, o su pérdida en el contraste . Un valor negativo para la diferencia en el nublado, expresado como la.diferencia en el porcentaje de nublado para el sustrato recubierto y un sustrato sin recubrir, significa una reducción en el nublado. En la mayoría de las incorporaciones de la presente invención, la diferencia en el nublado es de menos de 0%, en algunas incorporaciones desde alrededor de -1% a alrededor de -0.001%, y en algunas incorporaciones, desde alrededor de -0.5% a alrededor de -0.01%.
Como se señaló, el sustrato transparente recubierto de la presente invención es particularmente útil en mascarillas de cara. A este respecto, varias incorporaciones de mascarillas de cara que pueden contener el sustrato transparente recubierto serán ahora descritas en mayor detalle. Con referencia a la Figura 1, por ejemplo, una incorporación de tal mascarilla de cara 20 es mostrada que incluye un visor 30 acoplado a un cuerpo de filtro 32. El visor 30 es diseñado para proteger los ojos y otras partes de la cara de un usuario 22 del rociado o salpicado de líquido. Un par de rizos de oreja 36 (solamente uno de los cuales es mostrado en la Figura 1) es también acoplado a respectivos bordes laterales opuestos 40 del cuerpo de filtro 32 para usar en asegurar la mascarilla de cara 20 sobre la nariz y la boca del usuario 22. Si se desea, lazos quirúrgicos o bandas de cara también pueden reemplazar los rizos de oreja 36.
En una incorporación, el visor 30 es formado de un sustrato transparente, tal como se describió arriba, y es dimensionado para ajustar a través del ancho del cuerpo de filtro 32 y extenderse sobre los ojos del usuario 22. El grosor del visor 30 puede variar de tal forma que es suficientemente tieso para prevenir el colapso, sin embargo suficientemente flexible para doblarse. En algunas incorporaciones, el grosor del visor 30 es desde alrededor de 0.001 a alrededor de 1 milímetro, en algunas incorporaciones desde alrededor de 0.01 a alrededor de 0.5 milímetros, y en algunas incorporaciones, desde alrededor de 0.1 a alrededor de 0.2 milímetros. En una particular incorporación, el visor 30 es formado de polietileno tereftalato (PET) y tiene un grosor de alrededor de 0.114 milímetros. Si se desea, la composición de recubrimiento de la presente invención puede aplicarse a una o más superficie del visor 30 antes y/o después de que es incorporado en la mascarilla de cara 20. Con la aplicación del visor 30, el recubrimiento resultante puede inhibir el aire exhalado por el usuario 22 de empañar el visor 30. El recubrimiento también puede minimizar el reflejo del visor 30 que puede de otro modo ocasionar tensión del ojo o fatiga para el usuario 22. Para muchos procedimientos quirúrgicos y técnicas de limpieza de cuartos, el reflejo de la mascarilla de cara también puede interferir con la operación de equipo científico que tiene una pieza de ojo (no mostrado) , tal como un microscopio, un endoscopio, o una luz láser para equipo de precisión.
Como se señaló, la mascarilla de cara 20 también incluye un cuerpo de filtro 32 acoplado al visor 30. El cuerpo de filtro 32 es diseñado para retardar el flujo de líquidos a la nariz y la boca del usuario 22. El cuerpo de filtro 32 puede formarse de cualquier manera conocida para aquellos con habilidad en el arte. En la incorporación descrita en la Figura 1, por ejemplo, el cuerpo de filtro 32 tiene una configuración generalmente rectangular definida en parte por un borde superior 24, bordes laterales opuestos 40 (solamente uno de los cuales es mostrado en la Figura 1), y un borde de fondo 44. El cuerpo de filtro 32 también tiene pliegues múltiples 34 para efectivamente cubrir la nariz y la boca del usuario 22. El cuerpo de filtro 32 incluye una superficie exterior 46 y una superficie interior (no mostrada) . Los pliegues 34 permiten al cuerpo de filtro 32 vociferar hacia fuera y fácilmente conformar a los contornos generales de la cara del usuario 22. Los pliegues 34 cooperan con cada uno para permitir al cuerpo de filtro 32 expandirse y contraerse durante la respiración del usuario 22, sin comprometer un sellado de fluido formado entre el perímetro del cuerpo de filtro 32 y las partes adyacentes de la cara del usuario 22. Con aumentada preocupación por bacterias y químicos altamente tóxicos, los usuarios de las mascarillas de cara están particularmente interesados en prevenir cualquier comunicación de fluido entre la periferia de la mascarilla de la cara y partes adyacentes de la cara del usuario .
Como será apreciado por aquellos con habilidad en el arte, el cuerpo de filtro 32 puede construirse de cualquiera de una variedad de diferentes materiales y contener cualquier número de deseadas capas. En una incorporación, por ejemplo, el cuerpo de filtro 32 incluye cuatro distintas capas. Por ejemplo, la capa más exterior que define la superficie exterior 46 del cuerpo de filtro 32 puede ser una capa de cubierta que incluye fibras de celulosa. La capa de cubierta puede ser químicamente recubierta o tratada, como con un repelente al líquido, para rendir a la cubierta resistente a los líquidos. Una capa de filtración puede colocarse adyacente a la capa de cubierta. La capa de filtración puede contener, por ejemplo, un tejido o laminado no tejido. La capa de filtración inhibe el paso de bacterias que nacen en el aire en cualquier dirección.
Una capa de barrera puede colocarse adyacente a la capa de filtración. Un ejemplo de tal material de barrera es un polietileno de baja densidad. La capa de barrera puede poseer pequeños poros que previenen a lo líquidos con tensión de superficie relativamente alta de pasar por la misma, sin embargo permite a los gases y vapores con baja tensión de superficie de pasar. La capa de barrera está diseñada para libremente pasar gases en cualquier dirección, mientras que restringe el paso de líquidos en al menos una dirección. La barrera porosa puede contener compuestos que absorben o reaccionan con vapores malolientes, por tanto imponiendo alguna restricción a la permeabilidad del vapor. Las capas de cubierta y de filtración ayudan a la capa de barrera al alentar a cualquier líquido que puede salpicarse, rociarse o arrojarse al cuerpo de filtro 32. Al requerir al líquido de pasar a través de estas dos capas exteriores antes de alcanzar el material de barrera 34, el líquido tendrá menos presión y el material de barrera 34 será más capaz de prevenir el paso del líquido. La capa más interior adyacente a la cara del usuario 22 puede construirse de una tela no tejida altamente porosa de peso ligero. La capa más interior está diseñada para prevenir indeseados materiales, tales como pelo facial, fibras sueltas, o gotas de transpiración, que contacten a las otras capas. Que pueden transmitir líquidos a través del cuerpo de filtro 32. La capa más interior también proporciona una cómoda superficie para contactar con la cara del usuario.
Aún cuando varias configuraciones han sido descritas arriba, deberá entenderse que la presente invención no está limitada a cualquier configuración particular de mascarilla de cara o de visor. Por ejemplo, en una incorporación, la mascarilla de cara puede formarse completamente de un sustrato transparente (algunas veces referido como "escudo de cara" que se sostiene solo) del cual al menos una parte es aplicada con la composición de recubrimiento de la presente invención. Varias otras configuraciones y materiales usadas para formar las mascarillas, incluyendo cuerpos de visor y de filtro usados aquí, son descritos en las patentes de los Estados Unidos de América números 6,664,314 otorgada a Elsberg; 6,427,693 otorgada a Blackstock y otros; 6,257,235 otorgada a Bowen; 6,213,125 otorgada a Reese y otros ; 6,055,982 otorgada a Brunson y otros; 5,883,026 otorgada a Reader y otros; 5,813,398 otorgada a Baird y otros; 5,765,556 otorgada a Brunson; 5,724,964 otorgada a Brunson y otros ; 5,704,349 otorgada a Hubbard y otros; 5,699,792 otorgada a Reese y otros; 5,561,863 otorgada a Carlson II; 5,150,703 otorgada a Hubbard y otros ; 5,020,533 otorgada a Hubbard y otros ; 4,969,457 otorgada a Hubbard y otros ; 4,662,005 otorgada a Grier-Idris; 4,589,408 otorgada a Singer; y D327,141 otorgada a Hubbard y otros, las cuales son aquí incorporadas en su totalidad por referencia a la misma para todos los propósitos.
La presente invención podrá ser mejor entendida con referencia a los siguientes ejemplos.
Métodos de Prueba Los siguientes métodos de prueba son utilizados en los ejemplos.
Grosor de Recubrimiento: El grosor de recubrimiento fue medido con un Microscopio de Fuerza Atómica (AFM) , que es esencialmente una técnica de profilometría mecánica que tiene resolución excedente de alto espacial. La superficie recubierta es muy ligeramente rayada con una aguja u otra superficie de punta afilada . El rayado remueve el recubrimiento ligeramente suave y friable sin dañar la superficie subyacente del polímero duro o sustrato de vidrio. El Microscopio de Fuerza Atómica (AFM) es entonces usado para perfilar sobre el borde del rayado de tal forma que la altura diferencial entre la superficie del recubrimiento y la superficie del sustrato puede medirse. Alternativamente, esta medición puede hacerse de un histograma de datos de altura pixilatada, que tiene una ventaja de promediar variaciones relativas a la textura fuera en ambas superficies. Una punta de proporción de alto aspecto (por ejemplo, Ultra-palanca de Instrumentos Park) es usada en el modo imaginativo de "contacto" . La técnica de fuerza atómica es capaz de medir variaciones de altura de un máximo de 10 mieras a menos de 1 nanómetro . Los puntos de medición pueden seleccionarse por la interferencia óptica observada en el microscopio de luz acoplado. Los colores de interferencia siguen las series de Newton y pueden usarse para localizar las regiones más delgadas y más gruesas del recubrimiento para valorar el rango completo y la variabilidad del grosor del recubrimiento en cualquier muestra sola .
Empañado: El empañado fue evaluado al directamente respirar sobre la película sostenida aproximadamente una pulgada de la boca. El empañado fue determinado subjetivamente para ser (i) "excelente" si ningún empañado de la película fue observado; (ii) "justo" si el empañado fue observado pero disipado dentro de dos segundos; ó (iii) "pobre" si el empañado persiste más de dos segundos. Si es excelente o justo, el recubrimiento se dice que tiene propiedades "anti-empañado" .
Reflejo: El reflejo es evaluado al medir el porcentaje de transmisión de la luz a través del sustrato. El porcentaje de la transmisión de luz depende del ángulo reincidencia y de la longitud de onda de la luz. La transmisión de luz es medida usando 500 nanómetros de luz, que es alrededor de la media del rango de luz visible, y es determinada usando el método de prueba DIO03-92 de la Sociedad Americana para Pruebas y Materiales (ASTM) titulada "Transmisión de Nublado y Luminosidad de Plásticos Transparentes" , usando el instrumento de "Nublado Guarda Plus" de BYK Gardner (de BYK-Gardner USA, de Columbia, Maryland) . Valores de transmisión de luz más altos corresponden a menor reflejo.
Nublado: El nublado es la medición del amplio ángulo de dispersión de la luz dentro de un material. El nublado es medido con un instrumento de "Nublado Guarda Plus" de BYK Gardner (de BYK-Gardner USA, de Columbia, Maryland) , usando el método de prueba DI003-61, procedimiento A, de la Sociedad Americana para Pruebas y Materiales (ASTM) titulada "Transmisión de Nublado y Luminosidad de Plásticos Transparentes" .
EJEMPLO 1 Fue demostrada la capacidad de inhibir el empañado y el reflejo con la composición de recubrimiento de la presente invención. Las composiciones de recubrimiento fueron formadas de una variedad de diferentes polímeros orgánicos solubles en agua. Uno de tales polímeros orgánicos solubles en agua fue el Ber ocoll E 230 FQ, el cual es una celulosa etilo hidroxietilo, comerciaimente disponible de Akzo Nobel, de Stamford, Connecticut. Otro polímero orgánico soluble en agua fue el Hydagen CMF, que es quitosana glicolato, comerciaimente disponible de Cognis Corporation, de Ambler, Pennsylvania. Otro polímero orgánico soluble en agua fue el Crodacel QM, el cual es un cocodimonio de celulosa hidroxietilo PG, una sal de celulosa de amonio cuaternario disponible de Croda, Inc., de Parsipany, Nueva Jersey. Finalmente, el otro polímero orgánico soluble en agua fue el Klucel EF, el cual es una celulosa hidroxipropilo comerciaimente disponible de Hercules, Inc., de Wilmington, Delaware.
El porcentaje activo de los ingredientes dentro de la composición de recubrimiento (el balance de cada muestra en agua) es establecido abajo en la Tabla 1.
Tabla 1: Por Ciento Por Peso Activo de las Muestras 1-23 Además del polímero orgánico soluble en agua, algunas muestras también contienen otros ingredientes. Por ejemplo, las muestras 10, 13-16, 18, 20, y 22-23 contienen uno o más surfactantes. Específicamente, la muestra 10 utilizó 0.20 por ciento por peso de glucopon 220 UP, el cual es un poliglicósido alquilo, disponible de Cognis. La muestra 13 utilizó 0.46 por ciento por peso de glutamato cocoilo de sodio (un surfactante aniónico disponible de Hampshire Chemicals) . La muestra 14 utilizó 0.46 por ciento por peso de glutamato cocooilo de sodio (de Hampshire Chemicals) y 0.44 por ciento por peso de laurilo etilenodiamin triacetato, sal de sodio (NaLED3A) (un surfactante de quelación disponible de Hampshire .Chemicals). La muestra 15 utilizó 0.43 por ciento por peso de glutamato cocoilo de sodio (de Hampshire Chemicals) . La muestra 16 utilizó 0.47 por ciento por peso de glutamato cocoilo de sodio (de Hampshire Chemicals). La muestra 18 utilizó 0.30 por ciento por peso de glutamato cocoilo de trietanolamina (un surfactante aniónico de Hampshire Chemicals) y 0.41 por ciento por peso de sal de sodio NaLED3A (de Hampshire Chemicals) . La muestra 20 contiene 0.29 por ciento por peso de Suqaquat S- 1210, el cual es un poliglicósido di sustituido C?2 con un grupo de amonio cuaternario C18 comerciaimente disponible de colonial Chemical, Inc., de South Pittsburg, Tennessee. Finalmente, las muestras 22-23, cada una contiene 0.06 por ciento por peso de Suqaquat S-1210 (de Colonial Chemical) .
Además, las muestras 3-4. 6, 11, 19 y 23 contienen partículas de Snowtex-AK, que son partículas de silicio con recubrimiento de alúmina coloidal comerciaimente disponibles de Nissan Chemical Industries, Ltd. De Houston, Texas. Igualmente, la muestra 15 contiene partículas de Nalco 2326, que son partículas de silicio coloidal, comerciaimente disponibles de Ondeco Nalco co . , de Naperville, Illinois. Además, la muestra 11 utilizó una gelatina, por ejemplo tipo A de piel de porcino, gue es comerciaimente disponible de Sigma-Aldrich Co., de Milwaukee, Wisconsin. Las muestras 3 y 6, también incluyeron un solvente de alcohol isopropilo, comerciaimente disponible de Sigma-Aldrich Co .. Finalmente, la muestra 17 incluyó AEM 5772, que es un material activo antimicrobiano que contiene un cuaternario organosilano, por ejemplo, 3- (trimetoxisililo)propiloctadecildimetilo amonio cloruro, y metanol, y es comerciaimente disponible de Aegis Environments Co. , de Midland, Michigan.
La composiciones de recubrimiento fueron aplicadas a una película de poliéster claro obtenida de Dupont de Wilmington, Delaware bajo el nombre de "Melinex® 516" . Las muestras fueron formadas en las cuales ambas superficies de la película de poliéster fue aplicada con la composición de recubrimiento. Para aplicar el recubrimiento, los ingredientes de cada composición fueron inicialmente dispersados en agua des-ionizada. La dispersión resultante fue completamente mezclada a una temperatura de menos de 45 grados centígrados (o temperatura ambiente) . El mezclado fue realizado hasta que fue obtenida una solución clara. El recubrimiento de la película de poliéster fue realizado al sacar la solución sobre la película con una varilla Mayer. El grosor del recubrimiento fue controlado por el tamaño de las ranuras sobre la varilla Mayer. El grosor del recubrimiento fue el objetivo de que la película recubierta secada produjera un matiz azul/morado. El secado fue realizado en un honro de convección de aire caliente a alrededor de 110 grados centígrados por alrededor de 1 minuto.
Los recubrimientos fueron aplicados en forma secuencial, por ejemplo, un lado a la vez.
Una vez recubierta, las características de empañado, de transmisión de la luz, y la diferencia en el nublado fueron medidas para cada muestra. En algunos casos múltiples muestras fueron probadas para una sola composición, con el promedio de las muestras siendo reportado. Las múltiples muestras sin recubrir (control) fueron también probadas para comparación. Los resultados fueron establecidos en las Tablas 2 y 3 , con la Tabla 2 proporcionando los resultados para las muestras que tienen solamente un lado recubierto y la Tabla 3 proporcionando los resultados para las muestras que tienen cada lado recubierto.
Tabla 2 : Propiedades de las Muestras con Un Solo Lado Recubierto Tabla 3 : Propiedades de las Muestras con Dos Lados Recubiertos Ninguna de las muestras de control fue determinada para tener propiedades anti-empañado. Además, la transmisión de la luz de las muestras de control fue generalmente menos que la transmisión de la luz de las muestras de conformidad con la presente invención. Por tanto, como se indica arriba, la composición de recubrimiento de la presente invención logra reducido empañado y reflejo en comparación a las muestras de control .
Mientras que la invención ha sido descrita en detalle con respecto a las incorporaciones* específicas de la misma, será apreciado para aquellos con habilidad en el arte de conformidad con la adquisición de entendimiento de todo lo anterior, que prontamente pueden concebirse alteraciones a, variaciones de, y equivalencias de estas incorporaciones. En consecuencia, el alcance de la presente invención deberá evaluarse conforme las reivindicaciones adjuntas y cualquiera de sus equivalencias de las mismas.

Claims (20)

REIVINDICACIONES
1. Una mascara para la cara que comprende un substrato en donde está presente un recubrimiento sobre por lo - 5 menos una superficie de dicho substrato que comprende uno o más polímeros orgánicos como un componente principal .
2. Una máscara para la cara tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque dicho 0 substrato es transparente.
3. Un método para formar una máscara para la cara que comprende un substrato transparente, dicho método comprende : 5 aplicar una composición acuosa a por lo menos una superficie del substrato transparente, dicha composición acuosa incluye una mezcla de agua y uno o más polímeros orgánicos solubles en agua; 0 secar dicha composición acuosa para formar un recubrimiento sobre dicho substrato transparente, en donde dicho uno o más polímeros orgánicos solubles en agua constituyen un componente principal de dicho recubrimiento. 5
4. La máscara para la cara o el método tal y como se reivindica en una cualquiera de las cláusulas precedentes, caracterizado porque dicho uno o más polímeros orgánicos constituyen por lo menos alrededor de 50% por peso de dicho recubrimiento, preferiblemente por lo menos alrededor de 75% por peso de dicho recubrimiento, y preferiblemente por lo menos alrededor de 90% por peso de dicho recubrimiento.
5. La máscara para la cara o el método tal y como se reivindica en una cualguiera de las cláusulas precedentes, caracterizado porque dicho recubrimiento tiene un grosor de desde alrededor de 50 a alrededor de 250 nanómetros.
6. La máscara para la cara o el método tal y como se reivindica en una cualquiera de las cláusulas precedentes, caracterizado porque dicho uno o más polímeros orgánicos incluyen un polísacárido o derivado del mismo.
7. La máscara para la cara o el método tal y como se reivindica en una cualquiera de las cláusulas precedentes, caracterizado porque dicho uno o más polímeros orgánicos incluyen una poliglucosamina o derivado del mismo.
8. La máscara para la cara o el método tal y como se reivindica en una cualguiera de las cláusulas precedentes, caracterizado porque dicho uno o más polímeros orgánicos incluyen quitosana o un derivado de quitosana.
9. La máscara para la cara o el método tal y como se reivindica en una cualquiera de las cláusulas precedentes, caracterizada porque dicho uno o más polímeros orgánicos incluyen éter celulósico.
10. La máscara para la cara o el método tal y como se reivindica en la cláusula 9 , caracterizada porque dicho éter celulósico es no iónico.
11. La máscara para la cara o el método tal y como se reivindica en la cláusula 10, caracterizada porque dicho éter celulósico no iónico es seleccionado del grupo que consiste de éteres de alquil celulosa, éteres de hidroxialquil celulosa, éteres de alquil hidroxialquil celulosa, y combinaciones de los mismos.
12. La máscara para la cara o el método tal y como se reivindica en la cláusula. 11, caracterizada porque dicho éter celulósico no iónico incluye un éter de alquilo hidroxialquil celulosa.
13. La máscara para la cara o el método tal y como se reivindica en la cláusula 12, caracterizada porque el éter celulósico no iónico incluye etil hidroxietil celulosa.
14. La máscara para la cara o el método tal y como se reivindica en la cláusula 9, caracterizada porque el éter celulósico es catiónico.
15. La máscara para la cara o el método tal y como se reivindica en la cláusula 14, caracterizada porque el éter celulósico es modificado con un grupo de amonio cuaternario.
16. La máscara para la cara o el método tal y como se reivindica en una cualquiera de las cláusulas precedentes, caracterizado porque dicho recubrimiento comprende por lo menos un polímero orgánico que tiene un índice de refracción de 1.0. a 1.7, preferiblemente de 1.2 a 1.4, y preferiblemente de desde 1.25 a 1.36.
17. La máscara para la cara o el método tal y como se reivindica en una cualquiera de las cláusulas precedentes, caracterizada porque dicho recubrimiento comprende menos de alrededor de 10% por peso de surfactantes y preferiblemente menos de alrededor de 1% por peso de surfactantes .
18. La máscara para la cara o el método tal y como se reivindica en una cualquiera de las cláusulas precedentes, caracterizada porque dicho substrato recubierto exhibe una transmisión de luz incidente normal de más de alrededor de 3%, preferiblemente de más de alrededor de 5%, y preferiblemente de más de alrededor de 8% cuando se compara con un substrato no recubierto.
19. La máscara para la cara o el método tal y como se reivindica en una cualquiera de las cláusulas precedentes, caracterizado porque la turbidez de dicho substrato - recubierto lo estaba por la turbidez de un substrato no recubierto es de menos de 0%.
20. La máscara para la cara o el método tal y como se reivindica en una cualquiera de las cláusulas precedentes, caracterizado porque dicho substrato • recubierto forma un visor o escudo de la máscara para la cara.
MXPA06006808A 2003-12-18 2004-06-10 Mascaras para la cara que contienen una composicion en contra de la neblina y en contra del brillo. MXPA06006808A (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/739,531 US7703456B2 (en) 2003-12-18 2003-12-18 Facemasks containing an anti-fog / anti-glare composition
PCT/US2004/018876 WO2005067753A1 (en) 2003-12-18 2004-06-10 Facemasks containing an anti-fog/anti-glare composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MXPA06006808A true MXPA06006808A (es) 2006-08-23

Family

ID=34677632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MXPA06006808A MXPA06006808A (es) 2003-12-18 2004-06-10 Mascaras para la cara que contienen una composicion en contra de la neblina y en contra del brillo.

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7703456B2 (es)
EP (1) EP1694153B1 (es)
JP (1) JP4991309B2 (es)
KR (1) KR101066705B1 (es)
CN (1) CN1893843B (es)
AU (1) AU2004313357B2 (es)
BR (1) BRPI0417477B1 (es)
CA (1) CA2548514C (es)
MX (1) MXPA06006808A (es)
RU (1) RU2362467C2 (es)
WO (1) WO2005067753A1 (es)

Families Citing this family (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1793885B1 (de) * 2004-09-03 2016-09-28 Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG Kunststoffe für medizintechnische geräte
US8622059B2 (en) * 2004-12-21 2014-01-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Face mask with absorbent element
US7935647B2 (en) 2006-12-15 2011-05-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Laminates of acid polysaccharide films
CN101563218A (zh) * 2006-12-15 2009-10-21 纳幕尔杜邦公司 包括酸性多糖薄膜的层压体
EP2114534A4 (en) * 2007-03-02 2011-02-16 Puckett Anne Mcintosh TRANSPARENT ANTIMICROBIAL FACIAL MASK
US20080305884A1 (en) * 2007-06-06 2008-12-11 Cameron Don T Golf club grip
US20090126064A1 (en) * 2007-10-17 2009-05-21 Reaux Brian K Mask and Face Shield
CN101896541B (zh) * 2007-10-31 2014-05-07 杜邦泰吉恩胶卷美国有限公司 涂布的制品
CN101469250B (zh) 2007-12-26 2012-09-19 3M创新有限公司 可去除的防雾涂层、制品、涂料组合物和方法
US8453262B2 (en) * 2008-11-24 2013-06-04 Pabban Development, Inc. Personal environmental protection apparatus
CN101941001B (zh) 2009-07-03 2014-04-02 3M创新有限公司 亲水涂层、制品、涂料组合物和方法
FR2954832A1 (fr) * 2009-12-31 2011-07-01 Essilor Int Article d'optique comportant un revetement antibuee temporaire ayant une durabilite amelioree
CN102241899B (zh) 2010-05-11 2014-05-14 3M创新有限公司 涂料组合物,改性基体表面的方法和制品
US20170031525A1 (en) 2010-05-14 2017-02-02 Racing Optics, Inc. Touch screen shield
US8398234B2 (en) 2011-05-03 2013-03-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Electro-thermal antifog optical devices
US8684728B1 (en) * 2011-09-23 2014-04-01 Ryan B. Wiesemann Dental shield
US9834699B2 (en) 2012-06-19 2017-12-05 Watever Inc. Coating composition
KR101369652B1 (ko) * 2012-12-17 2014-03-03 박영미 마스크용 안면창
JP6540840B2 (ja) * 2013-01-17 2019-07-10 デクセリアルズ株式会社 顔面保護用光学素子
CN103190727A (zh) * 2013-04-10 2013-07-10 洪赛芹 一种带有防尘口罩的安全帽
JP6428611B2 (ja) * 2013-06-06 2018-11-28 凸版印刷株式会社 針状体
GB201314886D0 (en) 2013-08-20 2013-10-02 3M Innovative Properties Co Personal respiratory protection device
GB201314887D0 (en) 2013-08-20 2013-10-02 3M Innovative Properties Co Personal respiratory protection device
GB201314885D0 (en) 2013-08-20 2013-10-02 3M Innovative Properties Co Personal respiratory protection device
GB201314884D0 (en) 2013-08-20 2013-10-02 3M Innovative Properties Co Personal respiratory protection device
CN109263151B (zh) 2013-12-19 2021-02-05 3M创新有限公司 多层复合材料制品
CN104000685B (zh) * 2014-05-19 2016-08-24 哈尔滨医科大学 牙科多功能护目镜
US9295297B2 (en) 2014-06-17 2016-03-29 Racing Optics, Inc. Adhesive mountable stack of removable layers
US9994676B2 (en) 2014-06-23 2018-06-12 3M Innovative Properties Company Silicon-containing polymer and method of making a silicon-containing polymer
KR101768270B1 (ko) * 2014-07-21 2017-08-16 삼성에스디아이 주식회사 편광판 및 이를 포함하는 액정표시장치
JP6458392B2 (ja) 2014-07-23 2019-01-30 デクセリアルズ株式会社 顔面保護用透明フィルム
WO2016076869A1 (en) * 2014-11-13 2016-05-19 Avent, Inc. Anti-fog, anti-glare facemasks
KR101733287B1 (ko) * 2015-06-08 2017-05-08 재단법인 다차원 스마트 아이티 융합시스템 연구단 사용자에게 흡입되는 공기 질을 모니터링 가능한 스마트 마스크
US10569109B2 (en) * 2016-01-13 2020-02-25 L&C Protec, Inc. Respiratory filtering fabric and garment made therefrom
WO2017143256A1 (en) 2016-02-19 2017-08-24 Bha Altair, Llc Stretchable laminated filter material and protective article
CN105767003A (zh) * 2016-03-22 2016-07-20 陈波 一种用于增强口罩过滤效果的防霾喷剂
US10357672B2 (en) 2016-08-02 2019-07-23 Navin Raj Bora Apparatus, system and method to prevent fogging of eyewear
KR200484799Y1 (ko) * 2017-08-02 2017-10-26 정규백 안면 그늘막
USD877887S1 (en) * 2018-09-01 2020-03-10 Rpb Safety, Llc Visor for helmet respirator
US11846788B2 (en) 2019-02-01 2023-12-19 Racing Optics, Inc. Thermoform windshield stack with integrated formable mold
JP2022518602A (ja) 2019-02-01 2022-03-15 レーシング オプティクス,インコーポレイテッド 一体化成形可能な成形物を備えた熱成形フロントガラス積層物
WO2020181382A1 (en) * 2019-03-12 2020-09-17 Ga International Nasal mask
US11364715B2 (en) 2019-05-21 2022-06-21 Racing Optics, Inc. Polymer safety glazing for vehicles
KR102151164B1 (ko) 2019-06-03 2020-09-02 김종민 안면 마스크
US11912001B2 (en) 2019-12-03 2024-02-27 Ro Technologies, Llc Method and apparatus for reducing non-normal incidence distortion in glazing films
US11648723B2 (en) 2019-12-03 2023-05-16 Racing Optics, Inc. Method and apparatus for reducing non-normal incidence distortion in glazing films
JP2020073752A (ja) * 2020-02-13 2020-05-14 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー シールド及び目元保護方法
US11548356B2 (en) 2020-03-10 2023-01-10 Racing Optics, Inc. Protective barrier for safety glazing
US20210285661A1 (en) 2020-03-10 2021-09-16 Wolf Steel Ltd. Heating and cooling appliance
US11399581B2 (en) * 2020-04-17 2022-08-02 Racing Optics, Inc. Protective face shield attachable to headwear
US11147323B1 (en) * 2020-04-17 2021-10-19 Racing Optics, Inc. Protective face shield attachable to headwear
IT202000009025A1 (it) 2020-04-27 2021-10-27 Alberto Ermelindi Maschera protettiva
TR202007754A2 (tr) * 2020-05-18 2021-01-21 Alkan Yaver Tam koruma sağlayan fonksi̇yonel bi̇r maske
US20210386141A1 (en) * 2020-06-12 2021-12-16 Alice M. Chun Transparent flexible self-attaching face mask
US11116999B1 (en) 2020-06-17 2021-09-14 Frank Novosel Shape-retaining filtering mask
KR102538303B1 (ko) 2020-08-13 2023-06-01 천은준 마스크에 의한 안경렌즈에 김 서림을 방지하는 쿨밴드
KR102321414B1 (ko) * 2020-09-29 2021-11-04 주식회사 스텍 부분투명 마스크
US11503865B2 (en) * 2020-10-06 2022-11-22 Jeffrey Thomas Meyer Particle guard system and apparatus
DE102020131730A1 (de) 2020-11-30 2022-06-02 Joile GmbH Maske und Maskeneinsatz
DE102021000579B3 (de) * 2021-01-28 2022-01-27 Apodis Gmbh Filterelement zur Filterung von Viren und/oder Bakterien aus einem Fluid, Filteranlage, Atemschutzmaske, Verfahren zur Herstellung des Filterelements und Verwendung einer Materialzusammensetzung
US11490667B1 (en) 2021-06-08 2022-11-08 Racing Optics, Inc. Low haze UV blocking removable lens stack
US11709296B2 (en) 2021-07-27 2023-07-25 Racing Optics, Inc. Low reflectance removable lens stack
US11307329B1 (en) 2021-07-27 2022-04-19 Racing Optics, Inc. Low reflectance removable lens stack
US12140781B2 (en) 2021-07-27 2024-11-12 Laminated Film Llc Low reflectance removable lens stack
US12162330B2 (en) 2022-02-08 2024-12-10 Ro Technologies, Llc Multi-layer windshield film having progressive thickness layers
US11933943B2 (en) 2022-06-06 2024-03-19 Laminated Film Llc Stack of sterile peelable lenses with low creep
US11808952B1 (en) 2022-09-26 2023-11-07 Racing Optics, Inc. Low static optical removable lens stack

Family Cites Families (162)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2432484A (en) 1943-03-12 1947-12-09 American Optical Corp Reflection reducing coating having a gradually increasing index of refraction
US2803552A (en) * 1953-06-23 1957-08-20 Ca Nat Research Council Antifog materials and method of producing the same
US3075228A (en) * 1958-02-24 1963-01-29 Nathaniel M Elias Anti-fogging article
US3022178A (en) * 1960-01-11 1962-02-20 Dow Chemical Co Anti-fogging composition for polystyrene film and coated product
US3212909A (en) 1960-10-07 1965-10-19 Arthur B Leigh Antifogging composition
NL296926A (es) * 1962-08-22 1900-01-01
US3301701A (en) * 1965-06-25 1967-01-31 Philadelphia Quartz Co Nonreflective glass coatings
US3485658A (en) 1965-07-22 1969-12-23 Du Pont Plural monolayer coated article and process of making
US3380876A (en) * 1967-06-20 1968-04-30 Du Pont Bonding thermoplastic materials to substrates with colloidal silica
BE730111A (es) * 1968-03-25 1969-09-01
US3933407A (en) * 1972-06-29 1976-01-20 Tu Robert S Articles coated with synergistic anti-fog coatings based on hydrophillic polymers and organosiloxane- oxyalkylene block copolymers
US3819522A (en) * 1972-09-25 1974-06-25 Colgate Palmolive Co Anti-fogging window cleaner surfactant mixture
US3890966A (en) * 1973-11-01 1975-06-24 Johnson & Johnson Anti-fog surgical face mask with slits
US3888246A (en) * 1973-11-01 1975-06-10 Johnson & Johnson Anti-fog surgical face mask
JPS5459926A (en) * 1977-10-21 1979-05-15 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Photographic material having antistatic layer
JPS5621409Y2 (es) 1976-07-05 1981-05-20
US4095290A (en) * 1976-12-06 1978-06-20 Thermo Industries, Inc. Cold weather mask
US4177315A (en) 1977-03-04 1979-12-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coated Polymeric substrates
US4341563A (en) * 1978-11-17 1982-07-27 Sankyo Company Limited Protective coating compositions
US4309319A (en) * 1978-11-30 1982-01-05 General Electric Company Silicone resin coating composition
US4436851A (en) * 1978-11-30 1984-03-13 General Electric Company Silicone resin coating composition containing an ultraviolet light absorbing agent
US4346131A (en) * 1979-08-10 1982-08-24 Westinghouse Electric Corp. Polymerized solutions for depositing optical oxide coatings
US4367262A (en) * 1979-10-05 1983-01-04 General Electric Co. Solid substrate coated with silicone resin coating composition
GB2064987B (en) * 1979-11-14 1983-11-30 Toray Industries Process for producing transparent shaped article having enhanced anti-reflective effect
US4273826A (en) * 1979-12-03 1981-06-16 Owens-Illinois, Inc. Process of making glass articles having antireflective coatings and product
US4323063A (en) * 1980-04-21 1982-04-06 Fisichella Jeanne M Medical face mask
US4478909A (en) 1980-10-24 1984-10-23 Toray Industries, Inc. Anti-fogging coating film
ATE10945T1 (de) 1980-11-10 1985-01-15 Imperial Chemical Industries Plc Oberflaechenaktive bekleidungszusammensetzung.
US4419993A (en) 1981-12-10 1983-12-13 Minnesota Mining & Manufacturing Company Anti-fogging surgical mask
US4539351A (en) 1982-01-27 1985-09-03 General Electric Company Silicone resin coating composition with improved shelf life
US4589408A (en) * 1982-06-09 1986-05-20 Kimberly-Clark Corporation Surgical face mask and hood
US4467073A (en) 1982-10-20 1984-08-21 Hydromer, Inc. Transparent anti-fog coating compositions
US4643182A (en) * 1983-04-20 1987-02-17 Max Klein Disposable protective mask
FR2549482B1 (fr) 1983-07-22 1986-09-26 Saint Gobain Vitrage Couche transparente en matiere plastique resistant a l'embuage et procede de fabrication
US4596745A (en) * 1984-05-04 1986-06-24 Cotek Company Non-glare coating
US4662005A (en) * 1984-08-06 1987-05-05 Kimberly-Clark Corporation Conformable surgical face mask
DE3439482A1 (de) * 1984-10-27 1986-05-07 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt Verfahren zur beschichtung von substraten mit kratzfesten, nichtreflektierenden ueberzuegen
CA1275208C (en) * 1985-01-25 1990-10-16 Roger W. Lange Silica coating
US4609729A (en) 1985-04-03 1986-09-02 The Dow Chemical Company Organosoluble C3 -C4 hydroxyalkyl ethyl cellulose ethers
CA1293655C (en) 1985-04-30 1991-12-31 Takashi Taniguchi Anti-reflection optical article and process for preparation thereof
DE3530366A1 (de) * 1985-08-24 1987-02-26 Juergen Dipl Chem Stock Kunststoffteil und verfahren zur behandlung der oberflaeche eines kunststoffteils
US4635628A (en) * 1985-09-11 1987-01-13 Tecnol, Inc. Surgical face mask with improved moisture barrier
US4667348A (en) * 1986-03-31 1987-05-26 Bell Helmets, Inc. Cyclist's helmet and face mask
GB8610025D0 (en) 1986-04-24 1986-05-29 Unilever Plc Silica films
CA1299314C (en) * 1986-07-23 1992-04-21 Herbert Franz Leder Film-forming compositions and fog resistant film produced therefrom
US4921760A (en) * 1986-09-26 1990-05-01 Minolta Camera Kabushiki Kaisha Anti-reflection coating of optical part made of synthetic resin
DE3855617T2 (de) 1987-02-10 1997-03-20 Asahi Glass Co Ltd Beschichtungsflüssigkeit zur bildung einer elektroleitfähigen schicht
US5270072A (en) 1987-02-10 1993-12-14 Catalysts & Chemicals Industries, Co. Coating liquids for forming conductive coatings
US5256484A (en) 1987-02-10 1993-10-26 Catalysts & Chemicals Industries, Co., Ltd. Substrate having a transparent coating thereon
ES2050105T3 (es) * 1987-02-13 1994-05-16 Toray Industries Articulo optico anti-reflectante y procedimiento para su fabricacion.
US4755425A (en) * 1987-03-09 1988-07-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Retroreflective sheet coated with silica layer
US5073404A (en) 1987-03-09 1991-12-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Silica coating composition for reflective sheeting
US4844976A (en) * 1987-03-09 1989-07-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Retroreflective sheet coated with silica layer
JP2534260B2 (ja) 1987-05-26 1996-09-11 ホ−ヤ株式会社 反射防止膜を有する光学部材の製造方法
US4769306A (en) 1987-09-23 1988-09-06 Polaroid Corporation Anti-reflection layer of silica matrix with fluorinated polylmer particles
US5150703A (en) * 1987-10-02 1992-09-29 Tecnol Medical Products, Inc. Liquid shield visor for a surgical mask with a bottom notch to reduce glare
US4920960A (en) * 1987-10-02 1990-05-01 Tecnol, Inc. Body fluids barrier mask
US4969457A (en) 1987-10-02 1990-11-13 Tecnol, Inc. Body fluids barrier mask
EP0342233B1 (en) 1987-10-24 1994-03-30 Ito Optical Industrial Co., Ltd. Processing solution for preventing reflection of optical parts and process for preventing reflection using the solution
FR2623516B1 (fr) * 1987-11-19 1994-04-15 Saint Gobain Vitrage Composition pour revetement antibuee, produit revetu de cette composition et procede de preparation de ce produit
US4856535A (en) * 1987-11-25 1989-08-15 Forbes Christopher B Protective face shield
US4944294A (en) * 1988-04-20 1990-07-31 Borek Jr Theodore S Face mask with integral anti-glare, anti-fog eye shield
US5180760A (en) * 1988-04-28 1993-01-19 Nippon Oil And Fats Company, Limited Anti-fogging resin film-forming composition
JPH0822997B2 (ja) * 1989-01-18 1996-03-06 信越化学工業株式会社 ハードコーティング剤
US5072460A (en) * 1989-02-24 1991-12-17 Highland Supply Corporation Mask adapted to be placed over at least a portion of an individual's face
US5181141A (en) * 1989-03-31 1993-01-19 Hoya Corporation Anti-reflection optical element
US5292784A (en) * 1989-05-23 1994-03-08 Ganns Financial Group, Inc., Dba Glare Tech Industries Incorporated Anti-glare coating for reflective-transmissive surfaces and method
US5018223A (en) * 1989-09-20 1991-05-28 John R. Gregory Non-fogging goggles
CA2029665C (en) * 1989-11-17 1996-12-03 Shoichi Nagai Shaped articles and method of making same
US5134021A (en) * 1990-01-04 1992-07-28 Toray Industries, Inc. Anti-fogging film
FR2660317B1 (fr) * 1990-03-27 1994-01-14 Seppic Produit filmogene destine a l'enrobage des formes solides; son procede de fabrication et produits revetus de ce produit.
USD327141S (en) * 1991-03-18 1992-06-16 Tecnol Medical Products, Inc. Combined face mask and shield
US5165992A (en) 1991-07-02 1992-11-24 Hoya Corporation Hard coating film and optical elements having such coating film
US5407600A (en) * 1991-07-23 1995-04-18 Nissan Chemical Industries, Ltd. Stable aqueous alumina sol and method for preparing the same
FR2680583B1 (fr) 1991-08-22 1993-10-08 Commissariat A Energie Atomique Materiau presentant des proprietes antireflet, hydrophobes et de resistance a l'abrasion et procede de depot d'une couche antireflet, hydrophobe et resistante a l'abrasion sur un substrat.
EP0617724B1 (en) 1991-12-16 1998-08-12 IBBOTSON, Peter, Graham Antiglare and/or reflection formulation
RU2060739C1 (ru) * 1992-01-13 1996-05-27 Физико-химический институт защиты окружающей среды и человека при Одесском государственном университете им.И.И.Мечникова Комбинированное средство защиты
WO1993014158A1 (en) * 1992-01-17 1993-07-22 Berwind Pharmaceutical Services, Inc. Film coatings and film coating compositions based on cellulosic polymers and lactose
US5387463A (en) * 1992-01-24 1995-02-07 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Transparent protective substrate provided with hard coating having glare reducing property, method for producing the same and polarizing plate
CA2094230A1 (en) 1992-05-15 1993-11-16 James J. Krejci Primer coating, polyester film having a primer coating, and a process for coating film
US5496647A (en) * 1992-05-15 1996-03-05 Hoechst Celanese Corporation Primer coating, polyester film having a primer coating, and a process for coating film
US5753343A (en) 1992-08-04 1998-05-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Corrugated nonwoven webs of polymeric microfiber
US5494743A (en) * 1992-08-20 1996-02-27 Southwall Technologies Inc. Antireflection coatings
US5873931A (en) * 1992-10-06 1999-02-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coating composition having anti-reflective and anti-fogging properties
US5765556A (en) * 1992-12-16 1998-06-16 Tecnol Medical Products, Inc. Disposable aerosol mask with face shield
US6340024B1 (en) * 1993-01-07 2002-01-22 Dme Corporation Protective hood and oral/nasal mask
SE500964C2 (sv) 1993-01-19 1994-10-10 Medicarb Ab Fast bärare med modifierad yta varvid modifikationen åstadkommes genom en primer innehållande en polysackarid och förfarande för framställning av en sådan bärare
FI95041C (fi) * 1993-01-27 1995-12-11 Tampio Anna Liisa Pinnoiteseos ja menetelmä sen valmistamiseksi
CA2088866C (en) * 1993-02-05 2004-07-20 Daniel W. Wuerch Non-spotting overspray masking composition
KR100214288B1 (ko) 1993-04-16 1999-08-02 성재갑 안개서림 방지용 내마모성 피복조성물 및 이를 도포한 합성수지 성형품
US5415815A (en) * 1993-07-14 1995-05-16 Bruno; Art Film for glare reduction
US5446925A (en) 1993-10-27 1995-09-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Adjustable face shield
US6055982A (en) * 1993-12-15 2000-05-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Disposable face mask with enhanced fluid barrier
US5724964A (en) * 1993-12-15 1998-03-10 Tecnol Medical Products, Inc. Disposable face mask with enhanced fluid barrier
ATE182606T1 (de) 1993-12-20 1999-08-15 Mitsubishi Polyester Film Llc Beschichtungszusammensetzung für eine haftschicht auf einem polyesterfilm für lichtempfindliches material
US5699792A (en) 1994-07-20 1997-12-23 Tecnol Medical Products, Inc. Face mask with enhanced facial seal
US5561863A (en) 1994-10-04 1996-10-08 Kimberly-Clark Corporation Surgical face mask
US5467765A (en) 1994-10-06 1995-11-21 Maturaporn; Thawatchai Disposable face mask with multiple liquid resistant layers
US5585186A (en) 1994-12-12 1996-12-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coating composition having anti-reflective, and anti-fogging properties
WO1996019345A1 (en) * 1994-12-22 1996-06-27 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Composite film
US5686602A (en) 1995-10-26 1997-11-11 Minnesota Mining & Manufacturing Company Crosslinked cellulose polymer/colloidal sol matrix and its use with ink jet recording sheets
US5789476A (en) 1995-03-03 1998-08-04 Seiko Epson Corporation Film-forming coating solution and synthetic resin lens
JP4034365B2 (ja) * 1995-03-09 2008-01-16 大日本印刷株式会社 超微粒子含有反射防止フィルム、偏光板及び液晶表示装置
US5744227A (en) * 1995-04-03 1998-04-28 Southwall Technologies Inc. Antireflective coatings comprising a lubricating layer having a specific surface energy
US5615767A (en) * 1995-04-11 1997-04-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method and packaging for surgical masks
US5804612A (en) * 1995-06-08 1998-09-08 Arkwright, Incorporated Transparent anti-fog coating
JP2002516617A (ja) * 1995-06-16 2002-06-04 メドロジック グローバル コーポレイション 反応性ポリマー網状構造体及びその使用法
EP0832151A2 (en) 1995-06-16 1998-04-01 Gel Sciences, Inc. Responsive polymer networks and methods of their use
US6383559B1 (en) * 1995-12-07 2002-05-07 Fuji Photo Film Co., Ltd. Anti-reflection film and display device having the same
US5696199A (en) 1995-12-07 1997-12-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesive polyacrylate polymer and method of making
US5753373A (en) * 1995-12-21 1998-05-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coating composition having anti-reflective and anti-fogging properties
US6090489A (en) * 1995-12-22 2000-07-18 Toto, Ltd. Method for photocatalytically hydrophilifying surface and composite material with photocatalytically hydrophilifiable surface
US5813398A (en) 1996-03-29 1998-09-29 Tecnol Medical Products, Inc. Combined anti fog and anti glare features for face masks
IT1282387B1 (it) * 1996-04-30 1998-03-20 Videocolor Spa Rivestimento antistatico,antiabbagliante,per una superficie a riflessione-trasmissione
US5846650A (en) 1996-05-10 1998-12-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Anti-reflective, abrasion resistant, anti-fogging coated articles and methods
US5814567A (en) 1996-06-14 1998-09-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Durable hydrophilic coating for a porous hydrophobic substrate
US5925438A (en) * 1996-06-17 1999-07-20 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Antireflection film
JPH1020103A (ja) 1996-07-05 1998-01-23 Dainippon Printing Co Ltd 防眩フィルム
US6040053A (en) * 1996-07-19 2000-03-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coating composition having anti-reflective and anti-fogging properties
US6165256A (en) 1996-07-19 2000-12-26 Toto Ltd. Photocatalytically hydrophilifiable coating composition
JP2901550B2 (ja) 1996-07-26 1999-06-07 株式会社村上開明堂 防曇素子
US5706804A (en) * 1996-10-01 1998-01-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Liquid resistant face mask having surface energy reducing agent on an intermediate layer therein
US6338855B1 (en) * 1996-10-25 2002-01-15 The Procter & Gamble Company Cleansing articles for skin and/or hair which also deposit skin care actives
US5919555A (en) * 1996-11-06 1999-07-06 Fuji Photo Film Co., Ltd. Anti-reflection film and display device having the same
JPH10180950A (ja) 1996-12-25 1998-07-07 Lintec Corp 防眩性ハードコートフィルム及びその製造方法
US5883026A (en) * 1997-02-27 1999-03-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Face masks including a spunbonded/meltblown/spunbonded laminate
US6231703B1 (en) * 1997-03-19 2001-05-15 Junrou Suehiro Electromagnetic wave shield magnet, method for making the magnet, and electromagnetic wave shield article
JP2967474B2 (ja) * 1997-03-27 1999-10-25 株式会社巴川製紙所 防眩材料及びそれを使用した偏光フィルム
US6210858B1 (en) * 1997-04-04 2001-04-03 Fuji Photo Film Co., Ltd. Anti-reflection film and display device using the same
US5962005A (en) 1997-04-17 1999-10-05 Rengo Co., Ltd Transparent cellulose hydrogel and production process thereof
US6129980A (en) 1997-07-11 2000-10-10 Fuji Photo Film Co., Ltd. Anti-reflection film and display device having the same
US5851674A (en) 1997-07-30 1998-12-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Antisoiling coatings for antireflective surfaces and methods of preparation
US6238466B1 (en) * 1997-10-01 2001-05-29 3M Innovative Properties Company Electret articles and filters with increased oily mist resistance
US6026511A (en) * 1997-12-05 2000-02-22 3M Innovative Properties Company Protective article having a transparent shield
KR100740055B1 (ko) 1997-12-25 2007-10-18 산젠 가꼬 가부시키가이샤 흐림방지성적층체
DE19812123A1 (de) 1998-03-19 1999-09-30 Blanco Gmbh & Co Kg Gießmassen für die Herstellung von Sanitärformteilen mit mehr als einer Sichtseite
US6213125B1 (en) * 1998-04-30 2001-04-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Device for protecting the face of a wearer
US6166855A (en) 1998-06-05 2000-12-26 Fuji Photo Film Co., Ltd. Anti-reflection film and display device having the same
US6609516B2 (en) 1998-06-17 2003-08-26 Fire Drill, Llc Smoke escape mask
DE19832000C1 (de) * 1998-07-16 1999-11-04 Draeger Aerospace Gmbh Fluchthaube
US6248880B1 (en) * 1998-08-06 2001-06-19 Akzo Nobel Nv Nonionic cellulose ether with improve thickening properties
JP3515401B2 (ja) * 1998-12-18 2004-04-05 大日本印刷株式会社 防眩フィルム、偏光板及び透過型表示装置
US6228416B1 (en) * 1999-04-01 2001-05-08 The Dow Chemical Company Cellulose ether having enhanced gel strength and compositions containing it
US6294008B1 (en) 1999-04-21 2001-09-25 The Dow Chemical Company Haze-free cellulose ether capsules and process for making
US6257235B1 (en) * 1999-05-28 2001-07-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Face mask with fan attachment
KR100673796B1 (ko) * 1999-09-09 2007-01-24 키모토 컴파니 리미티드 투명 하드코트 필름
US6531215B2 (en) * 1999-11-19 2003-03-11 Central Glass Company, Limited Article with antifogging film and process for producing same
DE60017680T2 (de) * 1999-11-19 2006-03-30 Central Glass Co., Ltd., Ube Gegenstand mit beschlagfreiem Film und Verfahren zu dessen Herstellung
US6455142B1 (en) * 1999-12-17 2002-09-24 Mitsubishi Polyester Film, Llc Anti-fog coating and coated film
US6281468B1 (en) 2000-03-13 2001-08-28 Essilor International, Compagnie Generale D'optique Method and apparatus for producing a marking on an ophthalmic lens having a low surface energy
US6415451B1 (en) * 2000-04-19 2002-07-09 Gary Waller Squirting swim mask
US6427693B1 (en) 2000-05-01 2002-08-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Face mask structure
US6588022B1 (en) * 2000-05-09 2003-07-08 Bruce Anders Head dome and strap connection system
JP4195289B2 (ja) * 2000-11-01 2008-12-10 ビーケイアイ・ホールディング・コーポレーション セルロースエーテル及びその製造方法
US7152601B2 (en) * 2000-12-18 2006-12-26 Mohamed Ali Barakat Strapless respiratory face mask
KR100949870B1 (ko) * 2001-12-17 2010-03-25 다이셀 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 방현성 필름, 및 이를 이용한 광학 부재 및 액정디스플레이 장치
US6818106B2 (en) * 2002-01-25 2004-11-16 Alcoa Inc. Inert anode assembly
US6718981B2 (en) * 2002-02-07 2004-04-13 Venanzio Cardarelli Dental mask
US7008979B2 (en) * 2002-04-30 2006-03-07 Hydromer, Inc. Coating composition for multiple hydrophilic applications
US6978782B2 (en) * 2002-08-27 2005-12-27 Amad Tayebi Full face mask
US6746831B1 (en) * 2003-01-27 2004-06-08 Eastman Kodak Company Thermally developable imaging materials with barrier layer containing a cellulose ether polymer
US7745509B2 (en) * 2003-12-05 2010-06-29 3M Innovative Properties Company Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0417477A (pt) 2007-05-08
EP1694153A1 (en) 2006-08-30
JP4991309B2 (ja) 2012-08-01
CA2548514C (en) 2013-01-15
JP2007522350A (ja) 2007-08-09
AU2004313357A1 (en) 2005-07-28
KR20060121200A (ko) 2006-11-28
RU2006121331A (ru) 2008-01-27
KR101066705B1 (ko) 2011-09-21
US20050133035A1 (en) 2005-06-23
CA2548514A1 (en) 2005-07-28
EP1694153B1 (en) 2012-09-05
RU2362467C2 (ru) 2009-07-27
CN1893843B (zh) 2012-08-08
US7703456B2 (en) 2010-04-27
CN1893843A (zh) 2007-01-10
AU2004313357B2 (en) 2010-06-17
BRPI0417477B1 (pt) 2018-04-03
WO2005067753A1 (en) 2005-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MXPA06006808A (es) Mascaras para la cara que contienen una composicion en contra de la neblina y en contra del brillo.
AU2014411431B2 (en) Anti-fog, anti-glare facemasks
EP0797630B1 (en) Coating composition having anti-reflective and anti-fogging properties
US5585186A (en) Coating composition having anti-reflective, and anti-fogging properties
EP0868489B1 (en) Coating composition having anti-reflective and anti-fogging properties
US5997621A (en) Coating composition having anti-reflective and anti-fogging properties
EP2321375B1 (en) Acicular silica coating for enhanced hydrophilicity/transmittivity
MXPA97004056A (es) Composicion de recubrimiento que tiene propiedadesantirreflejantes y antiempañantes
WO2000000855A1 (en) Coating composition for reducing reflection and fogging
CN111574962B (zh) 一种抗菌防雾剂及其制备方法
KR20220074195A (ko) 얼굴 전면보호 마스크
JP2021020860A (ja) 着色膜、着色用シート、及び美容方法
MXPA98004892A (es) Composicion de recubrimiento que tiene propiedades antirreflectoras y antiempañamiento

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration