RU2356520C1 - Therapy of postcontusional damaged retina - Google Patents
Therapy of postcontusional damaged retina Download PDFInfo
- Publication number
- RU2356520C1 RU2356520C1 RU2007144117/14A RU2007144117A RU2356520C1 RU 2356520 C1 RU2356520 C1 RU 2356520C1 RU 2007144117/14 A RU2007144117/14 A RU 2007144117/14A RU 2007144117 A RU2007144117 A RU 2007144117A RU 2356520 C1 RU2356520 C1 RU 2356520C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- days
- drops
- solution
- therapy
- Prior art date
Links
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 title claims abstract description 13
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 19
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000006196 drop Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 claims abstract description 3
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 6
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 claims description 6
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 claims description 6
- RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N Tofisopam Chemical compound N=1N=C(C)C(CC)C2=CC(OC)=C(OC)C=C2C=1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims description 5
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 5
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 claims description 5
- 229960002501 tofisopam Drugs 0.000 claims description 5
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 claims description 4
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 abstract description 7
- WRKJRDZZDHCZPS-UHFFFAOYSA-J magnesium;dipotassium;2-aminobutanedioate;2-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound [Mg+2].[K+].[K+].[O-]C(=O)C(N)CC(O)=O.[O-]C(=O)C(N)CC(O)=O.[O-]C(=O)C(N)CC([O-])=O WRKJRDZZDHCZPS-UHFFFAOYSA-J 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940046001 vitamin b complex Drugs 0.000 abstract 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 7
- 230000004456 color vision Effects 0.000 description 5
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 description 5
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 4
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 4
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HBGOLJKPSFNJSD-UHFFFAOYSA-N Etamsylate Chemical compound CC[NH2+]CC.OC1=CC=C(O)C(S([O-])(=O)=O)=C1 HBGOLJKPSFNJSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010073354 Eye contusion Diseases 0.000 description 3
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 3
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 3
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 3
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 3
- 230000009519 contusion Effects 0.000 description 3
- 229940011899 ethamsylate Drugs 0.000 description 3
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 3
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 3
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 3
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 3
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 3
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 3
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 3
- 206010010254 Concussion Diseases 0.000 description 2
- 206010011013 Corneal erosion Diseases 0.000 description 2
- 206010014418 Electrolyte imbalance Diseases 0.000 description 2
- 208000031354 Hyphema Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 208000020564 Eye injury Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006550 Mydriasis Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047555 Visual field defect Diseases 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- YTLQFZVCLXFFRK-UHFFFAOYSA-N bendazol Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2NC=1CC1=CC=CC=C1 YTLQFZVCLXFFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000009514 concussion Effects 0.000 description 1
- 230000004452 decreased vision Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 229940097896 diazepam 5 mg Drugs 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006241 metabolic reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 230000008289 pathophysiological mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004243 retinal function Effects 0.000 description 1
- 210000001116 retinal neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940125725 tranquilizer Drugs 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения постконтузионного повреждения сетчатки глаза с нарушением зрительных функций.The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and is intended for the treatment of post-contusion damage to the retina with impaired visual function.
Известно, что контузия глазного яблока вызывает функциональные изменения в сетчатке, которые регистрируются как снижение амплитуды волн «а» и «b» электроретинограммы (ЭРГ). Угнетение волн ЭРГ отражает нарушения в функциональном состоянии сетчатки, в частности в функционировании нейронов и нейроглии сетчатки.It is known that the contusion of the eyeball causes functional changes in the retina, which are recorded as a decrease in the amplitude of the waves "a" and "b" of the electroretinogram (ERG). Inhibition of ERG waves reflects disturbances in the functional state of the retina, in particular in the functioning of neurons and neuroglia of the retina.
Известен способ лечения контузий глаза путем комплексной лекарственной терапии, который включает назначение никотиновой кислоты по 0,05 три раза в день в течение 25 дней, витамин В1 5% - 1,0 подкожно 20 дней, витамин В2 1% - 1,0 внутримышечно 20 дней, витамин В6 5% - 1,0 внутримышечно 20 дней, дибазол по 0,006-0,008 два раза в день 30 дней (Валькова И.В., SU №850076, 1981 г.).A known method of treating eye contusion by complex drug therapy, which includes the administration of nicotinic acid at 0.05 three times a day for 25 days, vitamin B1 5% - 1.0 subcutaneously 20 days, vitamin B2 1% - 1.0 intramuscularly 20 days, vitamin B6 5% - 1.0 intramuscularly 20 days, dibazole 0.006-0.008 twice a day for 30 days (Valkova I.V., SU No. 850076, 1981).
Недостатком этого метода являются большие дозы препаратов, длительное лечение и отсутствие заметного положительного действия на сетчатку. Данный способ совершенно не учитывает нарушений электролитного баланса в тканях глаза, вызванных контузионной травмой, которые наряду с прочими патофизиологическими механизмами приводят к нарушению функции сетчатки, угнетению амплитуд волн «а» и «b» электроретинограммы, вследствие чего резко снижается центральная острота зрения, исчезает цветовое зрение и появляется центральный дефект поля зрения.The disadvantage of this method is large doses of drugs, prolonged treatment and the absence of a noticeable positive effect on the retina. This method does not take into account disturbances in the electrolyte balance in the tissues of the eye caused by contusion injury, which, along with other pathophysiological mechanisms, lead to impaired retinal function, inhibition of the amplitudes of waves a and b of the electroretinogram, as a result of which the central visual acuity sharply decreases, the color disappears vision and a central visual field defect appears.
Таким образом, известный способ консервативного лечения при контузии глаза, не учитывающий необходимость коррекции электролитных нарушений в тканях глаза, обуславливает в связи с этим недостаточный терапевтический эффект и возможность возникновения в дальнейшем вторичных изменений сетчатки и, как следствие, снижение зрения.Thus, the well-known method of conservative treatment for eye contusion, which does not take into account the need for correction of electrolyte disturbances in the tissues of the eye, leads in this connection to an insufficient therapeutic effect and the possibility of further secondary changes in the retina and, as a result, decreased vision.
Техническим результатом изобретения является создание способа лечения постконтузионного повреждения сетчатки, позволяющего получить более выраженный терапевтический эффект в виде повышения остроты зрения и сохранения цветового зрения в короткие сроки, расширения поля зрения.The technical result of the invention is the creation of a method for the treatment of post-concussion damage to the retina, which allows to obtain a more pronounced therapeutic effect in the form of increasing visual acuity and maintaining color vision in a short time, expanding the field of view.
Технический результат достигается тем, что в способе лечения постконтузионного повреждения сетчатки глаза, включающем применение витаминов группы В, согласно изобретению дополнительно с первого дня назначают инстилляции нестероидных противовоспалительных глазных капель 3-5 раз в день по 2 капли в течение 7-10 дней, стимуляторов регенерации роговицы по 2 капли 3-4 раза в день в течение 3-5 дней, перорально транквилизаторы дневного действия по 5-10 мг 1-2 раза в день в течение 7-10 дней, внутримышечно гемостатики по 1,0-2,0 мл 1 раз в день в течение 3-5 дней и внутривенно капельно вводят композицию, включающую 20,0 мл раствора Панангина, 200,0 мл 5% раствора Глюкозы и 4 ЕД Инсулина ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней.The technical result is achieved by the fact that in the method of treating postcontusional damage to the retina of the eye, including the use of B vitamins, according to the invention, additionally, from the first day, instillations of non-steroidal anti-inflammatory eye drops 3-5 times a day, 2 drops for 7-10 days, regeneration stimulants are prescribed corneas 2 drops 3-4 times a day for 3-5 days, daily tranquilizers 5-10 mg 1-2 times a day for 7-10 days, intramuscular hemostatics 1.0-2.0 ml 1 time per day for 3-5 days and an intravenous drip is administered to a composition comprising 20.0 ml of Panangin solution, 200.0 ml of 5% glucose solution and 4 units of insulin daily once a day for 3-5 days.
В качестве нестероидных противовоспалительных глазных капель используют растворы Диклофенак 0,1% или Индометацин 0,1%.As non-steroidal anti-inflammatory eye drops, solutions of Diclofenac 0.1% or Indomethacin 0.1% are used.
В качестве стимуляторов регенерации роговицы применяют Корнерегель 5% или Оксиал-гиалуроновую кислоту 0,15%.Cornegel 5% or Oxyal-hyaluronic acid 0.15% are used as stimulants of corneal regeneration.
В качестве транквилизаторов дневного действия применяют Диазепам по 5-10 мг или Грандаксин по 5 мг.Diazepam 5-10 mg or Grandaxin 5 mg are used as daytime tranquilizers.
В качестве гемостатика применяют Этамзилат 12,5% или Дицинон.Ethamzilate 12.5% or Dicinon is used as a hemostatic.
Для достижения технического результата проводится коррекция электролитных нарушений в тканях глаза, поскольку раствор панангина содержит в своем составе ионы калия и магния, которые нормализуют состав электролитов в нервной клетке и уменьшают гипоксические нарушения метаболизма нейронов сетчатки. На основании собственных клинических исследований было доказано, что после комплексной терапии с использованием раствора панангина улучшились электрофизиологические показатели состояния сетчатки и возрастала амплитуда волн электроретинограммы сетчатки: волны «а» в среднем на 56%, волны «в» на 66%. Входящая в состав композиции 200 мл 5% раствор Глюкозы позволяет улучшить энегретическое состояние клеток сетчатки, а 4 ЕД инсулина необходимы для лучшего проведения метаболических реакций. Инстилляции нестероидных противовоспалительных глазных капель 0,1% Диклофенака или 0,1% Индометацина подавляют синтез простогландинов, купируют воспалительную реакцию и отек тканей глаза без повышения внутриглазного давления; стимуляторы регенерации роговицы 5% Корнерегель или 0,15% Оксиал-гиалуроновая кислота позволяют усилить регенерацию тканей глаза и уменьшить их отек; транквилизаторы дневного действия Диазепам или Грандаксин позволяют уменьшить состояние стресса и тревоги у пациентов с травмой глаза и при этом купировать процесс перекисного окисления липидов в тканях травмированного глаза; гемостатики 12,5% раствор Этамзилата или Дицинона внутримышечно позволяют укрепить сосудистую стенку и уменьшить геморрагические осложнения. Применяемые дозировки и длительность лечения зависят от тяжести травмы и возраста пациента и достаточны для достижения технического результата.To achieve a technical result, electrolyte abnormalities in the tissues of the eye are corrected, since the panangin solution contains potassium and magnesium ions, which normalize the electrolyte composition in the nerve cell and reduce hypoxic disorders of the retinal neuron metabolism. Based on our own clinical studies, it was proved that after complex therapy using a panangin solution, the electrophysiological parameters of the retina improved and the amplitude of the waves of the electroretinogram of the retina increased: waves “a” by 56% on average, waves “b” by 66%. Included in the composition of 200 ml of a 5% glucose solution can improve the energy state of retinal cells, and 4 units of insulin are necessary for better metabolic reactions. Instillations of non-steroidal anti-inflammatory eye drops of 0.1% Diclofenac or 0.1% Indomethacin inhibit prostoglandin synthesis, stop the inflammatory reaction and swelling of the eye tissue without increasing intraocular pressure; Corneal regeneration stimulants 5% Korneregel or 0.15% Oxyal-hyaluronic acid can enhance the regeneration of eye tissues and reduce their edema; day-old tranquilizers Diazepam or Grandaxin can reduce the state of stress and anxiety in patients with eye injury and at the same time stop the process of lipid peroxidation in the tissues of the injured eye; hemostatic 12.5% solution of Ethamsylate or Dicinone intramuscularly can strengthen the vascular wall and reduce hemorrhagic complications. The dosage used and the duration of treatment depend on the severity of the injury and the age of the patient and are sufficient to achieve a technical result.
Способ осуществляется следующим образом:The method is as follows:
Больному с контузией глаза дополнительно к препаратам группы В проводили местно инстилляции нестероидных противовоспалительных капель Диклофенака 0,1% или Индометацина 0,1% по 2 капли 3-5 раз в день в течение 7-10 дней; стимуляторов регенерации роговицы Корнерегель 5% по 2 капли 3-4 раза в день или Оксиал-гиалуроновая кислота 0,15% по 2 капли 3-4 раза в день в течение 3-5 дней; транквилизаторов дневного действия Диазепам по 5-10 мг 1-2 раза в день или Грандаксин по 5 мг 1-2 раза в день в течение 7-10 дней; гемостатика 12,5% Этамзилата 1,0-2,0 мл или раствора Дицинона 1,0-2,0 мл внутримышечно 1 раз в день в течение 3-5 дней. С первого дня проводится введение внутривенно капельно фармакологической композиции, состоящей из 20,0 мл раствора Панангина, 200,0 мл 5% раствора Глюкозы и 4 ЕД Инсулина. Фармакологическая композиция назначается ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней.In addition to group B preparations, a patient with eye contusion was performed topically with non-steroidal anti-inflammatory drops of Diclofenac 0.1% or Indomethacin 0.1%, 2 drops 3-5 times a day for 7-10 days; corneal regeneration stimulants Korneregel 5% 2 drops 3-4 times a day or Oxyal-hyaluronic acid 0.15% 2 drops 3-4 times a day for 3-5 days; daily tranquilizers Diazepam 5-10 mg 1-2 times a day or Grandaxin 5 mg 1-2 times a day for 7-10 days; hemostatic 12.5% Ethamsylate 1.0-2.0 ml or Dicinon solution 1.0-2.0 ml intramuscularly 1 time per day for 3-5 days. From the first day, an intravenous drip of the pharmacological composition is carried out, consisting of 20.0 ml of Panangin solution, 200.0 ml of 5% glucose solution and 4 units of insulin. The pharmacological composition is prescribed daily once a day for 3-5 days.
Пример 1. Пациентка Г., 22 лет, с диагнозом: контузия глазного яблока средней степени, берлиновское помутнение сетчатки. Острота зрения 0,05. Умеренно снижены пороги цветового зрения. До начала лечения амплитуда волны «а» ЭРГ (снятие потенциала крючком) была 9 мкВ, волна «b» - 69 мкВ. Проводилась терапия: витамин В1 5% 1,0 мл подкожно, витамин В2 1% 1,0 мл внутримышечно, глазные капли Диклофенак 0,1% по 2 капли 4 раза в день в течение 7 дней, корнерегель 5% 3 раза в день в течение 3 дней, внутримышечно Этамзилат 12,5% 2,0 в течение 3 дней, Диазепам по 5 мг 2 раза в день в течение 10 дней. Ежедневно один раз в день в течение 3 дней вводилась внутривенно капельно фармакологическая композиция, состоящая из 20,0 мл раствора Панангина, 200,0 мл 5% раствора Глюкозы и 4 ЕД Инсулина. В течение первых суток после начала лечения амплитуда волны «а» электроретинограммы возросла до 23 мкВ, а амплитуда волны «b» возросла до 89 мкВ. После окончания лечения на седьмой день острота зрения увеличилась до 1,0, восстановилось цветовое зрение на красный и зеленый цвета, расширилось поле зрения до нормальных границ.Example 1. Patient G., 22 years old, with a diagnosis of concussion of the eyeball of moderate degree, Berlin retinal opacification. Visual acuity of 0.05. The thresholds of color vision are moderately reduced. Before treatment, the amplitude of wave "a" of the ERG (lifting potential with a hook) was 9 μV, wave "b" - 69 μV. The treatment was carried out: vitamin B1 5% 1.0 ml subcutaneously, vitamin B2 1% 1.0 ml intramuscularly, eye drops Diclofenac 0.1% 2 drops 4 times a day for 7 days, cornegel 5% 3 times a day for 3 days, intramuscularly Ethamsylate 12.5% 2.0 for 3 days, Diazepam 5 mg 2 times a day for 10 days. A pharmaceutical composition consisting of 20.0 ml of Pananginum solution, 200.0 ml of 5% glucose solution and 4 units of insulin was administered intravenously every day for 3 days daily. During the first days after the start of treatment, the amplitude of wave "a" of the electroretinogram increased to 23 μV, and the amplitude of wave "b" increased to 89 μV. After treatment on the seventh day, visual acuity increased to 1.0, color vision for red and green was restored, and the field of vision expanded to normal boundaries.
Пример 2. Пациент О., 35 лет, с диагнозом: контузия глазного яблока тяжелой степени, эрозия роговицы, гифема, мидриаз, берлиновское помутнение сетчатки. Острота зрения равна 0,01, резко ухудшено цветовое зрение на красный и зеленый цвета, сузилось поле зрения на 20 градусов. До начала лечения амплитуда волны «а» ЭРГ была 34,1 мкВ, волны «b» - 93,7 мкВ. Пациент получал лечение: витамин В1 5% 1,0 мл подкожно, витамин В2 1% 1,0 мл внутримышечно в течение 10 дней, глазные капли Индометацина 0,1% по 2 капли 4 раза в день в течение 10 дней; стимуляторов регенерации роговицы Оксиал-гиалуроновая кислота 0,15% по 2 капли 4 раза в день в течение 5 дней; транквилизатора Грандаксин по 5 мг 2 раза в день в течение 7 дней; гемостатика Дицинона 2,0 внутримышечно 1 раз в день в течение 3 дней, дополнительно осуществлялось введение внутривенно капельно фармакологической композиции, состоящей из 20,0 мл раствора Панангина, 200,0 мл 5% раствора Глюкозы и 4 ЕД Инсулина. Фармакологическая композиция назначалась ежедневно один раз в день в течение 5 дней. После проведения лечения с предложенной фармакологической композицией амплитуда волны «а» возросла до 90,4 мкВ, а волны «b» ЭРГ составила 229,7 мкВ. На глазном дне уменьшилась интенсивность берлиновского помутнения сетчатки. Рассосалась гифема, эпителизировалась эрозия роговицы. Острота зрения 0,8, улучшилось в два раза цветовое зрение на красный и зеленый цвета, расширилось поле зрения до нормальных границ.Example 2. Patient O., 35 years old, with a diagnosis of severe eyeball contusion, corneal erosion, hyphema, mydriasis, Berlin retinal opacification. Visual acuity is 0.01, the color vision for red and green has sharply worsened, the field of view has narrowed by 20 degrees. Before treatment, the amplitude of wave "a" of the ERG was 34.1 μV, wave "b" - 93.7 μV. The patient received treatment: vitamin B1 5% 1.0 ml subcutaneously, vitamin B2 1% 1.0 ml intramuscularly for 10 days, eye drops Indomethacin 0.1% 2 drops 4 times a day for 10 days; corneal regeneration stimulators; Oxyal-hyaluronic acid 0.15% 2 drops 4 times a day for 5 days; 5 mg Grandaxin tranquilizer 2 times a day for 7 days; Dicinon 2.0 hemostatic intramuscularly 1 time per day for 3 days, an additional intravenous drip of the pharmacological composition was carried out, consisting of 20.0 ml of Panangin solution, 200.0 ml of 5% glucose solution and 4 units of insulin. The pharmacological composition was prescribed daily once a day for 5 days. After treatment with the proposed pharmacological composition, the amplitude of wave "a" increased to 90.4 μV, and wave "b" of the ERG was 229.7 μV. On the fundus, the intensity of the Berlin retinal opacification decreased. Hyphema resolved, corneal erosion epithelized. Visual acuity of 0.8, color vision for red and green has doubled, the field of vision has expanded to normal boundaries.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007144117/14A RU2356520C1 (en) | 2007-11-29 | 2007-11-29 | Therapy of postcontusional damaged retina |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007144117/14A RU2356520C1 (en) | 2007-11-29 | 2007-11-29 | Therapy of postcontusional damaged retina |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2356520C1 true RU2356520C1 (en) | 2009-05-27 |
Family
ID=41023238
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007144117/14A RU2356520C1 (en) | 2007-11-29 | 2007-11-29 | Therapy of postcontusional damaged retina |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2356520C1 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2164112C1 (en) * | 1999-07-20 | 2001-03-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for treating the cases of postcontusion eye injuries |
-
2007
- 2007-11-29 RU RU2007144117/14A patent/RU2356520C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2164112C1 (en) * | 1999-07-20 | 2001-03-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for treating the cases of postcontusion eye injuries |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ВЕРИГО Е.Н. и др. Офтальмогипертензия при постконтузионной гифеме. - Глаукома, 2003, №4, с.45-48. ГУНДОРОВА Р.А. и др. Проникающие ранения и контузии глаза. - М., 1975, с.310. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6225348B1 (en) | Method of treating macular degeneration with a prostaglandin derivative | |
| CA2819628C (en) | Folic acid - ramipril combination: cellprotective, neuroprotective and retinoprotective ophtalmologic compositions | |
| RU2012117563A (en) | S1P RECEPTOR MODULATOR DOSING MODE | |
| RU2356519C1 (en) | Method of antistress macular retina protection in cataract surgery in complicated diabetes patients | |
| US6462066B2 (en) | Method and composition for treatment of ischemic neuronal reperfusion injury | |
| US8097640B2 (en) | Prophylactic or therapeutic agent for diabetic maculopathy | |
| US4486440A (en) | Retinoprotector for treating intraocular hemorrhage, myopic, chorioretinal dystrophies, congenital retinal dystrophies, retinal burns and prevention of injury in lasercoagulation | |
| Brown et al. | Lack of side effects from topically administered 10% phenylephrine eyedrops: a controlled study | |
| KOLLARITS et al. | Norepinephrine therapy of ischemic optic neuropathy | |
| Krott et al. | Adjunctive hyperbaric oxygenation in macular edema of vascular origin | |
| CN113795268B (en) | Method for treating eye diseases | |
| RU2356520C1 (en) | Therapy of postcontusional damaged retina | |
| US12364677B2 (en) | Use of chlorogenic acid in preparation of drug for preventing and treating ocular inflammation | |
| VERDICH et al. | ACUTE TRANSIENT OPHTHALMOMALACIA IN GIANT‐CELL ARTERITIS: Report of a Case | |
| Steigerwalt et al. | Arteritic anterior ischemic optic neuropathy treated with intravenous prostaglandin E1 and steroids | |
| RU2320300C1 (en) | Complex therapy method for treating optical neuritis cases | |
| SU1648452A1 (en) | Method for treatment of primary open-angle glaucoma | |
| RU2290191C2 (en) | Method for treatment of tuberculosis uveitis | |
| Paciuc et al. | Oculocardiac reflex during laser in situ keratomileusis | |
| Bietti et al. | Propylenglycol a new osmotic agent for ophthalmic uses | |
| RU2585400C2 (en) | Dosage form based on butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole | |
| RU2515550C1 (en) | Method of treating cataract in patients with pseudoexfoliation syndrome | |
| RU2421191C1 (en) | Method of treating dystrophic diseases of cornea | |
| RU2318534C2 (en) | Method for treating tuberculous uveites | |
| Koc et al. | Severe Oculocardiac Reflex During Intravitreal Injection |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091130 |