RU2421191C1 - Method of treating dystrophic diseases of cornea - Google Patents
Method of treating dystrophic diseases of cornea Download PDFInfo
- Publication number
- RU2421191C1 RU2421191C1 RU2010106595/14A RU2010106595A RU2421191C1 RU 2421191 C1 RU2421191 C1 RU 2421191C1 RU 2010106595/14 A RU2010106595/14 A RU 2010106595/14A RU 2010106595 A RU2010106595 A RU 2010106595A RU 2421191 C1 RU2421191 C1 RU 2421191C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cornea
- treatment
- mildronate
- conjunctiva
- eye
- Prior art date
Links
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- PVBQYTCFVWZSJK-UHFFFAOYSA-N meldonium Chemical compound C[N+](C)(C)NCCC([O-])=O PVBQYTCFVWZSJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229960002937 meldonium Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 6
- JFWLFLLRLZSBRA-UHFFFAOYSA-N 3-[(trimethylazaniumyl)amino]propanoate;dihydrate Chemical compound O.O.C[N+](C)(C)NCCC([O-])=O JFWLFLLRLZSBRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 4
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 4
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 3
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 2
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 2
- 230000004286 retinal pathology Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 206010010996 Corneal degeneration Diseases 0.000 description 1
- 206010011033 Corneal oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 208000003923 Hereditary Corneal Dystrophies Diseases 0.000 description 1
- 208000006550 Mydriasis Diseases 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 1
- 230000001384 anti-glaucoma Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 201000004781 bullous keratopathy Diseases 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 206010011005 corneal dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 201000004778 corneal edema Diseases 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000002784 sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 description 1
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006439 vascular pathology Effects 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения дистрофических заболеваний и состояний роговицы, таких как дистрофия роговицы, нейропаралитический кератит, отек эндотелия роговицы и др. [3, 5].The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and is intended for the treatment of degenerative diseases and conditions of the cornea, such as corneal dystrophy, neuroparalytic keratitis, corneal endothelial edema, etc. [3, 5].
В комплексном лечении глазных болезней используются методы общей и местной терапии. Особенности анатомического строения глаза, возможность достоверного определения патологического очага (Цели) влияют на выбор способов местного применения лекарственных веществ [1, 2]. Известны способы местного лечения заболеваний переднего отрезка глаза, в частности роговицы, включающие инсталляцию (закапывание глазных капель) растворов, закладывание мазей, гелей в конъюнктивальные своды, подконъюнктивальные (субконъюнктивальные) введения лекарственных растворов [2].In the complex treatment of eye diseases, general and local therapy methods are used. Features of the anatomical structure of the eye, the possibility of reliable determination of the pathological focus (Goals) affect the choice of methods of local use of medicinal substances [1, 2]. Known methods of local treatment of diseases of the anterior segment of the eye, in particular the cornea, including the installation (instillation of eye drops) of solutions, the laying of ointments, gels in the conjunctival arches, subconjunctival (subconjunctival) administration of medicinal solutions [2].
Известен способ лечения дистрофических заболеваний сетчатки, сосудистой патологии глаза (заднего отрезка глаза), включающий парабульбарную инъекцию [1, 2, 3, 4] раствора милдроната [3, 4].A known method of treating degenerative diseases of the retina, vascular pathology of the eye (posterior segment of the eye), including parabulbar injection [1, 2, 3, 4] of the solution of mildronate [3, 4].
Однако водный раствор 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата дигидрат (милдронат производитель Гриндекс Латвия Регистрационное удостоверение П-8-242 №010691 от 03.02.2004) не применяется для лечения дистрофических заболеваний переднего отрезка глаза, в частности заболеваний роговицы, как в форме выпуска глазных капель и способа введения инсталляцией глазных капель и подконъюнктивальных инъекций [3, 4].However, an aqueous solution of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate dihydrate (Mildronate manufacturer Grindeks Latvia Registration certificate P-8-242 No. 010691 of 03.02.2004) is not used to treat degenerative diseases of the anterior segment of the eye, in particular diseases of the cornea, both in the form of the release of eye drops and the method of administration by installation of eye drops and subconjunctival injections [3, 4].
Целью изобретения является профилактика и повышение эффективности, сокращение сроков лечения дистрофических заболеваний роговицы [5]. Поставленная цель достигается путем использования растворов 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата дигидрат для инъекций, которые вводят под конъюнктиву нижнего свода в количестве 0,5 мл, и многократным закапыванием в конъюнктивальные своды.The aim of the invention is the prevention and improvement of efficiency, reducing the treatment of degenerative diseases of the cornea [5]. This goal is achieved by using solutions of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate dihydrate for injection, which is administered under the conjunctiva of the lower arch in an amount of 0.5 ml, and repeated instillation into the conjunctival arches.
Раствор 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата дигидрат восстанавливает равновесие между доставкой и потребностью клеток в кислороде, устраняет накопления токсических продуктов обмена в клетках, защищая их от повреждения, оказывает тонизирующее действие, улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, устраняет функциональные нарушения нервной системы [3, 4].A solution of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate dihydrate restores the balance between the delivery and oxygen demand of the cells, eliminates the accumulation of toxic metabolic products in cells, protects them from damage, has a tonic effect, improves blood circulation in the focus of ischemia, eliminates functional disorders of the nervous system [3, 4].
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
после местной анестезии инстилляции раствора алкаина или инакаина под конъюнктиву нижнего свода вводят раствор 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата дигидрат (милдронат) в количестве 0,5 мл. Допускается многократное закапывание раствора милдроната в конъюнктивальные своды.after local anesthesia, an instillation of an alkain or inacain solution under a conjunctiva of the lower arch is injected with a solution of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate dihydrate (mildronate) in an amount of 0.5 ml. Multiple instillation of the solution of mildronate in the conjunctival arches is allowed.
Пример 1. Больная А., 81 год, и.б. №21819, поступила с диагнозом: эпителиально-эндотелиальная дистрофия роговицы, болевой синдром правого глаза. Артифакия правого глаза. Оперированная компенсированная развитая глаукома правого глаза. Центральная склеротическая хориоретинальная дистрофия обоих глаз. Начальная катаракта левого глаза. История болезни: одиннадцать лет назад перенесла антиглаукоматозную операцию правого глаза. Девять лет назад экстракцию осложненной катаракты, имплантация переднекамерной твердой линзы. Пять лет назад выявлена патология сетчатки. Ежегодно один-два раза в год проходила стационарное лечение в целях консервативной терапии патологии сетчатки глаза. Применялись суббульбарные инъекции милдроната и другие инъекционные средства. В течение полутора лет за медицинской помощью не обращалась. Шесть месяцев назад отметила ухудшение зрения, приходящие боли, лечилась амбулаторно, применяла инстилляции раствора тауфона и закладывание корнерегеля. При поступлении острота зрения правого глаза 0,01, левого глаза - 0,4. На правом глазу отек, булезная кератопатия, эрозия эпителия. Проведено лечение: субконъюнктивальное введение милдроната 0,5 мл ежедневно, инсталляция милдроната шесть раз в день, применялась антибактериальная терапия тобрамицином. Курс лечения составил девять дней. При выписке острота зрения правого глаза - 0,2. Полная эпителизация роговицы, прозрачность роговицы снижена, болевой синдром отсутствует.Example 1. Patient A., 81 years old, and.b. No. 21819, was admitted with a diagnosis of epithelial-endothelial dystrophy of the cornea, pain syndrome of the right eye. Artifakia of the right eye. Operated compensated developed glaucoma of the right eye. Central sclerotic chorioretinal dystrophy of both eyes. Initial cataract of the left eye. Case history: eleven years ago, she underwent anti-glaucomatous surgery of the right eye. Nine years ago, the extraction of complicated cataracts, the implantation of an anterior chamber solid lens. Five years ago, retinal pathology was identified. Every year, one or two times a year she underwent inpatient treatment for the conservative treatment of retinal pathology. Subbulbar injections of mildronate and other injection agents were used. For a year and a half did not seek medical help. Six months ago, she noted visual impairment, incoming pain, was treated on an outpatient basis, applied instillations of taufon solution and the laying of root root. Upon receipt, the visual acuity of the right eye is 0.01, the left eye is 0.4. On the right eye, edema, bullous keratopathy, erosion of the epithelium. The treatment was carried out: subconjunctival administration of 0.5 ml mildronate daily, installation of mildronate six times a day, antibacterial therapy with tobramycin was used. The course of treatment was nine days. At discharge, the visual acuity of the right eye is 0.2. Complete epithelialization of the cornea, transparency of the cornea is reduced, pain is absent.
Пример 2. Больной Н., 77 лет, и.б. №2071, диагноз: бурая катаракта левого глаза. Проведена факоэмульсификация. Применен самогерметизирующийся разрез 2,75 мм, ультразвук мощность 70%, пульсовой режим, общая продолжительность работы ультразвука 2,2 мин. Во время операции применялась дополнительное расширение узкого зрачка с помощью двух шпателей. Имплантирована гибкая ИОЛ импортного производства через инжектор. Через 20 часов после операции отмечался отек эндотелия роговицы. Зрачок - медикаментозный мидриаз, ИОЛ центрирована. В послеоперационном периоде, на ряду со штатным применением антибактериальных и нестероидных противовоспалительных средств в течение трех суток ежедневно один раз в день вводился субконъюнктивально раствор милдроната 0,5 мл, применялось четырехкратное закапывание милдроната. Купирование отека роговицы отмечено на четвертые сутки. При выписке на седьмые сутки острота зрения правого глаза 0,5.Example 2. Patient N., 77 years old, and.b. No. 2071, diagnosis: brown cataract of the left eye. Phacoemulsification was performed. A self-sealing section of 2.75 mm was applied, ultrasound power 70%, pulse mode, total duration of the ultrasound 2.2 minutes. During the operation, an additional expansion of the narrow pupil with the help of two spatulas was used. A flexible imported IOL was implanted through an injector. 20 hours after surgery, corneal endothelial edema was noted. The pupil is drug-induced mydriasis, the IOL is centered. In the postoperative period, along with the regular use of antibacterial and non-steroidal anti-inflammatory drugs for three days, a subconjunctival solution of mildronate 0.5 ml was injected daily once a day, a four-time instillation of mildronate was used. Relief of corneal edema was noted on the fourth day. When discharged on the seventh day, the visual acuity of the right eye is 0.5.
Использование заявленного способа позволяет улучшить функциональные результаты лечения, повысить остроту зрения, сократить сроки лечения при дистрофических состояниях и заболеваниях роговицы. Кроме того, раствор 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрат (милдронат) в малых дозах нетоксичен, позволяет избегать побочных эффектов системного характера.Using the claimed method can improve the functional results of treatment, increase visual acuity, reduce treatment time for degenerative conditions and diseases of the cornea. In addition, a solution of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate dihydrate (mildronate) in small doses is non-toxic, avoiding systemic side effects.
Источники информацииInformation sources
1. Морозов В.И., Яковлев А.А. Фармакотерапия глазных болезней: справочник. 2-е изд., М.: Медицина, 1989, с.5-9, 140-141.1. Morozov V.I., Yakovlev A.A. Pharmacotherapy of eye diseases: a guide. 2nd ed., Moscow: Medicine, 1989, pp. 5-9, 140-141.
2. Под ред. Краснова М.А., Шульпиной Н.Б. Терапевтическая офтальмология. М.: Медицина, 1985, с.26-31, 34-35.2. Ed. Krasnova M.A., Shulpina N.B. Therapeutic ophthalmology. M .: Medicine, 1985, p. 26-31, 34-35.
3. Под ред. Егорова Е.А. Рациональная фармакотерапия в офтальмологии. М.: Литтера, 2006, с.367-369, 377-380, 738.3. Ed. Egorova E.A. Rational pharmacotherapy in ophthalmology. M .: Litter, 2006, p. 367-369, 377-380, 738.
4. Ген.директор Инджикян С.М. Справочник «Офтальмология» Видаль специалист. М.: АстраФармСервис, 2007, с.179-181.4. General Director S. Injikyan Reference book "Ophthalmology" Vidal specialist. M .: AstraPharmService, 2007, p. 179-181.
5. Ред. Гуров П.А. Современное состояние специализированной скорой медицинской помощи. Орел, 2006, с.273-275.5. Ed. Gurov P.A. Current state of specialized emergency medical care. Eagle, 2006, p. 273-275.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010106595/14A RU2421191C1 (en) | 2010-02-24 | 2010-02-24 | Method of treating dystrophic diseases of cornea |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010106595/14A RU2421191C1 (en) | 2010-02-24 | 2010-02-24 | Method of treating dystrophic diseases of cornea |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2421191C1 true RU2421191C1 (en) | 2011-06-20 |
Family
ID=44737885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010106595/14A RU2421191C1 (en) | 2010-02-24 | 2010-02-24 | Method of treating dystrophic diseases of cornea |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2421191C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2842557A1 (en) * | 2013-08-30 | 2015-03-04 | SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. | Mildronate in ophthalmic disorders |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020061562A1 (en) * | 2000-08-11 | 2002-05-23 | Fukuda Michiko N. | Methods of treating macular corneal dystrophy |
| RU2220692C1 (en) * | 2002-09-27 | 2004-01-10 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for treating the cases of corneal dystrophy |
| US20080299212A1 (en) * | 2005-02-25 | 2008-12-04 | Medigenes Co., Ltd | Pharmaceutical Composition for Treating Avellino Cornea Dystrophy Comprising Blood Plasma or Serum |
| RU2367388C1 (en) * | 2008-06-17 | 2009-09-20 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method for treatment of vascular and dystrophic ophthalmopathies |
-
2010
- 2010-02-24 RU RU2010106595/14A patent/RU2421191C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020061562A1 (en) * | 2000-08-11 | 2002-05-23 | Fukuda Michiko N. | Methods of treating macular corneal dystrophy |
| RU2220692C1 (en) * | 2002-09-27 | 2004-01-10 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for treating the cases of corneal dystrophy |
| US20080299212A1 (en) * | 2005-02-25 | 2008-12-04 | Medigenes Co., Ltd | Pharmaceutical Composition for Treating Avellino Cornea Dystrophy Comprising Blood Plasma or Serum |
| RU2367388C1 (en) * | 2008-06-17 | 2009-09-20 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method for treatment of vascular and dystrophic ophthalmopathies |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ЕГОРОВ Е.А. Офтальмофармакология. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2004, с.17, 23, 269-275. * |
| Рациональная терапия в офтальмологии. Под. Ред. Е.А.Егорова. - М.: Литера, 2006, 367-369, 377-380, 738. МАЙЧУК Ю.Ф. Применение тауфона в лечении первичных дистрофий роговицы. Материалы Международной конференции офтальмологов, посвященной 75-летию профессора А.М.Водовозова, 1995 с.170-171. CHEBBI CK et al. Pilot study of a new matrix therapy agent (RGTA OTR4120) in treatment-resistant comeal ulcers and corneal dystrophy J Fr Ophtalmol. 2008 May; 31(5):465-71. PLAAS FH et al. "Altered fine structures of corntal and skeletal keratin sulfate and chondroitin/dermatan sulfate in macular comeal destrophe. J Biol Chem. 2001 Oct 26; 276(43):39788-96. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2842557A1 (en) * | 2013-08-30 | 2015-03-04 | SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. | Mildronate in ophthalmic disorders |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2356519C1 (en) | Method of antistress macular retina protection in cataract surgery in complicated diabetes patients | |
| US10279046B2 (en) | Eye drop composition for treating ocular inflammatory disease and preparation method therefor | |
| JP6820658B2 (en) | Compositions for use in the treatment of eye diseases with dipyridamole | |
| RU2421191C1 (en) | Method of treating dystrophic diseases of cornea | |
| RU2635083C1 (en) | Method for complex treatment of endogenous uveitis followed by macular edema | |
| Pintiliuc et al. | Toxic anterior segment syndrome following EyePCL implantation in a hyperopic patient | |
| RU2575966C2 (en) | Method of treating neovascular glaucoma | |
| KR102860024B1 (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating ocular disease comprising enavogliflozin | |
| RU2730975C1 (en) | Method of treating endothelial-epithelial dystrophy of cornea | |
| RU2613426C1 (en) | Intraoperative method for prevention of postoperative inflammation and edema of cornea in course of energy extraction of solid cataract (versions) | |
| RU2644701C1 (en) | Method of conservative treatment of adapted penetrating wounds of the cornea | |
| WO2018133618A1 (en) | Use of chlorogenic acid in preparation of drug for preventing and treating ocular inflammation | |
| RU2335263C1 (en) | Method of treatment of initial stage of age-specific cataract | |
| RU2303457C1 (en) | Method for applying enzymotherapy | |
| RU2407491C1 (en) | Method of treating intraocular infections | |
| RU2515550C1 (en) | Method of treating cataract in patients with pseudoexfoliation syndrome | |
| RU2846642C1 (en) | Method of treating moderate anterior uveitis in dogs | |
| RU2844958C1 (en) | Method of treating anterior uveitis of cats of moderate severity | |
| RU2827532C1 (en) | Method of treating corneal ulcer of acanthamoeba aetiology in children | |
| RU2494735C1 (en) | Method of treating corneal ulcers | |
| RU2811887C1 (en) | Method of early conservative treatment of mild and moderate corneal burns | |
| RU2716429C1 (en) | Method of treating recurrent erosion of corneas of various origins | |
| RU2817969C1 (en) | Method of treating uveitis in children | |
| RU2259180C2 (en) | Method for treating ophthalmic manifestations of diseases transmitted via sexual intercourse | |
| RU2796869C1 (en) | Method of two-stage surgical treatment of cataract in combination with primary open-angle glaucoma |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130225 |