RU2289405C2 - Method for treatment of alcoholic delirium - Google Patents
Method for treatment of alcoholic delirium Download PDFInfo
- Publication number
- RU2289405C2 RU2289405C2 RU2005107671/14A RU2005107671A RU2289405C2 RU 2289405 C2 RU2289405 C2 RU 2289405C2 RU 2005107671/14 A RU2005107671/14 A RU 2005107671/14A RU 2005107671 A RU2005107671 A RU 2005107671A RU 2289405 C2 RU2289405 C2 RU 2289405C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- delirium
- alcoholic
- patient
- mexidol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 206010012218 Delirium Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title abstract description 21
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 title abstract description 12
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylpyridin-1-ium-3-ol;4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.CCC1=NC(C)=CC=C1O IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 claims abstract description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 6
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000011534 incubation Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 abstract description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 9
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 9
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 208000001431 Psychomotor Agitation Diseases 0.000 description 6
- 206010037211 Psychomotor hyperactivity Diseases 0.000 description 6
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 description 6
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 4
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 4
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 4
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 3
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 3
- 201000011068 alcoholic psychosis Diseases 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000029650 alcohol withdrawal Diseases 0.000 description 2
- 210000004727 amygdala Anatomy 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000003371 gabaergic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 2
- 210000001034 respiratory center Anatomy 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 1h-1,2-benzodiazepine Chemical compound N1N=CC=CC2=CC=CC=C12 SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 206010053164 Alcohol withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000009368 Alcoholic Psychoses Diseases 0.000 description 1
- 206010003830 Automatism Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108010009685 Cholinergic Receptors Proteins 0.000 description 1
- 206010012225 Delirium tremens Diseases 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010019670 Hepatic function abnormal Diseases 0.000 description 1
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102000034337 acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 231100000570 acute poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940124277 aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 1
- 230000000561 anti-psychotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000002617 apheresis Methods 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007321 biological mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 210000001153 interneuron Anatomy 0.000 description 1
- 229940063711 lasix Drugs 0.000 description 1
- 230000002197 limbic effect Effects 0.000 description 1
- -1 lipid peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000036640 muscle relaxation Effects 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000012501 relaxation of skeletal muscle Effects 0.000 description 1
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 description 1
- 210000003478 temporal lobe Anatomy 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001755 vocal effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXAUOBQMCDIVPQ-IOXNKQMXSA-N zuclopenthixol acetate Chemical compound C1CN(CCOC(=O)C)CCN1CC\C=C\1C2=CC(Cl)=CC=C2SC2=CC=CC=C2/1 OXAUOBQMCDIVPQ-IOXNKQMXSA-N 0.000 description 1
- 229960003939 zuclopenthixol acetate Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к токсикологии.The invention relates to medicine, in particular to toxicology.
Алкогольные делирии различают: абортивный, типичный, мусситирующий, атипичный: систематизированный, с вербальным псевдогаллюцинозом, с транзиторным онейроидом, психическими автоматизмами. Алкогольный делирий является одним из наиболее частых ургентных состояний, возникающих обычно при синдроме отмены и требующих неотложной специализированной помощи (Бачериков А.Н., Кузьминов В.Н., Петрюк П.Т., Юрченко Н.П. Применение нейролептика клопиксол-акуфаз в лечении состояния отмены алкоголя с делирием. Журнал психиатрии и медицинской психологии, 2002, №1, с.98-102). Лечение алкогольного делирия включает купирование психомоторного возбуждения и борьбу с бессонницей. Затягивание психомоторного возбуждения ведет к истощению нейромедиаторных систем, сопровождается углублением нарушения сознания, отеком-набуханием головного мозга и приводит к летальному исходу (Анохина И.П. Биологические механизмы зависимости от психоактивных веществ (патогенез). Лекции по наркологии. Под ред. Н.Н.Иванца, М., Нолидж, 2000, с.16-40). Поэтому остаются актуальными поиски и разработка новых способов терапии при алкогольном делирии.Alcohol deliriums are distinguished: abortive, typical, mussitising, atypical: systematized, with verbal pseudogallucinosis, with transient onyroid, mental automatisms. Alcoholic delirium is one of the most frequent urgent conditions that usually occur with withdrawal syndrome and require emergency specialized care (Bacherikov A.N., Kuzminov V.N., Petryuk P.T., Yurchenko N.P. Use of clopixol-acuphase antipsychotic in treatment of alcohol withdrawal with delirium (Journal of Psychiatry and Medical Psychology, 2002, No. 1, pp. 98-102). Treatment of alcoholic delirium includes the relief of psychomotor agitation and the fight against insomnia. Delaying psychomotor agitation leads to the depletion of neurotransmitter systems, is accompanied by a deepening of impaired consciousness, swelling and swelling of the brain and leads to death (Anokhina I.P. Biological mechanisms of dependence on psychoactive substances (pathogenesis). Lectures on narcology. Edited by N. N. .Ivanza, M., Nolidzh, 2000, p. 16-40). Therefore, the search and development of new methods of therapy for alcoholic delirium remain relevant.
Известен способ терапии алкогольного делирия путем детоксикации организма методом форсированного диуреза, например, с использованием лазикса, с предварительной водной нагрузкой (Руководство по наркологии. Под ред. Н.Н.Иванца. М., Медпрактика, 2002, т.2, с.24-27).There is a method of treating alcohol delirium by detoxifying the body using forced diuresis, for example, using lasix, with a preliminary water load (Guide to Addiction. Edited by N.N. Ivants. M., Medpraktika, 2002, v.2, p.24 -27).
Недостатком способа является отсутствие в нем признаков интенсификации терапии алкогольного делирия путем снижения выраженности интоксикационного синдрома, уменьшения осложнений и длительности лечения.The disadvantage of this method is the lack of signs of intensification of therapy for alcoholic delirium by reducing the severity of intoxication syndrome, reducing complications and the duration of treatment.
Известен способ терапии алкогольного делирия путем введения препаратов бензодиазепинового ряда, в частности внутривенно диазепама (сибазона) для купирования психомоторного возбуждения ((Гофман А.Г. Лечение больных алкогольными психозами. РМЖ, 2002, том 10, №12-13, с.556-558; Фридман Л.С., Флеминг Н.Ф., Робертс Д.X., Хайман С.Е. Наркология. - Пер. с англ. - М., СПб.: Бином-Невский проспект, 1998. - 318).There is a method of treating alcohol delirium by administering drugs of the benzodiazepine series, in particular, intravenously diazepam (sibazon) for stopping psychomotor agitation ((Hoffman A.G. Treatment of patients with alcoholic psychoses. Breast cancer, 2002, volume 10, No. 12-13, p. 566- 558; Fridman L.S., Fleming N.F., Roberts D.X., Hyman S.E. Narcology. - Translated from English - M., St. Petersburg: Binom-Nevsky Prospect, 1998. - 318) .
Недостатком способа является невысокая эффективность применяемых по инструкции доз диазепама (сибазона) в купировании психомоторного возбуждения. Предлагаемые же большие дозы диазепама превышают максимально допустимые, рекомендуемые для использования, и являются токсичными. Избыточная медикаментозная нагрузка способствует прогрессированию печеночной недостаточности, усилению синдрома экзогенной интоксикации и приводит к угнетению дыхательного центра и отсутствию нормального энтерального питания (Энтин Г.М. Лечение алкоголизма. - М.: Медицина, 1990). Имеются также зарубежные сообщения, что диазепам в купировании психомоторного возбуждения недостаточно эффективен (Walilevwski D. et al. Assessment of diazepam loading dose therapy of delirium tremens // Alcohol and Alcoholism. - 1996. - Vol.31, №3. - P.273-278). Избыточная медикаментозная нагрузка больных диазепамом, приводящая к возможному прогрессированию печеночной недостаточности, усиливает синдром экзогенной интоксикации и приводит к угнетению дыхательного центра (инструкция по применению сибазона. Утверждена в Минздраве РФ Ю.Г.Бобковым 27.02.87 г.). Недостатком способа является отсутствие в нем признаков интенсификации терапии алкогольного делирия путем снижения выраженности интоксикационного синдрома и уменьшения осложнений и длительности лечения.The disadvantage of this method is the low efficiency of the doses of diazepam (sibazon) used according to the instructions in stopping psychomotor agitation. The proposed large doses of diazepam exceed the maximum allowable, recommended for use, and are toxic. Excess medication load contributes to the progression of liver failure, increased exogenous intoxication syndrome and leads to depression of the respiratory center and the lack of normal enteral nutrition (Entin G.M. Treatment of alcoholism. - M .: Medicine, 1990). There are also foreign reports that diazepam in stopping psychomotor agitation is not effective enough (Walilevwski D. et al. Assessment of diazepam loading dose therapy of delirium tremens // Alcohol and Alcoholism. - 1996. - Vol.31, No. 3. - P.273 -278). Excess drug loading of patients with diazepam, leading to the possible progression of liver failure, exacerbates exogenous intoxication syndrome and leads to inhibition of the respiratory center (instructions for the use of sibazon. Approved by the Ministry of Health of the Russian Federation Yu.G. Bobkov on 02.27.87). The disadvantage of this method is the lack of signs of intensification of therapy for alcoholic delirium by reducing the severity of intoxication syndrome and reducing complications and the duration of treatment.
Известен способ по патенту №2003113477, включающий плазмоферез с выделением эритроцитарной массы, при этом в полученную эритроцитарную массу в аппарате «Исток» подвергают воздействию ультрафиолетовых лучей с длиной волны 256 нм (источник лампа ДРБ-8) в течение 15-20 минут с последующей модификацией антибиотиком и возвращением больному.The known method according to patent No. 2003113477, including plasmapheresis with the release of red blood cells, while the resulting red blood cells in the apparatus "Source" is exposed to ultraviolet rays with a wavelength of 256 nm (lamp source DRB-8) for 15-20 minutes, followed by modification antibiotic and return to the patient.
Недостатком такого способа является отсутствие в нем признаков интенсификации терапии алкогольного делирия путем снижения выраженности интоксикационного синдрома и уменьшения осложнений и длительности лечения.The disadvantage of this method is the lack of signs of intensification of therapy for alcohol delirium by reducing the severity of intoxication syndrome and reducing complications and the duration of treatment.
Известен, кроме того, способ терапии алкогольного делирия путем проведения дискретного плазмафереза (Руководство по наркологии. Под ред. Н.Н.Иванца. «Медпрактика», М., 2002), включающий забор двух порций крови, обработку ее и последовательное вливание порций в кровеносное русло (Костюченко А.Л. Эфферентная терапия в комплексном лечении внутренних болезней. С-П., «Фолиант», 2003, с.43).In addition, there is a known method for the treatment of alcoholic delirium by conducting discrete plasmapheresis (Guide to narcology. Edited by N. N. Ivants. Medpraktika, M., 2002), which includes taking two portions of blood, processing it, and sequentially pouring portions into the bloodstream (Kostyuchenko A. L. Efferent therapy in the complex treatment of internal diseases. St.-Petersburg, “Tome”, 2003, p. 43).
Недостатком данного способа является отсутствие положительной динамики в психическом статусе больного, нарастание печеночной недостаточности. В этом способе отсутствуют признаки интенсификации терапии алкогольного делирия путем снижения выраженности интоксикационного синдрома и уменьшения осложнений и длительности лечения.The disadvantage of this method is the lack of positive dynamics in the mental status of the patient, the growth of liver failure. In this method, there are no signs of intensification of therapy for alcoholic delirium by reducing the severity of intoxication syndrome and reducing complications and duration of treatment.
Наиболее близким к заявляемому способу является приведенный последним способ лечения дискретным плазмаферезом, который мы принимаем за прототип.Closest to the claimed method is the last method of treatment with discrete plasmapheresis, which we take as a prototype.
Техническое решение заключается в уменьшении выраженности интоксикационного синдрома, снижении осложнений и длительности лечения путем интенсификации терапии алкогольного делирия.The technical solution is to reduce the severity of intoxication syndrome, reduce complications and duration of treatment by intensifying the treatment of alcoholic delirium.
Техническое решение достигается тем, что у больных в первые двое суток развития алкогольного делирия проводят дискретный плазмаферез с последующей инкубацией клеточной массы с мексидолом и сибазоном.The technical solution is achieved by the fact that in the first two days of the development of alcoholic delirium, discrete plasmapheresis is performed with subsequent incubation of the cell mass with mexidol and sibazon.
Конкретный пример выполнения способа. Больной Р., № истории (18945), находился в отделении острых отравлений с 20.05 по 22.05.2004 г.с диагнозом: синдром отмены алкоголя, алкогольный психоз. Алкоголь употреблял в течение месяца в большом количестве. На момент поступления воздержание от алкоголя составило сутки. При госпитализации психомоторное возбуждение резко выраженное, биохимические показатели в пределах нормы. В лечение абстинентного синдрома применена инфузионная терапия (глюкозо-солевыми растворами) в объеме 1600 мл, витаминотерапия. В первые сутки от поступления был проведен сеанс плазмафереза с инкубацией клеточной массы мексидолом и сибазоном. Эксфузию крови осуществляют в два пластиковых контейнера с цитратом натрия в качестве стабилизирующего раствора в объеме 10-15% объема циркулирующей крови. Аферез проводят на центрифуге ЦЛП-3,5 в режиме 2000 об/мин в течение 25 мин. После чего отделяют плазму от клеточной массы. В один пластиковый контейнер добавляют мексидол, а в другой сибазон и инкубируют в течение 30 мин. После инкубации возвращают клеточную массу в кровеносное русло больного. Лечение проводилось в палате реанимации. Клиника алкогольного психоза купирована в первые сутки, после чего наступил продолжительный сон. К концу вторых суток больной был переведен в соматическую палату. К обеду третьих суток пациент отпущен домой в удовлетворительном состоянии.A specific example of the method. Patient R., history No. (18945), was in the acute poisoning department from 05.20 to 05.22.2004 with a diagnosis of alcohol withdrawal syndrome, alcoholic psychosis. Alcohol consumed for a month in large quantities. At the time of admission, abstinence from alcohol was 24 hours. During hospitalization, psychomotor agitation is pronounced, biochemical parameters within normal limits. In the treatment of withdrawal symptoms, infusion therapy (glucose-salt solutions) in a volume of 1600 ml, vitamin therapy was used. On the first day of admission, a plasmapheresis session was conducted with incubation of the cell mass with Mexidol and Sibazon. Blood exfusion is carried out in two plastic containers with sodium citrate as a stabilizing solution in a volume of 10-15% of the volume of circulating blood. Apheresis is carried out on a TsLP-3,5 centrifuge in a mode of 2000 rpm for 25 minutes. Then the plasma is separated from the cell mass. Mexidol is added in one plastic container, and in another sibazon and incubated for 30 minutes. After incubation, the cell mass is returned to the bloodstream of the patient. The treatment was carried out in the intensive care unit. The clinic of alcoholic psychosis was stopped on the first day, after which there was a prolonged sleep. By the end of the second day, the patient was transferred to a somatic ward. By dinner of the third day, the patient was allowed to go home in satisfactory condition.
Существенность отличий изобретенного способа заключается в следующем. Использование мексидола позволяет улучшить обмен клетки, активируя энергосинтезирующие функции митохондрий. Сукцинат, входящий в состав мексидола, включается в работу дыхательной цепи, повышая ее эффективность. Мексидол моделирует рецепторные комплексы мембран мозга, в частности, бензодиазепиновый, ГАМК-ергический, ацетилхолиновый рецепторы. Мексидол ингибирует свободно-радикальное окисление липидов мембран, связывая перекисные радикалы липидов. Мексидол повышает активность антиоксидантных ферментов, в частности, супероксиддисмутазы (Воронина Т.А. Мексидол - основные эффекты, механизмы действия, применение. Москва. 2004). Сибазон активно воздействует на ГАМК-ергические системы, потенцируя центральное ингибиторное действие аминомасленной кислоты, оказывает успокаивающее влияние на центральную нервную систему, вызывая мышечное расслабление, а также противосудорожное действие, в терапевтических дозах дает легкий снотворный эффект. Действие препарата обусловлено уменьшением возбудимости миндалевидных образований передних отделов височных долей (миндалевидный комплекс) на диэнцефальном и лимбическом уровнях. Препарат блокирует передачу импульсов в области вставочных нейронов, вызывая расслабление скелетной мускулатуры, и не нарушает (как курареподобные вещества) передачу возбуждения в синапсах (Энтин Г.М. Лечение алкоголизма. - М.: Медицина, 1990). Сочетание плазмафереза и проведение инкубации клеточной массы с мексидолом улучшает качество направленной терапии, усиливает активность мексидола и сибазона за счет синергического эффекта. Терапию алкогольного делирия проводят с привлечением методов активной детоксикации организма, что позволяет эффективно купировать синдром интоксикации смешанного генеза с нарушением функции печени и печеночной недостаточностью, интоксикацией метаболитами алкоголя.The significance of the differences of the invented method is as follows. The use of Mexidol can improve cell metabolism by activating the energy-synthesizing functions of mitochondria. Succinate, which is part of Mexidol, is included in the respiratory chain, increasing its effectiveness. Mexidol models receptor complexes of brain membranes, in particular, benzodiazepine, GABAergic, acetylcholine receptors. Mexidol inhibits the free radical oxidation of membrane lipids by binding to lipid peroxides. Mexidol increases the activity of antioxidant enzymes, in particular, superoxide dismutase (Voronina T.A. Mexidol - the main effects, mechanisms of action, application. Moscow. 2004). Sibazon actively affects GABAergic systems, potentiating the central inhibitory effect of aminobutyric acid, has a calming effect on the central nervous system, causing muscle relaxation, as well as anticonvulsant effect, in therapeutic doses gives a mild hypnotic effect. The effect of the drug is due to a decrease in the excitability of the amygdala of the anterior temporal lobes (amygdala complex) at the diencephalic and limbic levels. The drug blocks the transmission of impulses in the region of intercalated neurons, causing relaxation of skeletal muscles, and does not disrupt (like curariform-like substances) the transmission of excitation in synapses (Entin G.M. Treatment of alcoholism. - M .: Medicine, 1990). The combination of plasmapheresis and incubation of the cell mass with Mexidol improves the quality of targeted therapy, enhances the activity of Mexidol and Sibazon due to a synergistic effect. Therapy of alcohol delirium is carried out with the use of active detoxification methods of the body, which allows you to effectively stop the mixed intoxication syndrome with impaired liver function and liver failure, intoxication with alcohol metabolites.
Таким образом, изобретенный способ сокращает продолжительность алкогольного делирия, уменьшает время пребывания больного в стационаре и снижает вероятность возникновения осложнений от алкогольного делирия.Thus, the invented method reduces the duration of alcohol delirium, reduces the patient's hospital stay and reduces the likelihood of complications from alcohol delirium.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005107671/14A RU2289405C2 (en) | 2005-03-18 | 2005-03-18 | Method for treatment of alcoholic delirium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005107671/14A RU2289405C2 (en) | 2005-03-18 | 2005-03-18 | Method for treatment of alcoholic delirium |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005107671A RU2005107671A (en) | 2006-08-27 |
| RU2289405C2 true RU2289405C2 (en) | 2006-12-20 |
Family
ID=37061145
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005107671/14A RU2289405C2 (en) | 2005-03-18 | 2005-03-18 | Method for treatment of alcoholic delirium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2289405C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2470676C2 (en) * | 2010-11-16 | 2012-12-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method of treating patients with craniocerebral injury with underlying hypertension syndrome during rehabilitation |
| RU2477150C2 (en) * | 2010-11-09 | 2013-03-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method of treating patients with craniocerebral injury with underlying acute hypertension syndrome |
| RU2770274C1 (en) * | 2021-06-01 | 2022-04-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук» (Томский НИМЦ) | Method for the treatment of delirium in patients with acute myocardial infarction |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2086237C1 (en) * | 1994-12-05 | 1997-08-10 | Олег Николаевич Немировский | Agent for alcoholic abstinent syndrome arresting |
| RU2202946C2 (en) * | 2001-05-22 | 2003-04-27 | Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи им. И.И. Джанелидзе | Method for determining treatment tactics in the cases of alcohol abstinence syndrome |
| WO2004054570A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-07-01 | Purepharm Inc. | Combinations of medicaments comprising an alcohol deterrent for treating alcohol dependence or alcohol abuse |
-
2005
- 2005-03-18 RU RU2005107671/14A patent/RU2289405C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2086237C1 (en) * | 1994-12-05 | 1997-08-10 | Олег Николаевич Немировский | Agent for alcoholic abstinent syndrome arresting |
| RU2202946C2 (en) * | 2001-05-22 | 2003-04-27 | Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи им. И.И. Джанелидзе | Method for determining treatment tactics in the cases of alcohol abstinence syndrome |
| WO2004054570A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-07-01 | Purepharm Inc. | Combinations of medicaments comprising an alcohol deterrent for treating alcohol dependence or alcohol abuse |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| описание. * |
| описание. Wasilewski D. et al. Assessment of diazepam loading dose therapy of delirium tremens. Alcohol Alcohol. 1996 May; 31(3):273-8, реферат (найдено 15.03.2006), реферативная база PubMed на сайте http://www.pubmed.com, PMID: 8844033. * |
| Стрелец Н.В. и др. Неотложные состояния при хроническом алкоголизме. Психиатрия и психофармакотерапия. Том 3/N 3/2001; он-лайн (http://www.consilium-medicum.com/media/psvcho/01_03/83.shtml): [15.03.2006]. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2477150C2 (en) * | 2010-11-09 | 2013-03-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method of treating patients with craniocerebral injury with underlying acute hypertension syndrome |
| RU2470676C2 (en) * | 2010-11-16 | 2012-12-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method of treating patients with craniocerebral injury with underlying hypertension syndrome during rehabilitation |
| RU2770274C1 (en) * | 2021-06-01 | 2022-04-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук» (Томский НИМЦ) | Method for the treatment of delirium in patients with acute myocardial infarction |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005107671A (en) | 2006-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bryan | Nitric oxide deficiency is a primary driver of hypertension | |
| Bahmani et al. | Autism: Pathophysiology and promising herbal remedies | |
| Furio et al. | Effect of melatonin on changes in locomotor activity rhythm of Syrian hamsters injected with beta amyloid peptide 25–35 in the suprachiasmatic nuclei | |
| Liu et al. | Research progress on correlations between trace element levels and epilepsy | |
| Li et al. | N-Palmitoylethanolamide exerts antidepressant-like effects in rats: involvement of PPARα pathway in the hippocampus | |
| Chaves et al. | Cannabidiol modulates contextual fear memory consolidation in animals with experimentally induced type-1 diabetes mellitus | |
| RU2289405C2 (en) | Method for treatment of alcoholic delirium | |
| CA2873241C (en) | Compositions and methods for treating autism and autism spectrum disorder | |
| Ichikawa et al. | Realizing brain therapy with “smart medicine”: mechanism and case report of molecular hydrogen inhalation for Parkinson’s disease | |
| RU2145216C1 (en) | Method of treatment of patients with chronic alcoholism | |
| RU2300376C2 (en) | Method of treatment in alcoholic delirium | |
| RU2712146C1 (en) | Method of antioxidant status correction in children epilepsy monotherapy | |
| Ostojic | Guanidinoacetic acid as a nutritional adjuvant to multiple sclerosis therapy | |
| Vinishdharma et al. | Vitamin C as a therapeutic healing agent. | |
| RU2504367C1 (en) | Method of correcting psychic condition of patients and antioxidant status in case of organic personality disorder | |
| RU2163482C2 (en) | Method for preventing and treating ecologically-dependent children blood disorder syndrome | |
| RU2676698C1 (en) | Method of treatment of intoxication psychoses by type of deliorious confusion | |
| RU2295340C2 (en) | Method for treating chronic pancreatitis cases | |
| Hassoun | The role of vitamin E In reducing the side effects of Gabapentin on some histological parameters related to the heart in male albino rats Sarah A. Hassoun Hanaa E. Mahood | |
| RU2321395C1 (en) | Method for treating patients for acantholytic bladderwort | |
| RU2099063C1 (en) | Method for producing organospecific homeopathic preparation intended to lower tolerance to alcohol | |
| RU2310486C1 (en) | Method for treating chronic toxic nephropathy | |
| Rahman | Restless Legs Syndrome: a review from causation to cure | |
| Akter et al. | Effect of vitamin C upon Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs) treated Obsessive Compulsive Disorder Patients: A randomized controlled clinical trial in Bangladesh | |
| Küllüoğlu et al. | A Case of Severe Poisoning due to Oral Hydrofluoric Acid Ingestion that Could Survive with Timely Effective Treatments |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070319 |