RU2266109C2 - Method for treating ulcerous forms of skin angiitis - Google Patents
Method for treating ulcerous forms of skin angiitis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2266109C2 RU2266109C2 RU2004105188/14A RU2004105188A RU2266109C2 RU 2266109 C2 RU2266109 C2 RU 2266109C2 RU 2004105188/14 A RU2004105188/14 A RU 2004105188/14A RU 2004105188 A RU2004105188 A RU 2004105188A RU 2266109 C2 RU2266109 C2 RU 2266109C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- distance
- day
- skin
- angiitis
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- UPZXYHXBFVZRHQ-RSZBNIDCSA-N 5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2r,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one;(2s)-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[ Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1.C1=C(O)C(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)O1 UPZXYHXBFVZRHQ-RSZBNIDCSA-N 0.000 claims abstract description 5
- PZMAHNDJABQWGS-UHFFFAOYSA-N quifenadine Chemical compound C1N(CC2)CCC2C1C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PZMAHNDJABQWGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 17
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 claims description 6
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 claims description 6
- 206010037844 rash Diseases 0.000 claims description 6
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 9
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 7
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 abstract 1
- 229960004466 quifenadine Drugs 0.000 abstract 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 abstract 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 7
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 238000009193 PUVA therapy Methods 0.000 description 5
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 5
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 description 5
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 4
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 4
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 4
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N chloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 3
- XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N hydroxychloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CCO)CC)=CC=NC2=C1 XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxosilane oxo(oxoalumanyloxy)alumane oxygen(2-) Chemical compound [O--].[K+].[K+].O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 2
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 2
- 229910052627 muscovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940072689 plaquenil Drugs 0.000 description 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- VHRSUDSXCMQTMA-UHFFFAOYSA-N 11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-6,10,13-trimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6h-cyclopenta[a]phenanthren-3-one Chemical compound CC12C=CC(=O)C=C1C(C)CC1C2C(O)CC2(C)C(O)(C(=O)CO)CCC21 VHRSUDSXCMQTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAVJTSLIGAGALR-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)cyclooctan-1-one Chemical compound FC(F)(F)C(=O)C1CCCCCCC1=O ZAVJTSLIGAGALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000819 Adrenocortical Hyperfunction Diseases 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010014080 Ecchymosis Diseases 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 208000035874 Excoriation Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 208000011200 Kawasaki disease Diseases 0.000 description 1
- 208000005230 Leg Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010024648 Livedo reticularis Diseases 0.000 description 1
- 208000029408 Livedoid vasculopathy Diseases 0.000 description 1
- QXKHYNVANLEOEG-UHFFFAOYSA-N Methoxsalen Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C1C=COC1=C2OC QXKHYNVANLEOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010056872 Palpable purpura Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010067527 Segmented hyalinising vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 206010047112 Vasculitides Diseases 0.000 description 1
- PCWZKQSKUXXDDJ-UHFFFAOYSA-N Xanthotoxin Natural products COCc1c2OC(=O)C=Cc2cc3ccoc13 PCWZKQSKUXXDDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N [O].[O-][O+]=O Chemical compound [O].[O-][O+]=O OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000005010 aminoquinolines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 210000000544 articulatio talocruralis Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960003677 chloroquine Drugs 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- PMGQWSIVQFOFOQ-YKVZVUFRSA-N clemastine fumarate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.CN1CCC[C@@H]1CCO[C@@](C)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 PMGQWSIVQFOFOQ-YKVZVUFRSA-N 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004090 etiopathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000007661 gastrointestinal function Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004171 hydroxychloroquine Drugs 0.000 description 1
- 229960002927 hydroxychloroquine sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 201000004965 livedoid vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 208000001725 mucocutaneous lymph node syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003860 topical agent Substances 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно дерматологии, и может быть использовано для лечения язвенных форм ангиитов кожи.The invention relates to medicine, namely to dermatology, and can be used to treat ulcerative forms of skin angiitis.
Ангииты кожи (АК) являются актуальной проблемой дерматологии, что обусловлено ростом сосудистых заболеваний, упорным, прогредиентным течением и недостаточно разработанными методами борьбы с ними. АК занимают значительное место (до 30%) в структуре заболеваний кожи. АК - это группа дерматозов, в которой первоначальным и ведущим звеном клинической и патоморфологической симптоматики является неспецифическое воспаление стенок дермальных и гиподермальных кровеносных сосудов разного калибра. В настоящее время ангииты рассматриваются как патология полиэтиологическая, но монопатогенетическая. В последние годы все больше распространяется теория иммунокомплексного генеза ангиитов, связывающая их возникновение с повреждающим действием на сосудистую стенку иммунных комплексов. Клинические проявления АК разнообразны, однако наиболее часто среди полиморфных высыпаний наблюдаются язвенные дефекты кожи (в основном на нижних конечностях).Skin angiitis (AK) is an urgent dermatology problem, which is caused by the growth of vascular diseases, persistent, progressive course and insufficiently developed methods of dealing with them. AKs occupy a significant place (up to 30%) in the structure of skin diseases. AK is a group of dermatoses in which the initial and leading link in clinical and pathomorphological symptoms is nonspecific inflammation of the walls of dermal and hypodermal blood vessels of various calibers. At present, angiitis is considered as a polyetiological pathology, but monopathogenetic. In recent years, the theory of the immunocomplex genesis of angiitis has been spreading more and more, linking their occurrence with a damaging effect on the vascular wall of immune complexes. The clinical manifestations of AK are diverse, but ulcerous defects of the skin (mainly on the lower extremities) are most often observed among polymorphic rashes.
Современные подходы к лечению АК предполагают устранение или коррекцию различных звеньев патогенеза заболевания. Язвенные формы ангиитов кожи являются наиболее тяжелыми и резистентными к лечению, требующими назначения «therapia magna» - кортикостероидов и цитостатиков. Также существует большой арсенал средств для местного применения (примочки, мази, губки), а также современные физиотерапевтические методы: лазерное облучение, кислородно-озоновая терапия.Modern approaches to the treatment of AK involve the elimination or correction of various links in the pathogenesis of the disease. Ulcerative forms of skin angiitis are the most severe and resistant to treatment, requiring the use of therapia magna - corticosteroids and cytostatics. There is also a large arsenal of topical agents (lotions, ointments, sponges), as well as modern physiotherapeutic methods: laser irradiation, oxygen-ozone therapy.
Существует метод лечения АК системными кортикостероидами. Лечение преднизолоном начинают с адекватных доз (т.е. доз, подавляющих клиническую и лабораторную активность процесса в течение 1,5-2 нед). Адекватность дозы зависит от степени активности и стадии процесса, а также от массы тела больного. В прогрессирующей стадии при высокой активности и средней массе тела адекватной дозой будет 8-12 таблеток кортикостероида (40-60 мг/сут). Женщинам, склонным к полноте, предпочтительнее назначать препараты триамцинолона (полкортолон, кенакорт, триамцинолон), не дающие большой прибавки массы тела. Хорошо переносится урбазон (метипред). Возможно, одновременное применение двух кортикостероидов и в соответственно уменьшенных дозах. Адекватную дозу кортикостероида больной должен получать не менее 3 недель, после чего можно приступить к постепенному уменьшению суточной дозы. Лечение в общей сложности растягивается на несколько месяцев и считается в связи с этим перманентным. Примерный темп снижения суточной дозы кортикостероидов выглядит так: с 12 до 8 таблеток суточную дозу снижают на 1 таблетку ежедневно, с 8 до 6 - на 1 таблетку в 3 дня, с 6 до 4 - на 1/2 таблетки в 3 дня, 4 таблетки желательно принимать около 1 мес, а затем снижать с 4 до 3 таблеток на 1/2 таблетки в неделю, с 3 до 2 таблеток - на 1/2 таблетки в 2 нед, с 2 до 1 таблетки - на 1/2 таблетки в 3 нед, с 1 таблетки до отмены - на 1/2 таблетки в месяц (Насонов E.Л., Баранов А.А., Шилкина Н.П. Васкулиты и васкулопатии. - Ярославль, Верхняя Волга, 1999).There is a method of treating AK with systemic corticosteroids. Treatment with prednisone begins with adequate doses (i.e. doses that suppress the clinical and laboratory activity of the process for 1.5-2 weeks). The adequacy of the dose depends on the degree of activity and stage of the process, as well as on the patient’s body weight. In the progressive stage, with high activity and average body weight, an adequate dose would be 8-12 tablets of a corticosteroid (40-60 mg / day). For women prone to overweight, it is preferable to prescribe triamcinolone preparations (polcortolone, kenacort, triamcinolone), which do not give a large increase in body weight. Urbazone (metipred) is well tolerated. Perhaps the simultaneous use of two corticosteroids and in correspondingly reduced doses. The patient should receive an adequate dose of corticosteroid for at least 3 weeks, after which you can begin to gradually reduce the daily dose. The treatment lasts a total of several months and is considered permanent in this regard. The approximate rate of decrease in the daily dose of corticosteroids is as follows: from 12 to 8 tablets, the daily dose is reduced by 1 tablet daily, from 8 to 6 - by 1 tablet in 3 days, from 6 to 4 - by 1/2 tablet in 3 days, 4 tablets it is advisable to take about 1 month, and then reduce from 4 to 3 tablets per 1/2 tablet per week, from 3 to 2 tablets - 1/2 tablet in 2 weeks, from 2 to 1 tablet - 1/2 tablet in 3 weeks, from 1 tablet to withdrawal - 1/2 tablet per month (Nasonov E.L., Baranov A.A., Shilkina N.P. Vasculitis and vasculopathy. - Yaroslavl, Upper Volga, 1999).
Известен способ лечения АК с применением цитостатика циклофосфана - пероральный прием в дозе 1-2 мг/кг/сутки или пульс-терапия 500-1000 мг/м2/сутки (10-15 мг/кг/сутки) в течение первых 4-6 месяцев ежемесячно, а затем раз в 3 месяца (Luqmani R.А, Pall A., Adu D. et al. Therapy of vasculitis. In: The Vasculitides / Eds. Ansell В.М., Bacon P.A., Lie J.Т., Yaadd H. - London, 1996. - P.315-331).A known method of treating AK with the use of cyclophosphamide cytostatic - oral administration at a dose of 1-2 mg / kg / day or pulse therapy 500-1000 mg / m 2 / day (10-15 mg / kg / day) for the first 4-6 months monthly and then every 3 months (Luqmani R.A., Pall A., Adu D. et al. Therapy of vasculitis. In: The Vasculitides / Eds. Ansell V.M., Bacon PA, Lie J.T. , Yaadd H. - London, 1996 .-- P.315-331).
Для лечения хронических АК часто применяются хинолиновые препараты: хлорохин дифосфат (делагил) и гидроксихлорохин сульфат (плаквенил). Помимо противовоспалительных свойств данные препараты подавляют агрегацию и адгезию тромбоцитов и снижают вязкость крови. Предложены следующие дозы при проведении лечения: суточная доза плаквенила 400 мг (6,5 мг/кг); делагила - 250 мг (4 мг/кг) (Petri M. Hydroxychloroquine use in the Baltimore lupus cohort: effects on lipids, glucose and thrombosis // Lupus. - 1996. - Vol.5 (suppl.1). P.16-22).Quinoline preparations are often used to treat chronic AK: chloroquine diphosphate (delagil) and hydroxychloroquine sulfate (plaquenil). In addition to anti-inflammatory properties, these drugs inhibit platelet aggregation and adhesion and reduce blood viscosity. The following doses are suggested during treatment: a daily dose of plaquenil 400 mg (6.5 mg / kg); delagil - 250 mg (4 mg / kg) (Petri M. Hydroxychloroquine use in the Baltimore lupus cohort: effects on lipids, glucose and thrombosis // Lupus. - 1996. - Vol.5 (suppl.1). P.16- 22).
В комплексной терапии АК оправдано использование препаратов, улучшающих доставку кислорода к тканям. Одним из таких средств является пентоксифиллин и его метаболиты. Предложена следующая схема: лечение начинают с внутривенных капельных инфузий пентоксифиллина по 200-300 мг/сутки в 200 мл физиологического раствора. Курс лечения состоит из 10-15 инфузий. Непосредственно после окончания инфузионной терапии переходят на пероральный прием препарата по 600-800 мг/сутки в течение 30-40 дней с последующим снижением дозы до 200-300 мг/сутки и ее приемом в течение длительного времени (6-12 месяцев) (Matsubara Т., Yabuta К., Furukawa S. Treatment of Kawasaki disease with pentoxifylline, an inhibitor of TNF-alfa transcription // Cln. Research. - 1994. Vol.42. P.751-756).In the complex therapy of AK, the use of drugs that improve the delivery of oxygen to tissues is justified. One of these agents is pentoxifylline and its metabolites. The following scheme is proposed: treatment begins with intravenous drip infusions of pentoxifylline at 200-300 mg / day in 200 ml of physiological saline. The course of treatment consists of 10-15 infusions. Immediately after the end of infusion therapy, they switch to oral administration of the drug at 600-800 mg / day for 30-40 days, followed by a dose reduction to 200-300 mg / day and its administration for a long time (6-12 months) (Matsubara T ., Yabuta K., Furukawa S. Treatment of Kawasaki disease with pentoxifylline, an inhibitor of TNF-alfa transcription // Cln. Research. - 1994. Vol.42. P.751-756).
Известно, что современные мощные противовоспалительные препараты, в первую очередь, кортикостероиды, вызывают артериальную гипертензию, гиперкортицизм, сахарный диабет. Цитостатики имеют нежелательные побочные эффекты, особенно при длительном их применении: сильное угнетение костно-мозгового кроветворения и нарушение функций желудочно-кишечного тракта. Прием в течение длительного времени аминохинолиновых препаратов требует постоянного контроля уровня лейкоцитов в крови, функции печени, а также проведение офтальмологических исследований. Спазмолитик пентоксифиллин (трентал) при парентеральном введении способен вызвать артериальную гипотензию. Комплексное назначение фармакологических препаратов у пациентов с АК зачастую ограничено наличием у этих больных сопутствующих заболеваний, а также побочными эффектами каждого из медикаментов.It is known that modern powerful anti-inflammatory drugs, primarily corticosteroids, cause arterial hypertension, hypercorticism, and diabetes mellitus. Cytostatics have undesirable side effects, especially with prolonged use: severe inhibition of bone marrow hematopoiesis and impaired gastrointestinal function. Taking for a long time aminoquinoline drugs requires constant monitoring of the level of leukocytes in the blood, liver function, as well as conducting ophthalmological studies. Antispasmodic pentoxifylline (trental) with parenteral administration can cause arterial hypotension. The complex prescription of pharmacological drugs in patients with AK is often limited by the presence of concomitant diseases in these patients, as well as the side effects of each of the medicines.
Наиболее близким к предлагаемому способу лечения язвенных форм ангиитов кожи является способ, заключающийся в назначении процедур ПУВА-терапии (УФ-облучение с длиной волны А спектра) с фотосенсибилизатором метоксаленом в дозе 4 J/см2 3 раза в неделю при одновременном назначении преднизолона в дозе 20 мг/день, пентоксифиллина по 1600 мг/день, аспирина по 750 мг/день; затем доза увеличивается еще на 1 J/см2 при каждом сеансе. ПУВА-терапия проводилась в течение 7 недель, общая доза - 197 J/см2 (Choi H.-j., Hann S.-K. Livedo reticularis and livedoid vasculitis responding to PUVA-therapy// J. Amer. Acad. of Dermatology. - 1999 - vol.40 - №2 - p.456-463).Closest to the proposed method for the treatment of ulcerative forms of skin angiitis is a method consisting in the appointment of PUVA therapy procedures (UV irradiation with wavelength A of the spectrum) with a methoxalen photosensitizer at a dose of 4 J / cm 2 3 times a week while prescribing prednisone in a dose 20 mg / day, pentoxifylline at 1600 mg / day, aspirin at 750 mg / day; then the dose is increased by another 1 J / cm 2 at each session. PUVA therapy was carried out for 7 weeks, the total dose was 197 J / cm 2 (Choi H.-j., Hann S.-K. Livedo reticularis and livedoid vasculitis responding to PUVA therapy // J. Amer. Acad. Of Dermatology. - 1999 - vol. 40 - No. 2 - p. 456-463).
Недостатком данного способа лечения является то, что проведение ПУВА-терапии из-за ее побочных эффектов в значительной степени ограничивается наличием у пациента нарушений функций печени и почек. Кроме того, несомненным недостатком является то, что для успеха лечения необходимо сочетать ПУВА-терапию с преднизолоном и другими медикаментозными препаратами, что усугубляет возможность развития побочных явлений.The disadvantage of this treatment method is that PUVA therapy due to its side effects is largely limited to the presence of impaired liver and kidney function in a patient. In addition, an undoubted drawback is that for the success of treatment it is necessary to combine PUVA therapy with prednisolone and other medications, which aggravates the possibility of side effects.
Задачей данного изобретения является разработка способа лечения язвенных форм АК, позволяющего воздействовать на этиопатогенез заболевания, снизить побочные эффекты за счет исключения из лечебного комплекса цитостатиков и кортикостероидов, а также сократить сроки лечения.The objective of the invention is to develop a method for the treatment of ulcerative forms of AK, which can influence the etiopathogenesis of the disease, reduce side effects by eliminating cytostatics and corticosteroids from the treatment complex, and reduce the treatment time.
Поставленная задача решается способом, заключающимся в том, что сочетают медикаментозное лечение и обработку очагов поражения газовым потоком плазмохимического оксида азота с расстояния 15-25 см от выходного канала, перемещая поток по концентрической траектории от перифокальной зоны к центру язвы при экспозиции 10 секунд на см2 до 5 раз в неделю, всего 7-10 сеансов. С процедурами сочетают антибиотики (ципролет), сосудистые препараты (детралекс), антигистаминные препараты (фенкарол), витамины (аевит).The problem is solved by the method consisting in combining drug treatment and treatment of lesions with a gas stream of plasma chemical nitric oxide from a distance of 15-25 cm from the outlet channel, moving the stream along a concentric path from the perifocal zone to the center of the ulcer with an exposure of 10 seconds per cm 2 up to 5 times a week, only 7-10 sessions. Antibiotics (ciprolet), vascular preparations (detralex), antihistamines (fencarol), vitamins (aevit) are combined with procedures.
Практически способ осуществляют следующим образом. Аппарат «Плазон» использовался в режиме стимуляции - NO-терапии. Газовый поток в этом режиме формируется манипулятором при максимальном расходе воздуха. Во время процедуры к манипулятору присоединяется дистанционатор, обеспечивающий термически безопасное расстояние. В среднем количество процедур составляло 10 сеансов. В период преобладания экссудативного компонента процедуры проводились каждый день (5 раз в неделю), а по мере перехода в фазу активной пролиферации через день (3-4 раза в неделю). Время экспозиции составляло 10 секунд на квадратный сантиметр пораженной кожи. Расстояние от выходного канала манипулятора до места поражения варьировало от 15 до 25 сантиметров. По мере уменьшения расстояния увеличивается температура газового потока, поэтому важно спрашивать пациента о субъективных ощущениях.In practice, the method is as follows. The apparatus "Plason" was used in the stimulation mode - NO-therapy. The gas flow in this mode is formed by the manipulator at maximum air flow. During the procedure, a spacer is attached to the manipulator, providing a thermally safe distance. The average number of procedures was 10 sessions. During the period of predominance of the exudative component, the procedures were carried out every day (5 times a week), and as the transition to the phase of active proliferation every other day (3-4 times a week). The exposure time was 10 seconds per square centimeter of affected skin. The distance from the output channel of the manipulator to the lesion site varied from 15 to 25 centimeters. As the distance decreases, the temperature of the gas stream increases, so it is important to ask the patient about subjective sensations.
В качестве источника оксида азота используется воздушно-плазменный аппарат «Плазон» отечественного производства. Получение оксида азота в аппарате происходит в соответствии с плазмохимической реакцией N2+O2=2NO. Атмосферный воздух подается в прибор встроенным микрокомпрессором, проходит электрическую дугу, нагревается и ускоряется, переходя в плазменное состояние, затем поступает в двухступенчатый охладитель, газовые каналы которого выполнены по лабиринтной схеме и принудительно охлаждаются. Такая конструкция позволяет получать на выходе манипулятора NO-содержащий газовый поток с достаточно низкой температурой и высоким содержанием молекул оксида азота.As a source of nitric oxide, the Plazon air-plasma apparatus of domestic production is used. Obtaining nitric oxide in the apparatus occurs in accordance with the plasma-chemical reaction N 2 + O 2 = 2NO. Atmospheric air is supplied to the device by a built-in microcompressor, passes through an electric arc, heats up and accelerates, turning into a plasma state, then enters a two-stage cooler, the gas channels of which are made in a labyrinth scheme and are forcedly cooled. This design allows you to get at the output of the manipulator NO-containing gas stream with a sufficiently low temperature and high content of nitric oxide molecules.
Клинические примеры:Clinical examples:
Пример 1. Больной Ж. 46 лет, москвич, энергетик, находился в клинике кожных болезней ММА им. И.М.Сеченова 28 дней с диагнозом: полиморфный дермальный ангиит, некротически-язвенный тип. При поступлении жаловался на множественные язвы левой голени, сопровождающиеся сильной болью. Сопутствующие заболевания: ишемическая болезнь сердца, постинфарктный кардиосклероз, сахарный диабет 1 типа. Перенесенные заболевания: инфаркт миокарда, аортокоронарное шунтирование в 2002 г. Следует отметить, что единичные высыпания на голенях стали появляться более 10 лет назад, а появлению множественных односторонних высыпаний предшествовало оперативное вмешательство - взятие донорского сосуда голени для АКШ. Локальный статус: очаг поражения кожи захватывает левую голень и стопу. Высыпания полиморфные, представлены мелкими отечными воспалительными пятнами - красновато-синюшными экхимозами и багровой пальпируемой пурпурой, а также множественными язвами, имеющими различную величину от 0.5 до 3 см в диаметре, округлых и неправильных очертаний, единичными пузырями (до 1 см в диаметре) с серозным и геморрагическим содержимым. Левая голень отечна, преимущественно в области голеностопного сустава, пульсация на тыле стопы снижена.Example 1. Patient J., 46, a Muscovite, power engineer, was in the clinic of skin diseases MMA named after I.M.Sechenova 28 days with a diagnosis of polymorphic dermal angiitis, necrotic-ulcerative type. On admission, he complained of multiple ulcers of the left lower leg, accompanied by severe pain. Concomitant diseases: coronary heart disease, post-infarction cardiosclerosis, type 1 diabetes. Past diseases: myocardial infarction, coronary artery bypass grafting in 2002. It should be noted that single rashes on the legs began to appear more than 10 years ago, and the appearance of multiple unilateral rashes was preceded by surgery - taking a donor vessel for the leg for CABG. Local status: the lesion focuses on the left lower leg and foot. Rashes are polymorphic, represented by small edematous inflammatory spots - reddish-cyanotic ecchymoses and purple palpable purpura, as well as multiple ulcers, which vary in size from 0.5 to 3 cm in diameter, round and irregular outlines, single blisters (up to 1 cm in diameter) with serous and hemorrhagic contents. The left lower leg is swollen, mainly in the ankle joint, the pulsation on the back of the foot is reduced.
Проводимое лечение: ципролет 500 мг 1 таб. 2 р/сут, детралекс 1 таб. 2 р/сут, фенкарол 1 таб. 3 р/сут, аевит 1 капсула 2 р/сут, тавегил 0.001 1 таб. 2 р/сут, NO-терапия. По разработанной нами схеме: было проведено 10 сеансов. На начальном этапе процедуры проводились каждый день (5 раз в неделю) с расстоянием от выходного канала манипулятора до места поражения в 25 см, а на завершающем этапе - через день (3 раза в неделю) с расстоянием 15 см. Время экспозиции составляло 10 секунд на см2 пораженной кожи. Уже с первых сеансов отмечалось уменьшение перифокальных воспалительных явлений, отечности, активное очищение поверхности язвенных дефектов, уменьшилась болезненность. После третьей процедуры появились ярко-розовые грануляции, стали сокращаться размеры язв, пропала боль. К заключительным сеансам бывшие места язвенных дефектов были представлены хорошо васкуляризированной грануляционной тканью. Лечение переносилось пациентом хорошо, без побочных эффектов.Treatment: ciprolet 500 mg 1 tab. 2 r / day, detralex 1 tab. 2 r / day, fenkarol 1 tab. 3 r / day, aevit 1 capsule 2 r / day, tavegil 0.001 1 tab. 2 r / day, NO-therapy. According to our scheme: 10 sessions were conducted. At the initial stage, the procedures were carried out every day (5 times a week) with a distance from the manipulator's output channel to the lesion site of 25 cm, and at the final stage, every other day (3 times a week) with a distance of 15 cm. The exposure time was 10 seconds per cm 2 affected skin. From the first sessions, there was a decrease in perifocal inflammatory phenomena, swelling, active cleansing of the surface of ulcerative defects, and soreness decreased. After the third procedure, bright pink granulations appeared, the size of the ulcers began to decrease, the pain disappeared. By the final sessions, the former sites of ulcerative defects were represented by well-vascularized granulation tissue. The treatment was well tolerated by the patient, without side effects.
Пример 2. Больная И. 84 лет, москвичка, пенсионерка, проходила лечение в клинике кожных болезней ММА им. И.М.Сеченова 21 день с диагнозом: полиморфный дермальный ангиит, некротически-язвенный тип. При поступлении жаловалась на множественные язвы голеней, сопровождающиеся болезненностью. Сопутствующие заболевания: гипертоническая болезнь, катаракта. Локальный статус: очаг поражения кожи захватывает правую и левую голень, преимущественно в нижней половине. В основном высыпания представлены язвами, имеющими различную величину от 0,3 до 2,5 см в диаметре, округлых и неправильных очертаний, имеются экскориации и перифокальное шелушение.Example 2. Patient I. 84 years old, a Muscovite, a pensioner, was treated in the clinic of skin diseases MMA named after I.M.Sechenova 21 days with a diagnosis of polymorphic dermal angiitis, necrotic-ulcerative type. On admission, she complained of multiple leg ulcers, accompanied by soreness. Concomitant diseases: hypertension, cataract. Local status: the lesion focuses on the right and left lower leg, mainly in the lower half. In general, rashes are represented by ulcers, which have different sizes from 0.3 to 2.5 cm in diameter, rounded and irregular in shape, there are excoriations and perifocal peeling.
Проводимое лечение: ципролет 500 мг 1 таб. 2 р/сут, детралекс 1 таб. 2 р/сут, фенкарол 1 таб. 3 р/сут, аевит 1 капсула 2 р/сут, NO-терапия. По схеме было проведено 7 сеансов: процедуры проводились через день с расстоянием от выходного канала манипулятора до места поражения 20 см, время экспозиции составляло 10 секунд на см2 пораженной кожи. Отмечалось уменьшение отечности, активное очищение поверхности язвенных дефектов и появление грануляций, уменьшение болезненности. Лечение переносилось пациенткой без побочных эффектов.Treatment: ciprolet 500 mg 1 tab. 2 r / day, detralex 1 tab. 2 r / day, fenkarol 1 tab. 3 r / day, Aevit 1 capsule 2 r / day, NO-therapy. According to the scheme, 7 sessions were conducted: the procedures were carried out every other day with a distance from the manipulator's output channel to the lesion site of 20 cm, the exposure time was 10 seconds per cm 2 of affected skin. A decrease in puffiness, active cleansing of the surface of ulcerative defects and the appearance of granulations, a decrease in soreness were noted. Treatment was tolerated by the patient without side effects.
Предлагаемым способом было пролечено 19 больных, при этом во всех случаях достигнут убедительный положительный эффект (клиническое излечение или значительное улучшение) в виде заживления язвенных дефектов, уменьшения отечности и воспалительных явлений, а также исчезновения зуда и болезненности. При лечении побочных эффектов выявлено не было, процедуры переносились хорошо, а сами пациенты сообщали о скором исчезновении боли, появлении «легкости» в ногах. Сроки наблюдения пациентов составляют 6 месяцев, рецидивов заболевания отмечено не было.The proposed method treated 19 patients, and in all cases a convincing positive effect was achieved (clinical cure or significant improvement) in the form of healing of ulcerative defects, reducing swelling and inflammation, as well as the disappearance of itching and soreness. When treating side effects were not detected, the procedures were well tolerated, and the patients themselves reported the imminent disappearance of pain, the appearance of "lightness" in the legs. The follow-up period for patients is 6 months, no relapse of the disease was noted.
Высокая клиническая эффективность предлагаемого способа лечения обеспечивается сочетанием обработки очагов поражения газовым потоком плазмохимического оксида азота с выбранными лекарственными препаратами.The high clinical effectiveness of the proposed method of treatment is ensured by a combination of treatment of lesions with a gas stream of plasmochemical nitric oxide with selected drugs.
Способ по изобретению позволяет уменьшить количество назначаемых препаратов и сократить сроки лечения.The method according to the invention allows to reduce the number of prescribed drugs and to shorten the treatment time.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004105188/14A RU2266109C2 (en) | 2004-02-25 | 2004-02-25 | Method for treating ulcerous forms of skin angiitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004105188/14A RU2266109C2 (en) | 2004-02-25 | 2004-02-25 | Method for treating ulcerous forms of skin angiitis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004105188A RU2004105188A (en) | 2005-08-10 |
| RU2266109C2 true RU2266109C2 (en) | 2005-12-20 |
Family
ID=35844432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004105188/14A RU2266109C2 (en) | 2004-02-25 | 2004-02-25 | Method for treating ulcerous forms of skin angiitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2266109C2 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2174398C2 (en) * | 1998-04-02 | 2001-10-10 | Кабисов Руслан Казбекович | Method of treatment and/or prophylaxis of invaded soft tissues of body |
| RU2001100291A (en) * | 2001-01-05 | 2003-07-20 | Государственный научный центр лазерной медицины МЗ РФ | A method for the treatment of long-existing trophic ulcers |
| EP0960629B1 (en) * | 1998-05-26 | 2005-08-17 | INO Therapeutics LLC | High concentration NO pulse delivery device |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2195930C2 (en) * | 2001-01-05 | 2003-01-10 | Государственный научный центр лазерной медицины МЗ РФ | Method for treating prolonged trophic ulcers |
-
2004
- 2004-02-25 RU RU2004105188/14A patent/RU2266109C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2174398C2 (en) * | 1998-04-02 | 2001-10-10 | Кабисов Руслан Казбекович | Method of treatment and/or prophylaxis of invaded soft tissues of body |
| EP0960629B1 (en) * | 1998-05-26 | 2005-08-17 | INO Therapeutics LLC | High concentration NO pulse delivery device |
| RU2001100291A (en) * | 2001-01-05 | 2003-07-20 | Государственный научный центр лазерной медицины МЗ РФ | A method for the treatment of long-existing trophic ulcers |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ЭНЦИКЛОПЕДИЯ ЛЕКАРСТВ, РЛС, вып.9, 2002, с.889, 977. VIDAL СПРАВОЧНИК ВИДАЛЬ 2001, Б-160-Б161. ДАНИЛОВ С.И. Лечение донорских ран при кожно-пластических операциях у больных с трофическими язвами нижних конечностей. Автореферат дисс. к.м.н. М., 2001, с.24. Скальпель-коагулятор-стимулятор воздушно-плазменный СКСВП/NO-01 «Плазон» ТУ 9444-001-05693446-00 выпускается малыми сериями НИИ ЭМ МГТУ им. Н.Э.Баумана, Рег. Удостовер. МЗ РФ №29/01040400/2722-01 от 28 ноября 2001 г. Лицензия Минпромнауки РФ рег. №15/2002-0-327-0308 от 3.06.2002 г. КРЫЛОВ А.Ю., ШУЛУТКО А.М. и др. Применение экзогенной NO-терапии для лечения гипертензивно-ишемических язв нижних конечностей. Российский медицинский журнал, №2, 2001, или см. сс: ЧИРИКОВА Е.Г., ШУЛУТКО А.М. Применение экзогенного оксида азота в комплексном лечении трофических язв венозной этиологии. Российский медицинский журнал, №3, 2003, с.14. ГРИГОРЬЯН А.С. и др. Применение нового биологического фактора - экзогенного * |
| Справочник кожные и венерические болезни /Под ред. О.Л.ИВАНОВА. М.: Медицина, 1997, с.25-27. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004105188A (en) | 2005-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6720011B1 (en) | Injectable composition for cancer treatment | |
| RU2322985C2 (en) | Using flumazenil in production of drug for treatment of cocaine abuse | |
| RU97119749A (en) | METHOD FOR TREATING BLADDER CANCER | |
| RU2266109C2 (en) | Method for treating ulcerous forms of skin angiitis | |
| RU2199337C1 (en) | Method for treating postoperative complications | |
| EP1399157A1 (en) | Combination comprising a p-gp inhibitor and an anti-epileptic drug | |
| EP0227356B1 (en) | The use of depogen in the treatment of restricted blood circulation | |
| Karatieieva et al. | Treatment of pyoinflammatory complications with individually selected ozone dose in patients with diabetes | |
| US4990513A (en) | Antihypoxic drug and method of its application | |
| RU2231359C1 (en) | Method for treatment of skin angiitis ulcerous forms | |
| RU2264815C2 (en) | Method for treating localized scleroderma | |
| RU2139061C1 (en) | Method of treating discirculatory encephalopathy | |
| RU2155608C2 (en) | Method for applying complex intensive care to burn patients subjected to combined action of stress protection preparations, adaptogenous preparations and intravenous laser irradiation of blood | |
| CN105769851A (en) | Medicinal composition for treating severe acute pancreatitis and application thereof | |
| RU2133610C1 (en) | Method for treating the cases of psoriatic erythrodermia | |
| RU2657812C2 (en) | Method for treatment of skin manifestations of a scleroderma | |
| RU2288730C2 (en) | Method of treatment of oncogynecological patients and gel for its realization | |
| RU2386412C1 (en) | Method of psoriasis treatment | |
| RU2078595C1 (en) | Method for treatment of hepatic insufficiency | |
| RU2344856C2 (en) | Complex therapy method for chronic indolent trophic ulcers of different genesis | |
| RU2302227C2 (en) | Method for treating narcomania cases | |
| CN102091326B (en) | Transdermal medicament delivery preparation for treating hemorrhoid diseases caused by expansion or varix of anal subcutaneous veniplex and preparation method thereof | |
| RU2215546C1 (en) | Method for treating inspecific ulcerous colitis | |
| RU2000113601A (en) | METHOD OF TREATMENT OF SARCOM OF SOFT TISSUES | |
| RU2195928C2 (en) | Method for antibioticotherapy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090226 |