RU2266109C2 - Способ лечения язвенных форм ангиитов кожи - Google Patents
Способ лечения язвенных форм ангиитов кожи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2266109C2 RU2266109C2 RU2004105188/14A RU2004105188A RU2266109C2 RU 2266109 C2 RU2266109 C2 RU 2266109C2 RU 2004105188/14 A RU2004105188/14 A RU 2004105188/14A RU 2004105188 A RU2004105188 A RU 2004105188A RU 2266109 C2 RU2266109 C2 RU 2266109C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- distance
- day
- skin
- angiitis
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- UPZXYHXBFVZRHQ-RSZBNIDCSA-N 5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2r,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one;(2s)-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[ Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1.C1=C(O)C(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)O1 UPZXYHXBFVZRHQ-RSZBNIDCSA-N 0.000 claims abstract description 5
- PZMAHNDJABQWGS-UHFFFAOYSA-N quifenadine Chemical compound C1N(CC2)CCC2C1C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PZMAHNDJABQWGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 17
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 claims description 6
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 claims description 6
- 206010037844 rash Diseases 0.000 claims description 6
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 9
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 7
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 abstract 1
- 229960004466 quifenadine Drugs 0.000 abstract 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 abstract 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 7
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 238000009193 PUVA therapy Methods 0.000 description 5
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 5
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 description 5
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 4
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 4
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 4
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N chloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 3
- XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N hydroxychloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CCO)CC)=CC=NC2=C1 XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxosilane oxo(oxoalumanyloxy)alumane oxygen(2-) Chemical compound [O--].[K+].[K+].O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 2
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 2
- 229910052627 muscovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940072689 plaquenil Drugs 0.000 description 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- VHRSUDSXCMQTMA-UHFFFAOYSA-N 11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-6,10,13-trimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6h-cyclopenta[a]phenanthren-3-one Chemical compound CC12C=CC(=O)C=C1C(C)CC1C2C(O)CC2(C)C(O)(C(=O)CO)CCC21 VHRSUDSXCMQTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAVJTSLIGAGALR-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)cyclooctan-1-one Chemical compound FC(F)(F)C(=O)C1CCCCCCC1=O ZAVJTSLIGAGALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000819 Adrenocortical Hyperfunction Diseases 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010014080 Ecchymosis Diseases 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 208000035874 Excoriation Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 208000011200 Kawasaki disease Diseases 0.000 description 1
- 208000005230 Leg Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010024648 Livedo reticularis Diseases 0.000 description 1
- 208000029408 Livedoid vasculopathy Diseases 0.000 description 1
- QXKHYNVANLEOEG-UHFFFAOYSA-N Methoxsalen Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C1C=COC1=C2OC QXKHYNVANLEOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010056872 Palpable purpura Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010067527 Segmented hyalinising vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 206010047112 Vasculitides Diseases 0.000 description 1
- PCWZKQSKUXXDDJ-UHFFFAOYSA-N Xanthotoxin Natural products COCc1c2OC(=O)C=Cc2cc3ccoc13 PCWZKQSKUXXDDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N [O].[O-][O+]=O Chemical compound [O].[O-][O+]=O OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000005010 aminoquinolines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 210000000544 articulatio talocruralis Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960003677 chloroquine Drugs 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- PMGQWSIVQFOFOQ-YKVZVUFRSA-N clemastine fumarate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.CN1CCC[C@@H]1CCO[C@@](C)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 PMGQWSIVQFOFOQ-YKVZVUFRSA-N 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004090 etiopathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000007661 gastrointestinal function Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004171 hydroxychloroquine Drugs 0.000 description 1
- 229960002927 hydroxychloroquine sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 201000004965 livedoid vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 208000001725 mucocutaneous lymph node syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003860 topical agent Substances 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения язвенных форм ангиитов кожи. Предлагается способ лечения язвенных форм ангиитов кожи, включающий обработку мест высыпаний газовым потоком плазмохимического оксида азота, перемещая поток по концентрической траектории от перифокальной зоны к центру язвы, с расстояния 25 см в фазу экссудативного процесса 5 раз в неделю и с расстояния 15 см в фазу активной пролиферации 3 раза в неделю при времени экспозиции 10 с на см2 на фоне приема ципролета, детралекса, фенкарола и аевита. Данный способ позволяет сократить сроки лечения, снизить побочные эффекты за счет уменьшения воспалительных процессов, улучшения микроциркуляции, барьерной функции кожи, процессов регенерации.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно дерматологии, и может быть использовано для лечения язвенных форм ангиитов кожи.
Ангииты кожи (АК) являются актуальной проблемой дерматологии, что обусловлено ростом сосудистых заболеваний, упорным, прогредиентным течением и недостаточно разработанными методами борьбы с ними. АК занимают значительное место (до 30%) в структуре заболеваний кожи. АК - это группа дерматозов, в которой первоначальным и ведущим звеном клинической и патоморфологической симптоматики является неспецифическое воспаление стенок дермальных и гиподермальных кровеносных сосудов разного калибра. В настоящее время ангииты рассматриваются как патология полиэтиологическая, но монопатогенетическая. В последние годы все больше распространяется теория иммунокомплексного генеза ангиитов, связывающая их возникновение с повреждающим действием на сосудистую стенку иммунных комплексов. Клинические проявления АК разнообразны, однако наиболее часто среди полиморфных высыпаний наблюдаются язвенные дефекты кожи (в основном на нижних конечностях).
Современные подходы к лечению АК предполагают устранение или коррекцию различных звеньев патогенеза заболевания. Язвенные формы ангиитов кожи являются наиболее тяжелыми и резистентными к лечению, требующими назначения «therapia magna» - кортикостероидов и цитостатиков. Также существует большой арсенал средств для местного применения (примочки, мази, губки), а также современные физиотерапевтические методы: лазерное облучение, кислородно-озоновая терапия.
Существует метод лечения АК системными кортикостероидами. Лечение преднизолоном начинают с адекватных доз (т.е. доз, подавляющих клиническую и лабораторную активность процесса в течение 1,5-2 нед). Адекватность дозы зависит от степени активности и стадии процесса, а также от массы тела больного. В прогрессирующей стадии при высокой активности и средней массе тела адекватной дозой будет 8-12 таблеток кортикостероида (40-60 мг/сут). Женщинам, склонным к полноте, предпочтительнее назначать препараты триамцинолона (полкортолон, кенакорт, триамцинолон), не дающие большой прибавки массы тела. Хорошо переносится урбазон (метипред). Возможно, одновременное применение двух кортикостероидов и в соответственно уменьшенных дозах. Адекватную дозу кортикостероида больной должен получать не менее 3 недель, после чего можно приступить к постепенному уменьшению суточной дозы. Лечение в общей сложности растягивается на несколько месяцев и считается в связи с этим перманентным. Примерный темп снижения суточной дозы кортикостероидов выглядит так: с 12 до 8 таблеток суточную дозу снижают на 1 таблетку ежедневно, с 8 до 6 - на 1 таблетку в 3 дня, с 6 до 4 - на 1/2 таблетки в 3 дня, 4 таблетки желательно принимать около 1 мес, а затем снижать с 4 до 3 таблеток на 1/2 таблетки в неделю, с 3 до 2 таблеток - на 1/2 таблетки в 2 нед, с 2 до 1 таблетки - на 1/2 таблетки в 3 нед, с 1 таблетки до отмены - на 1/2 таблетки в месяц (Насонов E.Л., Баранов А.А., Шилкина Н.П. Васкулиты и васкулопатии. - Ярославль, Верхняя Волга, 1999).
Известен способ лечения АК с применением цитостатика циклофосфана - пероральный прием в дозе 1-2 мг/кг/сутки или пульс-терапия 500-1000 мг/м2/сутки (10-15 мг/кг/сутки) в течение первых 4-6 месяцев ежемесячно, а затем раз в 3 месяца (Luqmani R.А, Pall A., Adu D. et al. Therapy of vasculitis. In: The Vasculitides / Eds. Ansell В.М., Bacon P.A., Lie J.Т., Yaadd H. - London, 1996. - P.315-331).
Для лечения хронических АК часто применяются хинолиновые препараты: хлорохин дифосфат (делагил) и гидроксихлорохин сульфат (плаквенил). Помимо противовоспалительных свойств данные препараты подавляют агрегацию и адгезию тромбоцитов и снижают вязкость крови. Предложены следующие дозы при проведении лечения: суточная доза плаквенила 400 мг (6,5 мг/кг); делагила - 250 мг (4 мг/кг) (Petri M. Hydroxychloroquine use in the Baltimore lupus cohort: effects on lipids, glucose and thrombosis // Lupus. - 1996. - Vol.5 (suppl.1). P.16-22).
В комплексной терапии АК оправдано использование препаратов, улучшающих доставку кислорода к тканям. Одним из таких средств является пентоксифиллин и его метаболиты. Предложена следующая схема: лечение начинают с внутривенных капельных инфузий пентоксифиллина по 200-300 мг/сутки в 200 мл физиологического раствора. Курс лечения состоит из 10-15 инфузий. Непосредственно после окончания инфузионной терапии переходят на пероральный прием препарата по 600-800 мг/сутки в течение 30-40 дней с последующим снижением дозы до 200-300 мг/сутки и ее приемом в течение длительного времени (6-12 месяцев) (Matsubara Т., Yabuta К., Furukawa S. Treatment of Kawasaki disease with pentoxifylline, an inhibitor of TNF-alfa transcription // Cln. Research. - 1994. Vol.42. P.751-756).
Известно, что современные мощные противовоспалительные препараты, в первую очередь, кортикостероиды, вызывают артериальную гипертензию, гиперкортицизм, сахарный диабет. Цитостатики имеют нежелательные побочные эффекты, особенно при длительном их применении: сильное угнетение костно-мозгового кроветворения и нарушение функций желудочно-кишечного тракта. Прием в течение длительного времени аминохинолиновых препаратов требует постоянного контроля уровня лейкоцитов в крови, функции печени, а также проведение офтальмологических исследований. Спазмолитик пентоксифиллин (трентал) при парентеральном введении способен вызвать артериальную гипотензию. Комплексное назначение фармакологических препаратов у пациентов с АК зачастую ограничено наличием у этих больных сопутствующих заболеваний, а также побочными эффектами каждого из медикаментов.
Наиболее близким к предлагаемому способу лечения язвенных форм ангиитов кожи является способ, заключающийся в назначении процедур ПУВА-терапии (УФ-облучение с длиной волны А спектра) с фотосенсибилизатором метоксаленом в дозе 4 J/см2 3 раза в неделю при одновременном назначении преднизолона в дозе 20 мг/день, пентоксифиллина по 1600 мг/день, аспирина по 750 мг/день; затем доза увеличивается еще на 1 J/см2 при каждом сеансе. ПУВА-терапия проводилась в течение 7 недель, общая доза - 197 J/см2 (Choi H.-j., Hann S.-K. Livedo reticularis and livedoid vasculitis responding to PUVA-therapy// J. Amer. Acad. of Dermatology. - 1999 - vol.40 - №2 - p.456-463).
Недостатком данного способа лечения является то, что проведение ПУВА-терапии из-за ее побочных эффектов в значительной степени ограничивается наличием у пациента нарушений функций печени и почек. Кроме того, несомненным недостатком является то, что для успеха лечения необходимо сочетать ПУВА-терапию с преднизолоном и другими медикаментозными препаратами, что усугубляет возможность развития побочных явлений.
Задачей данного изобретения является разработка способа лечения язвенных форм АК, позволяющего воздействовать на этиопатогенез заболевания, снизить побочные эффекты за счет исключения из лечебного комплекса цитостатиков и кортикостероидов, а также сократить сроки лечения.
Поставленная задача решается способом, заключающимся в том, что сочетают медикаментозное лечение и обработку очагов поражения газовым потоком плазмохимического оксида азота с расстояния 15-25 см от выходного канала, перемещая поток по концентрической траектории от перифокальной зоны к центру язвы при экспозиции 10 секунд на см2 до 5 раз в неделю, всего 7-10 сеансов. С процедурами сочетают антибиотики (ципролет), сосудистые препараты (детралекс), антигистаминные препараты (фенкарол), витамины (аевит).
Практически способ осуществляют следующим образом. Аппарат «Плазон» использовался в режиме стимуляции - NO-терапии. Газовый поток в этом режиме формируется манипулятором при максимальном расходе воздуха. Во время процедуры к манипулятору присоединяется дистанционатор, обеспечивающий термически безопасное расстояние. В среднем количество процедур составляло 10 сеансов. В период преобладания экссудативного компонента процедуры проводились каждый день (5 раз в неделю), а по мере перехода в фазу активной пролиферации через день (3-4 раза в неделю). Время экспозиции составляло 10 секунд на квадратный сантиметр пораженной кожи. Расстояние от выходного канала манипулятора до места поражения варьировало от 15 до 25 сантиметров. По мере уменьшения расстояния увеличивается температура газового потока, поэтому важно спрашивать пациента о субъективных ощущениях.
В качестве источника оксида азота используется воздушно-плазменный аппарат «Плазон» отечественного производства. Получение оксида азота в аппарате происходит в соответствии с плазмохимической реакцией N2+O2=2NO. Атмосферный воздух подается в прибор встроенным микрокомпрессором, проходит электрическую дугу, нагревается и ускоряется, переходя в плазменное состояние, затем поступает в двухступенчатый охладитель, газовые каналы которого выполнены по лабиринтной схеме и принудительно охлаждаются. Такая конструкция позволяет получать на выходе манипулятора NO-содержащий газовый поток с достаточно низкой температурой и высоким содержанием молекул оксида азота.
Клинические примеры:
Пример 1. Больной Ж. 46 лет, москвич, энергетик, находился в клинике кожных болезней ММА им. И.М.Сеченова 28 дней с диагнозом: полиморфный дермальный ангиит, некротически-язвенный тип. При поступлении жаловался на множественные язвы левой голени, сопровождающиеся сильной болью. Сопутствующие заболевания: ишемическая болезнь сердца, постинфарктный кардиосклероз, сахарный диабет 1 типа. Перенесенные заболевания: инфаркт миокарда, аортокоронарное шунтирование в 2002 г. Следует отметить, что единичные высыпания на голенях стали появляться более 10 лет назад, а появлению множественных односторонних высыпаний предшествовало оперативное вмешательство - взятие донорского сосуда голени для АКШ. Локальный статус: очаг поражения кожи захватывает левую голень и стопу. Высыпания полиморфные, представлены мелкими отечными воспалительными пятнами - красновато-синюшными экхимозами и багровой пальпируемой пурпурой, а также множественными язвами, имеющими различную величину от 0.5 до 3 см в диаметре, округлых и неправильных очертаний, единичными пузырями (до 1 см в диаметре) с серозным и геморрагическим содержимым. Левая голень отечна, преимущественно в области голеностопного сустава, пульсация на тыле стопы снижена.
Проводимое лечение: ципролет 500 мг 1 таб. 2 р/сут, детралекс 1 таб. 2 р/сут, фенкарол 1 таб. 3 р/сут, аевит 1 капсула 2 р/сут, тавегил 0.001 1 таб. 2 р/сут, NO-терапия. По разработанной нами схеме: было проведено 10 сеансов. На начальном этапе процедуры проводились каждый день (5 раз в неделю) с расстоянием от выходного канала манипулятора до места поражения в 25 см, а на завершающем этапе - через день (3 раза в неделю) с расстоянием 15 см. Время экспозиции составляло 10 секунд на см2 пораженной кожи. Уже с первых сеансов отмечалось уменьшение перифокальных воспалительных явлений, отечности, активное очищение поверхности язвенных дефектов, уменьшилась болезненность. После третьей процедуры появились ярко-розовые грануляции, стали сокращаться размеры язв, пропала боль. К заключительным сеансам бывшие места язвенных дефектов были представлены хорошо васкуляризированной грануляционной тканью. Лечение переносилось пациентом хорошо, без побочных эффектов.
Пример 2. Больная И. 84 лет, москвичка, пенсионерка, проходила лечение в клинике кожных болезней ММА им. И.М.Сеченова 21 день с диагнозом: полиморфный дермальный ангиит, некротически-язвенный тип. При поступлении жаловалась на множественные язвы голеней, сопровождающиеся болезненностью. Сопутствующие заболевания: гипертоническая болезнь, катаракта. Локальный статус: очаг поражения кожи захватывает правую и левую голень, преимущественно в нижней половине. В основном высыпания представлены язвами, имеющими различную величину от 0,3 до 2,5 см в диаметре, округлых и неправильных очертаний, имеются экскориации и перифокальное шелушение.
Проводимое лечение: ципролет 500 мг 1 таб. 2 р/сут, детралекс 1 таб. 2 р/сут, фенкарол 1 таб. 3 р/сут, аевит 1 капсула 2 р/сут, NO-терапия. По схеме было проведено 7 сеансов: процедуры проводились через день с расстоянием от выходного канала манипулятора до места поражения 20 см, время экспозиции составляло 10 секунд на см2 пораженной кожи. Отмечалось уменьшение отечности, активное очищение поверхности язвенных дефектов и появление грануляций, уменьшение болезненности. Лечение переносилось пациенткой без побочных эффектов.
Предлагаемым способом было пролечено 19 больных, при этом во всех случаях достигнут убедительный положительный эффект (клиническое излечение или значительное улучшение) в виде заживления язвенных дефектов, уменьшения отечности и воспалительных явлений, а также исчезновения зуда и болезненности. При лечении побочных эффектов выявлено не было, процедуры переносились хорошо, а сами пациенты сообщали о скором исчезновении боли, появлении «легкости» в ногах. Сроки наблюдения пациентов составляют 6 месяцев, рецидивов заболевания отмечено не было.
Высокая клиническая эффективность предлагаемого способа лечения обеспечивается сочетанием обработки очагов поражения газовым потоком плазмохимического оксида азота с выбранными лекарственными препаратами.
Способ по изобретению позволяет уменьшить количество назначаемых препаратов и сократить сроки лечения.
Claims (1)
- Способ лечения язвенных форм ангиитов кожи, отличающийся тем, что места высыпаний обрабатывают газовым потоком плазмохимического оксида азота, перемещая поток по концентрической траектории от перифокальной зоны к центру язвы, с расстояния 25 см в фазу экссудативного процесса 5 раз в неделю и с расстояния 15 см в фазу активной пролиферации 3 раза в неделю при времени экспозиции 10 с на см2 на фоне приема ципролета, детралекса, фенкарола и аевита.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004105188/14A RU2266109C2 (ru) | 2004-02-25 | 2004-02-25 | Способ лечения язвенных форм ангиитов кожи |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004105188/14A RU2266109C2 (ru) | 2004-02-25 | 2004-02-25 | Способ лечения язвенных форм ангиитов кожи |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004105188A RU2004105188A (ru) | 2005-08-10 |
| RU2266109C2 true RU2266109C2 (ru) | 2005-12-20 |
Family
ID=35844432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004105188/14A RU2266109C2 (ru) | 2004-02-25 | 2004-02-25 | Способ лечения язвенных форм ангиитов кожи |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2266109C2 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2174398C2 (ru) * | 1998-04-02 | 2001-10-10 | Кабисов Руслан Казбекович | Способ лечения и/или профилактики поражений мягких тканей организма |
| RU2001100291A (ru) * | 2001-01-05 | 2003-07-20 | Государственный научный центр лазерной медицины МЗ РФ | Способ лечения длительно существующих трофических язв |
| EP0960629B1 (en) * | 1998-05-26 | 2005-08-17 | INO Therapeutics LLC | High concentration NO pulse delivery device |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2195930C2 (ru) * | 2001-01-05 | 2003-01-10 | Государственный научный центр лазерной медицины МЗ РФ | Способ лечения длительно существующих трофических язв |
-
2004
- 2004-02-25 RU RU2004105188/14A patent/RU2266109C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2174398C2 (ru) * | 1998-04-02 | 2001-10-10 | Кабисов Руслан Казбекович | Способ лечения и/или профилактики поражений мягких тканей организма |
| EP0960629B1 (en) * | 1998-05-26 | 2005-08-17 | INO Therapeutics LLC | High concentration NO pulse delivery device |
| RU2001100291A (ru) * | 2001-01-05 | 2003-07-20 | Государственный научный центр лазерной медицины МЗ РФ | Способ лечения длительно существующих трофических язв |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ЭНЦИКЛОПЕДИЯ ЛЕКАРСТВ, РЛС, вып.9, 2002, с.889, 977. VIDAL СПРАВОЧНИК ВИДАЛЬ 2001, Б-160-Б161. ДАНИЛОВ С.И. Лечение донорских ран при кожно-пластических операциях у больных с трофическими язвами нижних конечностей. Автореферат дисс. к.м.н. М., 2001, с.24. Скальпель-коагулятор-стимулятор воздушно-плазменный СКСВП/NO-01 «Плазон» ТУ 9444-001-05693446-00 выпускается малыми сериями НИИ ЭМ МГТУ им. Н.Э.Баумана, Рег. Удостовер. МЗ РФ №29/01040400/2722-01 от 28 ноября 2001 г. Лицензия Минпромнауки РФ рег. №15/2002-0-327-0308 от 3.06.2002 г. КРЫЛОВ А.Ю., ШУЛУТКО А.М. и др. Применение экзогенной NO-терапии для лечения гипертензивно-ишемических язв нижних конечностей. Российский медицинский журнал, №2, 2001, или см. сс: ЧИРИКОВА Е.Г., ШУЛУТКО А.М. Применение экзогенного оксида азота в комплексном лечении трофических язв венозной этиологии. Российский медицинский журнал, №3, 2003, с.14. ГРИГОРЬЯН А.С. и др. Применение нового биологического фактора - экзогенного * |
| Справочник кожные и венерические болезни /Под ред. О.Л.ИВАНОВА. М.: Медицина, 1997, с.25-27. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004105188A (ru) | 2005-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6720011B1 (en) | Injectable composition for cancer treatment | |
| RU2322985C2 (ru) | Применение флумазенила в производстве лекарственного средства для лечения кокаиновой зависимости | |
| RU97119749A (ru) | Способ лечения рака мочевого пузыря | |
| RU2266109C2 (ru) | Способ лечения язвенных форм ангиитов кожи | |
| RU2199337C1 (ru) | Способ лечения послеоперационных осложнений | |
| EP1399157A1 (en) | Combination comprising a p-gp inhibitor and an anti-epileptic drug | |
| EP0227356B1 (en) | The use of depogen in the treatment of restricted blood circulation | |
| Karatieieva et al. | Treatment of pyoinflammatory complications with individually selected ozone dose in patients with diabetes | |
| US4990513A (en) | Antihypoxic drug and method of its application | |
| RU2231359C1 (ru) | Способ лечения язвенных форм ангиитов кожи | |
| RU2264815C2 (ru) | Способ лечения ограниченной склеродермии | |
| RU2139061C1 (ru) | Способ лечения дисциркуляторной энцефалопатии | |
| RU2155608C2 (ru) | Способ комплексной интенсивной терапии ожоговых больных с сочетанным применением стресс-протекторных, адаптогенных препаратов и внутривенного лазерного облучения крови | |
| CN105769851A (zh) | 一种治疗重症急性胰腺炎的药物组合物及其应用 | |
| RU2133610C1 (ru) | Способ лечения псориатической эритродермии | |
| RU2657812C2 (ru) | Способ лечения кожных проявлений склеродермии | |
| RU2288730C2 (ru) | Способ лечения онкогинекологических больных и гель для его осуществления | |
| RU2386412C1 (ru) | Способ лечения псориаза | |
| RU2078595C1 (ru) | Способ лечения печеночной недостаточности | |
| RU2344856C2 (ru) | Способ комплексной терапии хронических длительно не заживающих трофических язв различного генеза | |
| RU2302227C2 (ru) | Способ лечения наркомании | |
| CN102091326B (zh) | 治疗因肛门皮下的静脉丛发生扩大或曲张所引发的痔类疾病的经皮给药制剂及制备方法 | |
| RU2215546C1 (ru) | Способ лечения неспецифического язвенного колита | |
| RU2000113601A (ru) | Способ лечения сарком мягких тканей | |
| RU2195928C2 (ru) | Способ антибиотикотерапии |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090226 |