RU2251845C1 - Herbicidal composition - Google Patents
Herbicidal composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2251845C1 RU2251845C1 RU2004101796/04A RU2004101796A RU2251845C1 RU 2251845 C1 RU2251845 C1 RU 2251845C1 RU 2004101796/04 A RU2004101796/04 A RU 2004101796/04A RU 2004101796 A RU2004101796 A RU 2004101796A RU 2251845 C1 RU2251845 C1 RU 2251845C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- alcohols
- esters
- terms
- herbicidal
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 24
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical class OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- -1 hydroxyethylated alkyl phenols Chemical class 0.000 claims description 18
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 210000000540 fraction c Anatomy 0.000 claims description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-nitrobenzoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 description 6
- 244000111146 Sonchus arvensis Species 0.000 description 6
- 235000008132 Sonchus arvensis ssp. uliginosus Nutrition 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 4
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 4
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 3
- QZESEQBMSFFHRY-UHFFFAOYSA-N 2-methylheptan-1-ol Chemical compound CCCCCC(C)CO QZESEQBMSFFHRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YHCCCMIWRBJYHG-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxymethyl)heptane Chemical compound CCCCC(CC)COCC(CC)CCCC YHCCCMIWRBJYHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JJDGTGGQXAAVQX-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-1-(6-methylheptoxy)heptane Chemical compound CC(C)CCCCCOCCCCCC(C)C JJDGTGGQXAAVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 1,1'-Oxybisoctane Chemical compound CCCCCCCCOCCCCCCCC NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 235000008135 Sonchus arvensis ssp. arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью в сельском хозяйстве.The invention relates to agriculture and can be used to control weeds in agriculture.
Известен гербицидный состав на основе солей 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (МСРА, 2М-4Х) и бентазона (Патент СССР 373913, 12.03.1973 г., бюл. №14). Коммерческий гербицид базагран М на основе данного изобретения используется в сельском хозяйстве России. Недостатком данного состава является сравнительно высокие нормы расхода (2-3 л/га) и очень низкая эффективность против многолетних корнеотпрысковых сорняков.Known herbicidal composition based on salts of 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid (MCPA, 2M-4X) and bentazone (USSR Patent 373913, 03/12/1973, bull. No. 14). The commercial herbicide Bazagran M based on this invention is used in agriculture in Russia. The disadvantage of this composition is the relatively high consumption rates (2-3 l / ha) and very low efficiency against perennial root shoots weeds.
Известно также использование в качестве гербицида эфиров 2М-4Х (МСРА) (Мельников Н.Н., Новожилов К.Б., Белан С.Р. Пестициды и регуляторы роста растений. М., Химия, 1995). Однако они слабо действуют на многие устойчивые к нему двудольные сорняки, в т. ч. виды осота, дымянка, ромашка (виды) и др.It is also known that 2M-4X (MCPA) esters are used as herbicide (Melnikov NN, Novozhilov KB, Belan SR Pesticides and plant growth regulators. M., Chemistry, 1995). However, they have little effect on many dicotyledonous weeds resistant to it, including sow thistle, smoky, chamomile (spp.) Species, etc.
Наиболее близким техническим решением к заявленному является гербицидный состав (SU 587836, 05.01.78, бюлл. №1), представляющий собой синергетическую смесь 3,6-дихлорпиколиновой кислоты (клопиралид) или ее производного, например эфира или соли, и 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты или ее производного, например эфира или соли, причем весовое соотношение компонентов смеси берут от 1:5 до 1:50 соответственно.The closest technical solution to the claimed one is the herbicidal composition (SU 587836, 05.01.78, bull. No. 1), which is a synergistic mixture of 3,6-dichloropicolinic acid (clopyralide) or its derivative, for example ether or salt, and 2-methyl- 4-chlorophenoxyacetic acid or its derivative, for example, an ester or salt, moreover, the weight ratio of the components of the mixture is taken from 1: 5 to 1:50, respectively.
К недостаткам известного препарата относится слабая эффективность против многолетних сорняков, отросших от корневых отпрысков. При этом требуются относительно высокие нормы расхода активных ингредиентов смеси.The disadvantages of the known drug include low efficiency against perennial weeds grown from root offspring. In this case, relatively high consumption rates of the active ingredients of the mixture are required.
Задачей настоящего изобретения является разработка гербицидного состава на основе эфиров 2М-4Х и эфиров клопиралида с более высокими гербицидными свойствами, снижение гербицидной нагрузки на окружающую среду.The objective of the present invention is to develop a herbicidal composition based on 2M-4X esters and clopyralide esters with higher herbicidal properties, reducing the herbicidal load on the environment.
Решение поставленной задачи достигается благодаря использованию гербицидного состава, содержащего синергетическую смесь эфиров на основе спиртов C8 нормального и изостроения или спиртов фракции С7-С9 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (I) и эфиров на основе спиртов C8 нормального и изостроения или спиртов фракции С7-С9 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II) при массовом соотношении (I): (II), равном (84-90): (10-16), эмульгатор, растворитель, при этом в качестве эмульгатора используют оксиэтилированные алкилфенолы или высшие жирные спирты, а в качестве растворителя - ароматические углеводороды или спирты С7-С9, при следующем соотношении компонентов мас.%:The solution to this problem is achieved through the use of a herbicidal composition containing a synergistic mixture of ethers based on normal C 8 alcohols and isostructure or alcohols of fraction C 7 -C 9 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid (I) and ethers based on C 8 alcohols normal and isostructure or alcohols of the C 7 -C 9 fraction of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid (II) with a mass ratio of (I): (II) equal to (84-90): (10-16), emulsifier, solvent, at in this case, ethoxylated alkyl phenols or higher fatty alcohols are used as emulsifier, and in as a solvent - aromatic hydrocarbons or alcohols With 7 -C 9 , in the following ratio of components wt.%:
эфиры 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid esters
(в пересчете на кислотный эквивалент) 27-45(in terms of acid equivalent) 27-45
эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid esters
(в пересчете на кислотный эквивалент) 3-7(in terms of acid equivalent) 3-7
эмульгатор 15-20emulsifier 15-20
растворитель до 100solvent up to 100
В качестве растворителя используют ароматические углеводороды, сольвенты нефтяные нефрас АР 120/200, нефрас А 150/330 или спирты C7-С9 (2-этилгексанол, 2-метилгептанол).The solvent used is aromatic hydrocarbons, solvents petroleum nefras AR 120/200, nefras A 150/330 or C 7 -C 9 alcohols (2-ethylhexanol, 2-methylheptanol).
В качестве эмульгатора используют неионогенные ПАВ: оксиэтилированные алкилфенолы (ОП-7, ОП-10.неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12) или высшие жирные спирты (синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10) и другие неионогенные и анионоактивные ПАВ.Non-ionic surfactants are used as an emulsifier: hydroxyethylated alkyl phenols (OP-7, OP-10.neonol AF 9-10, neonol AF 9-12) or higher fatty alcohols (syntanol DS-10, syntanol ALM-10) and other nonionic and anionic Surfactant.
В гербицидном концентрате возможно присутствие недоэтерифицированных производных активных ингредиентов до 2%.In a herbicidal concentrate, the presence of under-esterified derivatives of active ingredients up to 2% is possible.
Пример 1. В реакционной колбе при нагревании до 40-50°С смешивают 57,9 г 2-этилгексилового эфира 2М-4Х (содержание д. в. 60,4%), 8,4 г 2-этилгексилового эфира клопиралида (содержание д. в. 59,3%), 20 г ОП-7 и 13,7 г 2-этилгексанола. Получен эмульгирующийся концентрат следующего состава, мас.%:Example 1. In a reaction flask, when heated to 40-50 ° C., 57.9 g of 2M-4X 2-ethylhexyl ether (d.v. 60.4% content), 8.4 g of clopiralid 2-ethylhexyl ether (content of d C. 59.3%), 20 g of OP-7 and 13.7 g of 2-ethylhexanol. Received emulsifiable concentrate of the following composition, wt.%:
2-этилгексиловый эфир 2М-4Х2M-4X-ethylhexyl ether
(в пересчете на 100% кислоту) 35,0(in terms of 100% acid) 35.0
2-этилгексиловый эфир клопиралидаClopiraralide 2-ethylhexyl ester
(в пересчете на 100% кислоту) 5,0(in terms of 100% acid) 5.0
ОП-7 20,0OP-7 20.0
2-этилгексанол до 1002-ethylhexanol up to 100
Пример 2. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:Example 2. Analogously to example 1, an emulsion concentrate of the following composition is prepared, wt.%:
Октиловый эфир 2М-4ХOctyl ether 2M-4X
(в пересчете на кислоту) 35,0(in terms of acid) 35.0
Октиловый эфир клопиралидаClopiraralide octyl ester
(в пересчете на кислоту) 5,0(in terms of acid) 5.0
Неонол АФ9-12 20,0Neonol AF9-12 20.0
Нефрас АР 120/200 до 100Nefras AR 120/200 to 100
Пример 3. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:Example 3. Analogously to example 1, an emulsion concentrate of the following composition is prepared, wt.%:
Изооктиловый эфир 2М-4ХIsooctyl ether 2M-4X
(в пересчете на кислоту) 35,0(in terms of acid) 35.0
Изооктиловый эфир клопиралидаClopiraralide isooctyl ether
(в пересчете на кислоту) 5,0(in terms of acid) 5.0
Неонол АФ9-10 20,0Neonol AF9-10 20.0
Нефрас А 150/330 до 100Nefras A 150/330 to 100
Пример 4. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:Example 4. Analogously to example 1, an emulsion concentrate of the following composition is prepared, wt.%:
С7-С9 эфиры 2М-4ХC 7 -C 9 esters 2M-4X
(в пересчете на кислоту) 35,0(in terms of acid) 35.0
С7-С9 эфиры клопиралидаC 7 -C 9 clopiraralide esters
(в пересчете на кислоту) 5,0(in terms of acid) 5.0
Синтанол ДС-10 20,0Sintanol DS-10 20.0
2-этилгексанол до 1002-ethylhexanol up to 100
Пример 5. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:Example 5. Analogously to example 1, an emulsion concentrate of the following composition is prepared, wt.%:
2-этилгексиловый эфир 2М-4Х2M-4X-ethylhexyl ether
(в пересчете на кислоту) 25,7(in terms of acid) 25.7
Октиловый эфир клопиралидаClopiraralide octyl ester
(в пересчете на кислоту) 4,3(in terms of acid) 4.3
ОП-7 15,0OP-7 15.0
Нефрас АР 120/200 до 100Nefras AR 120/200 to 100
Пример 6. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:Example 6. Analogously to example 1, an emulsion concentrate of the following composition is prepared, wt.%:
2-этилгексиловый эфир 2М-4Х2M-4X-ethylhexyl ether
(в пересчете на кислоту) 45,0(in terms of acid) 45.0
2-этилгексиловый эфир клопиралидаClopiraralide 2-ethylhexyl ester
(в пересчете на кислоту) 5,0(in terms of acid) 5.0
Неонол АФ9-12 17,4Neonol AF9-12 17.4
2-метилгептанол до 1002-methylheptanol up to 100
Пример 7. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:Example 7. Analogously to example 1, an emulsion concentrate of the following composition is prepared, wt.%:
2-этилгексиловый эфир 2М-4Х2M-4X-ethylhexyl ether
(в пересчете на кислоту) 36,86(in terms of acid) 36.86
2-этилгексиловый эфир клопиралидаClopiraralide 2-ethylhexyl ester
(в пересчете на кислоту) 6,0(in terms of acid) 6.0
Неонол АФ9-10 20,0Neonol AF9-10 20.0
Нефрас А 150/330 до 100Nefras A 150/330 to 100
Пример 8. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:Example 8. Analogously to example 1, an emulsion concentrate of the following composition is prepared, wt.%:
2-этилгексиловый эфир 2М-4Х2M-4X-ethylhexyl ether
(в пересчете на кислоту) 27,0(in terms of acid) 27.0
2-этилгексиловый эфир клопиралидаClopiraralide 2-ethylhexyl ester
(в пересчете на кислоту) 3,0(in terms of acid) 3.0
Синтанол ДС-10 18,0Sintanol DS-10 18.0
2-этилгексанол до 1002-ethylhexanol up to 100
Пример 9. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:Example 9. Analogously to example 1, an emulsion concentrate of the following composition is prepared, wt.%:
2-этилгексиловый эфир 2М-4Х2M-4X-ethylhexyl ether
(в пересчете на кислоту) 30,0(in terms of acid) 30.0
2-этилгексиловый эфир клопиралидаClopiraralide 2-ethylhexyl ester
(в пересчете на кислоту) 10,0(in terms of acid) 10.0
ОП-7 20,0OP-7 20.0
2-этилгексанол до 1002-ethylhexanol up to 100
Пример 10. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:Example 10. Analogously to example 1, an emulsion concentrate of the following composition is prepared, wt.%:
2-этилгексиловый эфир 2М-4Х2M-4X-ethylhexyl ether
(в пересчете на кислоту) 36,0(in terms of acid) 36.0
2-этилгексиловый эфир клопиралидаClopiraralide 2-ethylhexyl ester
(в пересчете на кислоту) 3,0(in terms of acid) 3.0
Неонол АФ 9-12 20,0Neonol AF 9-12 20.0
Нефрас АР 150/330 до 100Nefras AR 150/330 to 100
Пример 11. На поле, засеянном ячменем, выбирают куртины, сильно засоренные корнеотпрысковыми сорняками осотом розовым и осотом желтым (50-100 шт/м2).Example 11. On the field sown with barley, select clumps, heavily littered with root shoot weeds sow thistle pink and sow thistle yellow (50-100 pcs / m 2 ).
Гербицидами обрабатывают в фазу розетки - стеблевание. Индивидуальные активные ингредиенты, составляющие гербицидные составы, испытывают в виде 35% концентратов эмульсий этилгексилового, октилового, изооктилового, малолетучего (С7-С9), эфиров 2М-4Х и концентратов эмульсий аналогичных эфиров клопиралида. В качестве эталонов испытывают гербицидные составы на основе диметиламинной соли 2М-4Х (32%) и моноэтаноламинной соли клопиралида (3,2%) и диметиламинных солей 2М-4Х и бентазона. Прототип - согласно SU 587836.Herbicides are treated in the phase of the outlet - stem. The individual active ingredients constituting the herbicidal compositions are tested in the form of 35% emulsion concentrates of ethylhexyl, octyl, isooctyl, low volatility (C 7 -C 9 ), 2M-4X esters and emulsion concentrates of similar clopyralide esters. Herbicidal compositions based on 2M-4X dimethylamine salt (32%) and clopiralide monoethanolamine salt (3.2%) and 2M-4X dimethylamine salts and bentazone are tested as standards. Prototype - according to SU 587836.
Фактическую эффективность определяют через 30 дней после опрыскивания массы 100 растений по отношению к контролю. Расчетную эффективность подсчитывают по уравнению Говинга-Колби. Синергизм взаимодействия активных ингредиентов рассчитывается по разности между фактическим и расчетным эффектом.Actual effectiveness is determined 30 days after spraying the mass of 100 plants with respect to the control. Estimated efficiency is calculated according to the Howing-Colby equation. The synergy of the interaction of active ingredients is calculated by the difference between the actual and calculated effect.
Результаты представлены в табл.1.The results are presented in table 1.
Пример 12. Посевы озимой пшеницы, засоренные малолетними (ромашка, гречишка, пикульник, марь белая и др. - всего 80 шт/м2) и многолетними (осот розовый, осот полевой - всего 21 шт/м2) сорняками, обрабатывают весной в фазу кущения гербицидными составами на основе эфиров 2М-4Х и клопиралида. Индивидуальные активные компоненты состава испытывают в виде эмульгирующихся концентратов этилгексилового эфира клопиралида и 2М-4Х. В качестве эталонов испытывают гербицидные составы на основе диметиламинной соли 2М-4Х (32%) и моноэтаноламинной соли клопиралида (3,2%) и диметиламинных солей 2М-4Х и бентазона. Прототип - согласно SU 587836.Example 12. Crops of winter wheat, weed by young (chamomile, buckwheat, pikulnik, white gauze, etc. - only 80 pcs / m 2 ) and perennial (pink sow thistle, field sow thistle - only 21 pcs / m 2 ) weeds, process in spring in tillering phase with herbicidal compositions based on 2M-4X esters and clopyralid. The individual active components of the composition are tested in the form of emulsifiable concentrates of ethylhexyl ester of clopyralide and 2M-4X. Herbicidal compositions based on 2M-4X dimethylamine salt (32%) and clopiralide monoethanolamine salt (3.2%) and 2M-4X dimethylamine salts and bentazone are tested as standards. Prototype - according to SU 587836.
Учет эффективности проводят через 30 дней после опрыскивания количественно-весовым методом.Performance accounting is carried out 30 days after spraying by the quantitative weight method.
Представленные в табл.2 данные свидетельствуют о наличии синергизма взаимодействия эфиров 2М-4Х и клопиралида при соотношении (84-90): (10-16), а также об увеличении гербицидной активности заявленного состава по сравнению с известным составом из патента SU 587836.The data presented in table 2 indicate the presence of synergy between the interaction of 2M-4X esters and clopyralid with a ratio of (84-90): (10-16), as well as an increase in the herbicidal activity of the claimed composition compared with the known composition from the patent SU 587836.
Заявляемые гербицидные составы по гербицидной активности превосходят составляющие активные ингредиенты прототип и эталон (диметиламинная соль 2М-4Х + моноэтаноламинная соль клопиралида), что положительно сказывается на урожайности озимой пшеницы.The claimed herbicidal compositions are superior in herbicidal activity to the prototype and standard constituting the active ingredients (2M-4X dimethylamine salt + clopyralide monoethanolamine salt), which positively affects the yield of winter wheat.
Ингибирование массы корнеотпрысковых сорняков, %Inhibition of the mass of root shoot weeds,%
Р - расчетная эффективность=
P - estimated efficiency =
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004101796/04A RU2251845C1 (en) | 2004-01-21 | 2004-01-21 | Herbicidal composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004101796/04A RU2251845C1 (en) | 2004-01-21 | 2004-01-21 | Herbicidal composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2251845C1 true RU2251845C1 (en) | 2005-05-20 |
Family
ID=35820444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004101796/04A RU2251845C1 (en) | 2004-01-21 | 2004-01-21 | Herbicidal composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2251845C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2320170C1 (en) * | 2006-07-19 | 2008-03-27 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Herbicide composition |
| RU2415574C1 (en) * | 2009-10-26 | 2011-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicide composition |
| RU2423051C2 (en) * | 2008-07-18 | 2011-07-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Сибагрохим" | Herbicide composition in form of emulsion concentrate and weed control method |
| RU2446685C2 (en) * | 2010-06-30 | 2012-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicidal agent |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU373913A3 (en) * | 1969-07-24 | 1973-03-12 | ||
| SU394028A1 (en) * | 1972-03-06 | 1973-08-22 | USSR Academy of Sciences | |
| SU587836A3 (en) * | 1974-06-05 | 1978-01-05 | Дау Кемикал Компани Лимитед (Фирма) | Herbicidal composition |
| RU2209548C1 (en) * | 2002-01-31 | 2003-08-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" | Herbicide concentrated emulsion |
-
2004
- 2004-01-21 RU RU2004101796/04A patent/RU2251845C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU373913A3 (en) * | 1969-07-24 | 1973-03-12 | ||
| SU394028A1 (en) * | 1972-03-06 | 1973-08-22 | USSR Academy of Sciences | |
| SU587836A3 (en) * | 1974-06-05 | 1978-01-05 | Дау Кемикал Компани Лимитед (Фирма) | Herbicidal composition |
| RU2209548C1 (en) * | 2002-01-31 | 2003-08-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" | Herbicide concentrated emulsion |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2320170C1 (en) * | 2006-07-19 | 2008-03-27 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Herbicide composition |
| RU2423051C2 (en) * | 2008-07-18 | 2011-07-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Сибагрохим" | Herbicide composition in form of emulsion concentrate and weed control method |
| RU2415574C1 (en) * | 2009-10-26 | 2011-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicide composition |
| RU2446685C2 (en) * | 2010-06-30 | 2012-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicidal agent |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6767979B2 (en) | Fungal composition | |
| RU2634929C2 (en) | Herbicide compositions, containing 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-metoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid | |
| EP0566648A1 (en) | HERBICIDAL FORMULATION. | |
| JP5628795B2 (en) | Weed control method and herbicidal composition | |
| RU2366176C2 (en) | Gerbicide composition and method of weed elimination | |
| RU2251845C1 (en) | Herbicidal composition | |
| RU2357416C2 (en) | Synergetic herbicide composition as emulsifying concentrate and weed control method | |
| RU2290810C1 (en) | Herbicidal water-soluble powder | |
| RU2347365C1 (en) | Herbicide composition | |
| RU2249351C1 (en) | Herbicidal formulation | |
| RU2290811C1 (en) | Herbicidal emulsifying concentrate | |
| MX2008001098A (en) | A method of desiccating and/or defoliating glyphosate resistant crops. | |
| RU2163759C2 (en) | Herbicide composition | |
| RU2236134C1 (en) | Herbicide composite for control of weeds in cereal crop planting | |
| RU2258366C1 (en) | Herbicide composition and method for enhancing chemical stability of chlorsulfuron in herbicide wetting powder | |
| RU2209548C1 (en) | Herbicide concentrated emulsion | |
| RU2389184C1 (en) | Method for determing synergetic effect of surface-active substances in herbicide dispersion systems | |
| RU2376762C2 (en) | Herbicidal composition and method to fight weed plants | |
| RU2780867C1 (en) | Liquid herbicidal composition | |
| RU2376763C2 (en) | Herbicidal composition and method for weed plants fighting | |
| RU2845573C2 (en) | Herbicidal composition and process for preparation thereof | |
| RU2249350C1 (en) | Herbicidal composition | |
| RU2726444C1 (en) | Synergistic herbicidal composition and method of protecting cereals | |
| US4353733A (en) | Herbicide mixture | |
| RU2320170C1 (en) | Herbicide composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090122 |