RU2415574C1 - Herbicide composition - Google Patents
Herbicide composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2415574C1 RU2415574C1 RU2009139551/21A RU2009139551A RU2415574C1 RU 2415574 C1 RU2415574 C1 RU 2415574C1 RU 2009139551/21 A RU2009139551/21 A RU 2009139551/21A RU 2009139551 A RU2009139551 A RU 2009139551A RU 2415574 C1 RU2415574 C1 RU 2415574C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- esters
- alcohols
- herbicidal composition
- salt
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title abstract description 6
- -1 alkylamine salt Chemical group 0.000 claims abstract description 30
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 5
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)[14CH2]OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 0.000 claims abstract description 3
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 10
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical class OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 claims description 2
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 claims description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 claims description 2
- AFZMKBLOQNTBOT-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichloropyridine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NC=CC(Cl)=C1Cl AFZMKBLOQNTBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 claims 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 claims 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 claims 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 claims 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- YHCCCMIWRBJYHG-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxymethyl)heptane Chemical compound CCCCC(CC)COCC(CC)CCCC YHCCCMIWRBJYHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 1,1'-Oxybisoctane Chemical compound CCCCCCCCOCCCCCCCC NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LJWGHPOQQVQWND-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(2-methylhexoxy)hexane Chemical compound CCCCC(C)COCC(C)CCCC LJWGHPOQQVQWND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015701 Artemisia arbuscula Nutrition 0.000 description 2
- 235000002657 Artemisia tridentata Nutrition 0.000 description 2
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 240000006891 Artemisia vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- GNWBLLYJQXKPIP-ZOGIJGBBSA-N (1s,3as,3bs,5ar,9ar,9bs,11as)-n,n-diethyl-6,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-dodecahydro-1h-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide Chemical compound CN([C@@H]1CC2)C(=O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](C(=O)N(CC)CC)[C@@]2(C)CC1 GNWBLLYJQXKPIP-ZOGIJGBBSA-N 0.000 description 1
- NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-nitrobenzoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 description 1
- JJDGTGGQXAAVQX-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-1-(6-methylheptoxy)heptane Chemical class CC(C)CCCCCOCCCCCC(C)C JJDGTGGQXAAVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012272 crop production Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Данное изобретение относится к отрасли производства растениеводческой продукции и предназначено для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых, технических и овощных культур.This invention relates to the crop production industry and is intended to control weeds in crops of grain, industrial and vegetable crops.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является гербицидное средство, описанное в патенте RU 2326534, где действующее вещество 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновая кислота (клопиралид) представлено в форме сложных эфиров спиртов С7-С9, а гербицидное средство - в форме концентрата эмульсии.Closest to the proposed invention is the herbicidal agent described in patent RU 2326534, where the active substance 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid (clopyralide) is presented in the form of esters of alcohols C 7 -C 9 and the herbicidal agent is in the form of a concentrate emulsions.
При достаточно удачной препаративной форме препарата с высокой биологической активностью все же следует указать на один недостаток. Это относится к относительно длительному (до 2-х недель) сроку, когда возможно визуально наблюдать действие препарата, что негативно отражается на потребителях гербицида.With a rather successful formulation of a drug with high biological activity, one drawback should still be pointed out. This refers to a relatively long (up to 2 weeks) period when it is possible to visually observe the effect of the drug, which negatively affects the herbicide users.
С целью исключения отмеченного недостатка нами предложено новое решение, суть которого заключается в том, что в композиции действующее вещество представлено в виде смеси сложных эфиров спиртов C7-C9 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты нормального или изостроения индивидуально или в комбинации и третичной алкиламинной соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, содержащей одну алкильную группу с числом атомов углерода от 8 до 14, или смеси сложных эфиров спиртов С7-С9 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д кислота) нормального или изостроения индивидуально или в комбинации и третичной алкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, содержащей одну алкильную группу с числом атомов углерода от 8 до 14, при этом массовое соотношение указанных эфира клопиралида и соли клопиралида или эфира 2,4-Д кислоты и соли 2,4-Д кислоты в гербицидной композиции составляет 90:10-10:90, а содержание производных 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты или производных 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в композиции составляет 200-550 г/л в пересчете на кислоту. Предлагаемая композиция также содержит поверхностно-активное вещество неионогенного или ионогенного типа в количестве 50-300 г/л. Композиция может содержать органический растворитель: ксилол, сольвент нефтяной или каменноугольный, нефрас, керосин, заксилольная фракция и др., или их смесь.In order to eliminate the noted drawback, we proposed a new solution, the essence of which lies in the fact that the active substance in the composition is presented as a mixture of C 7 -C 9 alcohol esters of 3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid of normal or isostructure individually or in combination and a tertiary alkylamine salt of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid containing one alkyl group with carbon numbers from 8 to 14, or a mixture of esters of alcohols C 7 -C 9 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D acid) normal or isostro individually or in combination and a tertiary alkylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid containing one alkyl group with the number of carbon atoms from 8 to 14, while the mass ratio of these clopyralid ester and clopiraralide salt or 2,4-D ester salt and salt 2 , 4-D acid in the herbicidal composition is 90: 10-10: 90, and the content of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid derivatives or 2,4-dichlorophenoxyacetic acid derivatives in the composition is 200-550 g / l in terms of acid. The proposed composition also contains a surfactant of nonionic or ionic type in an amount of 50-300 g / L. The composition may contain an organic solvent: xylene, oil or coal solvent, nefras, kerosene, xylene fraction, etc., or a mixture thereof.
Это стало возможным благодаря установленному факту повышенной проницаемости клопиралида или 2,4-Д кислоты в растения, представленных в форме эфира и в форме третичной аминной соли совместно, в сравнении с индивидуальным эфиром и третичной аминной солью.This was made possible thanks to the established fact of increased permeability of clopyralid or 2,4-D acid in plants, presented in the form of an ether and in the form of a tertiary amine salt together, in comparison with an individual ether and tertiary amine salt.
Результаты проведенных исследований по изучению проникающей способности клопиралида в различных модификациях (эфиры, третичные аминные соли (диметилалкил (С12-C14) аминная соль), смеси эфира (эфиров) и соли) представлены в табл.1.The results of studies on the permeability of clopiraralide in various modifications (esters, tertiary amine salts (dimethylalkyl (C 12 -C 14 ) amine salt), mixtures of ether (esters) and salts) are presented in Table 1.
Как следует из табл.1, скорость проникновения гербицидной композиции, содержащей смесь эфира клопиралида и соли клопиралида, оказалась существенно выше скорости проникновения индивидуальных производных клопиралида (эфира или соли).As follows from Table 1, the penetration rate of a herbicidal composition containing a mixture of clopiraralide ester and clopiraralide salt was significantly higher than the penetration rate of individual clopyralid derivatives (ether or salt).
Полученные результаты позволяют предположить большую скорость воздействия на сорные растения смесевого препарата и некоторое повышение биологической активности.The results obtained suggest a high rate of exposure to weeds of the mixed preparation and a slight increase in biological activity.
Ниже приведены данные, подтверждающие сказанное.The data below confirms what was said.
Используемый препарат представлял собой концентрат эмульсии (КЭ), где клопиралид представлен как смесь 65% 2-этилгексилового эфира и 35% диметилалкил (C12-C14) аминной соли (ДМАА соль) (450 г/л в пересчете на клопиралид) и дополнительно содержал ПАВ (неонол АФ 9-12, 200 г/л), остальное растворитель (нефрас АР 150/330).The preparation used was an emulsion concentrate (CE), where clopyralide is presented as a mixture of 65% 2-ethylhexyl ether and 35% dimethylalkyl (C 12 -C 14 ) amine salt (DMAA salt) (450 g / l in terms of clopyralide) and additionally contained surfactant (neonol AF 9-12, 200 g / l), the rest was a solvent (nefras AR 150/330).
В качестве сравниваемого объекта использовано гербицидное средство (RU 2326534), где клопиралид представлен только в форме 2-этилгексилового эфира (450 г/л в пересчете на клопиралид). Вспомогательные компоненты одни и те же, что и в композиции согласно предлагаемому изобретению.As a comparative object, a herbicidal agent (RU 2326534) was used, where clopyralide is presented only in the form of 2-ethylhexyl ether (450 g / l in terms of clopyralide). Auxiliary components are the same as in the composition according to the invention.
Испытания были проведены на посевах сахарной свеклы на опытном участке «Тауш» ГУ "НИТИГ АН РБ" в Республике Башкортостан (табл.2).The tests were carried out on sugar beet crops in the Taus experimental plot of the State Institution "NITIG AN RB" in the Republic of Bashkortostan (Table 2).
Аналогичные результаты получены и при применении соли клопиралида, полученной из других третичных алкиламинов, и при изменении соотношения эфирной и солевой форм клопиралида (табл.3).Similar results were obtained with the use of clopiraralide salt obtained from other tertiary alkyl amines and with a change in the ratio of the ether and salt forms of clopyralide (Table 3).
Поверхностно-активные свойства третичных алкиламинных солей 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты представлены в табл.4.The surface-active properties of the tertiary alkylamine salts of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid are shown in Table 4.
Аналогичная закономерность повышенной проницаемости в растения наблюдается и в случае 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, в смеси ее эфиров C7-C9 и третичной алкиламинной соли. Результаты биологических испытаний в посевах яровой пшеницы, подтверждающих сказанное, приведены в табл.5.A similar pattern of increased permeability in plants is observed in the case of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, in a mixture of its esters C 7 -C 9 and tertiary alkylamine salt. The results of biological tests in crops of spring wheat, confirming the foregoing, are given in table 5.
Образец, полученный согласно данному изобретению, сравнивался с известным препаратом "ОКТАПОН-ЭКСТРА" (RU 2163759).The sample obtained according to this invention was compared with the well-known drug "OCTAPON-EXTRA" (RU 2163759).
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009139551/21A RU2415574C1 (en) | 2009-10-26 | 2009-10-26 | Herbicide composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009139551/21A RU2415574C1 (en) | 2009-10-26 | 2009-10-26 | Herbicide composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2415574C1 true RU2415574C1 (en) | 2011-04-10 |
Family
ID=44052005
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009139551/21A RU2415574C1 (en) | 2009-10-26 | 2009-10-26 | Herbicide composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2415574C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2546260C1 (en) * | 2013-12-24 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicidal agent in form of microemulsion concentrate |
| RU2546261C1 (en) * | 2014-01-17 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное учреждение Республика Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicidal composition in form of microemulsion concentrate |
| RU2626162C1 (en) * | 2016-03-29 | 2017-07-21 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений" Краснодар-39 | Method for protecting vegetating sunflower plants from damaging effect of 2,4-dichlorophenoxyuxic acid |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996028027A1 (en) * | 1995-03-15 | 1996-09-19 | Dowelanco | Mixed herbicidal compositions |
| RU2249351C1 (en) * | 2004-01-21 | 2005-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Herbicidal formulation |
| RU2249350C1 (en) * | 2004-01-21 | 2005-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Herbicidal composition |
| RU2251845C1 (en) * | 2004-01-21 | 2005-05-20 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Herbicidal composition |
| RU2326534C2 (en) * | 2006-05-25 | 2008-06-20 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Herbicidal items and method of weeds abatement |
-
2009
- 2009-10-26 RU RU2009139551/21A patent/RU2415574C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996028027A1 (en) * | 1995-03-15 | 1996-09-19 | Dowelanco | Mixed herbicidal compositions |
| RU2249351C1 (en) * | 2004-01-21 | 2005-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Herbicidal formulation |
| RU2249350C1 (en) * | 2004-01-21 | 2005-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Herbicidal composition |
| RU2251845C1 (en) * | 2004-01-21 | 2005-05-20 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Herbicidal composition |
| RU2326534C2 (en) * | 2006-05-25 | 2008-06-20 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Herbicidal items and method of weeds abatement |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2546260C1 (en) * | 2013-12-24 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicidal agent in form of microemulsion concentrate |
| RU2546261C1 (en) * | 2014-01-17 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное учреждение Республика Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicidal composition in form of microemulsion concentrate |
| RU2626162C1 (en) * | 2016-03-29 | 2017-07-21 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений" Краснодар-39 | Method for protecting vegetating sunflower plants from damaging effect of 2,4-dichlorophenoxyuxic acid |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1722634B1 (en) | Herbicidal compositions containing n-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide | |
| DE60217485T2 (en) | STABLE LIQUID PESTICIDE COMPOSITIONS | |
| CN102143685B (en) | Combinations of derivatized saccharide surfactants and etheramine oxide surfactants as herbicide adjuvants | |
| BR102015032979B1 (en) | fungicidal compositions | |
| JP2012531425A (en) | Herbicide concentrate composition containing glyphosate salt and dicamba salt | |
| EA023255B1 (en) | Agrochemical composition comprising imidazolinone and adjuvant comprising a polar solvent and a phosphate ester | |
| RU2415574C1 (en) | Herbicide composition | |
| CN102362601A (en) | Insecticidal composition containing spinetoram and lythidathion | |
| US10667511B2 (en) | Liquid pesticidal composition | |
| WO2020109729A1 (en) | New composition for protecting plants from pathogens | |
| US20100197807A1 (en) | Compositions comprising reaction products of alkylamidoamines, alkylaminoimidazolines and free amine and their use | |
| AU2018257599A1 (en) | Highly concentrated solutions of alkanolamine salts of dicamba | |
| CN104093307A (en) | Method for controlling pests | |
| RU2456800C1 (en) | Herbicidal composition | |
| US20180303092A1 (en) | Amine salts of carboxylic acid herbicides | |
| ES2645202T3 (en) | Agrochemical formulations comprising dodecylguanidine acetate and a compatibility agent | |
| RU2251845C1 (en) | Herbicidal composition | |
| Abd-Alla et al. | Formulation and Nematicidal Efficiencyof Some Alternative Pesticides against Meloidogyne spp | |
| CN119080654B (en) | (E) -2- (hydroxyimino) -2- (methylsulfonyl) -N, N-dimethylacetamide and preparation method and application thereof | |
| CN115551351B (en) | Pesticide adjuvant | |
| RU2701800C1 (en) | Herbicidal concentrate, which forms working fluid micelles in nanoscale range | |
| CN116172003B (en) | A green herbicide containing cloquintocet-mexyl and its preparation process | |
| EP3869961B1 (en) | New abamectin soluble concentrate composition (sl) | |
| RU2446684C2 (en) | Surface-active alkyl amide propyl dialkylamines as adjuvants | |
| RU2326534C2 (en) | Herbicidal items and method of weeds abatement |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141027 |