[go: up one dir, main page]

RU2415574C1 - Herbicide composition - Google Patents

Herbicide composition Download PDF

Info

Publication number
RU2415574C1
RU2415574C1 RU2009139551/21A RU2009139551A RU2415574C1 RU 2415574 C1 RU2415574 C1 RU 2415574C1 RU 2009139551/21 A RU2009139551/21 A RU 2009139551/21A RU 2009139551 A RU2009139551 A RU 2009139551A RU 2415574 C1 RU2415574 C1 RU 2415574C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
esters
alcohols
herbicidal composition
salt
Prior art date
Application number
RU2009139551/21A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Раиль Бакирович Валитов (RU)
Раиль Бакирович Валитов
Александр Михайлович Колбин (RU)
Александр Михайлович Колбин
Юрий Евгеньевич Сапожников (RU)
Юрий Евгеньевич Сапожников
Рафик Раильевич Валитов (RU)
Рафик Раильевич Валитов
Борис Львович Мейзлер (RU)
Борис Львович Мейзлер
Рустем Вилсорович Зарипов (RU)
Рустем Вилсорович Зарипов
Борис Олегович Логвин (RU)
Борис Олегович Логвин
Original Assignee
Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан", Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО" filed Critical Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Priority to RU2009139551/21A priority Critical patent/RU2415574C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2415574C1 publication Critical patent/RU2415574C1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: agriculture.
SUBSTANCE: invention relates to the sphere of agriculture. Herbicide composition contains a mix of esters of alcohols of C7-C9 3,6-dichloropyridine-2-carbonic acid of normal or isometric structure individually or in a combination and a tertiary alkylamine salt of 3,6-dichloropyridine-2-carbonic acid, which includes one alkyl radical with number of carbon atoms from 8 to 14, or mix of esters of alcohols of C7-C9 2,4-dichlorophenoxyacetic acid of normal or isometric structure individually or in a combination and a ternary alkylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, which includes one alkyl radical with number of carbon atoms from 8 to 14.
EFFECT: invention will make it possible to increase permeability of the composition.
6 cl, 5 tbl

Description

Данное изобретение относится к отрасли производства растениеводческой продукции и предназначено для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых, технических и овощных культур.This invention relates to the crop production industry and is intended to control weeds in crops of grain, industrial and vegetable crops.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является гербицидное средство, описанное в патенте RU 2326534, где действующее вещество 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновая кислота (клопиралид) представлено в форме сложных эфиров спиртов С79, а гербицидное средство - в форме концентрата эмульсии.Closest to the proposed invention is the herbicidal agent described in patent RU 2326534, where the active substance 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid (clopyralide) is presented in the form of esters of alcohols C 7 -C 9 and the herbicidal agent is in the form of a concentrate emulsions.

При достаточно удачной препаративной форме препарата с высокой биологической активностью все же следует указать на один недостаток. Это относится к относительно длительному (до 2-х недель) сроку, когда возможно визуально наблюдать действие препарата, что негативно отражается на потребителях гербицида.With a rather successful formulation of a drug with high biological activity, one drawback should still be pointed out. This refers to a relatively long (up to 2 weeks) period when it is possible to visually observe the effect of the drug, which negatively affects the herbicide users.

С целью исключения отмеченного недостатка нами предложено новое решение, суть которого заключается в том, что в композиции действующее вещество представлено в виде смеси сложных эфиров спиртов C7-C9 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты нормального или изостроения индивидуально или в комбинации и третичной алкиламинной соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, содержащей одну алкильную группу с числом атомов углерода от 8 до 14, или смеси сложных эфиров спиртов С79 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д кислота) нормального или изостроения индивидуально или в комбинации и третичной алкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, содержащей одну алкильную группу с числом атомов углерода от 8 до 14, при этом массовое соотношение указанных эфира клопиралида и соли клопиралида или эфира 2,4-Д кислоты и соли 2,4-Д кислоты в гербицидной композиции составляет 90:10-10:90, а содержание производных 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты или производных 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в композиции составляет 200-550 г/л в пересчете на кислоту. Предлагаемая композиция также содержит поверхностно-активное вещество неионогенного или ионогенного типа в количестве 50-300 г/л. Композиция может содержать органический растворитель: ксилол, сольвент нефтяной или каменноугольный, нефрас, керосин, заксилольная фракция и др., или их смесь.In order to eliminate the noted drawback, we proposed a new solution, the essence of which lies in the fact that the active substance in the composition is presented as a mixture of C 7 -C 9 alcohol esters of 3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid of normal or isostructure individually or in combination and a tertiary alkylamine salt of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid containing one alkyl group with carbon numbers from 8 to 14, or a mixture of esters of alcohols C 7 -C 9 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D acid) normal or isostro individually or in combination and a tertiary alkylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid containing one alkyl group with the number of carbon atoms from 8 to 14, while the mass ratio of these clopyralid ester and clopiraralide salt or 2,4-D ester salt and salt 2 , 4-D acid in the herbicidal composition is 90: 10-10: 90, and the content of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid derivatives or 2,4-dichlorophenoxyacetic acid derivatives in the composition is 200-550 g / l in terms of acid. The proposed composition also contains a surfactant of nonionic or ionic type in an amount of 50-300 g / L. The composition may contain an organic solvent: xylene, oil or coal solvent, nefras, kerosene, xylene fraction, etc., or a mixture thereof.

Это стало возможным благодаря установленному факту повышенной проницаемости клопиралида или 2,4-Д кислоты в растения, представленных в форме эфира и в форме третичной аминной соли совместно, в сравнении с индивидуальным эфиром и третичной аминной солью.This was made possible thanks to the established fact of increased permeability of clopyralid or 2,4-D acid in plants, presented in the form of an ether and in the form of a tertiary amine salt together, in comparison with an individual ether and tertiary amine salt.

Результаты проведенных исследований по изучению проникающей способности клопиралида в различных модификациях (эфиры, третичные аминные соли (диметилалкил (С12-C14) аминная соль), смеси эфира (эфиров) и соли) представлены в табл.1.The results of studies on the permeability of clopiraralide in various modifications (esters, tertiary amine salts (dimethylalkyl (C 12 -C 14 ) amine salt), mixtures of ether (esters) and salts) are presented in Table 1.

Таблица 1.Table 1. Проникающая способность клопиралида в растения в зависимости от модификации*Penetrating ability of clopyralid in plants, depending on modification * Тип модификацииType of modification Время от начала обработки, часThe time from the start of processing, hour 20twenty 4040 6060 8080 100one hundred 120120 140140 % проникновения клопиралида от нанесенного% penetration of clopiraralide from applied ДМАА соль клопиралидаDMAA clopiraralide salt 50fifty 5454 5858 6161 7070 7575 8080 2-этилгексиловый эфир клопиралидаClopiraralide 2-ethylhexyl ester 3232 4040 5656 6363 7171 8282 9090 2-метилгексиловый эфир клопиралидаClopiraralide 2-methylhexyl ether 3333 4242 5555 6262 7070 7878 8686 октиловый эфир клопиралидаclopyralide octyl ether 3131 4040 5555 6060 6969 7676 8484 смесь (65% клопиралида в форме 2-этилгексилового эфира, 35% в форме ДМАА соли)mixture (65% clopiraralide in the form of 2-ethylhexyl ether, 35% in the form of DMAA salt) 5252 6565 7272 8585 9494 9696 9696 смесь (70% клопиралида в форме 2-метилгексилового эфира, 30% в форме ДМАА соли)mixture (70% clopiraralide in the form of 2-methylhexyl ether, 30% in the form of DMAA salt) 4545 5252 6767 7979 8080 8989 9393 смесь (65% клопиралида в форме октилового эфира, 35% в форме ДМАА соли)mixture (65% clopiraralide in the form of octyl ether, 35% in the form of DMAA salt) 4747 5858 6969 8080 8888 9191 9494 смесь (65% клопиралида в форме октилового и изооктилового эфиров 1:2,35% в форме ДМАА соли)mixture (65% clopiraralide in the form of octyl and isooctyl ethers 1: 2.35% in the form of DMAA salt) 4949 6060 7070 8282 9090 9595 9696 *В качестве объекта обработки использован подсолнечник.* Sunflower is used as an object of processing.

Как следует из табл.1, скорость проникновения гербицидной композиции, содержащей смесь эфира клопиралида и соли клопиралида, оказалась существенно выше скорости проникновения индивидуальных производных клопиралида (эфира или соли).As follows from Table 1, the penetration rate of a herbicidal composition containing a mixture of clopiraralide ester and clopiraralide salt was significantly higher than the penetration rate of individual clopyralid derivatives (ether or salt).

Полученные результаты позволяют предположить большую скорость воздействия на сорные растения смесевого препарата и некоторое повышение биологической активности.The results obtained suggest a high rate of exposure to weeds of the mixed preparation and a slight increase in biological activity.

Ниже приведены данные, подтверждающие сказанное.The data below confirms what was said.

Используемый препарат представлял собой концентрат эмульсии (КЭ), где клопиралид представлен как смесь 65% 2-этилгексилового эфира и 35% диметилалкил (C12-C14) аминной соли (ДМАА соль) (450 г/л в пересчете на клопиралид) и дополнительно содержал ПАВ (неонол АФ 9-12, 200 г/л), остальное растворитель (нефрас АР 150/330).The preparation used was an emulsion concentrate (CE), where clopyralide is presented as a mixture of 65% 2-ethylhexyl ether and 35% dimethylalkyl (C 12 -C 14 ) amine salt (DMAA salt) (450 g / l in terms of clopyralide) and additionally contained surfactant (neonol AF 9-12, 200 g / l), the rest was a solvent (nefras AR 150/330).

В качестве сравниваемого объекта использовано гербицидное средство (RU 2326534), где клопиралид представлен только в форме 2-этилгексилового эфира (450 г/л в пересчете на клопиралид). Вспомогательные компоненты одни и те же, что и в композиции согласно предлагаемому изобретению.As a comparative object, a herbicidal agent (RU 2326534) was used, where clopyralide is presented only in the form of 2-ethylhexyl ether (450 g / l in terms of clopyralide). Auxiliary components are the same as in the composition according to the invention.

Испытания были проведены на посевах сахарной свеклы на опытном участке «Тауш» ГУ "НИТИГ АН РБ" в Республике Башкортостан (табл.2).The tests were carried out on sugar beet crops in the Taus experimental plot of the State Institution "NITIG AN RB" in the Republic of Bashkortostan (Table 2).

Таблица 2.Table 2. Результаты биологических испытанийBiological test results Форма клопиралидаClopiraralide Form Норма д.в., г/гаNorma AI, g / ha Сорняки, % гибелиWeeds,% death Время гибели сорняков, сутThe time of death of weeds, days осотыthistles ромашкаchamomile полыньsagebrush КЭ (450 г/л клопиралида в форме 2-этилгексилового эфира)CE (450 g / l clopiraralide in the form of 2-ethylhexyl ether) 7575 9898 9999 100one hundred 1212 КЭ (450 г/л клопиралида в смеси:CE (450 g / l clopiraralide in a mixture: 65% в форме эфира 65% in ether 7575 100one hundred 100one hundred 100one hundred 55 и 35% в форме ДМАА соли)and 35% in the form of DMAA salt) 6565 9999 100one hundred 9999 77

Аналогичные результаты получены и при применении соли клопиралида, полученной из других третичных алкиламинов, и при изменении соотношения эфирной и солевой форм клопиралида (табл.3).Similar results were obtained with the use of clopiraralide salt obtained from other tertiary alkyl amines and with a change in the ratio of the ether and salt forms of clopyralide (Table 3).

Таблица 3.Table 3. Результаты биологических испытанийBiological test results Форма клопиралидаClopiraralide Form Норма расходаConsumption rate Сорняки, % гибелиWeeds,% death Время гибели сорняков, сутThe time of death of weeds, days осотыthistles ромашкаchamomile полыньsagebrush КЭ (450 г/л клопиралида: 80% в форме эфира и 20% в форме метилбутилалкил(C10-C12) аминной соли)CE (450 g / l clopiraralide: 80% in the form of ether and 20% in the form of methylbutylalkyl (C 10 -C 12 ) amine salt) 7070 9999 100one hundred 9999 88 КЭ (450 г/л клопиралида: 20% в форме эфира и 80% в форме диэтилалкил (C12-C14) аминной соли)CE (450 g / l clopyralid: 20% in the form of ether and 80% in the form of diethylalkyl (C 12 -C 14 ) amine salt) 7070 9898 9999 100one hundred 66 КЭ (450 г/л клопиралида в форме 2-этилгексилового эфира)CE (450 g / l clopiraralide in the form of 2-ethylhexyl ether) 7575 9999 100one hundred 9999 14fourteen

Поверхностно-активные свойства третичных алкиламинных солей 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты представлены в табл.4.The surface-active properties of the tertiary alkylamine salts of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid are shown in Table 4.

Таблица 4Table 4 Поверхностное натяжение 2% водных растворов третичных алкиламинных солей 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновых кислотThe surface tension of 2% aqueous solutions of tertiary alkylamine salts of 3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acids СольSalt Поверхностное натяжение на границе жидкость - воздух, мН/мSurface tension at the liquid-air interface, mN / m Диметилалкил (C10-C12) аминная соль клопиралидаDimethylalkyl (C 10 -C 12 ) Clopiraralide Amine Salt 30,830.8 Метилбутилалкил (C8-C12) аминная соль клопиралидаMethylbutylalkyl (C 8 -C 12 ) Clopyralide Amine Salt 29,929.9 Диэтилалкил (C12-C14) аминная соль клопиралидаDiethylalkyl (C 12 -C 14 ) Clopiraralide Amine Salt 31,131.1

Аналогичная закономерность повышенной проницаемости в растения наблюдается и в случае 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, в смеси ее эфиров C7-C9 и третичной алкиламинной соли. Результаты биологических испытаний в посевах яровой пшеницы, подтверждающих сказанное, приведены в табл.5.A similar pattern of increased permeability in plants is observed in the case of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, in a mixture of its esters C 7 -C 9 and tertiary alkylamine salt. The results of biological tests in crops of spring wheat, confirming the foregoing, are given in table 5.

Образец, полученный согласно данному изобретению, сравнивался с известным препаратом "ОКТАПОН-ЭКСТРА" (RU 2163759).The sample obtained according to this invention was compared with the well-known drug "OCTAPON-EXTRA" (RU 2163759).

Таблица 5.Table 5. Результаты биологических испытанийBiological test results НаименованиеName Норма расхода д.в., г/гаConsumption rate, g / ha % гибели малолетних двудольных сорняков% death of young dicotyledonous weeds Время гибели сорняков, суткиThe time of death of weeds, day Испытываемый образец КЭ, 500 г/л 2,4-Д кислоты (56% 2,4-Д кислоты в форме 2-этилгексилового эфира, 44% в форме диметилалкиламинной соли)CE test sample, 500 g / l 2,4-D acid (56% 2,4-D acid in the form of 2-ethylhexyl ether, 44% in the form of dimethylalkylamine salt) 250250 9898 4four Октапон-экстра, КЭ (500 г/л 2,4-Д кислоты в форме 2-этилгексилового эфира)Octapon-Extra, CE (500 g / l 2,4-D acid in the form of 2-ethylhexyl ether) 300300 97,597.5 1010

Claims (6)

1. Гербицидная композиция, включающая действующее вещество в форме сложных эфиров спиртов С79 нормального или изостроения индивидуально или в комбинации, поверхностно-активное вещество, отличающаяся тем, что она содержит смесь сложных эфиров спиртов C7-C9 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты нормального или изостроения индивидуально или в комбинации и третичной алкиламинной соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода от 8 до 14, или смесь сложных эфиров спиртов С79 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения индивидуально или в комбинации и третичной алкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода от 8 до 14.1. The herbicidal composition comprising the active substance in the form of esters of normal or isotropic C 7 -C 9 alcohols individually or in combination, a surfactant, characterized in that it contains a mixture of C 7 -C 9 3,6- alcohols and esters dichloropyridin-2-carboxylic acid of normal or isostructure individually or in combination and a tertiary alkylamine salt of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid, which includes one alkyl radical with carbon atoms from 8 to 14, or a mixture of C 7 - C 9 2,4-di lorfenoksiuksusnoy straight or branched chain acids, individually or in combination and tertiary alkylamine salts of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, which comprises one alkyl radical having the number of carbon atoms from 8 to 14. 2. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что массовое соотношение сложных эфиров спиртов C7-C9 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты и третичной алкиламинной соли этой кислоты или массовое соотношение сложных эфиров спиртов C7-C9 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и третичной алкиламинной соли этой кислоты составляет 90:10-10:90.2. The herbicidal composition according to claim 1, characterized in that the mass ratio of esters of alcohols of C 7 -C 9 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid and the tertiary alkylamine salt of this acid or the mass ratio of alcohols of esters of C 7 -C 9 The 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and tertiary alkylamine salt of this acid is 90: 10-10: 90. 3. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержание производных 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты или производных 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в композиции составляет 200-550 г/л в пересчете на кислоту.3. The herbicidal composition according to claim 1, characterized in that the content of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid derivatives or 2,4-dichlorophenoxyacetic acid derivatives in the composition is 200-550 g / l in terms of acid. 4. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит органический растворитель или смесь органических растворителей.4. The herbicidal composition according to claim 1, characterized in that it further comprises an organic solvent or a mixture of organic solvents. 5. Гербицидная композиция по п.1 или 4, отличающаяся тем, что она представлена в форме концентрата эмульсии.5. The herbicidal composition according to claim 1 or 4, characterized in that it is presented in the form of an emulsion concentrate. 6. Гербицидная композиция по п.5, отличающаяся тем, что ее применяют в культурах полезных растений из группы: зерновые культуры, подсолнечник, сахарная свекла, лен-долгунец, рапс, капуста. 6. The herbicidal composition according to claim 5, characterized in that it is used in crops of useful plants from the group: crops, sunflower, sugar beets, flax, rape, cabbage.
RU2009139551/21A 2009-10-26 2009-10-26 Herbicide composition RU2415574C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009139551/21A RU2415574C1 (en) 2009-10-26 2009-10-26 Herbicide composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009139551/21A RU2415574C1 (en) 2009-10-26 2009-10-26 Herbicide composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2415574C1 true RU2415574C1 (en) 2011-04-10

Family

ID=44052005

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009139551/21A RU2415574C1 (en) 2009-10-26 2009-10-26 Herbicide composition

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2415574C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2546260C1 (en) * 2013-12-24 2015-04-10 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Herbicidal agent in form of microemulsion concentrate
RU2546261C1 (en) * 2014-01-17 2015-04-10 Государственное бюджетное учреждение Республика Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Herbicidal composition in form of microemulsion concentrate
RU2626162C1 (en) * 2016-03-29 2017-07-21 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений" Краснодар-39 Method for protecting vegetating sunflower plants from damaging effect of 2,4-dichlorophenoxyuxic acid

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996028027A1 (en) * 1995-03-15 1996-09-19 Dowelanco Mixed herbicidal compositions
RU2249351C1 (en) * 2004-01-21 2005-04-10 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) Herbicidal formulation
RU2249350C1 (en) * 2004-01-21 2005-04-10 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) Herbicidal composition
RU2251845C1 (en) * 2004-01-21 2005-05-20 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) Herbicidal composition
RU2326534C2 (en) * 2006-05-25 2008-06-20 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) Herbicidal items and method of weeds abatement

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996028027A1 (en) * 1995-03-15 1996-09-19 Dowelanco Mixed herbicidal compositions
RU2249351C1 (en) * 2004-01-21 2005-04-10 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) Herbicidal formulation
RU2249350C1 (en) * 2004-01-21 2005-04-10 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) Herbicidal composition
RU2251845C1 (en) * 2004-01-21 2005-05-20 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) Herbicidal composition
RU2326534C2 (en) * 2006-05-25 2008-06-20 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) Herbicidal items and method of weeds abatement

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2546260C1 (en) * 2013-12-24 2015-04-10 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Herbicidal agent in form of microemulsion concentrate
RU2546261C1 (en) * 2014-01-17 2015-04-10 Государственное бюджетное учреждение Республика Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Herbicidal composition in form of microemulsion concentrate
RU2626162C1 (en) * 2016-03-29 2017-07-21 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений" Краснодар-39 Method for protecting vegetating sunflower plants from damaging effect of 2,4-dichlorophenoxyuxic acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1722634B1 (en) Herbicidal compositions containing n-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide
DE60217485T2 (en) STABLE LIQUID PESTICIDE COMPOSITIONS
CN102143685B (en) Combinations of derivatized saccharide surfactants and etheramine oxide surfactants as herbicide adjuvants
BR102015032979B1 (en) fungicidal compositions
JP2012531425A (en) Herbicide concentrate composition containing glyphosate salt and dicamba salt
EA023255B1 (en) Agrochemical composition comprising imidazolinone and adjuvant comprising a polar solvent and a phosphate ester
RU2415574C1 (en) Herbicide composition
CN102362601A (en) Insecticidal composition containing spinetoram and lythidathion
US10667511B2 (en) Liquid pesticidal composition
WO2020109729A1 (en) New composition for protecting plants from pathogens
US20100197807A1 (en) Compositions comprising reaction products of alkylamidoamines, alkylaminoimidazolines and free amine and their use
AU2018257599A1 (en) Highly concentrated solutions of alkanolamine salts of dicamba
CN104093307A (en) Method for controlling pests
RU2456800C1 (en) Herbicidal composition
US20180303092A1 (en) Amine salts of carboxylic acid herbicides
ES2645202T3 (en) Agrochemical formulations comprising dodecylguanidine acetate and a compatibility agent
RU2251845C1 (en) Herbicidal composition
Abd-Alla et al. Formulation and Nematicidal Efficiencyof Some Alternative Pesticides against Meloidogyne spp
CN119080654B (en) (E) -2- (hydroxyimino) -2- (methylsulfonyl) -N, N-dimethylacetamide and preparation method and application thereof
CN115551351B (en) Pesticide adjuvant
RU2701800C1 (en) Herbicidal concentrate, which forms working fluid micelles in nanoscale range
CN116172003B (en) A green herbicide containing cloquintocet-mexyl and its preparation process
EP3869961B1 (en) New abamectin soluble concentrate composition (sl)
RU2446684C2 (en) Surface-active alkyl amide propyl dialkylamines as adjuvants
RU2326534C2 (en) Herbicidal items and method of weeds abatement

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141027