RU2366176C2 - Gerbicide composition and method of weed elimination - Google Patents
Gerbicide composition and method of weed elimination Download PDFInfo
- Publication number
- RU2366176C2 RU2366176C2 RU2007108937/04A RU2007108937A RU2366176C2 RU 2366176 C2 RU2366176 C2 RU 2366176C2 RU 2007108937/04 A RU2007108937/04 A RU 2007108937/04A RU 2007108937 A RU2007108937 A RU 2007108937A RU 2366176 C2 RU2366176 C2 RU 2366176C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- salt
- dicamba
- dichloro
- amine
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 4
- 230000008030 elimination Effects 0.000 title abstract 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 title abstract 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 36
- -1 amine salts Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 23
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 5
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 4
- HABAPWZXRLIZDL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-2-phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=CC=C1 HABAPWZXRLIZDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 3
- DZDSOGWIPMMWHE-UHFFFAOYSA-N 2,5-dichlorooxy-4-methoxybenzoic acid Chemical class ClOC=1C=C(C(=O)O)C(=CC=1OC)OCl DZDSOGWIPMMWHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 10
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 abstract description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 abstract description 6
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 abstract description 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 52
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 9
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 7
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- JDRFUUBRGGDEIZ-UHFFFAOYSA-N 3,6-dichloro-2-methoxybenzoate;dimethylazanium Chemical compound CNC.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O JDRFUUBRGGDEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 150000004656 dimethylamines Chemical class 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000111146 Sonchus arvensis Species 0.000 description 3
- 235000008132 Sonchus arvensis ssp. uliginosus Nutrition 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- GKZWTHFJWQSRRK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid;2-(diethylamino)ethanol Chemical compound CCN(CC)CCO.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl GKZWTHFJWQSRRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005993 Lactuca saligna Species 0.000 description 2
- 235000003127 Lactuca serriola Nutrition 0.000 description 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- 235000008135 Sonchus arvensis ssp. arvensis Nutrition 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- UQKAOOAFEFCDGT-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(C)C UQKAOOAFEFCDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid Chemical class OC(=O)[14CH2]OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 0.000 description 1
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- IFTRQJLVEBNKJK-UHFFFAOYSA-N CCC1CCCC1 Chemical compound CCC1CCCC1 IFTRQJLVEBNKJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 1
- 244000036828 Carduus nutans Species 0.000 description 1
- 244000260524 Chrysanthemum balsamita Species 0.000 description 1
- 235000005633 Chrysanthemum balsamita Nutrition 0.000 description 1
- 240000001579 Cirsium arvense Species 0.000 description 1
- 235000005918 Cirsium arvense Nutrition 0.000 description 1
- 235000002548 Cistus Nutrition 0.000 description 1
- 241000984090 Cistus Species 0.000 description 1
- PLQDLOBGKJCDSZ-UHFFFAOYSA-N Cypromid Chemical compound C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1NC(=O)C1CC1 PLQDLOBGKJCDSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195950 Equisetum arvense Species 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N N-methylcaprolactam Chemical compound CN1CCCCCC1=O ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 description 1
- 238000001833 catalytic reforming Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- PYJWLFDSOCOIHD-UHFFFAOYSA-N dicamba-olamine Chemical compound NCCO.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O PYJWLFDSOCOIHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079920 digestives acid preparations Drugs 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000012432 gingerbread Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldecan-1-amine Chemical class CCCCCCCCCCN(C)C YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical class CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к химическим средствам борьбы с сорной растительностью.The invention relates to the field of agriculture, and in particular to chemical means of weed control.
Известно применение водного раствора диметиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д), для борьбы с двудольными сорными растениями. Препарат не справляется с защитой зерновых культур от некоторых наиболее вредоносных однолетних (виды горца, ромашек, подмаренник цепкий и др.) и многолетних (виды бодяка, осота, вьюнок полевой и др.) двудольных видов сорняков (Мельников Н.Н.и др. Пестициды и регуляторы роста растений, М.: Химия, с.60, 1995).It is known to use an aqueous solution of dimethylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) to control dicotyledonous weeds. The drug can’t cope with the protection of crops from some of the most harmful annuals (species of highlander, daisies, clobber, etc.) and perennial (species of artisan, thistle, field bindweed, etc.) dicotyledonous weeds (Melnikov N.N. and others. Pesticides and plant growth regulators, Moscow: Chemistry, p. 60, 1995).
Известно применение дикамбы (3,6-дихлор-0-анисовая кислота), в качестве добавки к препаратам хлорфеноксиуксусных кислот, для расширения спектра гербицидного действия 2,4-Д и синергетические гербицидные составы на основе водных растворов диметиламинных или аммониевых солей 2,4-Д и дикамбы (Патент США N 3297427, 1967, Патент Великобритании N 1058314, 1967). Наиболее широко применяемый в Российской Федерации препарат на основе данного изобретения, в виде водорастворимого концентрата диметиламинных солей 2,4-Д (344 г/л) и дикамбы (120 г/л) - диален-супер хорошо уничтожает двудольные однолетние и удовлетворительно многолетние двудольные сорняки. При попытке достичь желаемого результата против осота полевого и вьюнка полевого путем увеличения нормы расхода препарата свыше 0.6 л/га снижается избирательность, особенно к яровым зерновым культурам (Давыдов A.M. Ретроспектива совершенствования отечественных гербицидов для зерновых и пропашных культур, Уфа, Изд-во УГНТУ, с.67, 1998).It is known to use dicamba (3,6-dichloro-0-anisic acid) as an additive to chlorphenoxyacetic acid preparations to expand the spectrum of the herbicidal action of 2,4-D and synergistic herbicidal compositions based on aqueous solutions of 2,4- dimethylamine or ammonium salts D and dicamba (US Patent N 3297427, 1967, British Patent N 1058314, 1967). The most widely used drug in the Russian Federation on the basis of this invention, in the form of a water-soluble concentrate of dimethylamine salts 2,4-D (344 g / l) and dicamba (120 g / l) - dialen-super well destroys dicotyledonous and satisfactory perennial dicotyledonous weeds . When trying to achieve the desired result against field sow thistle and field bindweed by increasing the drug consumption rate above 0.6 l / ha, selectivity decreases, especially for spring crops (Davydov AM Retrospective of improving domestic herbicides for grain and row crops, Ufa, Ural State Technical University, with .67, 1998).
Известен гербицидный состав на основе водного раствора NN-тетраметилендиаминных солей 2.4-Д и дикамбы, который обладает лучшей избирательностью и высокой биологической эффективностью, при дозах применения - 800 г/га 2,4-Д + (67-80 г/га) дикамбы (Патент RU 1681808 А1, 1989 - прототип).Known herbicidal composition based on an aqueous solution of NN-tetramethylenediamine salts of 2.4-D and dicamba, which has better selectivity and high biological efficiency, at application doses of 800 g / ha 2,4-D + (67-80 g / ha) dicamba ( Patent RU 1681808 A1, 1989 - prototype).
Известен гербицидный состав и способ получения сухих, суспендируемых в воде гербицидных составов на основе моноэтаноламинных солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты или 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (Патент RU 95117650 А, 1995), однако потребитель предпочитает работать с жидкими формуляциями в противовес смачивающихся порошков.A known herbicidal composition and method for producing dry, water-suspended herbicidal compositions based on monoethanolamine salts of 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid or 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid (Patent RU 95117650 A, 1995 ), however, the consumer prefers to work with liquid formulations as opposed to wettable powders.
Целью изобретения является разработка более эффективного гербицидного состава на основе аминных солей 2,4-Д и дикамбы.The aim of the invention is to develop a more effective herbicidal composition based on amine salts of 2,4-D and dicamba.
Поставленная цель достигается благодаря тому, что гербицидный состав на основе аминных солей 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (1), включающего растворитель, вспомогательные компоненты дополнительно вводят дикамбу в виде алкил-(C8-C18)-диметиламинных солей 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (11).This goal is achieved due to the fact that the herbicidal composition based on amine salts of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (1), including a solvent, auxiliary components are additionally introduced dicamba in the form of alkyl (C 8 -C 18 ) -dimethylamine salts of 3,6-dichloro -0-anisic acid (11).
В качестве ПАВ используют нейоногенные (неонол АФ 9-12, ОП-10, синтанол ДС-10 и др.) и анионоактивные вещества (АБСК, ФСК), чаще всего выбранные из группы полиоксиэтилированных и полиэтоксипропилированных жирных спиртов или алкилфенолов или их смеси с анионоактивными ПАВ и др.The surfactants used are neonogenic (neonol AF 9-12, OP-10, syntanol DS-10, etc.) and anionic substances (ABSK, FSK), most often selected from the group of polyoxyethylated and polyethoxypropylated fatty alcohols or alkyl phenols, or mixtures thereof with anionic Surfactant and others
В качестве растворителя используют воду, кетоны (метилизобутилкетон, циклогексанон), амиды (диметилформамид), циклические соединения (N-метил-пирролидон, N-метилкапролактам, бутиролактон), сильно полярные растворители (диметилсульфоксид), спирты, гликоли, глицерин и другие широко используемые продукты для приготовления растворимых в воде концентратов и водных растворов.The solvent used is water, ketones (methyl isobutyl ketone, cyclohexanone), amides (dimethylformamide), cyclic compounds (N-methyl-pyrrolidone, N-methylcaprolactam, butyrolactone), highly polar solvents (dimethyl sulfoxide), alcohols, glycols, glycerin and other widely used products for the preparation of water-soluble concentrates and aqueous solutions.
В гербицидные составы при необходимости вводят противопенные присадки, антифризы, отдушки и другие вспомогательные компоненты. Во избежание выпадения осадков в рабочих растворах на жесткой воде солей кальция и магния 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, в рецептурные составы добавляют комплексоны. При приготовлении концентратов эмульсии в дополнении к вышеперечисленным растворителям, за исключением Н2О, в качестве сорастворителя используют: предельные углеводороды (керосин), ароматические углеводороды - ксилол, сольвенты нефтяные, нефрас А 120/200 или нефрас А 150/330, получаемые из продуктов каталитического риформинга при температурах 120-200°С и 150-330°С соответственно.If necessary, anti-foam additives, antifreezes, perfumes and other auxiliary components are introduced into the herbicidal compositions. In order to avoid precipitation in working solutions of hard salts of calcium and magnesium salts of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, complexones are added to the formulation. In the preparation of emulsion concentrates in addition to the above solvents, with the exception of H 2 O, the following co-solvents are used: saturated hydrocarbons (kerosene), aromatic hydrocarbons - xylene, petroleum solvents, Nefras A 120/200 or Nefras A 150/330, obtained from products catalytic reforming at temperatures of 120-200 ° C and 150-330 ° C, respectively.
Способ борьбы с сорными растениями включает обработку вегетирующих двудольных сорняков гербицидным составом путем равномерного опрыскивания посевов в период кущения зерновых культур, в фазу 3-5 листьев кукурузы и сорго, на парах и деградированной пашне при высоте однолетней и многолетней двудольной сорной растительности до 15-20 см.A method of controlling weeds includes treating vegetative dicotyledonous weeds with a herbicidal composition by uniformly spraying crops during tillering of crops, in the phase of 3-5 leaves of corn and sorghum, in pairs and degraded arable land at a height of annual and perennial dicotyledonous weeds up to 15-20 cm .
Гербицидный состав целесообразно использовать для борьбы с устойчивыми к 2,4-Д однолетними двудольными сорными растениями, в том числе, с видами горца, вероники, пикульника, ромашек, дымянки, яснотки, пупавкой полевой, торицей полевой, фиалкой полевой и многолетними двудольными сорняками: виды бодяка, осота, горошек мышиный, латук дикий и многие другие.It is advisable to use the herbicidal composition for controlling 2,4-D annual dicotyledonous weeds resistant to the species, including highlander, veronica, pikulnik, chamomile, smoky, calendula, field umbilica, field thorium, field violet and perennial dicotyledonous weeds: species of artisan, sow thistle, mouse pea, wild lettuce and many others.
Оптимальные нормы расхода нового гербицидного состава для зерновых культур 300-400 г/га, для кукурузы 400-500 г/га, на парах и деградированной пашне 500-1000 г/га по действующему веществу в зависимости от флоры сорной растительности, интенсивности засорения, природно-климатических условий.The optimal consumption rates of the new herbicidal composition for crops are 300-400 g / ha, for corn 400-500 g / ha, on vapors and degraded arable land 500-1000 g / ha for the active substance, depending on the weed flora, clogging intensity, natural -climatic conditions.
Синергетическое действие солей дикамбы и 2,4-Д определяли как разницу между фактической гербицидной активностью и ожидаемой (аддитивной) активностью, которую рассчитывали по формуле Колби (Colby S.R. «Calkulating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination», Weeds, том 15, стр.20-22; 1967).The synergistic effect of dicamba salts and 2,4-D was determined as the difference between the actual herbicidal activity and the expected (additive) activity, which was calculated according to the Colby formula (Colby SR "Calkulating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination", Weeds, vol. 15, p. 20-22; 1967).
где Е - расчетная ожидаемая эффективность, %where E is the estimated expected efficiency,%
Х - активность первого вещества (%)X is the activity of the first substance (%)
Y - активность второго вещества (%)Y - activity of the second substance (%)
Если фактическое значение гербицидной активности смеси выше расчетного ожидаемого эффекта (Е), то активность комбинации является сверхаддитивной, то есть имеет место синергетическое действие.If the actual value of the herbicidal activity of the mixture is higher than the calculated expected effect (E), then the activity of the combination is super-additive, that is, there is a synergistic effect.
Пример 1. В лабораторный реактор с перемешивающим устройством загружают: 30.6 г моноэтаноламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (24.0 г в пересчете на 2,4-Д), 45 мл. H2O, 10,3 г диметилоктиламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (6.0 г в пересчете на дикамбу), реакционную массу нагревают до 50° и перемешивают до полного растворения, затем добавляют 5.0 г триэтиленгликоля, 5.0 г неонола АФ 9-12, 0.1 г 2-этилгексанола, доводят до 100 г водой и перемешивают при нагревании в течение 1 часа. После охлаждения до комнатной температуры препарат используют по назначению. Соотношение активных ингредиентов (2,4-Д:дикамба) в препарате составляет 4:1.Example 1. In a laboratory reactor with a stirring device load: 30.6 g of monoethanolamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (24.0 g in terms of 2,4-D), 45 ml. H 2 O, 10.3 g of 3,6-dichloro-0-anisic acid dimethyl octylamine salt (6.0 g in terms of dicamba), the reaction mass is heated to 50 ° and stirred until complete dissolution, then 5.0 g of triethylene glycol, 5.0 g of neonol are added AF 9-12, 0.1 g of 2-ethylhexanol, adjusted to 100 g with water and stirred under heating for 1 hour. After cooling to room temperature, the drug is used as directed. The ratio of active ingredients (2,4-D: dicamba) in the preparation is 4: 1.
Пример 2. Аналогично примеру 1.Example 2. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что вместо диметилоктиламинной соли дикамбы и моноэтаноламинной соли 2,4-Д берут 11,0 г диметилдециламинной соли дикамбы (6.0 г по кислоте), 14,5 г диметиламинной соли 2,4-Д (12.0 г по кислоте) и 23,3 г диметилалкил-С12-С14аминной соли 2,4-Д (12.0 г по кислоте).The difference is that instead of the dicamba dimethyl octylamine salt and the 2,4-D monoethanolamine salt, 11.0 g of dicamba dimethyl decylamine salt (6.0 g in acid) are taken, 14.5 g of 2,4-D dimethylamine salt (12.0 g in acid) and 23.3 g of dimethylalkyl-C 12 -C 14 amine salt of 2,4-D (12.0 g in acid).
Пример 3. Аналогично примеру 1.Example 3. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что активные ингредиенты представлены в виде диметиллауриламинной соли дикамбы и триэтаноламинной соли 2,4-Д.The difference is that the active ingredients are presented as dicamba dimethyl laurylamine salt and 2,4-D triethanolamine salt.
Пример 4. Аналогично примеру 1.Example 4. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что активные ингредиенты представлены в виде диметилалкил-C12-C14-аминной соли дикамбы и диметиламинной соли 2,4-Д.The difference is that the active ingredients are presented as dimethylalkyl-C 12 -C 14 -amine salt of dicamba and dimethylamine salt of 2,4-D.
Пример 5. Аналогично примеру 1.Example 5. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что активные ингредиенты представлены в виде диметилалкил-С12-С18-аминной соли дикамбы и диметиламинной соли 2,4-Д.The difference is that the active ingredients are presented in the form of dimethylalkyl-C 12 -C 18 -amine salt of dicamba and dimethylamine salt of 2,4-D.
Пример 6. Аналогично примеру 1.Example 6. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 1:1 в виде моноэтаноламинной соли 2,4-Д и диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы суммарной концентрацией 30.0%.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented at a 1: 1 ratio as 2,4-D monoethanolamine salt and dimethylalkyl-C 12 -C 14 -amine dicamba salt with a total concentration of 30.0%.
Пример 7. Аналогично примеру 1.Example 7. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 2:1 в виде триэтаноламинной соли 2,4-Д (20.0 г по кислоте), диметиламинной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) и диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) суммарной концентрацией 30.0%.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented at a 2: 1 ratio in the form of the 2,4-D triethanolamine salt (20.0 g in acid), dicamba dimethylamine salt (5.0 g in acid) and dimethylalkyl-C 12 - With 14- amine salt of dicamba (5.0 g in acid) with a total concentration of 30.0%.
Пример 8. Аналогично примеру 1.Example 8. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 3:1 в виде диметиламинной соли 2,4-Д (30.0 г по кислоте), диметиламинной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) и диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) суммарной концентрацией 40.0%.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented at a 3: 1 ratio in the form of 2,4-D dimethylamine salt (30.0 g in acid), dicamba dimethylamine salt (5.0 g in acid) and dimethylalkyl-C 12 - From the 14- amine salt of dicamba (5.0 g in acid) with a total concentration of 40.0%.
Пример 9. Аналогично примеру 1.Example 9. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 4:1 в виде диметиламинной соли 2,4-Д (32.0 г по кислоте), диметиламинной соли дикамбы (3.0 г по кислоте) и диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) суммарной концентрацией 40.0%.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented in a 4: 1 ratio as 2,4-D dimethylamine salt (32.0 g in acid), dicamba dimethylamine salt (3.0 g in acid) and dimethylalkyl-C 12 - From the 14- amine salt of dicamba (5.0 g in acid) with a total concentration of 40.0%.
Пример 10. Аналогично примеру 1.Example 10. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 7:1 в виде диметиламинной соли 2,4-Д (28.0 г по кислоте), триэтаноламинной соли дикамбы (1.0 г по кислоте) и диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы (3.0 г по кислоте) суммарной концентрацией 32.0%.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented at a 7: 1 ratio in the form of 2,4-D dimethylamine salt (28.0 g in acid), dicamba triethanolamine salt (1.0 g in acid) and dimethylalkyl-C 12 - With 14- amine salt of dicamba (3.0 g in acid) with a total concentration of 32.0%.
Пример 11. Аналогично примеру 1.Example 11. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 10:1 в виде диметиламинной соли 2,4-Д (30.0 г по кислоте) и диметилалкил-С12-С18-аминной соли дикамбы (3.0 г по кислоте) суммарной концентрацией 33.0%.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented at a 10: 1 ratio in the form of 2,4-D dimethylamine salt (30.0 g in acid) and dimethylalkyl-C 12 -C 18 -amine dicamba salt (3.0 g in acid) with a total concentration of 33.0%.
Пример 12.Example 12
В реактор с перемешивающим устройством загружают: 19.2 г моноэтаноламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (15.0 г по кислоте), 20.0 г циклогексанона, 20.0 г 2-этилкексанола, 12.8 г моноэтаноламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (10.0 г в пересчете на дикамбу), 10.0 г диметиллауриламинной соли 3,6-дихлор-О-анисовой кислоты (5.0 г в пересчете на дикамбу). Реакционную массу нагревают до 40° и перемешивают в течение 1 часа. Затем добавляют 10.0 г неонола АФ 9-12, 4.0 г алкил-бензолсульфоната кальция и 4.0 г нефраса АР 120/200 (доводят до 100 г), нагревают до 50°С и перемешивают в течение 1 часа. Соотношение активных ингредиентов (2,4-Д: дикамба) в препарате составляет 1:1. После охлаждения до комнатной температуры 1.0 г полученного препарата эмульгируют в 99.0 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4-х часов.The following is loaded into a stirred tank reactor: 19.2 g of monoethanolamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (15.0 g in acid), 20.0 g of cyclohexanone, 20.0 g of 2-ethylhexanol, 12.8 g of monoethanolamine salt of 3,6-dichloro-0-anisic acid (10.0 g in terms of dicamba), 10.0 g of dimethyl laurylamine salt of 3,6-dichloro-O-anisic acid (5.0 g in terms of dicamba). The reaction mass is heated to 40 ° and stirred for 1 hour. Then add 10.0 g of neonol AF 9-12, 4.0 g of calcium alkyl benzenesulfonate and 4.0 g of AP 120/200 nefras (adjusted to 100 g), heated to 50 ° C and stirred for 1 hour. The ratio of active ingredients (2,4-D: dicamba) in the preparation is 1: 1. After cooling to room temperature, 1.0 g of the obtained preparation is emulsified in 99.0 g of water and kept in a sump for 4 hours.
Пример 13. Аналогично примеру 12.Example 13. Analogously to example 12.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции при соотношении 2:1, в виде диметиламинной соли 2,4-Д (20.0 г по кислоте), диметиламинной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) и диметилдециламинной соли дикамбы (5.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов рецептуры используют - 20.0 г циклогексанона, 7.0 г бензилового спирта, 20.0 г 2-этилгексанола, 10.0 г неонола АФ 9-12, 4.0 г алкилбензолсульфоната кальция.The difference is that 2,4-D and dicamba are present in the composition at a 2: 1 ratio, in the form of 2,4-D dimethylamine salt (20.0 g in acid), dicamba dimethylamine salt (5.0 g in acid) and dimethyl decylamine salt dicamba (5.0 g acid). As a solvent and auxiliary components of the formulation, 20.0 g of cyclohexanone, 7.0 g of benzyl alcohol, 20.0 g of 2-ethylhexanol, 10.0 g of neonol AF 9-12, 4.0 g of calcium alkylbenzenesulfonate are used.
Пример 14.Example 14
В реактор с перемешивающим устройством загружают: 23.0 г триэтиленгликоля, 14.0 г триэтаноламина и при перемешивании медленно добавляют 21.0 г 2,4 - дихлорфеноксиуксусной кислоты. Реакционную массу перемешивают в течение 1 часа при температуре 50°С. Затем добавляют 5.0 г диметилоктиламина, 7.0 г 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты, 9.0 г неонола АФ 9-12, и 21.0 г 2-этилгексанола и перемешивают 1 час при температуре 40-60°С. Соотношение активных ингредиентов (2,4-Д: дикамба) в препарате на основе триэтаноламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной и диметилоктиламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислот составляет 3:1. Далее как в примере 12.Into a reactor with a stirring device, 23.0 g of triethylene glycol, 14.0 g of triethanolamine are loaded and 21.0 g of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid are slowly added with stirring. The reaction mass is stirred for 1 hour at a temperature of 50 ° C. Then add 5.0 g of dimethyloctylamine, 7.0 g of 3,6-dichloro-0-anisic acid, 9.0 g of neonol AF 9-12, and 21.0 g of 2-ethylhexanol and stir for 1 hour at a temperature of 40-60 ° C. The ratio of active ingredients (2,4-D: dicamba) in the preparation based on the triethanolamine salt of the 2,4-dichlorophenoxyacetic and dimethyloctylamine salt of 3,6-dichloro-0-anisic acid is 3: 1. Further, as in example 12.
Пример 15. Аналогично примеру 14.Example 15. Analogously to example 14.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции, при соотношении 4:1, в виде 42.8 г диэтилэтаноламинной соли 2,4-Д (28.0 г по кислоте) и 13.6 г диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы (7.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов при приготовлении рецептуры препарата используют - 14.6 г пропиленгликоля, 20.0 г 2-этилгексанола, 9.0 г неонола АФ 9-12.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented in the composition, at a 4: 1 ratio, in the form of 42.8 g of 2,4-D diethylethanolamine salt (28.0 g in acid) and 13.6 g of dimethylalkyl-C 12 -C 14 -amine salt of dicamba (7.0 g in acid). As a solvent and auxiliary components in the preparation of the formulation, 14.6 g of propylene glycol, 20.0 g of 2-ethylhexanol, 9.0 g of neonol AF 9-12 are used.
Пример 16. Аналогично примеру 14.Example 16. Analogously to example 14.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции, при соотношении 7:1, в виде 40.9 г NN-тетраметилендиаминной соли 2,4-Д (28.0 г по кислоте), 4.1 г диметилалкил-С12-С18-аминной соли дикамбы (2.0 г по кислоте) и 3.3 г триэтаноламинной соли дикамбы (2.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов используют - 21.7 г триэтиленгликоля, 20.0 г 2-этилгексанола, 10.0 г неонола АФ 9-12.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented in the composition, at a ratio of 7: 1, in the form of 40.9 g of the NN-tetramethylenediamine salt of 2,4-D (28.0 g in acid), 4.1 g of dimethylalkyl-C 12 - With 18- amine salt of dicamba (2.0 g in acid) and 3.3 g of triethanolamine salt of dicamba (2.0 g in acid). As a solvent and auxiliary components, 21.7 g of triethylene glycol, 20.0 g of 2-ethylhexanol, 10.0 g of neonol AF 9-12 are used.
Пример 17. Аналогично примеру 14.Example 17. Analogously to example 14.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции, при соотношении 10:1, в виде 48.2 г диметиламинной соли 2,4-Д (40.0 г по кислоте) и 6.8 г диметилоктиламинной соли дикамбы (4.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов используют - 18 г триэтиленгликоля, 18.0 г 2-этилгексанола и 9.0 г неонола АФ 9-12.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented in the composition, at a ratio of 10: 1, in the form of 48.2 g of 2,4-D dimethylamine salt (40.0 g in acid) and 6.8 g of dicamba dimethyl octylamine salt (4.0 g in acid). As a solvent and auxiliary components, 18 g of triethylene glycol, 18.0 g of 2-ethylhexanol and 9.0 g of neonol AF 9-12 are used.
Пример 18 (запредельное значение).Example 18 (transcendental value).
Аналогично примеру 1.Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что в композиции представлены 2,4-Д и дикамба при соотношении 1:2, в виде 12.7 г диметиламинной соли 2,4-Д (10.0 г по кислоте) и 34.2 г диметилоктиламинной соли дикамбы (20.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов используют - 0.1 г 2-этилгексанола, 2.0 г неонола АФ 9-12 и 51 г Н2О.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented in the composition at a ratio of 1: 2, in the form of 12.7 g of 2,4-D dimethylamine salt (10.0 g in acid) and 34.2 g of dicamba dimethyl octylamine salt (20.0 g in acid ) As a solvent and auxiliary components, 0.1 g of 2-ethylhexanol, 2.0 g of neonol AF 9-12 and 51 g of H 2 O are used.
Пример 19 (запредельное значение). Аналогично примеру 1.Example 19 (transcendental value). Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции при соотношении 12:1, в виде 43.4 г диметиламинной соли 2,4-Д (36.0 г по кислоте), 5.2 г диметилоктиламинной соли дикамбы (3.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов используют - 0.1 г 2-этилгексанола, 2.0 г неонола АФ 9-12 и 49.3 г Н2O.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented in the composition at a ratio of 12: 1, in the form of 43.4 g of 2,4-D dimethylamine salt (36.0 g in acid), 5.2 g of dicamba dimethyl octylamine salt (3.0 g in acid ) As a solvent and auxiliary components, 0.1 g of 2-ethylhexanol, 2.0 g of neonol AF 9-12 and 49.3 g of H 2 O are used.
Пример 20 - прототип. Аналогично примеру 1.Example 20 is a prototype. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции при соотношении 10:1, в виде 73.0 г NN-тетраметилендиаминной соли 2,4-Д (50.0 г по кислоте), 7.3 г NN-тетраметилендиаминной соли дикамбы (5.0 г по кислоте), суммарной концентрацией - 55.0%. В качестве растворителя используют 19.7 г Н2О.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented in the composition at a ratio of 10: 1, in the form of 73.0 g of NN-tetramethylenediamine salt of 2,4-D (50.0 g of acid), 7.3 g of NN-tetramethylenediamine salt of dicamba ( 5.0 g in acid), with a total concentration of 55.0%. The solvent used is 19.7 g of H 2 O.
Пример 21.Example 21
Полевые испытания проводят на посевах яровой пшеницы. Основные засорители культуры были: однолетние двудольные (горцы/виды/, дымянка Шлейхера, капустные (желтушник левкойный, горчица), марь белая, пикульник ладанниковый, подмаренник цепкий, ромашка непахучая, фиалка полевая, яснотка и др.) - 77 шт/м2 и многолетние двудольные (бодяк щетинистый, бодяк полевой, осот полевой, вьюнок полевой), а также хвощ полевой - 41 шт/м2. Опрыскивание посевов проводят водными растворами препаратов в фазу кущения культуры, учет гербицидного действия - через месяц после обработки по ингибированию сырой массы сорных растений, снятых с 1 м2 делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Прототип-состав, согласно патента RU 1795569, стандарт - баковая смесь на основе диметиламинных солей 2,4-Д и дикамбы в сопоставимых дозах по активному ингредиенту. Учет урожая проводят путем сплошного обмолота снопов с площади 10 м2 каждой делянки. Повторность четырехкратная. Наименьшая существенная разница (НСР 095) при учете урожая - +0.9 ц/га. Результаты опытов представлены в таблице 3.Field tests are carried out on spring wheat crops. The main weeds of the crop were: annual dicotyledons (highlanders / species /, Schleicher haze, cabbage (left-handed jaundice, mustard), white gauze, cistus palmar, tenoris, odorless chamomile, field violet, carapace, etc.) - 77 pcs / m 2 and perennial dicotyledons (bristles, bristles, field, thistle field, field bindweed), as well as field horsetail - 41 pcs / m 2 . Spraying of crops is carried out with aqueous solutions of the preparations in the phase of tillering of the crop, the herbicidal effect is taken into account one month after treatment to inhibit the fresh mass of weeds taken from 1 m 2 of plot in comparison with the control (without herbicides). The prototype composition, according to patent RU 1795569, the standard is a tank mixture based on 2,4-D dimethylamine salts and dicamba in comparable doses for the active ingredient. Accounting for the crop is carried out by continuous threshing of sheaves from an area of 10 m 2 of each plot. Four repetition. The smallest significant difference (NDS 095) when taking into account the crop is +0.9 c / ha. The results of the experiments are presented in table 3.
Пример 22.Example 22
Полевые испытания проводят на посевах кукурузы. Сорная растительность в основном представлена многолетними двудольными сорняками - бодяк щетинистый (15 шт/м2) и осот полевой (13 шт/м2), встречались бодяк полевой, вьюнок полевой и латук дикий - 1-3 шт/м2. Прототип - состав согласно патента RU 1795569, стандарт - баковая смесь на основе диметиламинных солей 2,4-Д и дикамбы в сопоставимых дозах по активному ингредиенту. Опрыскивание посевов кукурузы проводят водными растворами препаратов в фазу 3-5 листьев культуры, учет гербицидного действия - через месяц после обработки по ингибированию сырой массы сорных растений, снятых с 1 м2 делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота початок с площади 10 м2 каждой делянки. Повторность четырехкратная. Наименьшая существенная разница (НСР 095) при учете урожая - +2.3 ц/га. Результаты полевых опытов приведены в таблице 4.Field tests are carried out on crops of corn. Weed vegetation is mainly represented by perennial dicotyledonous weeds - bristle thistle (15 pcs / m 2 ) and field sow thistle (13 pcs / m 2 ), field thistle, field bindweed and wild lettuce - 1-3 pcs / m 2 . The prototype is a composition according to patent RU 1795569, the standard is a tank mixture based on 2,4-D dimethylamine salts and dicamba in comparable doses for the active ingredient. Spraying of corn crops is carried out with aqueous solutions of the preparations in the phase of 3-5 leaves of the culture, the herbicidal effect is taken into account one month after treatment to inhibit the fresh mass of weeds taken from 1 m 2 of the plot in comparison with the control (without herbicides). Accounting for the crop is carried out by continuous threshing of the cob from an area of 10 m 2 of each plot. Four repetition. The smallest significant difference (NDS 095) when taking into account the crop is +2.3 c / ha. The results of field experiments are shown in table 4.
Представленные в таблицах 3 и 4 данные свидетельствуют о том, что составы на основе аминных солей 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и диметилалкил-С8-С18аминных солей 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты при массовом соотношении 1:11, равном 1:(0.1-1), обладают синергетическим эффектом по отношению к двудольным сорным растениям, в том числе к видам бодяка, осота и другим корнеотпрысковым сорнякам. При запредельных соотношениях синергетический эффект снижается. Предложенный состав при сопоставимых дозах по действующему веществу превосходит по гербицидной активности прототип и стандарт изготовленные на основе других аминных солей 3,6-дихлор-О-анисовой кислоты, что способствует получению более высоких прибавок урожая пшеницы и кукурузы по сравнению с контролем.The data presented in tables 3 and 4 indicate that the compositions based on the amine salts of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and dimethylalkyl-C 8 -C 18 amine salts of 3,6-dichloro-0-anisic acid in a mass ratio of 1:11, equal to 1: (0.1-1), have a synergistic effect in relation to dicotyledonous weed plants, including species of gingerbread, thistle and other root shoot weeds. With exorbitant ratios, the synergistic effect is reduced. The proposed composition at comparable doses in terms of active ingredient exceeds the prototype and standard made on the basis of other amine salts of 3,6-dichloro-O-anisic acid in herbicidal activity, which contributes to higher yields of wheat and maize compared to the control.
Рецептурные составы концентратов эмульсий (примеры 12-17), запредельных составов (пример 18-19) и прототипа (пример 20)table 2
Prescription compositions of emulsion concentrates (examples 12-17), transcendental compositions (example 18-19) and prototype (example 20)
Claims (3)
где R - первичный, вторичный, третичный алифатический амин,
в качестве синергиста содержит алкил-(C8H17-C18H37)-диметиламинную соль 3,6-дихлор-O-анисовой кислоты общей формулы (II)
где R1 - жирный алифатический диметилалкиламин-(CH3)2NC8H17-(CH3)2NC18H37,
в соотношении аминной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты к аминной соли 3,6-дихлор-O-анисовой кислоты по кислотному эквиваленту, равному (1-10):1.1. A herbicidal composition for controlling dicotyledonous weeds, comprising an amine salt of chlorphenoxyacetic acid and a synergist amine salt of 3,6-dichloro-O-anisic acid, characterized in that it contains a compound of the general formula I as a derivative of chlorphenoxyacetic acid
where R is the primary, secondary, tertiary aliphatic amine,
as a synergist contains alkyl (C 8 H 17 -C 18 H 37 ) -dimethylamine salt of 3,6-dichloro-O-anisic acid of the general formula (II)
where R 1 is a fatty aliphatic dimethylalkylamine- (CH 3 ) 2 NC 8 H 17 - (CH 3 ) 2 NC 18 H 37 ,
in the ratio of the amine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid to the amine salt of 3,6-dichloro-O-anisic acid at an acid equivalent of (1-10): 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007108937/04A RU2366176C2 (en) | 2007-03-13 | 2007-03-13 | Gerbicide composition and method of weed elimination |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007108937/04A RU2366176C2 (en) | 2007-03-13 | 2007-03-13 | Gerbicide composition and method of weed elimination |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007108937A RU2007108937A (en) | 2008-09-20 |
| RU2366176C2 true RU2366176C2 (en) | 2009-09-10 |
Family
ID=39867553
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007108937/04A RU2366176C2 (en) | 2007-03-13 | 2007-03-13 | Gerbicide composition and method of weed elimination |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2366176C2 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011019652A3 (en) * | 2009-08-10 | 2011-06-30 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
| US9743662B2 (en) | 2012-11-05 | 2017-08-29 | Monsanto Technology Llc | Auxin herbicidal mixtures |
| US10285404B2 (en) | 2013-02-27 | 2019-05-14 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
| US10334849B2 (en) | 2011-10-26 | 2019-07-02 | Monsanto Technology Llc | Salts of carboxylic acid herbicides |
| US10499646B2 (en) | 2004-03-10 | 2019-12-10 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
| US10736322B2 (en) | 2012-06-04 | 2020-08-11 | Monsanto Technology Llc | Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3297427A (en) * | 1962-01-16 | 1967-01-10 | Velsico Chemical Corp | Synergistic herbicidal composition and method |
| GB1058314A (en) * | 1963-03-01 | 1967-02-08 | Sherwin Williams Company Of Ca | Herbicidal compositions |
| SU1795569A1 (en) * | 1990-01-02 | 1996-04-27 | Всесоюзный научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений | Herbicide composition |
| RU95117650A (en) * | 1995-10-03 | 1998-06-10 | Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений АН Республики Башкортостан | METHOD FOR PRODUCING DRY HERBICIDIDE COMPOSITIONS DETERMINED IN WATER BASED ON 2-METHOXY-3,6-Dichlorobenzoic Acid SALTS AND HERBICIDES |
-
2007
- 2007-03-13 RU RU2007108937/04A patent/RU2366176C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3297427A (en) * | 1962-01-16 | 1967-01-10 | Velsico Chemical Corp | Synergistic herbicidal composition and method |
| GB1058314A (en) * | 1963-03-01 | 1967-02-08 | Sherwin Williams Company Of Ca | Herbicidal compositions |
| SU1795569A1 (en) * | 1990-01-02 | 1996-04-27 | Всесоюзный научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений | Herbicide composition |
| RU95117650A (en) * | 1995-10-03 | 1998-06-10 | Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений АН Республики Башкортостан | METHOD FOR PRODUCING DRY HERBICIDIDE COMPOSITIONS DETERMINED IN WATER BASED ON 2-METHOXY-3,6-Dichlorobenzoic Acid SALTS AND HERBICIDES |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10499646B2 (en) | 2004-03-10 | 2019-12-10 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
| US11864558B2 (en) | 2004-03-10 | 2024-01-09 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
| WO2011019652A3 (en) * | 2009-08-10 | 2011-06-30 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
| US11503826B2 (en) | 2009-08-10 | 2022-11-22 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
| US10334849B2 (en) | 2011-10-26 | 2019-07-02 | Monsanto Technology Llc | Salts of carboxylic acid herbicides |
| US10736322B2 (en) | 2012-06-04 | 2020-08-11 | Monsanto Technology Llc | Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts |
| US9743662B2 (en) | 2012-11-05 | 2017-08-29 | Monsanto Technology Llc | Auxin herbicidal mixtures |
| US10485232B2 (en) | 2012-11-05 | 2019-11-26 | Monsanto Technology Llc | Auxin herbicidal mixtures |
| US11452290B2 (en) | 2012-11-05 | 2022-09-27 | Monsanto Technology Llc | Auxin herbicidal mixtures |
| US10285404B2 (en) | 2013-02-27 | 2019-05-14 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
| US11399544B2 (en) | 2013-02-27 | 2022-08-02 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
| US12458027B2 (en) | 2013-02-27 | 2025-11-04 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007108937A (en) | 2008-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60117403T2 (en) | AGROCHEMICAL FORMULATION AGENT AND ITS USE | |
| SU656465A3 (en) | Herbicide composition | |
| RU2366176C2 (en) | Gerbicide composition and method of weed elimination | |
| DE2531643B2 (en) | α- [4- (4-trifluoromethylphenoxy) phenoxy] propionic acid derivatives and weedkillers containing them | |
| DE2839087A1 (en) | HERBICIDAL AGENTS | |
| CN104351216B (en) | A kind of mixed herbicide and preparation method who comprises cloransulammethyl and clethodim | |
| WO1994023578A1 (en) | Herbicidal composition | |
| RU2357416C2 (en) | Synergetic herbicide composition as emulsifying concentrate and weed control method | |
| JPS59212480A (en) | Pyridazine derivative and herbicide | |
| RU2347365C1 (en) | Herbicide composition | |
| RU2376762C2 (en) | Herbicidal composition and method to fight weed plants | |
| RU2251845C1 (en) | Herbicidal composition | |
| RU2655841C1 (en) | Herbicidal micelle-forming concentrate | |
| RU2246215C1 (en) | Herbicide composition and method for eliminating weedy and other plants | |
| AU2019273057B2 (en) | Aqueous herbicidal intermixtures | |
| CN105052942A (en) | Weed-killing composite containing quizalofop-p-ethyl and saflufenacil | |
| RU2376763C2 (en) | Herbicidal composition and method for weed plants fighting | |
| RU2845573C2 (en) | Herbicidal composition and process for preparation thereof | |
| AU2013337718B2 (en) | Compositions and methods for post emergent weed control with clethodim and gibberellic acid | |
| RU2320170C1 (en) | Herbicide composition | |
| US20190357539A1 (en) | Aqueous herbicidal intermixtures | |
| WO2023233400A1 (en) | Stabilized liquid herbicide formulation of high-load pyrasulfotole | |
| JPH04275201A (en) | Herbicide composition | |
| WO2025181802A1 (en) | Aminopyralid-based herbicidal compositions and uses thereof | |
| JPH05262610A (en) | Herbicide composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140314 |