RU2138295C1 - Wound coating - Google Patents
Wound coating Download PDFInfo
- Publication number
- RU2138295C1 RU2138295C1 RU99102084A RU99102084A RU2138295C1 RU 2138295 C1 RU2138295 C1 RU 2138295C1 RU 99102084 A RU99102084 A RU 99102084A RU 99102084 A RU99102084 A RU 99102084A RU 2138295 C1 RU2138295 C1 RU 2138295C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aggregates
- collagen
- coating
- cartilage
- cattle
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 16
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 16
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 12
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims abstract description 11
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 10
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 210000003516 pericardium Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 claims description 14
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 9
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 9
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract description 4
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002682 general surgery Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 abstract description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 abstract 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 abstract 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 6
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 6
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 6
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 5
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 5
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 5
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 5
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 5
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 5
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 5
- 229960002900 methylcellulose Drugs 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 4
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 description 3
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 description 3
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 229920000288 Keratan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 241000206572 Rhodophyta Species 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N keratan Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H]([C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H](O)[C@@H]3O)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)COS(O)(=O)=O)O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H]1O KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 210000001626 skin fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к общей хирургии, и может применятся при лечении ран, ожогов, трофических язв, а также в качестве лечебного покрытия при пересадках кожи. The invention relates to medicine, namely to general surgery, and can be used in the treatment of wounds, burns, trophic ulcers, and also as a therapeutic coating for skin transplants.
Известно покрытие для ран, содержащее фторкаучук и полисахарид растительного происхождения в виде смеси альгината натрия или кальция, каррагинана и метилцеллюлозы, выполненное в виде монослойной пленки (патент РФ N 2091082). Known coating for wounds containing fluororubber and polysaccharide of plant origin in the form of a mixture of sodium or calcium alginate, carrageenan and methyl cellulose, made in the form of a monolayer film (RF patent N 2091082).
Недостатками этого покрытия является то, что оно не содержит специфических веществ, стимулирующих репаративные процессы в коже, поскольку полисахарид растительного происхождения содержится внутри покрытия, то это снижает биодоступность активных веществ при контакте с раневой поверхностью. The disadvantages of this coating is that it does not contain specific substances that stimulate reparative processes in the skin, since the polysaccharide of plant origin is contained inside the coating, this reduces the bioavailability of the active substances in contact with the wound surface.
Задачей изобретения является создание покрытия с выраженными лечебными свойствами для лечения ран, ожогов и трофических язв. The objective of the invention is the creation of coatings with pronounced therapeutic properties for the treatment of wounds, burns and trophic ulcers.
Технический результат достигается тем, что покрытие для ран, включающее фторкаучук и полисахарид растительного происхождения, согласно изобретению дополнительно содержит агрегаты протеогликанов хряща сельскохозяйственных животных и коллаген из перикарда крупного рогатого скота при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Полисахарид растительного происхождения - 2,0-75,0
Агрегаты протеогликанов хряща сельскохозяйственных животных - 0,01-1,0
Коллаген из перикарда крупного рогатого скота - 0,01-1,0
Фторкаучук - Oстальное
при этом пленка выполнена с дополнительным покрытием по крайней мере в один слой с обеих сторон смесью агрегатов протеогликанов хряща сельскохозяйственных животных и коллагена из перикарда крупного рогатого скота, взятых в любом соотношении.The technical result is achieved by the fact that the wound cover, including fluororubber and a polysaccharide of plant origin, according to the invention additionally contains aggregates of proteoglycans of cartilage of farm animals and collagen from cattle pericardium in the following ratio of components, wt.%:
Plant polysaccharide 2.0-75.0
Aggregates of proteoglycans of cartilage of farm animals - 0.01-1.0
Cattle Pericardial Collagen - 0.01-1.0
Fluororubber - Other
the film is made with an additional coating of at least one layer on both sides with a mixture of aggregates of proteoglycans of cartilage of farm animals and collagen from cattle pericardium, taken in any ratio.
Полисахарид растительного происхождения взят в виде водного компонента и представляет из себя смесь каррагинана, альгината натрия или кальция и метилцеллюлозы. The plant-derived polysaccharide is taken as an aqueous component and is a mixture of carrageenan, sodium or calcium alginate and methyl cellulose.
Каррагинан получают из красных водорослей по ТУ 88-64-001-91 (Тихоокеанский институт биоорганической химии РАН). Carrageenan is obtained from red algae according to TU 88-64-001-91 (Pacific Institute of Bioorganic Chemistry RAS).
Альгинат натрия, медицинский (ВФС 42- 1680-87) или альгинат натрия пищевой (ТУ 6-09-10-535) получают из бурых водорослей (г. Архангельск, Водоотраслевой комбинат). Sodium alginate, medical (VFS 42-1680-87) or food sodium alginate (TU 6-09-10-535) is obtained from brown algae (Arkhangelsk, Water-industry plant).
Метилцеллюлозу водорастворимую марок МЦ-100, 400 получают по ТУ 6-55-221-137-93 (НИИ "Полимерсинтез", г. Владимир). Water-soluble methyl cellulose of grades MTs-100, 400 is obtained according to TU 6-55-221-137-93 (Research Institute "Polymersynthesis", Vladimir).
Агрегаты протеогликанов получают из хряща крупного рогатого скота (Бюлл. эксп. биол. и медицины, 1983, N 6, с. 58) путем гидролиза с гуанидинхлоридом. Полученные агрегаты анализируют по ВФС 4278-96. Aggregates of proteoglycans are obtained from cartilage of cattle (Bull. Exp. Biol. And medicine, 1983, N 6, p. 58) by hydrolysis with guanidine chloride. The resulting aggregates are analyzed by VFS 4278-96.
Агрегаты протеогликанов хряща сельскохозяйственных животных вводят в покрытие в концентрации от 0,01 до 1,0. Aggregates of proteoglycans of cartilage of farm animals are introduced into the coating at a concentration of from 0.01 to 1.0.
При концентрации агрегатов протеогликанов менее 0,01 они не оказывают стимулирующего действия на пролиферацию фибробластов кожи, а при концентрации более 1,0 могут быть аллергические реакции в виде зуда и покраснений. When the concentration of proteoglycan aggregates is less than 0.01, they do not have a stimulating effect on the proliferation of skin fibroblasts, and at a concentration of more than 1.0 there may be allergic reactions in the form of itching and redness.
Агрегаты протеогликанов являются по своей природе сложными полисахаридами. Они входят в состав межуточного вещества соединительной ткани. Как показали исследования, проведенные ранее, они оказывают выраженное действие на пролиферацию фибробластов. В их состав входят кератан сульфат, хондроитин сульфат и гиалуроновая кислота. Proteoglycan aggregates are complex polysaccharides by nature. They are part of the interstitial substance of the connective tissue. As shown by studies conducted earlier, they have a pronounced effect on the proliferation of fibroblasts. They include keratan sulfate, chondroitin sulfate and hyaluronic acid.
Коллаген из перикарда крупного рогатого скота получают путем его кислотно-щелочной обработки с последующим диализом (Коллаген и его применение в медицине. М.: Медицина, 1976, стр.35). Collagen from cattle pericardium is obtained by its acid-base treatment followed by dialysis (Collagen and its use in medicine. M: Medicine, 1976, p. 35).
Коллаген вводят в покрытие с концентрацией от 0,01 до 1,0. При концентрации менее 0,01 пластические свойства коллагена не проявляются, а при концентрации более 1,0 раствор становится очень вязким. Collagen is introduced into the coating with a concentration of from 0.01 to 1.0. At a concentration of less than 0.01, the plastic properties of collagen do not appear, and at a concentration of more than 1.0, the solution becomes very viscous.
Фторкаучук используют в виде латекс-сополимера трифторхлорэтилена с винилиденфторидом и латекс-сополимера гексафторпропилена с винилденфторидом (марка СКФ-32 и СКФ-26 ТУ 6-05-65-137, г. Кирово-Чепецк), которые являются каучуками медицинского назначения. Fluororubber is used in the form of a latex copolymer of trifluorochlorethylene with vinylidene fluoride and a latex copolymer of hexafluoropropylene with vinyldenfluoride (grade SKF-32 and SKF-26 TU 6-05-65-137, Kirovo-Chepetsk), which are medical rubbers.
Предлагаемое покрытие получают следующим образом. The proposed coating is obtained as follows.
Сначала готовят водный раствор смеси каррагинана, альгината натрия или кальция (медицинского или пищевого) и метилцеллюлозы, которые берутся в соотношении 1: 2-5: 3-8. Затем добавляют в раствор коллаген. Латекс фторкаучук (концентрация сухого вещества 25-40%) освобождают от свернувшихся частиц последовательным процеживанием через нейлоновые фильтры с ячейками 1,0; 0,5; 0,2 и 0,1 мм. First, prepare an aqueous solution of a mixture of carrageenan, sodium or calcium alginate (medical or food) and methyl cellulose, which are taken in a ratio of 1: 2-5: 3-8. Then collagen is added to the solution. Latex fluororubber (dry matter concentration 25-40%) is freed from coagulated particles by sequential filtering through nylon filters with 1.0 cells; 0.5; 0.2 and 0.1 mm.
Берут рассчитанные количества фторкаучука, водного раствора смеси полисахаридов, агрегатов протеогликанов и коллагена и тщательно смешивают до получения гомогенной массы. Смесь выливают в чашки или на стеклянные пластины слоем, толщина которого рассчитывается в зависимости от концентрации сухого вещества в пленке и высушивают при комнатной температуре до получения сухой пленки, после чего с каждой стороны на нее наносят слой смеси водного раствора агрегатов протеогликанов и коллагена. Покрытие дополнительно высушивают, разрезают на листы нужного размера и формы, герметично упаковывают и стерилизуют гамма-излучением дозой 2,5 Мрад. Take the calculated amount of fluororubber, an aqueous solution of a mixture of polysaccharides, aggregates of proteoglycans and collagen and mix thoroughly until a homogeneous mass is obtained. The mixture is poured into cups or glass plates with a layer whose thickness is calculated depending on the dry matter concentration in the film and dried at room temperature until a dry film is obtained, after which a layer of a mixture of an aqueous solution of proteoglycan aggregates and collagen is applied to it. The coating is additionally dried, cut into sheets of the desired size and shape, hermetically packed and sterilized with gamma radiation at a dose of 2.5 Mrad.
Пример. Для получения предлагаемого покрытия брали 2 л водного раствора смеси 10 г каррагинана, 20 г альгината натрия, 30 г метилцеллюлозы, 1 г агрегатов протеогликанов, 1 г сухого коллагена из перикарда крупного рогатого скота, 1,5 л латекса фторкаучука (марка СКФ-26). Example. To obtain the proposed coating, 2 l of an aqueous solution of a mixture of 10 g of carrageenan, 20 g of sodium alginate, 30 g of methyl cellulose, 1 g of proteoglycan aggregates, 1 g of dry collagen from cattle pericardium, 1.5 l of fluorine rubber latex (grade SKF-26) was taken .
Все компоненты тщательно перемешивали до получения гомогенной массы, которую процеживали через нейлоновый фильтр с ячейками 0,1-0,2 мм. Смесь выливали на стеклянные пластины и высушивали на воздухе при комнатной температуре. После высушивания на пленку с каждой стороны наносили раствор смеси 1 г агрегатов прoтеогликанов и 1 г коллагена из перикарда крупного рогатого скота на 100 мл раствора. Полученное покрытие дополнительно высушивали на воздухе, герметично упаковывали и стерилизовали гамма-излучением дозой 2,5 Мрад. All components were thoroughly mixed until a homogeneous mass was obtained, which was filtered through a nylon filter with cells of 0.1-0.2 mm. The mixture was poured onto glass plates and dried in air at room temperature. After drying, a solution of a mixture of 1 g of proteoglycan aggregates and 1 g of cattle pericardium collagen per 100 ml of solution was applied to the film on each side. The resulting coating was additionally dried in air, sealed and sterilized with gamma radiation at a dose of 2.5 Mrad.
Полученное покрытие использовали при лечении несквозных асептических ран экспериментальных животных. Для этого под местной анестезией 0,5%-ным раствором новокаина морским свинкам делали кожные надрезы длиной 1,5-2,0 см и накладывали на раны коммерческое покрытие-прототип (пять животных), другим животным накладывали предлагаемую пленку. The resulting coating was used in the treatment of non-through aseptic wounds of experimental animals. For this, under local anesthesia with a 0.5% solution of novocaine, guinea pigs were made skin incisions 1.5-2.0 cm long and a commercial prototype coating (five animals) was applied to the wounds, the proposed film was applied to other animals.
Наблюдение за животными проводили в течение 20 суток. Через 7-18 суток у контрольных животных, по данным цитограммы, сохранялась дегенеративно-воспалительная картина течения процесса заживления. Observation of animals was carried out for 20 days. After 7-18 days in the control animals, according to the cytogram, the degenerative-inflammatory picture of the healing process was preserved.
У опытной группы увеличивалось содержание клеток (макрофагов и фибробластов), характерных для пролиферативно-регенераторного типа цитограммы. Все раны опытной группы заживали без явления нагноения. The experimental group increased the content of cells (macrophages and fibroblasts), characteristic of the proliferative-regenerative type of cytogram. All wounds of the experimental group healed without suppuration.
Сравнительный анализ цитограмм и клинического течения заживления при применении предлагаемого покрытия показал, что предлагаемое покрытие позволяет повысить эффективность стимуляции репарации кожи на 25-30% по сравнению с прототипом. A comparative analysis of cytograms and the clinical course of healing when applying the proposed coating showed that the proposed coating can increase the efficiency of stimulation of skin repair by 25-30% compared with the prototype.
Claims (1)
Полисахарид растительного происхождения - 2 - 75
Агрегаты протеогликанов хряща сельскохозяйственных животных - 0,01 - 1,0
Коллаген из перикарда крупного рогатого скота - 0,01 - 1,0
Фторкаучук - Остальное
при этом пленка выполнена с дополнительным покрытием по крайней мере в один слой с обеих сторон смесью агрегатов протеогликанов хряща сельскохозяйственных животных и коллагена крупного рогатого скота, взятых в любом соотношении.A wound cover containing fluororubber and a polysaccharide of plant origin, made in the form of a film, characterized in that it additionally contains aggregates of proteoglycans of cartilage of farm animals and collagen from cattle pericardium in the following ratio, wt.%:
Plant polysaccharide - 2 - 75
Aggregates of proteoglycans of cartilage of farm animals - 0.01 - 1.0
Cattle Pericardial Collagen - 0.01 - 1.0
Fluoroelastomer - Else
the film is made with an additional coating of at least one layer on both sides with a mixture of aggregates of proteoglycans of cartilage of farm animals and collagen of cattle, taken in any ratio.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99102084A RU2138295C1 (en) | 1999-02-04 | 1999-02-04 | Wound coating |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99102084A RU2138295C1 (en) | 1999-02-04 | 1999-02-04 | Wound coating |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2138295C1 true RU2138295C1 (en) | 1999-09-27 |
Family
ID=20215411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99102084A RU2138295C1 (en) | 1999-02-04 | 1999-02-04 | Wound coating |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2138295C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2429029C2 (en) * | 2008-11-17 | 2011-09-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова | Method for prevention of thermal burns of human skin |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3478146A (en) * | 1965-02-26 | 1969-11-11 | Leslie L Balassa | Wound-healing cartilage powder extracting process |
| US3632754A (en) * | 1968-02-12 | 1972-01-04 | Lescarden Ltd | Use of chitin for promoting wound healing |
| SU388386A3 (en) * | 1966-12-28 | 1973-06-22 | ||
| RU2000121C1 (en) * | 1992-02-04 | 1993-09-07 | Международное сообщество "Сэнмурв" | Agent for wound treatment |
| RU2080872C1 (en) * | 1991-09-26 | 1997-06-10 | Мерк Патент Гмбх | Pharmaceutical composition showing wound-healing action and method of its preparing |
| RU2091082C1 (en) * | 1993-11-18 | 1997-09-27 | Борис Карпович Гаврилюк | Wound coating and a method of its preparing |
| RU2108114C1 (en) * | 1996-12-27 | 1998-04-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Эрлон", Лтд. | Biological composition to treat wounds |
-
1999
- 1999-02-04 RU RU99102084A patent/RU2138295C1/en active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3478146A (en) * | 1965-02-26 | 1969-11-11 | Leslie L Balassa | Wound-healing cartilage powder extracting process |
| SU388386A3 (en) * | 1966-12-28 | 1973-06-22 | ||
| US3632754A (en) * | 1968-02-12 | 1972-01-04 | Lescarden Ltd | Use of chitin for promoting wound healing |
| RU2080872C1 (en) * | 1991-09-26 | 1997-06-10 | Мерк Патент Гмбх | Pharmaceutical composition showing wound-healing action and method of its preparing |
| RU2000121C1 (en) * | 1992-02-04 | 1993-09-07 | Международное сообщество "Сэнмурв" | Agent for wound treatment |
| RU2091082C1 (en) * | 1993-11-18 | 1997-09-27 | Борис Карпович Гаврилюк | Wound coating and a method of its preparing |
| RU2108114C1 (en) * | 1996-12-27 | 1998-04-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Эрлон", Лтд. | Biological composition to treat wounds |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2429029C2 (en) * | 2008-11-17 | 2011-09-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова | Method for prevention of thermal burns of human skin |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rajkumar et al. | Chitosan-based biomaterial in wound healing: a review | |
| Lestari et al. | A glimpse on the function of chitosan as a dental hemostatic agent | |
| Khodja et al. | Evaluation of healing activity of PVA/chitosan hydrogels on deep second degree burn: pharmacological and toxicological tests | |
| DE69527203T2 (en) | ACTIVE SUBSTANCE FOR STIMULATING HARD TISSUE | |
| RU2240830C1 (en) | Wound coating and method for its preparing | |
| JP3337472B2 (en) | Wound healing agent | |
| DE69433939T2 (en) | HEMOSTATIC PLASTER | |
| EP3034085B1 (en) | Drug containing cationized chitosan | |
| WO2019091150A1 (en) | Alginate wound repair dressing and preparation method thereof | |
| JPH0751512B2 (en) | Wound healing agent | |
| CN112891615B (en) | Liquid adhesive bandage and preparation method thereof | |
| CN104546893A (en) | Biodegradable and absorbable hemostasis composition | |
| RU2091082C1 (en) | Wound coating and a method of its preparing | |
| RU2699362C2 (en) | Composition based on cerium dioxide nanoparticles and brown algae polysaccharides for treating wounds | |
| CN101879324A (en) | Preparation method of chitosan composite medical dressing | |
| RU2180856C1 (en) | Agent for wound healing | |
| WO2017101020A1 (en) | Modified dressing | |
| CN104208741A (en) | Chitosan based adhesive bandage | |
| RU2194535C2 (en) | Preparation for treating the wounds | |
| RU2193895C2 (en) | Covering for wounds | |
| RU2193896C2 (en) | Covering for wounds | |
| WO2017030388A1 (en) | Composition for treating skin wounds | |
| RU2656502C1 (en) | Method for producing a biodegradable film based on chitosan and starch for medicine | |
| RU2138295C1 (en) | Wound coating | |
| RU2519158C1 (en) | Biodegradable wound coating and method for preparing biodegradable wound coating |