RU2193896C2 - Covering for wounds - Google Patents
Covering for wounds Download PDFInfo
- Publication number
- RU2193896C2 RU2193896C2 RU2001103495/14A RU2001103495A RU2193896C2 RU 2193896 C2 RU2193896 C2 RU 2193896C2 RU 2001103495/14 A RU2001103495/14 A RU 2001103495/14A RU 2001103495 A RU2001103495 A RU 2001103495A RU 2193896 C2 RU2193896 C2 RU 2193896C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coating
- rubber
- coating according
- wound
- polysaccharide
- Prior art date
Links
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 68
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 66
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 94
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 86
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 20
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 claims description 19
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 14
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 14
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims description 11
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims description 11
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims description 11
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 11
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 10
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 10
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims description 9
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims description 9
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 7
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 7
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 7
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 claims description 6
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 6
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 6
- -1 alginic acid salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 claims description 5
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 claims description 5
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 claims description 5
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 claims description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 5
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 claims description 5
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 claims description 5
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 claims description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 4
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 claims description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 4
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims description 3
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 claims description 2
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 claims description 2
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 2
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 2
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 claims description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 2
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 claims description 2
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 claims 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 38
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 abstract description 12
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 4
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 abstract description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 28
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 9
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 9
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 9
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 9
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 8
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 8
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 8
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 8
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 8
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 7
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 6
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 5
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 5
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 5
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 5
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 description 4
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 description 4
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 4
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 4
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 229920006173 natural rubber latex Polymers 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и предназначено для использования в хирургической практике для закрытия и лечения ран, ожогов, трофических язв. The invention relates to medicine and is intended for use in surgical practice for closing and treating wounds, burns, trophic ulcers.
Известно покрытие для ран, содержащее композицию, выполненную из хитозана и коллагена, сшитого глутаровым альдегидом или гиоксалем, и содержащую антисептические препараты или анестетики (RU, A1, 96124444). Known coating for wounds containing a composition made of chitosan and collagen crosslinked with glutaraldehyde or hyoxal, and containing antiseptic drugs or anesthetics (RU, A1, 96124444).
Однако использование сшитого коллагена делает это покрытие жестким и плохорастворимым, что затрудняет поступление биологически активных добавок к раневой поверхности и не обеспечивает в достаточной степени паропроницаемости. Это покрытие имеет паропроницаемость не более 0,5 мг/см2/ч, в то время как паропроницаемость здоровой кожи составляет 1,4 мг/см2/ч (Б.К.Гаврилюк и др. Культура клеток и реконструкция ткани (на примере кожи), АН СССР, НЦБИ, ИБФ, Пущино, 1988, с.10). Кроме того, такое покрытие непрозрачно, так как содержит сшитый коллаген, что затрудняет наблюдение за состоянием раны.However, the use of cross-linked collagen makes this coating hard and poorly soluble, which complicates the supply of biologically active additives to the wound surface and does not provide a sufficient degree of vapor permeability. This coating has a vapor permeability of not more than 0.5 mg / cm 2 / h, while the vapor permeability of healthy skin is 1.4 mg / cm 2 / h (B.K. Gavrilyuk et al. Cell culture and tissue reconstruction (using the example skin), Academy of Sciences of the USSR, National Center for Scientific Research, IBP, Pushchino, 1988, p. 10). In addition, such a coating is opaque, as it contains cross-linked collagen, which makes it difficult to monitor the state of the wound.
Известна пленка, выполненная из смеси коллагена и латекса натурального каучука (RU, C1 1251528) и предназначенная для культивирования животных клеток. Эта пленка является монослойной и гомогенной по структуре. Однако она не обладает необходимой степенью адгезии к свежим и мокнущим ранам и не может быть использована в качестве покрытия для ран. A known film made from a mixture of collagen and natural rubber latex (RU, C1 1251528) and intended for the cultivation of animal cells. This film is monolayer and homogeneous in structure. However, it does not have the necessary degree of adhesion to fresh and wet wounds and cannot be used as a coating for wounds.
Известно покрытие для ран в виде монослойной гомогенной пленки, выполненное из смеси латекса фторкаучука и полисахаридов растительного происхождения (RU, C1 2091082). Known coating for wounds in the form of a monolayer homogeneous film made of a mixture of latex fluororubber and polysaccharides of plant origin (RU, C1 2091082).
Такая пленка является прозрачной, эластичной и достаточно хорошо адгезирует к поверхности раны. Однако зачастую в случае возникновения различных осложнений или для предупреждения осложнений требуется дополнительная обработка пораженной кожи лекарственными препаратами, обладающими бактерицидным, или антисептическим, или анестетическим, или другим необходимым действием. Эти вещества быстро разлагаются в раневом эксудате, что требует частой смены покрытия. Частая смена раневого покрытия в свою очередь вызывает дополнительное травмирование раневой поверхности. Such a film is transparent, elastic and adheres well enough to the surface of the wound. However, often in the event of various complications or to prevent complications, additional treatment of the affected skin with drugs having a bactericidal, or antiseptic, or anesthetic, or other necessary effect is required. These substances quickly decompose in wound exudate, which requires frequent coating changes. Frequent change of the wound cover, in turn, causes additional injury to the wound surface.
Техническая задача, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, состоит в расширении арсенала монослойных, гомогенных, прозрачных пленок, пригодных для использования в качестве покрытия для ран. The technical problem to which the invention is directed is to expand the arsenal of monolayer, homogeneous, transparent films suitable for use as a coating for wounds.
Другая задача состоит в пролонгировании действия лекарственных средств. Another task is to prolong the action of drugs.
Еще одна задача заключается в повышении атравматичности лечения ран. Another challenge is to increase the non-invasiveness of wound healing.
Поставленные задачи решаются тем, что предлагается покрытие для ран, включающее латекс каучука и полисахарид растительного происхождения, которое согласно изобретению дополнительно содержит лекарственное средство. The tasks are solved in that a coating for wounds is proposed, including rubber latex and a polysaccharide of plant origin, which according to the invention additionally contains a drug.
В качестве лекарственного средства покрытие содержит вещество, пригодное для наружного и/ или внутреннего применения. As a medicine, the coating contains a substance suitable for external and / or internal use.
Покрытие содержит лекарственное средство в количестве, обеспечивающем его терапевтическое действие. The coating contains the drug in an amount providing its therapeutic effect.
В качестве лекарственного средства покрытие содержит по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей антимикробные средства, анестетики, витамины, вещества, способствующие регенерации кожи, протеолитические вещества или смесь этих веществ. As a medicine, the coating contains at least one component selected from the group comprising antimicrobial agents, anesthetics, vitamins, skin regeneration promoting substances, proteolytic substances, or a mixture of these substances.
В качестве антимикробного средства покрытие содержит, например, антибиотики или антисептики. As an antimicrobial agent, the coating contains, for example, antibiotics or antiseptics.
В качестве антибиотика покрытие содержит, например, линкомицин или гентамицин. As an antibiotic, the coating contains, for example, lincomycin or gentamicin.
В качестве антисептика покрытие содержит, например, мирамистин, или хлоргексидин, или диоксидин, или коллоидное серебро, или соль серебра. As an antiseptic, the coating contains, for example, miramistin, or chlorhexidine, or dioxidine, or colloidal silver, or a silver salt.
В качестве витамина покрытие содержит, например, аскорбиновую кислоту или аевит. As a vitamin, the coating contains, for example, ascorbic acid or aevit.
В качестве вещества, воздействующего на регенерацию клеток, покрытие содержит, например, метилурацил. As a substance affecting cell regeneration, the coating contains, for example, methyluracil.
В качестве протеолитического вещества покрытие содержит, например, трипсин или хемотрипсин. As a proteolytic substance, the coating contains, for example, trypsin or chemotrypsin.
В качестве каучука покрытие содержит, например, натуральный каучук, или фторкаучук, или силоксановый (силиконовый) каучук, или бутилкаучук, или стирольный каучук, или полиизобутилен, или другой каучук, пригодный для медицинского или пищевого использования, способный к образованию латекса. As the rubber, the coating contains, for example, natural rubber, or fluororubber, or siloxane (silicone) rubber, or butyl rubber, or styrene rubber, or polyisobutylene, or other rubber suitable for medical or food use, capable of forming latex.
В качестве полисахарида растительного происхождения покрытие содержит по меньшей мере один полисахарид, выбранный из группы, включающей водорастворимые производные целлюлозы, пектины, каррагинаны, соли альгиновой кислоты, агар-агар и его производные, гелеобразующие растительные смолы. As a plant-derived polysaccharide, the coating contains at least one polysaccharide selected from the group consisting of water-soluble cellulose derivatives, pectins, carrageenans, alginic acid salts, agar-agar and its derivatives, gel-forming vegetable resins.
Наиболее предпочтительно в качестве полисахарида растительного происхождения покрытие содержит смесь по меньшей мере одной соли альгиновой кислоты с метилцеллюлозой, или карбоксиметилцеллюлозой, или каррагинаном, взятых в любом соотношении. Most preferably, as a plant-derived polysaccharide, the coating comprises a mixture of at least one salt of alginic acid with methyl cellulose, or carboxymethyl cellulose, or carrageenan, taken in any ratio.
Предлагаемое покрытие в качестве полисахарида растительного происхождения может также содержать смесь по меньшей мере одной соли альгиновой кислоты с пектином и по меньшей мере одним компонентом, выбранным из группы, включающей метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и каррагинан, взятых в любом соотношении. В качестве гелеобразующей растительной смолы покрытие содержит, например, гуммиарабик, ксантангам, трагакант. The proposed coating as a plant polysaccharide may also contain a mixture of at least one salt of alginic acid with pectin and at least one component selected from the group consisting of methyl cellulose, carboxymethyl cellulose and carrageenan, taken in any ratio. As a gelling vegetable resin, the coating contains, for example, gum arabic, xanthan gum, tragacanth.
Упомянутые компоненты покрытие содержит при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Полисахарид - 2-95
Лекарственное средство в действующем количестве - До 0,5
Латекс каучука - Остальное
Предлагаемое покрытие выполнено в виде монослойной пленки.Mentioned components of the coating contains the following ratio of components, wt.%:
Polysaccharide - 2-95
Medicinal product in effective quantity - Up to 0.5
Latex Rubber - Else
The proposed coating is made in the form of a monolayer film.
Сущность изобретения состоит в том, что экспериментальным путем было установлено, что введение лекарственного средства в массе до 0,5% от массы основных пленкообразующих компонентов, с одной стороны, практически не ухудшает физико-механические показатели (прочность, эластичность, паропроницаемость, адгезию к ране) пленки, а, с другой стороны, позволяет обеспечить доступ необходимого для лечения раны лекарственного средства по меньшей мере в течение времени взаимодействия полисахаридной составляющей покрытия с раневым эксудатом. The essence of the invention lies in the fact that experimentally it was found that the introduction of a medicinal product in a mass of up to 0.5% by weight of the main film-forming components, on the one hand, practically does not worsen physical and mechanical properties (strength, elasticity, vapor permeability, wound adhesion ) films, and, on the other hand, allows access to the drug necessary for treating a wound for at least the time of interaction of the polysaccharide component of the coating with the wound exudate.
При наложении пленки, содержащей лекарственное средство, на рану происходит взаимодействие полисахаридной составляющей пленки с эксудатом раны (с частичным растворением полисахарида) и соответственно постепенное выделение лекарственного препарата и его непосредственное воздействие на раневую поверхность. Это, с одной стороны, увеличивает время воздействия лекарственного средства на раневую поверхность и, с другой стороны, исключает необходимость снимать покровный материал для периодического нанесения антибиотика или другого необходимого вещества на раневую поверхность. When a film containing a drug is applied to the wound, the polysaccharide component of the film interacts with the wound exudate (with partial dissolution of the polysaccharide) and, accordingly, the drug is gradually released and its direct effect on the wound surface. This, on the one hand, increases the exposure time of the drug to the wound surface and, on the other hand, eliminates the need to remove the coating material for periodic application of an antibiotic or other necessary substance to the wound surface.
Для получения предлагаемых пленок берут известные вещества:
Латекс сополимера трифторхлорэтилена с винилденфторидом или сополимера гексафторпропилена с винилденфторидом (марки СКФ-32 и СКФ-26 ТУ 6-05-65-137 г. Криво-Чепецк), которые являются каучуками медицинского назначения;
Латекс натурального каучука, например типа Revertex Т - "Справочник резинщика", М.: Химия, 1971, с. 21, 200.To obtain the proposed films take known substances:
Latex of a copolymer of trifluorochlorethylene with vinyldenfluoride or a copolymer of hexafluoropropylene with vinyldenfluoride (grades SKF-32 and SKF-26 TU 6-05-65-137, Krivo-Chepetsk), which are medical rubbers;
Latex of natural rubber, for example, Revertex T type - "Handbook rubber", M .: Chemistry, 1971, p. 21, 200.
Латекс полиизобутилена - "Справочник резинщика", М.: Химия, 1971, с. 186, 190. Latex of polyisobutylene - "Handbook of rubber", M .: Chemistry, 1971, p. 186, 190.
Латекс силоксанового каучука СКТ - "Справочник резинщика", М.: Химия, 1971, с. 137. SKT siloxane rubber latex - "Handbook of rubber worker", M .: Chemistry, 1971, p. 137.
Метилцеллюлозу водорастворимую марки МЦ-100, или МЦ-400, получаемую по ТУ-6-55-221-137-93 (НИИ "Полимерсинтез", г. Владимир),
или метилцеллюлозу водорастворимую, М0262 - Справочник "Реактивы для биохимии и исследования в области естественных наук" SIGMA, 1999, с. 694.Water-soluble methyl cellulose grade MTs-100, or MTs-400, obtained according to TU-6-55-221-137-93 (Research Institute "Polymersynthesis", Vladimir),
or water-soluble methyl cellulose, M0262 - Reference "Reagents for biochemistry and research in the field of natural sciences" SIGMA, 1999, p. 694.
Карбоксиметилцеллюлозу. С5672 - Справочник "Реактивы для биохимии и исследования в области естественных наук" SIGMA, 1999, с. 22. Carboxymethyl cellulose. C5672 - Reference "Reagents for Biochemistry and Research in the Field of Natural Sciences" SIGMA, 1999, p. 22.
Пектин, Р9135 (из цитрусовых) - Справочник "Реактивы для биохимии и исследования в области естественных наук" SIGMA, 1999, с. 790. Pectin, P9135 (from citrus) - Handbook "Reagents for biochemistry and research in the field of natural sciences" SIGMA, 1999, p. 790.
Гуммиарабик (GUM ARABIC), G9752 - Справочник "Реактивы для биохимии и исследования в области естественных наук" SIGMA, 1999, с. 526. Gum arabic (GUM ARABIC), G9752 - Reference "Reagents for biochemistry and research in the field of natural sciences" SIGMA, 1999, p. 526.
Ксантангам (GUM XANTHAN), G1253 - Справочник "Реактивы для биохимии и исследования в области естественных наук" SIGMA, 1999, с. 526. Xantangam (GUM XANTHAN), G1253 - Reference book "Reagents for biochemistry and research in the field of natural sciences" SIGMA, 1999, p. 526.
Трагакант (TRAGACANTH), G1128 - Справочник "Реактивы для биохимии и исследования в области естественных наук" SIGMA, 1999, с. 526. Tragacanth (TRAGACANTH), G1128 - Reference "Reagents for biochemistry and research in the field of natural sciences" SIGMA, 1999, p. 526.
Каррагинан (Carrageenan), С1138 - Справочник "Реактивы для биохимии и исследования в области естественных наук" SIGMA, 1999, с. 225. Carrageenan (Carrageenan), C1138 - Reference "Reagents for biochemistry and research in the field of natural sciences" SIGMA, 1999, p. 225.
Альгинат натрия, А2158 - Справочник "Реактивы для биохимии и исследования в области естественных наук" SIGMA, 1999, с. 81. Sodium alginate, A2158 - Reference "Reagents for biochemistry and research in the field of natural sciences" SIGMA, 1999, p. 81.
Альгинат кальция - Thomas, S. "Use of calcium alginate dressing", Pharm. J., 1985, 235, p.188. Calcium Alginate - Thomas, S. "Use of calcium alginate dressing", Pharm. J., 1985, 235, p. 188.
Приемлемые лекарственные средства - Регистр лекарственных средств России. М, 1999. Acceptable Medicines - Russian Drug Register. M, 1999.
Предлагаемое покрытие получают, например, следующим образом. The proposed coating is obtained, for example, as follows.
Готовят водный раствор полисахарида, например, метилцеллюлозы, или смеси полисахаридов. Затем в этот раствор вводят латекс каучука (с концентрацией сухого вещества 15-60%), предварительно освобожденный от свернувшихся частиц последовательным процеживанием через нейлоновые фильтры с ячейками 1,0, 0,5, 0,2 и 0,1 мм. An aqueous polysaccharide solution is prepared, for example, methyl cellulose, or a mixture of polysaccharides. Then, rubber latex (with a dry matter concentration of 15-60%) is introduced into this solution, previously freed from coagulated particles by sequential filtering through nylon filters with cells of 1.0, 0.5, 0.2, and 0.1 mm.
Берут рассчитанные количества латекса каучука, водного раствора растительного полисарида и тщательно смешивают до получения гомогенной массы. Затем в эту массу вводят желаемое лекарственное средство, и смесь вновь тщательно перемешивают. Смесь выливают в чашки или на стеклянные пластины слоем, толщину которого рассчитывают в зависимости от концентрации сухого вещества в пленке, и высушивают при комнатной температуре до получения сухой пленки. Take the calculated amount of rubber latex, an aqueous solution of plant polysaride and mix thoroughly until a homogeneous mass is obtained. Then, the desired drug is introduced into this mass, and the mixture is again thoroughly mixed. The mixture is poured into cups or glass plates with a layer, the thickness of which is calculated depending on the concentration of dry matter in the film, and dried at room temperature until a dry film is obtained.
Покрытие разрезают на листы нужного размера и формы, герметично упаковывают под вакуумом в двойную герметическую упаковку и стерилизуют гамма-излучением дозой 2,5 Мрад. Такой способ получения и упаковки покрытия позволяет сохранить активность заключенного в нем лекарственного средства (при условии соблюдения температурного и светового режимов) практически в течение всего срока, гарантированного производителем лекарственного средства. The coating is cut into sheets of the desired size and shape, hermetically sealed under vacuum in a double sealed package and sterilized with gamma radiation at a dose of 2.5 Mrad. This method of obtaining and packaging the coating allows you to maintain the activity of the drug enclosed in it (subject to the temperature and light conditions) for almost the entire period guaranteed by the manufacturer of the drug.
Приводим примеры конкретного получения и применения покрытия для ран. We give examples of specific production and application of coatings for wounds.
Пример 1. Для получения предлагаемого покрытия брали 2 л воды, в которой растворяли 10 г карбоксиметилцеллюлозы, 1 л латекса фторкаучука (марка СКФ-26), содержащего 300 г/л сухого вещества и в качестве лекарственного средства 50 мл 0,1%-ного мирамистина, обладающего антисептическим действием (Регистр лекарственных средств России, Москва, 1999, с. 626). Example 1. To obtain the proposed coating took 2 l of water, in which 10 g of carboxymethyl cellulose was dissolved, 1 l of fluororubber rubber latex (grade SKF-26) containing 300 g / l of dry matter and 50 ml of 0.1% as a medicine Miramistin, which has an antiseptic effect (Register of Medicinal Products of Russia, Moscow, 1999, p. 626).
Сначала тщательно перемешивали до получения однородной гомогенной массы смесь водного раствора карбоксиметилцеллюлозы и предварительно освобожденного от свернувшихся частиц последовательным процеживанием через нейлоновые фильтры с ячейками 1,0, 0,5, 0,2 и 0,1 мм латекса каучука. Затем эту массу тщательно перемешивали с раствором мирамистина и еще раз процеживали через нейлоновый фильтр с ячейками 0,2 и 0,1 мм. Смесь выливали на стеклянные пластины и высушивали на воздухе при комнатной температуре до получения эластичной и прозрачной пленки толщиной 100±10 микрон. Затем пленку герметично упаковывали под вакуумом, например, в полиэтиленовую пленку и стерилизовали гамма-излучением дозой 2,5 Мрад. Проверяли активность мирамистина в свежеприготовленном покрытии и через 6 и 12 месяцев хранения покрытия (в темном месте при комнатной температуре) на угнетение роста кишечной палочки (Е. Coli) и золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus) с помощью методики дисков, как описано в известном методическом пособии "Метод определения антибиотической чувствительности микроорганизмов методом дисковой диффузии". М., Минздрав, 1984. При этом диски вырезали из покрытия. First, a mixture of an aqueous solution of carboxymethyl cellulose and previously freed from coagulated particles by successive filtering through nylon filters with cells of 1.0, 0.5, 0.2, and 0.1 mm rubber latex was thoroughly mixed until a homogeneous homogeneous mass was obtained. Then this mass was thoroughly mixed with a solution of miramistin and again filtered through a nylon filter with 0.2 and 0.1 mm cells. The mixture was poured onto glass plates and dried in air at room temperature until an elastic and transparent film with a thickness of 100 ± 10 microns was obtained. Then the film was hermetically sealed under vacuum, for example, in a plastic film and sterilized with gamma radiation at a dose of 2.5 Mrad. The miramistin activity was tested in a freshly prepared coating and after 6 and 12 months of storage of the coating (in a dark place at room temperature) to inhibit the growth of Escherichia coli (E. Coli) and Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) using the disc technique, as described in the well-known methodological manual "Method for determining the antibiotic sensitivity of microorganisms by disk diffusion." M., Ministry of Health, 1984. At the same time, the disks were cut from the coating.
Было установлено, что при хранении покрытия в темном, сухом и прохладном месте активность мирамистина по меньшей мере в течение года практически не уменьшается. It was found that when storing the coating in a dark, dry and cool place, the activity of miramistin practically does not decrease for at least a year.
При нанесении пленки на влажную рану полисахаридная составляющая пленки такой толщины взаимодействует с экссудатом с частичным растворением в течение 30-48 часов и все это время мирамистин воздействует на рану. When a film is applied to a wet wound, a polysaccharide component of a film of this thickness interacts with exudate with partial dissolution for 30-48 hours and all this time miramistin acts on the wound.
Если же рану смочить раствором мирамистина, а потом закрыть ее какой либо повязкой, то лекарственный препарат оказывает лечебное воздействие в течение 4-6 часов. If the wound is moistened with a solution of miramistin, and then closed with a dressing, the drug has a therapeutic effect for 4-6 hours.
Пример 2. Предлагаемое покрытие получали так же, как описано в примере 1, за исключением того, что на 2 л воды брали 10 г метилцеллюлозы, 5 г альгината натрия, 1 л латекса натурального каучука, содержащего 300 г сухого вещества, и 40 мг гентамицина сульфата в виде раствора для инъекций (Регистр лекарственных средств России, Москва, 1999. с. 324). Example 2. The proposed coating was obtained in the same manner as described in example 1, except that 10 g of methyl cellulose, 5 g of sodium alginate, 1 l of natural rubber latex containing 300 g of dry matter, and 40 mg of gentamicin were taken on 2 l of water. sulfate in the form of a solution for injection (Russian Drugs Register, Moscow, 1999. p. 324).
Проверяли активность гентамицина в свежеприготовленном покрытии и через 6 и 12 месяцев хранения покрытия (в темном месте при комнатной температуре) на угнетение роста кишечной палочки (Е. Coli) и золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus) с помощью вышеупомянутой методики дисков. The activity of gentamicin was tested in a freshly prepared coating and after 6 and 12 months of storage of the coating (in a dark place at room temperature) to inhibit the growth of Escherichia coli (E. Coli) and Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) using the aforementioned disc technique.
Было установлено, что при хранении покрытия в темном сухом и прохладном месте активность гентамицина по меньшей мере в течение года практически не уменьшается. It was found that when storing the coating in a dark, dry and cool place, the activity of gentamicin practically does not decrease for at least a year.
При нанесении пленки на влажную рану гентамицин воздействует на нее в течение 30-48 часов. When applying a film to a wet wound, gentamicin acts on it for 30-48 hours.
При промывании раны раствором гентамицина лечебное воздействие длится только 3-4 часа. When washing a wound with a gentamicin solution, the therapeutic effect lasts only 3-4 hours.
Пример 3. Предлагаемое покрытие получали так же, как описано в примере 1, за исключением того, что на 4 л воды брали 40 г метилцеллюлозы, 20 г альгината кальция, 10 г каррагинана тип II (С1138), 1 л латекса силоксанового каучука СКТ, содержащего 300 г сухого вещества, и 0,05 г азотнокислого серебра в виде водного раствора (10 мл) (Лекарственные средства, Справочник, Красноярск, "Гротеск", 1993, с. 300). Example 3. The proposed coating was obtained as described in example 1, except that 4 g of water was taken 40 g of methyl cellulose, 20 g of calcium alginate, 10 g of carrageenan type II (C1138), 1 l of latex siloxane rubber SKT, containing 300 g of dry matter, and 0.05 g of silver nitrate in the form of an aqueous solution (10 ml) (Medicines, Handbook, Krasnoyarsk, "Grotesque", 1993, p. 300).
Проверяли бактериостатическую активность свежеприготовленного покрытия и через 6 и 12 месяцев хранения покрытия (в темном месте при комнатной температуре) на угнетение роста кишечной палочки (Е. Coli) и золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus) с помощью вышеупомянутой методики дисков. The bacteriostatic activity of the freshly prepared coating was checked and after 6 and 12 months of storage of the coating (in a dark place at room temperature) to inhibit the growth of E. coli (E. Coli) and Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) using the aforementioned disc technique.
Было установлено, что при хранении покрытия в темном, сухом и прохладном месте, бактериостатическая активность покрытия не изменяется. При нанесении пленки на влажную рану полисахаридная составляющая пленки толщиной 100 микрон растворяется под действием эксудата в течение 30-48 часов, и все это время азотнокислое серебро воздействует на рану. It was found that when storing the coating in a dark, dry and cool place, the bacteriostatic activity of the coating does not change. When a film is applied to a wet wound, the polysaccharide component of the film with a thickness of 100 microns dissolves under the action of exudate within 30-48 hours, and all this time silver nitrate acts on the wound.
Таким образом, использование для лечения трофических ран покрытий, содержащих противомикробное средство, позволяет быстрее очистить рану от микроорганизмов и меньше травмировать больного. Thus, the use of coatings containing an antimicrobial agent for the treatment of trophic wounds allows faster cleaning of the wound from microorganisms and less injury to the patient.
Пример 4. Предлагаемое покрытие получали так же, как описано в примере 1, за исключением того, что на 4 л воды брали 40 г карбоксиметилцеллюлозы, 10 г пектина. 10 г альгината натрия, 10 г каррагинана тип II (С1138) 1 л латекса полиизобутилена, содержащего 300 г сухого вещества, и 100 мг лидокаина (10 мл 1%-ного раствора) (Регистр лекарственных средств России, Москва, 1999, с. 568). Example 4. The proposed coating was obtained as described in example 1, except that 4 g of water was taken 40 g of carboxymethyl cellulose, 10 g of pectin. 10 g of sodium alginate, 10 g of type II carrageenan (C1138) 1 l of polyisobutylene latex containing 300 g of dry matter, and 100 mg of lidocaine (10 ml of a 1% solution) (Russian Drug Register, Moscow, 1999, p. 568 )
Проверяли анестезирующую активность свежеприготовленного покрытия и через 3 месяцев хранения покрытия (в темном месте при комнатной температуре) по субъективному ощущению (снятию боли) ожоговых больных. Было установлено, что при хранении покрытия в темном, сухом и прохладном месте анестезирующая активность покрытия не ухудшается в течение, по меньшей мере, одного года. The anesthetic activity of the freshly prepared coating was checked and after 3 months of storage of the coating (in a dark place at room temperature) by subjective sensation (pain relief) of burn patients. It was found that when the coating is stored in a dark, dry and cool place, the anesthetic activity of the coating does not deteriorate for at least one year.
При нанесении пленки на влажную рану анестетик воздействует на рану в течение 30-48 часов, и все это время сохраняется аналгезирующий эффект. When applying a film to a wet wound, the anesthetic acts on the wound for 30-48 hours, and the analgesic effect is maintained all this time.
Если же рану смочить раствором анестетика, а потом закрыть ее какой либо повязкой, то обезболивающий эффект продолжается только в течение 1-2 часов. If the wound is moistened with an anesthetic solution, and then closed with a dressing, then the analgesic effect lasts only for 1-2 hours.
Пример 5. Предлагаемое покрытие получали также, как описано в примере 4, за исключением того, что в качестве лекарственного средства дополнительно брали 50 мг диоксидина (5 мл 1%-ного раствора) (Регистр лекарственных средств России, Москва, 1999. с. 392). Example 5. The proposed coating was also obtained as described in example 4, except that 50 mg of dioxidine (5 ml of a 1% solution) was additionally taken as a medicine (Russian Drug Register, Moscow, 1999. p. 392 )
Проверяли анестезирующую активность свежеприготовленного покрытия и через 3 месяца хранения покрытия (в темном месте при комнатной температуре) по субъективному ощущению ожоговых больных. The anesthetic activity of the freshly prepared coating was checked and after 3 months of storage of the coating (in a dark place at room temperature) according to the subjective sensation of burn patients.
Проверяли антимикробную активность свежеприготовленного покрытия, и через 3 месяца хранения покрытия (в темном месте при комнатной температуре) на угнетение роста кишечной палочки (Е. Coli) и золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus) с помощью вышеупомянутой методики дисков. The antimicrobial activity of the freshly prepared coating was checked, and after 3 months of storage of the coating (in a dark place at room temperature) to inhibit the growth of E. coli (E. Coli) and Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) using the aforementioned disc technique.
Было установлено, что в течение 3 месяцев хранения покрытие сохраняло свои анестезирующие и антимикробные свойства. It was found that during 3 months of storage, the coating retained its anesthetic and antimicrobial properties.
При толщине покрытия 100 микрон анестезирующее и антимикробное воздействие продолжается в течение 48 часов. With a coating thickness of 100 microns, the anesthetic and antimicrobial effects last for 48 hours.
Пример 6. Предлагаемое покрытие получали так же, как описано в примере 4, за исключением того, что вместо пектина брали 0,1 г гуммиарабика, а в качестве лекарственного средства брали 5 г метилурацила (Регистр лекарственных средств России, Москва, 1999, с. 608). Example 6. The proposed coating was obtained in the same manner as described in example 4, except that 0.1 g of gum arabic was taken instead of pectin, and 5 g of methyluracil was taken as a medicine (Russian Drug Register, Moscow, 1999, p. 608).
Метилурацил является средством, стимулирующим процесс заживления раны. Methyluracil is a means of stimulating the healing process of a wound.
Известна 5%-ная метилурациловая мазь ("Краткий справочник по рецептуре", М.: Медицина, 1974, с. 220), также применяемая для ускорения заживления трофических ран. Known 5% methyluracil ointment ("A quick reference to the recipe", M .: Medicine, 1974, S. 220), also used to accelerate the healing of trophic wounds.
Нанесенную на рану мазь необходимо закрывать защитной, например марлевой, повязкой, которая сама является травмирующим фактором и, фоме того, затрудняет наблюдение за раной. The ointment applied to the wound must be covered with a protective, for example gauze, dressing, which itself is a traumatic factor and, moreover, makes it difficult to observe the wound.
В случае использования для лечения трофических ран предлагаемого покрытия толщиной 100 микрон лечебное воздействие метилурацила на рану продолжается в течение всего времени нахождения покрытия на ране. If the proposed coating with a thickness of 100 microns is used for the treatment of trophic wounds, the therapeutic effect of methyluracil on the wound continues for the entire time the coating is on the wound.
В случае лечения трофических язв покрытие сменяют (в зависимости от состояния раны) один раз в 4-7 дней. В то же время метилурациловую мазь необходимо наносить ежедневно и ежедневно перевязывать больного. In the case of treatment of trophic ulcers, the coating is replaced (depending on the state of the wound) once every 4-7 days. At the same time, methyluracil ointment must be applied daily and daily to dress the patient.
Использование предлагаемого покрытия, содержащего метилурацил, позволяет сократить время заживления трофических ран на 25-30% по сравнению с покрытием, не содержащим метилурацил (прототип). Using the proposed coating containing methyluracil can reduce the healing time of trophic wounds by 25-30% compared with a coating that does not contain methyluracil (prototype).
Пример 7. Предлагаемое покрытие получали так же, как описано в примере 1, за исключением того, что в качестве лекарственного средства брали 2 мл инъекционного раствора препарата аевита (Регистр лекарственных средств России, Москва, 1999, с. 134). Example 7. The proposed coating was obtained in the same manner as described in example 1, with the exception that 2 ml of an injection solution of Aevita was taken as a medicine (Russian Drug Register, Moscow, 1999, p. 134).
Аевит является средством, стимулирующим процесс заживления раны. Aevit is a means of stimulating the healing process.
При использовании покрытия толщиной 100 микрон аевит воздействует на рану в течение 30-48 часов. When using a coating with a thickness of 100 microns, aevit acts on the wound for 30-48 hours.
Использование для лечения трофических ран покрытий, содержащих аевит, позволило ускорить эпителизацию раны на 25-30% по сравнению с применением покрытий (прототип), не содержащих аевит. The use of coatings containing aevit for treating trophic wounds made it possible to accelerate wound epithelization by 25-30% compared with the use of coatings (prototype) that did not contain aevit.
Пример 8. Предлагаемое покрытие получали так же, как описано в примере 1, за исключением того, что в качестве лекарственного средства брали 0,5 г раствора аскорбиновой кислоты (Регистр лекарственных средств России. Москва, 1999, с. 189). Example 8. The proposed coating was obtained in the same manner as described in example 1, except that 0.5 g of ascorbic acid solution was taken as a medicine (Russian Drug Register. Moscow, 1999, p. 189).
Аскорбиновая кислота также является средством, стимулирующим процесс заживления раны. Ascorbic acid is also a means of stimulating the wound healing process.
При использовании покрытия толщиной 100 микрон аскорбиновая кислота воздействует на рану в течение 30-48 часов. When using a coating with a thickness of 100 microns, ascorbic acid acts on the wound for 30-48 hours.
Использование для лечения трофических поражений кожи покрытий, содержащих аскорбиновую кислоту, стимулирует рост фибробластов соединительной ткани дермы на 15-25% по сравнению с применением покрытий (прототип), не содержащих этого лекарственного средства. The use of coatings containing ascorbic acid for the treatment of trophic lesions of the skin stimulates the growth of fibroblasts of the connective tissue of the dermis by 15-25% compared with the use of coatings (prototype) that do not contain this drug.
Пример 9. Предлагаемое покрытие получали так же, как описано в примере 1, за исключением того, что в качестве лекарственного средства вводили 0,5 г химотрипсина (в виде раствора) (Лекарственные средства, Справочник, Красноярск. "Гротеск", 1993, с. 488). Example 9. The proposed coating was obtained in the same manner as described in example 1, except that 0.5 g of chymotrypsin (as a solution) was administered as a medicine (Medicines, Reference, Krasnoyarsk. "Grotesque", 1993, p .488).
Химотрипсин является средством, очищающим рану. Chymotrypsin is a wound cleanser.
Химотрипсин покрытия толщиной 100 микрон воздействует на рану в течение 30-48 часов. Обработка же раны раствором химотрипсина оказывает воздействие только в течение 2-3 часов. A 100 micron thick chymotrypsin coating acts on the wound for 30-48 hours. Treatment of the wound with a solution of chymotrypsin has an effect only for 2-3 hours.
Использование для лечения трофических ран покрытий, содержащих химотрипсин, позволяет провести процесс очищения раны по сравнению с применением покрытий, не содержащих этого лекарственного средства. The use of coatings containing chymotrypsin for the treatment of trophic wounds allows the wound cleansing process to be carried out compared to the use of coatings not containing this drug.
Пример 10. Для получения предлагаемого покрытия брали 1 л воды, в которой растворяли 10 г карбоксиметилцеллюлозы, 1 л водного 0,5%-ного раствора агарозы, 1 л латекса бутилкаучука, содержащего 300 г/л сухого вещества и в качестве лекарственного вещества 50 мл 0,1%-ного мирамистина, обладающего антисептическим действием, и 0,3 г аскорбиновой кислоты в виде водного раствора. Example 10. To obtain the proposed coating took 1 l of water, in which 10 g of carboxymethyl cellulose was dissolved, 1 l of an aqueous 0.5% agarose solution, 1 l of butyl rubber latex containing 300 g / l of dry matter and 50 ml as a drug 0.1% miramistin, which has an antiseptic effect, and 0.3 g of ascorbic acid in the form of an aqueous solution.
Сначала тщательно перемешивали до получения однородной гомогенной массы смесь водного раствора карбоксиметилцеллюлозы, агарозы и предварительно освобожденного от свернувшихся частиц последовательным процеживанием через нейлоновые фильтры с ячейками 1,0, 0,5, 0,2 и 0,1 мм латекса бутилкаучука. Затем эту массу тщательно перемешивали с раствором мирамистина и раствором аскорбиновой кислоты и еще раз процеживали через нейлоновый фильтр с ячейками 0,2 и 0,1 мм. Полученную смесь выливали на стеклянные пластины и высушивали на воздухе при комнатной температуре до получения эластичной и прозрачной пленки толщиной 100±10 микрон. Затем пленку герметично упаковывали под вакуумом, например, в полиэтиленовую пленку и стерилизовали гамма-излучением. Активность миромистина проверяли, как описано в примере 1. First, a mixture of an aqueous solution of carboxymethyl cellulose, agarose and previously freed from coagulated particles by successive straining through nylon filters with cells of 1.0, 0.5, 0.2 and 0.1 mm butyl rubber latex was thoroughly mixed until a homogeneous homogeneous mass was obtained. Then this mass was thoroughly mixed with a solution of miramistin and a solution of ascorbic acid and again filtered through a nylon filter with 0.2 and 0.1 mm cells. The resulting mixture was poured onto glass plates and dried in air at room temperature until an elastic and transparent film with a thickness of 100 ± 10 microns was obtained. Then the film was hermetically sealed under vacuum, for example, in a plastic film and sterilized by gamma radiation. Miromistin activity was checked as described in Example 1.
Установлено, что при хранении покрытия в темном, сухом и прохладном месте активность мирамистина по меньшей мере в течение года практически не уменьшается. It was found that when the coating is stored in a dark, dry and cool place, the activity of miramistin is practically not reduced for at least a year.
При нанесении пленки на влажную рану полисахаридная составляющая пленки такой толщины взаимодействует с экссудатом с частичным растворением в течение 30-48 часов и все это время мирамистин и аскорбиновая кислота воздействуют на рану. When applying a film to a wet wound, a polysaccharide component of a film of this thickness interacts with exudate with partial dissolution for 30-48 hours, and all this time miramistin and ascorbic acid act on the wound.
Пленку применяли для лечения длительно не заживающих ран, вызванных механическим повреждением кожи. The film was used to treat long-term non-healing wounds caused by mechanical damage to the skin.
Сочетанное воздействие мирамистина и аскорбиновой кислоты обеспечило заживление раны в течение 12 дней. The combined effect of miramistin and ascorbic acid ensured wound healing within 12 days.
Пример 11. Предлагаемое покрытие получали так же, как описано в примере 10, за исключением того, что на 4 л воды брали 40 г метилцеллюлозы, 10г альгината кальция, 10 г каррагинана тип II (С1138), 0,1 г гуммиарабика, 0,1 г ксантангама, 1 л латекса силоксанового каучука СКТ, содержащего 300 г сухого вещества, 0,3 г трипсина в виде водного раствора и 0,1 г гентамицина. Example 11. The proposed coating was obtained in the same manner as described in example 10, except that 40 g of methyl cellulose, 10 g of calcium alginate, 10 g of type II carrageenan (C1138), 0.1 g of gum arabic, 0, 1 g of xanthan gum, 1 l of SKT siloxane rubber latex containing 300 g of dry matter, 0.3 g of trypsin in the form of an aqueous solution and 0.1 g of gentamicin.
Установлено, что при хранении покрытия в темном, сухом и прохладном месте, активность гентамицина по меньшей мере в течение года практически не уменьшается. It was found that when storing the coating in a dark, dry and cool place, the activity of gentamicin practically does not decrease for at least a year.
При нанесении пленки на влажную рану гентамицин и трипсин воздействуют на рану в течение 30-48 часов. When applying a film to a wet wound, gentamicin and trypsin act on the wound for 30-48 hours.
Пленку применяли для лечения ожоговых ран 2-ой степени. The film was used to treat burn wounds of the 2nd degree.
Сочетанное воздействие гентамицина и трипсина обеспечило очистку раны и ее полное заживление в течение 14 дней. The combined effect of gentamicin and trypsin ensured that the wound was cleaned and completely healed within 14 days.
Пример 12. Предлагаемое покрытие получали так же, как описано в примере 1, за исключением того, что на 4 л воды брали 40 г карбоксиметилцеллюлозы, 10 г пектина, 10 г альгината натрия, 1,0 г трагаканта, 1 л латекса полиизобутилена, содержащего 300 г сухого вещества, 0,05 г коллоидного серебра и 5,0 г водного раствора метилурацила. Example 12. The proposed coating was obtained as described in example 1, except that 4 g of water was taken 40 g of carboxymethyl cellulose, 10 g of pectin, 10 g of sodium alginate, 1.0 g of tragacanth, 1 l of polyisobutylene latex containing 300 g of dry matter, 0.05 g of colloidal silver and 5.0 g of an aqueous solution of methyluracil.
Пленку применяли для лечения трофических язв. The film was used to treat trophic ulcers.
Сочетанное воздействие серебра и метилурацила обеспечило полное заживление раны в течение 20 дней. The combined effect of silver and methyluracil provided complete healing of the wound within 20 days.
Таким образом, предлагаемое покрытие позволило расширить арсенал монослойных, гомогенных, прозрачных пленок, хорошо адгезирующих к ране и пригодных для использования в качестве покрытия для ран. Thus, the proposed coating allowed to expand the arsenal of monolayer, homogeneous, transparent films that adhere well to the wound and are suitable for use as a coating for wounds.
Применение предлагаемого покрытия позволяет пролонгировать действие лекарственных средств, в том числе анестетиков и антимикробных средств, и тем самым повысить атравматичность лечения, что особенно важно при лечении ожоговых и обширных трофических поражений кожи. The use of the proposed coating allows you to prolong the action of drugs, including anesthetics and antimicrobial agents, and thereby increase the non-invasiveness of treatment, which is especially important in the treatment of burns and extensive trophic skin lesions.
Claims (9)
Полисахарид - 2,0-95,0
Лекарственное вещество - До 0,5
Каучук - Остальное
2. Покрытие по п. 1, отличающееся тем, что в качестве антимикробного вещества оно содержит антибиотики или антисептики.1. Coating for wounds in the form of a monolayer film, including rubber, taken in the form of latex, and a polysaccharide of plant origin, characterized in that it further comprises at least one medicinal substance, preferably intended for the treatment of wounds and selected from the group including antimicrobial substances , anesthetics, vitamins, substances that promote skin regeneration, proteolytic substances in the following ratio of components, wt. %:
Polysaccharide - 2.0-95.0
Medicinal substance - Up to 0.5
Rubber - Other
2. The coating according to claim 1, characterized in that it contains antibiotics or antiseptics as an antimicrobial substance.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001103495/14A RU2193896C2 (en) | 2001-02-08 | 2001-02-08 | Covering for wounds |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001103495/14A RU2193896C2 (en) | 2001-02-08 | 2001-02-08 | Covering for wounds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2193896C2 true RU2193896C2 (en) | 2002-12-10 |
Family
ID=20245730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001103495/14A RU2193896C2 (en) | 2001-02-08 | 2001-02-08 | Covering for wounds |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2193896C2 (en) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2254145C1 (en) * | 2003-10-14 | 2005-06-20 | "Красноярская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГОУ ВПО КРАСГМА МИНЗДРАВА РОССИИ) | Wound coat based on collagen-chitosan complex |
| RU2307669C1 (en) * | 2006-04-04 | 2007-10-10 | Наталия Николаевна Губарева | Therapeutic band-plaster |
| RU2308294C1 (en) * | 2006-04-04 | 2007-10-20 | Наталия Николаевна Губарева | First-aid bandage |
| RU2320371C1 (en) * | 2006-04-06 | 2008-03-27 | Борис Карпович Гаврилюк | Single-layer coating for treating wounds and method for producing thereof |
| RU2323009C1 (en) * | 2006-10-17 | 2008-04-27 | Наталия Николаевна Губарева | Self-locking bandage |
| RU2323010C1 (en) * | 2006-10-17 | 2008-04-27 | Наталия Николаевна Губарева | Prophylactic dressing |
| RU2337695C1 (en) * | 2007-04-09 | 2008-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) | Method of liver cirrhosis surgical treatment |
| RU2391116C1 (en) * | 2006-03-10 | 2010-06-10 | СЕЛЛЬЮЛОУЗ КОНСЕПТС ЭлЭлСи | Methods of manufacturing anti-microbial wet wound bandages with bound silver and wet wound bandages made by said methods |
| WO2015152772A1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Method of producing a therapeutic wipe |
| RU2646462C1 (en) * | 2017-04-11 | 2018-03-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Agent for pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes |
| RU2789304C1 (en) * | 2022-06-01 | 2023-02-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Майкопский государственный технологический университет" | Biodegradable wound-healing film |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1540830A1 (en) * | 1985-03-06 | 1990-02-07 | Курганский Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной И Клинической Ортопедии И Травматологии | Film-forming composition |
| RU2091082C1 (en) * | 1993-11-18 | 1997-09-27 | Борис Карпович Гаврилюк | Wound coating and a method of its preparing |
| RU2139094C1 (en) * | 1998-04-23 | 1999-10-10 | Научно-производственное предприятие ООО "ЛИНКО" | Composition for treating contact lenses |
-
2001
- 2001-02-08 RU RU2001103495/14A patent/RU2193896C2/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1540830A1 (en) * | 1985-03-06 | 1990-02-07 | Курганский Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной И Клинической Ортопедии И Травматологии | Film-forming composition |
| RU2091082C1 (en) * | 1993-11-18 | 1997-09-27 | Борис Карпович Гаврилюк | Wound coating and a method of its preparing |
| RU2139094C1 (en) * | 1998-04-23 | 1999-10-10 | Научно-производственное предприятие ООО "ЛИНКО" | Composition for treating contact lenses |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2254145C1 (en) * | 2003-10-14 | 2005-06-20 | "Красноярская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГОУ ВПО КРАСГМА МИНЗДРАВА РОССИИ) | Wound coat based on collagen-chitosan complex |
| RU2391116C1 (en) * | 2006-03-10 | 2010-06-10 | СЕЛЛЬЮЛОУЗ КОНСЕПТС ЭлЭлСи | Methods of manufacturing anti-microbial wet wound bandages with bound silver and wet wound bandages made by said methods |
| RU2307669C1 (en) * | 2006-04-04 | 2007-10-10 | Наталия Николаевна Губарева | Therapeutic band-plaster |
| RU2308294C1 (en) * | 2006-04-04 | 2007-10-20 | Наталия Николаевна Губарева | First-aid bandage |
| RU2320371C1 (en) * | 2006-04-06 | 2008-03-27 | Борис Карпович Гаврилюк | Single-layer coating for treating wounds and method for producing thereof |
| RU2323009C1 (en) * | 2006-10-17 | 2008-04-27 | Наталия Николаевна Губарева | Self-locking bandage |
| RU2323010C1 (en) * | 2006-10-17 | 2008-04-27 | Наталия Николаевна Губарева | Prophylactic dressing |
| RU2337695C1 (en) * | 2007-04-09 | 2008-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) | Method of liver cirrhosis surgical treatment |
| WO2015152772A1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Method of producing a therapeutic wipe |
| RU2646462C1 (en) * | 2017-04-11 | 2018-03-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Agent for pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes |
| RU2789304C1 (en) * | 2022-06-01 | 2023-02-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Майкопский государственный технологический университет" | Biodegradable wound-healing film |
| RU2806724C1 (en) * | 2023-02-15 | 2023-11-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Майкопский государственный технологический университет" | Wound-healing film with prolonged action |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Subrahmanyam | Honey dressing versus boiled potato peel in the treatment of burns: a prospective randomized study | |
| CN105012993B (en) | A kind of cation Medical Living Creature Gum antiseptic dressing and preparation method thereof | |
| JPH04502569A (en) | Gel formulation for wound treatment | |
| BRPI0716270A2 (en) | dry wound bandage and drug delivery system | |
| RU2180856C1 (en) | Agent for wound healing | |
| RU2193896C2 (en) | Covering for wounds | |
| US8252335B2 (en) | Healing powder and method of use thereof | |
| US20110104279A1 (en) | Healing powder and method of use thereof | |
| RU2194535C2 (en) | Preparation for treating the wounds | |
| WO2017101020A1 (en) | Modified dressing | |
| RU2146136C1 (en) | Antiseptic "katapel" | |
| CN105169455A (en) | A kind of external emergency medical dressing for burns and scalds and preparation method thereof | |
| CN115770318A (en) | Composite porous hemostatic plaster and application thereof | |
| RU2193895C2 (en) | Covering for wounds | |
| RU2195262C2 (en) | Hyaluronic acid-base pharmacological agent showing antibacterial, wound-healing and anti-inflammatory effect | |
| CN218792766U (en) | Chitosan sterilization dressing plaster | |
| CN103083721B (en) | Artificial skin graft for genipin immobilized activin B and preparation method thereof | |
| RU2433171C1 (en) | Method of obtaining biologically active substance from embrionic-egg mass for preparation of anti-burn plate and anti-fire plate on its base | |
| AU2017400651B2 (en) | Antiseptic composition comprising unithiol and dimethylsulfoxide, use of the composition and method of wound treatment with its use | |
| RU2284824C1 (en) | Surgical antiseptic glue "argacol" | |
| JP5766379B1 (en) | Gel-forming agent comprising sulfa drug and chitosan drug, the dosage form being powder | |
| RU2293557C2 (en) | Agent for topical using in treatment of skin and mucosa tissue disease | |
| RU2312658C1 (en) | Film-forming aerosol for wound protection in treatment and method for its using | |
| RU2846026C1 (en) | Use of aqueous solutions of partial double lithium-copper salt of polyacrylic acid | |
| RU238921U1 (en) | Atraumatic composite dressing for the treatment of infected wounds in animals |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20070420 |
|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20150629 |