RU2138255C1 - Method of treatment of patients with diseases of viral etiology - Google Patents
Method of treatment of patients with diseases of viral etiology Download PDFInfo
- Publication number
- RU2138255C1 RU2138255C1 RU97111373A RU97111373A RU2138255C1 RU 2138255 C1 RU2138255 C1 RU 2138255C1 RU 97111373 A RU97111373 A RU 97111373A RU 97111373 A RU97111373 A RU 97111373A RU 2138255 C1 RU2138255 C1 RU 2138255C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- patient
- diseases
- hexamethylenetetramine
- days
- Prior art date
Links
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims description 26
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 title claims description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title abstract description 21
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 24
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 claims abstract description 19
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 22
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- FVXQCKAEGJPBEC-UHFFFAOYSA-M OC(C(=O)[O-])CC.C(O)(O)=O.[Li+] Chemical compound OC(C(=O)[O-])CC.C(O)(O)=O.[Li+] FVXQCKAEGJPBEC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 20
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 13
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 12
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 11
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 10
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 10
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 10
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 10
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 9
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 8
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 8
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 8
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 8
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 7
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 6
- 206010037833 rales Diseases 0.000 description 6
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 6
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 5
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 5
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 5
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 4
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 4
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 4
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 4
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 3
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 description 3
- 206010023927 Lassa fever Diseases 0.000 description 3
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OZBDFBJXRJWNAV-UHFFFAOYSA-N Rimantadine hydrochloride Chemical compound Cl.C1C(C2)CC3CC2CC1(C(N)C)C3 OZBDFBJXRJWNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 3
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 3
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 3
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 3
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 3
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 3
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 3
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 208000000668 Chronic Pancreatitis Diseases 0.000 description 2
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 2
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 2
- 206010027423 Metabolic alkalosis Diseases 0.000 description 2
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 2
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 description 2
- 206010033649 Pancreatitis chronic Diseases 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 2
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- 208000031353 Systolic Murmurs Diseases 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010058874 Viraemia Diseases 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000012202 endocytosis Effects 0.000 description 2
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- QBKSWRVVCFFDOT-UHFFFAOYSA-N gossypol Chemical compound CC(C)C1=C(O)C(O)=C(C=O)C2=C(O)C(C=3C(O)=C4C(C=O)=C(O)C(O)=C(C4=CC=3C)C(C)C)=C(C)C=C21 QBKSWRVVCFFDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 2
- 201000006747 infectious mononucleosis Diseases 0.000 description 2
- 230000003601 intercostal effect Effects 0.000 description 2
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 description 2
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 2
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 2
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- OCOSYMCDPNAWPA-UHFFFAOYSA-N 2,4-dibromo-6-(3,5-dibromo-2,4-dihydroxyphenyl)benzene-1,3-diol Chemical compound OC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1O OCOSYMCDPNAWPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZABSXKJOMUONGB-UHFFFAOYSA-N 2-oxo-2-(9-oxofluoren-2-yl)acetaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C(=O)C=O)=CC=C3C2=C1 ZABSXKJOMUONGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXWZRRPNVLCHMY-UHFFFAOYSA-N 6-bromonaphthalene-1,2-dione Chemical compound O=C1C(=O)C=CC2=CC(Br)=CC=C21 MXWZRRPNVLCHMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 201000010000 Agranulocytosis Diseases 0.000 description 1
- 102000005369 Aldehyde Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108020002663 Aldehyde Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010051625 Conjunctival hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 241001573881 Corolla Species 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010013952 Dysphonia Diseases 0.000 description 1
- 101710091045 Envelope protein Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016207 Familial Mediterranean fever Diseases 0.000 description 1
- 206010016326 Feeling cold Diseases 0.000 description 1
- 208000028387 Felty syndrome Diseases 0.000 description 1
- LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 206010019670 Hepatic function abnormal Diseases 0.000 description 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 1
- 208000010473 Hoarseness Diseases 0.000 description 1
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010022941 Iridocyclitis Diseases 0.000 description 1
- 102000003939 Membrane transport proteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000301 Membrane transport proteins Proteins 0.000 description 1
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 1
- 206010049816 Muscle tightness Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033647 Pancreatitis acute Diseases 0.000 description 1
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010036940 Prostatic adenoma Diseases 0.000 description 1
- 101710188315 Protein X Proteins 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 102100021696 Syncytin-1 Human genes 0.000 description 1
- QHOPXUFELLHKAS-UHFFFAOYSA-N Thespesin Natural products CC(C)c1c(O)c(O)c2C(O)Oc3c(c(C)cc1c23)-c1c2OC(O)c3c(O)c(O)c(C(C)C)c(cc1C)c23 QHOPXUFELLHKAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044003 Tonsillar hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 1
- 206010046861 Vaccination complication Diseases 0.000 description 1
- 241000700647 Variola virus Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 description 1
- 201000003229 acute pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N adamantane Chemical class C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000030621 adenylate cyclase Human genes 0.000 description 1
- 108060000200 adenylate cyclase Proteins 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 201000004612 anterior uveitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 206010003074 arachnoiditis Diseases 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 201000009361 ascariasis Diseases 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- YTLQFZVCLXFFRK-UHFFFAOYSA-N bendazol Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2NC=1CC1=CC=CC=C1 YTLQFZVCLXFFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 210000000984 branchial region Anatomy 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 208000003167 cholangitis Diseases 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 229940052761 dopaminergic adamantane derivative Drugs 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229930000755 gossypol Natural products 0.000 description 1
- 229950005277 gossypol Drugs 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 229960004716 idoxuridine Drugs 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000002134 immunopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000009061 membrane transport Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- DLGSOJOOYHWROO-UHFFFAOYSA-N metisazone Chemical compound C1=CC=C2N(C)C(=O)C(=NNC(N)=S)C2=C1 DLGSOJOOYHWROO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003152 metisazone Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 208000015001 muscle soreness Diseases 0.000 description 1
- HZVGIXIRNANSHU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2,3,4-tetrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)C(=O)C(=O)C2=C1 HZVGIXIRNANSHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010352 nasal breathing Effects 0.000 description 1
- 208000004235 neutropenia Diseases 0.000 description 1
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 1
- 230000001314 paroxysmal effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011127 radiochemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- XKFZYVWWXHCHIX-UHFFFAOYSA-N riodoxol Chemical compound OC1=C(I)C=C(I)C(O)=C1I XKFZYVWWXHCHIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950009861 riodoxol Drugs 0.000 description 1
- 210000001991 scapula Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 210000001584 soft palate Anatomy 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000002047 thymogen Effects 0.000 description 1
- 108010014252 thymogen Proteins 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- KCFYEAOKVJSACF-UHFFFAOYSA-N umifenovir Chemical compound CN1C2=CC(Br)=C(O)C(CN(C)C)=C2C(C(=O)OCC)=C1CSC1=CC=CC=C1 KCFYEAOKVJSACF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004626 umifenovir Drugs 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N zidovudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](N=[N+]=[N-])C1 HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- 229960002555 zidovudine Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и касается лечения заболеваний вирусной этиологии. Для лечения гриппа известны синтетические аминокислоты (амбен, аминокапроновая кислота), бициклогаптены (дейтифорин), гидрохиноны (арбидол), аномальные нуклеозиды (рибавирин и др.), производные адамантана (ремантадин и др. ) (Н.П. Чижов, Ф.И. Ершов, М.К. Индулен. Основы экспериментальной химиотерапии вирусных инфекций. Рига, 1988, с. 171; Ф.И. Ершов. Клиническая фармакология и терапия. 1995, N 4, с. 72). Ремантадин, являющийся наименее токсичным из перечисленных выше препаратов, подавляет репродукцию только вирусов тира А. Его лечебный эффект проявляется лишь при назначении в первые сутки заболевания. Под влиянием ремантадина быстро формируются устойчивые к нему штаммы вируса и увеличивается заболеваемость после лечения (Н.П. Чижов, Ф.И. Ершов, М.К. Индулен. Основы экспериментальной химиотерапии вирусных инфекций. Рига, 1988, с. 171.; А.М. Малышева и др. Заболеваемость и перспективы экстренной профилактики гриппа среди медицинских работников поликлиник // Эпидемиология и профилактика гриппа. Л., 1980, с. 74-79). Известен способ лечения гриппа и ОРВИ "Цитовир - 3". Он включает назначение больным в течение 4 дней, одновременно, по схеме, дибазола (биорегулятор, индуктор интерфероногенеза), тимогена (иммуномодулятор) и аскорбиновой кислоты. "Цитовир - 3" оказывал максимальный лечебный эффект при назначении препаратов сразу после появления первых симптомов гриппа или ОРВИ, который заключался в уменьшении случаев развития тяжелых форм болезни у 97,7% пациентов, т.е. инфекция протекала в легкой форме. При начале лечения на 2-е и 3-е сутки эффективность уменьшалась, соответственно, в 2 и 3 раза, а на 4-е - вообще не была отмечена (В.С. Смирнов, А.А. Селиванов. Биорегуляторы в профилактике и лечении гриппа. С.-Петербург: Наука. 1996, с. 50-58). Известен гексаметилентетрамин для лечения ОРВИ и ряда заболеваний с предполагаемой вирусной этиологией (иридоциклиты, кератиты и др.) со слабым терапевтическим эффектом (М.Д. Машковский. Лекарственные средства. М., 1988, т. 2, с. 396). Известен метисазон, подавляющий репродукцию вирусов оспенной группы, который применяется для профилактики и лечения поствакцинальных осложнений. Он может вызывать тошноту, рвоту и головокружение, противопоказан при выраженных поражениях печени, почек и заболеваниях желудочно-кишечного тракта (М. Д. Машковский. Лекарственные средства. М., 1988, т. 2, с. 384). Для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек вирусной этиологии известны оксолин, теброфен, флореналь, риодоксол, бонафтон, госсипол, идоксуридин, но они предназначены, в основном, для наружного применения (М.Д. Машковский. Лекарственные средства. М. , 1988, т. 2, с. 380-386). Известен ряд положительных результатов при лечении вирусных гепатитов, ВИЧ, СПИДа, заболеваний, вызванных вирусами семейства герпеса, и ряда других заболеваний вирусной этиологии препаратами интерферона (лейкоцитарные, рекомбинантные), аномальными нуклеозидами (рибавирин, азидотимидин и пр.) и их сочетанием (Sherlock S. Русский медицинский журнал. 1996, т. 3, N 12, с. 756., В.В. Горбаков. Московский медицинский журнал, 1997, N 1, с. 41., Справочник Видаль. 1996, 79, 100, 127, 242, 567, 568, 577). Однако эти препараты имеют существенные противопоказания для их применения у больных с заболеваниями сердца, печени, почек, центральной нервной системы и т.п., а сами они могут вызывать гриппоподобный синдром (гипертермия, миалгии, артралгии), нарушения функции печени, нейтропению, тромбоциопению, изменения со стороны центральной нервной системы, диспептические расстройства и т. п. Препараты интерферона как и аномальные нуклеозиды, очень дороги, что ограничивает их массовое применение. The invention relates to medicine and relates to the treatment of diseases of viral etiology. Synthetic amino acids (amben, aminocaproic acid), bicyclohaptens (deutiforin), hydroquinones (arbidol), abnormal nucleosides (ribavirin, etc.), adamantane derivatives (remantadine, etc.) (N.P. Chizhov, F.I.) are known for the treatment of influenza. Ershov, MK Indulen, Fundamentals of Experimental Chemotherapy of Viral Infections, Riga, 1988, p. 171; F. I. Ershov. Clinical Pharmacology and Therapy. 1995, No. 4, p. 72). Remantadine, which is the least toxic of the above drugs, inhibits the reproduction of only viruses of Tire A. Its therapeutic effect is manifested only when prescribed on the first day of the disease. Under the influence of remantadine, virus strains resistant to it are rapidly formed and the incidence increases after treatment (NP Chizhov, F.I. Ershov, MK Indulen. Fundamentals of experimental chemotherapy of viral infections. Riga, 1988, p. 171 .; A .M. Malysheva et al. Incidence and prospects of emergency influenza prophylaxis among medical workers of polyclinics // Epidemiology and influenza prophylaxis. L., 1980, p. 74-79). A known method of treating influenza and SARS "Tsitovir - 3". It includes prescribing to patients within 4 days, simultaneously, according to the scheme, dibazole (bioregulator, inducer of interferonogenesis), thymogen (immunomodulator) and ascorbic acid. “Tsitovir-3” had the maximum therapeutic effect when prescribing drugs immediately after the onset of the first symptoms of influenza or acute respiratory viral infections, which was to reduce the incidence of severe forms of the disease in 97.7% of patients, i.e. the infection was mild. At the beginning of treatment on the 2nd and 3rd day, the effectiveness decreased, respectively, by 2 and 3 times, and on the 4th - it was not observed at all (V. S. Smirnov, A. A. Selivanov. Bioregulators in prevention and treatment of influenza. St. Petersburg: Science. 1996, p. 50-58). Known hexamethylenetetramine for the treatment of acute respiratory viral infections and a number of diseases with a suspected viral etiology (iridocyclitis, keratitis, etc.) with a weak therapeutic effect (MD Mashkovsky. Medicines. M., 1988, v. 2, S. 396). Known metisazon, suppressing the reproduction of viruses of the smallpox group, which is used for the prevention and treatment of post-vaccination complications. It can cause nausea, vomiting, and dizziness; it is contraindicated in cases of severe damage to the liver, kidneys, and diseases of the gastrointestinal tract (M. D. Mashkovsky. Medicines. M., 1988, v. 2, p. 384). For the treatment of diseases of the skin and mucous membranes of viral etiology, oxolin, tebrofen, florenal, riodoxol, bonafton, gossypol, idoxuridine are known, but they are intended mainly for external use (MD Mashkovsky. Medicines. M., 1988, t . 2, p. 380-386). A number of positive results are known in the treatment of viral hepatitis, HIV, AIDS, diseases caused by viruses of the herpes family, and a number of other diseases of viral etiology with interferon preparations (leukocyte, recombinant), abnormal nucleosides (ribavirin, azidothymidine, etc.) and their combination (Sherlock S Russian Medical Journal 1996, v. 3, N 12, p. 756. VV Gorbakov, Moscow Medical Journal 1997, N 1, p. 41, Vidal Handbook 1996, 79, 100, 127, 242, 567, 568, 577). However, these drugs have significant contraindications for use in patients with diseases of the heart, liver, kidneys, central nervous system, etc., and they themselves can cause flu-like syndrome (hyperthermia, myalgia, arthralgia), impaired liver function, neutropenia, thrombocyopenia , changes on the part of the central nervous system, dyspeptic disorders, etc. Interferon preparations, like abnormal nucleosides, are very expensive, which limits their mass use.
Задачи настоящего изобретения включали: повышение эффективности лечения вирусных заболеваний путем подавления развития основного патологического процесса, обусловленного репликацией вирусов, за счет усиления вирицидного действия комплекса используемых препаратов, снижения интенсивности локальных воспалительных изменений в местах вегетирования вирусов (слизистые оболочки и т.п.) и явлений общего синдрома. The objectives of the present invention included: increasing the effectiveness of the treatment of viral diseases by inhibiting the development of the main pathological process due to virus replication, by enhancing the viricidal action of the complex of drugs used, reducing the intensity of local inflammatory changes in the vegetative places of viruses (mucous membranes, etc.) and phenomena general syndrome.
Поставленные задачи решены тем, что в способе лечения путем одновременного введения лекарственных препаратов резко усиливается гибель вирусов во внеклеточном пространстве за счет одновременного подавления эндоцитоза вирионов клетками макроорганизма, а также снижается интенсивность воспалительных изменений в поврежденных тканях и общего синдрома. В качестве лекарственных препаратов используют гексаметилентетрамин в суточной дозе 2 г, аммония хлорид в суточной дозе 5 г, лития карбонат в суточной дозе 1 г в течение 1-5 дней. The objectives are solved in that in the method of treatment by simultaneous administration of drugs, the death of viruses in the extracellular space is sharply enhanced due to the simultaneous suppression of endocytosis of virions by macroorganism cells, and the intensity of inflammatory changes in damaged tissues and the general syndrome is reduced. Hexamethylenetetramine in a daily dose of 2 g, ammonium chloride in a daily dose of 5 g, lithium carbonate in a daily dose of 1 g for 1-5 days are used as drugs.
Известно применение солей лития для лечения подагры, артритов, агранулоцитоза, синдрома Фелти, периодической болезни, профилактики лихорадочной реакции и инфекционных осложнений у онкологических больных после комбинированной химио-лучевой терапии, в психиатрической практике (Арутюнян В.М. с соавт. Клин. мед. , 1983, N 9, с. 119; Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 1988, т. 1, с. 104; Справочник Видаль. 1996, с. 366; Blichavski J. et al. Folia haematol. (DDR), 1981, N 4, p. 528; Drug Information for the Health Care Professional USPDI, 11th Edition, 1991, p. 1678; Goudot-Perrot A. Rev. Med. Fonot., 1981-1982., p. 103; Lyman G.N. et al. Amer. J. Med. , 1981, v. 6, p. 1228; Metellus J. Med. Intern., 1981, N 106, p. 381; Ramzy Y. et al. NY State J. Med., 1979, v. 7, p. 1076; Wessels J.M.C. Agressologie, 1982, N.B., s. 105). Такие свойства лития обусловлены способностью его ионов свободно проникать через гематоэнцефалический и гематоонкотический барьеры, изменять мембранный транспорт ионов натрия, калия и др., подавлять активность аденилатциклазы (Goudot-Perrot A. Rev. Med. Fonot 1981-1982, р. 103; Hansen H.E. Drugs, 1981, v. 6, p. 461), стабилизировать клеточные мембраны, ингибировать дегрануляцию лейкоцитов, агрегацию и разрушение тромбоцитов, снижать интенсивность перифокального воспаления в очагах альтерации и явлений общего синдрома.It is known to use lithium salts for the treatment of gout, arthritis, agranulocytosis, Felty's syndrome, periodic disease, prevention of febrile reactions and infectious complications in cancer patients after combined chemo-radiation therapy, in psychiatric practice (V. Harutyunyan et al. Clin. Honey. , 1983, N 9, p. 119; Mashkovsky M.D. Medicines. M., 1988, v. 1, p. 104; Vidal Handbook. 1996, p. 366; Blichavski J. et al. Folia haematol. ( DDR), 1981, N 4, p 528;. Drug Information for the Health Care Professional USPDI, 11 th Edition, 1991, p 1678;. Goudot-Perrot A. Rev. Med Fonot, 1981-1982, p.... 103; Lyman GN et al. Amer. J. Med., 1981, v. 6, p. 1228 ; Metellus J. Med. Intern., 1981, N 106, p. 381; Ramzy Y. et al. NY State J. Med., 1979, v. 7, p. 1076; Wessels JMC Agressologie, 1982, NB, s . 105). Such properties of lithium are due to the ability of its ions to freely penetrate the blood-brain and blood-oncotic barriers, alter the membrane transport of sodium, potassium, etc. ions, inhibit the activity of adenylate cyclase (Goudot-Perrot A. Rev. Med. Fonot 1981-1982, p. 103; Hansen HE Drugs, 1981, v. 6, p. 461), stabilize cell membranes, inhibit leukocyte degranulation, platelet aggregation and destruction, reduce the intensity of perifocal inflammation in the foci of alteration and phenomena of the general syndrome.
Известно применение гексаметилентетрамина для лечения инфекционных заболеваний мочевыводящих путей, холециститов, холангитов, крапивницы, менингитов, энцефалитов, арахноидитов, вирусных инфекций дыхательных путей (М.Д. Машковский. Лекарственные средства. М., 1988, т. 2, с. 396; Справочник Видаль. 1996, с. 156). Такие его свойства обусловлены также свободным проникновением через гемотканевые барьеры. В крови и других биологических жидкостях одна молекула гексаметилентетрамина в кислой среде расщепляется на 6 молекул формальдегида, оказывающего антисептическое действие. Формальдегид даже в следовых концентрациях (1:40000) повреждает нуклеиновые кислоты, протеины оболочек вирусов, бактерий и других микроорганизмов, превращая их в иммуногенный материал. Генетический аппарат клеток макроорганизма к действию формальдегида резистентен из-за наличия в них альдегиддегидразной и альдегиддегидрогеназной систем, которые расщепляют его в процессах естественного метаболизма. It is known the use of hexamethylenetetramine for the treatment of infectious diseases of the urinary tract, cholecystitis, cholangitis, urticaria, meningitis, encephalitis, arachnoiditis, viral infections of the respiratory tract (MD Mashkovsky. Medicines. M., 1988, v. 2, p. 396; Reference Vidal. 1996, p. 156). Such properties are also due to free penetration through blood-tissue barriers. In blood and other biological fluids, one molecule of hexamethylenetetramine in an acidic environment is split into 6 molecules of formaldehyde, which has an antiseptic effect. Formaldehyde even in trace concentrations (1: 40,000) damages nucleic acids, envelope proteins of viruses, bacteria and other microorganisms, turning them into immunogenic material. The genetic apparatus of macroorganism cells is resistant to formaldehyde due to the presence of aldehyde dehydrase and aldehyde dehydrogenase systems in them, which break it down in the processes of natural metabolism.
Известно применение аммония хлорида при лечении бронхитов, пневмоний, отеков сердечного происхождения, в качестве диуретика и корректора метаболического алкалоза. Это обусловлено его способностью легко всасываться из желудочно-кишечного тракта и превращаться в печени в мочевину (М.Д. Машковский. Лекарственные средства. М., 1988, т. 1, с. 497. It is known to use ammonium chloride in the treatment of bronchitis, pneumonia, edema of cardiac origin, as a diuretic and corrector of metabolic alkalosis. This is due to its ability to be easily absorbed from the gastrointestinal tract and converted into urea in the liver (M.D. Mashkovsky. Medicines. M., 1988, v. 1, p. 497.
В доступной нам научной медицинской и патентной литературе не описано способа лечения заболеваний вирусной этиологии, основанного на назначении больным препаратов лития, гексаметилентетрамина, аммония хлорида в комбинации. По сравнению с вышеперечисленными прототипами предлагаемый способ лечения заболеваний вирусной этиологии путем введения комплекса известных официальных препаратов лития, гексаметилентетрамина и аммония хлорида в фармакопейно допустимых дозировках и режиме отличается тем, что: 1. Во внеклеточном пространстве формальдегид, образующийся при расщеплении гексаметилентетрамина, денатурирует вирионы вне зависимости от их таксономических признаков, превращая их в иммуногенный материал. 2. Аммония хлорид, препятствуя развитию метаболического алкалоза, способствует более полному расщеплению гексаметилентетрамина на молекулы формальдегида. 3. Одновременно ионы лития ингибируют у клеток-мишеней процессы инкорпорирования (эндоцитоза) вирусов, т.е. их уклонение от действия формальдегида. Поэтому присутствие ионов лития в жидких средах организма в терапевтической концентрации значительно повышает вирицидную активность гексаметилентетрамина, что является ранее неизвестным свойством препаратов лития, и выгодно отличает предлагаемый способ лечения заболеваний вирусной этиологии от известных прототипов. После введения комплекса предлагаемых препаратов время подавления виремии соответствует суммарной продолжительности нескольких циклов репликации вирусов, чем обусловлен быстрый терапевтический эффект. Ионы лития и формальдегид блокируют активацию иммунопатологических реакций, ответственных за развитие явлений общего синдрома и локальных воспалительных изменений в местах вегетирования вирусов. Препараты комплекса при введении в предлагаемых дозировках и режиме обладают низкой реактогенностью. Это обусловлено тем, что литий в норме содержится в жидких средах организма. При расщеплении гексаметилентетрамина образуется формальдегид, а при расщеплении аммония хлорида - мочевина, которые являются естественными метаболитами. Препараты лития, гексаметилентетрамина и хлористого аммония производят предприятия РФ и их стоимость не высока. The scientific medical and patent literature that is available to us does not describe a method for the treatment of diseases of viral etiology based on the administration of lithium, hexamethylenetetramine, ammonium chloride in combination to patients. Compared with the above prototypes, the proposed method for the treatment of diseases of viral etiology by introducing a complex of well-known official preparations of lithium, hexamethylenetetramine and ammonium chloride in pharmacopoeially acceptable dosages and regimen differs in that: 1. In the extracellular space, formaldehyde formed during the cleavage of hexamethylenetetramine denatured virions independently from their taxonomic features, turning them into immunogenic material. 2. Ammonium chloride, preventing the development of metabolic alkalosis, contributes to a more complete cleavage of hexamethylenetetramine into formaldehyde molecules. 3. At the same time, lithium ions inhibit the incorporation (endocytosis) of viruses in target cells, that is, their avoidance of formaldehyde. Therefore, the presence of lithium ions in body fluids in therapeutic concentration significantly increases the viricidal activity of hexamethylenetetramine, which is a previously unknown property of lithium preparations, and favorably distinguishes the proposed method for treating viral etiology diseases from known prototypes. After the introduction of the complex of the proposed drugs, the time of suppression of viremia corresponds to the total duration of several cycles of virus replication, which is due to the rapid therapeutic effect. Lithium ions and formaldehyde block the activation of immunopathological reactions responsible for the development of the phenomena of the general syndrome and local inflammatory changes in the vegetative places of viruses. The complex preparations, when introduced in the proposed dosages and regimen, have low reactogenicity. This is due to the fact that lithium is normally found in body fluids. When hexamethylenetetramine is cleaved, formaldehyde is formed, and when ammonium chloride is cleaved, urea, which are natural metabolites, is formed. Preparations of lithium, hexamethylenetetramine and ammonium chloride are produced by enterprises of the Russian Federation and their cost is not high.
Пример 1. Больной М., 42 лет, обратился с жалобами на ощущения познабливания, общую слабость, повышенную потливость, болезненность в мышцах, головную боль, болезненность в глазах, сухой кашель, першение в горле, саднение за грудиной, отсутствие аппетита. Указанные явления развивались в течение 36 часов после общения с сослуживцем, у которого были явления острого респираторного заболевания. При осмотре состояние больного средней тяжести. Температура тела 37.8. Отмечается осиплость голоса, конъюнктивальная инъекция. Лицо и шея несколько гиперемированы. Кожные покровы умеренно влажные, чистые. За исключением разгибательных поверхностей нижней трети предплечий и средней трети голеней, где имеются единичные папулы 0,5 - 0,7 см. в диаметре, темно-красного цвета, с синюшным оттенком, сухие (в течение пяти лет страдает псориазом). Язык пастозный, влажный, обложен беловатым налетом. Дужки зева умеренно гиперемированы, незначительная зернистость задней стенки глотки. Частота дыхания 16 в минуту. В легких дыхание везикулярное, единичные рассеянные сухие хрипы. Пульс 66 уд/мин, удовлетворительного наполнения. АД 115/70 мм рт.ст. Границы сердца не расширены. Тоны сердца ритмичные, несколько приглушены, легкий систолический шум на верхушке и точке Боткина-Эрба. Живот мягкий, безболезненный. Печень и селезенка не увеличены. Мочеиспускание не нарушено. Стул 1 раз в день, нормальный. Основной диагноз: Грипп. После осмотра больному был назначен постельный режим, молочно-растительная диета, обильное питье, гексаметилентетрамин по 0,5 г, каждые 6 часов, перед едой, лития карбонат по 0,3 г и аммоний хлорид по 1 ст. ложке 2,5%-ного раствора каждые 8 часов после еды, по 1 таблетке декамевита 1 раз в сутки после еды. Через 36 часов после начала лечения больной самостоятельно прекратил прием медикаментов ввиду улучшения общего самочувствия. При повторном осмотре через 72 часа больной жалоб не предъявлял. Общее состояние удовлетворительное. Температура тела 36,7. Кожа и видимые слизистые нормальной окраски, высыпания те же и той же локализации. Частота дыхания 16 в минуту. В легких дыхание везикулярное, единичные рассеянные сухие хрипы. Пульс 72 уд/мин, удовлетворительного наполнения. АД 140/80. Границы сердца не расширены. Тоны сердца ритмичные, звучные, легкий систолический шум на верхушке и точке Боткина-Эрба. Дизурических расстройств нет, стул нормальный. Example 1. Patient M., 42 years old, complained of sensations of chilliness, general weakness, excessive sweating, muscle soreness, headache, soreness in the eyes, dry cough, sore throat, soreness over the sternum, lack of appetite. These phenomena developed within 36 hours after communicating with a colleague who had symptoms of an acute respiratory disease. When viewed from a patient with moderate severity. Body temperature 37.8. Hoarseness of the voice, conjunctival injection is noted. The face and neck are somewhat hyperemic. The skin is moderately moist, clean. With the exception of the extensor surfaces of the lower third of the forearms and the middle third of the legs, where there are single papules 0.5 - 0.7 cm in diameter, dark red in color, with a bluish tinge, dry (for five years suffering from psoriasis). The tongue is pasty, moist, covered with a whitish coating. The pharyngeal arches are moderately hyperemic, with a slight granularity of the posterior pharyngeal wall. Respiratory rate 16 per minute. In the lungs, vesicular breathing, single scattered dry rales. Pulse 66 beats / min, satisfactory filling. HELL 115/70 mm Hg The boundaries of the heart are not extended. Heart sounds are rhythmic, somewhat muffled, slight systolic murmur at the apex and Botkin-Erb point. The abdomen is soft, painless. The liver and spleen are not enlarged. Urination is not impaired. Stool 1 time per day, normal. The main diagnosis: Influenza. After examination, the patient was prescribed bed rest, a dairy and vegetable diet, heavy drinking, 0.5 g hexamethylenetetramine, every 6 hours, before meals, 0.3 g lithium carbonate and 1 tbsp ammonium chloride. spoon of a 2.5% solution every 8 hours after eating, 1 tablet of decamevite 1 time per day after eating. 36 hours after the start of treatment, the patient independently stopped taking medication due to an improvement in overall health. Upon repeated examination after 72 hours, the patient did not show complaints. General condition is satisfactory. Body temperature 36.7. The skin and visible mucous membranes of normal color, rashes are the same of the same localization. Respiratory rate 16 per minute. In the lungs, vesicular breathing, single scattered dry rales. Pulse 72 beats / min, satisfactory filling. HELL 140/80. The boundaries of the heart are not extended. Heart sounds are rhythmic, sonorous, slight systolic murmur at the apex and Botkin-Erba point. There are no dysuric disorders, the stool is normal.
Пример 2. Больной М., 56 лет, обратился с жалобами на острые боли в правой половине грудной клетки с иррадиацией в правую лопатку, усиливающиеся при дыхании и прикосновении к очагу болезненности. Эти боли возникли 5 дней тому назад после физического напряжения на фоне общего недомогания, познабливания, заложенности носа, повышения температуры тела до 37,2. При осмотре состояние удовлетворительное. Температура тела 36,8. Склеры субиктеричны. На коже по ходу 8-го межреберья справа, между среднеключичной и заднеподмышечной линиями имеется групповая сыпь, представленная коричневыми корочками и несколькими язвами, окруженными воспалительно-красными венчиками, диаметром 5-7 мм. Пальпация тканей в этой области болезненна. Язык влажный, в области спинки обложен белым налетом. Зев умеренно гиперемирован. Частота дыхания 14 в минуту. В легких дыхание везикулярное, рассеянные сухие хрипы. Пульс 76 уд/мин, несколько напряжен. АД 150/100. Границы сердца незначительно расширены влево. Тоны сердца ритмичные, приглушены. Живот мягкий, безболезненный. Нижний край печени выступает на 2,5 см из подреберья, уплотнен, безболезненный, селезенка не увеличена. Мочеиспускание учащенное, малыми порциями, в том числе и в ночное время. Стул 1 раз в день, нормальный. Основной диагноз: опоясывающий лишай (herpes zoster). После осмотра больному была назначена молочно-растительная диета, обильное питье, гексаметилентетрамин по 0,5 г, каждые 6 часов, перед едой, лития карбонат по 0,3 г и аммоний хлорид по 1 ст. ложке каждые 8 часов, после еды, в течение 5 дней. При повторном осмотре через 4 дня больной жалоб на боли в грудной клетке не предъявлял. Общее состояние было оценено удовлетворительным. Частота и характер мочеиспускания остались прежними. Температура тела 36,6. Видимые слизистые нормальной окраски. На кожных покровах в очаге поражения (8-ое межреберье справа) остались единичные высыпания в виде коричневой корочки. Там же отмечено снижение тактильной и болевой чувствительности. Частота дыхания 14 в минуту. В легких дыхание везикулярное, рассеянные сухие хрипы. Пульс 72 в минуту, удовлетворительного наполнения. АД 150/90 мм рт.ст. Границы сердца незначительно расширены влево. Тоны сердца ритмичные, несколько приглушены. Печень увеличена на 2,5 см, нижний край уплотнен, безболезненный. Дизурические расстройства те же, что обусловлено наличием аденомы предстательной железы, стул нормальный. Example 2. Patient M., 56 years old, complained of acute pain in the right half of the chest radiating to the right scapula, aggravated by breathing and touching the focus of pain. These pains occurred 5 days ago after physical exertion against a background of general malaise, chills, nasal congestion, and an increase in body temperature to 37.2. Upon examination, the condition is satisfactory. Body temperature 36.8. Sclera is subicteric. On the skin along the 8th intercostal space on the right, between the midclavicular and posterior axillary lines, there is a group rash, represented by brown crusts and several ulcers, surrounded by inflammatory red corollas, 5-7 mm in diameter. Palpation of tissues in this area is painful. The tongue is wet, in the back area is covered with a white coating. The pharynx is moderately hyperemic. Respiratory rate 14 per minute. In the lungs, vesicular breathing, scattered dry rales. The pulse is 76 beats / min, somewhat tense. HELL 150/100. The borders of the heart are slightly widened to the left. Heart sounds are rhythmic, muffled. The abdomen is soft, painless. The lower edge of the liver protrudes 2.5 cm from the hypochondrium, is compacted, painless, the spleen is not enlarged. Urination is frequent, in small portions, including at night. Stool 1 time per day, normal. The main diagnosis: herpes zoster (herpes zoster). After examination, the patient was prescribed a milk and vegetable diet, a plentiful drink, 0.5 g hexamethylenetetramine, every 6 hours, before meals, 0.3 g lithium carbonate and 1 tbsp ammonium chloride. spoon every 8 hours, after eating, for 5 days. When re-examined after 4 days, the patient had no complaints of chest pain. Overall condition was rated satisfactory. The frequency and nature of urination remained the same. Body temperature 36.6. Visible mucous membranes of normal color. On the skin in the lesion (8th intercostal space on the right) there were single rashes in the form of a brown crust. There is also a decrease in tactile and pain sensitivity. Respiratory rate 14 per minute. In the lungs, vesicular breathing, scattered dry rales. Pulse 72 per minute, satisfactory filling. HELL 150/90 mm Hg The borders of the heart are slightly widened to the left. Heart sounds are rhythmic, somewhat muffled. The liver is enlarged by 2.5 cm, the lower edge is sealed, painless. Dysuric disorders are the same as those due to the presence of prostate adenoma, normal stool.
Пример 3. Больной У., 34 лет, обратился с жалобами на общее недомогание, затруднение носового дыхания, повышенное выделение слизи из носа прозрачного цвета, неинтенсивные боли при глотании, повышение температуры тела до 37,2-37,4. Указанные явления развивались у него в течение 4-5 дней. В коллективе, где работает больной, в течение 14 дней было отмечено 2 случая заболевания инфекционным мононуклеозом. При осмотре общее состояние удовлетворительное. Температура тела 37,4. Кожные покровы чистые. Пальпируются с обеих сторон умеренно болезненные заднешейные лимфоузлы, а также безболезненные незначительно увеличенные подмышечные и паховые лимфоузлы. Язык влажный незначительно обложен белым налетом, незначительно увеличенные миндалины и дужки зева ярко гиперемированы. Частота дыхания 15 в минуту. В легких дыхание везикулярное. Пульс 78 в минуту, удовлетворительного наполнения. АД 130/80 мм рт.ст. Границы сердца не расширены. Тоны сердца ритмичные, звучные. Живот мягкий, безболезненный, печень не увеличена, пальпируется безболезненный полюс селезенки. В анализе крови: Hb 140 г/л, эр. 4,6 • 1012/л, л. 17 • 109/л (п. 2%, с. 35%, э. 9%, л. 39%, м. 15%), СОЭ 13 мм/ч. Диагноз: Инфекционный мононуклеоз. После осмотра больному были назначены молочно-растительная диета, обильное питье, гексаметилентетрамин по 0,5 г, каждые 6 часов, перед едой, лития карбонат по 0,3 г и аммония хлорид по 0,1 г, каждые 8 часов, после еды, в течение 5 дней. При повторном осмотре через 6 дней больной жалоб не предъявлял. Общее состояние удовлетворительное. Температура тела 36,6. Кожа и видимые слизистые нормальной окраски. Частота дыхания 17 в минуту. В легких дыхание везикулярное. Пульс 66 в мин, удовлетворительного наполнения. АД 130/80 мм рт.ст. Границы сердца не расширены. Тоны сердца ритмичные, звучные. Живот мягкий, безболезненный, печень не увеличена, селезенка не пальпируется. Дизурических расстройств нет, стул нормальный.Example 3. Patient U., 34 years old, complained of general malaise, difficulty in nasal breathing, increased secretion of mucus from the nose of a transparent color, non-intense pain when swallowing, fever up to 37.2-37.4. These phenomena developed in him within 4-5 days. In the team where the patient works, 2 cases of infection with infectious mononucleosis were noted within 14 days. On examination, the general condition is satisfactory. Body temperature is 37.4. The skin is clean. Moderately painful posterior cervical lymph nodes, as well as painless slightly enlarged axillary and inguinal lymph nodes, are palpated on both sides. The tongue is moist, slightly covered with white coating, slightly enlarged tonsils and arches of the pharynx are brightly hyperemic. Respiratory rate 15 per minute. In the lungs, vesicular breathing. Pulse 78 per minute, satisfactory filling. HELL 130/80 mm Hg The boundaries of the heart are not extended. Heart sounds are rhythmic, sonorous. The abdomen is soft, painless, the liver is not enlarged, the painless pole of the spleen is palpated. In a blood test: Hb 140 g / l, er. 4.6 • 10 12 / l, l 17 • 10 9 / l (P. 2%, S. 35%, E. 9%, L. 39%, M. 15%), ESR 13 mm / h. Diagnosis: Infectious mononucleosis. After examination, the patient was prescribed a milk-vegetable diet, a plentiful drink, 0.5 g hexamethylenetetramine, every 6 hours, before meals, 0.3 g lithium carbonate and 0.1 g ammonium chloride, every 8 hours, after meals, within 5 days. When re-examined after 6 days, the patient did not show complaints. General condition is satisfactory. Body temperature 36.6. Skin and visible mucous membranes of normal color. Respiratory rate 17 per minute. In the lungs, vesicular breathing. Pulse 66 in min, satisfactory filling. HELL 130/80 mm Hg The boundaries of the heart are not extended. Heart sounds are rhythmic, sonorous. The abdomen is soft, painless, the liver is not enlarged, the spleen is not palpable. There are no dysuric disorders, the stool is normal.
Пример 4. Больной К., 47 лет, обратился с жалобами на тошноту, интенсивные тупые боли приступообразного характера в подложечной области, иррадиирующие в левую половину спины. Заболел 5 дней назад, когда, после употребления накануне значительной дозы алкоголя, почувствовал общее недомогание, головную боль, заложенность носа, познабливание, температура тела повысилась до 37,3. На следующий день больной почувствовал резкие, острые боли в подложечной области с опоясывающим характером иррадиации, тошноту. Была неоднократная рвота. За медицинской помощью не обращался. В течение последующих двух дней приступы острых болей в животе с иррадиацией опоясывающего характера прекратились самостоятельно. Из анамнеза известно, что пациент родился здоровым ребенком и развивался соответственно возрасту. Перенесенные заболевания: детские инфекции, в 1985 г. - язвенная болезнь 12 п. кишки, в 1991 г. - острый панкреатит, в 1993 г. - хронический панкреатит (продолжительность ремиссий 1-2 года). При осмотре состояние больного средней тяжести. Температура тела 36,8. Пониженного питания. Кожные покровы чистые. Склеры субиктеричны. Язык влажный, пастозный, спинка обложена белым налетом. Частота дыхания 18 в минуту. В легких дыхание везикулярное, рассеянные сухие хрипы. Пульс 70 уд/мин, удовлетворительного наполнения. АД 150/100 мм рт.ст. Границы сердца не расширены. Тоны сердца ритмичные, приглушены. Живот всеми отделами участвует в акте дыхания, при пальпации мягкий. В эпигастрии легкое мышечное напряжение, незначительная болезненность в левом подреберье (симптом Керте) и мезогастрии справа. Симптом Мейо-Робсона положительный. Нижний край печени выступает на 2 см из подреберья, уплотнен, безболезненный. Селезенка не увеличена. В анализе крови: Hb 133 г/л, эр. 4,4 • 1012/л, л. 7•109/л, СОЭ 14 мм/ч, содержание сахара в крови 5,2 ммоль/л, амилаза мочи 1 : 32. Основной диагноз: Хронический панкреатит в стадии обострения. После осмотра больному был назначен постельный режим, обильное питье, гексаметилентетрамин по 0,5 г, каждые 6 часов, до еды, лития карбонат по 0,3 г и аммония хлорид 2,5%-ного раствора по 1 ст. ложке, каждые 8 часов, после еды, декамевит по 1 таблетке, один раз в день, после еды. Рекомендована молочно-растительная диета с употреблением пищи по графику приема лития карбоната и аммония хлорида. Через 48 часов больной самостоятельно прекратил прием назначенных медикаментов ввиду исчезновения болей и улучшения общего самочувствия. При повторном осмотре через 5 дней больной жалоб не предъявлял. Общее состояние удовлетворительное. Температура тела 36,6. Кожа и видимые слизистые нормальной окраски. Частота дыхания 16 в минуту. В легких дыхание везикулярное, рассеянные сухие хрипы. Пульс 72 уд/мин, удовлетворительного наполнения. АД 150/90. Границы сердца не расширены. Тоны сердца ритмичные, приглушены. Живот мягкий, безболезненный. Нижний край печени выступает на 2 см из подреберья, уплотнен, безболезненный. Дизурических расстройств нет. Стул нормальный.Example 4. Patient K., 47 years old, complained of nausea, intense dull, paroxysmal pain in the epigastric region, radiating to the left half of the back. He became ill 5 days ago when, after drinking a significant dose of alcohol the day before, he felt general malaise, headache, nasal congestion, chills, body temperature increased to 37.3. The next day, the patient felt sharp, sharp pains in the epigastric region with the girdling nature of the radiation, nausea. There was repeated vomiting. I did not seek medical help. Over the next two days, attacks of acute abdominal pain with irradiation of herpes zoster stopped on their own. From the anamnesis it is known that the patient was born a healthy child and developed according to age. Past diseases: childhood infections, in 1985 - peptic ulcer 12 p. Of the intestine, in 1991 - acute pancreatitis, in 1993 - chronic pancreatitis (remission duration 1-2 years). When viewed from a patient with moderate severity. Body temperature 36.8. Low power. The skin is clean. Sclera is subicteric. The tongue is moist, pasty, the back is lined with white coating. Respiratory rate 18 per minute. In the lungs, vesicular breathing, scattered dry rales. Pulse 70 beats / min, satisfactory filling. HELL 150/100 mm Hg The boundaries of the heart are not extended. Heart sounds are rhythmic, muffled. The abdomen is involved in all respiration in the act of breathing, soft on palpation. In the epigastrium, light muscle tension, slight soreness in the left hypochondrium (Kerth symptom) and mesogastria on the right. Mayo-Robson's symptom is positive. The lower edge of the liver protrudes 2 cm from the hypochondrium, is compacted, painless. The spleen is not enlarged. In a blood test: Hb 133 g / l, er. 4.4 • 10 12 / l, l 7 • 10 9 / l, ESR 14 mm / h, blood sugar 5.2 mmol / l, urine amylase 1: 32. The main diagnosis: Chronic pancreatitis in the acute stage. After examination, the patient was prescribed bed rest, heavy drinking, hexamethylenetetramine 0.5 g, every 6 hours, before meals, lithium carbonate 0.3 g and ammonium chloride 2.5% solution of 1 tbsp. spoon, every 8 hours, after eating, decamevite 1 tablet, once a day, after eating. A milk and vegetable diet with food is recommended according to the schedule for lithium carbonate and ammonium chloride. After 48 hours, the patient independently stopped taking the prescribed medications due to the disappearance of pain and an improvement in overall well-being. When re-examined after 5 days, the patient did not show complaints. General condition is satisfactory. Body temperature 36.6. Skin and visible mucous membranes of normal color. Respiratory rate 16 per minute. In the lungs, vesicular breathing, scattered dry rales. Pulse 72 beats / min, satisfactory filling. HELL 150/90. The boundaries of the heart are not extended. Heart sounds are rhythmic, muffled. The abdomen is soft, painless. The lower edge of the liver protrudes 2 cm from the hypochondrium, is compacted, painless. There are no dysuric disorders. The chair is normal.
Пример 5. Больная К., 33 лет, обратилась с жалобами на общее недомогание, умеренную головную боль постоянного характера, боли в мышцах, суставах, горле, познабливание, непостоянные тупые боли в подложечной области и тошноту. Указанные жалобы возникли 4 дня назад и развивались в описанной выше последовательности. Больная прибыла из местности, эндемичной по лихорадке Ласса. Из анамнеза известно, что больная родилась здоровым ребенком, развивалась соответственно возрасту. Перенесенные заболевания: детские инфекции, на протяжении всей жизни неоднократные заболевания аскаридозом и тропической малярией. При осмотре общее состояние тяжелое, адинамична, в сопорозном состоянии. Температура тела 39,1. Склеры инъецированы. Язык суховат, пастозный, незначительно обложен бело-желтым налетом, мягкое небо и дужки миндалин ярко гиперемированы. Частота дыхания 22 в минуту. В легких дыхание ослабленное, везикулярное. Пульс 115 в минуту, слабого наполнения. АД 95/60 мм рт.ст. Тоны сердца ритмичные, значительно приглушены. Живот при пальпации мягкий, ощущение дискомфорта в эпигастральной области. Нижний край печени выступает на 3 см из подреберья, мягкий, безболезненный. Селезенка не пальпируется. Мочеиспускание редкое, малыми порциями. Моча темно-соломенного цвета. Стул отсутствует в течение двух дней. Диагноз: Лихорадка Ласса. После осмотра больной назначено обильное питье, лития оксибутират 20%-ного раствора 2 мл, внутримышечно, гексаметилентетрамин 40%-ного раствора 10 мл, внутривенно, аммония хлорид 0,2 в капсуле внутрь, каждые 8 часов, в течение первых суток; затем, при улучшении общего состояния, молочно-растительная диета, гексаметилентетрамин по 0,5 г, каждые 6 часов, до еды, лития карбонат по 0,3 г и аммония хлорид по 0,1 г, каждые 8 часов, после еды, поливитамины (ревит) по 1 таблетке 1 раз в день, после еды на протяжении 4 дней. При повторном осмотре через 5 дней больная жалоб не предъявляла. Общее состояние удовлетворительное. Температура тела 36,7. Видимые слизистые нормальной окраски (оценка состояния кожных покровов затруднена в связи с принадлежностью больной к негроидной расе). Частота дыхания 16 в минуту. В легких дыхание везикулярное. Пульс 70 уд/мин, удовлетворительного наполнения. АД 110/75. Границы сердца не расширены. Тоны сердца ритмичные, звучные. Живот мягкий, безболезненный. Дизурических расстройств нет, стул нормальный. Вирусологическими методами подтвержден диагноз лихорадки Ласса. Через 10 дней больная была выписана. Example 5. Patient K., 33 years old, complained of general malaise, moderate headache of a constant nature, pain in muscles, joints, throat, chills, intermittent dull pains in the epigastric region and nausea. These complaints arose 4 days ago and developed in the sequence described above. The patient arrived from an area endemic to Lassa fever. From the anamnesis it is known that the patient was born a healthy child, developed according to age. Past diseases: childhood infections, repeated lifelong diseases of ascariasis and tropical malaria. On examination, the general condition is serious, adynamic, in a soporous state. Body temperature 39.1. Sclera is injected. The tongue is dry, pasty, slightly covered with a white-yellow coating, the soft palate and the arches of the tonsils are brightly hyperemic. Respiratory rate 22 per minute. In the lungs, breathing is weakened, vesicular. Pulse 115 per minute, weak filling. HELL 95/60 mm Hg Heart sounds are rhythmic, significantly muffled. The abdomen on palpation is soft, a feeling of discomfort in the epigastric region. The lower edge of the liver protrudes 3 cm from the hypochondrium, soft, painless. The spleen is not palpable. Urination is rare, in small portions. The urine is a dark straw color. The chair is absent for two days. Diagnosis: Lassa fever. After examination, the patient was prescribed a heavy drink, lithium oxybutyrate 20% solution of 2 ml, intramuscularly, hexamethylenetetramine 40% solution of 10 ml, intravenously, ammonium chloride 0.2 in a capsule by mouth, every 8 hours, during the first day; then, with an improvement in general condition, a dairy and vegetable diet, hexamethylenetetramine 0.5 g every 6 hours, before meals, lithium carbonate 0.3 g and ammonium chloride 0.1 g every 8 hours, after meals, multivitamins (Revit) 1 tablet 1 time per day, after meals for 4 days. When re-examined after 5 days, the patient did not show complaints. General condition is satisfactory. Body temperature 36.7. Visible mucous membranes of normal color (assessment of the condition of the skin is difficult due to the patient's belonging to the Negroid race). Respiratory rate 16 per minute. In the lungs, vesicular breathing. Pulse 70 beats / min, satisfactory filling. HELL 110/75. The boundaries of the heart are not extended. Heart sounds are rhythmic, sonorous. The abdomen is soft, painless. There are no dysuric disorders, the stool is normal. Virological methods confirmed the diagnosis of Lassa fever. After 10 days, the patient was discharged.
Таким образом, предлагаемый способ является эффективным для лечения ряда вирусных инфекций, возбудители которых отличаются друг от друга по химическому составу нуклеиновых кислот и особенностями строения внешней оболочки, так как подавляет виремию, локальные воспалительные явления и общий синдром. Thus, the proposed method is effective for the treatment of a number of viral infections, the causative agents of which differ from each other in the chemical composition of nucleic acids and structural features of the outer shell, as it suppresses viremia, local inflammatory phenomena and general syndrome.
Эффект, достигаемый применением способа лечения вирусных инфекций, заключается в быстром терапевтическом действии, коротком курсе лечения, предупреждении осложнений в течении заболевания, отсутствии побочных реакций от применяемых препаратов, идентичном действии при заболеваниях, вызванных разными вирусами, низкой стоимости препаратов. The effect achieved by the use of the method of treating viral infections consists in a quick therapeutic effect, a short course of treatment, the prevention of complications during the course of the disease, the absence of adverse reactions from the drugs used, the same effect as in diseases caused by different viruses, and the low cost of the drugs.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97111373A RU2138255C1 (en) | 1997-07-01 | 1997-07-01 | Method of treatment of patients with diseases of viral etiology |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97111373A RU2138255C1 (en) | 1997-07-01 | 1997-07-01 | Method of treatment of patients with diseases of viral etiology |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97111373A RU97111373A (en) | 1998-06-27 |
| RU2138255C1 true RU2138255C1 (en) | 1999-09-27 |
Family
ID=20194956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97111373A RU2138255C1 (en) | 1997-07-01 | 1997-07-01 | Method of treatment of patients with diseases of viral etiology |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2138255C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2184964C1 (en) * | 2001-05-07 | 2002-07-10 | Государственное учреждение Тверская государственная медицинская академия | Method of diagnosis of liver damage of viral etiology |
| RU2185148C2 (en) * | 2000-01-14 | 2002-07-20 | Панкрушева Татьяна Александровна | Preparation for treating local purulent- inflammatory processes of skin and mucous membranes |
| RU2189232C2 (en) * | 2000-07-10 | 2002-09-20 | Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра РАМН | Antimutagenic agent |
| RU2195257C2 (en) * | 2000-03-13 | 2002-12-27 | Пятигорская государственная фармацевтическая академия | Method of preparing cosmetic gel with thymogen |
| RU2240784C1 (en) * | 2003-09-02 | 2004-11-27 | Открытое акционерное общество "Щелковский витаминный завод" | Arbidol-base medicinal agent |
-
1997
- 1997-07-01 RU RU97111373A patent/RU2138255C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Горбаков В.В. - Московский медицинский журнал, 1997, N 1, с. 41. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2185148C2 (en) * | 2000-01-14 | 2002-07-20 | Панкрушева Татьяна Александровна | Preparation for treating local purulent- inflammatory processes of skin and mucous membranes |
| RU2195257C2 (en) * | 2000-03-13 | 2002-12-27 | Пятигорская государственная фармацевтическая академия | Method of preparing cosmetic gel with thymogen |
| RU2189232C2 (en) * | 2000-07-10 | 2002-09-20 | Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра РАМН | Antimutagenic agent |
| RU2184964C1 (en) * | 2001-05-07 | 2002-07-10 | Государственное учреждение Тверская государственная медицинская академия | Method of diagnosis of liver damage of viral etiology |
| RU2240784C1 (en) * | 2003-09-02 | 2004-11-27 | Открытое акционерное общество "Щелковский витаминный завод" | Arbidol-base medicinal agent |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102705552B1 (en) | Antiviral agent for treating or alleviating chronic gingivitis | |
| US20110020279A1 (en) | Rabies cure | |
| Nourok et al. | Phentolamine-resistant pheochromocytoma treated with sodium nitroprusside | |
| King et al. | Effect of intravenous injection of marihuana | |
| RU2138255C1 (en) | Method of treatment of patients with diseases of viral etiology | |
| Gessner et al. | Paralytic shellfish poisoning in Kodiak, Alaska | |
| FASHENA et al. | Salicylate intoxication: studies on the effects of sodium salicylate on prothrombin time and alkali reserve | |
| CN108125940B (en) | Application of valeric acid in preparation of medicine for preventing and/or treating side effect of tumor radiotherapy | |
| RU2237475C1 (en) | Combined preparation to remove symptoms of catarrhal diseases and grippe (variants) | |
| US20200330487A1 (en) | Prevention and treatment of flu-type viral infections and related complications | |
| WO2021198940A1 (en) | Composition for preventing or treating chronic or acute virus infection and/or sepsis in humans or animals | |
| WO2004103399A1 (en) | Use of ulinastatin for treating severe acute respiratory syndrome and pharmaceutical composition of ulinastatin | |
| US11090315B1 (en) | Prevention and treatment of flu-type viral infections and related complications | |
| CN116236550A (en) | Light traditional Chinese medicine formula preparation for treating novel coronavirus infection and preparation method thereof | |
| US4990513A (en) | Antihypoxic drug and method of its application | |
| RU2098106C1 (en) | Method for diagnosing myasthenia | |
| RU2523386C1 (en) | Method for immune therapy of viral hepatitis c | |
| CN107648249B (en) | Application of the desgalactotigonin in the drug for preparing prevention influenza infection | |
| CN102188498B (en) | Traditional Chinese medicine composition for treating pediatric high fever and preparation method thereof | |
| Smith | Clinical guide to the use of vitamin C | |
| RU2054942C1 (en) | Method of influenza prophylaxis and treatment | |
| WO2022019742A1 (en) | Pharmaceutical package for preventing and/or treating covid-19 disease and use of same | |
| US20040192781A1 (en) | Method of administration for metoclopramide and pharmaceutical formulation therefor | |
| McIver | Recovery from a severe West Nile Virus infection in a one-year-old stallion following interferon alpha-2b treatment: an equine model for human therapy | |
| US20060057133A1 (en) | Topical pathogenic-tissue-destroying liquid |