RU2136668C1 - N,n'-(сульфонилди-1,4-фенилен)бис(n'',n''- диметилформамидин)1,2,3,4-тетрагидро-6-метил-2,4- диоксо-5-пиримидинсульфонат, стимулирующий клеточный метаболизм и обладающий иммунотропной и антимикобактериальной активностью - Google Patents
N,n'-(сульфонилди-1,4-фенилен)бис(n'',n''- диметилформамидин)1,2,3,4-тетрагидро-6-метил-2,4- диоксо-5-пиримидинсульфонат, стимулирующий клеточный метаболизм и обладающий иммунотропной и антимикобактериальной активностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2136668C1 RU2136668C1 RU97117514A RU97117514A RU2136668C1 RU 2136668 C1 RU2136668 C1 RU 2136668C1 RU 97117514 A RU97117514 A RU 97117514A RU 97117514 A RU97117514 A RU 97117514A RU 2136668 C1 RU2136668 C1 RU 2136668C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- immunotropic
- drug
- activity
- methyl
- sulfonyldi
- Prior art date
Links
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 title claims description 6
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 title claims description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title description 4
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 230000001355 anti-mycobacterial effect Effects 0.000 claims description 6
- -1 Sulfonyldi-1,4-phenylene Chemical group 0.000 claims description 4
- DUQNKULQIUCHAK-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-2,4-dioxo-1h-pyrimidine-5-sulfonic acid Chemical compound CC=1NC(=O)NC(=O)C=1S(O)(=O)=O DUQNKULQIUCHAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 17
- 206010024229 Leprosy Diseases 0.000 abstract description 11
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 abstract description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 abstract description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 2
- 241000236488 Lepra Species 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 38
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 37
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 9
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- DVAIYSZTXVOUQZ-UHFFFAOYSA-N diucifon Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C(S(=O)(=O)NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)C=2C=CC(NS(=O)(=O)C=3C(NC(=O)NC=3C)=O)=CC=2)=C1C DVAIYSZTXVOUQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 5
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 5
- 230000002558 anti-leprotic effect Effects 0.000 description 4
- 230000002365 anti-tubercular Effects 0.000 description 4
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- SHVCSCWHWMSGTE-UHFFFAOYSA-N 6-methyluracil Chemical compound CC1=CC(=O)NC(=O)N1 SHVCSCWHWMSGTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Dapsone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001147830 Mycobacterium lufu Species 0.000 description 3
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 3
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010047620 Phytohemagglutinins Proteins 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 2
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000001885 phytohemagglutinin Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 2
- HBOMLICNUCNMMY-KJFJCRTCSA-N 1-[(4s,5s)-4-azido-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1O[C@H](CO)[C@@H](N=[N+]=[N-])C1 HBOMLICNUCNMMY-KJFJCRTCSA-N 0.000 description 1
- HFFXLYHRNRKAPM-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trichloro-n-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C(=CC(Cl)=C(Cl)C=2)Cl)=N1 HFFXLYHRNRKAPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAARKLPQIHZSSB-UHFFFAOYSA-N 4-(4-aminophenyl)sulfonylaniline;6-methyl-1h-pyrimidine-2,4-dione Chemical compound CC1=CC(=O)NC(=O)N1.CC1=CC(=O)NC(=O)N1.C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 RAARKLPQIHZSSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- JELKMKBOYFYFQY-UHFFFAOYSA-N CC(C(C(NC1=O)=O)=N)=C1S(O)(=O)=O Chemical compound CC(C(C(NC1=O)=O)=N)=C1S(O)(=O)=O JELKMKBOYFYFQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 CCC(C)C=Nc1ccc(*)cc1 Chemical compound CCC(C)C=Nc1ccc(*)cc1 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000031957 HIV carrier Diseases 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- HWGBHCRJGXAGEU-UHFFFAOYSA-N Methylthiouracil Chemical compound CC1=CC(=O)NC(=S)N1 HWGBHCRJGXAGEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 241001506930 atypical mycobacterium Species 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 230000010307 cell transformation Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 208000027531 mycobacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- DSWNRHCOGVRDOE-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylmethanimidamide Chemical compound CN(C)C=N DSWNRHCOGVRDOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N sulfurochloridic acid Chemical compound OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/60—Three or more oxygen or sulfur atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/08—Antibacterial agents for leprosy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C317/32—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C317/34—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring
- C07C317/38—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring with the nitrogen atom of at least one amino group being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfones
- C07C317/40—Y being a hydrogen or a carbon atom
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97117514A RU2136668C1 (ru) | 1997-10-07 | 1997-10-07 | N,n'-(сульфонилди-1,4-фенилен)бис(n'',n''- диметилформамидин)1,2,3,4-тетрагидро-6-метил-2,4- диоксо-5-пиримидинсульфонат, стимулирующий клеточный метаболизм и обладающий иммунотропной и антимикобактериальной активностью |
| PCT/RU1998/000314 WO1999018083A1 (fr) | 1997-10-07 | 1998-10-05 | N,n'-(sulfonyldi-1, 4-phenylene) bis (n'',n''- dimethylformamidin)-1, 2,3,4-tetrahydro- 6-methyl-2, 4-dioxo-5-pyrimidinsulfonate stimulant le metabolisme cellulaire et possedant une action immunotrope et antibacterienne, et procede de production |
| EA200000370A EA002153B1 (ru) | 1997-10-07 | 1998-10-05 | N,n'-(сульфонилди-1,4-фенилен)бис(n'',n''-диметилформамидин)-1,2,3,4-тетрагидро-6-метил-2,4-диоксо-5-пиримидинсульфонат, стимулирующий клеточный метаболизм и обладающий иммунотропной и антимикобактериальной активностью, и способ его получения |
| UA2000052577A UA46163C2 (uk) | 1997-10-07 | 1998-10-05 | N, n'-(сульфонілди-1,4-фенілен)біс(n",n"-диметилформамідин)-1,2,3,4-тетрагідро-6-метил-2,4-діоксо-5-піримідинсульфонат, що стимулює клітинний метаболізм і має імунотропну та антимікобактеріальну активність, і спосіб його отримання |
| AU14476/99A AU1447699A (en) | 1997-10-07 | 1998-10-05 | N,n'-(sulphonyldi-1, 4-phenylen) bis (n'',n''- dimethylformamidin)-1, 2,3,4-tetrahydro- 6-methyl-2, 4-dioxo-5-pyrimidinsulphonate for stimulating cellular metabolism and having an immunotropic and anti-bacterial activity and method for producing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97117514A RU2136668C1 (ru) | 1997-10-07 | 1997-10-07 | N,n'-(сульфонилди-1,4-фенилен)бис(n'',n''- диметилформамидин)1,2,3,4-тетрагидро-6-метил-2,4- диоксо-5-пиримидинсульфонат, стимулирующий клеточный метаболизм и обладающий иммунотропной и антимикобактериальной активностью |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2136668C1 true RU2136668C1 (ru) | 1999-09-10 |
Family
ID=20198302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97117514A RU2136668C1 (ru) | 1997-10-07 | 1997-10-07 | N,n'-(сульфонилди-1,4-фенилен)бис(n'',n''- диметилформамидин)1,2,3,4-тетрагидро-6-метил-2,4- диоксо-5-пиримидинсульфонат, стимулирующий клеточный метаболизм и обладающий иммунотропной и антимикобактериальной активностью |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU1447699A (fr) |
| EA (1) | EA002153B1 (fr) |
| RU (1) | RU2136668C1 (fr) |
| UA (1) | UA46163C2 (fr) |
| WO (1) | WO1999018083A1 (fr) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2167196C1 (ru) * | 2000-01-18 | 2001-05-20 | Смоленская государственная медицинская академия | Способ стимуляции пролиферативной активности лимфоцитов |
| WO2005092344A1 (fr) * | 2004-03-26 | 2005-10-06 | Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'novaya Linia' | Preparation medicinale |
| RU2275356C2 (ru) * | 2004-01-12 | 2006-04-27 | ООО "ИнфоКом-XXI" | 4,4'-сульфонилбис-(n,n'-диметиламмониометиленанилин)-хлорид, 6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-сульфонат, фармацевтическая композиция на его основе |
| RU2292892C2 (ru) * | 2004-06-23 | 2007-02-10 | Закрытое акционерное общество "ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА" | Иммуномодулирующее лекарственное средство (варианты) |
| RU2357960C1 (ru) * | 2007-11-15 | 2009-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Лаборатория иммунотерапии" | N, n'-(сульфонилди-1, 4-фенилен) бис [(n'', n'''-диметил)метилиминометан] 1, 2, 3, 4-тетрагидро-6-метил- 2, 4-диоксо-5-пиримидинсульфонат, обладающий иммунотропной активностью |
| RU2550948C1 (ru) * | 2014-06-20 | 2015-05-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр "Агроветзащита" | N,n'-(сульфонилди-п-фенилен)бис-n'',n''-диметилформамидин, обладающий акарицидным действием |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2191015C2 (ru) * | 1999-11-05 | 2002-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Центр бифункциональных иммуномодуляторов" | Динатриевая соль n-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5h-пиримидинсульфон)-n'- изоникотиноилгидразида, проявляющая антимикробную и иммунотропную активность, и лекарственное средство на ее основе |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1511517A (en) * | 1974-09-18 | 1978-05-17 | Sirius | Alpha-(diethylamino)-propiophenone orotate a process for its preparation and its use in pharmaceutical compositions |
| RU2044728C1 (ru) * | 1990-08-21 | 1995-09-27 | Научно-исследовательская лаборатория иммунохимиотерапии лепры с опытно-экспериментальным производством иммуномодуляторов и клиниками ИДС | Оротат гидразида изоникотиновой кислоты, обладающий антимикобактериальной и иммунотропной активностью |
| RU2086543C1 (ru) * | 1995-10-16 | 1997-08-10 | Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ | Щелочные соли амидов оротовой кислоты и аминокислот, обладающие гипертензивным эффектом |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU687074A1 (ru) * | 1978-01-06 | 1979-09-25 | 2-Московский Ордена Ленина Государственный Медицинский Институт Им. Н.И.Пирогова | 4-Амино-4 -дифенилсульфонаммониева соль 6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4тетрагидропиримидина, обладающа противолепрозной и противосудорожной активностью |
-
1997
- 1997-10-07 RU RU97117514A patent/RU2136668C1/ru not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-10-05 UA UA2000052577A patent/UA46163C2/uk unknown
- 1998-10-05 EA EA200000370A patent/EA002153B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-10-05 WO PCT/RU1998/000314 patent/WO1999018083A1/fr not_active Ceased
- 1998-10-05 AU AU14476/99A patent/AU1447699A/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1511517A (en) * | 1974-09-18 | 1978-05-17 | Sirius | Alpha-(diethylamino)-propiophenone orotate a process for its preparation and its use in pharmaceutical compositions |
| RU2044728C1 (ru) * | 1990-08-21 | 1995-09-27 | Научно-исследовательская лаборатория иммунохимиотерапии лепры с опытно-экспериментальным производством иммуномодуляторов и клиниками ИДС | Оротат гидразида изоникотиновой кислоты, обладающий антимикобактериальной и иммунотропной активностью |
| RU2086543C1 (ru) * | 1995-10-16 | 1997-08-10 | Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ | Щелочные соли амидов оротовой кислоты и аминокислот, обладающие гипертензивным эффектом |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2167196C1 (ru) * | 2000-01-18 | 2001-05-20 | Смоленская государственная медицинская академия | Способ стимуляции пролиферативной активности лимфоцитов |
| RU2275356C2 (ru) * | 2004-01-12 | 2006-04-27 | ООО "ИнфоКом-XXI" | 4,4'-сульфонилбис-(n,n'-диметиламмониометиленанилин)-хлорид, 6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-сульфонат, фармацевтическая композиция на его основе |
| WO2005092344A1 (fr) * | 2004-03-26 | 2005-10-06 | Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'novaya Linia' | Preparation medicinale |
| EA013052B1 (ru) * | 2004-03-26 | 2010-02-26 | Закрытое Акционерное Общество "Новая Линия" | Лекарственное средство |
| RU2292892C2 (ru) * | 2004-06-23 | 2007-02-10 | Закрытое акционерное общество "ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА" | Иммуномодулирующее лекарственное средство (варианты) |
| RU2357960C1 (ru) * | 2007-11-15 | 2009-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Лаборатория иммунотерапии" | N, n'-(сульфонилди-1, 4-фенилен) бис [(n'', n'''-диметил)метилиминометан] 1, 2, 3, 4-тетрагидро-6-метил- 2, 4-диоксо-5-пиримидинсульфонат, обладающий иммунотропной активностью |
| RU2550948C1 (ru) * | 2014-06-20 | 2015-05-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр "Агроветзащита" | N,n'-(сульфонилди-п-фенилен)бис-n'',n''-диметилформамидин, обладающий акарицидным действием |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU1447699A (en) | 1999-04-27 |
| WO1999018083A1 (fr) | 1999-04-15 |
| EA002153B1 (ru) | 2001-12-24 |
| UA46163C2 (uk) | 2002-05-15 |
| EA200000370A1 (ru) | 2000-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2673136B2 (ja) | 抗腫瘍性、抗ウイルス性、抗レトロウイルス性、抗乾癬性および殺虫性スペルミン誘導体 | |
| KR101751726B1 (ko) | 특이한 정벽을 가지는 결정형 및 이 결정형을 유효 성분으로서 함유하는 약학 조성물 | |
| RU2255939C2 (ru) | Глицераты кремния, обладающие транскутанной проводимостью медикаментозных средств, и глицерогидрогели на их основе | |
| RU2136668C1 (ru) | N,n'-(сульфонилди-1,4-фенилен)бис(n'',n''- диметилформамидин)1,2,3,4-тетрагидро-6-метил-2,4- диоксо-5-пиримидинсульфонат, стимулирующий клеточный метаболизм и обладающий иммунотропной и антимикобактериальной активностью | |
| CN1306528A (zh) | 具有抗菌和抗分支杆菌活性的免疫调节剂,其生产方法以及用于治疗分支杆菌病、慢性和非特异性肺病、性传播疾病及所引起的免疫缺陷的药物制剂 | |
| US20110028444A1 (en) | Pharmaceutically acceptable salts of anti-infection quinolone compounds | |
| CN86102767A (zh) | 5-嘧啶甲酰胺类衍生物的制备方法 | |
| RU2197248C2 (ru) | Лекарственный препарат, обладающий иммуномоделирующим, иммунокоррегирующим, противопаразитарным, противосклеротическим, противовирусным, противобактериальным, противогрибковым, противовоспалительным и противоопухолевым действием, и способ его приготовления | |
| RU2084449C1 (ru) | 1-бензил-2-оксотриптамин гидрохлорид и его производные, обладающие гепатозащитной активностью | |
| RU2191015C2 (ru) | Динатриевая соль n-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5h-пиримидинсульфон)-n'- изоникотиноилгидразида, проявляющая антимикробную и иммунотропную активность, и лекарственное средство на ее основе | |
| RU2054002C1 (ru) | Изоникотиноилгидразоны, проявляющие противотуберкулезную активность | |
| RU2148578C1 (ru) | Дийодидхлориды 1,2,3-замещенного бензимидазолия и их водорастворимая композиция | |
| US6071905A (en) | Biologically active substance on the basis of tetracyclic nitrogen heterocycles of pyrimidine row | |
| RU2135476C1 (ru) | Дийодбромиды 1,2,3-замещенных бензимидазолия и их водорастворимая композиция | |
| US7704976B2 (en) | Use of N-acetyl-D-glucosamine for preparing medicines for urogenital tract infection's treatment and prevention | |
| DE69519581T2 (de) | Guanidylmethyl cyclohexancarbonsäure ester derivate | |
| RU2277908C1 (ru) | Водорастворимое средство, обладающее противовирусной активностью, на основе соединения серебра с цистином и способ его получения | |
| US4288609A (en) | Quaternary ammonium derivatives of adamantane with antimicrobic activity | |
| RU2102390C1 (ru) | N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидинил-5-сульфонил) пиразин-2-карбоксамид, обладающий противолепрозной, противотуберкулезной и иммунотропной активностью, способ его получения | |
| RU2264396C2 (ru) | 6-алкил-5-(2-изоникотиноилсульфогидразоил)урацилгидрохлорид и фармацевтическая композиция на его основе | |
| RU2255086C1 (ru) | 1-метил-2-фенилтиометил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил-5-окси-6- броминдола мезилат, обладающий противовирусной активностью, и фармацевтическая композиция с его использованием | |
| DE2839224C2 (fr) | ||
| DE69927023T2 (de) | Verfahren zur prophylaxe von hiv und hpv | |
| RU2294324C1 (ru) | Натриевая соль n-хлорацетил-5-бромантраниловой кислоты, проявляющая гемостатическое действие | |
| SU1107537A1 (ru) | Бензиламид 5-нитрофурфурилиденантраниловой кислоты, про вл ющий антимикробную активность |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141008 |