RU2126687C1 - Agent showing holagogue effect - Google Patents
Agent showing holagogue effect Download PDFInfo
- Publication number
- RU2126687C1 RU2126687C1 RU97113785A RU97113785A RU2126687C1 RU 2126687 C1 RU2126687 C1 RU 2126687C1 RU 97113785 A RU97113785 A RU 97113785A RU 97113785 A RU97113785 A RU 97113785A RU 2126687 C1 RU2126687 C1 RU 2126687C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gallbladder
- bile
- choleretic
- effect
- aspen bark
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 33
- 241000183024 Populus tremula Species 0.000 claims abstract description 22
- 241000219000 Populus Species 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 29
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 claims description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 abstract 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 29
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 25
- 239000000731 choleretic agent Substances 0.000 description 13
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 10
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 9
- 208000003692 opisthorchiasis Diseases 0.000 description 9
- 210000005070 sphincter Anatomy 0.000 description 8
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 8
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 7
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 7
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 7
- 208000012661 Dyskinesia Diseases 0.000 description 6
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 6
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 5
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 5
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 5
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 5
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 5
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 4
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 4
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 4
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 4
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 3
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 3
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 230000002189 cholecystokinetic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 3
- 210000004514 sphincter of oddi Anatomy 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010014950 Eosinophilia Diseases 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 208000003770 biliary dyskinesia Diseases 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 230000000927 lithogenic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 244000035851 Chrysanthemum leucanthemum Species 0.000 description 1
- 235000008495 Chrysanthemum leucanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 244000068485 Convallaria majalis Species 0.000 description 1
- 235000009046 Convallaria majalis Nutrition 0.000 description 1
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 description 1
- 241000490229 Eucephalus Species 0.000 description 1
- 239000006000 Garlic extract Substances 0.000 description 1
- 241000699673 Mesocricetus auratus Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000242716 Opisthorchis Species 0.000 description 1
- HHSKNLJWHGXWPK-BFMVXSJESA-N Populin Chemical compound OCC1=CC=CC=C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)C=2C=CC=CC=2)O1 HHSKNLJWHGXWPK-BFMVXSJESA-N 0.000 description 1
- HHSKNLJWHGXWPK-UHFFFAOYSA-N Populin Natural products OCC1=CC=CC=C1OC1C(O)C(O)C(O)C(COC(=O)C=2C=CC=CC=2)O1 HHSKNLJWHGXWPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 1
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N Salicin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1)c1c(CO)cccc1 NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N 0.000 description 1
- RCJQRJXIQCHVDY-UHFFFAOYSA-N Salicortin Natural products OCC1OC(Oc2ccccc2C(=O)OC(=O)C3C=CCCC3=O)C(O)C(O)C1O RCJQRJXIQCHVDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCKCYCDBDYUIGM-LFMHJWGUSA-N Tremulacin Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1OC(=O)C=1C=CC=CC=1)O)CO)C1=CC=CC=C1COC(=O)C1(O)C=CCCC1=O RCKCYCDBDYUIGM-LFMHJWGUSA-N 0.000 description 1
- RCKCYCDBDYUIGM-UHFFFAOYSA-N Tremulaoin Natural products C=1C=CC=CC=1C(=O)OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1COC(=O)C1(O)C=CCCC1=O RCKCYCDBDYUIGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N alpha-salicin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 201000002342 diabetic polyneuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000000142 dyskinetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000021149 fatty food Nutrition 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000020706 garlic extract Nutrition 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- -1 phenol glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 1
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 description 1
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N salicin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N 0.000 description 1
- 229940120668 salicin Drugs 0.000 description 1
- CZDNLUMNELLDDD-JAIJEDJZSA-N salicortin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1COC(=O)[C@@]1(O)C(=O)CCC=C1 CZDNLUMNELLDDD-JAIJEDJZSA-N 0.000 description 1
- CZDNLUMNELLDDD-UHFFFAOYSA-N salicortine Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1COC(=O)C1(O)C(=O)CCC=C1 CZDNLUMNELLDDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHBIHSCTXBGAIK-UHFFFAOYSA-N salicyloylsalicylin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1COC(=O)C1=CC=CC=C1O YHBIHSCTXBGAIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- UOGHEBWTVNXYEN-UHFFFAOYSA-N tremulacin Natural products OCC1OC(Oc2ccccc2COC(=O)C3(O)CC(=O)CC=C3)C(OC(=O)c4ccccc4)C(O)C1O UOGHEBWTVNXYEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, фармакологии, конкретно к лекарственным средствам, обладающим желчегонным действием. The invention relates to medicine, pharmacology, specifically to drugs with choleretic action.
Известен ряд препаратов растительного происхождения, обладающих желчегонным действием. Так, применяется конвофлавин (сумма флавоноидов травы ландыша дальневосточного) в таблетках 0,01 по 2 табл. 2 раза в день до еды в течение 3 - 4 недель, но известны его побочные эффекты: расстройства стула, аллергическая сыпь, головокружение (Радбиль О.С. "Фармакотерапия в гастроэнтерологии". Справочник. М. , "Медицина" 1991 г. стр. 196, Машковский М.Д. "Лекарственные средства". М., "Медицина" 1994 г. том 1, стр. 607). Из наиболее новых желчегонных средств используется танацехол - препарат из цветков пижмы обыкновенной семейства астровых. Назначается по 2 табл. (0,05) 3 раза в день после еды, на курс 20 - 30 дней. Известны его побочные явления в виде аллергических реакций (Машковский М. Д. "Лекарственные средства". М. , "Медицина" 1994 г. том 1, стр. 107, Сапожков А.В. "Новые лекарственные средства", Кемерово, "Народная медицина", 1993 г., стр. 118). Наиболее часто в качестве желчегонного средства в практике применяются кукурузные рыльца (столбики с рыльцами кукурузы) в виде отвара - по 1 - 3 ст. ложки каждые 3 - 4 часа и в виде экстракта по 30 - 40 капель 2 - 3 раза в день. Однако известно, что при приеме внутрь препаратов из рылец кукурузы наблюдается увеличение содержания в крови протромбина и ускорение ее свертывания (Машковский М. Д. "Лекарственные средства", М., "Медицина", 1994 г., том 1, стр. 606-607; Радбиль О.С. "Фармакотерапия в гастроэнтерологии", М., "Медицина", 1991 г., стр. 193). A number of herbal preparations with a choleretic effect are known. So, convoflavin (the sum of the flavonoids of the grass of the Lily of the valley of the Far East) is used in tablets of 0.01, 2 tablets. 2 times a day before meals for 3 to 4 weeks, but its side effects are known: stool disorders, allergic rashes, dizziness (Radbil OS "Pharmacotherapy in gastroenterology. Handbook. M.," Medicine "1991, pp. .196, Mashkovsky MD "Medicines". M., "Medicine" 1994, volume 1, p. 607). Of the newest choleretic drugs, tanacechol is used - a preparation from the flowers of tansy of the common family of aster. Assigned to 2 tablets. (0.05) 3 times a day after meals, for a course of 20 to 30 days. Its side effects in the form of allergic reactions are known (Mashkovsky M. D. "Medicines". M., "Medicine" 1994, volume 1, p. 107, Sapozhkov AV "New medicines", Kemerovo, "People’s medicine ", 1993, p. 118). Most often, corn stigmas (columns with stigmas of corn) in the form of a decoction are used as a choleretic agent in practice - 1 to 3 tbsp. tablespoons every 3 to 4 hours and in the form of an extract of 30 to 40 drops 2 to 3 times a day. However, it is known that when ingestion of preparations from stigmas of corn, an increase in the content of prothrombin in the blood and acceleration of its coagulation is observed (Mashkovsky M. D. "Medicines", M., "Medicine", 1994, vol. 1, p. 606- 607; Radbil O.S. "Pharmacotherapy in gastroenterology", M., "Medicine", 1991, p. 193).
Кроме того, в практике применяется в качестве желчегонных средств и ряд синтетических препаратов. Например: циквалон, применяемый по 1 табл. (0,1) 3 - 4 раза в день после еды, на курс 3 - 4 недели. Известны его побочные эффекты: в первые дни лечения может ощущаться давление в области печени и желчного пузыря, чувство горечи во рту (Машковский М.Д. "Лекарственные средства", М., "Медицина", 1994 г., том 1, стр. 610; Радбиль О.С. "Фармакотерапия в гастроэнтерологии", М. , "Медицина", 1991 г., стр. 189-190). Из наиболее часто применяемых желчегонных средств известен аллохол (средство, содержащее животную желчь, экстракт чеснока, крапивы и активированный уголь). Применяется он по 2 табл. 3 раза в день после еды. Но также препарат обладает побочными эффектами: аллергические реакции, понос (Машковский М.Д. "Лекарственные средства", М., "Медицина", 1994 г., том 1, стр. 604; Радбиль О. С. "Фармакотерапия в гастроэнтерологии", М., "Медицина", 1991 г., стр. 186-187). In addition, a number of synthetic drugs are also used in practice as choleretic drugs. For example: cyclavone used in 1 table. (0.1) 3-4 times a day after meals, for a course of 3-4 weeks. Its side effects are known: in the first days of treatment, pressure in the liver and gall bladder, a feeling of bitterness in the mouth can be felt (Mashkovsky M.D. "Medicines", M., "Medicine", 1994, vol. 1, p. 610; Radbil O.S. "Pharmacotherapy in gastroenterology", M., "Medicine", 1991, pp. 189-190). Of the most commonly used choleretic drugs, allochol is known (a product containing animal bile, garlic extract, nettle and activated charcoal). It is used in 2 tablets. 3 times a day after meals. But also the drug has side effects: allergic reactions, diarrhea (Mashkovsky M.D. "Medicines", M., "Medicine", 1994, vol. 1, p. 604; Radbil O.S. "Pharmacotherapy in gastroenterology" , M., "Medicine", 1991, pp. 186-187).
Цель изобретения - поиск препаратов растительного происхождения, обладающих желчегонным действием при снижении побочных эффектов. The purpose of the invention is the search for herbal preparations with choleretic action while reducing side effects.
Цель достигают применением сухого экстракта коры осины в качестве лекарственного средства, обладающего желчегонным действием. По химическому составу кора осины содержит фенолгликозиды (салицин, популин, саликортин, тремулацин), дубильные вещества, органические кислоты (бензойная, яблочная), аскорбиновую кислоту, пектин, смолы, жиры и небольшое количество эфирного масла. Сухой экстракт коры осины получается путем 5-кратной реперколяции коры осины 70%-ным этанолом при комнатной температуре с периодом настаивания 8 часов, с последующим удалением экстрагента под вакуумом при 50oC и доведением до сухого экстракта в вакуум-сушильном шкафу при 40oC. Выход целевого продукта составляет 13,5%. Препарат обладает выраженной противоописторхозной активностью, что отражается в показателе интенсэффективности - 79,3%. Противоописторхозное действие экстракта исследовано на золотистых хомячках, зараженных метациркариями описторхов (Краснов Е.А., Балашева И.И., Лепехин А.В., Бычкова Н.К., Дудко В.В., Саратиков А.С. П N 1695542, 04.01.94 г.).The goal is achieved by using a dry extract of aspen bark as a medicine with a choleretic effect. The chemical composition of aspen bark contains phenol glycosides (salicin, populin, salicortin, tremulacin), tannins, organic acids (benzoic, malic), ascorbic acid, pectin, resins, fats and a small amount of essential oil. A dry extract of aspen bark is obtained by 5-fold re -colation of aspen bark with 70% ethanol at room temperature with an infusion period of 8 hours, followed by removal of the extractant under vacuum at 50 o C and bringing to a dry extract in a vacuum oven at 40 o C The yield of the target product is 13.5%. The drug has a pronounced antipisthorchiasis activity, which is reflected in the rate of intensity - 79.3%. The antipisthorchiasis effect of the extract was studied on golden hamsters infected with metacircaria of opisthorchias (Krasnov E.A., Balasheva I.I., Lepekhin A.V., Bychkova N.K., Dudko V.V., Saratikov A.S. P N 1695542 , January 4, 94).
В настоящее время сухой экстракт коры осины применяется в условиях клиник. Currently, dry extract of aspen bark is used in clinical settings.
Сухой экстракт коры осины использовался в таблетированной форме по рекомендованной схеме: в дневное время в 3 приема с интервалом в 4 часа, через 15 - 20 мин после легкого завтрака, курс лечения - 5 дней, курсовая доза препарата - 0,3 г/кг, суточная 0,06 г/кг массы тела (Лукашева Л.В. "Лечение хронического описторхоза препаратом растительного сырья (попутрилом) и оценка его эффективности". Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Томск, 1995 г.). Dry aspen bark extract was used in tablet form according to the recommended scheme: in the daytime in 3 divided doses with an interval of 4 hours, 15 to 20 minutes after a light breakfast, the course of treatment was 5 days, the course dose of the drug was 0.3 g / kg, daily 0.06 g / kg body weight (Lukasheva L.V. “Treatment of chronic opisthorchiasis with a vegetable raw material preparation (poprutril) and assessment of its effectiveness.” Abstract of dissertation for the degree of candidate of medical sciences. Tomsk, 1995).
Пример 1. Больная К. , 21 год, находилась в отделении эндокринологии областной клинической больницы с 18.11.96 г. с диагнозом: Сахарный диабет I тип, средней тяжести, фаза субкомпенсации в сочетании с хроническим некалькулезным холециститом, в стадии умеренного обострения генеза. Гипомоторная дискинезия желчевыводящих путей. Осложнения: Диабетическая полинейропатия, жировой гепатоз. Example 1. Patient K., 21 years old, was in the endocrinology department of the regional clinical hospital from 11/18/96 with a diagnosis of Type I diabetes mellitus, moderate, subcompensation phase in combination with chronic non-calculous cholecystitis, in the stage of moderate exacerbation of genesis. Hypomotor biliary dyskinesia. Complications: Diabetic polyneuropathy, fatty hepatosis.
При поступлении предъявляла жалобы на умеренную сухость во рту, слабость, боли в нижних конечностях, на периодическое чувство онемения в них, на горечь во рту по утрам, ощущение тяжести в правом подреберье, периодическую тошноту, снижение аппетита. Из анамнеза выяснено, что сахарным диабетом больная страдает в течение 5 лет, постоянно получает инсулинотерапию. Во время манифестации сахарного диабета при обследовании был диагностирован хронический описторхоз. Последние два года стали беспокоить боли в нижних конечностях, периодическое чувство онемения в них, усилилось ощущение тяжести в правом подреберье, периодическая болезненность в этой области, непереносимость жирной пищи, тошнота. Объективно: Астеничного телосложения. Кожа, видимые слизистые обычной влажности. Язык сухой, обложен желтым налетом. В легких и сердце - без патологических изменений. Живот мягкий, при пальпации в правом подреберье умеренно болезненный. Печень выступает из-под края реберной дуги на 2 см, обычной консистенции, край острый. Положительные симптомы Кера, Ортнера, Мерфи. Петли кишечника умеренно вздуты, безболезненные при пальпации, стул: чередование запоров и поносов. В общем анализе крови эозинофилия до 7%. В общем анализе мочи - без патологических изменений. Биохимическое исследование крови показало гипергликемию - 11,2 ммоль/л. Upon admission, she complained of moderate dry mouth, weakness, pain in the lower extremities, periodic numbness in them, bitterness in the mouth in the morning, heaviness in the right hypochondrium, periodic nausea, and decreased appetite. From the anamnesis it was found out that the patient suffers from diabetes mellitus for 5 years, constantly receives insulin therapy. During the manifestation of diabetes mellitus, a chronic opisthorchiasis was diagnosed during the examination. The last two years began to bother pains in the lower extremities, a periodic feeling of numbness in them, a feeling of heaviness in the right hypochondrium, periodic pain in this area, intolerance to fatty foods, and nausea intensified. Objectively: Asthenic physique. Skin visible mucous membranes of normal moisture. The tongue is dry, coated with a yellow coating. In the lungs and heart - without pathological changes. The abdomen is soft, with palpation in the right hypochondrium is moderately painful. The liver protrudes from the edge of the costal arch by 2 cm, of usual consistency, the edge is sharp. Positive symptoms of Kera, Ortner, Murphy. Intestine loops moderately swollen, painless on palpation, stool: alternating constipation and diarrhea. In a general blood test, eosinophilia is up to 7%. In the general analysis of urine - without pathological changes. A biochemical blood test showed hyperglycemia - 11.2 mmol / L.
По данным хроматического минутированного дуоденального зондирования выявлена выраженная гипомоторная дискинезия желчного пузыря, которая проявлялась в увеличении объема пузырной желчи до 90 мл (при норме 60 мл) и времени истечения пузырной желчи до 42 мин (при норме 21 мин), кроме того, выявлена гипотония сфинктера Одди. При микроскопии желчи обнаружены яйца описторхов (3 - 4 в поле зрения), повышенное содержание кристаллов холестерина ++ и билирубината кальция ++. При биохимическом исследовании пузырной желчи выявлено нарушение ее коллоидной стабильности, что было обусловлено низкой концентрацией желчных кислот - 12,6 ммоль/л (у здоровых - 21,4 ммоль/л) и повышенным содержанием холестерина - 4,0 ммоль/л (у здоровых - 2,2 ммоль/л). Холато-холестериновый коэффициент был значительно сниженным - 3,2; повышался индекс Рубенса - 3,1 (при норме не выше - 0,5), что говорило в пользу литогенного характера желчи у данной больной. According to chromatic mined duodenal sounding, pronounced hypomotor dyskinesia of the gallbladder was revealed, which manifested itself in an increase in the volume of cystic bile up to 90 ml (at a rate of 60 ml) and the time of expiration of cystic bile up to 42 min (at a rate of 21 min), in addition, sphincter hypotension was detected Oddie. Microscopy of bile revealed opisthorchis eggs (3-4 in the field of view), an increased content of crystals of cholesterol ++ and calcium bilirubinate ++. A biochemical study of gallbladder bile revealed a violation of its colloidal stability, which was due to a low concentration of bile acids - 12.6 mmol / L (healthy - 21.4 mmol / L) and high cholesterol - 4.0 mmol / L (healthy - 2.2 mmol / l). The cholesterol-cholesterol coefficient was significantly reduced - 3.2; the Rubens index increased - 3.1 (with a norm of no higher than 0.5), which spoke in favor of the lithogenic nature of bile in this patient.
По данным ультразвукового исследования объем желчного пузыря составил 72 см3 (при норме 40-60 см3. "Ультразвуковая диагностика. Основы методики и техники исследования". Под редакцией Кишковского А.Н., С.-Пб, изд-во "Гиппократ", 1996 г., стр. 24-27). Стенки желчного пузыря были неравномерно утолщены до 4 мм; в полости пузыря определялась мелко-зернистая взвесь, занимающая 1/3 всего объема. Печень умеренно увеличена, с диффузным нарушением эхоструктуры.According to ultrasound data, the volume of the gallbladder was 72 cm 3 (with a norm of 40-60 cm 3. "Ultrasound diagnosis. Fundamentals of research methods and techniques." Edited by A. Kishkovsky, S.-Pb, Hippocrates Publishing House , 1996, pp. 24-27). The walls of the gallbladder were unevenly thickened to 4 mm; In the cavity of the bubble, a fine-grained suspension was determined, occupying 1/3 of the total volume. The liver is moderately enlarged, with diffuse echostructure disturbance.
Данные динамической гепатобилисцинтиграфии подтвердили наличие выраженной гипомоторной дискинезии желчного пузыря. После дачи желчегонного завтрака желчный пузырь так и не сократился за весь период наблюдения (1,5 ч). Подтверждена гипотония сфинктера Одди - Т кишечника составило 17 мин (при норме 23 мин) - раннее поступление радиофармпрепарата в кишечник. Поглотительно-выделительная функция печени существенно не страдала. The data of dynamic hepatobiliscintigraphy confirmed the presence of severe hypomotor dyskinesia of the gallbladder. After giving a choleretic breakfast, the gall bladder did not contract for the entire observation period (1.5 hours). The hypotension of the sphincter of Oddi - T intestine was confirmed to be 17 minutes (at a rate of 23 minutes) - early delivery of the radiopharmaceutical to the intestine. Absorption-excretory function of the liver did not significantly suffer.
Больная получала инсулинотерапию в дозе 0,8 ед/кг массы тела. The patient received insulin therapy at a dose of 0.8 units / kg body weight.
В связи с выявленным хроническим описторхозом и наличием выраженной гипомоторной дискинезии желчного пузыря смешанного генеза: диабетическая висцеральная нейропатия и описторхозная инвазия был назначен антигельминтный препарат - сухой экстракт коры осины по рекомендованной схеме: в курсовой дозе 0,3 г/кг массы тела, в течение 5 дней, 3 раза в день с интервалом в 4 часа, через 15 - 20 мин после легкого завтрака. Лечение больная переносила хорошо. Осложнений от приема препарата не выявлено. Отмечалось улучшение состояния с 3 дня приема сухого экстракта коры осины в виде исчезновения ощущения тяжести в правом подреберье, горечи во рту, а к окончанию лечения чувство тошноты практически не беспокоило, отмечалось улучшение аппетита. По окончании лечения хронического описторхоза проведены контрольное дуоденальное зондирование, ультразвуковое исследование. Отмечалась положительная динамика показателей двигательной функции желчного пузыря и сфинктерного аппарата. По данным фракционного минутированного дуоденального зондирования объем пузырной желчи и время ее истечения практически нормализовались и составили 65 мл (при норме 60 мл), и 25 мин (при норме 21 мин). Нарушений в деятельности сфинктерного аппарата не было выявлено. При микроскопии желчи - единичные яйца описторхов в поле зрения. In connection with the revealed chronic opisthorchiasis and the presence of severe hypomotor dyskinesia of the gallbladder of mixed genesis: diabetic visceral neuropathy and opisthorchiasis invasion, an anthelmintic drug was prescribed - dry extract of aspen bark according to the recommended scheme: at a course dose of 0.3 g / kg body weight, for 5 days, 3 times a day with an interval of 4 hours, 15 to 20 minutes after a light breakfast. The patient tolerated the treatment well. There were no complications from taking the drug. There was an improvement in condition from day 3 of taking a dry extract of aspen bark in the form of the disappearance of a feeling of heaviness in the right hypochondrium, bitterness in the mouth, and by the end of treatment the feeling of nausea practically did not bother, an improvement in appetite was noted. At the end of treatment of chronic opisthorchiasis, a control duodenal sounding, ultrasound examination were performed. Positive dynamics of the motor function of the gallbladder and sphincter apparatus was noted. According to fractional mined duodenal sounding, the volume of cystic bile and its outflow time were almost normal and amounted to 65 ml (at a rate of 60 ml), and 25 minutes (at a rate of 21 min). Violations in the activity of the sphincter apparatus were not detected. Microscopy of bile - single opisthorchia eggs in the field of view.
Положительные результаты были подтверждены данными ультразвукового исследования. Объем желчного пузыря составил 54 см3, что является нормой.Positive results were confirmed by ultrasound data. The volume of the gallbladder was 54 cm 3 , which is the norm.
Через 6 месяцев вновь данной больной было проведено контрольное обследование. Пациентка отмечала достаточно хорошее самочувствие, жалоб со стороны живота не предъявляла, исчезла тошнота, нормализовался аппетит, с чем больная связывала более стабильные цифры сахара в крови, при той же дозе инсулина. При минутированном дуоденальном зондировании объем пузырной желчи составил 65 мл, время истечения - 23 мин, что практически является нормой и говорит о стойком положительном желчегонном эффекте сухого экстракта коры осины как холецистокинетика. При микроскопии желчи яйца описторхов обнаружены не были, кристаллы холестерина +. After 6 months again, this patient underwent a control examination. The patient noted a rather good state of health, no complaints from the abdomen, nausea disappeared, her appetite returned to normal, with which the patient associated more stable figures of blood sugar, with the same dose of insulin. When mined duodenal sounding, the volume of cystic bile was 65 ml, the expiration time was 23 minutes, which is practically the norm and indicates a persistent positive choleretic effect of dry aspen bark extract as cholecystokinetics. Microscopy of bile did not show any opisthorchoid eggs, cholesterol crystals +.
По данным биохимии желчи отмечалась значительная положительная динамика: холато-холестериновый коэффициент практически нормализовался и составил 9,7 (при значении менее 10 исследуемый образец желчи считается литогенным. Рубенс Ю.П., Юрика Э.В., Селезнев Ю.В. "Индексы литогенности желчи: методы определения, клиническая доступность, информативность". Клиническая медицина, 1992 г. , N 7 - 8, стр. 39 - 41), практически к норме приблизился и индекс Рубенса - 0,7 (при норме не выше 0,5). Все это говорит о восстановлении коллоидного состояния желчи и подтверждает желчегонный эффект сухого экстракта коры осины не только как холекинетика, но и холеретика. According to the biochemistry of bile, significant positive dynamics were noted: the cholesterol-cholesterol coefficient almost normalized and amounted to 9.7 (with a value of less than 10, the test sample of bile is considered lithogenic. Rubens Yu.P., Yurika E.V., Seleznev Yu.V. "Indices lithogenicity of bile: determination methods, clinical accessibility, informational value. Clinical Medicine, 1992, N 7 - 8, p. 39 - 41), the Rubens index was practically close to normal - 0.7 (with a norm not higher than 0.5 ) All this indicates the restoration of the colloidal state of bile and confirms the choleretic effect of the dry extract of aspen bark, not only as cholekinetics, but also as choleretics.
По данным динамической гепатобилисцинтиграфии подтверждалась стойкая положительная динамика двигательной функции желчного пузыря и сфинктерного аппарата: после дачи желчегонного завтрака процент опорожнения желчного пузыря за 15 мин составил 22%, что приближалось к нормативным показателям - 25%. Поглотительно-выделительная функция печени была не изменена, нарушения функций сфинктерного аппарата не выявлены. According to dynamic hepatobiliscintigraphy, a stable positive dynamics of the motor function of the gallbladder and sphincter apparatus was confirmed: after giving a choleretic breakfast, the percentage of emptying of the gallbladder in 15 minutes was 22%, which was close to the normative indicators - 25%. Absorption-excretory function of the liver was not changed, dysfunction of the sphincter apparatus was not detected.
Пример 2. Больной С. 26 лет, с диагнозом: Хронический описторхоз. Хронический некалькулезный холецистит в стадии умеренного обострения. Дискинезия желчных путей по гипомоторному типу, находился на стационарном лечении в областной клинической больнице, гастроэнтерологическом отделении с 22.10.96 г. по 12.11.96 г. При поступлении предъявлял жалобы на головную боль, тяжесть в правом подреберье, постоянную горечь во рту, тошноту. В анамнезе есть указания на диагностированный хронический описторхоз, более 10 лет. Объективно: Язык обложен белым налетом, астеничного телосложения. В легких и сердце без патологических изменений. Живот при пальпации мягкий, легкая болезненность в точке желчного пузыря. Положительные симптомы Кера и Мерфи. В общем анализе крови эозинофилия до 5%. В общем анализе мочи - без патологических изменений. Example 2. Patient S., 26 years old, with a diagnosis of Chronic opisthorchiasis. Chronic non-calculous cholecystitis in the stage of moderate exacerbation. Biliary dyskinesia of the hypomotor type was hospitalized in the regional clinical hospital, gastroenterological department from 10/22/96 to 12/12/96. Upon admission, he complained of headache, heaviness in the right hypochondrium, constant bitterness in the mouth, and nausea. There is a history of diagnosed chronic opisthorchiasis, more than 10 years. Objectively: The tongue is coated with a white coating, asthenic physique. In the lungs and heart without pathological changes. The abdomen on palpation is soft, mild soreness at the point of the gallbladder. Positive symptoms of Kera and Murphy. In a general blood test, eosinophilia is up to 5%. In the general analysis of urine - without pathological changes.
По данным хроматического минутированного дуоденального зондирования выявлена выраженная дискинезия желчного пузыря по гипомоторному типу: пузырная желчь истекала в большом объеме до 105 мл (при норме 60 мл) и время ее истечения было удлинено до 45 мин (при норме 21 мин). Выявлялись и дискинетические нарушения сфинктерного аппарата желчного пузыря в виде гипотонии сфинктера Одди. При микроскопии желчи обнаружены яйца описторхов до 7 в поле зрения. According to chromatic mined duodenal sounding, pronounced hypomotor dyskinesia of the gallbladder was revealed: cystic bile expired in a large volume to 105 ml (at a rate of 60 ml) and its expiration time was extended to 45 minutes (at a rate of 21 min). Dyskinetic disorders of the sphincter apparatus of the gallbladder in the form of hypotension of the Oddi sphincter were also detected. Microscopy of bile revealed opisthorchia eggs up to 7 in the field of view.
Биохимический состав пузырной желчи имел существенные отклонения от нормы. Отмечалось снижение концентрации желчных кислот до 17 ммоль/л (при норме 21,4 ммоль/л) и повышение холестерина до 3,1 ммоль/л (при норме 2,2 ммоль/л). Холато-холестериновый коэффициент оказался значительно сниженным - 5,4 (при норме 10 и выше), индекс Рубенса высокий - 2,8 (при норме не выше 0,5), что говорило о литогенности желчи. The biochemical composition of cystic bile had significant deviations from the norm. There was a decrease in the concentration of bile acids to 17 mmol / L (with a norm of 21.4 mmol / L) and an increase in cholesterol to 3.1 mmol / L (with a norm of 2.2 mmol / L). The cholesterol-cholesterol coefficient turned out to be significantly reduced - 5.4 (at a rate of 10 and above), the Rubens index is high - 2.8 (at a rate of no higher than 0.5), which indicated the lithogenicity of bile.
По данным ультразвукового исследования объем желчного пузыря был значительно увеличен и составил 82 см3 (при норме 40 - 60 см3).According to ultrasound, the gallbladder volume was significantly increased and amounted to 82 cm 3 (with a norm of 40 - 60 cm 3 ).
Данные динамической гепатобилисцинтиграфии подтверждали выраженную гипомоторную дискинезию желчного пузыря: после дачи желчегонного завтрака желчный пузырь сократился лишь на 8% за 15 мин (при норме 25%) и гипотонию сфинктера Одди - Т кишечника составило 15 мин (при норме 23 мин). Dynamic hepatobiloscintigraphy data confirmed severe hypomotor dyskinesia of the gallbladder: after giving a choleretic breakfast, the gallbladder contracted only 8% in 15 minutes (at a rate of 25%) and hypotension of the sphincter of Oddi-T intestine was 15 minutes (at a rate of 23 minutes).
Для коррекции двигательной функции желчного пузыря больному были назначены желчегонные средства: кукурузные рыльца в виде отвара по 2 ст. ложки каждые 3 - 4 часа в течение 5 дней. Улучшения состояния больной не отмечал. Был назначен аллохол по 2 табл. 3 раза в день после еды в течение 7 дней. Состояние больного несколько улучшилось: уменьшилась головная боль, горечь во рту, однако сохранилась тяжесть в правом подреберье, тошнота и появился жидкий стул, до 4 раз в день. To correct the motor function of the gallbladder, the patient was prescribed choleretic drugs: corn stigmas in the form of a decoction of 2 tbsp. tablespoons every 3 to 4 hours for 5 days. The patient did not improve the condition. Allochol was prescribed in 2 tablets. 3 times a day after meals for 7 days. The patient's condition improved slightly: headache, bitterness in the mouth decreased, but heaviness remained in the right hypochondrium, nausea and loose stool appeared, up to 4 times a day.
При дуоденальном зондировании после курса проведенной терапии отмечалось лишь некоторое улучшение двигательной активности желчного пузыря. Объем пузырной желчи составил 92 мл, время ее истечения - 40 мин, то есть признаки выраженной гипомоторной дискинезии у больного сохранялись. With duodenal sounding after a course of therapy, only a slight improvement in the motor activity of the gallbladder was noted. The volume of gallbladder bile was 92 ml, its expiration time was 40 minutes, that is, signs of severe hypomotor dyskinesia in the patient persisted.
Биохимический состав пузырной желчи существенно не изменялся. The biochemical composition of gallbladder bile did not change significantly.
Объем желчного пузыря по данным ультразвукового исследования имел лишь тенденцию к уменьшению - 78 см3 (при норме 40 - 60 см3).According to ultrasound data, the gallbladder volume had only a tendency to decrease - 78 cm 3 (with a norm of 40 - 60 cm 3 ).
Больному был назначен сухой экстракт коры осины в качестве антипаразитарного и желчегонного средства по вышеописанной рекомендованной схеме. Начиная уже со 2-го дня лечения наметилось улучшение в состоянии больного: уменьшилась тяжесть в правом подреберье, тошнота. К окончанию лечения полностью прошла горечь во рту, головная боль и дискомфорт в правом подреберье. Никаких побочных эффектов во время приема препарата отмечено не было, лечение больной перенес хорошо. Наблюдалась положительная динамика и при объективном обследовании. После терапии сухим экстрактом коры осины исчезла болезненность при пальпации в правом подреберье и пузырные симптомы. При дуоденальном зондировании объем пузырной желчи составил 60 мл, что является верхней границей нормы, время истечения пузырной желчи также нормализовалось и составило 18 мин Желчь вытекала непрерывно. Все это говорило о выраженном эффекте сухого экстракта коры осины как холецистокинетика. The patient was prescribed dry extract of aspen bark as an antiparasitic and choleretic agent according to the above recommended scheme. Starting from the 2nd day of treatment there was an improvement in the patient's condition: the severity in the right hypochondrium, nausea decreased. By the end of treatment, bitterness in the mouth, headache and discomfort in the right hypochondrium completely disappeared. There were no side effects while taking the drug; the patient tolerated the treatment well. Positive dynamics was also observed with an objective examination. After therapy with a dry extract of aspen bark, pain on palpation in the right hypochondrium and cystic symptoms disappeared. During duodenal sounding, the volume of gallbladder bile was 60 ml, which is the upper limit of the norm, the outflow time of gallbladder bile was also normalized and amounted to 18 min. All this spoke of the pronounced effect of the dry extract of aspen bark as cholecystokinetics.
При микроскопии желчи яйца описторхов были единичными. Under bile microscopy, opisthorchia eggs were single.
Изучение биохимического состава пузырной желчи после лечения сухим экстрактом коры осины также показало положительную динамику: концентрация желчных кислот возросла в 1,5 раза и составила 25,5 ммоль/л, а концентрация холестерина снизилась в 1,3 раза и составила 2,4 ммоль/л, что говорило о желчегонном (холеретическом) действии препарата. Подтверждало это и нормализация индексов литогенности: холато-холестериновый коэффициент составил 10,5, индекс Рубенса 0,5. The study of the biochemical composition of gallbladder bile after treatment with a dry extract of aspen bark also showed positive dynamics: the concentration of bile acids increased 1.5 times and amounted to 25.5 mmol / l, and the concentration of cholesterol decreased 1.3 times and amounted to 2.4 mmol / l, which indicated the choleretic (choleretic) action of the drug. This was also confirmed by the normalization of lithogenicity indices: the cholate-cholesterol coefficient was 10.5, and the Rubens index was 0.5.
При ультразвуковом исследовании выявлено уменьшение размеров желчного пузыря до 55 см3, что также говорило о желчегонном действии сухого экстракта коры осины.An ultrasound revealed a decrease in the size of the gallbladder to 55 cm 3 , which also indicated the choleretic effect of the dry extract of aspen bark.
Данные динамической гепатобилисцинтиграфии подтверждали желчегонный эффект сухого экстракта коры осины: после дачи желчегонного завтрака желчный пузырь сократился на 30% за 15 мин, нормализовалась функция сфинктера Одди: Т кишечника составило 20 мин
Сухим экстрактом коры осины пролечено 42 больных хроническим описторхозом, из них 20 больных в сочетании с сахарным диабетом; контрольную группу составили 25 практически здоровых лиц. Побочных эффектов при лечении данным препаратом отмечено не было. Положительная динамика показателей двигательной функции желчного пузыря и сфинктерного аппарата, а также стабилизация коллоидного состояния желчи, которые проявлялись в нормализации индексов литогенности, после проведения курса лечения сухим экстрактом коры осины наблюдались практически у всех больных. Желчегонный эффект сухого экстракта коры осины подтверждался у всех больных ультразвуковым исследованием и у части больных динамической гепатобилисцинтиграфией.Dynamic hepatobiliscintigraphy data confirmed the choleretic effect of dry aspen bark extract: after giving a choleretic breakfast, the gallbladder contracted by 30% in 15 minutes, the function of the sphincter of Oddi normalized: intestinal T was 20 minutes
Dry aspen bark extract treated 42 patients with chronic opisthorchiasis, 20 of them in combination with diabetes; the control group consisted of 25 healthy individuals. No side effects were observed during treatment with this drug. Positive dynamics of indicators of the motor function of the gallbladder and sphincter apparatus, as well as stabilization of the colloidal state of bile, which manifested themselves in the normalization of lithogenicity indices, were observed in almost all patients after a course of treatment with dry aspen bark extract. The choleretic effect of the dry extract of aspen bark was confirmed in all patients by ultrasound and in some patients with dynamic hepatobiliscintigraphy.
Таким образом, на основании клинических наблюдений можно сделать вывод о том, что сухой экстракт коры осины, известный ранее как противоописторхозное средство, можно использовать в качестве эффективного желчегонного препарата, обладающего выраженным как холецистокинетическим, так и холеретическим действиями и при лечении которым не выявлены побочные эффекты. Thus, on the basis of clinical observations, it can be concluded that the dry extract of aspen bark, previously known as an antipisthorchiasis agent, can be used as an effective choleretic drug with pronounced cholecystokinetic and choleretic effects and in the treatment of which no side effects were detected .
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97113785A RU2126687C1 (en) | 1998-08-11 | 1998-08-11 | Agent showing holagogue effect |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97113785A RU2126687C1 (en) | 1998-08-11 | 1998-08-11 | Agent showing holagogue effect |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2126687C1 true RU2126687C1 (en) | 1999-02-27 |
| RU97113785A RU97113785A (en) | 1999-07-10 |
Family
ID=20196229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97113785A RU2126687C1 (en) | 1998-08-11 | 1998-08-11 | Agent showing holagogue effect |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2126687C1 (en) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2154480C1 (en) * | 1999-11-01 | 2000-08-20 | Сибирский государственный медицинский университет | Method of treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis |
| RU2210379C1 (en) * | 2002-05-13 | 2003-08-20 | ООО "Биолит" | Antituberculosis agent |
| RU2247571C2 (en) * | 2003-05-12 | 2005-03-10 | ООО "Биолит" | Anti-inflammatory agent |
| RU2368386C1 (en) * | 2008-07-09 | 2009-09-27 | Евгений Викторович Идельсон | Production method of hepatoprotective agent from aspen wood |
| US9474283B2 (en) | 2010-12-09 | 2016-10-25 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Formulations comprising saponins and uses thereof |
| US10064881B2 (en) | 2010-12-09 | 2018-09-04 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Natural formulations |
| US10117827B2 (en) | 2013-12-08 | 2018-11-06 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Preparations for suppressing or attenuating ocular irritancy |
| RU2691479C1 (en) * | 2018-07-31 | 2019-06-14 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-Технический Центр "Химинвест" | Aspen bark processing method |
| US10434058B2 (en) | 2010-12-09 | 2019-10-08 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Natural formulations |
-
1998
- 1998-08-11 RU RU97113785A patent/RU2126687C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Машковский И.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1994, т.1, с.606, 607, 604. * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2154480C1 (en) * | 1999-11-01 | 2000-08-20 | Сибирский государственный медицинский университет | Method of treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis |
| RU2210379C1 (en) * | 2002-05-13 | 2003-08-20 | ООО "Биолит" | Antituberculosis agent |
| RU2672904C1 (en) * | 2002-05-13 | 2018-11-20 | Наталия Куртовна Бычкова | Antituberculous remedy |
| RU2247571C2 (en) * | 2003-05-12 | 2005-03-10 | ООО "Биолит" | Anti-inflammatory agent |
| RU2368386C1 (en) * | 2008-07-09 | 2009-09-27 | Евгений Викторович Идельсон | Production method of hepatoprotective agent from aspen wood |
| US9474283B2 (en) | 2010-12-09 | 2016-10-25 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Formulations comprising saponins and uses thereof |
| US10064881B2 (en) | 2010-12-09 | 2018-09-04 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Natural formulations |
| US10434058B2 (en) | 2010-12-09 | 2019-10-08 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Natural formulations |
| US10117827B2 (en) | 2013-12-08 | 2018-11-06 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Preparations for suppressing or attenuating ocular irritancy |
| RU2691479C1 (en) * | 2018-07-31 | 2019-06-14 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-Технический Центр "Химинвест" | Aspen bark processing method |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2242984C2 (en) | Compositions for treating against obesity and method of esthetic therapy | |
| WO2005102372A1 (en) | Compositions for correcting age related changes of a human endocrine system and methods for producing a pharmaceutical form bases on said compositions | |
| KR100256452B1 (en) | Cerebral-activating compositions and the preparing method thereof | |
| RU2126687C1 (en) | Agent showing holagogue effect | |
| Hasan et al. | Effect of fenugreek on type 2 diabetic patients | |
| RU2114630C1 (en) | Antidiabetic agent "samsar" | |
| US5989558A (en) | Method of using rosmarinus officinalis for treating various diseases | |
| RU2154480C1 (en) | Method of treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis | |
| Suzuki et al. | Fasting therapy for psychosomatic diseases with special reference to its indication and therapeutic mechanism | |
| RU2152221C1 (en) | Agent with hepatoprotective, cholesterol and glucose content regulating effect | |
| RU2122418C1 (en) | Agent for treatment of patients with chronic hepatitis of an infectious etiology | |
| RU2088252C1 (en) | Medicinal species for treatment and prophylaxis of cystitis | |
| RU2817358C1 (en) | Gel for healing of trophic ulcers hyaluronic acid with msm | |
| JP2021120358A (en) | Oral skin barrier function improver | |
| RU2150287C1 (en) | Medicinal plant species with hypolipidemic effect | |
| FR2616327A1 (en) | MIXTURE OF MEDICINAL PLANTS AS A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF ULCERS AND CHRONIC GASTRITES | |
| JP2001206893A (en) | NEW alpha-AMYLASE INHIBITORY ACTIVE SUBSTANCE, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND ITS USE | |
| RU2275929C2 (en) | Agent for prostatitis treatment | |
| RU2120292C1 (en) | Method for treating cerebrovascular crisis | |
| RU2290190C2 (en) | Agent promoting to prophylaxis of atherosclerosis, improving memory and vision | |
| JPH0320218A (en) | Corn therapeutic agent | |
| Hale-White | Materia Medica, Pharmacy, Pharmacology, and Therapeutics | |
| RU2277924C1 (en) | Herb collection for treatment of support-motor apparatus diseases | |
| Yadav et al. | AYURVEDIC MANAGEMENT OF VICHARCHIKA (ECZEMA): A CASE STUDY | |
| RU2217149C2 (en) | Homeopathic preparation for treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus |