RU2154480C1 - Method of treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis - Google Patents
Method of treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2154480C1 RU2154480C1 RU99122936A RU99122936A RU2154480C1 RU 2154480 C1 RU2154480 C1 RU 2154480C1 RU 99122936 A RU99122936 A RU 99122936A RU 99122936 A RU99122936 A RU 99122936A RU 2154480 C1 RU2154480 C1 RU 2154480C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- dose
- patients
- praziquantel
- psoriasis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 title claims description 14
- 208000003692 opisthorchiasis Diseases 0.000 title claims description 10
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title description 10
- FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(oxo)methyl]-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one Chemical compound C1C(C2=CC=CC=C2CC2)N2C(=O)CN1C(=O)C1CCCCC1 FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229960002957 praziquantel Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 241000183024 Populus tremula Species 0.000 claims abstract description 12
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 8
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 241000219000 Populus Species 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000007170 pathology Effects 0.000 abstract description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 7
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 6
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 5
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 5
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 4
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 4
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 4
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 4
- 241000242716 Opisthorchis Species 0.000 description 3
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 3
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 3
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 208000012661 Dyskinesia Diseases 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 2
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 2
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010014950 Eosinophilia Diseases 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000699673 Mesocricetus auratus Species 0.000 description 1
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 1
- HHSKNLJWHGXWPK-BFMVXSJESA-N Populin Chemical compound OCC1=CC=CC=C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)C=2C=CC=CC=2)O1 HHSKNLJWHGXWPK-BFMVXSJESA-N 0.000 description 1
- HHSKNLJWHGXWPK-UHFFFAOYSA-N Populin Natural products OCC1=CC=CC=C1OC1C(O)C(O)C(O)C(COC(=O)C=2C=CC=CC=2)O1 HHSKNLJWHGXWPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N Salicin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1)c1c(CO)cccc1 NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N 0.000 description 1
- RCJQRJXIQCHVDY-UHFFFAOYSA-N Salicortin Natural products OCC1OC(Oc2ccccc2C(=O)OC(=O)C3C=CCCC3=O)C(O)C(O)C1O RCJQRJXIQCHVDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010041415 Spastic paralysis Diseases 0.000 description 1
- RCKCYCDBDYUIGM-LFMHJWGUSA-N Tremulacin Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1OC(=O)C=1C=CC=CC=1)O)CO)C1=CC=CC=C1COC(=O)C1(O)C=CCCC1=O RCKCYCDBDYUIGM-LFMHJWGUSA-N 0.000 description 1
- RCKCYCDBDYUIGM-UHFFFAOYSA-N Tremulaoin Natural products C=1C=CC=CC=1C(=O)OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1COC(=O)C1(O)C=CCCC1=O RCKCYCDBDYUIGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N alpha-salicin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003770 biliary dyskinesia Diseases 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000021149 fatty food Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000321 herbal drug Substances 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H lead(2+);dicarbonate;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- -1 phenol glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N salicin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N 0.000 description 1
- 229940120668 salicin Drugs 0.000 description 1
- CZDNLUMNELLDDD-JAIJEDJZSA-N salicortin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1COC(=O)[C@@]1(O)C(=O)CCC=C1 CZDNLUMNELLDDD-JAIJEDJZSA-N 0.000 description 1
- CZDNLUMNELLDDD-UHFFFAOYSA-N salicortine Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1COC(=O)C1(O)C(=O)CCC=C1 CZDNLUMNELLDDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHBIHSCTXBGAIK-UHFFFAOYSA-N salicyloylsalicylin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1COC(=O)C1=CC=CC=C1O YHBIHSCTXBGAIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 201000004409 schistosomiasis Diseases 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000005070 sphincter Anatomy 0.000 description 1
- 210000004514 sphincter of oddi Anatomy 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- UOGHEBWTVNXYEN-UHFFFAOYSA-N tremulacin Natural products OCC1OC(Oc2ccccc2COC(=O)C3(O)CC(=O)CC=C3)C(OC(=O)c4ccccc4)C(O)C1O UOGHEBWTVNXYEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, дерматовенерологии, и касается способов лечения больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом. The invention relates to the field of medicine, dermatovenerology, and relates to methods for treating patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis.
Известен способ лечения больных с сочетанной патологией с помощью празиквантеля, назначаемого в обычной дозе 60 мг/кг массы тела по ночной схеме в 3 приема с интервалом в 4 часа. Эффективность дегельминтизации составила 100%. Однако для больных псориазом данное лечение вызывает осложнения кожного процесса в виде появления новых высыпаний, особенно в первые сутки после дегельминтизации, сопровождаемых зудом, что потребовало проведения дополнительной дезинтоксикационной терапии, например, гемодезом, в течение 5 дней (Белялова И.Г. "Особенности течения псориаза, состояния желудка и желчевыделительной системы при сочетании с хроническим описторхозом". Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Томск, 1999 г.). A known method of treating patients with combined pathology using praziquantel prescribed in a usual dose of 60 mg / kg body weight according to the night scheme in 3 divided doses with an interval of 4 hours. The effectiveness of deworming was 100%. However, for patients with psoriasis, this treatment causes complications of the skin process in the form of new rashes, especially on the first day after deworming, accompanied by itching, which required additional detoxification therapy, for example, hemodezis, within 5 days (Belyalova I.G. psoriasis, the state of the stomach and biliary system when combined with chronic opisthorchiasis. "Abstract of dissertation for the degree of candidate of medical sciences. Tomsk, 1999).
Новый технический результат - снижение числа осложнений при высокой эффективности дегельминтизации достигают применением нового способа лечения больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом, включающим проведение дегельминтизации празиквантелем в период стационарной стадии псориаза, причем празиквантель назначают в дозе 30 мг/кг массы тела, а через сутки дополнительно назначают прием сухого экстракта коры осины (Populus tremuloz) в дозе 0,03 г/кг массы тела 2 раза в день после еды в течение 5 дней. A new technical result - a reduction in the number of complications with high deworming effectiveness is achieved by using a new method for treating psoriasis patients with a chronic opisthorchiasis, including deworming with praziquantel during the stationary stage of psoriasis, with praziquantel administered at a dose of 30 mg / kg body weight, and after 24 hours additionally prescribe a dry extract of aspen bark (Populus tremuloz) at a dose of 0.03 g / kg body weight 2 times a day after meals for 5 days.
Способ осуществляют следующим образом:
Перед поступлением в гастроэнтерологический стационар для перевода прогрессирующей стадии псориаза в стационарную пациент амбулаторно получает следующее лечение: дезинтоксикационную терапию (раствор натрия тиосульфата 30% по 10 мл в/в N 10), антигистаминные препараты (трексил 1 таблетка в день 7 дней), витамины (витамин B1 по 1 мл в/м N 10, витамин B6 по 1 мл в/м N 10, аевит 1 капсула 2 раза в день 30 дней), седативные препараты (сибазон по 1 таблетке на ночь 20 дней). Наружно: крем Унны.The method is as follows:
Before entering the gastroenterological hospital, the patient receives the following treatment on an outpatient basis for transferring the progressive stage of psoriasis to a hospital: detoxification therapy (thiosulfate sodium solution 30%, 10 ml intravenous N 10), antihistamines (1 x tablet traxyl per day for 7 days), vitamins ( vitamin B1 1 ml i / m N 10, vitamin B6 1 ml i / m N 10, aevit 1 capsule 2 times a day for 30 days), sedatives (sibazon 1 tablet at night for 20 days). Outwardly: Unna cream.
Также пациент проходит общеклиническое обследование (общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови), УЗИ печени, дуоденальное зондирование. Also, the patient undergoes a general clinical examination (general blood test, general urinalysis, biochemical blood test), ultrasound of the liver, duodenal sounding.
При нахождение в дуоденальной желчи яиц описторхисов пациент направляется для проведения дегельминтизации в гастроэнтерологический стационар ОКБ. When the opisthorchis eggs are found in duodenal bile, the patient is sent for deworming to the gastroenterological hospital of the OKB.
В стационаре больной получает празиквантель по ночной схеме в дозе 30 мг/кг массы тела в 3 приема с интервалом в 4 часа (в 10 часов вечера, в 2 часа ночи, в 6 часов утра). Через сутки продолжает лечение сухим экстрактом коры осины в дозе 0,03 г/кг 2 раза в день после еды в течение 5 дней. In the hospital, the patient receives praziquantel according to the night schedule at a dose of 30 mg / kg body weight in 3 divided doses with an interval of 4 hours (at 10 pm, at 2 am, at 6 am). After a day, she continues treatment with a dry extract of aspen bark at a dose of 0.03 g / kg 2 times a day after meals for 5 days.
По химическому составу кора осины содержит фенолгликозиды (салицин, популин, саликортин, тремулацин), дубильные вещества, органические кислоты (бензойная, яблочная), аскорбиновую кислоту, пектин, смолы, жиры и небольшое количество эфирного масла. Сухой экстракт коры осины получается путем 5-кратной реперколяции коры осины 70%-ным этанолом при комнатной температуре с периодом настаивания 8 часов, с последующим удалением экстрагента под вакуумом при 50oC и доведением до сухого экстракта в вакуумсушильном шкафу при 40oC. Выход целевого продукта составляет 13,5%. Препарат обладает выраженной противоописторхозной активностью, что отражается в показателе интенсэффективности - 79,3%. Противоописторхозное действие экстракта исследовано на золотистых хомячках, зараженных метациркариями описторхисов (Краснов Е.А., Балашева И. И. , Лепехин А.В., Бычкова Н.К., Дудко В.В., Саратиков А.С. П N 1695542, 04.01.94 г. ). В последующем было выявлено выраженное желчегонное действие препарата (патент РФ N 2126687 БИ N 6 от 27.02.99 г.).The chemical composition of aspen bark contains phenol glycosides (salicin, populin, salicortin, tremulacin), tannins, organic acids (benzoic, malic), ascorbic acid, pectin, resins, fats and a small amount of essential oil. A dry extract of aspen bark is obtained by 5-fold re -colation of aspen bark with 70% ethanol at room temperature with an infusion period of 8 hours, followed by removal of the extractant under vacuum at 50 o C and bringing to a dry extract in a vacuum oven at 40 o C. Yield the target product is 13.5%. The drug has a pronounced antipisthorchiasis activity, which is reflected in the rate of intensity - 79.3%. The antipisthorchiasis effect of the extract was studied on golden hamsters infected with metacircaria of opisthorchis (Krasnov E.A., Balasheva I.I., Lepekhin A.V., Bychkova N.K., Dudko V.V., Saratikov A.S. P N 1695542 , January 4, 94). Subsequently, a pronounced choleretic effect of the drug was revealed (RF patent N 2126687 BI N 6 from 02.27.99).
Сухой экстракт коры осины использовался, например, в таблетированной форме в дозе 0,03 г/кг 2 раза в день после еды в течение 5 дней. Dry aspen bark extract was used, for example, in tablet form at a dose of 0.03 g / kg 2 times a day after meals for 5 days.
Празиквантель - 2-(Циклогексилкарбонил)-1,2,3,6,7,11b-гексагидро- 4H-пиразино(2,1-a)-изохинолин-4он - белый кристаллический порошок, горький на вкус. Быстро всасывается при приеме внутрь. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1-2 часа. Быстро метабилизируется и выводится до 80% в виде метаболитов почками в течение 4 сут, при этом 90% выводится в первые 24 часа. Praziquantel - 2- (Cyclohexylcarbonyl) -1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino (2,1-a) -isoquinoline-4one - white crystalline powder, bitter in taste. Quickly absorbed by ingestion. The peak plasma concentration is observed after 1-2 hours. It is rapidly metabolized and excreted up to 80% in the form of metabolites by the kidneys for 4 days, while 90% is excreted in the first 24 hours.
В механизме действия важное значение имеет повышение под его влиянием проницаемости клеточных мембран паразитов для ионов кальция. Препарат вызывает сокращение мускулатуры паразитов, переходящее в спастический паралич. Является высокоэффективным средством для лечения шистосоматозов и трематодозов. Назначается внутрь в течение 1-2 дней. Принимают в сутки обычно по 25 мг/кг массы тела 3 раза или 30-40 мг/кг 2 раза. Препарат дает высокий лечебный эффект (100%). Форма выпуска: таблетки. (Машковский М.Д. Лекарственнные средства. - М.: Медицина, 1993, т. 2., с. 448.). In the mechanism of action, it is important to increase under its influence the permeability of the cell membranes of parasites for calcium ions. The drug causes contraction of the muscles of the parasites, turning into spastic paralysis. It is a highly effective treatment for schistosomiasis and trematodoses. It is administered orally within 1-2 days. Accepted per day, usually 25 mg / kg of body weight 3 times or 30-40 mg / kg 2 times. The drug gives a high therapeutic effect (100%). Release form: tablets. (Mashkovsky M.D. Medicines. - M.: Medicine, 1993, v. 2., p. 448.).
Доза празиквантеля снижена в 2 раза против обычно применяемой за счет сочетания с антигельминтным препаратом растительного происхождения. Дозы и последовательность применения препарата подобраны на основании клинических наблюдений за данной категорией больных. После проведения курса лечения проведено контрольное зондирование, по данным которого определяли эффективность проведенной дегельминтизации. Курс приема сухого экстракта коры осины (5 дней) необходим и достаточен для проведения лечения данной категории больных. При проведении дегельминтизации в течение срока менее 5 дней снижается эффективность дегельминтизации, а удлинение курса лечения более 5 дней приводит к дополнительным побочным эффектам нежелательным для больных псориазом. В дневное время препарат назначается для удобства наблюдения за больными, в 2 приема - для повышения концентрации растительного лекарственного препарата, чтобы более эффективно провести дегельминтизацию. Курсовая доза 0,3 г/кг массы тела является необходимой и достаточной по клиническим наблюдениям для проведения эффективной дегельминтизации, в сочетании с празиквантелем. The dose of praziquantel is reduced by 2 times compared to usually used due to the combination with an anthelmintic drug of plant origin. Doses and sequence of use of the drug are selected on the basis of clinical observations of this category of patients. After the course of treatment, control sounding was carried out, according to which the effectiveness of the deworming was determined. The course of taking a dry extract of aspen bark (5 days) is necessary and sufficient for the treatment of this category of patients. When deworming is performed for a period of less than 5 days, the effectiveness of deworming decreases, and prolonging the course of treatment for more than 5 days leads to additional side effects undesirable for patients with psoriasis. In the daytime, the drug is prescribed for the convenience of monitoring patients, in 2 doses - to increase the concentration of the herbal drug in order to more effectively deworm. The course dose of 0.3 g / kg of body weight is necessary and sufficient according to clinical observations for effective deworming, in combination with praziquantel.
Пример:
Больная Мартынова Л.Г., 21 год, поступила в гастроэнтерологическое отделение ОКБ с диагнозом: Хронический описторхоз. Хронический некалькулезный холецистит в стадии умеренного обострения. Дискинезия желчных путей по гипомоторному типу. Сопутствующий диагноз: Псориаз, каплевидно-бляшечный, стационарная стадия, распространенный, осенне-зимний.Example:
Patient Martynova L.G., 21 years old, was admitted to the gastroenterological department of the OKB with a diagnosis of Chronic opisthorchiasis. Chronic non-calculous cholecystitis in the stage of moderate exacerbation. Hypomotor biliary dyskinesia. Concomitant diagnosis: Psoriasis, teardrop-plaque, stationary stage, common, autumn-winter.
При поступлении предъявляла жалобы на тяжесть в правом подреберье, постоянную горечь во рту, тошноту, снижение аппетита. On admission, she complained of heaviness in the right hypochondrium, constant bitterness in the mouth, nausea, and decreased appetite.
Из анамнеза выяснено, что пациентка страдает псориазом в течение 10 лет. Последнее обострение появилось месяц назад. Проведено следующее лечение: дезинтоксикационная терапия (натрия тиосульфат 30% по 10 мл в/в N 10), антигистаминные препараты (трексил по 1 таблетке в день 7 дней), витамины (аевит по 1 капсуле 2 раза в день 30 дней), седативные препараты (сибазон по 1 таблетке на ночь 20 дней). Наружно: крем Унны. From the anamnesis it was found that the patient suffers from psoriasis for 10 years. The last exacerbation appeared a month ago. The following treatment was carried out: detoxification therapy (sodium thiosulfate 30%, 10 ml i / v N 10), antihistamines (traxyl 1 tablet per day for 7 days), vitamins (aevit 1 capsule 2 times a day for 30 days), sedatives (sibazon 1 tablet at night for 20 days). Outwardly: Unna cream.
Последние 2 года стали беспокоить тяжесть в правом подреберье, периодическая болезненность в этой области, непереносимость жирной пищи, тошнота. The last 2 years began to worry about heaviness in the right hypochondrium, periodic pain in this area, intolerance to fatty foods, nausea.
Проведено амбулаторно общеклиническое обследование, ультразвуковое исследование, дуоденальное зондирование. An outpatient general clinical examination, ultrasound, duodenal sounding were performed.
В общем анализе крови эозинофилия до 5%. В общем анализе мочи - без патологических изменений. Биохимическое исследование крови в пределах нормы. In a general blood test, eosinophilia is up to 5%. In the general analysis of urine - without pathological changes. A biochemical blood test is normal.
По данным хроматического минутированного дуоденального зондирования выявлена дискинезия желчного пузыря по гипомоторному типу: пузырная желчь истекала в большом объеме до 100 мл (при норме 60 мл) и время ее истечения было удлинено до 45 мин (при норме 21 мин). Выявлена гипотония сфинктера Одди. According to chromatic mined duodenal sounding, hypomotor-type dyskinesia of the gallbladder was detected: cystic bile expired in a large volume to 100 ml (at a rate of 60 ml) and the time of its expiration was extended to 45 minutes (at a rate of 21 min). Hypotension of the sphincter of Oddi was detected.
При микроскопии желчи обнаружены яйца описторхов (3-4 в поле зрения). Microscopy of bile revealed eggs of opisthorchia (3-4 in the field of view).
По данным ультразвукового исследования объем желчного пузыря был значительно увеличен и составил 80 см3 (при норме 40-60 см3).According to ultrasound, the gallbladder volume was significantly increased and amounted to 80 cm 3 (with a norm of 40-60 cm 3 ).
При переходе кожного процесса в стационарную стадию поступила в стационар ОКБ для лечения хронического описторхоза. When the skin process went to the stationary stage, she was admitted to the hospital for treatment of chronic opisthorchiasis.
Объективно: Астенического телосложения. На коже в области волосистой части головы, туловища, локтей и коленей папулы розово-коричневого цвета, сливающиеся в бляшки, покрытые серебристо-белыми чешуйками. Псориатическая триада положительная (феномен стеаринового пятна, феномен псориатической пленки, феномен точечного кровотечения). Язык обложен белым налетом. В легких и сердце без патологии. Живот мягкий, при пальпации в правом подреберье умеренно болезненный. Положительные симптомы Кера и Мерфи. Objectively: Asthenic physique. On the skin in the area of the scalp, trunk, elbows and knees, the papules are pink-brown in color, merging into plaques, covered with silver-white scales. The psoriatic triad is positive (the phenomenon of stearin stain, the phenomenon of psoriatic film, the phenomenon of pinpoint bleeding). The tongue is coated in white. In the lungs and heart without pathology. The abdomen is soft, with palpation in the right hypochondrium is moderately painful. Positive symptoms of Kera and Murphy.
Для лечения хронического описторхоза и гипомоторной дискинезии желчного пузыря был назначен комбинированный способ лечения: празиквантель в дозе 30 мг/кг, а через сутки сухой экстракт коры осины в дозе 0,03 г/кг массы тела 2 раза в день после еды в течение 5 дней. A combined method of treatment was prescribed for the treatment of chronic opisthorchiasis and hypomotor dyskinesia of the gallbladder: praziquantel at a dose of 30 mg / kg, and a day later dry extract of aspen bark at a dose of 0.03 g / kg of body weight 2 times a day after meals for 5 days .
Лечение пациентка переносила хорошо. После дегельминтизации празиквантелем побочных эффектов отмечено не было. Появления новых высыпаний на коже, зуда не наблюдалось На 3 день применения сухого экстракта коры осины исчезли ощущение тяжести в правом подреберье, горечь во рту, к окончанию лечения не беспокоило чувство тошноты, улучшился аппетит. По окончании лечения хронического описторхоза проведены контрольное дуоденальное зондирование, ультразвуковое исследование. По данным фракционного дуоденального зондирования объем пузырной желчи и время ее истечения нормализовались и составили 60 мл (при норме 60 мл) и 20 мин (при норме 21 мин). Нарушений в деятельности сфинктерного аппарата выявлено не было. При микроскопии желчи выявлены единичные яйца описторхов. По данным ультразвукового исследования объем желчного пузыря составил 54 см3, что является нормой. В течение недели после лечения достиглась регрессия проявлений псориаза. Через месяц после проведенного лечения пациентка отмечала хорошее самочувствие, жалоб со стороны живота не предъявляла, исчезла тошнота, нормализовался аппетит. Проведено повторное дуоденальное зондирование. При микроскопии желчи яйца описторхов выявлены не были. Кожный процесс находился в стадии регрессии.The patient tolerated the treatment well. After deworming with praziquantel, no side effects were noted. The appearance of new rashes on the skin, itching was not observed. On the 3rd day of application of the dry extract of aspen bark, the feeling of heaviness in the right hypochondrium, bitterness in the mouth disappeared, the feeling of nausea did not bother at the end of treatment, the appetite improved. At the end of treatment of chronic opisthorchiasis, a control duodenal sounding, ultrasound examination were performed. According to fractional duodenal sounding, the volume of gallbladder bile and its outflow normalized to 60 ml (at a rate of 60 ml) and 20 minutes (at a rate of 21 min). Violations in the activity of the sphincter apparatus were not detected. Microscopy of bile revealed single opisthorch eggs. According to ultrasound, the gallbladder volume was 54 cm 3 , which is the norm. Within a week after treatment, a regression of psoriasis was achieved. A month after the treatment, the patient noted good health, no complaints from the abdomen, nausea disappeared, appetite normalized. Repeated duodenal sounding was performed. Microscopy of bile did not reveal opisthorchis eggs. The skin process was in a regression stage.
Комбинированным способом пролечено 8 больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом. Побочных эффектов со стороны кожного покрова, желудочно-кишечного тракта при лечении данным способом отмечено не было. Эффективность дегельминтизации составила 90%. A combined method was used to treat 8 patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis. There were no side effects from the skin, gastrointestinal tract during treatment with this method. The effectiveness of deworming was 90%.
Таким образом, предлагаемый авторами способ позволяет лечить больных с сочетанной патологией с помощью оптимально подобранного сочетания высокоэффективного антигельминтного препарата с антигельминтным препаратом растительного происхождения, получаемого из местного сырья. Это дало возможность вдвое снизить дозу высокоэффективного, но и высокотоксичного празиквантеля и более мягко с достаточно высокой эффективностью (90%) провести лечение больных, страдающих псориазом. Thus, the method proposed by the authors allows the treatment of patients with combined pathology using an optimally selected combination of a highly effective anthelmintic drug with an anthelmintic drug of plant origin, obtained from local raw materials. This made it possible to halve the dose of highly effective, but also highly toxic praziquantel, and to treat patients with psoriasis more gently with quite high efficiency (90%).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99122936A RU2154480C1 (en) | 1999-11-01 | 1999-11-01 | Method of treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99122936A RU2154480C1 (en) | 1999-11-01 | 1999-11-01 | Method of treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2154480C1 true RU2154480C1 (en) | 2000-08-20 |
Family
ID=20226439
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99122936A RU2154480C1 (en) | 1999-11-01 | 1999-11-01 | Method of treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2154480C1 (en) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2210379C1 (en) * | 2002-05-13 | 2003-08-20 | ООО "Биолит" | Antituberculosis agent |
| RU2214240C1 (en) * | 2002-02-15 | 2003-10-20 | Сибирский государственный медицинский университет | Method for treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis |
| RU2215535C2 (en) * | 2002-02-15 | 2003-11-10 | Сибирский государственный медицинский университет | Method for treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis in residual period |
| RU2222320C1 (en) * | 2002-07-02 | 2004-01-27 | Сибирский государственный медицинский университет | Method for treating patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis |
| RU2247571C2 (en) * | 2003-05-12 | 2005-03-10 | ООО "Биолит" | Anti-inflammatory agent |
| RU2337688C1 (en) * | 2007-02-21 | 2008-11-10 | Анна Александровна Бекк | Treatment method of psoriasis combined with chronic opisthorchiasis |
| US9474283B2 (en) | 2010-12-09 | 2016-10-25 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Formulations comprising saponins and uses thereof |
| US10064881B2 (en) | 2010-12-09 | 2018-09-04 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Natural formulations |
| US10117827B2 (en) | 2013-12-08 | 2018-11-06 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Preparations for suppressing or attenuating ocular irritancy |
| US10434058B2 (en) | 2010-12-09 | 2019-10-08 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Natural formulations |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1695542A1 (en) * | 1989-09-11 | 1996-09-27 | Томский государственный медицинский институт | Method of preparing agent showing antiopisthorchiasis action |
| RU2126687C1 (en) * | 1998-08-11 | 1999-02-27 | Сибирский государственный медицинский университет | Agent showing holagogue effect |
| RU2134110C1 (en) * | 1996-09-23 | 1999-08-10 | Сибирский государственный медицинский университет | Method for treating the cases of chronic opistorchiasis in patients suffering from dystrophic myocardial alterations |
-
1999
- 1999-11-01 RU RU99122936A patent/RU2154480C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1695542A1 (en) * | 1989-09-11 | 1996-09-27 | Томский государственный медицинский институт | Method of preparing agent showing antiopisthorchiasis action |
| RU2134110C1 (en) * | 1996-09-23 | 1999-08-10 | Сибирский государственный медицинский университет | Method for treating the cases of chronic opistorchiasis in patients suffering from dystrophic myocardial alterations |
| RU2126687C1 (en) * | 1998-08-11 | 1999-02-27 | Сибирский государственный медицинский университет | Agent showing holagogue effect |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. БЕЛЯЛОВА И.Г. Особенности течения псориаза, состояния желудка и желчевыделительной системы при сочетании с хроническим описторхозом. Автореф.канд.дисс. - Томск, 1999, стр.3-152. 2. * |
| 5. МАТУСЕВИЧ С.Л. Клинико-иммунологические особенности псориаза у больных хронически описторхозом. Автореф.канд.дисс. - М., 1989, стр.3-17. 6. БРОНШТЕЙН А.М. Анализ 4-х схем лечения празиквантелем лиц, инвазированных оpisthorechis felineus, в условиях, исключающих реинвазию. Медицинская паразитология и паразитарные болезни, 1988, N 5, стр.19. 7. КОЛОКОЛКИНА З.Н и др. Нетрадиционная методика лечения описторхоза. В кн.: Заболевания внутренних органов у лиц молодого возраста. Сборник научных трудов. - Новосибирск, 1992, стр.120-122. * |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2214240C1 (en) * | 2002-02-15 | 2003-10-20 | Сибирский государственный медицинский университет | Method for treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis |
| RU2215535C2 (en) * | 2002-02-15 | 2003-11-10 | Сибирский государственный медицинский университет | Method for treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis in residual period |
| RU2210379C1 (en) * | 2002-05-13 | 2003-08-20 | ООО "Биолит" | Antituberculosis agent |
| RU2672904C1 (en) * | 2002-05-13 | 2018-11-20 | Наталия Куртовна Бычкова | Antituberculous remedy |
| RU2222320C1 (en) * | 2002-07-02 | 2004-01-27 | Сибирский государственный медицинский университет | Method for treating patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis |
| RU2247571C2 (en) * | 2003-05-12 | 2005-03-10 | ООО "Биолит" | Anti-inflammatory agent |
| RU2337688C1 (en) * | 2007-02-21 | 2008-11-10 | Анна Александровна Бекк | Treatment method of psoriasis combined with chronic opisthorchiasis |
| US9474283B2 (en) | 2010-12-09 | 2016-10-25 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Formulations comprising saponins and uses thereof |
| US10064881B2 (en) | 2010-12-09 | 2018-09-04 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Natural formulations |
| US10434058B2 (en) | 2010-12-09 | 2019-10-08 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Natural formulations |
| US10117827B2 (en) | 2013-12-08 | 2018-11-06 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Preparations for suppressing or attenuating ocular irritancy |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR0145739B1 (en) | Effervescent tablet | |
| RU2154480C1 (en) | Method of treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis | |
| JPH09176019A (en) | Carbohydrate-degradative/digestive enzyme inhibitor and medicine and food/beverage formulated therewith | |
| US4387093A (en) | Arthritis treatment | |
| JP2001064172A (en) | Agent for preventing and treating disease caused by mutation of apc gene | |
| US5989558A (en) | Method of using rosmarinus officinalis for treating various diseases | |
| JPH06199695A (en) | Agent for amelioration and treatment of diabetes | |
| RU2182823C1 (en) | Method for treating the patients suffering from psoriasis combined with chronic opistorchiasis | |
| RU2214240C1 (en) | Method for treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis | |
| RU2410096C1 (en) | Method of treating patients suffering psoriasis combined with chronic opisthorchosis | |
| RU2152221C1 (en) | Agent with hepatoprotective, cholesterol and glucose content regulating effect | |
| JP3253878B2 (en) | Formulations for iron chelation, methods of preparing the same and methods of treating Mediterranean anemia | |
| BE1005939A6 (en) | Use of orotic acid salts as preferential trace element carriers | |
| RU2337688C1 (en) | Treatment method of psoriasis combined with chronic opisthorchiasis | |
| RU2137495C1 (en) | Method of treatment of oncological patients | |
| JPH10114650A (en) | Improver for aqueous body fluid and composition for oral administration comprising the same | |
| RU2192270C2 (en) | Biologically active additive "zheludochnyie" | |
| RU2357747C1 (en) | Method of psoriatic disease treatment | |
| RU2222320C1 (en) | Method for treating patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis | |
| CN113018294A (en) | Application of diosmetin | |
| RU2556962C1 (en) | Method of treating chronic opisthorchiasis in patients with rosacea | |
| JP2021120358A (en) | Oral skin barrier function improver | |
| JP2002053476A (en) | Hyperlipidemia preventive and ameliorating agent and food and beverage containing it | |
| RU2329046C1 (en) | Method of treatment of psoriasis combined with chronic opisthorchosis | |
| RU2122418C1 (en) | Agent for treatment of patients with chronic hepatitis of an infectious etiology |