RU2110228C1 - Method for treating pregnancy gestosis - Google Patents
Method for treating pregnancy gestosis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2110228C1 RU2110228C1 RU95113346A RU95113346A RU2110228C1 RU 2110228 C1 RU2110228 C1 RU 2110228C1 RU 95113346 A RU95113346 A RU 95113346A RU 95113346 A RU95113346 A RU 95113346A RU 2110228 C1 RU2110228 C1 RU 2110228C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gestosis
- ozone
- solution
- sodium chloride
- pregnant women
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 201000011461 pre-eclampsia Diseases 0.000 title claims description 21
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 title description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 23
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 14
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 8
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 206010003840 Autonomic nervous system imbalance Diseases 0.000 description 3
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 3
- 229960003196 unithiol Drugs 0.000 description 3
- JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYSA-N 2,3-disulfanylpropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(S)CS JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 206010037601 Pyelonephritis chronic Diseases 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 201000006368 chronic pyelonephritis Diseases 0.000 description 2
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- XOHUEYCVLUUEJJ-UHFFFAOYSA-I 2,3-Diphosphoglycerate Chemical compound [O-]P(=O)([O-])OC(C(=O)[O-])COP([O-])([O-])=O XOHUEYCVLUUEJJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 206010016855 Foetal distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 101000753178 Homo sapiens Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-3 Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 108010064719 Oxyhemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100021952 Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-3 Human genes 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 1
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003617 erythrocyte membrane Anatomy 0.000 description 1
- LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N fenoterol Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=CC=1C(O)CNC(C)CC1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000003228 microsomal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002182 neurohumoral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003182 parenteral nutrition solution Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 201000001474 proteinuria Diseases 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 1
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и может быть применено при лечении ОПГ-гестозов (О - отеки, П - протеинурия, Г - гипертензия) беременных. The invention relates to medicine, in particular to obstetrics, and can be used in the treatment of OCG-gestosis (O - edema, P - proteinuria, G - hypertension) of pregnant women.
ОПГ-гестоз беременных (поздний токсикоз) - сложный нейрогуморальный патологический процесс, проявляющийся различными расстройствами функций центральной и вегетативной нервной, сердечно-сосудистой, эндокринной систем, а также нарушением ряда обменных процессов, иммунного ответа и других функций организма беременной. OPG gestosis of pregnant women (late toxicosis) is a complex neurohumoral pathological process, manifested by various disorders of the functions of the central and autonomic nervous, cardiovascular, endocrine systems, as well as a violation of a number of metabolic processes, the immune response and other functions of the pregnant woman.
Частота случаев позднего гестоза в среднем колеблется от 2 до 14% беременных. Гестоз является одной из главных причин материнской смертности (20-25%). The incidence of late gestosis on average ranges from 2 to 14% of pregnant women. Gestosis is one of the main causes of maternal mortality (20-25%).
Известны способ лечения ОПГ-гестозов беременных. A known method of treating OCG gestosis of pregnant women.
Одним из известных способов лечения ОПГ-гестозов является инфузионная терапия, которая включает введение парэнтерально капельно реополиглюкина, гемодеза, комплексного раствора на основе изотонического раствора хлорида натрия, содержащего трентал или партусистен [1]. One of the known methods for the treatment of OCG-gestosis is infusion therapy, which includes the introduction of parenteral drip reopoliglukin, hemodesis, a complex solution based on an isotonic sodium chloride solution containing trental or partusisten [1].
Инфузионная терапия позволяет нормализовать микроциркуляцию в жизненно важных органах и системах организма, улучшает реологические свойства крови, а также способствует коррекции внутриутробной гипоксии плода. Infusion therapy allows you to normalize microcirculation in vital organs and systems of the body, improves the rheological properties of blood, and also helps to correct intrauterine hypoxia of the fetus.
Однако инфузионная терапия не позволяет достаточно эффективно влиять на внутриутробное (гипоксическое) состояние плода. However, infusion therapy does not allow to effectively influence the intrauterine (hypoxic) state of the fetus.
Известен способ лечения ОПГ-гестозов беременных путем гипербарической оксигенации на фоне инфузионной терапии [2]. There is a method of treating OCG gestosis of pregnant women by hyperbaric oxygenation during infusion therapy [2].
Данный способ позволяет обеспечить антигипоксический эффект в организме. Однако он сложен в осуществлении с точки зрения техники безопасности. This method allows you to provide antihypoxic effect in the body. However, it is difficult to implement in terms of safety.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому способу является способ лечения ОПГ-гестозов беременных, который авторы выбрали в качестве прототипа. Closest to the technical nature of the proposed method is a method of treatment of OCG-gestosis of pregnant women, which the authors chose as a prototype.
Известный способ заключается во введении на фоне комплексной терапии 5%-ного раствора унитиола, из расчета 1 мл на 10 кг массы тела, в сочетании с 5%-ным раствором натриевой соли аскорбиновой кислоты (2 мл на введение). При этом делают 3 инъекции в сутки [3]. The known method consists in the introduction of complex therapy with a 5% solution of unitiol, at the rate of 1 ml per 10 kg of body weight, in combination with a 5% solution of sodium salt of ascorbic acid (2 ml per administration). At the same time make 3 injections per day [3].
Введение раствора унитиола в сочетании с раствором натриевой соли аскорбиновой кислоты на фоне комплексной терапии обеспечивает дополнительный антигипоксический эффект в организме, что позволяет нормализовать окислительно-восстановительные процессы в различных органах и тканях, активизировать антиоксидантную систему защиты организма беременной. The introduction of a unitiol solution in combination with a solution of sodium salt of ascorbic acid during complex therapy provides an additional antihypoxic effect in the body, which allows normalizing redox processes in various organs and tissues, and activating the antioxidant defense system of the pregnant woman.
Однако данный способ предполагает использование дорогого и дефицитного лекарственного препарата - унитиола. However, this method involves the use of an expensive and scarce drug - unitiol.
Задачей предлагаемого способа является удешевление способа при высокой его эффективности антиоксидантной защиты организма беременной и расширение арсенала способов лечения ОПГ-гестозов беременных. The objective of the proposed method is to reduce the cost of the method with its high effectiveness of antioxidant protection of the pregnant woman and the expansion of the arsenal of methods for the treatment of OCG-gestosis of pregnant women.
Поставленная задача решается известным способом лечения ОПГ-гестозов беременных путем введения парентерально раствора соли натрия на фоне комплексной терапии, согласно изобретению, в качестве соли натрия вводят физиологический раствор хлорида натрия, который предварительно насыщают озоном, барботируя через него озонокислородную смесь с концентрацией озона в газовой фазе 400 мкг/л со скоростью потока 1 л/мин в течение 15 мин. The problem is solved by a known method for the treatment of OCG-gestosis of pregnant women by administering a parenteral solution of sodium salt against the background of complex therapy, according to the invention, a physiological solution of sodium chloride is introduced as sodium salt, which is preliminarily saturated with ozone, sparging an ozone-oxygen mixture with an ozone concentration in the gas phase through it 400 μg / L at a flow rate of 1 L / min for 15 minutes.
Раствор хлорида натрия вводят в количестве 200 мл ежедневно в течение 5 дней. The sodium chloride solution is administered in an amount of 200 ml daily for 5 days.
Отличительным признаком является то, что в качестве соли натрия вводят физиологический раствор хлорида натрия, который предварительно насыщают озоном, барботируя через него озонокислородную смесь с концентрацией озона в газовой фазе 400 мкг/л со скоростью потока 1 л/мин, в течение 15 мин, физиологический раствор хлорида натрия - это 0,9%-ный (изотонический) раствор хлорида натрия. A distinctive feature is that a physiological solution of sodium chloride is introduced as a sodium salt, which is preliminarily saturated with ozone, sparging through it an ozone-oxygen mixture with an ozone concentration in the gas phase of 400 μg / l at a flow rate of 1 l / min, for 15 min, physiological sodium chloride solution is a 0.9% (isotonic) sodium chloride solution.
При этом предпочтительно вводить раствор хлорида натрия в количестве 200 мл ежедневно в течение 5 дней. In this case, it is preferable to introduce a solution of sodium chloride in an amount of 200 ml daily for 5 days.
Введение в организм беременной с ОПГ-гестозом физиологического раствора хлорида натрия, содержащего озон, позволяет:
активизировать ферментативное звено антиоксидантной системы организма, в результате чего снижаются продукты перекисного окисления липидов, оказывающие повреждающее действие на мембраны клеток;
обеспечить положительное влияние на энергетику организма за счет активации клеточного дыхания;
мобилизовать микросомальную систему печени, улучшить ее дезинтоксикационную функцию;
обеспечить выраженный антигипоксический эффект за счет стимуляции цикла 2,3-дифосфоглицерата эритроцитов и сдвига вправо кривой диссоциации оксигемоглобина;
повысить эластичность мембран эритроцитов, улучшить реологические показатели крови [4].The introduction into the body of a pregnant woman with OCG gestosis of a physiological solution of sodium chloride containing ozone allows you to:
activate the enzymatic link of the antioxidant system of the body, as a result of which the products of lipid peroxidation are reduced, which have a damaging effect on cell membranes;
provide a positive effect on the energy of the body due to the activation of cellular respiration;
mobilize the microsomal system of the liver, improve its detoxification function;
to provide a pronounced antihypoxic effect due to stimulation of the erythrocyte 2,3-diphosphoglycerate cycle and a shift to the right of the oxyhemoglobin dissociation curve;
increase the elasticity of erythrocyte membranes, improve blood rheology [4].
Анализ научно-технической и патентной документации показал, что предлагаемый способ является новым и соответствует критерию "изобретательский уровень". Analysis of scientific, technical and patent documentation showed that the proposed method is new and meets the criterion of "inventive step".
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Беременной с ОПГ-гестозом ежедневно парентерально капельно вводят 200 мл озонированного изотонического раствора хлорида натрия в течение 5 дней на фоне комплексной терапии. The proposed method is as follows. A pregnant woman with OCG-gestosis is injected with a daily parenteral drop of 200 ml of an ozonized isotonic sodium chloride solution for 5 days against the background of complex therapy.
Озонирование изотонического раствора хлорида натрия осуществляют путем барботирования через него озонокислородной смеси с концентрацией озона в газовой фазе 400 мкг/л, со скоростью потока 1 л/мин, в течение 15 мин. Ozonation of an isotonic sodium chloride solution is carried out by bubbling through it an ozone-oxygen mixture with a concentration of ozone in the gas phase of 400 μg / l, with a flow rate of 1 l / min, for 15 minutes
Предлагаемым способом было пролечено 60 беременных с ОПГ-гестозом. Из них 40 беременных без сочетанной патологии и 20 беременных с ОПГ-гестозами, развивающимся на фоне различной патологии. В группе беременных с ОПГ-гестозами без сочетанной патологии (40 чел) возраст женщин колебался в пределах от 17 до 41 года. Первородящих старшего возраста - 6 чел., юных первородящих (17 лет) - двое, больных с отягощенным акушерско-гинекологическим анамнезом (аборты, выкидыши, бесплодие в анамнезе) - 22 чел; одна больная, у которой беременность наступила в результате экстракорпорального оплодотворения. The proposed method was treated in 60 pregnant women with OCG-gestosis. Of these, 40 pregnant women without combined pathology and 20 pregnant women with OCG-gestosis developing on the background of various pathologies. In the group of pregnant women with OCG-gestosis without a combined pathology (40 people), the age of women ranged from 17 to 41 years. Older primiparas - 6 people, young primiparas (17 years old) - two, patients with a burdened obstetric-gynecological history (abortions, miscarriages, history of infertility) - 22 people; one patient in whom pregnancy occurred as a result of in vitro fertilization.
Всем беременным из этой группы было проведено лечение по предлагаемому способу в сроках от 26 до 40 недель беременности. All pregnant women from this group were treated according to the proposed method in the periods from 26 to 40 weeks of pregnancy.
В установленные скоки родилось 40 детей, с оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов. 8 женщин были прооперированы путем операции кесарево сечение поперечным разрезом в нижнем сегменте матки (по поводу клинического несоответствия размеров плода и таза женщины). Forty children were born into established laps, with an Apgar score of 8–9 points. 8 women were operated on by cesarean section in a transverse section in the lower segment of the uterus (due to the clinical discrepancy between the size of the fetus and pelvis of a woman).
В группе беременных с ОПГ-гестозама (20 чел.) гестоз развился на фоне патологии, которой женщины страдали до настоящей беременности, а именно: хроническим пиелонефритом - 7 беременных; нейроциркуляторной дистонией различных типов - 12 беременных; 1 беременная с хроническим пиелонефритом и нейроциркуляторной дистонией по гипертоническому типу. Возраст больных колебался в пределах от 18 до 42 лет. Первородящие старшего возраста составили 5 чел., отягощенный акушерской патологией анамнез был у 8 чел. In the group of pregnant women with OCG-gestozam (20 people), gestosis developed against the background of the pathology that women suffered before this pregnancy, namely: chronic pyelonephritis - 7 pregnant women; various types of neurocirculatory dystonia - 12 pregnant women; 1 pregnant woman with chronic pyelonephritis and neurocirculatory dystonia of the hypertonic type. The age of patients ranged from 18 to 42 years. The primiparous of the older age amounted to 5 people. The history of burdened obstetric pathology was in 8 people.
Всем больным из этой группы было проведено лечение по предлагаемому способу. All patients from this group were treated according to the proposed method.
Результаты биохимических анализов приведены в таблице. The results of biochemical analyzes are shown in the table.
Как видно из данных в таблицы, в обеих группах больных снижаются показатели перекисного окисления липидов (ДК, ОМ) и активируются ферменты антиоксидантной системы организма. As can be seen from the data in the table, in both groups of patients, lipid peroxidation (DC, OM) decreases and enzymes of the antioxidant system of the body are activated.
У женщин второй группы живыми, доношенными родилось 20 детей с оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов. Кесарево сечение у 6 беременных было осуществлено по поводу тяжелой экстрогенитальной патологии в плановом порядке по заключению врачей-специалистов (терапевтов). In women of the second group, 20 babies were born alive, full-term, with an Apgar score of 8–9 points. A caesarean section in 6 pregnant women was performed due to severe extragenital pathology in a planned manner according to the conclusion of medical specialists (therapists).
Примеры конкретного применения предлагаемого способа. Examples of specific applications of the proposed method.
Пример N 1. Больная Л.А., 21 год, в роддом поступила 12 января 1995 г. Диагноз при поступлении: беременность 35-36 недель. Длительный вялотекущий ОПГ-гестоз. При поступлении отмечались выраженные отеки голеней, передней брюшной стенки живота. В сроки 32-33 недели появилась патологическая прибавка в весе (за 7 дней - 1000 грамм), белок в анализах мочи 0,033 г/л. До лечения медицинских озоном ОМ-26,2; КАТ-220,61. Было осуществлено лечение по предлагаемому способу. После чего пропали отеки нижних конечностей, в анализах мочи белка не обнаружено. Биохимические показатели после лечения: ОМ - 15,6; КАТ - 697,4. Example No. 1. Patient L.A., 21 years old, was admitted to the hospital on January 12, 1995. Diagnosis at admission: pregnancy 35-36 weeks. Prolonged sluggish OPG-gestosis. On admission, marked swelling of the legs, anterior abdominal wall of the abdomen was noted. In terms of 32-33 weeks, a pathological increase in weight appeared (for 7 days - 1000 grams), protein in urine tests of 0.033 g / l. Before treatment with medical ozone OM-26.2; CAT-220.61. Was carried out by the proposed method. After which the swelling of the lower extremities disappeared, no protein was found in the urine tests. Biochemical parameters after treatment: OM - 15.6; CAT - 697.4.
3 февраля 1995 г. произошли срочные роды в головном предлежании с однократным тугим обвитием пуповины вокруг шеи плода. Родился живой доношенный мальчик весом 3510 г, диной 51 см с оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов. On February 3, 1995, there was an urgent birth in the head presentation with a single tight tight entanglement of the umbilical cord around the neck of the fetus. A live full-term boy was born weighing 3510 g, 51 cm long with an Apgar score of 8-9 points.
Пример 2. Больная Н.А., 20 лет, в клинику поступила 5 января 1995 г. с диагнозом: беременность 40 недель, сочетанный ОПГ-гестоз на фоне нейроциркуляторной дистонии по гипотоническому типу. В 35 недель беременности появились выраженные отеки голеней, белок в анализах мочи 0,05 г/л. Было осуществлено лечение по предлагаемому способу. После чего видимых отеков голеней не наблюдалось, белок в моче - отрицательный, снизились показатели перекисного окисления липидов, активизировались ферменты антиоксидантной системы. 10 апреля 1995 г. у больной произошли срочные роды без осложнений, родился живой доношенный мальчик весом 4200 г длиной 54 см с оценкой по шкале Апгар 9 баллов. Example 2. Patient N.A., 20 years old, was admitted to the clinic on January 5, 1995 with a diagnosis of pregnancy of 40 weeks, combined OCG-preeclampsia against the background of neurocirculatory dystonia of a hypotonic type. At 35 weeks of pregnancy, pronounced swelling of the legs appeared, the protein in the analysis of urine was 0.05 g / l. Was carried out by the proposed method. After that, no visible swelling of the legs was observed, the protein in the urine was negative, the lipid peroxidation rates decreased, the enzymes of the antioxidant system were activated. On April 10, 1995, the patient had an urgent delivery without complications, a live full-term boy was born weighing 4200 g, 54 cm long, with an Apgar score of 9 points.
Как видно из полученных результатов, предлагаемый способ позволяет эффективно лечить ОПГ-гестозы у беременных без патологии, так и с различной патологией без применения дорогих и дефицитных препаратов. As can be seen from the obtained results, the proposed method allows to effectively treat OCG-gestosis in pregnant women without pathology, and with various pathologies without the use of expensive and scarce drugs.
Источники информации:
1. Справочник по акушерству и гинекологии. Под ред. АМН СССР Г.К. Савельевой, М.: 1992, с. 26.Sources of information:
1. Handbook of obstetrics and gynecology. Ed. Academy of Medical Sciences of the USSR G.K. Savelyeva, Moscow: 1992, p. 26.
2. Неотложное акушерство. Под ред. Г.К. Степановской, Киев, 1994. 2. Emergency obstetrics. Ed. G.K. Stepanovskaya, Kiev, 1994.
3. Абрамченко В. В. Перинатальная фармакология, С-Пб, 1994, с. 291 (прототип). 3. Abramchenko VV Perinatal pharmacology, St. Petersburg, 1994, p. 291 (prototype).
4. Материалы IX Всемирного конгресса по озону, 1989 г. 4. Materials of the IX World Congress of Ozone, 1989
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95113346A RU2110228C1 (en) | 1995-07-27 | 1995-07-27 | Method for treating pregnancy gestosis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95113346A RU2110228C1 (en) | 1995-07-27 | 1995-07-27 | Method for treating pregnancy gestosis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95113346A RU95113346A (en) | 1997-07-27 |
| RU2110228C1 true RU2110228C1 (en) | 1998-05-10 |
Family
ID=20170703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95113346A RU2110228C1 (en) | 1995-07-27 | 1995-07-27 | Method for treating pregnancy gestosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2110228C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2162323C1 (en) * | 1999-11-19 | 2001-01-27 | Амурская государственная медицинская академия | Method for treating pregnant woman gestosis |
| RU2188647C1 (en) * | 2000-12-05 | 2002-09-10 | Нижегородская государственная медицинская академия | Method for treating complications of testicular cancer chemotherapy |
| RU2188646C1 (en) * | 2000-12-05 | 2002-09-10 | Нижегородская государственная медицинская академия | Method for treating acute inflammatory diseases of internal genital organs in women |
| RU2228760C1 (en) * | 2002-11-10 | 2004-05-20 | Амурская государственная медицинская академия | Method for preventing pregnant women gestosis |
| RU2238768C1 (en) * | 2003-03-07 | 2004-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им.Н.П.Огарева" | Method for treating gestosis |
-
1995
- 1995-07-27 RU RU95113346A patent/RU2110228C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Абрамченко В.В. Перинатальная фармакология. - С.-П., Медицина, 1994, с. 291. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2162323C1 (en) * | 1999-11-19 | 2001-01-27 | Амурская государственная медицинская академия | Method for treating pregnant woman gestosis |
| RU2188647C1 (en) * | 2000-12-05 | 2002-09-10 | Нижегородская государственная медицинская академия | Method for treating complications of testicular cancer chemotherapy |
| RU2188646C1 (en) * | 2000-12-05 | 2002-09-10 | Нижегородская государственная медицинская академия | Method for treating acute inflammatory diseases of internal genital organs in women |
| RU2228760C1 (en) * | 2002-11-10 | 2004-05-20 | Амурская государственная медицинская академия | Method for preventing pregnant women gestosis |
| RU2238768C1 (en) * | 2003-03-07 | 2004-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им.Н.П.Огарева" | Method for treating gestosis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Brownridge | The nature and consequences of childbirth pain | |
| Selden et al. | Complete maternal and fetal recovery after prolonged cardiac arrest | |
| RU2110228C1 (en) | Method for treating pregnancy gestosis | |
| Tabsh et al. | Autonomic dysreflexia in pregnancy | |
| Dawes | The 1987 James AF Stevenson memorial lecture. The development of fetal behavioural patterns | |
| RU2346695C2 (en) | Xenon application for correction of organism lesions associated with antioxidant status disorder | |
| RU2183950C1 (en) | Method to treat fetal hypoxia | |
| RU2099061C1 (en) | Method for treating the cases of neurodermite | |
| RU2152234C1 (en) | Method for treating perinatal diseases of the nerve system | |
| SU1291149A1 (en) | Method of treatment of perinatal hypoxia | |
| RU2203091C2 (en) | Method for treating pathological preliminary period | |
| RU2152210C1 (en) | Method for treating male infertility | |
| RU2008905C1 (en) | Method for treatment of patients suffered from obesity at neutroendocrine form of hypothalamic syndrome | |
| RU2268717C1 (en) | Method for treating endometritis in puerperal period | |
| Barrier et al. | Effects of anaesthetic and analgesic drugs on labour, fetus and neonate | |
| RU2359687C1 (en) | Way of non-operative treatment of hysteromyoma taking into account new view on its etiopathogenesis | |
| RU2195289C2 (en) | Fetoplacental insufficiency treatment method | |
| RU2281774C1 (en) | Method for prophylaxis of pregnancy gestosis | |
| RU2063733C1 (en) | Method for preparing pregnant women with high risk of abnormal uterine contraction activity development to labors | |
| SU1713597A1 (en) | Method for treating the cases of hypotension in pregnant women | |
| RU2202354C1 (en) | Method for normalization of reproductive function in cows | |
| RU2192237C2 (en) | Method for treating pyeloectasia and(or) ventriculomegalia at prenatal period | |
| RU2199982C2 (en) | Method for preventing gestosis in pregnant women with chronic pyelonephritis | |
| RU2173158C1 (en) | Preparation "kamelid" | |
| RU2238740C2 (en) | Method for treating nephropathy in neonatals |