RU2198692C2 - Method for administering general intravenous anesthesia in performing surgical treatment of injuries - Google Patents
Method for administering general intravenous anesthesia in performing surgical treatment of injuries Download PDFInfo
- Publication number
- RU2198692C2 RU2198692C2 RU2001108305A RU2001108305A RU2198692C2 RU 2198692 C2 RU2198692 C2 RU 2198692C2 RU 2001108305 A RU2001108305 A RU 2001108305A RU 2001108305 A RU2001108305 A RU 2001108305A RU 2198692 C2 RU2198692 C2 RU 2198692C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- anesthesia
- ketamine
- diprivan
- injuries
- lidocaine
- Prior art date
Links
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 title claims abstract description 25
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 title claims description 11
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 title claims description 7
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 title claims 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 title claims 2
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 claims abstract description 16
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229940072271 diprivan Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims abstract description 15
- OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N propofol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1O OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000009101 premedication Methods 0.000 claims description 3
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 claims description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 abstract description 8
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 4
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 4
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 4
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 3
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 3
- RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N droperidol Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)CCCN1CC=C(N2C(NC3=CC=CC=C32)=O)CC1 RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000394 droperidol Drugs 0.000 description 3
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 3
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010038678 Respiratory depression Diseases 0.000 description 2
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000004547 Hallucinations Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 1
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000003400 hallucinatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000004084 narcotic analgesic agent Substances 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к способам тотальной внутривенной анестезии с сохраненным спонтанным дыханием. The invention relates to medicine, in particular to methods of total intravenous anesthesia with preserved spontaneous respiration.
Известен способ тотальной внутривенной анестезии, включающий введение для премедикации седуксена 0,14 мг/кг и дроперидола 0,06 мг/кг и введение для основного наркоза дроперидола 0,05-0,07 мг/кг и седуксена 0,15-0,25 мг/кг, а также по показаниям фентанила 0,005-0,007 мг/кг массы тела и калипсола 0,5-0,7 мг/кг массы тела больного (Н.А. Осипова с соавт. Актуальные аспекты общей анестезии со спонтанным дыханием больных. - Анестезиология и реаниматология, 1991, 4, с. 62-67). A known method of total intravenous anesthesia, including the introduction for sedation of 0.15 mg / kg of seduxen and 0.06 mg / kg of droperidol and the administration of droperidol of 0.05-0.07 mg / kg and seduxen of 0.15-0.25 for basic anesthesia mg / kg, and also according to the indications of fentanyl 0.005-0.007 mg / kg body weight and calipsol 0.5-0.7 mg / kg body weight of the patient (N. A. Osipova et al. Actual aspects of general anesthesia with spontaneous breathing of patients. - Anesthesiology and intensive care, 1991, 4, p. 62-67).
Однако при этом способе обезболивания возможны осложнения в виде угнетения дыхания за счет комбинированного применения калипсола с фентанилом, особенно при длительных оперативных вмешательствах. К тому же комбинация дроперидола с седуксеном и калипсолом, несмотря на уменьшение длительности галлюцинаций, которые вызывает калипсол, у больных вызывает длительный сон после операции. However, with this method of anesthesia, complications in the form of respiratory depression due to the combined use of calypsol with fentanyl are possible, especially with prolonged surgical interventions. In addition, the combination of droperidol with seduxen and calipsol, despite the reduction in the duration of hallucinations that cause calipsol, causes patients to sleep for a long time after surgery.
Наиболее близким к изобретению является способ тотальной внутривенной анестезии, описанный Акуловым М.С. с соавт. в патенте 2108815, класс А 61 М 21/00 "Способ тотальной внутривенной анестезии с сохраненным спонтанным дыханием". Способ осуществляют, используя для премедикации внутримышечное введение атропина 1 мг, реланиума 10 мг и димедрола 20 мг. И для основного наркоза - дипривана и фентанила в растворе новокаина. Closest to the invention is the method of total intravenous anesthesia described by Akulov M.S. et al. in patent 2108815, class A 61 M 21/00 "Method for total intravenous anesthesia with preserved spontaneous breathing". The method is carried out using intramuscular administration of atropine 1 mg, relanium 10 mg and
Однако данный способ обезболивания имеет недостатки. Применяемый наркотический аналгетик фентанил может вызывать дозозависимую депрессию дыхания и ригидность грудной клетки, затрудняющую вентиляцию легких. Используемый в качестве средства потенцирования анестезии 1% раствор новокаина иногда провоцирует развитие аллергических реакций. However, this method of analgesia has disadvantages. The fentanyl narcotic analgesic used may cause dose-dependent respiratory depression and chest rigidity, which complicates lung ventilation. Used as a means of potentizing anesthesia, a 1% solution of novocaine sometimes provokes the development of allergic reactions.
Задача изобретения - повысить управляемость процессом анестезии при стабильной гемодинамике и внешнем дыхании пациентов во время операции. The objective of the invention is to increase the controllability of the anesthesia process with stable hemodynamics and external respiration of patients during surgery.
Поставленная задача решается за счет того, что основной наркоз осуществляют введением дипривана и кетамина в растворе лидокаина. The problem is solved due to the fact that the main anesthesia is carried out by the introduction of diprivan and ketamine in a solution of lidocaine.
Способ осуществляется следующим образом. Больному перед операцией внутримышечно вводится атропин 1 мг. В операционной внутривенно медленно перед снятием повязок в течение 2-3 мин вводят 2% раствора лидокаина 1 мг/кг в одном шприце с кетамином 0,8 мг/кг и диприваном в дозе 0,5 мг/кг, а затем поддерживают наркоз капельным введением 0,1% раствора лидокаина с диприваном и кетамином. На 200 мл 0,9% раствора NaCl или 5% раствора глюкозы добавляют 200 мг лидокаина, 200 мг дипривана и 100 мг кетамина. После отключения данного состава у пациентов через 2-10 мин восстанавливается адекватное сознание. The method is as follows. Atropine 1 mg is administered intramuscularly to the patient before surgery. In the operating room, 2% lidocaine solution 1 mg / kg in a syringe with ketamine 0.8 mg / kg and diprivan at a dose of 0.5 mg / kg is administered intravenously slowly before removing the dressings for 2-3 minutes, and then anesthesia is maintained by drip 0.1% lidocaine solution with diprivan and ketamine. 200 ml of lidocaine, 200 mg of diprivan and 100 mg of ketamine are added to 200 ml of a 0.9% NaCl solution or 5% glucose solution. After disabling this composition in patients after 2-10 minutes, adequate consciousness is restored.
По предложенному способу тотальной внутривенной анестезии выполнено 30 операций аутодермопластики у ожоговых пациентов в возрасте 50,9±4,5 лет. Длительность оперативного вмешательства составляет от 80±4,79 мин. Расход дипривана составляет 3,62±1,2 мг/кг/ч, лидокаина 2,89±1,1 мг/кг/ч, кетамина 1,6±0,7 мг/кг/ч. According to the proposed method of total intravenous anesthesia, 30 autodermoplasty operations were performed in burn patients aged 50.9 ± 4.5 years. The duration of surgery is from 80 ± 4.79 min. Diprivan consumption is 3.62 ± 1.2 mg / kg / h, lidocaine 2.89 ± 1.1 mg / kg / h, ketamine 1.6 ± 0.7 mg / kg / h.
Клинические примеры. Clinical examples.
Больной Волгин А.А., 49 лет (ист. бол. 194714), с диагнозом: ожог пламенем на площади 20% поверхности тела, взят на операцию аутодермопластики. Премедикация: атропин 1 мг внутримышечно. На операционном столе перед снятием повязок внутривенно введено в одном шприце 80 мг лидокаина, 50 мг кетамина и 50 мг дипривана. Далее поддержание анестезии поддерживалось капельным введением смеси 0,1% раствора лидокаина с диприваном и кетамином (200 мл 0,9% раствора NaCl, 200 мг лидокаина, 200 мг дипривана, 100 мг кетамина) со скоростью 20-100 капель в минуту, ориентируясь по клиническим признакам глубины анестезии. Длительность анестезии составила 60 мин. В момент наложения контурных повязок введение смеси прекращено, и через 5 мин восстановилось адекватное сознание. Самостоятельно перешел на каталку с операционного стола. Patient A. Volgin, 49 years old (source. Bol. 194714), with a diagnosis of a flame burn on an area of 20% of the body surface, was taken for autodermoplasty surgery. Premedication: Atropine 1 mg intramuscularly. On the operating table, before removing the dressings, 80 mg of lidocaine, 50 mg of ketamine and 50 mg of diprivan were intravenously administered in a single syringe. Further, the maintenance of anesthesia was supported by the drip of a mixture of 0.1% lidocaine solution with diprivan and ketamine (200 ml of a 0.9% NaCl solution, 200 mg of lidocaine, 200 mg of diprivan, 100 mg of ketamine) at a rate of 20-100 drops per minute, guided by clinical signs of depth of anesthesia. The duration of anesthesia was 60 minutes. At the time of applying contour dressings, the introduction of the mixture was stopped, and after 5 minutes adequate consciousness was restored. He independently switched to a gurney from the operating table.
Во время операции и анестезии данные гемодинамики и внешнего дыхания отражены в таб.1, где АДС - артериальное давление систолическое, АДД - диастолическое, АДср - среднее, ЧСС - частота сердечных сокращений, РСО2 - содержание углекислоты в выдыхаемом воздухе, ПО2 - поглощение кислорода. SaO2 - сатурация кислорода в артериальной крови.During surgery and anesthesia, hemodynamic and external respiration data are shown in Table 1, where blood pressure is systolic blood pressure, blood pressure is diastolic, heart rate is average, heart rate is heart rate, RSO 2 is the carbon dioxide content in exhaled air, and PO 2 is absorption oxygen. SaO 2 - oxygen saturation in arterial blood.
Больной Нуждин Д.В., 38 лет, М.Т. 80 кг (ист. бол. 194205), с диагнозом: ожог пламенем на площади 35% поверхности тела, взят на операцию аутодермопластики. Премедикация: атропин 1 мг внутримышечно. На операционном столе на снятие повязок введено в одном шприце в течение 3 мин лидокаин 80 мг с 50 мг кетамина и 100 мг дипривана. Далее наркоз поддерживался введением смеси 200 мл 0,1% раствора лидокаина с 100 мг кетамина и 200 мг дипривана. Длительность операции составила 125 мин. Пациент проснулся через 4 мин после прекращения инфузии смеси. Данные гемодинамики и внешнего дыхания во время операции и наркоза отражены в табл.2. Patient Nuzhdin D.V., 38 years old, M.T. 80 kg (source. Bol. 194205), with a diagnosis of a flame burn on an area of 35% of the body surface, taken for autodermoplasty surgery. Premedication: Atropine 1 mg intramuscularly. On the operating table to remove bandages, 80 mg of lidocaine with 50 mg of ketamine and 100 mg of diprivan was introduced in a single syringe for 3 min. Further, anesthesia was supported by the introduction of a mixture of 200 ml of a 0.1% solution of lidocaine with 100 mg of ketamine and 200 mg of diprivan. The duration of the operation was 125 minutes The patient woke up 4 minutes after stopping the infusion of the mixture. The data of hemodynamics and external respiration during surgery and anesthesia are shown in Table 2.
Предложенный способ анестезии управляем и позволяет сохранить адекватное внешнее дыхание и стабилизировать гемодинамику пациента. Использование лидокаина вызывает центральную аналгезию, потенцирует действие кетамина, позволяя использовать его в микродозах, что практически нивелирует все отрицательные моменты, возникающие от введения полной дозы кетамина: тахикардия, артериальная гипертензия, нарушения дыхания и галлюцинаторный синдром. Использование лидокаина устраняет боли, возникающие при введении дипривана в вену, а также вызывает центральную анальгезию и потенцирует действие кетамина. Совместное введение лидокаина с кетамином позволяет снизить расход дипривана, экономя дорогостоящий препарат. Данный способ анестезии позволяет рано активизировать пациентов, особенно ожоговых, поскольку позволяет им принимать пищу практически сразу после доставки их в палату после операции. Предложенный способ анестезии исключает все осложнения, связанные с применением новокаина и фентанила. The proposed method of anesthesia is manageable and allows you to maintain adequate external respiration and stabilize the hemodynamics of the patient. The use of lidocaine causes central analgesia, potentiates the action of ketamine, allowing it to be used in microdoses, which virtually eliminates all the negative aspects arising from the administration of a full dose of ketamine: tachycardia, arterial hypertension, respiratory failure and hallucinatory syndrome. The use of lidocaine eliminates the pain that occurs when diprivan is injected into a vein, and also causes central analgesia and potentiates the action of ketamine. Co-administration of lidocaine with ketamine reduces diprivan consumption, saving an expensive drug. This method of anesthesia allows early activation of patients, especially burns, as it allows them to eat food almost immediately after they are delivered to the ward after surgery. The proposed method of anesthesia eliminates all the complications associated with the use of novocaine and fentanyl.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001108305A RU2198692C2 (en) | 2001-03-27 | 2001-03-27 | Method for administering general intravenous anesthesia in performing surgical treatment of injuries |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001108305A RU2198692C2 (en) | 2001-03-27 | 2001-03-27 | Method for administering general intravenous anesthesia in performing surgical treatment of injuries |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2198692C2 true RU2198692C2 (en) | 2003-02-20 |
Family
ID=20247724
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001108305A RU2198692C2 (en) | 2001-03-27 | 2001-03-27 | Method for administering general intravenous anesthesia in performing surgical treatment of injuries |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2198692C2 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4334526A (en) * | 1979-05-24 | 1982-06-15 | Hamacher Edward N | Method for administering a dissociative, unconscious type of anesthesia |
| RU2104053C1 (en) * | 1995-05-26 | 1998-02-10 | Новокузнецкий филиал Научно-исследовательского института общей реаниматологии АМН РФ | Method of general anesthesia at urgent operative interferences in patients with traumatic shock |
| RU2108815C1 (en) * | 1995-06-05 | 1998-04-20 | Нижегородский государственный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Method for applying total intravenous anesthesia with spontaneous breathing retained |
| RU2112558C1 (en) * | 1995-05-25 | 1998-06-10 | Нижегородский государственный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Method to conduct intravenous general anesthetization |
-
2001
- 2001-03-27 RU RU2001108305A patent/RU2198692C2/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4334526A (en) * | 1979-05-24 | 1982-06-15 | Hamacher Edward N | Method for administering a dissociative, unconscious type of anesthesia |
| RU2112558C1 (en) * | 1995-05-25 | 1998-06-10 | Нижегородский государственный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Method to conduct intravenous general anesthetization |
| RU2104053C1 (en) * | 1995-05-26 | 1998-02-10 | Новокузнецкий филиал Научно-исследовательского института общей реаниматологии АМН РФ | Method of general anesthesia at urgent operative interferences in patients with traumatic shock |
| RU2108815C1 (en) * | 1995-06-05 | 1998-04-20 | Нижегородский государственный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Method for applying total intravenous anesthesia with spontaneous breathing retained |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| РОСТОМАШВИЛИ Е.Т. Новый вариант каудальной анестезии, позволяющий оперировать на нижних конечностях. Автореф. дисс. к.м.н. - СПб., 1994, с.22. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kleinschmidt et al. | Continuous sedation during spinal anaesthesia: gamma-hydroxybutyrate vs. propofol | |
| Roelofse et al. | A double-blind randomized comparison of midazolam alone and midazolam combined with ketamine for sedation of pediatric dental patients | |
| Mendel et al. | Alfentanil suppresses coughing and agitation during emergence from isoflurane anesthesia | |
| Orhon et al. | Comparison of recovery profiles of propofol and sevoflurane anesthesia with bispectral index monitoring in percutaneous nephrolithotomy | |
| Guglielminotti et al. | Effects of premedication on dose requirements for propofol: comparison of clonidine and hydroxyzine. | |
| Schrum et al. | Comparison of propofol and thiopental for rapid anesthesia induction in infants | |
| Manavi | Lipid infusion as a treatment for local anesthetic toxicity: a literature review. | |
| RU2198692C2 (en) | Method for administering general intravenous anesthesia in performing surgical treatment of injuries | |
| RU2598453C1 (en) | Method for regional anaesthesia in ophthalmic-surgical intervention in children | |
| Sun et al. | Efficacy of oropharyngeal lidocaine instillation on hemodynamic responses to orotracheal intubation | |
| Neff et al. | Hydrogen peroxide: an unusual cause of arterial and venous gas embolism | |
| EP3666279B1 (en) | Medical gas mixture | |
| Rorarius et al. | Effect of intravenous diclofenac or indomethacin on the emergence from anaesthesia for tonsillectomy | |
| RU2345773C2 (en) | Minimal flow inhalational anesthesia method | |
| McCrirrick et al. | Comparison of iv and intra-tracheal administration of adrenaline | |
| RU2288721C1 (en) | Method for introducing anesthetic relief when carrying out ophthalmosurgical operations | |
| Philip et al. | Vital capacity induction with sevoflurane in adult surgical patients | |
| Padhi et al. | Procedural sedation using two different proportions of ketamine-propofol combination in short gynecological procedures: A randomized controlled trial | |
| RU2254131C2 (en) | Method for anesthesiological protection against factors of surgical aggression | |
| RU2110289C1 (en) | Method of anesthesia during short-term surgical interferences | |
| Gozdemir et al. | Remifentanil-propofol in vertebral disk operations: Hemodynamics and recovery versus desflurane-N2O inhalation anesthesia | |
| RU2108815C1 (en) | Method for applying total intravenous anesthesia with spontaneous breathing retained | |
| RU2804339C1 (en) | Method of intermittent short-term deep sedation with sevoflurane against the background of minimal sedation with propofol in dentistry | |
| RU2154421C2 (en) | Method for carrying out artificial controllable lowering of human arterial blood pressure during surgical intervention executed under general anesthesia | |
| RU2112558C1 (en) | Method to conduct intravenous general anesthetization |