RU2112558C1 - Method to conduct intravenous general anesthetization - Google Patents
Method to conduct intravenous general anesthetization Download PDFInfo
- Publication number
- RU2112558C1 RU2112558C1 RU95108582A RU95108582A RU2112558C1 RU 2112558 C1 RU2112558 C1 RU 2112558C1 RU 95108582 A RU95108582 A RU 95108582A RU 95108582 A RU95108582 A RU 95108582A RU 2112558 C1 RU2112558 C1 RU 2112558C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- anesthesia
- novocaine
- ketamine
- breathing
- intravenous
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 title claims description 11
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims abstract description 15
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 claims abstract description 11
- AWLILQARPMWUHA-UHFFFAOYSA-M thiopental sodium Chemical compound [Na+].CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC([S-])=NC1=O AWLILQARPMWUHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 238000009101 premedication Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229960000340 thiopental sodium Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 claims description 13
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 claims description 13
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 claims description 8
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 abstract description 2
- 208000010513 Stupor Diseases 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 6
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 6
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 3
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 3
- RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N droperidol Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)CCCN1CC=C(N2C(NC3=CC=CC=C32)=O)CC1 RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000394 droperidol Drugs 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 2
- 206010038678 Respiratory depression Diseases 0.000 description 2
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 2
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- GMTYREVWZXJPLF-AFHUBHILSA-N butorphanol D-tartrate Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O.N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=C3[C@@]3([C@]2(CCCC3)O)CC1)O)CC1CCC1 GMTYREVWZXJPLF-AFHUBHILSA-N 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 206010002199 Anaphylactic shock Diseases 0.000 description 1
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 1
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- 208000009612 Laryngismus Diseases 0.000 description 1
- 206010023891 Laryngospasm Diseases 0.000 description 1
- 208000002565 Open Fractures Diseases 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HOBWAPHTEJGALG-JKCMADFCSA-N [(1r,5s)-8-methyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C([C@H]1CC[C@@H](C2)[NH+]1C)C2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1.C([C@H]1CC[C@@H](C2)[NH+]1C)C2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 HOBWAPHTEJGALG-JKCMADFCSA-N 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 229940005553 analgesics and anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 229960002028 atropine sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000005399 mechanical ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000036640 muscle relaxation Effects 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 210000003699 striated muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к способам внутривенного общего обезболивания. The invention relates to medicine, in particular to methods of intravenous general anesthesia.
Оптимальный способ общего обезболивания должен обеспечивать наряду с адекватной анестезией сохранение полноценного спонтанного дыхания и других функций организма, отличаться технической простотой и хорошей управляемостью, быстрой посленаркозной реабилитацией больного, безопасностью для персонала. The optimal method of general anesthesia should ensure, along with adequate anesthesia, the preservation of full spontaneous respiration and other body functions, be distinguished by technical simplicity and good controllability, rapid post-anesthetic rehabilitation of the patient, and safety for staff.
Известен способ внутривенного общего обезболивания, заключающийся в предварительном введении для премедикации седуксена 0,14 мг/кг и дроперидола 0,06 мг/кг, последующем введении на операционном столе дроперидола 0,05 - 0,07 мг/кг и седуксена 0,15 - 0,25 мг/кг и введении по показаниям фентанила в дозе 0,005 - 0,007 мг/кг и калипсола в дозе 0,5 - 0,7 мг/кг тела больного (см. Н. А.Осипова, Г.В.Лысенко, С.В.Свиридов и др. Актуальные аспекты общей анестезии со спонтанным дыханием больных. Анестезиология и реаниматология. 1991, N 4, с. 62 - 67). A known method of intravenous general anesthesia, which consists in the preliminary introduction for sedation of 0.14 mg / kg of seduxen and 0.06 mg / kg of droperidol, followed by the administration of droperidol 0.05-0.07 mg / kg and 0.15 mg of seduxen on the operating table 0.25 mg / kg and administration according to the indications of fentanyl at a dose of 0.005 - 0.007 mg / kg and calypsol at a dose of 0.5 - 0.7 mg / kg of the patient’s body (see N. A. Osipova, G.V. Lysenko, SV Sviridov et al. Actual aspects of general anesthesia with spontaneous breathing of patients. Anesthesiology and intensive care. 1991, N 4, S. 62 - 67).
Однако фентанил при в/в введении в дозе 100 - 300 мкг может вызвать резкое угнетение дыхания вплоть до его остановки. However, fentanyl when given intravenously at a dose of 100 - 300 μg can cause a sharp respiratory depression until it stops.
Известен также внутривенный седуксен-калипсоловый наркоз в чистом виде или в сочетании с НЛА (фентанилом и дроперидолом) (см. А.А.Звягин, Н.В.Прядкин, В.С.Карташова и др. Внутривенный наркоз у больных с раневой инфекцией и ожоговой травмой. Тезисы доклада IV Всесоюзного съезда анестезиологов и реаниматологов. Под ред. Т.М.Дарбиняна, М.: 1989, с. 172 - 173). Intravenous seduxen-calypsol anesthesia in its pure form or in combination with NLA (fentanyl and droperidol) is also known (see A.A. Zvyagin, N.V. Pryadkin, V.S. Kartashova and others. Intravenous anesthesia in patients with wound infection and burn injury. Abstracts of the IV All-Union Congress of Anesthesiologists and Resuscitators. Edited by T. M. Darbinyan, Moscow: 1989, pp. 172 - 173).
Однако бензодиазепины (седуксен, реланиум), введенные внутривенно, с наступлением сна вызывают расслабление поперечно-полосатой мускулатуры, что в некоторых случаях сопровождается снижением показателей внешнего дыхания. У некоторых больных реланиум вызывает развитие аллергических реакций вплоть до анафилактического шока, развитие ларингоспазма и снижение АД, особенно при повторных введениях. Известно также, что бензодиазепины, потенциируя действие аналгетиков и средств для наркоза, сами по себе не обладают анальгетическим действием. However, benzodiazepines (seduxen, relanium), administered intravenously, with the onset of sleep cause relaxation of the striated muscles, which in some cases is accompanied by a decrease in external respiration. In some patients, relanium causes the development of allergic reactions up to anaphylactic shock, the development of laryngospasm and a decrease in blood pressure, especially with repeated injections. It is also known that benzodiazepines, potentiating the action of analgesics and anesthetics, do not in themselves have an analgesic effect.
Наиболее близким к изобретению является способ внутривенного общего обезболивания путем премедикации и последующего введения тиопентала натрия 5 - 8 мг/кг и ГОМКа 50 - 60 мг/кг массы тела для вводного наркоза и капельного введения 1%-ного раствора новокаина с фентанилом для поддержания анестезии. Для создания изотоничности раствора новокаина в него добавляют 20 мл 40%-ного раствора глюкозы. На каждые 200 мл 1%-ного раствора новокаина берут 0,2 мг фентанила (см. М.С.Акулов, Н.В.Альба, А.К.Абудеев и др. Тотальная внутривенная анестезия отечественными препаратами. В кн.: IV Всесоюзный съезд анестезиологов и реаниматологов. Одесса, 13 - 16 декабря 1988 года, М., с. 114 - 115). Closest to the invention is a method of intravenous general anesthesia by premedication and subsequent administration of sodium thiopental 5-8 mg / kg and GHB 50- 60 mg / kg body weight for induction of anesthesia and dropwise administration of a 1% solution of novocaine with fentanyl to maintain anesthesia. To create the isotonicity of the novocaine solution, 20 ml of a 40% glucose solution is added to it. For every 200 ml of a 1% solution of novocaine, 0.2 mg of fentanyl is taken (see M.S. Akulov, N.V. Alba, A.K. Abudeev, etc. Total intravenous anesthesia with domestic drugs. In book: IV All-Union Congress of Anesthesiologists and Resuscitation Specialists. Odessa, December 13-16, 1988, Moscow, p. 114 - 115).
Однако при данном способе обезболивания введение фентанила на фоне барбитуратов может вызвать угнетение самостоятельного дыхания у больного. However, with this method of analgesia, the administration of fentanyl against a background of barbiturates can cause respiratory depression in a patient.
Задачей изобретения является сохранение спонтанного дыхания у больного, стабилизация показателей внешнего дыхания и гемодикамики как во время операции, так и в послеоперационном периоде. The objective of the invention is the preservation of spontaneous respiration in a patient, stabilization of external respiration and hemodynamics both during surgery and in the postoperative period.
Поставленная задача достигается за счет того, что по способу, включающему проведение премедикации, введение лития оксибутирата и тиопентала натрия для основного наркоза, для поддержания анестезии капельно вводят 1%-ный раствор новокаина с кетамином. The problem is achieved due to the fact that according to the method, including premedication, the introduction of lithium oxybutyrate and thiopental sodium for basic anesthesia, to maintain anesthesia, a 1% solution of novocaine with ketamine is dripped.
Способ внутривенного общего обезболивания осуществляют следующим образом. Больному в палате внутримышечно за 40 мин до операции проводят премедикацию введением 0,1%-ного раствора атропина сульфата 1 мл (или 0,1%-ного раствора метацина 1 мл), 1%-ного раствора димедрола 1 мл, стадола 2 мг. На операционном столе вводят лития оксибутират 50 - 60 мг/кг массы тела и тиопентал натрия 4 - 5 мг/кг. С наступлением сна для усиления анальгезии вводят капельно кетамин в 1%-ном растворе новокаина, в который добавляют 40%-ный раствор глюкозы для создания изотоничности из расчета на 200 мл новокаина, 200 мг кетона и 20 мл 40%-ной глюкозы. При таком сочетании препаратов и указанных доз наступает адекватное обезболивание без угнетения спонтанного дыхания больного. При этом остаются стабильными показатели внешнего дыхания и гемодинамики. В послеоперационном периоде пробуждение наступает через 15 - 20 мин после прекращения капельного введения новокаина с кетамином. Данный вид наркоза не угнетает функцию внешнего дыхания и поддерживает гемодинамические показатели на стабильном уровне, что отражено в табл. 1 и 2. The intravenous general anesthesia method is as follows. 40 minutes before surgery, the patient in the ward is intramuscularly premedicated by administering a 1% solution of atropine sulfate 1 ml (or a 0.1% solution of methacin 1 ml), 1% solution of diphenhydramine 1 ml, stolol 2 mg. On the operating table, lithium oxybutyrate of 50-60 mg / kg of body weight and sodium thiopental of 4-5 mg / kg are injected. With the onset of sleep, ketamine in a 1% solution of novocaine is added dropwise to enhance analgesia, to which 40% glucose solution is added to create isotonicity based on 200 ml of novocaine, 200 mg of ketone and 20 ml of 40% glucose. With this combination of drugs and the indicated doses, adequate pain relief occurs without inhibiting the patient's spontaneous breathing. At the same time, indicators of external respiration and hemodynamics remain stable. In the postoperative period, awakening occurs 15 to 20 minutes after the cessation of the drip of novocaine with ketamine. This type of anesthesia does not inhibit the function of external respiration and maintains hemodynamic parameters at a stable level, which is reflected in the table. 1 and 2.
Пример 1. Больной Васильев Е.В., 31 год, масса 80 кг, история болезни N 162494, взят на операцию по поводу открытого перелома костей правой голени в средней трети со смешением отломков для остеосинтеза аппаратом Илизарова. Премедикация: метацин 0,1% - 0,5 мл, димедрол 1%-ный - 2 мл, стадол 2 мг. На операционном столе в/в введено лития оксибутирата 3,2 г, тиопентала натрия 300 мг, начата капельная инфузия 1%-ного раствора новокаина 200 мл с кетамином 200 мг. В течение операции дробно по 100 мг вводился тиопентал натрия. Через 74 мин дополнительно введено 1,6 г лития оксибутирата. Продолжительность операции 1 ч 57 мин. Проснулся через 10 мин после отключения новокаина с кетамином. Расход препаратов составил: лития оксибутирата 4,8 г, тиопентала натрия 900 мг, новокаина 4,5 г сухого вещества, кетамина 350 мг. До операции: АД 136/83, чсс 118, чд 24, МОД 7,3 л, SaO2 98%, CO2 выд 4,9%, V 1 с 97%; в середине операции: АД 125/86, чсс 68, чд 23, МОД 3,7 л, SaO2 96%, CO2 выд 5,2%, V 1 с 92%, в конце операции: АД 123/84, чсс 59, чд 24, МОД 5 л, SaO2 97%, CO2 выд 4,7%, V 1 с 100%.Example 1. Patient Vasiliev EV, 31 years old, weight 80 kg, medical history N 162494, taken for surgery for an open fracture of the bones of the right lower leg in the middle third with a mixture of fragments for osteosynthesis using Ilizarov apparatus. Premedication: metacin 0.1% - 0.5 ml, diphenhydramine 1% - 2 ml, stadol 2 mg. 3.2 g of lithium oxybutyrate, 300 mg of sodium thiopental were injected on the iv intravenous operating table, drip infusion of a 1% solution of novocaine 200 ml with ketamine 200 mg was started. During the operation, thiopental sodium was administered in fractions of 100 mg. After 74 minutes, an additional 1.6 g of lithium oxybutyrate was added. The duration of the operation is 1 h 57 min. Woke up 10 minutes after disabling novocaine with ketamine. The consumption of drugs was: lithium oxybutyrate 4.8 g, thiopental sodium 900 mg, novocaine 4.5 g dry matter, ketamine 350 mg. Before surgery: BP 136/83, heart rate 118, heart rate 24, MOD 7.3 l, SaO 2 98%, CO 2 eff 4.9%, V 1 with 97%; in the middle of the operation: BP 125/86, heart rate 68, bh 23, MOD 3.7 l, SaO 2 96%, CO 2 output 5.2%, V 1 with 92%, at the end of the operation: blood pressure 123/84, heart rate 59, bh 24, MOD 5 l, SaO 2 97%, CO 2 eff. 4.7%, V 1 with 100%.
Пример 2. Больной Кожухов С.А., 29 лет, масса 60 кг, история болезни N 162378, взят на операцию по поводу несросшегося перелома правой бедренной кости остеосинтеза стержнем для проведения реостеосинтеза стержнем большого диаметра. Премедикация: метацин 0,1% - 1,0 мл, димедрол 1%-ный 2 мл, стадол 2 мг. На операционном столе в/в введено лития оксибутирата 3,2 г, тиопентала натрия 300 мг, поддержание анестезии проводилось капельной инфузией 1%-ного раствора новокаина 200 мл с кетамином 200 мг. Длительность операции 50 мин. Пробуждение через 20 мин после прекращения инфузии новокаина с кетамином, расход которых составил новокаина 2 г сухого вещества и кетамина 200 мл. До операции: АД 153/100, чсс 137, чд 23, МОД 6,4 л, SaO2 97%, CO2 выд 5,3%, V 1 с 98%; в середине операции: АД 161/115, чсс 96, чд 22, МОД 7,7 л, SaO2 97%, CO2 выд 5,7%, V 1 с 99%; в конце операции: АД 145/103, чсс 88, чд 25, МОД 8,5 л, SaO2 97%, CO2 выд 4,2%, V 1 c 100%.Example 2. Patient Kozhukhov S.A., 29 years old, weight 60 kg, medical history N 162378, was taken for surgery for an overgrown fracture of the right femur with osteosynthesis by a rod for rheosteosynthesis with a large diameter rod. Premedication: metacin 0.1% - 1.0 ml, diphenhydramine 1% 2 ml, stadol 2 mg. 3.2 g of lithium oxybutyrate and 300 mg of sodium thiopental were injected on the iv operating table; maintenance of anesthesia was carried out by drop infusion of a 1% solution of novocaine 200 ml with ketamine 200 mg. The duration of the operation is 50 minutes Awakening 20 minutes after the cessation of the infusion of novocaine with ketamine, the flow rate of which was novocaine 2 g of dry matter and 200 ml of ketamine. Before the operation: HELL 153/100, heart rate 137, bh 23, MOD 6.4 l, SaO 2 97%, CO 2 output 5.3%, V 1 with 98%; in the middle of the operation: BP 161/115, heart rate 96, volume 22, MOD 7.7 l, SaO 2 97%, CO 2 eff. 5.7%, V 1 with 99%; at the end of the operation: HELL 145/103, heart rate 88, bh 25, MOD 8.5 l, SaO 2 97%, CO 2 output 4.2%, V 1 c 100%.
Способ внутривенного общего обезболивания на основе отечественных препаратов без наркотических анальгетиков доступен и может применяться в областях хирургии, не требующих тотальной мышечной релаксации и искусственной вентиляции легких, позволяет проводить адекватное обезболивание с сохраненным самостоятельным дыханием больного, расширяет арсенал средств для наркоза и их сочетаний. The method of intravenous general anesthesia based on domestic drugs without narcotic analgesics is available and can be used in areas of surgery that do not require total muscle relaxation and mechanical ventilation, allows for adequate analgesia with preserved independent breathing of the patient, expands the arsenal of drugs for anesthesia and their combinations.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95108582A RU2112558C1 (en) | 1995-05-25 | 1995-05-25 | Method to conduct intravenous general anesthetization |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95108582A RU2112558C1 (en) | 1995-05-25 | 1995-05-25 | Method to conduct intravenous general anesthetization |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95108582A RU95108582A (en) | 1997-02-27 |
| RU2112558C1 true RU2112558C1 (en) | 1998-06-10 |
Family
ID=20168165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95108582A RU2112558C1 (en) | 1995-05-25 | 1995-05-25 | Method to conduct intravenous general anesthetization |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2112558C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2193405C2 (en) * | 2000-08-31 | 2002-11-27 | Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Method for maintaining anesthetic support in performing neuroorthopedic low invasive operations |
| RU2198692C2 (en) * | 2001-03-27 | 2003-02-20 | Нижегородский государственный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Method for administering general intravenous anesthesia in performing surgical treatment of injuries |
| RU2370266C2 (en) * | 2007-12-21 | 2009-10-20 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of general anasthesia |
-
1995
- 1995-05-25 RU RU95108582A patent/RU2112558C1/en active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2193405C2 (en) * | 2000-08-31 | 2002-11-27 | Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Method for maintaining anesthetic support in performing neuroorthopedic low invasive operations |
| RU2198692C2 (en) * | 2001-03-27 | 2003-02-20 | Нижегородский государственный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Method for administering general intravenous anesthesia in performing surgical treatment of injuries |
| RU2370266C2 (en) * | 2007-12-21 | 2009-10-20 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of general anasthesia |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU95108582A (en) | 1997-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Broadman et al. | The effects of peritonsillar infiltration on the reduction of intraoperative blood loss and post‐tonsillectomy pain in children | |
| Moore et al. | Oxygen: the antidote for systemic toxic reactions from local anesthetic drugs | |
| US5679649A (en) | Use of adenosine compounds for autonomic nervous system attenuation | |
| Concannon et al. | Influence of a mu-and kappa-opioid agonist on isoflurane minimal anesthetic concentration in chickens | |
| Laurito et al. | Effects of aerosolized and/or intravenous lidocaine on hemodynamic responses to laryngoscopy and intubation in outpatients | |
| Gozalo-Marcilla et al. | Comparison of the influence of two different constant-rate infusions (dexmedetomidine versus morphine) on anaesthetic requirements, cardiopulmonary function and recovery quality in isoflurane anaesthetized horses | |
| Wattenmaker et al. | Self-administered nitrous oxide for fracture reduction in children in an emergency room setting | |
| Nauta et al. | Anaesthetic induction with alfentanil: comparison with thiopental, midazolam, and etomidate | |
| JP2004532215A (en) | Functional role of cannabinoids on autonomic stability during sleep | |
| Bush et al. | Diclofenac for analgesia after caesarean section | |
| Capogna et al. | Maternal analgesia and neonatal effects of epidural sufentanil for cesarean section | |
| Boysen et al. | Buprenorphine antagonism of ventilatory depression following fentanyl anaesthesia | |
| Yamashita et al. | Infusion of guaifenesin, ketamine, and medetomidine in combination with inhalation of sevoflurane versus inhalation of sevoflurane alone for anesthesia of horses | |
| Özer et al. | Efficacy of tramadol versus meperidine for pain relief and safe recovery after adenotonsillectomy | |
| Ong et al. | Respiratory depression associated with meperidine spinal anaesthesia | |
| Bufalari et al. | Preemptive carprofen for peri-operative analgesia in dogs undergoing Tibial Plateau Leveling Osteotomy (TPLO): a prospective, randomized, blinded, placebo controlled clinical trial | |
| JP2001510794A (en) | Levobupivacaine and its use | |
| White et al. | Comparison of diazepam–ketamine and thiopentone for induction of anaesthesia in healthy dogs | |
| RU2112558C1 (en) | Method to conduct intravenous general anesthetization | |
| Gilbert et al. | Intravenous sedation for cataract surgery | |
| RU2104053C1 (en) | Method of general anesthesia at urgent operative interferences in patients with traumatic shock | |
| Raušer et al. | Clinical comparison of medetomidine-butorphanol and medetomidine-buprenorphine combinations for intravenous premedication of general anaesthesia in the dog | |
| Cohen et al. | The effect of general anaesthetics on the response to tetanic stimulus in man | |
| RU2110289C1 (en) | Method of anesthesia during short-term surgical interferences | |
| Hiatt | Local anesthesia: history; potential toxicity; clinical investigation of mepivacaine |