RU2198685C1 - Медицинский полимерный гелевый материал и лечебные средства на его основе - Google Patents
Медицинский полимерный гелевый материал и лечебные средства на его основе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2198685C1 RU2198685C1 RU2001134048/14A RU2001134048A RU2198685C1 RU 2198685 C1 RU2198685 C1 RU 2198685C1 RU 2001134048/14 A RU2001134048/14 A RU 2001134048/14A RU 2001134048 A RU2001134048 A RU 2001134048A RU 2198685 C1 RU2198685 C1 RU 2198685C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gel material
- polymer gel
- material according
- medical polymer
- biologically active
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052605 nesosilicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000004762 orthosilicates Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 17
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 claims description 2
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims 4
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 claims 1
- 229920003170 water-soluble synthetic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 25
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 10
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 6
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 abstract description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 abstract description 3
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 abstract description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract description 2
- 208000001034 Frostbite Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229920005613 synthetic organic polymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 abstract 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 16
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010023330 Keloid scar Diseases 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 206010036105 Polyneuropathy Diseases 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 201000002816 chronic venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 108010025899 gelatin film Proteins 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229920000592 inorganic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 238000010339 medical test Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000007824 polyneuropathy Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002993 sponge (artificial) Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к синтетическому полимерному гелевому материалу медицинского назначения и к лечебным средствам из него, в частности к перевязочным средствам для лечения ран, повреждений кожи, включая термические (ожоги, отморожения); трофических язв различной этиологии (диабетических, венозных, посттравматических и др.); для нанесения аппликаций онкологическим больным после облучения; кроме того, к дренирующим материалам, полупроницаемым мембранам; также этот материал можно использовать в косметологии. Полимерный гелевый материал представляет собой органо-неорганический гибрид - продукт объединения кремнийсодержащего продукта и водорастворимого синтетического органического полимера в целостную структуру. Материал получается путем структурно-химических превращений в водных растворах полимеров при добавлении к ним либо золей поликремневой кислоты и щелочных агентов (например, гидроокиси аммония), либо разнообразных эфиров ортосиликатов как в комбинации друг с другом, так и самостоятельно по аналогии с известными способами. Созданный материал в виде единой матрицы, как правило, абсолютно прозрачен, обладает хорошими эластическими свойствами. Матрица может быть мягкой, средней плотности и твердой. Материал нетоксичен, биосовместим, способен моделировать поверхность любой формы и выполнять всякую полость, а также может быть основой для иммобилизации биологически активных добавок, ферментов, лекарственных и клеточных форм. Гелевый материал может использоваться самостоятельно либо наноситься на любую подложку, например трикотажную или полимерную сетку, 8 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к синтетическим полимерным гелевым материалам медицинского назначения и к лечебным средствам на его основе, в частности к перевязочным средствам для лечения ран, повреждений кожи, включая термические (ожоги, отморожения); трофических язв различной этиологии (диабетических, венозных, посттравматических и др.); для нанесения аппликаций онкологическим больным после облучения; кроме того, к дренирующим материалам, полупроницаемым мембранам; также этот материал можно использовать в косметологии.
Существует целый класс комбинированных поражений, в том числе связанных с воздействием химических, механических, термических факторов, а также ионизирующего излучения. Особенности заживления раны определяются количественными, но не качественными различиями, и во всех случаях в раневом процессе принимают участие одни и те же клеточные элементы, определяющие динамику раневого процесса (воспаление, пролиферацию грануляционной ткани и эпитализацию). Выраженные нарушения местного гомеостаза, микроциркуляции, наличие некротических тканей и неизбежное бактериальное загрязнение ран обусловливают более выраженную воспалительную реакцию, развитие различных форм раневой инфекции, что приводит к затяжному течению раневого процесса. Заживление таких ран обычно растягивается на более длительное время, чем при механической травме и происходит по варианту вторичного натяжения.
В отличие от обычных сорбционных перевязочных средств (марлевых, ватно-марлевых, нетканых материалов, полимерных губок), у которых устанавливается динамическое равновесие концентрации микрофлоры на границе "повязка-рана", биологически активные гелевые повязки обеспечивают пластифицирующее воздействие на ткани раны, размягчают некротические образования, диффундируют под них, облегчая механическое удаление нежизнеспособных тканей, и предотвращают развитие инфекции на поверхности раны под струпом. Они создают на ране влажную среду, оптимальную для нормального течения процессов регенерации. За счет охлаждающего действия гелевых повязок и, соответственно, понижения местной температуры подлежащих тканей создаются условия, препятствующие развитию гноеродной инфекции в ране. Гидрогель способствует элиминации экссудата, подавлению микрофлоры.
В настоящее время известны методы лечения поражений кожи, таких как ожоги и раны путем нанесения различных гелевых препаратов, обладающих терапевтической активностью (RU 2157243 С1, опубл. 10.10.2000 г., ЕР 0055397 А, опубл. 07.07.1982 г., WO 96/33748 А, опубл. 31.10.1996). Структурной основой (матрицей) этих препаратов чаще всего являются линейные водорастворимые полимеры (поли-N-винилпирролидон, полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, полиакриламид) и/или природные (альгинаты, коллагены) полимеры. Они применяются либо в виде раствора, либо в виде химически сшитого геля (за счет образования ковалентных или ионных связей). Первые не обладают достаточной прочностью для использования их в качестве повязки без поддерживающей ткани или сетки, а получение других в виде гидрогелевых препаратов является достаточно сложной операцией с участием токсичных исходных компонентов, затрудняющих введение в матрицу гидрогеля физиологически активных субстанций. Эти препараты часто вызывают местную аллергическую реакцию или не обладают достаточной воздухо-паропроницаемостью, что усугубляет патологический процесс.
Задачей настоящего изобретения является создание универсального полимерного гелевого медицинского материала, позволяющего по способу его получения и по физико-химическим свойствам легко иммобилизовать в сетчатую структуру различные лекарственные субстанции. Синтетические пленки на основе предлагаемого материала предназначены для создания в ране оптимальной среды для заживления, а также для абсорбции экссудата в количестве, достаточном для предотвращения его накопления, но не настолько, чтобы рана высыхала.
Согласно настоящему изобретению предложен улучшенный биосовместимый полимерный гелевый материал, который может быть использован для лечения различных механических, химических, термических повреждений кожи, трофических язв различной этиологии, а также в комбинации с соответствующими гемостатическими средствами (например, тромбином) для остановки капиллярного кровотечения, а также для закрытия донорских участков кожи при дермопластике.
Полимерный гелевый материал представляет собой органо-неорганический гибрид - продукт объединения кремнийсодержащего продукта и водорастворимого синтетического органического полимера в целостную структуру. Материал получается путем структурно-химических превращений в водных растворах полимеров при добавлении к ним либо золей поликремневой кислоты и щелочных агентов (например, гидроксидов натрия или аммония), либо разнообразных эфиров ортосиликатов, как в комбинации друг с другом, так и самостоятельно по аналогии с известньми способами (1,2), в отличие от которых настоящий материал имеет улучшенные физико-механические свойства.
Получению прозрачных гидрогелевых матриц с регулируемыми сорбционными и физико-механическими характеристиками способствуют множественные водородные связи между функциональными группами макромолекул органического полимера и кремнийсодержащего продукта, образующиеся в результате процессов структурообразования в мягких условиях. Гелеобразование не требует проведения химических реакций с участием токсичных сшивающих агентов, использования посторонних ионов (например, Са2+) и высоких значений рН, сильно отличающихся от физиологических. Существенно, что введение необходимых лекарственных субстанций можно осуществлять непосредственно на стадии формирования геля либо абсорбировать их готовым материалом из раствора. Пролонгированное выделение лекарственных субстанций (диффузионные характеристики гелевого материала) регулируются изменением природы, концентрации, молекулярной массы полимера и соотношением между компонентами.
В качестве органической составляющей может быть использован, по крайней мере, один из синтетических водорастворимых полимеров, например поли-К-винилпирролидон (ПВП), поли-М-винилкапролактам (ПВКЛ), поливиниловый спирт (ПВС), оксипропилцеллюлоза (ОПЦ) и др. Кремнийсодержащими прекурсорами могут быть различные эфиры ортосиликатов, например тетраметоксисилан (ТМОС), или золи поликремневой кислоты, например Сиалит-30. В таблице 1 и 2 представлены конкретные примеры с указанием используемых ингредиентов и их соотношения.
Созданный материал в виде единой матрицы, как правило, абсолютно прозрачен, обладает хорошими эластическими свойствами. Матрица может быть мягкой, средней плотности и твердой в зависимости от количественной характеристики числа узлов геля, которые определяются природой компонентов и их концентрацией. Понятие гелевые узлы обещает области как физического переплетения макромолекул между собой, так и точки взаимодействия органического и неорганического полимеров по средствам образования водородных связей. В таблице 1 приведены количественные и качественные характеристики данного материала.
При этом эластические свойства гидрогеля обеспечивает органическая компонента, а неорганическая - придает прочность. Гидрогель может быть получен с содержанием воды от 40 до 90 маc. %. В зависимости от его состава и степени гидратации сорбционная способность изменяется от 5 до 15 гводы/гсухого композита, а паропроницаемость составляет от 4,5 до 7,0 мг/см2•ч. Гидрогель хорошо самофиксируется к коже вокруг раны, легко и безболезненно заменяется при перевязках.
Представляемый материал достаточно прочный (модуль упругости составляет величины 0,05÷0,25 МПа), устойчив к щелочным (до рН=9,5), кислотным средам и кипящей воде. Медицинские тесты in vivo и in vitro показали, что данный гель не обладает антигенной активностью, не образует прочных соединений с белками крови, может поглощать большие количества раневого экссудата и гноя.
Полученный материал нетоксичен, биосовместим, способен моделировать поверхность любой формы и выполнять всякую полость, а также может быть основой для иммобилизации биологически активных добавок, ферментов, лекарственных и клеточных форм. Гелевый материал может использоваться самостоятельно либо наноситься на любую атравматичную сетчатую подложку, например трикотажную или полимерную сетку.
Данный медицинский гелевый материал не нарушает микроциркуляцию и кровоснабжение кожи. Не препятствует транспорту кислорода, способствует поддержанию оптимального водного и температурного баланса, а также кислотно-щелочного равновесия. Обладает барьерной функцией в отношении известных микроорганизмов, обеспечивает быструю регенерацию кожи без образования гипертрофического или келоидного рубца. Обеспечивает доступность ран для осмотра, атравматичен при смене. Описываемый материал может также служить покрытием для донорских участков, способствуя их быстрому заживлению.
С другой стороны гидрогель - это структура, позволяющая прорастать соединительным тканям, в том числе и нервам. И в зависимости оттого, что включено в гель, можно препятствовать рубцеванию ткани, способствовать росту нервов. Например, добавив ламинин - белок внеклеточной матрицы, можно стимулировать рост определенных видов клеток и подавлять рост остальных.
ПРИМЕР 1. Пациент 3. 47 лет в результате бытовой травмы получил ожог внутренней поверхности бедра площадью около 25 кв. см I-II-ой степени тяжести. После первичной хирургической обработки на ожоговую поверхность была наложена гидрогелевая пленка с наполнителем мирамистином. Контрольный осмотр и перевязки проводились амбулаторно 1 раз в 3 дня. На фоне проводимого лечения зафиксирована быстрая эпителизация ожоговой поверхности без образования рубца. Отмечено, что перевязки, часть из которых выполнял сам пациент, не сопровождались болевым синдромом.
ПРИМЕР 2. Пациент К. 56 лет по поводу обширной трофической язвы правой голени перенес аутодермопластику, при которой с наружной поверхности бедра был взят трансплантат. В результате образовался обширный кожный дефект площадью до 30 кв. см. Донорская зона была закрыта гидрогелевой пленкой с хлоргексидином. Отмечена быстрая эпителизация донорского участка без образования рубца. Пленка при перевязке легко снималась и процедура не сопровождалась повреждением неоэпителия. Несмотря на высокую степень сенсибилизации пациента к другим раневым покрытиям и мазям, реакции на гидрогелевую пленку выявлено не было.
ПРИМЕР 3. Пациент - мужчина 65 лет, страдает сахарным диабетом, диабетической ангио- и полинейропатией. В результате на фоне хронической венозной недостаточности на голени образовалась обширная смешанная (венозная и диабетическая) трофическая язва размерами 6,5х8,5 см, глубиной до 1 см. Перевязки с обычными раневыми покрытиями вызывали выраженный болевой синдром. Была применена гелевая пленка, напитанная эпланом. Отмечена способность пленки к легкому моделированию профиля конечности и хорошее заполнение язвенного дефекта раневым покрытием. Повторные перевязки были безболезненными, и пациент мог выполнять их самостоятельно.
Материал обладает хорошим контактом с раневой поверхностью, гемостатичностью, атравматичен, способствует регенерации, поддерживает оптимальный баланс влаги, газов и температуры, биосовместим, нетоксичен, гибкий и эластичный, прочный, удобный в употреблении. Существенными свойствами предложенного материала являются способность защитить рану от инфицирования извне, возможность длительного нахождения на ране, и в связи этим снижение необходимости частых смен повязки. Материал обеспечивает оптимальные условия для развития регенераторных процессов в ране.
Литература
1. И.А.Аверочкина, И.М. Паписов, В.Н. Матвиенко "Структурообразование в водных растворах золей поликремниевой кислоты и некоторых полимеров": ж. "Высокомолекулярные соединения". Сер. А, 1993, т.35, 12, с. 1986-1990.
1. И.А.Аверочкина, И.М. Паписов, В.Н. Матвиенко "Структурообразование в водных растворах золей поликремниевой кислоты и некоторых полимеров": ж. "Высокомолекулярные соединения". Сер. А, 1993, т.35, 12, с. 1986-1990.
2. Toki M, Chow Т Y, Ohnaka Т, Samura H, Saegusa Т (1992) Polym. Bull 29: 653.
Claims (9)
1. Медицинский полимерный гелевый материал на основе водорастворимых синтетических полимеров и кремнийорганического вещества, полученный путем структурно-химических превращений в водных растворах полимеров при добавлении к ним либо золей поликремневой кислоты и щелочных агентов, либо разнообразных эфиров ортосиликатов, как в комбинации друг с другом, так и самостоятельно.
2. Медицинский полимерный гелевый материал по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит биологически активные вещества.
3. Медицинский полимерный гелевый материал по п.2, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества он содержит антисептик и/или антибиотик, и/или антимикробные препараты.
4. Медицинский полимерный гелевый материал по пп.2 и 3, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества он содержит гемостатическое средство.
5. Медицинский полимерный гелевый материал по пп.2-4, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества он содержит протеолитические ферменты.
6. Медицинский полимерный гелевый материал по п.2, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества он содержит мирамистин или эплан.
7. Медицинский полимерный гелевый материал по пп.1-6, отличающийся тем, что он имеет перфорацию.
8. Медицинский полимерный гелевый материал по пп.1-6, отличающийся тем, что он дополнительно содержит сетчатую подложку.
9. Медицинский полимерный гелевый материал по пп.1-8, отличающийся тем, что он является перевязочным средством.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001134048/14A RU2198685C1 (ru) | 2001-12-18 | 2001-12-18 | Медицинский полимерный гелевый материал и лечебные средства на его основе |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001134048/14A RU2198685C1 (ru) | 2001-12-18 | 2001-12-18 | Медицинский полимерный гелевый материал и лечебные средства на его основе |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2198685C1 true RU2198685C1 (ru) | 2003-02-20 |
Family
ID=20254734
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001134048/14A RU2198685C1 (ru) | 2001-12-18 | 2001-12-18 | Медицинский полимерный гелевый материал и лечебные средства на его основе |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2198685C1 (ru) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2242217C1 (ru) * | 2003-05-29 | 2004-12-20 | Гаврилюк Борис Карпович | Средство для предупреждения и лечения капиллярных нарушений кожи (телеангиоэктазий) |
| RU2270646C2 (ru) * | 2004-04-02 | 2006-02-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Фолиум" | Перевязочное средство |
| RU2302204C1 (ru) * | 2005-10-21 | 2007-07-10 | Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН | Способ ультразвуковой визуализации перфорантных вен у больных с открытыми трофическими язвами нижних конечностей |
| RU2302205C1 (ru) * | 2005-10-21 | 2007-07-10 | Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН | Способ ультразвуковой оценки репаративных процессов у больных с открытыми трофическими язвами нижних конечностей |
| RU2302206C1 (ru) * | 2005-10-21 | 2007-07-10 | Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН | Способ ультразвуковой оценки состояния тканей, окружающих трофическую язву |
| RU2326697C2 (ru) * | 2003-04-09 | 2008-06-20 | Цзянсу Еньссэнь Байотек Ко., Лтд. | Новый перевязочный материал для быстрого заживления раневой поверхности кожи |
| RU2526811C1 (ru) * | 2013-07-09 | 2014-08-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Способ местного лечения ран с помощью биологической повязки, содержащей живые клетки линии диплоидных фибробластов человека |
| RU2554798C2 (ru) * | 2009-08-10 | 2015-06-27 | АРКТИК ИЗ, ЭлЭлСи | Охлаждающие изделия и способы |
| RU2715198C1 (ru) * | 2019-04-11 | 2020-02-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "МИРЭА - Российский технологический университет" | Способ получения макропористых формоустойчивых полимерных гидрогелей с использованием микроволнового излучения (варианты) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2157243C1 (ru) * | 1999-07-01 | 2000-10-10 | Пищуров Александр Николаевич | Гидрогелевая композиция и перевязочные средства из нее для лечения ран различной этиологии |
-
2001
- 2001-12-18 RU RU2001134048/14A patent/RU2198685C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2157243C1 (ru) * | 1999-07-01 | 2000-10-10 | Пищуров Александр Николаевич | Гидрогелевая композиция и перевязочные средства из нее для лечения ран различной этиологии |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2326697C2 (ru) * | 2003-04-09 | 2008-06-20 | Цзянсу Еньссэнь Байотек Ко., Лтд. | Новый перевязочный материал для быстрого заживления раневой поверхности кожи |
| RU2242217C1 (ru) * | 2003-05-29 | 2004-12-20 | Гаврилюк Борис Карпович | Средство для предупреждения и лечения капиллярных нарушений кожи (телеангиоэктазий) |
| RU2270646C2 (ru) * | 2004-04-02 | 2006-02-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Фолиум" | Перевязочное средство |
| RU2302204C1 (ru) * | 2005-10-21 | 2007-07-10 | Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН | Способ ультразвуковой визуализации перфорантных вен у больных с открытыми трофическими язвами нижних конечностей |
| RU2302205C1 (ru) * | 2005-10-21 | 2007-07-10 | Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН | Способ ультразвуковой оценки репаративных процессов у больных с открытыми трофическими язвами нижних конечностей |
| RU2302206C1 (ru) * | 2005-10-21 | 2007-07-10 | Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН | Способ ультразвуковой оценки состояния тканей, окружающих трофическую язву |
| RU2554798C2 (ru) * | 2009-08-10 | 2015-06-27 | АРКТИК ИЗ, ЭлЭлСи | Охлаждающие изделия и способы |
| RU2526811C1 (ru) * | 2013-07-09 | 2014-08-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Способ местного лечения ран с помощью биологической повязки, содержащей живые клетки линии диплоидных фибробластов человека |
| RU2715198C1 (ru) * | 2019-04-11 | 2020-02-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "МИРЭА - Российский технологический университет" | Способ получения макропористых формоустойчивых полимерных гидрогелей с использованием микроволнового излучения (варианты) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11471335B2 (en) | Gel-within-gel wound dressing | |
| Chopra et al. | Strategies and therapies for wound healing: a review | |
| CA2042609C (en) | Wound gel compositions and method of using them | |
| US7709021B2 (en) | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds | |
| US20080215020A1 (en) | Apparatuses and methods for healing wounds | |
| RU2422133C1 (ru) | Гидрофильный гель, способ его получения (варианты), раневое покрытие и перевязочное средство на его основе | |
| CN103520764A (zh) | 功能性敷料及其制备方法和用途 | |
| WO1995004510A1 (en) | Wound treatment | |
| WO2006002528A1 (en) | Non-adhesive hydrogels | |
| RU2249467C2 (ru) | Медицинский материал и изделия на его основе | |
| RU2372944C2 (ru) | Покрытие для лечения ран | |
| EP0489206B1 (en) | Synthetic skin substitutes | |
| Gupta et al. | Hydrogels for wound healing applications | |
| KR100748348B1 (ko) | 방사선 조사기술을 이용한 상처 치료용 수화겔의 제조방법 | |
| RU2198685C1 (ru) | Медицинский полимерный гелевый материал и лечебные средства на его основе | |
| US20070020318A1 (en) | Hydrocolloid materials for use in wound healing | |
| RU2437681C1 (ru) | Раневое покрытие с лечебным действием | |
| US9681992B2 (en) | Wound care device | |
| RU73198U1 (ru) | Гидрогелевое лечебное покрытие для ран | |
| RU2240140C2 (ru) | Медицинская многослойная повязка и изделия на ее основе | |
| KR100459494B1 (ko) | 상처 치료용 수화겔의 제조방법 | |
| Pallikkunnel et al. | Alginate-Based Wound-Healing Dressings | |
| TWI782850B (zh) | 三維網狀水性凝膠及其製造方法 | |
| CN112957519A (zh) | 用于制备促进创口愈合的水凝胶的组合物、水凝胶及其制备方法 | |
| RU2846026C1 (ru) | Применение водных растворов неполной двойной литиево-медной соли полиакриловой кислоты |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031219 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061219 |