RU73198U1 - Гидрогелевое лечебное покрытие для ран - Google Patents
Гидрогелевое лечебное покрытие для ран Download PDFInfo
- Publication number
- RU73198U1 RU73198U1 RU2008100441/22U RU2008100441U RU73198U1 RU 73198 U1 RU73198 U1 RU 73198U1 RU 2008100441/22 U RU2008100441/22 U RU 2008100441/22U RU 2008100441 U RU2008100441 U RU 2008100441U RU 73198 U1 RU73198 U1 RU 73198U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogel
- coating
- wounds
- layer
- treatment
- Prior art date
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 69
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 69
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims abstract description 16
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 claims abstract description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000003282 necrolytic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 8
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 8
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 7
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 5
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 5
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical compound C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 claims description 2
- HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin Chemical compound O1C2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2OC2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 11
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 4
- 208000012313 wound discharge Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 abstract description 3
- 208000009043 Chemical Burns Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010063562 Radiation skin injury Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 abstract description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 6
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 5
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 5
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 2
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- LFHSNLRTGGKKRT-UHFFFAOYSA-N 3-iodopyran-2-one Chemical compound IC1=CC=COC1=O LFHSNLRTGGKKRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 206010053692 Wound complication Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 208000028659 discharge Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- -1 for example Polymers 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Полезная модель относится к медицине, а именно к хирургии. Она предназначена для лечения ран различной этиологии в первой фазе раневого процесса. Гидрогелевое биоактивное покрытие дает высокий лечебный эффект на неинфицированных и инфицированных ранах, в том числе гнойных и длительно не заживающих, на гранулирующих ранах после глубоких термических, химических и лучевых ожогов. Заявляемое покрытие применимо в комплексном лечении трофических язв и пролежней в стационарных, амбулаторных и полевых условиях. Гидрогелевое лечебное покрытие для ран состоит из трех слоев и содержит слой с лечебной композицией для ран и гидрогелевый абсорбирующий слой, отделенные друг от друга гидрофильной тканевой основой, выполняющей опорную каркасную функцию и позволяющей извлекать Гидрогелевое покрытие из раны единым блоком. Слой с лечебной композицией представляет собой водорастворимый биодеградирующий полимер, и содержит лечебную композицию, обладающую антиоксидантной, антимикробной, антиферментной, гемостатической и некролитической активностью. Гидрогелевый абсорбирующий слой выполнен из полимера на основе акриловой кислоты, акриламида и сшивающего агента и обладает высокой сорбционной способностью в отношении раневого отделяемого.
Description
Полезная модель относится к медицине, а именно к хирургии. Она предназначена для лечения ран различной этиологии в первой фазе раневого процесса.
Гидрогелевое биоактивное покрытие дает высокий лечебный эффект при лечении неинфицированных и инфицированных ран, в том числе гнойных и длительно не заживающих, гранулирующих ран после глубоких термических, химических и лучевых ожогов. Заявляемое покрытие применимо в комплексном лечении трофических язв и пролежней в стационарных, амбулаторных и полевых условиях.
Для реализации многокомпонентного патогенетического воздействия на рану в хирургии применяют биологически активные дренирующие сорбенты с иммобилизованными лекарственными препаратами, обеспечивающими химиотерапевтическое очищение раны.
Известны различные дренирующие сорбенты на основе поливинилового спирта, сшитого глутаровым альдегидом. Например,
«Колладиосорб» с антимикробным и протеолитическим действием, «Анилодиовин» с антимикробным и обезболивающим действием. К их недостаткам можно отнести отсутствие в их составе антиоксидантных препаратов, а также осложнения, которые в основном связаны с фрагментацией сорбента в ране и трудностями полного удаления из раны набухших гранул сорбента, что приводит к рецидиву гнойного процесса [Горюнов С.В., Ромашов Д.В., Бутивщенко И.А. Гнойная хирургия: Атлас. - М.: Медицина, 2004. С. - 504-510].
Известно, что в хирургической практике наиболее перспективными средствами лечения ран различной этиологии, ожогов, трофических язв, пролежней являются гидрогелевые повязки, которые за счет свойств гидрогеля обеспечивают пластифицирующее воздействие на ткани раны, размягчают некротические образования за счет регидратации тканей, облегчают их механическое удаление, и предотвращают развитие инфекции на поверхности раны и под струпом. Гидрогелевые повязки создают в ране влажную среду, оптимальную для нормального течения процессов регенерации. Гидрогели способствуют элиминации раневого отделяемого и микрофлоры. Повязки хорошо прилегают и моделируются на ранах со сложным рельефом. Они атравматичны, удаляются безболезненно.
Известны гидрогелевые раневые покрытия «АППОЛО-ПАК-АМ», «АППОЛО-ПАК-АИ» и др,. созданные на основе сополимера акриламида и акриловой кислоты с включением антисептиков мирамистина или йодовидона и местного анестетика анилокаина [Горюнов С.В., Ромашов Д.В., Бутивщенко И.А. Гнойная хирургия: Атлас. - М.: Медицина, 2004. С. - 504-510], и обладающие сорбционной способностью 2-3 г/г, что недостаточно для эффективного лечения раны. Такие покрытия обладают антимикробным, противовоспалительным и обезболивающим действием, но не содержат антиферментных и антиоксидантных средств, что снижает их эффективность при гнойно-деструктивных процессах. При вскрытии
упаковки значительная часть геля остается на внутренней поверхности (более 50%), а не переносится на рану с сеткой-носителем, что является существенным конструктивным недостатком. Указанные раневые покрытия имеют низкие показатели рН в пределах 5,5-6,0, что в условиях местного тканевого ацидоза также снижает их эффективность.
Указанные повязки и композиции противопоказаны к применению на обильно экссудатирующих ранах, не способны предупредить вторичные деструктивные явления и раневые осложнения, связанные с накоплением в ране агрессивных продуктов обмена (свободные радикалы, протеолитические ферменты), которые вызывают вторичное повреждение тканей и приводят к более медленному заживлению ран.
Известен патент РФ №2157242 на изобретение. Для лечения ран используют мембранно-контролируемую повязку, когда повязку формируют в виде замкнутой полоски со стенками из полупроницаемой мембраны с порами не менее 2,5 нм и в нее вносят ксерогель гидрофильных полимеров с медикаментами и электролитами плазмы крови. Такая повязка не подходит для ран при обильной экссудации.
Известен патент РФ №2275179 на изобретение. Для лечения и закрытия ожогов используют двухслойную повязку. К ожоговой ране обращен атравматический лечебный слой, который представляет собой хлопчатобумажный текстильный носитель, выполненный в виде сетки, с лекарственными средствами. Вторым слоем является сорбционный слой, выполненный из нетканого полотна. Сорбционная способность такой повязки не менее 10 г/г. Несмотря на то, что в качестве лечебной композиции используют антисептические препараты и местные анестетики, повязка из-за текстильного сорбента ограничивает ее применение при обильно экссудатирующих ранах, а также ожогах в стадии гидратации.
Известен патент РФ №2157243 на изобретение. По этому изобретению в качестве перевязочного средства используют подложку, состоящую из
натурального и/или синтетического материала в виде армирующей сетки или марли, причем на подложку нанесен гидрогелевый слой с антисептиком и/или антибиотиком, с гемостатиком, с локальными анестетиками, с протеолитическими ферментами, с антимикробными препаратами. Перевязочное средство такого типа имеет высокий лечебный эффект, но перевязки весьма травматичны для больного. Когда очередную повязку извлекают из раны, нарушается ее целостность.
Целью создания предлагаемой полезной модели была повязка-покрытие на рану с высокой абсорбционной способностью (абсорбция раневого отделяемого), с высоким лечебным эффектом (за счет композиции лекарственных препаратов, в нее входящих) и легким, без деструкции и осложнений, удалением ее с раневой поверхности.
Задачи были решены с помощью создания трехслойной повязки. Разработанное лечебное покрытие для ран содержит в качестве абсорбента гидрогель, причем лечебный слой и гидрогелевый разделены промежуточным - тканевым слоем, преимущественно состоящего из хлопчатобумажного трикотажного тканевого полотна. На рисунках представлены схемы: на рисунке 1 - гидрогелевый слой, на рисунке 2 - тканевая основа, на рисунке 3 - биодеградирующий водорастворимый полимерный слой с лекарственными компонентами.
Существенными признаками заявляемой полезной модели являются трехслойность гидрогелевого лечебного покрытия для ран и то, что абсорбент и лекарственная композиция разнесены в разные слои, между которыми находится гидрофильная тканевая основа, разделяющая слои и выполняющая каркасную функцию. За счет тканевой основы повязка легко удаляется с раны во время перевязки, причем снимается единым блоком, без фрагментации и каких-либо последующих осложнений.
Полезная модель - гидрогелевое лечебное покрытие для ран - была изготовлена с лечебной композицией, включающей в биодеградирующем водорастворимом полимерном слое от 8,0 до 20,0% лекарственных средств
разнонаправленного действия. В частности, в состав композиции введены биологически активные вещества, обладающие антиоксидантной активностью (фуллерен С60), антимикробной активностью (диоксидин, или хлоргексидин, или иодопирон), антиферментной и гемостатической активностью (ε-аминокапроновая кислота), неполитической активностью (мочевина).
Полимерный слой представляет собой водорастворимый биодеградирующий полимер, например, желатин или коллаген. Может использоваться поливиниловый спирт.
Гидрогелевый слой заявляемого покрытия был приготовлен на основе акриловой кислоты, акриламида с N,N'-метилен-бис-акриламидом в качестве сшивающего агента в присутствии окислительно-восстановительной системы «персульфат аммония-тетраметилэтилендиамин». рН полученного гидрогеля доводили бикарбонатом натрия до 7,0-7,5. Он абсорбирует раневое отделяемое в количестве 40 г/г, т.е. обладает высокой абсорбционной способностью.
Тканевая основа в полезной модели - средний слой, находящийся между гидрогелевым абсорбентом и лечебным полимерном слоем, представляет собой трикотажный материал, который вырабатывали из хлопчатобумажной нити (пряжи) на основе основовязальной двухгребеночной машины типа Tricot или Rashel с использованием двух систем нитей с параметрами для первой системы (А): 2/2, 2/1, 0/0, 0/1 и второй системы (В): 1/2, 1/1, 1/0, 1/1 (рисунок 4). Ячеистая структура трикотажного материала характеризуется плотностью 15-19 петельных рядов на 1 см, размерами ячейки 1×1 мм, поверхностной плотностью 110-130 г/м2, пористостью 54%.
Предпочтительно используется гидрофильная текстильная хлопчатобумажная нить (пряжа) невысокой линейной плотности, находящейся в пределах от 15 до 33 текс. Возможно также использование вискозных или полиэфирных комплексных нитей такой же линейной
плотности, обеспечивающих эффект капиллярности или фитильности текстильного материала.
Для тканевой основы получено малорастяжимое трикотажное полотно, обладающее равномерной пористостью (количеством отверстий, или ячеек, в единице площади), гидрофильностью, а также малой материалоемкостью (поверхностной плотностью). Полотно при разрезании не осыпается и имеет устойчивую структуру, края его не закручиваются, не распускаются.
Возможно получение полотна заданной ширины, необходимой при изготовлении текстильного носителя, в виде цельновязаной ленты шириной в диапазоне от 10 до 50 см.
При разрезании и моделировании гидрогелевого лечебного покрытия на поверхности раны оно не изменяет своих свойств и своей структуры.
После получения гидрогелевого абсорбента его тщательно перемешивали и заливали в кювету, на дне которой была размещена тканевая основа необходимых размеров. В результате происходил процесс гелеобразования и схватывания текстильного носителя с гидрогелевой композицией. Образовавшуюся систему «гидрогель-ткань» помещали в термостат (Т=45-55°С) на 2-3 часа для достижения более полной степени конверсии мономеров [J. Macromol. Sci. Part.C. 1999. V.39, №3. P.507-525]. Изготовление водорастворимого полимера осуществляли путем приготовления водного 30% раствора желатина на водяной бане при температуре 75°С. После охлаждения полученного раствора до 40°С в него вводили фуллерен и биоактивный компонент. После полного растворения всех компонентов желатиновую смесь заливали на свободную сторону используемой тканевой основы для образования трехслойного покрытия «гидрогель-ткань-желатин» (рисунок 5: схема, где 1 - гидрогелевый слой, 2 - тканевая основа, 3 - биодеградирующий водорастворимый полимер с биологически активными компонентами). После охлаждения и отверждения желатина из покрытия вырезали пластину необходимой
формы и размера, которую герметично упаковывали и стерилизовали γ-облучением.
Гидрогелевое покрытие применяется для местного лечения поверхностных, инфицированных и гнойных ран, гранулирующих ран после глубоких ожогов. Если площадь раны превышает размеры гидрогелевого биоактивного покрытия, то возможно использование нескольких покрытий с фиксацией их асептической повязкой. Перевязки рекомендуется проводить через день с учетом состояния раны и объема экссудации. Гидрогелевое биоактивное покрытие следует использовать до исчезновения выделения раневого отделяемого, очищения раны от фибринозного и гнойно-некротического налета и начала краевой эпителизации раневого дефекта.
Гидрогелевое лечебное покрытие для ран было испытано в эксперименте. Была испытана лечебная композиция, содержащая 0,1% фуллерена С60 - антиоксидант, 5% диоксидина - антимикробный компонент, 5% ε-аминокапроновой кислоты - антиферментный и гемостатический компонент, 10% мочевины - некролитический компонент, остальное - желатин - водорастворимый биодеградирующий полимер.
Эффективность гидрогелевого биоактивного покрытия для лечения ран при местном лечении глубоких ожогов исследовали в эксперименте на 10 кроликах. На спине кроликов под местной анестезией моделировали два ожога площадью 4 см2 каждый с помощью специального устройства. В качестве обжигающей поверхности использовали медную пластину размером 2,0×2,0 см с температурой нагрева 180°С. Ожог наносили контактным способом в течение 10 сек. Через сутки под местной анестезией выполняли некрэктомию ожогового струпа, обработку ран проводили У/о раствором перекиси водорода. Одну рану накрывали гидрогелевым биоактивным покрытием (опыт), другую - желатиновой губкой без биоактивных компонентов (контроль). Критериями
эффективности служили скорость (сроки) заживления и гистоморфологическая картина ран на 7, 10, 14 и 21 сутки (таблица 1).
Анализ течения раневого процесса при местном лечении гидрогелевым биоактивным раневым покрытием глубоких ожогов показал, что при его использовании репаративные процессы протекают быстрее на протяжении всего раневого процесса, а не в отдельных его стадиях.
| Таблица 1 Влияние гидрогелевого лечебного покрытия для ран на посттравматическую регенерацию. |
|||||
| Вид раневого покрытия | Динамика уменьшения площади ран в % к исходной | Срок полного заживления (сутки) | |||
| 7 сутки | 10 сутки | 14 сутки | 21 сутки | ||
| Контроль | 17,4 | 49,6 | 72,8 | 93,2 | 25 |
| Гидрогелевое лечебное покрытие для ран | 45,7 | 65,9 | 90,4 | - | 18 |
По данным гистоморфологических исследований в ранах опытной серии на 7 сутки после некрэктомии признаки воспаления отсутствовали, процесс очищения ран был завершен, на дне ран появлялись островки грануляционной ткани. К 10 суткам грануляционная ткань покрывала все дно раны, была хорошо васкуляризирована, в приграничной зоне определялась краевая эпителизация. На 14 сутки эпителизация еще не завершилась, эпителий не покрывал дефект полностью, а только наползал с краев в виде эпителиального клина, в грануляционной ткани происходили формирование крупнопетлистой капиллярной сети с преобладанием вертикальных петель, дифференцировка фибробластов, фиброгенез коллагена с превращением аргирофильных волокон в фуксинофильные, что свидетельствовало о зрелом характере грануляционной ткани.
Установлено, что под действием заявляемого трехслойного гидрогелевого покрытия заживление ран происходит в 1,5-1,7 раза быстрее, чем в контроле.
Под действием раневого покрытия наблюдается более раннее завершение воспалительного процесса, отчетливая стимуляция роста грануляционной ткани и усиление процессов краевой эпителизации.
Claims (8)
1. Гидрогелевое лечебное покрытие для ран, содержащее слой с лечебной композицией и гидрогелевый абсорбирующий слой, отличающееся тем, что состоит из трех слоев, расположенных один над другим, и верхний гидрогелевый слой отделен от нижнего слоя с лечебной композицией гидрофильной тканевой основой, выполняющей опорную каркасную функцию.
2. Гидрогелевое лечебное покрытие для ран по п.1, отличающееся тем, что лечебная композиция содержит вещества, обладающие антиоксидантной, антимикробной, антиферментной, гемостатической и некролитической активностью.
3. Гидрогелевое лечебное покрытие для ран по п.1, отличающееся тем, что слой с лечебной композицией представляет собой водорастворимый биодеградирующий полимер с композицией, охарактеризованной по п.2.
4. Гидрогелевое лечебное покрытие для ран по п.1, отличающееся тем, что гидрогелевый абсорбирующий слой выполнен из полимера на основе акриловой кислоты, акриламида и сшивающего агента.
5. Гидрогелевое лечебное покрытие для ран по п.1, отличающееся тем, что тканевая основа представляет собой биоинертный и гидрогелевый трикотажный материал из хлопчатобумажной нити линейной плотности до 33 текс, с ячеистой структурой и пористостью 54%.
6. Гидрогелевое лечебное покрытие для ран по п.1, отличающееся тем, что имеет ширину до 50 см.
7. Гидрогелевое лечебное покрытие для ран по п.2, отличающееся тем, что в качестве антиоксиданта содержит фуллерен С60, в качестве антимикробного компонента диоксидин, в качестве антиферментного и гемостатического компонента - ε-аминокапроновую кислоту, в качестве некролитического компонента мочевину.
8. Гидрогелевое лечебное покрытие для ран по п.3, отличающееся тем, что в качестве водорастворимого биодеградирующего полимера, включающего биоактивные компоненты, оно содержит желатин.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008100441/22U RU73198U1 (ru) | 2008-01-09 | 2008-01-09 | Гидрогелевое лечебное покрытие для ран |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008100441/22U RU73198U1 (ru) | 2008-01-09 | 2008-01-09 | Гидрогелевое лечебное покрытие для ран |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU73198U1 true RU73198U1 (ru) | 2008-05-20 |
Family
ID=39799003
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008100441/22U RU73198U1 (ru) | 2008-01-09 | 2008-01-09 | Гидрогелевое лечебное покрытие для ран |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU73198U1 (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2376761C1 (ru) * | 2008-08-06 | 2009-12-27 | Закрытое акционерное общество "АЛЬФА-ТЭК" | Антисептическое и фунгицидное средство |
| RU2414932C1 (ru) * | 2009-08-17 | 2011-03-27 | Республиканское Унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" | Противомикробное, гемостатическое и ранозаживляющее средство |
| US11065361B2 (en) | 2016-12-23 | 2021-07-20 | Paul Hartmann Ag | Water-containing hydrogels for dressing wounds |
| CN115518191A (zh) * | 2022-09-16 | 2022-12-27 | 浙江隆泰医疗科技有限公司 | 一种可以促进伤口快速止血的医用敷料的制备方法 |
| RU2790779C1 (ru) * | 2022-03-01 | 2023-02-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Способ лечения остаточных длительно существующих ожоговых ран |
| WO2023172751A1 (en) * | 2022-03-10 | 2023-09-14 | University Of Massachusetts | Devices and methods of treating wounds |
-
2008
- 2008-01-09 RU RU2008100441/22U patent/RU73198U1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2376761C1 (ru) * | 2008-08-06 | 2009-12-27 | Закрытое акционерное общество "АЛЬФА-ТЭК" | Антисептическое и фунгицидное средство |
| RU2414932C1 (ru) * | 2009-08-17 | 2011-03-27 | Республиканское Унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" | Противомикробное, гемостатическое и ранозаживляющее средство |
| US11065361B2 (en) | 2016-12-23 | 2021-07-20 | Paul Hartmann Ag | Water-containing hydrogels for dressing wounds |
| RU2753519C2 (ru) * | 2016-12-23 | 2021-08-17 | Пауль Хартманн Аг | Водосодержащие гидрогели для ухода за раной |
| RU2790779C1 (ru) * | 2022-03-01 | 2023-02-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Способ лечения остаточных длительно существующих ожоговых ран |
| WO2023172751A1 (en) * | 2022-03-10 | 2023-09-14 | University Of Massachusetts | Devices and methods of treating wounds |
| CN115518191A (zh) * | 2022-09-16 | 2022-12-27 | 浙江隆泰医疗科技有限公司 | 一种可以促进伤口快速止血的医用敷料的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2726689B2 (ja) | 包帯剤 | |
| RU2710345C2 (ru) | Системы и способы для заживления ткани | |
| EP0407943B1 (en) | Wound dressing and method of manufacturing the same | |
| US5738860A (en) | Non-fibrous porous material, wound dressing and method of making the material | |
| CN108187120B (zh) | 一种麻醉科医用止痛止血敷料及其制备方法 | |
| US9918879B2 (en) | Chronic wound dressing with variable pore sizes | |
| US20200324015A1 (en) | Ph-regulating wound dressing | |
| CN103536954B (zh) | 一种交联海藻酸-细菌纤维素海绵及其制备方法 | |
| RU2372944C2 (ru) | Покрытие для лечения ран | |
| CN103520764A (zh) | 功能性敷料及其制备方法和用途 | |
| RU73198U1 (ru) | Гидрогелевое лечебное покрытие для ран | |
| EP0489206B1 (en) | Synthetic skin substitutes | |
| Qin | Advanced wound dressings | |
| RU2437681C1 (ru) | Раневое покрытие с лечебным действием | |
| CN204655268U (zh) | 一种藻酸盐医用敷料 | |
| WO1994017840A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising a spongy material consisting of ester derivatives of hyaluronic acid combined with other pharmacologically active substances | |
| Thomas | Alginates | |
| RU2198685C1 (ru) | Медицинский полимерный гелевый материал и лечебные средства на его основе | |
| CN111557790A (zh) | 一种抗菌消毒纳米纤维医用敷料 | |
| RU2247580C2 (ru) | Многослойный материал пролонгированного лечебного действия для обработки ран, ожогов, язв, пролежней и оказания первой медицинской помощи | |
| RU2205033C2 (ru) | Лечебный материал пролонгированного действия | |
| RU2240140C2 (ru) | Медицинская многослойная повязка и изделия на ее основе | |
| Walker et al. | Hydrofiber® Technology: its role in exudate management | |
| RU2275179C2 (ru) | Повязка для закрытия и лечения ожогов | |
| Pallikkunnel et al. | Alginate-Based Wound-Healing Dressings |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20120110 |