RU2196590C1 - Agent carbon-mercury hydrosulfate complex and method of treatment of infectious inflammatory sicknesses - Google Patents
Agent carbon-mercury hydrosulfate complex and method of treatment of infectious inflammatory sicknesses Download PDFInfo
- Publication number
- RU2196590C1 RU2196590C1 RU2002111227A RU2002111227A RU2196590C1 RU 2196590 C1 RU2196590 C1 RU 2196590C1 RU 2002111227 A RU2002111227 A RU 2002111227A RU 2002111227 A RU2002111227 A RU 2002111227A RU 2196590 C1 RU2196590 C1 RU 2196590C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon
- mercury
- complex
- hydrosulfate
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- LBVGBJMIMFRUSV-UHFFFAOYSA-N [C].[Hg] Chemical compound [C].[Hg] LBVGBJMIMFRUSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 15
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title abstract description 10
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 title abstract description 5
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 title abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229910001987 mercury nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- DRXYRSRECMWYAV-UHFFFAOYSA-N nitrooxymercury Chemical compound [Hg+].[O-][N+]([O-])=O DRXYRSRECMWYAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZYNYDODJXRROCQ-UHFFFAOYSA-I [Hg+].[C+4].S(=O)(=O)(O)[O-].S(=O)(=O)(O)[O-].S(=O)(=O)(O)[O-].S(=O)(=O)(O)[O-].S(=O)(=O)(O)[O-] Chemical compound [Hg+].[C+4].S(=O)(=O)(O)[O-].S(=O)(=O)(O)[O-].S(=O)(=O)(O)[O-].S(=O)(=O)(O)[O-].S(=O)(=O)(O)[O-] ZYNYDODJXRROCQ-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims description 5
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims description 4
- 239000004071 soot Substances 0.000 claims description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 15
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 10
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 abstract description 9
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003284 homeostatic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000006234 thermal black Substances 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 20
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 19
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 16
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 15
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 12
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 10
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 10
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 10
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 8
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 7
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 7
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 7
- -1 sulfuric acid ions Chemical class 0.000 description 7
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 6
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 5
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 5
- 206010034686 Peritonsillar abscess Diseases 0.000 description 4
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 4
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 201000000297 Erysipelas Diseases 0.000 description 3
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 3
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002398 materia medica Substances 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 3
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 208000006379 syphilis Diseases 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 208000003732 Cat-scratch disease Diseases 0.000 description 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 2
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 2
- RQTWAKIGTZVOIY-UHFFFAOYSA-J S([O-])(O)(=O)=O.[C+4].S([O-])(O)(=O)=O.S([O-])(O)(=O)=O.S([O-])(O)(=O)=O Chemical compound S([O-])(O)(=O)=O.[C+4].S([O-])(O)(=O)=O.S([O-])(O)(=O)=O.S([O-])(O)(=O)=O RQTWAKIGTZVOIY-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 2
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 2
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 201000003265 lymphadenitis Diseases 0.000 description 2
- 206010025226 lymphangitis Diseases 0.000 description 2
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 2
- 230000000869 mutational effect Effects 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 2
- 230000030968 tissue homeostasis Effects 0.000 description 2
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 2
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 1
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010012441 Dermatitis bullous Diseases 0.000 description 1
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037319 Hepatitis infectious Diseases 0.000 description 1
- 206010019973 Herpes virus infection Diseases 0.000 description 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 208000034762 Meningococcal Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000008763 Mercury poisoning Diseases 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Natural products N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 206010037855 Rash erythematous Diseases 0.000 description 1
- 208000034712 Rickettsia Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010039587 Scarlet Fever Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 241000212749 Zesius chrysomallus Species 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000005875 antibody response Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 229940076638 ascorbic acid and calcium Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 208000002352 blister Diseases 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 210000003467 cheek Anatomy 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000009514 concussion Effects 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 206010013023 diphtheria Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 1
- 208000028104 epidemic louse-borne typhus Diseases 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001719 hemosorption Effects 0.000 description 1
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 1
- 208000021760 high fever Diseases 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000009097 homeostatic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000009878 intermolecular interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 210000000088 lip Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 230000032630 lymph circulation Effects 0.000 description 1
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 150000002730 mercury Chemical class 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 1
- 230000007886 mutagenicity Effects 0.000 description 1
- 231100000299 mutagenicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000009711 regulatory function Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 244000148755 species properties Species 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000028016 temperature homeostasis Effects 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 210000003901 trigeminal nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 206010061393 typhus Diseases 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 244000052613 viral pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области клинической медицины, а именно к лечению инфекционных заболеваний, сопровождающихся поражением тканей и органов тела человека - мозга, легких, печени, органов брюшной полости, кожи, лимфатической системы, устранению гнойно-воспалительных процессов, лечебной дерматологии, олигодинамической и гомеопатической медицины, и может быть использовано для лечения инфекционных заболеваний вирусного и бактериального генеза, устранения лимфогенных форм сепсиса и других заболеваний, при которых одновременно поражаются иммунные клетки кровеносной и лимфатической систем. The invention relates to the field of clinical medicine, namely to the treatment of infectious diseases accompanied by damage to tissues and organs of the human body — the brain, lungs, liver, abdominal organs, skin, lymphatic system, elimination of purulent-inflammatory processes, therapeutic dermatology, oligodynamic and homeopathic medicine , and can be used to treat infectious diseases of viral and bacterial origin, eliminate lymphogenous forms of sepsis and other diseases in which at the same time tsya immune cells of the circulatory and lymphatic systems.
Как известно, при инфекционных процессах происходит внедрение в организм и размножение в нем микробов и вирусов с последующим развитием различных форм их взаимодействия - от обычного носительства возбудителей до клинически выраженной болезни. Биологический процесс, развивающийся в организме в результате внедрения в него патогенного возбудителя, составляет сущность инфекционного процесса. До настоящего времени как в отечественной, так и зарубежной медицине разрабатывались лекарственные вещества различной направленности, призванные специфически воздействовать на тот или иной патогенный микроорганизм и устранять инфекционные заболевания. As you know, with infectious processes, microbes and viruses are introduced into the body and multiply in it, followed by the development of various forms of their interaction - from the usual carrier of pathogens to a clinically severe disease. The biological process that develops in the body as a result of the introduction of a pathogenic pathogen into it is the essence of the infectious process. To date, both domestic and foreign medicine have developed medicinal substances of various kinds, designed to specifically affect a particular pathogenic microorganism and eliminate infectious diseases.
В связи с этим инфекционные болезни, как отдельный вид нозологической патологии, рассматриваются как отдельная группа болезней, характеризующаяся наличием специфического возбудителя, цикличностью течения и формированием постинфекционного иммунитета. Непосредственной причиной возникновения инфекционной болезни является внедрение в организм человека патогенных возбудителей, с клетками и тканями которого они вступают во взаимодействие. Общепринята точка зрения, согласно которой специфичность патологического процесса определяется свойствами возбудителя и видоспецифическими факторами его патогенности. Особенности клинического течения и исход инфекционных болезней в большей степени зависят от макроорганизма, в том числе от состояния иммунитета и неспецифических защитных механизмов. Патогенез инфекционных болезней отражает основные этапы развития инфекционного процесса - внедрение и адаптацию возбудителя, его размножение, поражение органов и тканей, появление неспецифических защитных реакций, в том числе лихорадки и воспаления. Сенсибилизация организма компонентами микробных клеток и вирусов обусловливает формирование специфического иммунитета, который приводит к очищению организма от возбудителя. In this regard, infectious diseases, as a separate type of nosological pathology, are considered as a separate group of diseases characterized by the presence of a specific pathogen, the cyclical course and the formation of post-infection immunity. The direct cause of the occurrence of an infectious disease is the introduction of pathogenic pathogens into the human body, with the cells and tissues of which they interact. The generally accepted point of view is that the specificity of the pathological process is determined by the properties of the pathogen and the species-specific factors of its pathogenicity. Features of the clinical course and outcome of infectious diseases are more dependent on the macroorganism, including the state of immunity and non-specific defense mechanisms. The pathogenesis of infectious diseases reflects the main stages of the development of the infectious process - the introduction and adaptation of the pathogen, its reproduction, damage to organs and tissues, the appearance of nonspecific protective reactions, including fever and inflammation. The sensitization of the body by the components of microbial cells and viruses leads to the formation of specific immunity, which leads to the cleansing of the body from the pathogen.
Антимикробный иммунитет, реализуемый в организме через высокоэффективную иммунную систему, в распознавании чужеродных субстанций включает 4 главные распознающие системы - комплемент, фагоцитарные клетки, антитела и клеточный фагоцитарный иммунитет. Если отсутствует предварительный контакт с соответствующим антигеном, то антительный и клеточный иммунный ответ начинает действовать через несколько дней после проникновения микроорганизма, в то время как фагоцитарные клетки и комплемент, постоянно присутствующие в организме, через несколько минут. В связи с этим комплемент (особенно С3), Т-хелперы, В-клетки, фагоцитоз, а также блокирование микроорганизмов при помощи антител являются основными составляющими в антимикробном иммунитете.Antimicrobial immunity, implemented in the body through a highly effective immune system, in the recognition of foreign substances includes 4 main recognition systems - complement, phagocytic cells, antibodies and cellular phagocytic immunity. If there is no preliminary contact with the corresponding antigen, then the antibody and cellular immune response begins to act several days after the penetration of the microorganism, while phagocytic cells and complement, which are constantly present in the body, after a few minutes. In this regard, complement (especially C 3 ), T-helpers, B cells, phagocytosis, as well as blocking microorganisms with antibodies are the main components in antimicrobial immunity.
Противовирусный иммунитет основан в основном на клеточном и гуморальном компонентах. При вирусных инфекциях интерферон выполняет функцию естественного антибиотика. Проникновение некоторых вирусов и распространение их с кровью блокируется антителами. Другие вирусы, распространяющиеся из клетки в клетку, уничтожаются цитотоксическими Т-лимфоцитами, которые распознают измененные свои молекулы главного комплекса гистосовместимости класса 1, или NK-клетками, действующими быстрее, чем Т-киллеры и эффективнее, когда на инфицированных клетках мишенях мало или отсутствуют молекулы главного комплекса гистосовместимости класса 1. Макрофаги также выполняют ряд противовирусных функций, продуцируя интерферон и осуществляя фагоцитоз. Antiviral immunity is based mainly on the cellular and humoral components. In viral infections, interferon acts as a natural antibiotic. Penetration of some viruses and their spread with blood is blocked by antibodies. Other viruses spreading from cell to cell are destroyed by cytotoxic T-lymphocytes, which recognize their modified molecules of the main histocompatibility complex of class 1, or NK cells, which act faster than T-killers and are more effective when there are few or no molecules on infected cells the main histocompatibility complex is class 1. Macrophages also perform a number of antiviral functions, producing interferon and phagocytosis.
В соответствии с изложенными выше данными современной медициной разработан основной принцип этиотропной терапии - применение специфических антибиотиков, химиопрепаратов и иммунных препаратов, к терапевтическим концентрациям которых восприимчивы возбудители соответствующих инфекционных болезней. Чувствительность возбудителя к определенному лекарственному препарату является видовым свойством. Так, например, при брюшном тифе применяется левомицетин, при менингококковой инфекции - бензилпенициллин, при риккетсиозах используются препараты тетрациклинового ряда. В связи с этим этиотропно направленную терапию нужно начинать в максимально ранние сроки и проводить с учетом локализации возбудителя в организме больного и особенно механизма действия и фармакокинетики препарата. Следовательно, основным принципом в механизме лечения инфекционных заболеваний является принцип этиотропности лекарственных веществ. In accordance with the data presented above, modern medicine has developed the basic principle of etiotropic therapy - the use of specific antibiotics, chemotherapy drugs and immune preparations, the therapeutic concentrations of which are susceptible to the causative agents of the corresponding infectious diseases. The sensitivity of the pathogen to a specific drug is a species property. So, for example, with typhoid fever, chloramphenicol is used, with meningococcal infection - benzylpenicillin, with rickettsioses, tetracycline drugs are used. In this regard, etiotropically directed therapy should be started as early as possible and carried out taking into account the localization of the pathogen in the patient's body and especially the mechanism of action and pharmacokinetics of the drug. Therefore, the principle of the etiotropy of drugs is the basic principle in the mechanism of treatment of infectious diseases.
В настоящее время в медицине установился обоснованный с точки зрения теории и клинических исследований научный подход к элективному устранению того или иного возбудителя, вызывающего строго определенный вид болезни. Тем не менее, в последнее время накоплен целый ряд клинических данных, согласно которым этиотропный подход в лечении инфекционных болезней не всегда достаточен для получения благоприятного эффекта ввиду большой мутагенности и приспосабливаемости (адаптации) вирусов и бактерий по отношению к направленным против них воздействий. Так, например, вирус гриппа подвергается непрерывно мутационным изменениям, и таким же мутационным изменениям подвергается туберкулезная палочка, вирус СПИДа и другие виды бактериальных и вирусных возбудителей. Currently, a scientific approach has been established in medicine that is justified from the point of view of theory and clinical research to the elective elimination of a pathogen that causes a strictly defined type of disease. Nevertheless, a whole series of clinical data has recently been accumulated, according to which the etiotropic approach in the treatment of infectious diseases is not always sufficient to obtain a beneficial effect due to the great mutagenicity and adaptability (adaptation) of viruses and bacteria in relation to the effects directed against them. For example, the influenza virus undergoes continuous mutational changes, and the same mutational changes occur in tubercle bacillus, the AIDS virus and other types of bacterial and viral pathogens.
В связи с этим представляется необходимым создание таких лекарственных средств, которые оказывали бы целенаправленное действие не на возбудителя болезни, а прежде всего на среды его обитания - кровь и лимфу. Кровь, являющаяся жидкой тканью и состоящая из плазмы и взвешенных в ней клеточных элементов, осуществляет дыхательную, питательную, экскреторную и регуляторную функции. Наиболее важная роль крови состоит в стабилизации гомеостатического процесса - поддержании постоянного состава внутренней среды организма, куда в первую очередь входят терморегуляция, водно-минеральный баланс и иммунобиологическая функция. Лимфа, как жидкая ткань организма, содержится не только в лимфатических узлах человека, но и в тканевой жидкости. Основными функциями лимфы являются поддержание постоянного состава и объема тканевой жидкости, обеспечение гуморальной связи межтканевой жидкости, лимфоидной ткани и крови. Лимфа играет особо важную роль в защитных реакциях, транспортируя из лимфатических узлов в костный мозг и места повреждения иммунные клетки, антитела и другие вещества, формирующие иммунную защиту. Известны также обеззараживающие и дезинфицирующие свойства лимфы. In this regard, it seems necessary to create such drugs that would have a targeted effect not on the causative agent of the disease, but primarily on its habitats - blood and lymph. Blood, which is a liquid tissue and consisting of plasma and cellular elements suspended in it, performs respiratory, nutritional, excretory and regulatory functions. The most important role of blood is to stabilize the homeostatic process - maintaining a constant composition of the internal environment of the body, which primarily includes thermoregulation, water-mineral balance and immunobiological function. Lymph, like the liquid tissue of the body, is found not only in the lymph nodes of a person, but also in tissue fluid. The main functions of lymph are to maintain a constant composition and volume of tissue fluid, providing a humoral connection of interstitial fluid, lymphoid tissue and blood. Lymph plays a particularly important role in defensive reactions, transporting from the lymph nodes to the bone marrow and places of damage immune cells, antibodies and other substances that form the immune defense. The disinfecting and disinfecting properties of lymph are also known.
Этиотропный принцип лечения болезней не учитывает возможностей общерегулирующего действия гомеостатического механизма, который направлен на поддержание постоянства внутренней среды и иммунобиологических процессов. У многих людей со стабильными гомеостатическими реакциями инфекционные болезни могут и не развиваться в связи с ответными защитными реакциями. В связи с этим индуцирование гомеостаза как естественного биологического процесса должно сопровождаться стимуляцией иммунных реакций кровеносной и лимфатической систем и проявляться выздоровлением больных без применения этиотропно направленных лекарственных веществ. The etiotropic principle of treating diseases does not take into account the possibilities of the general regulatory action of the homeostatic mechanism, which is aimed at maintaining the constancy of the internal environment and immunobiological processes. In many people with stable homeostatic reactions, infectious diseases may not develop in response to defensive responses. In this regard, the induction of homeostasis as a natural biological process should be accompanied by stimulation of the immune responses of the circulatory and lymphatic systems and manifest itself in the recovery of patients without the use of etiotropically directed drugs.
Задачей настоящего изобретения является создание такого лекарственного вещества и средства, которое будет одновременно оказывать общее биологическое и иммунобиологическое действие на клетки кровеносной и лимфатической систем, включая лимфоузлы и селезенку. При пероральном введении данный препарат должен проникать в кровеносную и лимфатическую системы и через гистогематический барьер поступать в различные органы и ткани тела человека. The present invention is the creation of such a medicinal substance and agent, which will simultaneously have a common biological and immunobiological effect on the cells of the circulatory and lymphatic systems, including lymph nodes and spleen. When administered orally, this drug must penetrate the circulatory and lymphatic systems and enter the various organs and tissues of the human body through the histohematological barrier.
Вещество, оказывающее определенное действие на активацию процессов гомеостаза, должно включать в себя прежде всего кондуктор, т.е. средство, способствующее проникновению соединенных с ним веществ через эндотелий капилляров. Одним из таких средств может являться серная кислота, которая в олигодинамических дозах оказывает действие на все виды тканей и органов тела человека. Применение ее в микродозах показано при различных заболеваниях кожи, бронхитах, заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Известно применение серной кислоты и как средства, регулирующего водно-солевой обмен и способствующего диурезу. Учитывая выраженные проницающие способности, ее можно использовать в виде проводника тех или иных лекарственных препаратов через гистогематический барьер в пораженные органы, ткани и лимфатическую систему. A substance that has a definite effect on the activation of homeostasis processes should include primarily a conductor, i.e. a means of facilitating the penetration of substances connected to it through the capillary endothelium. One of such agents can be sulfuric acid, which in oligodynamic doses has an effect on all types of tissues and organs of the human body. Its use in microdoses is indicated for various skin diseases, bronchitis, and diseases of the gastrointestinal tract. The use of sulfuric acid is also known as a means of regulating water-salt metabolism and promoting diuresis. Given the pronounced penetrating ability, it can be used in the form of a conductor of certain drugs through the histohematological barrier to the affected organs, tissues and lymphatic system.
По исследованиям Джон Генри Кларка (Словарь практической MATERIA MEDICA. М. : Гомеопатическая медицина, 2000, т. 6, стр. 80-85) серная кислота, принимаемая внутрь в олигодинамических дозах, используется при лечении различных заболеваний, в том числе при таких инфекционных процессах, как дифтерия, малярия, туберкулез, пневмония, а также при различных других заболеваниях - гастроэнтероколитах, сотрясении мозга, при нарушении кровообращения в области ног, заболеваниях печени, а также при варикозном расширении вен. Полученный благоприятный клинический эффект при применении микродоз серной кислоты показывает, что она обладает выраженным проницающим действием и при приеме внутрь через гистогематический барьер поступает в те органы и ткани, которые находятся в состоянии воспаления. Высокая проницающая способность серной кислоты позволяет использовать ее в лечении разнообразных патологических процессов, так как она может быть проводником и для других лекарственных средств. According to research by John Henry Clark (Dictionary of Practical MATERIA MEDICA. M.: Homeopathic Medicine, 2000, v. 6, pp. 80-85), sulfuric acid, taken orally in oligodynamic doses, is used in the treatment of various diseases, including such infectious processes such as diphtheria, malaria, tuberculosis, pneumonia, as well as various other diseases - gastroenterocolitis, concussion, circulatory disorders in the legs, liver diseases, as well as varicose veins. The obtained favorable clinical effect when using microdoses of sulfuric acid shows that it has a pronounced penetrating effect and, when ingested through the histohematological barrier, enters those organs and tissues that are in a state of inflammation. The high permeability of sulfuric acid allows its use in the treatment of a variety of pathological processes, since it can also be a conductor for other drugs.
Одним из препаратов, восстанавливающих гомеостатические процессы в организме, является древесный уголь или, как его называют гомеопаты, неочищенный углерод. Согласно исследованиям Джон Генри Кларка (Словарь практической MATERIA MEDICA. М.: Гомеопатическая медицина, 2000, т. 1, стр. 284-289) древесный уголь с успехом может применяться в олигодинамических дозах при различных терапевтических заболеваниях, таких как ишемическая болезнь сердца, воспаление бронхов, заболевания желудочно-кишечного тракта, в том числе даже для остановки кровотечений. Одновременно древесный уголь используется при различных инфекционных заболеваниях - рожистых лимфангиитах, малярии, кори и тифе. При применении корпускулярного или порошкового углерода отчетливо проявляется эффект стабилизации гомеостатических процессов, приводящих к коррекции патологических изменений в организме. Наряду с общим терапевтическим действием олигодинамические дозы древесного угля с успехом используются при инфекционных заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой, воспалением и поражением лимфатической системы. Особенно эффективно действие олигодинамических доз древесного угля при тех заболеваниях, когда основными симптомами являются воспаление и лихорадка. One of the drugs that restore homeostatic processes in the body is charcoal or, as homeopaths call it, raw carbon. According to research by John Henry Clark (Dictionary of Practical MATERIA MEDICA. M: Homeopathic Medicine, 2000, v. 1, p. 284-289) charcoal can be successfully used in oligodynamic doses for various therapeutic diseases, such as coronary heart disease, inflammation bronchi, diseases of the gastrointestinal tract, including even to stop bleeding. At the same time, charcoal is used for various infectious diseases - erysipelatous lymphangitis, malaria, measles and typhoid. When using particulate or powder carbon, the stabilization effect of homeostatic processes that lead to the correction of pathological changes in the body is clearly manifested. Along with the general therapeutic effect, oligodynamic doses of charcoal are successfully used for infectious diseases accompanied by fever, inflammation and damage to the lymphatic system. The action of oligodynamic doses of charcoal is especially effective in those diseases when the main symptoms are inflammation and fever.
В настоящее время установлено, что углерод регулирует обмен кислорода в тканях, нормализует протекание пищеварения, способствует выделению из организма токсинов метаболического происхождения, оказывает определенное регулирующее действие на водно-солевой баланс. Микроорганизмы и вирусы при соприкосновении с корпускулярным углеродом значительно ослабляют свою активность. Кроме того, углерод осуществляет деионизацию. Поэтому применение углеродных сорбентов оказывается очень полезным в нормализации гомеостаза и выведении токсинов из организма человека. Согласно исследованиям Т.М.Рощиной (Адсорбционные явления и поверхность. Химия, 1998, стр. 3-9) адсорбционные свойства углеродных сорбентов доказывают возможность очистки организма от накопления в нем различных ненужных веществ. К современным методам адсорбционной терапии относятся гемосорбция (очистка крови и лимфы от токсичных веществ), энтеросорбция (лечение желудочно-кишечных заболеваний, аллергии), а также аппликационная сорбция, применяемая при раневых поражениях, ожогах и трофических язвах. Особенно активным из имеющихся углеродных сорбентов является графитированная термическая сажа - ГТС. Однородная неполярная поверхность графитированной сажи может использоваться в качестве модельного сорбента при исследовании межмолекулярных взаимодействий. Поэтому на графитированной термической саже хорошо разделяются структуры и стереоизомеры многих классов органических соединений. Кроме того, графитированная сажа обладает уникальным свойством в отличие от других видов углеродистых соединений, так как ее атомы способствуют адсорбции других веществ, увеличивая их поверхностную энергию и время удерживания их. It has now been established that carbon regulates the exchange of oxygen in tissues, normalizes the flow of digestion, promotes the release of toxins of metabolic origin from the body, and has a certain regulatory effect on the water-salt balance. Microorganisms and viruses in contact with corpuscular carbon significantly weaken their activity. In addition, carbon carries out deionization. Therefore, the use of carbon sorbents is very useful in normalizing homeostasis and removing toxins from the human body. According to the research of T. M. Roshchina (Adsorption phenomena and the surface. Chemistry, 1998, p. 3-9), the adsorption properties of carbon sorbents prove the ability to cleanse the body of the accumulation of various unnecessary substances in it. Modern methods of adsorption therapy include hemosorption (purification of blood and lymph from toxic substances), enterosorption (treatment of gastrointestinal diseases, allergies), as well as application sorption used for wound lesions, burns and trophic ulcers. Particularly active of the available carbon sorbents is graphitized thermal carbon black - GTS. The homogeneous nonpolar surface of graphitized carbon black can be used as a model sorbent in the study of intermolecular interactions. Therefore, the structures and stereoisomers of many classes of organic compounds are well separated on graphitized thermal soot. In addition, graphitized carbon black has a unique property unlike other types of carbon compounds, since its atoms contribute to the adsorption of other substances, increasing their surface energy and their retention time.
В связи с этим в качестве углеродного компонента лекарственного препарата, нормализующего процессы гомеостаза в организме, нами предложен коллоидный гидросульфат-углеродный комплекс. В этом химическом средстве атомы графитированной сажи соединены с ионами и молекулами серной кислоты. Серная кислота благодаря своей проницающей способности осуществляет проходимость углерода через капиллярную систему. Гидросульфат-углеродный комплекс, принимаемый внутрь, через желудочно-кишечный тракт поступает в кровеносную и лимфатическую системы и способствует восстановлению гомеостатических процессов. In this regard, as a carbon component of the drug, normalizing the processes of homeostasis in the body, we proposed a colloidal hydrosulfate-carbon complex. In this chemical, the atoms of graphitized carbon black are connected to ions and sulfuric acid molecules. Sulfuric acid, due to its penetrating ability, allows carbon to pass through the capillary system. The hydrosulfate-carbon complex, taken orally, through the gastrointestinal tract enters the circulatory and lymphatic systems and helps restore homeostatic processes.
Средство для активации и стабилизации гомеостатических процессов включает химическое соединение состава C4 +HSO4 -Н2SO4 - гидросульфат углерода, в котором веществом, осуществляющим проницаемость, является серная кислота, а лечебным активно действующим - молекулы углерода. Углерод в этом соединении ограничивает действие серной кислоты, детоксицируя ее, и в то же время синергично с серной кислотой оказывает элективное действие на микроциркуляцию и лимфообращение. Данное вещество - гидросульфат-углеродный комплекс получается при обработке графитированной сажи концентрированной серной кислотой под воздействием высокочастотного синусоидального электромагнитного поля с длительностью экспозиции 5 минут. Технология получения данного вещества осуществляется следующим образом: 35,2 г графитированной сажи вводят в 800 мл концентрированной серной кислоты. Емкость укупоривается и помещается в синусоидальное высокочастотное (20-30 МГц) электромагнитное поле (плотность потока мощности 5•10-3 Вт/см2) с длительностью экспозиции 5 минут. Полученный гидросульфат-углеродный комплекс обладает следующими характеристиками: плотность 1,7 г/см3, вязкость 26,57 мПа•с, кислотное число 1316. Это химическое средство представляет полимерное соединение углерода с ионами серной кислоты и образуется вследствие соединения атомов углерода с ионами и молекулами кислоты. Связи между атомами углерода в одной плоскости имеют ковалентный характер. Межслоевое расстояние между атомами углерода в пределах 1-2 А, а связи между межслоевыми атомами углерода гораздо меньше. Этот комплекс имеет частично ионный характер и при растворении его в избытке кислоты образует проводящий раствор. Углерод - графитированная термическая сажа - имеет плотность, равную 1,80-1,95 г/см3; концентрированная серная кислота - 1,84 г/см3, у образующейся жидкости плотность равна 1,7 г/см3.The means for activating and stabilizing homeostatic processes includes a chemical compound of the composition C 4 + HSO 4 - H 2 SO 4 - carbon hydrosulfate, in which sulfuric acid is the permeation-carrying substance, and carbon molecules are the active therapeutic agent. The carbon in this compound limits the effect of sulfuric acid, detoxifying it, and at the same time, has a synergistic effect with sulfuric acid on the microcirculation and lymph circulation. This substance, a hydrosulfate-carbon complex, is obtained by treating graphite soot with concentrated sulfuric acid under the influence of a high-frequency sinusoidal electromagnetic field with an exposure time of 5 minutes. The technology for producing this substance is as follows: 35.2 g of graphitized carbon black are introduced into 800 ml of concentrated sulfuric acid. The container is sealed and placed in a sinusoidal high-frequency (20-30 MHz) electromagnetic field (power flux density 5 • 10 -3 W / cm 2 ) with an exposure time of 5 minutes. The obtained hydrogen sulfate-carbon complex has the following characteristics: density 1.7 g / cm 3 , viscosity 26.57 mPa • s, acid number 1316. This chemical agent is a polymer compound of carbon with sulfuric acid ions and is formed due to the combination of carbon atoms with ions and acid molecules. The bonds between carbon atoms in one plane are covalent in nature. The interlayer distance between carbon atoms is within 1-2 A, and the bonds between interlayer carbon atoms are much smaller. This complex is partially ionic in nature and when dissolved in excess acid forms a conductive solution. Carbon — graphitized thermal carbon black — has a density of 1.80-1.95 g / cm 3 ; concentrated sulfuric acid - 1.84 g / cm 3 the density of the resulting liquid is 1.7 g / cm 3 .
Одним из веществ, обладающих сильным дезинфицирующим действием, является ртуть и ее соединения. Согласно фундаментальным клиническим исследованиям Джон Генри Кларка (Словарь практической MATERIA MEDICA. М.: Гомеопатическая медицина, 2001, т. 4, стр. 26-36) ртутные препараты широко применяются при различных воспалительных и инфекционных заболеваниях, в частности при абсцессах любой локализации, остеомиелите, энцефалите, воспалительных процессах в бронхах и легких, сифилисе, ветряной оспе, лимфаденитах, герпетических инфекциях, инфекционных гепатитах, сыпном тифе и других инфекционных и воспалительных процессах. Как известно, ртутные препараты в эпоху классической медицины, применяемые в олигодинамических дозах, являлись испытанным и эффективным средством при лечении сифилиса. Ртуть согласно клиническим исследованиям гомеопатов в микродозах излечивает тяжелые формы рожистых лимфангиитов, злокачественные формы скарлатины и настоятельно рекомендуется при различных эпидемических инфекционных заболеваниях. Разнообразные формы лихорадки излечивались этим препаратом. Дезинфицирующая сила ртути зависит от действия ионов металла на белок бактерий и протекает по типу так называемых ионных реакций. Фармакологические исследования показывают, что дезинфицирующее действие на споры сибирской язвы наиболее выражено у ртути и ее солей (Г. Мейер и Р.Готлиб. Экспериментальная фармакология как основа лекарственного лечения, ГИМЛ, Ленинградское отделение, 1941, т. 2, стр. 243-244). Однако большим неудобством в использовании ртути и ее солей являются последствие так называемой ртутной интоксикации, которая может наступить при передозировке препарата. В связи с этим нами разработана технология детоксикации растворимых солей ртути в присутствии углеродистых соединений, в частности гидросульфат-углеродного комплекса. One of the substances with a strong disinfecting effect is mercury and its compounds. According to fundamental clinical research by John Henry Clark (Dictionary of Practical MATERIA MEDICA. M .: Homeopathic Medicine, 2001, v. 4, p. 26-36) mercury preparations are widely used in various inflammatory and infectious diseases, in particular in abscesses of any localization, osteomyelitis , encephalitis, inflammatory processes in the bronchi and lungs, syphilis, chickenpox, lymphadenitis, herpes infections, infectious hepatitis, typhus and other infectious and inflammatory processes. As you know, mercury preparations in the era of classical medicine, used in oligodynamic doses, were a proven and effective tool in the treatment of syphilis. According to clinical studies of homeopaths in microdoses, mercury cures severe forms of erysipelatous lymphangiitis, malignant forms of scarlet fever and is highly recommended for various epidemic infectious diseases. Various forms of fever were cured by this drug. The disinfecting power of mercury depends on the action of metal ions on the protein of bacteria and proceeds as the so-called ionic reactions. Pharmacological studies show that the disinfecting effect on anthrax spores is most pronounced in mercury and its salts (G. Meyer and R. Gottlieb. Experimental pharmacology as the basis for drug treatment, GIML, Leningrad Branch, 1941, v. 2, pp. 243-244 ) However, a big inconvenience in the use of mercury and its salts is the consequence of the so-called mercury intoxication, which can occur with an overdose of the drug. In this regard, we have developed a technology for the detoxification of soluble mercury salts in the presence of carbon compounds, in particular the hydrosulfate-carbon complex.
Для получения растворимого препарата ртути 10 г этого металла растворяют в 200 мл концентрированной азотной кислоты. Полученный нитрат ртути в последующем соединяется с гидросульфат-углеродным комплексом, в котором на 1 г ртути соответственно приходится 3 г углерода - графитированной сажи. To obtain a soluble mercury preparation, 10 g of this metal is dissolved in 200 ml of concentrated nitric acid. The resulting mercury nitrate is subsequently combined with a hydrosulfate-carbon complex, in which 1 g of mercury accounts for 3 g of carbon — graphite carbon black.
Пример получения гидросульфат углеродо-ртутного комплекса. An example of obtaining a hydrogen sulfate carbon-mercury complex.
В стеклянную емкость, вместимостью один литр, вливают 800 мл серной кислоты и добавляют 32,2 г графитированной термической сажи, плотно укупоривают и помещают в высокочастотное синусоидальное электромагнитное поле длительностью на 5 минут. Плотно укупоренный сосуд ставят в теплое темное место, выдерживая химические ингредиенты при температуре 20oС в течение 2-3 дней. По истечении указанного выше срока жидкость приобретает интенсивно-черный цвет. В дальнейшем к этим 800 мл гидросульфат-углеродного комплекса добавляют 200 мл концентрированной азотной кислоты, в которой предварительно растворены 10 г металлической ртути. Смесь гидросульфат углерода и нитрата ртути смешивают интенсивным встряхиванием и выдерживают в темном месте в течение 10 дней при температуре 20oС. По истечении указанного выше срока жидкость вследствие окисления углерода приобретает темно-коричневый цвет и в дальнейшем хранится при обычной комнатной температуре. В 1 мл гидросульфат углеродо-ртутного комплекса содержится 10 мг ртути, а в 1 капле - 1/20 мл данной жидкости - количество ртути менее 0,5 мг ввиду наличия в данном средстве гидросульфат углерода.800 ml of sulfuric acid are poured into a glass container with a capacity of one liter and 32.2 g of graphite thermal carbon black are added, tightly corked and placed in a high-frequency sinusoidal electromagnetic field for 5 minutes. A tightly sealed vessel is placed in a warm dark place, keeping the chemical ingredients at a temperature of 20 o C for 2-3 days. After the expiration of the above period, the liquid becomes an intense black color. Subsequently, 200 ml of concentrated nitric acid, in which 10 g of mercury metal was previously dissolved, were added to these 800 ml of the hydrogen sulfate-carbon complex. The mixture of carbon hydrosulfate and mercury nitrate is mixed by vigorous shaking and kept in a dark place for 10 days at a temperature of 20 o C. After the above period, the liquid becomes dark brown due to oxidation of carbon and then stored at normal room temperature. In 1 ml of the hydrogen sulfate of the carbon-mercury complex contains 10 mg of mercury, and in 1 drop - 1/20 ml of this liquid - the amount of mercury is less than 0.5 mg due to the presence of carbon hydrosulfate in this tool.
Полученное лекарственное вещество благодаря превышающему количеству углерода и небольшому количеству ртути может применяться ввиде олигодинамического средства как для активации гомеостаза ввиду присутствия углерода, так и для восстановления иммунобиологических процессов вследствие нахождения в данном комплексе ионов ртути. Due to the excess amount of carbon and a small amount of mercury, the obtained drug substance can be used as an oligodynamic agent both to activate homeostasis due to the presence of carbon and to restore immunobiological processes due to the presence of mercury ions in this complex.
Примеры способа лечения инфекционно-воспалительных заболеваний гидросульфат углеродо-ртутным комплексом. Examples of a method for the treatment of infectious and inflammatory diseases of the hydrosulfate carbon-mercury complex.
Пример 1. Больная Т.И., 42 лет. Диагноз: эритематозно-буллезная форма рожи. Example 1. Patient T.I., 42 years old. Diagnosis: erythematous-bullous form of erysipelas.
Заболела через несколько дней после ранения пальцев при очистке рыбы. Несмотря на то, что была произведена срочная дезинфекция раны раствором марганца, спустя сутки возникла припухлость указательного пальца правой руки с покраснением его и одновременным повышением температуры. Применение антибиотиков в сочетании с аскорбиновой кислотой и глюконатом кальция клинического эффекта не принесло. Через 2 дня появились красные полосы по вентральной поверхности правой руки и консультировавший пациентку хирург поставил диагноз рожи с явлениями лимфангиита. Лечение антибиотиками совместно с десенсибилизирующей терапией было продолжено, однако положительного эффекта не наступило. Спустя 5 дней в области предплечья возникли красные пятна - эритемы; воспаление кожи увеличилось по площади и достигло плеча. В этот же период времени эритематозные высыпания превратились в буллезные очаги, которые практически охватили всю руку. Поверхностный слой кожи стал разрушаться и через 7 дней правая рука представляла картину полной деструкции эпидермиса с кровоточащей тканью; рука распухла, диаметр ее в области предплечья и плеча значительно увеличился. К 9 дню болезни возник отек правой половины шеи и рожистый сетчатый лимфангиит кожи лица, проявившийся выраженным отеком тканей лба, щек, губ, носа и кожи век. Температура, несмотря на применение антибиотиков, продолжала повышаться и достигла 40,5oС.Sick a few days after injuring the fingers when cleaning the fish. Despite the fact that an urgent disinfection of the wound was made with a solution of manganese, a day later a swelling of the index finger of the right hand arose with its reddening and a simultaneous increase in temperature. The use of antibiotics in combination with ascorbic acid and calcium gluconate did not bring a clinical effect. After 2 days, red stripes appeared on the ventral surface of the right hand and the surgeon who advised the patient diagnosed erysipelas with lymphangiitis. Antibiotic treatment together with desensitizing therapy was continued, but there was no positive effect. After 5 days in the forearm, red spots appeared - erythema; skin inflammation increased in area and reached the shoulder. In the same period of time, erythematous rashes turned into bullous foci that almost covered the entire arm. The surface layer of the skin began to deteriorate and after 7 days the right hand presented a picture of the complete destruction of the epidermis with bleeding tissue; the arm is swollen; its diameter in the region of the forearm and shoulder has increased significantly. By the 9th day of the disease, swelling of the right half of the neck and erysipelatous mesh lymphangitis of the skin of the face appeared, manifested by severe swelling of the tissues of the forehead, cheeks, lips, nose and skin of the eyelids. The temperature, despite the use of antibiotics, continued to rise and reached 40.5 o C.
При осмотре определяются множественные эритемы и пузыри с нарушением целостности эпидермиса - практически поверхностный слой кожи руки разрушен вследствие множественных эритем и буллезных очагов. Резко выражены явления лимфангиита кожи лица, шейные лимфатические узлы справа значительно увеличены, диаметр предплечья и плеча по сравнению со здоровой рукой увеличен в 1,5 раза, температура 40,5oС, больная адинамична, жалуется на ознобы и мышечные боли. Определен диагноз тяжелой формы эритематозно-буллезной рожи.On examination, multiple erythema and blisters with a violation of the integrity of the epidermis are determined - the almost superficial layer of the skin of the hand is destroyed due to multiple erythema and bullous lesions. The manifestations of lymphangiitis of the skin of the face are sharply expressed, cervical lymph nodes on the right are significantly enlarged, the diameter of the forearm and shoulder compared to a healthy arm is increased by 1.5 times, the temperature is 40.5 o C, the patient is dynamic, complains of chills and muscle pain. The diagnosis of severe erythematous-bullous erysipelas was determined.
С согласия родственников начато лечение гидросульфат углеродо-ртутным комплексом. В емкость, содержащую 1 л кипяченой отстоявшейся воды, влито 2 капли (0,1 мл вещества) гидросульфат углеродо-ртутного комплекса. Средство, введенное в стерильную воду, диссоциировало после встряхивания емкости в течение 5 минут. Больная принимала по 1 л жидкости с гидросульфат углеродо-ртутным комплексом в течение 3 дней. Через сутки температура снизилась до 38oС, а к третьему дню лечения нормализовалась, после чего прием препарата был прекращен. Регенерация эпидермиса кожи, а в некоторых местах и дермы, произошла в течение 2 недель. Последствий приема олигодинамических доз гидросульфат углеродо-ртутного комплекса в последующем выявлено не было.With the consent of relatives, treatment with hydrosulfate carbon-mercury complex was started. 2 drops (0.1 ml of the substance) hydrosulfate of the carbon-mercury complex are poured into a container containing 1 liter of boiled settled water. The agent, introduced into sterile water, dissociated after shaking the container for 5 minutes. The patient took 1 liter of liquid with hydrosulfate carbon-mercury complex for 3 days. After a day, the temperature dropped to 38 o C, and by the third day of treatment returned to normal, after which the drug was discontinued. The regeneration of the epidermis of the skin, and in some places the dermis, occurred within 2 weeks. The consequences of taking oligodynamic doses of the hydrogen sulfate carbon-mercury complex were not subsequently identified.
В приведенном наблюдении прослежен эффект действия и проникновения через гистогематический барьер 3-х компонентного средства - углерода, ртути и серной кислоты в кровеносную и лимфатическую системы. Восстановление иммунобиологической активности лимфатической системы и последующая регенерация тканей кожи руки доказывает воздействие углерода на кровеносную систему и дезинфицирующее действие ионов ртути. В процессе лечения больная приняла 3 мг ртути и выраженный клинический эффект доказывает активность олигодинамических доз данного средства в устранении инфекционных заболеваний лимфатической системы. In the given observation, the effect of the action and penetration of the 3-component agent — carbon, mercury, and sulfuric acid — into the circulatory and lymphatic systems through the histohematological barrier is traced. The restoration of the immunobiological activity of the lymphatic system and the subsequent regeneration of the tissues of the skin of the hand proves the effect of carbon on the circulatory system and the disinfecting effect of mercury ions. During treatment, the patient took 3 mg of mercury and a pronounced clinical effect proves the activity of oligodynamic doses of this drug in eliminating infectious diseases of the lymphatic system.
Пример 2. Больной П.Т., 16 лет. Диагноз: левосторонний перитонзиллярный абсцесс. Example 2. Patient P.T., 16 years old. Diagnosis: left-sided peritonsillar abscess.
Заболел на фоне фолликулярной ангины, которая протекала с высокой температурой (38oС) и сопровождалась болевыми явлениями в области миндалин. Пероральный прием антибиотиков и смазывание миндалин раствором календулы и настойкой эвкалипта клинического эффекта не дали. К 4 дню от начала заболевания появились сильные боли в левой миндалине, отдающие в ухо. Через несколько дней больной отметил затруднение глотания, температура повысилась до 39,5oС, в крови лейкоцитоз до 18000, СОЭ - 28, нейтрофилов - 80%. К 7 дню от начала заболевания симптоматика приняла следующий характер - больной с трудом открывал рот, не мог пережевывать пищу, глотание было крайне затруднено, под углом нижней челюсти слева и в верхних отделах шеи отчетливо пальпировался инфильтрат. Одновременно появились признаки раздражения третьей ветви тройничного нерва - боли ощущались в языке, зубах, ухе и виске на стороне поражения. Консультировавший больного отоларинголог определил диагноз левостороннего перитонзиллярного абсцесса и, учитывая тяжесть состояния пациента, предложил срочное оперативное вмешательство.He fell ill against a background of follicular tonsillitis, which proceeded with a high temperature (38 o C) and was accompanied by pain in the tonsils. Oral administration of antibiotics and lubrication of the tonsils with a solution of calendula and tincture of eucalyptus did not give a clinical effect. By the 4th day from the onset of the disease, severe pains appeared in the left tonsil, extending to the ear. A few days later, the patient noted difficulty swallowing, the temperature increased to 39.5 o C, in the blood leukocytosis up to 18000, ESR - 28, neutrophils - 80%. By the 7th day from the onset of the disease, the symptoms took on the following character: the patient had difficulty opening his mouth, could not chew food, swallowing was extremely difficult, the infiltrate was distinctly palpated at the angle of the lower jaw on the left and in the upper parts of the neck. At the same time, signs of irritation of the third branch of the trigeminal nerve appeared - pains were felt in the tongue, teeth, ear and temple on the side of the lesion. The otolaryngologist who consulted the patient determined the diagnosis of left-sided peritonsillar abscess and, taking into account the severity of the patient's condition, suggested urgent surgery.
С согласия родственников больного применено лечение гидросульфат углеродо-ртутным комплексом. В 1 л кипяченой отстоявшейся воды введено 2 капли гидросульфат углеродо-ртутного комплекса. Жидкость подвергалась встряхиванию для диссоциации ионов углерода и ртути. Больной в течение 3 дней ежедневно принимал по 1 л воды, в которой был растворен 1 мг ртути совместно с углеродом. Через 3 дня температура снизилась до 36,4oС, отечность шеи значительно уменьшилась, больной смог принимать обычную пищу, восстановилась функция жевания. Инфильтрат, который пальпировался ниже челюсти, через 10 дней после лечения полностью рассосался.With the consent of the patient’s relatives, hydrosulfate treatment with a carbon-mercury complex was applied. In 1 liter of boiled settling water, 2 drops of the hydrogen sulfate carbon-mercury complex are introduced. The liquid was shaken to dissociate carbon ions and mercury. The patient took 1 liter of water daily for 3 days in which 1 mg of mercury was dissolved together with carbon. After 3 days, the temperature decreased to 36.4 o C, swelling of the neck decreased significantly, the patient was able to take normal food, chewing function was restored. Infiltrate, which was palpated below the jaw, was completely resolved 10 days after treatment.
В данном случае применение гидросульфат углеродо-ртутного комплекса обусловило рассасывание перитонзиллярного абсцесса, устранило воспаление и восстановило естественные формы тканей в верхних отделах шеи. В этом наблюдении виден эффект активного иммунобиологического действия углеродо-ртутного комплекса на лимфатические узлы шеи. Восстановление тканевого гомеостаза и клеточного иммунитета произошло при совместном действии ионов углерода и ртути, которые в олигодинамических дозах устранили локальное гнойное воспаление - перитонзиллярный абсцесс. In this case, the use of the hydrosulfate carbon-mercury complex caused the resorption of the peritonsillar abscess, eliminated inflammation and restored the natural forms of tissues in the upper parts of the neck. In this observation, the effect of the active immunobiological action of the carbon-mercury complex on the lymph nodes of the neck is seen. The restoration of tissue homeostasis and cellular immunity occurred with the combined action of carbon and mercury ions, which at oligodynamic doses eliminated local purulent inflammation - peritonsillar abscess.
Пример 3. Больная Н. Р., 20 лет. Диагноз: лимфоретикулез доброкачественный, тяжелая форма. Example 3. Patient N. R., 20 years. Diagnosis: benign lymphoreticulosis, severe.
Заболевание возникло внезапно после общения с кошкой; больная обнаружила у себя воспаленные "царапины" на обеих ногах, которые в последующем нагноились. Через 2 недели возникли боли в ногах и увеличились паховые лимфоузлы. В это же время отметила повышение температуры до 37-38oС. Паховые лимфоузлы продолжали резко увеличиваться и одновременно воспалились бедренные и подколенные лимфоузлы. Температурная реакция стала носить гектический характер, повышаясь до 38-39oС; при этом возникал интенсивный озноб. Учитывая тяжесть заболевания, была госпитализирована в инфекционную больницу, где клиническая симптоматика продолжала нарастать - появились резкие боли в области живота и грудной клетки, одновременно возникло воспаление лимфоузлов шеи. Серологические реакции на сифилис и СПИД были отрицательными. Диагноз не был определен и для уточнения характера заболевания был удален паховый лимфоузел. В препаратах лимфоузла при гистологическом исследовании была выявлена выраженная воспалительная плазмоцитарная реакция. Учитывая анамнез развития болезни, системное поражение лимфатических узлов - в паховых зонах, брюшной полости, шеи, наличие ангины, высокой температуры, сопровождающейся лейкоцитозом (15000) и повышением СОЭ (28), был поставлен диагноз тяжелой формы лимфоретикулеза доброкачественного. Применение антибиотиков не привело к снижению температуры и устранению воспаления лимфоузлов. С согласия родственников больной в качестве лекарственного средства был применен гидросульфат углеродо-ртутный комплекс.The disease occurred suddenly after communicating with a cat; the patient found inflamed “scratches” on both legs, which subsequently festered. After 2 weeks, pain in the legs and inguinal lymph nodes increased. At the same time, she noted a temperature increase to 37-38 o C. Inguinal lymph nodes continued to increase sharply and at the same time the femoral and popliteal lymph nodes inflamed. The temperature reaction began to have a hectic character, rising to 38-39 o C; while there was intense chills. Given the severity of the disease, she was hospitalized in an infectious diseases hospital, where the clinical symptoms continued to increase - there were sharp pains in the abdomen and chest, and at the same time inflammation of the lymph nodes of the neck arose. Serological reactions to syphilis and AIDS were negative. The diagnosis was not determined and the inguinal lymph node was removed to clarify the nature of the disease. A histological examination revealed a pronounced inflammatory plasmacytic reaction in the preparations of the lymph node. Given the history of the development of the disease, systemic damage to the lymph nodes in the inguinal zones, abdominal cavity, neck, sore throat, high fever, accompanied by leukocytosis (15000) and an increase in ESR (28), he was diagnosed with a severe form of benign lymphoreticosis. The use of antibiotics did not lead to a decrease in temperature and the elimination of inflammation of the lymph nodes. With the consent of the patient’s relatives, the carbon-mercury complex hydrosulfate was used as a medicine.
В 1 л кипяченой отстоявшейся воды вводилось 2 капли гидросульфат углеродо-ртутного комплекса, жидкость встряхивалась для диссоциации ионов углерода и ртути. Больная ежедневно принимала 500 мл жидкости, т.е. 0,5 мг ртути. Через 10 дней после приема препарата начала снижаться температура и значительно уменьшились в объеме паховые и шейные лимфоузлы, исчезли боли в животе. К 20 дню лечения состояние больной стабилизировалось, нормализовалась температура, лимфоузлы тела приняли обычную форму и размеры. Спустя 21 день от начала заболевания был прекращен прием гидросульфат углеродо-ртутного комплекса. В процессе лечения больная приняла 10 мг ртути. In 1 liter of boiled settling water, 2 drops of the hydrosulfate of the carbon-mercury complex were introduced, the liquid was shaken to dissociate carbon ions and mercury. The patient took 500 ml of fluid daily, i.e. 0.5 mg of mercury. 10 days after taking the drug, the temperature began to decrease and the inguinal and cervical lymph nodes significantly decreased in volume, and abdominal pain disappeared. By the 20th day of treatment, the patient's condition stabilized, the temperature returned to normal, the lymph nodes of the body took the usual shape and size. After 21 days from the onset of the disease, the intake of the hydrogen sulfate carbon-mercury complex was discontinued. During treatment, the patient took 10 mg of mercury.
В данном случае эффект олигодинамического действия углеродо-ртутного комплекса при доброкачественном лимфоретикулезе проявился следующими явлениями - снижением и в последующем нормализацией температуры, устранением пахового лимфаденита, ангины и разнообразных признаков воспаления лимфосистемы в области живота и грудной клетки. Дезинфицирующее действие ионов ртути совместно с атомами и молекулами углерода доказывает возможность восстановления тканевого гомеостаза и иммунобиологической активности при инфекционных заболеваниях лимфатической системы. In this case, the effect of the oligodynamic action of the carbon-mercury complex in benign lymphoreticulosis was manifested by the following phenomena - a decrease and subsequent normalization of temperature, elimination of inguinal lymphadenitis, tonsillitis and various signs of inflammation of the lymphatic system in the abdomen and chest. The disinfecting effect of mercury ions together with carbon atoms and molecules proves the possibility of restoration of tissue homeostasis and immunobiological activity in infectious diseases of the lymphatic system.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002111227A RU2196590C1 (en) | 2002-04-26 | 2002-04-26 | Agent carbon-mercury hydrosulfate complex and method of treatment of infectious inflammatory sicknesses |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002111227A RU2196590C1 (en) | 2002-04-26 | 2002-04-26 | Agent carbon-mercury hydrosulfate complex and method of treatment of infectious inflammatory sicknesses |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2196590C1 true RU2196590C1 (en) | 2003-01-20 |
Family
ID=20255638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002111227A RU2196590C1 (en) | 2002-04-26 | 2002-04-26 | Agent carbon-mercury hydrosulfate complex and method of treatment of infectious inflammatory sicknesses |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2196590C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2704317C1 (en) * | 2019-04-29 | 2019-10-28 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королёва" | Method for increasing antibacterial activity of antibiotics |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2071778C1 (en) * | 1995-06-14 | 1997-01-20 | Тамара Васильевна Воробьева | Method of preparing agent showing antitumor activity |
| RU2121834C1 (en) * | 1995-04-07 | 1998-11-20 | Нестерова Ирина Вадимовна | Method of treatment of patients with alimentary allergy |
-
2002
- 2002-04-26 RU RU2002111227A patent/RU2196590C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2121834C1 (en) * | 1995-04-07 | 1998-11-20 | Нестерова Ирина Вадимовна | Method of treatment of patients with alimentary allergy |
| RU2071778C1 (en) * | 1995-06-14 | 1997-01-20 | Тамара Васильевна Воробьева | Method of preparing agent showing antitumor activity |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ДЖОН ГЕНРИ КЛАРКА. Словарь практической MATERIA MEDICA. - М.: Гомеопатическая медицина, 2000, т.6, с.80-85, 284-289, 26-36. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2704317C1 (en) * | 2019-04-29 | 2019-10-28 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королёва" | Method for increasing antibacterial activity of antibiotics |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4296104A (en) | Therapeutic dimethyl sulfoxide composition and methods of use | |
| RU95101385A (en) | Products containing g-csf and tnf-binding protein | |
| RU2238076C1 (en) | Method for treating and preventing diseases due to affecting biologically active points and areas | |
| JP2000512270A (en) | Compositions and methods for the treatment of herpes simplex | |
| RU2196590C1 (en) | Agent carbon-mercury hydrosulfate complex and method of treatment of infectious inflammatory sicknesses | |
| RU2487737C1 (en) | Method of treating gastric or duodenal ulcer | |
| Morton Walker | DMSO: nature's healer | |
| RU2200561C1 (en) | Method for treating and preventing diseases | |
| RU94000695A (en) | Agent showing antiallergic action | |
| RU2210367C2 (en) | Wound-healing agent "thiotriazoline unguent" | |
| RU2346696C2 (en) | Method of human immune system stimulation using activated platinoids-containing mineral, method of mineral activation and composition with immune system stimulation properties | |
| CN115192518B (en) | Pharmaceutical gel preparation for treating skin burn caused by hydrofluoric acid and preparation method thereof | |
| RU2209068C1 (en) | "sobi" gel of antiviral activity and transdermal properties for treating hivinfected patients | |
| RU2296570C2 (en) | Method for treating suppurant residual hepatic cavities after echinococcectomy | |
| Stimson | Nurses Handbook of Drugs and Solutions | |
| RU2320380C1 (en) | Method for correcting immunity status in acne patients | |
| RU2200024C2 (en) | Biologically active composition of balsamic ointment "panatseya" | |
| US9408883B2 (en) | Essential oil of Kunzea ambigua and methods of use | |
| US20060057133A1 (en) | Topical pathogenic-tissue-destroying liquid | |
| CN1110306C (en) | High effect mycin powder injection | |
| Stimson | Nurses handbook of drugs and solutions | |
| CN1166367C (en) | Medicine for external application for curing psoriasis | |
| AU2008241370B2 (en) | Essential oil of kunzea ambigua and methods of use | |
| RU2225718C2 (en) | Method for obtaining biologically active additive for cosmetic preparations | |
| Farquharson | A guide to therapeutics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170427 |