RU2071778C1 - Method of preparing agent showing antitumor activity - Google Patents
Method of preparing agent showing antitumor activity Download PDFInfo
- Publication number
- RU2071778C1 RU2071778C1 RU95110150A RU95110150A RU2071778C1 RU 2071778 C1 RU2071778 C1 RU 2071778C1 RU 95110150 A RU95110150 A RU 95110150A RU 95110150 A RU95110150 A RU 95110150A RU 2071778 C1 RU2071778 C1 RU 2071778C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fat
- honey
- mercury
- days
- vagina
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims abstract description 56
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims abstract description 45
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 claims abstract description 32
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 32
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 55
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 abstract description 4
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 30
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 26
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 26
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 24
- 241000256844 Apis mellifera Species 0.000 description 22
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 22
- -1 compounds mercury oxide Chemical class 0.000 description 18
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 14
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 14
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 14
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 14
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 10
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 9
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 9
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 9
- 208000002741 leukoplakia Diseases 0.000 description 9
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 8
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 8
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 8
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 8
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 7
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 7
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 6
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 description 6
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 6
- 206010024769 Local reaction Diseases 0.000 description 6
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 6
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 6
- 238000002573 colposcopy Methods 0.000 description 6
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 6
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 6
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 6
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 6
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 6
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 5
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 5
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 5
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 5
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 5
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 5
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 5
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 4
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 4
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 4
- RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M chloromercury Chemical compound [Hg]Cl RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 208000021720 hyperemia of the neck Diseases 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 4
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 4
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 3
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 3
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 241000282346 Meles meles Species 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 3
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 3
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 230000000215 hyperchromic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- DOBUSJIVSSJEDA-UHFFFAOYSA-L 1,3-dioxa-2$l^{6}-thia-4-mercuracyclobutane 2,2-dioxide Chemical compound [Hg+2].[O-]S([O-])(=O)=O DOBUSJIVSSJEDA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 2
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 2
- 208000001688 Herpes Genitalis Diseases 0.000 description 2
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 206010053459 Secretion discharge Diseases 0.000 description 2
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 108010051210 beta-Fructofuranosidase Proteins 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 2
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229940111205 diastase Drugs 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 201000004946 genital herpes Diseases 0.000 description 2
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 2
- 229910000474 mercury oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000370 mercury sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 2
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000002105 tongue Anatomy 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- 201000001216 uterine cervix leukoplakia Diseases 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N 2-deoxy-D-ribose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)CC=O ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N 0.000 description 1
- NOEGNKMFWQHSLB-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxymethylfurfural Chemical compound OCC1=CC=C(C=O)O1 NOEGNKMFWQHSLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000349 Acanthosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010008282 Cervical leukoplakia Diseases 0.000 description 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 1
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 206010019973 Herpes virus infection Diseases 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108010004250 Inhibins Proteins 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027304 Menopausal symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 208000012287 Prolapse Diseases 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000032383 Soft tissue cancer Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 208000004006 Tick-borne encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 230000003602 anti-herpes Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 210000000270 basal cell Anatomy 0.000 description 1
- SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N betamethasone valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 239000003181 biological factor Substances 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 229940075397 calomel Drugs 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 229940077731 carbohydrate nutrients Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 229910052956 cinnabar Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical compound Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- RJGBSYZFOCAGQY-UHFFFAOYSA-N hydroxymethylfurfural Natural products COC1=CC=C(C=O)O1 RJGBSYZFOCAGQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000000893 inhibin Substances 0.000 description 1
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 description 1
- 230000008991 intestinal motility Effects 0.000 description 1
- 108010090785 inulinase Proteins 0.000 description 1
- 239000001573 invertase Substances 0.000 description 1
- 235000011073 invertase Nutrition 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000036997 mental performance Effects 0.000 description 1
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229940008718 metallic mercury Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000404 nontoxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 210000003101 oviduct Anatomy 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 208000008128 pulmonary tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 1
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- QXKXDIKCIPXUPL-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemercury Chemical compound [Hg]=S QXKXDIKCIPXUPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к технологии лекарственных средств, и может быть использовано в фармацевтической промышленности для получения ртутьсодержащих препаратов, предназначенных для лечения опухолей как доброкачественной, так и злокачественной природы, вирусных заболеваний, герпеса, клещевого энцефалита и др. а также в качестве общеукрепляющего средства. The invention relates to medicine, in particular to the technology of medicines, and can be used in the pharmaceutical industry for the production of mercury-containing preparations intended for the treatment of tumors of both benign and malignant nature, viral diseases, herpes, tick-borne encephalitis, etc. and also as a general strengthening agent.
Известны различные ртутьсодержащие композиции, обладающие противоопухолевым действием, и способы их получения. Various mercury-containing compositions having an antitumor effect and methods for their preparation are known.
В патентной литературе описан способ приготовления ртутьсодержащей композиции с противоопухолевой активностью. Способ приготовления композиции достаточно сложный и кропотливый. В его основе лежит возгонка входящих в ее состав пяти ртутьсодержащих ингредиентов: сулемы, ртути хлорида (каломели), ртути сульфида (киновари), ртути оксида и ртути сульфата. Конечный продукт в виде порошка предназначен для внутреннего применения при лечении рака мягких тканей. The patent literature describes a method for preparing a mercury-containing composition with antitumor activity. The method of preparing the composition is quite complex and painstaking. It is based on the sublimation of its five mercury-containing ingredients: mercuric chloride, mercury chloride (calomel), mercury sulfide (cinnabar), mercury oxide and mercury sulfate. The final powder product is intended for internal use in the treatment of soft tissue cancer.
Следует отметить, что при получении известной композиции в результате возгонки три ртутьсодержащих соединения оксид ртути, хлорид ртути и сульфат ртути разлагаются до металлической ртути (Hgo), которая является легкоплавкой и летучей. В этой связи не ясен состав композиции на конечном этапе приготовления. В патенте отсутствует аналитическая характеристика получаемого лекарственного средства.It should be noted that upon receipt of the known composition by sublimation, three mercury-containing compounds mercury oxide, mercury chloride and mercury sulfate decompose to metallic mercury (Hg o ), which is fusible and volatile. In this regard, the composition is not clear at the final stage of preparation. In the patent there is no analytical characteristic of the obtained drug.
В народной медицине описан способ приготовления противоопухолевого средства, содержащего в своем составе дихлорид ртути (сулему). Способ заключается в растворении дихлорида ртути (сулемы) в воде с последующим выдерживанием раствора в течение 6 часов. Получаемое по этому методу средство представляет собой водный раствор. In folk medicine, a method is described for preparing an antitumor agent containing mercury dichloride (mercuric chloride) in its composition. The method consists in dissolving mercury dichloride (mercuric chloride) in water, followed by maintaining the solution for 6 hours. Obtained by this method, the tool is an aqueous solution.
Известный способ имеет следующие недостатки. The known method has the following disadvantages.
1.Поскольку вода, которая используется в этой композиции как растворитель, по своим физико-химическим свойствам не защищает ионы ртути от их токсического действия на организм, получаемый по этой прописи препарат обладает токсичностью. 1. Since water, which is used as a solvent in this composition, by its physicochemical properties does not protect mercury ions from their toxic effects on the body, the preparation obtained from this recipe has toxicity.
2. При неправильном хранении, особенно на свету и в контакте с воздухом, основной действующий компонент дихлорид ртути (сулема) в водном растворе постоянно разлагается и в результате теряется фармакологическая активность. 2. If stored improperly, especially in the light and in contact with air, the main active component of mercury dichloride (mercuric chloride) in an aqueous solution is constantly decomposed and, as a result, pharmacological activity is lost.
Ближайшим аналогом предлагаемого способа является способ приготовления лекарственного средства с противоопухолевой активностью, известный в народной медицине [1] Способ заключается в приготовлении двух растворов. В начале готовят раствор N1. Для этого в 3-х литрах кипяченой и охлажденной воды растворяют 0,5 кг меда, затем прибавляют 7 8 мл концентрированной серной кислоты. The closest analogue of the proposed method is a method of preparing a drug with antitumor activity, known in traditional medicine [1]. The method consists in preparing two solutions. At the beginning, N1 solution is prepared. To do this, 0.5 kg of honey is dissolved in 3 liters of boiled and chilled water, then 7 8 ml of concentrated sulfuric acid is added.
Приготовление раствора N2: 1,0 г дихлорида ртути (сулемы) растворяют в 250 мл этилового спирта. Preparation of solution N2: 1.0 g of mercury dichloride (mercuric chloride) is dissolved in 250 ml of ethyl alcohol.
Полученные, как описано выше, растворы NN1 и 2 в дальнейшем не смешивают. Больные при лечении по определенной схеме используют внутрь по каплям отдельно раствор N1 в течение 1-го, 3-го и 5-го месяцев; в течение 2-го и 4-го месяцев раствор N2. Obtained, as described above, solutions of NN1 and 2 are not further mixed. Patients in the treatment according to a certain scheme use a separate solution of N1 separately, drop by drop, during the 1st, 3rd and 5th months; during the 2nd and 4th months, N2 solution.
Следует отметить следующие недостатки данного способа. It should be noted the following disadvantages of this method.
1.Поскольку идет приготовление отдельно двух растворов (NN1, 2), которые в дальнейшем не смешиваются, то раствор N1 не может нейтрализовать или хотя бы частично уменьшить токсичность раствора N2. 1.Because two separate solutions (NN1, 2) are being prepared separately, which subsequently do not mix, the N1 solution cannot neutralize or at least partially reduce the toxicity of the N2 solution.
2. Этиловый спирт, который используется при приготовлении раствора N2, выполняет роль растворителя для основного действующего компонента дихлорида ртути (сулемы). Известно, что этот растворитель по своей химической природе не вступает в координационную связь с ионами ртути (Hg2+), в результате чего раствор N2 обладает токсичностью.2. Ethyl alcohol, which is used in the preparation of N2 solution, acts as a solvent for the main active component of mercury dichloride (mercuric chloride). It is known that this solvent, by its chemical nature, does not enter into a coordination bond with mercury ions (Hg 2+ ), as a result of which N2 solution is toxic.
3. Опасность в приготовлении раствора N1 представляет работа с исходной концентрированной серной кислотой и сам факт хранения этой кислоты. 3. The danger in the preparation of solution N1 is the work with the initial concentrated sulfuric acid and the fact of storage of this acid.
Задачей изобретения явилась разработка оригинального, научно-обоснованного способа получения композиции, являющейся высокоактивным, нетоксичным средством, проявляющим противоопухолевую активность, а также противовирусное и общеукрепляющее действие на организм. The objective of the invention was the development of an original, scientifically-based method for producing a composition, which is a highly active, non-toxic agent that exhibits antitumor activity, as well as an antiviral and general strengthening effect on the body.
Для решения поставленной задачи разработан способ получения ртутьсодержащей композиции, имеющей следующий состав:
дихлорид ртути (0,02 0,5%) 0,15 3,75 г
мед пчелиный натуральный 230 280 г
животный жир 230 280 г
спирт этиловый 96o до 550 мл.To solve this problem, a method for producing a mercury-containing composition having the following composition has been developed:
mercury dichloride (0.02 0.5%) 0.15 3.75 g
natural bee honey 230 280 g
animal fat 230 280 g
ethyl alcohol 96 o up to 550 ml.
При приготовлении предлагаемого средства можно использовать как смесь животных жиров: смесь жира свиного и жира крупного рогатого скота, так и в отдельности свиной жир, барсучий жир и др. Получаемая композиция может применяться в медицине в качестве противоопухолевого и противовирусного средства как внутрь, так и наружно. In the preparation of the proposed tool, you can use either a mixture of animal fats: a mixture of pork fat and cattle fat, or separately pig fat, badger fat, etc. The resulting composition can be used in medicine as an antitumor and antiviral agent either internally or externally .
Выбор вспомогательных компонентов в пользу перечисленных был сделан на основании того, что названные выше компоненты относятся к высококачественным пищевым продуктам, которые благодаря своему ценному химическому составу (наличие ферментов, стеринов, витаминов, минеральных веществ и др.) повышают сопротивляемость организма к различным инфекциям, способствуют излечению таких тяжелых заболеваний, как туберкулез легких, пневмония, хронические воспалительные заболевания верхних дыхательных путей и др. The choice of auxiliary components in favor of the above was made on the basis that the above components belong to high-quality food products, which due to their valuable chemical composition (the presence of enzymes, sterols, vitamins, minerals, etc.) increase the body's resistance to various infections, contribute to treatment of such serious diseases as pulmonary tuberculosis, pneumonia, chronic inflammatory diseases of the upper respiratory tract, etc.
Богатейший химический состав вспомогательных компонентов, а также их протекторное влияние на основной действующий ингредиент композиции дихлорид ртути (сулему) позволяют с помощью предлагаемого способа исключить токсические свойства ионов двухвалентной ртути (Hg2+).The rich chemical composition of auxiliary components, as well as their protective effect on the main active ingredient of the mercury dichloride (mercuric chloride) composition, allows using the proposed method to eliminate the toxic properties of divalent mercury ions (Hg 2+ ).
Характеристика исходных компонентов. Characterization of the starting components.
Мед пчелиный натуральный биологически активный продукт, вырабатываемый пчелами из нектара цветущих растений, но по физическим и химическим свойствам отличающийся от нектара. Honey bee is a natural biologically active product produced by bees from nectar of flowering plants, but different in physical and chemical properties from nectar.
Пчелиный мед это не только высококалорийный пищевой продукт, но и эффективное лечебное средство. Bee honey is not only a high-calorie food product, but also an effective therapeutic agent.
Качество меда пчелиного натурального регламентируется Государственным Стандартом и Правилами ветеринарно-санитарной экспертизы. На международном рынке качество натурального пчелиного меда регламентируется стандартом СЭВ. The quality of natural bee honey is regulated by the State Standard and the Rules of Veterinary Sanitary Expertise. On the international market, the quality of natural bee honey is regulated by the CMEA standard.
Основные компоненты меда: аминокислоты, углеводы, ферменты, витамины, гормоны, органические кислоты, бактерицидные вещества и многие другие по своей химической природе являются лигандами по отношению к ионам двухвалентной ртути (Hg2+), которые в свободном виде токсичны для живого организма.The main components of honey: amino acids, carbohydrates, enzymes, vitamins, hormones, organic acids, bactericides and many others, by their chemical nature, are ligands with respect to divalent mercury ions (Hg 2+ ), which in free form are toxic to a living organism.
В лигандных молекулах меда содержатся и такие реактивные группы, как OH-, NH2 + и др. которые в определенных условиях осуществляют взаимодействие с ионами двухвалентной ртути (Hg2+) по ее свободным координационным связям. В конечном итоге это взаимодействие приводит к получению нетоксичного ртутьсодержащего препарата.The ligand molecules of honey also contain such reactive groups as OH - , NH 2 +, and others. Under certain conditions, they interact with divalent mercury ions (Hg 2+ ) through its free coordination bonds. Ultimately, this interaction leads to a non-toxic mercury-containing drug.
В этой связи в технологию приготовления препарата включена ферментация, цель которой протекторная защита ионов ртути (Hg2+), осуществляемая в результате процесса комплексообразования с лигандами меда.In this regard, fermentation is included in the preparation technology of the preparation, the purpose of which is the protective protection of mercury ions (Hg 2+ ), which is carried out as a result of the complexation process with honey ligands.
В этом процессе активно участвуют углеводы, в частности фруктоза и глюкоза. Эти компоненты инвертированного сахара определяют диетические свойства пчелиного меда. В желудочно-кишечном тракте происходит их быстрое, почти на 100% всасывание и усвоение. Поэтому мед пчелиный, как ценный диетический продукт, рекомендуется людям больным, ослабленным, нуждающимся в усиленном питании, а также спортсменам, летчикам и др. для восстановления сил, т. к. при приеме меда отмечается повышение работоспособности мышц. Возможный механизм этого процесса накопление в мышцах гликогена и микроэлементов, в частности цинка. Carbohydrates, in particular fructose and glucose, are actively involved in this process. These components of inverted sugar determine the dietary properties of bee honey. In the gastrointestinal tract, their rapid, almost 100% absorption and assimilation occurs. Therefore, bee honey, as a valuable dietary product, is recommended for people who are sick, weakened, in need of enhanced nutrition, as well as athletes, pilots, etc. to restore strength, because when taking honey, an increase in muscle performance is noted. A possible mechanism of this process is the accumulation in the muscles of glycogen and trace elements, in particular zinc.
В результате наблюдается тонизирующая активность центральной и эндокринной систем в организме человека, приводящая к общеукрепляющему эффекту. As a result, tonic activity of the central and endocrine systems in the human body is observed, leading to a general strengthening effect.
Следует отметить, что простые углеводы меда (глюкоза, фруктоза, сахароза и др.) осуществляют защиту ионов двухвалентной ртути (Hg2+) от токсического влияния на живой организм за счет свободных гидроксильных групп, которые выполняют роль доноров, участвуя в процессе комплексообразования с ионами двухвалентной ртути (Hg2+).It should be noted that simple carbohydrates of honey (glucose, fructose, sucrose, etc.) protect divalent mercury ions (Hg 2+ ) from toxic effects on a living organism due to free hydroxyl groups that act as donors, participating in the process of complexation with ions divalent mercury (Hg 2+ ).
Физиологическое действие меда пчелиного во многом зависит от содержащихся в нем ферментов. В меде пчелином содержатся: ингибин, глюкооксидаза, инвертаза, амилаза (диастаза), каталаза, пероксидаза, инулаза, фосфатоза и др. Эти ферменты вызывают расщепление сложных углеводов до более простых, последние также принимают участие в протекции ионов ртути за счет освобождающихся в процессе реакции гидроксильных групп. The physiological effect of bee honey is largely dependent on the enzymes it contains. Honey contains bee: inhibin, glucose oxidase, invertase, amylase (diastase), catalase, peroxidase, inulase, phosphatosis, etc. These enzymes cause the breakdown of complex carbohydrates to simpler ones, the latter also take part in the protection of mercury ions due to those released during the reaction hydroxyl groups.
Вступая в химическое взаимодействие, ферменты значительно ускоряют процессы комплексообразования ионов двухвалентной ртути (Hg2+) с лигандными компонентами меда пчелиного.Entering into the chemical interaction, enzymes significantly accelerate the complex formation of divalent mercury ions (Hg 2+ ) with the ligand components of bee honey.
Так, фермент инвертаза участвует в расщеплении обычного сахара сахарозы в легко усвояемые организмом углеводы: глюкозу и фруктозу. So, the invertase enzyme is involved in the breakdown of ordinary sucrose sugar into easily absorbed carbohydrates by the body: glucose and fructose.
Фермент амилаза (диастаза) расщепляет сложный углевод крахмал до менее сложного углевода мальтозы и т.д. The enzyme amylase (diastase) breaks down the complex carbohydrate starch to the less complex carbohydrate maltose, etc.
Для фермента каталазы меда отмечено противотоксическое действие, в результате которого происходит нейтрализация перекиси водорода. Последняя образуется в организме человека в результате воздействия многих неблагоприятных факторов различных заболеваний, переутомления, стрессовых ситуаций. Перекись водорода, задерживаясь в клетках печени и эритроцитах, нарушает их жизнедеятельность. An antitoxic effect was noted for the honey catalase enzyme, which neutralizes hydrogen peroxide. The latter is formed in the human body as a result of the influence of many adverse factors of various diseases, overwork, stressful situations. Hydrogen peroxide, lingering in liver cells and red blood cells, violates their vital functions.
Интересно отметить, что в процессе комплексообразования ионов двухвалентной ртути (Hg2+) с лигандами меда активное участие принимают атомы азота, содержащиеся в таких компонентах меда, как ацетилхолин и гистамин. Эти соединения являются физиологически активными веществами.It is interesting to note that during the complexation of divalent mercury ions (Hg 2+ ) with honey ligands, nitrogen atoms contained in such components of honey as acetylcholine and histamine take an active part. These compounds are physiologically active substances.
Регулярный прием меда пчелиного, в котором содержится ацетилхолин, как бы возмещает недостаток этого гуморального вещества у пожилых людей, чем оказывает положительное влияние на их жизнедеятельность, особенно важно это при нарушении сердечного ритма, при сердцебиении. Regular intake of bee honey, which contains acetylcholine, as it compensates for the lack of this humoral substance in the elderly, which has a positive effect on their vital activity, this is especially important in case of heart rhythm disturbance, with heartbeat.
Гистамин, содержащийся в меде, возмещает гистаминообразовательную функцию организма, которая в значительной степени понижена у больного человека. The histamine contained in honey compensates for the histamine-forming function of the body, which is significantly reduced in a sick person.
В результате стимулируется секреторная функция желудка и перистальтика кишечника, возбуждается аппетит, улучшается усвоение пищи и тем самым создаются условия для более быстрого восстановления сил. As a result, the secretory function of the stomach and intestinal motility are stimulated, appetite is excited, the assimilation of food is improved, and thereby conditions are created for a faster recovery of forces.
К лигандам пчелиного меда относятся органические кислоты и витамины. Они, так же как и другие соединения, содержащие мед, принимают участие в протекторной защите ионов двухвалентной ртути (Hg2+), участвуя в процессе комплексообразования.Bee honey ligands include organic acids and vitamins. They, as well as other compounds containing honey, take part in the protective protection of divalent mercury ions (Hg 2+ ), participating in the complexation process.
Витамины меда представлены в основном витаминами группы B (B1, B2, B6 и B3).Vitamins of honey are mainly represented by B vitamins (B 1 , B 2 , B 6 and B 3 ).
Витамины PP, K, E, каротин (провитамины A) присутствуют в меде пчелином в ничтожном количестве, и содержание их в меде изменчиво. Vitamins PP, K, E, carotene (provitamins A) are present in bees in honey in an insignificant amount, and their content in honey is variable.
Мед пчелиный обогащается витаминами и белковыми веществами, в основном, за счет пыльцы, которая является естественной примесью меда. Bee honey is enriched with vitamins and protein substances, mainly due to pollen, which is a natural admixture of honey.
В ее состав входит: 21 аминокислота, пептиды, энзимы, коэнзимы, все известные витамины, кроме B12, дезоксирибоза, восстанавливающие и не восстанавливающие сахара, жиры, лецитин и др. биологические факторы.It consists of: 21 amino acids, peptides, enzymes, coenzymes, all known vitamins, except B 12 , deoxyribose, reducing and non-reducing sugars, fats, lecithin and other biological factors.
Ни один биохимический и физиологический процессы в организме не проходят без участия микроэлементов, последние могут являться активаторами действия ферментов или их ингибиторами. Они участвуют в обменных (белковом, жировом, углеводном), гормональных, витаминных и др. процессах, синтезе белка, теплообмене, кроветворении, костеобразовании, размножении, иммунобиологических реакциях, обладают геронтологическими свойствами. None of the biochemical and physiological processes in the body take place without the participation of trace elements, the latter can be activators of the action of enzymes or their inhibitors. They participate in metabolic (protein, fat, carbohydrate), hormonal, vitamin and other processes, protein synthesis, heat transfer, hematopoiesis, bone formation, reproduction, immunobiological reactions, have gerontological properties.
В состав меда пчелиного входят различные минеральные соли: как макроэлементы (соли Na, K, Ca, Mg, P и др.), так и около 30 микроэлементов (соли Cu, Mn, I, Zn, Al, Co, Ni и др.). Bee honey contains various mineral salts: macrocells (salts of Na, K, Ca, Mg, P, etc.), and about 30 trace elements (salts of Cu, Mn, I, Zn, Al, Co, Ni, etc. )
Чрезвычайно важно, что многие микроэлементы находятся в меде в такой же концентрации и в таком же соотношении друг с другом, как и в крови человека. It is extremely important that many trace elements are in honey in the same concentration and in the same proportion to each other as in human blood.
Общность химического состава меда и крови обусловливает пищевые, диетические, биологические и лечебные свойства меда пчелиного. Поступлением с медом в организм остродефицитных микроэлементов устраняется недостаток их в повседневно употребляемых пищевых продуктах, что способствует восстановлению здоровья. The common chemical composition of honey and blood determines the nutritional, dietary, biological and therapeutic properties of bee honey. The intake of severely deficient microelements with honey in the body eliminates their lack in everyday food products, which helps to restore health.
Выбор в пользу второго вспомогательного компонента средства жира свиного (или смеси жира свиного и жира крупного рогатого скота, или барсучьего жира, или медвежьего жира и других животных жиров) был сделан потому, что жиры в организме выполняют роль источника энергетического питательного материала. The choice in favor of the second auxiliary component of pork fat (or a mixture of pork fat and cattle fat, or badger fat, or bear fat and other animal fats) was made because fats in the body act as a source of energetic nutritional material.
Характеристика жиров:
жир свиной очищенный принадлежит к числу лучших основ для мазей, прекрасно покрывает кожу (легко намазывается, в свежем виде совершенно ее не раздражает, хорошо воспринимает подавляющее большинство лекарственных средств, хорошо всасывается кожей и легко смывается мылом (эмульгируется мыльной водой).Fat characteristic:
Refined pork fat is one of the best bases for ointments, it perfectly covers the skin (it is easily smeared, fresh does not irritate it at all, it perceives the vast majority of medicines, it is well absorbed by the skin and is easily washed off with soap (emulsified with soapy water).
Физико-химические свойства:
белая однородная масса мягкой консистенции, слабого своеобразного непрогорклого запаха и вкуса. Температура плавления 34 36oC. Показатель преломления при 50oC 1,456 1,460. Кислотное число не более 2, иодное число 46 66.Physiochemical properties:
white homogeneous mass of soft consistency, a weak peculiar non-rancid odor and taste. Melting point 34 36 o C. The refractive index at 50 o C 1,456 1,460. Acid number no more than 2, iodine number 46 66.
По своему жирнокислотному составу жир свиной характеризуется большим содержанием ненасыщенных жирных кислот, таких как: олеиновая, линолевая, линоленовая, арахидоновая. Из насыщенных жирных кислот содержатся: пальмитиновая, стеариновая, миристиновая. Качество свиного жира регламентируется Государственной Фармакопеей, а также ГОСТом. According to its fatty acid composition, pork fat is characterized by a high content of unsaturated fatty acids, such as: oleic, linoleic, linolenic, arachidonic. Saturated fatty acids contain: palmitic, stearic, myristic. The quality of pork fat is regulated by the State Pharmacopoeia, as well as GOST.
Биологическая активность жира свиного (в ИЕ/1 г) высокая, значительно выше по сравнению с другими жирами; например, летнее сливочное масло имеет 1,1; жир говяжий 1,5; масло какао 3,8; жир свиной 6,9. The biological activity of pork fat (in IE / 1 g) is high, significantly higher compared to other fats; for example, summer butter has 1.1; beef fat 1.5; cocoa butter 3.8; pork fat 6.9.
Положительным свойством жира свиного является то обстоятельство, что при экологическом радиационном поражении радионуклиды в нем не скапливаются и жир свиной считается абсолютно "чистым" по сравнению с другими жирами. A positive property of pork fat is the fact that with environmental radiation damage, radionuclides do not accumulate in it and pork fat is considered to be absolutely “pure” in comparison with other fats.
Жир свиной организмом усваивается лучше, чем говяжий и бараний жиры. Коэффициент его усвояемости 96, наиболее высокий показатель усвояемости. Pork fat is absorbed better than beef and mutton fats. The coefficient of its digestibility is 96, the highest indicator of digestibility.
Жир бычий (говяжий)
получается перетапливанием жира, покрывающего органы крупного рогатого скота. Температура плавления 42 50oC.Bovine Fat
It is obtained by reheating fat covering the organs of cattle. Melting point 42 50 o C.
Состав:
содержит 55% трипальмитиновой, тристеариновой и до 45% триолеиновой кислот. Сумма специфических моно-, ди- и триненасыщенных кислот, таких как: эйкозеновой, эруковой в говяжьем и свином жирах составляет 0,2 0,5 и 2,5 - 3,3% соответственно.Composition:
contains 55% tripalmitic, tristearic and up to 45% trioleic acids. The sum of specific mono-, di- and trisaturated acids, such as eicosenoic, erucic, in beef and pork fats is 0.2 0.5 and 2.5 - 3.3%, respectively.
В качестве мазевой основы жир говяжий значительно уступает жиру свиному вследствие плавления при более высокой температуре и в связи с этим худшего покрытия кожных покровов. As an ointment base, beef fat is significantly inferior to porcine fat due to melting at a higher temperature and, therefore, a worse skin cover.
Кроме того, в животных жирах содержатся такие ценные для живого организма вещества, как витамины, фосфолипиды, стеарины. В жирах присутствуют жирорастворимые витамины: A, E, D, K. In addition, animal fats contain such valuable substances for a living organism as vitamins, phospholipids, stearins. Fat contains fat-soluble vitamins: A, E, D, K.
Витамины A и Е относятся к антиоксидантам и предохраняют жиры от окисления. Vitamins A and E are antioxidants and protect fats from oxidation.
В этой связи жир свиной (а также другие жиры) за счет содержащихся в нем ингибиторов окисления витаминов: A, E защищают основной компонент дихлорид ртути (сулему) от окисления, которое происходит при неправильном хранении препарата на свету, под действием атмосферного кислорода и т.д. In this regard, pork fat (as well as other fats) due to the vitamins oxidation inhibitors contained in it: A, E protect the main component of mercury dichloride (mercuric chloride) from oxidation that occurs when the drug is stored incorrectly under the influence of atmospheric oxygen, etc. d.
В организме больного человека эти витамины тормозят радикальные реакции окисления, участвуют в биосинтезе белков, тканевом дыхании и других важнейших процессах клеточного метаболизма, оказывая тем самым общеукрепляющее действие. In the body of a sick person, these vitamins inhibit radical oxidation reactions, participate in protein biosynthesis, tissue respiration and other major processes of cellular metabolism, thereby exerting a general strengthening effect.
Витамин К. Vitamin K.
Основное физиологическое значение заключается в его участии в механизме свертывания крови. The main physiological significance lies in its participation in the blood coagulation mechanism.
Фосфолипиды жиров. Fat phospholipids.
В их состав входят такие соединения, как липоевая, арахидоновая кислоты, холин и др. которые являются биологически активными веществами. Совместное их присутствие в сложном комплексе фосфолипидов значительно усиливает их физиологическое действие на организм. They include compounds such as lipoic, arachidonic acid, choline, etc. which are biologically active substances. Their combined presence in a complex complex of phospholipids significantly enhances their physiological effect on the body.
Фосфолипиды составляют основу клеточных мембран, осуществляющих обмен клетки с внешней средой веществами и энергией, и обусловливают внутреннюю архитектуру клетки. Phospholipids form the basis of cell membranes that exchange cells with the environment for substances and energy, and determine the internal architecture of the cell.
Особенно высоко содержание в фосфолипидах лецитина. The content of lecithin in phospholipids is especially high.
Так, содержание лецитина в свином жире составляет 0,03% Лецитин относится к поверхностно-активным соединениям и принимает участие в комплексообразовании, усиливая протекторную защиту основного действующего компонента Витурида К дихлорида ртути (HgCl2) от его токсического действия на живой организм.Thus, the lecithin content in pork fat is 0.03%. Lecithin is a surface-active compound and takes part in complex formation, enhancing the protective protection of the main active component of Vituride K mercury dichloride (HgCl 2 ) from its toxic effect on a living organism.
Благодаря фосфолипидам, содержащимся в жирах, и, в особенности лецитину, получаемый по предлагаемому способу препарат обладает высокой проницаемостью через мембраны клеток, обеспечивая тем самым более эффективное поступление основного действующего компонента дихлорида ртути (сулемы HgCl2) в организм больного человека.Due to the phospholipids contained in fats and, in particular, lecithin, the preparation obtained by the proposed method has high permeability through cell membranes, thereby providing a more effective entry of the main active component of mercury dichloride (mercuric chloride HgCl 2 ) into the body of a sick person.
В предложенном способе получения были учтены физико-химические свойства вспомогательных компонентов, в частности меда пчелиного. Известно, что пчелиный мед нельзя нагревать, т.к. при температуре 37oC он теряет свои антимикробные свойства. При температуре выше 40oC мед быстро теряет бактерицидные свойства, при 60oC разрушаются ферменты, при 80oC - сахара и образуется значительное количество оксиметилфурфурола.In the proposed production method, the physicochemical properties of auxiliary components, in particular bee honey, were taken into account. It is known that bee honey cannot be heated, because at a temperature of 37 o C it loses its antimicrobial properties. At temperatures above 40 o C, honey quickly loses bactericidal properties, at 60 o C enzymes are destroyed, at 80 o C - sugar, and a significant amount of hydroxymethyl furfural is formed.
В этой связи технологический режим проведения процесса получения средства определен в интервале 18 22oC.In this regard, the technological mode of the process of obtaining funds is defined in the range of 18 22 o C.
На основании вышеизложенного способ приготовления средства состоит в следующем: вначале в половинном количестве 96o спирта этилового согласно прописи, указанной на с.4, растворяют мед пчелиный (раствор N1). Затем готовят раствор N2. Для его получения дихлорид ртути (сулему) растворяют в оставшемся количестве спирта этилового. Полученный раствор N2 при перемешивании прибавляют к раствору N1. Смесь тщательно перемешивают в течение 15 20 мин и выдерживают при периодическом перемешивании в темном месте при температуре 18 20oC в течение 2 3 суток. После истечения указанного времени к полученной смеси спиртовых растворов дихлорида ртути (сулемы) и меда пчелиного прибавляют второй вспомогательный компонент размягченный животный жир или смесь жиров. Массу тщательно перемешивают и снова выдерживают в темном месте при температуре 18 20oC в течение 3 6 суток.Based on the foregoing, the preparation method of the product is as follows: first, in half the amount of 96 o ethyl alcohol according to the recipe indicated on p.4, bee honey (solution N1) is dissolved. Then prepare a solution of N2. To obtain it, mercury dichloride (mercuric chloride) is dissolved in the remaining amount of ethyl alcohol. The resulting N2 solution is added with stirring to the N1 solution. The mixture is thoroughly stirred for 15 to 20 minutes and maintained with periodic stirring in a dark place at a temperature of 18 20 o C for 2 to 3 days. After the specified time has elapsed, a second auxiliary component, softened animal fat or a mixture of fats, is added to the resulting mixture of alcoholic solutions of mercury dichloride (mercuric chloride) and bee honey. The mass is thoroughly mixed and again kept in a dark place at a temperature of 18 20 o C for 3 to 6 days.
В течение указанного времени осуществляется процесс ферментации и одновременно процесс комплексообразования ионов ртути (Hg2+) с лигандными соединениями и поверхностно-активными веществами, содержащимися в пчелином меде и природном жире. Химическая реакция осуществляется за счет активных гидроксильных (OH), картоксильных (C
В результате такого взаимодействия образуются ртутьсодержащие комплексы, которые составляют активное начало препарата. As a result of this interaction, mercury-containing complexes are formed that make up the active principle of the drug.
Получаемый согласно предложенному технологическому способу состав токсичностью не обладает. Obtained according to the proposed technological method, the composition does not have toxicity.
В организме ртутьсодержащие комплексы подвергаются лигандному обмену. Освобождающиеся при распаде комплексов ионы ртути (Hg2+) вновь реагируют с сульфгидрильными группами белковых молекул (известно, что многие формы опухолей сопровождаются нарушением продукции ферментов, белков, гормонов), блокируют их действие, создают желаемый противоопухолевый эффект и затем продукты распада выводятся из организма через почки, слюну, кожу при потоотделении.In the body, mercury-containing complexes undergo ligand exchange. Mercury ions (Hg 2+ ) released during the decomposition of the complexes react again with sulfhydryl groups of protein molecules (it is known that many forms of tumors are accompanied by impaired production of enzymes, proteins, hormones), block their action, create the desired antitumor effect, and then the decay products are excreted from the body through the kidneys, saliva, skin with sweating.
Для средства отмечена противоопухолевая и противовирусная активность. Кроме того, средство оказывает положительное влияние на общее самочувствие больных, улучшает их умственную и физическую работоспособность, в результате лечения этим препаратом повышается общий жизненный тонус. Antitumor and antiviral activity was noted for the agent. In addition, the tool has a positive effect on the general well-being of patients, improves their mental and physical performance, as a result of treatment with this drug, the overall vitality increases.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами. The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Example 1
К 125,0 мл спирта этилового 96o прибавляют 1,0 г дихлорида ртути (сулемы), смесь перемешивают.To 125.0 ml of ethyl alcohol 96 o add 1.0 g of mercury dichloride (mercuric chloride), the mixture is stirred.
К 125 мл спирта этилового 96o прибавляют 250 г меда пчелиного, смесь перемешивают до получения однородной массы (N2).To 125 ml of ethyl alcohol 96 o add 250 g of honey bee, the mixture is stirred until a homogeneous mass (N 2 ).
Затем раствор дихлорида ртути (сулемы) в спирте этиловом N1 прибавляют осторожно, перемешивая в течение 20 мин, к меду пчелиному в спирте этиловом (N2). Полученную массу тщательно перемешивают и выдерживают при периодическом перемешивании при температуре 18oC в течение 3 дней.Then a solution of mercury dichloride (mercuric chloride) in ethyl alcohol N1 is added carefully, stirring for 20 minutes, to bee honey in ethyl alcohol (N2). The resulting mass is thoroughly mixed and maintained with periodic stirring at a temperature of 18 o C for 3 days.
После истечения указанного времени к полученной массе прибавляют частями 250 г размягченного жира свиного, смесь тщательно перемешивают и выдерживают при температуре 18oC в течение 4 дней.After the specified time has elapsed, 250 g of softened pork fat is added in portions to the resulting mass, the mixture is thoroughly mixed and kept at a temperature of 18 o C for 4 days.
Хранение. Список А. При температуре от 5 до 10oC в защищенном от света месте.Storage. List A. At a temperature of 5 to 10 o C in a dark place.
Физико-химическая характеристика препарата приведена в таблице. Physico-chemical characteristics of the drug are given in the table.
Пример 2. Example 2
Процесс проводят аналогично описанному в примере 1 с тем отличием, что при приготовлении препарата растворяют 0,15 г сулемы, а вместо жира свиного используют размягченную смесь жира свиного и жира крупного рогатого скота, взятых в равных количествах, а вторую выдержку полученной массы проводят при температуре 20oC в течение 6 дней.The process is carried out similarly to that described in example 1 with the difference that 0.15 g of mercuric chloride is dissolved in the preparation of the preparation, and instead of pork fat, a softened mixture of pork fat and cattle fat, taken in equal amounts, is used, and the second exposure to the resulting mass is carried out at a temperature 20 o C for 6 days.
Физико-химическая характеристика препарата приведена в таблице. Physico-chemical characteristics of the drug are given in the table.
Пример 3. Example 3
Способ осуществляют, как описано в примере 1, с тем отличием, что при приготовлении препарата берут 3,75 г сулемы, а вместо жира свиного используют жир барсучий, а вторую выдержку полученной массы проводят при температуре 22oC в течение 3 дней.The method is carried out as described in example 1, with the difference that when preparing the preparation 3.75 g of mercuric chloride is taken, and badger fat is used instead of pork fat, and the second exposure to the resulting mass is carried out at a temperature of 22 o C for 3 days.
Физико-химическая характеристика препарата приведена в таблице. Physico-chemical characteristics of the drug are given in the table.
Исследование противовирусной активности средства на модели генитального герпеса у самцов морских свинок
На основании исследований, проведенных в НИИ вирусологии РАМН, было выявлено, что препарат в различных модификациях и при различных схемах применения не оказывает видимого токсического действия на морских свинках.The study of antiviral activity of the drug on a model of genital herpes in male guinea pigs
Based on studies conducted at the Research Institute of Virology, Russian Academy of Medical Sciences, it was found that the drug in various modifications and with different application regimens does not have a visible toxic effect on guinea pigs.
На модели генитального герпеса у самцов морских свинок было установлено, что препарат обладает выраженной противогерпетической активностью в отношении вируса простого герпеса (ВПГ) 2-го антигенного типа, штамм ВН, вес самцов морских свинок, взятых в опыт, 200 250 г, их содержат в стандартных условиях вивария. On the model of genital herpes in male guinea pigs, it was found that the drug has a pronounced antiherpetic activity against herpes simplex virus (HSV) of the 2nd antigenic type, strain HV, the weight of male guinea pigs taken in the experiment, 200 250 g, they contain standard vivarium conditions.
Вирусосодержащую жидкость наносили на предварительно скарифицированную кожу penis (a), скарифицирование проводили с помощью хирургического пинцета. Лечение начинали через 48 ч после инфицирования по лечебной схеме 2 раза в сутки в течение 10 дней. Virus-containing fluid was applied to penis (a) pre-scarified skin, and scarification was performed using surgical tweezers. Treatment was started 48 hours after infection according to the treatment regimen 2 times a day for 10 days.
В группах животных, обработанных полученным средством местно и получавших его per os, характерная симптоматика герпетической инфекции развивалась на 3-и сутки, на 5-е сутки наблюдалось резкое снижение выраженности симптоматики, полное же ее исчезновение было отмечено на 15 сутки наблюдения. Выживаемость морских свинок в данной группе составила 100% генерализации ГИ отмечено не было. In groups of animals treated locally with the obtained agent and received it per os, the characteristic symptoms of herpes infection developed on the 3rd day, on the 5th day there was a sharp decrease in the severity of symptoms, its complete disappearance was noted on the 15th day of observation. Survival of guinea pigs in this group was 100% of the generalization of GI was not observed.
Приводим примеры, иллюстрирующие противоопухолевую активность средства. We give examples illustrating the antitumor activity of the drug.
Пример 1. Example 1
Выписка из амбулаторной карты больной Н-ой, 58 лет. An extract from an outpatient card for a patient N., 58 years old.
10.10.1994 г. Больная обратилась по поводу рецидивирующей лейкоплакии шейки матки, которая подтверждена биопсией, произведенной 28.09.1994 г. 10.10.1994, the Patient asked about recurrent leukoplakia of the cervix, which was confirmed by a biopsy performed on 09/28/1994
Гистология: лейкоплакия шейки матки с явлением акантоза. Histology: cervical leukoplakia with the phenomenon of acanthosis.
Из анамнеза: менопауза 7 лет, страдала выраженным постменопаузальным синдромом в течение 2 3 лет. В 1992 г. микроинсульт, полное восстановление функций. С 1989 г. диагностирована лейкоплакия наблюдение. В 1993 г. электроконизация гистология лейкоплакия. Лечение медикаментозное. В 1994 г. снова диагностирована лейкоплакия и подтверждена гистологическим исследованием. При осмотре (взяты мазки на цитологию). Р.У. Влагалище свободное, слизистая розовая, опущение передней стенки. Шейка резко укорочена, наружный зев втянут. На задней губе обширный участок лейкоплакии, частично возвышающийся над поверхностью шейки, лейкоплакия доходит до сводов, не переходя на влагалище. Придатки не определяются. Параметрии свободны. При кольпоскопии: вся задняя губа шейки матки белесоватого цвета с бляшками, возвышающимися над поверхностью. Раствором Люголя не окрашивается. На передней губе матки просматриваются тяжи и неравномерная окраска (результат электроконизации). Цитология: в мазках большое количество чешуек, встречаются клетки с гиперхромными ядрами, дискариоз и единичные "голые" ядра. Клетки плоского эпителия, в виде скоплений, лейкоциты, единичные эритроциты. From the anamnesis: menopause of 7 years, suffered from severe postmenopausal syndrome for 2 3 years. In 1992, a microstroke, a complete restoration of functions. Since 1989, leukoplakia observation has been diagnosed. In 1993, electroconization histology leukoplakia. Medical treatment. In 1994, leukoplakia was again diagnosed and confirmed by histological examination. On examination (smears taken for cytology). RU. The vagina is free, pink mucosa, prolapse of the anterior wall. The neck is sharply shortened, the external pharynx is retracted. On the back lip, an extensive area of leukoplakia, partially rising above the surface of the neck, leukoplakia reaches the arches without passing to the vagina. Appendages are not determined. Parametries are free. With colposcopy: the entire posterior lip of the cervix is whitish in color with plaques rising above the surface. Lugol's solution is not stained. On the front lip of the uterus, cords and uneven coloration are visible (the result of electroconization). Cytology: a large number of scales in smears, cells with hyperchromic nuclei, dyskariosis, and single “bare” nuclei are found. Flat squamous cells, in the form of clusters, white blood cells, single red blood cells.
Диагноз: лейкоплакия с атипией отдельных клеток. Diagnosis: leukoplakia with atypia of individual cells.
Рекомендовано лечение: тампоны с мазью "Витурид К-2" на 6 ч с последующим спринцеванием ромашкой, чередой. Recommended treatment: tampons with ointment "Viturid K-2" for 6 hours, followed by douching with chamomile, a succession.
10.10.1994 г. Введен тампон с мазью К-2. Влагалище смазано вазелином (I). 10/10/1994 was introduced a swab with ointment K-2. The vagina is smeared with petroleum jelly (I).
14.10.1994 г. Местная реакция: слабо выражена гиперемия, слизистые выделения. Введен тампон с мазью К-2 на 6 ч (после извлечения спринцевания) (I). 10/14/1994 g. Local reaction: mild hyperemia, mucous discharge. A swab with K-2 ointment was introduced for 6 hours (after douching) (I).
17.10.1994 г. Резкая гиперемия слизистой шейки матки и влагалища, обильные слизистые выделения, чувство "жжения" и небольшой зуд. После обработки введен тампон с мазью К-2 на 4 ч (III). После извлечения - спринцевания, отдых 4 дня. 10.17.1994, sharp hyperemia of the mucous membrane of the cervix and vagina, profuse mucous discharge, a feeling of "burning" and a slight itch. After treatment, a swab with K-2 ointment was introduced for 4 hours (III). After extraction - douching, rest 4 days.
21.10.1994 г. Гиперемия и небольшой отек шейки держится, выделения уменьшились. Введен тампон на 6 ч (IV). После извлечения спринцевание настоем ромашки, череды, смазывание мазями. 10/21/1994, hyperemia and a small swelling of the neck is maintained, the discharge decreased. A tampon was introduced for 6 hours (IV). After extraction, douching with infusion of chamomile, a series, lubrication with ointments.
Осмотр через 2 недели. Inspection after 2 weeks.
4.11.1994 г. Прошло 14 дней после окончания лечения. November 4, 1994; 14 days have passed since the end of treatment.
Р. У. Влагалище свободное, слизистая шейки и влагалища гиперемированы. Выделения умеренные, слизистые. На задней губе лейкоплакические бляшки почти исчезли, на их месте осталась яркокрасная поверхность, не кровоточит. С периферии на "эрозию" "наплывает" незрелый эпителий. Слизистая окрашивается слабо, местами более интенсивно. R. U. The vagina is free, the mucous membrane of the neck and vagina is hyperemic. The discharge is moderate, mucous. On the back lip, the leukoplastic plaques almost disappeared, in their place there was a bright red surface, not bleeding. From the periphery, immature epithelium “flows” onto the “erosion”. The mucous membrane is faint, in places more intense.
Рекомендовано продолжение спринцевания, смазывание мазями 2 раза в неделю, витаминные шарики. Continued douching, lubrication with ointments 2 times a week, vitamin balls are recommended.
Осмотр через 1 месяц. Inspection after 1 month.
14.12.1994 г. Прошло 40 дней после лечения лейкоплакии с атипией отдельных клеток мазью К-2, всего 4 аппликации по 6 ч. 12/14/1994, 40 days have passed since the treatment of leukoplakia with atypia of individual cells with K-2 ointment, a total of 4 applications of 6 hours each.
В домашних условиях больная обрабатывала влагалище настоем ромашки, содой. At home, the patient treated the vagina with infusion of chamomile, soda.
Р.У. Стенки влагалища розовые, выделения скудные, слизистые. Шейка матки резко укорочена, поверхность покрыта слегка красноватым эпителием, некоторые участки более инициированы, лейкоплакия визуально не определяется. Однако шейка окрашивается раствором Люголя слабо. Наружный зев слегка зияет. Пальпаторно шейка твердая. Цитология: большое количество лейкоцитов, клетки плоского эпителия гиперхромны, но размеры их не увеличены. Встречаются чешуйки, парабазальные клетки, метаплазированный эпителий. По данным клиники и цитологии значительное улучшение (исчезновение лейкоплакии, эпителизация). RU. The walls of the vagina are pink, the discharge is scarce, mucous. The cervix is sharply shortened, the surface is covered with a slightly reddish epithelium, some areas are more initiated, and leukoplakia is not visually detected. However, the neck is slightly stained with Lugol's solution. The external pharynx is slightly gaping. The palpation of the neck is firm. Cytology: a large number of leukocytes, squamous cells are hyperchromic, but their sizes are not increased. There are scales, parabasal cells, metaplasized epithelium. According to the clinic and cytology, a significant improvement (the disappearance of leukoplakia, epithelization).
Рекомендовано: обработка влагалища и введение витаминных шариков. Recommended: treatment of the vagina and the introduction of vitamin balls.
Осмотр через 2 месяца. Inspection after 2 months.
Пример 2. Example 2
Выписка из амбулаторной карты больной Н-а, 44 года. Extract from the outpatient card patient N, a 44 years old.
26.12.1994 г. Больная обратилась по поводу "эрозии" шейки матки, нарастающих за последнее время серозно-мутных выделений из влагалища. 12/26/1994, the Patient asked about the "erosion" of the cervix, increasing in recent years, serous-turbid discharge from the vagina.
Из анамнеза: беременностей 5, родов 2-е. С 1978 г. "эрозия" шейки матки, лечилась тампонами, дважды проводилась диатермокоагуляция. Положительный эффект наблюдался недолго, поэтому периодически лечение повторялось. В 1990 г. вновь почувствовала ухудшение. From the anamnesis: pregnancies 5, childbirth 2nd. Since 1978, cervical erosion was treated with tampons, diathermocoagulation was performed twice. The positive effect was not observed for long, so the treatment was repeated periodically. In 1990, she again felt deterioration.
При осмотре. Больная страдает гипертонической болезнью II ст. Р.У. Влагалище свободное (взяты мазки на цитологию), шейка несколько гипертрофирована, поверхность ее "пестрая", не кровоточит. Слева послеродовой рубец. Вокруг наружного зева мелкозернистый участок. При кольпоскопии выявляются белесоватые "тяжи": участки метаплазированного эпителия, зона превращения на 9 11 ч. При окрашивании раствором Люголя передняя губа местами иоднегативна, задняя окрашивается, но слабо. On examination. The patient suffers from hypertension II tbsp. RU. The vagina is free (smears taken for cytology), the neck is somewhat hypertrophied, its surface is "mottled", does not bleed. Left postpartum scar. Around the external pharynx is a fine-grained area. Colposcopy reveals whitish “strands”: areas of metaplasized epithelium, transformation zone for 9–11 hours. When stained with Lugol's solution, the front lip is sometimes iodinegative, the back lip is colored, but slightly.
Цитология: среди клеток плоского и цилиндрического эпителия встречаются клетки с гиперхромией ядер, дискариозом, базальные клетки с пролиферацией и метаплазированные клетки. Cytology: among cells of squamous and cylindrical epithelium, there are cells with hyperchromia of nuclei, dyskariosis, basal cells with proliferation and metaplasized cells.
Диагноз: дисплазия I II ст. Лечение мазью Витурид К-2 (мед, спирт, жир, витурид). Diagnosis: dysplasia I II art. Treatment with ointment Viturid K-2 (honey, alcohol, fat, vituride).
26.12.1994 г. Тампон с мазью К-2 на 6 ч. Влагалище смазано жидким вазелиновым маслом. 12/26/1994, a tampon with K-2 ointment for 6 hours. The vagina is lubricated with liquid paraffin oil.
29.12.1994 г. Небольшая гиперемия шейки, увеличение слизистых выделений. Тампон с мазью К-2 (II). 12/29/1994, a slight hyperemia of the neck, an increase in mucous secretions. Tampon with ointment K-2 (II).
03.01.1995 г. Гиперемия шейки и стенок влагалища, жалобы на "жжение", которое исчезает после смазывания флуцинаром. Тампон с мазью К-2 (III). 01/03/1995, hyperemia of the neck and walls of the vagina, complaints of "burning", which disappears after lubrication with flucinar. Tampon with ointment K-2 (III).
06.01.1995 г. Шейка и стенки влагалища несколько отечны, гиперемия выражена (местная реакция). Выделения обильные, жидкие, слизисто-мутные. 01/06/1995, the Neck and walls of the vagina are somewhat swollen, hyperemia is pronounced (local reaction). The discharge is abundant, liquid, mucous-turbid.
Рекомендованы ванночки и спринцевания с ромашкой. Тампон не вводился. Recommended baths and douching with chamomile. The tampon was not introduced.
17.01.1995 г. Отек уменьшился. Гиперемия шейки и стенок влагалища несколько уменьшилась. Тампон с мазью К-29 (IV). 01/17/1995, the swelling decreased. Hyperemia of the neck and walls of the vagina somewhat decreased. Tampon with ointment K-29 (IV).
13.01.1995 г. Жалобы на небольшой зуд и умеренное "жжение" во влагалище. Выделения обильные, слизисто-мутные. Тампон с мазью К-2 (V). 01/13/1995. Complaints of a slight itching and moderate "burning" in the vagina. The discharge is abundant, mucous-turbid. Swab with ointment K-2 (V).
17.01.1995 г. Жалобы те же. Гиперемия шейки и влагалища значительно выражена, выделения обильные. Тампон с мазью К-2 (VI). January 17, 1995 The complaints are the same. Hyperemia of the neck and vagina is significantly pronounced, the discharge is plentiful. Tampon with ointment K-2 (VI).
Рекомендовано: спринцевания настоем ромашки, череды, смазывание мазями (флуцинар, целестодерм, оксикорит) через день. Осмотр через 10 дней. Recommended: douching with infusion of chamomile, succession, lubrication with ointments (flucinar, celestoderm, oxycorit) every other day. Inspection in 10 days.
30.01.1995 г. Прошло 10 дней после лечения. 01/30/1995, it took 10 days after treatment.
Р. У. Влагалище свободное, стенки его слегка гиперемированы. Шейка ярко-красного цвета, как бы "очистилась", поверхность гладкая, не кровоточит. При кольпоскопии видно обилие сосудов, открытые железы. После смазывания 3% -ным раствором уксуса сосуды сократились, четко видны "языки" незрелого эпителия. R. U. The vagina is free, its walls are slightly hyperemic. The neck is bright red in color, as if "cleansed", the surface is smooth, does not bleed. Colposcopy shows an abundance of blood vessels, open glands. After lubrication with a 3% solution of vinegar, the vessels contracted, the "tongues" of the immature epithelium were clearly visible.
Рекомендовано продолжение спринцевания влагалища и смазывание 2 раза в неделю. Continued vaginal douching and lubrication 2 times a week are recommended.
Осмотр через 3 недели. Inspection after 3 weeks.
24.02.1995 г. Прошло 37 дней после лечения (дисплазия I II) тампонами с мазью "Витурид К-2". Больная после извлечения тампона самостоятельно делала ванночки, спринцевания с ромашкой, чередой, принимала ванны с добавлением р-ра марганца. Р. У. Влагалище свободное, стенки его розовые, складочность хорошо выражена. Шейка несколько гипертрофирована, слева следы послеродового разрыва. Поверхность шейки гладкая. Тело матки слегка увеличено, придатки не определяются, своды глубокие. Параметрии свободны. При кольпоскопии обнаружено много открытых желез, языки незрелого эпителия с периферии. Вокруг желез участки ороговевающего эпителия (эпидермизация). При окрашивании р-ром Люголя шейка "пестрая", но большие участки окрашиваются равномерно. Продолжается активная эпителизация шейки. 02.24.1995, 37 days have passed since the treatment (dysplasia I II) with tampons with Viturid K-2 ointment. The patient, after removing the tampon, independently made baths, douching with chamomile, and a series of baths with baths with the addition of manganese solution. R.U. The vagina is free, its walls are pink, folding is well defined. The cervix is somewhat hypertrophied, on the left are traces of the postpartum rupture. The surface of the neck is smooth. The body of the uterus is slightly enlarged, the appendages are not detected, the arches are deep. Parametries are free. Colposcopy revealed many open glands, tongues of immature epithelium from the periphery. Around the glands sections of keratinizing epithelium (epidermis). When staining with Lugol's solution, the neck is "mottled", but large areas are colored evenly. Active cervical epithelization continues.
По данным клиники и цитологии отмечен положительный эффект. According to the clinic and cytology, a positive effect was noted.
Рекомендовано спринцевание 1 раз в неделю, введение влагалищных шариков. Douching is recommended once a week, the introduction of vaginal balls.
Осмотр через 1 месяц. Inspection after 1 month.
Пример 3. Example 3
Выписка из амбулаторной карты больной С-ой, 64 года. Extract from the outpatient card for patient S-th, 64 years old.
20.01.1995 г. Больная обратилась по поводу заболевания шейки матки. В течение последних 2-х месяцев в мазках обнаружены атипичные клетки. 01/20/1995, the Patient asked about a disease of the cervix. During the last 2 months atypical cells were found in smears.
14.01.1995 г. Биопсия шейки, гистология: дисплазия III, два участка без подлежащей ткани, подозрительные по внутриэпителиальному раку. Сопутствующие заболевания: диабет, гипертоническая болезнь, ишимическая болезнь сердца. Из анамнеза: менопауза 10 лет. Беременностей 6, родов 2. К гинекологу 7 лет не обращалась. В конце 1994 года появились боли, гинеколог обнаружил колит, лечилась амбулаторно. В мазках дисплазия. 01/14/1995 cervical biopsy, histology: dysplasia III, two areas without underlying tissue, suspicious for intraepithelial cancer. Concomitant diseases: diabetes, hypertension, coronary heart disease. From the anamnesis: menopause 10 years. Pregnancy 6, childbirth 2. I did not contact a gynecologist for 7 years. At the end of 1994, pain appeared, the gynecologist discovered colitis, was treated on an outpatient basis. In smears of dysplasia.
При осмотре Р.У. Влагалище узкое, слизистая атрофична, шейка маленькая, укорочена. Вокруг наружного зева мелкие папиллярные разрастания. При кольпоскопии: атрофичный плоский эпителий, вся шейка иоднегативна. Цитология: клетки глубоких слоев, много парабазальных. Отдельные клетки с нарушениями ядерно-цитоплазмен, соотношения гиперхромны, пикноз ядер. Единичные клетки полиморфны, много лейкоцитов и бактерий. Встречаются митозы. On examination, R.U. The vagina is narrow, the mucous membrane is atrophic, the neck is small, shortened. Around the external pharynx small papillary growths. With colposcopy: atrophic squamous epithelium, the entire neck is iodinegative. Cytology: cells of the deep layers, many parabasal. Individual cells with violations of the nuclear cytoplasm, hyperchromic ratios, pycnosis of nuclei. Single cells are polymorphic, many white blood cells and bacteria. There are mitoses.
Дисплазия III. Dysplasia III.
Лечение: тампон с мазью К-2 (на 4 6 часов с последующей обработкой влагалища). Treatment: swab with K-2 ointment (for 4-6 hours, followed by vaginal treatment).
20.01.1995 г. Введен тампон с мазью К-2 на 4 часа, стенки влагалища обработаны флуцинаром (I). 01/20/1995, a tampon with K-2 ointment was introduced for 4 hours, the walls of the vagina were treated with flucinar (I).
23.01.1995 г. Местная реакция слабо выражена. Легкая гиперемия, выделения значительные. Введен тампон с мазью К-2 на 6 часов, влагалище обработано флуцинаром (II). 01/23/1995, the local reaction is weakly expressed. Mild hyperemia, significant discharge. A tampon with K-2 ointment was introduced for 6 hours, the vagina was treated with flucinar (II).
26.01.1995 г. Местная реакция умеренная, обильные выделения, зуд, чувство "жара" во влагалище. Введен тампон с мазью К-2 на 6 часов, влагалище обработано флуцинаром (III). 01/26/1995, the local reaction is moderate, heavy discharge, itching, a feeling of "heat" in the vagina. A tampon with K-2 ointment was introduced for 6 hours, the vagina was treated with flucinar (III).
30.01.1995 г. Больная держала тампон только 4 часа, появилось "жжение" во влагалище, вплоть до болезненности. При осмотре резкая гиперемия, отек слизистой влагалища, обильные выделения, слизисто-мутные. После обработки влагалища тампон не вводился. 01/30/1995, the patient held the swab for only 4 hours, there was a "burning" in the vagina, up to pain. On examination, severe hyperemia, swelling of the vaginal mucosa, copious discharge, mucous-turbid. After processing the vagina, the swab was not inserted.
03.02.1995 г. Местная реакция стихла. Введен тампон с К-2 на 4 часа (IV). На обработку больная приглашена в клинику. 02/03/1995 the local reaction subsided. A swab with K-2 was introduced for 4 hours (IV). The patient is invited to the clinic for treatment.
08.02.1995 г. Местная реакция умеренная. Введен тампон с К-2 на 4 часа (V). 02/08/1995, the local reaction is moderate. A swab with K-2 was introduced for 4 hours (V).
20.02.1995 г. 12 дней после местного лечения мазью К-2. Жалобы на зуд во влагалище. Р. У. Слизистая влагалища и шейки матки слегка гиперемированы, выделения слизистые, без запаха. Вокруг наружного зева ярко-красная слизистая, при дотрагивании сукровичные выделения. При кольпоскопии явления воспаления, слизистая окрашивается слабо. 02/20/1995, 12 days after local treatment with ointment K-2. Complaints of itching in the vagina. R. U. The mucous membrane of the vagina and cervix is slightly hyperemic, the discharge is mucous, odorless. Around the external pharynx there is a bright red mucous membrane, with touching the flowery discharge. With colposcopy of the phenomenon of inflammation, the mucous membrane is weakly stained.
Рекомендовано продолжать обработку влагалища. It is recommended to continue processing the vagina.
Осмотр через 1 месяц. Inspection after 1 month.
24.03.1995 г. Прошло два месяца после лечения дисплазии III. (5 аппликаций). Р. У. Стенки влагалища бледные, выделения скудные, шейка маленькая, покрыта бледными эпителиями, вокруг зева розовая кайма. Раствором Люголя окрашена слабо. Цитология: клетки плоского эпителия базальные, парабазальные величины, встречается гиперхромия ядер, много лейкоцитов. Дискариоз в отдельных клетках. По данным осмотра и цитологии отмечена положительная динамика. March 24, 1995 Two months have passed since the treatment of dysplasia III. (5 applications). R.U. The walls of the vagina are pale, the discharge is scarce, the neck is small, covered with pale epithelium, a pink border around the pharynx. Lugol's solution is slightly colored. Cytology: basal squamous cells, parabasal sizes, there is a hyperchromia of the nuclei, a lot of white blood cells. Discariosis in individual cells. According to the examination and cytology, positive dynamics were noted.
Рекомендована обработка влагалища и спринцевания. Vaginal and douching treatment recommended.
Осмотр через 6 недель. Inspection after 6 weeks.
Пример 4. Example 4
Больная Н. в ВОНЦ РАМН 07.04.93 г. по поводу рака шейки матки перенесла расширенное удаление матки с правыми придатками и левой маточной трубой, пересадку левого яичника на уровень н/конца почки (Т, Mo). В послеоперационном периоде, который протекал без осложнений, проведена сочетанная лучевая терапия (дистанционная малого таза; внутриполостная СОД 66 Гр). Patient N. at the All-Russian Scientific Research Center of RAMS on 04/07/93 for cervical cancer underwent advanced removal of the uterus with the right appendages and the left fallopian tube, transplantation of the left ovary to the level of the n / end of the kidney (T, Mo). In the postoperative period, which was uneventful, a combination of radiation therapy was performed (remote pelvis; intracavitary SOD 66 Gy).
В последующем в течение 1993 и 1994 гг. получала лечение витуридом (местное лечение в виде тампонов) 3 курса по 1 кольцу, которые перенесла хорошо, без осложнений. Subsequently, during 1993 and 1994. received treatment with vituride (local treatment in the form of tampons) 3 courses on 1 ring, which she tolerated well, without complications.
При контрольных обследованиях и динамическом наблюдении в октябре 1993 г. выявлено неравномерное утолщение купола влагалища и утолщение его стенок, что было расценено как рецидив опухоли в послеоперационной зоне (культи). During follow-up examinations and dynamic observation in October 1993, an uneven thickening of the vaginal dome and thickening of its walls was revealed, which was regarded as a relapse of the tumor in the postoperative zone (stump).
Продолжала местное лечение витуридом, находилась под динамическим наблюдением. При осмотре и обследовании в декабре 1994 г. (после проведенных 3-х курсов лечения витуридом) данных за рецидив опухоли не получено (цитологическое исследование, данные УЗИ, нормальные анализы крови и мочи и т.п.). В настоящее время жалоб нет. Continued local treatment with vituride, was under dynamic observation. During examination and examination in December 1994 (after 3 courses of treatment with vituride), data for tumor recurrence were not obtained (cytological examination, ultrasound data, normal blood and urine tests, etc.). No complaints at this time.
Самочувствие хорошее, активна, хорошего питания. Кожа, слизистая - обычной окраски, периферические л/узлы, доступные пальпации, не увеличены. Местно только рубцовые изменения. Feeling good, active, good nutrition. Skin, mucous membrane - normal color, peripheral l / nodes, accessible palpation, not enlarged. Locally only cicatricial changes.
Claims (3)
Сулема 0,15 3,75
Мед пчелиный натуральный 230 280
Жировая основа 230 280
Спирт этиловый 96o-ный До 750 мл
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что жировая основа представляет собой животный жир.1. The method of obtaining funds with antitumor activity, including separate dissolution of mercuric chloride in 96 o ethanol and natural bee honey in a solvent, characterized in that 96 o ethanol is used as a solvent for natural bee honey, after dissolution both of them obtained alcohol is mixed under stirring for 15 20 minutes and the mixture was allowed to stand in a dark place at a temperature of 18 22 o C for 2 to 3 days, and then enter it with stirring into the fat base and re-soak the resulting mixture was dissolved in a dark place at 18 22 o C for 3 to 6 days, with the ingredients taken in the following amounts, g:
Sublimate 0.15 3.75
Natural bee honey 230 280
Fat base 230 280
Ethyl alcohol 96 o Up to 750 ml
2. The method according to p. 1, characterized in that the fat base is animal fat.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95110150A RU2071778C1 (en) | 1995-06-14 | 1995-06-14 | Method of preparing agent showing antitumor activity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95110150A RU2071778C1 (en) | 1995-06-14 | 1995-06-14 | Method of preparing agent showing antitumor activity |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2071778C1 true RU2071778C1 (en) | 1997-01-20 |
| RU95110150A RU95110150A (en) | 1997-06-20 |
Family
ID=20168986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95110150A RU2071778C1 (en) | 1995-06-14 | 1995-06-14 | Method of preparing agent showing antitumor activity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2071778C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2196590C1 (en) * | 2002-04-26 | 2003-01-20 | Новицкий Юрий Алексеевич | Agent carbon-mercury hydrosulfate complex and method of treatment of infectious inflammatory sicknesses |
| RU2200560C1 (en) * | 2002-04-26 | 2003-03-20 | Новицкий Юрий Алексеевич | Agent hydrosulfate-carbon complex and method of treatment of skin diseases |
| RU2204995C1 (en) * | 2002-06-26 | 2003-05-27 | Новицкий Юрий Алексеевич | Method and hydrosulfate carbon-selenium complex means for treating patients for skin melanoma |
-
1995
- 1995-06-14 RU RU95110150A patent/RU2071778C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Рак. Народные методы профилактики и печения. - Саратов, издательское гос. предприятие "Абрис", 1993, с. 10. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2196590C1 (en) * | 2002-04-26 | 2003-01-20 | Новицкий Юрий Алексеевич | Agent carbon-mercury hydrosulfate complex and method of treatment of infectious inflammatory sicknesses |
| RU2200560C1 (en) * | 2002-04-26 | 2003-03-20 | Новицкий Юрий Алексеевич | Agent hydrosulfate-carbon complex and method of treatment of skin diseases |
| RU2204995C1 (en) * | 2002-06-26 | 2003-05-27 | Новицкий Юрий Алексеевич | Method and hydrosulfate carbon-selenium complex means for treating patients for skin melanoma |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU95110150A (en) | 1997-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hebra | On diseases of the skin, including the exanthemata | |
| Stelwagon | Essentials of Diseases of the Skin Including Syphilis: Arranged in the Form of Questions and Answers; Prepared Especially for Students of Medicine | |
| RU2104028C1 (en) | Hepatoprotective, holagogue, antiulcer, antiseptic, antisclerotic and antiproliferative with respect to prostate cells agent | |
| STOKES et al. | A factor analysis of the acne complex with therapeutic comment | |
| Dunglison | A Dictionary of Medical Science... | |
| RU2071778C1 (en) | Method of preparing agent showing antitumor activity | |
| CN103830385B (en) | Psoriasis paster | |
| Mackee et al. | Erythrodermie congénitale ichthyosiforme. Report of cases with a discussion of the clinical and histological features and a review of the literature | |
| US7262170B2 (en) | Pharmaceutical composition for reducing vaginal acidity and treatment of vaginitis, and the use thereof | |
| HK1045813B (en) | Non-solid composition for local application comprising glycerol and alchemilla vulgaris extract | |
| CN103800401A (en) | Granulation promoting and healing ointment | |
| RU2406489C1 (en) | Method for prevention of gestosis and its complications in sows | |
| RU2442597C1 (en) | Method for obtaining extract of unripe walnuts, used in medicine, cosmectics and as food (biologically active additives) | |
| RU2132187C1 (en) | Method and magnetic active organic iron compound for treating skin and mucosa disease | |
| Beazell et al. | The effect of aluminum hydroxide cream on absorption from the gastro-intestinal tract | |
| CN101156862A (en) | A kind of lecithin vitamin E chewable tablet and preparation method thereof | |
| RU2151594C1 (en) | Ointment for prophylaxis and treatment of dermatological diseases of different etiology | |
| RU2845741C1 (en) | Agent for balneology | |
| Gould | A Pocket medical dictionary | |
| RU2141308C1 (en) | Drug for treatment of fungal sickness in mouth cavity | |
| RU2220720C1 (en) | Method for preventing disorders of ovarian-menstrual cycle and endocrine sterility in women of reproductive age in case of tick-borne neuroinfections | |
| CN106902102A (en) | Application of the macamide class compound in treatment irregular menstruation medicine is prepared | |
| MICHELSON et al. | Calciferol in the Treatment of Cutaneous Tuberculosis | |
| Schamberg | A Compend of Diseases of the Skin | |
| Starkey et al. | ORAL PENICILLIN |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070615 |