RU2193197C1 - Method for estimating biological compatibility of erythrocytic mass of donated and recipient's blood - Google Patents
Method for estimating biological compatibility of erythrocytic mass of donated and recipient's blood Download PDFInfo
- Publication number
- RU2193197C1 RU2193197C1 RU2001120416/14A RU2001120416A RU2193197C1 RU 2193197 C1 RU2193197 C1 RU 2193197C1 RU 2001120416/14 A RU2001120416/14 A RU 2001120416/14A RU 2001120416 A RU2001120416 A RU 2001120416A RU 2193197 C1 RU2193197 C1 RU 2193197C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- recipient
- donor
- serum
- donated
- Prior art date
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 43
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims description 20
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 5
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 5
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 description 3
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 3
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 3
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 2
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 2
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000003511 ectopic pregnancy Diseases 0.000 description 2
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- 206010061178 Genital haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000032456 Hemorrhagic Shock Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 1
- 206010049771 Shock haemorrhagic Diseases 0.000 description 1
- 208000003441 Transfusion reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 1
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 1
- 239000000910 agglutinin Substances 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007119 pathological manifestation Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и анестезиологии- реаниматологии. The invention relates to medicine, namely to surgery and anesthesiology-resuscitation.
Известен способ определения биологической совместимости переливаемой эритроцитарной массы крови и организма реципиента путем струйного переливания 10-15 мл эритроцитарной массы крови донора реципиенту с последующим наблюдением за состоянием реципиента в течение 3-х мин (см. Инструкция по переливанию крови и ее компонентов, Москва, 1988 г., стр. 16-19, МЗ СССР). Эту процедуру выполняют трижды. Оценивается частота пульса, частота дыхания, появление одышки, затрудненного дыхания, гиперемии лица и т.д. В случае развития клинических признаков реакции или осложнения поведение больного становится неспокойным: появляется ощущение озноба или жара, стеснение в груди, боли в пояснице, животе, голове. При этом могут развиваться следующие явления: снижение артериального давления, учащение пульса, учащение дыхания, появление бледности, а затем цианоза лица. При появлении любого из описываемых признаков переливание крови или ее компонентов должно быть немедленно прекращено. Отсутствие реакций у больного после троекратной проверки является основанием для продолжения трансфузии. Однако этот метод предусматривает введение препаратов крови донора в организм реципиента, что в случае положительной реакции вызывает патологическую реакцию у больного. Кроме того, у больных в состоянии наркоза при проведении этой пробы реакция организма реципиента может быть нечеткой или запоздалой. A known method for determining the biological compatibility of transfused erythrocyte blood mass and the recipient's body by jet transfusion of 10-15 ml of red blood cell mass of the donor to the recipient, followed by monitoring the state of the recipient for 3 minutes (see Instructions for transfusion of blood and its components, Moscow, 1988 G., p. 16-19, Ministry of Health of the USSR). This procedure is performed three times. The pulse rate, respiratory rate, the appearance of shortness of breath, shortness of breath, facial hyperemia, etc. are evaluated. In the case of the development of clinical signs of a reaction or complication, the patient's behavior becomes restless: there is a feeling of chills or heat, tightness in the chest, pain in the lower back, abdomen, head. In this case, the following phenomena may develop: a decrease in blood pressure, increased heart rate, increased breathing, the appearance of pallor, and then cyanosis of the face. If any of the described symptoms appears, the transfusion of blood or its components should be stopped immediately. The absence of reactions in the patient after three checks is the basis for the continuation of transfusion. However, this method involves the introduction of blood products of the donor into the recipient's body, which in the case of a positive reaction causes a pathological reaction in the patient. In addition, in patients under anesthesia during this test, the reaction of the recipient's body may be fuzzy or belated.
Прототипом предлагаемого изобретения является способ определения совместимости по группам крови АВО, которая выполняется с сывороткой крови больного, получаемой путем центрифугирования или отстоя (см. Инструкция по переливанию крови и ее компонентов. Москва. 1988 г. МЗ СССР). На белую пластинку наносят 2-3 капли сыворотки крови больного, к которой добавляют в 5 раз меньшую каплю крови донора. Кровь перемешивают с сывороткой больного, затем пластинку периодически покачивают в течение 5 мин и одновременно наблюдают результат реакции. Отсутствие агглютинации эритроцитов донора свидетельствует о совместимости крови донора и реципиента в отношении групп крови АВО. Появление агглютинации указывает на их несовместимость и на недопустимость переливания данной крови. Данный метод эффективен только в отношении агглютининов и агглютиногенов групп крови АВО и не реагирует на другие группы антигенов. The prototype of the invention is a method for determining the compatibility of ABO blood groups, which is performed with a patient's blood serum obtained by centrifugation or sedimentation (see Instructions for transfusion of blood and its components. Moscow. 1988, Ministry of Health of the USSR). On a white plate, 2-3 drops of the patient’s blood serum are applied, to which a 5 times smaller drop of blood of the donor is added. The blood is mixed with the patient’s serum, then the plate is periodically shaken for 5 minutes and at the same time the reaction result is observed. The absence of agglutination of donor erythrocytes indicates the compatibility of donor and recipient blood in relation to ABO blood groups. The appearance of agglutination indicates their incompatibility and the inadmissibility of transfusion of this blood. This method is effective only against agglutinins and agglutinogens of blood groups ABO and does not respond to other groups of antigens.
Технический результат - повышение точности определения биологической совместимости эритроцитарной массы крови донора и крови реципиента и снижение числа посттрансфузионных осложнений. The technical result is an increase in the accuracy of determining the biological compatibility of the erythrocyte mass of blood of the donor and the blood of the recipient and a decrease in the number of post-transfusion complications.
Способ осуществляется следующим образом. У больных (реципиентов) производят забор венозной крови с последующим исследованием железо-индуцированной хемилюминесценции (ХЛ) сыворотки крови, а также определяют люминол-зависимую хемилюминесценцию клеток эритроцитарной массы донора с помощью прибора для измерения хемилюминесценции ХЛ-03 в течение 5 мин. В качестве основного показателя ХЛ используют светосумму свечения. Сыворотку крови в количестве 0,5 мл разводят в 20 мл фосфатного буфера (рН 7,45), помещают в кювету хемилюминомера, в котором поддерживается температура 37oС. В течение 1 мин измеряют спонтанное свечение, а затем при постоянном перемешивании добавляют инициатор ХЛ (1 мл 50 мМ раствора сернокислого железа) и регистрируют индуцированное свечение в течение 5 мин. На основании полученных кривых ХЛ измеряют величины спонтанного свечения (СП), быстрой вспышки (А), светосуммы свечения (S).The method is as follows. Venous blood sampling is performed in patients (recipients), followed by an examination of iron-induced chemiluminescence (CL) of blood serum, and luminol-dependent chemiluminescence of donor erythrocyte cells is determined using an apparatus for measuring chemiluminescence of CL-03 for 5 min. As the main indicator of CL use the light sum of the glow. Blood serum in an amount of 0.5 ml was diluted in 20 ml of phosphate buffer (pH 7.45), placed in a chemiluminomer cuvette in which the temperature was maintained at 37 ° C. Spontaneous luminescence was measured for 1 min, and then the CL initiator was added with constant stirring. (1 ml of a 50 mM iron sulfate solution) and the induced luminescence is recorded for 5 minutes. Based on the obtained CL curves, the values of spontaneous luminescence (SP), fast flash (A), and light sum of luminescence (S) are measured.
Эритроцитарную массу крови донора в количестве 0,1 мл разводят в 2 мл физиологического раствора (рН 7,0) с добавлением 0,5 мМ люминола. Регистрируют индуцированное свечение в течение 5-7 мин, измеряют светосумму свечения (S). The red blood cell mass of the donor blood in the amount of 0.1 ml is diluted in 2 ml of physiological saline (pH 7.0) with the addition of 0.5 mm luminol. The induced luminescence is recorded for 5-7 minutes, and the luminosity of the luminescence (S) is measured.
Затем совмещают эритроцитарную массу донорской крови и сыворотку реципиента в соотношении 1:10 и инкубируют при Т=37oС в течение 5 мин, после чего определяют показатели ХЛ клеток совмещенных компонентов. При отсутствии повышения или понижения светосуммы свечения совмещенных компонентов на 50% эритроцитарная масса крови донора и кровь реципиента считается совместимой.Then combine the erythrocyte mass of donor blood and recipient serum in a ratio of 1:10 and incubate at T = 37 o C for 5 min, after which the CL indicators of cells of the combined components are determined. In the absence of an increase or decrease in the light sum of the luminescence of the combined components by 50%, the erythrocyte mass of the blood of the donor and the blood of the recipient are considered compatible.
В качестве конкретных примеров изучены изменения ХЛ при определении индивидуальной совместимости эритроцитарной массы донорской крови и сыворотки реципиента у 30 больных с различной группой крови (0(1), А(2), В(3), АВ(4)) резус-положительной и резус-отрицательной, которым по показаниям была назначена трансфузионная терапия. Среди пациентов не было больных с заболеваниями крови. Все больные нуждались в трансфузионной терапии в результате перенесенных травм, состоявшегося желудочного кровотечения, кровотечения из женских половых органов. Возраст больных составлял от 5 до 82 лет. As specific examples, changes in CL were studied in determining the individual compatibility of the erythrocyte mass of donor blood and recipient serum in 30 patients with different blood groups (0 (1), A (2), B (3), AB (4)) Rh-positive and Rh-negative, which according to the indications was prescribed transfusion therapy. Among patients there were no patients with blood diseases. All patients needed transfusion therapy as a result of previous injuries, stomach bleeding, and female genital bleeding. The age of patients ranged from 5 to 82 years.
Оценка совместимости проводилась параллельно двумя методами: методом определения совместимости по группам крови АВО (см. Инструкция по переливанию крови и ее компонентов. Москва. 1988 г. МЗ СССР), ее использовали в качестве контрольной, а также методом регистрации ХЛ. При последнем методе характерным для несовместимости препаратов крови донора и сыворотки реципиента являлось повышение или понижение светосуммы свечения смешанного препарата на 50 и более процентов от исходной величины светосуммы свечения клеток донорского препарата. Преимуществом предлагаемого способа является возможность графической регистрации проводимой реакции и возможность количественной оценки результата реакции. Compatibility assessment was carried out in parallel by two methods: the method for determining compatibility by ABO blood groups (see Instructions for blood and its components transfusion. Moscow. 1988, the Ministry of Health of the USSR), it was used as a control, as well as the method of detecting CL. In the latter method, the incompatibility of the blood products of the donor and the recipient's serum was characterized by an increase or decrease in the light sum of the luminescence of the mixed drug by 50% or more of the initial value of the light sum of the luminescence of the cells of the donor drug. The advantage of the proposed method is the ability to graphically record the reaction and the ability to quantify the result of the reaction.
Пример 1. Больной Л., 39 лет, поступил в отделение реанимации. Диагноз: состояние после операции, остеосинтез левой бедренной кости, геморрагический синдром. Определены показания для переливания эритроцитарной массы донорской крови. Проведено исследование группы крови больного-реципиента и группы крови донора, согласно Инструкции по переливанию крови и ее компонентов. Москва 1988 г. Проведено исследование совместимости крови донора и сыворотки реципиента по группам антигенов АВО и резус-фактору. Противопоказаний для переливания не выявлено. Проведена биопроба, которая также не выявила противопоказаний для переливания, однако через 15 мин после начала переливания основной массы препарата у больного появилась мышечная дрожь, бледность кожных покровов. Трансфузия прекращена, проведены лечебные мероприятия. Проявления трансфузионной реакции исчезли в течение последующих 20 мин. После чего было проведено исследование совместимости эритроцитарной массы крови донора и сыворотки реципиента методом хемилюминесценции. Эритроцитарную массу крови донора в объеме 0,1 мл развели в 2 мл физиологического раствора (рН 7,0), добавили 0,5 мМ люминола и в течение 5 мин регистрировали хемилюминесценцию с помощью прибора ХЛ-03. Светосумма донорского препарата составила 15 у.е. Сыворотку реципиента в количестве 0,5 мл развели в 20 мл фосфатного буфера (рН 7,45), поместили в кювету хемилюминомера, в течение 1 мин измеряли спонтанное свечение, а затем при постоянном перемешивании добавили 1 мл 50 мМ раствора сернокислого железа и регистрировали индуцированное свечение в течение 5 мин. Светосумма свечения сыворотки реципиента была 8 у.е. После инкубации клеток донора и сыворотки реципиента в соотношении 1:10, в течение 5 мин при Т= 37oС, вновь измерили светосумму свечения смешанных инкубированных клеток донорского препарата и сыворотки реципиента (0,1 мл смешанного препарата развели в 2 мл физиологического раствора (рН 7,0), добавили 0,5 мМ люминола и регистрировали свечение в течение 5 мин). Светосумма свечения составила 3 у. е. , т.е. снизилась в 5 раз или на 500%, что свидетельствует о несовместимости данного препарата донорской крови и сыворотки реципиента.Example 1. Patient L., 39 years old, was admitted to the intensive care unit. Diagnosis: condition after surgery, osteosynthesis of the left femur, hemorrhagic syndrome. Indications for transfusion of red blood cell donor blood are determined. A study was made of the blood group of the recipient patient and the blood group of the donor, according to the Instructions for transfusion of blood and its components. Moscow 1988. A study was made of the compatibility of donor blood and recipient serum in groups of ABO antigens and Rh factor. There are no contraindications for transfusion. A biological test was carried out, which also did not reveal contraindications for transfusion, but 15 minutes after the start of transfusion of the bulk of the drug, the patient developed muscle tremors and pale skin. Transfusion is discontinued, therapeutic measures have been taken. Manifestations of the transfusion reaction disappeared over the next 20 minutes. After that, a study was conducted of the compatibility of the red blood cell mass of the donor and the serum of the recipient by chemiluminescence. The donor erythrocyte blood mass in a volume of 0.1 ml was diluted in 2 ml of physiological saline (pH 7.0), 0.5 mM luminol was added and chemiluminescence was recorded for 5 min using the CL-03 device. The sum of the donor drug was 15 cu The recipient's serum in an amount of 0.5 ml was diluted in 20 ml of phosphate buffer (pH 7.45), placed in a chemiluminomer cuvette, spontaneous luminescence was measured for 1 min, and then 1 ml of a 50 mM iron sulfate solution was added with constant stirring and the induced glow for 5 min. The light sum of the luminescence of the recipient's serum was 8 cu After incubation of the donor cells and the serum of the recipient in a ratio of 1:10, for 5 min at T = 37 ° C, the light sum of the luminescence of the mixed incubated cells of the donor preparation and the serum of the recipient was again measured (0.1 ml of the mixed preparation was diluted in 2 ml of physiological saline ( pH 7.0), 0.5 mM luminol was added and luminescence was recorded for 5 min). The luminosity sum was 3 at. e., i.e. decreased by 5 times or by 500%, which indicates the incompatibility of this preparation of donor blood and serum of the recipient.
Пример 2. Больная Н., 39 лет, поступила в отделение реанимации. Диагноз: внематочная беременность по типу трубного аборта, геморрагический шок 2 степени. Операция: лапаротомия, ликвидация последствий внематочной беременности. Выявлены показания для переливания эритроцитарной массы. Определена группа крови донора и реципиента. Определена групповая и резус совместимость крови донора и реципиента обычным способом согласно инструкции. Определена совместимость крови донора и сыворотки реципиента методом хемилюминесценции согласно вышеуказанной методике. При этом светосумма свечения клеток донорской крови составила 1 у.е., а светосумма сыворотки реципиента 17 у.е. После инкубации клеток крови донорского препарата и сыворотки реципиента в соотношении 1: 10, в течение 5 мин при Т=37oС, светосумма свечения инкубированных с сывороткой реципиента клеток донорской крови достоверно не изменилась и по-прежнему составила 1 у.е. После проведения биологической пробы больной была перелита эритроцитарная масса без каких-либо субъективных и объективных патологических проявлений, что указывает о высокой совместимости донорского препарата крови и сыворотки реципиента.Example 2. Patient N., 39 years old, was admitted to the intensive care unit. Diagnosis: ectopic pregnancy as a tube abortion, hemorrhagic shock of 2 degrees. Operation: laparotomy, elimination of the consequences of an ectopic pregnancy. Revealed indications for transfusion of red blood cells. The blood group of the donor and recipient was determined. The group and Rh compatibility of the blood of the donor and recipient was determined in the usual way according to the instructions. The compatibility of the blood of the donor and the serum of the recipient was determined by chemiluminescence according to the above method. In this case, the light sum of the luminescence of donor blood cells was 1 cu, and the light sum of the serum of the recipient was 17 cu After incubation of the blood cells of the donor drug and the serum of the recipient in a ratio of 1: 10 for 5 min at T = 37 ° C, the luminosity of the luminescence of the donated blood cells incubated with the serum of the recipient of the donor blood did not change significantly and still amounted to 1 c.u. After a biological test, the patient was transfused with red blood cells without any subjective and objective pathological manifestations, which indicates a high compatibility of the donor blood product and serum of the recipient.
Таким образом, полученные данные позволяют утверждать, что метод регистрации хемилюминесценции способен оценить биологическую совместимость эритроцитарной массы донорской крови и сыворотки реципиента. Светосумма хемилюминесценции клеток эритроцитарной массы донорской крови после инкубации их с сывороткой реципиента в течение 5 мин при Т=37oС использовалась в качестве диагностического критерия биологической совместимости.Thus, the data obtained suggest that the method of registration of chemiluminescence is able to assess the biological compatibility of the erythrocyte mass of donor blood and serum of the recipient. The light sum of chemiluminescence of red blood cells of donor blood after incubation with recipient serum for 5 min at T = 37 ° C was used as a diagnostic criterion for biocompatibility.
Биологическая совместимость препарата донорской крови и сыворотки реципиента характеризуется изменением светосуммы свечения клеток крови донора после инкубации их с сывороткой реципиента при Т=37oС, в течение 5 мин в пределах, не превышающих 50% от величины светосуммы клеток донорской крови до инкубации, вне зависимости от того произошло ли увеличение или уменьшение величины данной светосуммы.Biological compatibility of the preparation of donor blood and serum of the recipient is characterized by a change in the light sum of the glow of the blood cells of the donor after incubating them with serum of the recipient at T = 37 o C, for 5 min within a range not exceeding 50% of the sum of the sum of donor blood cells before incubation, regardless whether an increase or decrease in the magnitude of a given light sum occurred.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001120416/14A RU2193197C1 (en) | 2001-07-20 | 2001-07-20 | Method for estimating biological compatibility of erythrocytic mass of donated and recipient's blood |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001120416/14A RU2193197C1 (en) | 2001-07-20 | 2001-07-20 | Method for estimating biological compatibility of erythrocytic mass of donated and recipient's blood |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2193197C1 true RU2193197C1 (en) | 2002-11-20 |
Family
ID=20251953
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001120416/14A RU2193197C1 (en) | 2001-07-20 | 2001-07-20 | Method for estimating biological compatibility of erythrocytic mass of donated and recipient's blood |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2193197C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2758064C1 (en) * | 2020-10-28 | 2021-10-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" | Method for determining posttransplantation chimerism in course of study of abo system erythrocyte antigens |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0051748A1 (en) * | 1980-11-06 | 1982-05-19 | Biotest-Serum-Institut GmbH | Blood group identification card, particularly for the bed side test |
| RU2014602C1 (en) * | 1991-06-19 | 1994-06-15 | Всесоюзный гематологический научный центр - Кооператив "Гематолог" | Plane-table for analysis carrying out |
| RU2092848C1 (en) * | 1993-04-21 | 1997-10-10 | Нелли Рафкатовна Бородюк | Method of evaluation of donor blood quality |
| RU2129281C1 (en) * | 1998-05-14 | 1999-04-20 | Зотиков Евгений Алексеевич | Identification strips for express-test for individual compatibility of donor and recipient blood |
-
2001
- 2001-07-20 RU RU2001120416/14A patent/RU2193197C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0051748A1 (en) * | 1980-11-06 | 1982-05-19 | Biotest-Serum-Institut GmbH | Blood group identification card, particularly for the bed side test |
| RU2014602C1 (en) * | 1991-06-19 | 1994-06-15 | Всесоюзный гематологический научный центр - Кооператив "Гематолог" | Plane-table for analysis carrying out |
| RU2092848C1 (en) * | 1993-04-21 | 1997-10-10 | Нелли Рафкатовна Бородюк | Method of evaluation of donor blood quality |
| RU2129281C1 (en) * | 1998-05-14 | 1999-04-20 | Зотиков Евгений Алексеевич | Identification strips for express-test for individual compatibility of donor and recipient blood |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Инструкция по переливанию крови и ее компонентов. - Москва.: 1988, с.16-19, МЗ СССР. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2758064C1 (en) * | 2020-10-28 | 2021-10-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" | Method for determining posttransplantation chimerism in course of study of abo system erythrocyte antigens |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ment et al. | Intraventricular hemorrhage in the preterm neonate: timing and cerebral blood flow changes | |
| Wang et al. | Duchenne muscular dystrophy and malignant hyperthermia-two case reports | |
| Black et al. | Gastrointestinal injury in polycythemic term infants | |
| Assia et al. | Fatal heatstroke after a short march at night- A case report | |
| RU2193197C1 (en) | Method for estimating biological compatibility of erythrocytic mass of donated and recipient's blood | |
| RU2105980C1 (en) | Method for diagnosing shock in cases of surgical pathology | |
| Glynn et al. | Biochemical changes associated with intractable pain | |
| Fuller et al. | Haematological effects of reinfused mediastinal blood after cardiac surgery | |
| RU2393485C1 (en) | Method of detecting disturbance of thrombocyte aggregation | |
| Shann et al. | Paediatrics for Doctors in Papua New Guinea | |
| Phillips et al. | Fractures of long bones occurring in neonatal intensive therapy units | |
| Blackburn et al. | Effects on the neonate of the induction of labor with prostaglandin F2α and oxytocin | |
| Ikin et al. | Second Example of the “Duffy” Antibody | |
| RU2245672C2 (en) | Method for evaluating the severity degree in patients with hemorrhages | |
| Levison et al. | Maternal acid-base status and neonatal respiratory distress in normal and complicated pregnancies | |
| RU2441574C1 (en) | Method for evaluation of intensive care effectiveness in patients with grave traumatic brain injury | |
| SU1573421A1 (en) | Method of diagnosis of early generalized meningococcus infection of children of early age | |
| Sjöstrand | Determination of the total amount of hemoglobin in anemia and polycythemia | |
| RU2279682C1 (en) | Method for predicting initial signs of human and animal affected thrombocytic aggregation | |
| RU2003976C1 (en) | Method for determining disorder of blood microcirculation | |
| RU2098827C1 (en) | Method for diagnosing myasthenia | |
| RU2398518C1 (en) | Method of diagnosing toxemia in case of malignant brain tumours | |
| Dunn et al. | The effect of polycythemia and hyperviscosity on bowel ischemia | |
| RU2286580C1 (en) | Method for diagnosing beginning blood platelets aggregation disorders | |
| Yore | The Blood and Associated Disorders |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20030721 |