RU2191825C1 - "bio-92" viral strain of infectious bursal poultry disease for manufacturing vaccines, diagnostic and other biopreparations - Google Patents
"bio-92" viral strain of infectious bursal poultry disease for manufacturing vaccines, diagnostic and other biopreparations Download PDFInfo
- Publication number
- RU2191825C1 RU2191825C1 RU2001106173/13A RU2001106173A RU2191825C1 RU 2191825 C1 RU2191825 C1 RU 2191825C1 RU 2001106173/13 A RU2001106173/13 A RU 2001106173/13A RU 2001106173 A RU2001106173 A RU 2001106173A RU 2191825 C1 RU2191825 C1 RU 2191825C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bio
- strain
- virus
- diagnostic
- infectious bursal
- Prior art date
Links
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims description 12
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims description 8
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 title claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- 208000027954 Poultry disease Diseases 0.000 title 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 title 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 19
- 208000027312 Bursal disease Diseases 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 abstract description 8
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 abstract description 6
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 20
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 20
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 12
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 7
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 description 4
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 3
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000702626 Infectious bursal disease virus Species 0.000 description 2
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 2
- AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M caesium chloride Chemical compound [Cl-].[Cs+] AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 2
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 2
- 241000702628 Birnaviridae Species 0.000 description 1
- 206010006811 Bursitis Diseases 0.000 description 1
- 101100508406 Caenorhabditis elegans ifa-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 1
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 1
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 1
- 108010076039 Polyproteins Proteins 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000234 capsid Anatomy 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000003067 hemagglutinative effect Effects 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к ветеринарной вирусологии, и может быть использовано при производстве вакцин против инфекционной бурсальной болезни птиц, диагностических и других биологических препаратов. The invention relates to the field of biotechnology, namely to veterinary virology, and can be used in the manufacture of vaccines against infectious bursal disease of birds, diagnostic and other biological preparations.
Цель изобретения - получение нового, аттенуированного, адаптированного к культуре клеток перепелиных эмбрионов штамма вируса инфекционной бурсальной болезни (ИББ, болезни Гамборо), легко культивируемого в культуре клеток эмбрионов перепелов и культуре клеток эмбрионов кур, а также в эмбрионах кур. Апатогенный штамм "Био-92" вируса инфекционной бурсальной болезни был изолирован из тканей фабрициевой сумки цыплят с признаками острой формы инфекционной бурсальной болезни, адаптирован к культуре клеток перепелиных эмбрионов, селектирован по степени репродукции в культуральных системах, безвредности для суточных цыплят, иммуногенной активности (приживляемости в организме цыплят разного возраста). Штамм депонирован во Всероссийской коллекции штаммов микроорганизмов, используемых в ветеринарии и животноводстве (Россия, 123002, Москва, Звенигородское шоссе, 5, Всероссийский Государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов - ВГНКИ) в качестве производственного штамма для изготовления вакцин против инфекционной бурсальной болезни птиц - регистрационный номер 115 штамм "Био-92 115-ДЕП". Штамм поддерживается и титруется в культуре фибробластов перепелиных эмбрионов, культуре фибробластов куриных эмбрионов и/или в SPF-куриных эмбрионах. По серологическим характеристикам штамм "Био-92" вируса ИББ отнесен к бирна-вирусам птиц 1-го серотипа. По результатам нуклеотидного секвенирования вариабельной области гена Vp2 штамм относится к генетической группе "мягких" вакцинных штаммов. The purpose of the invention is to obtain a new, attenuated, adapted to the culture of quail embryo cells strain of infectious bursal disease virus (IBD, Gamboro disease), easily cultivated in quail embryo cell culture and chicken embryo cell culture, as well as in chicken embryos. The pathogenic Bio-92 strain of the infectious bursal disease virus was isolated from the tissues of a factory bag of chickens with signs of an acute form of infectious bursal disease, adapted to the culture of quail embryo cells, and selected according to the degree of reproduction in culture systems, harmlessness for daily chickens, and immunogenicity (survival rate) in the body of chickens of different ages). The strain is deposited in the All-Russian collection of strains of microorganisms used in veterinary medicine and animal husbandry (Russia, 123002, Moscow, 5 Zvenigorodskoye Shosse, All-Russian State Research Institute for Control, Standardization and Certification of Veterinary Medicines - VGNKI) as a production strain for the manufacture of vaccines against infectious bursal disease of birds - registration number 115 strain "Bio-92 115-DEPT". The strain is maintained and titrated in quail embryo fibroblast culture, chicken embryo fibroblast culture and / or in SPF chicken embryos. According to the serological characteristics, the strain "Bio-92" of the IBD virus is assigned to the Byrne viruses of birds of the 1st serotype. According to the results of nucleotide sequencing of the variable region of the Vp2 gene, the strain belongs to the genetic group of “soft” vaccine strains.
Морфологически штамм "Био-92" соответствует параметрам бирна-вирусов птиц, безвреден для 1-25-суточных цыплят в двукратной и десятикратной дозах при оральном и парентеральном введении. Вирус штамма "Био-92", введенный двукратно оральным или другим методом цыплятам разного возраста, индуцирует образование поствакцинальных антител через 14-28 суток - обладает высокой антигенной активностью. Штамм обладает высокой иммуногенной активностью - эффективность иммунизации при контрольном заражении вирулентным штаммом вируса ИББ интраназальным методом в дозе 100 цыплячьих инфекционных доз на голову (ЦИД/гол) составила более 90%. Morphologically, the strain "Bio-92" corresponds to the parameters of the byrne-virus of birds, it is harmless to 1-25-day-old chickens in double and ten-fold doses with oral and parenteral administration. The virus of the strain "Bio-92", introduced twice by the oral or other method to chickens of different ages, induces the formation of post-vaccination antibodies after 14-28 days - it has high antigenic activity. The strain has high immunogenic activity - the immunization efficiency during the control of infection with a virulent strain of the IBD virus by the intranasal method at a dose of 100 chicken infectious doses per head (CID / goal) was more than 90%.
Штамм "Био-92 115-ДЕП" вируса ИББ птиц (Bursitis infectiosa gallinae) относится к семейству Birnaviridae, роду Avibimavirus, серотипу 1, обладает морфологическими признаками, характерными для возбудителя ИББ: форма вириона экосаэдрическая, размер вириона 58-60 нм. Капсид Т 13, внешняя оболочка отсутствует. Штамм "Био-92 115-ДЕП" является РНК-содержащим вирусом с мол. массой РНК 2,16•106 Да. Нуклеиновая кислота является 2-нитевой, 2-сегментной (А и В). Вирион содержит 5 видов белков (Vp1-Vp5). Липиды отсутствуют.The strain "Bio-92 115-DEPT" of the IBD virus of birds (Bursitis infectiosa gallinae) belongs to the family Birnaviridae, genus Avibimavirus, serotype 1, has morphological characteristics characteristic of the causative agent of IBD: the form of the virion is ecosahedral, the size of the virion is 58-60 nm. Capsid T 13, the outer shell is absent. The strain "Bio-92 115-DEPT" is an RNA-containing virus with mol. RNA mass 2.16 • 10 6 Yes. Nucleic acid is 2-strand, 2-segment (A and B). The virion contains 5 types of proteins (Vp 1 -Vp 5 ). Lipids are absent.
По своим антигенным свойствам штамм "Био-92" относится к сероварианту 1. Вирус стабильно нейтрализуется гомологичной антисывороткой, не проявляет гемагглютинирующей активности. При вакцинации вирус индуцирует образование специфических антител, выявляемых в РДП в разведении 1:2-1:32, в ИфА - 1: 400-1: 6000, в РН 1:128-1:2048 и более, при гипериммунизации - в РДП - до 2048, в ИфА - до 1:10000, в РН - до 1:2048 и более. При определении антигенного соответствия вакционного штамма "Био-92" с полевыми изолятами вируса ИББ было проведено сравнение вариабельной области Vp-2 полевых изолятов как с таковой штамма "Био-92", так и образцов коммерческих живых вакцин. Для этого в полимеразной цепной реакции (ПЦР) амплифицировали, используя специфические олигонуклеотидные праймеры и термостабильную Tag-ДНК-полимеразу, вариабельную область гена Vp2, кодирующую основной конформационный эпитоп. Методом прямого секвенирования определяли нуклеотидную последовательность этого наиболее важного в проявлении антигенных свойств участка генома полевых изолятов и вакционного штамма "Био-92". According to its antigenic properties, the strain "Bio-92" refers to serovariant 1. The virus is stably neutralized by homologous antiserum, does not exhibit hemagglutinating activity. During vaccination, the virus induces the formation of specific antibodies detected in RDP at a dilution of 1: 2-1: 32, in IfA - 1: 400-1: 6000, in PH 1: 128-1: 2048 or more, with hyperimmunization - in RDP - up to 2048, in IfA - up to 1: 10000, in PH - up to 1: 2048 and more. When determining the antigenic correspondence of the vaccine strain "Bio-92" with field isolates of the IBD virus, the variable region of Vp-2 field isolates was compared both with that of the strain "Bio-92" and samples of commercial live vaccines. For this, the polymerase chain reaction (PCR) was amplified using specific oligonucleotide primers and thermostable Tag DNA polymerase, the variable region of the Vp2 gene encoding the main conformational epitope. Using the direct sequencing method, the nucleotide sequence of this most important in the manifestation of antigenic properties of the genome of the field isolates and the vaccine strain "Bio-92" was determined.
Штамм "Био-92" проявляет высокую биологическую, иммуногенную и антигенную активность, а также высокую степень гомологии (96%) при сравнении с многочисленной группой изолятов, выделенных на территории РФ. Большинство полевых изолятов вируса ИББ, выделенных на птицефабриках России, в большей или меньшей степени антигенно отличаются от импортных вакцинных штаммов фирм "РонМерье" (Франция), "Интервет" (Голландия), "Солвей Дюфар" (США), "Сафит" (Израиль), тогда как заявляемый штамм "Био-92" более близок к вышеуказанным полевым изолятам и, соответственно, более эффективно защищает вакцинированную птицу от "полевых" штаммов, циркулирующих в хозяйствах РФ. The strain "Bio-92" shows a high biological, immunogenic and antigenic activity, as well as a high degree of homology (96%) when compared with a large group of isolates isolated on the territory of the Russian Federation. Most field isolates of the IBD virus isolated at Russian poultry farms are more or less antigenically different from imported vaccine strains of RonMerrier (France), Intervet (Holland), Solvey Dufar (USA), Safit (Israel) ), while the inventive strain "Bio-92" is closer to the above field isolates and, accordingly, more effectively protects the vaccinated bird from the "field" strains circulating in Russian farms.
Штамм "Био-92" предназначен для использования в качестве производственного для приготовления вакцин против ИББ птиц, диагностических и других биологических препаратов. Этот штамм репродуцируется в культуре клеток эмбрионов кур (КЭК), а также в культуре клеток эмбрионов перепелов (КЭП). В течение 96-132 часов инкубирования вирус накапливается в титре до 7,75-8,25 lg ТЦД50/см3 при титровании в культуре клеток фибробластов эмбрионов кур (ФЭК). Штамм "Био-92" является стабильным и безвредным.The strain "Bio-92" is intended for use as a production for the preparation of vaccines against IBD birds, diagnostic and other biological preparations. This strain is reproduced in the culture of chicken embryo cells (CEC), as well as in the culture of quail embryo cells (CEP). Within 96-132 hours of incubation, the virus accumulates in the titer up to 7.75-8.25 lg TCD 50 / cm 3 when titrated in chicken embryo fibroblast cell culture (FEC). The strain "Bio-92" is stable and harmless.
Штамм "Био-92 115-ДЕП" проявляет генетическую стабильность. Основная масса мутаций сосредоточена в VP2. Аминокислотные изменения в VP2 определяют антигенную вариабельность. Сегмент А нуклеиновой кислоты содержит 2 частично перекрывающие открытые рамки для считывания малого VP5 и большого полипротеинового предшественника белков VP2 и VP3. Сегмент В кодирует VP1.The strain "Bio-92 115-DEPT" shows genetic stability. The bulk of the mutations is concentrated in VP 2 . Amino acid changes in VP 2 determine antigenic variability. Nucleic acid segment A contains 2 partially overlapping open reading frames for small VP 5 and large polyprotein precursor proteins VP 2 and VP 3 . Segment B encodes VP 1 .
Масса вириона - 55•106 Д. Коэффициент седиментации - 460 S в градиенте сахарозы. Плавучая плотность 1,33-1,34 г/см3 в градиенте CsCl.The mass of the virion is 55 • 10 6 D. The sedimentation coefficient is 460 S in the sucrose gradient. The floating density of 1.33-1.34 g / cm 3 in the gradient of CsCl.
Штамм "Био-92" устойчив к растворителям (эфиру, хлороформу) и детергентам, чувствителен к формальдегиду, УФ-облучению, γ-облучению и высыханию. The strain "Bio-92" is resistant to solvents (ether, chloroform) and detergents, sensitive to formaldehyde, UV radiation, γ-radiation and drying.
Дополнительные признаки и свойства:
- иммуногенная активность - 90%;
- реактогенность отсутствует - безвреден для суточных цыплят в 2-10-кратной и более дозе;
- патогенность отсутствует - безвреден для суточных цыплят в 2-10-кратной и более дозе;
- вирулентность отсутствует - безвреден для суточных цыплят в 2-10-кратной и более дозе;
- онкогенность отсутствует;
- контагиозность отсутствует;
- стабильность аттенуации отмечена при проведении 15 последовательных пассажей на чувствительных цыплятах.Additional features and properties:
- immunogenic activity - 90%;
- there is no reactogenicity - it is harmless to day old chickens in 2-10-fold and more doses;
- there is no pathogenicity - it is harmless to day old chickens in a 2-10-fold or more dose;
- virulence is absent - it is harmless to day old chickens in 2-10-fold and more doses;
- oncogenicity is absent;
- there is no contagiousness;
- the stability of attenuation was noted during 15 consecutive passages on sensitive chickens.
По сравнению с прототипом вирус-вакцина на основе аттенуированного штамма "Био-92 115-ДЕП" обладает более высокой иммуногенной активностью, является безвредной и способна преодолевать материнские антитела против ИББ птиц даже в суточном возрасте независимо от их титра. Compared with the prototype, the virus vaccine based on the attenuated strain "Bio-92 115-DEPT" has a higher immunogenic activity, is harmless and able to overcome maternal antibodies against IBD birds even at the age of 24 hours regardless of their titer.
Пример 1. Штамм поддерживается в культуре клеток перепелиных эмбринов путем последовательного пассирования в течение 15-19 пассажей. Последующий пассаж проводится после выраженного проявления цитопатического действия вируса через 120-132 часа культивирования. Аналогичным способом штамм поддерживается в культуре клеток куриных эмбрионов. Example 1. The strain is maintained in a culture of quail embryo cells by sequential passage for 15-19 passages. The subsequent passage is carried out after a pronounced manifestation of the cytopathic effect of the virus after 120-132 hours of cultivation. In a similar way, the strain is maintained in chicken embryo cell culture.
Пример 2. Для титрования вируса ИББ штамма "Био-92" используют культуру клеток перепелиных или куриных эмбрионов. Клеточную взвесь готовят путем трипсинизации (0,25%-ный раствор трипсина) ткани эмбриона в колбе с магнитной мешалкой. Культуру выращивают общепринятым способом в течение 24 часов. После формирования сплошного монослоя ростовую среду из культуральной емкости сливают, культуры отмывают от ростовой среды и заражают разными разведениями вируса. На каждое разведение (начиная с 10-3 до 10-9) используют не менее 4-х культуральных флаконов. Титр определяют после 2-3-кратной микроскопии зараженных культур на 4-6 сутки инкубирования с целью определения максимального разведения и количества флаконов, в которых проявляется цитопатическое действие вируса штамма "Био-92". Используют общепринятые методы математической обработки результатов.Example 2. For titration of the virus IBD strain "Bio-92" using a cell culture of quail or chicken embryos. Cell suspension is prepared by trypsinization (0.25% trypsin solution) of embryo tissue in a flask with a magnetic stirrer. The culture is grown in a conventional manner for 24 hours. After the formation of a continuous monolayer, the growth medium is drained from the culture vessel, the cultures are washed from the growth medium and infected with different dilutions of the virus. For each dilution (starting from 10 -3 to 10 -9 ), at least 4 culture bottles are used. The titer is determined after 2-3-fold microscopy of infected cultures at 4-6 days of incubation in order to determine the maximum dilution and the number of vials in which the cytopathic effect of the virus strain "Bio-92" is manifested. Using generally accepted methods of mathematical processing of results.
Пример 3. Вакцинный штамм "Био-92" вируса ИББ безвреден для цыплят любого возраста, в том числе для суточных, как при парентеральном или оральном, так и при других методах применения в двукратной или десятикратной и более дозах. Example 3. The vaccine strain "Bio-92" of the IBD virus is harmless for chickens of any age, including daily allowances, both with parenteral or oral, and with other methods of use in double or ten times or more doses.
Пример 4. Штамм "Био-92", введенный двукратно орально или другим методом цыплятам разного возраста, индуцирует образование поствакцинальных антител через 14-28 суток, обладает высокой антигенной активностью. Штамм обладает высокой иммуногенной активностью - эффективность иммунизации при контрольном заражении вирулентным штаммом вируса ИББ интраназальным методом в дозе 100 ЦИД/гол составила более 90%. Example 4. The strain "Bio-92", administered twice orally or by another method to chickens of different ages, induces the formation of post-vaccination antibodies after 14-28 days, has high antigenic activity. The strain has high immunogenic activity - the effectiveness of immunization during the control of infection with a virulent strain of the IBD virus by the intranasal method at a dose of 100 CID / goal was more than 90%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001106173/13A RU2191825C1 (en) | 2001-03-07 | 2001-03-07 | "bio-92" viral strain of infectious bursal poultry disease for manufacturing vaccines, diagnostic and other biopreparations |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001106173/13A RU2191825C1 (en) | 2001-03-07 | 2001-03-07 | "bio-92" viral strain of infectious bursal poultry disease for manufacturing vaccines, diagnostic and other biopreparations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2191825C1 true RU2191825C1 (en) | 2002-10-27 |
Family
ID=20246834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001106173/13A RU2191825C1 (en) | 2001-03-07 | 2001-03-07 | "bio-92" viral strain of infectious bursal poultry disease for manufacturing vaccines, diagnostic and other biopreparations |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2191825C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2268936C1 (en) * | 2004-07-05 | 2006-01-27 | Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных" (ФГУ ВНИИЗЖ) | Strain "k-58" of avian bursal infectious disease for preparing diagnostic and vaccine preparations |
| RU2272649C1 (en) * | 2004-09-29 | 2006-03-27 | Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных" (ФГУ ВНИИЗЖ) | Virus-vaccine against avian infectious bursal disease |
| RU2392317C2 (en) * | 2007-11-15 | 2010-06-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности РАСХН | Method of cell culture manufacture from quail embryos |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1668392A1 (en) * | 1989-08-16 | 1991-08-07 | Всесоюзный научно-исследовательский ветеринарный институт птицеводства | Strain of virus of gumboro disease for vaccine production |
| US5064646A (en) * | 1988-08-02 | 1991-11-12 | The University Of Maryland | Novel infectious bursal disease virus |
| SU1761802A1 (en) * | 1990-11-26 | 1992-09-15 | Всесоюзный научно-исследовательский ветеринарный институт птицеводства | Strain of gamborout virus disease for preparation of biological preparation and their estimation |
| RU2054038C1 (en) * | 1993-06-01 | 1996-02-10 | Научно-производственное малое предприятие "Интрис" | Virus strain of infectious bursal disease in poultry |
| RU2092555C1 (en) * | 1995-01-31 | 1997-10-10 | Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт птицеводства | Virus strain of infectious bursal disease in poultry (hamborout disease) for diagnostic production |
| RU2127602C1 (en) * | 1997-11-24 | 1999-03-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных | Strain "bg" of avian infection bursitis virus and vaccine against avian infection bursitis |
-
2001
- 2001-03-07 RU RU2001106173/13A patent/RU2191825C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5064646A (en) * | 1988-08-02 | 1991-11-12 | The University Of Maryland | Novel infectious bursal disease virus |
| SU1668392A1 (en) * | 1989-08-16 | 1991-08-07 | Всесоюзный научно-исследовательский ветеринарный институт птицеводства | Strain of virus of gumboro disease for vaccine production |
| SU1761802A1 (en) * | 1990-11-26 | 1992-09-15 | Всесоюзный научно-исследовательский ветеринарный институт птицеводства | Strain of gamborout virus disease for preparation of biological preparation and their estimation |
| RU2054038C1 (en) * | 1993-06-01 | 1996-02-10 | Научно-производственное малое предприятие "Интрис" | Virus strain of infectious bursal disease in poultry |
| RU2092555C1 (en) * | 1995-01-31 | 1997-10-10 | Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт птицеводства | Virus strain of infectious bursal disease in poultry (hamborout disease) for diagnostic production |
| RU2127602C1 (en) * | 1997-11-24 | 1999-03-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных | Strain "bg" of avian infection bursitis virus and vaccine against avian infection bursitis |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2268936C1 (en) * | 2004-07-05 | 2006-01-27 | Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных" (ФГУ ВНИИЗЖ) | Strain "k-58" of avian bursal infectious disease for preparing diagnostic and vaccine preparations |
| RU2272649C1 (en) * | 2004-09-29 | 2006-03-27 | Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных" (ФГУ ВНИИЗЖ) | Virus-vaccine against avian infectious bursal disease |
| RU2392317C2 (en) * | 2007-11-15 | 2010-06-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности РАСХН | Method of cell culture manufacture from quail embryos |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chang et al. | DNA-mediated vaccination against infectious bursal disease in chickens | |
| Vakharia et al. | Active and passive protection against variant and classic infectious bursal disease virus strains induced by baculovirus-expressed structural proteins | |
| ES2648672T3 (en) | ND-IBD vectorized vaccine with enhanced HVT | |
| CN101365484A (en) | Immunization of birds by administration of non-replicating vectorized vaccines | |
| CN107184969A (en) | A kind of A types Sai Nika paddy viral inactivation vaccines and its preparation method and application | |
| CN114828882A (en) | Multivalent HVT vector vaccines | |
| HUP9904365A2 (en) | Method for producing Birnavirus from synthetic RNA transcripts | |
| RU2191825C1 (en) | "bio-92" viral strain of infectious bursal poultry disease for manufacturing vaccines, diagnostic and other biopreparations | |
| CN119372158B (en) | Recombinant HVT co-expressing H9 subtype AIV HA gene, IBV S gene and IBDV VP2 gene and its application | |
| Motamed | An overview of future development methods of infectious bronchitis vaccines | |
| RU2443429C2 (en) | Associated inactivated newcastle disease, infectious bronchitis, egg drop syndrome 76, infectious bursal disease and reovirus tenosynovitis emulsion vaccine | |
| Lin et al. | Characterization of turkey coronavirus from turkey poults with acute enteritis | |
| US6596280B1 (en) | Method for generating birnavirus from synthetic RNA transcripts | |
| RU2140452C1 (en) | Foot and mouth virus disease type a strain n 1707 "armenia-98" used for preparing diagnostic and vaccine preparations | |
| RU2127602C1 (en) | Strain "bg" of avian infection bursitis virus and vaccine against avian infection bursitis | |
| RU2242513C1 (en) | Foot and mouth disease virus strain a(georgia)1999/ 1721 type a for preparing diagnostic and vaccine preparations | |
| RU2127603C1 (en) | Inactivated vaccine against avian infection bursitis | |
| RU2127604C1 (en) | Vaccine against avian infectious bursitis | |
| RU2144562C1 (en) | Turkey herpes virus strain "vniizzh/n 110" for preparing vaccine against mareck's disease | |
| RU2804623C1 (en) | Fauna feline calicivirus strain for the manufacture of biological products for the diagnostics and specific prevention of feline calicivirus | |
| RU2283136C2 (en) | Inactivated sorbed vaccine against bird infectious bursal disease | |
| RU2266326C1 (en) | Transmissible gastroenteritis of swine virus strain for production of diagnosis and vaccine preparations | |
| RU2144378C1 (en) | Virus-vaccine against mareck's disease and method of its preparing | |
| RU2825899C1 (en) | Live cultural dry vaccine against porcine reproductive-respiratory syndrome and method for preparing vaccine | |
| RU2828702C1 (en) | "mira" strain of feline calicivirus virus of feline calicivirus infection for making biopreparations for diagnosis and specific prevention of feline calicivirus infection |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040308 |