RU2191574C2 - Medicinal agent showing regenerating and wound-healing action - Google Patents
Medicinal agent showing regenerating and wound-healing action Download PDFInfo
- Publication number
- RU2191574C2 RU2191574C2 RU2000106182A RU2000106182A RU2191574C2 RU 2191574 C2 RU2191574 C2 RU 2191574C2 RU 2000106182 A RU2000106182 A RU 2000106182A RU 2000106182 A RU2000106182 A RU 2000106182A RU 2191574 C2 RU2191574 C2 RU 2191574C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- peo
- ointment
- pancreatin
- methyluracil
- Prior art date
Links
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 title claims description 4
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 title description 4
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 claims abstract description 15
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 8
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 7
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 24
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 24
- 239000002674 ointment Substances 0.000 abstract description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000006735 deficit Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 1
- 108010013295 Microbial collagenase Proteins 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000001700 effect on tissue Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 108010016297 plasmin drug combination deoxyribonuclease Proteins 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 231100001068 severe skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к фармацевтическому производству и может быть использовано при изготовлении средства, обладающего регенерирующим и ранозаживляющим действием. The invention relates to pharmaceutical production and can be used in the manufacture of agents with regenerative and wound healing effects.
В настоящее время ферментные препараты, применяемые при лечении ран, сопровождающихся гнойно-некротическими процессами, на российском рынке представлены узкой группой лекарственных средств. Ферменты, входящие в их состав, способствуют быстрому энзиматическому очищению ран, лизису некроза и сгустков крови. При бактериально-инфицированной ране энзиматический распад некротической ткани лишает бактерии питательной среды. Currently, enzyme preparations used in the treatment of wounds accompanied by purulent-necrotic processes are represented on the Russian market by a narrow group of drugs. The enzymes that make up their composition contribute to the rapid enzymatic cleansing of wounds, the lysis of necrosis and blood clots. With a bacterially infected wound, the enzymatic breakdown of necrotic tissue deprives the bacteria of a nutrient medium.
Известно использование фермента террилитина для лечения гнойных ран, пролежней, трофических язв местно в виде раствора, аэрозолей и присыпок [1]. Однако такое использование не дает высокого эффекта, т.к. фермент очень нестабилен в таких формах: быстро инактивируется, не обеспечивает длительного контакта с раневой поверхностью и эффективного всасывания активного вещества. The use of the terrilithin enzyme for the treatment of purulent wounds, bedsores, trophic ulcers locally in the form of a solution, aerosols and powders is known [1]. However, such use does not give a high effect, because the enzyme is very unstable in such forms: it is rapidly inactivated, does not provide prolonged contact with the wound surface and the effective absorption of the active substance.
Наиболее эффективными композициями являются мази, позволяющие при локальном воздействии на рану одновременно влиять на патогенную микрофлору и стимулировать процессы заживления. В хирургической практике широко применяются подобные мази: отечественный препарат "Левомеколь", из зарубежных препаратов "Фибролан", "Ируксол" и "Ируксол моно". The most effective compositions are ointments, which, when applied locally to the wound, simultaneously influence the pathogenic microflora and stimulate healing processes. Such ointments are widely used in surgical practice: the domestic preparation Levomekol, from the foreign preparations Fibrolan, Iruksol and Iruksol mono.
Наиболее близкой к предлагаемому средству по совокупности существенных признаков и терапевтическому эффекту является мазь "Ируксол", которая выбрана в качестве прототипа. В состав мази входят протеолитические ферменты, из которых большую часть составляет клостридиопептидаза А (коллагеназа), хлорамфеникол и липофильная безводная мазевая основа [4]. Closest to the proposed tool for the combination of essential features and therapeutic effect is the ointment "Iruksol", which is selected as a prototype. The ointment contains proteolytic enzymes, most of which are clostridiopeptidase A (collagenase), chloramphenicol and a lipophilic anhydrous ointment base [4].
Однако эта мазь имеет ряд недостатков: липофильная безводная мазевая основа трудно распределяется по влажным слизистым оболочкам и тканям, очень медленно и в незначительном количестве передает тканям лекарственные вещества. Кроме того, применение "Ируксола" затруднительно для лечения сильно загрязненных ран, с большим количеством некротических масс, поскольку действие мази распространяется на незначительную глубину из-за чисто жировой основы. Использование чисто жировой основы затрудняет аэрацию раны, нарушает газообмен в ране, применение этих композиций противопоказано при подозрении на анаэробную форму. Такая основа может оказывать отрицательное воздействие на кожу, слизистые ткани, при этом отличаются частые и сильные раздражения кожи. Мази, приготовленные на безводных липофильных основах, чаще всего пригодны к применению для лиц со здоровой кожей [5], в частности, для поверхностных, без массовых некрозов, плохо очищающих ран, например, трофических язв. Препарат "Ируксол" дорогой, в нашей стране производство его не налажено, его необходимо закупать за рубежом. However, this ointment has a number of disadvantages: a lipophilic anhydrous ointment base is difficult to distribute to wet mucous membranes and tissues, and very slowly and insignificantly transfers medicinal substances to tissues. In addition, the use of "Iruksol" is difficult to treat heavily contaminated wounds, with a large number of necrotic masses, since the effect of the ointment extends to a shallow depth due to a purely fat base. The use of a pure fat base makes it difficult to aerate the wound, disrupts gas exchange in the wound, the use of these compositions is contraindicated in cases of suspected anaerobic form. Such a basis can have a negative effect on the skin, mucous tissues, while frequent and severe skin irritations are distinguished. Ointments prepared on anhydrous lipophilic bases are most often suitable for use with people with healthy skin [5], in particular, for superficial, without mass necrosis, poorly cleaning wounds, for example, trophic ulcers. The drug "Iruksol" is expensive, in our country its production is not established, it must be purchased abroad.
Заявляемая композиция позволяет создать высокоэффективное средство, обладающее регенерирующим и ранозаживляющим действием, производство которого можно наладить в нашей стране. Разработанное средство содержит ферментный препарат, наполнители и мазевую основу, отличается тем, что в качестве ферментного препарата содержит панкреатин, в качестве основы - полиэтиленоксид-1500 (ПЭО-1500) и полиэтиленоксид-400 (ПЭО-400), а также консерванты нипазол и нипагин при следующем соотношении компонентов, и дополнительно содержит метилурацил (мас.%):
Панкреатин - 5
Метилурацил - 3
Нипазол - 0,02
Нипагин - 0,08
ПЭО-400 - 73,5
ПЭО-1500 - 18,4
Заявляемый препарат в качестве ферментной составляющей содержит панкреатин, выделенный из поджелудочной железы крупнорогатого скота и свиней. По отношению к здоровым тканям панкреатин неактивен и безопасен в связи с наличием в них ингибиторов трипсина (основного протеолитического компонента панкреатина). Введение в состав мази метилурацила обеспечивает ее комплексное действие. Метилурацил оказывает активное влияние на тканевой обмен, широко используется с целью стимуляции заживления гнойных ран в клинической практике [2, 3].The inventive composition allows you to create a highly effective tool that has a regenerating and wound healing effect, the production of which can be established in our country. The developed product contains an enzyme preparation, fillers and ointment base, characterized in that it contains pancreatin as an enzyme preparation, polyethylene oxide-1500 (PEO-1500) and polyethylene oxide-400 (PEO-400) as well as nipazole and nipagin preservatives in the following ratio of components, and additionally contains methyluracil (wt.%):
Pancreatin - 5
Methyluracil - 3
Nipazole - 0.02
Nipagin - 0.08
PEO-400 - 73.5
PEO-1500 - 18.4
The inventive preparation as an enzyme component contains pancreatin isolated from the pancreas of cattle and pigs. In relation to healthy tissues, pancreatin is inactive and safe due to the presence of trypsin inhibitors (the main proteolytic component of pancreatin) in them. The introduction of methyluracil into the composition of the ointment provides its complex effect. Methyluracil has an active effect on tissue metabolism, is widely used to stimulate the healing of purulent wounds in clinical practice [2, 3].
В качестве основы препарат содержит ПЭО-1500 и ПЭО-400. В ряду водорастворимых основ, широко применяемых и за рубежом, ПЭО заняли главенствующее место. Это объясняется следующими особенностями:
- хорошей растворимостью в воде. Благодаря этому мази легко смываются водой, что особенно важно при поражении кожи, покрытой волосами, и для лечения ран без нарушения гранулята;
- способностью растворять гидрофильные и гидрофобные лекарственные препараты;
- способностью хорошо наноситься на кожу и равномерно распределяться на ней. ПЭО не препятствуют газообмену кожи и не нарушают деятельность желез, сохраняют однородность после поглощения секретов кожи или слизистой оболочки;
- осмотической активностью, которая благоприятно сказывается при обработке загрязненных ран. В таких случаях мази на ПЭО действуют как вымывающие и очищающие средства [6].As a basis, the preparation contains PEO-1500 and PEO-400. Among a number of water-soluble substrates widely used abroad, PEO took the leading place. This is due to the following features:
- good solubility in water. Thanks to this, ointments are easily washed off with water, which is especially important when the skin is covered with hair, and for the treatment of wounds without disturbing the granulate;
- the ability to dissolve hydrophilic and hydrophobic drugs;
- the ability to be applied well to the skin and evenly distributed on it. PEO does not interfere with the gas exchange of the skin and do not disrupt the activity of the glands, maintain uniformity after absorption of the secrets of the skin or mucous membrane;
- osmotic activity, which favorably affects the treatment of contaminated wounds. In such cases, ointments on PEO act as washing and cleaning agents [6].
Технологический процесс получения мази осуществляется следующим образом: подготовленную основу, содержащую ПЭО-1500, ПЭО-400 и консерванты нипагин и нипазол, перемешивают с заранее приготовленными суспензиями панкреатина и метилурацила с помощью мешалки при температуре (35±2)oС в течение 30 мин, затем охлаждают до комнатной температуры.The manufacturing process of the ointment is as follows: the prepared base containing PEO-1500, PEO-400 and preservatives nipagin and nipazole are mixed with pre-prepared suspensions of pancreatin and methyluracil using a stirrer at a temperature of (35 ± 2) o С for 30 min, then cooled to room temperature.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами. The invention is illustrated by the following examples.
Пример N1
Согласно состава N2 (табл.1) отвешивают лекарственные вещества - панкреатин, метилурацил, ПЭО-1500, ПЭО-400, нипагин, нипазол. Для приготовления суспензии 5 г панкреатина смешивают с 7,5 г ПЭО-400 и пропускают смесь через дисперсионную мельницу. Отдельно готовят суспензию метилурацила, для чего загружают в емкость 3 г метилурацила и 6 г ПЭО-400, перемешивают и пропускают через дисперсионную мельницу.Example N1
According to composition N2 (Table 1), medicinal substances are weighed - pancreatin, methyluracil, PEO-1500, PEO-400, nipagin, nipazole. To prepare a suspension, 5 g of pancreatin is mixed with 7.5 g of PEO-400 and the mixture is passed through a dispersion mill. Separately, a suspension of methyluracil is prepared, for which 3 g of methyluracil and 6 g of PEO-400 are loaded into a container, stirred and passed through a dispersion mill.
Для приготовления основы оставшееся количество ПЭО-400 нагревают до температуры (65±5)oС и смешивают с 18,4 г расплавленного ПЭО-1500. В расплав добавляют 0,08 г нипагина и 0,02 г нипазола. Полученную массу перемешивают 10-15 мин и охлаждают до температуры (35-38)oС. В основу добавляют приготовленные ранее суспензии панкреатина и метилурацила. Полученную мазь перемешивают при температуре (35±2)oС в течение 30 мин и охлаждают до комнатной температуры.To prepare the base, the remaining amount of PEO-400 is heated to a temperature of (65 ± 5) o C and mixed with 18.4 g of molten PEO-1500. 0.08 g of nipagin and 0.02 g of nipazole are added to the melt. The resulting mass is stirred for 10-15 minutes and cooled to a temperature of (35-38) o C. The suspension of pancreatin and methyluracil prepared previously is added to the base. The resulting ointment is stirred at a temperature of (35 ± 2) o C for 30 minutes and cooled to room temperature.
Примеры N2-6 проводят аналогично примеру N1. Examples N2-6 are carried out analogously to example N1.
Полученная мазь бежевого цвета с оттенком от светло- до темно-коричневого, со специфическим запахом, легко накладывается на больные участки кожи. Мазь отличается высокой стабильностью (табл. 2). The resulting beige ointment with a hint of light to dark brown, with a specific smell, is easily applied to sore skin. The ointment is highly stable (table. 2).
Исследования эффективности применения заявляемого средства проводились при лечении гнойных ран у животных. Опыты поставлены на 96 белых беспородных крысах-самцах. Гнойная рана в области спины создавалась по модифицированной методике "гранулемного мешка" [Веряев М.И., соав. 1985]. Животные разделены на 6 групп по 16 особей каждая. В 1 группе (контрольной) воздействие на рану не производилось, во 2-6 группах однократно ежедневно наносили мазь состава, приведенного в таблице 1, пример 1-5 в дозе 0,5 г/см2.Studies of the effectiveness of the use of the proposed drug were carried out in the treatment of purulent wounds in animals. The experiments were performed on 96 white outbred male rats. A purulent wound in the back was created using a modified “granuloma sac” technique [Veriaev MI, et al. 1985]. Animals are divided into 6 groups of 16 individuals each. In the 1st group (control), the wound was not affected; in the 2-6 groups, the ointment of the composition shown in Table 1 was applied once daily, example 1-5 at a dose of 0.5 g / cm 2 .
Контроль за течением раневого процесса осуществлялся визуально. Ежедневно производились измерения площади раны, отмечались сроки ее очищения, уменьшения и исчезновения околораневого инфильтрата, появления грануляций и эпителизаций, вплоть до полного заживления раны. Monitoring the course of the wound process was carried out visually. Daily measurements were made of the area of the wound, the terms of its cleansing, reduction and disappearance of near-wound infiltrate, the appearance of granulations and epithelization, up to the complete healing of the wound, were noted.
Результаты, представленные в таблице 3, дают сравнительную характеристику заживления гнойных ран при воздействии мазевых композиций различного состава и показывают, что наименьшие достоверные (Р<0,001) сроки появления грануляций отмечены в случаях с примерами 2 и 5, т.е. при использовании мазей, содержащих 5% панкреатина. Увеличение дозы панкреатина до 6% не приводило к повышению эффективности мази (пример 3), а меньшее его количество (пример 1) не оказывало достаточно выраженного эффекта заживления гнойных ран. The results presented in table 3 give a comparative characteristic of the healing of purulent wounds under the influence of ointment compositions of various compositions and show that the least reliable (P <0.001) times of granulation occurrence were noted in the cases with examples 2 and 5, i.e. when using ointments containing 5% pancreatin. An increase in the dose of pancreatin to 6% did not lead to an increase in the effectiveness of the ointment (example 3), and its smaller amount (example 1) did not have a sufficiently pronounced effect of healing of purulent wounds.
Уменьшение концентрации метилурацила до 2% также приводило к увеличению сроков ранозаживления, а увеличение концентрации до 4% не оказывало существенного влияния на ход выздоровления. A decrease in the concentration of methyluracil to 2% also led to an increase in the healing time, and an increase in the concentration to 4% did not significantly affect the course of recovery.
В результате данного фармакологического исследования показана высокая ранозаживляющая эффективность мази и к применению рекомендуется мазь состава N2, т.е. содержащая 5% панкреатина и 3% метилурацила. As a result of this pharmacological study, a high wound-healing effectiveness of the ointment is shown, and an ointment of the composition N2 is recommended for use, i.e. containing 5% pancreatin and 3% methyluracil.
Таким образом, предлагаемое средство активно воздействует на раневую микрофлору, стимулирует процессы роста и созревания грануляционной ткани и повышает скорость эпителизации. Thus, the proposed tool actively affects the wound microflora, stimulates the growth and maturation of granulation tissue and increases the rate of epithelization.
Источники информации
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: 1984, т.1, 2.Sources of information
1. Mashkovsky M.D. Medicines M .: 1984, v. 1, 2.
2. Раны и раневая инфекция /ред. - М.И. Кузин, Б.М. Костюченок/- М., 1981-688 с. 2. Wounds and wound infection / ed. - M.I. Kuzin, B.M. Kostyuchenok / - M., 1981-688 p.
3. Стручков В. И., Гостищев В.К., Стручков Ю.В. Руководство по гнойной хирургии. - М., 1984 - 512 с. 3. Struchkov V.I., Gostishchev V.K., Struchkov Yu.V. Purulent Surgery Guide. - M., 1984 - 512 p.
4. Справочник ВИДАЛЬ "Лекарственные препараты в России", М., АстраФармСервис, 1997. 4. Reference VIDAL "Medicinal products in Russia", M., AstraPharmService, 1997.
5. Тепцова А.И., Грецкий В.М. Современные аспекты исследования и производства мазей. - М.: 1980. 5. Teptsova A.I., Gretsky V.M. Modern aspects of the research and production of ointments. - M .: 1980.
6. Муравьев И.А. "Технология лекарств", изд.3, перераб. и допол. т.2, М. , "Медицина", 1980. 6. Muravyov I.A. "Technology of drugs", Vol. 3, revised. and extra. t.2, M., "Medicine", 1980.
Claims (1)
Панкреатин - 5
Метилурацил - 3
Нипазол - 0,02
Нипагин - 0,08
ПЭО-400 - 73,5
ПЭО-1500 - 18,4мA medicine with a regenerating and healing effect, containing an enzyme preparation, an ointment base and fillers, characterized in that it contains pancreatin as an enzyme preparation, polyethylene oxide-1500 (PEO-1500) and polyethylene oxide-400 (PEO-400) as a base , preservatives nipagin and nipazole, additionally contains methyluracil in the following ratio of components, wt.%:
Pancreatin - 5
Methyluracil - 3
Nipazole - 0.02
Nipagin - 0.08
PEO-400 - 73.5
PEO-1500 - 18.4m
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000106182A RU2191574C2 (en) | 2000-03-13 | 2000-03-13 | Medicinal agent showing regenerating and wound-healing action |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000106182A RU2191574C2 (en) | 2000-03-13 | 2000-03-13 | Medicinal agent showing regenerating and wound-healing action |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000106182A RU2000106182A (en) | 2002-01-27 |
| RU2191574C2 true RU2191574C2 (en) | 2002-10-27 |
Family
ID=20231768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000106182A RU2191574C2 (en) | 2000-03-13 | 2000-03-13 | Medicinal agent showing regenerating and wound-healing action |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2191574C2 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2239415C1 (en) * | 2003-02-10 | 2004-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования башкирский государственный медицинский университет | Agent for accelerating wound healing |
| RU2288701C2 (en) * | 2004-06-28 | 2006-12-10 | Валерий Николаевич Козлов | Composition for treatment of alveolitis |
| RU2337702C2 (en) * | 2006-12-28 | 2008-11-10 | Лидия Ибрагимовна Гайсанова | Balsam "gaysanovoy", possessing wound healing, antiinflammatory and anti-burn activity |
| RU2339363C2 (en) * | 2006-12-28 | 2008-11-27 | Лидия Ибрагимовна Гайсанова | "bunho" ointment with anti-inflammatory and regenerative effect |
| WO2009084975A1 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Averin, Konstantin Mihailovich | Composition exhibiting high osmotic antimicrobial, anti-inflammatory and regeneration activity |
| RU2362568C1 (en) * | 2007-12-07 | 2009-07-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) | Dermal ointment |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2203061C1 (en) * | 2002-02-28 | 2003-04-27 | Колсанов Александр Владимирович | Method for treating wounds and cutaneous wound infection |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3940478A (en) * | 1974-04-29 | 1976-02-24 | Sutures, Inc. | Proteolytic enzymes as adjuncts to antibiotic prophylaxis of contaminated wounds |
| US4613502A (en) * | 1983-12-08 | 1986-09-23 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Proteolytic, dry biopolymeric composition for treatment of wounds, and method of using same |
| RU2091020C1 (en) * | 1995-05-30 | 1997-09-27 | Владимир Дмитриевич Соколов | Ointment for treatment of fungal and mite animal skin damages |
| RU2093166C1 (en) * | 1995-12-29 | 1997-10-20 | Тихоокеанский институт биоорганической химии, Дальневосточное отделение РАН | Wound-healing agent showing the broad spectrum action |
| RU2145497C1 (en) * | 1998-04-16 | 2000-02-20 | Государственный научный центр лекарственных средств | Agent for treatment of suppurative-necrotic processes |
-
2000
- 2000-03-13 RU RU2000106182A patent/RU2191574C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3940478A (en) * | 1974-04-29 | 1976-02-24 | Sutures, Inc. | Proteolytic enzymes as adjuncts to antibiotic prophylaxis of contaminated wounds |
| US4613502A (en) * | 1983-12-08 | 1986-09-23 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Proteolytic, dry biopolymeric composition for treatment of wounds, and method of using same |
| RU2091020C1 (en) * | 1995-05-30 | 1997-09-27 | Владимир Дмитриевич Соколов | Ointment for treatment of fungal and mite animal skin damages |
| RU2093166C1 (en) * | 1995-12-29 | 1997-10-20 | Тихоокеанский институт биоорганической химии, Дальневосточное отделение РАН | Wound-healing agent showing the broad spectrum action |
| RU2145497C1 (en) * | 1998-04-16 | 2000-02-20 | Государственный научный центр лекарственных средств | Agent for treatment of suppurative-necrotic processes |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, т.2, с.303. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2239415C1 (en) * | 2003-02-10 | 2004-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования башкирский государственный медицинский университет | Agent for accelerating wound healing |
| RU2288701C2 (en) * | 2004-06-28 | 2006-12-10 | Валерий Николаевич Козлов | Composition for treatment of alveolitis |
| RU2337702C2 (en) * | 2006-12-28 | 2008-11-10 | Лидия Ибрагимовна Гайсанова | Balsam "gaysanovoy", possessing wound healing, antiinflammatory and anti-burn activity |
| RU2339363C2 (en) * | 2006-12-28 | 2008-11-27 | Лидия Ибрагимовна Гайсанова | "bunho" ointment with anti-inflammatory and regenerative effect |
| RU2362568C1 (en) * | 2007-12-07 | 2009-07-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) | Dermal ointment |
| WO2009084975A1 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Averin, Konstantin Mihailovich | Composition exhibiting high osmotic antimicrobial, anti-inflammatory and regeneration activity |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Molan | Why honey is effective as a medicine: 2. The scientific explanation of its effects | |
| Taylor et al. | Protamine is an inhibitor of angiogenesis | |
| Modaghegh et al. | Use of phenytoin in healing of war and non‐war wounds: A pilot study of 25 cases | |
| AU675942B2 (en) | New pharmaceutical uses of krill enzymes | |
| CZ254197A3 (en) | Multifunctional enzyme | |
| US20080020025A1 (en) | Composition for wound care and method of using same | |
| US4330527A (en) | Wound treatment agent | |
| RU2191574C2 (en) | Medicinal agent showing regenerating and wound-healing action | |
| US20090010910A1 (en) | Compositions and methods for dermatological wound healing | |
| RU2202362C2 (en) | Composition for topical usage containing human epidermis factor growth | |
| Sather et al. | Pressure sores and the spinal cord injury patient | |
| JP3899267B2 (en) | Use of tosylchloramide to treat skin, mucous membrane, organ or tissue disorders | |
| RU2005488C1 (en) | Agent for connective tissue diseases treatment | |
| RU2166950C1 (en) | Bacterial collagenase-base pharmaceutical composition | |
| RU2145497C1 (en) | Agent for treatment of suppurative-necrotic processes | |
| EP1663195B1 (en) | Taurine bromamine for inhibiting pathogenic bacteria and fungi growth as well as in a microbicidal composition | |
| RU2110272C1 (en) | Agent for treatment of thermic skin damage, trophic ulcer, decubitus and long nonhealing wound | |
| EP3087990B1 (en) | Gel-forming powder comprising sulfamonomethoxine and chitosan for treating wounds | |
| EP0172326A1 (en) | Compositions for the treatment of wounds | |
| JPH0559092B2 (en) | ||
| RU2175549C1 (en) | Wound-healing medicinal preparation "zooderm" | |
| WO2007143586A2 (en) | Composition for wound care and method of using same | |
| RU2112548C1 (en) | Preparation for suppurative wound treatment at diabetes mellitus background | |
| RU2180216C2 (en) | Preparation eliciting antibacterial and regenerative effect | |
| RU2192266C2 (en) | Method for preparing skin cover defect to autodermoplasty operation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090314 |