RU2191574C2 - Лекарственное средство, обладающее регенерирующим и ранозаживляющим действием - Google Patents
Лекарственное средство, обладающее регенерирующим и ранозаживляющим действием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2191574C2 RU2191574C2 RU2000106182A RU2000106182A RU2191574C2 RU 2191574 C2 RU2191574 C2 RU 2191574C2 RU 2000106182 A RU2000106182 A RU 2000106182A RU 2000106182 A RU2000106182 A RU 2000106182A RU 2191574 C2 RU2191574 C2 RU 2191574C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- peo
- ointment
- pancreatin
- methyluracil
- Prior art date
Links
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 title claims description 4
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 title description 4
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 claims abstract description 15
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 8
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 7
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 24
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 24
- 239000002674 ointment Substances 0.000 abstract description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000006735 deficit Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 1
- 108010013295 Microbial collagenase Proteins 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000001700 effect on tissue Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 108010016297 plasmin drug combination deoxyribonuclease Proteins 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 231100001068 severe skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, может быть использовано в производстве лекарственных средств для лечения поражений кожи. Предлагаемая мазь содержит, мас. %: в качестве активных компонентов - панкреатин 5, метилурацил 3, в качестве основы - полиэтиленоксид-1500 18,4, полиэтиленоксид-400 73,5, а также консерванты нипагин 0,08 и нипазол 0,02. Технический результат: повышение эффективности лечения гнойных ран. 3 табл.
Description
Изобретение относится к фармацевтическому производству и может быть использовано при изготовлении средства, обладающего регенерирующим и ранозаживляющим действием.
В настоящее время ферментные препараты, применяемые при лечении ран, сопровождающихся гнойно-некротическими процессами, на российском рынке представлены узкой группой лекарственных средств. Ферменты, входящие в их состав, способствуют быстрому энзиматическому очищению ран, лизису некроза и сгустков крови. При бактериально-инфицированной ране энзиматический распад некротической ткани лишает бактерии питательной среды.
Известно использование фермента террилитина для лечения гнойных ран, пролежней, трофических язв местно в виде раствора, аэрозолей и присыпок [1]. Однако такое использование не дает высокого эффекта, т.к. фермент очень нестабилен в таких формах: быстро инактивируется, не обеспечивает длительного контакта с раневой поверхностью и эффективного всасывания активного вещества.
Наиболее эффективными композициями являются мази, позволяющие при локальном воздействии на рану одновременно влиять на патогенную микрофлору и стимулировать процессы заживления. В хирургической практике широко применяются подобные мази: отечественный препарат "Левомеколь", из зарубежных препаратов "Фибролан", "Ируксол" и "Ируксол моно".
Наиболее близкой к предлагаемому средству по совокупности существенных признаков и терапевтическому эффекту является мазь "Ируксол", которая выбрана в качестве прототипа. В состав мази входят протеолитические ферменты, из которых большую часть составляет клостридиопептидаза А (коллагеназа), хлорамфеникол и липофильная безводная мазевая основа [4].
Однако эта мазь имеет ряд недостатков: липофильная безводная мазевая основа трудно распределяется по влажным слизистым оболочкам и тканям, очень медленно и в незначительном количестве передает тканям лекарственные вещества. Кроме того, применение "Ируксола" затруднительно для лечения сильно загрязненных ран, с большим количеством некротических масс, поскольку действие мази распространяется на незначительную глубину из-за чисто жировой основы. Использование чисто жировой основы затрудняет аэрацию раны, нарушает газообмен в ране, применение этих композиций противопоказано при подозрении на анаэробную форму. Такая основа может оказывать отрицательное воздействие на кожу, слизистые ткани, при этом отличаются частые и сильные раздражения кожи. Мази, приготовленные на безводных липофильных основах, чаще всего пригодны к применению для лиц со здоровой кожей [5], в частности, для поверхностных, без массовых некрозов, плохо очищающих ран, например, трофических язв. Препарат "Ируксол" дорогой, в нашей стране производство его не налажено, его необходимо закупать за рубежом.
Заявляемая композиция позволяет создать высокоэффективное средство, обладающее регенерирующим и ранозаживляющим действием, производство которого можно наладить в нашей стране. Разработанное средство содержит ферментный препарат, наполнители и мазевую основу, отличается тем, что в качестве ферментного препарата содержит панкреатин, в качестве основы - полиэтиленоксид-1500 (ПЭО-1500) и полиэтиленоксид-400 (ПЭО-400), а также консерванты нипазол и нипагин при следующем соотношении компонентов, и дополнительно содержит метилурацил (мас.%):
Панкреатин - 5
Метилурацил - 3
Нипазол - 0,02
Нипагин - 0,08
ПЭО-400 - 73,5
ПЭО-1500 - 18,4
Заявляемый препарат в качестве ферментной составляющей содержит панкреатин, выделенный из поджелудочной железы крупнорогатого скота и свиней. По отношению к здоровым тканям панкреатин неактивен и безопасен в связи с наличием в них ингибиторов трипсина (основного протеолитического компонента панкреатина). Введение в состав мази метилурацила обеспечивает ее комплексное действие. Метилурацил оказывает активное влияние на тканевой обмен, широко используется с целью стимуляции заживления гнойных ран в клинической практике [2, 3].
Панкреатин - 5
Метилурацил - 3
Нипазол - 0,02
Нипагин - 0,08
ПЭО-400 - 73,5
ПЭО-1500 - 18,4
Заявляемый препарат в качестве ферментной составляющей содержит панкреатин, выделенный из поджелудочной железы крупнорогатого скота и свиней. По отношению к здоровым тканям панкреатин неактивен и безопасен в связи с наличием в них ингибиторов трипсина (основного протеолитического компонента панкреатина). Введение в состав мази метилурацила обеспечивает ее комплексное действие. Метилурацил оказывает активное влияние на тканевой обмен, широко используется с целью стимуляции заживления гнойных ран в клинической практике [2, 3].
В качестве основы препарат содержит ПЭО-1500 и ПЭО-400. В ряду водорастворимых основ, широко применяемых и за рубежом, ПЭО заняли главенствующее место. Это объясняется следующими особенностями:
- хорошей растворимостью в воде. Благодаря этому мази легко смываются водой, что особенно важно при поражении кожи, покрытой волосами, и для лечения ран без нарушения гранулята;
- способностью растворять гидрофильные и гидрофобные лекарственные препараты;
- способностью хорошо наноситься на кожу и равномерно распределяться на ней. ПЭО не препятствуют газообмену кожи и не нарушают деятельность желез, сохраняют однородность после поглощения секретов кожи или слизистой оболочки;
- осмотической активностью, которая благоприятно сказывается при обработке загрязненных ран. В таких случаях мази на ПЭО действуют как вымывающие и очищающие средства [6].
- хорошей растворимостью в воде. Благодаря этому мази легко смываются водой, что особенно важно при поражении кожи, покрытой волосами, и для лечения ран без нарушения гранулята;
- способностью растворять гидрофильные и гидрофобные лекарственные препараты;
- способностью хорошо наноситься на кожу и равномерно распределяться на ней. ПЭО не препятствуют газообмену кожи и не нарушают деятельность желез, сохраняют однородность после поглощения секретов кожи или слизистой оболочки;
- осмотической активностью, которая благоприятно сказывается при обработке загрязненных ран. В таких случаях мази на ПЭО действуют как вымывающие и очищающие средства [6].
Технологический процесс получения мази осуществляется следующим образом: подготовленную основу, содержащую ПЭО-1500, ПЭО-400 и консерванты нипагин и нипазол, перемешивают с заранее приготовленными суспензиями панкреатина и метилурацила с помощью мешалки при температуре (35±2)oС в течение 30 мин, затем охлаждают до комнатной температуры.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример N1
Согласно состава N2 (табл.1) отвешивают лекарственные вещества - панкреатин, метилурацил, ПЭО-1500, ПЭО-400, нипагин, нипазол. Для приготовления суспензии 5 г панкреатина смешивают с 7,5 г ПЭО-400 и пропускают смесь через дисперсионную мельницу. Отдельно готовят суспензию метилурацила, для чего загружают в емкость 3 г метилурацила и 6 г ПЭО-400, перемешивают и пропускают через дисперсионную мельницу.
Согласно состава N2 (табл.1) отвешивают лекарственные вещества - панкреатин, метилурацил, ПЭО-1500, ПЭО-400, нипагин, нипазол. Для приготовления суспензии 5 г панкреатина смешивают с 7,5 г ПЭО-400 и пропускают смесь через дисперсионную мельницу. Отдельно готовят суспензию метилурацила, для чего загружают в емкость 3 г метилурацила и 6 г ПЭО-400, перемешивают и пропускают через дисперсионную мельницу.
Для приготовления основы оставшееся количество ПЭО-400 нагревают до температуры (65±5)oС и смешивают с 18,4 г расплавленного ПЭО-1500. В расплав добавляют 0,08 г нипагина и 0,02 г нипазола. Полученную массу перемешивают 10-15 мин и охлаждают до температуры (35-38)oС. В основу добавляют приготовленные ранее суспензии панкреатина и метилурацила. Полученную мазь перемешивают при температуре (35±2)oС в течение 30 мин и охлаждают до комнатной температуры.
Примеры N2-6 проводят аналогично примеру N1.
Полученная мазь бежевого цвета с оттенком от светло- до темно-коричневого, со специфическим запахом, легко накладывается на больные участки кожи. Мазь отличается высокой стабильностью (табл. 2).
Исследования эффективности применения заявляемого средства проводились при лечении гнойных ран у животных. Опыты поставлены на 96 белых беспородных крысах-самцах. Гнойная рана в области спины создавалась по модифицированной методике "гранулемного мешка" [Веряев М.И., соав. 1985]. Животные разделены на 6 групп по 16 особей каждая. В 1 группе (контрольной) воздействие на рану не производилось, во 2-6 группах однократно ежедневно наносили мазь состава, приведенного в таблице 1, пример 1-5 в дозе 0,5 г/см2.
Контроль за течением раневого процесса осуществлялся визуально. Ежедневно производились измерения площади раны, отмечались сроки ее очищения, уменьшения и исчезновения околораневого инфильтрата, появления грануляций и эпителизаций, вплоть до полного заживления раны.
Результаты, представленные в таблице 3, дают сравнительную характеристику заживления гнойных ран при воздействии мазевых композиций различного состава и показывают, что наименьшие достоверные (Р<0,001) сроки появления грануляций отмечены в случаях с примерами 2 и 5, т.е. при использовании мазей, содержащих 5% панкреатина. Увеличение дозы панкреатина до 6% не приводило к повышению эффективности мази (пример 3), а меньшее его количество (пример 1) не оказывало достаточно выраженного эффекта заживления гнойных ран.
Уменьшение концентрации метилурацила до 2% также приводило к увеличению сроков ранозаживления, а увеличение концентрации до 4% не оказывало существенного влияния на ход выздоровления.
В результате данного фармакологического исследования показана высокая ранозаживляющая эффективность мази и к применению рекомендуется мазь состава N2, т.е. содержащая 5% панкреатина и 3% метилурацила.
Таким образом, предлагаемое средство активно воздействует на раневую микрофлору, стимулирует процессы роста и созревания грануляционной ткани и повышает скорость эпителизации.
Источники информации
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: 1984, т.1, 2.
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: 1984, т.1, 2.
2. Раны и раневая инфекция /ред. - М.И. Кузин, Б.М. Костюченок/- М., 1981-688 с.
3. Стручков В. И., Гостищев В.К., Стручков Ю.В. Руководство по гнойной хирургии. - М., 1984 - 512 с.
4. Справочник ВИДАЛЬ "Лекарственные препараты в России", М., АстраФармСервис, 1997.
5. Тепцова А.И., Грецкий В.М. Современные аспекты исследования и производства мазей. - М.: 1980.
6. Муравьев И.А. "Технология лекарств", изд.3, перераб. и допол. т.2, М. , "Медицина", 1980.
Claims (1)
- Лекарственное средство, обладающее регенерирующим и ранозаживляющим действием, содержащее ферментный препарат, мазевую основу и наполнители, отличающееся тем, что в качестве ферментного препарата содержит панкреатин, в качестве основы - полиэтиленоксид-1500 (ПЭО-1500) и полиэтиленоксид-400 (ПЭО-400), консерванты нипагин и нипазол, дополнительно содержит метилурацил при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Панкреатин - 5
Метилурацил - 3
Нипазол - 0,02
Нипагин - 0,08
ПЭО-400 - 73,5
ПЭО-1500 - 18,4м
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000106182A RU2191574C2 (ru) | 2000-03-13 | 2000-03-13 | Лекарственное средство, обладающее регенерирующим и ранозаживляющим действием |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000106182A RU2191574C2 (ru) | 2000-03-13 | 2000-03-13 | Лекарственное средство, обладающее регенерирующим и ранозаживляющим действием |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000106182A RU2000106182A (ru) | 2002-01-27 |
| RU2191574C2 true RU2191574C2 (ru) | 2002-10-27 |
Family
ID=20231768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000106182A RU2191574C2 (ru) | 2000-03-13 | 2000-03-13 | Лекарственное средство, обладающее регенерирующим и ранозаживляющим действием |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2191574C2 (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2239415C1 (ru) * | 2003-02-10 | 2004-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования башкирский государственный медицинский университет | Средство для ускорения заживления ран |
| RU2288701C2 (ru) * | 2004-06-28 | 2006-12-10 | Валерий Николаевич Козлов | Состав для лечения альвеолита |
| RU2337702C2 (ru) * | 2006-12-28 | 2008-11-10 | Лидия Ибрагимовна Гайсанова | Бальзам "гайсановой", обладающий ранозаживляющим, противовоспалительным и противоожоговым действием |
| RU2339363C2 (ru) * | 2006-12-28 | 2008-11-27 | Лидия Ибрагимовна Гайсанова | Мазь "бунхо", обладающая противовоспалительным и регенерирующим действием |
| WO2009084975A1 (fr) * | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Averin, Konstantin Mihailovich | Composition présentant une haute activité osmotique antimicrobienne, anti-inflammatoire et régénérante |
| RU2362568C1 (ru) * | 2007-12-07 | 2009-07-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) | Кожная мазь |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2203061C1 (ru) * | 2002-02-28 | 2003-04-27 | Колсанов Александр Владимирович | Способ лечения ран и раневой инфекции кожного покрова |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3940478A (en) * | 1974-04-29 | 1976-02-24 | Sutures, Inc. | Proteolytic enzymes as adjuncts to antibiotic prophylaxis of contaminated wounds |
| US4613502A (en) * | 1983-12-08 | 1986-09-23 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Proteolytic, dry biopolymeric composition for treatment of wounds, and method of using same |
| RU2091020C1 (ru) * | 1995-05-30 | 1997-09-27 | Владимир Дмитриевич Соколов | Мазь для лечения грибковых и клещевых поражений кожи животного "акаробор" |
| RU2093166C1 (ru) * | 1995-12-29 | 1997-10-20 | Тихоокеанский институт биоорганической химии, Дальневосточное отделение РАН | Ранозаживляющее средство "коллагеназа кк" широкого спектра действия |
| RU2145497C1 (ru) * | 1998-04-16 | 2000-02-20 | Государственный научный центр лекарственных средств | Средство для лечения гнойно-некротических процессов |
-
2000
- 2000-03-13 RU RU2000106182A patent/RU2191574C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3940478A (en) * | 1974-04-29 | 1976-02-24 | Sutures, Inc. | Proteolytic enzymes as adjuncts to antibiotic prophylaxis of contaminated wounds |
| US4613502A (en) * | 1983-12-08 | 1986-09-23 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Proteolytic, dry biopolymeric composition for treatment of wounds, and method of using same |
| RU2091020C1 (ru) * | 1995-05-30 | 1997-09-27 | Владимир Дмитриевич Соколов | Мазь для лечения грибковых и клещевых поражений кожи животного "акаробор" |
| RU2093166C1 (ru) * | 1995-12-29 | 1997-10-20 | Тихоокеанский институт биоорганической химии, Дальневосточное отделение РАН | Ранозаживляющее средство "коллагеназа кк" широкого спектра действия |
| RU2145497C1 (ru) * | 1998-04-16 | 2000-02-20 | Государственный научный центр лекарственных средств | Средство для лечения гнойно-некротических процессов |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, т.2, с.303. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2239415C1 (ru) * | 2003-02-10 | 2004-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования башкирский государственный медицинский университет | Средство для ускорения заживления ран |
| RU2288701C2 (ru) * | 2004-06-28 | 2006-12-10 | Валерий Николаевич Козлов | Состав для лечения альвеолита |
| RU2337702C2 (ru) * | 2006-12-28 | 2008-11-10 | Лидия Ибрагимовна Гайсанова | Бальзам "гайсановой", обладающий ранозаживляющим, противовоспалительным и противоожоговым действием |
| RU2339363C2 (ru) * | 2006-12-28 | 2008-11-27 | Лидия Ибрагимовна Гайсанова | Мазь "бунхо", обладающая противовоспалительным и регенерирующим действием |
| RU2362568C1 (ru) * | 2007-12-07 | 2009-07-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) | Кожная мазь |
| WO2009084975A1 (fr) * | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Averin, Konstantin Mihailovich | Composition présentant une haute activité osmotique antimicrobienne, anti-inflammatoire et régénérante |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Molan | Why honey is effective as a medicine: 2. The scientific explanation of its effects | |
| Taylor et al. | Protamine is an inhibitor of angiogenesis | |
| Modaghegh et al. | Use of phenytoin in healing of war and non‐war wounds: A pilot study of 25 cases | |
| AU675942B2 (en) | New pharmaceutical uses of krill enzymes | |
| CZ254197A3 (cs) | Multifunkční enzym | |
| US20080020025A1 (en) | Composition for wound care and method of using same | |
| US4330527A (en) | Wound treatment agent | |
| RU2191574C2 (ru) | Лекарственное средство, обладающее регенерирующим и ранозаживляющим действием | |
| US20090010910A1 (en) | Compositions and methods for dermatological wound healing | |
| RU2202362C2 (ru) | Композиция для местного применения, содержащая фактор роста эпидермиса человека | |
| Sather et al. | Pressure sores and the spinal cord injury patient | |
| JP3899267B2 (ja) | 皮膚、粘膜、器官または組織の疾患を治療するためのトシルクロルアミドの使用 | |
| RU2005488C1 (ru) | Средство для лечения болезней соединительной ткани | |
| RU2166950C1 (ru) | Фармацевтическая композиция на основе коллагеназы микробного происхождения | |
| RU2145497C1 (ru) | Средство для лечения гнойно-некротических процессов | |
| EP1663195B1 (en) | Taurine bromamine for inhibiting pathogenic bacteria and fungi growth as well as in a microbicidal composition | |
| EP3087990B1 (en) | Gel-forming powder comprising sulfamonomethoxine and chitosan for treating wounds | |
| EP0172326A1 (en) | Compositions for the treatment of wounds | |
| JPH0559092B2 (ru) | ||
| RU2175549C1 (ru) | Ранозаживляющий лекарственный препарат "зоодерм" | |
| RU2121358C1 (ru) | Лекарственные формы для лечения гнойных ран и способ лечения гнойных ран | |
| RU2112548C1 (ru) | Препарат для лечения гнойных ран на фоне сахарного диабета | |
| RU2180216C2 (ru) | Препарат, обладающий антимикробным и регенерирующим действием | |
| RU2174389C2 (ru) | Мазь для заживления ожоговых и инфицированных ран | |
| RU2150957C1 (ru) | Способ лечения рубцово-измененной ткани |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090314 |