[go: up one dir, main page]

RU2160588C2 - Method for treating the cases of acute myocardial infarction - Google Patents

Method for treating the cases of acute myocardial infarction Download PDF

Info

Publication number
RU2160588C2
RU2160588C2 RU98109040A RU98109040A RU2160588C2 RU 2160588 C2 RU2160588 C2 RU 2160588C2 RU 98109040 A RU98109040 A RU 98109040A RU 98109040 A RU98109040 A RU 98109040A RU 2160588 C2 RU2160588 C2 RU 2160588C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
day
myocardial infarction
acute myocardial
treating
antioxidant
Prior art date
Application number
RU98109040A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU98109040A (en
Inventor
И.В. Логачева
Л.А. Лещинский
Р.М. Валеева
И.Р. Гайсин
Е.Г. Гольдина
Original Assignee
Ижевская государственная медицинская академия
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ижевская государственная медицинская академия filed Critical Ижевская государственная медицинская академия
Priority to RU98109040A priority Critical patent/RU2160588C2/en
Publication of RU98109040A publication Critical patent/RU98109040A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2160588C2 publication Critical patent/RU2160588C2/en

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method involves including antioxidant component into a medicamentous complex therapy with angiotensin-transforming enzyme inhibition. Antioxidant and angiotensin-transforming enzyme therapy is administered beginning from the fourth day from the beginning of the disease. EFFECT: prevented left ventricle remodeling, perivascular edema and arteriole spasm; enhanced effectiveness of treatment.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно - к кардиологии. The invention relates to medicine, namely to cardiology.

Известен способ лечения острого инфаркта миокарда, заключающийся в применении эмоксипина (антиоксиданта) с первого дня инфаркта миокарда в течение 15 дней в комплексе с базисной терапией острого инфаркта миокарда - ОИМ (см, журнал "Кардиология", 1994, N 2, с. 122-126, издательство "Кардиосфера", Москва). A known method of treating acute myocardial infarction, which consists in the use of emoxipin (antioxidant) from the first day of myocardial infarction for 15 days in combination with the basic treatment of acute myocardial infarction - AMI (see, Journal of Cardiology, 1994, N 2, S. 122- 126, Cardiosphere Publishing House, Moscow).

Известен способ лечения ОИМ путем применения периндоприла (ингибитора ангиотензинпревращающего фермента) с первого дня ОИМ в течение 6 месяцев в сочетании с базисной терапией. Данный способ (см. журнал "Клиническая фармакология и терапия", 1997, N 1, с. 30- 31, издательство "Фарма Пресс") взят в качестве прототипа. Недостатком известных способов является то, что они не предупреждают ремоделирование левого желудочка в течение 1 месяца лечения, а именно: нет достоверного уменьшения конечного систолического объема левого желудочка и конечного диастолического объема левого желудочка. Кроме того, известные способы не оказывают положительного влияния на такие параметры микроциркуляции, как периваскулярный отек и спазм артериол. A known method of treating AMI by using perindopril (an angiotensin converting enzyme inhibitor) from the first day of AMI for 6 months in combination with basic therapy. This method (see the journal "Clinical Pharmacology and Therapy", 1997, No. 1, pp. 30-31, Pharma Press publishing house) was taken as a prototype. A disadvantage of the known methods is that they do not prevent remodeling of the left ventricle within 1 month of treatment, namely: there is no significant decrease in the final systolic volume of the left ventricle and the final diastolic volume of the left ventricle. In addition, the known methods do not have a positive effect on such microcirculation parameters as perivascular edema and spasm of arterioles.

Сущность заявленного изобретения заключается в том, что, согласно способу лечения острого инфаркта миокарда путем проведения медикаментозной терапии с применением ингибитора ангиотензинпревращающего фермента, дополнительно применяют антиоксидант, при этом антиоксидант и ингибитор ангиотензинпревращающего фермента применяют в течение месяца с 4-го дня от начала заболевания. The essence of the claimed invention lies in the fact that, according to a method of treating acute myocardial infarction by conducting drug therapy using an angiotensin converting enzyme inhibitor, an antioxidant is additionally used, while an antioxidant and an angiotensin converting enzyme inhibitor are used for a month from the 4th day from the onset of the disease.

Применение заявляемого способа позволит к концу первого месяца развития ОИМ предупредить ремоделирование левого желудочка, а именно - достоверно уменьшить конечный систолический и диастолический объемы левого желудочка. К концу первого месяца лечения достоверно уменьшается периваскулярный отек и полностью исчезает спазм артериол. Частота ангинозных болей по сравнению с контролем уменьшается на 7-10 день ОИМ. The application of the proposed method will allow by the end of the first month of AMI development to prevent remodeling of the left ventricle, namely, to significantly reduce the final systolic and diastolic volumes of the left ventricle. By the end of the first month of treatment, perivascular edema significantly decreases and the spasm of arterioles completely disappears. The frequency of anginal pain compared with the control decreases by 7-10 days AMI.

Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.

Больные острым инфарктом миокарда получают в комплексе с базисной терапией (тромболитические, антиангинальные, обезболивающие препараты) терапию ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (эналаприлом малеатом) и антиоксидантом (витамином Е) с 4-го дня заболевания по 26-30 день в общетерапевтических дозах (в течение первых трех дней ОИМ ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента не применяются из-за увеличения летальности больных). Patients with acute myocardial infarction receive in combination with basic therapy (thrombolytic, antianginal, analgesic drugs) therapy with an angiotensin-converting enzyme inhibitor (enalapril maleate) and antioxidant (vitamin E) from the 4th day of the disease to 26-30 days in general therapeutic doses (during the first three days AMI angiotensin-converting enzyme inhibitors are not used due to increased mortality in patients).

Примеры конкретного исполнения. Examples of specific performance.

Пример 1. Больной А., 62 года, поступил с диагнозом: ИБС, Острый повторный крупноочаговый переднеперегородочно-верхушечно-боковой инфаркт миокарда от 24.07.96. Постинфарктный (1994) кардиосклероз. Симптоматическая артериальная гипертония. ОНК II. Example 1. Patient A., 62 years old, was admitted with a diagnosis of coronary heart disease, Acute repeated large-focal anterior septal-apical-lateral myocardial infarction from 07.24.96. Postinfarction (1994) cardiosclerosis. Symptomatic arterial hypertension. POC II.

Доставлен в стационар бригадой скорой медицинской помощи (СМП) с жалобами на распирающие боли за грудиной с иррадиацией в нижнюю челюсть, одышку, повышение температуры тела до 37,4. Ухудшение состояния здоровья 5 дней, в течение которых отмечалось учащение приступов стенокардии. При поступлении - учащенное дыхание, в легких - жесткое дыхание, хрипов нет. Тоны сердца аритмичные (5 экстрасистол в мин). I тон=II приглушен. ЧСС 82 в мин, АД 160/90 мм рт. ст. Уровень перекисного окисления липидов (ПОЛ) 167 имп/сек, церулоплазмина (Цп) 0,632 мг/мл, стабильность мембран (Ст) 144 сек. Боли купировались ненаркотическими анальгетиками. Назначены инфузии нитроглицерина, инъекции гепарина, прием нитросорбида (40 мг/сут), фуросемида (40 мг), аспирина (0,25 мг/сут). По ЭхоКГ размеры и объемы левого желудочка оказались следующими: конечный диастолический размер (КДР) 53 мм, конечный систолический размер (КСР) 41 мм, конечный диастолический объем (КДО) 148 мл, конечный систолический объем (КСО) 54 мл, фракция выброса (ФВ) 55%. Состояние микроциркуляции (МЦ) по биомикроскопии бульбарной конъюнктивы: периваскулярный отек и сладж-феномен - 2 балла, спазм артериол - 1 балл. На 4 сутки добавлены эналаприла малеат (вазолаприл) 5 мг и α-токоферол (витамин Е) 600 мг/сут. На 5 день в удовлетворительном состоянии переведен из ПИТ в отделение. Ангинозные боли не повторялись. Дальнейшее течение ОИМ без осложнений. Выписан на 27 сутки. Перед выпиской из стационара ЧСС 78 в мин., АД 130/85 мм рт ст. Уровень ПОЛ, Цп и Ст соответственно: 94 имп/сек; 1,1 15 мг/мл; 220 сек. По ЭхоКГ КДР 49 мм, КСР 38 мм, КДО 132 мл, КСО 50 мл, ФВ 60%. Состояние МЦ на момент выписки: периваскулярный отек, спазм и сладж-феномен - О баллов. Delivered to the hospital by an ambulance team (SMP) with complaints of bursting pain behind the sternum with radiation to the lower jaw, shortness of breath, fever up to 37.4. Health deterioration 5 days, during which there was an increase in angina attacks. Upon admission - rapid breathing, in the lungs - hard breathing, no wheezing. Arrhythmic heart sounds (5 extrasystoles per minute). I tone = II muffled. Heart rate 82 rpm, BP 160/90 mm Hg. Art. The level of lipid peroxidation (POL) is 167 cpm, ceruloplasmin (Cp) 0.632 mg / ml, membrane stability (St) 144 sec. Pain was controlled by non-narcotic analgesics. Nitroglycerin infusions, heparin injections, nitrosorbide (40 mg / day), furosemide (40 mg), aspirin (0.25 mg / day) were prescribed. According to echocardiography, the sizes and volumes of the left ventricle were as follows: final diastolic size (CDD) 53 mm, final systolic size (CSD) 41 mm, final diastolic volume (CDW) 148 ml, final systolic volume (CSR) 54 ml, ejection fraction (PV ) 55%. The state of microcirculation (MC) by biomicroscopy of the bulbar conjunctiva: perivascular edema and sludge phenomenon - 2 points, spasm of arterioles - 1 point. On day 4, enalapril maleate (vazolapril) 5 mg and α-tocopherol (vitamin E) 600 mg / day were added. On day 5, in satisfactory condition, transferred from PIT to the department. Sore throats did not recur. The further course of AMI without complications. Discharged on the 27th day. Before discharge from the hospital, heart rate 78 per minute, blood pressure 130/85 mm RT. The level of LPO, Cp and St, respectively: 94 pulses / sec; 1.1 15 mg / ml; 220 sec According to the echocardiography, the CDD is 49 mm, the DAC is 38 mm, the BWW is 132 ml, the CSR is 50 ml, the PV is 60%. The condition of the MC at the time of discharge: perivascular edema, spasm and sludge phenomenon - About points.

Пример 2. Больной Б. , 45 лет, поступил в клинику с диагнозом: ИБС. Острый повторный крупноочаговый заднедиафрагмальный инфаркт миокарда от 17.10.97. Постинфарктный (1989) кардиосклероз. Симптоматическая артериальная гипертония. ОНК 1. Example 2. Patient B., 45 years old, was admitted to the hospital with a diagnosis of CHD. Acute repeated large focal posterior diaphragmatic myocardial infarction from 10/17/97. Postinfarction (1989) cardiosclerosis. Symptomatic arterial hypertension. PMC 1.

Предъявлял жалобы на давящую боль за грудиной с иррадиацией в обе руки, спину, слабость, потливость, одышку. Суточный прием нитросорбида 40 мг, за два дня до поступления увеличился в 2 раза. Дважды вызывал СМП. Доставлен в клинику в связи с некупирующимся нитратами болевым синдромом. На догоспитальном этапе введен внутривенно промедол, анальгин, димедрол, в стационаре - инфузии поляризующей смеси, нитроглицерина, гепарина. Назначены нитросорбид внутрь (40 мг/сут). На 2-3 день - рецидивирующие интенсивные давящие боли за грудиной, для редуцирования которых применялись нейролептанальгезия, реланиум. С 4-го дня в комплексную терапию включен эналаприла малеат (вазолаприл) 5 мг/сут и α-токоферол 600 мг/сут. ЧСС=86 в мин, АД 145/95 мм рт. ст. По ЭхоКГ КДО ЛЖ 136 мл, КСО 53 мл, ФВ 58%. Данные МЦ сосудов конъюнктивы: периваскулярный отек, феномен сладжа и спазм артериол по 2 балла. Через 2 дня ангинозные боли исчезли, уменьшена доза нитроглицерина. Интенсивность ПОЛ при поступлении 215 имп/сек, устойчивость эритроцитов к перекисному гемолизу - 100 сек, уровень церулоплазмина - 0,483 мг/мл, при выписке отмечено снижение ПОЛ до 82 имп/сек, повышение Цп до 1,243 мг/мл, рост стабильности мембран до 182 сек. Указанная комбинация практически не влияла на частоту сердечных сокращений, но способствовала умеренному снижению АД (ЧСС при выписке 80 в мин, АД 125/85 мм рт.ст.). Параметры ЭхоКГ носили выраженную тенденцию к уменьшению признаков ремоделирования ЛЖ: КДО при выписке составил 124 мл, КСО - 49 мл, ФВ - 60,4%. Данные МЦ сосудов конъюнктивы свидетельствовали об улучшении "конечного" кровотока конъюнктивальных сосудов: исчезли периваскулярный отек, феномен сладжа и спазм артериол. He complained of pressing pain behind the sternum with radiation in both hands, back, weakness, sweating, shortness of breath. The daily intake of nitrosorbide 40 mg, two days before admission increased by 2 times. Twice caused SMP. Delivered to the clinic in connection with non-stopping pain with nitrates. At the prehospital stage, promedol, analgin, diphenhydramine was administered intravenously, in the hospital - infusion of a polarizing mixture, nitroglycerin, heparin. Nitrosorbide is prescribed orally (40 mg / day). On day 2-3 - recurrent intense pressing pain behind the sternum, for the reduction of which neuroleptanalgesia, relanium were used. From the 4th day enalapril maleate (vazolapril) 5 mg / day and α-tocopherol 600 mg / day are included in the complex therapy. Heart rate = 86 rpm, BP 145/95 mm Hg. Art. By echocardiography, BWW of the left ventricle 136 ml, CSR 53 ml, PV 58%. Data from the MC of the conjunctival vessels: perivascular edema, the phenomenon of sludge and spasm of arterioles at 2 points. After 2 days, anginal pain disappeared, the dose of nitroglycerin was reduced. LPO intensity upon admission 215 imp / sec, erythrocyte resistance to peroxide hemolysis - 100 sec, ceruloplasmin level - 0.483 mg / ml, upon discharge, there was a decrease in LPF to 82 imp / sec, an increase in CP to 1.243 mg / ml, membrane stability increased to 182 sec The indicated combination had practically no effect on the heart rate, but contributed to a moderate decrease in blood pressure (heart rate at discharge of 80 per min, blood pressure of 125/85 mm Hg). Parameters of echocardiography showed a pronounced tendency to decrease signs of LV remodeling: BWW at discharge amounted to 124 ml, CSR - 49 ml, PV - 60.4%. Data from the MC of the conjunctival vessels indicated an improvement in the “final” blood flow of the conjunctival vessels: perivascular edema, the phenomenon of sludge and spasm of arterioles disappeared.

Claims (1)

Способ лечения острого инфаркта миокарда путем проведения медикаментозной терапии с применением ингибитора ангиотензинпревращающего фермента, отличающийся тем, что дополнительно применяют антиоксидант, при этом антиоксидант и ингибитор ангиотензинпревращающего фермента применяют в течение месяца с 4-го дня от начала заболевания. A method of treating acute myocardial infarction by conducting drug therapy using an angiotensin converting enzyme inhibitor, characterized in that an antioxidant is additionally used, wherein an antioxidant and an angiotensin converting enzyme inhibitor are used for a month from the 4th day from the onset of the disease.
RU98109040A 1998-05-07 1998-05-07 Method for treating the cases of acute myocardial infarction RU2160588C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98109040A RU2160588C2 (en) 1998-05-07 1998-05-07 Method for treating the cases of acute myocardial infarction

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98109040A RU2160588C2 (en) 1998-05-07 1998-05-07 Method for treating the cases of acute myocardial infarction

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98109040A RU98109040A (en) 2000-02-10
RU2160588C2 true RU2160588C2 (en) 2000-12-20

Family

ID=20205890

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98109040A RU2160588C2 (en) 1998-05-07 1998-05-07 Method for treating the cases of acute myocardial infarction

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2160588C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2266112C2 (en) * 2003-09-03 2005-12-20 Кировская государственная медицинская академия (КГМА) Method for treating pain-free myocardial ischemia in patients with chronic obstructive bronchitis

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. ЛЕЩИНСКИЙ Л.А. Инфаркт миокарда. - Екатеринбург: ИПП "Уральский рабочий", 1995, стр.42-47. 2. ПРЕОБРАЖЕНСКИЙ Д.В. и др. Применение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента при лечении острого инфаркта миокарда. - Кардиология, 1997, N 3, стр.100-104. 3. СУМАРОКОВ А.В., МОИСЕЕВ В.С. Клиническая кардиология. - М.: Универсум-Паблишинг, 1995, стр.37-44. 4. ГЕРАСИМЕЦ И.М. и др. Влияние рибоксина и коринфара на течение синдрома пероксидации при остром инфаркте миокарда. В кн.: Гипертоническая болезнь, атеросклероз и коронарная недостаточность. - Киев, 1990, вып. 22, стр.63-66. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2266112C2 (en) * 2003-09-03 2005-12-20 Кировская государственная медицинская академия (КГМА) Method for treating pain-free myocardial ischemia in patients with chronic obstructive bronchitis

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20080113973A1 (en) Compositions and methods involving the combination of a thromboxane A2 receptor antagonist and an inhibitor of cyclooxygenase-2
TW200425907A (en) Composition containing dipeptide of histidine and alanine for reducing uric acid
JPH07504659A (en) Combination of ACE inhibitors and diuretics
Maxwell et al. Vascular complications of drug abuse
Bralet et al. Effects of alatriopril, a mixed inhibitor of atriopeptidase and angiotensin I-converting enzyme, on cardiac hypertrophy and hormonal responses in rats with myocardial infarction. Comparison with captopril.
Tegner Severe skin pain after PUVA treatment.
RU2160588C2 (en) Method for treating the cases of acute myocardial infarction
JPH01261334A (en) Medical preparation containing angiotensine invertase inhibitor as effective component and production thereof
Gavras et al. Clinical utility of angiotensin converting enzyme inhibitors in hypertension
Verdecchia et al. Treatment strategies for osteoarthritis patients with pain and hypertension
Casta et al. Effective use of captopril in postoperative paradoxical hypertension of coarctation of the aorta
Weber Treatment of patients with hypertension and arthritis pain: new concepts
McConkey et al. Cerebral protection with thiopentone during combined carotid endarterectomy and clipping of intracranial aneurysm
RU2180843C1 (en) Method of preventing recurrent cardiac infarction
Garavaglia et al. Angiotensin converting enzyme inhibitors: disparities in the mechanism of their antihypertensive effect
Levitsky et al. Oral vitamin a therapy for a patient with a severely symptomatic postradiation anal ulceration: report of a case
Prabhoo et al. The role of polmacoxib as a tissue-specific cox-2 inhibitor in the management of osteoarthritis: A comprehensive review
RU2004137109A (en) COMBINATION OF ANGIOTENSIN II RECEPTOR BLOCK AND BETA BLOCKER FOR SECONDARY PREVENTION OF MYOCARDIAL INFARCTION
RU2179438C2 (en) Method for preventing complications due to remote shock-wave lithotripsy
EP0758245B1 (en) Use of spiramycin for treating gastrointestinal disorders caused by h. pylori
RU1808326C (en) Method of acute pancreatitis treatment
RU2022557C1 (en) Method of stenocardia treatment
RU2264805C2 (en) Method for treating and preventing hypertonic disease
SU1445728A1 (en) Method of treatment of hypertension
RU2189816C2 (en) Method for treating heart failure at acute myocardial infarction