RU2160588C2 - Способ лечения острого инфаркта миокарда - Google Patents
Способ лечения острого инфаркта миокарда Download PDFInfo
- Publication number
- RU2160588C2 RU2160588C2 RU98109040A RU98109040A RU2160588C2 RU 2160588 C2 RU2160588 C2 RU 2160588C2 RU 98109040 A RU98109040 A RU 98109040A RU 98109040 A RU98109040 A RU 98109040A RU 2160588 C2 RU2160588 C2 RU 2160588C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- myocardial infarction
- acute myocardial
- treating
- antioxidant
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 title claims description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 claims description 7
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 claims description 7
- 101710129690 Angiotensin-converting enzyme inhibitor Proteins 0.000 claims description 6
- 101710086378 Bradykinin-potentiating and C-type natriuretic peptides Proteins 0.000 claims description 6
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 abstract description 7
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 abstract description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 7
- 210000002565 arteriole Anatomy 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract 2
- 208000033774 Ventricular Remodeling Diseases 0.000 abstract 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 6
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 4
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 4
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 4
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 3
- 108010061435 Enalapril Proteins 0.000 description 3
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 229960000309 enalapril maleate Drugs 0.000 description 3
- OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-N enalapril maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-N 0.000 description 3
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 3
- MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N isosorbide dinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](O[N+](=O)[O-])CO[C@@H]21 MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 3
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 3
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 2
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 2
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 2
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 2
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 2
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 2
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N (1,2,5-trimethyl-4-phenylpiperidin-4-yl) propanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(OC(=O)CC)CC(C)N(C)CC1C UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015856 Extrasystoles Diseases 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 208000009785 Inferior Wall Myocardial Infarction Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 208000000418 Premature Cardiac Complexes Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 230000003257 anti-anginal effect Effects 0.000 description 1
- -1 antianginal Substances 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 230000002763 arrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003883 furosemide Drugs 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 201000009518 lateral myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M metamizole sodium Chemical compound [Na+].O=C1C(N(CS([O-])(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229960002582 perindopril Drugs 0.000 description 1
- IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N perindopril Chemical compound C1CCC[C@H]2C[C@@H](C(O)=O)N(C(=O)[C@H](C)N[C@@H](CCC)C(=O)OCC)[C@H]21 IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 230000002537 thrombolytic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано для лечения острого инфаркта миокарда. В комплекс медикаментозной терапии с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента включают антиоксидант. Лечение антиоксидантом и ингибитором АПФ начинают с 4-го для от начала заболевания и продолжают в течение месяца. Способ позволяет предупредить ремоделирование левого желудочка и периваскулярный отек и спазм артериол. Это повышает эффективность лечения заболевания.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно - к кардиологии.
Известен способ лечения острого инфаркта миокарда, заключающийся в применении эмоксипина (антиоксиданта) с первого дня инфаркта миокарда в течение 15 дней в комплексе с базисной терапией острого инфаркта миокарда - ОИМ (см, журнал "Кардиология", 1994, N 2, с. 122-126, издательство "Кардиосфера", Москва).
Известен способ лечения ОИМ путем применения периндоприла (ингибитора ангиотензинпревращающего фермента) с первого дня ОИМ в течение 6 месяцев в сочетании с базисной терапией. Данный способ (см. журнал "Клиническая фармакология и терапия", 1997, N 1, с. 30- 31, издательство "Фарма Пресс") взят в качестве прототипа. Недостатком известных способов является то, что они не предупреждают ремоделирование левого желудочка в течение 1 месяца лечения, а именно: нет достоверного уменьшения конечного систолического объема левого желудочка и конечного диастолического объема левого желудочка. Кроме того, известные способы не оказывают положительного влияния на такие параметры микроциркуляции, как периваскулярный отек и спазм артериол.
Сущность заявленного изобретения заключается в том, что, согласно способу лечения острого инфаркта миокарда путем проведения медикаментозной терапии с применением ингибитора ангиотензинпревращающего фермента, дополнительно применяют антиоксидант, при этом антиоксидант и ингибитор ангиотензинпревращающего фермента применяют в течение месяца с 4-го дня от начала заболевания.
Применение заявляемого способа позволит к концу первого месяца развития ОИМ предупредить ремоделирование левого желудочка, а именно - достоверно уменьшить конечный систолический и диастолический объемы левого желудочка. К концу первого месяца лечения достоверно уменьшается периваскулярный отек и полностью исчезает спазм артериол. Частота ангинозных болей по сравнению с контролем уменьшается на 7-10 день ОИМ.
Способ осуществляется следующим образом.
Больные острым инфарктом миокарда получают в комплексе с базисной терапией (тромболитические, антиангинальные, обезболивающие препараты) терапию ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (эналаприлом малеатом) и антиоксидантом (витамином Е) с 4-го дня заболевания по 26-30 день в общетерапевтических дозах (в течение первых трех дней ОИМ ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента не применяются из-за увеличения летальности больных).
Примеры конкретного исполнения.
Пример 1. Больной А., 62 года, поступил с диагнозом: ИБС, Острый повторный крупноочаговый переднеперегородочно-верхушечно-боковой инфаркт миокарда от 24.07.96. Постинфарктный (1994) кардиосклероз. Симптоматическая артериальная гипертония. ОНК II.
Доставлен в стационар бригадой скорой медицинской помощи (СМП) с жалобами на распирающие боли за грудиной с иррадиацией в нижнюю челюсть, одышку, повышение температуры тела до 37,4. Ухудшение состояния здоровья 5 дней, в течение которых отмечалось учащение приступов стенокардии. При поступлении - учащенное дыхание, в легких - жесткое дыхание, хрипов нет. Тоны сердца аритмичные (5 экстрасистол в мин). I тон=II приглушен. ЧСС 82 в мин, АД 160/90 мм рт. ст. Уровень перекисного окисления липидов (ПОЛ) 167 имп/сек, церулоплазмина (Цп) 0,632 мг/мл, стабильность мембран (Ст) 144 сек. Боли купировались ненаркотическими анальгетиками. Назначены инфузии нитроглицерина, инъекции гепарина, прием нитросорбида (40 мг/сут), фуросемида (40 мг), аспирина (0,25 мг/сут). По ЭхоКГ размеры и объемы левого желудочка оказались следующими: конечный диастолический размер (КДР) 53 мм, конечный систолический размер (КСР) 41 мм, конечный диастолический объем (КДО) 148 мл, конечный систолический объем (КСО) 54 мл, фракция выброса (ФВ) 55%. Состояние микроциркуляции (МЦ) по биомикроскопии бульбарной конъюнктивы: периваскулярный отек и сладж-феномен - 2 балла, спазм артериол - 1 балл. На 4 сутки добавлены эналаприла малеат (вазолаприл) 5 мг и α-токоферол (витамин Е) 600 мг/сут. На 5 день в удовлетворительном состоянии переведен из ПИТ в отделение. Ангинозные боли не повторялись. Дальнейшее течение ОИМ без осложнений. Выписан на 27 сутки. Перед выпиской из стационара ЧСС 78 в мин., АД 130/85 мм рт ст. Уровень ПОЛ, Цп и Ст соответственно: 94 имп/сек; 1,1 15 мг/мл; 220 сек. По ЭхоКГ КДР 49 мм, КСР 38 мм, КДО 132 мл, КСО 50 мл, ФВ 60%. Состояние МЦ на момент выписки: периваскулярный отек, спазм и сладж-феномен - О баллов.
Пример 2. Больной Б. , 45 лет, поступил в клинику с диагнозом: ИБС. Острый повторный крупноочаговый заднедиафрагмальный инфаркт миокарда от 17.10.97. Постинфарктный (1989) кардиосклероз. Симптоматическая артериальная гипертония. ОНК 1.
Предъявлял жалобы на давящую боль за грудиной с иррадиацией в обе руки, спину, слабость, потливость, одышку. Суточный прием нитросорбида 40 мг, за два дня до поступления увеличился в 2 раза. Дважды вызывал СМП. Доставлен в клинику в связи с некупирующимся нитратами болевым синдромом. На догоспитальном этапе введен внутривенно промедол, анальгин, димедрол, в стационаре - инфузии поляризующей смеси, нитроглицерина, гепарина. Назначены нитросорбид внутрь (40 мг/сут). На 2-3 день - рецидивирующие интенсивные давящие боли за грудиной, для редуцирования которых применялись нейролептанальгезия, реланиум. С 4-го дня в комплексную терапию включен эналаприла малеат (вазолаприл) 5 мг/сут и α-токоферол 600 мг/сут. ЧСС=86 в мин, АД 145/95 мм рт. ст. По ЭхоКГ КДО ЛЖ 136 мл, КСО 53 мл, ФВ 58%. Данные МЦ сосудов конъюнктивы: периваскулярный отек, феномен сладжа и спазм артериол по 2 балла. Через 2 дня ангинозные боли исчезли, уменьшена доза нитроглицерина. Интенсивность ПОЛ при поступлении 215 имп/сек, устойчивость эритроцитов к перекисному гемолизу - 100 сек, уровень церулоплазмина - 0,483 мг/мл, при выписке отмечено снижение ПОЛ до 82 имп/сек, повышение Цп до 1,243 мг/мл, рост стабильности мембран до 182 сек. Указанная комбинация практически не влияла на частоту сердечных сокращений, но способствовала умеренному снижению АД (ЧСС при выписке 80 в мин, АД 125/85 мм рт.ст.). Параметры ЭхоКГ носили выраженную тенденцию к уменьшению признаков ремоделирования ЛЖ: КДО при выписке составил 124 мл, КСО - 49 мл, ФВ - 60,4%. Данные МЦ сосудов конъюнктивы свидетельствовали об улучшении "конечного" кровотока конъюнктивальных сосудов: исчезли периваскулярный отек, феномен сладжа и спазм артериол.
Claims (1)
- Способ лечения острого инфаркта миокарда путем проведения медикаментозной терапии с применением ингибитора ангиотензинпревращающего фермента, отличающийся тем, что дополнительно применяют антиоксидант, при этом антиоксидант и ингибитор ангиотензинпревращающего фермента применяют в течение месяца с 4-го дня от начала заболевания.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98109040A RU2160588C2 (ru) | 1998-05-07 | 1998-05-07 | Способ лечения острого инфаркта миокарда |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98109040A RU2160588C2 (ru) | 1998-05-07 | 1998-05-07 | Способ лечения острого инфаркта миокарда |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98109040A RU98109040A (ru) | 2000-02-10 |
| RU2160588C2 true RU2160588C2 (ru) | 2000-12-20 |
Family
ID=20205890
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98109040A RU2160588C2 (ru) | 1998-05-07 | 1998-05-07 | Способ лечения острого инфаркта миокарда |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2160588C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2266112C2 (ru) * | 2003-09-03 | 2005-12-20 | Кировская государственная медицинская академия (КГМА) | Способ лечения безболевой ишемии миокарда у больных хроническим обструктивным бронхитом |
-
1998
- 1998-05-07 RU RU98109040A patent/RU2160588C2/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. ЛЕЩИНСКИЙ Л.А. Инфаркт миокарда. - Екатеринбург: ИПП "Уральский рабочий", 1995, стр.42-47. 2. ПРЕОБРАЖЕНСКИЙ Д.В. и др. Применение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента при лечении острого инфаркта миокарда. - Кардиология, 1997, N 3, стр.100-104. 3. СУМАРОКОВ А.В., МОИСЕЕВ В.С. Клиническая кардиология. - М.: Универсум-Паблишинг, 1995, стр.37-44. 4. ГЕРАСИМЕЦ И.М. и др. Влияние рибоксина и коринфара на течение синдрома пероксидации при остром инфаркте миокарда. В кн.: Гипертоническая болезнь, атеросклероз и коронарная недостаточность. - Киев, 1990, вып. 22, стр.63-66. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2266112C2 (ru) * | 2003-09-03 | 2005-12-20 | Кировская государственная медицинская академия (КГМА) | Способ лечения безболевой ишемии миокарда у больных хроническим обструктивным бронхитом |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20080113973A1 (en) | Compositions and methods involving the combination of a thromboxane A2 receptor antagonist and an inhibitor of cyclooxygenase-2 | |
| TW200425907A (en) | Composition containing dipeptide of histidine and alanine for reducing uric acid | |
| JPH07504659A (ja) | Ａｃｅ阻害剤及び利尿剤の併用 | |
| Maxwell et al. | Vascular complications of drug abuse | |
| Bralet et al. | Effects of alatriopril, a mixed inhibitor of atriopeptidase and angiotensin I-converting enzyme, on cardiac hypertrophy and hormonal responses in rats with myocardial infarction. Comparison with captopril. | |
| Tegner | Severe skin pain after PUVA treatment. | |
| RU2160588C2 (ru) | Способ лечения острого инфаркта миокарда | |
| JPH01261334A (ja) | アンギオテンシン転換酵素阻害剤を有効成分とした医療用調剤及びその製造方法 | |
| Gavras et al. | Clinical utility of angiotensin converting enzyme inhibitors in hypertension | |
| Verdecchia et al. | Treatment strategies for osteoarthritis patients with pain and hypertension | |
| Casta et al. | Effective use of captopril in postoperative paradoxical hypertension of coarctation of the aorta | |
| Weber | Treatment of patients with hypertension and arthritis pain: new concepts | |
| McConkey et al. | Cerebral protection with thiopentone during combined carotid endarterectomy and clipping of intracranial aneurysm | |
| RU2180843C1 (ru) | Способ профилактики повторного инфаркта миокарда | |
| Garavaglia et al. | Angiotensin converting enzyme inhibitors: disparities in the mechanism of their antihypertensive effect | |
| Levitsky et al. | Oral vitamin a therapy for a patient with a severely symptomatic postradiation anal ulceration: report of a case | |
| Prabhoo et al. | The role of polmacoxib as a tissue-specific cox-2 inhibitor in the management of osteoarthritis: A comprehensive review | |
| RU2004137109A (ru) | Комбинация блокатора рецептора ангиотензина ii и бетаблокатора для вторичной профилактики инфаркта миокарда | |
| RU2179438C2 (ru) | Способ профилактики осложнений дистанционной ударно-волновой литотрипсии | |
| EP0758245B1 (fr) | Utilisation de la spiramycine dans des desordres gastrointestinaux dus a h. pyroli | |
| RU1808326C (ru) | Способ лечени острого панкреатита | |
| RU2022557C1 (ru) | Способ лечения стенокардии | |
| RU2264805C2 (ru) | Способ лечения и профилактики гипертонической болезни | |
| SU1445728A1 (ru) | Способ лечени гипертонической болезни | |
| RU2189816C2 (ru) | Способ лечения сердечной недостаточности при остром инфаркте миокарда |