RU2158591C2 - Means for treating herpetic eye diseases - Google Patents
Means for treating herpetic eye diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2158591C2 RU2158591C2 RU98106825A RU98106825A RU2158591C2 RU 2158591 C2 RU2158591 C2 RU 2158591C2 RU 98106825 A RU98106825 A RU 98106825A RU 98106825 A RU98106825 A RU 98106825A RU 2158591 C2 RU2158591 C2 RU 2158591C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- acyclovir
- eye diseases
- herpetic
- lacrisin
- Prior art date
Links
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 title claims description 3
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 claims abstract description 12
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 7
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 7
- 208000005100 Herpetic Keratitis Diseases 0.000 description 6
- 206010073938 Ophthalmic herpes simplex Diseases 0.000 description 6
- 201000010884 herpes simplex virus keratitis Diseases 0.000 description 6
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 5
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 4
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 3
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 2
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 2
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 2
- 230000000744 blepharospasm Effects 0.000 description 2
- 206010005159 blepharospasm Diseases 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 2
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 2
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 2
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000002637 mydriatic agent Substances 0.000 description 2
- 230000002911 mydriatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 2
- QBRCQKYEBCOZPI-HCWSKCQFSA-N 1-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-iodyloxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(I(=O)=O)N1C(=O)NC(=O)C=C1 QBRCQKYEBCOZPI-HCWSKCQFSA-N 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 206010051559 Corneal defect Diseases 0.000 description 1
- 206010011022 Corneal infiltrates Diseases 0.000 description 1
- 206010011026 Corneal lesion Diseases 0.000 description 1
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000000871 endothelium corneal Anatomy 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 229910052949 galena Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N lead(ii) sulfide Chemical compound [Pb]=S XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 231100000324 minimal toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 208000025889 stromal keratitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения герпетических инфекций глаз, в частности герпетических кератитов. The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used to treat herpetic infections of the eyes, in particular herpetic keratitis.
Известные аналоги противовирусных препаратов - керецид (йодоксиуридин) и интерферон - имеют определенные недостатки. Керецид применяется при поверхностных формах герпетического кератита, не проникает внутрь роговицы, токсичен, вызывает сухость роговицы, изъязвление, микропаннус, облитерацию слезных точек, рубцовый конъюнктивит при длительном применении. Интерферон же применяется чаще в недостаточной концентрации, а при тяжелых глубоких герпетических поражениях глаз его необходимо применять параллельно с инстилляциями в виде субконъюнктивальных инъекций и фонофореза. Также оба противовирусных препарата необходимо закапывать (инстиллироватъ) часто, до 6-8 раза день, что также является существенным их недостатком. Known analogues of antiviral drugs - keratsid (iodoxyuridine) and interferon - have certain disadvantages. Keretsid is used for superficial forms of herpetic keratitis, does not penetrate the cornea, is toxic, causes dryness of the cornea, ulceration, micropannus, obliteration of the lacrimal openings, cicatricial conjunctivitis with prolonged use. Interferon is often used in insufficient concentration, and with severe deep herpetic lesions of the eyes it must be used in parallel with instillations in the form of subconjunctival injections and phonophoresis. Also, both antiviral drugs must be instilled (instilled) often, up to 6-8 times a day, which is also a significant drawback.
В препарате "Ацикловир", принятым за прототип, сочетаются высокая избирательная активность и минимальная токсичность. В многочисленных сравнительных исследованиях при инстилляции в конъюнктивальную полость Ацикловир оказал лечебное воздействие на эпителиальные корнеальные поражения, вызванные кератитом. Однако при местном применении препарат оказался малоэффективным для лечения стромальных кератитов, не сопровождающихся изъязвлением роговицы. The drug "Acyclovir", taken as a prototype, combines high selective activity and minimal toxicity. In numerous comparative studies, during instillation into the conjunctival cavity, Acyclovir had a therapeutic effect on epithelial corneal lesions caused by keratitis. However, with topical application, the drug was ineffective for the treatment of stromal keratitis, not accompanied by ulceration of the cornea.
Технический результат изобретения заключается в повышении эффективности лечения герпетических заболеваний глаз, уменьшении расхода лекарственного средства и сокращении сроков лечения. The technical result of the invention is to increase the effectiveness of the treatment of herpetic diseases of the eyes, reduce the consumption of the drug and reduce the treatment time.
Технический результат достигается средством для лечения герпетических заболеваний глаз на основе активного вещества - ацикловира с дополнительным содержанием лакрисина при следующем весовом соотношении компонентов: ацикловир 0,1 г, лакрисин 10 мг. The technical result is achieved by a means for the treatment of herpetic eye diseases based on the active substance - acyclovir with an additional content of lacrisin in the following weight ratio of components: acyclovir 0.1 g, lacrisin 10 mg.
Лакрисин в офтальмологии используется в виде глазных капель при состояниях, требующих создания защитой пленки на роговице; при заболеваниях, когда необходимо содействовать эпителизации роговицы или которые требуют замещающего лечения при пониженной секреции слез, а также в комплексе лечения синдрома сухих глаз (выпускаемый "Галена", Чехословакия). Lacrisin in ophthalmology is used in the form of eye drops in conditions requiring the creation of a protective film on the cornea; in diseases when it is necessary to promote corneal epithelialization or which require replacement treatment with reduced secretion of tears, as well as in the treatment of dry eye syndrome (manufactured by Galena, Czechoslovakia).
Способ приготовления препарата: в 10 мл раствора лакрисина добавляют 0,1 г сухого вещества ацикловира, тщательно перемешивают до образования 1% эмульсии белого цвета. Method of preparation: in 10 ml of lacrisin solution add 0.1 g of acyclovir dry matter, mix thoroughly until a 1% white emulsion is formed.
Пример 1. Больная Д. (история болезни N 495) находилась на лечении с диагнозом: Древовидный герпетический кератит правого глаза с изъязвлением. До поступления в стационар болела 1 месяц. При поступлении в стационар состояние правого глаза следующее: сужена глазная щель, смешанная инъекция сосудов конъюнктивы глазного яблока. В парацентральной зоне роговицы - древовидный инфильтрат, окрашивающийся флуоресцеином. Радужная оболочка спокойна, зрачок "вяло" реагирует на свет. Глублежащие среды не изменены. Острота зрения при поступлении 0,6/0,8 не корр. Применяли 1% средство для лечения 2 раза в день путем его интилляции в конъюнктивальную полость. На 4 день отмечается уменьшение блефароспазма, светобоязни, слезотечения, чувства инородного тепа за веками, смешанной инъекции сосудов конъюнктивы глазного яблока, опека роговицы. Больная выписана на 7 день, острота зрения 0,9-1,0/0,9. Example 1. Patient D. (medical history N 495) was treated with a diagnosis of Arboreal herpetic keratitis of the right eye with ulceration. She was ill for 1 month before admission to the hospital. Upon admission to the hospital, the state of the right eye is as follows: the palpebral fissure is narrowed, a mixed injection of the vessels of the conjunctiva of the eyeball. In the paracentral zone of the cornea there is a tree-like infiltrate stained with fluorescein. The iris is calm, the pupil "sluggishly" reacts to light. The underlying environment is not changed. Visual acuity at admission 0.6 / 0.8 is not corr. A 1% agent was used to treat 2 times a day by its intillation into the conjunctival cavity. On day 4, there is a decrease in blepharospasm, photophobia, lacrimation, a feeling of foreign heat over the eyelids, mixed injection of the vessels of the conjunctiva of the eyeball, and corneal ward. The patient was discharged on day 7, visual acuity of 0.9-1.0 / 0.9.
Пример 2. Больная С. (история болезни N 618) лечилась в стационаре института с диагнозом: ОД - стромальный герпетический кератит с изъязвлением, кератоувеит. Состояние правого глаза при поступлении в стационар: блефароспазм, слезотечение, светобоязнь, умеренная гиперемия, отек век. Смешанная инъекция сосудов конъюнктивы глазного яблока. В оптической зоне роговицы стромальный инфильтрат с изъязвлением в центре его, окрашивается флуоресцеином, десцеметит. На эндотелии роговицы в нижнем секторе мелкие сероватые преципитаты. Зрачок расширен мидриатиками. Глазное дно в тумане без особенностей. Example 2. Patient S. (medical history N 618) was treated in a hospital with a diagnosis of OD - stromal herpetic keratitis with ulceration, keratouveitis. The state of the right eye upon admission to the hospital: blepharospasm, lacrimation, photophobia, moderate hyperemia, edema of the eyelids. Mixed injection of the vessels of the conjunctiva of the eyeball. In the optical zone of the cornea, stromal infiltrate with ulceration in its center is stained with fluorescein, descemetitis. On the corneal endothelium in the lower sector, small grayish precipitates. The pupil is dilated by mydriatics. The fundus in the fog is unremarkable.
В результате применения 1% средства для лечения стромальный инфильтрат роговицы приобрел очертания диска, заэпителизировался, разгладились складки десцеметовой оболочки. Зрачок расширен мидриатиками, рассасывается гомогенная взвесь в стекловидном теле. При выписке правый глаз спокоен, дисковидный инфильтрат роговицы в фазе обратного развития. Зрачок широкий, рассосалась взвесь в стекловидном теле. Глазное дно не изменено. As a result of using 1% of the agent for treatment, stromal infiltrate of the cornea acquired the shape of a disk, became epithelialized, and the folds of the descemet casing were smoothed out. The pupil is dilated by mydriatics, a homogeneous suspension in the vitreous is absorbed. At discharge, the right eye is calm, a disk-like corneal infiltrate in the reverse phase. The pupil is wide, the suspension in the vitreous has resolved. The fundus is not changed.
Пример 3. При сравнении лечения больных офтальмогерпесом в 2- х группах больных, леченных 1% средством (1-ая группа) и 3% мазью ацикловира (2-ая группа), оказалось, что средний койко-день составил соответственно 13,0 и 18,5, т.е. лечение больных предложенным нами 1% средством значительно сокращает койко-день и ускоряет купирование процесса. Example 3. When comparing the treatment of patients with ophthalmic herpes in 2 groups of patients treated with 1% agent (1st group) and 3% acyclovir ointment (2nd group), it turned out that the average bed day was 13.0 and 18.5, i.e. treatment of patients with the proposed 1% remedy significantly reduces the bed-day and speeds up the relief of the process.
При лечении герпетического древовидного кератита 1% средством для лечения по сравнению с лечением той же формы герпетического кератита 3% мазью ацикловира срок лечения оказался короче на 9 дней (соответственно 7 и 18 койко-дней). Также при лечении офтальмогерпеса 1% средством для лечения кратность закапывания снижалась до 2-3 раз в сутки, по сравнению с 4-5-ю при лечении 3% мазью ацикловира. When treating herpetic keratitis 1% with a treatment agent compared to treating the same form of herpetic keratitis with 3% acyclovir ointment, the treatment period was shorter by 9 days (respectively 7 and 18 bed days). Also, in the treatment of ophthalmic herpes with a 1% agent for treatment, the instillation rate decreased to 2-3 times a day, compared with the 4-5th when treated with 3% acyclovir ointment.
Таким образом, предлагаемое средство ускоряет сроки эпителизации дефектов роговицы, что приводит к сокращению сроков лечения на 5-9 дней, кроме того, значительно уменьшается расход активного вещества - ацикловира. Thus, the proposed tool accelerates the time of epithelization of corneal defects, which leads to a reduction in treatment time by 5-9 days, in addition, the consumption of the active substance, acyclovir, is significantly reduced.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98106825A RU2158591C2 (en) | 1998-03-30 | 1998-03-30 | Means for treating herpetic eye diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98106825A RU2158591C2 (en) | 1998-03-30 | 1998-03-30 | Means for treating herpetic eye diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98106825A RU98106825A (en) | 2000-01-27 |
| RU2158591C2 true RU2158591C2 (en) | 2000-11-10 |
Family
ID=20204661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98106825A RU2158591C2 (en) | 1998-03-30 | 1998-03-30 | Means for treating herpetic eye diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2158591C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2327449C1 (en) * | 2006-10-31 | 2008-06-27 | ГУ Научно-исследовательский институт психического здоровья Томского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ психического здоровья ТНЦ СО РАМН) | Method of ophthalmoherpes treatment associated with prolonged depressions |
| RU2328252C1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-07-10 | Государственное учреждение "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ" Академии наук Республики Башкортостан (УфНИИ ГБ АН РБ) | Method of herpetic keratitis treatment |
| RU2494741C1 (en) * | 2012-07-06 | 2013-10-10 | Мария Александровна Ковалевская | Method for choosing pathogenetically caused therapeutic approach to viral ocular diseases |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997045123A1 (en) * | 1996-05-29 | 1997-12-04 | Glaxo Group Limited | Topical pharmaceutical formulations comprising aciclovir |
| RU2122844C1 (en) * | 1996-06-17 | 1998-12-10 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца | Method of treating ulcerated herpetic keratitis |
-
1998
- 1998-03-30 RU RU98106825A patent/RU2158591C2/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997045123A1 (en) * | 1996-05-29 | 1997-12-04 | Glaxo Group Limited | Topical pharmaceutical formulations comprising aciclovir |
| RU2122844C1 (en) * | 1996-06-17 | 1998-12-10 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца | Method of treating ulcerated herpetic keratitis |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, ч.2, с.391. Лекарственные препараты в России, Справочник ВИДАЛЬ. - М.: АстраФармСервис, 1995, с.554. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2327449C1 (en) * | 2006-10-31 | 2008-06-27 | ГУ Научно-исследовательский институт психического здоровья Томского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ психического здоровья ТНЦ СО РАМН) | Method of ophthalmoherpes treatment associated with prolonged depressions |
| RU2328252C1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-07-10 | Государственное учреждение "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ" Академии наук Республики Башкортостан (УфНИИ ГБ АН РБ) | Method of herpetic keratitis treatment |
| RU2494741C1 (en) * | 2012-07-06 | 2013-10-10 | Мария Александровна Ковалевская | Method for choosing pathogenetically caused therapeutic approach to viral ocular diseases |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fraunfelder et al. | Ocular toxicity of antineoplastic agents | |
| US4452818A (en) | Extraocular method of treating the eye with liquid perfluorocarbons | |
| Pasquale et al. | Effect of topical mitomycin C on glaucoma filtration surgery in monkeys | |
| US5955436A (en) | Use of platelet derived growth factor to enhance wound healing | |
| CN111991415B (en) | Eye care composition and preparation method and application thereof | |
| Kaufman et al. | Tilorone hydrochloride: human toxicity and interferon stimulation | |
| JPH0723325B2 (en) | Ophthalmic formulation | |
| Ho et al. | Kinetics of corneal epithelial regeneration. II. Epidermal growth factor and topical corticosteroids. | |
| RU2158591C2 (en) | Means for treating herpetic eye diseases | |
| Chapman-Smith et al. | Urokinase in the management of vitreous hemorrhage. | |
| RU2164106C1 (en) | Method of treating hepatic keratitis with ulceration | |
| RU2120263C1 (en) | Method for carrying out conservative treatment of burned eyes | |
| RU2198631C2 (en) | Method for treating chronic recurrent forms of herpetic eye lesions | |
| RU2163123C2 (en) | Ophthalmic drop | |
| RU2259180C2 (en) | Method for treating ophthalmic manifestations of diseases transmitted via sexual intercourse | |
| Keith | Intravenous urea in glaucoma | |
| RU2268689C9 (en) | Method for developing a depot of medicinal substances in the field of ophthalmology | |
| SU1405834A1 (en) | Method of treatment of glaucoma | |
| SU1540820A1 (en) | Method of treating superficial keratites | |
| RU2023129629A (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF DIABETIC EYE DISEASE CONTAINING SGLT-2 INHIBITOR | |
| Kelman et al. | Recurrent Traumatic Hyphema: A Sequel of Injury to the Schlemm Canal | |
| Shapiro et al. | An unusual macular lesion simulating a neoplasm. | |
| RU2340315C2 (en) | Method of treatment of insufficiency of basal secretion of tear | |
| Punja et al. | Ophthaproblem. Chemical injury to the eye | |
| CN116983311A (en) | Medicine for treating cataract and its prepn |