RU2019118261A - Доза и режим введения для ингибиторов взаимодействия hdm2 с p53 - Google Patents
Доза и режим введения для ингибиторов взаимодействия hdm2 с p53 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019118261A RU2019118261A RU2019118261A RU2019118261A RU2019118261A RU 2019118261 A RU2019118261 A RU 2019118261A RU 2019118261 A RU2019118261 A RU 2019118261A RU 2019118261 A RU2019118261 A RU 2019118261A RU 2019118261 A RU2019118261 A RU 2019118261A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitor
- treatment
- hdm2
- interaction
- administration
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims 34
- 102100032257 E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 Human genes 0.000 title claims 27
- 108050002772 E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 Proteins 0.000 title claims 27
- 230000003993 interaction Effects 0.000 title claims 27
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 33
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 30
- 102100025064 Cellular tumor antigen p53 Human genes 0.000 claims 28
- AGBSXNCBIWWLHD-FQEVSTJZSA-N siremadlin Chemical compound COC1=NC(OC)=NC=C1C(N1C(C)C)=NC2=C1[C@H](C=1C=CC(Cl)=CC=1)N(C=1C(N(C)C=C(Cl)C=1)=O)C2=O AGBSXNCBIWWLHD-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims 6
- CLRSLRWKONPSRQ-IIPSPAQQSA-N C1([C@@H]2N(C(=O)CC=3C=C(C(=CC=32)OC(C)C)OC)C=2C=CC(=CC=2)N(C)C[C@@H]2CC[C@H](CC2)N2CC(=O)N(C)CC2)=CC=C(Cl)C=C1 Chemical compound C1([C@@H]2N(C(=O)CC=3C=C(C(=CC=32)OC(C)C)OC)C=2C=CC(=CC=2)N(C)C[C@@H]2CC[C@H](CC2)N2CC(=O)N(C)CC2)=CC=C(Cl)C=C1 CLRSLRWKONPSRQ-IIPSPAQQSA-N 0.000 claims 5
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 claims 4
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 3
- 231100000226 haematotoxicity Toxicity 0.000 claims 3
- 229940126460 thrombopoietin receptor agonist Drugs 0.000 claims 3
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 2
- 108010078814 Tumor Suppressor Protein p53 Proteins 0.000 claims 2
- 208000019691 hematopoietic and lymphoid cell neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 claims 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 claims 2
- RYAYYVTWKAOAJF-QISPRATLSA-N (3'r,4's,5'r)-n-[(3r,6s)-6-carbamoyltetrahydro-2h-pyran-3-yl]-6''-chloro-4'-(2-chloro-3-fluoropyridin-4-yl)-4,4-dimethyl-2''-oxo-1'',2''-dihydrodispiro[cyclohexane-1,2'-pyrrolidine-3',3''-indole]-5'-carboxamide Chemical compound C1CC(C)(C)CCC21[C@]1(C3=CC=C(Cl)C=C3NC1=O)[C@@H](C=1C(=C(Cl)N=CC=1)F)[C@H](C(=O)N[C@H]1CO[C@@H](CC1)C(N)=O)N2 RYAYYVTWKAOAJF-QISPRATLSA-N 0.000 claims 1
- DRLCSJFKKILATL-YWCVFVGNSA-N 2-[(3r,5r,6s)-5-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-[(2s)-3-methyl-1-propan-2-ylsulfonylbutan-2-yl]-2-oxopiperidin-3-yl]acetic acid Chemical compound C1([C@@H]2[C@H](N(C([C@@](C)(CC(O)=O)C2)=O)[C@H](CS(=O)(=O)C(C)C)C(C)C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CC(Cl)=C1 DRLCSJFKKILATL-YWCVFVGNSA-N 0.000 claims 1
- TVTXCJFHQKSQQM-LJQIRTBHSA-N 4-[[(2r,3s,4r,5s)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methoxybenzoic acid Chemical group COC1=CC(C(O)=O)=CC=C1NC(=O)[C@H]1[C@H](C=2C(=C(Cl)C=CC=2)F)[C@@](C#N)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)F)[C@H](CC(C)(C)C)N1 TVTXCJFHQKSQQM-LJQIRTBHSA-N 0.000 claims 1
- 108010014778 ATSP-7041 Proteins 0.000 claims 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010019695 Hepatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 claims 1
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000021712 Soft tissue sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 201000005969 Uveal melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 claims 1
- 201000000053 blastoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000030381 cutaneous melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- XDXWLKQMMKQXPV-QYQHSDTDSA-N eltrombopag Chemical group CC1=NN(C=2C=C(C)C(C)=CC=2)C(=O)\C1=N/NC(C=1O)=CC=CC=1C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 XDXWLKQMMKQXPV-QYQHSDTDSA-N 0.000 claims 1
- 229960001069 eltrombopag Drugs 0.000 claims 1
- 201000008184 embryoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 229950002843 idasanutlin Drugs 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 claims 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 claims 1
- 206010024627 liposarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 231100001023 lymphopenia Toxicity 0.000 claims 1
- 208000004235 neutropenia Diseases 0.000 claims 1
- 201000003708 skin melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims 1
- VDLGAZDAHPLOIR-VAZUXJHFSA-N sulanemadlin Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@]2(C)CCCCCC\C=C\CCC[C@](C)(NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC3=CNC4=CC=CC=C34)NC(=O)[C@H](CC5=CC=C(O)C=C5)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC2=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O VDLGAZDAHPLOIR-VAZUXJHFSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/401—Proline; Derivatives thereof, e.g. captopril
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/4152—1,2-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. antipyrine, phenylbutazone, sulfinpyrazone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4418—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (30)
1. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака,
где лекарственное средство вводится в два разных дня введения в пределах цикла лечения,
где первый день введения и второй день введения разделены коротким периодом без введения, и второй день введения первого или более раннего цикла лечения и первое введение следующего цикла разделены продолжительным периодом без введения,
где короткий период без введения состоит из 4-8 дней, и продолжительный период без введения состоит из 13-27 дней, и
где лечение состоит из по меньшей мере 2 циклов лечения.
2. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по п. 1, где короткий период без введения состоит из 4-8 дней, и продолжительный период без введения состоит из 18-22 дней.
3. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по п. 1, где короткий период без введения состоит из 5-7 дней, и продолжительный период без введения состоит из 19-21 дня.
4. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по п. 1, где короткий период без введения состоит из 6 дней, и продолжительный период без введения состоит из не менее 20 дней.
5. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по любому из пп. 1-4, где указанный ингибитор выбран из группы, состоящей из идасанутлина, RG7775, AMG232, DS3032, ALRN-6924, ATSP-7041, CGM097 и HDM201.
6. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по любому из пп. 1-4, где указанный ингибитор выбран из группы, состоящей из CGM097 и HDM201.
7. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по любому из пп. 1-4, где указанный ингибитор представляет собой CGM097.
8. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по любому из пп. 1-4, где указанный ингибитор представляет собой HDM201.
9. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по п. 7, где указанный ингибитор представляет собой сульфат CGM097.
10. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по п. 8, где указанный ингибитор представляет собой HDM201 с янтарной кислотой.
11. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по пп. 8 или 10, где суточная доза в дни введения составляет от 100 мг до 200 мг.
12. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по пп. 8 или 10, где суточная доза в дни введения составляет от 100 мг до 150 мг.
13. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по п. 8 или 10, где суточная доза в дни введения составляет 120 мг.
14. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по любому из предыдущих пунктов, где рак представляет собой опухоль с TP53 дикого типа.
15. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по любому из предыдущих пунктов, где рак представляет собой солидную опухоль.
16. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по п. 15, где солидная опухоль выбрана из типов саркомы, например, липосаркомы или саркомы мягких тканей, типов меланомы, например, меланомы кожи или увеальной меланомы, типов бластомы, например, нейробластомы, опухоли толстой кишки, колоректальной опухоли, опухоли почки и опухоли печени.
17. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 в комбинации с агонистом рецептора тромбопоэтина для применения в лечении рака по любому из предыдущих пунктов.
18. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 в комбинации с агонистом рецептора тромбопоэтина для применения в лечении рака по п. 17, где агонист рецептора тромбопоэтина представляет собой элтромбопаг.
19. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по любому из предыдущих пунктов, где лечение обеспечивает снижение риска гематологических токсических явлений.
20. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по п. 19, где гематологические токсические явления выбраны из группы, состоящей из тромбоцитопении, нейтропении, лейкопении, лимфопении, анемии.
21. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по п. 19, где гематологическое токсическое явление представляет собой тромбоцитопению.
22. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по любому из пп. 1-14, где рак представляет собой гематологическую опухоль.
23. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по п. 22, где гематологическая опухоль представляет собой лейкоз.
24. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по п. 22, где гематологическая опухоль выбрана из острого миелоидного лейкоза (AML), миелодиспластического синдрома (MDS) и острого лимфобластного лейкоза (ALL).
25. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по любому из пп. 22-24, где гематологическая опухоль представляет собой рецидивирующую/рефрактерную гематологическую опухоль.
26. Ингибитор взаимодействия HDM2 с p53 для применения в лечении рака по любому из пп. 1-4, где ингибитор представляет собой CGM097 или HDM201, предпочтительно HDM201, где суточная доза в дни введения составляет от 100 мг до 150 мг, предпочтительно 120 мг, и где рак представляет собой рецидивирующие/рефрактерные гематологические опухоли с TP53 дикого типа, выбранные из острого миелоидного лейкоза (AML), миелодиспластического синдрома (MDS) и острого лимфобластного лейкоза (ALL), предпочтительно AML.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662422144P | 2016-11-15 | 2016-11-15 | |
| US62/422,144 | 2016-11-15 | ||
| US201762479391P | 2017-03-31 | 2017-03-31 | |
| US62/479,391 | 2017-03-31 | ||
| PCT/IB2017/057097 WO2018092020A1 (en) | 2016-11-15 | 2017-11-14 | Dose and regimen for hdm2-p53 interaction inhibitors |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019118261A true RU2019118261A (ru) | 2020-12-17 |
| RU2019118261A3 RU2019118261A3 (ru) | 2021-03-18 |
| RU2762573C2 RU2762573C2 (ru) | 2021-12-21 |
Family
ID=60452703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019118261A RU2762573C2 (ru) | 2016-11-15 | 2017-11-14 | Доза и режим введения для ингибиторов взаимодействия hdm2 с p53 |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10966978B2 (ru) |
| EP (1) | EP3541387B1 (ru) |
| JP (1) | JP6890659B2 (ru) |
| KR (1) | KR102325778B1 (ru) |
| CN (2) | CN109982702A (ru) |
| AU (1) | AU2017362040C1 (ru) |
| CA (1) | CA3043004A1 (ru) |
| DK (1) | DK3541387T3 (ru) |
| ES (1) | ES2880149T3 (ru) |
| HU (1) | HUE055509T2 (ru) |
| IL (1) | IL266171B (ru) |
| MX (1) | MX388093B (ru) |
| PL (1) | PL3541387T3 (ru) |
| PT (1) | PT3541387T (ru) |
| RU (1) | RU2762573C2 (ru) |
| SI (1) | SI3541387T1 (ru) |
| TW (1) | TWI757367B (ru) |
| WO (1) | WO2018092020A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201613576A (en) | 2014-06-26 | 2016-04-16 | Novartis Ag | Intermittent dosing of MDM2 inhibitor |
| AU2017362040C1 (en) | 2016-11-15 | 2020-09-10 | Novartis Ag | Dose and regimen for HDM2-p53 interaction inhibitors |
| US20200281925A1 (en) * | 2017-03-31 | 2020-09-10 | Novartis Ag | Dose and regimen for an hdm2-p53 interaction inhibitor in hematological tumors |
| WO2020023502A1 (en) | 2018-07-23 | 2020-01-30 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles and uses thereof |
| KR101954370B1 (ko) | 2018-07-25 | 2019-03-05 | 한미약품 주식회사 | 피리미딘 화합물 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물 |
| CN110963958B (zh) * | 2018-09-30 | 2025-10-10 | 上海长森药业有限公司 | 一种mdm2抑制剂，及其制备方法、药物组合物和应用 |
| AU2019369216B2 (en) * | 2018-10-30 | 2022-05-19 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Method of treatment of p53 WT tumors |
| JP2022513255A (ja) | 2018-12-20 | 2022-02-07 | ノバルティス アーゲー | ＨＤＭ２－ｐ５３相互作用阻害剤とＢＣＬ２阻害剤との組み合わせ及び癌を処置するためのその使用 |
| PE20212153A1 (es) | 2019-02-22 | 2021-11-09 | Hanmi Pharm Ind Co Ltd | Composicion farmaceutica que comprende un inhibidor de flt3 y un agente hipometilante para tratar la leucemia mieloide aguda |
| KR20210002015A (ko) | 2019-06-27 | 2021-01-06 | 한미약품 주식회사 | Flt3 저해제 및 화학치료제를 포함하는 급성 골수성 백혈병 치료용 약학적 조성물 |
| KR20210038366A (ko) * | 2019-09-30 | 2021-04-07 | 한미약품 주식회사 | Flt3 저해제 및 mdm2 저해제를 포함하는 급성 골수성 백혈병 치료용 약학적 조성물 |
| WO2021211819A1 (en) * | 2020-04-16 | 2021-10-21 | Albert Einstein College Of Medicine | Inhibition of bax-mediated cell death by eltrombopag |
| EP4547201A4 (en) * | 2022-07-01 | 2025-10-29 | Jjr&D Llc | METHOD FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CHEMOTHERAPY-INDUCED ALOPECIA |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6548531B2 (en) | 2001-02-09 | 2003-04-15 | Hoffmann-La Roche Inc. | Method for cancer therapy |
| US20030139373A1 (en) | 2001-11-20 | 2003-07-24 | Breimer Lars Holger | Method for cancer therapy |
| US8440693B2 (en) * | 2009-12-22 | 2013-05-14 | Novartis Ag | Substituted isoquinolinones and quinazolinones |
| CU24130B1 (es) | 2009-12-22 | 2015-09-29 | Novartis Ag | Isoquinolinonas y quinazolinonas sustituidas |
| TWI535723B (zh) * | 2010-11-12 | 2016-06-01 | 密西根大學董事會 | 螺－吲哚酮ｍｄｍ２拮抗劑 |
| WO2013096150A1 (en) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted piperidines as hdm2 inhibitors |
| US8815926B2 (en) * | 2012-01-26 | 2014-08-26 | Novartis Ag | Substituted pyrrolo[3,4-D]imidazoles for the treatment of MDM2/4 mediated diseases |
| US20130245089A1 (en) * | 2012-03-19 | 2013-09-19 | Hoffmann-La Roche Inc. | Method for administration |
| WO2015082384A1 (en) | 2013-12-05 | 2015-06-11 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Novel combination treatment for acute myeloid leukemia (aml) |
| TW201613576A (en) * | 2014-06-26 | 2016-04-16 | Novartis Ag | Intermittent dosing of MDM2 inhibitor |
| WO2016100882A1 (en) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Novartis Ag | Combination therapies |
| CA2981753A1 (en) | 2015-02-06 | 2016-08-11 | Unity Biotechnology, Inc. | Compounds and uses in treatment of senescence-associated conditions |
| RU2018108804A (ru) | 2015-08-14 | 2019-09-16 | Новартис Аг | Фармацевтические комбинации и их применение |
| AU2017362040C1 (en) | 2016-11-15 | 2020-09-10 | Novartis Ag | Dose and regimen for HDM2-p53 interaction inhibitors |
| US20200281925A1 (en) * | 2017-03-31 | 2020-09-10 | Novartis Ag | Dose and regimen for an hdm2-p53 interaction inhibitor in hematological tumors |
-
2017
- 2017-11-14 AU AU2017362040A patent/AU2017362040C1/en active Active
- 2017-11-14 PL PL17804304T patent/PL3541387T3/pl unknown
- 2017-11-14 SI SI201730843T patent/SI3541387T1/sl unknown
- 2017-11-14 EP EP17804304.8A patent/EP3541387B1/en not_active Revoked
- 2017-11-14 ES ES17804304T patent/ES2880149T3/es active Active
- 2017-11-14 WO PCT/IB2017/057097 patent/WO2018092020A1/en not_active Ceased
- 2017-11-14 CN CN201780070276.9A patent/CN109982702A/zh active Pending
- 2017-11-14 KR KR1020197016797A patent/KR102325778B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2017-11-14 DK DK17804304.8T patent/DK3541387T3/da active
- 2017-11-14 CA CA3043004A patent/CA3043004A1/en active Pending
- 2017-11-14 RU RU2019118261A patent/RU2762573C2/ru active
- 2017-11-14 US US16/461,005 patent/US10966978B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-11-14 CN CN202210905351.1A patent/CN115252786A/zh active Pending
- 2017-11-14 PT PT178043048T patent/PT3541387T/pt unknown
- 2017-11-14 HU HUE17804304A patent/HUE055509T2/hu unknown
- 2017-11-14 JP JP2019525886A patent/JP6890659B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2017-11-14 MX MX2019005623A patent/MX388093B/es unknown
- 2017-11-15 TW TW106139404A patent/TWI757367B/zh not_active IP Right Cessation
-
2019
- 2019-04-22 IL IL266171A patent/IL266171B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA3043004A1 (en) | 2018-05-24 |
| KR20190084292A (ko) | 2019-07-16 |
| AU2017362040B2 (en) | 2020-04-30 |
| HUE055509T2 (hu) | 2021-12-28 |
| PT3541387T (pt) | 2021-07-14 |
| MX2019005623A (es) | 2019-08-14 |
| ES2880149T3 (es) | 2021-11-23 |
| SI3541387T1 (sl) | 2021-08-31 |
| US10966978B2 (en) | 2021-04-06 |
| CN109982702A (zh) | 2019-07-05 |
| RU2762573C2 (ru) | 2021-12-21 |
| TW201822817A (zh) | 2018-07-01 |
| US20190298719A1 (en) | 2019-10-03 |
| EP3541387B1 (en) | 2021-04-21 |
| DK3541387T3 (da) | 2021-07-19 |
| JP2020500190A (ja) | 2020-01-09 |
| JP6890659B2 (ja) | 2021-06-18 |
| IL266171A (en) | 2019-06-30 |
| MX388093B (es) | 2025-03-19 |
| RU2019118261A3 (ru) | 2021-03-18 |
| CN115252786A (zh) | 2022-11-01 |
| AU2017362040A1 (en) | 2019-05-02 |
| IL266171B (en) | 2021-12-01 |
| KR102325778B1 (ko) | 2021-11-12 |
| EP3541387A1 (en) | 2019-09-25 |
| WO2018092020A1 (en) | 2018-05-24 |
| PL3541387T3 (pl) | 2021-10-25 |
| AU2017362040C1 (en) | 2020-09-10 |
| TWI757367B (zh) | 2022-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019118261A (ru) | Доза и режим введения для ингибиторов взаимодействия hdm2 с p53 | |
| Smolewski et al. | The discovery and development of romidepsin for the treatment of T-cell lymphoma | |
| JP2020007311A5 (ru) | ||
| RU2407532C9 (ru) | Комбинации, предназначенные для лечения заболеваний, включающих пролиферацию клеток | |
| IL277783B2 (en) | Shp2 inhibitor compositions, methods for treating cancer and methods for identifying a subject with shp2 mutations | |
| JP2014132009A5 (ru) | ||
| BRPI0513843A (pt) | composto ou um sal ou solvato ou uma pró-droga farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, forma de dosagem, uso de um composto, e, sal de cloridrato | |
| EA010857B1 (ru) | Способ лечения рака, применение dmxaa в противораковых комбинациях, способ их получения и набор | |
| JP2012500180A5 (ru) | ||
| RU2014111069A (ru) | Лекарственные формы ингибитора гистондиацетилазы в комбинации с бендамутином и их применение | |
| DE602005002562D1 (de) | Pyrrolylsubstituierte pyridoä2,3-düpyrimidin-7-one und derivate davon als therapeutische mittel | |
| JP2011506412A5 (ru) | ||
| RU2009127351A (ru) | Комбинации антифолатного агента в лечении рака | |
| RU2019130325A (ru) | ДОЗА И СХЕМА ВВЕДЕНИЯ ИНГИБИТОРА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ HDM2 С p53 ПРИ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ОПУХОЛЯХ | |
| RU2017102319A (ru) | Прерывистое введение ингибитора mdm2 | |
| FI3546462T3 (fi) | Uusi oksoisokinoliinijohdannainen | |
| RU2018146886A (ru) | Пути терапевтического применения ингибитора c-raf | |
| RU2600793C2 (ru) | Новый режим приема n-гидрокси-4-{2-[3-(n, n-диметиламинометил)бензофуран-2-илкарбониламино]этокси}бензамида | |
| HUP0201187A2 (en) | Use of ecteinascidin743 for producing pharmaceutical compositions suitable for treating cancer | |
| JP2013511526A5 (ru) | ||
| JP2014507412A5 (ru) | ||
| BR112021007283A2 (pt) | método de tratamento de um câncer ou câncer refratário | |
| RU2014137190A (ru) | Комбинации ингибитора гистон-деацетилазы и пазопаниба и их применение | |
| JP2019513812A5 (ru) | ||
| RU2016135192A (ru) | Дейтерированные соединения хиназолинона и содержащие их фармацевтические композиции |