RU2019115688A - Липосомальный препарат для применения для лечения злокачественного новообразования - Google Patents
Липосомальный препарат для применения для лечения злокачественного новообразования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019115688A RU2019115688A RU2019115688A RU2019115688A RU2019115688A RU 2019115688 A RU2019115688 A RU 2019115688A RU 2019115688 A RU2019115688 A RU 2019115688A RU 2019115688 A RU2019115688 A RU 2019115688A RU 2019115688 A RU2019115688 A RU 2019115688A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- paragraphs
- pharmaceutical composition
- sodium
- glycero
- composition according
- Prior art date
Links
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 title claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 17
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol Substances OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 14
- 235000020573 organic concentrate Nutrition 0.000 claims 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 12
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims 12
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 7
- -1 4-methylpiperazine -1-yl Chemical group 0.000 claims 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 6
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical group OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 6
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims 5
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims 5
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 5
- 239000008344 egg yolk phospholipid Substances 0.000 claims 5
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims 5
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 claims 5
- PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycerol-3-phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 0.000 claims 4
- SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 0.000 claims 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 4
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 4
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 3
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims 3
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 3
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 3
- CITHEXJVPOWHKC-UUWRZZSWSA-N 1,2-di-O-myristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC CITHEXJVPOWHKC-UUWRZZSWSA-N 0.000 claims 2
- WTBFLCSPLLEDEM-JIDRGYQWSA-N 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC WTBFLCSPLLEDEM-JIDRGYQWSA-N 0.000 claims 2
- PKYIMGFMRFVOMB-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[3-chloro-2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl]-6-(4-fluorophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy-3-[2-[[2-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]methoxy]phenyl]propanoic acid Chemical compound ClC=1C(=C(C=CC=1OCCN1CCN(CC1)C)C1=C(SC=2N=CN=C(C=21)OC(C(=O)O)CC1=C(C=CC=C1)OCC1=NC(=NC=C1)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)F)C PKYIMGFMRFVOMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N Dimethyl dicarbonate Chemical compound COC(=O)OC(=O)OC GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 2
- 229920002556 Polyethylene Glycol 300 Polymers 0.000 claims 2
- BPHQZTVXXXJVHI-IADGFXSZSA-N [(2r)-3-[2,3-dihydroxypropoxy(hydroxy)phosphoryl]oxy-2-tetradecanoyloxypropyl] tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC BPHQZTVXXXJVHI-IADGFXSZSA-N 0.000 claims 2
- ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N [1-[2,3-dihydroxypropoxy(hydroxy)phosphoryl]oxy-3-hexadecanoyloxypropan-2-yl] (9e,12e)-octadeca-9,12-dienoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCC\C=C\C\C=C\CCCCC ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N 0.000 claims 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 2
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims 2
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- BIABMEZBCHDPBV-BEBVUIBBSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC BIABMEZBCHDPBV-BEBVUIBBSA-N 0.000 claims 1
- DSNRWDQKZIEDDB-SQYFZQSCSA-N 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-sn-glycerol) Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@@H](O)CO)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC DSNRWDQKZIEDDB-SQYFZQSCSA-N 0.000 claims 1
- PAZGBAOHGQRCBP-DDDNOICHSA-N 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PAZGBAOHGQRCBP-DDDNOICHSA-N 0.000 claims 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 1
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 1
- 208000028564 B-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims 1
- 208000031671 Large B-Cell Diffuse Lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims 1
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 claims 1
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 101001000212 Rattus norvegicus Decorin Proteins 0.000 claims 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 claims 1
- FVJZSBGHRPJMMA-DHPKCYQYSA-N [(2r)-3-[2,3-dihydroxypropoxy(hydroxy)phosphoryl]oxy-2-octadecanoyloxypropyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FVJZSBGHRPJMMA-DHPKCYQYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 206010012818 diffuse large B-cell lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- BPHQZTVXXXJVHI-UHFFFAOYSA-N dimyristoyl phosphatidylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC BPHQZTVXXXJVHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005160 dimyristoylphosphatidylglycerol Drugs 0.000 claims 1
- BIABMEZBCHDPBV-UHFFFAOYSA-N dipalmitoyl phosphatidylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC BIABMEZBCHDPBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BPHQZTVXXXJVHI-AJQTZOPKSA-N ditetradecanoyl phosphatidylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@@H](O)CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC BPHQZTVXXXJVHI-AJQTZOPKSA-N 0.000 claims 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical group O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 1
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N pentaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCO JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003905 phosphatidylinositols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 claims 1
- 208000000649 small cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
- A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes or liposomes coated or grafted with polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
- A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (46)
1. Композиция органического концентрата, содержащая:
а. Соединение А, которое представляет собой 2-{[5-{3-хлор-2-метил-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси]фенил}-6-(4-фторфенил)тиено[2,3-d]пиримидин-4-ил]окси}-3-(2-{[2-(2-метоксифенил)пиримидин-4-ил]метокси}фенил)пропановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль,
б. отрицательно заряженный или полярный фосфолипидный стабилизатор, и
в. стабилизатор от гелеобразования.
2. Композиция органического концентрата по п. 1, содержащая Соединение А, которое представляет собой (2R)-2-{[(5Sa)-5-{3-хлор-2-метил-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси]фенил}-6-(4-фторфенил)тиено[2,3-d]пиримидин-4-ил]окси}-3-(2-{[2-(2-метоксифенил)пиримидин-4-ил]метокси}фенил)пропановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
3. Композиция органического концентрата по п. 1 или 2, где Соединение А представляет собой свободную молекулу.
4. Композиция органического концентрата по любому из пп. 1-3, где отрицательно заряженный или полярный фосфолипидный стабилизатор выбирают из натриевой или аммониевой соли DMPG (1,2-Димиристоил-sn-глицеро-3-фосфо-рац-глицерин или димиристоил фосфатидилглицерин), натриевой соли POPG (1-Пальмитоил-2-олеоил-5и-глицеро-3[Фосфо-рац-(1-глицерин)]), натриевой соли DOPS (1,2-Диолеоил-sn-глицеро-3-фосфосерин), натриевой соли DOPG (1,2-Диолеоил-sn-глицеро-3[Фосфо-рац-(1-глицерин)]), натриевой или аммониевой соли DPPG (1,2-Дипальмитоил-sn-глицеро-3[Фосфо-рац-(1-глицерин)]), натриевой или аммониевой соли DSPG (1,2-Дистеароил-sn-глицеро-3[Фосфо-рац-(1-глицерин)]), натриевой соли соевой фосфатидной кислоты (РА), натриевой соли яичной фосфатидной кислоты (РА), натриевой соли соевого фосфатидилсерина (PS), натриевой соли яичного фосфатидилглицерина (PG), натриевой соли соевого фосфатидилглицерина (PG), натриевой соли фосфатидилинозитола (PI), яичного лецитина (например, Lipoid Е 80 S), соевого лецитина (например, Lipoid S 75), и олеата натрия.
5. Композиция органического концентрата по любому из пп. 1-4, где отрицательно заряженный или полярный фосфолипидный стабилизатор представляет собой 1,2-Димиристоил-sn-глицеро-3-фосфо-рац-глицерин, натриевую или аммониевую соль, яичный лецитин (например, Lipoid Е 80 S), соевый лецитин (например, Lipoid S 75), предпочтительно 1,2-Димиристоил-зи-глицеро-3-фосфо-рау-глицерин, натриевую соль.
6. Композиция органического концентрата по любому из пп. 1-5, где стабилизатор от гелеобразования представляет собой полимер или электролит.
7. Композиция органического концентрата по любому из пп. 1-6, где стабилизатор от гелеобразования представляет собой электролит, выбранный из хлорида натрия, хлорида калия, фосфата натрия двух- и одноосновного, сульфата аммония и аргинина, в особенности хлорида натрия, хлорида калия, фосфата натрия двух- и одноосновного, и сульфата аммония.
8. Композиция органического концентрата по любому из пп. 1-6, где стабилизатор от гелеобразования представляет собой хлорид натрия.
9. Композиция органического концентрата по любому из пп. 1-6, где стабилизатор от гелеобразования представляет собой полимер, выбранный из PEG300 и PEG400, предпочтительно PEG300.
10. Композиция органического концентрата по любому из пп. 1-9, дополнительно содержащая растворитель.
11. Композиция органического концентрата по любому из пп. 1-10, дополнительно содержащая растворитель, выбранный из пропиленгликоля и этанола, или в особенности содержащая оба компонента, пропиленгликоль и этанол.
12. Фармацевтическая композиция, полученная в результате смешивания композиции органического концентрата по любому из пп. 1-11, и липосомального носители, где указанный липосомальный носитель содержит фосфолипид и агент, корригирующий тоничность, в особенности где указанный агент, корригирующий тоничность, выбирают из декстрозы, глюкозы, маннита, сахарозы, лактозы, трегалозы, глицерина и NaCl.
13. Фармацевтическая композиция по п. 12, где фосфолипид выбирают из яичного лецитина, соевого лецитина, или синтетических фосфолипидов.
14. Фармацевтическая композиция по п. 12 или 13, где фосфолипид представлен формулой
где
R1 представляет собой С10-С24ацил;
R2 представляет собой С10-С24ацил;
R3 представляет собой водород, 2-триметиламино-1-этил, 2-амино-1-этил, С1-С4алкил, С1-С5алкил, замещенный карбокси, С2-С5алкил, замещенный карбокси и гидрокси, С2-С5алкил, замещенный карбокси и амино, инозитоловую группу или глицериловую группу; или соль такого соединения.
15. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 12-14, где фосфолипид выбирают из яичного лецитина, соевого лецитина, РОРС (пальмитоил олеоил фосфатидилхолин), DOPC (1,2-Диолеоил-sn-глицеро-3-фосфохолин), и DMPC (1,2-Димиристоил-sn-глицеро-3-фосфохолин), в частности РОРС (пальмитоил олеоил фосфатидилхолин), DOPC (1,2-Диолеоил-sn-глицеро-3-фосфохолин), и DMPC (1,2-Димиристоил-sn-глицеро-3-фосфохолин), в особенности РОРС.
16. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 12, 13 или 15, где фосфолипид выбирают из яичного лецитина или соевого лецитина, содержащего по меньшей мере 70% фосфатидилхолина, и в особенности выбирают из Lipoid Е 80 S.
17. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 12-16, где агент, корригирующий тоничность, выбирают из декстрозы, глюкозы, маннита, сахарозы, лактозы, трегалозы, глицерина и NaCl, в особенности сахарозы или глицерина.
18. Липосомальная фармацевтическая композиция, содержащая, дополнительно к липосомам:
а. Соединение А, которое представляет собой 2-{[5-{3-хлор-2-метил-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси]фенил}-6-(4-фторфенил)тиено[2,3-d]пиримидин-4-ил]окси}-3-(2-{[2-(2-метоксифенил)пиримидин-4-ил]метокси}фенил)пропановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль; и
б. стабилизатор от гелеобразования.
19. Липосомальная фармацевтическая композиция по п. 18, содержащая:
а. Соединение А, как описано в пп 2 или 3, и
б. стабилизатор от гелеобразования, как описано в любом из пп. 6, 7, 8 или 9.
20. Липосомальная фармацевтическая композиция по п. 18 или 19, дополнительно содержащая отрицательно заряженный или полярный фосфолипидный стабилизатор.
21. Липосомальная фармацевтическая композиция по п. 20, где указанный отрицательно заряженный или полярный фосфолипидный стабилизатор представляет собой компонент, как описано в пунктах 4 или 5.
22. Липосомальная фармацевтическая композиция по любому из пп. 18-21, дополнительно содержащая растворитель.
23. Липосомальная фармацевтическая композиция по п. 22, где указанный растворитель выбирают из пропиленгликоля и этанола, или, в особенности, содержащая оба компонента, пропиленгликоль и этанол.
24. Липосомальная фармацевтическая композиция по любому из пп. 18-23, содержащая фосфолипид по любому из пп. 13-16.
25. Липосомальная фармацевтическая композиция по любому из пп. 18-24, дополнительно содержащая агент, корригирующий тоничность, в особенности где указанный агент, корригирующий тоничность, выбирают из декстрозы, глюкозы, маннита, сахарозы, лактозы, трегалозы, глицерина и NaCl.
26. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 12-25 для применения в качестве лекарственного средства.
27. Фармацевтическая композиция для применения по п. 26, где указанное применение предназначено для лечения злокачественного новообразования, в особенности, где злокачественное новообразование выбирают из злокачественных новообразований мочевого пузыря, головного мозга, молочной железы и матки, хронических лимфоидных лейкозов, злокачественного новообразования толстой кишки, пищевода и печени, лимфобластных лейкозов, острого миелоидного лейкоза, лимфом, например, неходжкинской В-клеточной лимфомы и диффузной В-крупноклеточной лимфомы, меланом, злокачественных болезней крови, например, миелодиспластического синдрома, миелом, например, множественной миеломы, рака яичников, немелкоклеточного рака легкого, рака предстательной железы, рака поджелудочной железы и мелкоклеточного рака легкого.
28. Применение композиции органического концентрата по любому из пп. 1-11 для приготовления лекарственного средства для лечения злокачественного новообразования.
29. Комбинация, содержащая:
а. фармацевтическую композицию по любому из пп. 12-25, и
б. один или несколько терапевтически активных средств, для одновременного, последовательного или раздельного применения.
30. Набор, содержащий:
а. липосомальный носитель и
б. композицию органического концентрата по любому из пп. 1-11.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP16306415.7 | 2016-10-28 | ||
| EP16306415 | 2016-10-28 | ||
| PCT/EP2017/077538 WO2018078064A1 (en) | 2016-10-28 | 2017-10-27 | Liposomal formulation for use in the treatment of cancer |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019115688A true RU2019115688A (ru) | 2020-11-30 |
| RU2019115688A3 RU2019115688A3 (ru) | 2021-01-13 |
| RU2756755C2 RU2756755C2 (ru) | 2021-10-05 |
Family
ID=57288337
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019115688A RU2756755C2 (ru) | 2016-10-28 | 2017-10-27 | Липосомальный препарат для применения для лечения злокачественного новообразования |
Country Status (36)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10722466B2 (ru) |
| EP (1) | EP3532067B1 (ru) |
| JP (1) | JP7041676B2 (ru) |
| KR (1) | KR102653436B1 (ru) |
| CN (1) | CN109922808B (ru) |
| AR (1) | AR109981A1 (ru) |
| AU (1) | AU2017350499B2 (ru) |
| BR (1) | BR112019008263A2 (ru) |
| CA (1) | CA3041592C (ru) |
| CO (1) | CO2019004190A2 (ru) |
| CU (1) | CU20190046A7 (ru) |
| CY (1) | CY1125446T1 (ru) |
| DK (1) | DK3532067T3 (ru) |
| EA (1) | EA201991025A1 (ru) |
| ES (1) | ES2923929T3 (ru) |
| GE (1) | GEP20217244B (ru) |
| HR (1) | HRP20220952T1 (ru) |
| HU (1) | HUE059448T2 (ru) |
| IL (1) | IL266198B2 (ru) |
| LT (1) | LT3532067T (ru) |
| MA (1) | MA46608B1 (ru) |
| MD (1) | MD3532067T2 (ru) |
| MX (1) | MX391096B (ru) |
| MY (1) | MY194730A (ru) |
| PH (1) | PH12019500804A1 (ru) |
| PL (1) | PL3532067T3 (ru) |
| PT (1) | PT3532067T (ru) |
| RS (1) | RS63400B1 (ru) |
| RU (1) | RU2756755C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201903326RA (ru) |
| SI (1) | SI3532067T1 (ru) |
| TN (1) | TN2019000117A1 (ru) |
| TW (1) | TWI749091B (ru) |
| UA (1) | UA126910C2 (ru) |
| UY (1) | UY37459A (ru) |
| WO (1) | WO2018078064A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG10202106345VA (en) | 2017-08-15 | 2021-07-29 | Abbvie Inc | Macrocyclic mcl-1 inhibitors and methods of use |
| CN110964034B (zh) * | 2018-09-29 | 2022-04-12 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 嘧啶并噻吩类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
| AR116635A1 (es) * | 2018-10-15 | 2021-05-26 | Servier Lab | Proceso para la síntesis de derivados de piperazinil-etoxi-bromofenilo y su aplicación en la producción de compuestos que los contienen |
| TWI849001B (zh) | 2018-11-14 | 2024-07-21 | 法商施維雅藥廠 | Mcl-1抑制劑及米哚妥林(midostaurin)之組合，其用途及醫藥組合物 |
| TW202114682A (zh) | 2019-06-17 | 2021-04-16 | 法商施維雅藥廠 | Mcl-1抑制劑與乳癌標準療法之組合，其用途及醫藥組合物 |
| WO2022090443A1 (en) | 2020-10-30 | 2022-05-05 | Les Laboratoires Servier | Administration and dose regimen for a combination of a bcl-2 inhibitor and a mcl1 inhibitor |
| EP4312536A1 (en) | 2021-04-01 | 2024-02-07 | Vestaron Corporation | Liposome formulations for pesticide delivery and methods for producing and using the same |
| CN117651554A (zh) | 2021-06-11 | 2024-03-05 | 吉利德科学公司 | Mcl-1抑制剂与抗癌剂的组合 |
| WO2022261310A1 (en) | 2021-06-11 | 2022-12-15 | Gilead Sciences, Inc. | Combination mcl-1 inhibitors with anti-body drug conjugates |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS607932A (ja) * | 1983-06-29 | 1985-01-16 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | リポソーム懸濁液およびその製法 |
| GB8613811D0 (en) | 1986-06-06 | 1986-07-09 | Phares Pharm Res Nv | Composition & method |
| US5580899A (en) * | 1995-01-09 | 1996-12-03 | The Liposome Company, Inc. | Hydrophobic taxane derivatives |
| GB9601120D0 (en) | 1996-01-19 | 1996-03-20 | Sandoz Ltd | Organic compounds |
| WO2000000178A1 (en) * | 1998-06-30 | 2000-01-06 | Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. | Compositions containing liposomes and/or emulsions and process for the preparation thereof |
| JP4848113B2 (ja) * | 1999-09-09 | 2011-12-28 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | 血管新生血管に対するタキサンの陽イオン性リポソーム送達 |
| KR20010100194A (ko) * | 2000-03-13 | 2001-11-14 | 박호군 | 여러 가지 물질의 가용화용 조성물과 제형 및 그들의제조방법 |
| JP2002080400A (ja) * | 2000-06-23 | 2002-03-19 | Takeda Chem Ind Ltd | リン脂質含有薬物の製造法 |
| CN1116875C (zh) * | 2000-10-19 | 2003-08-06 | 南京振中生物工程有限公司 | 紫杉醇脂质组合物及其制备方法 |
| ATE440593T1 (de) | 2001-03-27 | 2009-09-15 | Phares Pharm Res Nv | Verfahren und zusammensetzung zur solubilisierung einer biologisch wirksamen verbindung mit geringer wasserlíslichkeit |
| US7666876B2 (en) * | 2002-03-19 | 2010-02-23 | Vernalis (R&D) Limited | Buprenorphine formulations for intranasal delivery |
| EP1596825A2 (en) * | 2003-02-03 | 2005-11-23 | Neopharm, Inc. | Stable sterile filterable liposomal encapsulated taxane and other antineoplastic drugs |
| JP2005075783A (ja) * | 2003-09-01 | 2005-03-24 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | 難溶性化合物の可溶化または分散化用組成物 |
| JP2005225818A (ja) * | 2004-02-13 | 2005-08-25 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | パクリタキセル又はドセタキセルの医薬組成物 |
| WO2008114274A1 (en) | 2007-03-19 | 2008-09-25 | Fresenius Kabi Onclology Ltd. | Proliposomal and liposomal compositions |
| WO2010036947A2 (en) | 2008-09-27 | 2010-04-01 | Jina Pharmaceuticals, Inc. | Lipid based pharmaceutical preparations for oral and topical application; their compositions, methods, and uses thereof |
| RU2476216C1 (ru) * | 2009-03-30 | 2013-02-27 | Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. | Липосомальная композиция |
| ES2547698T3 (es) * | 2009-12-03 | 2015-10-08 | Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. | Liposoma de irinotecán o su clorhidrato y método de preparación del mismo |
| JP2012051823A (ja) * | 2010-08-31 | 2012-03-15 | Fujifilm Corp | 難容性薬物含有水中油型乳化組成物及びその製造方法 |
| CN101926757B (zh) * | 2010-09-01 | 2013-01-02 | 北京大学 | 一种难溶性药物的液体组合物及其制备方法 |
| WO2012076443A1 (en) * | 2010-12-08 | 2012-06-14 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Liposomal formulation of dalcetrapib |
| WO2012118376A1 (en) * | 2011-03-01 | 2012-09-07 | To-Bbb Holding B.V. | Advanced active liposomal loading of poorly water-soluble substances |
| CN103622911B (zh) | 2013-11-19 | 2015-12-30 | 常州金远药业制造有限公司 | 一种难溶性药物脂质体制备方法 |
| FR3015483B1 (fr) * | 2013-12-23 | 2016-01-01 | Servier Lab | Nouveaux derives de thienopyrimidine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
-
2017
- 2017-10-27 RS RS20220677A patent/RS63400B1/sr unknown
- 2017-10-27 CU CU2019000046A patent/CU20190046A7/es unknown
- 2017-10-27 GE GEAP201715047A patent/GEP20217244B/en unknown
- 2017-10-27 SI SI201731200T patent/SI3532067T1/sl unknown
- 2017-10-27 DK DK17787939.2T patent/DK3532067T3/da active
- 2017-10-27 MX MX2019004941A patent/MX391096B/es unknown
- 2017-10-27 TN TNP/2019/000117A patent/TN2019000117A1/en unknown
- 2017-10-27 HR HRP20220952TT patent/HRP20220952T1/hr unknown
- 2017-10-27 SG SG11201903326RA patent/SG11201903326RA/en unknown
- 2017-10-27 PL PL17787939.2T patent/PL3532067T3/pl unknown
- 2017-10-27 US US16/344,431 patent/US10722466B2/en active Active
- 2017-10-27 PT PT177879392T patent/PT3532067T/pt unknown
- 2017-10-27 AR ARP170102984A patent/AR109981A1/es not_active Application Discontinuation
- 2017-10-27 BR BR112019008263A patent/BR112019008263A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-10-27 ES ES17787939T patent/ES2923929T3/es active Active
- 2017-10-27 JP JP2019522453A patent/JP7041676B2/ja active Active
- 2017-10-27 RU RU2019115688A patent/RU2756755C2/ru active
- 2017-10-27 UY UY0001037459A patent/UY37459A/es not_active Application Discontinuation
- 2017-10-27 MD MDE20190973T patent/MD3532067T2/ro unknown
- 2017-10-27 KR KR1020197015033A patent/KR102653436B1/ko active Active
- 2017-10-27 CA CA3041592A patent/CA3041592C/en active Active
- 2017-10-27 EP EP17787939.2A patent/EP3532067B1/en active Active
- 2017-10-27 TW TW106137030A patent/TWI749091B/zh not_active IP Right Cessation
- 2017-10-27 WO PCT/EP2017/077538 patent/WO2018078064A1/en not_active Ceased
- 2017-10-27 MA MA46608A patent/MA46608B1/fr unknown
- 2017-10-27 LT LTEPPCT/EP2017/077538T patent/LT3532067T/lt unknown
- 2017-10-27 AU AU2017350499A patent/AU2017350499B2/en not_active Ceased
- 2017-10-27 CN CN201780067045.2A patent/CN109922808B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2017-10-27 MY MYPI2019002297A patent/MY194730A/en unknown
- 2017-10-27 IL IL266198A patent/IL266198B2/en unknown
- 2017-10-27 UA UAA201905614A patent/UA126910C2/uk unknown
- 2017-10-27 EA EA201991025A patent/EA201991025A1/ru unknown
- 2017-10-27 HU HUE17787939A patent/HUE059448T2/hu unknown
-
2019
- 2019-04-12 PH PH12019500804A patent/PH12019500804A1/en unknown
- 2019-04-26 CO CONC2019/0004190A patent/CO2019004190A2/es unknown
-
2022
- 2022-08-02 CY CY20221100526T patent/CY1125446T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019115688A (ru) | Липосомальный препарат для применения для лечения злокачественного новообразования | |
| AU2010227549B2 (en) | Pharmaceutical composition containing a drug and siRNA | |
| KR101495951B1 (ko) | 리포솜 조성물 | |
| CA2462369C (en) | Compositions for delivery of drug combinations | |
| US20040071768A1 (en) | Compositions and methods for treating cancer | |
| JP2006523713A (ja) | 薬剤併用物送達用組成物 | |
| TWI660749B (zh) | 設計脂質體水相和非水相部分的組成來控制藥物的釋放趨勢 | |
| US11147881B2 (en) | Controlled drug release liposome compositions and methods thereof | |
| AU2014283264C1 (en) | Stereospecific lipids for locoregional therapy with long-term circulating stimuli-sensitive nanocarrier systems | |
| JP2019505537A (ja) | 細胞シグナル伝達阻害剤、それらの製剤およびその方法 | |
| WO2021239134A1 (zh) | 含有乙二胺四乙酸或其盐的艾日布林或其可药用盐脂质体 | |
| BR112019013983A2 (pt) | tratamento de câncer pancreático | |
| AU2009220942B2 (en) | Methods of treatment employing prolonged continuous infusion of Belinostat | |
| WO2014184726A2 (en) | Compounds and their use in therapy | |
| JP2009530318A (ja) | 加水分解時に分子内環化反応を行うホスホリパーゼａ２分解性脂質を含む脂質ベース薬剤送達系 | |
| AU2007237323B2 (en) | Compositions for delivery of drug combinations | |
| KR20240037264A (ko) | Bcl 억제제의 리포솜 제형 | |
| HK1152247B (en) | Methods of treatment employing prolonged continuous infusion of belinostat |