[go: up one dir, main page]

RU2018132264A - Промежуточные продукты в синтезе эрибулина и соответствующие способы синтеза - Google Patents

Промежуточные продукты в синтезе эрибулина и соответствующие способы синтеза Download PDF

Info

Publication number
RU2018132264A
RU2018132264A RU2018132264A RU2018132264A RU2018132264A RU 2018132264 A RU2018132264 A RU 2018132264A RU 2018132264 A RU2018132264 A RU 2018132264A RU 2018132264 A RU2018132264 A RU 2018132264A RU 2018132264 A RU2018132264 A RU 2018132264A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
accordance
salt
compound
synthesis
Prior art date
Application number
RU2018132264A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018132264A3 (ru
RU2732575C2 (ru
Inventor
Фил С. БАРАН
Чарлз И. ЧЕЙЗ
Фрэнсис Дж. ФАН
Original Assignee
Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. filed Critical Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд.
Publication of RU2018132264A publication Critical patent/RU2018132264A/ru
Publication of RU2018132264A3 publication Critical patent/RU2018132264A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2732575C2 publication Critical patent/RU2732575C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/22Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/04Antineoplastic agents specific for metastasis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (32)

1. Способ синтеза соединения в соответствии с формулой (I):
Figure 00000001
(I),
или его фармацевтически приемлемой соли, причем способ включает взаимодействие альдегида в соответствии с формулой (II):
Figure 00000002
(II),
с нитрометаном в условиях реакции Генри с образованием соединения в соответствии с формулой (III):
Figure 00000003
(III),
и восстановления соединения в соответствии с формулой (III) с помощью восстанавливающего средства с образованием соединения в соответствии с формулой (I).
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий добавление основания к смеси, содержащей альдегид и нитрометан.
3. Способ по п. 2, в котором основание представляет собой гидроксид натрия.
4. Способ по любому из п.п. 1-3, в котором восстанавливающее средство представляет собой соль лантанида.
5. Способ по п. 4, в котором соль лантанида представляет собой йодид самария (II).
6. Способ синтеза соединения в соответствии с формулой (I):
Figure 00000001
(I),
или его фармацевтически приемлемой соли, причем способ включает взаимодействие альдегида в соответствии с формулой (II):
Figure 00000002
(II)
с цианидной солью в условиях образования цианогидрина в соответствии с формулой (IV):
Figure 00000004
(IV),
и восстановления цианогидрина в соответствии с формулой (IV) с помощью восстанавливающего средства с образованием соединения в соответствии с формулой (I).
7. Способ по п. 6, в котором цианидная соль представляет собой цианид калия.
8. Способ по п. 6 или 7, в котором восстанавливающее средство представляет собой диэтилсилан или триэтилсилан.
9. Способ по любому из п.п. 6-8, дополнительно включающий добавление кислоты Льюиса к смеси цианогидрина и восстанавливающего средства.
10. Способ по п. 9, в котором кислота Льюиса представляет собой трис(перфторфенил)боран.
11. Способ по любому из п.п. 1-10, дополнительно включающий синтез альдегида в соответствии с формулой (II) путем взаимодействия диола в соответствии с формулой (V):
Figure 00000005
(V)
с окисляющим средством с образованием альдегида.
12. Способ по п. 11, в котором окисляющее средство представляет собой перйодат натрия.
13. Способ по любому из п.п. 1-12, дополнительно включающий образование соли соединения формулы (I) с получением его фармацевтически приемлемой соли.
14. Способ по п. 13, в котором фармацевтически приемлемая соль представляет собой мезилатную соль.
15. Соединение в соответствии с формулой (II):
Figure 00000002
(II).
16. Соединение в соответствии с формулой (IV):
Figure 00000004
(IV).
RU2018132264A 2016-02-12 2017-02-10 Промежуточные продукты в синтезе эрибулина и соответствующие способы синтеза RU2732575C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662294538P 2016-02-12 2016-02-12
US62/294,538 2016-02-12
PCT/US2017/017501 WO2017139664A1 (en) 2016-02-12 2017-02-10 Intermediates in the synthesis of eribulin and related methods of synthesis

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018132264A true RU2018132264A (ru) 2020-03-12
RU2018132264A3 RU2018132264A3 (ru) 2020-04-15
RU2732575C2 RU2732575C2 (ru) 2020-09-21

Family

ID=59563582

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018132264A RU2732575C2 (ru) 2016-02-12 2017-02-10 Промежуточные продукты в синтезе эрибулина и соответствующие способы синтеза

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10676481B2 (ru)
EP (1) EP3413887B1 (ru)
JP (1) JP6786610B2 (ru)
KR (1) KR20180107243A (ru)
CN (1) CN108601760A (ru)
IL (1) IL260717B (ru)
MX (1) MX377663B (ru)
RU (1) RU2732575C2 (ru)
SG (1) SG11201806133UA (ru)
WO (1) WO2017139664A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7982060B2 (en) 2004-06-03 2011-07-19 Eisai R&D Management Co., Ltd. Intermediates for the preparation of analogs of Halichondrin B
WO2009046308A1 (en) 2007-10-03 2009-04-09 Eisai R & D Management Co., Ltd. Intermediates and methods for the synthesis of halichondrin b analogs
MX2012008510A (es) 2010-01-26 2012-11-21 Eisai R&D Man Co Ltd Derivados de furo [3, 2-b] pirano utiles en la sintesis de analogos de halicondrina b.
BR112016009452B1 (pt) 2013-11-04 2022-06-07 Eisai R&D Management Co., Ltd Métodos de preparar intermediários na síntese de eribulina, métodos de preparar eribulina e mesilato de eribulina, e compostos intermediários
SG10201805024YA (en) 2013-12-06 2018-07-30 Eisai R&D Man Co Ltd Methods useful in the synthesis of halichondrin b analogs
US10308661B2 (en) 2015-05-07 2019-06-04 Eisai R&D Management Co., Ltd. Macrocyclization reactions and intermediates and other fragments useful in the synthesis of halichondrin macrolides
KR102404629B1 (ko) 2016-06-30 2022-06-02 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 할리콘드린 마크롤리드 및 그의 유사체의 합성에 유용한 프린스 반응 및 중간체
CN111868044B (zh) 2018-01-03 2024-07-19 卫材R&D管理有限公司 可用于合成软海绵素大环内酯及其类似物的普林斯反应和化合物
CN110568121A (zh) * 2019-07-11 2019-12-13 山东省药学科学院 一种艾日布林及含艾日布林的制剂中有关物质的检测方法
KR102377262B1 (ko) * 2020-05-11 2022-03-22 연성정밀화학(주) 결정성 에리불린 염

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU652180A1 (ru) 1975-12-16 1979-03-15 Краснодарский политехнический институт 1(Фурил-2,)-2-(2-,, формилфурил-5,, ) этилен или его метильное производное как промежуточный продукт дл синтеза фуран-2,5-дикарбоновой кислоты и способ его получени
US5436238A (en) 1992-03-12 1995-07-25 President And Fellows Of Harvard College Halichondrins and related compounds
US5338865A (en) 1992-03-12 1994-08-16 President And Fellows Of Harvard College Synthesis of halichondrin B and norhalichondrin B
GB9206244D0 (en) 1992-03-23 1992-05-06 Pharma Mar Sa Cytotoxic compound from a marine sponge
TW255880B (ru) 1992-09-09 1995-09-01 Hoechst Ag
AU4255697A (en) 1996-09-06 1998-03-26 Eli Lilly And Company Catalytic selective sulfonylation process
US6870058B2 (en) 1996-12-03 2005-03-22 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compounds which mimic the chemical and biological properties of discodermolide
BRPI9911326B8 (pt) 1998-06-17 2021-05-25 Eisai Co Ltd análogos macrocíclicos e métodos para seu uso e preparação
US6653341B1 (en) 1998-06-17 2003-11-25 Eisai Co., Ltd. Methods and compositions for use in treating cancer
US8097648B2 (en) 1998-06-17 2012-01-17 Eisai R&D Management Co., Ltd. Methods and compositions for use in treating cancer
DE10106647A1 (de) 2001-02-12 2002-08-22 Univ Hannover Ratjadon-Derivate zum Hemmen des Zellwachstums
US7982060B2 (en) 2004-06-03 2011-07-19 Eisai R&D Management Co., Ltd. Intermediates for the preparation of analogs of Halichondrin B
US20060045846A1 (en) 2004-08-30 2006-03-02 Horstmann Thomas E Reagents and methods for labeling terminal olefins
WO2006076100A2 (en) 2004-12-09 2006-07-20 Eisai Co. Ltd. Tubulin isotype screening in cancer therapy using halichondrin b analogs
JP2009510005A (ja) 2005-09-26 2009-03-12 シムライズ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンジツト・ゲゼルシヤフト 分子内プリンス反応および該反応に適する触媒
WO2008010776A1 (en) 2006-07-21 2008-01-24 Agency For Science, Technology And Research Aigialomycin d and derivatives thereof and their use in treating cancer or malaria or a microbial infection
WO2009014105A1 (ja) 2007-07-20 2009-01-29 Yamada Apiculture Center, Inc. 新規カルボン酸およびそれを有効成分とする抗うつ用組成物
WO2009046308A1 (en) 2007-10-03 2009-04-09 Eisai R & D Management Co., Ltd. Intermediates and methods for the synthesis of halichondrin b analogs
WO2009064029A1 (en) 2007-11-16 2009-05-22 Eisai R & D Management Co., Ltd. Novel intermediate for halichondrin b analog synthesis and novel desulfonylation reaction used for the intermediate
RU2517167C2 (ru) 2008-04-04 2014-05-27 Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. Аналоги галихондрина в
JP5371091B2 (ja) 2009-01-23 2013-12-18 三菱レイヨン株式会社 モノスルホン酸エステルの製造方法
MX2012008510A (es) 2010-01-26 2012-11-21 Eisai R&D Man Co Ltd Derivados de furo [3, 2-b] pirano utiles en la sintesis de analogos de halicondrina b.
WO2012147900A1 (en) 2011-04-28 2012-11-01 Eisai R&D Management Co., Ltd. Microreactor process for halichondrin b analog synthesis
JP2015500210A (ja) 2011-11-30 2015-01-05 アルフォラ リサーチ インコーポレイテッドAlphora Research Inc. (3r)−2,4−ジ−脱離基−3−メチルブタ−1−エンの調製方法
AU2013239290B2 (en) 2012-03-30 2017-08-03 Sandoz Ag Synthetic process for preparation of macrocyclic C1-keto analogs of Halichondrin B and intermediates useful therein
EP3016957A4 (en) 2013-07-03 2016-11-30 Alphora Res Inc SYNTHETIC METHOD FOR THE PRODUCTION OF CYCLIC C1-KETO ANALOGUE OF HALICHONDRIN B AND USEFUL INTERMEDIATE PRODUCTS, INCLUDING INTERMEDIATE PRODUCTS WITH -SO2- (P-TOLYL) GROUPS
BR112016009452B1 (pt) 2013-11-04 2022-06-07 Eisai R&D Management Co., Ltd Métodos de preparar intermediários na síntese de eribulina, métodos de preparar eribulina e mesilato de eribulina, e compostos intermediários
SG10201805024YA (en) 2013-12-06 2018-07-30 Eisai R&D Man Co Ltd Methods useful in the synthesis of halichondrin b analogs
WO2016038624A1 (en) 2014-09-09 2016-03-17 Cipla Limited "process for the preparation of macrocyclic ketone analogs of halichondrin b or pharmaceutically acceptable salts and intermediates thereof"
US10308661B2 (en) 2015-05-07 2019-06-04 Eisai R&D Management Co., Ltd. Macrocyclization reactions and intermediates and other fragments useful in the synthesis of halichondrin macrolides
KR102404629B1 (ko) 2016-06-30 2022-06-02 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 할리콘드린 마크롤리드 및 그의 유사체의 합성에 유용한 프린스 반응 및 중간체
WO2018217894A1 (en) 2017-05-24 2018-11-29 Eisai R&D Management Co., Ltd. Fluorine-labelled halichondrin derivatives and related methods of synthesis
CN111868044B (zh) 2018-01-03 2024-07-19 卫材R&D管理有限公司 可用于合成软海绵素大环内酯及其类似物的普林斯反应和化合物

Also Published As

Publication number Publication date
US20190300542A1 (en) 2019-10-03
MX377663B (es) 2025-03-11
EP3413887A1 (en) 2018-12-19
JP2019504839A (ja) 2019-02-21
EP3413887A4 (en) 2019-08-14
JP6786610B2 (ja) 2020-11-18
KR20180107243A (ko) 2018-10-01
WO2017139664A8 (en) 2018-07-26
US10676481B2 (en) 2020-06-09
IL260717B (en) 2020-10-29
SG11201806133UA (en) 2018-08-30
MX2018009794A (es) 2018-12-17
WO2017139664A1 (en) 2017-08-17
RU2018132264A3 (ru) 2020-04-15
EP3413887B1 (en) 2021-04-07
RU2732575C2 (ru) 2020-09-21
CN108601760A (zh) 2018-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018132264A (ru) Промежуточные продукты в синтезе эрибулина и соответствующие способы синтеза
JP2019504839A5 (ru)
RU2406722C2 (ru) Соли бис-(тиогидразидамида) для лечения рака
RU2012119550A (ru) Способы синтеза спиро-оксиндольных соединений
RU2010145171A (ru) Аналоги галихондрина в
RU2012103850A (ru) Би-арил-мета-пиримидиновые ингибиторы киназ
JP2016520672A5 (ru)
PE20040164A1 (es) Mimeticos de glucocorticoides, procedimientos para su preparacion y composiciones farmaceuticas
AR077526A1 (es) Metodo para la sintesis de (1s,2r)- milnacipran
JP2019048806A5 (ru)
RU2018106948A (ru) Способ получения замещенных производных 3-(2-анилино-1-циклогексил -1н-бензимидазол-5-ил)пропановой кислоты
RU2018130327A (ru) Улучшенный способ получения осимертиниба (azd9291) или его соли и "анилин-azd9291" или его соли
RU2018130270A (ru) Способ получения 4-алкокси-3-ацетоксипиколиновых кислот
RU2014129937A (ru) Способы и промежуточные соединения для получения фармацевтических агентов
RU2018100967A (ru) Способ получения азотсодержащего гетероциклического соединения и его промежуточного соединения
RU2012139082A (ru) Способы получения производных циклопропиламида и связанных с ними промежуточных соединений
EA201990236A1 (ru) Новые способы получения стимуляторов растворимой гуанилатциклазы
EA201990237A1 (ru) Новые способы получения стимуляторов растворимой гуанилатциклазы
RU2012106335A (ru) Способ получения ненасыщенной четвертичной аммониевой соли
RU2015147242A (ru) Способ получения арформотерола или его соли
MX2012001675A (es) Procedimiento para preparar 2,4-dioxotetrahidrofuran-3-carboxilato s.
JP2017101118A5 (ru)
RU2012149696A (ru) Альтернатива тетразену
JP2013189425A5 (ru)
EA200700897A1 (ru) Способ получения хирально чистой кристаллической модификации натеглинида