[go: up one dir, main page]

RU2018143594A - Ультраяркие димерные или полимерные красители - Google Patents

Ультраяркие димерные или полимерные красители Download PDF

Info

Publication number
RU2018143594A
RU2018143594A RU2018143594A RU2018143594A RU2018143594A RU 2018143594 A RU2018143594 A RU 2018143594A RU 2018143594 A RU2018143594 A RU 2018143594A RU 2018143594 A RU2018143594 A RU 2018143594A RU 2018143594 A RU2018143594 A RU 2018143594A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound according
case independently
compound
dye
covalent bond
Prior art date
Application number
RU2018143594A
Other languages
English (en)
Inventor
Трейси МЭТРИ
Original Assignee
Сони Корпорейшн
Сони Корпорейшн Оф Америка
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сони Корпорейшн, Сони Корпорейшн Оф Америка filed Critical Сони Корпорейшн
Publication of RU2018143594A publication Critical patent/RU2018143594A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09—Esters of phosphoric acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
    • C09B69/101—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing an anthracene dye
    • C09B69/102—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing an anthracene dye containing a perylene dye
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/0025—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds
    • C09B29/0074—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing nitrogen and sulfur as heteroatoms
    • C09B29/0077—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing nitrogen and sulfur as heteroatoms containing a five-membered heterocyclic ring with one nitrogen and one sulfur as heteroatoms
    • C09B29/0085—Thiazoles or condensed thiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
    • C09B57/02—Coumarine dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
    • C09B69/101—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing an anthracene dye
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
    • C09B69/103—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing a diaryl- or triarylmethane dye
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
    • C09B69/105—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing a methine or polymethine dye
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
    • C09B69/109—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing other specific dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • G01N33/4915—Blood using flow cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/531—Production of immunochemical test materials
    • G01N33/532—Production of labelled immunochemicals
    • G01N33/533—Production of labelled immunochemicals with fluorescent label

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (88)

1. Соединение, имеющее следующую структуру (I):
Figure 00000001
или его стереоизомер, соль или таутомер, где:
M в каждом случае независимо представляет собой одновалентный фрагмент, имеющий две или более двойные углерод-углеродные связи и по меньшей мере одну степень конъюгирования;
M′ в каждом случае независимо представляет собой двухвалентный фрагмент, имеющий две или более двойные углерод-углеродные связи и по меньшей мере одну степень конъюгирования;
L, L2 и L3 в каждом случае независимо представляют собой необязательный алкиленовый, алкениленовый, алкиниленовый, гетероалкиленовый, гетероалкениленовый, гетероалкиниленовый или гетероатомный линкер;
L1 в каждом случае независимо представляет собой или: i) необязательный алкиленовый, алкениленовый, алкиниленовый, гетероалкиленовый, гетероалкениленовый, гетероалкиниленовый или гетероатомный линкер; или ii) линкер, содержащий функциональную группу, способную к образованию путем реакции двух комплементарных реакционноспособных групп;
L4 в каждом случае независимо представляет собой алкиленовый, алкениленовый, алкиниленовый, гетероалкиленовый, гетероалкениленовый, карбоциклический или гетероциклический линкер;
R1 в каждом случае независимо представляет собой H, алкил или алкокси;
каждый из R2 и R3 независимо представляет собой H, OH, SH, алкил, алкокси, простой алкилэфир, гетероалкил, -OP(=Ra)(Rb)Rc, Q или L';
R4 в каждом случае независимо представляет собой OH, SH, O-, S-, ORd или SRd;
R5 в каждом случае независимо представляет собой оксо, тиоксо или отсутствует;
Ra представляет собой O или S;
Rb представляет собой OH, SH, O-, S-, ORd или SRd;
Rc представляет собой OH, SH, O-, S-, ORd, OL', SRd, алкил, алкокси, гетероалкил, гетероалкокси, простой алкилэфир, простой алкоксиалкилэфир, фосфат, тиофосфат, фосфоалкил, тиофосфоалкил, простой фосфоалкилэфир или простой тиофосфоалкилэфир;
Rd представляет собой противоион;
Q в каждом случае независимо представляет собой фрагмент, содержащий реакционноспособную группу или ее защищенный аналог, способную образовывать ковалентную связь с молекулой аналита, нацеливающим фрагментом, твердым носителем или комплементарной реакционноспособной группой Q′;
L' в каждом случае независимо представляет собой линкер, содержащий ковалентную связь с Q, линкер, содержащий ковалентную связь с нацеливающим фрагментом, линкер, содержащий ковалентную связь с молекулой аналита, линкер, содержащий ковалентную связь с твердым носителем, линкер, содержащий ковалентную связь с остатком твердого носителя, линкер, содержащий ковалентную связь с нуклеозидом, или линкер, содержащий ковалентную связь с другим соединением структуры (I);
m1 и m2 в каждом случае независимо представляют собой целое число, равное нулю или большее;
каждый из n, x и y независимо представляет собой целое число, равное нулю или большее для каждого интегрального значения z; и
z является целым числом, равным 1 или большим,
при условии, что х равно 1 или более для по меньшей мере одного интегрального значения z, и по меньшей мере один из n или y равен 1 или более для по меньшей мере одного интегрального значения z.
2. Соединение по п.1, в котором y равен 1 или более для по меньшей мере одного интегрального значения z.
3. Соединение по п.1 или 2, в котором n равен 1 или более для по меньшей мере одного интегрального значения z.
4. Соединение по п.1, имеющее следующую структуру (IА):
Figure 00000002
где y является целым числом, равным 1 или более.
5. Соединение по п.4, в котором y является целым числом от 1 до 10.
6. Соединение по любому из пп.1-5, в котором L в каждом случае независимо представляет собой C1-C6 алкиленовый линкер.
7. Соединение по любому из пп.1-6, в котором M′ в каждом случае независимо представляет собой бивалент: диметиламиностильбеновый, хинакридоновый, фторфенилдиметил-BODIPY-, his-фторфенил-BODIPY-, акридиновый, терриленовый, гексафенильный, порфириновый, бензопиреновый, (фторфенил-диметил-дифторбор-диаза-индацен)фенильный, (бис-фторфенил-дифторбор-диаза-индацен)фенильный, кватерфенильный, бибензотиазольный, тербензотиазольный, бинафтильный, биантрацильный, сквареновый, скварилиевый, 9,10-этинилантраценовый или тернафтильный фрагмент.
8. Соединение по любому из пп.1-6, в котором M′ в каждом случае независимо представляет собой бивалент: п-терфенил, перилен, азобензол, феназин, фенантролин, акридин, тиоксантрен, хризен, рубрен, коронен, цианин, периленимид или периленамид или их производное.
9. Соединение по любому из пп.1-6, в котором M′ в каждом случае независимо представляет собой бивалент: кумариновый краситель, резоруфиновый краситель, краситель на основе дифторида дипиррометенбора, бипиридил рутениевый краситель, краситель с переносом энергии, тиазоловый оранжевый краситель, полиметиновый или N-арил-1,8-нафталимидный краситель.
10. Соединение по любому из пп.1-6, в котором M′ в каждом случае независимо представляет собой бивалент: пирен, перилен, периленмоноимид или 6-FAM или их производное.
11. Соединение по любому из пп.1-6, в котором M′ в каждом случае независимо имеет одну из следующих структур:
Figure 00000003
12. Соединение по любому из пп.1-6, в котором M′ в каждом случае имеет следующую структуру:
Figure 00000004

13. Соединение по любому из пп.1-12, в котором R4 в каждом случае независимо представляет собой OH, O- или ORd.
14. Соединение по любому из пп.1-13, в котором R5 в каждом случае представляет собой оксо.
15. Соединение по любому из пп.1-14, в котором R1 представляет собой Н.
16. Соединение по любому из пп.1-15, в котором каждый из R2 и R3 независимо представляет собой OH или -OP(=Ra)(Rb)Rc.
17. Соединение по любому из пп.1-15, в котором один из R2 или R3 представляет собой OH или -OP(=Ra)(Rb)Rc, и другой из R2 или R3 представляет собой Q или линкер, содержащий ковалентную связь с Q.
18. Соединение по любому из пп.1-15 или 17, в котором Q содержит нуклеофильную реакционноспособную группу, электрофильную реакционноспособную группу или реакционноспособную группу циклоприсоединения.
19. Соединение по п.18, в котором Q включает сульфгидрильную, дисульфидную, активированную сложноэфирную, изотиоцианатную, азидную, алкиновую, алкеновую, диеновую, диенофильную, галогенангидридную, сульфонилгалогенидную, фосфиновую, α-галогенамидную, биотиновую, амино или малеимидную функциональную группу.
20. Соединение по п.19, в котором активированный сложный эфир представляет собой N-сукцинимидный сложный эфир, сложный имидоэфир или сложный полифторфенильный эфир.
21. Соединение по п.19, в котором азид представляет собой алкилазид или ацилазид.
22. Соединение по любому из пп.1-15 или 17, в котором Q представляет собой фрагмент, выбранный из таблицы 1.
23. Соединение по любому из пп.1-15, в котором один из R2 или R3 представляет собой OH или -OP(=Ra)(Rb)Rc, и другой из R2 или R3 представляет собой линкер, содержащий ковалентную связь с молекулой аналита, или линкер, содержащий ковалентную связь с твердым носителем.
24. Соединение по п.23, в котором молекула аналита представляет собой нуклеиновую кислоту, аминокислоту или ее полимер.
25. Соединение по п.23, в котором молекула аналита представляет собой фермент, рецептор, лиганд рецептора, антитело, гликопротеин, аптамер или прион.
26. Соединение по п.23, в котором твердый носитель представляет собой полимерную гранулу или неполимерную гранулу.
27. Соединение по любому из пп.1-3, в котором M в каждом случае независимо представляет собой фрагмент, содержащий четыре или более арильных или гетероарильных кольца, или их сочетания.
28. Соединение по любому из пп.1-3, в котором M в каждом случае независимо является флуоресцентным или цветным.
29. Соединение по п.28, в котором M является флуоресцентным.
30. Соединение по любому из пп.1-3, в котором M в каждом случае независимо содержит конденсированный полициклический арильный фрагмент, содержащий по меньшей мере 4 конденсированных кольца.
31. Соединение по любому из пп.1-3, в котором М в каждом случае независимо представляет собой диметиламиностильбеновый, хинакридоновый, фторфенилдиметил-BODIPY-, his-фторфенил-BODIPY-, акридиновый, терриленовый, гексафенильный, порфириновый, бензопиреновый, (фторфенил-диметил-дифторбор-диаза-индацен)фенильный, (бис-фторфенил-дифторбор-диаза-индацен)фенильный, кватерфенильный, бибензотиазольный, тербензотиазольный, бинафтильный, биантрацильный, сквареновый, скварилиевый, 9,10-этинилантраценовый или тернафтильный фрагмент.
32. Соединение по любому из пп.1-3, в котором М в каждом случае независимо представляет собой п-терфенил, перилен, азобензол, феназин, фенантролин, акридин, тиоксантрен, хризен, рубрен, коронен, цианин, периленимид или периленамид или их производное.
33. Соединение по любому из пп.1-3, в котором М в каждом случае независимо представляет собой кумариновый краситель, резоруфиновый краситель, краситель на основе дифторида дипиррометенбора, бипиридил рутениевый краситель, краситель с переносом энергии, тиазоловый оранжевый краситель, полиметиновый или N-арил-1,8-нафталимидный краситель.
34. Соединение по любому из пп.1-3, в котором М в каждом случае независимо представляет собой пирен, перилен, периленмоноимид или 6-FAM или их производное.
35. Соединение по любому из пп.1-3, в котором M в каждом случае независимо имеет одну из следующих структур:
Figure 00000005
36. Соединение по любому из пп.1-3, в котором m2 равен 1 в каждом случае.
37. Соединение по любому из пп.1-3 или 36, в котором m1 в каждом случае независимо представляет собой целое число от 1 до 10.
38. Соединение по любому из пп.1-3, 36 или 37, в котором L4 в каждом случае независимо представляет собой алкиленовый или алкиленоксидный линкер.
39. Соединение, имеющее следующую структуру:
Figure 00000006
где y является целым числом, превышающим 1.
40. Соединение по п.39, в котором y является целым числом от 1 до 10.
41. Способ окрашивания образца, включающий добавление к указанному образцу соединения по любому из пп.1-40 в количестве, достаточном для получения оптического отклика, когда указанный образец облучают с соответствующей длиной волны.
42. Способ по п.41, в котором указанный оптический отклик представляет собой флуоресцентный отклик.
43. Способ по любому из пп.41-42, в котором указанный образец содержит клетки.
44. Способ по п.43, дополнительно включающий наблюдение указанных клеток с помощью проточной цитометрии.
45. Способ по п.42, дополнительно включающий дифференцирование флуоресцентного отклика от отклика второго флуорофора, имеющего детектируемо отличающиеся оптические свойства.
46. Способ визуальной детекции молекулы аналита, причем способ включает в себя:
(а) обеспечение соединения по любому из пп.1-38, где R2 или R3 представляет собой линкер, содержащий ковалентную связь с молекулой аналита; и
(b) детектирование соединения по его визуальным свойствам.
47. Способ визуальной детекции молекулы аналита, причем способ включает в себя:
(а) смешивание соединения по любому из пп.1-38, где R2 или R3 представляет собой Q или линкер, содержащий ковалентную связь с Q, с молекулой аналита;
(b) образование конъюгата соединения и молекулы аналита; и
(с) детектирование конъюгата по его визуальным свойствам.
48. Композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-39 и одну или более молекул аналита.
49. Применение композиции по п.48 в аналитическом методе для детекции одной или более молекул аналита.
50. Способ определения наличия мертвых клеток в образце, причем способ включает контактирование образца с соединением по любому из пп.1-40, благодаря чему происходит связывание или ассоциирование соединения с мертвыми клетками, и наблюдение флуоресцентного сигнала от соединения, связанного или ассоциированного с мертвыми клетками.
51. Способ по п.50, дополнительно включающий применение проточной цитометрии для наблюдения соединения, связанного или ассоциированного с мертвыми клетками.
52. Способ по любому из пп.50 или 51, в котором каждый из R2 и R3 независимо представляет собой OH или -OP(=Ra)(Rb)Rc.
53. Композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-40 и циклодекстрин.
54. Композиция по п.53, в которой циклодекстрин представляет собой α-циклодекстрин, β-циклодекстрин или γ-циклодекстрин.
55. Композиция по любому из пп.53 или 54, где композиция содержит воду.
RU2018143594A 2016-05-11 2017-05-11 Ультраяркие димерные или полимерные красители RU2018143594A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662334957P 2016-05-11 2016-05-11
US62/334,957 2016-05-11
PCT/US2017/032206 WO2017197144A1 (en) 2016-05-11 2017-05-11 Ultra bright dimeric or polymeric dyes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018143594A true RU2018143594A (ru) 2020-06-11

Family

ID=59034852

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018143594A RU2018143594A (ru) 2016-05-11 2017-05-11 Ультраяркие димерные или полимерные красители

Country Status (10)

Country Link
US (1) US11685835B2 (ru)
EP (1) EP3455300A1 (ru)
JP (1) JP7071286B2 (ru)
KR (1) KR102526802B1 (ru)
CN (1) CN109071961B (ru)
AU (1) AU2017264861B2 (ru)
BR (1) BR112018073199A2 (ru)
CA (1) CA3021419A1 (ru)
RU (1) RU2018143594A (ru)
WO (1) WO2017197144A1 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6190534B2 (ja) 2013-08-22 2017-08-30 ソニー株式会社 水溶性蛍光染料又は有色染料及びその使用方法
CN107454903B (zh) 2015-02-26 2021-01-01 索尼公司 包含共轭基团的水溶性荧光或着色染料
JP6982500B2 (ja) 2015-02-26 2021-12-17 ソニーグループ株式会社 フェニルエチニルナフタレン染料およびそれらの使用方法
EP3294811B1 (en) 2015-05-11 2024-02-28 Sony Group Corporation Ultra bright dimeric or polymeric dyes
US11434377B2 (en) 2016-04-01 2022-09-06 Sony Corporation Ultra bright dimeric or polymeric dyes with rigid spacing groups
WO2017173355A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Sony Corporation Ultra bright dimeric or polymeric dyes
JP7069033B2 (ja) 2016-04-06 2022-05-17 ソニーグループ株式会社 スペーシングリンカー基を有する超明色ダイマーまたはポリマー染料
US11390754B2 (en) 2016-05-10 2022-07-19 Sony Corporation Compositions comprising a polymeric dye and a cyclodextrin and uses thereof
EP3455238A1 (en) 2016-05-10 2019-03-20 Sony Corporation Ultra bright polymeric dyes with peptide backbones
JP7068191B2 (ja) 2016-06-06 2022-05-16 ソニーグループ株式会社 蛍光または有色レポーター基を含むイオン性ポリマー
EP3491071A1 (en) 2016-07-29 2019-06-05 Sony Corporation Ultra bright dimeric or polymeric dyes and methods for preparation of the same
KR102795781B1 (ko) 2017-06-16 2025-04-15 듀크 유니버시티 개선된 라벨 검출, 계산, 분석물 감지, 및 조정 가능한 난수 생성을 위한 공진기 네트워크
EP3691689A1 (en) 2017-10-05 2020-08-12 Sony Corporation Programmable dendritic drugs
EP3691690B1 (en) 2017-10-05 2024-08-14 Sony Group Corporation Programmable polymeric drugs
JP2021503450A (ja) 2017-11-16 2021-02-12 ソニー株式会社 プログラム可能なポリマー薬
CN111565756A (zh) 2018-01-12 2020-08-21 索尼公司 包含生物活性化合物的具有刚性间隔基团的聚合物
US12194104B2 (en) 2018-01-12 2025-01-14 Sony Group Corporation Phosphoalkyl ribose polymers comprising biologically active compounds
KR102742386B1 (ko) 2018-03-19 2024-12-16 소니그룹주식회사 형광 신호 향상을 위한 2가 금속의 사용
CN112119083B (zh) 2018-03-21 2024-05-24 索尼公司 具有连接体基团的聚合串联染料
EP3775052B1 (en) 2018-03-30 2024-06-05 Becton, Dickinson and Company Water-soluble polymeric dyes having pendant chromophores
CN112313242A (zh) 2018-06-27 2021-02-02 索尼公司 具有含脱氧核糖的连接体基团的聚合物染料
US20220168435A1 (en) * 2019-04-11 2022-06-02 Sony Group Corporation Programmable polymeric drugs
CN113905766A (zh) * 2019-04-11 2022-01-07 索尼集团公司 可编程的聚合药物
JP7603918B2 (ja) * 2019-04-11 2024-12-23 ソニーグループ株式会社 プログラム可能なポリマー薬
JP7239904B2 (ja) 2019-09-26 2023-03-15 ソニーグループ株式会社 リンカー基を有するポリマータンデム色素
US20230227657A1 (en) * 2020-04-15 2023-07-20 Queensland University Of Technology Fluorescent macromolecule and uses thereof
CN111521593B (zh) * 2020-05-12 2021-05-11 中国农业大学 一种基于水溶性苝酰亚胺衍生物的快速可视化检测方法
WO2022125564A1 (en) 2020-12-07 2022-06-16 Sony Group Corporation Spacing linker group design for brightness enhancement in dimeric or polymeric dyes
WO2022216450A1 (en) 2021-04-07 2022-10-13 Becton, Dickinson And Company Water-soluble fluorescent polymeric dyes

Family Cites Families (160)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4450305A (en) 1982-10-25 1984-05-22 American Cyanamid Company Poly(ethyleneoxy)-substituted-9,10-bis(phenylethynyl)anthracenes
US4476229A (en) 1982-11-08 1984-10-09 Abbott Laboratories Substituted carboxyfluoresceins
SU1121931A1 (ru) 1983-01-10 1988-04-15 Институт Биологической Химии Ан Бсср Конъюгаты тиреоидных гормонов с альбумином дл выработки антител к тиреоидным гормонам у животных
EP0355864A3 (en) * 1984-03-15 1991-09-18 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Method of quantitatively measuring an oxidative substance by using triphenyl methane type leuco compounds as coloring matter
JPH0665677B2 (ja) 1985-03-09 1994-08-24 三菱化成株式会社 リン脂質類似構造を有するジオ−ルおよびその製造方法
US5268486A (en) 1986-04-18 1993-12-07 Carnegie-Mellon Unversity Method for labeling and detecting materials employing arylsulfonate cyanine dyes
US5053054A (en) 1988-09-12 1991-10-01 Ortho Pharmaceutical Corporation Methods and reagents for staining intracellular components
US5318894A (en) 1990-01-30 1994-06-07 Miles Inc. Composition, device and method of assaying for peroxidatively active substances
US6365730B1 (en) 1990-06-19 2002-04-02 Gene Shears Pty. Limited DNA-Armed ribozymes and minizymes
JPH04282391A (ja) 1991-03-08 1992-10-07 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd エタノールアミン誘導体およびその製造法
CA2119126C (en) 1991-09-16 1996-09-03 Stephen T. Yue Dimers of unsymmetrical cyanine dyes
CA2123133C (en) 1991-11-07 2005-01-04 Michael J. Heller Hybridization of polynucleotides conjugated with chromophores and fluorophores to generate donor-to-donor energy transfer system
ES2259791T3 (es) 1993-07-13 2006-10-16 Abbott Laboratories Conjugados sumamente fluorescentes de polimeros e intermedios.
US6171859B1 (en) 1994-03-30 2001-01-09 Mitokor Method of targeting conjugate molecules to mitochondria
US5994143A (en) * 1996-02-01 1999-11-30 Abbott Laboratories Polymeric fluorophores enhanced by moieties providing a hydrophobic and conformationally restrictive microenvironment
US6218108B1 (en) 1997-05-16 2001-04-17 Research Corporation Technologies, Inc. Nucleoside analogs with polycyclic aromatic groups attached, methods of synthesis and uses therefor
DE19633268A1 (de) 1996-08-19 1998-02-26 Hoechst Ag Polymere Gallensäure-Resorptionsinhibitoren mit gleichzeitiger Gallensäure-Adsorberwirkung
JP2001511128A (ja) 1997-01-28 2001-08-07 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー 水不溶性ポルフィリンの脂質錯体の凍結乾燥物
US6893868B2 (en) 1997-02-20 2005-05-17 Onco Immunin, Inc. Homo-doubly labeled compositions for the detection of enzyme activity in biological samples
US5986030A (en) 1997-04-15 1999-11-16 Nalco Chemical Company Fluorescent water soluble polymers
DE19717904A1 (de) 1997-04-23 1998-10-29 Diagnostikforschung Inst Säurelabile und enzymatisch spaltbare Farbstoffkonstrukte zur Diagnostik mit Nahinfrarotlicht und zur Therapie
JP3078793B2 (ja) 1998-04-30 2000-08-21 株式会社分子バイオホトニクス研究所 ロタキサン構造を有する色素、ラベル化剤、およびラベル化方法
US7060708B2 (en) 1999-03-10 2006-06-13 New River Pharmaceuticals Inc. Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
US6716452B1 (en) 2000-08-22 2004-04-06 New River Pharmaceuticals Inc. Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
US6627400B1 (en) 1999-04-30 2003-09-30 Aclara Biosciences, Inc. Multiplexed measurement of membrane protein populations
US6514700B1 (en) 1999-04-30 2003-02-04 Aclara Biosciences, Inc. Nucleic acid detection using degradation of a tagged sequence
AU5935300A (en) 1999-07-22 2001-02-13 Nalco Chemical Company Fluorescent water-soluble polymers
US6479650B1 (en) 1999-12-14 2002-11-12 Research Corporation Technologies, Inc. Fluorescent nucleoside analogs and combinatorial fluorophore arrays comprising same
EP1266222A2 (en) 2000-03-14 2002-12-18 Genigma Corporation Visually detectable dye labelled biomolecules for analysis
WO2001073123A2 (en) 2000-03-28 2001-10-04 Nanosphere Inc. Nanoparticles having oligonucleotides attached thereto and uses therefor
CA2409512A1 (en) 2000-05-08 2001-11-15 Qtl Biosystems Llc Improvements to the fluorescent polymer-qtl approach to biosensing
US6852709B2 (en) 2000-05-31 2005-02-08 Johns Hopkins University Biologically useful polyphosphates
US20020099013A1 (en) 2000-11-14 2002-07-25 Thomas Piccariello Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
WO2002022883A1 (en) 2000-09-11 2002-03-21 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Combinatorial fluorescence energy transfer tags and uses thereof
JP4989013B2 (ja) 2000-09-19 2012-08-01 リ−コール インコーポレーティッド シアニン色素
US6448407B1 (en) 2000-11-01 2002-09-10 Pe Corporation (Ny) Atropisomers of asymmetric xanthene fluorescent dyes and methods of DNA sequencing and fragment analysis
US8394813B2 (en) 2000-11-14 2013-03-12 Shire Llc Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
GB2372256A (en) 2001-02-14 2002-08-21 Kalibrant Ltd Detectable entity comprising a plurality of detectable units releasably connected together by stimulus-cleavable linkers for use in fluorescence detection
US6743905B2 (en) 2001-04-16 2004-06-01 Applera Corporation Mobility-modified nucleobase polymers and methods of using same
US8323903B2 (en) 2001-10-12 2012-12-04 Life Technologies Corporation Antibody complexes and methods for immunolabeling
JP3813890B2 (ja) 2002-03-22 2006-08-23 富士写真フイルム株式会社 ３層レジストプロセス用中間層材料組成物及びそれを用いたパターン形成方法
US20040086914A1 (en) 2002-07-12 2004-05-06 Affymetrix, Inc. Nucleic acid labeling methods
AU2003262833A1 (en) 2002-08-23 2004-03-11 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Fluorescent glycosides and methods for their use
EP2316971A1 (en) 2002-08-26 2011-05-04 The Regents of the University of California Methods and compositions for detection and analysis of polynucleotides using light harvesting multichromophores
US20040138467A1 (en) 2002-11-26 2004-07-15 French Roger Harquail Aromatic and aromatic/heteroaromatic molecular structures with controllable electron conducting properties
WO2004062475A2 (en) 2003-01-10 2004-07-29 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Fluorescent assays for protein kinases
US7238792B2 (en) 2003-03-18 2007-07-03 Washington State University Research Foundation Foldable polymers as probes
US7172907B2 (en) 2003-03-21 2007-02-06 Ge Healthcare Bio-Sciences Corp. Cyanine dye labelling reagents with meso-substitution
BRPI0413521A (pt) 2003-08-14 2006-10-10 Diatos seqüências de aminoácidos que facilitam a penetração de uma substáncia de interesse nas células e/ou no núcleos celulares
CN101076537B (zh) 2003-11-19 2012-07-04 阿莱洛吉克生物科学公司 标记有多个荧光团的寡核苷酸
AU2003296419A1 (en) 2003-12-09 2005-07-21 Molecular Probes, Inc. Pyrenyloxysulfonic acid fluorescent agents
JP4584986B2 (ja) 2004-04-27 2010-11-24 アルニラム ファーマスーティカルズ インコーポレイテッド ２−アリールプロピル部分を含む１本鎖及び２本鎖オリゴヌクレオチド
US20060035302A1 (en) 2004-06-21 2006-02-16 Applera Corporation Kinase substrates with multiple phosphorylation sites
EP1781675B1 (en) 2004-08-13 2014-03-26 Epoch Biosciences, Inc. Phosphonate fluorescent dyes and conjugates
WO2006031851A1 (en) 2004-09-14 2006-03-23 Applera Corporation Multi-chromophoric quencher constructs for use in high sensitivity energy transfer probes
US8153706B2 (en) 2004-10-25 2012-04-10 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Polymeric colorants having pigment and dye components and corresponding ink compositions
DE602004007007T2 (de) 2004-11-09 2008-02-21 Ipagsa Industrial, SL., Rubi Thermisch reaktive, nah-infrarot absorbierende Polymere und ihre Verwendung in wärmeempfindlichen lithographischen Druckplatten
US7897684B2 (en) 2005-01-10 2011-03-01 The Regents Of The University Of California Conjugated polymers suitable for strand-specific polynucleotide detection in homogeneous and solid state assays
JP2008535945A (ja) 2005-03-09 2008-09-04 セファイド 極性色素
US8227621B2 (en) 2005-06-30 2012-07-24 Li-Cor, Inc. Cyanine dyes and methods of use
JP2009510198A (ja) 2005-09-26 2009-03-12 インヴィトロジェン コーポレーション 紫色レーザー励起性色素及びその使用方法
EP1949108B1 (en) 2005-11-18 2013-09-25 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Modified cardiolipin and uses therefor
EP2573833B1 (en) 2005-12-12 2014-04-02 Basf Se Organic semiconductors, their manufacture and semiconductor devices comprising them
US20070148094A1 (en) 2005-12-22 2007-06-28 Uzgiris Egidijus E Polymeric imaging agents and medical imaging methods
WO2007094135A1 (ja) * 2006-02-15 2007-08-23 Gifu University オリゴヌクレオチド誘導体及びその利用
WO2007122388A2 (en) 2006-04-13 2007-11-01 Midatech Limited Nanoparticles containing three various ligands for providing immune responses against infectious agents
WO2008021208A2 (en) 2006-08-12 2008-02-21 Stx Aprilis, Inc. Sensitizer dyes for photoacid generating systems using short visible wavelengths
KR20090077779A (ko) 2006-10-12 2009-07-15 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 유기 박막 트랜지스터 소자 및 유기 박막 발광 트랜지스터
EP2727965B1 (en) 2006-10-27 2019-03-06 Life Technologies Corporation FLUOROGENIC pH SENSITIVE DYES AND THEIR METHOD OF USE
US8053588B2 (en) 2007-03-07 2011-11-08 Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho Organosilane compound and organosilica obtained therefrom
US9156865B2 (en) 2007-04-23 2015-10-13 Deliversir Ltd System for delivering therapeutic agents into living cells and cells nuclei
WO2014064687A1 (en) 2012-10-22 2014-05-01 Deliversir Ltd A system for delivering therapeutic agents into living cells and cells nuclei
US9556210B2 (en) 2007-04-23 2017-01-31 Sabag-Rfa Ltd. System for delivering therapeutic agents into living cells and cells nuclei
PL2144633T4 (pl) 2007-04-23 2015-02-27 Sabag Rfa Ltd Układ do transportu czynników terapeutycznych do żywych komórek i jąder komórkowych
WO2008138726A2 (en) 2007-05-11 2008-11-20 Basf Se Polymeric dyes
EP2014698A1 (en) 2007-07-12 2009-01-14 Crystax Pharmaceuticals S.L. Polymers and their use as fluorescent labels
TWI409280B (zh) 2007-07-31 2013-09-21 American Dye Source Inc 聚合物染料、塗覆層組合物及熱微影印刷板
GB2456298A (en) 2008-01-07 2009-07-15 Anthony Ian Newman Electroluminescent materials comprising oxidation resistant fluorenes
WO2009113645A1 (ja) 2008-03-10 2009-09-17 国立大学法人 東京大学 非荷電性親水性ブロック及び側鎖の一部に疎水性基が導入されカチオン性のポリアミノ酸ブロックを含んでなる共重合体、その使用
JP5623384B2 (ja) 2008-04-21 2014-11-12 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 選択的高親和性リガンドおよびこれらを作製する方法
KR101041446B1 (ko) 2008-07-21 2011-06-14 부산대학교 산학협력단 공액고분자 2단계 ｆｒｅｔ 시스템 및 바이오센서
JPWO2010026957A1 (ja) 2008-09-03 2012-02-02 国立大学法人富山大学 水溶性ロタキサン型蛍光色素および蛍光性有機分子
EP2366785B1 (en) * 2008-11-14 2013-01-16 Japan Science And Technology Agency Oligonucleotide derivative, labeling agent, and use of the labeling agent
JP5798487B2 (ja) 2008-11-20 2015-10-21 ネーデルランドセ・オルガニサティ・フォール・トゥーヘパスト−ナトゥールウェテンスハッペライク・オンデルズーク・テーエヌオー Ｆｒｅｔに基づく病原体の迅速診断
EP2358770B1 (en) 2008-12-12 2017-03-15 University of Massachusetts Zwitterionic polymers with therapeutic moieties
WO2011057295A2 (en) 2009-11-09 2011-05-12 University of Washington Center for Commercialization Functionalized chromophoric polymer dots and bioconjugates thereof
US9400273B1 (en) 2009-12-09 2016-07-26 Life Technologies Corporation 7-hydroxycoumarin-based cell-tracking reagents
US9221759B2 (en) 2010-01-13 2015-12-29 Rutgers, The State University Of New Jersey Fluorophore chelated lanthanide luminescent probes with improved quantum efficiency
EP2545373B1 (en) 2010-03-11 2022-08-24 Medtronic Minimed, Inc. Measuring analyte concentration incorporating temperature and ph correction
JP2013528665A (ja) 2010-03-26 2013-07-11 メルサナ セラピューティックス， インコーポレイテッド ポリヌクレオチドの送達のための修飾ポリマー、その製造方法、およびその使用方法
EP2577309B1 (en) 2010-05-25 2016-11-23 Carnegie Mellon University Targeted probes of cellular physiology
JPWO2012005310A1 (ja) 2010-07-08 2013-09-05 旭硝子株式会社 含フッ素芳香族化合物、有機半導体材料および有機薄膜デバイス
EP3170846A1 (en) 2010-09-22 2017-05-24 The Board of Regents of The University of Texas System Novel block copolymer and micelle compositions and methods of use thereof
CA2821411C (en) 2010-12-13 2020-02-25 Marek Kwiatkowski Functionalized polymers
WO2012086857A1 (ko) 2010-12-21 2012-06-28 (주)파낙스이엠 광역학 진단 또는 치료를 위한 결합체 및 이의 제조방법
CN102174078A (zh) 2011-01-10 2011-09-07 中国药科大学 肿瘤细胞选择性穿膜肽的应用
CA2857493C (en) 2011-07-15 2019-06-11 Glumetrics, Inc. Combinations of fluorphores and pyridinium boronic acid quenchers for use in analyte sensors
US8889657B2 (en) 2011-08-31 2014-11-18 Mallinckrodt Llc Nanoparticle PEG modification with H-phosphonates
US20130059343A1 (en) * 2011-09-06 2013-03-07 Li-Cor, Inc. Nucleotide derivatives
US9085761B1 (en) 2012-06-14 2015-07-21 Affymetrix, Inc. Methods and compositions for amplification of nucleic acids
JP6364009B2 (ja) 2012-09-12 2018-07-25 クォーク ファーマシューティカルズ インコーポレーティッドＱｕａｒｋ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ． Ｐ５３に対する二本鎖オリゴヌクレオチド分子、およびその使用方法
WO2014055253A1 (en) 2012-10-04 2014-04-10 The General Hospital Corporation Methods of synthesizing and using peg-like fluorochromes
WO2014102806A1 (en) 2012-12-31 2014-07-03 Yeda Research And Development Co. Ltd. Protein biosensors, cross reactive sensor arrays and methods of use thereof
US9545447B2 (en) 2013-01-04 2017-01-17 The Texas A&M University System Polymer-drug systems
US9714946B2 (en) 2013-03-14 2017-07-25 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Bromodomain binding reagents and uses thereof
AU2014228504C1 (en) 2013-03-15 2019-10-03 Visen Medical, Inc. Substituted silaxanthenium red to near-infrared fluorochromes for in vitro and in vivo imaging and detection
WO2014147642A1 (en) 2013-03-19 2014-09-25 Council Of Scientific & Industrial Research Substituted fluoranthene-7-carbonitriles as fluorescent dyes for cell imaging applications
CN103319378B (zh) 2013-06-27 2015-06-10 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 两性离子有机小分子太阳能电池阴极界面材料及其制法和用途
KR101572901B1 (ko) 2013-07-12 2015-12-15 부산대학교 산학협력단 2-단계 fret를 이용한 공액고분자 전해질 및 압타머 프로브 기반 표적 물질의 검출 방법 및 형광 센서
JP6190534B2 (ja) 2013-08-22 2017-08-30 ソニー株式会社 水溶性蛍光染料又は有色染料及びその使用方法
US10406246B2 (en) 2013-10-17 2019-09-10 Deutsches Kresbsforschungszentrum Double-labeled probe for molecular imaging and use thereof
JP5802865B1 (ja) 2013-11-11 2015-11-04 オリンパス株式会社 処置システム
CN105829427A (zh) 2013-12-06 2016-08-03 蒙诺苏尔有限公司 用于水溶性膜的荧光示踪剂、相关方法和相关物品
WO2015109136A2 (en) 2014-01-16 2015-07-23 Sony Corporation Water soluble fluorescent or colored dyes and methods for their use
JP6374172B2 (ja) 2014-01-31 2018-08-15 富士フイルム株式会社 着色組成物、およびこれを用いた硬化膜、カラーフィルタ、パターン形成方法、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子、画像表示装置ならびに染料多量体
CN104072727A (zh) 2014-06-23 2014-10-01 华南理工大学 一种含磷脂酰胆碱基的2,7-芴的共轭聚合物及其制备方法与应用
CN107106685A (zh) 2014-10-10 2017-08-29 辉瑞公司 协同澳瑞他汀组合
US10709791B2 (en) 2014-11-12 2020-07-14 University Of Washington Stabilized polymeric carriers for therapeutic agent delivery
WO2016074093A1 (en) 2014-11-14 2016-05-19 Angiochem Inc. Conjugates including an antibody moiety, a polypeptide that traverses the blood-brain barrier, and a cytotoxin
CN107454903B (zh) 2015-02-26 2021-01-01 索尼公司 包含共轭基团的水溶性荧光或着色染料
JP6982500B2 (ja) 2015-02-26 2021-12-17 ソニーグループ株式会社 フェニルエチニルナフタレン染料およびそれらの使用方法
JP7390778B2 (ja) 2015-03-12 2023-12-06 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー ポリマーｂｏｄｉｐｙ色素およびそれを使用する方法
EP3294811B1 (en) 2015-05-11 2024-02-28 Sony Group Corporation Ultra bright dimeric or polymeric dyes
US9670318B2 (en) 2015-05-28 2017-06-06 Miltenyi Biotec Gmbh Bright fluorochromes based on multimerization of fluorescent dyes
CN107835826B (zh) 2015-06-02 2022-05-17 华盛顿大学 自支撑型不污聚合物、其组合物和有关单体
KR102847342B1 (ko) 2015-11-25 2025-08-19 주식회사 리가켐바이오사이언스 자기-희생기를 포함하는 접합체 및 이의 제조방법
CN108368509B (zh) 2015-12-04 2022-03-22 全药工业株式会社 改善了血中滞留性的抗il－17适体
US9913992B2 (en) 2015-12-22 2018-03-13 Colgate-Palmolive Company Oral treatment device
JP2017124994A (ja) 2016-01-15 2017-07-20 靖彦 中村 癌治療及び癌再発防止のための装置並びにポルフィリン類含有製剤
WO2017173355A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Sony Corporation Ultra bright dimeric or polymeric dyes
US11434377B2 (en) 2016-04-01 2022-09-06 Sony Corporation Ultra bright dimeric or polymeric dyes with rigid spacing groups
US10901940B2 (en) 2016-04-02 2021-01-26 Intel Corporation Processors, methods, systems, and instructions to atomically store to memory data wider than a natively supported data width
JP7069033B2 (ja) 2016-04-06 2022-05-17 ソニーグループ株式会社 スペーシングリンカー基を有する超明色ダイマーまたはポリマー染料
US11390754B2 (en) 2016-05-10 2022-07-19 Sony Corporation Compositions comprising a polymeric dye and a cyclodextrin and uses thereof
EP3455238A1 (en) 2016-05-10 2019-03-20 Sony Corporation Ultra bright polymeric dyes with peptide backbones
JP7068191B2 (ja) 2016-06-06 2022-05-16 ソニーグループ株式会社 蛍光または有色レポーター基を含むイオン性ポリマー
EP3491071A1 (en) 2016-07-29 2019-06-05 Sony Corporation Ultra bright dimeric or polymeric dyes and methods for preparation of the same
JP7216638B2 (ja) 2016-09-01 2023-02-01 ライフ テクノロジーズ コーポレーション 増強された蛍光のための組成物および方法
GB2554666B (en) 2016-09-30 2019-12-18 Sumitomo Chemical Co Composite Particle
CN106589005B (zh) 2016-11-01 2019-08-06 北京擎科生物科技有限公司 一种荧光信号放大探针中间体、荧光探针及其制备方法
AU2018223809B2 (en) 2017-02-27 2022-12-15 Ivanti, Inc. Systems and methods for role-based computer security configurations
EP3691690B1 (en) 2017-10-05 2024-08-14 Sony Group Corporation Programmable polymeric drugs
EP3691689A1 (en) 2017-10-05 2020-08-12 Sony Corporation Programmable dendritic drugs
JP2021503450A (ja) 2017-11-16 2021-02-12 ソニー株式会社 プログラム可能なポリマー薬
US20210128591A1 (en) 2017-12-13 2021-05-06 Sony Corporation Ionic polymers comprising biologically active compounds
EP3727463A1 (en) 2017-12-21 2020-10-28 Mersana Therapeutics, Inc. Pyrrolobenzodiazepine antibody conjugates
JP7515785B2 (ja) 2018-01-12 2024-07-16 ソニーグループ株式会社 生物学的に活性な化合物を含むホスホアルキルポリマー
CN111565756A (zh) 2018-01-12 2020-08-21 索尼公司 包含生物活性化合物的具有刚性间隔基团的聚合物
US12194104B2 (en) 2018-01-12 2025-01-14 Sony Group Corporation Phosphoalkyl ribose polymers comprising biologically active compounds
KR102742386B1 (ko) 2018-03-19 2024-12-16 소니그룹주식회사 형광 신호 향상을 위한 2가 금속의 사용
CN112119083B (zh) 2018-03-21 2024-05-24 索尼公司 具有连接体基团的聚合串联染料
CN112313242A (zh) 2018-06-27 2021-02-02 索尼公司 具有含脱氧核糖的连接体基团的聚合物染料
KR20210032434A (ko) 2018-07-13 2021-03-24 소니 주식회사 유기인산염 단위를 포함하는 백본을 갖는 중합체성 염료
KR102606247B1 (ko) 2018-07-30 2023-11-27 삼성전자주식회사 도전성 핀의 적어도 일부를 지지하기 위한 지지 부분을 포함하는 커넥터 및 이를 포함하는 전자 장치
JP7603918B2 (ja) 2019-04-11 2024-12-23 ソニーグループ株式会社 プログラム可能なポリマー薬
CN113905766A (zh) 2019-04-11 2022-01-07 索尼集团公司 可编程的聚合药物
US20220168435A1 (en) 2019-04-11 2022-06-02 Sony Group Corporation Programmable polymeric drugs
WO2020219959A1 (en) 2019-04-24 2020-10-29 Magenta Therapeutics, Inc. Anti-cd45 antibody drug conjugates and uses thereof
JP7239904B2 (ja) 2019-09-26 2023-03-15 ソニーグループ株式会社 リンカー基を有するポリマータンデム色素
EP4038081A1 (en) 2019-09-30 2022-08-10 Sony Group Corporation Nucleotide probes

Also Published As

Publication number Publication date
AU2017264861B2 (en) 2021-09-23
JP7071286B2 (ja) 2022-05-18
WO2017197144A1 (en) 2017-11-16
KR102526802B1 (ko) 2023-05-02
BR112018073199A2 (pt) 2019-04-16
AU2017264861A1 (en) 2018-11-08
CN109071961B (zh) 2021-04-27
CA3021419A1 (en) 2017-11-16
US20190144678A1 (en) 2019-05-16
CN109071961A (zh) 2018-12-21
EP3455300A1 (en) 2019-03-20
JP2019522688A (ja) 2019-08-15
KR20190008308A (ko) 2019-01-23
US11685835B2 (en) 2023-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018143594A (ru) Ультраяркие димерные или полимерные красители
RU2018138590A (ru) Ультраяркие димерные или полимерные красители со спейсерными линкерными группами
JP2019522688A5 (ru)
RU2018137690A (ru) Ультраяркие димерные или полимерные красители
JP2019523787A5 (ru)
JP2018515628A5 (ru)
JP2019516821A5 (ru)
JPWO2020014634A5 (ru)
CN100577742C (zh) 花青染料标记试剂
JP2019516812A5 (ru)
JP4790598B2 (ja) メソ置換シアニン色素標識化試薬
JP5671525B2 (ja) 蛍光染料、合成方法及びその利用
JP2019516807A5 (ru)
US20040162423A1 (en) Benzopyrylo-polymethine-based hydrophilic markers
US20040260093A1 (en) Compound, especially marker-dye on the basis of polymethines
JPWO2020006285A5 (ru)
US20030165942A1 (en) Compound, especially marker-dye, on the basis of polymethines
US20020115862A1 (en) Stable near-infrared (nir) marker dyes based on benzopyrylium-polymethines
CA2987363C (en) Labeling of target molecules, identification of organelles and other applications, novel compositions, methods and kits
CN102702769B (zh) 一类绿光荧光菁染料、制备方法及其应用
JP2002523783A (ja) エネルギー転移色素
WO2011034623A2 (en) Fluorescent dyes and compounds, methods and kits useful for identifying specific organelles and regions in cells of interest
EP1535969B1 (de) Neue Polymethinfarbstoffe auf Cumarin-Basis mit einstellbarem Stoke's-Shift
WO2009014513A1 (en) Novel dyes for the detection or quantification of desirable target molecules
US7351829B2 (en) Compounds on the basis of 2- and 4-chromenylidene-merocyanines respectively, and their use

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200512