[go: up one dir, main page]

RU2018140694A - ХИМЕРНЫЙ АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР (CAR) С АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИМИ ДОМЕНАМИ К КОНСТАНТНОЙ ОБЛАСТИ β Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА - Google Patents

ХИМЕРНЫЙ АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР (CAR) С АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИМИ ДОМЕНАМИ К КОНСТАНТНОЙ ОБЛАСТИ β Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА Download PDF

Info

Publication number
RU2018140694A
RU2018140694A RU2018140694A RU2018140694A RU2018140694A RU 2018140694 A RU2018140694 A RU 2018140694A RU 2018140694 A RU2018140694 A RU 2018140694A RU 2018140694 A RU2018140694 A RU 2018140694A RU 2018140694 A RU2018140694 A RU 2018140694A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
trbc1
trbc2
seq
antigen binding
individual
Prior art date
Application number
RU2018140694A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2830064C2 (ru
Inventor
Мартен Пюле
Пол МАСИОСИЯ
Original Assignee
ЮСиЭл БИЗНЕС ПиЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=52649058&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2018140694(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GB201403905A external-priority patent/GB201403905D0/en
Priority claimed from GB201416908A external-priority patent/GB201416908D0/en
Application filed by ЮСиЭл БИЗНЕС ПиЭлСи filed Critical ЮСиЭл БИЗНЕС ПиЭлСи
Publication of RU2018140694A publication Critical patent/RU2018140694A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2830064C2 publication Critical patent/RU2830064C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2809Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00Cellular immunotherapy
    • A61K40/10Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K40/11T-cells, e.g. tumour infiltrating lymphocytes [TIL] or regulatory T [Treg] cells; Lymphokine-activated killer [LAK] cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00Cellular immunotherapy
    • A61K40/30Cellular immunotherapy characterised by the recombinant expression of specific molecules in the cells of the immune system
    • A61K40/31Chimeric antigen receptors [CAR]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00Cellular immunotherapy
    • A61K40/40Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41Vertebrate antigens
    • A61K40/42Cancer antigens
    • A61K40/4202Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K40/421Immunoglobulin superfamily
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00Cellular immunotherapy
    • A61K40/40Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/46Viral antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407Specifically defined cancers
    • G01N33/57426Specifically defined cancers leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00
    • A61K2239/46Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00 characterised by the cancer treated
    • A61K2239/48Blood cells, e.g. leukemia or lymphoma
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565Complementarity determining region [CDR]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622Single chain antibody (scFv)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • C07K2319/01Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/7051T-cell receptor (TcR)-CD3 complex

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (23)

1. Способ диагностики Т-клеточной лимфомы или лейкемии у индивидуума, который включает этап определения процента T-клеток, которые являются TRBC1- или TRBC2-положительными, от общего числа T-клеток в образце, выделенного у индивидуума.
2. Способ по п. 1, где процент TRBC1- или TRBC2-положительных T-клеток, который составляет больше чем приблизительно 80%, указывает на наличие Т-клеточной лимфомы или лейкемии.
3. Способ по п. 1 или 2, где образец представляет собой образец периферической крови или биопсию.
4. Способ по любому из пп. 1-3, где общее число T-клеток выявляют в образце или выделяют из образца с использованием агента, который связывается с CD3.
5. Способ по любому из пп. 1-4, где стадию определения процента T-клеток, которые являются TRBC1- или TRBC2-положительными, от общего числа T-клеток в образце, выделенного у индивидуума, осуществляют с использованием средства, которое содержит антигенсвязывающий домен, который селективно связывается с константной областью 1 TCR бета (TRBC1) или TRBC2.
6. Способ отбора подходящей терапии для лечения индивидуума, страдающего от Т-клеточной лимфомы или лейкемии, где способ включает стадии:
i) определения наличия экспрессии TRBC1 или TRBC2 злокачественной T-клеткой у индивидуума; и
ii) отбора терапии, основываясь на экспрессии TRBC1 или TRBC2 злокачественной T-клеткой, где указанная терапия основана на выделенной клетке, содержащей химерный антигенный рецептор (CAR), который содержит антигенсвязывающий домен, который селективно связывается с TRBC1 или TRBC2.
7. Способ отбора индивидуума, страдающего от Т-клеточной лимфомы или лейкемии, для прохождения терапии, основанной на выделенной клетки, содержащей CAR, который содержит антигенсвязывающий домен, который селективно связывается с TRBC1 или TRBC2, где способ включает стадии:
i) определения наличия экспрессии TRBC1 или TRBC2 злокачественной T-клеткой у индивидуума; и
ii) отбор указанного индивидуума для прохождения указанной терапии, основанной на экспрессии TRBC1 или TRBC2 указанной злокачественной T-клеткой.
8. Способ по любому из пп. 6 или 7, где образец представляет собой образец периферической крови или биопсию.
9. Способ по любому из пп.1-8, где антигенсвязывающий домен селективно связывается с TRBC1.
10. Способ по 9, где антигенсвязывающий домен имеет вариабельную тяжелую цепь (VH) и вариабельную легкую цепь (VL), которые содержат следующие определяющие комплементарность области (CDR):
VH CDR1: SEQ ID No. 7;
VH CDR2: SEQ ID No. 8;
VH CDR3: SEQ ID No. 9;
VL CDR1: SEQ ID No. 10;
VL CDR2: SEQ ID No. 11; и
VL CDR3: SEQ ID No. 12.
11. Способ по 9, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельную тяжелую цепь (VH), имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 1, и вариабельную легкую цепь (VL), имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 2.
12. Способ по 9, где антигенсвязывающий домен содержит scFv с аминокислотной последовательностью SEQ ID No. 3.
13. Способ по любому из пп.1-8, при котором селективно связывается TRBC2.
RU2018140694A 2014-03-05 2015-03-05 ХИМЕРНЫЙ АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР (CAR) С АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИМИ ДОМЕНАМИ К КОНСТАНТНОЙ ОБЛАСТИ β Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА RU2830064C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1403905.1 2014-03-05
GB201403905A GB201403905D0 (en) 2014-03-05 2014-03-05 Method
GB201416908A GB201416908D0 (en) 2014-09-25 2014-09-25 Method
GB1416908.0 2014-09-25

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016138421A Division RU2744046C2 (ru) 2014-03-05 2015-03-05 ХИМЕРНЫЙ АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР (CAR) С АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИМИ ДОМЕНАМИ К КОНСТАНТНОЙ ОБЛАСТИ β Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018140694A true RU2018140694A (ru) 2018-12-10
RU2830064C2 RU2830064C2 (ru) 2024-11-13

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
BR112016020304A2 (pt) 2017-10-17
HUE047641T2 (hu) 2020-05-28
PH12016501646A1 (en) 2017-02-06
MY173567A (en) 2020-02-04
PH12020550202A1 (en) 2022-03-07
AU2019204921A1 (en) 2019-08-01
JP2021184773A (ja) 2021-12-09
EP3241561A1 (en) 2017-11-08
IL278879B1 (en) 2025-08-01
CA2940564C (en) 2021-06-29
JP2024074907A (ja) 2024-05-31
CN112094353A (zh) 2020-12-18
WO2015132598A1 (en) 2015-09-11
SG10201906461SA (en) 2019-09-27
EP3241561B1 (en) 2025-04-30
JP6767931B2 (ja) 2020-10-14
PE20170125A1 (es) 2017-03-16
EP3125934A1 (en) 2017-02-08
DK3125934T3 (da) 2020-02-03
CN118852462A (zh) 2024-10-29
AU2015225944B2 (en) 2019-07-11
PT3241561T (pt) 2025-06-24
FI3241561T3 (fi) 2025-07-07
PH12020550202B1 (en) 2023-11-15
NZ761848A (en) 2021-06-25
KR20160127130A (ko) 2016-11-02
PE20211887A1 (es) 2021-09-22
JP6767872B2 (ja) 2020-10-14
JP2017143838A (ja) 2017-08-24
CN106068276B (zh) 2020-09-18
IL278878A (en) 2021-01-31
CA2940564A1 (en) 2015-09-11
US20170334998A1 (en) 2017-11-23
AU2019204925B2 (en) 2021-02-18
CL2016002195A1 (es) 2017-05-19
BR112016020304B1 (pt) 2024-02-27
KR20200027577A (ko) 2020-03-12
SG11201606583VA (en) 2016-09-29
JP7149304B2 (ja) 2022-10-06
KR20200027576A (ko) 2020-03-12
KR102235202B1 (ko) 2021-04-05
RU2744046C2 (ru) 2021-03-02
RU2021101502A (ru) 2021-06-25
AU2019204921B2 (en) 2021-02-18
EP3125934B1 (en) 2019-10-23
IL278879A (en) 2021-01-31
PH12016501646B1 (en) 2023-02-03
CN106068276A (zh) 2016-11-02
PL3125934T3 (pl) 2020-04-30
NZ723307A (en) 2021-06-25
JP2017510257A (ja) 2017-04-13
US20170066827A1 (en) 2017-03-09
CL2018003096A1 (es) 2019-01-11
MX2019013845A (es) 2020-02-24
IL247110A0 (en) 2016-09-29
NZ761844A (en) 2021-06-25
DK3241561T3 (da) 2025-06-30
ES2758173T3 (es) 2020-05-04
AU2015225944A1 (en) 2016-09-01
CL2019001568A1 (es) 2019-08-16
JP2020099356A (ja) 2020-07-02
KR102088082B1 (ko) 2020-03-11
SG10201906460PA (en) 2019-09-27
MX2019013846A (es) 2020-02-24
MX2016010856A (es) 2017-04-13
ES3033286T3 (en) 2025-08-01
AU2019204921C1 (en) 2021-05-13
RU2016138421A (ru) 2018-04-05
CL2019001567A1 (es) 2019-08-16
RU2016138421A3 (ru) 2018-07-25
PT3125934T (pt) 2019-12-16
IL278878B (en) 2022-07-01
HUE071755T2 (hu) 2025-09-28
CN112094347A (zh) 2020-12-18
PL3241561T3 (pl) 2025-09-01
EP4610654A2 (en) 2025-09-03
CU24475B1 (es) 2020-03-04
PH12020550203A1 (en) 2021-08-16
KR102235201B1 (ko) 2021-04-05
AU2019204925A1 (en) 2019-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016138421A (ru) ХИМЕРНЫЙ АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР (CAR) С АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИМИ ДОМЕНАМИ К КОНСТАНТНОЙ ОБЛАСТИ β Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА
PE20190120A1 (es) Moleculas de union a bcma y metodos de uso de las mismas
RU2018108048A (ru) Новые анти-pd-1 антитела
RU2018107658A (ru) Новые антитела против pd-l1
PH12020551173A1 (en) Anti-pd-l1 antibodies and uses thereof
IL272572A (en) Antibody compositions for tumor treatment
PH12019502785A1 (en) Anti trbc1 antigen binding domains
PH12018502623A1 (en) Anti-pd-l1 antibodies and uses thereof
RU2017123549A (ru) Антитела, нацеленные на антиген созревания в-клеток, и способы их применения
AR108066A1 (es) Receptores quiméricos para cll-1 y métodos de uso de los mismos
EP4286415A3 (en) Humanized antigen-binding domains against cd19 and methods of use
JP2020522261A5 (ru)
JP2019534892A5 (ru)
RU2017116847A (ru) Антитела к pd-1
JP2018520657A5 (ru)
IL273196B2 (en) Claudin6 antibodies and methods of treating cancer
IL265541B1 (en) Bispecific antibodies and compositions comprising thereof for treating cancer
JP2017518366A5 (ru)
AR106184A1 (es) Proteínas de unión a pd-1 y sus métodos de uso
RU2021121771A (ru) Cd20 терапия, cd22 терапия и комбинированная терапия клетками, экспрессирующими химерный антигенный рецептор (car) к cd19
IL299221A (en) CD3 binding antibodies
RU2018111462A (ru) Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на антиген созревания b-клеток
JP2013538057A5 (ru)
JP2016536322A5 (ru)
RU2015147451A (ru) Использование о-ацетилированного gd2 ганглиозида в качестве мишени как новый терапевтический и диагностический подход при злокачественных новообразованиях, содержащих опухолевые стволовые клетки

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant