RU2015147451A - Использование о-ацетилированного gd2 ганглиозида в качестве мишени как новый терапевтический и диагностический подход при злокачественных новообразованиях, содержащих опухолевые стволовые клетки - Google Patents
Использование о-ацетилированного gd2 ганглиозида в качестве мишени как новый терапевтический и диагностический подход при злокачественных новообразованиях, содержащих опухолевые стволовые клетки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015147451A RU2015147451A RU2015147451A RU2015147451A RU2015147451A RU 2015147451 A RU2015147451 A RU 2015147451A RU 2015147451 A RU2015147451 A RU 2015147451A RU 2015147451 A RU2015147451 A RU 2015147451A RU 2015147451 A RU2015147451 A RU 2015147451A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- osk
- antibody
- malignant neoplasm
- cancer
- malignant
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 29
- FFILOTSTFMXQJC-QCFYAKGBSA-N (2r,4r,5s,6s)-2-[3-[(2s,3s,4r,6s)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-5-[(2s,3r,4r,5r,6r)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[(2r,3s,4r,5r,6r)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(e)-3-hydroxy-2-(octadecanoylamino)octadec-4-enoxy]oxan-3-yl]oxy-3-hy Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OCC(NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)C(O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@]2(O[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)C2)C(O)C(O)CO[C@]2(O[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)C2)C(O)C(O)CO)C(O)=O)C(O)=O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](CO)O1 FFILOTSTFMXQJC-QCFYAKGBSA-N 0.000 title claims 8
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 title 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 23
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 11
- 102100032912 CD44 antigen Human genes 0.000 claims 10
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 claims 10
- 101000868273 Homo sapiens CD44 antigen Proteins 0.000 claims 10
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 claims 10
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 claims 7
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 claims 7
- 102100031585 ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Human genes 0.000 claims 6
- 101000777636 Homo sapiens ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Proteins 0.000 claims 6
- 101000884271 Homo sapiens Signal transducer CD24 Proteins 0.000 claims 5
- 102100038081 Signal transducer CD24 Human genes 0.000 claims 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 5
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims 5
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 claims 4
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 4
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 4
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 claims 4
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 claims 4
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims 4
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims 4
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 4
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims 3
- 102100040069 Aldehyde dehydrogenase 1A1 Human genes 0.000 claims 2
- 101710150756 Aldehyde dehydrogenase, mitochondrial Proteins 0.000 claims 2
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims 2
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 claims 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 2
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 2
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 claims 2
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 2
- LAQPKDLYOBZWBT-NYLDSJSYSA-N (2s,4s,5r,6r)-5-acetamido-2-{[(2s,3r,4s,5s,6r)-2-{[(2r,3r,4r,5r)-5-acetamido-1,2-dihydroxy-6-oxo-4-{[(2s,3s,4r,5s,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}hexan-3-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy}-4-hydroxy-6-[(1r,2r)-1,2,3-trihydrox Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]([C@@H](NC(C)=O)C=O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@]2(O[C@H]([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C2)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 LAQPKDLYOBZWBT-NYLDSJSYSA-N 0.000 claims 1
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 108020002663 Aldehyde Dehydrogenase Proteins 0.000 claims 1
- 102100031650 C-X-C chemokine receptor type 4 Human genes 0.000 claims 1
- 108010058905 CD44v6 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 102100025012 Dipeptidyl peptidase 4 Human genes 0.000 claims 1
- 102000018651 Epithelial Cell Adhesion Molecule Human genes 0.000 claims 1
- 108010066687 Epithelial Cell Adhesion Molecule Proteins 0.000 claims 1
- 101000922348 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 4 Proteins 0.000 claims 1
- 101000908391 Homo sapiens Dipeptidyl peptidase 4 Proteins 0.000 claims 1
- 101000934338 Homo sapiens Myeloid cell surface antigen CD33 Proteins 0.000 claims 1
- 101000738771 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Proteins 0.000 claims 1
- 102000006496 Immunoglobulin Heavy Chains Human genes 0.000 claims 1
- 108010019476 Immunoglobulin Heavy Chains Proteins 0.000 claims 1
- 102000013463 Immunoglobulin Light Chains Human genes 0.000 claims 1
- 108010065825 Immunoglobulin Light Chains Proteins 0.000 claims 1
- 102000010790 Interleukin-3 Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108010038452 Interleukin-3 Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102000013013 Member 2 Subfamily G ATP Binding Cassette Transporter Human genes 0.000 claims 1
- 108010090306 Member 2 Subfamily G ATP Binding Cassette Transporter Proteins 0.000 claims 1
- 102100025243 Myeloid cell surface antigen CD33 Human genes 0.000 claims 1
- 101150044441 PECAM1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102100037422 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Human genes 0.000 claims 1
- 108010003723 Single-Domain Antibodies Proteins 0.000 claims 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3076—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties
- C07K16/3084—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties against tumour-associated gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/626—Diabody or triabody
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
Claims (28)
1. Антитело, распознающее О-ацетилированный GD2 ганглиозид, или его функциональный фрагмент для лечения злокачественных новообразований, содержащих опухолевые стволовые клетки (ОСК), которые содержат клетки, имеющие по меньшей мере один фенотип, выбранный из группы, содержащей или состоящей из:
где указанное антитело содержит:
a) легкую цепь, по меньшей мере содержащую каркасный участок вариабельного домена легкой цепи иммуноглобулина и три участка, определяющих комплементарность (CDR), характеризующихся последовательностями SEQ ID NO: 1 для CDR-L1, SEQ ID NO: 2 для CDR-L2, SEQ ID NO: 3 для CDR-L3 и/или
b) тяжелую цепь, по меньшей мере содержащую каркасный участок вариабельного домена тяжелой цепи иммуноглобулина и три участка, определяющих комплементарность (CDR), характеризующихся последовательностями SEQ ID NO: 4 для CDR-H1, SEQ ID NO: 5 для CDR-H2, SEQ ID NO: 6 для CDR-H3.
2. Антитело по п. 1, где указанное антитело представляет собой функциональный фрагмент антитела по п. 1, где указанный фрагмент выбран из группы, содержащей или состоящей из Fab, Fab', F(ab')2, Facb, scFv, диатела, включая фрагменты VHH и фрагменты VH человеческого происхождения.
3. Антитело по п. 1, где указанное антитело представляет собой химерное или гуманизированное антитело.
4. Антитело по п. 1, где указанное антитело содержит вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8.
5. Антитело по п. 1, где указанное злокачественное новообразование, содержащее ОСК, выбрано из группы, содержащей или включающей лейкоз, в том числе острый миелоидный лейкоз и острый лимфоидный лейкоз, рак молочной железы, глиому, в том числе глиобластому, колоректальный рак, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак легких, рак печени, рак мочевого пузыря или рак желудка.
6. Антитело по п. 1, где указанное злокачественное новообразование, содержащее ОСК, содержит клетки, имеющие по меньшей мере фенотип CD133+, CD44+/CD24-/low, CD34+/CD38- или CD34+/CD19+.
7. Антитело по п. 1, где указанное злокачественное новообразование, содержащее ОСК, представляет собой рак молочной железы, глиому, острый миелоидный лейкоз или острый лимфоидный лейкоз.
8. Антитело по п. 1, где указанное злокачественное новообразование, содержащее ОСК, характеризуется наличием субпопуляции опухолевых стволовых клеток, в которой по меньшей мере 10% опухолевых стволовых клеток экспрессируют О-ацетилированный GD2 ганглиозид.
9. Антитело по п. 1, где указанное антитело предназначено для лечения метастазирования или метастазов злокачественного новообразования, содержащего ОСК, и/или для предупреждения повторного проявления или рецидива злокачественного новообразования, содержащего ОСК.
10. Антитело по п. 1 и по меньшей мере еще одно противоопухолевое соединение в виде комбинированного препарата для раздельного, одновременного или последовательного применения в лечении злокачественного новообразования, содержащего ОСК.
11. Антитело по п. 1 в комбинации с хирургическим вмешательством, химиотерапией, гормональной терапией, таргетной терапией и/или лучевой терапией для раздельного, одновременного или последовательного применения в лечении злокачественного новообразования, содержащего ОСК.
12. Фармацевтическая композиция для лечения злокачественного новообразования, содержащего ОСК, указанная фармацевтическая композиция содержит антитело, описанное по пп. 1-11.
13. Фармацевтическая композиция по п. 12, где указанное злокачественное новообразование, содержащее ОСК, выбрано из группы, содержащей или включающей лейкоз, в том числе острый миелоидный лейкоз и острый лимфоидный лейкоз, рак молочной железы, глиому, в том числе глиобластому, колоректальный рак, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак легких, рак печени, рак мочевого пузыря или рак желудка.
14. Фармацевтическая композиция по п. 12, где указанное злокачественное новообразование, содержащее ОСК, содержит клетки, имеющие по меньшей мере один фенотип, выбранный из группы, содержащей или состоящей из: CD34+/CD38-, CD34+/CD19-, CD34+/CD19+, CD34+/CD38+/CD19+, CD34+/CD38-/CD19+, CD133+/CD38-, CD133+/CD19-, интерлейкин-3-рецептор α+, CD33+, CD44+/CD24-/low, CD44+/CD24-/ESA+, CD44+/CD24low/-lin-/ALDH+, CD133+, A2B5+, SSEA-1+, CD133+/ESAhigh/CD44+, CD166+, CD26+, CD44+/CD133+/α2β1+, CD44+, Sca+/CD45-/Pecam-/CD34+, ALDH1+/Oct4+/CD133+/ABCG2+/CXCR4+, CD133+/CD44+, EpCAM+/AFP+, EMA-/CD44v6+, CD133+/CD44+/ALDH1+.
15. Фармацевтическая композиция по п. 12, где указанное злокачественное новообразование, содержащее ОСК, содержит клетки, имеющие по меньшей мере фенотип CD133+, CD44+/CD24-/low, CD34+/CD38- или CD34+/CD19+.
16. Фармацевтическая композиция по п. 12 где указанное злокачественное новообразование, содержащее ОСК, представляет собой рак молочной железы, глиому, острый миелоидный лейкоз или острый лимфоидный лейкоз.
17. Фармацевтическая композиция по п. 12, где указанное злокачественное новообразование, содержащее ОСК, характеризуется наличием субпопуляции опухолевых стволовых клеток, в которой по меньшей мере 10% опухолевых стволовых клеток экспрессируют О-ацетилированный GD2 ганглиозид.
18. Фармацевтическая композиция по п. 12, где указанная фармацевтическая композиция предназначена для лечения метастазирования или метастазов злокачественного новообразования, содержащего ОСК, и/или для предупреждения повторного проявления или рецидива злокачественного новообразования, содержащего ОСК.
19. Фармацевтическая композиция по п. 12 и по меньшей мере еще одно противоопухолевое соединение в виде комбинированного препарата для раздельного, одновременного или последовательного применения в лечении злокачественного новообразования, содержащего ОСК.
20. Фармацевтическая композиция по п. 12 в комбинации с хирургическим вмешательством, химиотерапией, гормональной терапией, таргетной терапией и/или лучевой терапией для раздельного, одновременного или последовательного применения в лечении злокачественного новообразования, содержащего ОСК.
21. Способ in vitro диагностики злокачественного новообразования, содержащего ОСК, у индивидуума, при этом указанный способ включает этап исследования биологического образца, полученного у указанного индивидуума путем (i) определения экспрессии О-ацетилированного GD2 ганглиозида, при этом экспрессия О-ацетилированного GD2 ганглиозида в указанном биологическом образце указывает на наличие злокачественного новообразования, содержащего ОСК.
22. Применение О-ацетилированного GD2 ганглиозида в качестве биомаркера злокачественного новообразования, содержащего ОСК.
23. Способ прогнозирования ответа индивидуума, имеющего злокачественное новообразование, содержащее ОСК, на лечение антителом по любому из пп. 1-11 или композицией по любому из пп. 12-20, при этом указанный способ включает определение присутствия клеток, экспрессирующих О-ацетилированный GD2 ганглиозид, в биологическом образце указанного индивидуума.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13002268 | 2013-04-29 | ||
| EP13002268.4 | 2013-04-29 | ||
| PCT/EP2014/001142 WO2014177271A1 (en) | 2013-04-29 | 2014-04-29 | Targeting o-acetylated gd2 ganglioside as a new therapeutic and diagnostic strategy for cancer stem cells cancer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015147451A true RU2015147451A (ru) | 2017-06-02 |
| RU2702428C2 RU2702428C2 (ru) | 2019-10-08 |
Family
ID=48190070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015147451A RU2702428C2 (ru) | 2013-04-29 | 2014-04-29 | Использование о-ацетилированного gd2 ганглиозида в качестве мишени как новый терапевтический и диагностический подход при злокачественных новообразованиях, содержащих опухолевые стволовые клетки |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10000575B2 (ru) |
| EP (1) | EP2992018B1 (ru) |
| JP (3) | JP6735229B2 (ru) |
| KR (1) | KR102190322B1 (ru) |
| CN (1) | CN105339390A (ru) |
| AU (1) | AU2014261788B2 (ru) |
| CA (1) | CA2910855C (ru) |
| ES (1) | ES2728305T3 (ru) |
| RU (1) | RU2702428C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014177271A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3269739A1 (en) * | 2016-07-15 | 2018-01-17 | OGD2 Pharma | Humanized antibody against o-acetylated gd2 ganglioside (oacgd2) |
| EP3329937A1 (en) * | 2016-12-05 | 2018-06-06 | OGD2 Pharma | Use of antibody against o-acetylated gd2 ganglioside to improve the therapeutic potential of drugs |
| CN108948211B (zh) * | 2018-07-24 | 2021-08-20 | 北京美康基免生物科技有限公司 | 一种基于靶向gd2的嵌合抗原受体及其应用 |
| CN110551218B (zh) * | 2019-09-17 | 2021-03-30 | 达石药业(广东)有限公司 | 一种gd2纳米抗体及其应用 |
| CN116917009A (zh) | 2021-02-19 | 2023-10-20 | 美国迈胜医疗系统有限公司 | 用于粒子治疗系统的机架 |
| EP4322938A1 (en) | 2021-04-14 | 2024-02-21 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) | New method to improve nk cells cytotoxicity |
| EP4322937A1 (en) | 2021-04-14 | 2024-02-21 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) | New method to improve the anti-tumoral activity of macrophages |
| DE112022003097T5 (de) | 2021-06-16 | 2024-04-04 | Fujifilm Corporation | Endoskopisches submukosales injektionsmaterial |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
| US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
| US5997856A (en) | 1988-10-05 | 1999-12-07 | Chiron Corporation | Method and compositions for solubilization and stabilization of polypeptides, especially proteins |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| EP2394652A3 (en) * | 2004-02-06 | 2012-10-24 | Elan Pharmaceuticals Inc. | Methods and compositions for treating tumors and metastatic disease |
| JP2008531060A (ja) | 2005-03-04 | 2008-08-14 | バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド | 相補性決定残基の合理的改変を介して免疫グロブリン可変領域をヒト化する方法 |
| US9334330B2 (en) * | 2006-10-10 | 2016-05-10 | Universite De Nantes | Use of monoclonal antibodies specific to the O-acetylated form of GD2 ganglioside for the treatment of certain cancers |
| FR2906808B1 (fr) * | 2006-10-10 | 2012-10-05 | Univ Nantes | Utilisation d'anticorps monoclonaux specifiques de la forme o-acetylee du ganglioside gd2 dans le traitement de certains cancers |
| CA2736564A1 (en) | 2007-09-10 | 2009-03-19 | Boston Biomedical, Inc. | Novel compositions and methods for cancer treatment |
| JP2011529080A (ja) | 2008-07-24 | 2011-12-01 | ユニバーシティ オブ セントラル フロリダ リサーチ ファウンデーション，インコーポレイテッド | 癌幹細胞を標的とする治療法 |
| EP2342225A1 (en) * | 2008-10-22 | 2011-07-13 | F. Hoffmann-La Roche AG | Prostate stem cells and uses thereof |
| EP2356462B1 (en) * | 2008-11-11 | 2017-01-04 | The Regents of the University of Michigan | Anti-cxcr1 compositions and methods |
| EP2332994A1 (en) * | 2009-12-09 | 2011-06-15 | Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg | Trispecific therapeutics against acute myeloid leukaemia |
| TWI535445B (zh) * | 2010-01-12 | 2016-06-01 | 安可美德藥物股份有限公司 | Ｗｎｔ拮抗劑及治療和篩選方法 |
| CN102251013A (zh) * | 2011-02-22 | 2011-11-23 | 北京市肿瘤防治研究所 | 一个识别肿瘤起始细胞的抗体和抗原及其应用 |
| KR101621036B1 (ko) * | 2011-03-27 | 2016-05-13 | 온코스템 다이아그노틱스 (모리셔스) 프라이빗 리미티드 | 종양 세포를 동정하기 위한 마커, 그의 방법 및 키트 |
-
2014
- 2014-04-29 AU AU2014261788A patent/AU2014261788B2/en active Active
- 2014-04-29 KR KR1020157034019A patent/KR102190322B1/ko active Active
- 2014-04-29 US US14/787,707 patent/US10000575B2/en active Active
- 2014-04-29 CA CA2910855A patent/CA2910855C/en active Active
- 2014-04-29 ES ES14723706T patent/ES2728305T3/es active Active
- 2014-04-29 RU RU2015147451A patent/RU2702428C2/ru active
- 2014-04-29 JP JP2016509328A patent/JP6735229B2/ja active Active
- 2014-04-29 CN CN201480033477.8A patent/CN105339390A/zh active Pending
- 2014-04-29 EP EP14723706.9A patent/EP2992018B1/en active Active
- 2014-04-29 WO PCT/EP2014/001142 patent/WO2014177271A1/en not_active Ceased
-
2019
- 2019-04-25 JP JP2019084090A patent/JP2019151647A/ja active Pending
-
2021
- 2021-03-17 JP JP2021043550A patent/JP2021100418A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20160068608A1 (en) | 2016-03-10 |
| RU2702428C2 (ru) | 2019-10-08 |
| AU2014261788A1 (en) | 2015-11-12 |
| KR102190322B1 (ko) | 2020-12-11 |
| AU2014261788B2 (en) | 2019-07-11 |
| JP2021100418A (ja) | 2021-07-08 |
| CA2910855C (en) | 2024-04-02 |
| CA2910855A1 (en) | 2014-11-06 |
| US10000575B2 (en) | 2018-06-19 |
| AU2014261788A2 (en) | 2015-12-03 |
| EP2992018B1 (en) | 2019-02-13 |
| JP6735229B2 (ja) | 2020-08-05 |
| CN105339390A (zh) | 2016-02-17 |
| JP2016520569A (ja) | 2016-07-14 |
| JP2019151647A (ja) | 2019-09-12 |
| EP2992018A1 (en) | 2016-03-09 |
| KR20160003190A (ko) | 2016-01-08 |
| WO2014177271A1 (en) | 2014-11-06 |
| ES2728305T3 (es) | 2019-10-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015147451A (ru) | Использование о-ацетилированного gd2 ганглиозида в качестве мишени как новый терапевтический и диагностический подход при злокачественных новообразованиях, содержащих опухолевые стволовые клетки | |
| PH12019502785A1 (en) | Anti trbc1 antigen binding domains | |
| JP2020522261A5 (ru) | ||
| JP2019535670A5 (ru) | ||
| JP2020534250A5 (ru) | ||
| RU2012151823A (ru) | Антитела против рецептора эпидермального фактора роста (egfr) и их применение | |
| PE20050422A1 (es) | Anticuerpos recombinantes y fragmentos que reconocen el gangliosido n-glicolil gm3 | |
| JP2013517487A5 (ru) | ||
| JP2020533960A (ja) | 抗ｉｌ１ｒａｐ抗体 | |
| RU2017123549A (ru) | Антитела, нацеленные на антиген созревания в-клеток, и способы их применения | |
| JP2014512809A5 (ru) | ||
| RU2013145243A (ru) | Гуманизированные антитела к ctla4 | |
| RU2019143101A (ru) | Новое анти-с-мет антитело и его применение | |
| RU2020120613A (ru) | Антитела, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и способы их применения | |
| RU2014103784A (ru) | Антитело, блокирующее agr2, и его применение | |
| IL261666B2 (en) | Binding proteins and methods of use thereof | |
| JP2016526904A5 (ru) | ||
| EA201691858A1 (ru) | Композиции антител для лечения опухолей | |
| RU2015142815A (ru) | Лечение рака с использованием антител, связывающихся с поверхностным grp78 | |
| RU2012138703A (ru) | Терапевтические и диагностические способы с применением анти-cd200 антител | |
| RU2011103125A (ru) | КОМБИНАЦИЯ АНТАГОНИСТА c-Met И АМИНОГЕТЕРОАРИЛА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА | |
| JP2017500057A5 (ru) | ||
| RU2016100892A (ru) | Антитела против tweakr и их применение | |
| RU2014122990A (ru) | Способы комбинированной терапии с применением молекул, связывающихся с psl и pcrv pseudomonas | |
| JP2017532005A5 (ru) |