[go: up one dir, main page]

RU2016101965A - Анти-fcrh5 антитела - Google Patents

Анти-fcrh5 антитела Download PDF

Info

Publication number
RU2016101965A
RU2016101965A RU2016101965A RU2016101965A RU2016101965A RU 2016101965 A RU2016101965 A RU 2016101965A RU 2016101965 A RU2016101965 A RU 2016101965A RU 2016101965 A RU2016101965 A RU 2016101965A RU 2016101965 A RU2016101965 A RU 2016101965A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
amino acid
acid sequence
sequence
hvr
Prior art date
Application number
RU2016101965A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2687132C2 (ru
Inventor
Аллен Дж. Мл. ЭБЕНС
Мередит К. ХЕЙЗЕН
Джо-Энн Хонго
Дженнифер В. ДЖОНСТОН
Теему Т. ДЖУНТТИЛА
Цзи Ли
Эндрю Г. ПОЛСОН
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2016101965A publication Critical patent/RU2016101965A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2687132C2 publication Critical patent/RU2687132C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6875—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody being a hybrid immunoglobulin
    • A61K47/6879—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody being a hybrid immunoglobulin the immunoglobulin having two or more different antigen-binding sites, e.g. bispecific or multispecific immunoglobulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6889—Conjugates wherein the antibody being the modifying agent and wherein the linker, binder or spacer confers particular properties to the conjugates, e.g. peptidic enzyme-labile linkers or acid-labile linkers, providing for an acid-labile immuno conjugate wherein the drug may be released from its antibody conjugated part in an acidic, e.g. tumoural or environment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (140)

1. Выделенное анти-FcRH5 антитело, связывающее изоформный с-специфичный участок внеклеточного домена FcRH5c.
2. Антитело по п. 1, отличающееся тем, что изоформный с-специфичный участок содержит Ig-подобный домен 9.
3. Антитело по любому из пп. 1 и 2, отличающееся тем, что изоформный с-специфичный участок содержит аминокислоты 743-850 SEQ ID №:1.
4. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:38, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:62, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:86; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:2, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:14, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:26.
5. Антитело по п. 4, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:50, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:74, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:98.
6. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:39, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:63, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:87; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:3, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:15, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:27.
7. Антитело по п. 6, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:51, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:75, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:99.
8. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:40, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:64, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:88; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:4, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:16, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:28.
9. Антитело по п. 8, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:52, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:76, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:100.
10. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:41, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:65, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:89; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:5, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:17, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:29.
11. Антитело по п. 10, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:53, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:77, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:101.
12. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:42, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:66, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:90; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:6, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:18, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:30.
13. Антитело по п. 12, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:54, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:78, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:102.
14. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:43, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:67, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:91; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:7, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:19, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:31.
15. Антитело по п. 14, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:55, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:79, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:103.
16. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:44, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:68, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:92; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:8, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:20, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:32.
17. Антитело по п. 16, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:56, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:80, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:104.
18. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:45, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:69, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:93; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:9, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:21, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:33.
19. Антитело по п. 18, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:57, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:81, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:105.
20. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:46, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:70, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:94; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:10, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:22, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:34.
21. Антитело по п. 20, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:58, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:82, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:106.
22. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:47, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:71, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:95; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:11, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:23, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:35.
23. Антитело по п. 22, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:59, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:83, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:107.
24. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:48, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:72, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:96; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:12, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:24, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:36.
25. Антитело по п. 24, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:60, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:84, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:108.
26. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:49, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:73, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:97; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:13, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:25, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:37.
27. Антитело по п. 26, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:61, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:85, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:109.
28. Антитело по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что антитело содержит:
a) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:111 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №: 110;
b) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:113 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:112;
c) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:115 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:114;
d) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:117 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:116;
e) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:119 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:118;
f) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:121 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:120;
g) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:123 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:122;
h) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:125 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:124;
i) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:127 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №: 126;
j) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:129 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:128;
k) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:131 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:130;
l) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:133 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:132; or
m) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:135 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:134.
29. Антитело по любому из пп. 1-28, отличающееся тем, что антитело содержит:
a) VH последовательность SEQ ID №:111 и/или VL последовательность SEQ ID №:110;
b) VH последовательность SEQ ID №:113 и/или VL последовательность SEQ ID №:112;
c) VH последовательность SEQ ID №:115 и/или VL последовательность SEQ ID №:114;
d) VH последовательность SEQ ID №:117 и/или VL последовательность SEQ ID №:116;
e) VH последовательность SEQ ID №:119 и/или VL последовательность SEQ ID №:118;
f) VH последовательность SEQ ID №:121 и/или VL последовательность SEQ ID №:120;
g) VH последовательность SEQ ID №:123 и/или VL последовательность SEQ ID №:122;
h) VH последовательность SEQ ID №:125 и/или VL последовательность SEQ ID №:124;
i) VH последовательность SEQ ID №:127 и/или VL последовательность SEQ ID №:126;
j) VH последовательность SEQ ID №:129 и/или VL последовательность SEQ ID №:128;
k) VH последовательность SEQ ID №:131 и/или VL последовательность SEQ ID №:130;
l) VH последовательность SEQ ID №:133 и/или VL последовательность SEQ ID №:132; or
m) VH последовательность SEQ ID №:135 и/или VL последовательность SEQ ID №:134.
30. Антитело по любому из пп. 1-29, отличающееся тем, что антитело представляет собой моноклональное антитело.
31. Антитело по любому из пп. 1-30, отличающееся тем, что антитело представляет собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело.
32. Антитело по любому из пп. 1-31, отличающееся тем, что антитело представляет собой фрагмент антитела, связывающего FcRH5.
33. Антитело по любому из пп. 1-32, отличающееся тем, что антитело представляет собой IgG1, IgG2a или IgG2b антитело.
34. Антитело по любому из пп. 1-33, отличающееся тем, что антитело имеет одну или более из следующих характеристик: a) перекрестную реактивность с полноразмерным человеческим FcRH5 и FcRH5 макак, b) не имеет перекрестной реактивности с FcRH1, FcRH2, FcRH3, и/или FcRH4, c) связывает эндогенный FcRH5, d) не имеет перекрестной реактивности с FcRH5a, и e) не имеет перекрестной реактивности с другим Ig-подобным доменом FcRH5.
35. Антитело по любому из пп. 1-34, отличающееся тем, что антитело представляет собой биспецифическое антитело.
36. Антитело по п. 35, отличающееся тем, что биспецифическое антитело связывает FcRH5 и СD3.
37. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело по любому из пп. 1-36.
38. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиновую кислоту по п. 37.
39. Способ получения антитела, включающий культивирование клетки-хозяина по п. 38 таким образом, что получают антитело.
40. Иммуноконъюгат, содержащий антитело по любому из пп. 1-36 и цитотоксический агент.
41. Иммуноконъюгат по п. 41, имеющий формулу Ab-(L-D)p, отличающийся тем, что:
(a) Ab представляет собой антитело по любому из пп. 1-36;
(b) L представляет собой линкер;
(c) D представляет собой лекарственное средство, выбранное из майтансиноида, ауристатина, калихеамицина, пирролобензодиазепина, и производного неморубицина; и
(d) p находится в диапазоне 1-8.
42) Иммуноконъюгат по п. 41, отличающийся тем, что D представляет собой ауристатин.
43) Иммуноконъюгат по п. 42, отличающийся тем, что D имеет формулу DE
Figure 00000001
DE
и где каждый R2 и R6 представляет собой метил, каждый R3 и R4 представляет собой изопропил, R5 представляет собой Н, R7 представляет собой втор-бутил, каждый R8 независимо выбран из CH3, O-CH3, OH, и Н; R9 представляет собой Н; и R18 представляет собой -C(R8)2–C(R8)2–арил.
44. Иммуноконъюгат по п. 41, отличающийся тем, что лекарственное средство представляет собой MMAE.
45. Иммуноконъюгат по п. 41, отличающийся тем, что D представляет собой пирролобензодиазепин Формулы A:
Figure 00000002
A;
где пунктирные линии указывают на необязательное присутствие двойной связи между C1 и С2 или С2 и С3;
R2 независимо выбран из H, OH, =O, =CH2, CN, R, OR, =CH-RD, =C(RD)2, O SO2 R, CO2R и СOR, и необязательно дополнительно выбран из галогена или дигалогена, где RD независимо выбран из R, CO2R, COR, CHO, CO2H, и галогена;
R6 и R9 независимо выбраны из Н, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, NO2, Me3Sn и галогена;
R7 независимо выбран из H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, NO2, Me3Sn и галогена;
Q независимо выбран из O, S и NH;
R11 представляет собой либо H, либо R или, если Q представляет собой О, SO3M, если M представляет собой катион металла;
каждый R и R’ независимо выбран из независимо замещенных C1-8 алкильных, C3 8 гетероциклильных и С5-20 арильных групп, и необязательно в отношении группы NRR’, R и R’ вместе с атомом азота к которому они прикреплены, образуют необязательно замещенное 4, 5, 6 или 7 членное гетероциклическое кольцо;
R12, R16, R19 и R17 являются такими, как определено для R2, R6, R9 и R7 соответственно;
R″ представляет собой С3-12 алкиленовую группу, цепь которой может быть прервана одним или более гетероатомами и/или ароматическими кольцами, которые необязательно замещены; и
X и Х’ независимо выбраны из O, S и N(H).
46. Иммуноконъюгат по п. 45, отличающийся тем, что D имеет структуру:
Figure 00000003
A(II);
где n представляет собой 0 или 1.
47. Иммуноконъюгат по п. 45, отличающийся тем, что D имеет структуру, выбранную из:
Figure 00000004
A(I);
Figure 00000005
A(III);
Figure 00000006
A(IV); и
Figure 00000007
A(V);
где каждый RE и RE” независимо выбран из H либо RD, где RD независимо выбран из R, CO2R, COR, CHO, CO2H, и галогена;
где каждый Ar1 и Ar2 независимо представляет собой необязательно замещенный C5-20 арил; и
где n представляет собой 0 или 1.
48. Иммуноконъюгат по п. 41, отличающийся тем, что D представляет собой пирролобензодиазепин Формулы B:
Figure 00000008
где горизонтальная волнистая линия указывает на сайт ковалентного присоединения к линкеру;
RV1 и RV2 независимо выбраны из Н, метила, этила, фенила, фторзамещенного фенила и С5-6 гетероциклила; и
n представляет собой 0 или 1.
49. Иммуноконъюгат по п. 41, отличающийся тем, что D представляет собой производное неморубицина
50. Иммуноконъюгат по п. 49, отличающийся тем, что D имеет структуру, выбранную из:
Figure 00000009
; и
Figure 00000010
.
51. Иммуноконъюгат по любому из пп. 41-50, отличающийся тем, что линкер является расщепляемым протеазой.
52. Иммуноконъюгат по п. 51, отличающийся тем, что линкер содержит val-cit дипептид или Phe-homoLys дипептид.
53. Иммуноконъюгат по любому из пп. 41-50, отличающийся тем, что линкер является кислото-лабильным.
54. Иммуноконъюгат по п. 53, отличающийся тем, что линкер содержит гидразон.
55. Иммуноконъюгат по п. 53, имеющий формулу:
Figure 00000011
где S представляет собой атом серы.
56. Иммуноконъюгат по п. 46, имеющий формулу, выбранную из:
Figure 00000012
; и
Figure 00000013
.
57. Иммуноконъюгат по п. 50, имеющий формулу, выбранную из:
Figure 00000014
;
Figure 00000015
Figure 00000016
;
Figure 00000017
; и
Figure 00000018
.
58. Иммуноконъюгат по любому из пп. 41-57, отличающийся тем, что p находится в диапазоне 2-5.
59. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по любому из пп. 1-36 и/или иммуноконъюгат по любому из пп. 41- 58 и фармацевтически приемлемый носитель.
60. Фармацевтическая композиция по п. 59, дополнительно содержащая дополнительный терапевтический агент.
61. Способ лечения субъекта, имеющего FcRH5-позитивный рак, причем способ включает введение субъекту эффективного количества антитела по любому из пп. 1-36 и/или иммуноконъюгата по любому из пп. 41-59.
62. Способ по п. 61, отличающийя тем, что FcRH5-позитивный рак представляет собой B-клеточное пролиферативное расстройство.
63. Способ по любому из пп. 61-62, дополнительно включающий введение дополнительного терапевтического агента субъекту.
64. Способ ингибирования пролиферации FcRH5-позитивной клетки, причем способ включает воздействие на клетку антитела по любому из пп. 1-36 и/или иммуноконъюгата по любому из пп. 41-59 в условиях, разрешающих связывание антитела и/или иммуноконъюгата с FcRH5 на поверхности клетки, таким образом ингибируя пролиферацию клетки.
65. Способ по п. 64, отличающийся тем, что клетка представляет собой B-клетку.
66. Антитело по любому из пп. 1-36, конъюгированное с меткой.
67. Антитело по п. 66, отличающееся тем, что метка представляет собой излучатель позитронов.
68. Антитело по п. 67, отличающееся тем, что излучатель позитронов представляет собой 89Zr.
69. Способ детекции человеческого FcRH5 в биологическом образце, включающий приведение в контакт биологического образца с анти-FcRH5 антителом по любому из пп. 1-36 или 66-68 в условиях, позволяющих связывание анти-FcRH5 антитела с природно встречающимся человеческим FcRH5, и детекцию того, образуется ли комплекс между анти-FcRH5 антителом и природно встречающимся человеческим FcRH5 в биологическом образце.
70. Способ по п. 69, отличающийся тем, что анти-FcRH5 антитело представляет собой антитело в соответствии с п. 9 или п. 15.
71. Способ по любому из пп. 69-70, отличающийся тем, что биологический образец представляет собой образец крови.
72. Способ детекции FcRH5-позитивного рака, включающий (i) введение меченого анти-FcRH5 антитела субъекту, имеющему или подозреваемому в том, что он имеет FcRH5-позитивный рак, где меченое анти-FcRH5 антитело содержит анти-FcRH5 антитело по любому из пп. 1-36, и (ii) детекцию меченого анти-FcRH5 антитела у субъекта, где детекция меченого анти-FcRH5 антитела указывает на FcRH5-позитивный рак у субъекта.
73. Способ по п. 72, отличающийся тем, что меченое анти-FcRH5 антитело содержит анти-FcRH5 антитело, конъюгированное с излучателем позитронов.
74. Способ по любому из пп. 72-73, отличающийся тем, что излучатель позитронов представляет собой 89Zr.
RU2016101965A 2013-06-24 2014-06-24 АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА RU2687132C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361838534P 2013-06-24 2013-06-24
US61/838,534 2013-06-24
PCT/US2014/043952 WO2014210064A1 (en) 2013-06-24 2014-06-24 Anti-fcrh5 antibodies

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019109452A Division RU2019109452A (ru) 2013-06-24 2014-06-24 АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016101965A true RU2016101965A (ru) 2017-07-28
RU2687132C2 RU2687132C2 (ru) 2019-05-07

Family

ID=51212984

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019109452A RU2019109452A (ru) 2013-06-24 2014-06-24 АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА
RU2016101965A RU2687132C2 (ru) 2013-06-24 2014-06-24 АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019109452A RU2019109452A (ru) 2013-06-24 2014-06-24 АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА

Country Status (29)

Country Link
US (3) US10435471B2 (ru)
EP (3) EP3336106B1 (ru)
JP (2) JP6684208B2 (ru)
KR (1) KR20160022912A (ru)
CN (2) CN105473618A (ru)
AR (1) AR096687A1 (ru)
AU (2) AU2014302617B2 (ru)
BR (1) BR112015032224B1 (ru)
CA (1) CA2915480C (ru)
DK (3) DK3736291T5 (ru)
ES (3) ES2812243T3 (ru)
FI (1) FI3736291T3 (ru)
HK (1) HK1222663A1 (ru)
HR (3) HRP20180352T1 (ru)
HU (3) HUE049446T2 (ru)
IL (2) IL243129B (ru)
LT (3) LT3013861T (ru)
MX (1) MX376663B (ru)
MY (2) MY176285A (ru)
NO (1) NO2955475T3 (ru)
PL (3) PL3336106T3 (ru)
PT (3) PT3736291T (ru)
RS (3) RS64514B1 (ru)
RU (2) RU2019109452A (ru)
SG (2) SG10201804338PA (ru)
SI (3) SI3736291T1 (ru)
TW (1) TWI725931B (ru)
WO (1) WO2014210064A1 (ru)
ZA (2) ZA201509261B (ru)

Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI725931B (zh) 2013-06-24 2021-05-01 美商建南德克公司 抗ｆｃｒｈ５抗體
KR102357961B1 (ko) 2013-12-17 2022-02-08 제넨테크, 인크. 항-cd3 항체 및 이의 사용 방법
AU2015282627B2 (en) 2014-06-30 2020-04-02 Glykos Finland Oy Saccharide derivative of a toxic payload and antibody conjugates thereof
MX2017000646A (es) 2014-07-15 2017-04-27 Juno Therapeutics Inc Celulas geneticamente modificadas para terapia celular adoptiva.
CA2958479A1 (en) 2014-09-12 2016-03-17 Genentech, Inc. Anti-cll-1 antibodies and immunoconjugates
US9616114B1 (en) 2014-09-18 2017-04-11 David Gordon Bermudes Modified bacteria having improved pharmacokinetics and tumor colonization enhancing antitumor activity
MX395028B (es) 2014-12-05 2025-03-24 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Receptores de antigeno quimerico dirigidos al receptor fc 5 similar y sus usos.
KR20240091253A (ko) 2015-02-16 2024-06-21 론자 리미티드 Cl 및/또는 ch1 돌연변이된 약물 접합용 항체
US10676723B2 (en) 2015-05-11 2020-06-09 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
US10323094B2 (en) * 2015-06-16 2019-06-18 Genentech, Inc. Humanized and affinity matured antibodies to FcRH5 and methods of use
JP6996983B2 (ja) 2015-06-16 2022-02-21 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗ｃｌｌ－１抗体及び使用方法
MA42895A (fr) 2015-07-15 2018-05-23 Juno Therapeutics Inc Cellules modifiées pour thérapie cellulaire adoptive
JP7267009B2 (ja) 2015-12-04 2023-05-01 メモリアル スローン ケタリング キャンサー センター Ｆｃ受容体様５を標的とする抗体および使用方法
WO2018093821A1 (en) 2016-11-15 2018-05-24 Genentech, Inc. Dosing for treatment with anti-cd20/anti-cd3 bispecific antibodies
EP3548515A1 (en) 2016-12-01 2019-10-09 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Radiolabeled anti-pd-l1 antibodies for immuno-pet imaging
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
BR112019016336A2 (pt) 2017-02-10 2020-03-31 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Conjugado de anticorpo radiorrotulado, método para imageamento de um tecido que expressa lag3 e para tratar um tumor, e, composto.
KR102880156B1 (ko) 2017-07-24 2025-11-05 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 항cd8 항체 및 이의 용도
BR112020008638A2 (pt) 2017-11-01 2020-10-20 Juno Therapeutics Inc receptores de antígenos quiméricos específicos para antígenos de maturação de células b (bcma)
CA3080904A1 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Juno Therapeutics, Inc. Antibodies and chimeric antigen receptors specific for b-cell maturation antigen
WO2019089858A2 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Juno Therapeutics, Inc. Methods of assessing or monitoring a response to a cell therapy
JP7258899B2 (ja) 2017-11-01 2023-04-17 ジュノー セラピューティクス インコーポレイテッド Ｔ細胞組成物を作製するための方法
US11564946B2 (en) 2017-11-01 2023-01-31 Juno Therapeutics, Inc. Methods associated with tumor burden for assessing response to a cell therapy
WO2019089855A1 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Juno Therapeutics, Inc. Process for generating therapeutic compositions of engineered cells
TW201925782A (zh) 2017-11-30 2019-07-01 瑞士商諾華公司 靶向bcma之嵌合抗原受體及其用途
US12161670B2 (en) 2017-12-08 2024-12-10 Juno Therapeutics, Inc. Phenotypic markers for cell therapy and related methods
SG11202005272SA (en) 2017-12-08 2020-07-29 Juno Therapeutics Inc Process for producing a composition of engineered t cells
KR102833956B1 (ko) 2017-12-08 2025-07-15 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 세포를 배양하기 위한 무혈청 배지 제형 및 이의 사용 방법
EP3737692A4 (en) 2018-01-09 2021-09-29 Elstar Therapeutics, Inc. CALRETICULIN AND MODIFIED T-LYMPHOCYTES BINDING CONSTRUCTIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
MX2020008289A (es) 2018-02-08 2020-09-25 Genentech Inc Moleculas biespecificas de union al antigeno y metodos de uso.
US12152073B2 (en) 2018-03-14 2024-11-26 Marengo Therapeutics, Inc. Multifunctional molecules that bind to calreticulin and uses thereof
TWI848951B (zh) 2018-06-01 2024-07-21 瑞士商諾華公司 針對ｂｃｍａ之結合分子及其用途
WO2019237035A1 (en) 2018-06-08 2019-12-12 Intellia Therapeutics, Inc. Compositions and methods for immunooncology
AU2019297451A1 (en) 2018-07-03 2021-01-28 Marengo Therapeutics, Inc. Anti-TCR antibody molecules and uses thereof
AR116109A1 (es) 2018-07-10 2021-03-31 Novartis Ag Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos
EA202190469A1 (ru) 2018-08-09 2021-06-28 Джуно Терапьютикс, Инк. Способы оценки интегрированных нуклеиновых кислот
AU2019374103A1 (en) 2018-11-01 2021-05-20 Juno Therapeutics, Inc. Chimeric antigen receptors specific for G Protein-Coupled Receptor Class C Group 5 Member D (GPRC5D)
AU2019372331A1 (en) 2018-11-01 2021-05-27 Juno Therapeutics, Inc. Methods for treatment using chimeric antigen receptors specific for B-cell maturation antigen
WO2020128972A1 (en) 2018-12-20 2020-06-25 Novartis Ag Dosing regimen and pharmaceutical combination comprising 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives
ES3032659T3 (en) 2019-02-15 2025-07-23 Novartis Ag 3-(1-oxo-5-(piperidin-4-yl)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
ES2982474T3 (es) 2019-02-15 2024-10-16 Novartis Ag Derivados de 3-(1-oxoisoindolin-2-il)piperidin-1,6-diona sustituidos y usos de estos
EP3927747A1 (en) 2019-02-21 2021-12-29 Marengo Therapeutics, Inc. Antibody molecules that bind to nkp30 and uses thereof
CN119661722A (zh) 2019-02-21 2025-03-21 马伦戈治疗公司 结合t细胞相关癌细胞的多功能分子及其用途
BR112021021075A2 (pt) 2019-05-01 2021-12-14 Editas Medicine Inc Células que expressam um receptor recombinante de um locus de tgfbr2 modificado, polinucleotídeos relacionados e métodos
KR20220016474A (ko) 2019-05-01 2022-02-09 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 변형된 ｃｄ247 유전자 자리로부터 키메라 수용체를 발현하는 세포, 관련 폴리뉴클레오타이드 및 방법
MX2022007759A (es) 2019-12-20 2022-07-19 Novartis Ag Combinacion del anticuerpo anti tim-3 mbg453 y anticuerpo anti tgf-beta nis793, con o sin decitabina o el anticuerpo anti pd-1 spartalizumab, para el tratamiento de mielofibrosis y sindrome mielodisplasico.
GB2609554B (en) 2020-01-03 2025-08-20 Marengo Therapeutics Inc Anti-TCR antibody molecules and uses thereof
KR20230009386A (ko) 2020-04-10 2023-01-17 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 Ｂ-세포 성숙 항원을 표적화하는 키메라 항원 수용체로 조작된 세포 요법 관련 방법 및 용도
JP7727662B2 (ja) 2020-05-13 2025-08-21 ジュノー セラピューティクス インコーポレイテッド 臨床応答に関連する特徴量の特定方法およびその使用
MX2022015852A (es) 2020-06-23 2023-01-24 Novartis Ag Regimen de dosificacion que comprende derivados de 3-(1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona.
EP4171616A1 (en) 2020-06-26 2023-05-03 Juno Therapeutics GmbH Engineered t cells conditionally expressing a recombinant receptor, related polynucleotides and methods
EP4188549A1 (en) 2020-08-03 2023-06-07 Novartis AG Heteroaryl substituted 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
TWI888665B (zh) 2020-11-04 2025-07-01 美商建南德克公司 抗cd20/抗cd3雙特異性抗體之皮下給藥
US12351643B2 (en) 2020-11-04 2025-07-08 Genentech, Inc. Dosing for treatment with anti-CD20/anti-CD3 bispecific antibodies
KR20230090367A (ko) 2020-11-04 2023-06-21 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 변형된 불변 cd3 이뮤노글로불린 슈퍼패밀리 쇄 유전자좌로부터 키메라 수용체를 발현하는 세포 및 관련 폴리뉴클레오티드 및 방법
AU2021373366A1 (en) 2020-11-06 2023-06-01 Novartis Ag Cd19 binding molecules and uses thereof
WO2022122709A1 (en) 2020-12-07 2022-06-16 Sotio Biotech A.S. Antibody-drug conjugates based on humanized cldn18.2 antibodies
AU2021405049A1 (en) 2020-12-23 2023-06-22 Sotio Biotech A.S. Tumor-specific claudin 18.2 antibody-drug conjugates
US20240108654A1 (en) 2021-03-03 2024-04-04 Juno Therapeutics, Inc. Combination of a t cell therapy and a dgk inhibitor
TW202304979A (zh) 2021-04-07 2023-02-01 瑞士商諾華公司 抗ＴＧＦβ抗體及其他治療劑用於治療增殖性疾病之用途
KR20240004462A (ko) 2021-04-08 2024-01-11 마렝고 테라퓨틱스, 인크. Tcr에 결합하는 다기능성 분자 및 이의 용도
CN118056008A (zh) 2021-04-27 2024-05-17 诺华股份有限公司 病毒载体生产系统
MX2023012408A (es) 2021-04-30 2023-10-31 Hoffmann La Roche Dosis para tratamiento conjunto con anticuerpo biespecifico anti-cd20/anti-cd3 y conjugado anticuerpo farmaco anti-cd79b.
CN117916256A (zh) 2021-05-06 2024-04-19 朱诺治疗学有限公司 用于刺激和转导t细胞的方法
US12291575B2 (en) 2021-05-14 2025-05-06 Genentech, Inc. Methods for treatment of CD20-positive proliferative disorder with mosunetuzumab and polatuzumab vedotin
WO2023147515A1 (en) 2022-01-28 2023-08-03 Juno Therapeutics, Inc. Methods of manufacturing cellular compositions
KR20240158391A (ko) 2022-02-18 2024-11-04 라쿠텐 메디칼, 인크. 항-프로그래밍된 사멸-리간드 1(pd-l1) 항체 분자, 암호화 폴리뉴클레오티드 및 사용 방법
AR129062A1 (es) 2022-04-13 2024-07-10 Genentech Inc Composiciones farmacéuticas de proteínas terapéuticas y métodos de uso
US20250297282A1 (en) 2022-05-05 2025-09-25 Juno Therapeutics Gmbh Viral-binding protein and related reagents, articles, and methods of use
WO2023214325A1 (en) 2022-05-05 2023-11-09 Novartis Ag Pyrazolopyrimidine derivatives and uses thereof as tet2 inhibitors
WO2023220655A1 (en) 2022-05-11 2023-11-16 Celgene Corporation Methods to overcome drug resistance by re-sensitizing cancer cells to treatment with a prior therapy via treatment with a t cell therapy
WO2023230581A1 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Celgene Corporation Methods of manufacturing t cell therapies
US20250345432A1 (en) 2022-05-25 2025-11-13 Celgene Corporation Method for predicting response to a t cell therapy
JP2025531850A (ja) 2022-09-08 2025-09-25 ジュノー セラピューティクス インコーポレイテッド Ｔ細胞療法および継続的または間欠的ｄｇｋ阻害剤投薬の組合せ
WO2024089639A1 (en) 2022-10-26 2024-05-02 Novartis Ag Lentiviral formulations
CN117384299B (zh) * 2022-11-01 2024-04-30 邦恩泰(山东)生物医药科技集团股份有限公司 靶向bcma和/或fcrh5的嵌合抗原受体、car-t细胞及其应用
WO2024100604A1 (en) 2022-11-09 2024-05-16 Juno Therapeutics Gmbh Methods for manufacturing engineered immune cells
WO2024102954A1 (en) 2022-11-10 2024-05-16 Massachusetts Institute Of Technology Activation induced clipping system (aics)
CN121100267A (zh) 2022-12-09 2025-12-09 朱诺治疗学股份有限公司 使用全息成像预测细胞表型的机器学习方法
EP4658675A1 (en) 2023-02-03 2025-12-10 C3S2 GmbH Methods for non-viral manufacturing of engineered immune cells
CN116789849B (zh) * 2023-04-12 2024-03-08 南京紫珑生物科技有限公司 一种嵌合抗原受体及其应用
TW202525277A (zh) * 2023-08-10 2025-07-01 瑞典商阿斯特捷利康公司 蒽環黴素衍生物和綴合物及其用途

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4975278A (en) 1988-02-26 1990-12-04 Bristol-Myers Company Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells
DE69434136T2 (de) 1993-10-01 2005-12-01 Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd. Dolastatin-derivate
US20030083461A1 (en) 1997-06-16 2003-05-01 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
US6248564B1 (en) 1997-08-29 2001-06-19 Harvard University Mutant MHC class I molecules
HK1049843B (en) 1999-11-29 2017-03-31 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Isolation of five novel genes coding for new fc receptors-type melanoma involved in the pathogenesis of lymphoma/melanoma
US7105149B1 (en) 1999-11-29 2006-09-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Isolation of five novel genes coding for new Fc receptors-type melanoma involved in the pathogenesis of lymphoma/myeloma
US20040005561A1 (en) 2000-03-01 2004-01-08 Corixa Corporation Compositions and methods for the detection, diagnosis and therapy of hematological malignancies
US20040018194A1 (en) 2000-11-28 2004-01-29 Francisco Joseph A. Recombinant anti-CD30 antibodies and uses thereof
PE20020574A1 (es) 2000-12-06 2002-07-02 Wyeth Corp Anticuerpos humanizados que reconocen el peptido amiloideo beta
CU23007A1 (es) 2001-04-06 2004-12-17 Ct De Inmunologia Molecular Ct De Inmunologia Mole Combinaciones inmunoterapéuticas para el tratamiencombinaciones inmunoterapéuticas para el tratamiento de tumores que sobre-expresan gangliósidos to de tumores que sobre-expresan gangliósidos
US6884869B2 (en) 2001-04-30 2005-04-26 Seattle Genetics, Inc. Pentapeptide compounds and uses related thereto
IL159177A0 (en) 2001-06-20 2004-06-01 Prochon Biotech Ltd Antibodies that block receptor protein tyrosine kinase activation, methods of screening for and uses thereof
KR101008758B1 (ko) 2001-09-18 2011-01-14 제넨테크, 인크. 종양의 진단 및 치료를 위한 방법 및 이를 위한 조성물
US20050226869A1 (en) 2001-10-19 2005-10-13 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
US7888478B2 (en) 2002-09-11 2011-02-15 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
US7858330B2 (en) 2001-10-19 2010-12-28 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
WO2003043583A2 (en) 2001-11-20 2003-05-30 Seattle Genetics, Inc. Treatment of immunological disorders using anti-cd30 antibodies
CA2494104A1 (en) 2002-07-31 2004-04-22 Seattle Genetics, Inc. Anti-cd20 antibody-drug conjugates for the treatment of cancer and immune disorders
EP1391213A1 (en) 2002-08-21 2004-02-25 Boehringer Ingelheim International GmbH Compositions and methods for treating cancer using maytansinoid CD44 antibody immunoconjugates and chemotherapeutic agents
NZ583292A (en) 2003-11-06 2012-03-30 Seattle Genetics Inc Monomethylvaline compounds capable of conjugation to ligands
JP4658967B2 (ja) 2003-12-24 2011-03-23 ジェネンテック， インコーポレイテッド 造血系起源の腫瘍の治療のための組成物と方法
AU2005216251B2 (en) * 2004-02-23 2011-03-10 Genentech, Inc. Heterocyclic self-immolative linkers and conjugates
MXPA06014065A (es) * 2004-06-01 2007-01-31 Genentech Inc Conjugados de droga-anticuerpo y metodos.
ES2579805T3 (es) 2004-09-23 2016-08-16 Genentech, Inc. Anticuerpos y conjugados modificados por ingeniería genética con cisteína
WO2006039238A2 (en) * 2004-09-30 2006-04-13 The Goverment Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Irta2 antibodies and methods of use
US7947839B2 (en) 2004-12-01 2011-05-24 Genentech, Inc. Heterocyclic-substituted bis-1,8 naphthalimide compounds, antibody drug conjugates, and methods of use
US20070134243A1 (en) 2004-12-01 2007-06-14 Gazzard Lewis J Antibody drug conjugates and methods
KR20070115881A (ko) 2005-01-12 2007-12-06 메다렉스, 인코포레이티드 아이아르티에이-2 항체 및 그의 용도
RU2430112C2 (ru) 2005-06-20 2011-09-27 Дженентек, Инк. Композиции и способы диагностики и лечения опухоли
WO2008109533A2 (en) 2007-03-02 2008-09-12 Medarex, Inc. Human antibodies that bind multiple irta family proteins, and uses thereof
WO2009099741A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-13 Genentech, Inc. Nemorubicin metabolite and analog reagents, antibody-drug conjugates and methods
MX2011000509A (es) 2008-07-15 2011-04-05 Genentech Inc Conjugados derivados de antraciclina, proceso para su preparacion y su uso como compuestos antitumorales.
SG174992A1 (en) 2009-04-01 2011-11-28 Genentech Inc Anti-fcrh5 antibodies and immunoconjugates and methods of use
RU2583270C2 (ru) * 2009-04-01 2016-05-10 Дженентек, Инк. АНТИТЕЛА К FcRH5, ИХ ИММУНОКОНЪЮГАТЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
MX353186B (es) 2009-09-03 2018-01-05 Genentech Inc Metodos para el tratamiento, diagnosis y monitoreo de artritis reumatoide.
US20110256157A1 (en) * 2010-04-15 2011-10-20 Spirogen Limited Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
TWI725931B (zh) 2013-06-24 2021-05-01 美商建南德克公司 抗ｆｃｒｈ５抗體
KR102357961B1 (ko) 2013-12-17 2022-02-08 제넨테크, 인크. 항-cd3 항체 및 이의 사용 방법
US10323094B2 (en) 2015-06-16 2019-06-18 Genentech, Inc. Humanized and affinity matured antibodies to FcRH5 and methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
NZ715125A (en) 2021-08-27
AU2014302617B2 (en) 2019-12-19
DK3736291T5 (da) 2024-08-26
CA2915480A1 (en) 2014-12-31
JP2020048559A (ja) 2020-04-02
EP3336106B1 (en) 2020-05-27
TWI725931B (zh) 2021-05-01
JP6684208B2 (ja) 2020-04-22
HK1222663A1 (zh) 2017-07-07
SG10201804338PA (en) 2018-06-28
LT3013861T (lt) 2018-02-12
KR20160022912A (ko) 2016-03-02
SI3336106T1 (sl) 2020-09-30
US20150098900A1 (en) 2015-04-09
HUE063910T2 (hu) 2024-02-28
JP2016528882A (ja) 2016-09-23
MY191169A (en) 2022-06-03
US20200190185A1 (en) 2020-06-18
WO2014210064A1 (en) 2014-12-31
AU2020201918A1 (en) 2020-04-02
PL3336106T3 (pl) 2020-11-16
RU2019109452A (ru) 2019-05-29
HRP20201111T1 (hr) 2020-10-30
LT3336106T (lt) 2020-08-10
ES2812243T3 (es) 2021-03-16
LT3736291T (lt) 2023-10-25
HRP20231323T1 (hr) 2024-02-16
SI3736291T1 (sl) 2023-12-29
EP3336106A1 (en) 2018-06-20
HUE036581T2 (hu) 2018-07-30
DK3013861T3 (da) 2018-01-22
HK1224313A1 (en) 2017-08-18
PL3013861T3 (pl) 2018-05-30
US20230096941A1 (en) 2023-03-30
CA2915480C (en) 2023-01-03
RU2687132C2 (ru) 2019-05-07
BR112015032224A2 (pt) 2017-11-07
ES2659229T3 (es) 2018-03-14
MX376663B (es) 2025-03-07
NO2955475T3 (ru) 2018-02-17
PL3736291T3 (pl) 2024-02-05
EP3736291B1 (en) 2023-08-16
EP3013861A1 (en) 2016-05-04
BR112015032224B1 (pt) 2024-01-02
AR096687A1 (es) 2016-01-27
HRP20180352T1 (hr) 2018-04-06
MX2015017331A (es) 2016-06-24
CN105473618A (zh) 2016-04-06
RS64514B1 (sr) 2023-09-29
SG11201510653YA (en) 2016-01-28
PT3336106T (pt) 2020-08-27
EP3736291A1 (en) 2020-11-11
ES2962874T3 (es) 2024-03-21
PT3736291T (pt) 2023-11-08
SI3013861T1 (en) 2018-04-30
IL243129B (en) 2019-09-26
RS60418B1 (sr) 2020-07-31
HUE049446T2 (hu) 2020-09-28
CN116063515A (zh) 2023-05-05
HK1257261A1 (en) 2019-10-18
FI3736291T3 (fi) 2023-09-25
MY176285A (en) 2020-07-27
US11352431B2 (en) 2022-06-07
PT3013861T (pt) 2018-02-21
US10435471B2 (en) 2019-10-08
AU2014302617A1 (en) 2016-01-21
TW201508008A (zh) 2015-03-01
IL269528A (en) 2019-11-28
RS56878B1 (sr) 2018-04-30
DK3336106T3 (da) 2020-07-13
ZA201509261B (en) 2019-03-27
ZA201808451B (en) 2021-04-28
EP3013861B1 (en) 2017-11-29
DK3736291T3 (en) 2023-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016101965A (ru) Анти-fcrh5 антитела
JP2016528882A5 (ru)
JP2016523810A5 (ru)
RU2014148162A (ru) Анти-pmel17 антитела и их иммуноконъюгаты
JP2019146572A5 (ru)
JP2015523961A5 (ru)
KR102186027B1 (ko) 항her3 항체-약물 콘주게이트
JP2017534253A5 (ru)
RU2016133846A (ru) Конъюгат лиганд - цитотоксическое лекарственное средство, способ его получения и его применения
RU2016150370A (ru) Антитела и иммуноконъюгаты против GPC3
JP2017522861A5 (ru)
HRP20201719T1 (hr) Protutijela i imunokonjugati anti-her2
JP2017505604A5 (ru)
JP6764873B2 (ja) Ｆｌｔ３タンパク質に結合する抗体薬物複合体（ａｄｃ）
RU2015106673A (ru) Антитела к рецептору эндотелина типа в (etbr) и иммуноконъюгаты
JP2014509835A5 (ru)
JP2015523380A5 (ru)
RU2019138337A (ru) Конъюгаты на основе антитела, содержащие агонист toll-подобного рецептора, и виды комбинированной терапии
CN110869389A (zh) 抗ror1抗体及其制备和使用方法
RU2013125457A (ru) Комбинация антител против с-мет
RU2012137515A (ru) Антитела, связывающиеся с лизилоксидазоподобным ферментом-2 (loxl2), и способы их применения
RU2015110632A (ru) Молекулы, связывающиеся с 4-1вв
KR20160097336A (ko) 신규 항-ｄｐｅｐ3 항체 및 이의 사용 방법
RU2014103784A (ru) Антитело, блокирующее agr2, и его применение
KR20140116525A (ko) 항cxcr3 항체